Dissertations / Theses: 'Phytochimique'

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Lamidi, Maroufath. "Nauclea diderrichii : etudes phytochimique et pharmacologique." Aix-Marseille 1, 1996. http://www.theses.fr/1996AIX11071.

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Abstract:

L'etude phytochimique de nauclea diderrichii (de wild) merr. Nous a permis d'isoler et de determiner la structure de onze saponosides (glycosides de l'acide quinovique), dont cinq sont des composes decrits pour la premiere fois. Deux glucoalcaloides dont un nouveau, un glycoside terpenique de structure originale et un secoiridoide ont egalement ete identifies. L'activite pharmacologique des extraits de saponosides, d'alcaloides, ainsi que des molecules isolees, a ete testee sur: candida albicans, trichomonas vaginalis, leishmania infantum et plasmodium falciparum. Les alcaloides totaux ont l'activite leischmanicide et antimalarique la plus elevee in vitro. Les saponosides ont egalement une activite antimalarique interessante. Le pretraitement des hematies parasitees par plasmodium falciparum par une solution de saponosides permet de majorer l'activite des alcaloides de maniere significative

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Petit, Virginie. "Valorisation phytochimique et biologique de plantes tropicales." Thesis, Pau, 2016. http://www.theses.fr/2016PAUU3016.

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Abstract:

Ce mémoire de thèse confidentiel porte sur la valorisation phytochimique et biologique de plantes tropicales. Il s’inscrit dans le cadre d’une procédure de validation des acquis de l’expérience et retrace 14 ans de travaux de recherche appliquée pour la mise sur le marché de nouveaux actifs végétaux destinés à l’industrie dermo cosmétique ainsi que des recherches fondamentales. Ce travail a permis le développement de nouveaux actifs, à forte valeur ajoutée, issus de plantes de Madagascar par la valorisation de nombreux métabolites secondaires tels que les polyphénols (flavonoïdes, tannins, dérivés d’acide chlorogénique) et les triterpènes pentacycliques. Cette activité centrale de recherche s’accompagne d’activités essentielles liées à la maitrise de la ressource végétale en lien avec les actions de développement durable, de la recherche phytochimique, du développement de procédé et du positionnement biologique. Il est illustré entre autre le développement d’extraits issus de Buddleja axillaris, Vernonia appendiculata et les derniers travaux sur la plante Centella asiatica
This confidential memory thesis focuses on phytochemical and biological enhancement of tropical plants. It is part of a process of validation of experience and retraces 14 years of applied research for the development of new plant extract for cosmetics industry and elemental research.This work enabled the development of new actives, with high value, from Madagascar plants by enhancement of secondary metabolites such as polyphenols (flavonoids, tannins, chlorogenic acid derivatives) and pentacyclic triterpenes. This important activity goes along with essential activities related to the mastery of plant resources in line with the sustainable development actions, phytochemical research, process development and biological positioning. It is illustrated, among other developing, extracts from Buddleja axillaris, Vernonia appendiculata and the latest work on the plant Centella asiatica

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Novi, Kristanti Alfinda. "Etude phytochimique de plantes menacées de disparition." Mulhouse, 1997. http://www.theses.fr/1997MULH0482.

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ABDEL, MONEIM AHMED MEAWAD EMAM. "Etude phytochimique et pharmacologique des plantes molluscicides." Aix-Marseille 3, 1997. http://www.theses.fr/1997AIX30114.

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Abstract:

La recherche d'une action molluscicide sur 81 plantes egyptiennes, conduite sur biomphalaria alexandrina (vecteur de la bilharziose), a permis de selectionner deux plantes particulierement actives : buddleja madagascariensis et pittosporum tobira l'etude phytochimique de buddleja madagascariensis a permis d'isoler quatorze composes decrits pour la premiere fois dans cette espece : quatre saponosides, trois iridoides, trois phenyl-propanoides, quatre heterosides flavoniques dont deux sont des composes nouveaux. L'activite pharmacologique des saponosides est evaluee pour leurs actions molluscicide, antifongique (sur 9 souches de candida) antiparasitaire (sur trichomonas vaginalis et leishmania infantum), cytotoxique et antimutagene. Les resultats obtenus montrent que le mimengoside a (saponoside majoritaire) est le plus actif.

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Joseph, Henri. "Etude phytochimique de Justicia, Acanthaceae, de l'archipel guadeloupéen." Grenoble 2 : ANRT, 1986. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb375985382.

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Kabran, Faustin Aka. "Etude phytochimique de plantes ivoiriennes à activité antiparasitaire." Thesis, Paris 11, 2013. http://www.theses.fr/2013PA114838.

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Abstract:

Ce document présente l’isolement et l’identification de 74 molécules, dont 13 décrites pour la première fois, à partir de deux plantes de la pharmacopée ivoirienne, Mallotus oppositifolius et Isolona cooperi. L’évaluation biologique de ces composés, menée notamment sur Leishmania et Trypanosoma valide l’usage traditionnel de ces plantes. À partir de différents organes de M. oppositifolius, 52 molécules de type phénols, stéroïdes et terpénoïdes ont été isolées. Les composés phénoliques, particulièrement les phloroglucinols, se sont avérés les plus actifs. À partir de différents organes d’I. cooperi, 22 molécules de type alcaloïdes, xanthines, lactones, indanes, amides, amines, stéroïde, esters gras et acides gras ont été isolées. L’évaluation biologique de certaines de ces molécules sur les mêmes parasites a montré des activités généralement modestes. Enfin, des modifications hémi-synthétiques réalisées sur l’apoprunellelactone isolée d’I. cooperi ont permis d’obtenir de nouveaux dérivés réduits, acétylés ou oxydés. Leur évaluation biologique montre une augmentation de l’activité antiparasitaire, en particulier pour le composé acétylé
This document describes the isolation and the identification of 74 molecules, among them 13 newly described, from two medicinal plants of Ivory Coast: Mallotus oppositifolius and Isolona cooperi. The biological evaluation of these compounds, mainly on Leishmania and Trypanosoma validate the traditional use of these plants. From different organs of I. cooperi, 22 compounds were isolated and identified as phenols, steroids and terpenoids. Phenolic compounds and especially phloroglucinols were the most active. From different organs of M. oppositifolius, 52 compounds were isolated and identified as alkaloids, xanthines, lactones, indanes, amides, amines, steroids, fatty acids and esters. The biological assessment of some of these compounds show moderate activities. Hemi-synthetic modifications made on apoprunellelactone isolated from I. cooperi led to reduced, acetylated or oxydated analogs characterized by an significant increase of their antiparasitic activity, especially the acetylated derivative

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Champavier, Yves. "Etude phytochimique d'une fabacée toxique : galega officinalis L." Limoges, 1999. http://www.theses.fr/1999LIMO303B.

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Ramanambe-Ravelomanantsoa, Nicole. "Evodia fatraina (Rutaceae) : analyse phytochimique et activité antimalariale." Toulouse, INPT, 1994. http://www.theses.fr/1994INPT054G.

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Abstract:

Evodia fatraina (rutacee), plante medicinale endemique de madagascar, est etudiee pour son activite antipaludique. Chaque partie de la plante (feuilles, ecorces de tiges, ecorces de racines) est initialement traitee par lixiviation dans l'ethanol puis subit une extraction liquide-liquide dans un melange chloroforme-eau. La phase chloroformique, comme la phase ethanolique, est recuperee et evaporee sous vide. Pour les ecorces de racines, cette phase chloroformique est soumise a un fractionnement sur colonne de gel de silice par elution au gradient de solvant chloroforme-methanol. Les fractions obtenues sont purifiees par passage sur plaque de silice a chromatographie centrifuge. Les differentes fractions brutes, les sous-fractions et les composants purifies sont testes in vitro sur trois souches differentes de plasmodium falciparum: fcm29, hb3 et w-2 originaires respectivement du cameroun, chloroquino-resistante, de honduras, chloroquino-sensible, et d'indochine, chloroquino-resistante. La mesure des concentrations inhibitrices a 50% (ic#5#0) revele une meilleure activite des extraits chloroformiques, notamment de celui des ecorces de racines dont derivent les deux composants les plus actifs representant des puissances relatives de 0. 002/0. 041 et de 0. 016/0. 025 contre hb3/w-2 par rapport a la chloroquine. Une variation irreguliere des concentrations inhibitrices en allant des extraits bruts vers les produits purifies demontre la presence dans evodia fatraina de composants a contribution positive et de composants a contribution negative dans l'activite antipaludique

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Bertrand, Cédric. "Contribution à l'étude phytochimique de Ruta corsica DC." Toulouse, INPT, 2001. http://www.theses.fr/2001INPT011G.

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Abstract:

Ruta corsica DC est une plante buissonnnate d'un vert glauque, endémique des montagnes de Corse et de Sardaigne. Elles est connue localemant pour ses propriétés phototoxiques. Parmi le genre Ruta, quelques espèces, comme Ruta graveolens, sont utilisées en médecine traditionnelle comme abortives. De nombreuses propriétés sont attribuées à cette plante qui était déjà bien connue de la civilisation Grecque. Le genre appartient à la grande famille des Rutaceae. Dans une première partie, nous présentons la position systématique actualisée des Rutaceae et du genre Ruta. Nous nous sommes attachés à présenté, de façon la plus exhaustive possible, les différeents composés isolés de ce genre ainsi que leurs principales voies de biosynthèse et leurs activités biologiques. Une troisième partie est consacrée aux perspectives biologiques à travers l'évaluation de l'activité antimalarique de quelques composés, cette étude reste préliminaire et doit être approfondie.

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Henchiri, Hichem. "Etude phytochimique et activités antiparasitaires de Teucrium ramosissimum." Paris, Muséum national d'histoire naturelle, 2009. http://www.theses.fr/2009MNHN0023.

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Abstract:

Au cours de ce travail, une étude phytochimique a été entreprise sur Teucrium ramosissimum, une plante endémique de l’Afrique du Nord. Le fractionnement bioguidé de l’extrait acétate d’éthyle de cette plante a conduit à l’isolement de 19 composés, dont 17 ont été identifiés. L’élucidation structurale de ces composés a été réalisée à l’aide des méthodes spectrométriques (IR, MS, RMN 1D (1H, 13C), et 2D (COSY, HSQC, HMBC et NOESY). La comparaison avec les données bibliographiques montre que 6 des composés identifiés (P1, P3, P4, P5, P6, P12) sont de structure nouvelle. La majorité des produits isolés sont des sesquiterpènes appartenant à différents squelettes : isodaucanes, trinoreudesmanes, eudesmanes, cadinanes et oplopanes. Un monoterpène P13 a été aussi isolé, il appartient à la classe des thujanes, ainsi que quatre flavonoïdes connus P14, P15, P16, et P17. L’activité antipaludique des produits obtenus a été évaluée sur la souche FcB1 de Plasmodium falciparum résistante à la chloroquine. Le produit P2 (CI50= 1,2 µg/ml) est celui qui possède l’activité la plus intéressante avec un index de sélectivité supérieur à 83. Les produits P4, P8 et P10 ont montré des activités intéressantes avec des CI50 entre 3,3 et 5,0 µg/ml et des index de sélectivité compris entre 20 et 30,3. L’activité antileishmanienne des composés isolés a été effectuée sur des cultures des formes promastigotes de Leishmania donovani. Le produit P4 (CI50= 6 µg/ml) possède la meilleure activité qui est comparable à celle de la pentamidine. L’évaluation de la cytotoxicité de tous les composés isolés sur la lignée cellulaire MRC-5 a montré qu’ils ne présentaient aucune cytotoxicité à une concentration de 100 µg/ml
During this work, a phytochimical study was undertaken on Teucrium ramosissimum, an endemic plant of North Africa. The bioguided investigation of the ethyl acetate extract of this plant led to the isolation of 19 compounds, among them 17 were identified. The structural elucidation of these compounds was elucidated by extensive spectrometric methods (IR, MS, NMR 1D (1H, 13C), and 2D (COSY, HSQC, HMBC and NOESY). The comparison with the bibliographical data shows that 6 of the identified compounds (P1, P3, P4, P5, P6 and P12) are new structures. The majority of the isolated compounds are sesquiterpenoids belonging to various skeletons: isodaucanes, trinoreudesmanes, eudesmanes, cadinanes and oplopanes. A monoterpene P13 was isolated; it belongs to the class of thujanes, as well as four known flavonoïds P14, P15, P16, and P17. The antimalarial activity of the isolated compounds was evaluated against the chloroquine resistant Plasmodium falciparum strain FcB1. Compound P2 (IC50 = 1,2 µg/ml) displayed the most interesting activity with a selectivity index (SI) upper to 83. Compounds P4, P8 and P10 showed interesting activities with IC50 between 3,3 and 5,0 µg/ml and SI between 20 and 30,3. The antileishmanial activity of the isolated compounds was performed against promastigote form of Leishmania donovani. The compound P4 (IC50 = 6 µg/ml) exhibited the most interesting activity in the same range of pentamidine. The evaluation of the cytotoxicity of all the isolated compounds on MRC-5 cell line showed that they were devoid of cytotoxicity

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Kouame, François-Prévost Bi Koffi. "Valorisation de quatre plantes médicinales ivoiriennes : étude phytochimique." Nantes, 2012. https://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show/show?id=dc42c9b7-ba48-46ab-826f-9a61ba3bf2a4.

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Murzi, Toussaint. "Etude phytochimique d'un zanthoxylum Sp. Nov. De Nouvelle Calédonie." Paris 5, 1998. http://www.theses.fr/1998PA05P069.

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Fiorini, Christel. "Contribution à l'étude phytochimique de Laurus Nobilis L. (Lauraceae)." Toulouse, INPT, 1996. http://www.theses.fr/1996INPT027G.

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Abstract:

Laurus nobilis l. , plante aromatique principalement etudiee pour l'huile essentielle de ses feuilles, a fait l'objet lors de nos travaux, d'une nouvelle etude phytochimique. Celle-ci a ete motivee, dans un premier temps, par les resultats d'un criblage systematique d'activite cytotoxique revelant l'activite d'un extrait brut de feuilles de laurus nobilis l. Deux alcaloides aporphiniques, la cryptodorine et l'actinodaphnine, se sont reveles responsables de cette cytotoxicite in vitro mais ils sont inactifs in vivo. Dans un deuxieme temps, les connaissances deja acquises sur la composition de l'huile essentielle de cette plante ont ete completees par l'etude de l'huile essentielle des fleurs et de celle des racines, jusque la, non decrites. L'huile essentielle des fleurs est principalement constituee des composes suivants: l'ocimene e, le b-caryophyllene, le viridiflorene, le b-elemene, le germacradienol et le germacrene d. Au niveau des racines, aucun composant majoritaire n'emerge de l'huile essentielle des ecorces de racines, seulement constituee de monoterpenes et de sesquiterpenes oxygenes ou non. L'huile essentielle du bois de racines se caracterise par une teneur elevee en sesquiterpenes et par la quasi absence de monoterpenes. Enfin, l'etude de la composition flavonoidique des feuilles a permis l'isolement de dix-huit flavonoides. Quatre sont des produits relativement originaux, n'ayant jamsi ete decrits dans le laurier sauce (derives acyles du kaempferol)

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Peirs, Céline. "Contribution à l'étude phytochimique de Galega Officinalis L. (Fabaceae)." Toulouse, INPT, 2005. http://www.theses.fr/2005INPT023A.

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Chosson, Elizabeth. "Contribution à l'étude phytochimique de Rhododendron ferrugineum L. , Ericaceae." Lyon 1, 1996. http://www.theses.fr/1996LYO1T132.

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Harb, Rana. "Etude phytochimique de quelque espèces d'Apiacées, Lamiacrées et Guttifères." Mulhouse, 2001. http://www.theses.fr/2001MULH0674.

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Abstract:

Le présent travail est une contribution à une meilleure connaissance de la chimie des Apiacées. Sept plantes ont été étudiées : Seseli galloprovinciale : notre travail montre qu'il s'agit d'une espèce différente de Seseli montanum à laquelle elle était rattachée jusqu'ici. Sison exaltatum : plante d'origine libanaise pour laquelle nous avons analysé les glucides présents. Daucus carota : nous avons étudié son huile essentielle pour isoler des sesquiterpènes de la série daucane. Ferula communes : à partir de la résine commerciale nous avons isolé le férulénol et le 20hydroxy-férulénol. Pimpinella anagodendron : nous avons établi la première description chimique de cette espèce endémique des Canaries. Teucrium abutiloi͏̈des et Hypericum calycinum : ne sont pas des Apiacées, nous les avons étudié car elles contiennent des substances inconnues en quantité appréciable. La synthèse nous a permis d'identifier sept phenylpropanoi͏̈des difficilement accessibles par extraction
The present work is a contribution to a better knowledge of the chemistry of Apiaceae. Seven plants were studied : Seseli galloprovinciale: our work shows that it is différent from Seseli montanum with which it was confused up to now. Sison exaltatum plant of Lebanese origin for which we analyzed the carbohydrates. Daucus carota we studied the essentiel oil of the seeds in order to isolate sesquiterpenes possessing the daucane skeleton. Ferula communes : from the resin we have isolated ferulenol and 20-hydroxy-ferulenol. Pimpinella anagodendron : we gave the first chemical description of this plant endemic from the Canary islands. Teucrium abutiloi͏̈des and Hypericum calycinum: do not belong to Apiaceae, we studied them because they contain high quantifies of unknown substances. The synthesis permit us to identify seven phenylpropanoi͏̈ds otherwise not easily accessible by extraction

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Biringanine, Kadahanwa Gabriel. "Etude phytochimique et immunopharmacologique de Plantago plmata Hook f." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2007. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/210737.

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Laurençon, Lise. "Contribution à l'étude phytochimique de Solidago virgaurea : application dans le domaine bucco-dentaire et étude de la variabilité phytochimique pour la création d'une filière." Thesis, Nice, 2013. http://www.theses.fr/2013NICE4018/document.

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Abstract:

Dans le but de valoriser la biodiversité végétale des Alpes-Maritimes, une plante commune dans cette région, Solidago virgaurea, a été sélectionnée pour son potentiel inhibiteur de la conversion levure-hyphe de Candida albicans, micro-organisme responsable d’infections bucco-dentaires de type candidose. Le fractionnement bioguidé de l’extrait aqueux a conduit à l’identification d’une famille de saponines particulièrement active. Parmi les onze saponines majoritaires caractérisées par RMN et HRMS, cinq se sont révélées être de nouvelles structures. Les tests biologiques ont néanmoins montré qu’elles n’étaient pas toutes actives contre la forme filamenteuse de C. albicans. Ces résultats ont conduit à une étude de la variabilité de la composition en saponines de plusieurs populations alpines de S. virgaurea. Trois méthodes de dosage des saponines ont été développées par HPLC et HPTLC. Les résultats ont démontré l'influence de différents facteurs sur la composition en saponines. Enfin, la composition globale de différents extraits de S. virgaurea a été étudiée dans le but d'identifier des activités biologiques complémentaires. Parmi les composés identifiés, trois nouveaux acides octulosoniques ont été caractérisés, aux côtés de trois composés phénoliques identifiés pour la première fois chez S. virgaurea. Les tests biologiques sur les extraits et fractions ont par ailleurs mis en évidence des activités antioxydante, anti-tyrosinase et inhibitrice de cellules cancéreuses in vitro. Ces tests devront être approfondis ultérieurement
Toward the promotion of plant diversity of Maritime Alps, a common plant of the alpine area, Solidago virgaurea, was chosen to its inhibiting activity of Candida albicans yeast-hyphal conversion, a causal agent of opportunistic oral infections named candidiasis. In a first step, an aqueous extract of S. virgaurea was submitted to bioassay guided fractionation. This led to an active saponin-containing fraction from which eleven saponins were characterized by carrying out NMR experiments along with HRMS analyses. Five out of these were identified for the first time and bioassays showed that saponins activity varied according to the molecular structure of the compound. In a second step, the saponins composition of various S. virgaurea populations was studied qualitatively and quantitatively, using HPLC and HPTLC. Results demonstrated that saponins composition depends on various factors. Finally, the overall chemical composition of different S. virgaurea extracts was investigated searching for additional bioactivities. Among all the identified compounds, three new octulosonic acids were characterized and three phenolic compounds were found for the first time in S. virgaurea. Moreover, bioassays on extracts and fractions showed antioxidant, anti-tyrosinase activity and inhibition of cancer cell lines in vitro. Further bioassays have now to be completed. As a conclusion, this work was the starting point of an oral care product development and the setting-up of an innovative sector

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Morel, Sylvie. "Etude phytochimique et évaluation biologique de Derris ferruginea Benth. (Fabaceae)." Phd thesis, Université d'Angers, 2011. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00671071.

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Abstract:

Les plantes du genre Derris (Fabaceae) sont connues pour contenir des flavonoïdes, en particulier des isoflavonoïdes dont des roténoïdes. Derris ferruginea (Benth.), liane originaire d'Asie, est utilisée traditionnellement comme insecticide, poison de pêche et dans la lutte contre les ectoparasites. L'étude phytochimique d'extraits de tiges et de feuilles de Derris ferruginea a permis d'isoler et de caractériser 14 composés essentiellement de type flavanones et isoflavonoïdes. Ces composés comportent pour la plupart des prénylations. Une évaluation biologique étendue à la fois des extraits et de certains composés a été réalisée. Pour deux composés, des méthodes d'obtention alternatives ont été utilisées. La chromatographie de partage centrifuge a permis d'obtenir en quantité plus importante la cajaflavanone qui s'avère posséder des propriétés intéressantes du point de vue biologique (effet anti-inflammatoire sur cellules microgliales, inhibiteur de la formation des produits terminaux de glycation par un mécanisme non-antioxydatif, effet proangiogénique ex vivo). La synthèse d'un composé original a été entreprise et a permis de valider sa structure. Enfin, le composé majoritaire des feuilles a fait l'objet d'une étude préliminaire sur un modèle d'étude de l'activité insecticide : les DUM neurones de Periplaneta americana. Cette technique électrophysiologique a permis d'appréhender le mécanisme d'action de ce composé.

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Cazoulat, Isabelle. "Contribution à l'étude phytochimique de Isonoba hexaloba Engl. & Diels." Rouen, 2004. http://www.theses.fr/2004ROUEP024.

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Isolona hexaloba Engl. & Diels est un arbre appartenant à la famille des Annonaceae, exclusivement localisés dans les forêts humides de l'ouest africain. Son écorce est utilisée en médecine traditionnelle au Congo-Brazaville et au Congo-Kinshasa notamment en tant que purgatif et dans le traitement des plaies en usage externe. Les recherches réalisées antérieurement sur cette espèce ont d'une part révélé la présence d'alacloi͏̈des, de tanins et de phytostérols, et d'autre part, ont conduit à l'isolement de 3 alcaloi͏̈des de type bisbenzyltétrahydroisoquinoléique dans les écorces de racine. Nos travaux ont consisté tout d'abord à réaliser de nombreuses études préliminaires, à la fois phytochimiques et analytiques. Deux types d'extraction ont ensuite été envisagées sur les racines d'Isolona hexaloba : l'une spécifique alcaloi͏̈dique et l'autre non spécifique par gradient de solvant. 4 molécules parfaitement identifiées ont ainsi été isolées : la curine, l'acide linoléique, le 5-(3-méthylbut-2-enyl)-1H-indole et l'acide 7-(8',5'-diméthyltétrahydrofuran-2'-yl)-3-méthylocta-2,6-dienoic methyle ester. Ce dernier composé n'ayant encore jamais été isolé dans le règne végétal, l'évaluation de son activité biologique est actuellement en cours d'étude.

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Simon, Alain. "Calluna vulgaris : analyse phytochimique : évaluation biologique d'un phytoconstituant, l'acide ursolique." Limoges, 1992. http://www.theses.fr/1992LIMO303C.

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Lawson, Ata Martin. "Etude phytochimique d'une Fabacée tropicale, Lonchocarpus nicou : évaluation biologique préliminaire." Limoges, 2006. https://aurore.unilim.fr/theses/nxfile/default/81766147-569e-4f9d-a925-1b4c6ddcbcee/blobholder:0/2006LIMO300B.pdf.

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Abstract:

Cette thèse s’inscrit dans le cadre de la thématique de l'EA 4021 "Biomolécules et Thérapies Antitumorales". Elle vise essentiellement la recherche de molécules naturelles d’origine végétale, dotées d’une activité antitumorale. Lonchocarpus nicou (Aublet) D. C. Est une liane tropicale de la famille des Fabacées, longtemps utilisée pour ses propriétés insecticide, acaricide et piscicide, attribuées généralement à des roténoïdes prénylés (roténone essentiellement). Ces roténoïdes dérivent biogénétiquement des isoflavonoïdes connus depuis longtemps pour leur activité estrogénique. Cela explique le choix de cette plante qui n’a pas fait l’objet d’une étude phytochimique complète, contrairement à d’autres espèces du même genre. En effet, une dizaine de composés seulement sont jusqu'alors connus de L. Nicou. Nos travaux effectués concernent l'étude des extraits peu polaires (benzénique et hexanique) de la racine de cette plante. Ils sont développés et détaillés, après une description botanique de l'espèce et une présentation générale des molécules rencontrées dans le genre Lonchocarpus, puis dans l'espèce nicou. Cette étude phytochimique conduit à l'isolement et à la détermination structurale de trente huit molécules (dont trois sont à l'état de traces), grâce à l'utilisation de diverses techniques chromatographiques (CC, MPLC, CCM centrifuge, HPLC) et spectroscopiques (UV, RMN et SM). Ces résultats montrent une composition polyphénolique originale et diversifiée, caractérisée par quatre groupes de métabolites : chalcone (un composé), benzoquinone (un composé), isoflavonoïde (trente cinq composés) et un dérivé d'acide para coumarique (un composé). Outre la roténone, la déguéline et leurs deux dérivés 12ab-hydroxylés, qui s'accumulent préférentiellement dans la racine de cette plante, on distingue au niveau des autres phytocontituants mineurs treize composés naturels nouveaux et sept autres cités pour la première fois dans le genre. Ces quatre composés majeurs ont été testés par la suite, sur les récepteurs aux estrogènes, sur l'aromatase ainsi que sur deux lignées cellulaires cancéreuses : érythroleucémique humaine (cellules HEL), ostéosarcome humain (cellules 1547), en vue d'évaluer leur activité antiproliférative et cytotoxique. Les résultats obtenus sont satisfaisants (IC50 de l'ordre du nanomolaire) et ouvrent de nombreuses perspectives de recherche
According to the topic of our research team EA 4021 "Biomolécules et Thérapies Antitumorales", phytochemical study of Lonchocarpus nicou (Aublet) D. C. Was conducted in order to isolate natural molecules with antitumor or anticancer activity. Lonchocarpus nicou (Aublet) D. C. Is a tropical liana of the Fabaceae family used for a long time for its insecticidal, acaricidal and piscicidal activities assigned to prenylated rotenoids (rotenone essentially). Rotenoids derived biogenetically from isoflavonoids known a long time ago for their estrogenic activity. That explains the choice of this plant which was not completely studied in contrary to those species of Lonchocarpus genus. Indeed, about ten compounds only were reported in previous study of this plant. After botanical description and presentation of previous phytochemical studies about Lonchocarpus genus and nicou specie, the least polar extracts (bezenic and hexanic) studied in this work was developed. Their investigation led to the isolation and structural elucidation of thirty eight molecules (in which three ultra-minor compounds) by using various chromatographicals (CC, MPLC, CCM centrifuge, HPLC) and spectroscopics (UV, RMN and SM) techniques. This showed an original and diversified polyphenolic composition characterized by four groups of metabolites: chalcone (one compound), benzoquinone (one compound), isoflavonoid (thirty five compounds), and a para coumaric acid derivative (one compound). Besides rotenone, deguelin and their 12ab-hydroxylated derivatives, which constituted the major components of the root of Lonchocarpus nicou, thirteen new metabolites were found in the other minor phytochemicals as well as seven other never cited before in Lonchocarpus genus. Preliminary bioassays were further conducted on the four main isolated components by evaluating their effect on estrogens receptors and on aromatase enzyme. Their antiproliferative activity and cytotoxic effect on HEL (Human Erythroleukemia) cells and 1547 cells (osteosarcoma) have been also investigated. The latter biological study gave interesting results (IC50 about nanomolar) that might be explored by a solid scientific project

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Payen-Fattaccioli, Laëtitia. "Étude phytochimique et biologique d'une tiliaceae camerounaise : Christiana africana DC." Université Joseph Fourier (Grenoble), 2002. http://www.theses.fr/2002GRE18001.

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Abstract:

Ce travail concerne l'étude de Christiana africana, une Tiliaceae camerounaise utilisée en médecine traditionnelle pour traiter l'hypertension et les palpitations cardiaques. Le but de cette étude concerne l'investigation phytochimique et biologique des écorces et bois de tronc de C. Africana, qui n'a jamais été étudiée jusqu'alors. Dans une première partie bibliographique nous avons replacé cette plante dans la systématique botanique, en élargissant nos recherches à la famille des Tiliaceae. Nous avons ensuite décrit la phytochimie et les utilisations biologiques des Tiliaceae, puis nous avons détaillé deux grandes classes de composés : les alcaloïdes cyclopeptidiques et les iridoi͏̈des diglycosylés. En effet, de tels composés ont été isolés de Christiana africana et sont décrits pour la première fois dans la famille. Une deuxième partie concerne les résultats de notre étude phytochimique ainsi que ceux de l'évaluation biologique. Différentes techniques chromatographiques et spectroscopiques ont permis l'isolement, la purification et l'étude structurale de 17 composés dont 3 sont nouveaux. Ils appartiennent à 5 types structuraux différents : 4 alcaloïdes, 3 iridoïdes, 4 dérivés phénoliques, 4 triterpènes et 2 stérols. Une évaluation préliminaire des activités anti-oxydante, cytotoxique et anti-inflammatoire a été ensuite réalisée sur les extraits polaires, deux infusés et un décocté. Une évaluation anti-fongique et anti-oxydante a également été réalisée sur les composés purs. Ces résultats ont permis d'orienter la discussion vers l'intérêt chimiotaxonomique et chimique de cette étude
This work deals with the phytochemical and biological investigation of Christiana africana, a Tiliaceae from Cameroon. This plants is used in traditional medicine as treatment for cardiovascular deseases (. . . ) A preliminary evaluation of the antioxidant, cytotoxic and antiinflammatory activities has been carried out on the polar extracts, a decoction and two infusions. Antioxidant and fungitoxic tests have also been carried out on pure compounds. These results permitted to discuss the chemotaxonomic and chemical interest of this work

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Op, de Beck Philippe. "Étude phytochimique et biologique de Leea guineensis G. Don (Leeaceae)." Université Joseph Fourier (Grenoble), 1999. http://www.theses.fr/1999GRE18010.

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Lubrano, Barbosa Vicente Ortet Maria Risoleta. "Étude phytochimique de quelques espèces médicinales endémiques du Cap-Vert." Nice, 2009. http://www.theses.fr/2009NICE4046.

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Abstract:

Ce manuscrit présente la première étude phytochimique réalisée sur trois espèces médicinales endémiques du Cap-Vert : Artemisia gorgonum (Asteraceae), Satureja forbesii (Lamiaceae) et Tornabenea bischoffii (Apiaceae). Ces plantes sont utilisées en médecine traditionnelle capverdienne et il n’existe aucune étude précédente sur leur analyse chimique et biologique. Au cours de ces travaux de recherches, une vingtaine de métabolites secondaires, dont sept nouveaux, de structure sesquiterpénique, furofurane et xanthone ont été isolés et caractérisés d’A. Gorgonum en utilisant différentes techniques de séparation (HPLC) et d’analyses spectroscopiques (RMN 1D, 2D et HRESIMS). Les fractions et les molécules isolées d’A. Gorgonum ont fait l’objet d’évaluations biologiques anticancéreuse et antipaludique et un certain nombre de ces composés a montré un potentiel intéressant. L’étude des composés volatiles des trois plantes par GC et GC/MS a conduit à l’identification et la quantification de 111 composés d’A. Gorgonum, 39 de S. Forbesii et 71 de T. Bischoffii dont 7 inconnus. Les extraits volatils des trois plantes ont été évalués également pour leur pouvoir antioxydant/antiradicalaire (méthodes DPPH et TBARS). Ces extraits ont montré des activités antioxydantes intéressants, en particulier celui d’Artemisia gorgonum qui révèle une forte capacité antioxydante
This thesis is focused on the phytochemical composition of three medicinal endemic species from Cape Verde: Artemisia gorgonum (Asteraceae), Satureja forbesii (Lamiaceae) and Tornabenea bischoffii (Apiaceae). These plants are well known by Cape Verdean people who have used them as folk medicine against several ailments. Nevertheless, this work represents the first chemical and pharmacological study of these species. In this context, 21 compounds, including seven novel metabolites (five sesquiterpene lactones and two xanthons) have been isolated and identified from A. Gorgonum on the basis of extensive separation techniques and detailed spectroscopic analyses (1D, 2D NMR and HRESIMS studies). The fractions and metabolites isolated from this plant were submitted to some biological assays (antitumoral and antiplasmodial effects). The results demonstrated that many of these compounds exhibit important biological activities. On the other hand, the chemical profiles of the essential oils obtained from the three plants were analyzed by GC and GC/MS, which allowed to identify and quantify 111, 39 and 71 volatile compounds respectively (A. Gorgonum, S. Forbesii and T. Bischoffii). Moreover, the antioxidant activity of these essential oils were tested using the 2,2-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) free-radical scavenging method and the in vitro assay for prevention of lipid peroxidation by thiobarbituric reactive species (TBARS) and significant activities were evidenced, mainly for the essential oil obtained from A. Gorgonum which showed a higher antioxidant capacity

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Dorla, Emmanuelle. "Étude phytochimique et propriétés bioactives de Peperomia borbonensis (Miq.) Piperaceae." Thesis, La Réunion, 2016. http://www.theses.fr/2016LARE0027.

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Abstract:

Les maladies impliquant des micro-organismes représentent un problème majeur de santé publique en raison du fort taux de mortalité provoqué par l'accroissement et l'émergence de souches résistantes. De même, les régions tropicales du Monde et La Réunion doivent faire face depuis plusieurs années à la pression accrue d'arthropodes ravageurs de cultures et vecteurs de maladies. Pour lutter contre ces arthropodes, les pesticides synthétiques aux conséquences désastreuses sur l'Homme et l'environnement sont principalement utilisés. Depuis quelques années, on observe un phénomène grandissant de résistance aux molécules conventionnelles à la fois chez les micro-organismes et les arthropodes. Face à ce constat, il est primordial de proposer de nouvelles molécules bioactives capables de lutter efficacement contre les ravageurs et les micro-organismes. Dans ce cadre, un criblage préliminaire réalisé sur vingt plantes endémiques et indigènes de La Réunion a permis de mettre en évidence l'activité antibactérienne et acaricide des extraits acétate d'éthyle de plusieurs espèces végétales. En raison de son large spectre d'activités biologiques, Peperomia borbonensis Miq. (Piperaceae), a été sélectionnée pour une investigation chimique et biologique approfondie. La suite de nos travaux a été consacrée à l'isolement et la caractérisation des métabolites secondaires de l'extrait apolaire de cette espèce. Les fractionnements bio-guidés réalisés ont conduit à l'isolement de quatorze molécules dont un amide à la structure nouvelle. Par ailleurs, l'étude de la fraction volatile de cette espèce a montré le potentiel insecticide de l'huile essentielle des feuilles pour lutter contre la mouche du melon B. cucurbitae
The emergence of resistant strains in infectious diseases is a major public health issue. Similarly, arthropods which caused important economic damages in tropical and subtropical areas are continuously developing resistance to chemicals. To counteract this situation, it is essential to find new bioactive molecules able to fight pests and micro-organisms. In this context a preliminary screening was performed on twenty endemic plants and native of Reunion. Twenty-six ethyl acetate extracts were tested for their antibacterial and acaricidal activities. Considering its broad spectrum of activity, Peperomia borbonensis Miq. (Piperaceae), was selected for further chemical and biological investigations. Two bio-guided fractionations were performed on its apolar extract and let to the isolation of fourteen molecules. Moreover, the study of the volatile fraction has shown the insecticidal potential of the leaf essential oil of P. borbonensis against the melon fly B. cucurbitae

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Kanyinda, Wa Banyingela Banyingela. "Contribution à l'étude phytochimique et pharmacologique d'anisocycla cymosa troupin (Menispermaceae)." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 1994. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/212628.

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Respaud, Marie-José. "Etude phytochimique et évaluation d'activités biologiques de choisya ternata kunth (Rutaceae)." Toulouse, INPT, 1995. http://www.theses.fr/1995INPT043G.

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Abstract:

Choisya ternata kunth (rutaceae), connu sous le nom d'oranger du mexique, est cultive en europe comme plante ornementale. Dans son pays d'origine, le mexique, les feuilles de cette espece sont utilisees en medecine traditionnelle. Le premier chapitre de notre document est consacre, a l'etude bibliographique du genre choisya d'un point de vue botanique, d'un point de vue chimique, d'un point de vue biologique, et aux connaissances sur les limonoides de la famille des rutaceae. Le second chapitre concerne l'analyse de l'huile essentielle et l'isolement d'un glycoside de limonoide de ct#1, non identifie, a partir d'extraits aqueux de feuilles de choisya ternata. Le troisieme chapitre consiste en la mise en evidence d'activite biologiques. Des extraits methanoliques sont plus actifs en tant qu'antifongiques que des extraits aqueux, sur des champignons pathogenes des plantes et de l'homme. Une fraction enrichie en son principal limonoide glycosyle ct#1 presente une activite insecticide (en tant qu'inappetent) sur trois modeles d'insectes spodoptera littoralis (lepidoptera), drosophila melanogaster (diptera) et gromphadorina brunneri (dictyoptera) et une activite antipaludeenne in vitro. L'huile essentielle n'a qu'une faible activite sur l'inhibition de croissance de trois champignons sur cinq testes

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Queignec, Gaëlle. "Étude phytochimique de la scutellaire de Virginie, Scutellaria lateriflora L. (Labitae)." Toulouse, INPT, 1999. http://www.theses.fr/1999INPT006C.

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Abstract:

La scutellaire de virginie reste une plante peu connue en raison de la rarete des etudes scientifiques. Apres des rappels bibliographiques, l'auteur a entrepris une recherche phytochimique sur la drogue dument authentifiee, en portant attention a la fraction aromatique des parties aeriennes et au contenu en steroides, diterpenes et flavonoides de l'extrait acetonique de feuille. La composition de l'huile essentielle differe de celle des autres especes de la section scutellaria, en raison de la pauvrete en sesquiterpenoides, de l'accumulation d'alcools acycliques et de la presence de phenylpropanoides et de derives des ionones. La quantite de concrete recueillie s'est averee insuffisante pour detecter des composes volatils peu abondants autres que divers composes oxygenes et alcanes. L'etude des terpenoides non volatils a conduit a l'isolement d'un diterpene, la scutelaterine c, deja connue dans l'espece et a l'identification par sm, cpg/sm et/ou par hydrolyse acide, de deux melanges complexes de steroides. Le premier reunit des sterols communs : -stigmasterol, -sitosterol, cholesterol, campesterol et brassicasterol. Le second rassemblerait des 3-o-d-xylosides de cholestanol et d'epicholestanol, de neospongesterol, de 22-cholestenol, de fucostanol, de 24-norcholestanol, de campestanol, de -stigmasterol et de -sitosterol. Six genines et cinq glycosides de flavonoides ont ete identifies par uv, ir, sm et rmn a une ou deux dimensions, dont l'apigenine, la luteoline, la naringenine, la rutine et la vicenine-2. S'y ajoutent deux glucuroflavanones, les lateriflorines a et b, produits nouveaux correspondant respectivement au 7-o--d-glucuropyranoside de naringenine et a son derive 6-methylester. Ce travail mentionne egalement pour la premiere fois la presence de cirsimaritine et de cirsiliol dans la section, de wogonine et de glucoluteoline dans des parties aeriennes et revele une composition en flavonoides proche de celle de certaines especes asiatiques.

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Farahi, Si Mohamed. "Etude phytochimique d'apiacées : selinum broteri, eryngium giganteum, ammi huntii, opopanax chironium." Mulhouse, 2001. http://www.theses.fr/2001MULH0656.

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Abstract:

Les Apiacées sont une grande famille comprenant quelques 300 genres et 3500 espères bien connues en tant que source alimentaire et dabs la médecine traditionnelle. L'identification et la classification de plusieurs de ces Apicées restent cependant incertaines. L'étude chimiotaxonomique de ces Apiacées a été possible grâce notamment à une collabaoration avec le conservatoire Botanique de la ville de Mulhouse. La recherche de composés biologiquement actifs a permis d'isoler et de présenter ici l'élucidation structurale de plusieurs nouveaux produits naturels. Avec comme principal outils d'analyse la CG-SM (chromatographie en phase gazeuse couplée à la Spectrométrie de masse) plus de 3000 composées (avec leur spectres de masse, leur temps de rétention ainsi que leur indices de Kovats) sont maintenant regroupés dans une bibliothèque et utilisés au laboratoire dans un programme de reconnaissance automatique pour la chimiotaxonomie.

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Brunschwig, Christel. "Contribution à la caractéristique phytochimique sensorielle de la vanille de Tahiti." Polynésie française, 2009. http://www.theses.fr/2009POLF0003.

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Abstract:

Le vanillier de Tahiti (Vanilla tahitensis) a été introduit en Polynésie française au XIXe siècle. La culture et le mode de préparation spécifiques conduisent à un produit unique sur le marché mondial. L'arôme anisé de la vanille de Tahiti a été décrypté par la combinaison d'analyses chimiques et sensorielles. L'aspect huileux des gousses a mené à des investigations sur la composition en acides gras. Cette étude montre que la vanille de Tahiti peut-être différenciée finement des autres vanilles dans le monde, suivants différents métabolites. La variabilité phytochimique et sensorielle de plusieurs cultivars polynésiens a été caractérisée pour la première fois. Les recherches sur l'évolution de différents paramètres au cours de la préparation ont mené à définir un taux d'humidité optimum de développement des propriétés sensorielles. L'ensemble de ces travaux concourent à améliorer les connaissances sur la vanille de Tahiti pour la mise en place de nouvelles stratégies de valorisation
Tahitian vanilla (Vanilla tahitensis) was introduced in French Polynesia in the 19th century, growing techniques and curing methods specific to Tahitian vanilla result in a unique product, very highly esteemed in the global market. The anise flavour of Tahitian vanilla was studied by chemical and sensory analysis. The oily aspect of the pods led to investigations on the fatty acid composition. This study shows that Tahitian vanilla could be differentiated thanks to various metabolites with respect to other vanillas. Phytochemical and sensory variability of different Polynesian cultivars were characterized for the first time. Research on the evolution of various parameters during the curing period has lead to specify optimal water content for the development of sensory properties of Tahitian vanilla. This work contributes to increase our knowledge of Tahitian vanilla and to enable new strategies of valorization

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Nikiema, Jean Baptiste. "Contribution à l'étude phytochimique et pharmacologique de leptadenia hastata (Pers.) Decne." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 1997. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/212151.

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Ouedraogo, Noufou. "Études phytochimique et biologique des métabolites secondaires de Pterocarpus erinaceus poir (fabaceae)." Thesis, Lyon 1, 2012. http://www.theses.fr/2012LYO10094.

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Abstract:

Pterocarpus erinaceus Poir. (Fabaceae) est une plante médicinale utilisée dans la prise en charge de nombreuses pathologies dont les maladies à composante inflammatoire au Burkina Faso. Les feuilles, le tronc, et les racines sont utilisés comme remède dans le traitement des dermatoses, de l’inflammation, de l’ulcère, du rhumatisme, de la dysenterie, le paludisme, etc. L’objectif de ce travail était de mener des études phytochimiques et pharmacologiques sur des extraits de Pterocarpus erinaceus Poir. (Fabaceae) afin d’évaluer l’innocuité et l’efficacité de cette plante en vue d’obtenir des pré-requis pour le développement d’un phytomédicament. L’étude phytochimique a été réalisée en utilisant des méthodes chromatographiques (CCM, SPE, CC, VLC, MPLC, CLHP) et spectroscopiques (RMN 1D et 2D). Cette étude a permis d’isoler 18 molécules dont 14 identifiées à savoir la friedeline (2 fois), le lupeol, l’épicatechine, la rutine, la lutéoline, la quercétine-3-O-sophoroside, le kaempferol-3-Osophoroside, la quercétine-3-O-β-glucose, le stigmastérol, la friedeline, le 3α-hydroxyfriedelan-2-one, l’α-sophoradiol et le maltol 6-O-apiofuranoside-glucopyranoside. L’étude sur la toxicité aiguë a montré que les décoctés des feuilles (DECFEU), d’écorces de tronc (DECEC), d’écorces de racines (DECRA) et les extraits méthanoliques des feuilles (MeOH K), d’écorces du tronc (MeOH B) sont considérés comme des substances faiblement toxiques selon l’échelle de toxicité de Hodge et Sterner et de l’OMS. Les effets antiinflammatoires, analgésiques et antipyrétiques des extraits issus des écorces de tronc, des feuilles et des racines ont été validés sur des modèles animaux. Les résultats obtenus dans les tests in vitro (antioxydant, tests sur l’inhibition de la production de TNF α et de nitrite cellulaires, de la peroxydation lipidique et de la lipoxygénase) montrent que les extraits manifestent des effets intéressants; plus particulièrement l’extrait méthanolique des écorces du tronc (MeOH B) qui a le meilleur pouvoir antioxydant (ARP = 5 ; TEAC = 0,9) et la forte inhibition sur la peroxydation lipidique (37,25 %) et sur la lipoxygénase (97,69 %). Par contre l’extrait méthanolique des feuilles (MeOH K) a présenté la forte inhibition à la concentration de 50 μg/mL sur la production de TNF α (37,35 % et 30 %) et de NO (95 % et 50%) dans la culture de macrophages activés par LPS et LPS/IFN γ
Pterocarpus erinaceus Poir. (Fabaceae) is a medicinal plant used in the treatment of several diseases including diseases inflammatory component in Burkina Faso. The leaves, stem and roots are used as a drug in the treatment of skin diseases, inflammation, ulcer, rheumatism, dysentery, malaria. The aim of this study was to carry out phytochemical and pharmacological studies on extracts of Pterocarpus erinaceus Poir. (Fabaceae) to evaluate the safety and efficacy of this plant to obtain the data for the development of a drug. Phytochemical study has been performed using chromatographic methods (TLC, SPE, CC, VLC, MPLC, HPLC) and spectroscopic (1D and 2D NMR). This study has been leading to isolated 18 molecules including 14 identified namely friedelin, lupeol, epicatechin, rutin, luteolin, quercetin-3-O-sophorosid, kaempferol-3-O-sophorosid, quercetin-3-O-β-glucose, stigmasterol, 3α-hydroxyfriedelan-2-on, α-sophoradiol, maltol-6-O-apiofuranosideglucopyranoside. The test on acute toxicity showed that the decoction of the leaves (DECFEU), stem (DECEC), roots (DECRA) and methanol extracts of leaves (MeOH K), stem bark (MeOH B) are considered slightly toxic substances according to the toxicity scale of Hodge and Sterner and WHO. The anti-inflammatory, analgesic and antipyretic extracts from the stem bark, leaves and roots have been validated en animal models. The results obtained in vitro test (antioxidant test, tests on the inhibition of the production of cellular TNF α and nitrite, lipid peroxidation and lipoxygénase) showed that the extracts exhibited effects, especially the methanol extract stem bark (MeOH B) which has the best antioxidant power (ARP = 5; TEAC = 9) and the strongest inhibition of lipid peroxidation (37.25 %) and lipoxygénase (97.69 %). However the methanol extract of leaves (MeOH K) presented strong inhibition at a concentration of 50 μg/mL on the production of TNF α (37.35 % and 30 %) and NO (95 % and 50 %) in the macrophages cultures active by LPS and LPS/INF-γ

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Fadl, Almoulah Nahla. "Études phytochimique et biologique de cinq plantes de la famille des Solanaceae." Thesis, Université de Lorraine, 2017. http://www.theses.fr/2017LORR0184/document.

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Abstract:

Ce travail de recherche a pour objectifs d’évaluer les activités antibactériennes, antiprolifératives et antioxydantes des extraits de feuilles de Solanum incanum L., S. schimperianum Hochst, S. nigrum L., Physalis lagascae Roem. & Schult. et Withania somnifera (L) Dunal. Plus précisément, les activités antibactériennes, anti-prolifératives et antioxydantes ont été déterminées à partir des extraits méthanoliques et des fractions de glycoalcaloïdes stéroïdiens (SGAF) de chaque plante. La sensibilité des bactéries, à Gram positif et à Gram négatif, était variable en présence de chacun des extraits (valeurs des IC50 dans la gamme de 15 > 1000 μg / mL). L'extrait méthanolique de la feuille de S. schimperianum a montré une activité anti-proliférative intéressante contre les lignées cellulaires humaines testées avec des valeurs de CI50 variant de 2,69 à 19,83 μg / mL tandis que l'activité la plus élevée des fractions de feuilles (SGAF) de W. somnifera a montré des valeurs IC50 variant de 1,29 à 5,00 μg / mL. Les fractions SGAF de toutes les espèces ont montré une activité antiradicalaire plus élevée que leurs extraits méthanoliques. La fraction SGAF de S. schimperianum a montré l'activité antioxydante la plus forte avec une valeur CI50 3,5 ± 0,2 μg / mL pour le test DPPH et 3,5 ± 0,3 μg / mL pour le test ABTS. L'analyse GC-MS des extraits méthanoliques et des fractions SGAF des espèces étudiées a révélé la présence d'alcaloïdes stéroïdiens, de saponines stéroïdiennes, de stéroïdes et d'autres composés comme des terpènes, des phénols et des alcanes. Leur répartition variait selon les espèces et, ce qui peut fournir des éléments pour évaluer les relations chimiotaxonomiques préliminaires. Douze dérivés de l'acide hydroxycinnamique ont été identifiés dans l'extrait méthanolique de la feuille de S. schimperianum et le composé N-caffeoyl agmatine était majoritaire. La présence d'alcaloïdes stéroïdiques comme la solanopubamine et la solanocapsine, ainsi que des dérivés des alcaloïdes 3-amino stéroïdes a été notée. De plus, trois composés, quercétine, kaempférol glycosylé et le β-sitostérol, ont été isolés et identifiés
This study aimed at the evaluation of in vitro antibacterial, antiproliferative and antioxidant activities of methanolic leaf extracts and steroidal glycoalkaloids fractions (SGAFs) of Solanum incanum L., S. schimperianum Hochst, S. nigrum L., Physalis lagascae Roem. & Schult. and Withania somnifera (L) Dunal. The sensitivity of Gram-positive and Gram-negative bacteria to each extract was variable (IC50 values in the range of 15->1000 µg/mL). The methanolic extract of S. schimperianum leaf demonstrated interesting anti-proliferative activity against the human cell lines tested with IC50 values in the range of 2.69 to 19.83 µg/mL while the highest activity from the SGAFs was obtained from W. somnifera leaf with IC50 values in the range of 1.29 to 5.00 µg/mL. The SGAFs of all species demonstrated higher scavenging activity than their respective methanolic extracts. The SGAF of S. schimperianum displayed the strongest antioxidant activity in both assays with IC50 value 3.5 ± 0.2DPPH and 3.5 ±0.3ABTS µg/mL. GC-MS analysis of methanolic and SGAFs extracts of the studied species revealed the presence of steroidal alkaloids, steroidal saponins, steroids and other compounds like terpenes, phenols and alkanes. Their distribution varied among the species and thus they could provide evidence to assess preliminary chemotaxonomic relationships. Twelve known hydroxycinnamic acid amides were tentatively identified from the methanolic extract of S. schimperianum leaf and N-caffeoyl agmatine appeared with the highest intensity. Moreover, the presence of steroid alkaloids solanopubamine and solanocapsine as well as dehydroderivatives of the 3-amino steroid alkaloids was suggested. Furthermore, three compounds quercetin, kaempferol glycoside and β-sitosterol were isolated and identified. In silico investigation of these three compounds for their potency against cancer revealed that β-sitosterol was found to be the most selective compound against human pregnane X receptor (PXR) and gave the highest binding energy (-11.2 kcal/mol). These results suggested that Solanaceae plants endogenous to Sudan could be a potential source of bioactive agents

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Long, Christophe. "Etude phytochimique, évaluation de potentialités biologiques de Vitex agnus castus L. (Verbenaceae)." Toulouse, INPT, 1995. http://www.theses.fr/1995INPT033G.

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Abstract:

Vitex agnus castus, le gattilier, arbuste odorant que l'on rencontre sur le pourtour de la mediterranee, est une verbenaceae qui jouit depuis l'antiquite d'une reputation therapeutique en partie verifiee par des travaux plus recents. Dans la premiere partie de notre memoire, nous rappelons la distribution geographique, les caracteres botaniques et les utilisations medicinales. La deuxieme partie est consacree a nos travaux sur l'obtention et l'identification de substances susceptibles de presenter un interet biologique. Les huiles essentielles et les concretes, de la feuille et du fruit, ont ete analysees par chromatographie en phase gazeuse couplee a la spectrometrie de masse et leurs principaux constituants sont identifies. Deux iridoides, l'aucuboside et l'agnuside ont ete isoles des feuilles de vitex agnus castus l. , leurs teneurs, dans les differents organes de la plante, sont determinees. L'analyse des donnees de la raisonnance magnetique nucleaire en deux dimensions nous a permis de preciser des points particuliers de leur structure. La presence, dans les feuilles de cinq flavonoides, la casticine, le chrysosplenol d, la luteoline, la luteoline-7-glucoside et l'homoorientine, est confirmee par leur isolement et leur identification. De plus un diterpene, dont la structure est a determiner, a ete isole du fruit. La troisieme partie est consacree a l'expose des epreuves d'activites biologiques. Les pouvoirs antibacteriens, antifongiques, antiherpetiques, pediculicides, lenticides et psychotropes sont determines

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Fontanel, Didier. "Contribution à l'étude phytochimique de la Lampsane commune (Lapsana communis L. ) (Asteraceae)." Tours, 1998. http://www.theses.fr/1998TOUR3807.

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Abstract:

La Lampsane (Lapsana communis L. Subsp. Communis, Astéracées) fait partie des plantes qui ont été couramment utilisées autrefois en médecine populaire dans la majeure partie de l'Europe occidentale puis sont tombées dans l'oubli au milieu du 20è siècle. La composition chimique de ces plantes est demeurée souvent mal connue. Cependant, depuis le regain d'intérêt pour le patrimoine végétal et toutes ses applications potentielles, certaines de ces plantes ont fait l'objet d'inventaire pour des raisons variées. Dans le cas de la Lampsane, c'est une teneur en lipide exceptionnelle, de l'ordre de 6%, signalé en 1987, qui a attirée notre attention. Nos travaux concernant la composition chimique de la lampsane ont abouti à l'identification de plus de 40 composés de natures lipidiques, terpéniques et polyphénoliques. Parmi les terpènes, trois lactones sesquiterpéniques glucosylées ont été découvertes pour la première fois. Au plan pharmacologique, il ressort de nos résultats que les lactones sesquiterpénique glocosylées isolées de la lampsane ne présentent pas de caractère antibiotique à l'égard de Staphylococcus aureus et d'Escherichia coli. Par ailleurs, leur cytotoxicité est très faible tout comme celle des autres lactones sesquiterpéniques glucosylées. Par contre, un extrait de Lampsane standardisé en acides hydroxycinnamiques s'est montré efficace pour inhiber certaines enzymes (élastase, hyaluronidase. . . )
Nipple-wort (Lapsana communis L. Subsp. Communis, Astéracées) belongs to plant families which have been used formerly in popular medicine in Europe. During the middle of the 20th century, it felt into oblivion. The chemical composition of these plants is poorly known. However, since the renewal interest for the vegetable patrimony and all its potential appliations, some of these plants have been studied. In the case of the Lampsana communis, the hight content of lipids, reported in 1987, has attrated our attention. Our works concerning the chemical composition of the nipple-wort have identified more than 40 products (lipids, terpenes and polyphenolics). Among them, three sesquiterpene lactone glucosides have been discovered for the first time. From our pharmacological studies, it emerges that these sesquiterpene glucosides do not have antibiotic activity against Staphylococcus aureus and Escherichia coli. Furthermore, their cytotoxicities were very low as those of others sesquiterpene lactone glucosides. On the other hand, an hydroxycinnamic acids standardized extract is efficient to inhibit some enzymes (elastase, hyaluronidase. . . )

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Lagnika, Latifou. "Etude phytochimique et activité biologique de substances naturelles isolées de plantes béninoises." Strasbourg 1, 2005. https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_doctorat/2005/LAGNIKA_Latifou_2005.pdf.

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KREMER, VERONIQUE. "Pharmacognosie du genre viburnum (caprifoliacees) : etude phytochimique de l'espece v. lantana l." Strasbourg 1, 1991. http://www.theses.fr/1991STR15085.

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Attioua, Barthélemy. "Contribution à l'étude phytochimique des feuilles et des tiges de Croton Lobatus." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2005. http://www.theses.fr/2005STR13023.

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Abstract:

Croton lobatus est une espèce du genre Croton couramment utilisée en pharmacopée traditionnelle pour ses vertus thérapeutiques. Afin d'isoler les molécules responsables de ses propriétés physiologiques, nous avons réalisé cinq extraits différents sur la poudre de ses feuilles et tiges. Les fractionnements successifs de ces extraits par chromatographie sur colonne suivie de recristallisation ont permis d'isoler et purifier dix-neuf composés. Des tests de caractérisation chimique ont permis de les classer par famille. La structure complète de chaque composé a été établie en utilisant différentes méthodes d'analyse dont: la RMN, la spectrométrie de masse, l'IR, l'UV, l'analyse élémentaire, la mesure du point de fusion et la polarimétrie. Parmi les composés identifiés, on retrouve: des stéroïdes, un triterpène, un triglycéride, des composés azotés, des amphiphiles, des acides gras, un composé aromatique et un hydrocarbure
Croton lobatus belongs to the Croton genus (Euphorbiaceae). It is commonly used in traditional medicine for drugs. In order to isolate molecules having physiological properties, five different extracts of grounded leaves and stems have been investigated. The following fractions of each extract using chromatography on silica gel followed by recrystallization have allowed to isolate and purify nineteen different compounds. Chemical elucidation tests have led to the identification of each compound. In each case, the complete structure relying on different analytical methods, for instance: NMR, mass spectra, IR and UV spectra, elementary analysis, melting point and polarimetry was established. Among the identified compounds, one may found steroids, nitrogen compounds, amphiphiles, one triterpene, one triglyceride, fatty acids, one aromatic compound and one hydrocarbon

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Quenon, Camille. "Enquête ethnopharmacologique et étude phytochimique de plantes utilisées en médecine traditionelle polynésienne." Thesis, Lille 1, 2020. http://www.theses.fr/2020LIL1R034.

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Abstract:

Selon un rapport de 1992 du Centre Polynésien des Sciences Humaines, la médecine traditionnelle polynésienne serait aussi fortement utilisée que la médecine conventionnelle (Grand, 2007). Pourtant cette pratique a été à ce jour peu étudiée. Cette enquête ethnopharmacologique, menée sur les îles de Raiatea et Tahaa (archipel de la Société), visait à inventorier les plantes utilisées dans les remèdes utilisés contre les maladies infectieuses, et à déterminer l'activité antimicrobienne de certains extraits méthanoliques de plantes par la mesure de leur CMI (concentration minimale inhibitrice). Cette enquête constitue l’une des premières réalisées aux Iles-Sous-le-Vent. L’effet synergique antibactérien de certaines associations d’espèce, par la méthode de l’échiquier, a été caractérisé (calcul de l’index FIC). La cytotoxicité a été mesurée sur la lignée cellulaire de carcinome hépatocellulaire (Hep-G2) par un test au MTT. Une espèce végétale, dont l’extrait dispose de propriété antimicrobienne, a fait l’objet d’une étude phytochimique : Syzygium malaccense. Pour la première fois, des composés appartenant à la famille des acides anacardiques / acides gingoliques, molécules connues pour leur propriété antimicrobienne, ont été isolé et identifié au moyen de technique chromatograhique, spectroscopique, de masse et par résonnance magnétique nucléaire (RNM). Une étude de la relation structure activité ou RSA de ces composés a été effectuée
A study carried out in 1992 by the Polynesian Center of Human Sciences indicated that traditional Polynesian medicine was as frequently used as conventional medicine (Grand, 2007). Otherwise, this practice has been studied just a little to date. This survey, carried out on the islands of Raiatea and Tahaa (Society archipelago), aimed to inventory the plants used in remedies for infectious diseases and to determine the antimicrobial activity of certain methanolic plant extracts by measuring of their MIC (minimal inhibitory concentration). The synergistic antibacterial effect of some species associations by the chessboard method was characterized (calculation of the FIC index). Cytotoxicity was measured on hepatocellular carcinoma cell line (Hep-G2) by MTT test. This study is one of the first conducted in the Leeward Islands. A plant species, whose extract had antimicrobial properties, was the subject of a phytochemical study: Syzygium malaccense. For the first time, ginkgolics acids / anacardics acids were isolated and identified in this species (by chromatographics, spectroscopics, mass methods and nuclear magnetic resonance technique)

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Lumonadio, Luyengi. "Contribution à l'étude phytochimique et pharmacologique d'hannoa klaineana :Pierre et Engl. (Simaroubaceae)." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 1986. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/213521.

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Sahli, Ramla. "Etude phytochimique de quelques plantes extrêmophiles tunisiennes et exploration de leurs activités biologiques." Thesis, Lille 2, 2017. http://www.theses.fr/2017LIL2S016/document.

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Abstract:

L'approche écologique est une des stratégies de recherche de substances actives. Cette approche porte sur les plantes extrêmophiles, incluant les plantes halophytes et xérophytes, végétaux natifs des biotopes salins et arides. De par leur capacité à subsister dans un environnement contraignant, qui se traduit, entre autres, par l'acquisition d'un système antioxydant puissant, elles se révèlent être des réservoirs en biomolécules, notamment en composés phénoliques. Dans cette étude, nous nous sommes ainsi intéressés à huit plantes halophytes et xérophytes Tunisiennes pouvant avoir des activités biologiques en santé humaine et en santé du végétal. Limonium virgatum (Willd.) Fourr. (Plumbaginaceae), plante halophyte, a montré des activités antioxydantes et antibactériennes intéressantes qui se trouvent respectivement liées à un contenu en polyphénols élevé et à la présence de phénylpropanoïdes. Cirsium scabrum (Poir.) Bonnet & Barratte (Asteraceae), plante xérophyte, a montré une activité cytotoxique selective envers la lignée cancéreuse J774 mettant en avant l'efficacité de triterpènes de type cycloartane ; mais également un pouvoir antibactérien sur des souches de Dermabacter hominis, qui serait lié à la présence de flavones glycosylées. Juncus maritimus Lam. (Juncaceae), plante halophyte, s'est montrée être une source de dérivés phénanthréniques à activités originales. Le juncunol, a montré une activité prometteuse sur une souche de Streptococcus pyogenes résistante à l'amoxicilline. L'effusol actif sur le pathogène de la septoriose du blé (Zymoseptoria tritici), serait stimulé dans les rhizomes de la plante en conditions de salinité élevées. Enfin, le dehydrojuncusol s'est montré être un nouvel inhibiteur de la réplication du virus de l'hépatite C, capable d'agir sur des formes de résistance à certains traitement disponibles sur le marché
Research strategies of active natural products include ecological approaches. Extremophile plants, and in particular, halophytes and xerophytes, salt and drought-resistant plants, are a case in point. As they develop an arsenal of adaptation responses, including a powerful antioxidant system, they prove to be a promising source of biomolecules, especially in phenolic compounds. In this study, an assessment of biological activities was carried out on eight Tunisian halophyte and xerophyte plants that would offer new applications in public health-care, as well as in agriculture. Limonium virgatum (Willd.) Fourr. (Plumbaginaceae), a halophyte plant, showed interesting antioxidant and antibacterial activities in accordance to a high polyphenol content and to the presence of phenylpropanoides, respectively. Cirsium scabrum (Poir.) Bonnet & Barratte (Asteraceae), a xerophyte plant, revealed a cytotoxic potential involving cycloartane-type triterpenes, and a promising activity against Dermabacter hominis strains which is linked to the presence of glycosylated flavones. Juncus maritimus Lam. (Juncaceae), a halophyte plant, should be referred to a source of phenanthrene derivativeswith original biological activities. Juncunol showed a high activity against an amoxicillin-resistant strain of Streptococcus pyogenes. Effusol was highly active against the wheat pathogen (Zymoseptoria tritici), for which high salinity conditions would stimulate its activity in the rhizomes of the plant. Most interestingly, dehydrojuncusol, has been introduced as a novel inhibitor of hepatitis C virus replication that is effective against resistant mutants for which some treatments available on the market became ineffective

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Paphassarang, Somboun. "Contribution à l'étude botanique et phytochimique de Polyscias scutellaria (Burm. F. ) Fosb. (araliaceae)." Lyon 1, 1987. http://www.theses.fr/1987LYO1W256.

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Coulerie, Paul Dominique. "Etude phytochimique et pharmacologique de plantes de Nouvelle-Calédonie à potentialités anti-dengue." Nouvelle Calédonie, 2012. http://portail-documentaire.univ-nc.nc/files/public/bu/theses_unc/ThesePaulCoulerie2012.pdf.

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Abstract:

La flore de Nouvelle-Calédonie, de part sa richesse et son originalité, est une source potentielle de nouveaux médicaments. En portant une attention particulière aux plantes de la médecine traditionnelle, 48 plantes ont été récoltées et 91 extraits bruts testés pour différentes activités biologiques. 10 Plantes nous ont fourni des extraits inhibant la croissance de microorganismes pathogènes de l'homme et 15 plantes sont à l'origine d'extraits cytotoxiques. Ces plantes pourraient respectivement renfermer de nouveaux antibiotiques et anticancéreux. 17 plantes résentent de fortes potentialités pour la recherche de composés antiviraux, actifs contre le virus de la dengue. Le virus de la dengue (DV), contre lequel il n'existe aucun traitement aujourd'hui, touche plus de 50 millions de personnes chaque année. Afin de trouver des inhibiteurs de ce virus nous avons ciblé la protéine DV-NS5, une enzyme essentielle à la réplication et spécifique du DV. Le fractionnement bioguidé des extraits actifs de trois plantes (Myrtopsis corymbosa Guill. , Dacrydium balansae Brongn. Et Gris. , Carpolepsis laurifolia J. W Dawson) nous a alors permis d'isoler divers composés appartenant aux familles des alcaloïdes, coumarines, flavonoïdes, stérols et terpènes. Parmis ceux-ci, les flavonoïdes sont les plus puissants inhibiteurs de la DV-NS5 : certains biflavonoïdes, tels que la podocarpusflavone A (40), ont ainsi montré une concentration inhibant 50% de l'activité de la polymérase virale (CL50) inférieure à 1µm, sans montrer de cytotoxicité. L'activité de ces composés devra désormais être évaluée contre des cellules infectées par le virus de la dengue.

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Kalegari, Milena. "Étude phytochimique, évaluation pharmacologique, antimicrobien (sic) et toxicologique de Rourea induta Planch. (Connaraceae)." Paris, Muséum national d'histoire naturelle, 2014. http://www.theses.fr/2014MNHN0007.

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Abstract:

L’espèce Rourea induta Planch. , (Connaraceae), populairement connu comme campeira, chapeudinha –pau-de-porco n’a été que peu étudié dans la littérature alors même que des espèces de la même famille possèdent des activités pharmacologiques intéressantes. Le but de cette étude était d'évaluer les caractéristiques phytochimiques des extraits et fractions obtenus à partir des feuilles de cette plante et de vérifier leurs activités antinociceptive, anti-inflammatoire, anti-parasitaire, antifongique et antibactérienne ainsi que leur toxicité. Treize composés ont été isolés et identifiés ; de la fraction à l’acétate d'éthyle : épicatéchine, guaijavérine, isoquercétrine, ester méthylique de l'acide 5-O-caféoylquinique et procyanidine B2 ; de l’extrait aqueux : procyanidine C1, acide néoclorogénique et acide chlorogénique ; et de la fraction chloroforme filtrée sur polyamide : (6S,9S)-roséoside, (6S,9R)-roséoside, citroside A, byzantionoside B et glucoside de bluménol C. Une méthode HPLC pour la quantification du composé marqueur de l’extraire, hyperine, précédemment isolé et identifié, a été developpé et validé L'activité antinociceptive a été évaluée in vivo par le test au formol, dans lequel l'extrait aqueux (100 mg/kg; v. O. ) a inhibé les deux phases, démontrant une activité antinociceptive et anti-inflammatoire. Dans le test d'allodynie mécanique (CFA 70%), l’extrait aqueux (100 mg/kg ; v. O. ) réduit l'allodynie et possède un effet anti-inflammatoire par réduction de la concentration en TNF-α et IL-1β dans la patte et la moelle osseuse de souris. Il est également capable d'inhiber la nociception provoquée par le TNF-α en injection intrathécale. Le système opioïde n'est pas impliqué dans le mécanisme d'action antinociceptive de l'extrait aqueux. Les capacités antioxydante et hépatoprotectrice ont été évaluées avec l'extrait éthanolique (500 mg/kg ; v. O. , 7 jours) chez des rats avec des lésions hépatiques induites par le tétrachlorure de carbone (CCl4). L'extrait à l'éthanol a montré une action protectrice contre les blessures du foie induites par le CCl4 comme en témoigne la réduction considérable des activités des enzymes marqueurs sériques de lésions hépatiques (ALT et AST). L'extrait restaure également le déséquilibre induit par le CCl4. En effet, la peroxydation lipidique (TBARS) est réduite et la teneur en glutathion et les concentrations des enzymes impliquées dans le système de défense antioxydant (SOD, CAT, GPx) reviennent à des valeurs proches de la normale. L’activité hepatoprotectrice a été confirmée par l'analyse histologique du foie. Dans l'évaluation de la toxicité aiguë chez la souris, les extraits à l’éthanol et à l’eau administrés en une seule dose ont montré des signes de toxicité rénale et hépatique légère à des doses assez élevées (300 et 2000 µg/kg ; v. O. ). L'activité anti-inflammatoire in vitro évaluée par la production d'oxyde nitrique par les cellules RAW264. 7 a été démontrée pour la fraction au chloroforme et celle au chloroforme filtrée sur résine de polyamide (50% d'inhibition à 100 µg/ml). Les trois glycosides isolés [(6S,9S)-roséoside, byzantionoside et glucoside de bluménol C] sont également actifs dans ce même test (30 % d'inhibition à 50 µg/ml). La production de TNF-α par les cellules est inhibée par les extraits aqueux, à l’éthanol et la fraction à l’acétate d’éthyle tous filtrés sur polyamide (100 µg/ml avec 5h stimulation par le LPS). L'activité antimicrobienne a été évaluée par la mesure de la concentration minimale inhibitrice. Il n’y a pas de activité antileishmanienne et antitrypanosomale pour tous les échantillons testés. Les fractions à l'acétate d'éthyle (CIM = 64 µg/ml), à l’hexane (CIM = 256 µg/ml) et au chloroforme (CIM = 256 µg/mL) sont actives contre C. Albicans, et les deux premières sont également actives vis-à-vis de C. Parapsilosis (respectivement CIM =16 et 64 mg/mL). Les extraits aqueux et éthanolique ont montré une activité contre les bactéries à Gram positif S. Aureus (respectivement CIM = 39 et 78 µg/mL) et E. Faecalis (CIM = 78 µg/mL). L’activité est plus faible contre les bactéries à Gram négatif E. Coli et P. Aeruginosa. La fraction à l’acétate d'éthyle est active contre les deux types de bactéries. Aucun échantillon n’a présenté de cytotoxicité contre les cellules MRC5 et KB. D’éventuelles activités hémolytiques n’ont pas non plus été détectées. Par conséquent, il semble que les extraits évalués dans cette étude ne soient pas toxiques. Ces résultats sont encourageant et de ce fait, les feuilles de R. Induta peuvent être considérées intéressants dans le contexte la recherche et du développement de nouveaux médicaments
The species Rourea induta Planch. , (Connaraceae), popularly known as campeira, chapeudinha or pau-de-porco, has few studies reported in the literature, but many species in this family have interesting pharmacological activities described. The aim of this study was evaluate the phytochemical characteristics, the antinociceptive, anti-inflammatory, antiparasitic, antifungal, antibacterial and toxicity of extracts and fractions from the leaves from Rourea induta. Were isolated and identified thirteen compounds, from the ethyl acetate fraction: epicatechin, guaijaverine, isoquercetrine, 5-O-caffeoylquinic acid methyl ester and procyanidin B2; from aqueous extract: procyanidin C1, chlorogenic acid, and neochlorogenic acid; and from chloroform fraction filtered in polyamide: (6S,9S)-roseoside, (6S,9R)-roseoside, citroside A, byzantionoside B and blumenol C glucoside. An HPLC method for the extract marker compound quantification, the hyperin, isolated and identified previously, was developed and validated. The antinociceptive activity was evaluated in vivo by the formalin injection test, whereby the aqueous extract (100 mg/kg; p. O. ) showed inhibition in both phases, showing antinociceptive and antiinflammatory activity. In mechanical allodynia evaluation (70% CFA), the aqueous extract (100 mg/kg; p. O. ) showed reduction of allodynia and showed anti-inflammatory effect by reducing cytokines TNF-α and IL-1β in mice paw and spinal cord, which was also able to reduce the nociception caused by TNF-α intrathecal injection. The opioid system is not involved as the antinociceptive mechanism of aqueous extract action. The antioxidant potential and the liver protection potential were evaluated with the ethanol extract (500 mg/kg; p. O. 7 days) in rats with carbon tetrachloride (CCl4)-induced liver injury. The ethanolic extract showed a protective action against liver injury evidenced by significant decrease of liver injury serum enzymes markers (ALT and AST). The extract also restored the imbalance induced by CCl4 as evidenced by the decrease in lipid peroxidation (TBARS), the increase of glutathione content and antioxidant defense system enzyme (SOD, CAT, GPx) to values close to normal. The hepatoprotective effect was confirmed by liver histological analysis. For acute toxicity evaluation in mice, ethanolic and aqueous extracts showed mild signs of kidney and liver toxicity in highest doses (300 and 2000 mg/kg p. O. ) when administered as a single dose. In vitro anti-inflammatory activity, evaluated by RAW264. 7 cells nitric oxide production, was demonstrated by chloroform fraction and polyamide-filtered chloroform fraction (100 µg/mL) (50% inhibition), and the three isolated glycosides (6S,9S)-roseoside, byzantionoside B and blumenol C glucoside (30% inhibition) (50 µg/mL). TNF-α production by these cells was inhibited by polyamide-filtered aqueous extract, polyamide-filtered ethanol extract and polyamide-filtered ethyl acetate fraction (100 µg/mL) with 5h of LPS stimulation. Antimicrobial activity was evaluated by minimum inhibitory concentration. The samples tested showed no activity towards Leishmania braziliensis and Trypanossma cruzi. In the antifungal test, ethyl acetate (MIC = 64 µg/mL), hexane (MIC =256 µg/mL) and chloroform (MIC = 256 µg/mL) fractions showed activity against C. Albicans, and the first two were also active against C. Parapsilosis (MIC = 16 and 64 µg/mL respectively). Aqueous and ethanolic extracts showed activity against the Gram positive bacteria S. Aureus (MIC = 39 and 78 µg/mL respectively) and E. Faecalis (78 µg/mL), and reduced activity against the Gram-negative bacteria E. Coli and P. Aeruginosa. Ethyl acetate fraction showed activity against both types of bacteria. No sample was cytotoxic against KB and MRC5 cells. No hemolytic activity was recorded either, so these fractions do not seen to be toxic. These results encourage further research with R. Induta leaf extracts and these extracts can be considered as promising in the context of new drugs research and development

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Muhammad, Dima. "Etude phytochimique et biologique des trois Alphitonia (Rhamnaceae) endémiques à la Nouvelle-Calédonie." Thesis, Reims, 2013. http://www.theses.fr/2013REIMP202/document.

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Abstract:

Ce travail est consacré à l'étude phytochimique des feuilles, branches et des écorces de tronc d'Alphitonia xerocarpa et Alphitonia erubescens, ainsi que celle des fruits d'Alphitonia neocaledonica. Cette étude a permis d'isoler et d'identifier 48 composés dont 23 correspondent à de nouvelles molécules. Les composés isolés peuvent être classés en sept groupes : 2 stérols dont un glycosylés, 10 triterpènes, 19 saponosides, 12 flavonoïdes, un lignane glycosylé, trois glycosides phénoliques, et un nucléoside. La détermination structurale des composés isolés a été réalisée à l'aide des techniques spectroscopiques de RMN 1D & 2D et par la spectrométrie de masse ESI-MS.L'évaluation de l'activité anti-oxydante effectuée sur les différents extraits obtenus a montré une bonne activité des extraits hydro-alcooliques, seul l'extrait butanolique des fruits d'A. neocaledonica a donné une activité anti-tyrosinase intéressante dans le domaine dermato-cosmétique.Les tests biologiques menés en bactériologie et en toxicologie cellulaire a conduit à l'identification des composés ayant des activités importantes antibactérienne contre deux bactéries à Gram positif (CMI [4-32 µg/ml]) et antiproliférative contre les cellules KB (CI50 [2,6-7,9 µM/ml]).Ces plantes pourraient donc être une nouvelle source d'exploitation durable néo-calédonienne dans le secteur de l'industrie cosmétique ou/et pharmaceutique, car les composés actifs sont des produits majoritaires provenant des matières végétales régénérables (feuilles, branches et fruits)
A collaborative project between the institute of Molecular chemistry of Reims (ICMR, UMR CNRS 7312) and the laboratory of natural substances in New Caledonia was established with the purpose to improve the phytochemical and biological evaluation of New-Caledonia endemic plants.The purification of the extracts of the leaves, stem bark and branches of A. xerocarpa and these of the fruits of A. neocaledonica led to the isolation of 48 compounds, of which 23 are new ones. The structural elucidation by 1D and 2D NMR confirmed the presence of 2 phytosterols, 19 saponins, 10 triterpens, 12 flavonoids, three glycosylated phenols, an aurone derivative, a glycosylated lignan, and a nucleoside.All hydro-alcoholique extracts showed a good DPPH radical scavenging capacity, only the butanolic extract of the fruits of A. neocaledonica was found to have anti-tyrosinase potential.Other screening tests were performed to evaluate the antibacterial properties of isolated compounds; some of them showed a high antibacterial activity against Gram-positive bacteria with a range of MIC values between (4-32 µg/ml), and a good anti-proliferative activity against KB cells

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Diakanamwa, Carlos. "Contribution à l'étude phytochimique et pharmacologique de hannoa chlorantha, Engl. et Gilg. (simaroubaceae)." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 1996. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/212269.

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Amoussou, Nathalie. "Conception, synthèse, extraction phytochimique et étude biologique d'inhibiteurs potentiels de kinases à visées anticancéreuse." Thesis, Nantes, 2017. http://www.theses.fr/2017NANT1003.

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Abstract:

Les protéines kinases constituent un groupe d’enzymes jouant un rôle essentiel dans la physiologie cellulaire. La kinase Haspin est une sérine/thréonine kinase appartenant au groupe des protéines kinases atypiques. A ce jour, son seul substrat connu est l’histone H3. Elle joue un rôle important au cours de la mitose notamment dans la cohésion des chromosomes. Du fait de ce rôle primordial, la kinase Haspin constitue une cible de choix dans la thérapie anticancéreuse. Ce travail a pour objectif principal la valorisation des structures d’origine naturelle dans une application antiproliférative ou immunomodulatrice potentielle. Elle est organisée en deux parties: -la première partie est constituée d’un travail de pharmacomodulation d’une structure connue pour améliorer ses caractéristiques physico-chimiques ainsi que son activité biologique. Le modèle utilisé, une structure 8-amino-4-oxo-3,4-dihydro-5H-pyridazino[4,5- b]indole, est inspiré du scaffold fourni par les grossularines A et B. Les nouveaux analogues synthétisés ont été testés sur un panel de kinases et sur deux lignées cancéreuses. -la deuxième partie repose sur l’étude d’extraits éthanoliques de cinq plantes de la pharmacopée traditionnelle béninoise : Amaranthus spinosus, Momordica charantia, Boerhaavia erecta, Boerhaavia diffusa et Combretum paniculatum. Les tests phytochimiques réalisés ont permis d’identifier les différents groupes de métabolites contenus dans ces plantes. Un test de toxicité aiguë a aussi été réalisé avec ces extraits. Après fractionnement de l’extrait total de Combretum paniculatum, les différentes fractions ont été testées sur un panel de kinases
Proteins kinases constitute a large group of enzymes that catalyze that play an essential role in the several cellular processes. Haspin, a serine/threonine kinase, is often classified as an atypical member of eukaryotic protein kinase family. The only substrate of Haspin identified to date is histone H3. Haspin plays an important role during mitosis and appears to be vital for maintaining chromosome cohesion. Due to it important role during mitosis, Haspin may have therapeutic utility in treating cancer. The aim of this work was to identify and valorize natural product as effective anti-cancer agents. This work is divided in two parts: - Firstly, we modulated a known structure to improve physico-chemical characteristics as well as biological activity. 8-amino-4-oxo-3,4-dihydro-5H-pyridazino[4,5- b]indole scaffold based on the grossularines A and B structure was designed. These new analogs were tested against many kinases and also evaluated against two human cancer cell lines. - In the second part, we studied five Beninese traditional medicine plants extracts: Amaranthus spinosus, Momordica charantia, Boerhaavia erecta, Boerhaavia diffusa and Combretum paniculatum. Phytochemical studies revealed that these plants have several active constituents. Acute toxicity studies were performed with plants extracts. After fractionation of the total extract of Combretum paniculatum, the various fractions were tested against many kinases

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Filleur, Fabrice. "Etude phytochimique et structure de lignoides isolés du macis de myristica argentea warb. (myristicaceae)." Limoges, 2001. http://www.theses.fr/2001LIMO301A.

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El, Babili Fatiha. "Etude phytochimique et évaluation d'activités biologiques de diterpènes de croton campestris St Hil. , euphorbiaceae." Toulouse, INPT, 1997. http://www.theses.fr/1997INPT028G.

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Abstract:

Le genre croton est l'un des genres le plus fascinant des euphorbiaceae, d'un point de vue ethnobotanique. Les nombreuses utilisations (insecticide, antimicrobien, anthelminthique, antimalarique, anti-inflammatoire et leischmanicide) attribuees aux especes de ce genre, dans les societes primitives justifient l'intensification des recherches phytochimiques. Croton campestris st hil. , appele velamo do campo, est un arbuste largement repandu au bresil. Son ecorce a ete utilisee, en medecine traditionnelle, pour traiter la syphilis et aussi en tant que purgatif. Les affections du tractus digestif sont traitees, dit-on avec succes, avec cette plante. - la premiere partie, introductive, precise les donnees bibliographiques du genre croton concernant son etude chimique et ses proprietes biologiques, ainsi que celles concernant les diterpenes d'euphorbiaceae. - la seconde partie traite, d'une part, des recherches phytochimiques menees sur l'ecorce de croton campestris qui ont ete concretisees par l'obtention de trois nouveaux furano-clerodanes, que nous avons appeles velamone, acetate de velamolone et velamolone. D'autre part, une etude complete des composants volatils de l'huile essentielle et d'une concrete d'ecorce et de l'huile essentielle de feuilles, a ete realisee. - le troisieme volet de notre memoire consiste en l'evaluation des proprietes biologiques de croton campestris. La velamone, l'acetate de velamolone et la velamolone, toxiques vis-a-vis d'artemia salina, presentent une activite molluscicide aux concentrations respectives de 3, 6 et 20 ppm. L'activite pediculicide a ete eprouvee et s'est averee faible.

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Dissertations / Theses on the topic 'Phytochimique'

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