Relevant bibliographies by topics / Piching

Contents

  1. Journal articles
  2. Dissertations / Theses
  3. Books
  4. Book chapters
  5. Conference papers
  6. Reports

Academic literature on the topic 'Piching'

Author: Grafiati
Published: 5 June 2025
Last updated: 16 July 2025

Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles

Select a source type:

Consult the lists of relevant articles, books, theses, conference reports, and other scholarly sources on the topic 'Piching.'

Next to every source in the list of references, there is an 'Add to bibliography' button. Press on it, and we will generate automatically the bibliographic reference to the chosen work in the citation style you need: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.

You can also download the full text of the academic publication as pdf and read online its abstract whenever available in the metadata.

Journal articles on the topic "Piching"

1

Hazratqulova, Ozoda Abdug'aniyevna. "PAREMIYALAR VA ULARNING TILSHUNOSLIKDA O'RGANILISHI." JOURNAL OF UNIVERSAL SCIENCE RESEARCH 1, no. 4 (2023): 373–77. https://doi.org/10.5281/zenodo.7840173.

Full text
Abstract:
Dunyoning lisoniy manzarasi inson tafakkurida shakllanar ekan, bunda lingvistik vositalardan paremiyalar, xususan, xalq maqollarining ahamiyati nihoyatda katta ekanligini alohida e’tirof etish lozim. Paremiyalarning inson ongida dunyo manzarasini shakllantirishdagi o‘rni o‘ziga xos.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

Otaola, Clara, Miguel Angel Giardina, and Fernando Ricardo Franchetti. "Longitudinal actualistic taphonomy of <i>Zaedyus pichiy</i> endoskeleton and exoskeleton and Rhea (Rheidae) eggshells in a controlled context." Revista del Museo de La Plata 9, no. 1 (2024): 36–49. http://dx.doi.org/10.24215/25456377e188.

Full text
Abstract:
This paper presents the results of the controlled observation of Rhea eggshells and complete carcasses of Zaedyus pichiy (pichi or dwarf armadillo) deposited in a taphonomic experimentation corral. This work compares the degree and speed of burial and weathering for both types of records. In the case of armadillos, we analyzed the differences between the preservation of the dermal plates and the rest of the skeleton. In the case of Rhea eggshells, we analyzed the fragmentation and burial potential during the experiment. After four years of observations, we compared the elements remaining on the surface with those found buried. The results of these observations indicate rapid deterioration of Z. pichiy skeletal remains, rapid fragmentation and burial of eggshells, and rapid burial of armadillo dermal plates.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
3

Superina, Mariella, and Patrice Boily. "Hibernation and daily torpor in an armadillo, the pichi (Zaedyus pichiy)." Comparative Biochemistry and Physiology Part A: Molecular & Integrative Physiology 148, no. 4 (2007): 893–98. http://dx.doi.org/10.1016/j.cbpa.2007.09.005.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
4

Superina, Mariella, and Roberto L. Mera y Sierra. "HEMATOLOGY AND SERUM CHEMISTRY VALUES IN CAPTIVE AND WILD PICHIS, ZAEDYUS PICHIY (MAMMALIA, DASYPODIDAE)." Journal of Wildlife Diseases 44, no. 4 (2008): 902–10. http://dx.doi.org/10.7589/0090-3558-44.4.902.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
5

Superina, M., F. Fernández Campón, E. L. Stevani, and R. Carrara. "Summer diet of the pichi Zaedyus pichiy (Xenarthra: Dasypodidae) in Mendoza Province, Argentina." Journal of Arid Environments 73, no. 6-7 (2009): 683–86. http://dx.doi.org/10.1016/j.jaridenv.2009.01.011.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
6

Superina, Mariella, Michael M. Garner, and Roberto F. Aguilar. "HEALTH EVALUATION OF FREE-RANGING AND CAPTIVE PICHIS (ZAEDYUS PICHIY; MAMMALIA, DASYPODIDAE), IN MENDOZA PROVINCE, ARGENTINA." Journal of Wildlife Diseases 45, no. 1 (2009): 174–83. http://dx.doi.org/10.7589/0090-3558-45.1.174.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
7

Armistead, Samuel G. "Pichingli." Journal of Pidgin and Creole Languages 11, no. 1 (1996): 85–87. http://dx.doi.org/10.1075/jpcl.11.1.08sam.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
8

Superina, Mariella, and Graciela A. Jahn. "Seasonal reproduction in male pichis Zaedyus pichiy (Xenarthra: Dasypodidae) estimated by fecal androgen metabolites and testicular histology." Animal Reproduction Science 112, no. 3-4 (2009): 283–92. http://dx.doi.org/10.1016/j.anireprosci.2008.04.026.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
9

Xiang, Junyu, Pengxue Zhang, Shixian Lv, et al. "Spinel LiMn2O4 nanoparticles fabricated by the flexible soft template/Pichini method as cathode materials for aqueous lithium-ion capacitors with high energy and power density." RSC Advances 11, no. 25 (2021): 14891–98. http://dx.doi.org/10.1039/d0ra07823a.

Full text
Abstract:
LiMn<sub>2</sub>O<sub>4</sub> nanoparticles were synthesized by flexible Pichini method with expanded graphite as the soft template to effectively control particle size and agglomeration, contributing to high energy/power densities of its aqueous lithium-ion capacitor.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
10

Hardianto, D., E. Martius, T. Rostinawati, et al. "Detection of recombinant Pichia pastoris producing glargine." IOP Conference Series: Earth and Environmental Science 1271, no. 1 (2023): 012089. http://dx.doi.org/10.1088/1755-1315/1271/1/012089.

Full text
Abstract:
Abstract The global prevalence of diabetes continues to rise. Diabetes management involves the administration of insulin to help regulate blood glucose levels. Currently, two main types of insulin are used for diabetes treatment: human insulin and insulin analogs. One such insulin analog is insulin glargine, categorized as a long-acting insulin. Four prominent organisms used for insulin production are Escherichia coli, Pichia pastoris, Saccharomyces cerevisiae, and Hansenula polymorpha. Pichia pastoris was used to produce insulin glargine in this study. The pPICZαA-G plasmid containing the synthetic glargine gene was inserted into Pichia pastoris. Recombinant Pichia pastoris containing the pPICZαA-G plasmid was detected using selection media with Zeocin, Polymerase Chain Reaction (PCR), and DNA sequencing. Through the implementation of selection media containing Zeocin, PCR, and DNA sequencing techniques, it was known that the recombinant Pichia pastoris contained the synthetic glargine gene. Further research will be carried out testing the expression of glargine in recombinant Pichia pastoris.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
More sources

Dissertations / Theses on the topic "Piching"

1

Superina, Mariella. "Natural history of the pichi (Zaedyus pichiy) in Mendoza Province, Argentina." ScholarWorks@UNO, 2007. http://scholarworks.uno.edu/td/604.

Full text
Abstract:
The pichi Zaedyus pichiy (Xenarthra, Dasypodidae) is a poorly known, diurnal armadillo inhabiting arid and semi-arid regions of Argentina and Chile that has endured substantial population declines. My objective was to elucidate different aspects of the natural history of Z. pichiy as a first step towards establishing a conservation plan. Wild and captive pichis were studied. Body temperature of wild pichis averaged 35.2±1.2 °C and was highly variable (range 32.2 – 38.3 °C). Temperature measurements of semi-captive males showed that pichis can survive energetically challenging periods by entering hibernation or daily torpor. Stomach contents of poached animals revealed that pichis feed predominantly on insects but also ingest plant material, vertebrates and arachnids. This opportunistic, omnivorous feeding strategy allows them to thrive where food type and availability vary seasonally. The reproductive cycle of pichis was studied by means of histological and fecal hormone analyses. Pichis are seasonal breeders that produce one yearly litter of 1 to 2 offspring, and the initiator of breeding season seems to be an increase in daylength. The absence of regular estrous cycles and corpora lutea in non-pregnant females, and immediate mating attempts after pairing, all suggest that pichis are induced ovulators. Clinical examinations and hematological, serological and coproparasitological analyses of free-ranging pichis, and necropsies and histological examinations of confiscated pichis and roadkills, indicate that the populations are currently in good health. While parasites were often found, no severe pathologies were observed. Infections with potentially zoonotic diseases were rare: only a few pichis were seropositive for Trypanosoma cruzi, none had antibodies against Toxoplasma gondii, and none of the histologically examined individuals presented lesions attributable to these pathogens. Elevated ambient humidity levels often caused moist dermatitis with epidermal detachment in captive pichis. Poaching is currently considered to have a much higher negative impact on the wild populations than disease epidemics. Mortality due to heavy poaching activity may be difficult, if not impossible, to compensate by the current birth rates. This preliminary database on the natural history and reproduction of pichis will assist efforts to conserve this little-known species of armadillo.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

Pichon, Samuel. "Système de sécrétion de type IV et protéines à domaines ankyrines dans les interactions Wolbachia-arthropodes." Poitiers, 2009. http://theses.edel.univ-poitiers.fr/theses/2009/Pichon-Samuel/2009-Pichon-Samuel-These.pdf.

Full text
Abstract:
Wolbachia est une bactérie Gram(-) intracellulaire modifiant la reproduction de nombreux arthropodes. Chez l'isopode Armadillidium vulgare, la souche wVulC entraîne la féminisation des mâles. Nous avons caractérisé deux opérons vir s’exprimant dans tous les tissus hôtes et codant un système de sécrétion de type IV (T4SS) pouvant permettre d'exporter des effecteurs bactériens vers le cytoplasme de l'hôte. La comparaison des séquences et de l'organisation des gènes de 37 souches de Wolbachia a révélé la forte conservation des deux opérons vir suggérant l'importance du T4SS dans la biologie de la bactérie. Nous avons également identifié, dans le génome en cours de séquençage de wVulC, 66 gènes codant des protéines à domaines ankyrines. Ces motifs forment des sites d'interactions protéine-protéine chez les eucaryotes et sont supposés être impliqués chez Wolbachia dans l'interaction avec des protéines de l’hôte. Nous avons montré qu'une des trois copies du gène pk2 de wVulC, n'est exprimée que chez des souches féminisantes mais chez aucune des 3 souches induisant l’incompatibilité cytoplasmique chez les isopodes terrestres. Ce produit du gène pk2 pourrait être impliqué dans la féminisation de l’hôte. Toutefois, nous avons réalisé des tests d'interaction par double-hybride en levures et par la méthode CRAfT (Crerecombinase Reporter Assay for Translocation) entre les protéines du T4SS et cinq protéines à domaines ankyrines dont Pk2 afin de savoir si ces dernières étaient sécrétées par ce système. Les résultats montrent qu'aucun des cinq produits de gènes ank testés n'est sécrété par la bactérie mais se révèlent encourageants pour identifier les effecteurs de Wolbachia<br>Wolbachia are intracellular Gram(-) bacteria that are reproductive manipulators of many arthropods. In the isopod Armadillidium vulgare, the Wolbachia wVulC strain induces male feminization. Here, we characterized two vir operons which are expressed in all host tissues and which encode a type IV secretion system (T4SS) used to translocate bacterial effectors into host cytoplasm. Gene organization and sequence comparison in 37 Wolbachia strains highlighted the high conservation of both vir operons and their importance for the biology of the bacteria. We also identified in the on-going assembly of the wVulC genome, 66 ankyrin domain-encoding genes. Ankyrin motifs are known to mediate protein-protein interactions in eukaryotic organisms and thus are suggested to mediate in Wolbachia the interaction with host molecules. We showed that one of the three copies of the wVulC pk2 gene is only expressed in feminizing strains but not in the three strains inducing cytoplasmic incompatibility in terrestrial isopods. The associated Pk2 protein could be involved in male feminization. We thus tested the interaction between three T4SS proteins and five ankyrins (including Pk2) via the yeast twohybrid and CRAfT (Cre-recombinase Reporter Assay for Translocation) methods. None of the five ankyrin proteins were revealed to be secreted by the wVulC strain. Nevertheless, this promising approach may enable us to identify Wolbachia effectors
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
3

Chaharmahali, Pegah M. "Calcium homeostasis in Pichia pastoris." Scholarly Commons, 2014. https://scholarlycommons.pacific.edu/uop_etds/179.

Full text
Abstract:
Pichia pastoris is a methylotrophic yeast that has been used widely in biological and industrial researches. P. pastoris is able to produce from milligram to gram quantities of protein. In this study, we examined the effects of calcium and magnesium on growth, heterologous protein expression, and calcium homeostasis in P. pastoris . The divalent cations calcium and magnesium are responsible for diverse roles in in the function of the cells in eukaryotes. Although it is known that calcium is responsible for many biological functions in eukaryotes, there is a limited understanding of the calcium homeostasis in P. pastoris . In this study, we found that addition of calcium and magnesium to yeast extract peptone dextrose (YPD) does not increase the cell growth of wild type P. pastoris . However, the original concentrations of calcium and magnesium in YPD were critical to cells, as removing calcium and magnesium using EGTA and EDTA, respectively, decreased the cell growth of wild type P. pastoris . Changes to cytoplasmic calcium concentration in P. pastoris was studied using the fluorescent calcium sensitive dye, indo-1 (10 μM) and fluorescent spectrophotometer. The intracellular calcium concentration increased with addition of calcium chloride, magnesium chloride, and phosphate buffered saline (PBS). PBS (standard 1x) induced a significantly higher increase in intracellular calcium concentration compared to inductions with calcium chloride (1.2 mM). Our results showed that the addition of calcium and magnesium into the growth medium did not increase the expression of alcohol oxidase-1 driven β-galactosidase expression. However, calcium and magnesium may still play crucial roles in protein expression as EDTA and EGTA caused an increase in β-galactosidase expression as indicated by higher β-galactosidase activity. Our findings suggest that EDTA and EGTA may also increase the expression of other heterologous proteins in P. pastoris .
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
4

Rampasio, Raquel Rodrigues 1986. "Estudos sobre a clonagem e expressão do gene SEH1 (epóxido hidrolase) de Pichia stipitis EM Pichia pastoris." [s.n.], 2012. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/248442.

Full text
Abstract:
Orientador: Luciana Gonzaga de Oliveira<br>Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Química<br>Made available in DSpace on 2018-08-22T05:28:22Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Rampasio_RaquelRodrigues_M.pdf: 2052024 bytes, checksum: 07f4cd2fcba87af264e6efceab06d527 (MD5) Previous issue date: 2012<br>Resumo: Epóxidos enantiopuros e dióis vicinais têm sido utilizados na síntese de inúeras moléculas bioativas. Dessa forma, as epóxido-hidrolases microbianas capazes de hidrolisar enantioseletivamente epóxidos racêmicos emergiram como uma alternativa promissora na obtenção destes compostos. Recentemente, a linhagem P. stipitis CCT 2617 foi selecionada por apresentar atividade hidrolítica frente a epóxidos terminais e teve seu genoma completo publicado. Assim, esta levedura foi selecionada para o trabalho de clonagem e expressão de sua epóxido hidrolase. Neste trabalho, a clonagem do gene SEH1, que codifica para a epóxido hidrolase de P. stipitis, foi efetuada com sucesso em P. pastoris, tanto no vetor pPICZa A, quanto no vetor pPICZ B. A clonagem da proteína com a cauda de histidina deve auxiliar na detecção da expressão. A detecção de uma banda, referente a uma proteína de 46 kDa, no gel de eletroforese foi um indício de que a expressão da enzima SEH (contendo o fator a) ocorreu, porém, não conseguimos reproduzir este resultado posteriormente. Além disso, buscamos melhores alternativas para a detecção da atividade enzimática, como o teste de adrenalina e o ensaio baseado em substrato fluorogênico, que devem ser aperfeiçoados para a utilização com células íntegras. A modelagem computacional da estrutura tridimensional da PSEH resultou em um modelo contendo 40% de hélices a e 12% de folhas b. Determinamos que os resíduos que devem fazer parte do sítio ativo são Tyr319, Asp209, Asp352 e His383 e, tendo em vista que a PSEH deve se apresentar na forma de um homodímero com sítio ativo similar ao das EHs de P. aeruginosa, A. radiobacter e A. niger, nossa hipótese é que esta enzima deve hidrolisar epóxidos pouco volumosos e aromáticos com algum nível de enantiosseletividade<br>Abstract: Enantiopure epoxides and vicinal diols have been used to prepare a number of bioactive molecules. Thus, the microbial epoxide hydrolases able to enantioselectivity hydrolyze racemic epoxides emerged as a promising alternative in the synthesis of these compounds. Recently, the P. stipitis CCT2617 strain was selected due to the presence of hydrolytic activity against terminal epoxides and had its genome completely described. Therefore, this yeast was selected for cloning and expression of the gene SEH1, which was annoted as epoxide hydrolase. In this work, the cloning of SEH1 gene, codifying for the epoxide hydrolase of P. stipitis, was done with success in P. pastoris, both in pPICZa A and pPICZ B vectors. The cloning of the protein with a histidine tag should help in the detection of expression. The detection of a protein with 46 kDa evidenced that the expression of SEH enzyme (containing the a factor) is occurring, however, this result was not reproducible due to the sample degradation. Furthermore, better alternatives for the detection of enzyme activity were performed, as adrenaline test and fluorogenic assay, which must be optimized for application with whole cells. The 3D structure computational modeling of PSEH resulted in a model that contains 40% of a helices and 12% of b sheets. Our hypothesis is that the residues that make part of the active site are Tyr319, Asp209, Asp352 and His 383. And, considering that the PSEH should be in the homodimeric form with an active site similar to that of the EHs of P. aeruginosa, A. radiobacter and A. niger, this enzyme should hydrolyze small and aromatic epoxides probably with some enantioselectivity<br>Mestrado<br>Quimica Organica<br>Mestre em Química
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
5

Bravo, Huaynates Cecilia Milagro. "Asibilación en el Asháninka del Pichis." Bachelor's thesis, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, 2013. https://hdl.handle.net/20.500.12672/14413.

Full text
Abstract:
Publicación a texto completo no autorizada por el autor<br>El documento digital no refiere asesor<br>Evidencia un proceso fonológico registrado en algunas variedades de asháninka (una lengua amazónica peruana perteneciente a la familia Arawak). Este proceso se denomina asibilación y consiste en la realización de la consonante coronal sorda /t/ como el segmento africado [ts] cada vez que esta se presenta frente a la vocal alta /i/. La bibliografía en torno a la gramática del asháninka muestra que la asibilación se presenta en el asháninka del Gran Pajonal (Vílchez, 1996), el Perené (Mihas, 2010), el Ene (Falcón, 1994) y el Pichis; mientras que, por otro lado, este proceso está ausente en las variedades habladas en las regiones del Apurucayali (Payne, Payne y Sánchez; 1982) y el Tambo (Kindberg, 1980). Los datos que forman parte del análisis de esta tesis provienen de la variedad de asháninka del Pichis y permitirán evidenciar que la asibilación es un proceso fonológico que se produce en esta variedad tanto en interior de palabra como en límite morfológico; de manera que el objetivo principal de esta investigación consistirá en explicar por qué se produce la asibilación en el asháninka del Pichis.<br>Tesis
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
6

Böttner, Mewes. "Die Expression humaner Proteine in der Hefe Pichia pastoris: Hochdurchsatzverfahren und bioinformatische Identifizierung von Expression-beeinflussenden Sequenzmerkmalen." [S.l.] : [s.n.], 2004. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=972858717.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
7

Aizemberg, Raquel [UNESP]. "Produção de glicerol quinase em Pichia pastoris." Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2011. http://hdl.handle.net/11449/88349.

Full text
Abstract:
Made available in DSpace on 2014-06-11T19:23:25Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2011-08-12Bitstream added on 2014-06-13T18:09:34Z : No. of bitstreams: 1 aizemberg_r_me_arafcf.pdf: 685654 bytes, checksum: d058342c2d66649275266dc34dcb968d (MD5)<br>Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)<br>Universidade Estadual Paulista (UNESP)<br>A levedura Pichia pastoris vem sendo largamente utilizada como um eficiente sistema de expressão para a produção de proteínas heterólogas, pois é um sistema seguro, fácil e mais barato que sistemas de expressão de outros eucariotos. Neste trabalho, a enzima de interesse é a glicerol quinase (GK), que cataliza a transferência do fosfato terminal do ATP para o glicerol originando glicerol-3-fosfato e ADP. Esta reação pode ser utilizada na determinação da concentração de glicerol, subproduto da fermentação alcoólica. A leitura do consumo de glicerol é realizada pela determinação espectrofotométrica do NADH gerado na reação de oxido-redução catalizada pela enzima glicerol-3-fosfato desidrogenase. Este estudo de indução foi realizado em diferentes condições de crescimento da levedura Pichia pastoris. Os resultados mostraram a seleção do melhor clone da levedura Pichia pastoris para a expressão extracelular da enzima glicerol quinase, e a determinação das melhores condições do meio de cultura para a produção da enzima de interesse foram: concentração do meio de cultura BMMY (20 vezes), densidade inicial de célula (0,1 mg/mL), concentração de metanol na fase de indução (1%), natureza do tampão (fosfato de potássio), pH (6,0), suplementação de glicerol no meio BMMY (1%), peptona (marca Difco), sem adição de sulfato de amônio, caseína e glicina, uso do meio BMMY e liofilização do mesmo. Estudos de parâmetros cinéticos foram realizados e a atividade máxima da GK foi obtida em pH 9,8, a 50ºC e 2,5 μM de substrato, por metodologia clássica, além da presença de sulfato de magnésio e diluição da enzima de 30 vezes. A enzima apresentou alta estabilidade térmica ― a atividade foi completamente...<br>The yeast Pichia pastoris has been widely used as an efficient expression system for production of heterologous proteins because it is a safe, easy and cheaper than expression systems in other eukaryotes.In this studie, the enzyme of interest is glycerol kinase (GK), which catalizes the transfer of terminal phosphate from ATP to glycerol resulting glycerol-3-phosphate and ADP. This reaction can be used in determining the concentration of glycerol, a byproduct of fermentation. The reading of the consumption of glycerol is carried out by spectrophotometric determination of NADH generated in the redox reaction catalyzed by the enzyme glycerol-3-phosphate dehydrogenase. This study of induction was performed in different conditions of growth of the yeast Pichia pastoris. The results show that selecting the best clone of the yeast Pichia pastoris for the expression of extracellular enzyme glycerol kinase, and determining the best conditions of the culture medium for producing the enzyme of interest were: concentration of the culture medium BMMY (20 times), initial cell density (0.1 mg/mL), methanol concentration in the induction phase (1%), nature of buffer (potassium phosphate), pH (6.0), glycerol supplementation in BMMY medium (1%), peptone (Difco), without addition of ammonium sulfate, casein and glycine in BMMY and lyophilized medium. Studies of kinetic parameters were conducted and the GK maximum activity was obtained at pH 9.8 at 50°C and 2.5 μM substrate by conventional method, besides the presence of magnesium sulfate and diluting the enzyme 30 times. The enzyme showed high thermal stability - the activity was fully maintained up to 50°C for one hour - and at pH 7.0 for 7 days and kept under refrigeration, freeze-dried extract showed a decrease in enzymatic activity. Calculated by... (Complete abstract click electronic access below)
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
8

Boudreau, Vanessa. "Production inductible d'anhydrase carbonique par pichia pastoris." Thesis, Université Laval, 2011. http://www.theses.ulaval.ca/2011/28711/28711.pdf.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
9

Felix, Wagner Pereira. "ProduÃÃo heterÃloga de frutalina em Pichia pastoris." Universidade Federal do CearÃ, 2008. http://www.teses.ufc.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=2314.

Full text
Abstract:
Conselho Nacional de Desenvolvimento CientÃfico e TecnolÃgico<br>A frutalina, lectina &#945;-D-galactose ligante, foi expressa e processada num sistema heterÃlogo para expressÃo de proteÃnas utilizando a levedura metilotrÃfica Pichia pastoris. Para atingir os objetivos esperados foram desenvolvidas trÃs estratÃgias: identificar o gene que codifica para a frutalina a partir do DNA genÃmico obtido de folhas de A. incisa; sintetizar, por uma empresa especializada, o gene que codifica para as cadeias polipeptÃdicas da frutalina, otimizando-o para a expressÃo em P. pastoris e isolar o gene que codifica para a frutalina, a partir do mRNA presente em sementes maduras e frescas, para obtenÃÃo do cDNA utilizando a tÃcnica da RT-PCR. Enquanto na primeira estratÃgia, foi obtido apenas o gen da cadeia beta, nas duas outras estratÃgias o gen completo foi obtido. No entretanto, a estratÃgia que mostrou melhor expressÃo da frutalina recombinante em P. pastoris foi a da obtenÃÃo do gene que codifica para a frutalina, a partir do mRNA. A expresÃo foi tempertura dependente e a frutalina recombinante apresentou uma massa molecular aparente de 17 kDa, sugerindo a presenÃa do peptÃdeo de ligaÃÃo e da cauda de histidina.<br>Frutalin, the Artocarpus incise alfa-D-galactose binding seed lectin was expressed and processed in a heterologous system for protein expression, using the metilotrophic yeast Pichia pastoris. In order to obtain the proposed objectives, three strategies were followed: identify the frutalin gene from the genomic DNA, obtained from the leaves; obtain, from the GenScript Corporation, the synthetic frutalin polypeptide chains gene, optimized for expression in Pichia system; and isolate frutalin gene, from mRNA present in fresh seeds in order to obtain the cDNA, using the RT-PCR technique. The obtained genes were inserted in the Pichia genome, in order to evaluate the lectin expression. While in the first strategy only the beta chain gene was obtained, in the other two the complete frutalin gene was obtained. The best results were obtained from the third strategy. The expression process was temperature dependent, with the optimum at 18 &#959;C and the recombinant frutalin showed an apparent molecular mass of 17 kDa, which suggest the presence of both the linker peptide and the histidine tag.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
10

Aizemberg, Raquel. "Produção de glicerol quinase em Pichia pastoris /." Araraquara : [s.n.], 2011. http://hdl.handle.net/11449/88349.

Full text
Abstract:
Orientador: Edwil Aparecida de Lucca Gattás<br>Banca: Eleonora Cano Carmona<br>Banca: Rubens Monti<br>Resumo: A levedura Pichia pastoris vem sendo largamente utilizada como um eficiente sistema de expressão para a produção de proteínas heterólogas, pois é um sistema seguro, fácil e mais barato que sistemas de expressão de outros eucariotos. Neste trabalho, a enzima de interesse é a glicerol quinase (GK), que cataliza a transferência do fosfato terminal do ATP para o glicerol originando glicerol-3-fosfato e ADP. Esta reação pode ser utilizada na determinação da concentração de glicerol, subproduto da fermentação alcoólica. A leitura do consumo de glicerol é realizada pela determinação espectrofotométrica do NADH gerado na reação de oxido-redução catalizada pela enzima glicerol-3-fosfato desidrogenase. Este estudo de indução foi realizado em diferentes condições de crescimento da levedura Pichia pastoris. Os resultados mostraram a seleção do melhor clone da levedura Pichia pastoris para a expressão extracelular da enzima glicerol quinase, e a determinação das melhores condições do meio de cultura para a produção da enzima de interesse foram: concentração do meio de cultura BMMY (20 vezes), densidade inicial de célula (0,1 mg/mL), concentração de metanol na fase de indução (1%), natureza do tampão (fosfato de potássio), pH (6,0), suplementação de glicerol no meio BMMY (1%), peptona (marca Difco), sem adição de sulfato de amônio, caseína e glicina, uso do meio BMMY e liofilização do mesmo. Estudos de parâmetros cinéticos foram realizados e a atividade máxima da GK foi obtida em pH 9,8, a 50ºC e 2,5 μM de substrato, por metodologia clássica, além da presença de sulfato de magnésio e diluição da enzima de 30 vezes. A enzima apresentou alta estabilidade térmica ― a atividade foi completamente... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo)<br>Abstract: The yeast Pichia pastoris has been widely used as an efficient expression system for production of heterologous proteins because it is a safe, easy and cheaper than expression systems in other eukaryotes.In this studie, the enzyme of interest is glycerol kinase (GK), which catalizes the transfer of terminal phosphate from ATP to glycerol resulting glycerol-3-phosphate and ADP. This reaction can be used in determining the concentration of glycerol, a byproduct of fermentation. The reading of the consumption of glycerol is carried out by spectrophotometric determination of NADH generated in the redox reaction catalyzed by the enzyme glycerol-3-phosphate dehydrogenase. This study of induction was performed in different conditions of growth of the yeast Pichia pastoris. The results show that selecting the best clone of the yeast Pichia pastoris for the expression of extracellular enzyme glycerol kinase, and determining the best conditions of the culture medium for producing the enzyme of interest were: concentration of the culture medium BMMY (20 times), initial cell density (0.1 mg/mL), methanol concentration in the induction phase (1%), nature of buffer (potassium phosphate), pH (6.0), glycerol supplementation in BMMY medium (1%), peptone (Difco), without addition of ammonium sulfate, casein and glycine in BMMY and lyophilized medium. Studies of kinetic parameters were conducted and the GK maximum activity was obtained at pH 9.8 at 50°C and 2.5 μM substrate by conventional method, besides the presence of magnesium sulfate and diluting the enzyme 30 times. The enzyme showed high thermal stability - the activity was fully maintained up to 50°C for one hour - and at pH 7.0 for 7 days and kept under refrigeration, freeze-dried extract showed a decrease in enzymatic activity. Calculated by... (Complete abstract click electronic access below)<br>Mestre
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
More sources

Books on the topic "Piching"

1

Treberspurg, Martin, ed. solarCity Linz-Pichling. Springer Vienna, 2008. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-211-69293-6.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

Lasalt, Martín. Pichis. Fin de Siglo, 2016.

Find full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
3

Dāsa, Gaurahari. Pichilā paciśa. Āryya Bedānta Pablikesana, 2007.

Find full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
4

Michiko, Yokote, Flanagan William, and Choi Min, eds. Pichi pichi pitch. Del Rey/Ballantine Books, 2007.

Find full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
5

Michiko, Yokote, Flanagan William, and Choi Min, eds. Pichi pichi pitch. Del Rey/Ballantine, 2007.

Find full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
6

Michiko, Yokote, and Flanagan William, eds. Pichi pichi pitch. Del Rey, 2006.

Find full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
7

Michiko, Yokote, Flanagan William, and Choi Min, eds. Pichi pichi pitch. Del Rey/Ballantine Books, 2007.

Find full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
8

Senagupta, Samīra. Gānera pichane Rabīndranātha. Pyāpirāsa, 2007.

Find full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
9

Higgins, David R., and James Cregg. Pichia Protocols. Humana Press, 1998. http://dx.doi.org/10.1385/0896034216.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
10

Cregg, James M., ed. Pichia Protocols. Humana Press, 2007. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-59745-456-8.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
More sources

Book chapters on the topic "Piching"

1

Treberspurg, Martin. "Einleitung." In solarCity Linz-Pichling. Springer Vienna, 2008. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-211-69293-6_1.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

Amesberger, Gunter, and Ewald Reinthaler. "Wettbewerbe." In solarCity Linz-Pichling. Springer Vienna, 2008. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-211-69293-6_10.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
3

Gutmann, Raimund. "Die Soziokulturelle Gesamtplanung." In solarCity Linz-Pichling. Springer Vienna, 2008. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-211-69293-6_11.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
4

Berger, Doris, and Susanne Fürhauser. "Eine Marke für einen neuen Stadtteil." In solarCity Linz-Pichling. Springer Vienna, 2008. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-211-69293-6_12.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
5

Amesberger, Gunter, and Ewald Reinthaler. "Kooperative Projektentwicklung." In solarCity Linz-Pichling. Springer Vienna, 2008. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-211-69293-6_13.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
6

Latz, Tilman. "Zentrum." In solarCity Linz-Pichling. Springer Vienna, 2008. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-211-69293-6_14.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
7

Loudon, Michael, and Josef Habeler. "Schulzentrum." In solarCity Linz-Pichling. Springer Vienna, 2008. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-211-69293-6_15.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
8

Schimek, Olivia. "Kindergarten." In solarCity Linz-Pichling. Springer Vienna, 2008. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-211-69293-6_16.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
9

Pointner, Herbert, and Helmut Pointner. "Seelsorgezentrum." In solarCity Linz-Pichling. Springer Vienna, 2008. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-211-69293-6_17.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
10

Stummer, Reinhard. "Familienzentrum." In solarCity Linz-Pichling. Springer Vienna, 2008. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-211-69293-6_18.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

Conference papers on the topic "Piching"

1

Lal, Shreya, Shweta Bathija, Rishika Mohan V, Nagashree B, A. H. Manjunatha Reddy, and Sumathra Manokaran. "An Attempt to Reduce Carbon Footprint by Enhancing the Synthesis of Biofuels with Pichia Pastoris." In 2024 8th International Conference on Computational System and Information Technology for Sustainable Solutions (CSITSS). IEEE, 2024. https://doi.org/10.1109/csitss64042.2024.10816940.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

Cansino-Loeza, Brenda, Vernon McIntosh, Krista Ternus, and Victor M. Zavala. "Biomanufacturing in Space: New Concepts and Paradigms for Process Design." In Foundations of Computer-Aided Process Design. PSE Press, 2024. http://dx.doi.org/10.69997/sct.157136.

Full text
Abstract:
One of the main challenges to support life in space is the development of sustainable, circular processes that reduce the high cost of resupply missions. Space biomanufacturing is an emerging paradigm that aims to reduce the need for resources, enabling on-demand manufacture of products. The cost of installing biomanufacturing systems in space depends on the cost of transporting the system components, which is directly proportional to their mass/weight. From this perspective, the system mass is a critical factor that dictates process design, and this has important implications in how we can approach such design. For instance, mass constraints require circular use of resources and tight process integration (to minimize resupply) and restricts the type of resources and equipment needed. In this work, we evaluate the lactic acid bioproduction design using Escherichia coli, Saccharomyces cerevisiae, and Pichia pastoris. We use the Equivalent System Mass (ESM) metric as a key design measure. ESM allows the quantification of different physical properties of the system in a common mass basis. Our analysis reveals that 97.7 kg/year of lactic acid can be produced using Saccharomyces cerevisiae in a 10 L stainless steel fermenter. Furthermore, considering that stainless steel is the design material and quantifying the mass of 1 g/cm2 of shielding material, the total system mass was 19 kg. This modeling framework also identified the critical system elements responsible for the highest system mass and launch cost. Overall, our analysis reveals how focusing on system mass can bring new design perspectives that can aid the design of traditional manufacturing systems.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
3

Lewis, R. M., P. B. Jahrling, B. P. Griffin, and T. M. Cosgriff. "THE EFFECTS OF HEMORRHAGIC FEVER VIRUS INFECTION OF ENDOTHELIAL CELLS." In XIth International Congress on Thrombosis and Haemostasis. Schattauer GmbH, 1987. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1643352.

Full text
Abstract:
Pichindé viral infection of strain 13 guinea pigs is a model for Lassa fever virus in humans. Infected animals show impaired platelet function and altered coagulation parameters. Human endothelial cells and the human endothe1ia1-1 ike cell line, EA926, were infected with Pichinde virus. Following infection, cultures were monitored by phase contract microscopy for cytopathic effect (CPE). Assays of supernatant were used to document viral growth and to measure those endothelial-produced components that might affect hemostasis. In addition, the cells were stimulated with phorbol ester (PMA), which stimulates the production of prostacyclin. Infection showed no noticeable effect on the endothelial cells or EA926 cells which were untreated with PMA. PHA-treated EA926 cells were subject to CPE. Factor VIII antigen was not significantly affected by viral infection, PMA treatment, or endotoxin exposure. The production of PGFl, measured as an estimate of prostacyclin synthesis, was dependent on the concentration of stimulating PMA. Infected cultures showed decreased responsiveness to PMA stimulation when infected by increasing concentrations of Pichindé. The most noticeable effect was noted when cultures were infected with a multiplicity of infection of 0.1 and 100 ng/ml PMA. Thromboxane B2 an estimate of thromboxane A2, showed no significant change. No detectable leukotriene C4 was produced and no significant change in leukotriene B4 was measured. The decreased prostacyclin production by the infected endothelial cells may indicate a role for the endothelium in the hemorrhagic syndrome that accompanies some viral diseases.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
4

PARIZOTTO, L., A. PESSOA Jr., and A. TONSO. "ONLINE MONITORING OF Pichia pastoris METABOLISM THROUGH RESPIRATION." In XXII Congresso Brasileiro de Engenharia Química. Editora Blucher, 2018. http://dx.doi.org/10.5151/cobeq2018-co.186.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
5

"Fungistatic and Fungicidal Behaviour of Candida pyralidae Y1117, Pichia kluyveri Y1125 and Pichia kluyveri Y1164 on the Biocontrol of Botrytis cinerea." In Nov. 19-20 2018 Cape Town (South Africa). Eminent Association of Pioneers, 2018. http://dx.doi.org/10.17758/eares4.eap1118212.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
6

Zheng, Wei. "Enhancement of heterogeneous alkaline xylanase production in Pichia pastoris GS115." In GREEN ENERGY AND SUSTAINABLE DEVELOPMENT I: Proceedings of the International Conference on Green Energy and Sustainable Development (GESD 2017). Author(s), 2017. http://dx.doi.org/10.1063/1.4992906.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
7

Jiang, Jian-Xing, та Yu-kaung Chang. "Process Design for Production of β-Galactosidase from Pichia Pastoris". У 14th Asia Pacific Confederation of Chemical Engineering Congress. Research Publishing Services, 2012. http://dx.doi.org/10.3850/978-981-07-1445-1_707.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
8

Hannaford, K., Ph Le Guludec, and R. Vighetto. "Aguada Pichana Gas Field Development: Key Parameters for a Successful Well Design." In European Petroleum Conference. Society of Petroleum Engineers, 1996. http://dx.doi.org/10.2118/36847-ms.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
9

SILVA, A. S., A. M. OLIVEIRA JR, and A. K. S. ABUD. "INFLUÊNCIA DE INIBIDORES NA FERMENTAÇÃO ETANÓLICA DE XILOSE POR PICHIA STIPITIS." In XX Congresso Brasileiro de Engenharia Química. Editora Edgard Blücher, 2015. http://dx.doi.org/10.5151/chemeng-cobeq2014-0056-27290-182291.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
10

Fang, Z. J., and H. Huang. "The Expression of Bovine Enterokinase Catalytic Subunit in Methylotropic Yeast Pichia pastoris." In 2009 3rd International Conference on Bioinformatics and Biomedical Engineering (iCBBE). IEEE, 2009. http://dx.doi.org/10.1109/icbbe.2009.5163615.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

Reports on the topic "Piching"

1

บุญสมบัติ, ฤทัยรัตน์. การใช้เทคนิคด้านพันธุศาสตร์โมเลกุลเพื่อผลิตเปปไทด์ต้านอนุมูลอิสระ และต้านการแบ่งตัวของเซลล์จากเมล็ดผลไม้ไทยใน Pichia pastoris GS115 : รายงานการวิจัยฉบับสมบูรณ์. จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย, 2014. https://doi.org/10.58837/chula.res.2014.90.

Full text
Abstract:
เปปไทด์ที่มีฤทธิ์ทางชีวภาพจากแหล่งธรรมชาติได้รับความนิยมอย่างมากในปัจจุบัน เมล็ดผลไม้เป็น แหล่งสะสมอาหารซึ่งมีความเป็นไปสูงในการพบเปปไทด์ที่มีฤทธิ์ทางชีวภาพ โดยงานวิจัยนี้ได้คัดเลือก เปปไทด์ที่มีฤทธิ์ในการต้านอนุมูลอิสระ 2 สายจากเมล็ดลำไย ได้แก่ Longan 1 (ISYVVPVYIAEITPKTFRGGF) และ Longan 2 (TLAMHYF) ทั้งนี้การสกัดจากธรรมชาติโดยตรงยังพบปัญหา เช่น ได้ปริมาณเปปไทด์ที่ต้องการน้อยแต่ใช้ตัวอย่างจำนวนมาก งานวิจัยนี้จึงเลือกเทคนิคด้านพันธุศาสตร์โมเลกุลมาแก้ปัญหาเหล่านี้ โดยออกแบบชิ้นส่วนดีเอ็นเอให้ประกอบด้วยออกแบบนิ วคลีโอไทด์ที่แปลรหัสแล้วได้เป็นลำดับกรดอะมิโอของเปปไทด์ Logan 1 เรียงต่อกัน 4 ชุด แต่ละชุด คั่นด้วยโคดอนกรดอะมิโนแอสพาร์ติก และเปปไทด์ Logan 2 เรียงต่อกัน 10 ชุด แต่ละชุดคั่นด้วยโค ดอนกรดอะมิโนไลซีน เพื่อให้ชิ้นส่วนดีเอ็นเอยาวเพียงพอสำหรับการจัดการด้วยเทคนิคด้านพันธุ ศาสตร์โมเลกุล จากนั้นตัดต่อเข้าเวคเตอร์พาหะ pPICZαA และนำเข้าสู่โครโมโซมของ P. pasotoris GS115 เพื่อให้ P. pasotoris ผลิตรีคอมบิแนนท์เปปไทด์ดังกล่าว โดยงานวิจัยนี้สามารถสร้าง P. pasotoris สายพันธุ์ TWLG1PP และ WPLG2 สำหรับผลิตเปปไทด์ Longan 1 และ Logan 2 ตามลำดับ โดยสายพันธุ์ TWLG1PP ได้รับการยืนยันความถูกต้องของลำดับนิวคลีโอไทด์แล้ว ส่วน WPLG2 ได้ ตรวจสอบความถูกต้องเบื้องต้นและกำลังอยู่ระหว่างยืนยันความถูกต้องของลำดับนิวคลีโอไทด์ หลังจากนี้ P.pastoris ทั้งสองสายพันธุ์จะถูกกระตุ้นให้มีการแสดงออกของรีคอมบิแนนท์เปปไทด์ และ จะถูกตัดให้เป็นเปปไทด์สายสั้นเหมือนที่พบในเมล็ดลำไยด้วยเอนไซม์ Endoproteinase AspN สำหรับรี คอมบิแนนท์เปปไทด์จากสายพันธุ์ TWLG1PP และทริปซิน กับ Carboxyldase B สำหรับรีคอมบิแนนท์ เปปไทด์จากสายพันธุ์ WGLG2 จากนั้นจะนำไปทดสอบฤทธิ์ในการต้านอนุมูลอิสระและฤทธิ์ในการ ต้านการแบ่งตัวของเซลล์มะเร็งต่อไป
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

บุญสมบัติ, ฤทัยรัตน์. การใช้เทคนิคด้านพันธุศาสตร์โมเลกุลเพื่อผลิตเปปไทด์ต้านอนุมูลอิสระ และต้านการแบ่งตัวของเซลล์จากเมล็ดผลไม้ไทยใน Pichia pastoris GS115 : รายงานการวิจัยฉบับสมบูรณ์. จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย, 2015. https://doi.org/10.58837/chula.res.2015.96.

Full text
Abstract:
เปปไทด์ที่มีฤทธิ์ทางชีวภาพจากแหล่งธรรมชาติได้รับความนิยมอย่างมากในปัจจุบัน เมล็ดผลไม้เป็น แหล่งสะสมอาหารซึ่งมีความเป็นไปสูงในการพบเปปไทด์ที่มีฤทธิ์ทางชีวภาพ โดยงานวิจัยนี้ได้คัดเลือก เปปไทด์ที่มีฤท ธิ์ในก า รต้า นอ นุมูล อิสระจา ก เมล็ดลำ ไย โ ดยตั้งชื่อว่า Longan 1 (ISYVVPVYIAEITPKTFRGGF) ทั้งนี้การสกัดจากธรรมชาติโดยตรงยังพบปัญหา เช่น การควบคุม ส่วนผสมของเปปไทด์ในโปรตีนไฮโดรไลเสต งานวิจัยนี้จึงเลือกเทคนิคด้านพันธุศาสตร์โมเลกุลมาใช้ แก้ปัญหา โดยออกแบบชิ้นส่วนดีเอ็นเอให้ประกอบด้วยออกแบบนิวคลีโอไทด์ที่แปลรหัสแล้วได้เป็น ลำดับกรดอะมิโอของเปปไทด์ Logan 1 เรียงต่อกัน 4 ชุด แต่ละชุดคั่นด้วยโคดอนกรดอะมิโนแอสพาร์ ติก เพื่อให้ชิ้นส่วนดีเอ็นเอยาวเพียงพอสำหรับการจัดการด้วยเทคนิคด้านพันธุศาสตร์โมเลกุล จากนั้น ตัดต่อเข้าเวคเตอร์พาหะ pPICZαA และนำเข้าสู่โครโมโซมของ P. pasotoris GS115 เมื่อเหนี่ยวนำให้ เกิดการแสดงออก พบโปรตีนที่คาดว่าเป็นรีคอมบิแนนท์เปปไทด์เป้าหมายขนาดประมาณ 10 และ 20 กิโลดาลตัน อย่างไรก็ตามเมื่อตรวจสอบด้วยเทคนิคแมสสเปกโตรเมตรี แล้วพบว่าไม่ใช่รีคอมบิแนนท์ เปปไทด์ที่ต้องการ นอกจากนี้การใช้ P. pasotoris ในการแสดงออกพบปัญหาหลายประการ จึงได้ทำ การแก้ปัญหาโดยเปลี่ยนระบบการแสดงออกเป็น Escherichia coli โดยนำชิ้นส่วนดีเอ็นเอชิ้นเดียวกัน ใส่เข้าพลาสมิด pQE-30 Xa และนำเข้าสู่ E. coli MG1655 โดยเมื่อเหนี่ยวนำให้เกิดการแสดงออกพบ แถบโปรตีนขนาดประมาณ 13 กิโลดาลตันในส่วนโปรตีนละลายน้ำ ซึ่งเป็นรีคอมบิแนนท์เปปไทด์ที่ ต้องการเมื่อทำให้บริสุทธิ์ผ่านคอลัมน์และตรวจสอบด้วยวิธี Western Blot นอกจากนี้ยังพบการต้าน ออกซิเดชั่นเมื่อตรวจสอบด้วยวิธีต่างๆ โดยเฉพาะไนตริกออกไซด์เมื่อเทียบกับข้อมูลของโปรตีน ไฮโดรไลเสต และยังพบว่ารีคอมบิแนนท์เปปไทด์ Longan 1 มีฤทธิ์ในการต้านการแบ่งตัวของ เซลล์มะเร็งกระเพาะ (KATO-III)
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
3

อัครจรัลญา, อัญชริดา, та สมบูรณ์ ธนาศุภวัฒน์. การคัดกรองเชื้อราเซลล์เดี่ยวซึ่งสามารถหมักเอทานอลจากทั้งน้ำตาลกลูโคสและไซโลส : รายงานฉบับสมบูรณ์. จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย, 2009. https://doi.org/10.58837/chula.res.2009.51.

Full text
Abstract:
แยกเชื้อราเซลส์เดี่ยว (ยีสต์) ที่สามารถหมักน้ำตาลไซโลสเป็นเอทานอลจากมูลสัตว์กินพืช จำนวน 32 ตัวอย่างโดยวิธี enrichment culture ได้ยีสต์ที่ต้องการ 36 ไอโซเลต ซึ่งมีลักษณะโคโลนีที่แตกต่างกัน 9 แบบ เมื่อนำยีสต์ที่แยกได้มาหมักเอทานอลจากน้ำตาลไซโลส ในสภาวะที่มีอากาศจำกัด พบว่าทุกไอโซเลตผลิตเอทานอลได้ต่ำกว่า Pichia stipitis แต่เมื่อนำมาหมักในสภาวะที่มีอากาศ พบว่ายีสต์ที่แยกได้ส่วนใหญ่ผลิตเอทานอลได้มากกว่า Pichia stipitis พบว่ายีสต์ไอโซเลต F1 ที่แยกได้ ผลิตเอทานอลได้ 3 กรัม/ลิตร และเปรียบเทียบประสิทธิภาพการหมักเอทานอลจากน้ำตาลไซโลสระหว่าง Pichia stipitis และ Candida tropicalis F1 พบว่า P. stipitis หมักเอทานอลในสภาวะมีอากาศจำกัดได้ดีคือ 1.37 g/1 ส่วน Candida tropicali F1 หมักเอทานอลในสภาวะมีอากาศได้ดีคือ 2.21 g/1 และเมื่อเปรียบเทียบประสิทธิภาพการหมักเอทานอลจากน้ำตาลไซโลสระหว่าง P.stipitis และ Candida tropicali F1 พบว่า Candida tropicali F1 สามารถหมักเอทานอลได้ดีกว่า P. stipitis ในทั้งสองสภาวะทดสอบ ผลการพิสูจน์เอกลักษณ์ของไอโซเลต F1 โดยอาศัยอนุกรมวิธานระดับโมเลกุลด้วยการหาลำดับนิวคลีโอไทด์บริเวณ D1/D2 ของ 26S rDNA พบว่าเป็น Candida tropicalis
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
4

Chen, James P. Pathogenesis of DIC in Strain 13 Guinea Pigs Infected with Pichinde Virus. Defense Technical Information Center, 1992. http://dx.doi.org/10.21236/ada250972.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
5

ธนียวัน, จิราภรณ์, ไพเราะ ปิ่นพานิชการ, สุเพท ธนียวัน, สุชาดา จันทร์ประทีป та วรรณา ตุลยธัญ. การผลิตสารลดแรงตึงผิวชีวภาพจากจุลินทรีย์เพื่อใช้ในอุตสาหกรรมอาหาร : รายงานการวิจัย. จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย, 2009. https://doi.org/10.58837/chula.res.2009.35.

Full text
Abstract:
ยีสต์ Pichia anomala PY1 ที่ใช้ในการทดลองนี้ถูกแยกมาจากข้าวหมากที่อำเภอ พนัสนิคม จังหวัดชลบุรี จากการศึกษาการเจริญ และการผลิตสารลดแรงตึงผิวชีวภาพในอาหารเหลว กำหนดสูตรที่มีน้ำมันถั่วเหลือง 4% เป็นแหล่งคาร์บอน มี NaNO₃ 0.4% เป็นแหล่งไนโตรเจนควบคุมค่าความเป็นกรดด่างเริ่มต้นเท่ากับ 5.5 บ่มที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียส เขย่าอัตราเร็ว 200 รอบต่อนาที เป็นเวลา 7 วัน โดยส่วนน้ำเลี้ยงเชื้อที่ไม่มีเซลล์ มีค่าการกระจายน้ำมันสูงสุด 5.07 ตารางเซนติเมตร มีค่าแรงตึงผิวต่ำสุดในวันที่ 7 เท่ากับ 38 มิลลินิวตันต่อเมตร และเมื่อทำการก่อการกลายพันธ์เพื่อเพิ่มการผลิตสารลดแรงตึงผิวชีวภาพโดยสาร Ethylmethane sulfonate คัดเลือกได้ยีสต์สายพันธุ์กลาย PY 12, PY 44, PY 189 พบว่ายีสต์สายพันธุ์กลายสามารถให้พื้นที่กระจายน้ำมันได้ดีกว่าประมาณ 1.14 1.69 และ 2.15 เท่า เมื่อเปรียบเทียบกับสายพันธุ์ PY 1 ตามลำดับ และให้ค่า ∆ST อยู่ในช่วง 24-26 มิลลินิวตันต่อเมตร และทำการกลายพันธุ์ Pichia anomala PY1 ด้วยรังสีอัลตราไวโอเลตร่วมกับสาร Ethylmethane sulfonate คัดเลือกได้ยีสต์สายพันธุ์กลาย MUE24 ยีสต์สายพันธุ์กลายสามารถให้พื้นที่กระจายน้ำมันได้ดี 3-5 เท่า เมื่อเปรียบเทียบกับสายพันธุ์ PY1 ให้ค่า ∆ST ใกล้เคียงกับสายพันธุ์ Py1 คือเท่ากับ 21 มิลลินิวตันต่อเมตร จากการวิเคราะห์สารลดแรงตึงผิวชีวภาพที่ผลิตได้จากยีสต์สายพันธุ์กลายทั้ง 4 สายพันธุ์ ด้วยวิธีโครมาโตกราฟีแบบ Analytical Thin-Layer Chromatography พบว่า มีจำนวนลำดับส่วนไม่เท่ากัน และลำดับส่วนที่มีการกระจายน้ำมันสูงสุดของสารลดแรงตึงผิวชีวภาพที่ผลิตได้จากยีสต์สายพันธุ์กลายแต่ละสายพันธุ์จะมีค่าคงที่ของอัตราส่วนการเคลื่อนที่ (Rf) ที่ต่างจากของยีสต์ Pichia anomala Py1 และการศึกษาความสามารถในการก่ออิมัลชันของสารลดแรงตึงผิวชีวภาพที่ผลิตได้โดยการวัดค่าความเสถียรในการก่ออิมัลชัน (Emulsification stability) และค่าดัชนีการเกิดอิมัลชัน (Emulsion Index) ต่อน้ำมัน 2 ชนิด ได้แก่ น้ำมันคาโนลา และน้ำมันถั่วเหลืองที่ 24 ชั่วโมง ซึ่งให้ค่าค่าดัชนีการเกิดอิมัลชันมากกว่า 90 เปอร์เซ็นต์ ในน้ำมันคาโนลา คือ ยีสต์สายพันธุ์กลาย PY 12, PY 44, PY 189 และ MUE 24 และให้ค่าค่าดัชนีการเกิดอิมัลชันมากกว่า 80-90 เปอร์เซ็นต์ ในน้ำมันถั่วเหลือง คือยีสต์สายพันธุ์กลาย PY44 และ MUE24
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
6

SGC, Servicio Geológico Colombiano. Mapa Geomorfológico aplicado a movimientos en masa escala 1:100.000. Plancha 240 Pichimá. Producto. Servicio Geológico Colombiano, 2015. http://dx.doi.org/10.32685/4.7.2015.401.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
7

Superina, Mariella, Agustín M. Abba, Daniel E. Udrizar Sauthier, et al. Zaedyus pichiy. Categorización 2019 de los mamíferos de Argentina según su riesgo de extinción. Lista Roja de los mamíferos de Argentina, 2019. http://dx.doi.org/10.31687/saremlr.19.041.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
8

Meagher, Michael M. Fermentation, Recovery, and Purification of the HC Fragments of the Botulinum Neurotoxin from Pichia Pastoris. Defense Technical Information Center, 2000. http://dx.doi.org/10.21236/ada384855.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
9

SGC, Servicio Geológico Colombiano. Zonificación de la susceptibilidad y la amenaza relativa por movimientos en masa escala 1:100.000. Plancha 240 Pichimá. Producto. Servicio Geológico Colombiano, 2015. http://dx.doi.org/10.32685/4.7.2015.405.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
10

ธนียวัน, จิราภรณ์, ไพเราะ ปิ่นพานิชการ, สุเทพ ธนียวัน, สุชาดา จันทร์ประทีป та วรรณา ตุลยธัญ. การผลิตสารลดแรงตึงผิวชีวภาพจากจุลินทรีย์เพื่อใช้ในอุตสาหกรรมอาหาร : รายงานการวิจัย. จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย, 2008. https://doi.org/10.58837/chula.res.2008.50.

Full text
Abstract:
การศึกษาการผลิตสารลดแรงตึงผิวชีวภาพโดยยีสต์ Pichia anomala สายพันธุ์ PY1 ในอาหารเลี้ยงเชื้อที่มีแหล่งคาร์บอนแตกต่างกัน 3 ชนิด คือ 4% กลูโคส 4%น้ำมันถั่วเหลือง และน้ำมันถั่วเหลืองร่วมกับกลูโคส พบว่ายีสต์สามารถผลิตสารลดแรงตึงผิวชีวภาพที่มีประสิทธิภาพสูงสุดในอาหารเหลวปรับปรุงสูตรที่ประกอบด้วย 0.02% KH2PO4, 0.02% MgSO4, 7H2O, 0.4% NaNO3, 0.3% สารสกัดยีสต์ 10.67% น้ำมันถั่วเหลือง และ 5.33% กลูโคส (อัตราส่วน 2:1) ควบคุมค่าความเป็นกรดด่างเริ่มต้นเท่ากับ 5.0 โดยมีภาวการณ์เลี้ยงเชื้อที่อุณหภูมิ 30 ํC ในระดับขวดเขย่าอัตราเร็ว 200 รอบต่อนาที เป็นเวลา 7 วัน โดยมีค่าแรงตึงผิวต่ำสุด 33 mN/m ค่าการกระจายน้ำมันเท่ากับ 75.39 cm2 และให้ผลผลิตเท่ากับ 0.95 g/l จากนั้นวิเคราะห์สารลดแรงตึงผิวชีวภาพที่ผลิตได้โดยใช้ analytical TLC พบว่ามีส่วนประกอบ 3 ส่วนที่มีค่า Rfs เท่ากับ 0.88, 0.72 และ 0.62 (F1a-F3a) ตามลำดับ ซึ่ง F2a ให้ค่าการกระจายน้ำมันสูงสุดและถูกนำไปทำให้บริสุทธิ์อีกครั้งด้วย preparative TLC และ HPLC และตรวจผลแต่ละลำดับส่วนของตัวอย่างสารตำแหน่ง F2a จาก HPLC ที่มีค่ากระจายน้ำมันมากจะถูกวิเคราะห์ต่อไปด้วย LC-MS แสดงค่ามวลโมเลกุลของสารส่วนใหญ่มีค่าเท่ากับ 685, 725 และ 805 ซึ่งเทียบเคียงได้กับสารโซโฟโรลิพิดที่มีโครงสร้างที่มีกรดไขมันเป็นองค์ประกอบของ C22 ที่เป็น acidic และ lactonic form และเมื่อศึกษาลักษณะสมบัติทางชีวเคมีพบว่าสามารถทำงานได้ดี และมีความเสถียรที่ความเป็นกรดด่างเท่ากับ 2-9 มีความเสถียรต่ออุณหภูมิต่างๆ ได้จนถึงอุณหภูมิ 121 ํC และยังคงความเสถียรได้ดีในภาวะที่มีโซเดียมคลอไรด์เข้มข้น 0.5-5.0% นอกจากนี้ยังสามารถก่ออิมัลชันต่อน้ำมัน และสารประกอบไฮโดรคาร์บอนต่างๆ เช่น น้ำมันคาโนลา น้ำมันงา น้ำมันสลัด น้ำมันรำข้าว น้ำมันดอกคำฝอย น้ำมันถั่วเหลือง ไอโซโพรพิล ไมรีสเตท เฮกซาเดกเคน และเอทิล โอเลเอท เป็นต้น สารลดแรงตึงผิวชีวภาพมีค่าจุดวิกฤตของการเกิดไมเซลล์ (CMC) เท่ากับ 132 mg/l ซึ่งแสดงให้เห็นว่าเป็นสารที่มีประสิทธิภาพสูงกว่าสารลดแรงตึงผิวสังเคราะห์ทางเคมี
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
You might also be interested in the extended bibliographies on the topic 'Piching' for particular source types:
Journal articles Dissertations / Theses Books
We offer discounts on all premium plans for authors whose works are included in thematic literature selections. Contact us to get a unique promo code!

To the bibliography