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Dissertations / Theses on the topic 'PITX2c'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 6 February 2022

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1

Di, Giorgio Luciano. "Identification of critical amino acids in the N-terminus of Pitx2c." Thesis, McGill University, 2005. http://digitool.Library.McGill.CA:80/R/?func=dbin-jump-full&object_id=82224.

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Abstract:

Pitx2 is a homeodomain transcription factor. Three functional protein isoforms are encoded by the Pitx2 gene that differ only in their N-terminus. Functional studies have demonstrated that the Pitx2c isoform is the most downstream component of the left-right patterning cascade that is responsible for positioning the internal organs relative to the midline.<br>In all vertebrates, mRNA for the Pitx2c isoform is expressed asymmetrically in the left lateral plate mesoderm and in organs that become asymmetrically positioned. A Pitx2c isoform specific antibody was created and used to determin

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2

Wong, Shian Yea. "Identifying protein interaction partners of the Pitx2c N-terminus during embryogenesis." Thesis, McGill University, 2014. http://digitool.Library.McGill.CA:80/R/?func=dbin-jump-full&object_id=123305.

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Abstract:

The vertebrate body is patterned asymmetrically along the left-right axis. Left-right patterning is required to establish correct asymmetric organ formation and positioning, and ultimately it is essential for normal physiological functioning. Misregulation in this process can lead to severe physiological defects in multiple organs, including the heart and gut. Pitx2c is a paired-like homeodomain transcription factor and is crucial for translating left-right signals into asymmetric morphogenesis. It is asymmetrically expressed in the left lateral plate mesoderm and continues to be expressed on

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3

Siontas, Dora. "The identification of proteins that interact with the N-terminal domain of Pitx2c." Thesis, McGill University, 2012. http://digitool.Library.McGill.CA:80/R/?func=dbin-jump-full&object_id=106609.

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Abstract:

During embryogenesis, a number of key events regulate the correct patterning of an organism, one of them being the correct positioning of internal organs. One of the factors important for this process is the homeodomain transcription factor Pitx2c,which is asymmetrically expressed in the left lateral plate mesoderm. Previous work has shown that the N-terminal domain of Pitx2c is important for left-right patterning, in that overexpression of the N-terminus randomizes the direction of heart tube looping. It is believed that the overexpressed N-terminus is antagonizing the activity of endogenous

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4

Mechakra, Asma. "Étude cellulaire et moléculaire de quelques aspects de la fibrillation atriale et du syndrome du QT long : rôle des connexines 40 et 43, du facteur de transcription PITX2c et du canal potassique codé par KCNH2." Thesis, Lyon 1, 2014. http://www.theses.fr/2014LYO10005.

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Abstract:

La fibrillation atriale (FA) est l'arythmie cardiaque soutenue la plus fréquente chez les adultes. Elle est associée à une augmentation du risque d'accident vasculaire cérébral, d'insuffisance cardiaque et de la mortalité. Un mécanisme de torsades auriculaires a été décrit chez des patients atteints du syndrome du QT long congénital (SQTL). Malgré une littérature très riche sur le sujet, les mécanismes impliqués dans la genèse et le maintien de ces arythmies restent mal connus et constituent un obstacle dans le diagnostic et la prise en charge de ces maladies. Dans la première partie de ce tra

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5

Garric, Laurence. "Rôle de la voie Nodal et du facteur de transcription pitx2c dans la mise en place des asymétries neurales dans l'épithalamus du poisson zèbre." Toulouse 3, 2013. http://thesesups.ups-tlse.fr/2312/.

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Abstract:

Malgré notre apparente symétrie, il existe de nombreuses différences entre nos côtés gauche et droit tant au niveau de nos viscères qu'au niveau de notre cerveau. Ces asymétries neuroanatomiques sous-tendent des asymétries fonctionnelles et comportementales : le langage, par exemple, est un processus principalement réalisé dans l'hémisphère gauche. Des défauts dans la latéralisation (ou orientation droite ou gauche des asymétries) ont été corrélés à des désordres neuropathologiques comme la schizophrénie, l'autisme ou des maladies neurodégénératives. Il semble donc nécessaire d'étudier la mise

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6

Quentien, Marie-Hélène. "Différenciation des cellules du lignage antéhypophysaire somatolactotrope : un r^ole pour les facteurs de transcription Pitx1 et Pitx2." Aix-Marseille 2, 2002. http://www.theses.fr/2002AIX22080.

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7

Kulak, Stephen. "Mutational analysis of the homeobox transcription factor PITX2." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 1999. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk1/tape9/PQDD_0021/MQ47053.pdf.

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8

Doerdelmann, Thomas. "Structural and Biophysical Studies of the Pitx2 Homeodomain." University of Cincinnati / OhioLINK, 2011. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=ucin1307443112.

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9

Fung, Khe Cheong Frederic, and 馮啟昌. "Upregulation of PITX2 transcription factor is associated with ovarian tumorigenesis." Thesis, The University of Hong Kong (Pokfulam, Hong Kong), 2011. http://hub.hku.hk/bib/B45988183.

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10

Kieusseian, Aurélie. "Etude du rôle du facteur de transcription Pitx2 dans la régulation de l'hématopoïèse." Paris 7, 2005. http://www.theses.fr/2005PA077147.

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11

Kendall, Jed. "Targeting ß-catenin in MPNSTs." University of Cincinnati / OhioLINK, 2017. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=ucin149155952770148.

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12

Yu, Wenjie. "A Pitx2-Irx1 regulatory network controls dental epithelial stem cell differentiation during tooth development." Diss., University of Iowa, 2017. https://ir.uiowa.edu/etd/6020.

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Abstract:

Tooth development is precisely controlled by epithelium-mesenchyme interactions, coordinated signaling pathways and associated transcription factors. Although the processes involved in tooth development are well established, details of the cellular and molecular mechanisms that control tooth development are not fully understood. One of the primary unknown mechanisms is the regulation of dental epithelial stem cells (DESCs), including DESC specification, proliferation and differentiation. In this dissertation, I have addressed this gap in knowledge by studying the role of Pituitary homeobox 2 (

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Schmidt, Jennifer Verfasser], Wolfgang Arthur [Akademischer Betreuer] [Schulz, and Vlada B. [Akademischer Betreuer] Urlacher. "Funktionelle Charakterisierung von PITX2 im Prostatakarzinom / Jennifer Schmidt. Gutachter: Wolfgang A. Schulz ; Vlada B. Urlacher." Düsseldorf : Universitäts- und Landesbibliothek der Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf, 2015. http://d-nb.info/1065375433/34.

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Schmidt, Jennifer [Verfasser], Wolfgang Arthur [Akademischer Betreuer] Schulz, and Vlada B. [Akademischer Betreuer] Urlacher. "Funktionelle Charakterisierung von PITX2 im Prostatakarzinom / Jennifer Schmidt. Gutachter: Wolfgang A. Schulz ; Vlada B. Urlacher." Düsseldorf : Universitäts- und Landesbibliothek der Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf, 2015. http://d-nb.info/1065375433/34.

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15

Li, Xiao. "The molecular mechanisms of PITX2 in tooth development and enamel defects in Axenfeld-Rieger Syndrome." Diss., University of Iowa, 2013. https://ir.uiowa.edu/etd/5014.

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Abstract:

Patients with Axenfeld-Rieger Syndrome (ARS) present various dental abnormalities. ARS is genetically associated with mutations in the PITX2 gene, which encodes one of the earliest transcription factors to initiate tooth development. Thus, Pitx2 has long been considered as an upstream regulator of the transcriptional hierarchy in tooth development. However, it is unclear how its mutant forms cause ARS dental anomalies. In this report, we outline the transcriptional mechanism that is defective in ARS. We demonstrate that during normal tooth development Pitx2 activates Amelogenin (Amel) expr

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Barnabei, Tabitha Richards. "Association of Masseter Muscle PITX2, ENPP1 and ESR1 Expression, Muscle Fiber Type, Temporomandibular Joint Disorders and Subclassifications of Craniofacial Asymmetry." Master's thesis, Temple University Libraries, 2017. http://cdm16002.contentdm.oclc.org/cdm/ref/collection/p245801coll10/id/454652.

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Abstract:

Oral Biology<br>M.S.<br>Craniofacial asymmetry is a dentofacial deformity with genetic influences. The genes PITX2, ENPP1 and ESR1 have multiple genetic associations with functional properties in muscle and bone. The objectives of this study are to investigate how PITX2, ENPP1 and ESR1 gene expression associates with four subclassifications of craniofacial asymmetry, temporomandibular disorders and fiber type differences compared between right and left masseter muscles. We developed an asymmetry classification that diagnosed four types of asymmetry with distinctive growth patterns: Group 1 – m

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17

Donate, Puertas Rosa. "Omic approach to atrial fibrillation." Thesis, Lyon, 2017. http://www.theses.fr/2017LYSE1164.

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Abstract:

La fibrillation atriale (FA) est un problème de santé publique majeur dans le monde entier. Le remodelage électrique, structurel et neuronal est sous-jacent à la myopathie atriale. La pharmacothérapie actuelle est souvent inefficace en raison du manque de connaissance de la pathophysiologie de la FA.Pour comprendre comment se réalise le remodelage atrial, une approche Omique qui explore le transcriptome, l'épigénome (méthylome et microOme) et le génome de patients atteints de FA a été réalisée. Parallèlement, le phénotype de vieux rats spontanément hypertendus (SHRs) a été caractérisé et une é

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18

Hüttner, Johann [Verfasser]. "Die cis-regulatorische Landschaft von PITX1 / Johann Hüttner." Berlin : Medizinische Fakultät Charité - Universitätsmedizin Berlin, 2016. http://d-nb.info/1119803748/34.

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19

Cella, Wener Passarinho. "Rastreamento de mutações nos genes PITX2, FOXC1 e GJA1 em pacientes com sindrome de Axenfeld-Rieger associada a glaucoma." [s.n.], 2005. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/310116.

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Abstract:

Orientadores: Jose Paulo Cabral de Vasconcellos, Vital Paulino Costa<br>Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciencias Medicas<br>Made available in DSpace on 2018-08-04T19:48:33Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Cella_WenerPassarinho_M.pdf: 8448689 bytes, checksum: a8a8a7a3ca810183c1f5f3f2964e8c29 (MD5) Previous issue date: 2005<br>Resumo: A Síndrome de Axenfeld-Rieger é uma entidade clínica rara, de transmissão autossômica dominante e grande variabilidade clínica, podendo chegar à penetrância incompleta. Manifesta-se clinicamente por malformações do segmento an

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Chaney, Beth A. "DNA Recognition by the K50 Class Homeodomain PITX2: Solution Structure, Molecular Dynamics, and Implications for Mutations That Cause Rieger Syndrome." Cincinnati, Ohio : University of Cincinnati, 2005. http://www.ohiolink.edu/etd/view.cgi?acc%5Fnum=ucin1121276740.

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Kuhlmann, Stefan Michael [Verfasser]. "Defining the molecular cause of an altered response to anti-arrhythmic drugs in Pitx2-dependent atrial fibrillation / Stefan Michael Kuhlmann." Berlin : Medizinische Fakultät Charité - Universitätsmedizin Berlin, 2019. http://d-nb.info/120204154X/34.

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Chang, Wing Yean. "Role of the paired-like gene Pitx1 in Xenopus head development." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 2000. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk1/tape2/PQDD_0023/MQ62198.pdf.

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Ziyadeh, Azza. "Nouveaux mécanismes contribuant à la variabilité phénotypique de mutations N- et C-terminales du canal sodique cardiaque." Phd thesis, Université Pierre et Marie Curie - Paris VI, 2014. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01037923.

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Abstract:

Les mutations du gène SCN5A, codant la sous-unité ? du canal Na+ cardiaque Nav1.5, sont responsables d'arythmies cardiaques héréditaires. La pénétrance incomplète observée dans ces maladies suggère l'existence d'autres facteurs modulant le phénotype associé à ces mutations. Dans ce travail de thèse, nous avons caractérisé deux mutations identifiées dans SCN5A. Le mutant R104W, identifié chez un patient atteint du syndrome de Brugada, est retenu dans le réticulum endoplasmique (RE), dégradé par le protéasome et abolit le courant Na+. Co-exprimé avec le canal sauvage, R104W conduit à la rétentio

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Vaideanu-Collins, Daniela. "An association study of PITX2 polymorphism in a cohort of patients with primary open angle glaucoma and considerations on the genetics of glaucoma." Thesis, University of Newcastle Upon Tyne, 2010. http://hdl.handle.net/10443/1061.

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Abstract:

Background: Glaucoma is a major cause of blindness world-wide. There is a need for methods to identify individuals at risk of developing glaucoma, so that early treatment can prevent visual loss. Genetic screening tests offer the prospect of pre-symptomatic diagnosis of at risk individuals. There is now strong evidence that a number of different genes are associated with glaucoma susceptibility. Mutations in the PITX2 homeobox transcription factor gene disrupt normal development of the anterior segment and cause overt structural abnormalities. It is possible that, as yet undetected mutations/p

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Acunzo, Julie. "Thérapie génique des adénomes hypophysaires humains in vitro : Evaluation du rôle du récepteur somatostatinergique sst2 et d'un dominant négatif du facteur de transcription Pitx2." Aix-Marseille 2, 2009. http://www.theses.fr/2009AIX20696.

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Abstract:

Les adénomes hypophysaires humains sont des tumeurs développées à partir d’un des cinq types cellulaires constituant l’antéhypophyse. Parmi ces adénomes, on retrouve les adénomes somatotropes, lactotropes, gonadotropes, corticotropes et thyréotropes. Ces tumeurs sont souvent à l’origine d’une hypersécrétion hormonale parfois responsable de complications cardiaques et respiratoires à l’origine d’une augmentation de la mortalité. Pour les adénomes non-fonctionnels (Non Functioning Pituitary Adenoma, NFPA), le plus souvent d’origine gonadotrope, il n’y a pas d’hypersécrétion hormonale et la décou

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Maxwell, Sarah L. "The role of the homeodomain protein Pitx3 in the development and survival of midbrain dopaminergic neurons." Thesis, University of Edinburgh, 2006. http://hdl.handle.net/1842/1356.

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Abstract:

There is much interest in the study of midbrain dopaminergic (mDA) neurons as their functions include the regulation of motor function, emotion and reward pathways. Furthermore the dysfunction of these neurons is implicated in a number of human disorders such as Parkinson’s disease (PD), addiction and schizophrenia. PD is characterised by the degeneration of mDA neurons of the substantia nigra pars compacta (SNc), therefore, research into the specification and development of mDA neurons is of particular interest in relation to this disease. An understanding of the development of mDA neurons ma

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Kragesteen, Bjørt Katrinardóttir [Verfasser]. "A Dynamic Chromatin Architecture Modulates Pitx1 Gene Regulation in Limb Development and Disease / Bjørt Katrinardóttir Kragesteen." Berlin : Freie Universität Berlin, 2018. http://d-nb.info/1152264303/34.

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O'Keeffe, Fiona. "The effects of Pitx3 and GDF-5 on the generation and survival of midbrain dopaminergic neurons." Thesis, University of Cambridge, 2012. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.610732.

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29

Island, Marie-Laure. "Etude de la répression transcriptionnelle des gènes des interferons-A murins : rôles du facteur à homéodomaine Pitx1." Paris 5, 2001. http://www.theses.fr/2001PA05S015.

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Abstract:

L'étude de la régulation transcriptionnelle des différents membres de la famille multigénique des interférons-A (IFN-A) constitue un bon modèle pour comprendre les mécanismes d'activation et de répression d'un gène eucaryote. Certains de ces gènes sont hautement inductibles par les virus alors que d'autres ne le sont pas. Dans les cellules L929 murines après infection par le virus NDV, l'INF-A4 est hautement inductible tandis que l'IFN-A11 est faiblement inductible. L'expression différentielle des gènes des IFN-A murins s'explique par des substitutions dans les éléments proximaux activateurs d

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Rabe, Nadine. "Spinal Control of Locomotion : Developmental and Functional Aspects." Doctoral thesis, Uppsala universitet, Genetisk utvecklingsbiologi, 2010. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-112472.

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Abstract:

Neuronal networks are the central functional units of the nervous system. Knowledge about the identity of participating neurons and the assembly of these during development is crucial for the understanding of CNS function. A promising system to dissect the development and functionalities of a neuronal network is the central pattern generator (CPG) for locomotion. We used screening approaches to identify spinal neuronal subpopulations by their specific gene expression, potentially involved in CPG function. Amongst others we found paired-like homeodomain transcription factor 2 (Pitx2) as a choli

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Peng, Changgeng [Verfasser], Angelika [Akademischer Betreuer] Schnieke, and Wolfgang [Akademischer Betreuer] Wurst. "Function of Pitx3 and miRNAs in midbrain dopaminergic neurons / Changgeng Peng. Gutachter: Wolfgang Wurst ; Angelika Schnieke. Betreuer: Wolfgang Wurst." München : Universitätsbibliothek der TU München, 2012. http://d-nb.info/1031075453/34.

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32

Ho, Hsin-Yi. "Pitx3 : its role in lens development and application as a midbrain dopaminergic neuron reporter in embryonic stem cell differentiation." Thesis, University of Edinburgh, 2007. http://hdl.handle.net/1842/1483.

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Abstract:

The homeobox gene Pitx3 has been implicated as a key regulator for lens development because homozygous mutant aphakia mice, which are hypomorph for Pitx3, fail to develop lenses. One aim of my thesis is to investigate the underlying cellular and molecular mechanism of Pitx3 mediated lens defect by studying knockout mice lacking Pitx3. Chimeric embryos, generated by aggregating the wild type embryos with Pitx3 heterozygous or Pitx3 homozygous mutant ES cells, have been used to analyse lens development. Pitx3 null cells failed to colonise the lens epithelium in Pitx3 null wild type chimeric lens

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Santos, Tatiana Nayara Libório dos. "Transcritos do gene PITX1 em carcinomas epidermóides de boca: amplificação por RT-PCR e localização por hibridização in situ." Universidade de São Paulo, 2004. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/23/23141/tde-02022005-123358/.

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Abstract:

Os genes homeobox atuam na morfogênese e na diferenciação celular e vêm sendo relacionados a cânceres em humanos. O projeto Genoma Câncer de Cabeça e Pescoço encontrou aproximadamente 20 desses genes possivelmente envolvidos com esse tipo de neoplasia e o PITX1 foi um dos genes encontrados. Sabe-se que o gene PITX1 está relacionado ao desenvolvimento das estruturas anteriores do embrião, porém sua participação em neoplasias não está bem estabelecida até o momento. Nesse estudo nos propusemos a verificar a presença de transcritos do gene PITX1 em carcinomas epidermóides de boca e tecidos não

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Müller, André Nicolai [Verfasser], and Gunther [Akademischer Betreuer] Döhlemann. "Funktionelle Charakterisierung des Ustilago maydis Effektorproteins Pit2 / André Nicolai Müller. Betreuer: Gunther Döhlemann." Marburg : Philipps-Universität Marburg, 2014. http://d-nb.info/1057000124/34.

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Boorman, Clive John. "Pitx in the evolution of chordate left- right asymmetry and the nasohypophysial placode." Thesis, University of Reading, 2002. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.250600.

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Christiaen, Lionel. "Origine ontogénétique et évolutive de l'hypophyse : étude cellulaire et moléculaire du développement du complexe neural de l'ascidie Ciona intestinalis." Paris 11, 2004. http://www.theses.fr/2004PA112117.

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Abstract:

J'ai initié une étude comparée du développement hypophysaire chez les Chordés, par l'analyse des aspects cellulaires et moléculaires du développement précoce du complexe neural chez l'ascidie, Ciona intestinalis. La spécification du champ hypophysaire présomptif est intimement liée au développement du stomodæum (ectoderme oral), dont dérive la placode adénohypophysaire. Les gènes de la famille pitx présentent une expression pan-stomodæale et pan-hypophysaire conservée chez les les Vertébrés et les Céphalochordés. Mes résultats montrent que l'expression pan-stomodæale de pitx est aussi conservé

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Poulin, Gino. "Formation d'un complexe transcriptionnel spécifique aux cellules corticotropes de l'hypophyse entre facteurs bHLH (NeuroD1/E47) et Pitx1, un facteur à homéodomaine." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 2001. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk3/ftp05/NQ65327.pdf.

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Jaszczyszyn, Yan. "Etude des séquences cis-régulatrices de gènes du système nerveux antérieur et de la placode antérieure chez l'ascidie Ciona intestinalis." Paris 11, 2009. http://www.theses.fr/2009PA112347.

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Abstract:

La biologie comparée du développement a mis en évidence la conservation de l'expression de certains gènes même entre des groupes évolutivement éloignés. Les séquences régulant des expressions similaire sont souvent, elles, trop divergentes pour être comparées facilement. Mon travail a été réalisé principalement chez l'ascidie Ciona intestinalis, un chordé invertébré qui occupe la position de groupe frère des vertébrés. L'analyse de la région cis-régulatrice du gène pitx, exprimé à la frontière antérieure neurale a permis de mettre en évidence un élément régulateur D1. Son analyse a montré qu'i

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Gore, Panter Shamone Robinette. "Genetic and Functional Studies of LociAssociated with Atrial Fibrillation." Case Western Reserve University School of Graduate Studies / OhioLINK, 2014. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=case1396521127.

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Laplante-Campbell, Marie-Pier. "Caractérisation de modèles murins de la maladie de Parkinson (MPTP, PITX3) et modification des cellules souches hématopoïétiques pour stimuler la production du « Brain-derived neurotrophic factor » (BDNF)." Thesis, Université Laval, 2008. http://www.theses.ulaval.ca/2008/25874/25874.pdf.

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Abstract:

La maladie de Parkinson est une maladie neurodégénérative caractérisée par des dysfonctions locomotrices causées, en grande partie, par la perte de neurones dopaminergiques de la substance noire. Les patients atteints de la maladie de Parkinson présentent un déficit en « brain-derived neurotrophic factors » (BDNF). Cette neurotrophine est nécessaire pour le développement, le maintien et la survie des neurones dopaminergiques. Nous avons utilisé la capacité naturelle des cellules souches hématopoïétiques à infiltrer les régions lésées du cerveau pour libérer ce facteur neurotrophique. Nous avon

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Laplante-Campbell, Marie-Pier, and Marie-Pier Laplante-Campbell. "Caractérisation de modèles murins de la maladie de Parkinson (MPTP, PITX3) et modification des cellules souches hématopoïétiques pour stimuler la production du " Brain-derived neurotrophic factor " (BDNF)." Master's thesis, Université Laval, 2008. http://hdl.handle.net/20.500.11794/20555.

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Abstract:

La maladie de Parkinson est une maladie neurodégénérative caractérisée par des dysfonctions locomotrices causées, en grande partie, par la perte de neurones dopaminergiques de la substance noire. Les patients atteints de la maladie de Parkinson présentent un déficit en « brain-derived neurotrophic factors » (BDNF). Cette neurotrophine est nécessaire pour le développement, le maintien et la survie des neurones dopaminergiques. Nous avons utilisé la capacité naturelle des cellules souches hématopoïétiques à infiltrer les régions lésées du cerveau pour libérer ce facteur neurotrophique. Nous avon

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Goya, Carrillo Esther. "Essays on innovation, productivity and knowledge flows: evidence for Spanish firms." Doctoral thesis, Universitat de Barcelona, 2015. http://hdl.handle.net/10803/293037.

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Abstract:

This dissertation aims to further understand the relationship between innovation and productivity in Spain taking into account the impact of knowledge flows. To this end, Spanish firms from both manufacturing and services sectors are considered. This thesis consists of three empirical studies. The first study analyses the impact that R&D expenditures and intra- and inter-industry externalities have on Spanish firms’ performance considering the firm’s technology level. A Cobb-Douglas production function is employed using the Olley and Pakes (1996) estimator in order to deal with possible sel

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Larsson, Mats. "Human Iris Characteristics as Biomarkers for Personality." Doctoral thesis, Örebro University, Department of Behavioural, Social and Legal Sciences, 2007. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:oru:diva-1684.

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Abstract:

<p>This dissertation explains why behavioral genetic research can be better informed by using characteristics in the human iris as biomarkers for personality, and is divided into five parts. Part I gives an introduction to the classical twin method and an overview of the findings that have led most developmental researchers to recognize that the normal variation of personality depends on a complex interplay between genetic and environmental factors. Part II highlights empirical findings that during the last twenty years have gradually moved genetic and environmental theory and research to evol

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Ahmad, Nafees [Verfasser], Jochen Akademischer Betreuer] Graw, and Heinrich H. D. [Akademischer Betreuer] [Meyer. "Functional and regulatory network analysis of Pitx3 in aphakia – a mouse model for microphthalmia and Parkinson’s disease / Nafees Ahmad. Gutachter: Jochen Graw ; Heinrich H. D. Meyer. Betreuer: Jochen Graw." München : Universitätsbibliothek der TU München, 2011. http://d-nb.info/1016035047/34.

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Bon, Nina. "Etude du rôle des protéines PiT1/Slc20a1 et PiT2/Slc20a2 dans la détection du phosphate extracellulaire dans le squelette des mammifères." Thesis, Nantes, 2017. http://www.theses.fr/2017NANT1034/document.

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Abstract:

Le phosphate (Pi) est vital pour de nombreux processus physiologiques. Un déficit prolongé en Pi provoque une hypophosphatémie conduisant à une déminéralisation osseuse, alors qu'une hyperphosphatémie entraîne des calcifications vasculaires morbides. Un contrôle adéquat de la concentration sérique de Pi est ainsi essentiel à la qualité et l'espérance de vie. La première étape de ce contrôle est la capacité de la cellule ou de l'organisme à détecter les changements des concentrations extracellulaires de Pi. Contrairement aux levures et aux bactéries, chez lesquelles les transporteurs de Pi memb

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Leon, Natalie H. "An evaluation of a provider-initiated HIV testing and counselling (PITC) intervention for patients with sexually transmitted infections in Cape Town, South Africa." Doctoral thesis, University of Cape Town, 2011. http://hdl.handle.net/11427/10870.

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Abstract:

The objectives of the study were to assess the impact of a PITC intervention on HIV test uptake rates and on access to HIV care, to evaluate the extent to which ethical principles were upheld in its implementation, and to examine the influence of implementation factors on the intervention.

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Krug, Christian [Verfasser], Ahmed [Akademischer Betreuer] Mansouri, Gregor [Akademischer Betreuer] Bucher, et al. "Funktionelle Analyse des Transkriptionsfaktors Pitx3 während der Entwicklung dopaminerger Neuronen im murinen Mittelhirn / Christian Krug. Gutachter: Ahmed Mansouri ; Gregor Bucher ; Ralf Heinrich ; Reinhard Schuh ; Ernst A. Wimmer ; Andreas Wodarz. Betreuer: Ahmed Mansouri." Göttingen : Niedersächsische Staats- und Universitätsbibliothek Göttingen, 2013. http://d-nb.info/1044768630/34.

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Mesplede, Thibault. "Etude de la régulation de la transcription des gènes interférons A murins : étude du rôle des facteurs de transcription Pitx1 et Oct-1 dans la régulation de la transcription des gènes IFN-A murins." Paris 6, 2006. http://www.theses.fr/2006PA066642.

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Lopez, Sanchez Uriel. "Dual functions of the XPR1/SLC53A1 phosphate exporter and other transporters as nutrient transporters and receptors of gammaretrovirus envelope-like glycoproteins." Thesis, Montpellier, 2018. http://www.theses.fr/2018MONTT042.

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Abstract:

Le phosphate inorganique (Pi) est un minéral essentiel de notre organisme, qui intervient dans la composition des acides nucléiques et des phospholipides, dans la minéralisation des os et des dents, dans la production d’énergie, et dans la régulation des voies de signalisation. L’homéostasie du Pi est étroitement régulée par différents transporteurs, et des anomalies du transport de Pi peuvent avoir des conséquences cliniques sévères. Chez l’homme, ils existent 3 transporteurs de Pi distincts de type SLC (solute carrier) avec une distribution tissulaire large et initialement identifiés en tant

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Yumo, Habakkuk Azinyui [Verfasser], and Thomas [Akademischer Betreuer] Loescher. "The active search for pediatric HIV/AIDS (ASPA) study : assessing the acceptability, feasibility and effectiveness of targeted versus blanket Provider-Initiated-Testing and Counselling (PITC) among children and adolescents in Cameroon / Habakkuk Azinyui Yumo ; Betreuer: Thomas Loescher." München : Universitätsbibliothek der Ludwig-Maximilians-Universität, 2018. http://d-nb.info/1188564013/34.

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