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Dissertations / Theses on the topic 'Planare Chiralität'

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Schaarschmidt, Dieter. "Über chirale Phosphinoferrocene und deren Anwendung in der (atropselektiven) Synthese räumlich gehinderter Biaryle über eine Suzuki-Miyaura-Reaktion." Doctoral thesis, Universitätsbibliothek Chemnitz, 2015. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:ch1-qucosa-158105.

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Abstract:
Die vorliegende Dissertation beschäftigt sich mit der Synthese und Charakterisierung drei verschiedener Typen chiraler Phosphinoferrocene sowie deren Anwendung in der Palladiumkatalysierten Suzuki-Miyaura-Reaktion. Der Schwerpunkt liegt dabei auf Untersuchungen zur Synthese räumlich gehinderter Biaryle sowie auf atropselektiven Biarylkupplungen. Über eine Ullmann-artige Kupplung von Iodferrocen mit sekundären Alkoholen wurden zunächst chirale Ferrocenylalkylether synthetisiert, die mit Hilfe dirigierter Lithiierungen in 1,1'-disubstituierte Phosphinoferrocene der Art Fe( 5-C5H4OR)( 5-C5H4-C6H4
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Isaac, Kévin. "Synthèse d’acides phosphoriques à chiralité planaire et applications en catalyse énantioselective." Thesis, Paris 11, 2014. http://www.theses.fr/2014PA112301/document.

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Abstract:
Les acides phosphoriques chiraux sont des organocatalyseurs très efficaces qui permettent de catalyser une grande variété de réactions asymétriques. Depuis leur développement en 2004, de nombreux acides phosphoriques à chiralité axiale ou à chiralité centrale ont vu le jour. Cependant, aucun exemple d’acides phosphoriques à chiralité planaire n’avait été reporté.Deux nouvelles familles d’acides phosphoriques à chiralité planaire, possédant un motif paracyclophane et un espaceur ferrocénique ou biphénylène, ont été développées au laboratoire. Les propriétés catalytiques de ces nouvelles famille
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Wu, Zhiyong. "Synthèse de nouveaux catalyseurs chiraux d’or(I) et applications en catalyse énantiosélective." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2016. http://www.theses.fr/2016SACLS244.

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Abstract:
Les réactions de cycloisomérisation sont des outils puissant pour la synthèse d’hétérocycles et de carbocycles, tant sous leur forme racémique qu’énantioenrichie. La cyclisation directe de substrats énynes, afin de former des nouvelles liaisons carbone-carbone ou carbone-hétéroatome s’est révélée être une approche efficace, tant en économie d’atomes qu’en nombres d’étapes de synthèse, pour l’obtention de composés bicycliques ou tricycliques. Les réactions de cyclisation des substrats énynes-1,5 et 1,6 sont certainement les exemples les plus marquants. Dans notre équipe de recherche, depuis que
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Korb, Marcus. "Anionic Phospho-Fries Rearrangements for the Synthesis of Planar-Chiral Ferrocenes and their Application in (atropselective) Suzuki-Miyaura Reactions." Doctoral thesis, Universitätsbibliothek Chemnitz, 2017. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:ch1-qucosa-229081.

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Abstract:
The present PhD thesis describes the synthesis and characterization of novel planarchiral 1,2-P,O-ferrocenes and their application in the Pd-catalyzed Suzuki-Miyaura reaction. It was especially focused on the development of a new synthetic pathway to this type of substitution pattern by applying the anionic phospho-Fries rearrangement in ferrocene chemistry. Starting from hydroxy ferrocene, a high diversity of Fc–O–P- type (Fc = (n5-C5H5)(n5-C5H4)) compounds were synthesized, whereby the electronic properties of the phosphorus fragments were varied. The anionic phospho-Fries rearrangement succ
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Iali, Wissam. "Iridacycles à chiralité planaire : concepts, synthèses et applications." Phd thesis, Université de Strasbourg, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00780060.

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Abstract:
L'un des axes de recherche du laboratoire Synthèse Métallo-Induites consiste en le développement de nouveaux complexes métallacycliques à chiralité planaire. Le défi majeur de cette thèse, a été l'élaboration de nouvelles approches sélectives de synthèse de complexes cationiques et neutres métallacyliques à chiralité planaire dont le métal chélaté est un centrestéréogène pseudo-tétraédrique.Le projet de thèse fut initié lors de l'étude d'une réaction inhabituelle de cycloruthénation d'un ligand dérivé de la 2-phénylpyridine qui était capable de produire un complexe ruthénacyclique OC-6 triscat
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Iali, Wissam Nabil. "Iridacycles à chiralité planaire : concepts, synthèses et applications." Thesis, Strasbourg, 2012. http://www.theses.fr/2012STRAF020/document.

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Abstract:
L’un des axes de recherche du laboratoire Synthèse Métallo-Induites consiste en le développement de nouveaux complexes métallacycliques à chiralité planaire. Le défi majeur de cette thèse, a été l’élaboration de nouvelles approches sélectives de synthèse de complexes cationiques et neutres métallacyliques à chiralité planaire dont le métal chélaté est un centrestéréogène pseudo-tétraédrique.Le projet de thèse fut initié lors de l’étude d’une réaction inhabituelle de cycloruthénation d’un ligand dérivé de la 2-phénylpyridine qui était capable de produire un complexe ruthénacyclique OC-6 triscat
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Forcher, Gwénaël. "Vers la synthèse de carbènes N-hétérocycliques chiraux." Phd thesis, Université du Maine, 2013. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01019677.

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Abstract:
Depuis une dizaine d'années, les carbènes N-hétérocycliques(CNHs) ont prouvé leur efficacité en organocatalyse et comme ligands en catalyse organométallique. Dans ce contexte nous avons souhaité développer deux nouvelles familles decarbènes N hétérocycliques originaux :* La première famille de CNHs étudiée comporte une chiralité planaire apportée par un motif ferrocénique énantiomériquement pur lié directementsur l'hétérocycle imidazolium ou triazolium. Diverses stratégies ont été envisagées et étudiées afin de préparer des précurseurs de CNH à chiralité planaire.Ces travaux ont notamment perm
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Schulte, Thorben Rüdiger. "Metal- and Ligand-Centered Chirality in Square-Planar Coordination Compounds." Doctoral thesis, Niedersächsische Staats- und Universitätsbibliothek Göttingen, 2018. http://hdl.handle.net/21.11130/00-1735-0000-0005-126A-0.

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Stemper, Jérémie. "Développement d’une nouvelle famille d’acides phosphoriques à chiralité planaire pour l’organocatalyse." Thesis, Paris 11, 2013. http://www.theses.fr/2013PA112260.

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Abstract:
Depuis les années 2000 le domaine de l’organocatalyse asymétrique est en plein développement comme le montre le nombre croissant de publications sur le sujet. Durant cet essor un grand nombre d’organocatalyseurs a été développé, ils se classent en quatre catégories : les catalyseurs de transfert de phase, les bases de Lewis, les bases de Brønsted et les acides de Brønsted. Appartenant à cette dernière catégorie, les acides phosphoriques chiraux font partie des acides de Brønsted les plus populaire. Leurs premières utilisations en organocatalyse asymétrique remontent à 2004 où des acides phosph
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Ernst, Silvia [Verfasser], Gebhard [Akademischer Betreuer] Haberhauer, and Georg [Akademischer Betreuer] Jansen. "Kontrolle planarer und axialer Chiralität mittels cyclopeptidischer Klammern / Silvia Ernst. Gutachter: Georg Jansen. Betreuer: Gebhard Haberhauer." Duisburg, 2012. http://d-nb.info/1024034658/34.

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Marchand, Nathalie. "Synthèse et réactivité de polyènones à conjugaison croisée possédant une chiralite planaire." Rennes 1, 1996. http://www.theses.fr/1996REN10115.

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Abstract:
Le travail presente dans ce memoire concerne la synthese et l'etude de polyenones a conjugaison croisee originales. Une synthese generale, utilisant les complexes diene fer tricarbonyle, a ete mise au point. Elle permet d'obtenir des polyenones a conjugaison croisee qui possedent une chiralite planaire, introduite par le motif organometallique. Divers essais de cycloadditions, d'additions nucleophiles ou d'additions radicalaires sur ces composes ont permis d'apprecier leur reactivite, notamment en terme de diastereoselectivite. Certaines de ces polyenones a conjugaison croisee complexees, conv
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Rudd, Matthew. "New ligands based on (arene) tricarbonylchromium (0) : from planar chirality to C₃-symmetry." Thesis, Imperial College London, 2006. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.432045.

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Amin, Jahangir. "Efficient & novel approaches to relay chirality in the synthesis of planar chiral metallocenes." Thesis, University of East Anglia, 2010. https://ueaeprints.uea.ac.uk/47988/.

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Abstract:
Intermolecular and intramolecular dynamic kinetic resolution were detected for organocobalt complexed diynes prepared from the complexation of an alkyne to dicobalt hexacarbonyl, Co2(CO)6 and subsequent manipulation of the carbocationic charge generated at the carbon α– to the alkyne moiety via to the prior treatment with a Co2(CO)6– stabilised enyne, propargylic alcohol and alkynyl radical in a interesting departure from the Nicholas reaction. Diastereomeric ratios of up to 1:0 in favour of the anti diastereoisomer and yields of up to 67% were observed. Ether and ester linked diynes were synt
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Metallinos, Constantinos. "Development of new directed metalation groups for the (-)-sparteine-mediated synthesis of ferrocenes with planar chirality." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 2001. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk3/ftp05/NQ63438.pdf.

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Berger, Alexsandro. "Mercuration and transmetalation of (n6-arene) chromiumtricarbonyl complexes : Application to the syntheses of planar chiral metallacycles." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2004. http://www.theses.fr/2004STR13046.

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Abstract:
Dans ce travail nous présentons le développement d'une voie facile de synthèse d'une série de complexes d'arènechrometricarbonyle [(6-arene)Cr(CO)3] métallés. Nous avons étendu cette méthode à la synthèse de composés analogues énantiomériquement enrichis à chiralité planaire pure. La méthode est basée sur des réactions de transmetallation effectuées dans des conditions douces à partir de composés mercurés d'arènechrometricarbonyle. Ces composés ont montré une grande propension à échanger le mercure(II) par des métaux tels que Ru(II) et Pd(II). Ainsi, une série de composés cycloruthénés et cyc
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Minière, Stéphanie. "Ylures de soufre à chiralité planaire : synthèse et évaluation de dérivés du ferrocène pour l'époxydation asymétrique catalytique d'aldéhydes." Caen, 2004. http://www.theses.fr/2004CAEN2026.

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Abstract:
Le transfert asymétrique d'alkylidènes sur des dérivés carbonylés, mettant en jeu des ylures de soufre, est une méthode performante pour l'obtention d'époxydes énantioenrichis. L'absence d'un système général nous a poussé à explorer une nouvelle voie : les sulfures ferrocéniques à chiralité planaire. Pour cela, nous avons validé l'emploi de tels dérivés, dans un premier temps non chiraux, et mis en évidence la formation d'un sel de sulfonium et d'un ylure ferrocéniques. Nous avons alors montré que l'encombrement du sulfure ralentissait les réactions mais favorisait la diastéréosélection trans.
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Martinon, Luc. "Utilisation de complexe η6-(arène) chrome tricarbonyle à chiralité planaire dans des réactions tandem mettant en jeu des métaux de transition". Lyon 1, 2006. http://www.theses.fr/2006LYO10198.

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Schulte, Thorben Rüdiger [Verfasser], Guido H. [Akademischer Betreuer] Clever, Guido H. [Gutachter] Clever, and Dietmar [Gutachter] Stalke. "Metal- and Ligand-Centered Chirality in Square-Planar Coordination Compounds / Thorben Rüdiger Schulte ; Gutachter: Guido H. Clever, Dietmar Stalke ; Betreuer: Guido H. Clever." Göttingen : Niedersächsische Staats- und Universitätsbibliothek Göttingen, 2019. http://d-nb.info/1196873887/34.

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Hijazi, Akram Ibrahim. "De la stéréosélectivité de la cyclométallation de ligands à pro-chiralité planaire par des centres non-plan carrés ([Ru(CO)2CI2],, et [Cp*MCI2]2(M=Rh,Ir) : Méthodologie de synthèse et évaluation en catalyse métallo-induite." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2008. http://www.theses.fr/2008STR13004.

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Routaboul, Lucie. "Synthèse de ligands ferrocéniques polysubstitués enantiomériquement purs : étude de leur chimie de coordination et utilisation en catalyse asymétrique." Toulouse 3, 2003. http://www.theses.fr/2003TOU30119.

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Abstract:
Après une introduction bibliographique, le chapitre II décrit la synthèse de l'éther du (2S)-(2-diphénylphosphinoferrocényl)-méthyle. La synthèse de cette diphosphine ferrocénique, mise au point dans l'équipe, est réalisée en 8 étapes avec un rendement de 70%. Ce type de ligand a été conçu comme une diphosphine à pince large susceptible de se complexer en position trans sur un métal et d'avoir, de plus, un troisième site de complexation plus labile : l'oxygène de l'étheroxyde. Afin de vérifier ces hypothèses, les synthèses de différents complexes ont été réalisées. Les analyses structurales de
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Lafleur-Lambert, Raphaël, and Raphaël Lafleur-Lambert. "Études de modificateurs pour le transfert de chiralité sur une surface de platine & synthèse totale de l'(+)-O-méthylasparvenone et d'autres métabolites fongiques avec intérêt biothérapeutique." Doctoral thesis, Université Laval, 2018. http://hdl.handle.net/20.500.11794/33291.

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Abstract:
Les travaux de cette thèse sont, en partie, les fruits d’une codirection entre le laboratoire des surfaces dirigé par le professeur Peter McBreen et le laboratoire de synthèse organique dirigé par le professeur John Boukouvalas. Toutes les images ont été obtenues par les étudiants au laboratoire de surfaces et mes travaux consistaient à participer aux synthèses des composés organiques. L’autre partie concerne des projets en synthèse totale. Dans le premier chapitre, il y a la présentation de la réaction d’Orito, une réaction catalytique hétérogène asymétrique, utilisant des alcaloïdes de la Ci
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Gon, Masayuki. "Synthesis of Novel π-Conjugated Compounds Based on Tetrasubstituted [2.2]Paracyclophane". 京都大学 (Kyoto University), 2016. http://hdl.handle.net/2433/204583.

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Dong, Yi. "Single site surface reactions : STM Studies." Doctoral thesis, Université Laval, 2018. http://hdl.handle.net/20.500.11794/30204.

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Abstract:
La demande des composants chimiques énantiopurs dans le secteur pharmaceutique est une des forces qui motive la recherche dans la création des catalyseurs homochiraux à la surface. La catalyse hétérogène est une méthode prometteuse pour la fabrication des produits énantiopurs puisqu'elle porte des avantages tels que la facilité de la séparation des produits désirés, la réutilisation du catalyseur et l'adaptabilité dans différentes conditions de la production en continu. La réaction d'Orito est un des exemples de la réaction hétérogène énantiosélective la plus réussie. Elle concerne l'hydrogéna
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Guo, Tianyi. "Using Light to Study Liquid Crystals and Using Liquid Crystals to Control Light." Kent State University / OhioLINK, 2020. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=kent1595210881250992.

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Schaarschmidt, Dieter. "Über chirale Phosphinoferrocene und deren Anwendung in der (atropselektiven) Synthese räumlich gehinderter Biaryle über eine Suzuki-Miyaura-Reaktion." Doctoral thesis, 2014. https://monarch.qucosa.de/id/qucosa%3A20170.

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Abstract:
Die vorliegende Dissertation beschäftigt sich mit der Synthese und Charakterisierung drei verschiedener Typen chiraler Phosphinoferrocene sowie deren Anwendung in der Palladiumkatalysierten Suzuki-Miyaura-Reaktion. Der Schwerpunkt liegt dabei auf Untersuchungen zur Synthese räumlich gehinderter Biaryle sowie auf atropselektiven Biarylkupplungen. Über eine Ullmann-artige Kupplung von Iodferrocen mit sekundären Alkoholen wurden zunächst chirale Ferrocenylalkylether synthetisiert, die mit Hilfe dirigierter Lithiierungen in 1,1'-disubstituierte Phosphinoferrocene der Art Fe( 5-C5H4OR)( 5-C5H4-C6H4
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Ortner, Birgit Hannelore. "Dopaminrezeptorliganden mit planarer und zentraler Chiralität /." 2001. http://www.gbv.de/dms/bs/toc/342790714.pdf.

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"Synthesis, structural characterization and reactivity of planar chiral derivatives of Ferrocene." 1999. http://library.cuhk.edu.hk/record=b6073162.

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Abstract:
Gang Zhao.<br>"June 1999."<br>Thesis (Ph.D.)--Chinese University of Hong Kong, 1999.<br>Includes bibliographical references (p. 147-153).<br>Electronic reproduction. Hong Kong : Chinese University of Hong Kong, [2012] System requirements: Adobe Acrobat Reader. Available via World Wide Web.<br>Mode of access: World Wide Web.<br>Abstracts in English and Chinese.
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Fogel, Louis E. "Simultaneous construction of axial and planar chirality in the formation of biaryl compounds /." 2000. http://gateway.proquest.com/openurl?url_ver=Z39.88-2004&res_dat=xri:pqdiss&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:dissertation&rft_dat=xri:pqdiss:9990543.

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