Academic literature on the topic 'Plantes – Cellules et tissus – Culture'
Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles
Consult the lists of relevant articles, books, theses, conference reports, and other scholarly sources on the topic 'Plantes – Cellules et tissus – Culture.'
Next to every source in the list of references, there is an 'Add to bibliography' button. Press on it, and we will generate automatically the bibliographic reference to the chosen work in the citation style you need: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.
You can also download the full text of the academic publication as pdf and read online its abstract whenever available in the metadata.
Journal articles on the topic "Plantes – Cellules et tissus – Culture"
1
GRENET, E. "Aspects microscopiques de la dégradation microbienne des tissus végétaux dans le rumen." INRAE Productions Animales 10, no. 3 (August 8, 1997): 241–49. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.1997.10.3.3999.
Full textAbstract:
L’étude microscopique des différents tissus d’une plante fourragère montre que les parois des cellules diffèrent d’un tissu à l’autre par leur épaisseur et par leur lignification. Dans le rumen le phloème et le parenchyme sont dégradés et disparaissent les premiers, tandis que les tissus lignifiés sont peu (sclérenchyme) ou pas dégradés (xylème). La dégradation des tissus des feuilles est plus rapide que celle des tiges. Une étude comparative du maïs normal et du maïs bm3 (plus digestible) montre que les parois lignifiées du bm3 sont partiellement dégradées dans le rumen, contrairement à ce qu’on observe avec le maïs normal. Lorsque la plante vieillit, la dégradation des tissus diminue en même temps que les parois se lignifient. Le traitement des pailles de céréales aux alcalis permet à des parois lignifiées d’être partiellement dégradées dans le rumen.
Les microorganismes responsables de la dégradation des parois cellulaires peuvent être observés grâce à la microscopie. L’adhésion des bactéries aux parois, les fragments de plantes ingérés par les protozoaires et le mode particulier utilisé par les champignons anaérobies du rumen pour coloniser les tissus lignifiés sont décrits.
2
Donné, Romain, Maëva Saroul, Vanessa Maillet, Séverine Celton-Morizur, and Chantal Desdouets. "La polyploïdie hépatique." médecine/sciences 35, no. 6-7 (June 2019): 519–26. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019094.
Full textAbstract:
La polyploïdie (amplification du génome entier) fait référence à des organismes dont les cellules ont plus de deux jeux complets de chromosomes homologues. La polyploïdie a été observée pour la première fois chez les plantes, il y a plus d'un siècle. Il est dorénavant connu que ce processus se produit chez de nombreux eucaryotes dans diverses circonstances. Chez les mammifères, le développement de cellules polyploïdes peut contribuer à la différenciation des tissus. Il peut donc présenter un gain de fonction. Alternativement, il peut être associé au développement de différentes pathologies comme le cancer. Il existe différents mécanismes qui favorisent la genèse des cellules polyploïdes, dont la fusion cellulaire ou une division cellulaire anormale. Chez les mammifères, la polyploïdie est une des caractéristiques des cellules hépatiques. La polyploïdisation survient en effet principalement au cours du développement du parenchyme hépatique, mais également chez l'adulte, à la suite de différents stress. Des progrès récents ont permis de comprendre les mécanismes de polyploïdisation du tissu hépatique et ses conséquences fonctionnelles dans un contexte physiologique et pathologique.
3
Benhamou, N., and K. Picard. "La résistance induite : une nouvelle stratégie de défense des plantes contre les agents pathogènes." Article de synthèse 80, no. 3 (April 12, 2005): 137–68. http://dx.doi.org/10.7202/706189ar.
Full textAbstract:
Tout au long de leur co-évolution, les plantes et les microorganismes pathogènes ont développé des relations complexes résultant d'un échange constant d'informations moléculaires. Les agents pathogènes ont élaboré toute une gamme de stratégies offensives pour parasiter les plantes et en contrepartie, les plantes ont déployé un arsenal défensif similaire à bien des égards aux défenses immunitaires animales. Les percées récentes en biologie moléculaire et en transformation des végétaux ont démontré que sensibiliser une plante à répondre plus rapidement à l'infection pouvait lui conférer une protection accrue contre des microorganismes virulents. Un aspect important dans la mise en évidence du rôle joué par les molécules de défense au niveau de l'expression de la résistance est une connaissance exacte de leur localisation spatio-temporelle dans les tissus en état de stress. Afin de cerner le processus associé à l'induction de résistance chez les plantes, l'effet d'éliciteurs biologiques, microbiens et chimiques sur la réponse cellulaire des plantes envers une attaque pathogène a fait l'objet d'investigations et les mécanismes impliqués dans le phénomène ont été étudiés. Dans tous les cas, il a été montré qu'une corrélation existait entre la réponse globale de la plante et des changements dans la biochimie et la physiologie des cellules, lesquels étaient accompagnés de modifications structurales incluant la formation d'appositions pariétales riches en callose et l'infiltration de composés phénoliques aux sites de pénétration potentielle par l'agent pathogène. L'activation du sentier des phénylpropanoïdes est un phénomème crucial dans la restriction de la croissance de l'agent pathogène et dans la survie des cellules-hôtes en conditions de stress. Bien qu'il n'existe que peu d'exemples d'application pratique de la résistance induite en tant que méthode de lutte contre les maladies des plantes, les résultats obtenus à partir de quelques expériences menées en plein champ et en serre sont encourageants et indiquent que cette approche a le potentiel de devenir une stratégie de lutte efficace et durable contre toute une gamme d'agents pathogènes.
4
Jourdin, Sophie. "Gottlieb Haberlandt (1854-1945) et la culture in vitro de tissus et de cellules végétales." Bulletin d’histoire et d’épistémologie des sciences de la vie Volume 15, no. 2 (2008): 197. http://dx.doi.org/10.3917/bhesv.152.0197.
Full text
5
Brézulier, Damien, Pascal Pellen-Mussi, Olivier Sorel, and Sylvie Jeanne. "La mécanobiologie osseuse, un domaine émergeant : revue de littérature." L'Orthodontie Française 89, no. 4 (December 2018): 343–53. http://dx.doi.org/10.1051/orthodfr/2018034.
Full textAbstract:
Introduction : La mécanobiologie, à l’interface entre biologie et biophysique, étudie l’incidence des forces mécaniques sur les tissus, les cellules et les biomolécules. L’application de forces orthodontiques, suivie du déplacement dentaire provoqué, est un exemple marquant de son application clinique. Objectif : L’objectif de cet article était de dresser une revue de la littérature sur le sujet de la mécanobiologie ; de sa mise en évidence au niveau osseux à l’exposé des voies intracellulaires stimulées. Matériels et méthodes : La recherche bibliographique a été menée sur la base de données Pubmed en avril 2018, avec les associations des termes « mechanobiology », « orthodontics », « cell culture », « physiopathology ». Résultats : Trois axes majeurs ont été retenus : la mise en évidence du phénomène et son application dans le domaine de la biologie osseuse, les effecteurs cellulaires de la mécanobiologie et l’exploitation clinique de celle-ci. L’application de la mécanobiologie à l’orthopédie dento-faciale ouvre un champ de réflexion au clinicien sur les futures avancées en orthodontie.
6
Bourgeais-Chaillou, P., F. Perez-Alfocea, and G. Guerrier. "Évolution ontogénique de la tolérance au NaCl chez le soja: comparaison des réponses au sel à deux stades de développement et chez les cals correspondants." Canadian Journal of Botany 70, no. 7 (July 1, 1992): 1346–54. http://dx.doi.org/10.1139/b92-169.
Full textAbstract:
The ontogenic evolution of tolerance to NaCl was demonstrated for soya: plantlet biomass, 6 days after germination, was already reduced in the presence of 25 mM NaCl, whereas adult plants (after 28 days of culture) were barely affected in the presence of 100 mM NaCl. Calluses from embryos showed the same level of sensitivity as plantlets; in contrast, calluses from roots showed a higher sensitivity than those obtained from stems or leaves. The soja response to salt (at the plantlet stage, at the adult plant stage and in undifferentiated callus cells) is not dependent on the concentrations of Cl, Na, or on the osmolarity due to (in)organic solutions; it is the expression of cellular mechanisms (the degradation of soluble proteins, as well as peroxydase and invertase potentials, are indicative of salt sensitivity) and of the requirement of tissue organization. This organization promotes the regulation of some enzymes (nitrate reductase, glutamine synthetase, and glutamate synthase, among others) and the evolution of nonenzymatic functions: the phosphoenolpyruvic carboxylase seems to be more related to the control of amino acid synthesis in adult plants and to the heterotrophic use of carbon by plantlets as well as by calluses. Therefore, amino acids and sugars play a major role in the adaptative mechanisms at these ontogenetic stages. Key words: osmotic adjustment, tissue culture, regulation, salinity, soya. [Journal translation]
7
Tsuneda, A., M. L. Davey, and R. S. Currah. "A new endoconidial black meristematic genus, Atramixtia, associated with declining white spruce and phylogenetically allied to a lineage of dothidealean conifer pathogens." Botany 89, no. 5 (May 2011): 323–38. http://dx.doi.org/10.1139/b11-019.
Full textAbstract:
An endoconidial, black meristematic taxon Atramixtia arboricola gen. et. sp. nov. (Dothideales) from the black subicula found on twigs of declining white spruce, Picea glauca (Moench) Voss, in Alberta is described. It is morphologically distinguishable from other endoconidial taxa by the conidioma composed of clumps of endoconidial conidiogenous cells, scattered meristematically dividing cells, dematiaceous hyphae, abundant brown, granular matrix materials, and sometimes plant tissue. Endoconidia also occur in conidiogenous cellular clumps that are not organized into a conidioma but develop directly from stromatic cells on the bark. In culture, it forms similar endoconidial conidiomata and also a mycelial, blastic synanamorph that superficially resembles Hormonema . Atramixtia arboricola is a member of the Dothideales and shows phylogenetic affinities to a clade of conifer-stem and -needle pathogens, including Sydowia and Delphinella , although no teleomorph was found either on the natural substrate or in culture. It has not been determined whether A. arboricola is pathogenic to its host, but the occurrence of abundant intracellular hyphae in the host periderm suggests that the fungus is at least parasitic.
8
Encina, Carlos Lopez, Elisabeth Carmona Martin, Antonio Arana Lopez, and Isabel Maria Gonzalez Padilla. "Biotechnology applied to Annona species: a review." Revista Brasileira de Fruticultura 36, spe1 (2014): 17–21. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-29452014000500002.
Full textAbstract:
Annonaceae is an ancient family of plants including approximately 50 genera growing worldwide in a quite restricted area with specific agroclimatic requirements. Only few species of this family has been cultivated and exploited commercially and most of them belonging to the genus Annona such as A. muricata, A. squamosa, the hybrid A. cherimola x A. squamosa and specially Annona cherimola: the cherimoya, commercially cultivated in Spain, Chile, California, Florida, México, Australia, Ecuador, Peru, Brazil, New Zealand and several countries in South and Central America. The cherimoya shows a high degree of heterozygosis, and to obtain homogeneous and productive orchards it is necessary to avoid the propagation by seeds of this species. Additionally, the traditional methods of vegetative propagation were inefficient and inadequate, due to the low morphogenetic potential of this species, and the low rooting rate. The in vitro tissue culture methods of micropropagation can be applied successfully to cherimoya and other Annona sp to overcome these problems. Most of the protocols of micropropagation and regeneration were developed using the cultivar Fino de Jete, which is the major cultivar in Spain. First it is developed the method to micropropagate the juvenile material of cherimoya (ENCINA et al., 1994), and later it was optimized a protocol to micropropagate adult cherimoya genotypes selected by outstanding agronomical traits (PADILLA and ENCINA, 2004) and further it was improved the process through micrografting (PADILLA and ENCINA, 2011).At the present time we are involved in inducing and obtaining new elite genotypes, as part of a breeding program for the cherimoya and other Annonas, using and optimizing different methodologies in vitro: a) Adventitious organogenesis and regeneration from cellular cultures (ENCINA, 2004), b) Ploidy manipulation of the cherimoya, to obtain haploid, tetraploid and triploid plants (seedless), c) Genetic transformation, for the genes introduction to control the postharvest processes and the genes introduction to provide resistance to pathogen and insects and d) Micropropagation and regeneration of other wild Annona or related Annonaceae species such as: Annona senegalensis, A. scleroderma, A. montana, A. reticulata, A. glabra, A. diversifolia and Rollinia sp.
9
Bakonyi, J., Z. Á. Nagy, and T. Érsek. "First Report of Phytophthora citricola on False Cypress in Hungary." Plant Disease 90, no. 10 (October 2006): 1358. http://dx.doi.org/10.1094/pd-90-1358c.
Full textAbstract:
In May 2005, an estimated 10 to 15% mortality of various cultivars of false cypress (also named Lawson cypress or Port-Orford-cedar [Chamaecyparis lawsoniana]) with severe wilt was observed in field stands of an ornamental nursery in western Hungary. Wilted plants had rot-associated reduction of their root system. Root discoloration and occasional chlorosis of lower leaves commenced on potted 3-year-old plants that were held in the open air for 10 to 12 months before planting. Four species of Phytophthora (P. lateralis, P. eriugena, P. hibernalis, and P. cinnamomi) have been reported on this host (2). Direct plating of discolored roots from the most susceptible cultivar (Silver Globus) onto a selective potato dextrose agar or carrot agar medium yielded pure cultures that developed white, stellate colonies with sparse aerial mycelia. The hyphal growth was optimal at 25°C, but the growth above 32°C and below 4°C was completely inhibited. Single, terminal sporangia on simple (occasionally sympodial) sporangiophores formed abundantly in nonsterile soil filtrate but not in agar. Sporangia, 31 to 67 μm (59.1 ± 9.3 μm) long and 25 to 39 μm (31.5 ± 4.0 μm) wide, were noncaducous and semipapillate, variable in shape, mostly obpyriform, rarely obovoid, ovoid-ellipsoid and spherical or bifurcated and distorted, and the exit pore was narrow (7.2 ± 0.8 μm). No external or internal proliferation and no hyphal swellings or chlamydospores were observed. The isolates were homothallic with smooth-walled oogonia (27.3 ± 3.4 μm in diameter) and paragynous antheridia. The oospores (24.7 ± 2.1 μm in diameter) were plerotic. The morpho-physiological features suggested that our isolates belonged to Waterhouse's Group III, and in particular, represented P. citricola. This was confirmed by cellulose acetate electrophoresis of malate dehydrogenase; the isozyme pattern of false cypress isolate was identical to that of the ITS-sequenced (NCBI Accession No. AY366193) P. citricola isolate from a Hungarian alder forest (1). Pathogenicity tests on four 3-year-old potted false cypress (cv. Silver Globus) plants in the greenhouse resulted in rapidly developing (within 2 weeks) sunken, necrotic lesions at the stem base around the site of wound inoculation with a 5-mm-diameter mycelial agar plug. After 12 weeks, each inoculated plant wilted and died. The causal agent was consistently reisolated from necrotic tissues. In Hungary, P. citricola was first isolated and identified from alder forest soil (1). Nonetheless that false cypress has been listed as the host of P. citricola in Norway and Poland (3,4), to our knowledge, this report is the first definitive description of this Phytophthora sp. on this host. References: (1) J. Bakonyi et al. Plant Pathol. 52:807, 2003. (2) D. C. Erwin and O. K. Ribeiro. Pages 282–287 in: Phytophthora Diseases Worldwide. The American Phytopathological Society, St. Paul, MN, 1996. (3) V. Talgø V. and A. Stensvand. Grønn kunnskap e 7(101G):1, 2003. (4) K. Wiejacha et al. Page 45 in: Improvement and Unification of Plant Disease Diagnostics. Abstracts of International Workshop, Skierniewice, Poland, 2004.
10
Korres, A. M. N., J. A. Ventura, and P. M. B. Fernandes. "First Report of Bacterium and Yeasts Associated with Pineapple Fruit Collapse in Espírito Santo State, Brazil." Plant Disease 94, no. 12 (December 2010): 1509. http://dx.doi.org/10.1094/pdis-04-10-0276.
Full textAbstract:
In rainy and warm periods of the year, after a dry, hot season (December/March), commercially grown pineapple (Ananas comosus var. comosus) in Espírito Santo State, Brazil has been affected by fruit collapse disease with significant commercial losses (15 to 20%) each year. Symptoms include intense flesh fermentation, spontaneous exudation of liquid and froth, and ripe inner fruit tissue deterioration on plants and postharvest. Isolation of microorganisms of diseased fruits on nutrient agar, potato dextrose agar, and yeast extract peptone dextrose media consistently resulted in the recovery of a bacterium and three different yeasts. Koch's postulates were fulfilled by syringe inoculation of different concentrations of each microorganism (2.0 × 105 to 2.0 × 109 CFU/ml) singly and the organisms in combinations (only bacterium, only the yeasts, one yeast and the bacterium, two yeasts and the bacterium, and three yeasts and the bacterium) into disinfected (0.5% NaOCl) postharvest ripe pineapple fruits (cv. Pérola). Inoculated fruits were kept at 40°C for 5 days. Six fruits were used for each treatment and the experiment was repeated three times. Characteristic symptoms only occurred when all three yeasts and the bacterium were inoculated in combination at all inoculum concentrations. Each microorganism alone could not produce symptoms. Control fruits, inoculated with sterile water, did not develop disease symptoms. Cultures of each isolate were obtained and identified by morphological, physiological, biochemical, and genetic analyses. Molecular characterization by ribosomal sequence analyses of bacterium (16S rDNA) and yeasts (D1/D2 region of 26S rDNA) used universal PCR primers for bacteria (F968 and R1401) and yeast NL1 (5′ GCA TAT CAA TAA GCG GAG GAA AAG 3′) and NL4 (5′ GGT CCG TGT TTC AAG ACG G 3′). Sequences were compared with those in GenBank. On the basis of the results, the bacterium was identified as a Klebsiella sp. and the yeasts as a Candida sp., Saccharomyces sp., and a Kloeckera sp. The bacterium was negative for protease, cellulase, and pectinase activity in the qualitative tests. We concluded that the combination of a Klebsiella sp. with the three yeasts, Candida sp., Saccharomyces sp., and Kloeckera sp., was responsible for the symptoms of pineapple fruit collapse. Symptoms of pineapple fruit collapse are similar to yeasty fermentation reported previously (2,3). These reports did not consider the interaction of yeast and bacteria. No relationship between the pineapple cultivars and the pathogens from specific field sites was found. Disease outbreaks seem related to naturally occurring fruit translucency, a physiological disturbance correlated with calcium, potassium, and nitrogen balance (1,3), which increases fruit cell-wall hydrolases and membrane permeability. This condition releases nutrients from the fruit and favors microbial growth. To our knowledge, this is the first report of a combination of bacterium and yeasts associated with collapse disease of pineapple in Brazil. Information on the pathogens responsible for collapse disease epidemics in Espírito Santo fields will be useful in breeding and disease control strategies. References: (1) R. P. Haff et al. J. Food Process. Preserv. 30:527, 2006. (2) C. Py et al. The Pineapple: Cultivation and Uses. Larose, Paris, 1987. (3) K. G. Rohrbach and M. Johnson. The Pineapple: Botany, Production and Uses. D. P. Bartholomew et al., eds. CABI Publishing, Wallingford, UK, 2003.
Dissertations / Theses on the topic "Plantes – Cellules et tissus – Culture"
1
Jourdin, Sophie. "La culture des tissus végétaux, de la seconde moitié du XIXe siècle au XXe siècle." Paris 7, 2009. http://www.theses.fr/2009PA070061.
Full textAbstract:
L'histoire de la culture des tissus végétaux de la seconde moitié du XIXe siècle au XXe siècle révèle l'évolution de nombreux aspects de la biologie et physiologie végétales en construction, pour comprendre comment on maîtrise les parties végétales, leurs besoins et leur capacité à survivre isolées en dehors de l'organisme et en conditions artificielles. Au-delà du travail historique sur le développement de ces cultures - aux Etats-Unis, en Allemagne et en France - la thèse est une étude épistémologique de l'évolution de la représentation des conceptions théoriques sur les potentialités de la cellule et ses limites. En outre, cette étude insiste sur le caractère très empirique de la mise au point de ces méthodes expérimentales. Nous mettons en évidence le fait que les cultures sont des objets d'étude tout en étant des instruments de cette recherche en biologie ; nous étudions aussi les liens très étroits avec la physiologie de la nutrition et de la division cellulaire, impliquant la question des hormones végétales et engageant le concept même de cellule. Cette histoire étant liée à la génétique, la biochimie, la cytologie, et après la seconde guerre mondiale, à la biologie moléculaire, l'étude des cultures cellulaires est une problématique originale pour étudier les transformations importantes de la biologie contemporaineThe history of the plant tissue culture in the second half of the XIXe century at the XXe century shows the evolution of many aspects of the evolution of plant biology and physiology, to understand how to control the vegetable parts, their needs and their capacity to survive isolated and in artificial conditions. Beyond an historical work on the development of these cultures - in the United States, in Germany and in France -the thesis is an epistemological study of the evolution of the representation of the theoretical conceptions on the potentialities of the cell and its limits. Moreover, this study insists on the very empirical character of the development of these experimental methods. We emphasize that the cultures are objects of study while being instruments of this research in biology; we study also the very close links with the physiology of the nutrition and the cellular division, implying the question of the vegetable hormones and engaging the concept of cell itself. This history being related to the genetics, biochemistry, cytology, and after the second world war, molecular biology, the study of the cellular cultures is an original problematic for studying the important transformations of contemporary biology
2
Purbaningsih, Susiani. "Isolement et culture de protoplastes d'orchidées ("Phalaenipsis" et "Epidendrum") : implication de l'état vitreux des tissus et de l'éthylène." Montpellier 2, 1992. http://www.theses.fr/1992MON20280.
Full textAbstract:
Un protocole d'isolement de protoplastes de feuilles, tiges et racines de phalaenopsis et d'epidendrum, ainsi que des protocormes d'epidendrum, debarrasses des debris et des cristaux aciculaires d'oxalate de calcium, a ete standardise. Le melange enzymatique utilise comprend 1,5% de cellulase rs et 1% de macerozyme r10 prepare dans une solution de cac12 10 mm, du mannitol a 0,3 m et 10 mm de mes. Les protoplastes issus de feuilles, tiges et racines de phalaenopsis et d'epidendrum ont montre un haut taux de viabilite et de regeneration de la paroi, bien qu'aucune division n'ait ete observee. Seuls les protoplastes isoles a partir de protocormes d'epidendrum se sont divises. Ces protocormes, suivant leurs conditions de multiplication, ont une apparence normale ou vitreuse. Ces protocormes vitreux se caracterisent entre autre par un taux de multiplication superieur et un rapport ms/mf, une teneur en proteines, une activite peroxydasique soluble et une capacite de biosynthese d'ethylene plus faible. Les protoplastes issus de ces protocormes ont un taux de division 3 a 4 fois superieur. Suite a des divers pretraitements des protocormes avec des activateurs ou des inhibiteurs d'ethylene, le taux d'emission d'ethylene a ete mesure au moment de l'obtention des protoplastes et une relation inverse a ete obtenue entre le niveau de biosynthese d'ethylene et la reactivite des protoplastes mais ceux-ci ne se sont pas developpes au-dela du stade 3 a 4 cellules
3
Georges, Didier. "Approches biotechnologiques (cultures de tissus, cellules et protoplastes) pour l'accroissement de la variabilité génétique chez le chèvrefeuille (lonicera, caprifoliaceae)." Tours, 1994. http://www.theses.fr/1994TOUR3802.
Full text
4
Gadzovska, Sonja. "Production de métabolites secondaires par les cultures de cellules et de tissus d'Hypericum perforatum L : effets de divers facteurs exogènes." Orléans, 2005. http://www.theses.fr/2005ORLE2005.
Full textAbstract:
Les pousses feuillées, les cals et les suspensions cellulaires d'Hypericum perforatum L. Cultivés in vitro ont été utilisés comme des modèles expérimentaux pour l'étude des effets de quelques facteurs exogènes sur la production de métabolites secondaires. Les méthodes analytiques développées dans ce travail ont permis le dosage de l'hypéricine, de la pseudohypéricine et d'autres métabolites secondaires extraits des explants cultivés in vitro. Afin de déterminer si la production de métabolites secondaires pouvait être augmentée, des cultures in vitro ont été soumises à des phytohormones (auxines et cytokinines) et des éliciteurs chimique (acide jasmonique, acide salicylique, pectine et chitine). Afin d'évaluer les réponses aux éliciteurs biotiques, les suspensions cellulaires ont été traitées avec des extraits de mycélium de trois champignons Fusarium oxysporum, Phoma exigua et Botrytis cinerea. Les pousses feuillées produisent des métabolites secondaires. Les cals et les suspensions cellulaires répondent rapidement à l'application d'éliciteurs exogènes. Les éliciteurs fungiques, les acides jasmonique et salicylique sont des éliciteurs efficaces pour la productions de métabolites secondaires dans des suspensions cellulaires d'Hypericum. La production de métabolites secondaires par des cellules d'Hypericum peut être partiellement modifiée par l'addition d'éliciteur. Des cultures bien contrôlées pourraient éventuellement être utilisées comme une source pour une production rapide et accrue d'hypéricine et de pséudohypericine.
5
Benchabane, Meriem. "Modifications post-traductionnelles d'une serpine humaine recombinante exprimée chez les plantes." Thesis, Université Laval, 2007. http://www.theses.ulaval.ca/2007/24868/24868.pdf.
Full text
6
Sangwan, Jagbinder Singh. "Obtention in vitro de cellules puis de plantes résistantes a certains herbicides chez le datura innoxia mill. Et le nicotania tabacum l." Paris 7, 1988. http://www.theses.fr/1988PA077149.
Full textAbstract:
La mise au point d'un système pour la sélection in vitro de deux solanacées diploïdes et autogames résistantes a l'atrazine, au chlortoluron et au terbutryne, est décrite. Les effets de ces produits ont été détermines sur des cultures d'organes (explants différencies) et sur des cals (tissus indifférencies). Aucune sélection n'est possible a partir de disques foliaires, entre-nœuds, anthères et cals non chlorophylliens. On procede ensuite au repiquage des tissus sur un milieu organogène. On réalise le micro greffage des apex des tiges ainsi formées sur de jeunes plantes issues de germination. On met en évidence que le caractère de résistance est transmis a certains des embryons produits par les plantes greffées
7
Daydé, Dominique. "Bioproduction et bioconversion de saponines triterpéniques par des tissus de gypsophile et de saponaire cultivés in vitro." Toulouse, INPT, 1990. http://www.theses.fr/1990INPT009A.
Full textAbstract:
La culture in vitro de quatre especes de gypsophila nous a permis de mettre en evidence une variabilite des caracteres morphololiques des differentes souches: nous avons obtenu des souches tissulaires chlorophylliennes constituees de tiges feuillees a partir des especes g. Paniculata et g. Muralis, et de cals formas de cellules indifferenciees a partir des especes g. Paniculata, g. Petraea et g. Repens. L'etude de la teneur en saponines triterpeniques de ces differentes souches cultivees en milieu gelose a ete realisee par un dosage indirect d'une prosaponine, le gypsogenine 3,0-glucuronide (g3,0g) qui peut etre obtenu apres hydrolyse acide des saponines de racines de gypsophile. Les quatre especes de gypsophile accumulent in vitro le g3,0g a des taux variables, l'espece g. Paniculata renfermant les souches les plus productrices du souchier (0,13% ms). Le passage en milieu liquide d'une souche tissulaire de g. Paniculata a permis de produire en presence d'acetate de sodium (2##1#4 c) de grandes quantites de g3,0g (activite specifique=184,6 kbq. Mm##1). L'utilisation de concentrations croissantes de g3,0g introduit dans la suspension cellulaire de saponaria offinalis (qui ne produit pas in vitro cette saponine), nous a permis de definir la concentration maximale de g3,0g toleree par les cellules. Cette dose (5 10##2 mm) ne perturbe ni la croissance des cellules (determinee par la mesure du nombre total de cellules et par la teneur en glucose residuelle du milieu de culture), ni la viabilite cellulaire, (evaluee pour le pourcentage des cellules mortes, par la consommation des cellules en oxygene dissous dans le milieu de culture et par la capacite des cellules a reduire le chlorure de triphenyl tretazolium (ctt) en un compose rouge, le formazan). L'utilisation de g3,0g radioactif nous a montre que substrat etait rapidement glycosyle par les cellules de s. Officinalis en suspension
8
Florin, Bruno. "Étude de différentes voies de conservation d'embryons, de tissus et de cellules de végétaux cultivés in vitro : applications de l'hypoxie et de la cryoconservation." Tours, 1989. http://www.theses.fr/1989TOUR3804.
Full text
9
Sagne, Marc. "Micropropagation "in-vitro" et culture de protoplastes chez le "Sesbania rostrata"." Montpellier 2, 1991. http://www.theses.fr/1991MON20288.
Full textAbstract:
Le sesbania rostrata est une legumineuse qui presente la particularite de developper des nodules caulinaires fixateurs d'azote et des nodules racinaires. Les experimentations sur le microbouturage ont montre l'interet de l'utilisation de deux milieux de culture successifs et du choc auxinique avant ensemencement sur le milieu d'enracinement. Le role de quelques phytohormones exogenes ainsi que de certains composes du milieu a ete demontre, tant a propos du deboubourrement ou de l'enracinement qu'en ce qui concerne les perturbations physiologiques des vitro-plants. Les resultats de ces essais permettent d'obtenir une micropopagation du s. Rostrata avec un pourcentage eleve de plants sains. L'etude de l'isolement, de la viabilite et de la proliferation des protoplastes nous a conduit a experimenter le role des phytohormones, des antibiotiques ainsi que les temperatures d'incubation et de culture. La proliferation des protoplastes aboutit a l'obtention d'amas cellulaires dont certains ont forme des racines
10
Agier, Catherine. "Toxicité et cinétique d'absorption de composés azotés protonables chez les cellules végétales cultivées "in vitro"." Paris 11, 1990. http://www.theses.fr/1990PA114840.
Full textBooks on the topic "Plantes – Cellules et tissus – Culture"
1
Zrÿd, Jean-Pierre. Cultures de cellules, tissus et organes végétaux: Fondements théoriques et utilisations pratiques. Lausanne: Presses Polytechniques Romandes, 1988.
Find full text
2
M, Pierik R. L. In vitro culture of higher plants. 4th ed. Dordrecht: M. Nijhoff, 1997.
Find full text
4
Pierik, R. L. M. In vitro culture of higher plants. 3rd ed. Dordrecht: Kluwer Academic Publishers, 1997.
Find full text
5
M, Pierik R. L. In vitro culture of higher plants. Dordrecht: Kluwer Academic Publishers, 1997.
Find full text
6
1943-, Green C. E., ed. Plant tissue and cell culture: Proceedings of the VIth International Congress on Plant Tissue and Cell Culture, held at the University of Minnesota, August 3-8, 1986. New York: A.R. Liss, 1987.
Find full text
7
Imani, Jafargholi. Plant Cell and Tissue Culture - A Tool in Biotechnology: Basics and Application. Berlin, Heidelberg: Springer-Verlag Berlin Heidelberg, 2009.
Find full text
8
Malmberg, Russell. Molecular biology of plants: A laboratory coursemanual. Cold Spring Harbor, N.Y: Cold Spring Harbor Laboratory, 1985.
Find full text
9
W, Messing Joachim, Sussex Ian M. 1927-, and Cold Spring Harbor Laboratory, eds. Molecular biology of plants: A laboratory course manual. Cold Spring Harbor, N.Y: Cold Spring Harbor Laboratory, 1985.
Find full text
10
Introductory botany: Plants, people, and the environment. 2nd ed. Belmont, CA: Thomson Brooks/Cole, 2008.
Find full textBook chapters on the topic "Plantes – Cellules et tissus – Culture"
1
MULLER, Serge, Valérie PRIOLET, Éric BADEL, and Stéphane BUORD. "Les herbiers, derniers recours pour les espèces végétales disparues." In Les collections naturalistes dans la science du XXIe siècle, 143–60. ISTE Group, 2021. http://dx.doi.org/10.51926/iste.9049.ch10.
Full textAbstract:
Les collections d’herbiers abritent des spécimens d’espèces totalement disparues dans la nature et même en culture. Elles peuvent alors représenter un dernier recours pour reconstituer des plantes vivantes à partir de graines, ou tissus embryonnaires, encore viables. Nous présentons la démarche expérimentale engagée, avec la mise au point préalable d’itinéraires techniques de germination sur des espèces affines des espèces disparues.
Conference papers on the topic "Plantes – Cellules et tissus – Culture"
1
Le Choismier, H. "Un transporteur d’oxygène universel d’origine marine au service de la santé." In 66ème Congrès de la SFCO. Les Ulis, France: EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/sfco/20206601009.
Full textAbstract:
HEMARINA est une société de biotechnologie créée en 2007, qui développe un transporteur doxygène universel à partir de lhémoglobine M101 issue d’un annélide marin, Arenicola marina. Les caractéristiques de M101 sont déjà exploitées ou évaluées à des fins médicales par la société HEMARINA pour la préservation des organes dans les cas de transplantation (HEMO2life®, Thuillier et al, 2011, Teh et al, 2017 ; Mallet et al., 2014), en tant que pansement actif favorisant la cicatrisation et loxygénation de plaies hypoxiques (HEMHealing®, brevet international Ref. WO2009/007532, intitulé « Utilisation d’une hémoglobine pour la préparation de pansements, et pansements ainsi preparés »), comme transporteur doxygène universel en transfusion (HEMOXYCarrier®, Rousselot et al., 2006), et comme activateur de croissance cellulaire in vitro (HEMOXCell®/HEMUPStream®, Le Pape et al, 2015). Depuis 2018, HEMARINA a élargi son champ dapplication en souvrant au domaine dentaire. Les maladies parodontales en tant quinfections polymicrobiennes sont un danger pour la santé surtout chez les patients à risque. Elles sont impliquées dans la survenue ou laggravation des certaines situations pathologiques tels que les cardiopathies, les maladies respiratoires, le déséquilibre du diabète et les accouchements prématurés (Ide et al, 2011, Detert et al., 2010, Huck et al., 2011). Les parodontites sont un enjeu de santé publique et leur traitement vise non seulement à conserver les organes et implants dentaires fonctionnels, mais surtout à protéger lorganisme contre les pathologies générales associées (Fremont et al, 2008). HEMARINA développe HEMDental-Care, M101 formulé sous forme de gel, destiné à ê tre utilisé comme adjuvent aux traitements parodontaux pour ses propriétés antibactériennes. En plus d’un possible effet sur les dysbioses, M101 pourrait in vivo favoriser les processus de réparation des tissus (mous et durs) (HEMDental-Regenerativ). En effet, il a été démontré que lajout de M101 dans les milieux de culture favorise la croissance de lignées cellulaires in vitro (Le Pape et al., 2017 a) et favorise la recolonisation de greffons osseux allogéniques par les cellules souches mésenchymateuses ( Le Pape et al., 2017 b).