Dissertations / Theses: 'Plantes – Teneur en composés organiques'

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Vergnoux, Aurore. "Impact des incendies et de leur répétition sur la matière organique et minérale des sols forestiers du Massif des Maures." Aix-Marseille 1, 2009. http://www.theses.fr/2009AIX11047.

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Abstract:

Du fait des enjeux sociaux et politiques de la reconstitution des zones forestières incendiées, ce travail évalue l’impact des incendies sur la matière organique et minérale des sols forestiers du Massif des Maures, avec notamment l’intégration de leur récurrence temporelle. Ce site d’étude a été choisi puisqu’il subit une pression importante des feux de forêt chaque année Parmi les trois principaux objectifs de ces travaux, l’un était de mettre en évidence l’impact de la fréquence des feux sur la qualité des sols, en étudiant plus précisément la matière organique et certains éléments nutritifs. Nous avons également cherché à définir des traceurs de feux dans les sols parmi certains éléments et hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP). Enfin, le développement et la validation de la spectroscopie proche infrarouge (PIR) comme outil de gestion et de caractérisation des sols brûlés a également fait partie de notre travail lors d’une troisième phase. L’échantillonnage a été réalisé à deux profondeurs de sol sur 30 sites présentant des régimes de feux différents. Après avoir testé la répétabilité des méthodes analytiques employées, les résultats montrent que les feux ont un impact à plusieurs niveaux sur les sols. De manière générale, les incendies affectent préférentiellement les horizons de surface des sols de manière quantitative et qualitative. Il a pu être mis en évidence que si les feux ont un effet sur les sols, celui-ci est négatif au sens agronomique, puisqu’un an après le feu, ils entraînent généralement des pertes au niveau de certains éléments nutritifs et du pool organique. Par ailleurs, certains éléments minéraux pourraient être des traceurs potentiels d’incendie à long terme. Comparativement à ces derniers, les HAP étudiés ayant les plus faibles masses moléculaires semblent être de bons indicateurs de feux court terme. Finalement, ce travail a permis de valider et envisager l’utilisation d’un outil pour la gestion des sols brûlés, en couplant la spectroscopie PIR à des traitements chimiométriques
Due to the social and political issues about the restoration of burned forests, this work deals with the impact of forest fires on organic and inorganic matters from forested soils collected in Maures Moutains, taking into account the fire temporal recurrence. This studied site was chosen because every year it undergoes an important pressure from wildfire. Among the three main objectives, the first one was to highlight the impact of the fire frequency on the soil quality, studying more precisely the organic matter and some nutrients. Moreover, we wanted to find fire indicators among many elements and polycyclic aromatic hydrocarbons. Finally, we searched to develop a tool for the management and characterization of burned soils using near infrared spectroscopy. The sampling was done for 2 soil layers in 30 sites involving different fire regimes. After the repeatability test of the employed analytical methods, the results show that fires have an impact on soil. Generally, the fires preferentially affect soil surface layers in a qualitative and quantitative way. If the fires have an impact on the soils, it is usually negative because one year after the last event, the soils present losses of the organic pool and nutrients. In addition, some elements could be considered as potential fire indicators in the long term. Comparatively to the elements, the studied PAH with the lowest molecular masses seem to be good fire indicators in the short term. Lastly, this work enabled to validate and envisage the use of a tool for the burned soil management, by the NIR spectroscopy coupled to chemometrics treatments

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Planquart, Pierre (19. "Etude des mécanismes de transfert des métaux en traces dans le système boue compostée-sol-plante et recherche de perturbations induites." Aix-Marseille 1, 2000. http://www.theses.fr/2000AIX11012.

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Abstract:

Les procedes biologiques aerobies permettent de transformer les dechets organiques en composts. La valorisation agricole de ces composts contribue a l'amelioration des proprietes physiques, chimiques et biologiques des sols mais la presence d'elements traces metalliques limite leur utilisation en raison des risques de transferts a l'environnement auxquels sont associes des risques ecotoxicologiques. La mobilite et la biodisponibilite des metaux en traces sont etroitement liees aux formes chimiques sous lesquelles ils se trouvent dans les composts et dans les sols, apres epandage. Les relations boue compostee - sol - plante ont ete etudiees en colonnes lysimetriques sur deux cycles culturaux de colza (brassica napus v. Jaguar). L'horizon ap d'un sol agricole a texture argile limono-sableuse, l'horizon c d'un sol acide a texture sableuse et l'horizon c d'un sol calcaire a texture sablo-limoneuse ont ete utilises pour etre amendes. Les composts employes comme amendement different selon leur degre de maturite, leurs teneurs en metal total, en deca des valeurs limites, et selon la speciation des elements metalliques qu'ils renferment. L'epandage des boues compostees, a des doses d'apport pouvant atteindre 60 t ha - 1, tend a favoriser la croissance du vegetal. Parmi les elements traces metalliques etudies (cu, pb, ni et zn), le zinc est le metal le plus fortement transfere dans le profil des substrats amendes et aux vegetaux. Les exportations de metaux en traces par les percolats et les vegetaux sont plus fortement influencees par la nature du substrat que par celle du compost applique et la dose d'epandage. L'etude souligne l'importance des phenomenes de refixation des elements metalliques sur la phase minerale. Durant les deux cycles culturaux, seules les teneurs en zinc dans les plantes cultivees sur les differents substrats sont augmentees en reponse a l'incorporation des composts, cet enrichissement n'etant pas proportionnel a la dose d'apport. Des dereglements du regime nutritionnel du colza sont observes et ce, meme pour de faibles apports de metaux en traces. Des perturbations de la synthese des pigments photosynthetiques sont egalement relevees. L'induction par le cuivre de la synthese de phytochelatines chez le colza est demontree. La detection de ces peptides pour de faibles charges en metaux dans le sol et la plante temoigne de la sensibilite de cette induction.

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Romero, Sarmiento Maria Fernanda. "Contribution of molecular biomarkers to the knowledge of terrestrial plants development during the Palaeozoic." Thesis, Lille 1, 2010. http://www.theses.fr/2010LIL10041/document.

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Abstract:

Le contenu en biomarqueurs aliphatiques et aromatiques de sédiments d’origine terrestre et marine de l’Ordovicien supérieur au Carbonifère inferieur a été comparé aux assemblages de palynomorphes (acritarches, prasinophytes, chitinozoaires, cryptospores, spores trilètes et mégaspores) afin de contribuer à la connaissance de l’évolution des plantes terrestres au cours du Paléozoïque. Cette étude est donc basée sur les biomarqueurs d’origine terrestre et leur attribution à une espèce de plantes. L’enregistrement des biomarqueurs dans les successions clastiques du Silurien moyen – Dévonien inferieur de Tunisie méridionale, dans le basin de Ghadamis (Gondwana) révèle la présence de rétène, cadalène, kaurane, norabiétane, tetrahydroretene, C19 isohexylalkylnaphthalene et simonellite. Les premières bryophytes et les trachéophytes du Paléozoïque (par exemple Cooksonia, lycophytes et zosterophylles) peuvent donc être considérés comme de potentiels précurseurs pour le rétène et ses composés moléculaires associés dans les sédiments du Silurien Moyen au Dévonien Inférieur. En contrepartie, la flore du Carbonifère inferieur formée principalement de lycopodes arborescents, sphenopsides et pteridospermes est proposée comme une possible source pour le phyllocladane, abiétane, ent-béyerane, bisnorsimonellite, totarane diaromatique,sempervirane diaromatique et 2-méthylrétène dans les dépôts de charbon du Carbonifère inférieur (Viséan) de Dunbar (Est Lothian, Ecosse). Parmi les autres biomarqueurs identifiés dans nos échantillons, ionène, alkyldibenzofuranes, pérylène et les hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAPs) dérivés de combustion indiquent la contribution de pollens, lichens, champignons et végétation carbonisée, respectivement. La plupart des biomarqueurs identifiés ici ont été généralement associées aux conifères, qui ne se sont développés qu’après le Carbonifère supérieur. Il apparait donc que ces composés sont également caractéristiques des premières plantes terrestres
The aliphatic and aromatic biomarker content from terrestrial and marine sediments of Late Ordovician to Early Carboniferous age have been related to their palynomorph assemblages (e.g. acritarchs, prasinophytes, chitinozoans, cryptospores, trilete spores and megaspores) in order to contribute to the knowledge of land plant evolution during the Palaeozoic. This investigation is therefore focused on the land-derived biomarkers and their attributions to specific kind of plants. The biomarker record of middle Silurian – lower Devonian sediments from southern Tunisia, Ghadamis Basin (Gondwana) reveals the presence of retene, cadalene, kaurane, norabietane, tetrahydroretene, C19 isohexylalkylnaphthalene and simonellite. The early Palaeozoic bryophytes and tracheophytes (e.g. Cooksonia, lycophytes and zosterophylls) may therefore be considered as potential precursors for retene and its related molecular compounds in sediments of Middle Silurian to Early Devonian age. In contrast, the Early Carboniferous flora formed by arborescent lycopods, sphenopsids and pteridosperms have been suggested here as apossible terrestrial source for phyllocladane, abietane, ent-beyerane, bisnorsimonellite, diaromatic totarane, diaromatic sempervirane and 2-methylretene in the Lower Carboniferous (Viséan) coal deposits at Dunbar (East Lothian, Scotland). Among the other biomarkers detected in our samples, ionene, alkyldibenzofurans, perylene and combustion-derived polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) indicate pollen, lichens, fungi and vegetation fire contributions, respectively. Most of the biomarkers identified here had been so far generally associated to conifers, though conifers only evolved during Late Carboniferous. Thesecompounds therefore are also characteristic of early land plants

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Kfoury, Miriana. "Préparation, caractérisation physicochimique et évaluation des propriétés biologiques de complexes d'inclusion à base de cyclodextrines : applications à des principes actifs de type phénylpropanoïdes." Thesis, Littoral, 2015. http://www.theses.fr/2015DUNK0397/document.

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Abstract:

Les phénylpropanoïdes (PPs) constituent l'une des familles les plus abondantes des métabolites secondaires dans le règne végétal. Ils protègent les plantes contre les stress biotiques et abiotiques. De nos jours, les études portent sur l'utilisation des PPs comme alternatifs aux agents antimicrobiens, antioxydants et anti-inflammatoires de synthèse pour leur incorporation dans la formulation des produits alimentaires et pharmaceutiques. Cependant, l'utilisation de PPs est généralement limitée en raison de leur faible solubilité, stabilité et volatilité. L'objectif de notre travail a été d'encapsuler sept PPs dans des molécules cages, les cyclodextrines (CDs), en vue de développer des systèmes naturels et éco-compatibles ayant des applications potentielles dans les domaines alimentaire et pharmaceutique. Trois axes ont été abordés. Le premier axe a porté sur la préparation et la caractérisation des complexes d'inclusion CD/PP en solution et à l'état solide. Les techniques d'"headspace" couplé à la chromatographie en phase gazeuse (HS-CG), spectroscopie UV-visible, ¹H RMN, (2D) ROESY RMN, FTIR, DSC et de la modélisation moléculaire ont été utilisées comme outils pour la caractérisation des complexes obtenus. Des études de phase de solubilité ont été également réalisées. Le deuxième axe a porté sur l'évaluation de l'effet des CDs sur la photostabilité et la vitesse de libéralisation des PPs. Le dernier axe a été orienté vers l'étude des activités anti-radicalaire, antibactérienne et antifongique des complexes d'inclusion CD/PP. Les résultats montrent que les CDs sont capables d'encapsuler les PPs étudiés, réduire leur volatilité, augmenter leur solubilité et photostabilité ainsi que de générer des systèmes de libération prolongée. De plus, l'encapsulation conserve les propriétés antioxydante, antibactérienne et antifongique des PPS. Les résultats de cette étude suggèrent que les complexes d'inclusion des PPs avec les CDs peuvent être considérés comme outils prometteurs pour l'optimisation des formulations alimentaires et pharmaceutiques
Phenylpropanoids (PPs) are one of the largest families of plants secondary metabolites. They protect plants against biotic and abiotic stresses. Nowadays, extensive research has been dedicated to PPs aiming their use as natural alternatives to synthetic antimicrobial, antioxidant and anti-inflammatory agents in food and pharmaceutical formulations. However, PPs suffer from a low water solubility, high volatility, high light and thermal sensitivity that limit their further use. This current study aimed to encapsulate seven PPs in host cage molecules, cyclodextrins (CDs), in order to develop natural and biocompatible formulation that may find applications in food and pharmaceutical fields. It focused on three main research axes. The first part dealt with the preparation and the characterization of CD/PP inclusion complexes both in solution and in solid state. Characterizations were performed with Static-Headspace-Gas Chromatography (SH-GC), UV-Visible, ¹H NMR, (2D) ROESY NMR, FTIR, DSC and molecular modeling. These investigations were complemented with phase solubility studies. The second part was devoted to the evaluation of the effect of CDs on the PPs photostability and controlled release. The last part aimed to evaluate the CD/PP inclusion complexes as radical scavengers, antibacterial and antifungal agents. Results showed that CDs could successfully encapsulate PPs, reduce their volatility, enhance their solubility and photostability and generate controlled release system. In addition, encapsulation maintained the antioxydant, antibacterial and antifungal properties of PPs. Thus, the CD/PP inclusion complexes could be considered as a promising tool for formulation optimization

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Senior, Gailindo William James. "Etude de la matière organique dans l'estuaire de l'Elorn, Brest-France : Les carbohydrates." Brest, 1986. http://www.theses.fr/1986BRES2030.

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Abstract:

On etudie les sucres dissous et les sucres particulaires presents dans l'estuaire de l'elorn. Les teneurs des differents sucres dans l'eau varient de facon saisonniere, en liaison avec les apports fluviatiles et les periodes d'activite biologique: developpement du phytoplancton et decomposition bacterienne de celui-ci

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Iqbal, Muhammad. "Impact de l'occupation des sols agricoles contaminés sur la disponibilité des éléments trace : Mise en évidence du role des matières organiques dans le cas de cultures annuelles et cultures pérennes à vocation énergétique." Phd thesis, AgroParisTech, 2012. http://pastel.archives-ouvertes.fr/pastel-00811413.

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Abstract:

Le changement d'occupation des sols contaminés est susceptible de modifier la nature et la quantité des matières organiques du sol (MOS). Les matières organiques sont connues pour avoir un rôle de source trophique pour les organismes des sols et un rôle de ligand vis-à-vis des éléments traces métalliques (ETM) dans les sols contaminés. Des changements de matières organiques dus aux changements d'occupation des sols contaminés peuvent modifier la spéciation des ETM et leur disponibilité. Mais dans ce cas, le rôle de la matière organique dans le déterminisme de la disponibilité des ETM est peu documenté. L'objectif du travail présenté dans cette thèse était de mettre en évidence le rôle des matières organiques dans la disponibilité des ETM, dans le cas de sols agricoles contaminés après un changement de cultures annuelles vers des cultures pérennes à vocation non-alimentaire. Le travail a concerné l'étude de la disponibilité du Cu, Pb, Zn et Cd dans les sols de deux sites différents en texture et en origine de pollution i.e. le site de Metaleurop (Nord de la France) avec des sols limoneux contaminés par des retombées atmosphériques et le site de Pierrelaye (Région Parisienne) avec des sols sableux contaminés par les apports d'eaux usées brutes de la ville de Paris. Le rôle de la matière organique a été étudié en travaillant 1) sur des échantillons de sols sous deux cultures différentes i.e. sous culture annuelle et culture pérenne à vocation énergétique miscanthus depuis trois ans, 2) sur les échantillons de sol avant et après incubation in vitro afin d'accélérer la minéralisation de la matière organique, et 3) sur des échantillons de sol avec et sans matières organiques particulaires (MOP) i.e. les fractions libres des MOS afin de mettre en évidence leur rôle spécifique. Une approche combinée d'évaluation de la disponibilité par des extractions chimiques des ETM et d'étude de la localisation des ETM dans des fractions granulométriques a été utilisée. Les résultats obtenus montrent que l'impact de l'occupation des sols (sous culture annuelle ou pérenne miscanthus) sur la disponibilité des ETM était différent pour les deux sites étudiés. Pour les sols du site de Metaleurop les résultats ont montré que la disponibilité de Cu et Pb diminuait sous miscanthus tandis qu'une augmentation de leur localisation dans les fractions fines était observée. Par contre aucun changement n'a été observé pour Zn ni Cd dans ce site. Au contraire pour les sols sableux riches en matières organiques de Pierrelaye le changement d'occupation a impacté la disponibilité de Zn et Cd tandis que celle de Pb et Cu n'a pas évolué. Les résultats des sols avant et après incubation montrent que l'impact de la minéralisation des MOS sur la disponibilité des ETM était site dépendant pour Pb et Cd alors que l'effet sur Cu et Zn était similaire pour les sols des deux sites. En travaillant sur les sols avec et sans MOP, nous avons pu observer que les MOP en tant que fraction organique libre participaient à la disponibilité des ETM telle qu'étudiée, et que une partie du cuivre lié aux MOP était disponible pour un organisme dans nos conditions. Ces résultats de disponibilités des ETM dans des sols qui varient avec la nature et la quantité des matières organiques sont discutés.

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Savoye, Nicolas. "Origine et transfert de la matière organique particulaire dans les écosystèmes littoraux macrotidaux." Brest, 2001. http://www.theses.fr/2001BRES2034.

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Abstract:

Les apports de matière organique par les rivières aux océans constituent une importante source de carbone, mais la quantité de carbone organique terrigène dans les océans semble très faible. Ce paradoxe conduit à une interrogation sur le rôle des zones littorales dans le piégeage et/ou le transport du matériel tellurique. Cette thèse a pour objectif de déterminer l'origine de la matière organique particulaire (MOP), les principaux processus qui la contrôlent, ainsi que de qualifier les transferts continent - zone littorale - océan pour deux sites représentatifs d'écosystèmes littoraux macrotidaux d'Europe occidentale : la Baie de Seine et la Rade de Brest. La Baie de Seine est un système largement ouvert sur les eaux d'une mer épicontinentale (la Manche) et qui reçoit les apports d'un grand fleuve. En période productive, la biomasse phytoplanctonique y est élevée. La Rade de Brest, alimentée par des fleuves côtiers, est un système semi-fermé qui reçoit les eaux de l'Océan Atlantique ; comparativement à la Baie de Seine, la biomasse phytoplanctonique y est faible. L'approche utilisée dans le cadre de cette étude est expérimentale. La stratégie mise en place consiste en des suivis spatiaux (des eaux douces aux eaux marines lors de situations clefs du cycle biogéochimique annuel des écosystèmes) et en des suivis temporels (à différentes stations de références) de la MOP des eaux de surface. Elle s'inscrit notamment dans les programmes PNEC (IFREMER/CNRS) - chantier Baie de Seine et SOMLIT (INSU, CNRS) - Rade de Brest. L'échantillonnage a été effectué de 1997 à 1999 dans chacun des deux sites par l'intermédiaire de cinq campagnes mi-lourdes, six courtes campagnes et plus d'une centaine de sorties en mer.

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Puget, Pascale. "Distribution des matières organiques dans des agrégats de sols limoneux cultivés : conséquences sur la stabilité structurale des agrégats et sur la biodégradation des matières organiques." Paris 12, 1997. http://www.theses.fr/1997PA120035.

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Abstract:

L'etude des relations existantes entre matieres organiques des sols (mos) et structure est fondamentale si l'on veut comprendre comment la structure du sol peut contribuer au stockage des mos et comment en retour, les mos stabilisent la structure. Afin de pouvoir analyser ces relations, nous avons etudie les distributions des mos dans des agregats de sol. L'etude a porte sur des horizons de surfaces de sols limoneux cultives. La demarche que nous avons adoptee consiste a fractionner le sol en agregats de taille et stabilite physique differentes, d'analyser et de comparer leur composition. Les agregats ont ete obtenus par tamisages : tamisage a sec, tamisage dans l'eau (eclatement), tamisage dans l'eau avec rehumectation prealable des echantillons (microfissuration). Les agregats, quelque soient leur taille et leur stabilite, presentent la meme composition en constituants mineraux argile et limon. Par contre, les macroagregats stables (> 0,2 mm), sont enrichis, par rapport aux microagregats et par rapport aux agregats secs, en mos, en carbohydrates et en matieres organiques particulaires (mop). Le marquage naturel en #1#3c des mos issues de la monoculture de mais, nous a permis de montrer que les macroagregats stables sont enrichis en mo jeune, et qu'une grande partie de ces mo jeunes sont sous forme de matieres organiques particulaires. La stabilite des macroagregats peut ainsi etre attribuee a la matiere organique jeune. Nous avons developpe, par ailleurs, une methode de fractionnement des mop en fonction de leur localisation, externe ou interne, par rapport aux agregats. Cette methode, couplee au tracage isotopique des mop, a permis d'etablir la dynamique et les transferts des mop dans les agregats. Cela nous a amene a proposer un modele dynamique de formation de la structure des sols limoneux, a l'echelle de la macroagregation, dans lequel, la formation des agregats est dirigee par l'incorporation et la biodegradation des dans la structure du sol. Ce modele nous permet d'expliquer les distributions heterogenes des differentes fractions des matieres organiques etudiees, ainsi que les differences de stabilite physique des agregats.

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Tranier, Julie. "Modélisation stratigraphique de la distribution et de la préservation de la matière organique en milieu marin profondCas d'une marge à sédimentation pélagique : système d'upwelling côtier du Benguela (Namibie, Afrique du Sud Ouest)." Bordeaux 1, 2006. http://www.theses.fr/2006BOR13167.

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Abstract:

Afin de développer une modélisation stratigraphique de la distribution et de la préservation de la matière organique en milieu marin, trois modèles ont été utilisés et adaptés : DIONISOS, modèle stratigraphique, ROMS, modèle physique et NPZD, modèle biogéochimique. L'intérêt de la méthodologie est de prendre en compte l'ensemble des processus contrôlant le cycle de la matière organique depuis sa production à la surface de l'océan jusqu'à son enfouissement dans les sédiments. Après avoir calibré et testé la sensibilité des 3 modèles, des simulations ont été réalisées afin de reproduire la sédimentation biogénique sur la marge Namibienne (Afrique du Sud Ouest). Grâce à la base de données disponible sur ce système d'upwelling, les paramètres ont été déterminés et ont permisd'exprimer les principaux facteurs de contrôle tels que l'intensité de l'upwelling, les conditions trophiques du milieu, la morphologie de la marge, l'eustatisme, etc. De plus, les résultats comparés aux données réelles ont montré que la modélisation reproduisait correctement l'influence de la variabilité climatique de ces facteurs sur l'accumulation de matière organique dans les sédiments d'une marge continentale passive.

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Thomen, Aurélien. "Développement instrumental de la mesure de l'hydrogène, du carbone et de l'azote à la nanosims : applications à l'origine des volatils en cosmochimie." Paris, Muséum national d'histoire naturelle, 2012. http://www.theses.fr/2012MNHN0025.

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Abstract:

Cette thèse se concentre sur l'étude de la composition isotopique et élémentaire de l'hydrogène, du carbone et de l'azote de la Matière Organique Insoluble (IOM) des chondrites carbonées et des échantillons de la comète Wild 2 ramenés par la mission Stardust par spectrométrie de masse par ions secondaires. Dans cette thèse un effort particulièrement important a été apporté sur la quantification du rapport N/C dans l’IOM. La précision sur la détermination du rapport élémentaire N/C dans l’IOM est améliorée par l'utilisation d’ions secondaires de propriétés physiques similaires, en l'occurrence les ions moléculaires CN− et C−2. L'IOM des chondrites carbonées présentent des anomalies isotopiques en hydrogène et azote spatialement corrélées en majorité. Les autres anomalies isotopiques sont soit enrichies (ou appauvries) en azote lourd soit enrichies (ou appauvries) en deutérium. En dehors des rapports isotopiques, aucune de ces catégories ne se distingue par des rapports chimiques N/C ou H/C. Le fractionnement isotopique de l'hydrogène n'est pas systématiquement couplé à celui de l’azote. Les grains de Wild 2 mesurés ont des compositions isotopiques chondritiques en carbone et en azote. Deux grains particuliers ont été observés, portant des anomalies isotopiques, dont l'interprétation est cohérente avec les compositions attendues dans les enveloppes stellaires de type novae. Un de ces grains, d'après ses signatures spectroscopiques, est de la matière organique
This thesis is focused on the measurements of isotopic and elementary compositions of hydrogen and nitrogen in the Insoluble Organic Matter (IOM) isolated from the carbonaceous chondrites and Wild 2 materials collected by the Stardust mission. Analysis were performed by means of secondary ions mass spectrometry (SIMS). In this thesis, an effort was done to quantify the N/C ratio in the IOM. The precision on the N/C ratio is improved by collecting secondary ions with similar physical parameters, in that case molecular ions C−2 and CN−. The IOM in carbonaceous chondrites shows that isotopic anomalies in hydrogen and nitrogen are spatially correlated for the most of them. For the non -correlated anomalies, enrichments in D and 15N are decoupled. Apart from isotopic ratios, no classification of these isotopic anomalies can be done on the basis of their elementary H/C and N/C ratios. The isotopic fractionation of the hydrogen is not systematically correlated with the nitrogen isotopic fractionation. The measured Wild 2 cometary grains have chondritic carbon and nitrogen isotopic compositions. Two peculiar grains bearing isotopic anomalies were observed, probably condensed in stellar envelopes of novae stars. One of these grains is composed of organic matter as shown by its spectrocopic signature

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Krosniak, Miroslaw. "Rôle des ligands organiques dans les propriétés antidiabétiques du vanadium." Montpellier 1, 2003. http://www.theses.fr/2003MON13523.

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Vahirua-Lechat, Isabelle. "Contribution à l'étude des composés organiques volatils d'huiles essentielles de plantes aromatiques médicinales polynésiennes." Montpellier 2, 1994. http://www.theses.fr/1994MON20120.

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Abstract:

Cent trente deux (132) échantillons d'huiles essentielles obtenus de l'hydrodistillation des différentes parties de quatorze plantes aromatiques polynésiennes utilisées en pharmacopée traditionnelle ont été analysés par chromatographie en phase gazeuse. Les plantes étudiées appartiennent à six (6) familles botaniques (zingibéracées, lamiacées, verbénacées, astéracées, pandanacées et santalacées). Nous avons procédé à une étude de la variabilité de la teneur en huile essentielle comme des caractéristiques chimiques, des espèces etlingera cevuga, hedychium coronarium, ocimum gratissimum et plecttranthus amboinicus, en fonction de la période de récolte. A une étude comparative de la composition chimique des essences volatiles issues des échantillons appartenant aux autres espèces. Certaines d'entre elles se sont révélées particulièrement intéressantes et susceptibles d'être retenues pour une éventuelle exploitation dans differents domaines de l'industrie chimique.

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Coulon, Anaïs. "Rôle des sédiments organiques sur le fonctionnement hydrodynamique des bassins d’infiltration d’eaux pluviales." Rennes, Agrocampus Ouest, 2012. https://hal-agrocampus-ouest.archives-ouvertes.fr/tel-01203123.

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Abstract:

Ce travail avait pour objectif d’évaluer l’influence des sédiments organiques sur le fonctionnement hydrodynamique du bassin de rétention-infiltration de Cheviré (44). Une 1ère démarche a consisté en une caractérisation physico-chimique des sédiments et du sol sous-jacent du bassin, ainsi que des matières organiques constitutives. Leurs influences sur les propriétés de transfert dans le sol ont ensuite été évaluées par une expérimentation à l’échelle de la colonne de sol et une simulation numérique à l’échelle de l’ouvrage. Les matières organiques du bassin de Cheviré ont une faible capacité de dégradation, d’où leurs fortes teneurs dans les sédiments. Ces fortes teneurs favorisent la capacité de rétention en eau des sédiments mais entraînent une diminution de leur capacité d’infiltration. Cette diminution est liée d’une part à un comportement fortement hydrophobe des sédiments, dont on peut attribuer l’origine aux matières organiques anthropiques, comme les hydrocarbures aromatiques polycliques, et d’autre part, à une fermeture de leur acroporosité. La microporosité des sédiments devient, elle, de plus en plus importante et favorise la rétention en eau. Les résultats des simulations montrent que les effets conjugués de (i) l’accumulation progressive de sédiments à la surface du sol du bassin, (ii) la diminution progressive de leur porosité, et (iii) l’augmentation de leur hydrophobie, expliquent la diminution de la capacité d’infiltration du bassin et l’augmentation de la fréquence des phénomènes de débordements au niveau de la surverse lors du vieillissement du bassin
This study aimed to evaluate the influence of organic sediment deposits on the hydrodynamic functioning of the Cheviré stormwater retention-infiltration basin (44). Physical and chemical characterization of the sediments, underlying soil of the basin, and sediment organic matters were undertaken. Sediments influence on the soil transfer properties were then evaluated by an experiment at the soil column scale and by a numerical simulation at the basin scale. Organic matters of the Cheviré basin had a small degradation capacity, which explained their large concentrations in sediments. These large levels of organic matters favored a large water retention capacity of sediments but led to a decrease of their infiltration capacity. This decrease may be induced on the one hand by a highly hydrophobic behavior of sediments, especially to anthropogenic organic matters such as polycyclic aromatic hydrocarbons, and on the other hand, by a closure of sediment macroporosity. Conversely, sediment microporosity became increasingly important and favored water retention. Simulations showed that combined effects of (i) the sediments accumulation at the basin soil surface, (ii) the gradual decrease of sediment porosity, and (iii) the increase of sediment hydrophobicity, explained the decrease of the basin infiltration capacity and the increase of the frequency of overflows in the basin during aging

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Jalaluddin, Noor. "Origine, nature et distribution des hydrocarbures dans des sendiments marins tropicaux (Martinique et Guadeloupe) et équatoriaux (Indonésie)." Aix-Marseille 3, 1992. http://www.theses.fr/1992AIX30042.

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Ibrahim, Sanusi. "Etude d'une méthode de synthèse simultanée pour l'accès à plusieurs phosphonates apparentés : application dans le domaine des phosphonates bioactifs." Montpellier 2, 1989. http://www.theses.fr/1989MON20160.

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Abstract:

Ce travail concerne l'etude de methodes de syntheses simultanees de composes bioactifs apparentes a un compose agropharmaceutique l'acide chloro-2 ethyl phosphonique d'une part et a un compose pharmaceutique antiviral, l'acide phosphonoacetique d'autre part. Ces methodes, basees sur l'utilisation du groupe benzylique en tant que protecteur d'un reste phosphonyle, presentent l'avantage de reduire le nombre d'experimentation a realiser et de conduire a des composes aisement purifiables. Elles apparaissent generalisables. Les caracteristiques physicochimiques de liphophilie-hydrophilie des nouveaux composes synthetises ont ete determinees

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Francou, Cédric. "Stabilisation de la matière organique au cours du compostage de déchets urbains : influence de la nature des déchets et du procédé de compostage - recherche d'indicateurs pertinents." Paris, Institut national d'agronomie de Paris Grignon, 2003. http://www.theses.fr/2003INAP0035.

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Botondi, Rinaldo. "Caractérisation de melons transgéniques exprimant un gène antisens de l'Acc oxydase : étude de la composition biochimique et de l'activité d'enzymes de dégradation de la paroi." Toulouse, INPT, 1999. http://www.theses.fr/1999INPT009A.

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Abstract:

Il est generalement admis que l'hormone vegetale ethylene est responsable de la maturation des fruits climacteriques. On ignore cependant si l'ethylene lui seul regule l'ensemble des phenomenes intervenant dans la maturation. Dans cette these nous avons aborde cette question en utilisant des melons cantaloup charentais dans lesquel la production d'ethylene a ete inhibee par expression d'un gene antisens codant pour l'acc oxydase, enzyme intervenant dans la derniere etape de la biosynthese de cette hormone. En comparant les melons transgeniques avec les sauvages non transformes, nous avons pu montrer que des phenomenes tels que l'accumulation des sucres et la coloration de la chair se deroulent de facon identique dans les deux types de fruits, indiquant qu'ils sont independants de l'ethylene. Par contre le deverdissage de l'ecorce, le ramollissement et la formation de la zone d'abscission du pedoncule sont inhibes dans les fruits transgeniques mais peuvent etre restaures par l'ethylene exogene. La grande majorite des composes aromatiques volatils sont produits en beaucoup plus faible quantite dans les fruits transgeniques. Le traitement a l'ethylene des fruits antisens acc oxydase provoque une augmentation de des esters et des alcool aliphatiques et aromatiques. L'ethylene intervient donc dans la conversion des precuseurs acides amines ou acides gras en composes volatils, a l'exception de certains derives methythio dont la synthese semble etre independante de l'ethylene. Une fraction plus ou moins importante de l'activite polygalacturonase, pectine methyl esterase, galactosidase (-galactosidase et -arabinosidase) et galactane et presente dans les fruits transgeniques dont la production d'ethylene est inhibee. Cette fraction d'activite peut etre consideree comme independante de l'ethylene. La fraction d'activite qui augmente au cours de la maturation des fruits sauvages et qui est stimulee par l'ethylene correspond sans doute a des isoformes additionnelles des enzymes dependantes de l'ethylene. La degradation de la paroi du melon comporte donc des phenomenes dependants et independants de l'ethylene. Nos resultats demontrent l'interet de l'inhibition de la production d'ethylene par transgenese pour la discrimination des phenomenes dependants et independants de l'ethylene au cours de la maturation des fruits climacteriques.

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Zou, Xiaoqin. "Etude de la sélectivité moléculaire des membranes à base de matériaux poreux." Caen, 2012. http://www.theses.fr/2012CAEN2012.

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Abstract:

Les membranes, films et matériaux composites zéolithiques, à système poreux régulier, présentent un intérêt majeur pour une large gamme d’applications telles que la séparation liquide/gaz, les capteurs chimiques, les réacteurs à membrane catalytique et les matériaux capteurs de lumière. Cette étude présente la détection, l’élimination et la réduction de polluants en milieu liquide et gazeux à l’aide de matériaux poreux (zéolithes et MOFs) assemblés sur des films et des membranes. Des membranes ZSM-5, préparés par croissance secondaire, et des matériaux composites LTL, déposés sur des fibres de chanvre par cristallisation in-situ, sont utilisés pour éliminer des métaux lourds toxiques et des contaminants aromatiques de solutions aqueuses. La conception de nouveaux matériaux et le développement de procédés simples et efficaces pour la séparation des gaz sont également présentés. En plus de la membrane de type MFI purement silicique (Silicalite-1) appliquée à l’extraction de l’éthanol de solutions aqueuses, l’accent a été mis sur la préparation de membranes de type MOF [Co3(HCOO)6]. Ces membranes ont été synthétisées par croissance secondaire puis testés pour la mise à niveau du gaz naturel par perméation d’un mélange CO2/CH4. Les matériaux poreux sont aussi utilisés comme film hautement sensible et sélectif pour la détection des polluants de l’air. Des films de MOF composés de Y(BTC) et enrichis en métaux ont été préparés puis utilisés pour la détection de composés organiques volatils (COV), tels que le chloroforme, l’acétone, et le 2-éthylthiophène, et de CO en présence d’eau et d’hydrocarbures
Zeolitic membranes, films and composites with regular pore systems are attractive for a wide range of applications including gas/liquid separation, chemical sensors, catalytic membrane reactors, and light-harvesting materials. In this study, detection, removal or reduction of pollutants from liquid and gas media using porous materials (zeolites and MOFs) assembled in films and membranes are presented. As-prepared ZSM-5 membrane by secondary growth and LTL-hemp composite by in-situ crystallization are used to remove toxic heavy metals and aromatics contaminants from aqueous solutions. Design of new materials and development of facile and efficient processes for fuel gas or vapour separations are presented. In addition to pure silica MFI membrane (Silicalite-1) applied for extraction of ethanol from aqueous solution, the focus was on the preparation of MOF [Co3(HCOO)6] membranes via secondary growth approach, and further evaluation for the upgrading of natural gas by binary gas permeation of CO2/CH4. The porous materials (zeolites and MOFs) are also used as selective and high sensitive films for detection of air pollutants. MOF films composed of Y(BTC) nanocrystals are fabricated and apply for sensing of volatile organic compounds (VOCs), such as chloroform, acetone and 2-ethylthiophene. Besides, zeolites and MOF thin films loaded with metals are prepared and used for detection of CO with low concentration in the presence of water and hydrocarbons

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Barnier, Madeleine. "Hydrocarbures et acides gras présents dans les milieux marins "propres" : Méditerranée (site de Port-Cros), région subantarctique (îles Amsterdam et Saint Paul)." Aix-Marseille 3, 1990. http://www.theses.fr/1990AIX30038.

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Abstract:

La distribution des hydrocarbures et des acides gras de l'eau de mer, du sediment et des organismes (posidonies, algues, moules, oursins) a ete etudiee dans deux sites: l'ile de port-cros (mediterranee), les iles saint-paul et amsterdam (subantarctique). Les resultats ont permis: a) d'etablir un bilan de la contamination petroliere, b) de connaitre les relations entre les concentrations en hydrocoarbures et en acides gras de l'eau de mer (sus-jacente aux sediments) et des sediments, c) de suivre l'evolution des hydrocarbures et des acides gras en fonction des variations saisonnieres. La pluralite des sources d'hydrocarbures et des acides gras dans l'environnement aquatique a ete mise en evidence par l'utilisation de biomakers

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Managau, Lyliane Marie. "Contribution à l'étude de la matière organique estuarienne et marine : classe des acides aminés." Brest, 1987. http://www.theses.fr/1987BRES2012.

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Abstract:

Premiere approche de la repartition spatio-temporelle des acides amines libres dissous (aald) d'un ecosysteme macrotidal a influence estuarienne d'europe occidentale, la rade de brest (france). Une methode analytique, basee sur le principe de la hplc des derives des acides amines avec l'o-phthaldialdehyde, a ete optimisee, permettant d'obtenir en 35 min. Les concentrations nanomolaires d'une vingtaine de composes. Eau douce, eau marine cotiere et leurs eaux de melange sont quantitativement et qualitativement differentes et etroitement soumises aux conditions hydroclimatiques de la region. Leur etude en est tres complexe. La pauvrete qualitative et quantitative des eaux douces et estuariennes pourrait s'expliquer par l'importance des interactions de type adsorption a l'interface hydrosphere/lithosphere. Les aaldt n'interviennent pas pour plus de 1,3% de la matiere organique, qui est a caractere detritique. De grandes quantites de lysine distinguent les eaux fluviales. En estuaire, le parametre aald n'est pas conservatif et son minimum est observe au niveau du bouchon vaseux. Des travaux effectues sur la matiere particulaire au printemps montrent une tendance detritique vers l'amont, un caractere plus biotique vers l'aval. En eaux marines cotieres, moins turbides, predominent les processus a l'interface hydrosphere/biosphere. Aucune correlation n'est observee entre aald et chlorophylle, pheophytine et sels nutritifs. De faibles taux de aald accompagnent les pics de production primaire tandis que de fortes teneurs apparaissent lors de periodes de degenerescence biotique. La notion de "traceurs" est discutee et des cycles nycthemeraux sont observes

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Pichevin, Laëtitia. "Sédimentation organique profonde sur la marge continentale namibienne (Lüderitz, Atlantique sud-Est) : impacts des variations climatiques sur la paléoproductivité." Bordeaux 1, 2004. http://www.theses.fr/2004BOR12804.

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Abstract:

L'objectif de cette étude multimarqueurs est de fournir une meilleure compréhension du rôle joué par le système d'upwellings du Benguela vis à vis de la séquestration du carbone au cours des deux derniers cycles climatiques. Les sédiments de la pente continentale namibienne sont riches en matière organique (MO) bien que les processus sédimentaires soient exclusivement hémipélagiques. La première partie de ce travail consiste en la détermination des mécanismes de préservation qui ont participé à la fossilisation de la MO dans la colonne d'eau et le sédiment et leur distribution du haut en bas de pente, au large de Lüderitz (25ʿ6S). Les analyses moléculaires, spectroscopiques, pétrographiques et les pyrolyses révèlent que l'enfouissement de carbone organique était plus efficace pendant les périodes glaciaires du fait de flux de MO accrus vers le sédiment. Ces flux agissent positivement sur l'initiation de mécanismes de fossilisation tels que la sulfuration naturelle. Par ailleurs, des associations organo-minérales dans la colonne d'eau ont probablement été responsables de la protection pendant le transport d'une quantité non négligeable de MO, et assuré son accumulation sur la pente inférieure. Les teneurs en carbone organique varient au rythme des cycles glaciaires-interglaciaires. La deuxième étape de l'étude est donc consacrée à l'estimation des effets des variations climatiques sur la paléoproductivité et les flux exportés. L'étude des signaux d15N, de la taille des particules lithogéniques et des contenus terrigènes et biogènes des sédiments montre que la productivité, soutenue par l'apport de nitrate en surface, n'est que partiellement contrôlée par la force des alizés. Les advections de masses d'eaux Angolaises, Indiennes et l'utilisation des nutriments en Antarctique conditionnent l'alimentation en nitrate et silicium, le rendement et la nature de la production primaire de l'upwelling à l'échelle des cycles climatiques.

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Ormeño, Lafuente Elena. "Stratégies d'émission de composés organiques volatils (COV) par quatre espèces végétales méditerranéennes : effet de plusieurs facteurs écologiques sur l'émission et le stockage de terpènes." Aix-Marseille 1, 2006. http://www.theses.fr/2006AIX11036.

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Abstract:

Les plantes vasculaires produisent des terpènes volatils (isoprène, C5 ; monoterpènes, C10 ; sesquiterpènes, C15), notamment au niveau des feuilles. Ces composés sont des hydrocarbures non azotés, très réactifs et avec une durée de vie très courte. Ils font partie des métabolites secondaires des plantes, et plus particulièrement des Composés Organiques Volatils Biogènes (COVB) en raison de leur faible poids moléculaire. En tant que métabolites secondaires, ils (i) présentent une diversité chimique très importante (ii) permettent à la plante de se défendre face aux facteurs de stress biotiques et abiotiques, (iii) constituent des signaux chimiques à travers lesquels la plante communique avec son environnement (plantes ou autres organismes) (iv) n'ont pas une fonction universelle et (v) sont différemment représentés dans les différentes familles, genres et espèces. Ces terpènes volatils produits par les plantes sont émis dans l'atmosphère où ils constituent des gaz traces qui peuvent participer à la formation de polluants secondaires, tels que l'O3 troposphérique ou les aérosols, lorsqu'ils sont en contact avec des polluants primaires (e. G. NOx : d'origine anthropique fondamentalement). Le premier point est d'un grand intérêt en région méditerranéenne car les taux d'O3 atteignent les concentrations les plus élevées d'Europe et de nombreuses espèces végétales libèrent des quantités importantes de terpènes. Mis à part l'intérêt des COVB au niveau de l'atmosphère, il pourrait être important de considérer ces composés parmi les facteurs naturels qui modifient les caractéristiques des feux de forêt. En effet, il s'agit de composés qui présentent un point flash faible et une LII (limite inférieure d'inflammabilité) basse. C'est pourquoi, sous des températures relativement faibles ils s'enflamment en présence d'une étincelle, lorsque leur concentration est relativement faible. L'étude des COVB est donc en partie nécessaire afin de mieux comprendre et prévoir les phénomènes de pollution atmosphérique via notamment, la création d'inventaires et la modélisation des COVB des végétaux. Actuellement les inventaires disponibles dans la région Méditerranéenne européenne (i) montrent, pour certaines espèces arborées, des taux d'émission provenant de sources bibliographiques Nord Américaines (ii) n'intègrent pas de taux d'émission pour les espèces arbustives. De plus les modèles existant ne prennent en compte que la température et la lumière, comme facteurs influençant les émissions biogènes. Or, les émissions des végétaux dépendent de nombreux facteurs abiotiques et biotiques. Afin d'améliorer les estimations des émissions de COVB issues de tels modèles, la prise en compte de nouveaux facteurs et d'un taux d'émission moyen pour des espèces typiques sont donc nécessaires. L'objectif de cette thèse a donc été d'étudier les COVB émis et/ou stockés par des espèces méditerranéennes typiques (Rosmarinus officinalis L. , Pinus halepensis Mill. , Cistus albidus L. Et Quercus coccifera L. ) en fonction de nouveaux facteurs ou de facteurs peu explorés : l'architecture (ouverte ou fermée) du milieu, la nature (calcaire ou siliceuse) du sol et du substrat, le déficit hydrique et la compétition (intra et interspécifique) entre les végétaux. Les monoterpènes et les sesquiterpènes ont été étudiés car seuls ces terpènes peuvent être à la fois stockés et émis par le végétal, à la différence de l'isoprène (absent des structures de stockage) et des diterpènes (peu volatils). Cette étude démontre la difficulté de comprendre l'impact des différents facteurs sur le métabolisme des terpènes, étant donné que les variations observées sont souvent différentes pour des espèces, des composés et des conditions environnementales non identiques

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Cauwet, Gustave. "Dynamique de la matière organique dans les milieux marin et polyhalins : son rôle dans les processus géochimiques aux interfaces." Perpignan, 1985. http://www.theses.fr/1985PERP1066.

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Sablayrolles, Caroline. "Etude fondamentale de transferts des composés traces organiques aux plantes : cas des systèmes amendés par des boues d'épuration." Toulouse, INPT, 2004. http://www.theses.fr/2004INPT024A.

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Abstract:

La première phase de ces travaux a été consacrée à l'étude analytique des composés traces organiques contenus dans le sol, les boues d'épuration et les végétaux. Les hydrocarbures aromatiques polycycliques, polychlorobiphényles, phtalates, nonylphénols éthoxylés et laurylalkylbenzènes sulfonates ont été étudiés. Les protocoles de pré-traitement, d'extraction, de purification et d'analyse des échantillons ont été optimisés pour obtenir, selon le type de matrice ou de composé, le protocole le plus approprié à caractériser de façon fiable les composés traces organiques. L'extraction est réalisée dans un Soxtec, appareil qui permet des extractions rapides, économiques et sécurisées. La purification est menée sur des cartouches spécifiques par la technique d'extraction sur phase solide. L'analyse est réalisée par chromatographie gazeuse couplée à la spectrométrie e masse et/ou par chromatographie liquide haute performance couplée à un détecteur fluorimétrique. Ces deux techniques, sensibles et sélectives, permettent d'atteindre de très faibles limites de détection. La seconde phase des travaux a été consacrée à l'étude du transfert des composés traces organiques en vases de végétation. Une étude en hors-sol, où tous les paramètres étaient maîtrisés, a permis de valider les choix analytiques. Lors de l'étude en sol, les composés traces organiques étudiés ont été apportés par l'intermédiaire de boues résiduaires urbaines. Le suivi de la croissance des plantes (carottes et tomates) a montré que l'apport de boue accroît la production végétale. Les teneurs en composés traces organiques initialement contenus dans les vases de végétation ont été suivies dans les plantes. Les pourcentages de transfert des composés traces organiques sont faibles. Enfin, les résultats obtenus ont été intégrés à une analyse de cycle de vie sur les impacts environnementaux de deux filières d'utilisation agronomique des boues depuis la boue déshydratée jusqu'à la production végétale à l'échelle des vases de végétation de l'étude
The first part of this work concerns an anlytical study of the trace organic compounds contained in the soil, sewage sludges and plants. These were : auromatic polycyclic hydrocarbons, polychlorobiphenyls, phthalates, nonylphenol ethoxylates and laurylalkylbenzene sulfonates; The pre-treatment, extraction, purification and analysis of samples has been optimized in order to obtain the most appropriate, reliable protocol to characterize the trace organics for the particular type of matrix or compound. The extraction uses a Soxtec apparatus which is fast, economical and safe. Purification is by solid phase cartridges, specific to the extraction technique. Analysis is by gas chromatography coupled to a mass spectrometer and/or by high performance liquid chromatography coupled to a fluorimetric detector. Both these techniques are sensitive and selective and permit very low limits of detection. The second part of the work concerns a study of the uptake of the organics in containers of plants. An aquiculture study where all the parameters are controlled has enabled validation of the analytical choices. For the in-soil studies the trace organics in question have been introduced via residual urban sludges. Plant growth monitoring (carrots and tomatoes), shows that the addition of sludge increases plant production. The initial levels of trace organics in the plant containers have been compared to those found in the plants; the percentage uptake of trace organics is low. Finally, the results obtained have been incorporated into a life cycle analysis on the environmental impact of two agronomic, sludge use sectors, from the dewatered sludge through to plant production, using plants growing in containers

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Autfray, Patrice. "Effets de litières sur l'offre en azote d'origine organique dans les systèmes de culture de maïs à couvertures végétales : étude de cas dans la zone à forêt semi-décidue de Côte d'Ivoire." Montpellier, ENSA, 2002. http://www.theses.fr/2002ENSA0028.

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Abstract:

L'offre en N d'origine organique est étudiée dans le cadre de systèmes de culture de maïs, avec une durée de jachère de 6 mois (SC6MJ) et 18 mois (SC18MJ). Les jachères sont occupées soit par Chromolaena odorata (subspontanée), soit par Pueraria phaseoloides (introduite). Le potentiel de minéralisation des litières au laboratoire est corrélé avec leur rapport C/N, plus faible pour Pueraria (20 à 23) que pour Chromolaena (25 à 43). Les dynamiques au champ en C et N des litières modélisées sur deux années montrent des différences significatives. L'activité de la faune du sol est estimée responsable de la disparition de 50 % des litières au début et de 35% à la fin du processus de décomposition. La relation sur l'année entre offre des litières et besoins de la culture pour N indique un risque «d'asynchronie» en début de cycle, une insuffisance pour les SC6MJ, peu de différenciation entre Chromolaena et Pueraria. L'offre en N in situ du sol en surface (0-10 cm) durant le cycle du maïs sol est corrélée les deux années pour les SC6MJ avec les mobilisations en N du maïs, avec une supériorité du Pueraria. Une étude utilisant l'abondance naturelle 15N permet d'estimer que la litière de Pueraria contribue entre 30 à 87% à la nutrition azotée de la culture. Après 4 années les stocks en N sont évalués sur 0-10 cm en moyenne à 2. 34 t ha-1 N pour les SC6MJ et à 2. 83 t ha-1 N pour les SC18MJ. Pour les SC6MJ la différence obtenue entre les apports et les pertes sur quatre années suggère sous Chromolaena une meilleure conservation des stocks en Cet N. Les études sur des incubations de sol montrent pour les SC6JM que le compartiment à taux de renouvellement élevé des MOS représente une part plus importante avec Pueraria, en relation avec des apports cumulés ayant des rapports lignine 1 N plus faibles. Avec ce traitement la disponibilité en N facilement minéralisable est comparable avec celle des traitements à SC18MJ
N supply coming from SOM mineralisation or above-ground litter decomposition was compared with Chromolaena odorata (natural) or Pueraria phaseoloides (improved) 6 month fallow (CS6MF) and 18 month fallow cropping systems (CS18MF) with maize. The capacity of litter to mineralise N during in-vitro incubation was directly correlated with the C/N ratio which were lower for Pueraria (20 à 23) than for Chromolaena (25 à 43). C and N litter dynamics during decomposition were different the two years but were closely fit the double-exponential model simulations. Soil mesofauna and termites were responsible for about 50% at the beginning and about 35% at the end of the total decomposition process. Utter N supply for subsequent maize crops was suggested to be asynchronous since the release of N litters was rapid. N supplies in 6MF cropping systems were globally insufficient and similar for the two species. Upper in situ N soil supply (0-10 cm) for CS6MF during two cropping seasons was weil correlated with N maize uptake and higher with Pueraria fallow. Natural 15N concentration in soil and plant samples showed that the Pueraria litter would contribute for 30 to 87% N maize uptake. After four years upper N soil stock (0-10 cm) was 2. 34 t ha-1 for CS6MF and 2. 83 t ha-1for CS 18MF. N balance between cumulated litter inputs and soil losses suggested that Chromolaena would have a better capacity than Pueraria for N soil maintenance. Upper soil in-vitro incubation (0-10 cm) contributed to estimate that the size of N pool of labile organic matter was higher with Pueraria for CS6MF in relation with lowest lignine 1 N ratio organic residues. This pool was comparable with those obtained for CS18MF

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Richez, Elisabeth. "Germination et croissance de graminées sur des sols pollués par des hydrocarbures aromatiques polycycliques : implications en écotoxicologie et en phytomanagement." Littoral, 2000. http://www.theses.fr/2000DUNK0043.

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Abstract:

La recherche porte sur les interactions entre les végétaux et un sol industriel contaminé par des hydrocarbures aromatiques polycycliques. L'approche in situ est basée sur une analyse phytosociologique des plantes herbacées présentes sur une friche de cokerie couplée avec des données édaphiques. Cette étude montre qu'il n'y a pas de végétation herbacée particulière liée à la présence des HAP dans le sol. L'approche expérimentale est basée sur l'étude du développement de deux graminées, Lolium Perenne et Alopecurus myosuroides. Sur les terres polluées, un retard de la germination et un développement moins rapide des racines des graminées sont observés. Il n'y a par contre pas d'effets importants des polluants sur la croissance des parties aériennes. L'analyse des teneurs en HAP des graminées, cultivées en milieux contrôlés avec l'atmosphère et le sol séparés, montre que les végétaux sont principalement pollués par la voie racinaire. Cependant, aucun phénomène de bioaccumulation n'est observé. Une translocation d'une partie des polluants des racines vers les parties aériennes est mise en évidence. Des essais de longue durée montrent des variations de comportement dans le transfert des polluants vers les parties aériennes lorsque les plantes sont cultivées seules ou ensembles. En culture mixte, les polluants ne sont presque plus absorbés par Lolium Perenne. A l'inverse, Alopecurus myosuroides transfère dans ses tiges une quantité importante d'HAP. Ces cultures plus longues, ont montré que le recouvrement de la terre polluée avec une terre saine limite fortement la contamination des végétaux. La question de l'impact des végétaux sur la décontamination des sols utilisés lors des expériences est analysée. Les concentrations en HAP totaux ne sont pas significativement diminuées après un an de culture de Lolium Perenne. Cependant, les concentrations de certaines polluants dont le benzo[g,h,i]pérylène diminuent suite à la stimulation de la microflore par les végétaux
The research concerns the interactions between vegetation and industrial soils contamined with polyaromatic hydrocarbons (PAH). The approach in situ is based on a phytosociological analysis of the present herbaceous plants on a fallow land of cokeworks combined with physio-chemical soil data. This study shows that there is no particular herbaceous vegetation related to the presence of the HAP in the soil. The experimental approach is based on the study of the development of two grasses, Lolium perenne and Alopecurus Myosuroides. On the polluted soil, a germination delay and a slower development of the roots of grasses are observed. However, no important effects of contaminants on the growth of the abroveground plant parts. The analysis of the contents of HAP in grasses, cultivated in a controlled environment with the atmosphere and the soil separated, shows that grasses are mainly contaminated through the roots. However, no phenomenon of bioaccumulation is observed. Furthermore, a translocation of a part of contaminants of the roots towards the abroveground plants parts is revealed. Long-term attempts show variations of behavior in the transfer of pollutants towards the air parts when plants are cultivated alone or together. In mixed culture, pollutants are almost not absorbed by Lolium perenne. On the contrary, Alopecurus myosuroides transfers in the stalks important quantities of HAP. Furthermore, these longer cultures, showed that the addition of a layer of healthy earth on the polluted soil limits strongly the contamination of vegetation. The question of the impact of vegetation on the decontamination of soils used during the experiments is analysed. The total concentrations of HAP are not significantly decreased after one year of Lolium perenne’s culture. Meanwhile, the concentrations of some contaminants like the benzo[g,h,i]perylene decrease, due to the simulation of microorganisms by the grasses

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Pischedda, Laura. "Bioturbation et hétérogénéité de l'oxygène dans les sédiments marins appréendées par une méthode optique de quantification 2D : incidence sur les communautés microbiennes sédimentaires." Aix-Marseille 2, 2009. http://theses.univ-amu.fr.lama.univ-amu.fr/2009Aix22051.pdf.

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Abstract:

Ce travail porte sur l’étude de l’hétérogénéité (variabilité spatiale et temporelle) de l’oxygène dans les sédiments marins, générée par l’activité de bioturbation de la macrofaune benthique. Pour ce faire, des optodes planaires permettant de cartographier en 2 dimensions (2D) et à haute résolution la distribution et la dynamique de l’oxygène ont été utilisées. Dans un premier temps, un indice d’hétérogénéité permettant de quantifier la variabilité spatiale à partir d'images 2D de la distribution de l’oxygène a été mis au point et testé avec succès sur des organismes présentant des modes de remaniement sédimentaire différents. Ayant constaté que les organismes construisant des terriers (diffuseurs à galeries) induisent une forte hétérogénéité de l’oxygène dans les sédiments, nous avons voulu l’explorer plus en détail en réalisant un suivi de la distribution et de la dynamique de l’oxygène au niveau du terrier du polychète Nereis diversicolor. Cette étude met en évidence d’importantes variations de concentration à l’échelle de la minute au sein du terrier ainsi qu’une forte variabilité spatiale multiéchelle (cm, mm). Une troisième étude nous indique que la communauté bactérienne du terrier de N. Diversicolor présente une forte biodiversité par rapport aux sédiments avoisinants. Cette communauté est de plus spécifique de cet environnement qui, de part ses caractéristiques biogéochimiques (e. G. Oscillations redox), est unique. Enfin, lors d’une dernière étude, nous avons cherché à comprendre l’interaction potentielle d’un contaminant inorganique avec l’activité de bioturbation et son incidence sur les flux d’oxygène. Pour cela nous avons testé l’impact d’un métal lourd radioactif, l’uranium (238U), en milieu bioperturbé. En dépit d’une activité de remaniement réduite, les flux diffusifs d’oxygène des sédiments contaminés sont plus élevés (24%) par rapport aux sédiments non contaminés. Cette étude souligne par ailleurs, le degré de complexité engendré par les interactions entre la macrofaune, la microfaune et ce type de contaminants. L’ensemble de ces travaux confirme que l’hétérogénéité de la distribution de l’oxygène dans les sédiments est intimement liée à la bioturbation qui, en agissant sur la structure et l’activité des communautés microbiennes, influence de manière indirecte les processus d’oxydation de la matière organique
This work concerns the study of oxygen heterogeneity (spatial and temporal variability) in marine sediments induced by benthic macrofaunal bioturbation activity. For that, planar optodes that enable the mapping of two-dimensional (2D) oxygen distribution and dynamics at high resolution were used. First, a heterogeneity index that allows quantifying the spatial variability from 2D oxygen distribution images was developed and successfully tested with organisms presenting different reworking modes. Since we noticed that burrow builder organisms (i. E. Gallery-diffusors) induced higher sediment oxygen heterogeneity, we thus explored it in detail by recording oxygen distribution and dynamics within a burrow structure of the polychaete Nereis diversicolor. This study underlined strong variations in oxygen concentration on a short temporal scale (min) within the burrow structure and a strong multiscale spatial variability (cm, mm). A third study showed that the bacterial community of the N. Diversicolor burrow structure exhibited higher biodiversity compared with surrounding sediments. This community was also specific of that environment which is unique, notably in terms of biogeochemical characteristics (e. G. Redox oscillations). Finally, in a last work, we wanted to understand the potential interaction of an inorganic contaminant with bioturbation activity and its influence on oxygen fluxes. For that, we tested the impact of a radioactive heavy metal, the uranium (238U), in a bioturbated environment. Despite reworking activities were reduced, the oxygen diffusive fluxes in contaminated sediments were higher (24%) compared with the non contaminated sediments. This study also reflected the degree of complexity generated by interactions between macrofauna, microfauna and that kind of contaminant. These works corroborated the idea that oxygen distribution heterogeneity is intimately linked to bioturbation which, by acting on the bacterial community structure and activity, indirectly influences organic matter oxidation processes

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Durand, Cédric. "Caractérisation physico-chimique des produits de l'assainissement pluvial : origine et devenir des métaux traces et des polluants organiques." Poitiers, 2003. http://www.theses.fr/2003POIT2287.

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Abstract:

Le but de ce travail multidisciplinaire était la caractérisation globale et fine de la matière organique et minérale des produits issus de l'assainissement pluvial. La fraction minérale des sédiments des bassins de retenue et des produits de balayage a été étudiée par différentes méthodes chimiques et physiques ; cette étude a concerné les éléments majeurs et les métaux traces. Les résultats montrent que les sédiments sont souvent pollués, avec des concentrations supérieures aux valeurs de référence pour les sols pollués. L'étude de la fraction organique montre que les différentes fractions lipidiques sont essentiellement constituées d'hydrocarbures et de HAP à des concentrations élevées. Les acides humiques et l'humine ont été étudiés par des techniques globales et de thermochimiolyse en présence de divers agents alkylants. La technique avec TMAH montre que les substances humiques étudiées contiennent des biopolymères d'origine végétale ou microbienne et des fibres ligneuses. L'utilisation de TEAAc permet de montrer que les composés libérés sont pour partie piégés dans le réseau macromoléculaire humique et sont libérés dès que celui-ci est altéré. La dernière partie de ce travail a concerné la mobilité des métaux traces dans les différentes fractions organiques extraites et suivant le schéma d'extraction séquentielle du BCR. Les métaux peuvent être classés par ordre croissant de mobilité au sein de l'environnement de la manière suivante : Cr £ Ni < Pb £ Cu < Zn £ Cd. Tous ces résultats pourront servir de base à l'élaboration d'un cahier des charges pour les collectivités locales de manière à leur apporter des solutions efficaces de gestion des produits de l'assainissement
The objective of this multidisciplinary work was to characterise the mineral and organic matters in the sediments from storm water drainage systems. Several physical chemical techniques were used to study the mineral fraction of sediments from retention ponds and street sweeping. This study concerned major elements and trace metals. The results show that the sediments are often polluted, with concentrations higher than the reference values for polluted soils. The study of organic matter shows that the lipid fractions are mainly composed of hydrocarbons and PAHs at high concentrations. Humic acids and humine were studied by global techniques and by thermochimiolysis with different alkyl agents. The TMAH technique shows that the studied humic substances contain biopolymers from plant and bacterial origins, as well as ligneous fibres. The use of TEAA allows to show that the released compounds are partly trapped in the humic macromolecular net and are released as soon as this one is altered. The last part of the work was devoted to trace metal mobility in the different organic fractions and using the BCR sequential extraction scheme. The mobility sequence of trace metals appears to be : Cr £ Ni < Pb £ Cu < Zn £ Cd. These results could be used as a basis for recommendations to local governments in order to improve the management of sediments from storm water drainage systems

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Courtois, Elodie. "Le parfum de la défense des plantes en forêt amazonienne." Toulouse 3, 2010. http://thesesups.ups-tlse.fr/1074/.

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Abstract:

L'objectif de cette thèse était d'étudier différents aspects de l'écologie et de l'évolution des traits de défense des arbres tropicaux. Dans une première partie, j'ai mis en évidence l'importance et la diversité des composés organiques volatils (COVs) dans la défense des arbres tropicaux en étudiant les différences intra et interspécifiques dans le mélange de composés émis. De futures études centrées sur ces composés devraient permettre d'améliorer nos connaissances sur leur importance écologique et évolutive dans les interactions entre les plantes et les herbivores en milieu tropical. Dans une deuxième partie, j'ai mis en évidence un changement dans la distribution des traits foliaires liés à la défense et à l'efficacité de la photosynthèse entre les communautés de plantules dans le sous-bois et les communautés d'arbres de canopée : les arbres adultes possèdent des feuilles plus dures, plus denses et avec de plus grandes quantités d'azote et de phosphore que les plantules
The main objective of this PhD was to study several aspects of the ecology and evolution of defensive traits in tropical tree species. In a first part of this PhD, I highlighted the importance of Volatile Organic Compounds VOCs in the defense of tropical trees by studying intra and interspecific differences in the mixture of compounds. Future studies focused on these compounds should help improve our understanding of their ecological and evolutionary importance in plant-herbivore interactions. In a second part, I studied leaf functional traits linked to defense and photosynthesis in tropical sapling and tree communities and showed that adult trees tend to possess tougher and denser leaves with a higher nitrogen and phosphorous content

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Comont, Laure. "Étude des processus de stockage de la matière organique et de régénération des tourbières dégradées après exploitation : sites du Russey (Jura français), de la Chaux d’Abel (Jura suisse) et de Baupte (Cotentin, France)." Orléans, 2006. http://www.theses.fr/2006ORLE2047.

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Abstract:

Avec les craintes actuelles sur la péjoration du climat, l’enjeu pour des tourbières abandonnées après exploitation est d’y permettre la réinstallation d’une production végétale susceptible d’y réassurer la pérennité de la séquestration du carbone à long terme. Dans cette perspective, les objectifs de cette étude étaient d’identifier des indicateurs de la reprise des processus d’accumulation de la matière organique (MO) dans des tourbières anciennement exploitées, actuellement à des stades de régénération spontanée différents. Dans le but d’identifier l’origine de la MO et d’appréhender les modalités de sa dégradation, une combinaison d’approches micromorphologiques, géochimiques globales et moléculaires a été appliquée à des échantillons de tourbe brute et de fractions fines (< 200µm), ainsi qu’à des végétaux-sources typiques. La MO accumulée dans les niveaux superficiels montre une composition très contrastée (forts C/N, prédominance des tissus hérités bien préservés, fortes teneurs en sucres…) par rapport à celle, beaucoup plus humifiée, des compartiments sous-jacents. Ceci a permis de délimiter précisément la tourbe régénérée de la tourbe du catotelm. Contrairement aux stades de régénération précoces (5-10 ans), la composition de la MO des stades plus avancés (30-40 ans) est comparable à celle de la zone non exploitée (MO homogène, dominance des marqueurs de sphaignes, forts C/N). Une analyse en composante principale (ACP) a permis de proposer des trajectoires de régénération distinctes pour chacun des sites d'étude, en fonction de leur végétation et de leur mode d'exploitation. Globalement, la bonne préservation des polysaccharides dans la tourbe, clairement mise en lumière dans cette étude, en fait de bons indicateurs de régénération.

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Stotz, Marie. "Contribution à la chimie des flavonoïdes : Elaboration de squelettes flavylium sophistiqués.Nouvelle voie d'accès aux flavan-3-ols et aux proanthocyanidines." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2008. https://publication-theses.unistra.fr/restreint/theses_doctorat/2008/STOTZ_Marie_2008.pdf.

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Abstract:

Les flavonoïdes constituent une famille importante de métabolites secondaires du règne végétal. Du fait de leur abondance dans la nature, ces composés ont toujours constitué une source alimentaire importante pour l'homme et aujourd'hui, de nombreuses études montrent qu'une alimentation riche en flavonoïdes est bénéfique pour la santé humaine. La synthèse totale apparaît aujourd'hui comme la méthode de choix pour obtenir des flavonoïdes actifs à grande échelle. Dans ce contexte, nous avons cherché à développer de nouvelles stratégies de synthèse pour deux squelettes flavonoïdes: le squelette flavylium et le squelette flavan-3-ol. Concernant les dérivés flavylium, nous avons réactivé et optimisé un outil synthétique original permettant l'obtention non seulement de motifs flavylium classiques mais aussi de dérivés oligocationiques originaux. En parallèle, l'affinité de certains sels de flavylium synthétiques avec le récepteur GABAA a été testée avec succès. Le squelette chiral flavan-3-ol (monomérique et dimérique) a également fait l'objet d'ambitions synthétiques: notre approche a consisté en une stratégie convergente faisant intervenir un précurseur commun et original qu’est le cation flavylium
In the plant kingdom, flavonoids represent an important family of secondary metabolites. Because of their natural occurrence, these compounds have always been consumed by human beings and nowadays, several studies have shown that a flavonoid-rich diet is beneficial to human health. In order to obtain active flavonoids at a large scale, total synthesis appears today as the right method. In this context, we tried to develop new synthetic strategies for two flavonoid skeletons: the flavylium skeleton and the flavan-3-ol skeleton. Concerning flavylium derivatives, we reactivated and optimized an original synthetic tool that enables the obtention not only of classical flavylium compounds but also of original oligocationic derivatives. Moreover, the affinity of some synthetic flavylium cations with the GABAA receptor was successfully tested. The chiral flavan-3-ol skeleton (monomeric and dimeric) was studied: our approach consisted in a convergent strategy, with the intervention of an original precursor, the flavylium cation

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Scheiner, Javier David. "Spéciation du carbone, de l'azote et du phosphore de différentes boues de stations d'épuration au cours de leurs incubations contrölées dans deux types de sol." Toulouse, INPT, 2005. http://ethesis.inp-toulouse.fr/archive/00000379/.

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Abstract:

La caractérisation des particularités des boues de station d'épuration des eaux et la problématique agro-économique et environnementale liée à leur élimination, ont constitué les motivations principales de ce travail. La première partie de ce travail est destinée à mesurer la qualité du carbone des boues, à évaluer sa vitesse de dégradation et à établir des relations entre la qualité de la matière organique et sa dégradation afin d'expliquer et de prévoir le comportement du carbone des boues dans deux sols fréquemment répandus dans la région du Midi-Pyrénées. Dans une seconde partie, la vitesse de minéralisation de l'azote des boues a été déterminée, ainsi que son potentiel de volatilisation. Afin de conclure l'étude sur le carbone et l'azote, l'effet de la taille des particules sur la dynamique de dégradation a été évalué. [. . . ]

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Fontaine, Sébastien. "Rôle des composés énergétiques sur la minéralisation des matières organiques du sol : Conceptualisation, modélisation expérimentales et conséquences." Paris, Institut national d'agronomie de Paris Grignon, 2002. http://www.theses.fr/2002INAP0052.

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Pallier, Virginie. "Elimination de l’arsenic par coagulation floculation et électrocoagulation d’eaux faiblement minéralisées." Limoges, 2008. https://aurore.unilim.fr/theses/nxfile/default/132b8acd-9e31-4857-aa02-0020c9c316b6/blobholder:0/2008LIMO4062.pdf.

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Abstract:

L'arsenic est omniprésent dans l'environnement : sa mobilisation entraîne une contamination des ressources en eaux et par conséquent une augmentation des risques pour la santé humaine. L'eau de boisson représentant la principale voie d'exposition aux formes inorganiques de l'arsenic, sa concentration maximale admissible dans l'eau potable a donc été réduite à 10 µg/L, nécessitant d'adapter les méthodes de dosage et de développer et optimiser des procédés de traitement. En fonction de la matrice de l'échantillon, l'As(III) est ici dosé par spectrométrie d'absorption atomique à génération d'hydrures ou par polarographie par redissolution cathodique à impulsions carrées. Les procédés de coagulation floculation avec le Fe(III) et d'électrocoagulation optimisés présentent une efficacité dépendante de la spéciation de l'arsenic, du pH, de la dose de traitement appliquée et de la présence de matière organique. Ces paramètres influencent les mécanismes réactionnels mis enjeu
The mobilization of arsenic in the environment by naturally occurring processes results in source water contamination. While drinking water represents the main source of exposure to inorganic arsenic, this source water contamination increases the human health hazard. Thus, the maximum contaminant level of arsenic in drinking water was reduced to 10 µg/L and as a consequence new analytical methods and efficient and innovative arsenic removal processes have to be developed and optimized. Here As(III) was quantified by hydride generation atomic absorption spectrometry or by square wave cathodic stripping voltammetry depending on matrix composition. Both chemical and electrochemical processes as coagulation flocculation with Iron(III) salts and electrocoagulation, were optimized to remove arsenic. Their efficiency depends on arsenic speciation, pH, treatment dose and presence of organic matter. These parameters also control the arsenic removal mechanisms

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Msokar, Sawsan. "Étude de la matière organique dans deux écosystèmes estuariens : Les estuaires de la Seine et de l'Authie." Lille 1, 2003. https://pepite-depot.univ-lille.fr/LIBRE/Th_Num/2003/50376-2003-61-62.pdf.

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Abstract:

Ce travail est centré sur l'étude de la matière organique (acides gras et stérols essentiellement) dans deux sites particuliers : les estuaires de la Seine et de l'Authie qui se distinguent par leur niveau de contamination. Les acides gras et les stérols sont utilisés comme marqueurs géochimiques pour tenter de mieux appréhender l'origine et le devenir de la matière organique contenue dans les particules en suspension (présentes dans la colonne d'eau) et dans les sédiments prélevés dans les sites étudiés. Les principaux résultats tirés de ce travail peuvent se résumer par : (I) dans l'estuaire de la Seine (vasière nord, vasière de Oissel et la Baie de Seine), par une évolution verticale des teneurs en acides gras et en stérols est bien mise en évidence lors de l'étude de carottes sédimentaires et l'origine en est discuté ; les processus diagénétiques sont également discutés à partir des valeurs du rapport stanols/sténols ; (II) dans l'estuaire de l'Authie, le travail a principalement porté sur l'étude de l'évolution de la matière organique et des sels nutritifs au cours d'un cycle de marée.

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Millet, Pierre. "Modélisation du transfert et du transport de composés organiques des matériaux dans l’eau potable : Applications aux réseaux d’eau intérieurs." Rennes, Ecole nationale supérieure de chimie, 2017. http://www.theses.fr/2017ENCR0039.

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Abstract:

Le Code de la Santé Publique fixe les exigences sur la qualité de l’eau au point d’usage et les matériaux utilisés au contact de l’eau sont soumis à l’obtention d’une Attestation de Conformité Sanitaire. Toutefois des cas de dégradation organoleptique de l’eau subsistent aux points d’usage des consommateurs. Une revue bibliographique a montré que la dégradation organoleptique de l’eau pouvait être causée par la présence de composés provenant des matériaux organiques constituant les réseaux intérieurs. Un modèle à compartiments développé modélise le transfert et le transport des composés organiques des matériaux dans l’eau. Ce type d’approche permet de coupler l’étude du transfert de composés organiques des matériaux dans l’eau et l’étude de l’hydrodynamique dans les réseaux intérieurs. Son application donne la possibilité i)- d’observer l’impact des conditions opératoires dynamiques sur la concentration en composés organiques au point de puisage ii)- de réaliser des diagnostics de réseaux pour éviter les désagréments au point d’usage et encore iii)- de quantifier les composés organiques acheminés au point d’usage dans des scénarios de puisage complexes. L’étude du transfert de composés organiques en condition dynamique a permis de montrer que la température de l’eau, l’agitation turbulente et la durée d’utilisation du matériau organique avaient un impact sur les cinétiques de migration de composés organiques. Toutefois, les expériences réalisées à l’aide du modèle à compartiments ont indiqué que la contribution de la migration en mode dynamique était négligeable devant la contribution en mode statique. En revanche, il a été vu que l’hydrodynamique pouvait avoir un impact important sur la qualité de l’eau au point de puisage notamment à cause de phénomène d’intercommunication. Enfin, l’élaboration de scénarios complexes basée sur les habitudes alimentaires des consommateurs au robinet a montré la corrélation entre les pratiques de consommation des usagers et la quantité de composés organiques ingérée. Cette démarche peut s’inscrire dans des approches de type Valeur Toxicologique de Référence basées sur la prédiction de la quantité de composés chimiques ingérés quotidiennement
The French Public Health Code sets out the requirement on tap water quality and the materials used in the contact of drinking water are subject to the Attestation of Sanitary Conformity. However, organoleptic degradation can remain in tap water. A bibliographic study has shown that organoleptic degradation could be caused by the presence of chemicals migrating from materials and by complex hydrodynamic phenomenon. A compartmental model has been developed. It models the transfer and the transport of chemicals from materials to water. This approach allows to combine the study of transfer of chemical from the material and the study of hydrodynamics in private water installations. It provides the opportunity i)- to observe the impact of dynamic operating conditions on the concentration of chemicals in tap water ii)- to make diagnostics of the installation to avoid disagreements and iii)- to study the quantity of chemicals deliver in tap water in function of consumption habits of the users. The study of chemicals transfer phenomenon in dynamic conditions has shown the impact of water temperature, turbulent agitation and duration of the use of materials on migration kinetics of chemicals. However, the experiences made with compartmental model have indicated that the leaching of chemicals in dynamic conditions was negligible compared with the leaching of chemicals in static conditions. Indeed, the static contact time is far more important that the dynamic one. However, it has been shown that the hydrodynamics could have a significant impact on tap water quality, particularly due to exchanges between different parts of the networks. Finally, the complex scenario development based on consumption habits of the users have shown that the quantity of chemicals ingest by the consumers were strongly dependant of the consumption behaviour of the users. The approach could be a part of a process like the threshold of toxicological concern based on the prediction of the daily quantities of chemicals ingest

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Jacquet, Stéphanie [Hélène Michèle]. "Barium in the Southern Ocean : towards an estimation of twilight zone C mineralization." Aix-Marseille 2, 2007. http://theses.univ-amu.fr.lama.univ-amu.fr/2007AIX22079.pdf.

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Abstract:

L’export de la matière organique à travers la colonne d’eau par la pompe biologique est l’un des processus clés liant la surface et le fond des océans, ainsi qu’un mécanisme important pour la séquestration du carbone (C). Résoudre la question du contrôle du flux de particules (intensité et efficacité de l’export) dans les 1000 premiers mètres est crucial afin de comprendre et modéliser le rôle de l’Océan Austral (O. A. ) dans le cycle global du C. L’estimation du flux d’export et de la remineralization du C dans O. A. à travers une approche dite « multi-proxies » est en effet l’un des objectifs majeurs du programme BELCANTO II (BELgian research on C uptake in the ANTarctic Ocean; Belspo). Parmi les différents « proxies » utilisés, dits encore traceurs (à savoir le Baxs-barytine/BaSO4, le 234Thorium, les bio-marqueurs, le δ15N et 13C, le δ29Si, l’activité bactérienne et les données de pièges à sédiments), le baryum (Baxs-barytine) a été le centre d’intérêt de ce travail. L’utilisation du baryum particulaire biogénique (Baxs-barytine) en zone mésopélagique (100-1000 m) de l’Océan ouvert comme traceur de processus de reminéralisation du C est cependant limitée par certaines incertitudes concernant le mécanisme même de la précipitation du Baxs-barytine dans la colonne d’eau. La compréhension de ce processus demeure essentielle à toute application du proxy Ba. Afin de valider le proxy Baxs-barytine, 2 approches ont été suivies dans ce travail : la première consistait à déterminer l’interaction entre la phase dissoute et la phase particulaire du Ba et son importance dans la dynamique océanique du Ba. La seconde consistait à mieux contraindre et calibrer le proxy baryum mésopélagique. Deux avancées principales de ce travail sont (1) l’infirmation que l’activité biologique soit le facteur principal contrôlant la formation de la barytine et soit responsable des distributions en baryum dissous et particulaire dans la colonne d’eau, ainsi que le clair découplage entre baryum dissous, silicates et alcalinité, et (2) le lien significatif entre les distributions mésopélagiques du baryum particulaire biogénique et l’activité bactérienne. En particulier, nous avons montré que la formation du Baxs-barytine reflète l’intensité de la dégradation de la matière organique exportée par les bactéries hétérotrophes et que la part de baryum biogénique provenant des acanthaires (protozoaires planctoniques au squelette composé de Celestite SrSO4) ne représente qu’un faible pourcentage du signal Baxs-barytine total. De plus, les processus de formation/dissolution du baryum particulaire biogénique combinés à la circulation océanique générale apparaissent comme l’un des mécanismes majeurs gérant les gradients de baryum dissous dans la colonne d’eau. Ces résultats nous ont permis de raffiner un scénario possible du processus de formation du Baxs-barytine mésopélagique en océan ouvert. Ce travail a permis une meilleure évaluation des processus contrôlant le transport des particules entre la surface et le fond des océans. Différents environnements en termes de fonctionnement d’écosystème (intensité de la pompe biologique et devenir du matériel biogénique chutant dans la colonne d’eau) ont été investigués. Les flux de Baxs-barytine mésopélagiques sont convertis en taux de reminéralisation de C par une équation reliant Baxs à la consommation d’oxygène [Dehairs et al. , 1997]. Le background en baryum (ou encore résidu : signal de baryum à consommation d’oxygène 0, c'est-à-dire zero demande en C organique), dépend des conditions de saturation de la colonne d’eau par rapport à la barytine et a été ajusté pour chaque zone d’étude. Nous avons montré que les flux de reminéralisation du C basés sur les données de Baxs-barytine mésopélagiques sont comparables à d’autres modes d’estimation de l’utilisation de C, à savoir la demande bactérienne en C et la décroissance du flux de C organique particulaire des pièges à sédiment NBST (Neutrally Buoyant Sediment Traps). A travers les différents environnements étudiés, le devenir de l’export de C m’apparait pas lié à l’intensité de l’export même, mais semble significativement modifié par les conditions dans les couches intermédiaires (mésopélagique et profonde). L’extension de la reminéralisation du C en zone mésopélagique résulte de la combinaison de l’intensité et la nature du bloom, la pression de broutage, la distribution de l’activité bactérienne ainsi que du type de matériel biogénique exporté. Il est actuellement difficile de prédire une réponse unique et globale des processus de reminéralisation au développement de blooms. Les résultats de ce travail semblent cependant indiquer que des systèmes où le bloom est dominé par des espèces planctoniques carbonatés, contribuent à un export plus profond que des systèmes dominés par des diatomées (silice-opale). De plus, dans des systèmes dominés par des diatomées en conditions limitantes en Fe, il semble que le bloom soit moins sujet à la reminéralisation mésopélagique quand la productivité de surface est particulièrement intense and que le matériel exporté est composé de diatomées larges et de pellettes fécales à vitesse de chute élevée. Au contraire, les processus de reminéralisation mésopélagique de la matière organique semble plus importants dans des systèmes HNLC dominés par de plus petites diatomées, une pression de broutage moindre et une activité bactérienne plus profonde. De plus, à l’échelle de l’Océan Austral, la pompe biologique et la reminéralisation du C en zone mésopélagique apparaissent plus intenses dans la zone subantarctique et du front polaire, coïncidant ainsi avec des régions de puits de CO2 atmosphérique. Nous avons aussi montré que l’intensité de la reminéralisation mésopélagique augmente durant la période des blooms planctoniques dans ces zones. Les systèmes frontaux, où l’hydrodynamique et les gradients trophiques sont bien connus pour augmenter la productivité, semblent aussi être le site de processus de reminéralisation mésopélagique plus importants.

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Gossart, Pascal. "Contribution à l'étude des interactions de la matière organique des sols avec les métaux lourds : étude structurale et analytique de molécules modèles." Lille 1, 2001. https://pepite-depot.univ-lille.fr/LIBRE/Th_Num/2001/50376-2001-187-188.pdf.

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Abstract:

Dans de nombreux pays industriels (Etats-Unis, Europe,. . . ) et en particulier en France dans la région Nord-Pas de Calais, les activités minières et de fonderie ont pollué les sols environnants ainsi que les sédiments des eaux fluviales en espèces métalliques. Il s'avère nécessaire dorénavant d'évaluer le comportement de ces éléments en terme de risques pour la santé humaine. Dans ce contexte, par le choix de modèles des systèmes naturels, la fraction organique échangeable des sols est étudiée du point de vue des interactions avec divers cations métalliques (Pb, Cd et Zn). Ces modèles, composés de molécules simples et de différents acides humiques, ont permis de mettre en évidence les fortes activités d'échanges des systèmes naturels. L'implication des groupements fonctionnels carboxyliques et phénols pour l'interaction se révèle importante et parfaitement caractérisable par la spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier, outil complémentaire idéal pour l'obtention d'informations moléculaires. L'étude en fonction de paramètres chimiques tels que le degré de pollution ainsi que le pH a permis de constater que les acides humiques ont des capacités d'interactions différentes suivant leurs structures. Sous forme acide et isolée, un acide humique a des capacités bien inférieures à interagir par échange cationique que ce même acide humique sous forme de sel, généralement plus proche des systèmes naturels.

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Wallens, Sabine A. J. G. "Modélisation des émissions de composés volatils par la végétation." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2004. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/241310.

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Bonald, Marie-Louise de. "Les isoprénoi͏̈des dans la plante et dans l'atmosphère : étude de leur évolution en milieu forestier (Landes et Bavière)." Toulouse, INPT, 1991. http://www.theses.fr/1991INPT007G.

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Abstract:

Les hydrocarbures emis par la vegetation, tels les composes isoprenoiques, jouent dans la physicochimie de l'atmosphere, un role important qui justifie les nombreux travaux dont ces produits font l'objet dans le monde. Cette recherche ne peut cependant etre conduite que si l'on dispose d'un outil analytique permettant de les caracteriser, de les doser et de determiner avec fiabilite leurs cycles de concentrations journaliers, saisonniers et geographiques ainsi que leurs taux et flux d'emission par la source vegetale. La difficulte de cette demarche tient au fait que les teneurs terpeniques dans l'atmosphere sont de l'ordre de la ppvb ou inferieurs. Apres un recapitulatif bibliographique sur l'etude des isoprenoides dans la plante et dans l'atmosphere, la mise au point de l'appareillage analytique ainsi que son evolution d'un systeme simple vers un ensemble entierement automatique de prelevement, preconcentration et analyse des isoprenoides dans l'atmosphere sont decrits. Les dispositifs analytiques realises au cours de cette recherche ont ete testes avec succes sur le terrain lors des campagnes de mesures: atila (foret des landes-france) et biatex (baviere-allemagne). Les concentrations des monoterpenes (alpha et beta-pinene) observees sur les deux sites varient de 0,01 a 4,( ppbv (pinus pinaster ait. , landes) et de 6 a 216 pptv (picea abies (l) karst, baviere). Les cycles journaliers des concentrations sont etablis et presentent des minima vers midi et des maxima vers minuit, ces derniers etant plus prononces dans la foret landaise. Les gradients de concentration en fonction de la hauteur ont ete determines et indiquent des teneurs terpeniques plus elevees pres du sol. Il a ete possible de relier les concentrations des isoprenoides, mesurees dans les lande, aux autres parametres meteorologiques et physicochimiques de l'atmosphere

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Valenciennes, Emmanuelle. "Étude d'hétérocycles azotés : contribution à l'étude de la réaction d'Imino-Diels-Adler asymétrique : synthèse de décahydroquinolein-4-ones ; [suivi de] Étude de plantes médicinales endémiques et indigènes de l'île de la Réunion : recherche d'alcaloi͏̈des." Paris 11, 1997. http://www.theses.fr/1997PA112241.

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Abstract:

Dans cette thèse, nous décrivons la synthèse de N-phényleéthyl-2-phényl-décahydroquinoléin-4-ones énantiomériquement enrichies par cycloaddition du 1-(1-triméthylsiloxyéthényl) cyclohexène et des benzylidène-1-phenyléthylamines (R) et (S), en présence d'acides de Lewis. Les cycloadduits exo et endo, obtenus après hydrolyse du milieu réactionnel par une solution aqueuse de NaHCO30,1M, sont traités par un mélange MeOH / ET3N et conduisent aux cétones exo et endo à jonction de cycle cis et endo à jonction de cycle trans. Une étude RMN 1H et une analyse RX permettent l'attribution de la structure des deux cétones exo et endo à jonction de cycle cis majoritairement formées. De ce fait, la structure des quatre autres cétones diastéréoisomères a pu être déduite. La régiosélectivité de la cycloaddition est très élevée ; en revanche, la sélectivité exo / endo est très faible ou nulle, quelles que soient les conditions expérimentales. En présence d'un acide de Lewis chiral dérivé du (R)-Binol, la stéréosélectivité faciale, notable pour l'approche exo [76/24 pour l'imine (R) et 81/19 pour l'imine (S), devient très élevée pour l'approche endo 92/8 pour l'imine (R) et 93/7 pour l'imine (S). La deuxième partie de ce travail concerne vingt-quatre plantes médicinales endémiques et indigènes de l'île de la Réunion, jusque là non étudiées. Elles ont été sélectionnées après un criblage chimique au cours duquel des tests de caractérisation de divers composés ont révélé la présence d'alcaloïdes. Notre étude a consisté en l'identification, la préparation à l'extraction, puis l'extraction de diverses parties de plantes. Les extraits alcaloïdes totaux finalement obtenus ont été fractionnés et étudiés par CPG/SM. Les études RMN ont permis d'identifier un certain nombre de composés prépondérants, qui n'étaient pas des alcaloïdes : des dimethoxy- et furocoumarines, communes à la plupart des plantes. Des alcaloïdes quinolizidiniques ont été également mis en évidence chez plusieurs espèces, ainsi que des furoquinoléines chez deux espèces de la famille des Rutaceae. Les tests biologiques, pratiqués sur une partie des extraits, n'ont pas permis, à ce jour, de révéler une activité biologique importante pour ces plantes médicinales. (Quatrième de couverture)

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Cotel, Solenn. "Etude des transferts sol/nappe/atmosphère/bâtiments ; Application aux sols pollués par des Composés Organiques Volatils." Phd thesis, Université Joseph Fourier (Grenoble), 2008. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00377724.

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Abstract:

Une synthèse bibliographique a permis de faire un bilan sur les mécanismes d'échanges entre phases et de transport d'un composé organo-volatil présent en zone non saturée, de mettre en équations son transfert et de définir les dispositifs expérimentaux d'étude ainsi que les essais pertinents.

Le polluant considéré est le trichloréthylène, le milieu poreux est un sable moyen et les expériences ont été réalisées en colonne.

Après la mise au point d'une méthode d'analyse du TCE aqueux, gazeux et sorbé, les mécanismes prédominants des transferts ont été quantifiés isolement essentiellement par le biais d'essais de diffusion en sable sec, à saturation résiduelle en eau et saturé. Puis, ces mécanismes ont été couplés au sein d'une expérience de transfert de TCE en sable avec un profil de teneur en eau réel (hydrostatique). Chaque type d'essai a été dimensionné, si possible dupliqué et interprété grâce au code multiphasique Comsol dont l'équation de l'écoulement a été modifiée afin de considérer la convection gravitaire.

En contrôlant rigoureusement les facteurs externes influents ainsi que les conditions aux limites, il a été possible de réaliser des expériences reproductibles et interprétables de transfert de TCE, un composé volatil et réactif en milieu poreux très perméable. Une bonne reproductibilité des résultats expérimentaux par la simulation a été obtenue moyennant de légères modifications des paramètres de base : rapport perméabilité sur viscosité, tortuosité(Millington, 1959) et paramètre de calage de la courbe de conductivité aéraulique (Thomson et al., 1997). Ce travail a permis une compréhension fine des transferts gazeux en ZNS, en particulier en frange capillaire.

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Bodineau, Laurent. "Etude de la matière organique (constituants élémentaires et composés lipidiques) en Manche et dans l'estuaire de la Seine." Lille 1, 1996. http://www.theses.fr/1996LIL10213.

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Abstract:

Au cours de cette étude, les origines et le comportement de la matière organique ont été étudiés en milieu côtier et estuarien et ceci dans le cadre de deux programmes de recherches pluridisciplinaires : fluxmanche ii et seine-aval. Au cours de fluxmanche ii, les flux de carbone organique dissous et particulaire (cod et cop) entrant en manche orientale ont été estimés. Le transport du cod et du cop semble étroitement lié à celui des masses d'eau qui est globalement orienté de l'atlantique vers la mer du nord. Cependant, si les vents s'orientent nord-nord-est, des flux négatifs sont alors observés, c'est-à-dire orientés vers la partie occidentale de la manche. En septembre, la fraction algale estimée est relativement abondante, par contre, de très faibles contributions sont observées en hiver. L'abondance du carbone bactérien semble liée à celle du carbone algal : faible en hiver lorsque l'activité biologique est réduite et plus importante en période de bloom ou de post-bloom comme par exemple en mai. Le carbone terrigène, restreint à la côte en septembre et minoritaire en mai et en juillet, est identifié sur tout le transect en hiver en particulier dans les eaux du fond. Les origines et le transport à court terme de la matière organique ont été étudiés dans la zone de turbidité maximale (bouchon vaseux) de l'estuaire aval de la seine sous deux conditions hydrologiques différentes. Durant la crue de février 1995, la matière organique particulaire (mop) est relativement homogène et constituée majoritairement par les composantes terrigène et non caractérisée. Par contre lors de l'étiage de fin d'été ou le bouchon vaseux est plus concentré et reste cantonné dans l'estuaire, une fraction phytoplanctonique importante a été mise en évidence à l'étale de pm. Cette fraction semble piégée dans le bouchon vaseux de jusant ou s'accumulent également les apports fluviaux.

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Khoury, Madona. "Préparation, analyse et activités antimicrobiennes d'huiles essentielles de plantes libanaises." Paris, Muséum national d'histoire naturelle, 2015. http://www.theses.fr/2015MNHN0024.

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Abstract:

Inspirés par les mécanismes de défense des plantes, nous avons entrepris d'évaluer la diversité chimique et activité antimicrobienne d’huiles essentielles (HE) issues de plantes libanaises. Suivant une approche métabolomique nous avons pu mettre en évidence la diversité chimique des 32 HEs étudiées et également comparer les chémotypes d'une même espèce végétale. Le criblage effectué a permis d’identifier de nombreuses HEs présentant des activités antimicrobiennes intéressantes. L’HE d’Hirtellina lobelii DC. , seule ou en combinaison avec des médicaments antimicrobiens, était parmi les huiles les plus actives. Cette huile a démontré un potentiel antifongique remarquable en perturbant la membrane des champignons dermatophytes induisant par la suite une lyse cellulaire. Dans l’ensemble, ces résultats, nous portent à croire que l'arsenal de défense des plantes peut inspirer des approches alternatives pour aborder la menace sociétale que représentent les infections multi-résistantes
@Inspired by plant defenses, we undertook to evaluate the chemical diversity and antimicrobial activities of essential oils (EOs) from Lebanese plants. Following a metabolomic approach we were able to highlight the chemical diversity among the 32 studied oils and between the chemotypes of the same plant species. The screening led to the identification of several EOs with interesting antimicrobial activities. Hirtellina lobelii DC. EO was among the most active ones, alone or in combination with antimicrobial drugs. This oil holds remarkable antifungal potential against dermatophytic fungi by disrupting fungal membrane and ultimately leasing cells. We hypothesized that H. Lobelii EO should increase cell penetration of antifungal drugs and may also act through a specific mode of action. Altogether, these results lead us to believe that plant defense arsenal can inspire alternative ways of addressing the societal issue of multidrug resistant infections

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Serre, Nathalie. "Contribution à l'étude de la chimie de trois iridoi͏̈des : l'aucuboside, le catalposide et le monomélittoside." Paris 5, 1999. http://www.theses.fr/1999PA05P124.

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Bravo, Mercado Manuel. "Spéciation des composés organostanniques dans les sédiments et matériaux biologiques du littoral chilien par chromatographie en phase gazeuse couplée à la photométrie de flamme pulsée (GC-PFPD)." Pau, 2004. http://www.theses.fr/2004PAUU3027.

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Abstract:

Ce travail montre le developemment d'une méthodologie analytique basée sur la microextraction en phase solide en mode "espace de tête" (HS-SPME-GC-PFPD) qui s'est avérée efficace, rapide et extrêmement simple pour la détermination simultanée de huit organoétains. Les performances analytiques sont telles que des concentrations inférieures au ng/L peuvent être quantifiés pour la majorité des organoétains. D'autre part, dans la analyse de quelques échantillons de sédiments chiliens nous avons constaté la présence de signaux inconnus sur les chromatogrammes. Lápplication de GC-MS a permis démontrer que ces signaux correspondent à des composés soufrées. Des solutions analytiques ont été proposées pour résoudre ces problèmes. Finalement, lápplication de la HS-SPME sávère être une alternative prometteuse grâce à sa haute sensibilité et sa sélectivité pour la détermination des organoétains par GC-PFPD sur des échantillons complexes. Dans la suite de ce travail nous avons déterminé pour la première fois la spéciation organométallique de lé́tain sur des matrices environnementales provenant des sites côtiers chiliens. Sur tous les échantillons analysés, il a seulement été possible de détecter et de quantifier des composés butylés de l'étain, MBT, DBT et TBT. Leurs concentrations sont variables suivant les sites prélevés et leur proximité avec dé́ventuelles sources de ontamination. La détermination des concentrations totales de métaux et métalloi͏̈des sur les sites les plus touchés en organoétains a permis de classer les échantillons en deux groupes. De plus, lánalyse des facteurs a permis de mettre en évidence dímportantes corrélations entre les concentrations de certains éléments et les composés organostanniques. Ainsi, la même source semble être à l'origine de la présence des butylétains (BTs), de l'étain total, de l'arsenic et du cuivre
In this work the development of an analytic methodology based on "headspace" soild phase microextraction (HS-SPME-GC-PFPD) were carried out. It showed to be efficient, fast and simple for the simultaneous determination of eight organotins. The chemometrical optimisation of extraction allowed to reach instrumental limits of detection more lower than 1 ng (Sn) l-1. During the analysis of some Chilean sediments the unknown signal presence on chromatograms were found. The GC-MS use demonstrated that these signals correspond to sulphur compounds. The application of HS-SPME allowed to solve these problems and it appears as a promising alternative thanks to its high sensitivity and selectivity for the organotin determination by GC-PFPD on the complex samples. For the first time, the tin speciation on environmental samples coming from the Chilean coastal sites was determinated. Only butyltins were determinated (MBT, DBT and TBT). Their concentrations are variable and it depends of sampled sites and their proximity with contamination sources. The determination of the total concentrations of metals and metalloids on more contaminated sites allowed to classify the samples in two groups. Besides, factor analysis evidenced relationships between some elements concentrations and organotin compounds. This result suggests a common anthropogenic source for butyltins, arsenic and copper, chemicals species used in antifouling paints

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Ouro-Boya, Boukari Sahidou. "Evaluation de l'état d'une eau de rivière par analyse multidimensionnelle utilisant des paramètres caractéristiques de la matière organique dissoute." Poitiers, 2004. http://www.theses.fr/2004POIT2255.

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Abstract:

Cette étude a pour objectifs de montrer les possibilités offertes par l'ACP dans la description de l'état physico-chimique d'un cours d'eau et d'évaluer la contribution anthropique de la matière organique dissoute (MOD) à la dégradation de l'état d'une eau. S'appuyant sur un suivi analytique en 13 points de la Vienne, il a été montré que l'étude des corrélations bivariées permet la mise en évidence de perturbations du milieu par les rejets organiques. Diverses ACP ont permis de préciser avec une bonne objectivité l'état des eaux de la Vienne et leur évolution spatio-temporelle. Par ailleurs, la dispersion dans le plan ACP des individus représentatifs d'une même station peut être utilisée pour évaluer les perturbations liées aux apports anthropiques. Afin d'acquérir une meilleure connaissance de l'évolution de la MOD d'un cours d'eau, des investigations ont été menées sur l'étude des extraits de MO isolés à travers diverses techniques analytiques de caractérisation
This study aims to show the possibilities offered by the PCA in the description of the physicochemical quality of a river and to evaluate the anthropic contribution of the dissolved organic matter (DOM) to the degradation of this quality. Being based on an analytical follow-up in 13 stations of Vienne river, it was shown that the study of the bivaried correlations allows to reveal perturbations of the environment, by the organic discharges. Various PCA made it possible to specify with a good objectivity the spatial and temporal changes in water quality in Vienne river. In addition, dispersion in the PCA plan of the individuals representative of the same station can be used to evaluate the disturbances related to the anthropic contributions. In order to acquire a better knowledge of the evolution of the DOM of a rivers, research were carried out on the study of OM extracts isolated through various analytical techniques from characterization

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Laumonier-Loewe, Françoise. "Errance et prégnance de la matière : des pratiques dévaluées dans l'art contemporain." Paris 1, 2002. http://www.theses.fr/2002PA010559.

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Abstract:

Fabriquer et inventer avec les matières végétales, matières qui passent par mes mains et par le truchement d'outils qui prolongent la main, l'œil ou le cerveau. Je suis amenée à insister sur le processus, le travail, la transformation plus que sur l'oeuvre achevée et à considérer l'oeuvre elle-même comme la résultante, le précipité ou le condensé d'un ensemble d'opérations de transmutations, d'affinemente et de réajustements de cette réalité. Je peux alors transmettre sous forme de schémas, de plans et de programmes l'ensemble des recettes permettant l'installation ou la réinstallation de ces oeuvres. C'est une grosse soupe d'art, une recette à la mode de chez moi: elle nourrit l'oeil et l'esprit. L'artiste est celui qui manipule la matière et sait à ce titre comment elle se comporte. Le philosophe, l'historien d'art, l'esthéticien agissent à distance sur une matière qu'ils ne manipulent pas. Seul l'artiste perçoit les contraintes de la matière sans cesse renouvelée avec celle-ci.

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Gombert, Bertrand. "Etude de l'oxydation par l'ozone en présence de catalyseurs solides de molécules organiques en milieu aqueux." Poitiers, 1999. http://www.theses.fr/1999POIT2292.

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Abstract:

Cette etude a eu pour but de montrer l'interet de l'ajout de catalyseurs lors de l'ozonation de solutions aqueuses de molecules organiques (cot 5-10 mg/l). Les catalyseurs utilises sont spheriques ( 1-3 mm) et constitues d'oxydes metalliques. Differents protocoles experimentaux ont mis en evidence une activite catalytique de certains catalyseurs lors de l'ozonation, differente des effets cumules de l'ozonation et de l'adsorption. Cette activite est variable selon la molecule oxydee et le catalyseur utilise. La presence de catalyseur lors de l'ozonation de solutions de gluconate de sodium, de triton x-100, des acides p-toluene sulfonique ou pyruvique, induit un accroissement de la mineralisation du cot par rapport a l'action de l'ozone seul. Cet accroissement peut etre renforce par l'elevation de la temperature ou de la masse de catalyseur. L'effet est plus important pour une dose d'ozone plus elevee en solution. Avec le triton x-100, la decomposition de l'ozone dissous est acceleree en presence de catalyseur. Pour l'acide p-toluene sulfonique, la consommation en ozone dissous par rapport au cot elimine est plus faible avec le catalyseur. L'ozonation catalytique permet de liberer des sites d'adsorption sur un catalyseur sature. L'importance de l'adsorption dans l'ozonation catalytique est mise en evidence. Cependant une activite catalytique elevee est observee lors de l'ozonation de l'acide pyruvique dans des conditions de ph defavorables a l'adsorption. Certains sous-produits d'oxydation sont presents en solution dans des proportions differentes lors de l'ozonation avec et sans catalyseur. L'acide acetique est en concentration plus elevee par ozonation catalytique, montrant un degre plus important d'oxydation en presence de catalyseur ou l'existence d'une selectivite liee au catalyseur. L'analyse des sous-produits indique que les mecanismes de l'ozonation catalytique ne sont pas comparables a l'oxydation radicalaire en phase homogene.

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Labanowski, Jérôme. "Matière organique naturelle et anthropique : vers une meilleure compréhension de sa réactivité et de sa caractérisation." Limoges, 2004. http://aurore.unilim.fr/theses/nxfile/default/9d25021a-654e-427c-bdac-a3e8527731cd/blobholder:0/2004LIMO0031.pdf.

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Abstract:

Cette étude s’est intéressée à caractériser la Matière Organique (MO) d’un lixiviat, MO qui joue un rôle majeur dans les processus biogéochimiques et dans la mobilité des polluants au sein des décharges. Des protocoles de fractionnement par résines XAD ont été mis en place afin d’étudier et de comparer la répartition des éléments carbonés, azotés et de l’oxydabilité de cette MO avec diverses matières organiques de milieux naturels terrestres (sol, tourbe) et aquatiques (eau de surface et eau souterraine). Une identification des éléments de base de la MO du lixiviat (fractions extraites) a été réalisée par pyrolyse CG/SM après dérivation au TMAH. La matière organique la plus hydrophile a en outre fait l’objet d’une nouvelle procédure de conditionnement à la pyrolyse, basée sur la fixation sur une argile catalytique. Divers protocoles de mesure de la biodégradabilité ont été développés et appliqués sur des fractions extraites permettant une caractérisation originale de la MO au travers de sa réactivité biochimique. Une autre approche de caractérisation a consisté à étudier la réactivité chimique de la MO du lixiviat en utilisant des procédés de traitement que sont la coagulation-floculation et l’électrocoagulation
This study was interested to characterise Organic Matter (OM) from a leachate, OM which plays a major role within landfills. Fractionation protocols by XAD resins were set up in order to compare the distribution of carbon-contained and nitrogen-contained elements and of the oxydability of this OM with various OM of terrestrial (soil, peat) and aquatic (surface water and groundwater) natural environments The basic elements of the leachate OM were identified by pyrolysis GC/MS after TMAH derivation. The most hydrophilic OM was the subject of a procedure of conditioning to pyrolysis, based on a fixation on a catalytic clay. Biodegradability tests were developed for an original characterisation of OM based on its biochemical reactivity. Another approach of characterisation consisted in studying the chemical reactivity of OM by using treatment processes like coagulation-flocculation and electrocoagulation

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Dissertations / Theses on the topic 'Plantes – Teneur en composés organiques'

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