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Dissertations / Theses on the topic 'Plantes thérapeutiques'
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Boisyvon, Marie-France. "Utilisation des plantes dans les thérapeutiques odontologiques et stomatologiques actuelles." Nantes, 1985. http://www.theses.fr/1985NANT1472.
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Taravella, Véronique. "Crocus sativus : utilisations thérapeutiques." Bordeaux 2, 1994. http://www.theses.fr/1994BOR2P045.
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Dethoua, Yandjima Louise Mariette. "Nouvelles approches thérapeutiques et pronostiques dans les trypanosomoses." Thesis, Montpellier 1, 2013. http://www.theses.fr/2013MON13511.
Full textAbstract:
La trypanosomose humaine africaine, maladie tropicale négligée sévit en Afrique subsaharienne dans les zones rurales reculées avec un accès difficile aux soins de santé. Les traitements disponibles sont coûteux et nécessitent d'importantes ressources humaines et logistiques. En dépit du manque des personnels de santé qualifiés dans les zones d'endémie, la population fait souvent recours à la médecine traditionnelle. Ainsi la recherche de nouvelles molécules actives semble nécessaire pour contribuer à l'effort de recherches d'alternatives thérapeutiques contre la THA. In vitro des plantes médicinales de la République Centrafricaine de la famille des combretaceae ont présenté une activité trypanocide sur T. brucei brucei.Plusieurs cas d'infection humaine par des trypanosomes parasites de l'animal ont été également rapportés. Le nombre de ces infections est probablement sous-estimé. Certaines sont généralement guéris d'une manière spontanée, d'autres nécessitent une prise en charge thérapeutique. Des médicaments conventionnels disponibles contre la THA ainsi que le fexinidazole en phase d'essai clinique et la combinaison NECT se sont révélés efficaces contre le T. lewisi (parasite naturel de rat, à l'origine de la trypanosomose humaine atypique) in vitro en comparaison avec T. brucei gambiense et in vivo chez le rat. Enfin, le taux d'arginase sérique, enzyme associée au THA est élevé chez les patients trypanosomés par rapport aux sujets sains du foyer. Ce taux est revenu à la normale après un traitement efficace. Ainsi, l'évaluation de l'arginase sérique peut donc être considérée comme un bio marqueur du suivi de l'efficacité du traitementThe Human African Trypanosomiasis is a neglected tropical disease prevalent in sub-Saharan Africa mainly in remote rural with poor access to health care. Available treatments are expensive and require significant human and logistical resources. Despite the lack of skilled health workers in endemic areas, people often fall back on to traditional medicine. Therefore investigating for new molecules seems necessary to contribute to the effort of research for alternatives therapies against HAT. In vitro, medicinal plants from the combretaceae family in Central African Republic showed trypanocidal activity on T. brucei brucei.Several cases of human infection with trypanosome parasites of animals have also been reported. The number of infections is probably underestimated. Some are usually cured in a spontaneous way, others require therapeutic care. Conventional drugs available against the THA, NECT combination and fexinidazole in clinical trial phase proved to be effective against T. lewisi (natural parasite of rats, causing atypical human Trypanosomosis) in vitro compared with T. brucei gambiense and in vivo in rats. Finally, the level of serum arginase, enzyme associated with the THA, is high in Trypanosomosis patients compared to healthy subjects from the same area. This rate is back to normal after effective treatment. Thus, the assessment of serum arginase may be considered as a biomarker for monitoring the effectiveness of treatment
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Roumet, Rachel. "Le droit international de la propriété intellectuelle à l'épreuve du biopiratage : l'exemple de l'exploitation des vertus thérapeutiques des plantes." Thesis, Grenoble, 2012. http://www.theses.fr/2012GREND005.
Full textAbstract:
Au cours des dernières décennies, un certain nombre de brevets déposés sur des médicaments à base de plantes se sont vus dénoncés comme des cas de « biopiratage ». Ils sont en effet accusés de constituer une appropriation indue des connaissances de peuples autochtones sur les vertus thérapeutiques de plantes. Il est vrai qu'en droit positif, les produits phytopharmaceutiques peuvent répondre aux conditions légales de la brevetabilité, quand les savoirs médicinaux ne font l'objet d'aucun mécanisme de réservation. En réaction à ces pratiques prolifèrent donc des initiatives visant à définir les instruments juridiques qui permettraient de faire bénéficier les peuples autochtones des fruits de l'exploitation de leurs connaissances. Le droit international s'est ainsi récemment enrichi d'accords visant à la protection des savoirs traditionnels, parmi lesquels la Convention sur la Diversité Biologique de 1992, prolongée par le Protocole de Nagoya en octobre 2010. Les principes posés doivent cependant être traduits en des règles concrètes pour être mis en œuvre. C'est pourquoi, à différents niveaux, les acteurs proposent voire développent leurs propres instruments pour tenter d'apporter une réponse au problème du biopiratage, à la fois dans et en dehors du système de protection de la propriété intellectuelle. Ce sont les modalités d'introduction de ces différents mécanismes en droit positif qu'il s'agit ici d'étudier. Pour ce faire, l'analyse économique du droit est convoquée pour évaluer les tenants et les aboutissants de réformes qui, pour se trouver à la frontière entre les droits de la propriété intellectuelle, de l'environnement, du développement et du commerce international, soulèvent des questions juridiques imprégnées de considérations éthiques, politiques et économiquesOver the past decades, several patents granted for plant-based medicine have been denounced as “biopiracy” based on the assertion that they misappropriated indigenous people's knowledge over plants' therapeutic properties. Indeed, in the current state of law, while the pharmaceuticals may be the subject of patent law, medicinal knowledge is not the subject of any proprietary regime. Therefore, many initiatives have been suggested that aim at defining the appropriate legal instruments to ensure that a sharing of the benefits is imposed on pharmaceutical companies when utilising medicinal knowledge. The principle that the traditional knowledge associated with medicinal plants requires legal protection has already found expression in a number of political outputs, including such major international agreements as the “Convention on Biological Diversity” signed in 1992. This has been further developed with the Nagoya Protocol adopted in October 2010. However, the principles in these conventions still need to be translated into a concrete legal framework to be fully enforceable. This is why it is equally important to study legal practice to see how various actors can explore ways of dealing with the biopiracy issue, both within and outside the existing intellectual property system. This study assesses the legal accuracy of these posited options at the intersection of intellectual property, environmental, development and international trade laws. It uses an economic analysis of law to evaluate the background and the outcomes of reforms that raise not only legal, but also economic, political, and ethical burning issues
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Da, Silva Pierre. "Une histoire de la recherche de substances naturelles à activités thérapeutiques." Phd thesis, Université Sciences et Technologies - Bordeaux I, 2013. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01038036.
Full textAbstract:
L'identification d'une substance naturelle, produite par un organisme vivant n'est que l'une des toutes premières étapes du développement d'un nouveau médicament. Beaucoup de molécules à visée thérapeutique développées par des sociétés pharmaceutiques ont en fait été découvertes dans des laboratoires académiques. C'est toujours un continuum de la recherche fondamentale vers la recherche appliquée, souvent de la recherche publique vers la recherche privée, qui aboutit à la mise au point d'un médicament. Leur fabrication, directement à partir de substances naturelles, pose fréquemment le problème de l'approvisionnement en matière première. De nombreuses équipes du monde entier se heurtent aux difficultés de synthèse de ces molécules naturelles complexes. Ce travail de thèse retrace l'histoire des travaux majeurs sur la recherche de molécules naturelles d'intérêt médical à travers les succès et les échecs de chercheurs ayant mis leur énergie, leur imagination, leur ténacité et leur patience au service de la science pour surmonter les obstacles et découvrir de nouvelles molécules de grand intérêt thérapeutique. Elle présente également un travail complémentaire de mise au point d'une base de données regroupant un certain nombre de plantes utiles dans la lutte contre le cancer dans le cadre d'un projet de vulgarisation scientifique. La discussion est consacrée à la question de la place du hasard dans les découvertes scientifiques à travers l'exemple de Pierre Potier.
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Laurant-Berthoud, Claire. "Les herbes de la vie : entre Tlazotéotl et Hippocrate, plantes médicinales et pratiques thérapeutiques des sages-femmes traditionnelles de l’Altiplano central du Mexique." Thesis, Paris 3, 2009. http://www.theses.fr/2009PA030022.
Full textAbstract:
Au Mexique et plus spécifiquement dans l’Etat du Morelos, les sages-femmes traditionnelles constituent un groupe hétérogène quant à l’origine culturelle et ethnique, aux pratiques thérapeutiques, à la personnalité, à la formation reçue, aux honoraires perçus…. Personnages à la croisée des savoirs, les sages-femmes puisent leurs connaissances dans les traditions médicales náhuatl ; elles ont également reçu une formation académique de la part de la médecine occidentale.Elles pratiquent un panachage de techniques appartenant à des traditions médicales savantes ou populaires aux systèmes de référence a priori opposés. Elles démontrent des capacités d’intégration de connaissances issues de ces différentes traditions. Leur intérêt pour les thérapies dans la mouvance actuelle des médecines dites alternatives dénote aussi leur curiosité d’esprit et la souplesse de leurs pratiques. Au plan thérapeutique, les sages-femmes occupent un espace bien spécifique avec ses caractéristiques propres dans l’accompagnement de la femme au cours du processus de la maternité,de la conception à la période puerpérale. Les bains, les massages, l’alimentation et le remède végétal constituent une de leurs principales ressources thérapeutiques; l’importance de leur pharmacopée varie d’une dizaine à une centaine de plantes. Le système thérapeutique des sages-femmes est fondé sur un invariant : le concept du chaud et du froidIn Mexico, more specifically in the state of Morelos, traditional midwives compose a heterogeneous group with regards to their cultural and ethnic origins, their therapeutic praxis, their individual personalities, their training, their fees, etc. At crossroads of knowledge sources, midwives draw their competence from Náhuatl medical traditions and benefited from an academic training from occidental medicine as well. They resort to a number of diverse techniques belonging to wise and popular medical traditions which often refer to a priori conflicting systems. Midwives from Morelos demonstrate their capacity to integrate the lore from those different traditions. Their interest towards the therapies relating to the sphere of the present so-called alternative medicines also indicates their openness and the flexibility of their praxis. From a therapeutic point of view, the midwives assume aspecific role with clear characteristics in accompanying women all along the maternity process, from conception to puerperal period. Baths, massage, nutrition and herbal remedies constitute their main therapeutical resources; the range of their pharmacopoeia varies from a dozen to about a hundredplants. The therapeutic system of the midwives is based on the invariant dichotomy of hot and cold
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Gustafsson, Erik. "Etude expérimentale ex et in situ de la sélection de plantes à propriétés thérapeutiques par les grands singes : influence de la physiologie, de l'écologie et de la structure sociale sur l'acquisition du comportement." Paris, Muséum national d'histoire naturelle, 2010. http://www.theses.fr/2010MNHN0016.
Full textAbstract:
De plus en plus d’études suggèrent l’existence de comportements d’automédication chez les grands singes. L’objectif de cette thèse était de mieux comprendre quels facteurs influencent la découverte des items potentiellement curatifs et quelles étaient les possibilités de transmission sociale de telles pratiques. Les études, menées dans plusieurs zoos et dans un sanctuaire, ont porté sur les réponses de chimpanzés (Pan troglodytes), de gorilles (Gorilla gorilla) et d’orangs-outans de Bornéo (Pongo pygmaeus) et de Sumatra (Pongo abelii) face à différents items nouveaux pour eux. Nous avons ainsi évalué le niveau de néophobie, l’influence des caractéristiques de l’item proposé et le rôle des interactions sociales. La comparaison interspécifique a permis d’émettre plusieurs hypothèses quant à l’influence des facteurs génétiques, physiologiques, écologiques et sociaux sur les différents mécanismes d’apprentissage concernés. Les gorilles ont montré une forte prédisposition à ingérer les nouvelles plantes. Ils ont, par ailleurs, très peu interagi entre eux suggérant un risque faible lié à l’échantillonnage individuel de plantes inconnues. Cette curiosité pourrait refléter leur physiologie digestive adaptée à un régime folivore et donc capable de détoxiquer certaines plantes ingérées. A l’opposé, les chimpanzés se sont révélés plus néophobes vis-à-vis des nouvelles plantes mais ont interagi avec leurs congénères lorsque ceux-ci les manipulaient ou consommaient. Ces résultats suggèrent donc, une faible capacité pour l’innovation vis-à-vis des plantes médicinales, compensée par une plus forte propension à l’apprentissage social. Les orangs-outans ont, quant à eux, manifesté un fort intérêt aussi bien envers les plantes qu’envers leurs congénères, montrant ainsi leur forte disposition à l’apprentissage individuel et social. Cette flexibilité comportementale pourrait être le reflet d’adaptations à leur milieu instable. Ces différentes observations ouvrent la voie à de futures recherches, notamment sur les aspects génétiques (effet du gène TAS2R38 impliqué dans la perception gustative), physiologiques (effet des capacités digestives de détoxification), écologiques (effet de la fluctuation de la disponibilité alimentaire) et sociaux (influence de la tolérance sociale)More and more studies suggest the existence of self-medicative behaviours in great apes. This thesis aimed to understand the factors influencing the discovery of potentially curative items and to evaluate the possibilities for social transmission of such knowledge. The experiments were carried out in zoos and in a sanctuary. They focused on responses of chimpanzees (Pan troglodytes), gorillas (Gorilla gorilla), Bornean orangutans (Pongo pygmaeus) and Sumatran orangutans (Pongo abelii) towards various novel items. We measured the neophobia level, the influence of the items’ features presented as well as the influence of social interactions. The interspecific comparison allowed us to propose various hypotheses in relation to genetic, physiological, ecological and social factors on the different learning mechanisms concerned. Gorillas showed a high propensity to ingest the novel plants and they exhibited only few social interactions suggesting a low risk of individual sampling in this species. Their low cautiousness may be the result of their digestive physiology, adapted to a folivorous diet and able to detoxify the plants ingested. In contrast, chimpanzees were neophobic towards the novel plants but showed many social interactions. These results suggest a low capacity for innovation which could be compensate by a high propensity for social learning. Finally, orangutans were very curious towards the plants and their conspecifics when manipulating or consuming them. This behavioural flexibility could be the result of adaptations to unstable environment. All these observations paved the way for future researches especially in relation to genetic (influence of TAS2R38 gene playing a role in gustative sensitivity), physiology (effect of detoxification capacities), ecology (effect of fluctuation in food availability) and sociality (influence of social tolerance)
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Triaux, Zélie. "Développement de méthodes d’extraction et d’analyse de molécules terpéniques à activité anti-inflammatoire." Thesis, Strasbourg, 2019. http://www.theses.fr/2019STRAF032.
Full textAbstract:
Aujourd’hui, environ un français sur trois souffre de douleurs chroniques. Dans la plupart des cas les médicaments préconisés dans le cadre du traitement de ces maladies sont des anti-inflammatoires ou des antidouleurs dont les effets secondaires sont non négligeables. Le but de cette thèse était d’explorer les propriétés anti-inflammatoires d’extraits de plantes thérapeutiques afin de les proposer comme traitement alternatif pour les douleurs chroniques inflammatoires. Parmi les métabolites secondaires présents dans les plantes, nous avons choisi d’étudier les propriétés biologiques des terpènes et plus particulièrement des terpènes volatils (monoterpènes et sesquiterpènes volatils). Ces derniers ont été obtenus à partir de deux plantes peu étudiées : le Calamintha nepeta (L.) savi et l’Asarum europaeum (L.). Différentes techniques ont été optimisées pour l’extraction des terpènes volatils à partir de matière végétale à savoir l’hydrodistillation, l’extraction par liquide pressurisé (PLE), l’extraction dans l’espace de tête (HS), la microextraction sur phase solide dans l’espace de tête (HS-SPME), l’extraction par sorption dans l’espace de tête (HSSE) et enfin la microextraction liquide sur une goutte dans l’espace de tête couplée aux solvants eutectiques profonds (DES HS SDME). Chaque extrait a été analysé par GC-MS et une analyse qualitative et quantitative ont été conduites sur les données obtenues. La méthode DES HS-SDME a montré la meilleure efficacité pour l’extraction de terpènes volatils de différentes polarités, températures d’ébullition et masses moléculaire. Dans cette thèse, les DESs ont été utilisés pour l’une des premières fois pour l’extraction des composés volatils. Ces solvants émergents se présentent bel et bien comme une alternative prometteuse aux solvants organiques toxiques utilisés couramment en chimique analytique. L’activité anti-inflammatoire de chaque extrait a été évaluée par des tests in vitro. Pour cela, la capacité des molécules à inhiber la sécrétion de TNF-α, principal messager de l’inflammation, a été mesurée par cytométrie en flux. Seuls les extraits obtenus par PLE des deux plantes étudiées ont montré une activité anti inflammatoire. Ces extraits, dont la composition est faible en composés volatils, contiennent d’autres molécules bioactives non volatiles pouvant être responsable de l’activité biologique observée. Même si aucun extrait riche en terpènes volatils n’a permis une inhibition significative de la sécrétion de TNF-α, des résultats préliminaires ont montrés que les composés principaux des plantes étudiées avaient une activité anti-inflammatoire. Le pulégone, composé volatil majoritaire des extraits de Calamintha nepeta (L.) savi et dont la structure chimique est proche du menthol, possède une activité anti-inflammatoire similaire de celui-ci (EC50(pulégone) = 1,5 mM et EC50(menthol) = 1,2 mM). De plus, un avantage majeur du pulégone a été dégagé au cours de ce projet : sa faible toxicité par rapport à celle du menthol. En effet, l’EC50 de toxicité du pulégone est de 6,8 mM tandis que celle du menthol est de 3,6 mM. Le pulégone se présente alors comme une potentielle alternative au menthol dans différentes préparations pharmaceutiques permettant ainsi d’augmenter la dose de principe actif tout en diminuant les effets secondaires dû à la toxicité de celui-ci. L’ensemble de ces résultats montre l’intérêt de s’intéresser aux molécules bioactives des plantes pour le traitement des douleurs chroniques inflammatoires mais aussi pour le traitement de toute autre maladieToday, approximatively one third of the French population suffers from chronic pain. In most cases, the drugs recommended for the treatment of these diseases are anti-inflammatory or painkillers with significant side effects. The aim of this thesis was to explore the anti-inflammatory properties of therapeutic plant extracts in order to recommend them as an alternative treatment for chronic inflammatory pain. Volatile terpenes were obtained from two plants not well caracterized: Calamintha nepeta (L.) savi and Asarum europaeum (L.). Different techniques have been optimized for the extraction of volatile terpenes from plant material, namely hydrodistillation, pressurized liquid extraction (PLE), headspace extraction (HS), headspace solid phase microextraction (HS-SDME), headspace sorptive extraction (HSSE) and finally single drop microextraction coupled to deep eutectic solvents (DES-HS-SDME). Each extract was analyzed by GC-MS and a qualitative and quantitative analysis were conducted on the obtained data. The DES HS SDME method showed the best efficiency for the extraction of volatile terpenes of different polarities, boiling temperatures and molecular weights. In this thesis, DESs were used for one of the first time for the extraction of volatile compounds. These emerging solvents are a promising alternative to the toxic organic solvents commonly used in analytical chemistry. The anti-inflammatory activity of each extract was evaluated by in vitro tests. To this end, the ability of the molecules to inhibit the secretion of TNF-α, the main messenger of inflammation, was measured by flow cytometry. Only the extracts obtained by PLE from the two plants studied showed anti-inflammatory activity. Those extracts, which contain a low concentration of volatile compounds, contain other non-volatile bioactive molecules which may be responsible for the measured biological activity. Although no extract concentrated in volatile terpenes has significantly inhibited the secretion of TNF-α, preliminary results have shown that the main compounds of the studied plants have anti-inflammatory activity. Pulegone, the main volatile compound of Calamintha nepeta (L.) savi extracts and whose chemical structure is close to menthol, has a similar anti-inflammatory activity to menthol (EC50(pulegone) = 1.5 mM et EC50(menthol) = 1.2 mM). A major advantage of pulegone was identified in this project: its low toxicity compared to menthol. Indeed, the toxicity EC50 of pulegone is 6.8 mM while the one of menthol is 3.6 mM. Pulegone can thus be introduced as a potential alternative to menthol in various pharmaceutical preparations allowing to increase the dose of active ingredient while reducing the side effects linked to its toxicity. All these results show why it is important to focus on bioactive molecules in plants for the treatment of chronic inflammatory pain and why not for the treatment of any other disease
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Motte-Florac, Elisabeth. "Le pharmakon-aliment et son réseau trophique dans les rituels thérapeutiques de la Mésoamérique : l'exemple de la limpia dans le centre du Mexique." Thesis, Tours, 2017. http://www.theses.fr/2017TOUR2027/document.
Full textAbstract:
Les pharmakons-aliments (aliments utilisés en thérapeutique sans être administrés selon les modes de la médecine conventionnelle) ont été ignorés des recherches en anthropologie de l’alimentation comme en ethnopharmacologie. Ils font l’objet de cette étude qui porte sur les rituels thérapeutiques de la zone Centre de la Mésoamérique, et plus particulièrement la limpia. Une étude anthropo-sémiologique des actes de cette pratique thérapeutique montre que ces aliments sont essentiellement utilisés dans deux métaséquences du rituel, qui correspondent à l’intervention du thérapeute sur le patient d’une part, sur son entourage d’autre part : l’acte fondamental réalisé avec un/des agent/s nettoyant/s et les offrandes aux entités non-ordinaires responsables de l’affection. Une recherche synchronique et diachronique est menée sur ces aliments particuliers, sur la place qu’ils occupent dans le rituel thérapeutique, sur les réseaux trophiques dans lesquels ils s’insèrent et sur les raisons de leur évolution au cours des sièclesPharmakons-foods used in therapeutics without being administered in accordance with established medical practices, have been ignored by research both in the anthropology of food and in ethnopharmacology. They are the matter studied in this exploration of therapeutic rituals in the Central Mesoamerican area, more particularly la limpia. The semiological-anthropological study of the acts which constitute this therapeutic practice shows that these foods are essentially used in two of the ritual’s metasequences, corresponding to the practitioner’s intervention on the patient on one hand and on the surrounding environment on the other: the fundamental act performed using one or several cleansing agents and the offerings to the non-ordinary entities responsible for the affliction. These particular foods are studied in their synchronic and diachronic aspects: the place they occupy in therapeutic rituals, the trophic networks they partake in, and the reasons behind their evolution over the centuries
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Lamy, Aude. "Production de protéines d'intérêt thérapeutique par les plantes transgéniques : réalisations et perspectives." Paris 5, 1999. http://www.theses.fr/1999PA05P087.
Full text
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Cotereau, Béatrice. "La cicatrisation et l'application aux médicaments spécialisés à base de plantes et substances dérivées à propriétés cicatrisantes." Paris 5, 1988. http://www.theses.fr/1988PA05P028.
Full text
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Paget, Nathalie. "Les plantes médicinales dans les spécialités de la toux." Paris 5, 1997. http://www.theses.fr/1997PA05P096.
Full text
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Andreu-Verin, Sonia. "Thérapeutique occidentale et thérapeutique traditionnelle par les plantes chez les Amérindiens Palikurs de Makouria, village de Guyane française proche de Cayenne." Montpellier 1, 1998. http://www.theses.fr/1998MON11085.
Full text
14
Vu, Danièle. ""Centranthus ruber" D. C : plante sédative méconnue." Paris 5, 1991. http://www.theses.fr/1991PA05P060.
Full text
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Boydron-Le, Garrec Raphaële. "Evaluation du potentiel thérapeutique de plantes traditionnellement utilisées dans le Pacifique pour traiter l'intoxication ciguaterique." Nouvelle Calédonie, 2005. http://www.theses.fr/2005NCAL0012.
Full textAbstract:
Comme depuis longtemps dans le Pacifique et en Nouvelle-Calédonie où elle est dénommée "gratte", la ciguatera y est communément traitée par divers remèdes à base de plantes. Dans le but d'évaluer le potentiel thérapeutique de ces plantes, la première partie de cette étude a consisté en la recherche d'un test permettant de mettre en évidence, efficacement et relativement rapidement, leur activité anti-ciguatérique. La seconde partie concerne plus particulièrement l'étude des effets de la P-CTX-1 sur des globules rouges de grenouille et humains, observés dans le cadre de cette recherche. Enfin, l'exploitation d'un test pratiqué sur cellules de neuroblastome de souris a permis d'évaluer l'aptitude d'une trentaine d'extraits de plantes à prévenir, in vitro, la toxicité produite par la P-CTX-1 ou la PbTx-3. Certains de ces extraits, qui ont montré une activité particulièrement intéressante, offrent de nouveaux axes de recherche dans le cadre du traitement de la ciguatéra.
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Hout, Sotheara. "Etude pharmacologique de l'activité antipaludique de plantes utilisées en médecine traditionnelle au Cambodge." Aix-Marseille 2, 2006. http://www.theses.fr/2006AIX22951.
Full text
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Desgrouas, Camille. "Etude de l'activité antipaludique de la cépharanthine isolée de stephania rotunda lour. : approche analytique, transcriptomique et pharmacocinétique." Thesis, Aix-Marseille, 2013. http://www.theses.fr/2013AIXM5097.
Full textAbstract:
Ce doctorat porte sur l’étude de l’activité antipaludique de la cépharanthine. Deux méthodes écologiques d’extraction, utilisant des micro-ondes et ultrasons, ont été proposées. L'activité antiplasmodiale a été évaluée par le calcul de la concentration qui inhibe 50 % de la croissance parasitaire. Les cibles potentielles ont été évaluées par l’étude de la variation d’expression des gènes. Au niveau microscopique, la cépharanthine a semblé inhiber le développement parasitaire et bloquer les parasites au stade anneau. Au niveau transcriptomique, la cépharanthine semble avoir un impact sur le transport de protéines plasmodiales à la surface du globule rouge ; sur des organelles nécessaires à la survie du parasite, et sur les interactions entre le globule rouge parasité et l’endothélium ou les globules rouges sains. Des études de combinaisons thérapeutiques ont montré que la cépharanthine semble potentialiser certains antipaludiques. Une analyse quantitative de la cépharathine plasmatique a permis d’effectuer une étude pharmacocinétique. La cépharanthine pourrait être un chef de file intéressant pour le développement de nouveaux antipaludiquesThis PhD focuses on the study of the antimalarial activity of cepharanthine. Two green extraction methods, using microwave and ultrasound, have been proposed. The antiplasmodial activity was evaluated by calculating the concentration inhibiting 50 % of parasite growth. Potential targets were evaluated by studying the variation of gene expression. At the microscopic level, cepharanthine seemed to inhibit the parasite growth and to block parasite at the ring stages. The transcriptomic assay showed that cepharanthine seems to have an impact on the transport of Plasmodium proteins to the red blood cell surface, on organellar functions necessary for the survival of the parasite, and on the interactions between infected red blood cells and the endothelium or healthy red blood cells. The study of combination therapies showed that cepharanthine appears to potentiate some antimalarial compounds. A quantitative analysis of cepharathine in mouse plasma allowed performing a pharmacokinetic study. Cepharanthine could be an interesting lead to the development of new antimalarial drugs
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Chea, Aun. "Ethnopharmacologie de plantes traditionnellement utilisées au Cambodge dans le traitement de la malaria et des maladies infectieuses : application à trois plantes antipaludiques Erioglossum edule Blume [Lepisanthes rubiginosa (Roxb.) Leenh.], Stephania rotunda Lour, Vernonia cinerea Less." Aix-Marseille 2, 2006. http://www.theses.fr/2006AIX22963.
Full textAbstract:
Des enquêtes ethnobotaniques réalisées dans 9 provinces du Cambodge ont permis de recenser des plantes utilisées en médecine traditionnelle pour leur propriété antimicrobienne (43) et/ou antipaludique (30). Parmi les plantes possédant une activité antiplasmodiale in vitro 3 sont sélectionnées pour des études phytochimique et pharmacologique. De la racine de Erioglossum edule, six nouveaux saponosides ont été identifiés. Ce sont des dérivés de l’acide 3b-hydroxytirucalla-7,24-dien-21-oique et de 3b-hydroxy-21b (a)-méthoxy-21 (S) et de 23 (R)-époxytirucalla-7,24-diene. Du tubercule de Stephania rotunda, seize alcaloïdes ont été isolés. La cépharanthine, alcaloïde majoritaire, possède une activité antiplasmodiale in vitro ( CI50 : 0,61 μM). Cette molécule a une action synergique quand elle est associée à la Chloroquine et additive en association avec l’artesunate ou avec d’autres alcaloïdes. La cépharanthine à 10 mg/kg manifeste une activité antimalarique in vivo sur la souris infestée par Plasmodium berghei. Cet alcaloïde présente également des activités leishmanicide et cytotoxique sur des lignées cancéreuses humaines. De Vernonia cinerea dix lactones sesquiterpéniques appartenant au groupe des hirsutinolides sont identifiés dont 2 nouveaux composés : - Vernolide C [8-a-(3-chloro-2-hydroxy-2-méthylpropanoyloxy)-hirsutinolide-13-Oacétate] - Vernolide D [8-a-(4-hydroxytigloyloxy)-hirsutinolide-13-O-acétate]. Ces composés possèdent une activité antiplasmodiale in vitro CI50 entre 3,1 et 9,2 μM. Ces résultats permettent d’apporter une justification à l’usage traditionnel de ces plantes dans le traitement du paludisme au CambodgePlants used in traditional medicine for their antimicrobial (43 plants) and antiplasmodial properties (30 plants) have been collected according to ethnobotanical surveys in 9 provinces of Cambodia. Three plants having an in vitro antiplasmodial activity were selected for phytochemical and pharmacological studies. From the root of Erioglossum edule, six new saponins were identified. They are glycosides of 3b-hydroxytirucalla-7,24-dien-21-oic acid and of 3b-hydroxy-21b (a)-methoxy-21 (S) and 23 (R)-epoxytirucalla-7,24-diene From the tuber of Stephania rotunda, sixteen alkaloids were isolated. The major alkaloid, cepharanthine has in vitro antiplasmodial activity (IC50: 0. 61 μM). This compound showed synergistic effect when associated with chloroquine and additive effect when associated with artesunate or other alkaloids. Cepharanthine at 10 mg/kg displayed in vivo antimalarial activity in mice infected by Plasmodium berghei. This alkaloid showed leishmanicidal activity and was cytotoxic. From Vernonia cinerea ten sesquiterpene lactones belonging to hirsutinolide group were identified. Two of them are new: - Vernolide C [8-a-(3-chloro-2-hydroxy-2-méthylpropanoyloxy) hirsutinolide- 13-O-acétate] - Vernolide D [8-a-(4-hydroxytigloyloxy)-hirsutinolide-13-O-acétate]. These compounds have in vitro antiplasmodial activity with IC50 between 3. 1 and 9. 2 μM. These results justify the traditional use of these plants as antimalarial agents in Cambodia
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Golicki, Isabelle. "Les propriétés hépatoprotectrices du chardon Marie (Silybum Marianum L. )." Paris 5, 1998. http://www.theses.fr/1998PA05P099.
Full text
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Rojas, Fermín Luis Beltrán. "Phénols et terpènes des plantes médicinales, Argania spinosa, Plumeria inodora, Sarcostemma clausum et Peltophorum africanum." Bordeaux 1, 2005. http://www.theses.fr/2005BOR12983.
Full textAbstract:
C'est dans le cadre de la recherche de substances naturelles bioactives issues du règne végétal, mais aussi de l'étude de plantes possédant des propriétés potentiellement valorisables dans les domaines cosmétique et alimentaire, que se situent nos travaux sur quatre plantes médicinales. Le premier chapitre présente de façon succincte quelques généralités relatives aux biosynthèses des composés phénoliques et des terpènes, ainsi qu'aux activités anti-VIH et anti-cancer. Les autres chapitres sont consacrés aux travaux d'isolement et de caractérisation de composés extraits des plantes Argania spinosa, Plumeria inodora, Sarcostemma clausum et Peltophorum africanum.
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Lafay, Anne-Sophie. "Contribution à l'étude de deux plantes réputées hypoglycémiantes : Galega officinalis L. et Coutarea Latiflora D.C." Paris 5, 1997. http://www.theses.fr/1997PA05P151.
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Fournier, Céline. "Utilisation des plantes en cosmétologie : applications à la prévention et à la gestion du vieillissement cutané." Dijon, 1999. http://www.theses.fr/1999DIJOP024.
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Fabre, André. "Utilisation médicinale des épices dans l'Empire Romain : plaidoyer pour une utilisation raisonnée du savoir thérapeutique de l' Antiquité." Paris 4, 2001. http://www.theses.fr/2001PA040098.
Full textAbstract:
Deux objectifs étaient assignés à cette étude consacrée à la prescription médicinale des épices durant l'Empire Romain : analyser la pharmacopée romaine et présenter les premiers éléments d'une "archéo-pharmacologie ". Le jugement que se faisaient les Romains des épices reste par bien des côtés un mystère. La perception de la "fonction épice" n'est pas en cause, ce qui a changé c'est l'"image cérébrale" qu'elle suscite. Un total de 2600 citations ont été analysées dans ce travail, provenant de 12 auteurs, en particulier Celse, Dioscoride, Scribonius Largus, Marcellus, Pline l'Ancien et Galien, portant sur 33 épices, en particulier: férules, poivre, encens, myrrhe, safran et cannelle. Les arguments ne manquent pas pour reprendre l'exploration d'un vaste savoir que le "scientisme" des siècles précédents avait ignoré. Parmi bien d'autres arguments, l'apparition de nouvelles disciplines telles l'ethno-botanique et l'ethno-pharmacologie ainsi que des nouvelles techniques d'analyse des textes anciens font envisager l'émergence prochaine d'une nouvelle discipline consacrée à la recherche de nouveaux médicaments orientée par les textes de l'AntiquitéTwo main purposes were assigned to this study of medicinal prescription of spices at the time of the Roman Empire : analyse Roman pharmacopoeia of spices in reference to modern scientific criteria and assess a new discipline, close to "ethno-botany" and "ethno-pharmacology", aiming to a new approach of drug research : "archeo-pharmacology". The Roman world of spices remains obscure ::most likely, spices were, for the Romans, nothing more than substances with specific aromatic strength and high market prices. The study is conducted on a whole of 2600 quotations from 12 authors: Apicius, Caelius Aurelianus, Cassius Felix, Celsus, Dioscorides, Galen, Marcellus, (Anonymous) Mulomedicina, Pelagonius, Pliny the Elder, Serenus Sammonicus and Scribonius Largus and a set of 33 medicinal spices among which : cyperus, ferulas (Asa foetida), frankincense, pepper, myrrh and saffron. During the last decades, new methods of therapeutic research : ethno-botany and ethno-pharmacology, have been used extensively to explore traditional medicines. A new discipline is ready to emerge : "archeo-pharmacology", aiming towards a drug research based on Ancient texts
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Baranes, Nadine. "Contrôle de la bilharziose ou schistosomose par les plantes à activité molluscide : exemple de Swartzia madagascariensis DESV." Paris 5, 1999. http://www.theses.fr/1999PA05P148.
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Manoukians, Laurent. "Propriétés hypoglycémiantes et utilisations empiriques de "Momordica charantia" L." Paris 5, 1994. http://www.theses.fr/1994PA05P237.
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Fiorini, Christel. "Contribution à l'étude phytochimique de Laurus Nobilis L. (Lauraceae)." Toulouse, INPT, 1996. http://www.theses.fr/1996INPT027G.
Full textAbstract:
Laurus nobilis l. , plante aromatique principalement etudiee pour l'huile essentielle de ses feuilles, a fait l'objet lors de nos travaux, d'une nouvelle etude phytochimique. Celle-ci a ete motivee, dans un premier temps, par les resultats d'un criblage systematique d'activite cytotoxique revelant l'activite d'un extrait brut de feuilles de laurus nobilis l. Deux alcaloides aporphiniques, la cryptodorine et l'actinodaphnine, se sont reveles responsables de cette cytotoxicite in vitro mais ils sont inactifs in vivo. Dans un deuxieme temps, les connaissances deja acquises sur la composition de l'huile essentielle de cette plante ont ete completees par l'etude de l'huile essentielle des fleurs et de celle des racines, jusque la, non decrites. L'huile essentielle des fleurs est principalement constituee des composes suivants: l'ocimene e, le b-caryophyllene, le viridiflorene, le b-elemene, le germacradienol et le germacrene d. Au niveau des racines, aucun composant majoritaire n'emerge de l'huile essentielle des ecorces de racines, seulement constituee de monoterpenes et de sesquiterpenes oxygenes ou non. L'huile essentielle du bois de racines se caracterise par une teneur elevee en sesquiterpenes et par la quasi absence de monoterpenes. Enfin, l'etude de la composition flavonoidique des feuilles a permis l'isolement de dix-huit flavonoides. Quatre sont des produits relativement originaux, n'ayant jamsi ete decrits dans le laurier sauce (derives acyles du kaempferol)
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Long, Christophe. "Etude phytochimique, évaluation de potentialités biologiques de Vitex agnus castus L. (Verbenaceae)." Toulouse, INPT, 1995. http://www.theses.fr/1995INPT033G.
Full textAbstract:
Vitex agnus castus, le gattilier, arbuste odorant que l'on rencontre sur le pourtour de la mediterranee, est une verbenaceae qui jouit depuis l'antiquite d'une reputation therapeutique en partie verifiee par des travaux plus recents. Dans la premiere partie de notre memoire, nous rappelons la distribution geographique, les caracteres botaniques et les utilisations medicinales. La deuxieme partie est consacree a nos travaux sur l'obtention et l'identification de substances susceptibles de presenter un interet biologique. Les huiles essentielles et les concretes, de la feuille et du fruit, ont ete analysees par chromatographie en phase gazeuse couplee a la spectrometrie de masse et leurs principaux constituants sont identifies. Deux iridoides, l'aucuboside et l'agnuside ont ete isoles des feuilles de vitex agnus castus l. , leurs teneurs, dans les differents organes de la plante, sont determinees. L'analyse des donnees de la raisonnance magnetique nucleaire en deux dimensions nous a permis de preciser des points particuliers de leur structure. La presence, dans les feuilles de cinq flavonoides, la casticine, le chrysosplenol d, la luteoline, la luteoline-7-glucoside et l'homoorientine, est confirmee par leur isolement et leur identification. De plus un diterpene, dont la structure est a determiner, a ete isole du fruit. La troisieme partie est consacree a l'expose des epreuves d'activites biologiques. Les pouvoirs antibacteriens, antifongiques, antiherpetiques, pediculicides, lenticides et psychotropes sont determines
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Jacob, Alexandre. "Iris versicolor : étude allopathique et homéopathie." Bordeaux 2, 1995. http://www.theses.fr/1995BOR2P004.
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Crane, Sylvie. "Contribution à la connaissance de deux plantes oléagineuses de la Guadeloupe : Poutera multiflora et calophyllum calaba." Antilles-Guyane, 2006. http://www.theses.fr/2006AGUY0160.
Full textAbstract:
Parmi les espèces de plantes de plantes oléagineuses de la Guadeloupe, deux espèces ont été sélectionnées pour cette étude, Pouteria multiflora et Calophylum calaba, de par leur utilisation locale et en pharmacopée traditionnelle. L'étude concernant l'espèce de Pouteria multiflora a permis de fournir des données sur la composition en constituants majeurs et mineurs du fruit : glucides, protéines, lipides et sels minéraux. La mise en évidence des principales molécules constitutives des corps gras après identification et quantification en associant diverses techniques, telles que la chromatographie, complète la connaissance chimique du fruit. De l'étude des fractions glycéridiques des huiles extraites des fruits de cette espèce, nous citerons les acides gras ainsi que les cires associées. Par ailleurs, l'étude des constituants de l'insaponifiable nous a permis de relever la prédominance des molécules triterpéniques telles que l'érythrodiol et l'uvaol. Pour ce qui concerne Calophylull calaba, notre étude fait ressortir deux points essentiels: le choix des critères et conditions permettant une extraction optimale d'une huile de qualité par pressage mono-vis des amandes, étude chimiométrique ; ainsi que les caractéristiques analytiques et la constitution qualitative et quantitative de l'huile : distribution des acides gras, teneurs en tocophérols et tocotrienols, présence de triterpénols et de stérols. Ces derniers résultats confirment les propriétés relevant d'une utilisation traditionnelle relative à l'action cicatrisante et calmante de cette huile, ayant pour origine les molécules citées et qui sont bien connues pour leur activités antioxydantes. Une entreprise locale a retenu cette matière oléagineuse en vue de certaines de ces formulations, en effet, l'huile de Calophyllum calaba se présente comme une excellente matière première pour la cosmétologieAmong the species of oleaginous plants of Guadeloupe, two species were selected for this studt, Pouteria multiflora and Calophyllum calaba, of share their local and traditional uses. The study concerning the Pouteria multifora species, made it possible to provide data on the composition in major and minors components of the fruit:glucids, proteins, lipids and rock salt. The description of the principal molecules constitutive of the greasy substances after identification and quantification by associating various techniques, such as the chromatography, supplements the chimical knowledge of the fruit. Study of the glyceridic fractions of the oils extracted from the fruit of this species, we will quote the fatty acids associated with waxes. In addition, the study of the components of the unsaponifiable enabled us to raise the prevalence of the tripernic molecules such as erythrodiol and uvaol. Concerning Calophyllum calaba, our study emphasizes two essentials points: the choice of the criteria and conditions allowing an optimal extraction of an oil of quality by single -scew pressing of almonds, chimiometric study; as well as the analytical characteristics and the qualitative and quantitative constitution of oil : distribution of the fatty acids, tocopherols and tocotrienols contents, presence of triperpenols and sterols. These last results confirm the properties concerned a traditional use relating to the healing and calming actions of this oil, having for origin the quoted molecules and which are well-known for their antioxydant activies. A local company retained this oleaginous matter for some of these formulations; indeed, the oli of Calophyllum calaba is presented as a excellent raw material for the beauty care
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Balde, Elhadj Saïdou. "Identification de nouvelles molécules à potentiel anticancéreux." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2010. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/210113.
Full textAbstract:
Les molécules actuellement utilisées dans la chimiothérapie anticancéreuse sont pour la majorité d’origine végétale mais peuvent aussi provenir d’organismes marins ou de microorganismes. Ces molécules bien qu’ayant des cibles moléculaires différentes, induisent dans la majorité des cas une mort cellulaire par apoptose. Or ces dernières années le développement d’une chimiorésistance des cellules cancéreuses vis à vis de ce type de molécules s’est particulièrement accru. Face à cette situation le besoin de trouver de nouvelles molécules avec des mécanismes d’action différents se fait de plus en plus pressant. Dans cette perspective nous avons évalué le potentiel anticancéreux des alcaloïdes du Pavetta crassipes K Schum, du Kalanchoe blossfeldiana Poelln, de l’isostrychnopentamine (ISP) isolée du Strychnos usambarensis Gills et de 14 phytotoxines d’origine fongique. Nous avons évalué leurs activités inhibitrices de croissance in vitro sur des lignées humaines cancéreuses de glioblastome (U373), d’oligodendrogliome (Hs-683), de poumon non à petite cellule (A549), de prostate (PC3), de sein (MCF7), d’œsophage (OE21), de mélanome (SKMEL-28) et des lignées murines de mélanome (B16F10) et de carcinome mammaire (MXT). Ces différentes lignées sont décrites dans la littérature comme ayant des niveaux variables de sensibilité aux molécules inductrices d’apoptose. Nous montrons ainsi dans notre travail que l’isostrychnopentamine ou encore des extraits issus de Pavetta crassipes K Schum ont in vitro des activités anticancéreuses intéressantes quelque soit la sensibilité de la lignée cellulaire aux stimuli pro-apoptotiques. De surcroit les lignées connues pour avoir un certain niveau de résistance à l’apoptose sont plus sensibles (IC50 ~ 1µM) aux effets de ces deux fractions que les lignées cancéreuses ou normales habituellement sensibles à l’apoptose (IC50 ~ 2,5µM). Les taux comparatifs d’apoptose induite par l’isostrychnopentamine dans 2 lignées dites résistantes à l’apoptose (U373 et A549) montrent une complète indépendance du taux de sensibilité à l’apoptose de ces lignées. Cette situation laisse penser que l’apoptose n’est pas le mécanisme d’action principale de la molécule. L’évaluation du potentiel anticancéreux des 14 phytotoxines d’origine fongique sur des lignées cellulaires de cancer humain et murin nous a permis de retenir deux phytotoxines (le bislongiquinolide et le dihydrotricodimerol) pour des investigations plus poussées. En effet les résultats obtenus en vidéomicroscopie indiquent que ces deux phytotoxines ont un effet cytostatique qui in fine conduit à un effet cytotoxique.Doctorat en Sciences biomédicales et pharmaceutiques
info:eu-repo/semantics/nonPublished
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Traoré, Fanta. "Evaluation de l'activité antipaludique de Glinus oppositifolius (L. ) Aug. D. C. , Nauclea latifolia SM. , Mitragyna inermis (Willd. ) O. Kuntze : trois plantes utilisées en médecine traditionnelle au Mali." Aix-Marseille 2, 1999. http://theses.univ-amu.fr.lama.univ-amu.fr/1999AIX20664.pdf.
Full textAbstract:
Le paludisme constitue un problème majeur de santé publique en Afrique subsaharienne et en particulier au Mali. La diminution de l'efficacité des antipaludiques classiques en relation avec la rapide progression de souches de Plasmodium falciparum résistantes à la chloroquine justifie la recherche de nouveaux médicaments antipaludiques. Les difficultés d'accès aux soins et aux médicaments modernes ainsi que certains comportements socioculturels font qu'une importante partie de la population a recours aux thérapeutes traditionnels pour les affections fébriles. Après trois séries d'enquêtes réalisées auprès des thérapeutes traditionnels, nous avons sélectionné trois plantes: Mitragyna inermis (Willd. ) O. Kuntze, Glinus oppositifolius (L) Aug. D. C. Et Nauclea latifolia Sm. La détermination structurale des molécules isolées a été faite par des méthodes de spectrométrie de masse et de résonance magnétique nucléaire. A partir des feuilles de M. Inermis, nous avons isolé pour la première fois l'acide ursolique et deux alcaloïdes déjà décrits parmi les alcaloïdes totaux : la spéciophylline et l'isorhyncophylline. Le dosage des alcaloïdes dans les feuilles et les extraits aqueux des préparations traditionnelles de cette plante nous a permis de retenir l'extrait hydroéthanolique 60% pour les études ultérieures. Les parties aériennes de G. Oppositifolius ont fourni deux composés nouveaux : le 16-O (β-D-arabinopyranosyl)-3-oxo-12, 16β ,21β22-tetrahydroxy-hopane nommé Glinoside A et le 16-O (β-D-arabinopyranosyl)-3-oxo-12, 16β, 22-trihydroxy-hopane nommé Glinoside B. En ce qui concerne N. Latifolia, la recherche des saponosides a été négative et nous n'avons pas poursuivi le fractionnement des alcaloïdes en raison cytotoxicité et de la génotoxicité des alcaloïdes totaux. L'activité antiplasmodiale des extraits bruts, fractions et composés purs a été recherchée in vitro sur deux souches de P. Falciparum sensible et résistante à la chloroquine par la mesure de l'inhibition de la prolifération. La lecture a été faite à la fois en microscopie optique et en cytométrie de flux. Aucun extrait aqueux des trois plantes réalisé au laboratoire n'est actif à la concentration de 500 µg/ml. La CI50 des extraits hydrométhanoliques est comprise entre 100 et 500 µg/ml. Les saponosides de G. Oppositifolius ont une CI50 de 40 µg/ml mais nous avons abandonné les études pharmacologiques à cause de la rareté de la plante. Les alcaloïdes totaux de N. Latifolia sont actifs à la concentration de 5µg/ml. Ils sont également cytotoxiques à cette même concentration. Les extraits aqueux des préparations traditionnelles de M. Inermis sont actifs à la concentration de 250 µg/ml. L'acide ursolique a une activité antiplasmodiale (CI50=15µg/ml) supérieure à celle de l'extrait hydrométhanolique des feuilles de M. Inermis dont il est issu. La meilleure activité antiplasmodiale a été obtenue avec les alcaloïdes totaux avec des CI50 de 4-6 µg/ml. Les alcaloïdes totaux de M. Inermis et l'extrait hydroéthanolique 60 % sont dépourvus de toxicité aux concentrations testées. Leur activité antipaludique a également été recherchée in vivo sur la souris expérimentalement infestée par P. Berghei. Les alcaloïdes sont peu actifs à la dose de 250 mg/kg avec une diminution de la parasitémie de 20 %. Par contre, l'extrait hydroéthanolique provoque une réduction de 80 % de la parasitémie à la dose de 1 g/kg.
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Amrar, Kader. "Allergies et allergènes d'origine végétale." Paris 5, 1993. http://www.theses.fr/1993PA05P022.
Full text
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Charlet, Stéphane. "Etude des mécanismes de régulation physiologique et biochimique de l'accumulation de lignanes chez le lin : mise en œuvre aux niveaux de la cellule et de la plante entière." Amiens, 2003. http://www.theses.fr/2003AMIED008.
Full textAbstract:
Le lin (Linum usitatissimum), dont l'intérêt industriel est actuellement lié à ses fibres et son huile, accumule également des molécules d'intérêt thérapeutique : des lignanes, et particulièrement le sécoisolaricirésinol diglucoside (SDG) ainsi que du matairésinol. Ces substances sont des phytoestrogènes, susceptibles de prévenir la survenue de cancers hormono-dépendants. L'étude du métabolisme des lignanes a nécessité dans un premier temps de pouvoir disposer de méthodes analytiques des lignanes du lin, ainsi que de leurs précurseurs. Pour cela les molécules de référence, non disponibles dans le commerce, ont tout d'abord été purifiées pour servir de standards dans les méthodes de dosage. Des protocoles d'analyse chromatographique (HPLC) ont été optimisés. Ce sont en particulier les conditions d'hydrolyse pour libérer les lignanes des complexes auxquels ils sont liés qui ont été définies. Les dérivés du SDG ont alors pu être dosés directement ou indirectement sous forme d'anhydrosécoisolaricirésinol. La mise en œuvre de ces méthodes a permis de montrer que dans la plante les lignanes sont exclusivement présents dans la graine (80% de la teneur totale) et dans le fruit (15%). Dans les différents types de cultures in vitro initiés dans le laboratoire, aucune trace des lignanes de la plante n'a pu être détectée. Par contre un néolignane, purifié et identifié comme un monoglucoside de l'alcool déhydrodiconiférylique (DCG), est accumulé en forte concentration. Il a été montré que la teneur en DCG est influencée par la balance hormonale dans les milieux de culture, ainsi que par la photopériode. Des cellules cultivées en présence de BAP (0. 5mg. L-1), et à l'obscurité accumulent la plus forte quantité de DCG (74mg. G-1 M. S. ). Une supplémentation des cultures en phénylalanine marquée au 13C, n'a pas permis de retrouver le marquage dans d'autres précurseurs du DCG. L'interaction des cellules avec une matrice d'alginate, dans laquelle elles sont immobilisées, induit la sécrétion de DCG dans le milieu sans toutefois modifier le taux gobal d'accumulationFlaxseed (Linum usitatissimum) fibres and oil are valuable products for industrial applications. However this plant also accumulates lignans phytoestrogens : secoisolariciresinol diglucoside (SDG) and matairesinol. These compounds have been proved to prevent the outcome of some hormone-dependent cancers. The study of their metabolism requires the use of efficient analytical methods to evaluate them as well as their biosynthetic precursors. In a first part of our work, lignans have been purified from flaxseeds, for a further use as standards in the analytical protocols. HPLC methods were optimised , mainly at the keypoint of the release of lignans from the complexes in which they are bound in the plant. It was then possible to evaluate secoisolariciresinol derivatives, either directly or indirectly as anhydrosecoisolariciresinol, a conversion form of flaxseed lignans. The application of these analytical tools allowed to reveal that in the plant, lignans were exclusively accumulated in the seeds (80% of total) and the fruits (15%). No trace of the flaxseed lignans could be detected in various in vitro cultures. However the dehydrodiconiferyl alcohol monoglucoside (DCG), a neolignan was purified and identified from these cultures in which it is accumulated at a very high level. It was shown that plant growth regulators as well as photoperiod deeply influence the lignan levels of the cultures. The highest values (74mg. G-1 DW) were reached when of BAP (0. 5mg. L-1) was added to the culture medium, and when the cultures were maintained in the dark. A 13C labelled phenylalanine supplementation in the cultures did not allow the identification of other labelled lignan precursors. Moreover, the interaction of the plant cells with an alginate matrix in which they were immobilised induced lignans release in the culture medium without modifying their total amount
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Cahour, Callarec Denis. "Buxus sempervirens L." Paris 5, 1999. http://www.theses.fr/1999PA05P027.
Full text
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Seguin, Catherine. "Arbutus Unedo L. Et autres éricacées médicinales." Bordeaux 2, 1997. http://www.theses.fr/1997BOR2P049.
Full text
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Portet, Bénédicte. "Recherche bioguidée de molécules antipaludiques d'une plante guyanaise : Piper hostmannianum var. berbicense." Toulouse 3, 2007. http://thesesups.ups-tlse.fr/66/.
Full textAbstract:
Le paludisme est une maladie parasitaire qui touche une centaine de pays situés dans les zones tropicales et sub-tropicales de l'hémisphère sud. L'apparition des phénomènes de résistance du parasite aux médicaments actuels souligne le besoin urgent de nouveaux agents antipaludiques. La découverte de deux antipaludéens majeurs (la quinine et l'artémisinine) issus des plantes médicinales encourage la recherche de nouveaux médicaments issus de la biodiversité végétale. A la suite d'un screening à haut débit sur une centaine de plantes originaires de Guyane Française, les extraits hexanique et chloroformique des feuilles de Piper hostmannianum var. Berbicense ont révélé une activité antiplasmodiale potentielle avec des CI50 comprises entre 8 et 20 µg/ml. Après purification de ces extraits par diverses méthodes chromatographiques, 17 molécules de type chalcone, dihydrochalcone et flavanone ont été isolées et identifiées par plusieurs techniques spectroscopiques (UV, IR RMN, SM, rayons X). L'activité antiplasmodiale de ces molécules a été évaluée in vitro sur des souches de Plasmodium falciparum. Des cellules de type MCF-7 ont été utilisées pour évaluer leurs cytotoxicités. De plus, le potentiel antiplasmodial des composés les plus actifs a pu être confirmé par des tests in vivo sur des souris infectées par P. Vinckei petteri. Une étude en spectrométrie de masse au sein de la Faculté de pharmacie de Bruxelles a permis d'étudier la fragmentation des molécules isolées. Ainsi, l'analyse par LC/MS d'un extrait brut de P. Hostmannianum var. Berbicense a permis l'identification de cinq nouvelles molécules de type chalcone, dihydrochalcone et flavanoneMalaria is an infectious disease that occurs in one hundred countries located in tropical and subtropical regions in the world. The emergence of resistant strains to antimalarial drugs in use makes it necessary to discover new antimalarials. Previous findings of antimalarial agents such as quinine and artemisinin from medicinal plants also encouraged the possibility of finding new active drugs from plant sources. In our search aiming to discover new antimalarial from the biodiversity of French Guiana, the n-hexane extract and the chloroform extract of the leaves of Piper hotmannianum var berbicense revealed a potential antiplasmodial activity with IC50 between 8 and 20 µg/ml. After purification, seventeen compounds have been isolated. Their structures were established on the basis of NMR experiments, mass spectroscopy and X-ray analysis. The antiplasmodial and cytotoxic in vitro activities of all isolated compounds were assessed against chloroquine-sensitive and chloroquine-resistant P. Falciparum strains and MCF-7 cells. Moreover, the most active compounds with the best selectivity were evaluated for in-vivo antimalarial activity against P. Vinckei petteri in mice. We have investigated the specific fragmentation patterns of the flavanones, chalcones and dihydrochalcones previously isolated in mass spectrometry by (-)-APCI in the university of Bruxelles. The present approach have been applied to study the flavonoids in the ethyl acetate extract of the leaves of P. Hostmannianum var. Berbicense by LC/UV/APCI-MSn. Based on the identification rules by MS spectroscopy, five new molecules were tentatively characterized including flavanones, chalcones and dihydrochalcones
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Myung-Nyu, Kim. "Étude d'une plante médicinale d'utilisation traditionnelle en Corée : "Carthamus tinctorius L." : aspects phytochimiques (flavonoides et huile essentielle), analytiques et pharmacologiques." Paris 11, 1990. http://www.theses.fr/1990PA114838.
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Ngom, Saliou. "Étude pharmaco-chimique de ressources végétales et algales : recherche de métabolites anti-inflammatoires et-ou anti-radicalaires." Strasbourg 1, 2008. http://www.theses.fr/2008STR12437.
Full textAbstract:
Ce travail porte sur l’étude pharmaco-chimique de deux halophytes, Crithmum maritimum L. (Apiaceae) et Eryngium maritimum L. (Apiaceae); trois macro-algues, Palmaria palmata (L. ) O. Kuntze (Palmariaceae), Pelvetia canaliculata (L. ) Decne. & Thur. (Fucaceae) et Himanthalia elongata L. Gray (Himanthaliaceae); ainsi qu’une micro-algue Scenedesmus sp. (Scenedesmaceae). Le suivi par bio-guidage de l’activité anti-inflammatoire (inhibition de la sécrétion de TNFα ou de NO•) et/ ou anti-radicalaire (DPPH, O2•-, •OH) des extraits a permis d’isoler et d’identifier une cinquantaine de constituants par l'utilisation de techniques de CCM, CLHP, RMN 1D et 2D, SM, CPG-SM. Vingt sept composés présentant des effets anti-inflammatoires et/ ou antiradicalaires dont quatre terpènes, un aldéhyde cinnamique, un polyacétylène, trois coumarines, sept flavonoïdes et onze acides phénoliques ont été isolés des parties aériennes et des cellules indifférenciées de C. Maritimum. Deux flavonoïdes et deux acides phénoliques anti-radicalaires ont été isolés des cellules indifférenciées d’E. Maritimum. Une xanthophylle et un stérol inhibiteurs de la production NO• ont été isolés et identifiés de deux algues brunes : P. Canaliculata et H. Elongata. Deux acides et un aldéhyde cinnamique ont été purifiés à partir de Palmaria palmata, une algue rouge anti-inflammatoire. Enfin, une quinzaine d’acides gras et un stérol ont été identifiés du Scenedesmus sp à potentiel anti-inflammatoire. Parmi l’ensemble des métabolites secondaires isolés, six structures sont nouvellement décritesThis pharmaco-chemical study concerns two halophytes: Crithmum maritimum L. (Apiaceae) and Eryngium maritimum L. (Apiaceae); three macro-algae, Palmaria palmata (L. ) O. Kuntze (Palmariaceae), Pelvetia canaliculata (L. ) Decne. & Thur. (Fucaceae) and Himanthalia elongata L. Gray (Himanthaliaceae) as well as one micro-algae Scenedesmus sp. (Scenedesmaceae). A bio-guided fractionation of their anti-inflammatory (inhibition of TNFα or NO• production) and/ or free radical scavenging (against DPPH, O2•-, •OH) active extracts allowed us to isolate and identify about fifty constituents, using TLC, HPLC, NMR 1D and 2D, MS, GC-MS. Twenty seven compounds with anti-inflammatory and / or radical scavenging activities among which four terpenes, one cinnamic aldehyde, one polyacetylene, three coumarins, seven flavonoids and eleven phenolic acids were isolated and identified from aerial parts and undifferentiated cells of C. Maritimum. Two flavonoids and two phenolic acids with anti-oxidant activities were isolated from undifferentiated cells of E. Maritimum. A xanthophylle and a sterol inhibiting the NO• production were isolated and identified from two brown macro-algae: P. Canaliculata and H. Elongata. Two acids and a cinnamic aldehyde were purified from Palmaria palmata, an anti-inflammatory red macro-algae. Finally, about fifteen fatty acids and a sterol were identified from a Scenedesmus sp. Lipophilic extract with anti-inflammatory effects. Among all the isolated secondary metabolites, six new structures were determined
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Zamble, Bi Tah Alexis. "Etude chimique et pharmacologique de Microdesmis keayana (Pandaceae) Léonard et Mezoneuron benthamianum (Fabaceae) Baill. , deux plantes médicinales africaines utilisées dans le traitement des troubles de l'érection." Lille 2, 2006. http://www.theses.fr/2006LIL2S047.
Full textAbstract:
Microdesmis keayana Léonard (Pandaceae) et Mezoneuron benthamianum Baillon (Fabaceae) sont deux plantes dont les racines sont utilisées en médecine traditionnelle africaine pout traiter les troubles de l ‘érection. Des alcaloïdes dérivés d'acides cinnamiques et spermidine (kéayanidines) ou de spermine (kéyanines) ont été isolés des racines de M. Keayana ainsi qu'un alcaloïde quinoléique, le xanthoquininamide. Neuf alcaloïdes, qui sont tous nouveaux, ont ainsi été isolés et identifiés. D'autre part, l'acide gallique et le trans-resvératrol ont été identifiés des racines de M. Benthamianum (riches en tanins et en acides phénols). Toutes ces structures ont été établies par méthodes spectrales (SM et RMN) et chimiques. Sur le plan pharmacologiques, des extraits et les molécules majeures obtenus à partir de ces deux plantes ont fait preuve de forts pouvoirs antioxydants et scavenger. Ils ont également montré un grand potentiel vasorelaxant et hypotensif ainsi qu'un fort pouvoir stimulant de l'expression de l'eNOS (endothelial nitric oxide synthase) et par conséquent de la production de NO. Enfin les composés étudiés stimulent les paramètres sexuels chez le rat mâleMicrodesmis keayana Léonard (Pandaceae) and Mezoneuron benthamianum Baillon (Fabaceae) are used in African traditional medicine to treat erectile dysfunction. Phytochemical investigations showed that M. Keayana roots are rich in new hydroxycinnamic acid-spermidine (kéayanidines) and –spermine (kéyanines) alkaloids and one quinoleic alkaloid, xanthoquininamide. On the other hand, gallic acid and trans- resvératrol have been identified in M. Benthamianum roots. All these compounds were identified by spectral (MS and NMR) and chemical methods. Extracts and major compounds obtained from these two plants showed strong antioxidants and scavenger properties and also a high vasorelaxant and hypotensive potential. They stimulate the eNOS (endothelial nitric oxide synthase) expression and therefore the production of NO. In animal experiments, studied extracts and major compounds stimulate the sexual parameters of the male rats
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Leu, Tinihauarii. "Contribution à la connaissance de la flore polynésienne : évaluation de l'intérêt pharmacologique de plantes médicinales et étude phytochimique du Tamanu (calophyllum inophyllum, L.- Clusiaceae)." Polynésie française, 2009. http://www.theses.fr/2009POLF0001.
Full textAbstract:
La polynésie française est une zone de forte biodiversité reconnue. Une meilleure connaissance des ressources naturelles est indispensable à l'utilisation éclairée de cette biodiversité. L'intérêt pharmacologique de plantes médicinales polynésiennes a été évalué pour la première fois. L'activité antiradicalaire de Myrsine falcata, Myrsine taitensis, Ludwigia octovalvis, Coccoloba uvifera et Metrosideros collina, et l'activité inhibitrice de l'élastase du Callophyllum inophyllum ont été montrées. Une étude phytochimique approfondie de l'huile de Tamanu de Polynésie française a été menée pour la première fois. 16 dérivés de coumarine, dont 3 nouveaux composés appartenant à une nouvelle série nommée "Tamanolides", ont été isolés. Les calanolides A et B, composés à fort potentiel antiVIH, ont aussi été identifiés pour la première fois dans l'espèce C. Inophyllum. La présencede ces molécules, actives contre le VIH, montre bien l'intérêt pharmacologique de cette planteFrench Polynesia is considered as a worldwide renown hot spot of biodiversity. A better knowledge of natural resources is required for an optimal use of this biodiversity. As a matter of fact, the pharmacological interest of some French Polynesian medicinal plants was assessed for the first time using bioactivity screening assays. Free radical scavenging activity of Myrsine falcata, Myrsine taitensis, Ludwigia octovalvis, Coccoloba uvifera and Metrosideros collina and elastase inhibiting activity of Callophyllum inophyllum are disclosed herein. In-depth phytochemical study of French Polynesian Tamanu oil was performed for the first time. 16 coumarin derivatives named "Tamanolides". AntiVIH agents, calanolides A and B, were isolated for the first time in C. Inophyllum emphasizing the pharmacological interest of this species
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Auditeau, Emilie. "Bases rationnelles de l’utilisation des plantes dans l’épilepsie : vers une amélioration de l’accessibilité au traitement dans les pays en développement." Thesis, Limoges, 2018. http://www.theses.fr/2018LIMO0053/document.
Full textAbstract:
Sur près de 70 millions de personnes vivant avec l’épilepsie (PVE) dans le monde, 150 000 vivent au Pérou et 52 000 au Laos, avec un déficit de traitement (proportion de PVE qui ne reçoit pas de médicaments antiépileptiques adaptés), respectivement de 75% et 97%. Notre objectif principal était de caractériser l’utilisation des plantes médicinales dans la prise en charge de l’épilepsie. Les objectifs spécifiques visaient à : (i) faire l’état des lieux des connaissances sur les plantes médicinales utilisées comme antiépileptiques dans les pays d’Asie, d’Amérique Latine et d’Afrique, (ii) déterminer la place de la phytothérapie dans l’itinéraire thérapeutique des PVE (iii) évaluer l’efficacité pharmacologique d’extraits de plantes utilisées pour soigner l’épilepsie dans deux communautés rurales du nord du Pérou. D’abord, nous avons utilisé une approche bibliographique exhaustive de la littérature spécialisée. L’approche de terrain au Pérou et au Laos a combiné des outils épidémiologiques et ethnopharmacologiques. La troisième partie de ce travail était une étude pilote ayant pour objectif d’évaluer la faisabilité et la pertinence de réaliser des tests pharmacologiques de l’efficacité de plantes sur différents modèles d’épilepsie. Nous avons identifié 106 publications portant sur l’utilisation de plantes dans l’épilepsie(études réalisées entre 1982 et 2017). Sur le terrain, le pourcentage de recours aux remèdes à base de plantes était de 66,7% au Pérou et de 71,1% au Laos. Au total, 66 espèces végétales ont été citées par les patients et tradipraticiens au Pérou et 87 au Laos. Un effet antiépileptique potentiel avec les extraits de Valeriana officinalis et Melissa officinalis a été observé. La place de la médecine traditionnelle est telle dans l’itinéraire thérapeutique d’un patient épileptique qu’il serait intéressant qu’elle soit partie intégrante du système de soinsOf the 70 million people living with epilepsy (PWE) worldwide, 150,000 live in Peru and 52,000in Laos, where the epilepsy treatment gap are respectively 75% and 97%.Our main objective was to characterize the use of medicinal plants in the management ofepilepsy. The specific objectives were: (i) to review the current state of knowledge onmedicinal plants used as antiepileptics in Asian, Latin American and African countries, (ii) to determine the place of phytotherapy in the therapeutic itinerary of PWE, (iii) to evaluate the pharmacological efficacy of plant extracts used to treat epilepsy in two rural communities in northern Peru.We first used a comprehensive bibliographic approach of the specialized literature. The field approach in Peru and Laos combined epidemiological and ethnopharmacological tools. The third part of this work was a pilot study to assess the feasibility and relevance of conducting pharmacological tests of plant efficacy in epilepsy models.We identified 106 publications on the use of plants in epilepsy between 1982 and 2017. Thepercentage of herbal remedies used was 66.7% in Peru and 71.1% in Laos. A total of 66 plant species were mentioned by patients and traditional healers in Peru and 87 in Laos. A potential antiepileptic effect with extracts of Valeriana officinalis and Melissa officinalis has been observed. The place of traditional medicine is such that it would be interesting if it were an integral part of the health care system
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Fahed, Layal. "Diversité chimique et potentiel antimicrobien d’huiles essentielles de plantes libanaises." Thesis, Paris, Muséum national d'histoire naturelle, 2016. http://www.theses.fr/2016MNHN0005/document.
Full textAbstract:
La résistance aux antimicrobiens est un problème mondial majeur de plus en plus préoccupant. Le développement de nouveaux antimicrobiens classiques remplaçant les agents rendus inefficaces est certes l’une des stratégies les plus prometteuses visant à diminuer son ampleur. Mais cette solution demeure malheureusement momentanée. En fait tout agent antimicrobien sera tôt ou tard vaincu par la propagation des souches résistantes favorisée par le phénomène de pression de sélection exercée par l’agent lui-même. Il est donc nécessaire d’envisager toutes les alternatives possibles aux approches classiques, cela afin de diversifier l’arsenal thérapeutique antimicrobien.Les huiles essentielles utilisées par les plantes dans leur défense contre les pathogènes sont naturellement composées d’un mélange de constituants les rendant capables d’agir sur plusieurs cibles de l’organisme. De ce fait, même les pathogènes les plus résistants ne vont pouvoir échapper à leurs actions et le développement des résistances sera par conséquent limité. Dans le cadre de la présente thèse des plantes aromatiques libanaises sélectionnées en se basant surtout sur des indications ethno pharmacologiques ont été récoltées de différentes régions libanaises. Elles ont été par la suite hydrodistillées pour produire une vingtaine d’huiles essentielles qui ont été analysées par GC/MS et éventuellement par RMN, et évaluées contre une gamme de pathogènes responsables d’infections cutanées chez l’homme. L’analyse de la composition chimique des HEs a été marquée par l’isolement et la caractérisation pour la première fois du santolinoïdol, un sesquiterpène du type bisabolène qui a été retrouvé dans l’huile essentielle d’Achillea santolinoides subsp. wilhelmsii. Presque la moitié des HEs ont été actives sur au moins un des pathogènes. L’origine de l’activité des huiles les plus actives, l’effet de leurs associations avec des antimicrobiens commerciaux ainsi que leurs cytotoxicités ont été également investiguésAntimicrobial resistance is a major global problem and a growing concern. The development of new conventional antimicrobial agents replacing inefficient ones is certainly one of the most promising strategies aiming to reduce its extent. But this solution remains unfortunately momentary. In fact, any antimicrobial agent will eventually be defeated by the spread of resistant strains favored by the selection pressure phenomenon exerted by the agent itself. It is therefore necessary to consider all possible alternatives to conventional approaches in order to diversify the antimicrobial arsenal.Essential oils used by plants in their defense against pathogens are naturally composed of a mixture of components making them able to act on several targets of the organism. Thus, even the most resistant pathogens will not be able to escape their actions and the development of resistance will be therefore limited.In this thesis, Lebanese aromatic plants selected based mainly on ethnopharmacological indications were collected from various Lebanese regions. They were subsequently hydrodistillated producing twenty essential oils analyzed by GC / MS and eventually by NMR, and assessed against a range of pathogens that cause skin infections in humans. The analysis of the chemical composition of the EOs was marked by the isolation and characterization for the first time of santolinoïdol, a bisabolene type sesquiterpene that was found in the essential oil of Achillea santolinoides subsp. wilhelmsii. Almost half of the EOs have been active on at least one pathogen. The origin of the activity of the most active oils, the effect of their associations with commercial antimicrobials and their cytotoxicities were also investigated
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Tésio, Stéphanie. "Pharmacie et univers thérapeutique en Basse-Normandie et dans la vallée du Saint-Laurent au XVIIIème siècle : praticiens, organisation, pratiques : une étude comparative." Caen, 2006. http://www.theses.fr/2006CAEN1445.
Full textAbstract:
Cette thèse a pour objectif d’étudier l’histoire de la pharmacie au XVIIIème siècle, en Basse-Normandie et au Canada, deux aires liées politiquement par la migration de population et dans un contexte de rapport métropole-colonie. Il s’agit de comprendre le passage du modèle pharmaceutique entre un pays vieux et un pays jeune qui vit dans un contexte nord-américain. Pour ce faire, trois axes directeurs sont retenus : l’organisation professionnelle (avec la définition des vocables, les effectifs et les densités, les règlements en vigueur, la présence en Basse-Normandie et l’absence au Canada des communautés de métiers, et les procès) ; puis, la pratique thérapeutique (les livres et les bibliothèques, les théories médicales, le contenu des officines, les exemples de traitements médicaux et les relations patients-praticiens) ; enfin le niveau social et économique (la démographie, le réseau relationnel, la transmission du métier, le niveau de fortune)
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Obringer, Frédéric. "L' aconit et l'orpiment : drogues toxiques et concept de toxicité en Chine, de l'antiquité jusqu'aux Song." Paris, INALCO, 1992. http://www.theses.fr/1992INAL0003.
Full textAbstract:
La thèse se divise en deux grandes parties. Dans la première sont abordés successivement la place et l'emploi des drogues toxiques dans la pratique médicale chinoise ancienne ; puis un concept étroitement associé aux représentations du poison, celui de Gu ; puis les envenimements, surtout celles dues aux serpents ; puis une drogue d'une singulière importance, poison et remède, l'aconit ; puis la poudre du manger froid, une formule qui eut son heure de gloire au troisième siècle de notre ère, et qui fut responsable, affirma-t-on, de nombreuses morts ; enfin la conception du poison telle qu'elle apparaît dans un texte de Wang Chong. Dans la deuxième partie, sont étudées toutes les drogues mentionnées par une matière médicale des Song, le Zhenglei BencaoThe first part of the thesis is devoted to the study of the toxic drugs in theory and practice of the ancient Chinese medicine : the concept of Gu ; snake poisoning ; aconite, a very important poison and drug ; Hanshisan, a dangerous formula often used in the third century A. D. ; of Wang Chong's conception of the toxicity. The second part is devoted to the study of the drugs mentioned by the "Zhenglei bencao", a work of the Song dynasty
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Gournelis, Dimitris. "Iridoïdes et alcaloïdes de "Plectronia odorata" Benth. Et Hook, Rubiacées." Paris 5, 1988. http://www.theses.fr/1988PA05P607.
Full text
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Fraioli, Sylvie. "Effets chez le rat de la 1-25 dihydroxyvitamine D3 sur la libération d'hormone de croissance et de thyréostimuline stimulée ou non par la thyréolibérine." Paris 5, 1993. http://www.theses.fr/1993PA05P098.
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Vibes, Jean. "Effets de Crataegus oxyacantha L. Sur la biosynthèse in vitro et ex vivo de la thromboxane A2 et de la prostacycline. Relations avec les activités anti-agrégante plaquettaire et coronarodilatatrice de la plante." Toulouse 3, 1994. http://www.theses.fr/1994TOU30136.
Full textAbstract:
Une premiere etude experimentale montre comment un extrait hydro-ethanolique (14) titre a 10% de sommites fleuries dessechees de crataegus oxyacantha l. , a la fois inhibe la biosynthese de txa#2, vasoconstrictrice et pro-agregante plaquettaire, et stimule celle de pgi#2, vasodiladatrice et anti-agregante. Une deuxieme etude experimentale portant sur deux fractions de l'extrait, de titre methanolique different (95 et 50), fait apparaitre que l'inhibition de la biosynthese de txa#2 serait a mettre plutot sur le compte des principes solubles dans l'eau (polyflavannes), tandis que la stimulation de la biosynthese de pgi#2 serait a mettre plutot sur le compte des principes solubles dans l'alcool (flavonoides). Une derniere experimentation revele que l'activite anti-thromboxane la plus puissante s'observe avec les molecules de catechine et d'epicatechine. La mise en lumiere d'un mecanisme pharmacologique fondamental grace auquel crataegus influe sur l'homeostasie vasculo-plaquettaire contribue a justifier l'usage de la plante dans certaines formes cliniques d'ischemie et thrombose vasculaires
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Belhadj, Sahla. "Effet de Simmondsia chinensis sur le diabète et les maladies métaboliques : étude in vitro et in vivo." Thesis, Strasbourg, 2017. http://www.theses.fr/2017STRAJ061.
Full textAbstract:
La phytothérapie désigne la médecine fondée sur les extraits de plantes et les principes actifs naturels. Devant l’augmentation considérable du nombre de diabétiques, de nombreux chercheurs ont cherché à évaluer l’action pharmacologique de certaines plantes traditionnelle. Le jojoba (Simmondsia chinensis) est un arbuste de la famille des Simmondsiacées qui possède de nombreuses propriétés liées à une composition très riche et très diversifiée. Les objectifs poursuivis au cours de cette thèse étaient de valider l’utilisation du jojoba dans la prévention de diabète de type 2 et de ses complications en évaluant l’effet antioxydant in vitro d’un extrait aqueux de jojoba et en le comparant à un extrait purifié, la simmondsine, sur une lignée pancréatique, et démontrant l’efficacité de différents extraits de la graine de jojoba sur une lignée cellulaire hépatique suite à une hyperglycémie chronique et un hyperinsulinisme et enfin en validant in vivo l’efficacité du jojoba sur un modèle d’intolérance au glucose induit chez le rat à l’aide d’une alimentation riche en fructose et en graisse (HFHF). Les résultats in vitro ont montré que les différents extraits de la graine de jojoba testés ne possèdent aucune toxicité sur les lignées cellulaires mais permettent d’assurer une protection face à un stress oxydant induit par une hyperglycémie et un hyperinsulinisme. Cette protection semble être liée à l’inhibition en amont de l’expression de l’enzyme pro-oxydante p22phox. In vivo, l’étude sur le modèle de rat HFHF a permis de confirmer l’effet anorexigène du jojoba associé à un effet curatif sur les complications, notamment hépatiques et rénales, qui pourrait être lié à son pouvoir anti-oxydant. Cette étude a ainsi permis de démontrer l’efficacité des graines de jojoba dans le traitement du diabète et de ses complicationsHerbal medicine refers to medicine based on plant extracts and natural active ingredients. As the number of diabetic patient increase dramatically, many researchers have sought to evaluate the pharmacological action of several traditional plants. The jojoba (Simmondsia chinensis) is a shrub of the family Simmondsiaceae which has many properties linked to a very rich and diversified composition. The objectives pursued during this thesis were to validate the use of jojoba in the prevention of type 2 diabetes and its complications by evaluating in vitro the antioxidant effect of an aqueous extract of jojoba and compare this extract to a pure molecule, the simmondsin, on a pancreatic beta cell line, by demonstrating the efficacy of the various extracts of the jojoba seed on a hepatic cell line following chronic hyperglycemia and hyperinsulinemia and finally by validating in vivo the efficacy of jojoba on rat a model of glucose intolerance induced by high-fat high-fructose diet (HFHF). The results in vitro showed that the various extracts of the jojoba seed tested were not cytotoxic on the cell lines but provided protection against oxidative stress induced by hyperglycemia and hyperinsulinemia. This protection appears to be related to the inhibition of the expression of the p22phox pro-oxidant enzyme. In vivo, the study on the HFHF rat model confirmed the anorectic effect of jojoba combined with a curative effect on complications, in particular liver and kidney damage, which could be linked to its antioxidant properties. This study demonstrated the efficacy of jojoba seeds in the treatment of diabetes and its complications
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Granger, Isabelle. "Recherche de molécules d'origine végétale à visée cardiovasculaire présentant une affinité pour les récepteurs V1a de la vasopressine." Toulouse, INPT, 1993. http://www.theses.fr/1993INPT034G.
Full textAbstract:
Une recherche de molecules d'origine vegetale a visee cardiovasculaire presentant une affinite pour les recepteurs v1a de la vasopressine (avp) a ete entreprise. Des antagonistes v1a specifiques, non peptidiques et de bas poids moleculaires, pourront servir de point de depart a de futurs medicaments. 251 extraits bruts de plantes choisies selon plusieurs criteres (donnees ethnopharmacologiques, travaux phytochimiques et pharmacologiques connus, disponibilite des vegetaux) ont ete etudies dans le test biochimique in vitro avp(v1a). Ce criblage oriente a eu pour but de selectionner des plantes dont les extraits etaient actifs (eschscholtzia californica, vetiveria zizanioides, ruta graveolens) sur lesquels ont ete engages des travaux de purification de facon a isoler leurs principes actifs: chelerythrine, sanguinarine, khusimol, pheophorbide a. Parallelement, un criblage de 202 molecules naturelles a permis de mettre en evidence 18 molecules actives appartenant a cinq familles chimiques differentes (alcaloides steroidiques, saponines steroidiques, saponines triterpeniques, quinones et derives anthraceniques). Des evaluations biochimiques concernant l'affinite, la competitivite et la selectivite de ces molecules, ont ete realisees. Une serie chimique a permis de contribuer a l'optimisation (grace a des relations structure/activite) de puissants antagonistes v1a non peptidiques de l'avp, actifs in vitro et in vivo, actuellement en cours de developpement preclinique