Dissertations / Theses: 'Plasmalemma'

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Norman, P. M. "Plant plasmalemma structure : An immunological approach." Thesis, Open University, 1986. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.379102.

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Fordham, Michael. "The plasmalemma as the primary site of action of ozone." Thesis, University of Newcastle Upon Tyne, 1994. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.241315.

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3

Bakhat, Hafiz Faiq Siddique Gul [Verfasser]. "Role of silicon in Plasmalemma H+-ATPase hydrolytic and pumping activity in maize (Zea mays L.) / Hafiz Faiq Siddique Gul Bakhat." Gießen : Universitätsbibliothek, 2012. http://d-nb.info/1063954495/34.

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4

Herrnberger, Leonie [Verfasser], and Ernst [Akademischer Betreuer] Tamm. "Molecular analysis of plasmalemma vesicle-associated protein and its biological functions in the mammalian vascular endothelium / Leonie Herrnberger. Betreuer: Ernst Tamm." Regensburg : Universitätsbibliothek Regensburg, 2015. http://d-nb.info/1075050189/34.

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5

CANDELIER, PASCALE. "Etude comparee des effets du froid et de l'ethanol sur la dormance de tubercules de topinambour (helianthus tuberosus l. ) : evolution de quelques parametres biochimiques." Clermont-Ferrand 2, 1989. http://www.theses.fr/1989CLF21159.

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Abstract:

Un traitement de 24 h par des vapeurs d'ethanol produit, dans le parenchyme des tubercules dormants: une augmentation de la fluidite lipidique du plasmalemme, une elevation de la teneur en atp, un abaissement simultane des ph cytoplasmiques et vacuolaires, une diminution des syntheses proteiques et une modification qualitative des proteines synthetisees. Ces effets sont provisoires et sont a rapprocher de ceux qui se produisent lors de la veritable levee de dormance

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Petel, Gilles. "Etude comparee chez le tubercule dormant et non dormant de topinambour (helianthus tuberosus l. ) de l'atpase et du systeme transporteur d'electrons lies au plasmalemme de la cellule parenchymateuse." Clermont-Ferrand 2, 1986. http://www.theses.fr/1986CLF21023.

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Abstract:

Mise en evidence des activites enzymatiques generatrices de potentiel membranaire; etude de leur potentialite de fonctionnement dans le materiel dormant et non dormant puis comparaison des potentialites existantes dans les 2 types de materiels. L'etude des proprietes de l'atpase (difference de lambda m) constitue un argument en faveur d'un remaniement membranaire au cours de la levee de dormance. Etablissement de nouvelles correlations intercellulaires a courte distance conferant de nouvelles proprietes morphogenetiques aux bourgeons

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7

Cornel, Daniel. "Etude des propriétés électrophysiologiques des protoplastes et des vacuoles libres d'Acer Pseudoplatanus L." Paris 7, 1985. http://www.theses.fr/1985PA077112.

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Spitta, Luis Fernando [Verfasser]. "Phosphatidylcholine is organized in long-lived plasmalemmal platforms / Luis Fernando Spitta." Bonn : Universitäts- und Landesbibliothek Bonn, 2013. http://d-nb.info/1044868929/34.

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Predescu, Sanda. "Plasmalemmal vesicles (caveolae) are special vesicular carriers involved in endothelial transcytosis /." Diss., Connect to a 24 p. preview or request complete full text in PDF format. Access restricted to UC campuses, 1999. http://wwwlib.umi.com/cr/ucsd/fullcit?p9944218.

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Blein, J. P. "Etude de l'action de quelques carbanilates sur le plasmalemme de cellules d'érable." Grenoble 2 : ANRT, 1986. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb375960893.

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Blein, Jean-Pierre. "Étude de l'action de quelques carbanilates sur le plasmalemme de cellules d'érable." Paris 11, 1986. http://www.theses.fr/1986PA112020.

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Abstract:

Dans cette thèse, nous avons rapporté les caractéristiques biochimiques des ATPases associées à la membrane plasmique de cellule d’Acer pseudoplanatus. Nous avons également démontré que la membrane plasmique renferme des systèmes d’oxydo-réduction dont le fonctionnement acidifie le milieu extracellulaire. Parmi 51 carbanilates analogues d’un herbicide, le SWEP, nous avons mis en évidence 10 molécules inhibitrices des ATPases du plasmalemme de cellules végétales ou animales. Ces molécules sont sans action sur les ATPases mitochondriales et sur les phosphohydrolases solubles, et semblent donc posséder une bonne spécificité pour les ATPases tonoplastiques. D’autre part, 14 carbanilates analogues d’un autre herbicide, le phenmédiphame, se sont révélés comme des inhibiteurs des systèmes d’oxydo-réduction étudiés. Ces molécules se sont révélées toxiques pour les suspensions cellulaires utilisées, et leurs effets in vivo ont pu être expliqués par leur action biochimique déterminée in vitro. Elles n’ont pas exprimé cependant d’effets toxiques importants lorsqu’elles ont été administrées à des plantes. Nous avons ensuite apporté des arguments en faveur d’un couplage entre les systèmes d’oxydo-réduction et les ATPases associés à la membrane plasmique. Dans une telle hypothèse, les ATPases assureraient le transport des protons générés par le fonctionnement des systèmes d’oxydo-réduction. Ce couplage pourrait être indirect, par l’intermédiaire du gradient électrochimique des protons, ou direct, par l’intermédiaire d’un facteur moléculaire de couplage. En conséquence, on en arrive à la conclusion que les sites d’action des différents carbanilates étudiés pourraient être les ATPases ou/et les systèmes d’oxydo-réduction proprement dits, ou encore le ou les site(s) de couplage. Ces différentes possibilités sont discutées, et un schéma récapitulatif du mécanisme d’action des molécules étudiées est proposé A study has been carried out to characterize the biochemical properties of plasmalemma ATPase from Acer pseudoplatanus cells, and to report evidences for the presence of a trans-plasmamembrane electron transport system, the activity of which is associated with a concomitant external medium acidification. Among 51 carbanilates derived from the herbicide SWEP, we have found 10 specific inhibitors of plasmalemma ATPases. These chemicals are inactive on the mitochondrial ATPase, and the soluble phosphatase activities (the tonoplastic enzyme was not studied). On the other hand, 14 carbanilate derivatives from another herbicide (phenmedipham) appear as inhibitors of trans-membrane redox systems. These chemicals are toxic for in vitro cell cultures, and these cytotoxic properties are consistent with their biochemical mode of action. This toxicity is not expressed at the whole plant level, however. Moreover, we report evidences for a coupling between the redox systems and the ATPases associated with plasmalemma. In this way, ATPases could perform the transport of protons provided by the activity of the redox systems. This coupling, which results in a mutual regulation of the two systems, could be governed by the electrochemical proton gradient, or by a molecular site. According to these possibilities, the target of the two groups of carbanilates could be either the ATPases or the redox systems associated with the plasmalemma, or the site of coupling. These different possibilities, which are not mutually exclusive, are discussed, and a recapitulative scheme of the mechanism of action of the inhibitors is proposed

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M'Batchi, Bertrand. "Le transporteur de saccharose des tissus foliaires : marquage différentiel, solubilisation et sélectivité." Poitiers, 1987. http://www.theses.fr/1987POIT2028.

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Abstract:

L'utilisation de l'acide para-chloromercuribenzene sulfonique (pcmbs) (reactif peu permeant des groupements thiols) comme marqueur differentiel du transporteur de saccharose des tissus foliaires de feve (vicio faba) revele une forte inhibition selective de l'absorption du saccharose. Cette inhibition est due au blocage du transporteur et non a celui de la pompe a protons fournissant l'energie necessaire au transport. Le point d'impact du pcmbs se situe au niveau du site actif de l'enzyme. Ce marquage differentiel a permis de mettre au point un test de reconnaissance des substrats par le transporteur de saccharose. Les resultats obtenus precisent les exigences stereochimiques du transporteur de saccharose et sont utilisables pour la synthese bioprogrammee de pesticides a systemie phloemienne

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Mpaga-Mbadinga, Adèle. "Effets du potassium sur la Mg-ATPase du plasmalemme de cellules de racines de maïs." Grenoble 2 : ANRT, 1987. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb37608254s.

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Bourdil, Isabelle. "Étude des activités NAD(P)H-ferricyanure oxydoréductase associées au plasmalemme des racines de mai͏̈s." Toulouse, INPT, 1990. http://www.theses.fr/1990INPT008A.

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Abstract:

Les activites nad(p) h-ferricyanure reductases ont ete etudiees sur du plasmalemme de racines de mais, prepare par centrifugations differentielles, sedimentation a travers un coussin de saccharose et partage de phases polymeres. Cette fraction microsomale est exempte de contaminations par d'autres membranes cellulaires et est constituee a 85-90% de vesicules membranaires fermees dans le sens natif. L'orientation des vesicules a ete determinee a partir de la mesure de la latence de l'activite atpase plasmique. L'etude des activites nad(p) h-ferricyanure reductases a permis de mettre en evidence la presence d'au moins trois activites differentes, differenciees par leurs specificites pour le nadh ou le nadph, leurs optima de ph et leurs sensibilites aux detergents et a la thermolysine. C'est ainsi qu'une activite nadh-ferricyanure reductase maximale a ph 7,0 est mesuree en absence de detergent, independante du niveau de solubilisation des membranes par les detergents et sensible a la thermolysine. Elle serait situee a la surface externe de la membrane plasmique. Une activite nadh-ferricyanure reductase maximale a ph 5,0 et une activite nadph-ferricyanure reductase maximale a ph 7,0, sont entierement revelees a la solubilisation complete des membranes par les detergents et insensibles a la thermolysine. Elles seraient situees a la surface interne de la membrane plasmique. Enfin, cette etude suggere egalement la presence d'une activite nadh-ferricyanure reductase, maximale a ph 7,0 localisee a la surface interne de la membrane plasmique. Des tentatives de purification de ces activites ont montre que deux activites nadh-ferricyanure reductases peuvent etre separees par chromatographie d'affinite en eluant a differentes concentrations en nadh

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Alves, Georges. "Les cellules associées aux vaisseaux (CAVs) chez Juglans regia : étude de l'ATPase-H+ du plasmalemme." Clermont-Ferrand 2, 2003. http://www.theses.fr/2003CLF21475.

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Abstract:

Chez les angiospermes, les cellules associées aux vaisseaux (CAVs) sont situées à la jonction entre les voies de transport vertical de la sève xylémienne et les voies de transport radial des nutriments. Les flux de sucres entre ces deux tissus via les CAVs se font par 2 mouvements opposés : l'efflux et l'influx. L'influx se ferait par un co-transport H+/sucres dépendant du gradient de pH généré par l'ATPase-H+ du plasmalemme. Nous avons entrepris d'étudier les CAVs et notamment leurs ATPases-H=+ du plasmalemme afin de définir leurs rôles chez le noyer. En hiver, nous avons observé, une faible activité de l'ATPase-H+ du plasmalemme dans la partie apicale du rameau, contrairement à la partie basale. Au printemps, à la reprise de croissance, nous avons observé une forte activité de l'APTase et un fort marquage dans des les VACs de la partie apicale du rameau. Ces résultats sont bien corrélés à l'évolution des capacités de débourrement des bourgeons sur un rameau de l'année

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Mpaga-Mbadinga, Adèle. "Effets du potassium sur la Mg-ATPase du plasmalemme des cellules de racines de mai͏̈s." Montpellier 2, 1987. http://www.theses.fr/1987MON20114.

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Abstract:

Mesure de l'activite mg-atpase du plasmalemme de cellules de racines de mais purifiees sur gradient de densite de saccharose, en utilisant des inhibiteurs specifiques. L'inhibition de la mg-atpase par le vanadate est de type non competitif et son efficacite est augmentee par l'ion potassium (k**(+)). L'analyse theorique des resultats permet de determiner la forme active du vanadate, elle indique que sa valence est moins deux ce qui designe le pyrovanadate. L'effet k**(+) s'explique par des effets d'ecran aspecifique predits par le modele electrostatique de gocy chapman; le k**(+) facilite l'approche de l'anion vanadate sur la membrane en attenuant les forces de repulsion electrostatique. Mise en evidence que les effets de k**(+) se traduisent par une modification due la constante d'affinite intrinseque de l'enzyme pour son inhibiteur et une stimulation de l'activite mg-atpase sensible du vanadate

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Furt, Fabienne. "De l'implication des radeaux membranaires du plasmalemme dans les phénomènes de signalisation chez les végétaux." Bordeaux 2, 2007. http://www.theses.fr/2007BOR21496.

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Abstract:

De nombreuses évidences montrent que les membranes plasmiques sont organisées en domaines. Nous avons isolé des microdomaines plasmalemmiques appelés DIM (Détergent Insoluble Membranes) par solubilisation différentielle par les détergents non ioniques à froid. L'hypothèse de travail selon laquelle les acteurs de la signalisation lipidique pourraient être recrutés/exclus de façon dynamique dans les DIM, a été testée par des approches complémentaires. L'analyse globale par spectrométrie de masse du contenu protéique des DIM de cellules BY2 et de racines de Medicago truncatula a montré que la majorité des protéines présentes sont impliquées dans les voies de signalisation, parmi lesquelles des enzymes liées au métabolisme des phospholipides de signalisation (phospholipases Dð et C). Nous avons aussi mis en évidence un enrchissement en phosphoinositides (PIP et PIP2) dans ces DIM végétaux. Nous proposons que "les DIM sont des structures appauvries en phospholipides "de structure" et enrichies en stérols, sphingolipides et phospholipides" de signalisation". L'ensemble des enzymes intervenant dans le métabolisme du PIP et du PIP2 est également présent dans les DIM. A l'inverse les phospholipases D (PLD) qui synthétisent l'acide phosphatidique y sont peu présentes. De plus, les résultats préliminaires montrent que l'activité de certaines enzymes (PLD, PA kinase) présentes dans les DIM fluctue après un traitement hormonal. Ces données suggèrent que les DIM des membranes plasmiques végétales pourraient être impliqués dans les mécanismes de transduction des signaux en compartimentant les voies de synthèse/dégradation des phospholipides "de signalisation" A large body of evidence supports the existence of microdomains in plant plasma membrane. We used differential cold solubilization by nonionic detergents to isolate these plasma membrane microdomains, called Detergent Insoluble Membranes (DIM). We hypothesized that DIM are able to selectively and dynamically recruit or exclude lipids and lipid-utilising enzymes involved in signalling pathways. Several approaches were undertaken to test this hypothesis. First, mass spectrometric analyses show that both tobacco leaf and Medicago truncatula root plasma membrane DIM are enriched in proteins involved in many signaling pathways, like phospholipases Dơ and C. The data clearly indicate that polyphosphoinositides (PIP, PIP2) are also enriched in tobacco DIM. We propose that DIM are membrane domains depleted in "structural phodpholipids" and largely enriched in sterols, sphingolipids and "signalling phospholipids" (PIP, PIP2). Moreover, enzymes involved in polyphosphoinositides metabolism are found in DIM whereas phospholipases D -which synthesize phosphophatidic acid (PA)- seem to be depleted. First results show that both PLD and PA kinase activities fluctuate in DIM after Abscisic Acid Treatment. Taken together these data suggest the involvement of plant plasma membrane DIM in signal transduction by partitioning synthesis and hydrolysis pathways of "signalling phospholipids"

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Li, Ze Sheng. "Caractéristiques et régulations des transports membranaires au cours du développement de péricarpe de la gousse de Vicia Faba L." Poitiers, 1987. http://www.theses.fr/1987POIT2297.

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Abstract:

Le pericarpe de la gousse de feve passe d'un stade importateur d'assimilats a l'etat jeune,a un stade exportateur a l'etat senescent, apres une periode de transition. On etudie a chacun de ces stades, l'evolution des 2 composantes de la force proton motrice et leur sensibilite a la pression osmotique du milieu. On etudie aussi les caracteristiques des transports secondaires (absorption de saccharose, et de threonine) energisee par la force proton motrice

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MATHIEU, CATHERINE. "Variations des proprietes dynamiques et de l'ordre moleculaire du plasmalemme dans la thigmomorphogenese de la bryone." Clermont-Ferrand 2, 1994. http://www.theses.fr/1994CLF21578.

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Abstract:

Une stimulation mecanique appliquee sur de jeunes entre-nuds de bryone provoque une inhibition de la croissance longitudinale et une stimulation de la croissance radiale. L'etude des evenements precoces deja connus, liee a la reception et la transduction du signal dans les cellules suggere une intervention du plasmalemme dans le phenomene. Le stimulus induit rapidement au sein de la membrane plasmique une baisse de l'ordre moleculaire et une augmentation de la fluidite lipidique globale (determines par polarisation de fluorescence). Celle-ci resulte a la fois d'un accroissement de la diffusion laterale (evaluee par spectroscopie de fluorescence) et du gradient transverse de fluidite en fonction du nombre de carbones (determine par polarisation de fluorescence et resonance paramagnetique electronique). Ces phenomenes sont correles avec des changements des constituants du plasmalemme et font ressortir le role preponderant tenu par les acides gras dont le degre d'insaturation s'eleve et par les tetes polaires des phospholipides; le taux de phospholipides ayant un caractere fluidifiant augmentant. D'autre part, la baisse de l'energie d'activation des le stimulus mecanique, traduit une perte d'aptitude intrinseque du plasmalemme a modifier sa fluidite. Par ailleurs, l'augmentation du degre d'ordre et la diminution de la fluidite lipidique 36 heures apres le signal seraient des signes de la senescence precoce observee chez les plantes stimulees. La discussion montre que la variation de la dynamique lipidique et de l'ordre moleculaire: i) peut etre modulee par le glycocalix et le cytosquelette, ii) joue un role preponderant dans la reception et la transduction du signal

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St, Marty-Fleurence Fabienne. "Solubilisation, purification et reconstitution de la H⁺ATPase du plasmalemme de racine de maïs (Zea mays L.)." Grenoble 2 : ANRT, 1988. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb376184029.

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St, Marty-Fleurence Fabienne. "Solubilisation, purification et reconstitution de la H+-ATPase du plasmalemme de racine de mai͏̈s (Zea mays L. )." Montpellier 2, 1988. http://www.theses.fr/1988MON20029.

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Gouget, Anne. "Etude fonctionnelle d'un récepteur lectine kinase (LecRK79) potentiel partenaire dans les contacts paroi-plasmalemme chez Arabidopsis thaliana." Toulouse 3, 2006. http://www.theses.fr/2006TOU30285.

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Abstract:

Les contacts paroi-plasmalemme d'A. Thaliana, sont rompus à l'aide de peptides contenant le motif RGD (Arg-Gly-Asp). Il est montré que le domaine extracellulaire de type lectine de LecRK79, un récepteur kinase, interagit avec les motifs RGD et RGE de peptides synthétiques et de la protéine IPI-O de Phytophthora infestans. Une forte expression de LecRK79 est observée dans les racines: apex et stèle des racines primaires et latérales, primordia, racines adventives. Un mutant insertionnel n'exprimant plus le gène possède un phénotype racinaire, caractérisé par un dédoublement de l'endoderme. Une induction rapide et transitoire de LecRK79 est observée après inoculation de souches avirulentes de la bactérie pathogène P. Syringae pv. Tomato. L'ensemble des résultats indique que LecRK79 est capable de participer à des interactions protéine-protéine afin d'établir des contacts paroi-plasmalemme. LecRK79 peut être impliquée dans le développement racinaire et les interactions plantes-pathogènes. Les contacts paroi-plasmalemme d'A. Thaliana, sont rompus à l'aide de peptides contenant le motif RGD (Arg-Gly-Asp). Il est montré que le domaine extracellulaire de type lectine de LecRK79, un récepteur kinase, interagit avec les motifs RGD et RGE de peptides synthétiques et de la protéine IPI-O de Phytophthora infestans. Une forte expression de LecRK79 est observée dans les racines: apex et stèle des racines primaires et latérales, primordia, racines adventives. Un mutant insertionnel n'exprimant plus le gène possède un phénotype racinaire, caractérisé par un dédoublement de l'endoderme. . Plasma membrane – cell wall contacts in A. Thaliana are disrupted by addition of RGD (Arg-Gly-Asp) containing peptides or proteins. Here we show that the extracellular legume-lectin domain of LecRK79, a receptor kinase, is able to interact with RGD- or RGE-containing peptides or proteins: the RGD motif of IPI-O, a protein from Phytophthora infestans, is also recognized. A strong expression of LecRK79 was observed in roots: apex and stele of apical and lateral roots, primordia, adventive roots. LecRK79 knock-out plants revealed that the endodermis layer splits into two rows of cells starting at the apex of apical and lateral roots. The induction of LecRK79 expression was detected in response to avirulent strains of Pseudomonas syringae pv. Tomato. Altogether, our results indicate that LecRK79 is able to mediate protein-protein interactions to possibly establish plasma membrane – cell wall contacts. They suggest LecRK79 is involved in root development and in plant-pathogen interactions. .

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Halemani, Nagaraj [Verfasser]. "Dynamic organization and interactions of plasmalemmal SNARE proteins studied in plasma membrane sheets and live cells / Nagaraj Halemani." Bonn : Universitäts- und Landesbibliothek Bonn, 2012. http://d-nb.info/1043910921/34.

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Belkoura, Mouhssine. "Système redox et extrusion de protons au niveau du plasmalemme des cellules de Catharanthus roseus (L.) G. Don." Grenoble 2 : ANRT, 1986. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb375958563.

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BELKOURA, MOUHSSINE. "Systeme redox et extrusion de protons au niveau du plasmalemme des cellules de catharanthus roseus (l. ) g. Don." Toulouse 3, 1986. http://www.theses.fr/1986TOU30072.

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Abstract:

Mise en evidence d'une pompe a protons de type redox localise au niveau de la membrane plasmique. Etude de son fonctionnement dans les conditions physiologiques et relation avec la pompe atpase. Controle du processus d'excretion de metabolites par la modulation du ph extracellulaire

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Bukovac, Scott William. "Towards functional complementation cloning of the gene for the plasmalemmal carnitine transporter defect, selective media development and initial transfections." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 1996. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk3/ftp04/MQ45461.pdf.

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Devilder, Renaud. "Plasmalemme et tonoplaste des cellules racinaires du chêne rouge d'Amérique, Quercus rubra L. effet d'une contrainte hydrique, isolement et caractérisation /." Grenoble 2 : ANRT, 1988. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb37613092s.

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Rabjeau, Trudelle Armelle. "Contribution a l'analyse de la pellicule de toxoplasma gondii : etude de la separation du plasmalemme et du complexe membranaire interne." Angers, 1994. http://www.theses.fr/1994ANGE0505.

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Devilder, Renaud. "Plasmalemme et tonoplaste des cellules racinaires du Chêne rouge d'Amérique, Quercus rubra L : effet d'une contrainte hydrique : isolement et caractérisation." Bordeaux 2, 1988. http://www.theses.fr/1988BOR22025.

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Abstract:

Une analyse compartimentale realisee sur l'etude de l'efflux du k#+(#8#6rb) de racines de chene rouge soumises a une contrainte hydrique, montre des perturbations des flux au niveau du tonoplaste. Deux fractions membranaires sont isolees a des densites de 1,165 et 1,08 par centrifugation sur gradients de densite de saccharose et par un systeme de partage de phase de deux polymeres. Le plasmalemme est identifie dans la fraction la plus dense par le test a l'aptc et par la presence d'une activite mg#2#+-atpase (ph 6,5) sensible au vanadate. Le tonoplaste est caracterise dans la fraction de faible densite par l'existence de l'activite mg#2#+-atpase (ph 8) sensible au nitrate et de l'activite k#+-ppase. L'atp provoque un quenching de fluorescence de la sonde acma pour les deux fractions, qui est annule par la nigericine. Le ppi a le meme effet sur la fraction tonoplaste. Les taux de quenching de 600-700% q. Min##1 mg##1 prot. Pour le plasmalemme et de 1500-2000% q. Min##1 mg##1 prot. Pour le tonoplaste indique un bon couplage entre l'activite hydrolytique et de transport de h#+ de l'atpase. L'ensemble des resultats suggerent un bon isolement et purification de vesicules membranaires d'origine plasmique et tonoplastique

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Gévaudant, Frédéric. "Etude de la dormance des bourgeons vegetatifs chez le pecher : analyse de l'expression des genes de l'atpase-h + du plasmalemme." Clermont-Ferrand 2, 2000. http://www.theses.fr/2000CLF22209.

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Abstract:

Chez le pecher (prunus persica l. Batsch), la dormance des bourgeons vegetatifs pourrait etre liee, au moins en partie, a la presence d'inhibitions correlatives entre le bourgeon et leurs tissus sous-jacents, lesquels possedent une capacite d'absorption des nutriments superieure a celle des bourgeons (marquat at al. , 1996). Dans ces tissus, des variations de quantite et d'activite de l'atpase-h + du plasmalemme ont ete observees, en accord avec l'implication de cette proteine dans les transports actifs. Afin d'apprehender le role de l'expression des genes, nous avons entrepris le suivi d'expression des isoformes de l'atpase-h + du plasmalemme dans les deux territoires cles. Deux adnc complets (ppa1 et ppa2) de l'atpase-h + du plasmalemme du pecher ont ete clones par race pcr couplee a la transcription inverse. Une analyse phylogenetique, basee sur les sequences en acides amines deduites, revele que ces deux isoformes appartiennent a deux sous-familles distinctes. Trois sequences partielles ont egalement ete clonees par rt-pcr, en utilisant des motifs conserves des atpases-h + de plantes. L'accumulation des transcrits de l'atpase-h + du plasmalemme a ete etudiee sur les bourgeons vegetatifs durant la periode automno-hivernale et lors de la levee de dormance, sur deux annees vegetatives. Les analyses par rt-pcr competitive montrent qu'au debut de la periode de dormance (octobre et novembre) les transcrits de l'atpase-h + du plasmalemme sont plus abondants dans les tissus sous-jacents par rapport au bourgeon. Apres la levee de dormance, dans les deux types de tissus, l'accumulation des transcrits correspondant a ppa1, 2 et 3 augmente fortement, alors que la quantite de transcrits correspondant a ppa4 diminue. Lorsque les arbres sont maintenus en serre (c'est-a-dire prives de froid), aucune accumulation de transcrits ppa n'est observee. Ces resultats suggerent que le froid puisse agir comme un facteur determinant dans l'induction de la transcription. La technique d'hybridation in situ a ete mise en uvre, afin de localiser l'expression du gene ppa1 de l'atpase-h + du plasmalemme, dans le bourgeon. Les resultats montrent que l'atpase-h + du plasmalemme est fortement exprimee, apres la levee de dormance, au niveau du meristeme, dans les zones d'elongation cellulaire (primordiums foliaires, les cellules du mesophylle des ebauches foliaires et les cellules du procambium), mais n'est pas exprimee dans les cellules de l'epiderme foliaire. Au niveau des tissus sous-jacents, l'accumulation des transcrits correspondant a ppa1 est importante dans les tissus conducteurs. La forte expression de l'atpase-h + du plasmalemme dans le meristeme, les cellules en elongation et les tissus conducteurs plaident en faveur de l'implication l'atpase-h + du plasmalemme dans la reprise active de la croissance du bourgeon.

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Mühling, Tobias [Verfasser]. "Expression analysis of mitochondrial and plasmalemmal calcium transporters in individual hypoglossal motor neurons of endstage superoxide dismutase 1 transgenic mice / Tobias Mühling." Ulm : Universität Ulm, 2017. http://d-nb.info/114078594X/34.

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Aue, Henri-Luc. "Etude de l'activité et des propriétés de l'ATPase du plasmalemme dans le complexe bourgeon végétatif/tissu sous-jacent en relation avec la dormance chez le pêcher." Clermont-Ferrand 2, 1999. http://www.theses.fr/1999CLF22166.

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Abstract:

Chez Prunus persica, la dormance des bourgeons végétatifs pourrait être liée, au moins partiellement, à la présence d'inhibitions corrélatives entre le bourgeon et son tissu sous-jacent. De précédentes études ont montré que la période de dormance était caractérisée par une capacité d'absorption des nutriments supérieure au niveau du tissu sous-jacent. Cette situation pourrait être corrélée à une activité ATPase (EC 3. 6. 1. 3) plus élevée au niveau de ce territoire. Le travail présenté dans ce mémoire a donc eu pour but de préciser l'implication de l'ATPase du plasmalemme dans le phénomène de dormance des bourgeons végétatifs. Les résultats obtenus montrent qu'en début de période de repos végétatif (octobre, novembre), chez le pêcher, l'activité ATPase est plus élevée au niveau du tissu sous-jacent qu'au niveau du bourgeon. Ceci est corrélé à la présence d'une plus faible quantité de l'enzyme au niveau du tissu sous-jacent qu'au niveau du bourgeon. D'autres résultats indiquent qu'il existe vraisemblablement une régulation de l'activité ATPase impliquant le domaine c-terminal autoinhibiteur au cours de la période automno-hivernale, cette autorégulation variant aussi bien au sein d'un même territoire qu'entre les deux territoires étudiés au cours du repos hivernal. Les constantes cinétiques de l'ATPase du plasmalemme pour son substrat ont aussi été mesurées à trois températures distinctes (4\c, 18\c et 30\c), ceci aussi bien au niveau du bourgeon que de son tissu sous-jacent. Les résultats obtenus montrent qu'il y a une augmentation de l'affinité de l'enzyme pour son substrat à basse température et une augmentation de la v m à toutes les températures, au niveau du bourgeon tandis qu'au niveau du tissu sous-jacent il n'y a pas augmentation de l'affinité, à basse température, de l'enzyme pour son substrat mais qu'il y a une diminution de la v m a toutes les températures. Enfin, les résultats obtenus par immunolocalisation montrent, qu'au début de la période de repos de l'arbre, de fortes densités en ATPase se situent au niveau du tissu sous-jacent alors que, des janvier, on assiste au déplacement de ces zones denses vers le bourgeon puis, à partir de mars, à une uniformisation des zones riches en ATPase à tout le système bourgeon/tissu sous-jacent. Chez le pêcher, il semble donc que la levée de dormance soit étroitement liée aux modifications d'activité et de propriétés de l'ATPase du plasmalemme des tissus concernés.

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Petel, Gilles. "Etude comparée, chez le tubercule dormant et non dormant de topinamnbour (Helianthus tuberosus L.) de L'ATPase et du système transporteur d'électrons liés au plasmalemme de la cellule parenchymateuse." Grenoble 2 : ANRT, 1986. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb37600364f.

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DESBROSSES, GUILHEM. "Regulation des h#+-atpases du plasmalemme de cellules de tabac (lignee by-2). Approches in vitro du role des phosphorylations, etude de l'effet de l'auxine lors de la reprise de l'activite mitotique." Montpellier, ENSA, 1998. http://www.theses.fr/1998ENSA0001.

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Abstract:

Les h#+-atpases du plasmalemme energisent les transports secondaires a travers cette membrane dans les cellules vegetales. Elles constituent l'une des cibles les mieux caracterisees de l'auxine bien que le mecanisme de cette regulation reste obscur. Le travail presente porte sur l'etude de la regulation par l'auxine des h#+-atpases du plasmalemme de cellules de tabac (ligne by-2), dans un contexte ou cette hormone controle les mitoses. Nous avons d'abord montre que l'ajout d'auxine dans la suspension de cellules carencees en cette hormone provoque, avant les mitoses, des modifications importantes des ph externe et vacuolaire ainsi que de la pression osmotique cellulaire. L'auxine regulerait donc des systemes de transport de solutes. Nous avons ensuite apporte quelques elements de caracterisation biochimique des h#+-atpases du plasmalemme de ces cellules. Les h#+-atpases ont ete purifiees et soumises a une dephosphorylation par la phosphatase alcaline. Ce traitement accroit d'environ 40% l'activite d'hydrolyse et de transport de protons et diminue faiblement l'affinite de l'enzyme pour son substrat. Parallelement, la teneur en phosphothreonine est reduite de 90%. La comparaison des effets du traitement avec d'autres qui sont connus pour activer les h#+-atpases via leur domaine c-terminal indique que le mecanisme revele par l'effet de la phosphatase alcaline ne met pas en jeu le domaine c-terminal des h#+-atpases. Dans une derniere partie, nous avons constate l'ajout d'auxine, qui induit la reprise de l'activite mitotique de cellules by-2 quiescentes, conduit aussi a augmenter trois fois, en neuf heures, l'abondance des h#+-atpases du type pma2 et pma4. Cet effet repose en partie sur une augmentation de la synthese brute comme le montre l'incorporation plus forte d'acides amines marques dans les h#+-atpases ainsi que l'augmentation transitoire de l'abondance de leurs transcrits. Cependant une experience d'incorporation d'acides amines marques suivie d'une chasse pendant le traitement par l'auxine montre que l'hormone diminue aussi le turnover des h#+-atpases du plasmalemme. Par ailleurs, l'augmentation de l'abondance des h#+-atpases s'accompagne aussi d'une stabilite de l'activite d'hydrolyse et de transport de protons, ce qui indique l'existence d'une regulation de l'activite moleculaire des h#+-atpases. Il est propose qu'un mecanisme de phosphorylation ou d'interaction avec une proteine regulatrice soit a l'origine de la stabilite accrue des h#+-atpases et de la baisse de leur activite moleculaire lors du traitement par l'auxine.

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BONNIN, PATRICK. "Effets sur la croissance de bidens pilosa l. : 1) de quelques elements mineraux (p, zn, co, ni, cr) contenus dans les scories de dephosphoration. 2) d'un stimulus mecanique (etude des teneurs cellulaires en h#+ et k#+ et de l'activite atpasique du plasmalemme)." Clermont-Ferrand 2, 1993. http://www.theses.fr/1993CLF21568.

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Abstract:

La premiere partie de ce travail a consiste a etudier l'absorption de quelques elements mineraux contenus dans les scories de dephosphoration (p, zn, co, ni, cr) et leurs effets sur la croissance des plantules de bidens pilosa l. - l'absorption racinaire et le transfert de ces elements dans la plante sont regules par des mecanismes actifs dont la regulation est sous la dependance de la composition ionique du milieu de culture. - sur milieu liquide, la teneur en element (p, zn, co, ni, cr) dans les tissus augmente proportionnellement a la quantite apportee au milieu de culture. Dans le cas ou ces ions sont necessaires au developpement des plantes (p, zn), il existe une teneur seuil dans le milieu de culture et dans les tissus qui permet la croissance optimale. En deca et au-dela de ces teneurs, la croissance des plantes est diminuee. En revanche, dans le cas des metaux lourds, la croissance des plantes n'est jamais augmentee. - sur sol, les plantes n'absorbent pas les metaux lourds contenus dans les scories de dephosphoration. Alors que, s'ils sont sous forme de sel, on observe une augmentation de leur teneur dans les tissus et une modification de croissance, cependant, plus faibles que sur milieu liquide. Cette diminution est due au fait que les sols possedent un pouvoir adsorbant qui limite la solubilite des elements et donc leur assimilation par les plantes. Ce pouvoir adsorbant des sols est dependant de leur composition chimique. Les courbes de dilution obtenues sur milieu liquide, peuvent etre utilisees pour tester l'effet de la composition ionique des sols sur la croissance des plantes. La deuxieme partie de notre travail a consiste a etudier, chez bidens pilosa, quels evenements ioniques et biochimiques intervenaient dans l'inhibition de croissance de l'hypocotyle induite par des traumatismes cotyledonaires. Ils induisent rapidement un blocage de l'activite des atpases du plasmalemme qui entraine une chute de la teneur cytoplasmique en protons et en potassium. Ces modifications ioniques bloquent le cycle et l'elongation cellulaire et conduisent a l'inhibition de croissance. Cette reponse est dependante de la composition ionique du milieu de culture

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Röder, Matěj. "Funkce komplexu exocyst v regulaci dynamiky průduchů." Master's thesis, 2016. http://www.nusl.cz/ntk/nusl-351454.

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Abstract:

Stomata are structures in plant epidermis which regulate contact between inner and outer environment of the plant by mediating their stomatal aperture. Many inner and outer signals contribute to the ontogenesis of the stomatal pattern. Guard cells undergo significant change of volume and surface during stomatal movement. This change of surface must be compensated by intracellular trafficking of membrane material because biological membrane has limited elasticity. Most of this trafficking takes place between plasma membrane and endosomal compartments. Complex exocyst is protein complex that ensures proper targeting of secretory vesicles to their destination on the plasma membrane. Function of this complex is essential for many cellular processes that require precise targeting of secretion. Mutation in gene Exo70B1 causes different development of the stomatal pattern. Plants with mutated Exo70B1 differ in stomatal size depending on the cultivation conditions more than wild type plant. Protein EXO70B1 is also directly involved in stomatal dynamics because mutants exo70B1 have retarded stomatal opening in response to light. This direct connection can be observed on the fluorescently labeled protein EXOB1 which significantly changes its localization during stomatal movements. None of these observed phenotypes is...

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Ratterman, Denise Marie. "In vitro effects of herbicides on proton gradient maintenance by tonoplast and plasmalemma." 1988. http://catalog.hathitrust.org/api/volumes/oclc/19712776.html.

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Abstract:

Thesis (Ph. D.)--University of Wisconsin--Madison, 1988. Typescript. Vita. eContent provider-neutral record in process. Description based on print version record. Includes bibliographical references (leaves 157-173).

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Zuzek, Aleksej. "Diacylglycerol, novel protein kinase C isozymes [eta] and [theta], and other diacylglycerol activated proteins promote neuroprotective plasmalemmal sealing in B104 neurons in vitro and rat sciatic nerve axons in vivo." 2012. http://hdl.handle.net/2152/19576.

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Abstract:

To survive, neurons and other eukaryotic cells must rapidly repair (seal) plasmalemmal damage. Such repair occurs by an accumulation of intracellular vesicles at or near the plasmalemmal disruption. Diacylglycerol (DAG)-dependent and cAMP-dependent proteins are involved in many vesicle trafficking pathways. Although recent studies have implicated the signaling molecule cAMP in sealing, no study has investigated how DAG and DAG-dependent proteins affect sealing and, whether pharmacological inhibition of such proteins could promote immediate repair of damaged mammalian axons. To this end, I investigated the role of DAG, protein kinase C (PKC) and other DAG-activated proteins in plasmalemmal sealing in B104 neurons in vitro and rat sciatic nerves in vivo. Using dye exclusion to assess Ca2+-dependent vesicle-mediated sealing of transected neurites of individually identifiable rat hippocampal B104 cells, I now report that, compared to non-treated controls, sealing probabilities and rates are increased by DAG and cAMP analogs that activate PKC and Munc13-1, and protein kinase A (PKA). Sealing is decreased by inhibiting DAG-activated novel protein kinase C isozymes η (nPKCη) and θ (nPKCθ) and, Munc13-1, the PKC effector myristoylated alanine rich PKC substrate (MARCKS) or phospholipase C (PLC). DAG-increased sealing is prevented by inhibiting MARCKS or PKA. Sealing probability is further decreased by simultaneously inhibiting nPKCη, nPKCθ and PKA. Extracellular Ca2+, DAG or cAMP analogs do not affect this decrease in sealing. I also report that applying inhibitors of nPKC and PKA to rat sciatic axons crush-severed in vivo under physiological calcium, do not promote immediate repair by polyethylene glycol (PEG), as assessed by compound action potential conduction and dye diffusion through crush sites. These and other data suggest that DAG increases sealing through MARCKS and that nPKCη, nPKCθ and PKA are all required to seal plasmalemmal damage in B104 neurons, and likely all eukaryotic cells. text

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Krämer, Caroline [Verfasser]. "Mechanismen zur Steigerung der Aktivität der H+-ATPase im Plasmalemma von Maiswurzeln / vorgelegt von Caroline Krämer." 2006. http://d-nb.info/981993656/34.

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Spieß, Ingo. "Untersuchungen an perfundierten turgeszenten Algenzellen von Valonia utricularis : elektrophysiologische Messungen zur Charakterisierung der elektrischen Eigenschaften von Plasmalemma und Tonoplasten /." 1996. http://www.gbv.de/dms/bs/toc/234405392.pdf.

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Stremlau, Stefanie [Verfasser]. "Bildung und physiologische Bedeutung von Stickstoffmonoxid (NO) am Plasmalemma von Tabakwurzeln (Nicotiana tabacum L. cv. Samsun NN) / vorgelegt von Stefanie Stremlau." 2008. http://d-nb.info/992319773/34.

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Čovanová, Milada. "AUXIN BINDING PROTEIN 1 (ABP1) a jeho role v regulaci hladin auxinu v rostlinných buňkách." Doctoral thesis, 2010. http://www.nusl.cz/ntk/nusl-299135.

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Abstract:

Conclusions The role of AUXIN BINDING PROTEIN 1 (ABP1) in the auxin management in plant cells was followed using simplified model material of suspension-cultured cells of tobacco BY-2 line. ABP1 is a putative auxin receptor considered to mediate fast non-genomic responses to auxin and it can be involved in every aspect of the regulation of auxin responses, metabolism and transport. There are four major conclusions that could be made based on the results presented in this thesis: 1) Auxin binding protein 1 mediates both cell division and expansion in tobacco BY-2 cells. In standard cultivation conditions or at lower concentrations of 2,4-D in culture medium, ABP1 overexpression had no detectable impact on cell division, cell elongation or cell growth.. 5- times increased 2,4-D concentration stimulated weakly cell elongation. . Antisense suppression of ABP1 expression resulted in disturbance in both cell expansion and cell division intensity, suggesting that ABP1 is essential for the control of balance between cell division and cell elongation during the growth cycle. ABP1 is localized in endoplasmic reticulum of cells cultivated in standard medium supplemented with 1 μM 2,4-D and it appeared also at the plasma membrane following the IAA application. 2) ABP1 mediates intercellular auxin transport. Cells...

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Ryser, Christoph [Verfasser]. "Elektrophysiologische Untersuchungen an einzelligen marinen Riesenalgen : die kombinierte Ladungspuls-, Mikroperfusionstechnik zur getrennten Darstellung der Membraneigenschaften von Plasmalemma und Tonoplast / vorgelegt von Christoph Ryser." 2002. http://d-nb.info/966003810/34.

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Spaeth, Christopher Scott. "cAMP and oxidative mechanisms of plasmalemmal sealing and the effects on rapid and long lasting repair of severed axons in vivo by polyethylene Glycol." Thesis, 2011. http://hdl.handle.net/2152/ETD-UT-2011-05-2670.

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Abstract:

Traumatic neuronal injury inevitably causes plasmalemmal damage, and sometimes leads to axonal severance. For any eukaryotic cell to survive following traumatic injury, the plasmalemma must be repaired (sealed). Plasmalemmal sealing occurs via a Ca²⁺-dependent accumulation of vesicles or other membranous structures that form a plug at the damage site. Using uniquely identified and damaged rat hippocampal B104 cells that extend neurites with axonal properties, or rat sciatic nerves, plasmalemmal sealing is assessed by exclusion of an extracellular dye from each damaged B104 cell, or sciatic nerves ex vivo. B104 cells with neurites transected nearer (<50 [micrometres]) to the soma seal at a lower frequency and slower rate compared to cells with neurites transected farther (>50 [micrometres]) from the soma. Sealing in B104 cells is enhanced by 1) increased [cAMP], 2) increased PKA activity, 3) increased Epac activity, 4) H₂O₂ and 5) Poly-ethylene glycol (PEG). Sealing is decreased by 1) PKA inhibition, 2), Botulinum toxins A, B, E, 3) Tetanus toxin 4), NEM, 5) Brefeldin A, 6) nPKC inhibition, 7) DTT, 8) Melatonin and 9) Methylene Blue. Substances (NEM, Bref A, PKI, db-cAMP, PEG) that affect plasmalemmal sealing in B104 cells in vitro have similar effects on plasmalemmal sealing in rat sciatic nerves ex vivo. Based on data from co-application of enhancers and inhibitors of sealing, I propose a plasmalemmal sealing model having four partly redundant, parallel pathways mediated by 1) PKA, 2) Epac, 3) cytosolic oxidation and 4) nPKCs. The identification and confirmation of these pathways may provide novel clinical targets for repairing and/or recovery from traumatic injury. The fusogenic compound PEG rapidly repairs axonal continuity of severed axons, potentially by rejoining severed proximal and distal axons. PEG-fusion is influenced by plasmalemmal sealing, since unsealed axons are easier to PEG fuse. I demonstrate that PEG restores morphological continuity, and improves behavioral recovery following crush-severance to sciatic nerves in rats in vivo. Co-application of Mel or MB prior to PEG application further improves PEG fusion (as measured by electrophysiology) and behavioral recovery following crush-severance in vivo. These PEG data may provide novel clinical techniques for rapidly repairing axonal severance. text

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Gligorievski, Dragan [Verfasser]. "The role of the plasmalemmal ATP-sensitive potassium channels (KATP) in induction of endothelial ischemia-reperfusion injury / by Dragan Gligorievski." 2007. http://d-nb.info/986032875/34.

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Dissertations / Theses on the topic 'Plasmalemma'

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