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Journal articles on the topic 'Plasmazelle'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 11 February 2022

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1

Hess and Heijnen. "Monoklonale Gammopathien – vom MGUS zum Myelom." Therapeutische Umschau 61, no. 2 (2004): 161–67. http://dx.doi.org/10.1024/0040-5930.61.2.161.

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Abstract:

Eine monoklonale Gammopathie ist charakterisiert durch eine übermäßige Produktion von monoklonalem Immunglobulin (M-Protein) und ist die Folge einer klonalen Proliferation von differenzierten B-Lymphozyten oder Plasmazellen. Ein M-Protein kann bei verschiedenen Krankheitsbildern oder als Zustand ohne Krankheitswert vorkommen, und wird mittels Proteinelektrophorese und Immunfixation im Serum und/oder Urin nachgewiesen. Beim Plasmazell-Myelom als häufigster mit einem M-Protein einhergehenden malignen Krankheit sind in den letzten Jahren wesentliche Fortschritte bei der Behandlung erzielt worden.

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2

Hiepe, F., T. Alexander, and R. E. Voll. "Plasmazellen." Zeitschrift für Rheumatologie 74, no. 1 (2015): 20–25. http://dx.doi.org/10.1007/s00393-014-1438-4.

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3

Hitz, Felicitas. "Plasmazell-Myelom." Praxis 105, no. 21 (2016): 1255–60. http://dx.doi.org/10.1024/1661-8157/a002493.

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Abstract:

Zusammenfassung. Das Plasmazell-Myelom (PM), ist eine Erkrankung des fortgeschrittenen Alters mit hoher Morbidität. Über Jahrzehnte bildeten die klassischen Zytostatika den Behandlungsstandard in der Myelombehandlung, bis ab 2005 die sogenannten neuen Substanzen eingeführt wurden. Ihre ausgezeichnete Wirksamkeit wie auch die gute Verträglichkeit führten dazu, dass die Substanzen heute die Grundlage für neue Behandlungskonzepte bilden, von denen Patienten aller Alterskategorien profitieren.

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4

Hiepe, Falk. "Neue Erkenntnisse zur Pathogenese des SLE und ihre Auswirkungen auf die Entwicklung neuer Therapie-Konzepte." Aktuelle Rheumatologie 45, no. 04 (2020): 328–33. http://dx.doi.org/10.1055/a-1210-2259.

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Abstract:

ZusammenfassungAutoantikörper sind essentiell in der Pathogenese des SLE. Sie sind das Ergebnis einer Störung des erworbenen (adaptiven) Immunsystems mit fehlender Toleranz gegen Selbst. Eine Typ-I Interferon-Signatur, die im angeborenen (innaten) Immunsystem ihren Ursprung hat, ist ein wesentlicher Treiber dieser Störung. Autoantikörper können sowohl von kurzlebigen, proliferierenden Plasmablasten, die B-Zell-Hyperaktivität widerspiegeln, als auch von langlebigen, nicht-proliferierenden Gedächtnis-Plasmazellen sezerniert werden. Gedächtnis-Plasmazellen, die in Nischen im Knochenmark und im en

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5

Berek, C., and V. T. Chu. "Plasmazellen-Eosinophile-Interaktion." Zeitschrift für Rheumatologie 72, no. 3 (2013): 267–69. http://dx.doi.org/10.1007/s00393-012-1032-6.

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6

Fuchs, Ivo, Bernhard Gerber, and Panagiotis Samaras. "Monoklonale Gammopathie in der hausärztlichen Praxis: diagnostische Abklärung und Therapie des Plasmazell-Myeloms." Praxis 104, no. 21 (2015): 1141–50. http://dx.doi.org/10.1024/1661-8157/a002162.

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Abstract:

Zusammenfassung. Eine monoklonale Gammopathie ist ein häufiger Befund in der hausärztlichen Praxis. Die aktive Suche einer Paraproteinämie empfiehlt sich bei Verdacht auf eine maligne Neoplasie, bei Hinweisen auf eine Organschädigung (z.B. Anämie, Niereninsuffizienz), Infektneigung oder unerklärte Fatiguesymptomatik. Insbesondere das Plasmazell-Myelom stellt eine wichtige Differenzialdiagnose mit weit reichenden diagnostischen und therapeutischen Konsequenzen für den Patienten dar. Das Plasmazell-Myelom ist nach wie vor als eine nicht heilbare Erkrankung anzusehen, wobei durch die Entwicklung

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7

Backhus, Johanna, Thomas Seufferlein, and Alexander Kleger. "IgG4-assoziierte Erkrankungen und Autoimmunpankreatitis." Gastroenterologie up2date 13, no. 03 (2017): 223–45. http://dx.doi.org/10.1055/s-0043-104462.

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Abstract:

ZusammenfassungDer Begriff IgG4-assoziierte Erkrankung bezeichnet eine chronisch inflammatorische Systemerkrankung, die aufgrund ihres variablen klinischen Verlaufs über viele Jahre hinweg einzelnen Organsystemen zugeschrieben wurde. Die Autoimmunpankreatitis stellt die am besten charakterisierte Organmanifestation einer IgG4-assoziierten Erkrankung dar. Makroskopisch zeichnet sich die facettenreiche Erkrankung entweder durch eine diffuse Organschwellung oder durch Ausbildung pseudotumoröser Raumforderungen aus. Das histopathologische Korrelat ist ein lymphoplasmazelluläres Infiltrat mit IgG4+

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8

Kraft, R., H. J. Altermatt, and Q. Nguyen-Tran. "Differentialdiagnose atypischer Plasmazellen im Liquor cerebrospinalis." DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift 114, no. 45 (2008): 1729–33. http://dx.doi.org/10.1055/s-2008-1066821.

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9

Jehn, U. "Diagnostik und Therapie der Plasmazell-LeukÃ¤mie." TumorDiagnostik & Therapie 23, no. 4 (2002): 135–36. http://dx.doi.org/10.1055/s-2002-33857.

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10

Freitag, Mechthild, Wolfgang Baumgärtner, and Ines Spiekermeier. "Vorkommen der interstitiellen Nephritis bei Schweinen." Tierärztliche Praxis Ausgabe G: Großtiere / Nutztiere 45, no. 06 (2017): 350–56. http://dx.doi.org/10.15653/tpg-170079.

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Abstract:

ZusammenfassungGegenstand und Ziel: Die interstitielle Nephritis als eine Form renaler Erkrankungen tritt bei Schweinen häufig auf. Die nur wenigen Forschungsarbeiten auf diesem Gebiet machen eine weitere Erforschung von Prävalenz und Ätiologie dieser Erkrankung notwendig. Material und Methoden: Insgesamt 169 Nieren konventionell und ökologisch gehaltenener Schweine wurden am Schlachthof zufällig ausgewählt und bezüglich des Entzündungsgrades und des Auftretens von Entzündungszellen untersucht. Des Weiteren wurden die Proben mittels Immunhistologie und In-situ-Hybridisierung auf porzines Circo

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11

Zeiträg, Julia, and Dirk Baumjohann. "Follikuläre T-Helferzellen in Immunität und Autoimmunität." SARS-CoV-2-Infektion 4, no. 3 (2020): 178–81. http://dx.doi.org/10.47184/ti.2020.03.04.

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Abstract:

Follikuläre T-Helferzellen (Tfh-Zellen) sind ein spezialisierter Subtyp innerhalb der CD4+-T-Helferzellen, deren Hauptaufgabe darin besteht, B-Zell-Hilfe zu leisten. Sie sind von essenzieller Bedeutung für die Generierung hochwirksamer Antikörper und sie fördern die Differenzierung von B-Zellen in Plasmazellen und Gedächtnis-B-Zellen. Somit sind Tfh-Zellen entscheidend am Schutz vor Infektionen und deren Bekämpfung beteiligt. Geraten Tfh-Zellen außer Kontrolle, kann dies jedoch Krankheiten wie Autoimmunität, Allergien oder Krebs verursachen. Als ein wichtiger Bestandteil der adaptiven Immunant

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12

Hess. "Das Plasmazell-Myelom – von der molekularen Pathogenese zu neuen gezielten Therapien." Therapeutische Umschau 63, no. 4 (2006): 233–36. http://dx.doi.org/10.1024/0040-5930.63.4.233.

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Abstract:

Das Plasmazell-Myelom ist die zweithäufigste hämatologische Neoplasie. Die Zellen des malignen Klons weisen in vielen Fällen chromosomale Anomalien auf. Verschiedene dieser abnormalen Karyotypen ermöglichen eine Aussage über das Therapieansprechen und die Prognose. Myelomzellen zeigen oft abnormale Gen-Expressionen, besonders bei Onko-Genen und Tumorsuppressor-Genen. Das Gedeihen der Myelomzellen hängt in entscheidender Weise von einem engen Kontakt zu den Zellen des Knochenmarkstromas ab. Die Stromazellen sezernieren durch diese Zell-zu-Zell-Interaktion eine Reihe von Zytokinen. Über bekannte

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13

ROELVINK, L. J. M. "Über Plasmazellen und ihre Funktion anlässlich einer Beobachtung bei der Bangschen Krankheit." Acta Medica Scandinavica 134, no. 4 (2009): 284–95. http://dx.doi.org/10.1111/j.0954-6820.1949.tb06937.x.

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14

Kosmala, Aleksander, Thorsten Bley, and Bernhard Petritsch. "Bildgebende Diagnostik des Multiplen Myeloms." TumorDiagnostik & Therapie 41, no. 04 (2020): 246–57. http://dx.doi.org/10.1055/a-1139-7620.

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Abstract:

Hintergrund Das Multiple Myelom ist eine maligne hämatologische Erkrankung, die sich durch die Proliferation von monoklonalen Plasmazellen vor allem im Knochenmark auszeichnet. Die Bildgebung spielt zur Diagnosestellung und Verlaufsbeurteilung eine wichtige Rolle. Methode Dieser Übersichtsartikel informiert über das Krankheitsbild des Multiplen Myeloms samt Vorstufen und beschreibt die zur Verfügung stehenden bildgebenden Untersuchungstechniken. Diese werden samt Vor- und Nachteilen sowie möglichen prognostischen und therapeutischen Implikationen vor dem Hintergrund der aktuellen Literatur vor

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15

Strothmann, J. M. L., P. Hennecke, and M. Hufnagel. "IgG4-related disease (IgG4-RD) – auch eine Erkrankung des Kindesalters." Arthritis und Rheuma 33, no. 05 (2013): 317–22. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1618194.

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Abstract:

ZusammenfassungIgG4-related disease (IgG4-RD) ist eine neu beschriebene entzündlich fibrosierende Erkrankung unklarer Ätiologie, die eine Vielzahl von Organen befallen kann. Initial kommt es zur Organvergrößerung im Rahmen einer Entzündungsreaktion, die im Verlauf zu fibrotischen Veränderungen mit Funktionseinschränkung führt. Je nach Organbefall kann die Klinik vielgestaltig sein. In der laborchemischen Analyse können Entzündungsparameter, insbesondere CRP und BSG, erhöht sein. Serumkonzentrationen von IgG4 sind oft, aber nicht immer pathologisch hoch. Die Diagnose wird durch eine histologisc

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16

Darr-Foit, S., S. Schliemann, P. Elsner, and S. Goetze. "Disseminierte kutane Sarkoidose mit nekrotisierenden Granulomen und erfolgreicher Dithranol-Therapie bei einem 75-jährigen Patienten." Aktuelle Dermatologie 46, no. 07 (2020): 319–21. http://dx.doi.org/10.1055/a-1154-4166.

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Abstract:

ZusammenfassungBei der Sarkoidose handelt es sich um eine inflammatorische Erkrankung unbekannter Ätiologie, die sich hauptsächlich in der Lunge und in den thorakalen Lymphknoten manifestiert, die aber eine Vielzahl weiterer Organsysteme betreffen kann. Die Sarkoidose der Haut kann dabei mit oder ohne einer systemischen Beteiligung einhergehen und sich mit variablem klinischen Bild präsentieren. Die charakteristischen histologischen Befunde sind nicht-verkäsende („nackte“) Granulome ohne oder mit nur wenigen Lymphozyten oder Plasmazellen. In seltenen Fällen kann auch eine zentrale Nekrose beob

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Koch, A., A. Sohns, and F. Souchon. "Multiples Myelom mit ausgeprägter multifokaler Osteolyse ohne nachweisbare Gammopathie bei einem Hund." Tierärztliche Praxis Ausgabe K: Kleintiere / Heimtiere 41, no. 06 (2013): 413–20. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1623730.

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Abstract:

ZusammenfassungDarstellung einer Variante des multiplen Myeloms bei einem Hund, die ohne die für diese Neoplasie charakteristische Gammopathie einhergeht. Ein Border-Collie-Mischling wurde mit seit 6 Wochen zunehmender Hinterhandschwäche, Lethargie und Müdigkeit vorgestellt. Röntgenaufnahmen zeigten einerseits im Bereich der Wirbelsäule kleine osteolytische Bezirke, aber auch diffus kleine Verschattungen, andererseits im Bereich des Beckens und beider Femurhälse eine herabgesetzte Knochendichte in Form marmorierter Zeichnungen. Labordiagnostisch bestanden eine leichte regenerative Anämie, Hypo

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18

Kiefer, David, Uta Kiltz, and Jürgen Braun. "Chronische Rückenschmerzen, zervikothorakale Myeolopathie und Gewichtsverlust – ein Fallbericht über eine IgG4-assoziierte Erkrankung." DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift 144, no. 14 (2019): 965–68. http://dx.doi.org/10.1055/a-0850-0600.

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Abstract:

Zusammenfassung Anamnese Eine 68-jährige Patientin wurde mit seit 6 Monaten bestehender Verschlechterung des Allgemeinzustandes, Rückenschmerzen, 20 kg Gewichtsverlust sowie akuten Paresen der Hände aufgenommen. Untersuchungen und Diagnose Es zeigten sich beidseitige Paresen der Hand- und Fingermuskulatur mit Nachweis entsprechender motorischer Defizite im EMG. Die MRT zeigte eine intraspinale Raumforderung mit Myelonkompression in HWS und BWS. Das Biopsat einer Hemilaminektomie bei HWK 7 zeigte IgG4-positive Plasmazellen, und eine IgG4-assoziierte Erkrankung (IgG4-RD) mit spinalem Pseudotumor

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Schärer, Taverna, and Schulthess. "Schulterschmerz im Alter – nicht immer degenerativer Natur." Praxis 94, no. 47 (2005): 1863–68. http://dx.doi.org/10.1024/0369-8394.94.47.1863.

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Abstract:

Ein 81-jähriger Patient wurde wegen seit drei Wochen zunehmenden, linksseitigen Schulter- und Oberarmschmerzen zugewiesen – dies ohne vorausgehendes Trauma. Der linke Oberarm war überwärmt und geschwollen, zudem liess sich eine derbe Resistenz palpieren. Es bestand eine leichte, normozytäre Anämie und eine geringradige Blutsenkungserhöhung. Radiologisch zeigte sich eine osteolytische Läsion des linken Humerus mit pathologischer Fraktur und Tumorinfiltration in die Weichteile. Die Diagnose eines Multiplen Myeloms wurde mittels Biopsie dieses Befundes, sowie Nachweis eines Paraproteins Typ IgA K

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Moll, I. "Balanitis circumscripta plasmacellularis Zoon." Aktuelle Dermatologie 47, no. 07 (2021): 335–38. http://dx.doi.org/10.1055/a-1485-4596.

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Abstract:

ZusammenfassungDie Balanitis plasmacellularis Zoon (BPZ), zuerst beschrieben von J. J. Zoon, ist eine chronische entzündliche Dermatose, die histologisch definiert ist anhand eines subepithelialen, lymphohistiozytären Infiltrates mit vielen Plasmazellen. Dabei wurden ein Spektrum epithelialer Veränderungen und eine variable Zusammensetzung des Infiltrates beschrieben. Dadurch unterscheidet sie sich von der Erythroplasie Queyrat, obwohl beide klinisch sehr ähnlich sind. An der BPZ erkranken vorwiegend ältere, nicht zirkumzidierte, heterosexuelle Männer. Klinisch typisch sind scharf umschriebene

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21

Reinacher, M., and Maike Huisinga. "Immunhistologischer Nachweis von MHC-II-Antigenen in Hautproben mit kaniner Demodikose." Tierärztliche Praxis Ausgabe K: Kleintiere / Heimtiere 33, no. 05 (2005): 341–46. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1622484.

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Abstract:

Zusammenfassung Gegenstand und Ziel: der vorliegenden Untersuchung war der Nachweis von MHC-II-Antigenen auf den verschiedenen Zellen der Haut bei Hunden mit Demodikose. MHC-IIProteine spielen eine zentrale Rolle bei der zellvermittelten Immunantwort. Sie präsentieren Fragmente von extrazellulär auftretendem Antigen, um eine Immunreaktion auszulösen. Material und Methoden: Als Material dienten 15 Hautbiopsien von Hunden, die in den Jahren 2003 und 2004 zur Routinediagnostik an das Institut für Veterinär-Pathologie der Justus-Liebig-Universität Gießen gesendet wurden. Die Kontrollgruppe stellte

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Schirmer, Jan H., and Bimba F. Hoyer. "IgG4-assoziierte Erkrankung." DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift 144, no. 24 (2019): 1726–30. http://dx.doi.org/10.1055/a-0857-1007.

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Abstract:

Was ist neu? Übersicht und Nomenklatur Die IgG4-assoziierte Erkrankung (IgG4-RD) ist eine erst kürzlich beschriebene heterogene Krankheitsentität, der viele vorher als eigenständige Einzelorganerkrankungen interpretierte Manifestationen zugerechnet werden. Hauptsymptom ist die Schwellung oder Vergrößerung betroffener Organe. Diagnose und Klassifikation Die Diagnose wird in Zusammenschau von Anamnese, klinischem Bild, Bildgebung, Histopathologie und IgG4-spezifischen Tests in Labor und Histologie gestellt. Labor und Bildgebung Häufige Laborbefunde sind: erhöhtes Serum-IgG4, IgE und CRP, Hyperga

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Wernecke, Marie, David Frieling, Ulrike Brandl, Alfred Feller, and Götz von Wichert. "EBV-positive MTX-assoziierte lymphoproliferative Erkrankung und IgM-Myelom bei rheumatoider Arthritis." DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift 146, no. 04 (2021): 262–65. http://dx.doi.org/10.1055/a-1328-8468.

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Abstract:

Zusammenfassung Anamnese Eine 80-jährige Patientin stellte sich mit einer ausgeprägten Lymphadenopathie und Gewichtsverlust vor. Vorbekannt war eine seit 6 Jahren bestehende rheumatoide Arthritis. Es bestand eine basistherapeutische Behandlung mit Methotrexat (MTX) 10 mg 1-mal/Woche. Untersuchungen und Diagnose Anhand einer Lymphknotenbiopsie konnte eine klonale Vermehrung sowohl von EBV-positiven B- als auch T-Zellen nachgewiesen werden. Eine neu aufgetretene Anämie (Hb 10 g/dl), eine monoklonale Gammopathie vom Isotyp IgM sowie der Nachweis von 40 % EBV-positiven Plasmazellen im Knochenmark

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Johnsen, J., C. Liebner, E. Burkhardt, and K. Roscher. "Lymphoplasmazelluläre Enteritis bei einem adulten Warmblutwallach." Tierärztliche Praxis Ausgabe G: Großtiere / Nutztiere 36, no. 05 (2008): 309–12. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1621649.

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Abstract:

Zusammenfassung Gegenstand: Ein 14-jähriger Hannoveranerwallach wurde wegen seit 4 Wochen zunehmender Abmagerung, Inappetenz, Ödemen und Diarrhö vorgestellt. Der Patient wurde klinisch, endoskopisch, ultrasonographisch, labordiagnostisch sowie pathologisch-anatomisch und histopathologisch untersucht. Ergebnisse: Die klinische Untersuchung ergab Inappetenz, Apathie, Unterbauch- und Präputialödeme sowie Diarrhö. Bei der labordiagnostischen Untersuchung wurde eine Hypoproteinämie (41,3 g/l) mit Hypalbuminämie (17,7 g/l) festgestellt. D-Xylose- und D-Glukose-Resorptionstests ergaben eine hochgradi

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Olze, H., L. Morawietz, C. Meco, G. Achatz, and E. O. Luger. "Die lokale Immunantwort der Tonsilla palatina Unterschiede in der Verteilung und Expression von IgA+-Plasmazellen bei Bet v 1-allergischen und nicht allergischen Patienten." Allergologie 29, no. 08 (2006): 315–21. http://dx.doi.org/10.5414/alp29315.

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Rothmann, Frank, and Georg Maschmeyer. "Die Bestimmung der freien Leichtketten (FreeliteTM) und der Immunglobulin-Kappa/Lambda-Subtypen (HevyliteTM) in der Diagnostik von Plasmazell-Erkrankungen/Serum free light chain and heavy/light chain analysis in patients with monoclonal gammopathy." LaboratoriumsMedizin 35, no. 5 (2011): 271–78. http://dx.doi.org/10.1515/jlm.2011.039.

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Resheq, Y., and S. Lüth. "Niedrige Frequenz IgG4+Plasmazellen in der Leber bei autoimmunen Lebererkrankungen." Zeitschrift für Gastroenterologie 49, no. 01 (2011). http://dx.doi.org/10.1055/s-0030-1269692.

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"Neue Erkenntnis zum immunologischen Gedächtnis - Eosinophile sichern Überleben der Gedächtnis-Plasmazellen." Der Klinikarzt 40, no. 01 (2011): 6. http://dx.doi.org/10.1055/s-0031-1271930.

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"Diagnose eines Multiplen Myeloms durch den Nachweis von Plasmazellen in der bronchoalveolären Lavage." DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift 128, no. 38 (2003): 1951–54. http://dx.doi.org/10.1055/s-2003-42364.

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Rogosch, T., S. Kerzel, L. Sikula, KP Schlingmann, RF Maier, and M. Zemlin. "Plasmazellen und Gedächtnis-B-Zellen exprimieren nach allergischer Sensibilisierung unterschiedliche Immunglobulin E-Repertoires." Klinische Pädiatrie 222, no. 02 (2010). http://dx.doi.org/10.1055/s-0030-1251058.

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Varga, Zsuzsanna. "Endotheliitis bei COVID-19." Der Pathologe, December 11, 2020. http://dx.doi.org/10.1007/s00292-020-00875-9.

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Abstract:

ZusammenfassungBei COVID-19-Infektion liegt eine systemische virale Reaktion gefolgt von einer entzündlichen Krankheitsphase vor. Die erste Phase verläuft meist mild/asymptomatisch. Nur ein Teil der Patienten entwickelt die entzündliche Phase mit hoher Mortalität. Patienten mit vorbestehenden kardiovaskulären Erkrankungen und kardiovaskulären Risikofaktoren haben ein höheres Risiko, schwer an COVID-19 zu erkranken. COVID-19 betrifft nicht nur das Lungenparenchym durch die ACE2-Rezeptoren. COVID-19 betrifft nicht nur das Lungenparenchym durch die ACE2-Rezeptoren, sondern kann auch im Gesamtkörp

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Erben, U., AA Kühl, C. Cieluch, et al. "Gewebe-infiltrierende Plasmazellen sind eine wichtige Quelle für die Carboxylesterase-2 und damit für die Umsetzung Ester-basierter Prodrugs in der Tumortherapie." Zeitschrift für Gastroenterologie 54, no. 08 (2016). http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1587180.

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