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Dissertations / Theses on the topic 'Plasmocyte'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 18 May 2024

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1

REMY, FRANCK. "Proliferation plasmocytaire et proteines de l'inflammation au cours des gammapathies monoclonales : relation avec les caracteristiques cliniques et biologiques de la maladie." Lyon 1, 1992. http://www.theses.fr/1992LYO1M296.

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2

Gaudin, Emmanuelle. "Mécanismes de sélection et de survie des lymphocytes B." Paris 7, 2003. http://www.theses.fr/2003PA077214.

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3

DUPOND, LAURENCE. "Etude des antigenes plasmocytaires au cours du myelome multiple par immunocytochimie." Lille 2, 1992. http://www.theses.fr/1992LIL2M362.

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4

Gleize, Françoise. "Le Granulome plasmocytaire de l'estomac chez l'enfant à propos d'un cas." Bordeaux 2, 1992. http://www.theses.fr/1992BOR2M016.

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5

Merville, Pierre-Gilles. "Différenciation plasmocytaire et micro-environnements tissulaires." Lyon 1, 1997. http://www.theses.fr/1997LYO1T205.

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6

Pignarre, Amandine. "Caractérisation de la différenciation terminale des lymphocytes B humains." Thesis, Rennes 1, 2018. http://www.theses.fr/2018REN1B059/document.

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Abstract:

La génération de plasmocytes (PC) à longue durée de vie sécrétant des anticorps hautement affins spécifiques de l’antigène, caractéristique de la réponse immune adaptative, est l’étape ultime de la différenciation des lymphocytes B au sein des centres germinatifs des organes lymphoïdes secondaires. La transition d’un lymphocyte B naïf vers un PC est associée au passage d’un programme transciptionnel des gènes de l’identité B vers l’expression des gènes de l’indentité plasmocytaire. Ce travail de thèse s’est concentré sur la caractérisation de cette étape terminale de la différenciation lymphoc

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7

BERNARDI, FRANCK. "Mesure de la ploidie par analyse d'image au cours des gammapathies monoclonales." Lille 2, 1993. http://www.theses.fr/1993LIL2M280.

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8

MANTEAUX, AGNES. "Etude de l'expression du recepteur des immunoglobulines polymeriques et de la localisation des plasmocytes a iga dans les muqueuses malphigiennes saines et condylomateuses du vagin, de l'exocol uterin et du prepuce." Besançon, 1994. http://www.theses.fr/1994BESA3012.

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9

Zandecki, Marc. "Gammapathies monoclonales idiopathiques et myelome multiple ; etudes phenotypiques, cytogenetiques et moleculaires comparatives." Lille 2, 1997. http://www.theses.fr/1997LIL2T002.

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10

Vincent, Thierry. "Recherche de gènes induits par l'interleukine-6 (IL-6) dans des cellules plasmocytaires malignes humaines : induction et fonction du CD44." Montpellier 1, 1999. http://www.theses.fr/1999MON11096.

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11

Tachet, des Combes Anne. "Etude de la fixation de CD16 soluble sue les plasmocytes malins : optimisation des conditions expérimentales." Paris 5, 1995. http://www.theses.fr/1995PA05P164.

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12

Kaplon, Hélène. "Rôle des lymphocytes B associés aux structures lymphoïdes tertiaires dans la réponse clinique des patients atteints d’un cancer pulmonaire Cancer-Associated Tertiary Lymphoid Structures, from Basic Knowledge Toward Therapeutic Target in Clinic Tertiary lymphoid structures, drivers of the anti-tumor responses in human cancers." Thesis, Sorbonne université, 2018. http://www.theses.fr/2018SORUS565.

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Abstract:

Le microenvironnement tumoral est un acteur majeur du contrôle immunitaire du développement tumoral. Ce contrôle commence à distance des cellules tumorales, dans le stroma tumoral, au sein de structures appelées structures lymphoïdes tertiaires (TLS), composées d'une zone de lymphocytes B (LB) où se trouvent principalement des lymphocytes B (LB) adjacents à une zone T. Nos précédents résultats ont mis en évidence que la zone B des TLS peut être un site de différenciation des LB en LB mémoires et plasmocytes (PC), sécrétant principalement des IgA et IgG chez les patients atteints de cancer du p

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13

Paletta, Dominique Raoux. "Syndrome de Crow-Fukase : à propos d'une observation et revue de la littérature." Montpellier 1, 1988. http://www.theses.fr/1988MON11235.

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14

Ferlin-Bezombes, Martine. "Rôle de l'interféron-alpha, du facteur de croissance de type insuline et de syndecan-1 dans l'apoptose et la prolifération des plasmocytes tumoraux." Montpellier 1, 1998. http://www.theses.fr/1998MON1T013.

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15

Blanc, Pascal. "Expression et fonction du récepteur antigénique B membranaire sur les plasmocytes médullaires producteurs d'IgM." Thesis, Lyon 1, 2015. http://www.theses.fr/2015LYO10026/document.

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Abstract:

Le plasmocyte (PC), stade terminal de la différenciation du lymphocyte B induite par l'antigène, est la cellule effectrice de l'immunité humorale responsable de la production des anticorps. La population plasmocytaire se divise en deux grands sous-types différant par leur durée de vie et par leur localisation anatomique. On distingue ainsi les PC à durée de vie courte ou PC effecteurs (dans les tissus lymphoïdes secondaires) et les PC à longue durée de vi (LLPC ou PC à mémoire) localisés principalement dans la moelle osseuse. Ces derniers contribuent à la mémoire humorale en continuant à sécré

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16

Sun, Ren-Xiao. "Prolifération et mécanismes inducteurs d'apoptose au cours du myélome multiple." Montpellier 1, 1996. http://www.theses.fr/1996MON1T010.

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17

Symington, Hannah Lucy. "Mechanism of IL-2 mediated BACH2 regulation in the control of Human naive B cell differentiation into plasma cells." Thesis, Rennes 1, 2016. http://www.theses.fr/2016REN1B009.

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Abstract:

La différenciation terminale des lymphocytes B qui se déroule dans les centres germinatifs des organes lymphoïdes secondaires est l’étape ultime de la réponse T dépendante et aboutit à la production de plasmocytes (PC) à longue durée de vie qui sécrètent des anticorps hautement affins spécifiques de l’antigène et caractéristiques de la réponse immune adaptative. La transition d’une cellule B naïve vers un PC est gouvernée par un réseau de régulation génique bien décrit et est largement influencée par l’intégration de stimuli externes qui contrôlent le devenir des cellules B tels que l’interact

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18

Bender, Sebastien. "Contribution à la compréhension des mécanismes physiopathologiques des maladies de dépôts d'immunoglobulines monoclonales." Thesis, Limoges, 2019. http://www.theses.fr/2019LIMO0014.

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Abstract:

Le plasmocyte représente le stade final de la différenciation lymphocytaire B. Il s’agit de la cellule productrice des immunoglobulines (Ig), ce qui en fait l’acteur majeur de la réponse immunitaire humorale. Toutefois, lors d’une prolifération plasmocytaire anormale, l’Ig produite en excès peut devenir pathogène pour l’organisme, s’agréger et conduire à une maladie de dépôt d’Ig monoclonales. Il existe une grande variété de ces maladies de dépôts dont la classification repose sur la nature des dépôts. Nous avons développé dans notre laboratoire un modèle murin pour l’une d’entre elle, la LCDD

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19

Thomas, Xavier. "Étude phénotypique et fonctionnelle des molécules d'adhésion cellulaire dans le myélome multiple et la leucémie aiguë myéloïde." Lyon 1, 1998. http://www.theses.fr/1998LYO1T007.

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20

De, Vos John. "Analyse moléculaire du myélome : vers de nouvelles perspectives thérapeutiques." Phd thesis, Université Montpellier I, 2001. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00006190.

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Abstract:

Le myélome multiple (MM) est une néoplasie hématopoïétique chimiosensible. Si une chimiothérapie intensive associée à une autogreffe de cellules souches hématopoïétiques permet de doubler la médiane de survie, la rechute reste cependant inéluctable et ce cancer est incurable à l'heure actuelle.<br />Plusieurs exemples ont montré récemment qu'une connaissance précise de la physiopathologie d'un cancer pouvait conduire à l'élaboration de traitements spécifiques. Ces nouveaux traitements anti-cancéreux ciblant un sous-groupe de tumeurs caractérisées par une altération moléculaire commune sont une

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21

Marchalot, Anne. "Analyse exploratoire des thérapies antisens innovantes dans le traitement des syndromes lymphoprolifératifs et autres maladies impliquant la lignée lymphoïde B." Thesis, Limoges, 2020. http://www.theses.fr/2020LIMO0030.

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Abstract:

Les oligonucléotides antisens (ASO) peuvent être utilisés pour diriger certaines étapes de la maturation des ARN comme l’épissage et la polyadénylation afin de moduler l’expression génique. Durant le développement des cellules de la lignée lymphoïde B, la maturation des transcrits d’immunoglobulines (Ig) fait intervenir des mécanismes d’épissage et de polyadénylation alternatifs. Mes travaux de thèse ont montré que les ASO peuvent être utilisés pour découpler les deux étapes interconnectées que sont l’épissage et la transcription des transcrits germinaux (GLT) des Ig afin d’étudier l’impact de

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Bender, Sebastien. "Contribution à la compréhension des mécanismes physiopathologiques des maladies de dépôts d'immunoglobulines monoclonales." Electronic Thesis or Diss., Limoges, 2019. https://aurore.unilim.fr/theses/nxfile/default/48fb02db-f952-4a8e-b2bd-7c43f3207bf4/blobholder:0/2019LIMO0014.pdf.

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Abstract:

Le plasmocyte représente le stade final de la différenciation lymphocytaire B. Il s’agit de la cellule productrice des immunoglobulines (Ig), ce qui en fait l’acteur majeur de la réponse immunitaire humorale. Toutefois, lors d’une prolifération plasmocytaire anormale, l’Ig produite en excès peut devenir pathogène pour l’organisme, s’agréger et conduire à une maladie de dépôt d’Ig monoclonales. Il existe une grande variété de ces maladies de dépôts dont la classification repose sur la nature des dépôts. Nous avons développé dans notre laboratoire un modèle murin pour l’une d’entre elle, la LCDD

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Bonnaure, Guillaume. "Les plasmocytes et leur niche : étude de la génération de plasmocytes humains in vitro." Doctoral thesis, Université Laval, 2016. http://hdl.handle.net/20.500.11794/27053.

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Abstract:

Tableau d'honneur de la Faculté des études supérieures et postdoctorales, 2016-2017<br>Chez l’humain, les lymphocytes B mémoires IgG+ et IgA+ sont des cellules clés de l’immunité humorale. Ces cellules mémoires sont maintenues à long-terme dans notre organisme. Elles représentent une défense rapide et efficace contre toutes les infections que nous avons déjà vaincues pendant notre vie. Ces cellules mémoires qui rencontrent à nouveau leur antigène se différencient rapidement en plasmocytes à courte vie, et permettent la sécrétion massive d’immunoglobuline (Ig). La contrepartie mémoire de ces ce

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24

Grasseau, Alexis. "Signature moléculaire des lymphocytes B régulateurs en physiologie et en pathologie." Thesis, Brest, 2020. http://www.theses.fr/2020BRES0003.

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Abstract:

Les lymphocytes B régulateurs (LBreg) chez l’Homme correspondent à des sous-populations de LB avec une grande variété de phénotypes (Mauri et al., 2015) et de mécanismes (Floudas et al., 2016). Cette diversité rend leur caractérisation et leur suivi difficile. L’objectif de ce travail était donc d’identifier et d’étudier une signature moléculaire des LB humains ayant une fonction régulatrice. Nous avons développé un modèle in vitro de polarisation des LB en LBreg et en LB avec une fonction inflammatoire (LBinf). Par la suite, un RNA-seq de ces 2 types de LB a été effectué et les gènes différen

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Itoua, Maïga Rayelle. "Étude de la différenciation in vitro de lymphocytes B humains en plasmocytes. Microenvironnement et caractérisation des plasmocytes générés." Thesis, Université Laval, 2013. http://www.theses.ulaval.ca/2013/30140/30140.pdf.

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Abstract:

Les plasmocytes, cellules responsables de la sécrétion d’anticorps, sont au cœur de la réaction immunitaire humorale. Cette caractéristique en fait des cellules intéressantes en thérapie cellulaire pour offrir une protection humorale aux patients immunosupprimés suite à une transplantation de cellules souches hématopoïétiques. Afin d’obtenir ces cellules, notre équipe à Héma-Québec propose d’utiliser la capacité de différenciation des lymphocytes B mémoires in vitro. Notre hypothèse est qu’il serait possible de différencier ces derniers en contrôlant leur microenvironnement de culture. Ce proj

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Doucet, Véronique. "La leucémie à plasmocytes : une entité clinico-biologique distincte ?" Montpellier 1, 1995. http://www.theses.fr/1995MON11104.

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Ayala, Maria victoria. "Mouse models to study plasma cells and monoclonal immunoglobulin-related diseases." Thesis, Limoges, 2020. http://www.theses.fr/2020LIMO0028.

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Abstract:

La prolifération anormale des plasmocytes (PC) est fréquente (environ 5% des personnes de plus de 50 ans) mais reste dans la plupart des cas asymptomatique, détectée par la présence d'une Immunoglobuline (Ig) monoclonale en excès. Ces Ig peuvent être instables et entraîner des complications liées à leur précipitation, agrégation ou cristallisation dans différents organes. En raison de la variabilité inhérente des Ig, avec des séquences différentes d'un patient à l'autre, et du large spectre des différentes pathologies, des modèles expérimentaux fiables pour les maladies à dépôt induit par des

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OSTORERO, MICHEL. "Leucemie plasmocytaire primitive." Aix-Marseille 2, 1992. http://www.theses.fr/1992AIX20080.

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BOUDOUX, LOBGEOIS PASCALE. "La leucemie a plasmocytes primitive : a propos de 2 observations personnelles et revue de la litterature." Amiens, 1990. http://www.theses.fr/1990AMIEM035.

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Laforest, Denis. "Leucémie à plasmocytes : à propos d'un cas, revue de la littérature." Caen, 1990. http://www.theses.fr/1990CAEN3117.

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Arpin, Christophe. "Production et caractérisation de plasmocytes et lymphocytes B à mémoire humains." Lyon 1, 1997. http://www.theses.fr/1997LYO10085.

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Abstract:

Suite a la stimulation par un antigene thymo-dependant, les lymphocytes b matures naifs des organes lymphoides secondaires proliferent dans les zones extra-folliculaires. A l'issue de cette phase d'expansion les lymphocytes b peuvent se differencier en plasmocytes secretant des immunoglobulines de faible affinite ou coloniser les follicules, au sein desquels ils induisent la reaction du centre germinatif. La reaction du centre germinatif conduit a la generation de plasmocytes et de lymphocytes b a memoire exprimant des imunoglobulines de forte affinite. La premiere partie de ce travail a ete c

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Galea, Horia Radu. "Immunopathologie du myélome : réponse immunitaire vis-à-vis des plasmocytes malins." Université de Limoges. Faculté de médecine et de pharmacie, 2001. http://www.theses.fr/2001LIMO107G.

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FEZE, ANNIE. "La plasmocytome solitaire pleural : a propos d'une observation." Lille 2, 1992. http://www.theses.fr/1992LIL2M199.

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34

Mahevas, Matthieu. "Différenciation en plasmocytes à longue durée de vie lors de la déplétion lymphocytaire B dans le purpura thrombopénique." Thesis, Paris 5, 2013. http://www.theses.fr/2013PA05T024.

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Abstract:

Les plasmocytes à longue durée de vie responsables de la production d’anticorps sont majoritairement retrouvés dans la moelle osseuse (Manz, et al 1997). D’autres sites de résidence ont été décrits, comme la rate ou les lieux de réactions immunes inflammatoires. Au cours de ce travail, nous nous sommes attachés à décrire les caractéristiques des cellules plasmocytaires responsables de la sécrétion d’anticorps pathogéniques, dans une maladie auto-immune, le purpura thrombopénique immunologique (PTI). Le PTI est une maladie caractérisée par une thrombopénie d’intensité variable associée à la pré

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Geffroy, Alexandrine Pellat-Deceunynck Catherine. "Régulation de la mort et survie des plasmocytes humains normaux et de leurs équivalents tumoraux, les cellules du myélome multiple." [S.l.] : [s.n.], 2007. http://castore.univ-nantes.fr/castore/GetOAIRef?idDoc=54106.

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36

BLOCH, NATHALIE. "Le plasmocytome apparemment solitaire des os et de localisation thoracique : a propos de 2 cas." Nantes, 1990. http://www.theses.fr/1990NANT137M.

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37

CAILLAT, CHRISTIANE. "Les plasmocytomes endothoraciques : a propos d'une observation." Lille 2, 1993. http://www.theses.fr/1993LIL2M208.

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38

JANDOT, DIT DANJOU DAMIEN. "Plasmocytome de la thyroide : a propos d'un cas avec revue de la litterature." Lyon 1, 1991. http://www.theses.fr/1991LYO1M036.

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39

Valette, Cécile. "Myelomes avec localisations extra-medullaires et leucemies a plasmocytes : a propos de 9 observations." Nice, 1990. http://www.theses.fr/1990NICE6511.

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40

Gervais-St-Amour, Catherine. "Étude de la différenciation des lymphocytes B mémoires en milieu sans sérum." Thesis, Université Laval, 2013. http://www.theses.ulaval.ca/2013/30245/30245.pdf.

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Abstract:

Les infections opportunistes sont l’une des principales causes de mortalité associées à la greffe de cellules souches. Afin d’aider à reconstituer le système immunitaire des patients greffés, nous proposons d’exploiter les plasmocytes autologues générés in vitro dans notre modèle de culture basé sur l’interaction CD40-CD154. Pour ce faire, les milieux de culture doivent être exempts de protéines animales. Deux milieux sans sérum ont été préalablement développés à Héma-Québec. Notre hypothèse est qu’il serait maintenant possible de promouvoir la différenciation des lymphocytes B et de maintenir

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41

Pelletier, Nadège. "Dissection du mécanisme d'apoptose plasmocytaire." Lyon 1, 2005. http://www.theses.fr/2005LYO10071.

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Abstract:

Les plasmocytes (PC), cellules effectrices de l'immunité humorale, souvent considérés à courte durée de vie, peuvent persister à long terme dans la moelle osseuse (MO). Le rôle de ces PC de MO : maintenir le taux d'anticorps protecteurs circulants après résolution de l'infection. Notre hypothèse était que leur longévité résulte d'une répression de leur apoptose par le stroma de MO. Notre projet avait donc pour but de disséquer le mécanisme de la mort plasmocytaire. Nous avons montré que l'apoptose spontanée des PC est initiée par un stress du réticulum endoplasmique (RE) : 1) Bax, membre pro-a

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Geffroy, Alexandrine. "Régulation de la mort et survie des plasmocytes humains normaux et de leurs équivalents tumoraux, les cellules du myélome multiple." Nantes, 2007. https://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show/show?id=08d09692-c5dc-4de8-ae3b-1188e081bc4a.

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Abstract:

Les plasmocytes (PC) représentent le stade terminal de différenciation des lymphocytes B activés suite à leur rencontre avec un antigène. Le processus de différenciation plasmocytaire est associé à une apoptose massive des cellules. Par ce biais, in vivo, l’homéostasie du compartiment plasmocytaire est maintenue. Le but de ce travail a été de progresser dans la compréhension des mécanismes qui régissent l’apoptose et la survie des cellules engagées dans le processus de différenciation plasmocytaire. Nous montrons que dès les stades précoces de la différenciation plasmocytaire, les cellules (pr

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Moreaux, Jérôme. "Rôle des membres de la famille BAFF/APRIL dans le myélome multiple : Implications physiopathologiques et intérêt thérapeutique." Montpellier 1, 2006. http://www.theses.fr/2006MON13516.

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Abstract:

Le myélome multiple (MM) est une néoplasie B caractérisé par l’accumulation d’un clone plasmocytaire dans la moelle osseuse. Cette pathologie demeure incurable d’où la nécessité d’identifier de nouvelles cibles thérapeutiques. Grace aux puces à ADN, nous avons mis en évidence un rôle essentiel des membres de la famille BAFF/APRIL et de leurs récepteurs (BCMA, BAFF-R et TACI) dans la biologie du MM. L’utilisation d’un inhibiteur spécifique de BAFF/APRIL a permis de montrer que ces facteurs de croissance sont importants pour la survie et la prolifération des cellules tumorales. TACI est le récep

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44

Meslier, Yann. "Contrôle de la réponse immunitaire dirigée contre le facteur VIII thérapeutique." Paris 6, 2011. http://www.theses.fr/2011PA066163.

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Abstract:

L’administration de FVIII thérapeutique aux patients hémophiles A induit, chez 10 à 30 % d’entre eux, une réponse alloimmune et l’apparition d’IgG anti-FVIII qui inhibent l’activité procoagulante du FVIII. L’apparition des inhibiteurs du FVIII rend tout traitement ultérieur inefficace, a des conséquences dramatiques sur la qualité de vie des patients, et entraîne une augmentation considérable du coût des traitements. Des stratégies existent en clinique pour éliminer les inhibiteurs chez les patients hémophiles A. Bien qu’efficaces, ces différentes stratégies d’éradication des inhibiteurs sont

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Aubry, Jacques. "Etude fonctionnelle et enzymatique de la membrane plasmique de plasmocytome murin." Nantes, 1989. http://www.theses.fr/1989NANT01VS.

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Natt, Jessica. "Plasmocytes et désordres immunitaires : impacts des chimiokines et de leurs récepteurs sur la biologie des cellules sécrétrices d’anticorps dans le syndrome WHIM et le lupus systémique." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2017. http://www.theses.fr/2017SACLS375.

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Abstract:

Les chimiokines (CK) et leurs récepteurs (RCK) régulent l’homéostasie leucocytaire et sont également des partenaires actifs dans la physiopathologie du syndrome WHIM et du lupus systémique (LS).Le syndrome WHIM est un déficit immuno-hématologique rare qui se caractérise notamment par une profonde lympho-neutropénie périphérique. Ce déficit est expliqué par un gain de fonction du RCK CXCR4, qui entraîne un défaut de désensibilisation du récepteur et une hyper-sensibilité à son ligand CXCL12. Malgré la lymphopénie caractéristique, les patients parviennent à générer une réponse immune humorale ma

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47

Alouche, Nagham. "Impact d’un gain de fonction de CXCR4 sur la différenciation et la biologie plasmocytaire." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2018. http://www.theses.fr/2018SACLS450.

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Abstract:

Le récepteur CXCR4 et son ligand chimiokinique CXCL12 jouent un rôle essentiel dans le développement des cellules B et contribuent à la migration des plasmocytes (PCs) vers la moelle osseuse (MO) où ces cellules persistent dans des niches particulières et produisent des anticorps au long cours. Des mutations hétérozygotes du gène codant CXCR4 ont été identifiées dans un déficit immunitaire rare appelé le syndrome WHIM (SW) et récemment dans la macroglobulinémie de Waldenström (MW), un lymphoplasmacytome B caractérisé par l’expansion d’un clone IgM+ qui s’accumule dans la MO. Ces mutations affe

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GAZOUNAUD, BENEDICTE. "Plasmocytome solitaire de la trachee : a propos d'un cas ; revue de la litterature et interet de l'immunohistochimie." Toulouse 3, 1990. http://www.theses.fr/1990TOU31054.

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GOUZENES, STEPHANE. "A propos d'un cas de la maladie de castleman de type plasmocytaire." Toulouse 3, 1991. http://www.theses.fr/1991TOU31093.

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Maillard, Sébastien. "Anti-oestrogènes dans le myélome multiple : évaluation biologique des potentialités thérapeutiques de liposomes chargés en RU 58668." Paris 11, 2005. http://www.theses.fr/2005PA114831.

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Abstract:

Le myélome multiple (MM) est une pathologie multiple des plasmocytes qui aujourd'hui reste encore incurable. Aux États-Unis, cette pathologie présente une prévalence de 50 000 patients en 2005 ainsi qu'une incidence de 15270 nouveaux cas par an. Les stratégies thérapeutiques employées dans le MM font appel, comme dans beaucoup de cancers localisés, à la radiothérapie et à la chimiothérapie, seules ou en association. Depuis quelques années, les protocoles de traitements appliqués au MM ont certes évolués mais rares sont les nouvelles drogues qui ont rejoint l'arsenal thérapeutique. Parmi les no

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