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Journal articles on the topic 'Plexus choroïdes'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 26 April 2025

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1

Serot, JM, MC Béné, C. Jeandel, M. Couturier, JM Frasie, and GC Faure. "Autoanticorps anti-plexus choroïdes et démence." La Revue de Médecine Interne 15 (January 1994): 47s. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(05)82562-7.

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2

Crevier, L., F. Di Rocco, P. Dastoli, et al. "Papillomes des plexus choroïdes du nouveau-né." Neurochirurgie 53, no. 5 (2007): 433–34. http://dx.doi.org/10.1016/j.neuchi.2007.09.066.

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3

Morin, S., E. Uro-Coste, M. B. Delisle, et al. "SFCE CO-07 - Tumeurs des plexus choroïdes : Etude de la cohorte française." Archives de Pédiatrie 21, no. 5 (2014): 352. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(14)71612-4.

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4

Strazielle, N., M. Mutin, and J. F. Ghersi-Egea. "Les plexus choroïdes : une interface dynamique entre sang et liquide cephalo-rachidien." Morphologie 89, no. 285 (2005): 90–101. http://dx.doi.org/10.1016/s1286-0115(05)83244-8.

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5

Darie, A. "La morphologie des plexus choroïdes des ventricules cérébraux et leur appareil nerveux." Morphologie 89, no. 287 (2005): 187. http://dx.doi.org/10.1016/s1286-0115(05)83295-3.

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6

Scala, G., N. Mirabella, G. Paino, and G. V. Pelagalli. "Sur la Microvascularisation des Plexus Choroïdes des Ventricules Latéraux chez la Chèvre (Capra hircus)." Anatomia, Histologia, Embryologia 23, no. 2 (1994): 93–101. http://dx.doi.org/10.1111/j.1439-0264.1994.tb00241.x.

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7

Le Tilly, O., C. Bretonnière, and M. Grégoire. "La pharmacologie des antibiotiques dans le liquide cérébrospinal." Médecine Intensive Réanimation 28, no. 5 (2019): 371–79. http://dx.doi.org/10.3166/rea-2019-0116.

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Abstract:

Le liquide cérébrospinal (LCS) est produit par les plexus choroïdes des ventricules cérébraux avec pour rôle de protéger le système nerveux central des agressions mécaniques (chocs) et infectieuses (virus, bactéries, parasites) et de lui apporter des nutriments essentiels à son fonctionnement optimal. Il est anatomiquement à l'interface entre le compartiment sanguin, le liquide interstitiel cérébral et le compartiment lymphatique. Sa composition est fortement influencée par ces structures. Deux barrières permettent de réguler le passage moléculaire dans le système nerveux central et limitent fortement l'accès à ce dernier : la barrière hématoencéphalique et la barrière hématoméningée. La diffusion des antibiotiques dans le LCS, mais également dans le parenchyme cérébral dépend de plusieurs facteurs : la taille de la molécule, sa lipophilie, la liaison aux protéines plasmatiques et l'intégrité des barrières hématoencéphalique et hématoméningée. Les phénomènes d'inflammation méningée observés dans les méningites bactériennes augmentent la perméabilité des barrières et facilitent la diffusion des agents antibiotiques. Les molécules diffusant le mieux dans le LCS sont les fluoroquinolones, le linézolide, l'association triméthoprime- sulfaméthoxazole, la rifampicine et la fosfomycine. Les bêtalactamines présentent une diffusion assez faible mais qui augmente fortement en cas d'inflammation méningée. Des posologies journalières très élevées permettent de contourner l'écueil de la diffusion. De nombreux paramètres influencent la diffusion des antibiotiques dans le LCS. Le choix de l'antibiothérapie adaptée se fait en fonction de ces paramètres et du type d'infection à traiter en concertation pluridisciplinaire.

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8

Fillion, G., C. Harel, I. Cloez, et al. "Récepteurs sérotoninergiques 5-HT1D et antidépresseurs." Psychiatry and Psychobiology 5, no. 3 (1990): 187–94. http://dx.doi.org/10.1017/s0767399x00003485.

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Abstract:

RésuméDivers sous-types de récepteurs sérotoninergiques de type 5-HT1 ont été mis en évidence. Ils correspondent aux soustypes 5-HT1A (marqué sélectivement par le 8-OH-DPAT), 5-HT1B marqué par le propranolol et certains bêta-antagonistes et présent seulement chez le rat et la souris, absent chez l’homme) et 5-HT1C (marqué par la mésulergine et présent en particulier dans les plexus choroïdes). Un sous-type supplémentaire 5-HT1 non A, non B, non C a été mis en évidence; il est caractérisé par un site de liaison insensible aux concentrations de ligands inhibant sélectivement les sous-types 5-HT1A, 5-HT1B et 5-HT1C, il correspond à un système de transduction adénylcyclasique (activation ou inhibition) et apparaît enfin jouer un rôle important dans la modulation présynaptique de la libération de neurotransmetteurs - non sérotoninergiques - en particulier l’acétylcholine. Ces caractéristiques ont été mises en évidence sur des préparations membranaires de cortex de mammifères par des essais in vitro de liaison de [3H]5-HT, de mesure d’activité adénylcyclasique sur les mêmes préparations et par mesure de libération évoquée de [3H] acétylcholine à partir de préparations synaptosomales de diverses régions cérébrales de rat et de cobaye. Une analyse par autoradiographie quantitative a été réalisée chez l’homme sur des coupes fines de cortex frontal prélevées post-mortem chez des individus normaux et des individus déprimés; les résultats obtenus suggèrent une légère augmentation des sites 5-HT1 non A, non b, non c chez les individus déprimés versus les cerveaux normaux. Les antidépresseurs à faibles concentrations (10 à 100 nM) sont capables d’interagir in vitro avec le fonctionnement de ce récepteur: au niveau du site de reconnaissance en altérant les caractéristiques de liaison de la [3H]5-HT, à celui du système de transduction adénylcyclasique en inhibant l’activation induite par la 5-HT et enfin au niveau de l’effet cellulaire sérotoninergique en réversant partiellement l’effet inhibiteur du trilîuorophénylméthylpipérazine (TFMPP), un agoniste sérotoninergique, sur la libération évoquée d’acétylcholine. Cet effet est observé avec des antidépresseurs inhibiteurs d’uptake de la 5-HT mais aussi avec des inhibiteurs d’uptake de la noradrénaline et non pas avec des benzodiazépines ou des neuroleptiques. Ces résultats suggèrent I’hypothèse selon laquelle le système sérotoninergique fonctionnant à l’aide des récepteurs 5-HT1 non A, non B, non c pourrait réguler la libération de divers autres neurotransmetteurs entraînant par là une régulation du nombre des récepteurs correspondants à ceux-ci. Les antidépresseurs pourraient interagir avec cet effet modulateur sérotoninergique vraisemblablement altéré au cours de pathologies dépressives ou accompagnant celle-ci.

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9

Abbes, K., A. Khabir, K. Bahloul, M. Z. Boudawara, and T. S. Boudawara. "Carcinome du plexus choroïde : à propos d’un cas." Neurochirurgie 55, no. 3 (2009): 333–36. http://dx.doi.org/10.1016/j.neuchi.2008.05.003.

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10

Rosine Matsanga, O., A. Rolande Kougou, Ntountoume, et al. "Cécité bilatérale révélant une volumineuse tumeur du plexus choroïde : causes du retard diagnostique." Journal Français d'Ophtalmologie 43, no. 5 (2020): e183-e184. http://dx.doi.org/10.1016/j.jfo.2019.09.014.

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11

Mechergui, H., S. Abdelmouleh, M. Borni, B. Kammoun, and M. Z. Boudawara. "Forme multifocale et intra parenchymateuse d’un papillome du plexus choroïde : à propos d’un cas." Neurochirurgie 66, no. 4 (2020): 322. http://dx.doi.org/10.1016/j.neuchi.2020.06.104.

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12

De La Rosa, S., M. Beltramone, C. Bouvier, V. Lubrano, and P. Roche. "Papillomes des plexus choroïde impliquant la citerne cérébello-médullaire : formes topographiques et implications chirurgicales." Neurochirurgie 56, no. 6 (2010): 559. http://dx.doi.org/10.1016/j.neuchi.2010.10.111.

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13

Gader, G., M. Badri, M. Zouaghi, M. Rkhami, K. Bahri, and I. Zammel. "Papillome du plexus choroïde du V4 : à propos d’un cas et revue de la littérature." Neurochirurgie 66, no. 4 (2020): 322–23. http://dx.doi.org/10.1016/j.neuchi.2020.06.105.

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14

Chardavoine, M., G. Pech-Gourg, A. Paz-Paredes, A. Maues de Paula, N. Girard, and D. Scavarda. "Papillome du plexus choroïde ectopique, extra-axial et extra-dural chez une enfant de 8ans. Hypothèses embryologiques." Neurochirurgie 60, no. 6 (2014): 356–57. http://dx.doi.org/10.1016/j.neuchi.2014.10.100.

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15

Landes-Chateau, Cassandre, Vito Ag Ricigliano, Lydiane Mondot, et al. "L’élargissement des plexus choroïde est corrélé à la pathologie périventriculaire mais pas à l'activité de la maladie dans le syndrome radiologique isolé." Journal of Neuroradiology 52, no. 2 (2025): 101247. https://doi.org/10.1016/j.neurad.2025.101247.

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16

Ricigliano, V. A. G., and B. Stankoff. "Implication physiopathologique des plexus choroïdes dans la sclérose en plaques." Pratique Neurologique - FMC, February 2024. http://dx.doi.org/10.1016/j.praneu.2024.01.001.

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17

Luz, Hannah, Tobias Jhala, Peter Esslinger, and Markus Lehner. "Neurochirurgie mini-invasive pendant l’enfance: indications et techniques." Paediatrica 33, no. 1 (2022). http://dx.doi.org/10.35190/paediatrica.f.2022.1.3.

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Abstract:

La neurochirurgie mini-invasive de l’enfant est axée principalement sur le traitement des troubles de la circulation du liquide céphalo-rachidien et est en première ligne du domaine de la neurochirurgie endoscopique. Historiquement les fondements de la neuroendoscopie ont été posés au début du 20ème siècle. Walter Dandy décrivit en 1918 l’ablation du plexus choroïde du ventricule latéral et du 4ème ventricule à l’aide d’un spéculum nasal.

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