Academic literature on the topic 'Pochonia chlamydosporia'
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Journal articles on the topic "Pochonia chlamydosporia"
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Braga, F. R., A. R. Silva, R. O. Carvalho, J. V. Araújo, and P. S. A. Pinto. "Ovicidal activity of different concentrations of Pochonia chlamydosporia chlamydospores on Taenia taeniaeformis eggs." Journal of Helminthology 85, no. 1 (March 26, 2010): 7–11. http://dx.doi.org/10.1017/s0022149x10000179.
Full textAbstract:
AbstractThree concentrations of chlamydospores of the nematophagous fungus Pochonia chlamydosporia (1000, 10,000 and 20,000 per Petri dish) were evaluated in vitro on Taenia taeniaeformis eggs. Chlamydospores at each concentration were cultured in two different media: 2% water-agar (2%WA) and 2% corn-meal-agar (2%CMA). Taenia taeniaeformis eggs were plated in each chlamydospore concentration in 2%WA and 2%CMA (treated groups) and without fungus (control group). Eggs were removed from each Petri dish at intervals of 7, 14 and 21 days and classified according to ovicidal activity (type 1, type 2 and type 3 effects). Plates containing 2%CMA showed the highest percentages for type 3 effect (81.3%) on the 21st day of observation. A difference (P < 0.01) between the media 2%WA and 2%CMA for type 1 effect was observed only at a concentration of 1000 chlamydospores on the 7th day. There were differences (P < 0.01) between 2%WA and 2%CMA on the 14th and 21st days, at the concentration of 20,000 chlamydospores, for type 1 and type 3 effects. Regression curves for type 3 effect in 2%WA and 2%CMA at the tested concentrations showed higher ovicidal activity with increasing chlamydospore concentrations. Results indicate that, at concentrations of 1000, 10,000 and 20,000 per Petri dish, chlamydospores of P. chlamydosporia effectively destroyed T. taeniaeformis eggs and can be considered a potential biological control agent for this cestode.
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Hoedekie, Annemie, Nicole Viaene, and Veerle Van Damme. "Long-term efficacy of Pochonia chlamydosporia for management of Meloidogyne javanica in glasshouse crops." Nematology 7, no. 5 (2005): 727–36. http://dx.doi.org/10.1163/156854105775142973.
Full textAbstract:
AbstractLong-term efficacy of Pochonia chlamydosporia, a fungal parasite of root-knot nematodes, was tested in two cropping systems: one consisting of three consecutive lettuce crops and another consisting of one tomato crop followed by two lettuce crops. Plants were either grown in pots in soil inoculated with 5000 chlamydospores of P. chlamydosporia per cm3 soil or in soil without chlamydospores. Fifty or 25 second-stage juveniles (J2) of Meloidogyne javanica per 100 cm3 soil were applied in Tests 1 and 2, respectively. The high nematode inoculum density of Test 1 resulted in considerable plant death, showing that the fungus was unable to control high nematode levels. At the harvest of most crop cycles, fewer J2 were found in soil or roots or fewer egg masses per root system were counted in pots with P. chlamydosporia compared with pots without P. chlamydosporia. A one-time application of P. chlamydosporia was able to slow down the build-up of the M. javanica population for at least 5-7 months.
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Wang, Kening, Robert D. Riggs, and Devany Crippen. "Isolation, Selection, and Efficacy of Pochonia chlamydosporia for Control of Rotylenchulus reniformis on Cotton." Phytopathology® 95, no. 8 (August 2005): 890–93. http://dx.doi.org/10.1094/phyto-95-0890.
Full textAbstract:
The reniform nematode, Rotylenchulus reniformis, is a serious threat to cotton (Gossypium hirsutum) production in the United States, causing an annual loss of about $80 million. The objective of this study was to isolate fungi from eggs of R. reniformis and select potential biocontrol agents for R. reniformis on cotton. We focused on the fungus Pochonia chlamydosporia because it suppresses root-knot and cyst nematodes and because preliminary data indicated that it was present in Arkansas cotton fields. Soil samples were collected from six cotton fields in Jefferson County, Arkansas. A total of 117 isolates of the nematophagous fungus P. chlamydosporia were obtained. In an in vitro test, 105 of the 117 isolates parasitized fewer than 15% of R. reniformis eggs, but 12 isolates parasitized between 16 and 35% of the eggs. These 12 isolates produced from 6.8 × 104 to 6.9 × 105 chlamydospores per gram of medium in vitro, and chlamydospore production was similar on rice grain and corn grain media. In two greenhouse experiments, a single application of isolate 37 (5,000 chlamydospores per gram of soil) significantly reduced the numbers of R. reniformis on cotton roots and in soil. The three isolates (37, 26, and 14) that parasitized the most eggs in vitro were also the most effective in suppressing numbers of R. reniformis and in increasing cotton growth in the greenhouse.
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Gouveia, Angélica de Souza, Thalita Suelen Avelar Monteiro, Samuel Vasconcelos Valadares, Bruna Leite Sufiate, Leandro Grassi de Freitas, Humberto Josué de Oliveira Ramos, and José Humberto de Queiroz. "Understanding How Pochonia chlamydosporia Increases Phosphorus Availability." Geomicrobiology Journal 36, no. 8 (May 24, 2019): 747–51. http://dx.doi.org/10.1080/01490451.2019.1616857.
Full text
5
Bontempo, A. F., R. H. Fernandes, J. Lopes, L. G. Freitas, and E. A. Lopes. "Pochonia chlamydosporia controls Meloidogyne incognita on carrot." Australasian Plant Pathology 43, no. 4 (March 13, 2014): 421–24. http://dx.doi.org/10.1007/s13313-014-0283-x.
Full text
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Frassy, Luiza Neme, Fabio Ribeiro Braga, André Ricardo e. Silva, Jackson Victor de Araújo, Sebastião Rodrigo Ferreira, and Leandro Grassi de Freitas. "Destruição de ovos de Toxocara canis pelo fungo nematófago Pochonia chlamydosporia." Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical 43, no. 1 (February 2010): 102–4. http://dx.doi.org/10.1590/s0037-86822010000100024.
Full textAbstract:
INTRODUÇÃO: Toxocara canis é um ascarídeo parasita do intestino delgado de cães, causador da larva migrans visceral em seres humanos. MÉTODOS: Com o objetivo de demonstrar a eficácia do fungo Pochonia chlamydosporia sobre ovos de Toxocara canis em condições laboratoriais, foi montado ensaio experimental em placas de Petri com ágar-água 2%. RESULTADOS: Houve atividade ovicida de 43,8% (p<0,01) do grupo tratado em relação ao grupo controle durante os intervalos estudados. CONCLUSÕES: Os resultados demonstrados no presente trabalho sugerem a empregabilidade de Pochonia chlamydosporia como uma alternativa de controle biológico dos ovos embrionados de Toxocara canis.
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Braga, Fabio Ribeiro, Juliana Milani Araujo, André Ricardo e. Silva, Jackson Victor de Araújo, Rogério Oliva Carvalho, Filippe Elias de Freitas Soares, José Humberto de Queiroz, and Hugo Leonardo André Gênier. "Ação ovicida do extrato bruto enzimático do fungo Pochonia chlamydosporia sobre ovos de Ancylostoma sp." Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical 44, no. 1 (February 2011): 116–18. http://dx.doi.org/10.1590/s0037-86822011000100027.
Full textAbstract:
INTRODUÇÃO: Ancylostoma sp é um geo-helminto potencialmente zoonótico. MÉTODOS: O objetivo deste trabalho foi avaliar in vitro a ação do extrato bruto enzimático de Pochonia chlamydosporia (VC4) sobre ovos de Ancylostoma sp, em meio ágar-água 2% e em cultura de fezes. RESULTADOS: Observou-se um percentual de redução na eclosão dos ovos de Ancylostoma sp, de 76,8% na placas de Petri do grupo tratado em relação ao grupo controle. CONCLUSÕES: O extrato bruto enzimático de Pochonia chlamydosporia foi eficiente na redução da eclosão dos ovos de Ancylostoma sp, podendo ser utilizado como controlador biológico desse nematoide.
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Silva, Adriana De Abreu, Ivan Vilas Bôas Souza, John Silva Porto, and Abel Rebouças São José. "UTILIZAÇÃO DE FUNGOS BENÉFICOS NA FORMAÇÃO DE MUDAS DE GOIABEIRA EM SOLOS INFESTADOS COM NEMATOIDES." Nativa 8, no. 2 (April 10, 2020): 178. http://dx.doi.org/10.31413/nativa.v8i2.8141.
Full textAbstract:
O nematoide das galhas (Meloidogyne spp.) tem sido um fator limitante ao cultivo da goiabeira no Brasil, pois restringe a produção e a qualidade dos frutos. O controle biológico vem sendo empregado para suprimir nematoides fitopatogênicos e a inoculação com Trichoderma spp. e Pochonia chlamydosporia é um método promissor, contudo poucas pesquisas são relatadas com estes fungos à cerca da cultura da goiabeira. Objetivou-se avaliar a eficiência de Trichoderma harzianum, Trichoderma longibrachiatum e Pochonia chlamydosporia na modulação morfológica do crescimento inicial de mudas de goiabeira ‘Paluma’ em solo naturalmente infestado com Meloidogyne spp. A pesquisa ocorreu na Universidade Estadual do Sudoeste da Bahia – UESB, Campus de Vitória da Conquista - BA em telado experimental. Foram realizadas as análises morfológicas altura da planta, diâmetro do caule, comprimento de raízes, massa fresca e seca da parte aérea e das raízes. Foi possível observar que os fungos de biocontrole não foram eficientes na supressão dos nematoides juvenis durante o período de avaliação, no entanto a inoculação com Trichoderma harzianum, promoveu incremento nas massas fresca e seca da parte aérea e na massa seca das raízes, Pochonia clamydosporia mostrou-se menos eficiente quanto a promoção de crescimento inicial das mudas quando comparadas a Trichoderma spp.Palavras-chave: Psidium guajava; Trichoderma spp.; Pochonia spp.; Meloidogyne spp. USE OF BENEFICIAL FUNGI IN DEVELOPMENT OF GUAVA SEEDLINGS IN NEMATODES INFESTED SOILS ABSTRACT: Root-knot nematode (Meloidogyne spp.) has been a limiting factor to growing guava in Brazil since it restricts yield and fruit quality. Biological control has been employed to suppress phytopathogenic nematodes. The inoculation with Trichoderma spp. and Pochonia chlamydosporia is a promising method; however, studies on the impact of these fungi on guava trees are lacking. This work aimed to assess the efficiency of Trichoderma harzianum, Trichoderma longibrachiatum and Pochonia chlamydosporia in morphological modulation at the early development of ‘Paluma’ guava seedlings grown on a soil naturally infested by Meloidogyne spp. The study took place at the State University of Southeastern Bahia – UESB, campus Vitória da Conquista, Bahia state, Brazil, in a net house. The following morphological traits were evaluated: plant height, stem diameter, root length, and fresh and dry weights of shoots and roots. These fungi as biocontrol agents were not efficient in suppressing juvenile nematodes over the evaluation period; nonetheless, inoculation with Trichoderma harzianum increased fresh and dry weights of shoot as well a root dry weight. Pochonia clamydosporia was less efficient in promoting the early development of seedlings compared to Trichoderma spp.Keywords: Psidium guajava; Trichoderma spp.; Pochonia spp.; Meloidogyne spp.
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Shinonaga, Hideki, Yoji Kawamura, Akiko Ikeda, Mari Aoki, Noriyoshi Sakai, Natsuko Fujimoto, and Akira Kawashima. "Pochonins K–P: new radicicol analogues from Pochonia chlamydosporia var. chlamydosporia and their WNT-5A expression inhibitory activities." Tetrahedron 65, no. 17 (April 2009): 3446–53. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2009.02.027.
Full text
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Alves, Cintia da Silva, Renan Zappavigna Costa Starling, Lilian Lagen Rodrigues, Maria Laura Urbano Nascimento, Amanda Dutra de Vargas, Ualace Oliveira dos Reis, Guilherme de Resende Camara, Wilian Bucker Moraes, André da Silva Xavier, and Fábio Ramos Alves. "Greenhouse and field assessment of biological and chemical agents against guava decline." Summa Phytopathologica 47, no. 2 (April 2021): 96–102. http://dx.doi.org/10.1590/0100-5405/225806.
Full textAbstract:
ABSTRACT Guava decline is a complex disease resulting from the parasitism by Meloidogyne enterolobii (Me), which predisposes the plant to root rot caused by Fusarium sp. Three in vitro experiments were carried out with the aim of: (i) selecting the Fluensulfone dosage capable of causing Me mortality; (ii) verifying the effect of Fluensulfone on Pochonia chlamydosporia and Trichoderma harzianum; (iii) evaluating the effect of Pochonia chlamydosporia and Trichoderma harzianum in pure doses and in association with Fluensulfone on Me mortality. Fluensulfone at 2 L.ha-1 had no effect on fungi. The associated and pure doses of treatments had a significant effect on Me mortality. A field experiment was also carried out in a guava orchard where decline occurred. The following treatments were tested: Fluensulfone; P. chlamydosporia; P. chlamydosporia + Fluensulfone; T. harzianum; T. harzianum + Fluensulfone; Carbofuran, and control. All treatments reduced Me population, since relative efficiency was higher than 80%. Fluensulfone used alone or in combination with biological nematicides provided an increase in guava productivity. Maintaining Me population low in the field is an important option for increasing productivity and reducing the losses suffered by farmers.
Dissertations / Theses on the topic "Pochonia chlamydosporia"
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Suarez-Fernandez, Marta. "Multiomics study of Pochonia chlamydosporia tritrophic lifestyle." Doctoral thesis, Universidad de Alicante, 2021. http://hdl.handle.net/10045/117991.
Full textAbstract:
En esta tesis doctoral se estudia el modo de vida tritrófico del hongo nematófago Pochonia chlamydosporia utilizando técnicas "multiómicas". Pochonia chlamydosporia (= Metacordyceps chlamydosporia) (Goddard) Zare y Gams es un hongo nematófago usado para el control de nematodos agalladores de la raíz (Meloidogyne spp.) (Forghani and Hajihassani, 2020), entre otros. P. chlamydosporia se distribuye por todo el mundo y tiene un modo de vida tritrófico, pudiendo también adoptar estilos de vida endófito y saprófito. El mecanismo que utiliza P. clamydosporia para infectar huevos de nematodo comprende la desacetilación de la quitina de su pared celular a quitosano para facilitar su degradación por quitosanasas (Aranda-Martinez et al., 2016). El quitosano es un biopolímero derivado de la quitina que también se encuentra en el exoesqueleto de artrópodos y crustáceos. El genoma de P. chlamydosporia codifica un elevado número de quitosanasas, gracias a las cuales es resistente a quitosano y puede utilizarlo como fuente de nutrientes (Palma-Guerrero et al., 2010). Ambos pueden combinarse para el control de plagas. En este trabajo de tesis doctoral se pretende estudiar mediante metabolómica, transcriptómica y genómica el modo de vida tritrófico de P. chlamydosporia añadiendo quitosano, para determinar los mecanismos de interacción del hongo en ese entorno. En último término, se pretende sentar las bases para desarrollar un sistema para reducir plagas y enfermedades de forma sostenible.
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Lelis, Rosane Teixeira. "Controle biológico de Echinostoma Paraensei pelo fungo nematófago Pochonia chlamydosporia." Universidade Federal de Viçosa, 2014. http://locus.ufv.br/handle/123456789/5182.
Full textAbstract:
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Previous issue date: 2014-02-20Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
Echinostoma paraensei is a trematode of the genus Echinostoma that can cause echinostomiasis in humans. The aims of this study were to evaluate the ovicidal activity of the isolates VC1 and VC4 of the nematophagous fungus Pochonia chlamydosporia on solid medium containing 2% water-agar(2% WA) on eggs of E. paraensei, selecting the most efficient isolate (assay A), evaluate the ovicidal effect (destruction of eggs) of most effective isolate on supplemented agar culture media (assay B), and to evaluate the ovicidal capacity of crude enzymatic extract of most effective isolate on E. paraensei eggs (assay C). One thousand eggs of E. paraensei (assay A) were placed in Petri dishes containing 2% WA with one isolate of fungus P. chlamydosporia (VC1 or VC4) grown for 10 days, and without fungus as control. Both the treated and control group consisted of six replicates. After 15 days, approximately one hundred eggs were removed from each dish and classified according to the following parameters: type 1 effect, physiological effect without morphological damage to eggshell, where hyphae are observed attached to the shell; type 2 effect, lytic effect with morphological alteration of embryo and egg shell with hyphal penetration through the shell; and type 3 effect, lytic effect with morphological alteration of embryo and eggshell, in addition to hyphal penetration and internal egg colonization. In assay B, E. paraensei eggs were placed in Petri dishes with different supplemented agar culture media: 2% chitin- agar (2% AC), 2% corn-meal-agar (2% CMA), 2% WA and 2% starch- agar (2% SSA) with isolate VC4 (the most effective); in control group were not used fungus. Each treatment consisted of six replicates. After 25 days, one hundred eggs were removed from each dish and the ovicidal effect was evaluated according to the parameters already mentioned. In assay C, one thousand E. paraensei eggs were poured into Petri dishes with 5 ml of isolate VC4 crude extract constituting the treated group. The control group contained one thousand eggs in 10 ml of distilled water in Petri dishes. Each treatment consisted of six replicates. After 7 days, the total number of E. paraensei eggs present on each dish of the treated and control groups were counted according to the methodology described by Mukhtar and Pervaz. In assay A, there was no difference (p > 0.05) in ovicidal activity among the tested isolates; however, the highest percentage for ovicidal activity (type 3 effect) was demonstrated by the isolate VC4. In assay B, the culture medium starch agar showed the best results for the destruction of the eggs at the end of 25 days of interaction, with a percentage of 46.6%. In assay C, the crude extract of VC4 was effective in the destruction of E. paraensei eggs at the end of 7 days, with a percentage reduction of 53%. Results of in vitro experimental assay A, B and C have shown that P. chlamydosporia (VC1 and VC4) had negative influence on the E. paraensei eggs, and thus can be considered as a potential candidate for the biological control of this helminth.
Echinostoma paraensei é um trematóide do gênero Echinostoma que pode causar a equinostomíase em humanos. Os objetivos desse trabalho foram avaliar a atividade ovicida dos isolados VC1 e VC4 do fungo nematófago Pochonia chlamydosporia em meio sólido ágar- água 2% sobre ovos de Echinostoma paraensei, selecionando o isolado mais eficaz (ensaio A); avaliar o efeito ovicida (destruição dos ovos) do isolado mais eficaz em meios de cultura ágar suplementados (ensaio B) e avaliar a capacidade ovicida do extrato bruto enzimático do melhor isolado sobre ovos de E. paraensei (ensaio C). Mil ovos de E. paraensei (ensaio A) foram colocados em placas de Petri contendo ágar-água 2% (AA 2%) com um isolado do fungo P. chlamydosporia crescido (VC1 ou VC4) durante 10 dias, e sem fungo como controle. Seis repetições foram feitas para ambos o grupo tratado e controle. Após 15 dias, cerca de cem ovos foram retirados de cada placa e classificados de acordo com os seguintes parâmetros: tipo 1, efeito fisiológico sem prejuízo morfológico à casca do ovo, onde hifas são observadas aderidas à casca; tipo 2, efeito lítico com alteração morfológica da casca e embrião do ovo, com penetração de hifas através da casca; e tipo 3 efeito lítico com alteração morfológica do embrião e da casca, além de penetração de hifas e colonização interna do ovo. No ensaio B, ovos de E. paraensei foram colocados em placas de Petri com diferentes meios de cultura ágar suplementados: ágar-quitina 2% (AQ 2%), corn-meal-ágar 2% (CMA 2%), ágar-água 2% (AA 2%) e ágar- amido 2% (SSA 2%) com o isolado VC4 (o mais eficaz), no grupo controle não foram utilizados fungos. Seis repetições foram feitas para cada tratamento. Depois de 25 dias, cem ovos foram retirados de cada placa e o efeito ovicida foi avaliado de acordo com os parâmetros já citados. No ensaio C, mil ovos de E. paraensei foram vertidos para placas de Petri com 5ml de extrato bruto do isolado VC4 constituindo o grupo tratado. O grupo controle tinha 1.000 ovos em 10 ml de água destilada nas placas de Petri. Cada tratamento foi constituído por seis repetições. Após 7 dias, foram contados o número total de ovos de E. paraensei presentes em cada placa dos grupos tratado e controle de acordo com a metodologia descrita por Mukhtar e Pervaz. No ensaio A, foi observado que não houve diferença (p>0,05) na atividade ovicida entre os isolados testados, contudo, o maior percentual para a atividade ovicida (efeito do tipo 3) foi demonstrado pelo isolado VC4. No ensaio B, o meio de cultura ágar- amido 2% (SSA 2%) apresentou os melhores resultados para a destruição dos ovos ao final de 25 dias de interação, com um percentual de 46.6%. No ensaio C, o extrato bruto de VC4 demonstrou ser eficaz na destruição dos ovos de E. paraensei ao final de 7 dias com um percentual de redução de 53%. Os resultados dos ensaios experimentais in vitro A, B e C demonstraram que P. chlamydosporia (VC1 e VC4) influenciou de forma negativa sobre os ovos de E. paraensei, e assim pode ser considerado como um potencial candidato a controlador biológico desse helminto.
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Carvalho, Lorendane Millena de. "Fungo helmintófago Pochonia chlamydosporia no controle biológico de Parascaris equorum." Universidade Federal de Viçosa, 2014. http://www.locus.ufv.br/handle/123456789/6523.
Full textAbstract:
Submitted by Marco Antônio de Ramos Chagas (mchagas@ufv.br) on 2015-11-04T15:33:20Z
No. of bitstreams: 1
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Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
O Brasil possui o maior rebanho de equinos da América Latina e o quarto mundial. Somente a produção de cavalos movimenta R$ 7,3 bilhões anuais. Com relação aos helmintos que geram prejuízos à equideocultura mundial, o Parascaris equorum pode ser destacado, em função dos prejuízos permanentes sobre a capacidade funcional de órgãos como pulmão e fígado, causados pela migração das larvas. Além disso, pesquisas sobre o controle biológico de helmintos de interesse veterinário vêm ocorrendo ao longo dos anos, na tentativa de se encontrarem medidas que venham somar forças ao controle convencional, na busca por melhores condições de sanidade e produtividade animal. Assim, os objetivos do presente trabalho foram: avaliar a ação, in vitro, de dois isolados do fungo helmintófago Pochonia chlamydosporia (isolados VC1 e VC4) crescidos em diferentes meios de cultura, sobre ovos de Parascaris equorum; avaliar a ação do extrato bruto enzimático do fungo P. chlamydosporia sobre ovos de P. equorum; analisar a produção enzimática do fungo P. chlamydosporia (isolados VC1 e VC4) após 21 dias de interação com ovos de P. equorum. Foram utilizados dois isolados do fungo P. chlamydosporia (VC1 e VC4), provenientes da micoteca do Laboratório de Parasitologia do Departamento de Veterinária da Universidade Federal de Viçosa. Os ovos de P. equorum foram obtidos por meio de dissecção de exemplares fêmeas adultos, recuperados de fezes de potros naturalmente infectados, após a administração de citrato de piperazina tetrahidratado. Ao final de um período de 21 dias de interação, foram observados percentuais de destruição dos ovos de P. equorum de 41,9% e 48,3%, para os isolados VC1 e VC4, respectivamente. A ação do extrato bruto enzimático do fungo P. chlamydosporia (isolado VC4) apresentou um percentual de destruição de 36,5, após um período de 48 horas de interação. Os resultados apresentados no presente trabalho sugerem que o fungo Pochonia chlamydosporia, bem como o seu extrato bruto enzimático, podem ser utilizados para auxiliar no controle de ovos embrionados do ascarídeo Parascaris equorum.
Brazil has the largest herd of horses in Latin America and the fourth worldwide. Only the production of horses moves $ 7.3 billion annually. With helminths that generate losses to world equideoculture the Parascaris equorum can be highlighted based on the permanent damage on the functional capacity of organs such as lung and liver, caused by the migration of these larvae. Furthermore , research on the biological control of nematodes in veterinary interest have occurred over the years in an attempt to find measures that will add strength to the conventional control, the search for better conditions of animal health and productivity. Thus, research on the biological control of nematodes in veterinary interest have occurred over the years in an attempt to find measures that will add strength to the conventional control, the search for better conditions of animal health and productivity. The objectives of this study were to assess the efficacy, in vitro, of two isolates (VC1 and VC4) of helmintophagous fungus Pochonia chlamydosporia grown in different culture media on Parascaris equorum eggs; evaluate the action of a crude enzymatic extract of fungus P. chlamydosporia on eggs P. equorum; analyze the enzymatic production of fungus P. chlamydosporia (isolates VC1 and VC4) after 21 days of interaction with P. equorum eggs. Was used two isolates of the fungus P. chlamydosporia (VC1 and VC4) arising from mycology collection Laboratory of Parasitology, Department of Veterinary Medicine of the Federal University of Viçosa. The P. equorum eggs were obtained by dissection of adult female specimens recovered from feces of foals naturally infected after administration piperazine citrate tetrahydrate. At the end of a period of 21 days of interaction, were observed percentage of P. equorum eggs destruction of 41.9 % and 48.3 % for isolates VC1 and VC4, respectively. The action of a crude enzymatic extract of the fungus P. chlamydosporia (isolated VC4) showed a percentage of 36.5% of destruction, after a 48 hours period of interaction. The results presented in this work suggest that the fungus Pochonia chlamydosporia, and its crude enzymatic extract, can be used to assist in the control of embryonated eggs of the ascarid Parascaris equorum.
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Podestá, Guilherme Silva de. "Interação entre Pochonia chlamydosporia e rizobactérias no controle de Meloidogyne javanica." Universidade Federal de Viçosa, 2015. http://www.locus.ufv.br/handle/123456789/6316.
Full textAbstract:
Submitted by Marco Antônio de Ramos Chagas (mchagas@ufv.br) on 2015-10-19T13:48:28Z
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texto completo.pdf: 763255 bytes, checksum: 11f247d451047f658af1c92d00bd40d7 (MD5)Made available in DSpace on 2015-10-19T13:48:28Z (GMT). No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 763255 bytes, checksum: 11f247d451047f658af1c92d00bd40d7 (MD5) Previous issue date: 2015-02-20
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
Fitonematoides são patógenos de difícil manejo, extremamente importantes para a agricultura mundial. Entre as medidas de manejo utilizadas, o controle biológico tem ganhado espaço, principalmente pela maior conscientização acerca dos malefícios causados pelos nematicidas químicos à saúde humana e ao meio ambiente. No presente trabalho, avaliou-se a compatibilidade entre o fungo nematófago Pochonia chlamydosporia e isolados bacterianos obtidos em raízes de plantas antagonistas no manejo de Meloidogyne javanica em casa de vegetação, bem como a utilização de substrato sólido para a multiplicação do isolado bacteriano selecionado para o controle de nematoides. Testando o efeito de Pochonia chlamydosporia, Gracilibacillus dipsosauri e de um condicionador de solo organo-mineral no controle de Meloidogyne javanica em tomateiro, observou-se que na interação dos três tratamentos, e na interação entre G. dipsosauri e P. chlamydosporia, a redução no número de galhas radiculares causadas pelo nematoide foi de 48 e 41% respectivamente. Os tratamentos com G. dipsosauri e P. chlamydosporia + Ribumin proporcionaram redução de 26 e 21% no número de ovos respectivamente. A interação entre o fungo nematófago e a rizobactéria foi positiva para o controle do nematoide, apesar do fato de G. dipsosauri ter inibido o crescimento do fungo P. clamydosporia em até 30% em teste in vitro. Avaliando o controle de M. javanica em tomateiro com bactérias endofíticas, observou-se que dos 51 isolados obtidos, 18 foram eficientes em reduzir o número de galhas de M. javanica, resultando em 51 a 75% de controle em relação à testemunha. Cinco isolados reduziram o número de massas de ovos de 65 a 75% em relação ao tratamento testemunha. Os tratamentos com os isolados Cs-2, Cs-12 e Mc-3 causaram 22, 24 e 27% de imobilidade nos J2 de M. javanica respectivamente. Os isolados Cs-2, Cp-5 e Mc-3, quando aplicados via irrigação do solo, reduziram em até 46% o número de galhas de M. javanica. Além disso, o isolado Mc-3 mostrou-se eficiente também na microbiolização de sementes, reduzindo grandemente a multiplicação do nematoide no interior das raízes. O fungo P. chlamydosporia não produziu compostos antibióticos contra os isolados bacterianos testados e os isolados Cs-2, Cs-12, Cp-1 e Mc-3 foram os que apresentaram maior compatibilidade nos testes de antibiose, efeito dos compostos voláteis e confrontação direta realizados in vitro. Quando aplicados via microbiolização de sementes, observou-se que o tratamento com a bactéria Mc-3 proporcionou redução de 23% no número de ovos do nematoide. A combinação da bactéria Cs-2 com Pc-10 proporcionou redução de 31% e a combinação das três bactérias com P. chlamydosporia proporcionou redução de 37%. Na aplicação via irrigação, Pc-10 isoladamente reduziu o número de galhas em 33% e quando associado a Mc-3, em 30%. Já quanto ao número de ovos por sistema radicular, as reduções foram de 64, 60 e 49% quando o solo foi tratado com Mc-3, Pc-10 e na interação de ambos, respectivamente. Por fim, nos testes para produção de esporos do isolado Mc-3 (Bacillus sp.) em meio sólido, observou-se que a aplicação de 100 mL de água nos sacos contendo 300g de arroz em pré autoclavagem, seguido da aplicação de suspensão bacteriana e incubação por 5 dias a 30° é eficiente em produzir C esporos de Mc-3, gerando em média 1 x 109 esporos por grama de arroz. A adição de meios de cultura líquidos à suspensão bacteriana pós autoclavagem não resultou em aumento da produção. Já a aplicação de doses crescentes de farelo de soja ao arroz, mostrou que a aplicação de 10-20 g de farelo de soja por saco, proporciona aumento da produção de esporos de Mc-3.
Plant-parasitic nematodes are unwieldy pathogens, extremely important for global agriculture. Among the management measures used, biological control has gained ground, mainly due to increased awareness of the harm caused by chemical nematicides to human health and the environment. In this study, were evaluated the compatibility between the nematophagous fungus Pochonia chlamydosporia (Pc-10) and bacteria isolated from nematode-antagonistic plant roots in the management of Meloidogyne javanica in the greenhouse, and the use of solid substrate for multiplication of selected bacterial isolate for the control of nematodes. Testing the effect of Pochonia chlamydosporia, Gracilibacillus dipsosauri and an organo-mineral soil conditioner in the control of Meloidogyne javanica in tomato plants, it was observed that the interaction of the three treatments, and the interaction between G. dipsosauri and P. chlamydosporia, reduction the number of root galls caused by the nematode was 48 and 41%, respectively. Treatments with G. dipsosauri and P. chlamydosporia + soil conditioner resulted in the reduction of 26 and 21% of the number of eggs, respectively. The interaction between the nematophagous fungi and rhizobacteria was positive for controlling nematode, despite the fact that G. dipsosauri inhibited the growth of the fungus P. clamydosporia by 30% in vitro test. Evaluating the control of M. javanica in tomato with endophytic bacteria, it was observed that from the 51 isolates obtained, 18 were effective in reducing the number of galls caused by M. javanica, resulting in 51-75% control when compared to the control treatment. Five isolates reduced the number of egg masses from 65 to 75% when compared to the control treatment. The treatments with the isolates Cs-2, Cs-12 and Mc-3 caused 22, 24 and 27% in immobility J2 of M. javanica respectively. The isolates Cs-2, Cp-5 and Mc-3, when applied via irrigation of the soil, reduced the number of galls of M. javanica by 46%. Furthermore, the isolate Mc-3 was also efficient when used through seed treatment, greatly reducing nematode multiplication in the roots. The fungus P. chlamydosporia did not produce antibiotic compounds against the bacterial isolates, and Cs-2, Cs-12, Cp-1 and Mc-3 isolates had the highest compatibility with the fungus in antibiosis, effect of volatile compounds and direct confrontation tests, performed in vitro. When applied to seeds, it was observed that treatment with Mc-3 bacterium gave 23% of reduction in the number of nematode eggs. The combination of Cs-2 bacteria and Pc-10 gave a reduction of 31%, and combining the three bacteria with P. chlamydosporia gave 37% reduction. When the antagonists where applied through soil irrigation, the number of galls caused by M. javanica was reduced by 33 and 30% for Pc- 10 alone and in combination with Mc-3, respectively. As for the number of eggs per root system, the reductions were 64, 60 and 49% when the soil was treated with Mc-3, Pc-10 and the interaction of both, respectively. Finally, in tests for the production of the Mc-3 (Bacillus sp.) spores in solid state fermentation, we observed that the application of 100 ml of water in bags containing 300g of pre- autoclaved rice, followed by the application of bacterial solution and incubated for 5 days at 30° is effective in producing Mc-3 spores, generating an average C of 1 x 109 spores per gram of rice. The addition of liquid culture media after autoclaving the bacterial solution did not result in increased production. The application of increasing doses of soybean meal into the rice showed that the application of 10-20 g of soybean meal provides increases in the production of Mc-3 spores.
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Magriço, Susana Isabel Nunes. "Estudo dos elementos nutritivos associados à produção de esporos do fungo Pochonia chlamydosporia." Master's thesis, Universidade de Évora, 2007. http://hdl.handle.net/10174/16479.
Full textAbstract:
O nemátode das galhas radiculares (NGR) (Meloidogyne spp.) é responsável por um dos principais problemas fitossanitários da rizosfera em Portugal e em vários outros países europeus. São utilizados vários pesticidas no combate a este problema, contudo, muitos têm sido retirados do mercado devido à sua extrema toxicidade. Como exemplo temos o brometo de metilo que foi banido do mercado em 2005 devido à sua forte ação depletora da camada de ozono. Desta forma, tem sido estimulado o aparecimento de alternativas ao uso de pesticidas, nomeadamente no âmbito do controlo biológico. O fungo Pochonia chlamydosporia encontra-se entre os organismos antagonistas que têm suscitado maior interesse e os estudos efetuados apontam para a possibilidade da sua comercialização num futuro próximo. Entre os dois tipos de esporos produzidos pelo fungo, os clamidósporos são os mais adequados a serem usados como inóculo em processos de controlo biológico. Contudo, para que a sua produção e posterior utilização como principio ativo seja um processo rápido e rentável, é necessário o desenvolvimento e aperfeiçoamento de meios de cultura líquida. O desenvolvimento deste tipo de meios implica o estudo dos nutrientes envolvidos na produção de grandes quantidades deste tipo de esporos. O trabalho experimental realizado no âmbito desta dissertação permitiu clarificar alguns dos aspetos mais importantes relacionados com os nutrientes envolvidos na produção de clamidósporos, pelo fungo P. chlamydosporia, em cultura líquida. Os resultados obtidos indicam que, para que a produção de clamidósporos seja iniciada pelo fungo, é necessário que o meio de cultura possua uma fonte adequada de proteína e de lípidos. Enquanto a fonte de proteína pode ser variável, a fonte de lípidos restringe-se a ácidos gordos insaturados, preferencialmente por fosfolípidos e não por triglicéridos. Foi também possível verificar que existe uma proporção, entre estes dois nutrientes, que favorece a produção máxima de clamidósporos. O esclarecimento das necessidades nutricionais do fungo envolvidas na produção de clamidósporos, é essencial ao desenvolvimento de processos fermentativos que possam ser associados aos processos de extração de esporos já desenvolvidos. /ABSTRACT - The root-knot nematode (Meloidogyne spp.) is responsible for one of the most important phytosanitary problems of rhizosphere in Portugal and several other European countries. lt is frequent the use of several pesticides in order to solve this problem, however, some of them have been banned from the market due to their high toxicity. As example, we have methyl bromide, banned in 2005 due to its ozone deleterious effect. Thus, it has been encouraged the utilization of alternatives to pesticide use, namely, biological control. Pochonia chlamydosporia is one of the antagonists that incite more interest. The studies already performed, point to the possibility of its commercialization as biocontrol agent. Between the two kinds of spores produced by the fungus, those who have been considered more reasonable to use as inoculum in biological control, were chlamydospores. Although, to attain a rentable large scale production adequate liquid cultures have to be developed. The development of this liquid media involves the study of the nutrients necessary to chlamydospore production in liquid media. The aim of this work is to clarify the nutritional requirements of chlamydospore production by Pochonia chlamydosporia in liquid media. The results obtained show that chlamydospore production is only achieved when the culture media has, on its composition, an adequate lipid and protein source. Although the protein source can vary, the lipid source is peremptorily an adequate unsaturated fatty acid source, rather phospholipids than triglycerides. It was also shown that to chlamydospore production be allowed or induced, there is necessary an adequate proportion between this lipids a protein source. Elucidating those nutritional needs by the fungus, allows the development of fermentation techniques that could be coupled to the already existing chlamydospore extraction processes.
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Esteves, Ivania. "Factors affecting the performance of Pochonia chlamydosporia as a biological control agent for nematodes." Thesis, Cranfield University, 2007. http://dspace.lib.cranfield.ac.uk/handle/1826/8076.
Full textAbstract:
The work developed in this thesis aimed to increase understanding about the variability and stability in eleven biotypes of Pochonia chlamydosporia, a facultative parasitic fungus with potential as a biological control agent against root-knot (Meloidogyne spp.), false root-knot (Naccobus spp.) and cyst nematodes (Heterodera and Globodera, spp.). Differences in performance were assessed by measuring saprophytic and parasitic growth using in vitro bioassays. Information on virulence (in vitro) was collected for a range of biotypes with the objective to relate in vitro parasitic growth with rhizosphere colonisation ability and secretion of extracellular enzymes. Results showed differences between biotypes in their ability to colonise the rhizosphere of plants, parasitise nematode eggs and to produce a range of extracellular enzymes but no significant relationships were found between saprophytic or parasitic growth and enzyme production. For the first time, the specific activity of protease, chitinase, esterase and lipase enzyme production by eleven biotypes of the fungus was examined. Enzymatic activity was shown to vary with the biotype and type of enzyme assayed and biotypes could be ranked according to their similarities in enzyme production A novel bioassay to estimate egg parasitism using liquid media highlighted the importance of nutrition in infection processes and suggested that all biotypes are able to infect large numbers of eggs rapidly if the conditions are favourable. The assay reliably detected fungal infection in nematode eggs within 48 hours and provided a simple, rapid assay to test the effect of specific nutrients at controlled concentrations on the infection process. Differences in infection rates between biotypes observed in previous tests on agar were not detected in the new assay in which nematode eggs and fungal conidia were added in suspension. Internal colonisation of individual whole Meloidogyne spp. eggs by P. chlamydosporia was observed using microscopy studies. The destruction of nematode eggs infected with the fungus within seven days, was confirmed. The in vitro formation of appressoria was studied in a range of P. chlamydosporia biotypes. for the first time. Biotypes were found to differ in their ability to produce appressoria but this ability was not related to differences in virulence (in vitro) against nematode eggs. Cont/d.
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Almeida, Vanessa Sabioni de. "Compatibilidade de Pochonia chlamydosporia com fertilizante organomineral no manejo de Meloidogyne javanica em alface." Universidade Federal de Viçosa, 2013. http://locus.ufv.br/handle/123456789/4419.
Full textAbstract:
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Previous issue date: 2013-02-27Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
Alternative methods that use a combination of nematophagous fungi associated with organic mineral fertilizer have been little used and shall be studied further, since they present potential for nematode control in addition to supplement fertility and improve soil biota. Moreover, there is a growing demand of the society, which has become more demanding on the use of management practices more environmentally appropriate. Thus, the objective of this work was to test the compatibility of an organic mineral fertilizer based on castor bean cake to Pochonia chlamydosporia for the control of Meloidogyne javanica in lettuce. Two tests were performed to study the viability of P. chlamydosporia in Rizomax (which contains fungus P. chlamydosporia), and UFV-TM100 (organic mineral fertilizer) with or without addition of water. One hundred grams of UFV-TM100 and 1 g of Rizomax were placed in a 3-L plastic bag with no addition of water. The bag was sealed and vigorously shaken until homogenization of the mixture and kept in a closed room. The determination of the CFU of P. chladoutmydosporia was carried out on days 0, 15, 30 and 45 both in pure Rizomax and Rizomax + UFV-TM100. The same methodology was used in the second test, but with the addition of water in the mixture and determination of CFU of P. chlamydosporia was carried out on days 0, 7 and 14. The number of CFU of P. chlamydosporia did not increase within the addition of water in Rizomax in the assessed period; however, the number of CFU was reduced by 27, 54 and 100% in the Rizomax + UFV-TM100 on days 0, 7 and 14, respectively, for the product Rizomax. The number of CFU of P. chlamydosporia in Rizomax did not decrease in the test with no addition of water, but the number of P. chlamydosporia in Rizomax + UFV-TM100 was reduced by 30% on day 45 in comparison to day 0, 15 and 30. A third test was conducted to study the colonization by P. chlamydosporia in a substrate in the presence of UFV-TM100. One litter of substrate was poured in a 5-L plastic bag containing 18 g of UFV- TM100 and 0.18 g of Rizomax. The bag was sealed and shaken vigorously for two minutes to homogenize the mixture, which was distributed into three 200 mL plastic glasses. A second treatment, with no UFV-TM100, was used to evaluate the development of P. chlamydosporia in the absence of UFV-TM100. The substrate in each of the plastic glass was kept moist and samples were taken on days 0 and 14 to determine the number of CFU of P. chlamydosporia. The CFU number of P. chlamydosporia did not differ between Rizomax and Rizomax + UFV-TM treatments in the evaluation periods but the CFU number for P. chlamydosporia was 61% higher on day 14 than on day 0. A forth test was carried out to study the effect of the doses of Rizomax on the growth of lettuce and on the development of M. javanica. Plastic pots containing 2 L of substrate received 36 g of UFV - TM100, and after 15 days, lettuce seedlings at 21 days of age were transplanted. Rizomax was added together with TM100-UFV at doses of 0, 0.36 and 0.45 g/kg substrate, which corresponded to 0, 1, and 1.25% Rizomax . The substrate in each pot was infested with 5,000 eggs of M. javanica on same day of incorporation of UFV- TM100 and Rizomax incorporation. The same doses of Rizomax , but in the absence of UFV - TM100 were tested as control treatment. Sixty days after transplanting, the diameter of the head of lettuce (cm) , the fresh matter weight , the dry matter weight, the fresh root system weight, the number of galls and eggs of M. javanica per gram of root system were evaluated. The diameter of the head of the lettuce, the weight of the shooting fresh matter and the weight of shooting dry matter increased by 41, 44 and 29% , respectively, in the presence of UFV-TM100. The number of gals and eggs per gram of root system was reduced up to 99% when UFV-TM100 + Rizomax were applied at the dose of 1.25%. The application of Rizomax in the absence of UFV-TM100pla root system and the numb also reduced the number of galls per root system and the number of galls per gram of root system, with reductions of up to 50 and 60%, respectively. Therefore, the use of organic mineral fertilizer with the addition of a biological control agent is an efficient alternative to the control of nematodes, in addition to improve plant development.
Métodos alternativos, utilizando a combinação de fungos nematófagos associados a um adubo organomineral têm sido pouco utilizados e devem ser mais estudados, visto que apresentam potencial de controle dos nematoides, além de suplementar a fertilidade e favorecer a biota do solo. Alia-se à isso a demanda crescente da sociedade, que está mais exigente quanto à utilização de práticas de manejo mais ecologicamente adequadas. Diante disto, o objetivo deste trabalho foi testar a compatibilidade de um fertilizante organomineral à base de torta de mamona com o fungo Pochonia chlamydosporia, visando o controle de Meloidogyne javanica em alface. Dois testes foram realizados para estudar a viabilidade de P. chlamydosporia nos produtos Rizomax (contém o fungo P. chlamydosporia), e UFV-TM100 (fertilizante organomineral), com e sem adição de água. Foram colocados em saco plástico de 3 L, 100 g de UFV-TM100 e 1 g de Rizomax, sem adição de água. O saco foi fechado e agitado vigorosamente até homogeneização da mistura e mantido em uma sala fechada. A determinação do número de UFC de P. chlamydosporia foi realizada aos 0, 15, 30 e 45 dias, tanto no produto Rizomax puro como na mistura Rizomax + UFV-TM100. Para o segundo teste foi utilizada a mesma metodologia, porém com adição de água e a determinação do número de UFC de P. chlamydosporia foi realizada aos 0, 7, e 14 dias. No teste com adição de água não houve decréscimo do número de UFC de P. chlamydosporia no produto Rizomax no período estudado, porém o número de UFC de P. chlamydosporia na mistura Rizomax + UFV-TM100 foi reduzido em de 27, 54 e 100%, respectivamente, aos 0, 7 e 14 dias em relação ao produto Rizomax. No teste sem adição de água não houve decréscimo do número de UFC de P. chlamydosporia no produto Rizomax no período estudado, porém o número de UFC de P. chlamydosporia na mistura Rizomax + UFV-TM100 foi reduzido em 30% aos 45 dias em relação aos 0, 15 e 30 dias. Um terceiro teste foi realizado com objetivo de estudar a colonização de um substrato por P. chlamydosporia na presença do UFV-TM100. Um litro de substrato foi colocado em um saco plástico de 5 L contendo 18 g de UFV-TM100 e 0,18 g de Rizomax. O saco foi fechado e agitado vigorosamente por dois minutos para homogeneizar a mistura, a qual foi distribuída em três copos plásticos de 200 mL de capacidade cada. Um segundo tratamento, sem UFV-TM100, foi utilizado para avaliar o desenvolvimento de P. chlamydosporia na ausência do UFV-TM100. O substrato em cada copo plástico foi mantido úmido e amostras foram retiradas aos 0 e 14 dias para determinar o número de UFC de P. chlamydosporia. Não houve diferença no número de UFC de P. chlamydosporia entre os tratamento Rizomax e Rizomax + UFV-TM no períodos de avaliação, porém o número de UFC de P. chlamydosporia foi 61% maior aos 14 dias com relação ao 0 dia. Um quarto teste foi realizado para estudar o efeito das doses do produto Rizomax nas variáveis de crescimento da alface e no desenvolvimento de M. javanica. Vasos plásticos contendo 2 L de substrato receberam 36 g de UFV- TM100 e, após 15 dias, mudas de alface com 21 dias de idade foram transplantadas. Juntamente com o UFV-TM100, adicionou-se o produto Rizomax nas doses de 0, 0,36 e 0,45 g/2 Kg de substrato, as quais corresponderam a 0, 1 e 1,25% de Rizomax. O substrato em cada vaso foi infestado com 5000 ovos de M. javanica no mesmo dia da incorporação do UFV-TM100 e Rizomax. Como tratamento testemunha, foram testadas as mesmas doses de Rizomax, porém na ausência do UFV-TM100. Após 60 dias do transplantio, avaliou-se o diâmetro da cabeça da alface (cm), o peso da matéria fresca, o peso da matéria seca, o peso do sistema radicular fresco, o número de galhas e de ovos de M. javanica por sistema radicular e o número de galhas e de ovos de M. javanica por grama de sistema radicular. Na presença do produto UFV-TM100 houve aumento de 41, 44 e 29% no diâmetro da cabeça da alface, no peso da matéria fresca da parte aérea e no peso da matéria seca da parte aérea, respectivamente. O número de galhas e ovos pos grama de sistema radicular sofreram reduções de até 99% quando aplicado o UFV- TM100 + Rizomax na dose de 1,25%. A aplicação do Rizomax na ausência do UFV- TM100 também reduziu o número de galhas por sistema radicular e número de galhas por grama de sistema radicular, com reduções de 50 e 60%, respectivamente. Assim, na aplicação do fertilizante organomineral com a adição de um agente de controle biológico é uma alternativa eficiente de controle de nematoides, além de aumentar o desenvolvimento das plantas.
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Silva, Silas Dutra. "Avaliação da patogenicidade de isolados de Pochonia chlamydosporia e Purpureocillium lilacinum sobre ovos de Meloidogyne enterolobii." reponame:Repositório Institucional da UnB, 2015. http://dx.doi.org/10.26512/2015.03.D.18577.
Full textAbstract:
Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Agronomia e Medicina Veterinária, Programa de Pós-Graduação em Agronomia, 2015.Submitted by Raquel Viana (raquelviana@bce.unb.br) on 2015-10-08T18:20:55Z No. of bitstreams: 1 2014_ClaudiaPatríciaBravoChaucanés_Parcial.pdf: 1879341 bytes, checksum: c8fbb407d6733d5dcdf63c5ba3fe3cff (MD5)
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Meloidogyne enterolobii vem sendo detectado parasitando goiabeiras e hortaliças. O impacto negativo dos agrotóxicos tem levado ao uso restrito de alguns nematicidas. O potencial de fungos nematófagos vem sendo avaliado como estratégia complementar de controle dessa doença. O objetivo do presente estudo foi avaliar a patogenicidade de isolados de Pochonia chlamydosporia e Purpureocillium lilacinum (=Paecilomyces lilacinus) em ovos de Meloidogyne enterolobii em ensaios in vitro e em casa de vegetação. Foram avaliados 19 isolados de P. chlamydosporia e 17 isolados de Paecilomyces-like pertencentes à Coleção de Fungos de Invertebrados (CFI) da Embrapa Cenargen. Foram conduzidos três experimentos em placas de Elisa com o objetivo de: 1) avaliar a ação patogênica dos isolados sobre ovos do nematoide 2) avaliar os quatro melhores isolados de cada gênero quanto a patogenicidade sobre massas de ovos; 3) avaliar os dois melhores isolados de cada gênero quanto a patogenicidade sobre ovos quando aplicados em conjunto. Foram selecionados os isolados: CG1006, CG1044 (P. chlamydosporia), CG179 (P. lilacinum) e o produto Rizotec® (P. chlamydosporia) para avaliação do controle exercido por esses fungos, sobre a reprodução de M. enterolobii, em cultura de ciclo curto (tomate) e longo (banana), em condições de casa de vegetação. Na avaliação in vitro os isolados CG1006, CG1044, CG1042 e CG1101 (P. chlamydosporia) e CG179, CG1038, CG348 e CG959 (Paecilomyces-like) proporcionaram reduções superiores a 66%, quando aplicados sobre ovos. Na avaliação sobre massas de ovos, os mesmos apresentaram um resultado inferior. A aplicação em conjunto, não alterou a eclosão dos juvenis de segundo estádio (J2) de M. enterolobii. Nos experimentos em casa de vegetação se observou uma alta suscetibilidade da bananeira ao nematoide, embora a cultivar Terra tenha apresentado tolerância ao parasita. O isolado CG1006 proporcionou uma redução de 33% no número de ovos nessa cultura. No experimento com tomateiros, o isolado CG179 apresentou redução de 44,2% no número de ovos no tratamento sob baixa densidade populacional do nematoide; o isolado CG1006 causou uma redução de 33,6%. Não houve controle do nematoide em tomateiros em altas infestações de M. enterolobii, em condições de casa de vegetação. Essa pesquisa sugere que os agentes de controle biológico não podem substituir outros métodos de controle, mas podem ser integrados a outras estratégias de manejo que visem o re-estabelecimento do equilíbrio biológico do solo.
Meloidogyne enterolobii has been detected parasitizing guava and vegetables. The negative impact of pesticides has led to restricted use of some nematicides. The potential of nematophagous fungi has been evaluated as a complementary strategy to control this disease. The aim of this study was to evaluate the pathogenicity of Pochonia chlamydosporia and Purpureocillium lilacinum (=Paecilomyces lilacinus) on Meloidogyne enterolobii eggs in vitro and in greenhouse conditions. Were evaluated 19 isolates of P. chlamydosporia and 17 isolates of P. lilacinum belonging to the Fungi Invertebrates Collection (CFI) of Embrapa Genetic Resources and Biotechnology. Three experiments were conducted in Elisa plates in order to: 1) evaluate the pathogenic action of these isolates on nematode eggs; 2) select the best four isolates of each genus for pathogenicity on egg masses; 3) evaluate the best two isolates of each genus for pathogenicity on eggs when applied together. In vitro evaluation isolates CG1006, CG1044, CG1042 and CG1101 (P. chlamydosporia) and CG179, CG1038, CG348 and CG959 (P. lilacinum) provided reductions of more than 66% when applied on eggs. When applied on egg masses, they show a lower result. The application together, did not alter the hatching of second stage juveniles (J2) of M. enterolobii . The experiments in greenhouse showed a high susceptibility of banana cv. Terra to M. enterolobii, although this plant had shown tolerance to the parasite. The isolated CG1006 provided a 33% of reduction in the number of eggs on this culture. On the experiment with tomato, isolated CG179 decreased 44.2% the number of eggs in the treatment under low nematode; population density; the isolate CG1006 caused a reduction of 33.6%. No control was observed on high infestations of M. enterolobii on tomato, under greenhouse conditions. This research suggests that biological control agents cannot replace other methods of control, but can be integrated with other management strategies to re-establish the biological balance of the soil.
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Dalla, Pasqua Sandra. "Associação de Pochonia chlamydosporia e subproduto sólido da indústria vinícola no controle de Meloidogyne javanica." Universidade Tecnológica Federal do Paraná, 2017. http://repositorio.utfpr.edu.br/jspui/handle/1/2355.
Full textAbstract:
CAPES; Fundação AraucáriaO controle biológico e a adição de matéria orgânica ao solo representam as principais alternativas para o controle do nematoide-de-galhas. Os objetivos deste estudo foram avaliar o efeito do subproduto sólido da indústria vinícola (SSIV) sobre o desenvolvimento, in vitro, de Pochonia chlamydosporia e o efeito da associação do SSIV a esse fungo no manejo de Meloidogyne javanica em tomateiros, em casa de vegetação. Para avaliar o efeito direto do SSIV sobre o desenvolvimento do fungo, adicionaram-se as concentrações (0; 5; 10; e 15%) do extrato aquoso do SSIV em meio de cultivo batata-dextrose-ágar (BDA) fundente. Em seguida, a mistura foi vertida em placas de Petri e um disco de meio de cultivo ‘Corn Meal Ágar’ (CMA) colonizado pelo fungo foi colocado no centro de cada placa. Em outro estudo avaliou-se o efeito dos compostos voláteis do SSIV sobre o desenvolvimento de P. chlamydosporia. Para isto, utilizaram-se placas de Petri bipartidas, adicionando em um dos compartimentos as concentrações do SSIV (0,000; 0,065; 0,125; 0,250; e 0,500 g placa-1) e 2 mL de água destilada esterilizada placa-1. No centro do outro compartimento contendo meio de cultivo BDA, adicionou-se um disco de meio de cultivo CMA colonizado pelo fungo. As placas dos dois estudos foram armazenadas em câmara de crescimento, no escuro, a 21°C. Os dois estudos foram realizados duas vezes. Após 14 dias avaliaram-se o diâmetro das colônias e a produção de conídios do fungo. O SSIV reduziu de 9 a 21% o crescimento do fungo nos dois estudos, bem como reduziu a produção de conídios no primeiro estudo. Em casa de vegetação, avaliou-se a associação do SSIV (30 g kg-1 de substrato) às concentrações de P. chlamydosporia com clamidósporos (500; 1.500; 2.500; 3.500; 4.500; e 5.000 clamidósporos g-1 de substrato) ou sem clamidósporos (2,5; 5; 10; e 15 g de inóculo do fungo kg-1 de substrato). Três tratamentos foram utilizados como controle em cada ensaio: adição de P. chlamydosporia (5.000 clamidósporos g-1 de substrato ou 15 g de inóculo do fungo kg-1 de substrato), adição de SSIV (30 g do SSIV kg-1 de substrato) e apenas o substrato. Em seguida, cada saco contendo 4 kg de substrato esterilizado e os respectivos tratamentos foi infestado com 6.000 ovos de M. javanica kg-1 de substrato, homogeneizado e umedecido até 60% de capacidade de campo e armazenado por 14 dias no escuro, a 25 ºC. Depois, o substrato foi transferido para vasos de polipropileno de 500 mL, e uma muda de tomateiro foi transplantada para cada vaso. Após 60 dias foram avaliados a altura, a massa da parte aérea e das raízes frescas e o número de galhas e de ovos do nematoide. A associação do SSIV ao fungo, independentemente do tipo de inóculo do fungo, potencializou o desenvolvimento dos tomateiros e o controle do nematoide. As concentrações mais indicadas do fungo para se associar ao SSIV foram 3.500 clamidósporos g-1 de substrato e 15 g do inóculo sem clamidósporos kg-1 de substrato, pois, além de controlarem efetivamente o nematoide, também proporcionaram o desenvolvimento dos tomateiros. Conclui-se que a associação do SSIV ao fungo P. chlamydosporia potencializa o manejo do nematoide-de-galhas.
The biological control and the addition of organic matter to the soil represent the main alternatives for the control of root-knot nematode. The objectives of this study were to evaluate the effect of solid wine industry by-product (SSIV) on the development, in vitro, of Pochonia chlamydosporia and the effect of combining this fungus with the SSIV on the management of Meloidogyne javanica in tomatoes grown in a greenhouse. To evaluate the direct effect of the SSIV on fungal development, concentrations (0, 5, 10, and 15%) of the aqueous SSIV extract were applied to potato-dextrose-agar (BDA) culture medium. The mixture was then poured into Petri dishes and a disk of 'Corn Meal Agar' (CMA) culture medium colonized by the fungus was placed in the centre of each plate. A further study evaluated the effect of volatile SSIV compounds on the development of P. chlamydosporia. For this, twopart Petri dishes were utilised, to one of the compartments the concentrations of SSIV (0.000, 0.065, 0.125, 0.250, and 0.500 g plate-1) and 2 mL plate-1 sterile distilled water were added. To the other compartment, which contained BDA culture medium, a disc of CMA culture medium colonised by the fungus was added in the centre. The plates from the two studies were stored in a growth chamber in the dark at 21 °C. The two studies were performed twice. After 14 days, the diameter of the colonies and the production of fungal conidia were evaluated. The SSIV reduced fungal growth by 9 to 21% in the two studies, and reduced conidia production in the first study. In the greenhouse, the combination of SSIV (30 g kg-1 of substrate) with the concentrations of P. chlamydosporia with chlamydospores (500; 1,500; 2,500; 3,500; 4,500; and 5,000 chlamydospores g-1 of substrate) or without chlamydospores (2.5, 5, 10, and 15 g of inoculum of fungus kg-1 substrate) were evaluated. Three treatments were used as controls in each assay: the addition of P. chlamydosporia (5,000 chlamydospores g-1 substrate or 15 g of inoculum of fungus kg-1 of substrate), the addition of SSIV (30 g SSIV kg-1 of substrate) and only substrate. Following this, each bag containing 4 kg of sterilised substrate and the respective treatments were infested with 6,000 M. javanica eggs kg-1 of substrate, homogenized, moistened until 60% of field capacity and then stored for 14 days in the dark at 25 °C. The substrate was then transferred to 500 ml polypropylene pots, and one tomato seeding was transplanted into each pot. After 60 days the height, the shoot and fresh root masses, and the numbers of nematode galls and eggs were evaluated. The combination of SSIV and the fungus, independent of the type of fungal inoculum, increased the development of the tomato plants and the control of the nematodes. The fungal concentrations most recommended to combine with the SSIV were 3,500 chlamydospores g-1 of substrate and 15 g of inoculum without chlamydospores kg-1 of substrate, because, besides controlling effectively the nematode, they also improved the development of the tomato plants. It was concluded that the combination of SSIV and the fungus P. chlamydosporia improves the management of this root-knot nematode.
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Coutinho, Marcelo Magalhães. "Utilização de Pochonia chlamydosporia e farinha de sementes de mamão para o controle de Meloidogyne javanica." Universidade Federal de Viçosa, 2008. http://locus.ufv.br/handle/123456789/4379.
Full textAbstract:
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Previous issue date: 2008-03-10Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
Besides increasing production fees, the indiscriminate used of nematicidal chemicals may threaten farmers and consumers health, as well as contaminate the environment. Consequently, alternative methods for management of nematodes are preferred, such as the use of nematophagous fungi allied to organic matter incorporation to the soil. The objectives of this work were: 1- to evaluate the minimum effective dose of papaw seed's flour (FSM) with and without biofumigation, for the control of M. javanica; 2- to evaluate the effect of Pochonia chlamydosporia, applied in the form of chlamydospore or colonized coconut fiber, together with different doses of FMS against M. javanica and 3- to evaluate the effect of fungi and bacteria, isolated from soils treated with FSM, over M. javanica. The collective and accumulative effect of the toxic gasses released during the FSM decomposition, together with the high temperatures, conferred a considerable reduction in the quantity of FSM to be incorporated to the soil, especially if the soil was immediately covered after incorporation. Evaluating the applying of P. chlamydosporia fungi, it was determined that colonized coconut fiber was not efficient as a method for the introduction of this microorganism. Soil application of P. chlamydosporia must be done on infested soil and a period of more than seven days has to be held before planting, in order to allow fungi establishment and its activity over the initial nematode inoculum, with a consequent reduction in penetration, number of root knots and number of eggs at end of the nematode's life cycle. No antagonistic activity against nematodes was observed in bacteria isolated from soils where FSM was incorporated. Only one isolate of the fungi Trichoderma sp. resulted in nematode control, and only when introduced in the soil together with the host planting, 15 days before nematode eggs introduction. This period of exposition was not proportioned in the experiment from where the fungi was isolated, thus it was impossible to determine the role of such isolate in the control of the nematode.
O uso indiscriminado de nematicidas, além de onerar o custo de produção, pode colocar em risco a saúde dos aplicadores, dos consumidores e contaminar o meio ambiente. Desta forma, métodos alternativos para o manejo de nematóides são cada vez mais desejáveis, tais como o uso de fungos nematófagos aliado à incorporação de matéria orgânica. Os objetivos do presente trabalho foram avaliar a dose mínima efetiva de farinha de sementes de mamão (FSM) em biofumigação ou não, para o controle de M. javanica; testar o efeito de Pochonia chlamydosporia, aplicado na forma de clamidósporos ou de fibra de coco colonizada, juntamente com diferentes doses de FSM sobre M. javanica e verificar o efeito de fungos e bactérias, isolados de solos tratados com FSM sobre M. javanica. O efeito conjunto e cumulativo dos gases tóxicos liberados durante a decomposição da FSM, aliado às elevadas temperaturas proporcionou uma considerável redução da quantidade de FSM a ser incorporada no solo, principalmente se o solo for coberto imediatamente após a incorporação desse material. Ao se avaliar a forma de aplicação do fungo P. chlamydosporia constatou-se que a fibra de coco colonizada não foi efetiva como método de introdução deste microrganismo. A aplicação de P. chlamydosporia deve ser feita em solo infestado e deve-se aguardar um período maior do que uma semana antes do plantio para que o fungo possa se estabelecer e atuar sobre o inóculo inicial do nematóide, o que reduz a penetração e os números de galhas e ovos no final do ciclo de vida do nematóide. Bactérias isoladas de solo onde havia sido incorporado FSM não apresentaram atividade antagônica ao nematóide. Somente um isolado do fungo Trichoderma sp. resultou em controle do nematóide e apenas quando introduzido no solo no plantio com o hospedeiro, isto é, 15 dias antes da introdução dos ovos do nematóide. Este período de exposição não foi proporcionado noexperimento de onde este fungo foi isolado, portanto não é possível determinar o papel desse isolado no controle do nematóide.
Books on the topic "Pochonia chlamydosporia"
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Manzanilla-López, Rosa H., and Luis V. Lopez-Llorca, eds. Perspectives in Sustainable Nematode Management Through Pochonia chlamydosporia Applications for Root and Rhizosphere Health. Cham: Springer International Publishing, 2017. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-59224-4.
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Manzanilla-López, Rosa H., and Luis V. Lopez-Llorca. Perspectives in Sustainable Nematode Management Through Pochonia chlamydosporia Applications for Root and Rhizosphere Health. Springer, 2017.
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Medina-Canales, María Gabriela, and Aída V. Rodríguez-Tovar. "Molecular Diagnostics of Pochonia chlamydosporia." In Perspectives in Sustainable Nematode Management Through Pochonia chlamydosporia Applications for Root and Rhizosphere Health, 271–92. Cham: Springer International Publishing, 2017. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-59224-4_13.
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Avelar Monteiro, Thalita S., Everaldo A. Lopes, Harry C. Evans, and Leandro Grassi de Freitas. "Interactions Between Pochonia chlamydosporia and Nematodes." In Perspectives in Sustainable Nematode Management Through Pochonia chlamydosporia Applications for Root and Rhizosphere Health, 77–96. Cham: Springer International Publishing, 2017. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-59224-4_4.
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Niu, Xue-Mei. "Secondary Metabolites from Pochonia chlamydosporia and Other Species of Pochonia." In Perspectives in Sustainable Nematode Management Through Pochonia chlamydosporia Applications for Root and Rhizosphere Health, 131–68. Cham: Springer International Publishing, 2017. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-59224-4_7.
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Evans, Harry C., and Paul M. Kirk. "Systematics of Pochonia." In Perspectives in Sustainable Nematode Management Through Pochonia chlamydosporia Applications for Root and Rhizosphere Health, 21–43. Cham: Springer International Publishing, 2017. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-59224-4_2.
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Ciancio, Aurelio, Isabella Pentimone, Mariantonietta Colagiero, and Laura Rosso. "Regulatory Factors in Pochonia chlamydosporia-Induced Gene Expression." In Perspectives in Sustainable Nematode Management Through Pochonia chlamydosporia Applications for Root and Rhizosphere Health, 99–109. Cham: Springer International Publishing, 2017. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-59224-4_5.
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Lopez-Moya, Federico, Nuria Escudero, and Luis V. Lopez-Llorca. "Pochonia chlamydosporia: Multitrophic Lifestyles Explained by a Versatile Genome." In Perspectives in Sustainable Nematode Management Through Pochonia chlamydosporia Applications for Root and Rhizosphere Health, 197–207. Cham: Springer International Publishing, 2017. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-59224-4_10.
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Ciancio, Aurelio, Mariantonietta Colagiero, Isabella Pentimone, and Laura Cristina Rosso. "Formulation of Pochonia chlamydosporia for Plant and Nematode Management." In Bioformulations: for Sustainable Agriculture, 177–97. New Delhi: Springer India, 2016. http://dx.doi.org/10.1007/978-81-322-2779-3_10.
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Manzanilla-López, Rosa H., Ivânia Esteves, and Jean Devonshire. "Biology and Management of Pochonia chlamydosporia and Plant-Parasitic Nematodes." In Perspectives in Sustainable Nematode Management Through Pochonia chlamydosporia Applications for Root and Rhizosphere Health, 47–76. Cham: Springer International Publishing, 2017. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-59224-4_3.
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de Gives, Pedro Mendoza, and Fábio Ribeiro Braga. "Pochonia chlamydosporia: A Promising Biotechnological Tool Against Parasitic Nematodes and Geohelminths." In Perspectives in Sustainable Nematode Management Through Pochonia chlamydosporia Applications for Root and Rhizosphere Health, 371–83. Cham: Springer International Publishing, 2017. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-59224-4_17.
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Back, Matthew A., Danuta Sosnowska, and Ricardo Holgado. "Management Strategies: Pochonia chlamydosporia and IPM of Plant-Parasitic Nematodes in Temperate Crops." In Perspectives in Sustainable Nematode Management Through Pochonia chlamydosporia Applications for Root and Rhizosphere Health, 343–69. Cham: Springer International Publishing, 2017. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-59224-4_16.
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Rafael Carlos Baldin, Idalmir dos Santos, Rosangela Dallemole Giaretta, and Felipe Luiz Chiamulera Deifeld. "Avaliação de isolados de Pochonia chlamydosporia pré-selecionados como agentes de biocontrole visando o controle de Meloidogynejavanica, em casa de vegetação." In XX Seminário de Iniciação Científica e Tecnológica da UTFPR. Curitiba, PR, Brasil: Universidade Tecnológica Federal do Paraná - UTFPR, 2015. http://dx.doi.org/10.20906/cps/sicite2015-1110.
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