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  1. Journal articles
  2. Dissertations / Theses
  3. Book chapters
  4. Conference papers

Academic literature on the topic 'Policitemia vera (PV)'

Author: Grafiati
Published: 6 September 2021
Last updated: 29 July 2025

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Journal articles on the topic "Policitemia vera (PV)"

1

Rauber, Larissa, Jéssica Gastaldon Lima, and Thiago Barbieri Lopes. "PERFIL DOS PACIENTES COM NEOPLASIA MIELOPROLIFERATIVA CROMOSSOMO PHILADELFIA NEGATIVO NA UNIDADE DE ALTA COMPLEXIDADE ONCOLÓGICA DO HOSPITAL SÃO JOSÉ EM CRICIÚMA/SC NO PERÍODO DE 2008 A 2015." Arquivos Catarinenses de Medicina 47, no. 2 (2018): 02–12. https://doi.org/10.63845/26mbta72.

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Abstract:
O presente artigo tem como objetivo conhecer o perfil dos pacientes portadores de Neoplasias Mieloproliferativas Crônicas (NMPC) cromossomo Philadelfia (Ph) negativo clássicas que compreendem as entidades Policitemia Vera (PV), Trombocitose Essencial (TE) e Mielofibrose Primária (MP) na Unidade de Alta Complexidade Oncológica no período de 2008 a 2015. Trata-se de um estudo observacional, descritivo, retrospectivo e de abordagem quantitativa em que foram avaliados 77 prontuários de pacientes com diagnóstico de Policitemia Vera, Trombocitose Essencial e Mielofibrose Primária. Os resultados demo
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2

Correa Saavedra, María Antonia, and Camilo Ruiz Mejía. "Policitemia vera: presentación clínica, diagnóstico y nuevos abordajes terapéuticos." Archivos de Medicina (Manizales) 18, no. 2 (2018): 421–31. http://dx.doi.org/10.30554/archmed.18.2.2681.2018.

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Abstract:
Introducción: Los desórdenes mieloproliferativos como la Policitemia Vera (PV) pertenecientes al grupo clásico filadelfia negativo, son un área hematología que requiere un acercamiento de mayor profundidad, de modo que sea posible ofrecer un abordaje clínico, diagnóstico y terapéutico de carácter amplio, pertinente y actualizado. Así será factible ofrecer alternativas a individuos que no responden a un tratamiento convencional.Objetivo: Recoger los elementos clínicos característicos o de mayor importancia de la Policitemia vera y realizar una contextualización sobre las opciones terapéuticas e
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3

Araújo, Antônio Reney Beserra de, Tammi Ráisla Rocha Gaspar, Giovanna Kailany Machado de Oliveira Moura, Monalisa Maria de Souza Fernandes Paulo, Maria Tathiane de Morais, and Everson Vagner de Lucena Santos. "Policitemia Vera: o subdiagnóstico como fator de alerta para a saúde pública no Brasil." Brazilian Journal of Health Review 5, no. 4 (2022): 13841–51. http://dx.doi.org/10.34119/bjhrv5n4-152.

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Abstract:
A Policitemia Vera é uma onco-hematopatia que resulta no aumento da viscosidade sanguínea, a partir da superprodução de células vermelhas, causada, na maioria dos casos, pela mutação do gene JAK2 V617F. Os sinais e sintomas desta doença incluem hipertensão, cefaleia, tontura, distúrbios visuais, vertigem, zumbido, claudicação e eritromelalgia. Historicamente, não há um vasto conhecimento sobre a PV e, apesar das descobertas recentes, tal doença apresenta um difícil diagnóstico, uma vez que os critérios de identificação da patologia foram mudados ao longo dos anos. Sob tal ótica, este artigo ob
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4

Latagliata, Roberto, Massimo Breccia, Ambra Di Veroli, et al. "First Line Treatment with Hydroxyurea in Patients with Policitemia Vera: Evaluation of Efficacy in the Current Clinical Practice Beyond ELN Criteria." Blood 136, Supplement 1 (2020): 43–44. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2020-140810.

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Abstract:
Introduction Hydroxyurea (HU) is worldwide used in the current clinical practice as first line treatment in high risk patients with Polycythemia Vera (PV). However, its efficacy has been seldom evaluated in the real-life setting. Aims The present study aims to address the role of Complete Peripheral Recovery (CPR) as useful response criteria in PV patients treated with HU in a large cohort of unselected patients. Methods After IRB approval, data of 846 PV patients, revised according to WHO2008/2016 and followed in 21 European Hematology Centers, were retrospectively collected. Definition of CP
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Rochael, Mayra Carrijo, Luciana Pantaleão, Enoï A. Guedes Vilar, et al. "Síndrome de Sweet: estudo de 73 casos, com ênfase nos achados histopatológicos." Anais Brasileiros de Dermatologia 86, no. 4 (2011): 702–7. http://dx.doi.org/10.1590/s0365-05962011000400012.

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Abstract:
FUNDAMENTOS: A síndrome de Sweet corresponde a um conjunto de alterações cutâneas, sistêmicas e histopatológicas como resposta a diversos estímulos, semelhantes ao eritema nodoso, ao eritema multiforme e à vasculite leucocitoclásica. São descritas condições associadas como infecção, gravidez, uso de drogas e malignidades. OBJETIVOS: Avaliar as alterações clínicas e histopatológicas da síndrome, relacionando-a a outras condições. MÉTODO: Estudo retrospectivo de 73 casos com avaliação microscópica de lesões cutâneas, dados clínicos e laboratoriais. RESULTADOS: Houve predomínio de mulheres (83,0%
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6

Pino Palacios, Erika Yuleza, Paola Andrea Acevedo Toro, Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas, and Beatriz Helena Aristizábal Bernal. "Frecuencia de las mutaciones en los genes JAK2, MPL y CALR en las neoplasias mieloproliferativas crónicas BCR::ABL1 negativas, en dos instituciones hospitalarias de la ciudad de Medellín, durante el periodo 2020-2021." Revista Colombiana de Cancerología 26, no. 4 (2022): 420–31. http://dx.doi.org/10.35509/01239015.861.

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Abstract:
Antecedentes: En la clasificación de la OMS del año 2016, el subgrupo de neoplasias mieloproliferativas crónicas (NMPC) BCR::ABL1 negativas está constituido por 3 entidades: policitemia vera (PV), trombocitemia esencial (TE) y mielofibrosis primaria (MFP), las cuales se caracterizan por presentar mutaciones en los genes JAK2, MPL y CALR con un valor diagnóstico y pronóstico importante. Objetivo: Determinar la frecuencia de las mutaciones en los genes JAK2, MPL y CALR en las neoplasias mieloproliferativas crónicas BCR::ABL1 negativas y explorar la asociación entre los tipo de neoplasias mielopr
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7

Barbui, Tiziano. "Policitemia vera." Hematology Meeting Reports 2, no. 6 (2009). https://doi.org/10.4081/hmr.v2i6.391.

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Abstract:
La Policitemia Vera (PV) è una malattia mieloproliferativa cronica caratterizzata da un elevato rischio di complicanze vascolari ed una variabile incidenza di progressione a mielofibrosi o leucemia mieloide acuta. La principale causa di mortalità e morbilità è la trombosi, che avviene più frequentemente nei pazienti anziani e in quelli con precedenti eventi vascolari. La terapia citoriduttiva è efficace nel prevenire le complicanze trombotiche ma si teme che alcuni farmaci mielosoppressivi possano aumentare la frequenza di trasformazioni ematologiche. Non esiste una terapia curativa della PV,
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Boveri, Emanuela, Alessandro Castello, Barbara Francesco Passamonti, et al. "Valore clinico dei nuovi dati biologici." Hematology Meeting Reports 2, no. 6 (2009). https://doi.org/10.4081/hmr.v2i6.387.

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Abstract:
La diagnosi di malattia mieloproliferativa cronica (MMPC) Philadelphia-negativa si basa sui criteri stabiliti dalla classificazione WHO.1 Tale classificazione ha introdotto l’impiego della biopsia osteomidollare come procedura principale per la diagnosi di trombocitemia essenziale (TE) e mielofibrosi idiopatica (CIMF) e come procedura secondaria per la diagnosi di policitemia vera (PV).
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9

Boveri, Emanuela, Alessandro Castello, Barbara Burroni, and Umberto Magrini. "Ruolo dell’istologia osteo-midollare nella diagnosi e nel follow up delle malattie mieloproliferative croniche Philadelphia-negative (Ph- CMPDs)." Hematology Meeting Reports 2, no. 6 (2009). https://doi.org/10.4081/hmr.v2i6.386.

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Abstract:
La classificazione WHO (2001) delle malattie mieloproliferative croniche Philadelphia negative (Ph- CMPDs): criteri isto-patologici Il ruolo della biopsia osteo-midollare (BOM) nell’ambito della diagnostica delle malattie mieloproliferative croniche Philadelphia negative (Ph- CMPDs) è stato recentemente sottolineato dalla classificazione della World Health Organization (WHO),1 che ha stabilito precisi criteri istopatologici per la diagnosi della Policitemia Vera (PV), della Trombocitemia Essenziale (TE) e della Mielofibrosi Idiopatica (MF).
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Passamonti, Francesco, Elisa Rumi, Chiara Elena, Mario Cazzola, and Mario Lazzarino. "Terapia della trombocitemia essenziale." Hematology Meeting Reports 2, no. 6 (2009). https://doi.org/10.4081/hmr.v2i6.392.

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Abstract:
a Policitemia Vera (PV) è una malattia mieloproliferativa cronica caratterizzata da un elevato rischio di complicanze vascolari ed una variabile incidenza di progressione a mielofibrosi o leucemia mieloide acuta. La principale causa di mortalità e morbilità è la trombosi, che avviene più frequentemente nei pazienti anziani e in quelli con precedenti eventi vascolari. La terapia citoriduttiva è efficace nel prevenire le complicanze trombotiche ma si teme che alcuni farmaci mielosoppressivi possano aumentare la frequenza di trasformazioni ematologiche. Non esiste una terapia curativa della PV, a
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Dissertations / Theses on the topic "Policitemia vera (PV)"

1

Salgado, Isa Sofia Ribeiro. "Deteção de mutações nos genes JAK2 e MPL por high resolution melting." Master's thesis, Universidade de Aveiro, 2013. http://hdl.handle.net/10773/12628.

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Abstract:
Mestrado em Biologia Aplicada<br>As NMPs representam um grupo heterogéneo de doenças clonais caracterizadas pela expansão e produção excessiva de eritrócitos, granulócitos e/ou plaquetas sanguíneas na medula óssea. Em 2005, foi identificada a mutação V617F no gene JAK2 numa elevada frequência de doentes com NMP, em especial nos doentes com PV (65-97%), TE (23-57%) e MFP (35-57%). A deteção da mutação V617F no gene JAK2 e de outras mutações funcionalmente similares, isto é, mutações no exão 12 do gene JAK2 e no exão 10 do gene MPL, foram recentemente incluídas pela Organização Mundial de Saúde,
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Book chapters on the topic "Policitemia vera (PV)"

1

Holahan, Joseph R. "Policitemia vera (PV)." In Toma de Decisiones en Anestesiología. Elsevier, 2008. http://dx.doi.org/10.1016/b978-84-8086-334-6.50078-x.

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Conference papers on the topic "Policitemia vera (PV)"

1

Nunes, Isabelle Cardoso. "OS MECANISMOS DE DÊCORRENCIA RESPONSÁVEIS PELA POLICITEMIA VERA (PV)." In IV Congresso Brasileiro de Hematologia Clínico-laboratorial On-line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2024. http://dx.doi.org/10.51161/hematoclil2024/31177.

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2

Oliveira, Erika Rodrigues de, Aline dos Santos Borgo Perazzio, Maria de Lourdes Lopes Ferrari Chauffaille, et al. "Mutação do JAK2: um parceiro das mutações nas neoplasias mieloproliferativas." In Resumos do 56º Congresso Brasileiro de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial. Zeppelini Editorial e Comunicação, 2024. https://doi.org/10.5327/1516-3180.142s1.11470.

Full text
Abstract:
Objetivo: As neoplasias mieloproliferativas são doenças clonais da célula-tronco hematopoética caracterizadas pela proliferação aumentada de uma ou mais séries mieloides. A mutação V617F no gene JAK2 está presente em cerca de 95% dos pacientes com policitemia vera (PV) e 50 a 60% daqueles com trombocitemia essencial (TE) ou mielofibrose primária (MF). O objetivo deste trabalho foi realizar uma análise da frequência de mutação V617F no gene JAK2 em casos com suspeita de neoplasia mieloproliferativa, comparar sangue periférico com medula óssea, além da frequência da variante alélica (VAF) e outr
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