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Dissertations / Theses on the topic 'Polimorfismo Indel'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 8 February 2022

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1

Marruffo, Fernández Nataly Andrea. "Estimación de las frecuencias INDEL (I/D) del gen ECA en 4 muestras de la población peruana." Bachelor's thesis, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, 2016. https://hdl.handle.net/20.500.12672/4834.

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Abstract:

La Enzima Convertidora de Angiotensina (ECA) protagoniza un rol importante en la regulación de la presión arterial en dos sistemas fisiológicos: renina-angiotensina y cinina-calicreína. El gen ECA se localiza en el brazo largo del cromosoma 17 (17q23), consta de 26 exones y 25 intrones. Un polimorfismo de inserción/deleción ubicado en el intrón 16, el cual corresponde a una secuencia Alu repetitiva de ~287 pb, da origen a tres genotipos: inserción (II), inserción/deleción (I/D) y deleción (DD). Existen estudios que vinculan al alelo D con el aumento de la expresión de la ECA, y como consecuenc

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Manta, Fernanda Saloum de Neves. "Marcadores Inserção/Deleção (Indel): estudo de ancestralidade e identificação humana na população brasileira." Universidade do Estado do Rio de Janeiro, 2013. http://www.bdtd.uerj.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=7194.

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Abstract:

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior<br>Os polimorfismos denominados Indels são variações de comprimento geradas por inserção ou deleção de um ou mais nucleotídeos em uma sequência de DNA. Estes marcadores genéticos vêm apresentando um grande potencial para fins forenses e populacionais por combinar características dos marcadores SNPs, tais como a capacidade de analisar fragmentos curtos (menores que 250pb) e baixas taxas de mutação, com a facilidade da genotipagem dos STR em uma única PCR, seguida de detecção dos fragmentos amplificados por eletroforese. Com o objetivo

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3

REIS, Deyvson Diego de Lima. "Polimorfismos gênicos do tipo indel: o papel da vulnerabilidade genética no desenvolvimento da neuroinflamação e na fisiopatologia do Transtorno Depressivo Maior." Universidade Federal do Pará, 2017. http://repositorio.ufpa.br/jspui/handle/2011/8989.

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Abstract:

Submitted by Hellen Luz (hellencrisluz@gmail.com) on 2017-08-10T18:18:49Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Dissertacao_PolimorfismosGenicosTipo.pdf: 1974852 bytes, checksum: aa3b04d35c7266ffc0e87975cc193ae5 (MD5)<br>Approved for entry into archive by Irvana Coutinho (irvana@ufpa.br) on 2017-08-11T13:15:55Z (GMT) No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Dissertacao_PolimorfismosGenicosTipo.pdf: 1974852 bytes, checksum: aa3b04d35c7266ffc0e87975cc193ae5 (MD5)<br>Made available in DSp

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4

COSTA, Danielle Feio da. "Avaliação do polimorfismo INDEL no gene TYMS em associação a resposta quanto ao uso de fluoropirimidinas em pacientes portadores de neoplasias do trato gastrointestinal." Universidade Federal do Pará, 2014. http://repositorio.ufpa.br/jspui/handle/2011/5835.

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Abstract:

Submitted by Cleide Dantas (cleidedantas@ufpa.br) on 2014-10-01T12:53:17Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 23898 bytes, checksum: e363e809996cf46ada20da1accfcd9c7 (MD5) Dissertacao_AvaliacaoPolimorfismoIndel.pdf: 1495935 bytes, checksum: 9ccc7fbfe35c473aadbc780a1ecae2c2 (MD5)<br>Approved for entry into archive by Ana Rosa Silva (arosa@ufpa.br) on 2014-10-07T12:32:03Z (GMT) No. of bitstreams: 2 license_rdf: 23898 bytes, checksum: e363e809996cf46ada20da1accfcd9c7 (MD5) Dissertacao_AvaliacaoPolimorfismoIndel.pdf: 1495935 bytes, checksum: 9ccc7fbfe35c473aadbc780a1ecae2c2 (MD5)<br>Made availa

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5

Paschoal, Eric Homero Albuquerque. "Biomarcadores genéticos na hemorragia subaracnoidea aneurismática em pacientes da Amazônia." Universidade de São Paulo, 2017. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-10112017-125704/.

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Abstract:

Hemorragia subaracnoidea aneurismática (HSAa) é considerada causa importante de morte e de sequelas neurológicas. A taxa de mortalidade desta doença pode alcançar 50% nos primeiros dois meses após sangramento de aneurisma encefálico. Apesar dos avanços científicos da modernidade, o resultado do tratamento da HSAa não mudou nos últimos anos. O presente estudo avaliou o papel de 14 biomarcadores genéticos, incluindo o polimorfismo (SNP) do gene eNOS, em pacientes da Amazônia com HSAa, para verificar as alterações alélicas associadas ao risco de vasoespasmo encefálico e déficit neurológico tardio

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Martinez, Juliana. "Polimorfismos de inserção/deleção no cromossomo X : análise de 32 marcadores na população do estado de São Paulo (Brasil) /." Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2017. http://hdl.handle.net/11449/152659.

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Abstract:

Submitted by JULIANA MARTINEZ null (jumrtz@hotmail.com) on 2018-01-30T20:15:12Z No. of bitstreams: 1 Tese de Doutorado - Juliana Martinez_versaofinal.pdf: 5281561 bytes, checksum: 3904c01cc47c8b76f9c22a3a88eeb574 (MD5)<br>Approved for entry into archive by Maria Irani Coito null (irani@fcfar.unesp.br) on 2018-02-02T16:30:55Z (GMT) No. of bitstreams: 1 martinez_j_dr_arafcf_int.pdf: 5281561 bytes, checksum: 3904c01cc47c8b76f9c22a3a88eeb574 (MD5)<br>Made available in DSpace on 2018-02-02T16:30:55Z (GMT). No. of bitstreams: 1 martinez_j_dr_arafcf_int.pdf: 5281561 bytes, checksum: 3904c01cc47c8b76f

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7

Braganholi, Danilo Faustino [UNESP]. "Análise de polimorfismos INDELs na identificação humana." Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2016. http://hdl.handle.net/11449/134358.

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Abstract:

Submitted by DANILO FAUSTINO BRAGANHOLI null (danilobraganholi@hotmail.com) on 2016-02-26T18:28:02Z No. of bitstreams: 1 TESE DOUTORADO DANILO FINAL.pdf: 5854320 bytes, checksum: 574fd8d3f97ad7193fe8490f98829058 (MD5)<br>Approved for entry into archive by Ana Paula Grisoto (grisotoana@reitoria.unesp.br) on 2016-02-29T13:48:19Z (GMT) No. of bitstreams: 1 braganholi_df_dr_araiq.pdf: 5854320 bytes, checksum: 574fd8d3f97ad7193fe8490f98829058 (MD5)<br>Made available in DSpace on 2016-02-29T13:48:19Z (GMT). No. of bitstreams: 1 braganholi_df_dr_araiq.pdf: 5854320 bytes, checksum: 574fd8d3f97ad7

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8

Braganholi, Danilo Faustino. "Análise de polimorfismos INDELs na identificação humana /." Araraquara, 2016. http://hdl.handle.net/11449/134358.

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Abstract:

Orientador: Regina Maria Barretto Cicarelli<br>Banca: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga<br>Banca: Celso Teixeira Mendes Júnior<br>Banca: Rogério Nogueira de Oliveira<br>Banca: Maria Leonor Rodrigues de Souza Botelho Gusmão<br>Resumo: Os marcadores STR são os mais utilizados na rotina de identificação humana e genética forense, entretanto, os marcadores INDEL s vem chamando a atenção dos pesquisadores desta área, pois sua análise pode ser uma ferramenta interessante por serem analisados com um fragmento menor que os STR e apresentarem baixa taxa de mutação, podendo ser utilizados na identificaç

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9

Godoy, Thaís Fernanda. "Identificação de polimorfismos em região do cromossomo 2 da galinha associado a deposição de músculo." Universidade de São Paulo, 2014. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/11/11139/tde-19032014-162522/.

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Abstract:

A produção brasileira de carne de frango tem uma grande importância econômica no mundo todo devido principalmente aos avanços do melhoramento genético. O surgimento de novas tecnologias de sequenciamento (sequenciamento de nova geração) tem se tornado uma ferramenta poderosa, pois por meio da identificação de SNPs (polimorfismo de nucleotídeo único) e INDELs (deleções/inserções) possibilita a adição de novas informações ao melhoramento genético. A deposição de músculo, em especial o músculo de peito, é uma das características que mais merecem destaque por causa da sua importância nutricional e

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10

Moreira, Gabriel Costa Monteiro. "Identificação de polimorfismos em região do cromossomo 3 da galinha associado ao desempenho de deposição de gordura." Universidade de São Paulo, 2014. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/11/11139/tde-19032014-113330/.

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Abstract:

Dezoito galinhas de uma população experimental utilizada em um cruzamento recíproco entre as linhagens de frangos de corte (TT) e de postura (CC) foram sequenciadas pela tecnologia de nova geração na plataforma Illumina com uma cobertura média de 10X. A descoberta de variantes genéticas foi realizada em uma região de locos de característica quantitativa (Quantitative Trait Locus, QTL), associado anteriormente com peso e percentagem de gordura abdominal no cromossomo 3 da galinha (GGA3), entre os marcadores microssatélites LEI0161 e ADL0371 (33,595,706-42,632,651 pb). O programa SAMtools foi ut

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Martins, Alexandre Magalhães. "Sequenciamento de DNA, montagem de novo do genoma e desenvolvimento de marcadores microssatélites, indels e SNPs para uso em análise genética de Brachiaria ruziziensis." reponame:Repositório Institucional da UnB, 2013. http://repositorio.unb.br/handle/10482/15521.

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Abstract:

Tese (doutorado)—Universidade de Brasília, Brasília, Instituto de Ciências Biológicas, Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular, 2013.<br>Submitted by Alaíde Gonçalves dos Santos (alaide@unb.br) on 2014-04-08T13:52:58Z No. of bitstreams: 1 2013_AlexandreMagalhaesMartins.pdf: 3293712 bytes, checksum: ad5bfda53ed43d7d517651d2a439e4e9 (MD5)<br>Approved for entry into archive by Guimaraes Jacqueline(jacqueline.guimaraes@bce.unb.br) on 2014-04-28T14:29:13Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2013_AlexandreMagalhaesMartins.pdf: 3293712 bytes, checksum: ad5bfda53ed43d7d517651d2a439e4e9 (MD5)<br>Made a

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Santos, Diego Marques da Costa. "Associa??o dos polimorfismos do tipo INDEL com o risco de c?ncer colorretal na popula??o do Rio Grande do Norte." PROGRAMA DE P?S-GRADUA??O EM CI?NCIAS FARMAC?UTICAS, 2016. https://repositorio.ufrn.br/jspui/handle/123456789/22420.

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Abstract:

Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2017-03-20T21:49:24Z No. of bitstreams: 1 DiegoMarquesDaCostaSantos_DISSERT.pdf: 2551094 bytes, checksum: 6ba7eac7b523f238609d30d5347a6556 (MD5)<br>Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2017-03-23T18:43:14Z (GMT) No. of bitstreams: 1 DiegoMarquesDaCostaSantos_DISSERT.pdf: 2551094 bytes, checksum: 6ba7eac7b523f238609d30d5347a6556 (MD5)<br>Made available in DSpace on 2017-03-23T18:43:15Z (GMT). No. of bitstreams: 1 DiegoMarquesDaCostaSantos_DISSERT.pdf: 2551094 bytes, checksum: 6b

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Silva, Flávia Alves de Jesus. "Polimorfismos de inserção/deleção no cromossomo X : análise de 32 marcadores na população da região sudeste do Brasil /." Araraquara, 2020. http://hdl.handle.net/11449/192808.

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Abstract:

Orientador: Regina Maria Barreto Cicarelli<br>Resumo: Na rotina forense, há casos em que a amostra biológica se encontra degradada ou com baixa concentração de DNA, o uso exclusivo dos marcadores STRs pode gerar um resultado estatístico inconclusivo, tornando fundamental a análise de marcadores adicionais para a resolução do caso. Utilizado como método complementar, os polimorfismos de inserção e deleção (InDels) têm mostrado grande potencial para superar as limitações dos marcadores tradicionais. Adicionalmente, estudos de genética forense tem sido cada vez mais explorados no âmbito do cromos

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Polverari, Fernanda Silva [UNESP]. "Caracterização genética da população do Estado do Mato Grosso e do Distrito Federal (Brasília) pela análise de 32 polimorfismos de inserção/deleção (InDels) no cromossomo X." Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2018. http://hdl.handle.net/11449/154146.

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Abstract:

Submitted by Fernanda Silva Polverari (ferpolverari@gmail.com) on 2018-05-30T18:12:26Z No. of bitstreams: 1 Tese doutorado Fernanda Polverari_versão para repositório.pdf: 3157136 bytes, checksum: 063c77919abe771187d66897c9de20a2 (MD5)<br>Approved for entry into archive by Ana Carolina Gonçalves Bet null (abet@iq.unesp.br) on 2018-06-04T18:59:54Z (GMT) No. of bitstreams: 1 polverari_fs_dr_araiq_int.pdf: 3019599 bytes, checksum: cac87174a4589a63a284c7075604c847 (MD5)<br>Made available in DSpace on 2018-06-04T18:59:54Z (GMT). No. of bitstreams: 1 polverari_fs_dr_araiq_int.pdf: 3019599 bytes,

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Souza, Manuela Barbosa Rodrigues de. "Análise genética de novos potenciais polimorfismos de risco em Transtornos do Humor e utilização de abordagens computacionais em busca de genes candidatos a Doença de Alzheimer." Universidade Federal de Pernambuco, 2013. https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/13412.

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Abstract:

Submitted by Daniella Sodre (daniella.sodre@ufpe.br) on 2015-04-17T15:24:58Z No. of bitstreams: 2 TESE Manuela de Souza.pdf: 8389907 bytes, checksum: 5002b2436d9b695b176799e52ad52b6a (MD5) license_rdf: 1232 bytes, checksum: 66e71c371cc565284e70f40736c94386 (MD5)<br>Made available in DSpace on 2015-04-17T15:24:58Z (GMT). No. of bitstreams: 2 TESE Manuela de Souza.pdf: 8389907 bytes, checksum: 5002b2436d9b695b176799e52ad52b6a (MD5) license_rdf: 1232 bytes, checksum: 66e71c371cc565284e70f40736c94386 (MD5) Previous issue date: 2013-04-19<br>FACEPE<br>Doenças neuropsiquiátricas afetam cerca de 45

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Pereira, Guilherme Luis [UNESP]. "Identificação de regiões cromossômicas, genes e polimorfismos de DNA associados ao desempenho de equinos de corrida da raça quarto de milha." Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2017. http://hdl.handle.net/11449/150718.

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Abstract:

Submitted by GUILHERME LUÍS PEREIRA null (guipicoia@hotmail.com) on 2017-05-22T14:29:57Z No. of bitstreams: 1 Tese_Guilherme_Luis_Pereira.pdf: 2598868 bytes, checksum: aeb7dc177e4d5e4c0f7a8c7a59a11697 (MD5)<br>Approved for entry into archive by Luiz Galeffi (luizgaleffi@gmail.com) on 2017-05-23T17:26:30Z (GMT) No. of bitstreams: 1 pereira_gl_dr_jabo.pdf: 2598868 bytes, checksum: aeb7dc177e4d5e4c0f7a8c7a59a11697 (MD5)<br>Made available in DSpace on 2017-05-23T17:26:30Z (GMT). No. of bitstreams: 1 pereira_gl_dr_jabo.pdf: 2598868 bytes, checksum: aeb7dc177e4d5e4c0f7a8c7a59a11697 (MD5) Prev

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Matte, Cecília Helena Fricke. "Indels autossômicos e do cromossomo X em uma amostra da população do Rio Grande do Sul para possíveis aplicações forenses." Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, 2011. http://hdl.handle.net/10923/1356.

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Abstract:

Made available in DSpace on 2013-08-07T18:41:46Z (GMT). No. of bitstreams: 1 000437673-Texto+Completo-0.pdf: 92662 bytes, checksum: 2b30c84319d430865447f76a9dfff88b (MD5) Previous issue date: 2011<br>Forensic genetics has developed in recent years due to its recognized importance in helping to solve a wide variety of criminal cases. This recognition has led to an increase in demand and hence the need to achieve results on samples that previously were not worked (due to the high degree of degradation) or inconclusive reports generated. The development of new methods of analysis and search for

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Polverari, Fernanda Silva. "Caracterização genética da população do Estado do Mato Grosso e do Distrito Federal (Brasília) pela análise de 32 polimorfismos de inserção/deleção (InDels) no cromossomo X /." Araraquara, 2018. http://hdl.handle.net/11449/154146.

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Abstract:

Orientadora: Regina Maria Barreto Cicarelli<br>Banca: Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga<br>Banca: João Aristeu da Rosa<br>Banca: Leonor Gusmão<br>Banca: Rodrigo Rodenbusch<br>Resumo: A análise dos polimorfismos do DNA é a melhor ferramenta encontrada para resolução de casos de identificação humana, sendo os marcadores STRs (short tandem repeat) localizados em regiões autossômicas os principais e mais utilizados para esta finalidade. Apesar da indiscutível reprodutibilidade destes marcadores, quando são analisados em amostras degradadas podem não apresentar bons resultados, o que dificulta a re

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Ribeiro, Alexandre Caiafa. "Utilização de sistema multiplex de marcadores do tipo INDELs em identificação humana por DNA." Universidade do Estado do Rio de Janeiro, 2012. http://www.bdtd.uerj.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=4660.

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Abstract:

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior<br>Os INDELs são polimorfismos de comprimento, gerados a partir de inserções e/ou deleções de um ou mais nucleotídeos. Os marcadores INDELs, que estão amplamente distribuídos pelo genoma e se caracterizam pela alta estabilidade devido à baixa taxa mutacional (10-9), podem ser analisados a partir da amplificação por PCR (Reação em Cadeia da Polimerase). A facilidade de análise e a possibilidade de construção de sistemas multiplex capazes de gerar amplicons curtos (menores que 100 pb) tornam os INDELs uma importante ferramenta para iden

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Pirozzi, Flavio Fontes [UNESP]. "Relação entre o índice de massa corpórea, diabetes mellitus tipo 2, estresse oxidativo e polimorfismos nos genes da enzima conversora de angiotensina (ECA) e metilenotetrahidrofolato redutase (MTHRF)." Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2016. http://hdl.handle.net/11449/148006.

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Abstract:

Submitted by FLAVIO FONTES PIROZZI null (fpirozzi@hotmail.com) on 2017-01-12T19:48:08Z No. of bitstreams: 1 MestradoFFPirozzi2016.pdf: 1293107 bytes, checksum: 3b3e7cfe2931bb2541f4cf0f088ad6f1 (MD5)<br>Approved for entry into archive by LUIZA DE MENEZES ROMANETTO (luizamenezes@reitoria.unesp.br) on 2017-01-16T17:26:18Z (GMT) No. of bitstreams: 1 pirozzi_ff_me_sjrp.pdf: 1293107 bytes, checksum: 3b3e7cfe2931bb2541f4cf0f088ad6f1 (MD5)<br>Made available in DSpace on 2017-01-16T17:26:18Z (GMT). No. of bitstreams: 1 pirozzi_ff_me_sjrp.pdf: 1293107 bytes, checksum: 3b3e7cfe2931bb2541f4cf0f088ad6f

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Matte, Cec?lia Helena Fricke. "Indels autoss?micos e do cromossomo X em uma amostra da popula??o do Rio Grande do Sul para poss?veis aplica??es forenses." Pontif?cia Universidade Cat?lica do Rio Grande do Sul, 2011. http://tede2.pucrs.br/tede2/handle/tede/5427.

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Abstract:

Made available in DSpace on 2015-04-14T14:51:16Z (GMT). No. of bitstreams: 1 437673.pdf: 92662 bytes, checksum: 2b30c84319d430865447f76a9dfff88b (MD5) Previous issue date: 2011-08-03<br>Forensic genetics has developed in recent years due to its recognized importance in helping to solve a wide variety of criminal cases. This recognition has led to an increase in demand and hence the need to achieve results on samples that previously were not worked (due to the high degree of degradation) or inconclusive reports generated. The development of new methods of analysis and search for new genetic m

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Gil, Gislene Pereira 1985. "Análise de polimorfismos em genes envolvidos no estresse oxidativo e associação com a severidade da doença em pacientes com anemia falciforme = Analysis of polymorphisms in genes involved in oxidative stress and association with the severity of the disease in patients with sickle cell disease." [s.n.], 2012. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/311348.

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Abstract:

Orientadores: Mônica Barbosa de Melo, Fernando Ferreira Costa<br>Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas<br>Made available in DSpace on 2018-08-21T00:19:46Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Gil_GislenePereira_M.pdf: 2808239 bytes, checksum: 22a11f67b6d086bf9bab0100ff802ec7 (MD5) Previous issue date: 2012<br>Resumo: Embora a anemia falciforme (AF) resulte da homozigosidade de uma única mutação, no codon 6 do locus da ?-globina, fenotipicamente, essa doença é muito heterogênea, de modo que diferentes pacientes podem apresentar evoluções clínicas sig

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Oliveira, Raquel de. "Estudo de variantes da leptina do receptor de leptina: impacto sobre as características relacionadas com a obesidade." Universidade de São Paulo, 2008. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9136/tde-22092017-163240/.

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Abstract:

Neste estudo, foi avaliada a relação entre polimorfismos dos genes da leptina (LEP) e receptores da leptina (LEPR) e parâmetros antropométricos, leptinemia glicemia e lipídeos séricos, em indivíduos da população brasileira. Foram incluídos 238 indivíduos com idade entre 30 e 80 anos. Foram medidos o índice de massa corporal (IMC), a cintura abdominal (CA) e a razão cintura quadril (RCQ). Amostras de sangue periférico foram obtidas para análise do perfil bioquímico e extração de DNA. Os polimorfismos de nuleotideo único (SNPs) LEP G-2548A e LEPR Lys109Arg, Gln223Arg e Lys656Asn foram detectados

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