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Journal articles on the topic 'Poliomavirus'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 19 June 2025

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1

Gallardo V, Andrés, and Ariela Herrera L. "Poliomavirus en sistema nervioso central, una aproximación imagenológica." Revista chilena de neuro-psiquiatría 54, no. 4 (2016): 342–52. http://dx.doi.org/10.4067/s0717-92272016000400009.

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2

Méndez Chacón, Pedro, Nancy Guzmán Cuba, José Somocurcio Peralta, Armando Vidalón Fernández, Rafael Villacana, and Carla Méndez Chacón. "Nefropatía asociada a poliomavirus BK en trasplante renal." Anales de la Facultad de Medicina 76, no. 4 (2016): 439. http://dx.doi.org/10.15381/anales.v76i4.11415.

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Abstract:
El objetivo del presente reporte es dar a conocer los dos primeros casos de nefropatía del injerto asociada a poliomavirus BK (NPBK) ocurridos en el Hospital Edgardo Rebagliati Martins, EsSalud, Lima, Perú. El diagnóstico definitivo de la NPBK se corroboró mediante biopsia renal y estudio de microscopia electrónica. Caso 1.- El deterioro funcional renal no se controló a pesar de reducir la inmunosupresión y añadir drogas antivirales (leflunamide y ciprofloxacina), evolucionando a falla renal y su posterior acceso a retrasplante renal. Caso 2.-La alternativa terapéutica se basó en infusión de inmunoglobulina endovenosa asociada a reducción de la inmunosupresión, resultando en moderada mejora histológica y estabilización de la función renal. En ambos injertos renales hubo concomitantemente NPBK y lesiones histológicas compatibles con rechazo agudo celular pendientes de interpretar. En conclusión, la presencia del poliomavirus BK representa serio problema en el riñón trasplantado. La mejor conducta terapéutica se basa en el diagnóstico precoz y subsecuente reducción de la inmunosupresión. Es imprescindible disponer de metodología apropiada que posibilite un diagnóstico preciso. Se utiliza tamizaje de células señuelo o marcadoras (decoy cells) en orina, reacción de cadena polimerasa (PCR), biopsia renal o la microscopia electrónica como método valioso de ayuda en el diagnóstico etiológico viral. Se considera el retrasplante como opción ante la pérdida del injerto por NPBK (caso Nº 1).
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3

Andrade Cabrera, Natacha Belén, Carolina Estefanía Quinga Quillupangui, Keyla Polet Rugel Llongo, Cinthya Lorena Muñoz Galarza, and Shirley Abigail López Baños. "Carcinoma de células de Merkel: enfoque integral de dermatología y cirugía general en el manejo de un tumor raro y agresivo." RECIAMUC 8, no. 3 (2024): 133–43. https://doi.org/10.26820/reciamuc/8.(3).sep.2024.133-143.

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Abstract:
El carcinoma de células de Merkel ha sido objeto de una investigación científica activa en los últimos años y ha surgido nueva información sobre el tema. Aunque es poco frecuente, este carcinoma neuroendocrino cutáneo primario, que suele afectar a la cabeza y el cuello de las personas mayores, tiene un mal pronóstico. En las últimas dos décadas, un aumento en la incidencia del tumor y el descubrimiento de su relación con el poliomavirus de células de Merkel han centrado la atención médica en la lesión. Los estudios resultantes han mejorado nuestra comprensión de la biología de la neoplasia y han contribuido a la atención clínica. En concreto, han salido a la luz dos subgrupos patogénicos del tumor, la mayoría debido al poliomavirus de células de Merkel y la minoría causada por el daño genético inducido por la radiación ultravioleta. Esta dicotomía conlleva implicaciones pronósticas a favor del primer subconjunto. Además, después de haber aprovechado la conocida susceptibilidad del tumor a las influencias inmunitarias, los investigadores han descubierto recientemente su capacidad de respuesta a la inhibición de los puntos de control inmunitarios. Esta revelación ha constituido un hito terapéutico a nivel clínico. En este artículo ofrecemos una visión general del tema, esbozamos las actualizaciones en el campo y hacemos hincapié en los aspectos dermatopatológicos del carcinoma de células de Merkel.
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4

Barquero Orias, Daniel Esteban, Denis Ulises Landaverde Recinos, and Jimena María Segura Guevara. "Carcinoma de células de Merkel: patogénesis, manejo y tratamientos emergentes." Revista Medica Sinergia 4, no. 5 (2019): 15–23. http://dx.doi.org/10.31434/rms.v4i5.189.

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Abstract:
El carcinoma de células de Merkel es un tumor raro neuroendocrino, altamente agresivo con altas tasas de mortalidad asociadas a sus metástasis a distancia. Es más frecuente en pacientes inmunosupresos, edad avanzada y exposición a luz ultravioleta. La mayoría de asocian con Poliomavirus sin embargo existen casos sin presencia viral. Se recomienda la resección quirúrgica con márgenes extensos cuando se encuentra localizado y en casos seleccionados la biopsia de ganglio centinela. Es una neoplasia quimiosensible y radiosensible. Existen avances terapéuticos inmunológicos para casos avanzados.
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5

Flores, Isabel Perez, Serena Gatius, Marisol Poma, et al. "Causes and Consequences of Poliomavirus BK Infection in Kidney Transplant Recipients." Transplantation 102 (July 2018): S565. http://dx.doi.org/10.1097/01.tp.0000543434.04901.0c.

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6

Lucero, Paulette Analía Fajardo, Jhon Alexander Ponce Alencastro, Silvia Alexandra Aguabi Cejido, Diana Eugenia Saquicela Guayacondo, Leonel Alexander Baños Guerrero, and Teresa Layfon Jarrin Wong. "Leucoencefalopatía Multifocal Progresiva causada por Virus JC." Brazilian Journal of Health Review 7, no. 4 (2024): e71061. http://dx.doi.org/10.34119/bjhrv7n4-032.

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Abstract:
La leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP) es una enfermedad poco común y catastrófica que afecta la mielina, la capa protectora de los nervios en el cerebro, causando daño en la sustancia blanca cerebral. Esta enfermedad es ocasionada por el virus JC, un tipo de poliomavirus humano que generalmente se contrae durante la infancia y solo conduce a esta afección. La LMP es más frecuente en personas con sistemas inmunológicos debilitados, especialmente aquellos que son portadores del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Las lesiones desmielinizantes provocan una variedad de síntomas neurológicos que requieren un diagnóstico preciso y confiable para distinguirla de otras condiciones.
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7

Boulet, María Julia, Ileana Rosalía Camardella, and Gianina Anabella Coletto. "Piense en … MELANOMA NODULAR AMELANÓTICO." Dermatología Argentina 30, no. 1 (2024): 11. http://dx.doi.org/10.47196/da.v30i1.2531.

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Abstract:
Granuloma piógeno: proliferación vascular capilar benigna, asociada a irritantes locales, trauma, infección, malformaciones vasculares preexistentes o medicación.
 Edad más frecuente: infancia y adultos jóvenes.
 Melanoma nodular amelanótico: el melanoma nodular representa el 15-30% del total de los melanomas. La variante amelanótica se observa en el 2 al 8% de todos los melanomas, más frecuentemente en melanoma nodular. Edad y factores de riesgo: >50 años. Fototipo I, raza blanca, ausencia de nevos en el dorso.
 Carcinoma de células de Merkel: neoplasia neuroendocrina rara y agresiva. Edad y factores de riesgo: 65 a 85 años, >sexo masculino. RUV, inmunosupresión y poliomavirus.
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8

Borriello, Margherita, Diego Ingrosso, Alessandra Fortunata Perna, et al. "BK Virus Infection and BK-Virus-Associated Nephropathy in Renal Transplant Recipients." Genes 13, no. 7 (2022): 1290. http://dx.doi.org/10.3390/genes13071290.

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Abstract:
Poliomavirus BK virus (BKV) is highly infective, causing asymptomatic infections during childhood. After the initial infection, a stable state of latent infection is recognized in kidney tubular cells and the uroepithelium with negligible clinical consequences. BKV is an important risk factor for BKV-associated diseases, and, in particular, for BKV-associated nephropathy (BKVN) in renal transplanted recipients (RTRs). BKVN affects up to 10% of renal transplanted recipients, and results in graft loss in up to 50% of those affected. Unfortunately, treatments for BK virus infection are restricted, and there is no efficient prophylaxis. In addition, consequent immunosuppressive therapy reduction contributes to immune rejection. Increasing surveillance and early diagnosis based upon easy and rapid analyses are resulting in more beneficial outcomes. In this report, the current status and perspectives in the diagnosis and treatment of BKV in RTRs are reviewed.
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9

Ormaetxe, Nerea, Oihane Abaunza, Patricia Jiménez, and Sofía Zárraga. "¿Es posoleucel una alternativa segura para tratar la infección por poliomavirus BK en trasplantados renales?" NefroPlus 16, no. 2 (2024): 58–61. https://doi.org/10.1016/s1888-9700(25)00015-5.

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10

Cedeno-Laurent, Filiberto, Augusto C. Penalva de Oliveira, José E. Vidal, and J. Roberto Trujillo. "Human Polyomavirus-Associated Cerebral Disorders in the Post-HAART Era." Pathology Research International 2011 (February 22, 2011): 1–3. http://dx.doi.org/10.4061/2011/562427.

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Abstract:
Human polyomavirus JC is the causative agent of a deadly form of sudden onset dementia, progressive multifocal leukocoencephalopathy (PML). PML is highly prevalent in immunodeficient populations, specially those undergoing chemotherapy, immunosuppressive treatments for autoimmune conditions, and HIV-1/AIDS patients. In fact, before the highly active antiretroviral therapy (HAART) regimens became available, PML was a leading cause of death in HIV-1 seropositive individuals. However, patients under HAART show increased survival times with better prognoses. In this report we described the main differences between PML before and after the HAART era; highlighting the new patterns of presentation, the neurotropism of other human polyomaviruses, and the increased prevalence of immune reconstitution inflammatory syndrome (IRIS), as a complication of PML in patients under HAART. Lastly, we propose a revised classification of human poliomavirus-associated cerebral disorders that may reflect more accurately what clinicians encounter in their everyday practice.
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11

Quezada Carrión, Andrea Maribel, Jonathan Fernando Ramírez Honores, Camila Nicoll Pavon Gambarrotti, Adriana Lucía Castillo Santin, and Josselyne Adriana Saavedra Sarango. "Carcinoma de Células de Merkel en Paciente Masculino de 60 Años. Reporte de Caso." Ciencia Latina Revista Científica Multidisciplinar 8, no. 1 (2024): 9110–18. http://dx.doi.org/10.37811/cl_rcm.v8i1.10231.

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Abstract:
El carcinoma de células de Merkel (CCM) es un tumor cutáneo muy agresivo que a menudo provoca recurrencia local y metástasis. Debido a la baja morbilidad y la mayor edad de los pacientes, no han sido posibles estudios comparativos sobre diferentes opciones de tratamiento en diferentes etapas de la enfermedad, y no existe consenso sobre las acciones terapéuticas a tomar. Se desconoce la patogénesis del CCM, pero la luz ultravioleta, la inmunosupresión y la presencia de poliomavirus en el genoma del tumor parecen jugar un papel importante en el desarrollo de este tumor. El diagnóstico patológico es difícil porque puede confundirse fácilmente con metástasis cutáneas de otros tumores: sarcoma de Ewing, tumores pulmonares de células pequeñas o neuroblastoma. Se reporta paciente masculino de 60 años presenta una tumoración de 12 meses de evolución y crecimiento progresivo en codo derecho. Se evidencia nódulo eritematoso, de aproximadamente 3x3 cm y de consistencia firme.
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Husein-ElAhmed, Husein, Francisco Ramos-Pleguezuelos, Inmaculada Ruiz-Molina, et al. "Histological Features, p53, c-Kit, and Poliomavirus Status and Impact on Survival in Merkel Cell Carcinoma Patients." American Journal of Dermatopathology 38, no. 8 (2016): 571–79. http://dx.doi.org/10.1097/dad.0000000000000573.

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Solís Ramírez, Diego Francisco, and Adriana Baltodano Acuña. "Carcinoma de células de Merkel en la piel." Revista Medica Sinergia 8, no. 4 (2023): e1018. http://dx.doi.org/10.31434/rms.v8i4.1018.

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Abstract:
El carcinoma de células de Merkel (MCC) es un cáncer de piel raro pero muy agresivo con características neuroendocrinas. La patogenia del MCC se asocia con la presencia del poliomavirus de células de Merkel o la exposición crónica a la luz ultravioleta (UV). La incidencia está aumentando debido al envejecimiento de la población, la mayor exposición solar y el uso de medicamentos que inhiben el sistema inmunológico. A diferencia de la mayoría de los otros cánceres de piel, el MCC crece rápidamente y forma metástasis con facilidad. Desde hace unos años, se sabe muy poco sobre esta enfermedad y la quimioterapia ha sido el tratamiento estándar. En la actualidad, los nuevos descubrimientos sobre la fisiopatología de esta neoplasia y la introducción de la inmunoterapia permitieron reescribir por completo la historia de estos pacientes. En esta revisión, se brinda un resumen de los cambios más importantes en el manejo del carcinoma de células de Merkel, con un enfoque en la inmunoterapia y un panorama de futuras estrategias de tratamiento.
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Godoy-Carrillo, María Claudia, Alejandra Meneses-Saco, C. Víctor Torrealva, and A. César Pastor. "Nefropatía por poliomavirus en un paciente inmunosuprimido por trasplante renal secundario a la enfermedad de arteritis de Takayasu." Infectio 20, no. 4 (2016): 286–88. http://dx.doi.org/10.1016/j.infect.2015.10.009.

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Azizi, Mounia, Ali El Khand, Rabia Bounabe, et al. "Renal Injury During Viral Infections." Saudi Journal of Medical and Pharmaceutical Sciences 10, no. 02 (2024): 77–82. http://dx.doi.org/10.36348/sjmps.2024.v10i02.002.

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Abstract:
Renal pathologies following viral infections have become an emerging public health problem in both developed and developing countries. Diagnostic criteria are complex. In most cases, they involve correlation between clinical, biological and histological data, with occasional recourse to molecular biology techniques. Several mechanisms are involved in the pathogenesis of virus-related nephropathy, including virus tropism in the kidney, formation of immune complexes in situ or in the bloodstream, direct cytopathogenic effects, and multiple organ failure. The hepatitis C virus is responsible for three main types of kidney disease: membranoproliferative glomerulnephritis, cryoglobulinemia and membranous nephropathy. Hepatitis B virus is associated with membranous nephropathy, membranoproliferative glomerulnethritis, and IgA nephropathy. HIV (human immunodeficiency virus) infection is associated with several glomerular and tubular kidney damage. HIVAN (HIV-associated nephropathy), a specific entity mainly affecting Africans and African-Americans, presents as a rapidly progressive glomerulonephritis rapidly progressing to the terminal stage. Infections secondary to adenovirus, cytomegalovirus, epstein-barr virus, poliomavirus and coronavirus are often responsible for acute or chronic tubulointerstitial nephritis. Treatment is mainly symptomatic, based on nephroprotection measures, rarely combined with antiviral therapy. Prophylaxis with vacci-nation, when available, remains the best means of preventing viral nephropathy.
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Martinez Rodriguez, R., C. Carrato Moñino, E. Carballido Lopez, and L. Ibarz Servio. "¿Es el poliomavirus BK la causa de cistopatía hemorrágica en los pacientes sometidos a trasplante de progenitores hematopoyéticos alogénicos?" Actas Urológicas Españolas 39, no. 6 (2015): 397–98. http://dx.doi.org/10.1016/j.acuro.2015.02.001.

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Santos, R. Lopes Silva, J. A. Manfrinatto, E. M. Mancini Cia, et al. "URINE CITOLOGY AS A SCREENING MEHTHOD FOR POLIOMAVIRUS INFECTION IN A GROUP OF STABLE RENAL TRANSPLANT RECIPIENTS IN BRAZIL." Transplantation 78 (July 2004): 491. http://dx.doi.org/10.1097/00007890-200407271-01321.

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18

García ligero, J., B. Mora Peris, F. García García, et al. "Cistitis hemorrágica por poliomavirus bk y jc en pacientes sometidos a trasplante de médula ósea: aspectos clínicos y manejo urológico." Actas Urológicas Españolas 26, no. 2 (2002): 104–10. http://dx.doi.org/10.1016/s0210-4806(02)72741-1.

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Pinnetti, Carmela, Eleonora Cimini, Alessandra Vergori, et al. "Use of Pembrolizumab for Treatment of Progressive Multifocal Leukoencephalopathy in People Living with HIV." Viruses 14, no. 5 (2022): 970. http://dx.doi.org/10.3390/v14050970.

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Abstract:
Progressive Multifocal Leukoencephalopathy (PML) is a demyelinating disease occurring in advanced HIV infection, caused by the reactivation of poliomavirus JC (JCV). The use of pembrolizumab for treatment is based on the inhibition of programmed cell death protein 1 (PD-1), potentially improving the anti JCV-specific response. We used pembrolizumab with combined antiretroviral treatment (cART) on a compassionate-use basis. At each administration, clinical evaluation, MRI and laboratory testing, including CD3, CD4, CD8, PD-1 markers, HIV-RNA and JCV-DNA in cerebrospinal fluid (CSF)/plasma pairs, were performed. The JCV-specific T cell response was analysed by Elispot assay. This study included five HIV patients: four male, median age 43 years (29–52), median CD4 and CD8 count 150 (15–158) and 973 (354–1250) cell/mm3, respectively; median JCV-DNA and HIV-RNA in CSF/plasma pairs 9.540/1.503 cps/mL and 2.230/619 cp/mL, respectively. Overall, patients received between two and seven doses of pembrolizumab. After treatment, we observed JCV-DNA reduction and PD-1 down-regulation both in CSF and in plasma (high in circulating CD4 and CD8 at baseline), which remained stable at low levels in all patients. Three out of five patients showed stability of clinical picture and neuroimaging, while two others died. More data are needed in order to identify predictors of response to therapy.
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Lizarzaburu Ortiz, Ana Carolina, Andrea Johanna Carvajal Correa, Indira Salome Peñafiel Miranda:, Rosa Alexandra Berrazueta Pinto, and Jimmy Ronald Casares Tamayo. "Carcinoma de Merkel en región malar izquierda, reconstrucción y manejo quirúrgico, Caso clínico." Metro Ciencia 29, no. 4 (2021): 82–87. http://dx.doi.org/10.47464/metrociencia/vol29/4/2021/82-87.

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Abstract:
Introducción: El carcinoma de células de Merkel constituye una variedad infrecuente de cáncer cutáneo (<1%), de origen neuroendocrino, de mal pronóstico por su patrón infiltrativo dermo-linfático. De su origen se vinculan dos posibilidades: la infección por poliomavirus y la radiación ultravioleta. Para su identificación se utilizan las características clínicas mediante el uso de la nomenclatura AEIOU, desglosada en el estudio. Caso clínico: Se reporta el caso de un paciente masculino de 86 años, con antecedente de neumonía por sars-cov2 (estado de inmunosupresión), masa tumoral en región malar izquierda, asintomática, de crecimiento rápido, en la cual se realiza biopsia, misma que reporta carcinoma neuroendócrino de células de Merkel con CK 20 positivo. Se decide manejo quirúrgico mediante resección amplia con estudio transoperatorio que confirma bordes libres de tumoración, parotidectomía superficial izquierda, vaciamiento radical izquierdo y posterior reconstrucción mediante colgajo fasciocutáneo semicircular de rotación tipo aleatorio y compensación en parte distal el cual permitió un buen resultado funcional y estético del paciente, precautelando el éxito del tratamiento oncológico. Conclusiones: los mejores resultados se obtienen cuando se combina un diagnóstico precoz y el tratamiento combinado con cirugía. En la escalera de reconstrucción tenemos varias opciones sin embargo por el amplio tamaño del área resecada y compromiso de la vascularidad se realizó la mejor opción con un colgajo fasciocutáneo aleatorio semicircular. Paciente con adecuada evolución, biopsia de ganglios negativos en espera para iniciar radioterapia.
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Rama, Andrea Soledad, Vicenta Neglia, and Alejandra Abeldaño. "Carcinoma de células de Merkel." Dermatología Argentina 26, no. 4 (2020): 140–52. http://dx.doi.org/10.47196/da.v26i4.2152.

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Abstract:
El carcinoma de células de Merkel (CCM) cutáneo es una neoplasia de curso agresivo, con tasas de mortalidad mayores que las del melanoma y un alto índice de recurrencia locorregional y de metástasis a distancia. Su incidencia es baja, pero en los últimos años se encuentra en aumento y se estima que continuará en ascenso.
 Afecta con mayor frecuencia a pacientes añosos, en especial mayores de 65 años, con un ligero predominio en los varones. Su etiopatogenia está relacionada, por un lado, con la exposición a la radiación ultravioleta (RUV) y, por el otro, con la infección por un nuevo poliomavirus (MCPyV), el primero asociado a neoplasias en los seres humanos.
 Suele aparecer como una lesión tumoral eritematosa, de consistencia firme y rápido crecimiento, asintomática, en áreas fotoexpuestas de la piel. Debido a que no presenta un rasgo distintivo, su sospecha clínica es baja y, en general, puede confundirse con lesiones benignas.
 El diagnóstico se realiza mediante la clínica y el estudio histopatológico e inmunohistoquímico (IHQ) de la lesión. Con tinción de hematoxilina y eosina se observa un tumor compuesto por células basófilas pequeñas, de citoplasma escaso y con núcleos hipercromáticos. La IHQ presenta marcación positiva para la citoqueratina 20, con una elevada sensibilidad.
 La extirpación quirúrgica de la lesión primaria es el tratamiento de elección. Las últimas recomendaciones incluyen el estudio histopatológico del ganglio centinela ante el diagnóstico de CCM para obtener una correcta estadificación. De acuerdo con el estadio, se procederá al abordaje terapéutico de forma interdisciplinaria.
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Vera Duarte, Rossana Mabel, Idalina Stanley, Eladio José Aquino Becker, Fernanda Prieto, and Héctor Fernando Da Ponte González. "Prevalencia de virus BK en pacientes trasplantados del Hospital de Clínicas, FCM-UNA." Revista de la Sociedad Paraguaya de Nefrología 2, no. 1 (2024): 22–25. http://dx.doi.org/10.70108/nefrologiapy.2024.2.1.22.

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Abstract:
Introducción: La infección por el poliomavirus BK (PBK) es un problema emergente en el trasplante renal que contribuye a la pérdida crónica de los injertos renales, y en el que la inmunosupresión desempeña un papel decisivo en su aparición. Objetivo: Determinar la prevalencia de virus BK en pacientes trasplantados del Hospital de Clínicas, FCM-UNA. Periodo agosto 2019 a mayo 2022. Materiales y métodos: Estudio observacional, descriptivo, prospectivo, de corte transversal. Se incluyó a 27 pacientes que fueron sometidos a trasplante renal, a los que se les solicito dosaje para VBK. Resultados: Se incluyó a 27 pacientes con dosaje para VBK, de los cuales 11,11% (3) tuvieron aislamiento positivo en plasma u orina. La edad promedio de los pa- cientes con aislamiento positivo fue de 39±3 años, con una edad máxima de 52 y mínima de 22 años. De ellos (66,6%) fueron de sexo femenino, 100% procedentes del departamento Central. El tiempo promedio trascurrido entre el trasplante y la primoinfección en sangre u orina fue de 39+/- 13 meses, con un rango de 4-31 meses, de los cuales en un 66,6% ocurrió entre los 4 meses. En cuanto al tipo de donantes, (66,6%) fueron donantes cadavéricos y (33,3%) vivos. Conclusión: La prevalencia de VBK en pacientes trasplantados del Hospital de Clí- nicas fue de 11,11 %, la edad promedio de los infectados fue de 39 años, predominantemente del sexo femenino, procedentes del departamento Central, el tiempo promedio transcurrido entre el trasplante y la primoinfección fue de 39 meses. En los estudiados, predominó el donante cadavérico.
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de Sanjosé, Silvia, Claudia Robles, Tim Waterboer, et al. "Abnormal Seroresponse to Common Viruses in CLL RAI0." Blood 124, no. 21 (2014): 5632. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v124.21.5632.5632.

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Abstract:
Abstract Background: Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) has been related to an increased susceptibility to infections particularly in advanced stages. Evidence is accumulating of an immune impaired response at early stages that could affect prognosis. We evaluated the pattern of seroresponse to common infections in CLL Rai0 cases and in general population controls. Methods: A case-control study within the multicase-control study (MCC Spain) and the International Cancer Genome Consortium (ICGC) was designed. 204 CLL cases, 69.6% newly diagnosed and 30.4% prevalent, and 370 population controls matched by sex, age and recruitment area were analyzed. All subjects provided a blood sample and answered a personal interview. In addition to socio-demographic, behavioral and medical characteristics for cases and controls, data on CD38, ZAP70 and common CLL deletions were available for analysis. Seroreactivities against the antigens from JC polyomavirus (JCPyV; VP1), Merkel cell poliomavirus (MCPyV; VP1), herpes simplex 1 (HSV1; gB), Epstein-Barr virus (EBV;zebra, EBNA, EA-D and VCAp18) and cytomegalovirus (CMV;­ pp150, CM2, pp52, pp28 and pp65) were measured using bead-based multiplex serology technology. Multivariate logistic regression models were used to examine seroprevalence to different viral infections and seroreactivity intensity (in tertiles) in cases and controls. Generalised additive models were used to explore seroreactivity patterns. Results: Seropositivity was very high in both cases and controls and was significantly higher for all infections tested among controls: HSV1 92.0% cases vs. 94.4% controls; CMV 84,4% vs. 88,3%; EBV 97,5% vs. 98,9%; JCPyV 56.6% vs. 68.9% and MCV 81.4% vs. 83.4%. Among seropositive subjects, a statistically significant decrease in antibody response was observed among CLL cases compared to controls (HSV-1 p<0.009; EBV_EBNA, p<0.000; CMV overall, p<0.0279; CMV_pp28, p<=0.001). No changes in the estimates were observed when adjusting for family history, smoking, or alcohol intake. Increased antibodies to EBV and CMV lytic antigens were detected among cases compared to controls for both EA_EBV (OR=1.36, 95%CI=0.8-2.2) and pp65_CMV (OR=1.42, 95%CI=0.9-2.3).Survival analysis is ongoing and results will be presented. Conclusions: CLL Rai0 cases showed a reduced ability to mount or maintain seroresponses against common viral infections. Despite this immune suppression, increased antibody titers to EBV and CMV lytic antigens were present indicating a response to reactivated infections; this could potentially be an early sign of CLL. This work was partially supported by the Spanish Ministry Council: PI11/01810, PI11/02213, the ICGC CLL-Genome Project is supported by Spanish Ministerio de Economía y Competitividad (MINECO) and the Red Temática de Investigación del Cáncer [RTIC RD12/0036/0036]. Disclosures No relevant conflicts of interest to declare.
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Dorotéa, de Fátima Lobato da Silva, Mani França Arruda Leda, Leão Alencar Fontes Maefnys, et al. "INVESTIGAÇÃO DE POLIOMAVÍRUS HUMANO (HPYV) EM OSTRAS (CRASSOSTREA GASAR ADANSON, 1757) COMERCIALIZADAS NO ESTADO DO PARÁ, BRASIL." Revistaft 28, no. 135 (2024): 02. https://doi.org/10.5281/zenodo.12557502.

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Abstract:
Foi realizada detec&ccedil;&atilde;o gen&ocirc;mica e quantifica&ccedil;&atilde;o da carga viral dos poliomav&iacute;rus JC e BK em amostras de ostreicultura procedentes de fazendas produtoras de ostras, localizadas em cinco munic&iacute;pios do nordeste paraense, a fim de propor o uso dos poliomav&iacute;rus como poss&iacute;veis bioindicadores de qualidade sanit&aacute;ria em ostreicultura. Foram analisadas 128 amostras de &aacute;gua e 40&nbsp;<em>pools</em>&nbsp;de ostras (1&nbsp;<em>pool&nbsp;</em>= parte mole de 12 ostras) procedentes de cinco fazendas localizadas na mesorregi&atilde;o nordeste paraense. Utilizou-se a t&eacute;cnica da PCR em Tempo Real para detec&ccedil;&atilde;o e quantifica&ccedil;&atilde;o gen&ocirc;mica dos v&iacute;rus JC e BK. Nenhuma amostra foi positiva para JCV, e o polioma BKV foi detectado em 22,5% dos&nbsp;<em>pools</em> de ostras e 15,6% das amostras de &aacute;gua. Em ostras a carga viral (CV) variou de 5,20 a 157,50 c&oacute;pias/mL, enquanto na &aacute;gua variou de 1,00 a 132,50 c&oacute;pias/mL. Os resultados deste estudo mostram que as &aacute;reas onde est&atilde;o implantados os cultivos de ostras encontram-se contaminadas com rede de esgotos, haja vista que o BKV &eacute; um v&iacute;rus espec&iacute;fico do homem. Embora o JCV n&atilde;o tenha sido detectado, &eacute; prov&aacute;vel que outros pat&oacute;genos de veicula&ccedil;&atilde;o alimentar estejam presentes nestas &aacute;reas. Portanto, &eacute; necess&aacute;rio que haja fiscaliza&ccedil;&atilde;o sanit&aacute;ria da ostreicultura na regi&atilde;o. Apesar de JCV e BKV n&atilde;o serem utilizados como bioindicadores da qualidade higi&ecirc;nico da maricultura, sugerimos que os poliomav&iacute;rus sejam inclu&iacute;dos neste tipo de avalia&ccedil;&atilde;o, bem como sua inclus&atilde;o na legisla&ccedil;&atilde;o ambiental.
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Wolfromm, Alice, Raphael Porcher, Jérome Legoff, et al. "Viral Respiratory Infections After Allogeneic Hemaotpoietic Stem Cell Transplantation: Outcome and Prognosis." Blood 118, no. 21 (2011): 491. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v118.21.491.491.

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Abstract:
Abstract Abstract 491FN2 Rational: Influenza (FLU, parainfluenza (PIF), respiratory syncitial (RSV) virus, Adenovirus (ADV) and less frequently Epstein Barr virus (EBV), Herpes Simplex (HSV) and Cytomegalovirus (CMV) are responsible for VRI leading to a mortality rate of 5 to 30% after HSCT. New VRI have been recently described with paradoxical conclusions concerning their pathogenicity after HSCT: rhinovirus (RV), metapneumovirus (MPV), coronarovirus (CV), Human Herpes Virus 6 (HHV6) and poliomavirus KI (KI). Methods: This study aims to describe VRI infections, outcomes and risk factors for 100-day mortality in patients who received a first HSCT in our center from 01/2007 to 10/2010. Diagnosis of VRI was performed on nasopharyngeal secretion (by nasopharyngeal aspiration (NPA)) or broncho-alveolar lavage (BAL). Viruses were detected by a multiplex PCR assay (RespiFinder19) that detects FLU, PIF, RSV, ADV, RV, MPV, CV (OC43, 229E, NL63), (and C. pneumoniae, M. pneumoniae, L. pneumophila, B. pertussis) prospectively from 09/2009 and retrospectively before this date. Real time quantitative PCR for ADV, HSV, CMV, HHV6, KI and EBV were also performed from 01/2007. Other bacterial and fungal infections were documented by usual method (sputum, BAL, aspergillus galactomannan antigenemia, radiological findings, L. pneumophila antigen and S. pneumonia urinary antigens). Factors associated with 100-day mortality were estimated using Cox proportional cause-specific Hazard models. Results: 127 patients with at least one episode of VRI were studied. Median age was 41 years (range: 8 to 66) with 38% women. The majority of patients was transplanted for hematological malignancy (87%), after a reduced intensity conditioning regimen (66%) with peripheral blood stem cells (63%) [Bone marrow 22%, cord blood 15%]. VRI was essentially diagnosed by NPA (90%) and was associated with a documented bacterial or fungal co-infection in 12% of patients. At VRI diagnosis, 143 viruses were identified in the 127 patients (concomitant viruses in some patients). The distribution of virus was: RV (32%), CV (17%), PIF (17%), ADV (11%), RSV (9%), MPV (7%), HHV6 (5%), FLU (4%), CMV (3%), PM (3%), EBV (2%), HSV (1%). After excluding patients with several virus or another co-pathogen, distribution of virus was RV (28%), CV (12%), PIF (10%), ADV (7%), RSV (6%), MPV (5%), HHV6 (2%), FLU (2%), CMV (1%), PM (2%), EBV (1%), HSV (1%). Thirty-two patients had nosocomial VRI and 36 were hospitalized during VRI evolution. At diagnosis, lower respiratory tract was involved in 52% of patients and 14% required oxygenotherapy. Four patients were transferred into intensive care unit. Seven patients died within 30 days and 14 within 3 months leading to a 3-month survival at 89%. None of them had an isolated VRI as sole cause of death: VRI was associated with active GVHD in 3 patients, active GVHD and co-infection in 3 patients, progressive malignancy in 3 patients, engraftment failure and co-infection in 2 patients, acute non-respiratory organ failure in 3 patients. Virus distribution in the 14 patients who died within 3 months was: CV (n=3), HHV6 (n=3), PIF (n=2), RV, RSV, MPV, FLU, KI, ADV (1 patient for each). Risk factors in univariate analysis for death at 3 months identified ongoing steroid therapy ≥ 1 mg/kg (HR: 4.65, P=0.004), lymphocytes count &lt; 0.5 G/L (HR: 12.4, P=0.04), lower tract involvement (HR: 3.69, P=0.045), presence of a co-infection (HR: 3.38, P=0.043) and oxygenotherapy (HR: 4.57, P=0.008). The delay between transplantation and VRI has no evident effect on outcome. Multivariate analysis showed that lymphocyte count and steroid dose at VRI onset were associated with the 3-month survival. More precisely, patients with lymphocyte count &gt; 0.5 G/L had the best prognosis, while those with lymphopenia had a proportionally increasing risk of death according to the steroid dose (P=0.0002), with HR at 5.75 (95%CI 2.31 to 14.3) if they received less than 1 mg/kg and 33.0 (95%CI 5.32 to 204.9) if they received 1 mg/kg or more. Importantly, the prognostic value of these factors remained true during follow-up (Figure 1). Conclusion: RV, MPV, CV (OC43, 229E, NL63) are frequently isolated in cases of respiratory symptoms. Early mortality attributable to all VRI is relatively low and occurred only in patients with comorbidity. Prognosis of VRI may be related to the underlying immune defect induced by GVHD and its treatment, especially on lymphocyte counts. Disclosures: Peffault de Latour: Alexion: Consultancy, Research Funding.
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Azzi, A. "LE DETERMINAZIONI QUANTITATIVE NEL PAZIENTE CON INFEZIONE DA poliomavirus BK." Microbiologia Medica 20, no. 3 (2005). http://dx.doi.org/10.4081/mm.2005.3444.

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Santana Quintana, Cristo Adonay, Roberto Gallego Samper, María José Pena López, et al. "NEFROPATÍA POR POLIOMAVIRUS JC EN PACIENTE TRASPLANTADO RENAL, UN INVITADO INFRECUENTE." Nefrología, February 2023. http://dx.doi.org/10.1016/j.nefro.2023.02.001.

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Peruilh, Leonardo, Daniel Ignacio Tobar, Ximena Chaparro, Jimena Esteffan, María Trinidad Hasbún, and Amanda Fischer. "Tricodisplasia espinulosa asociada a leucemia linfoblástica aguda en edad pediátrica: Revisión de la literatura a propósito de un caso." Revista Chilena de Dermatología 35, no. 3 (2020). http://dx.doi.org/10.31879/rcderm.v35i3.225.

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Abstract:
La tricodisplasia espinulosa es una patología viral infrecuente causada por un tipo de poliomavirus, el cual se da siempre en contexto de inmunosupresión. Existen reportes que estiman la seroprevalencia en adultos de 70%, y hasta 90% en inmunocomprometidos. El cuadro clínico se caracteriza por pápulas color piel hiperqueratósicas en zonas centro faciales, orejas y tronco, asintomáticas o con prurito escaso. Existen métodos de confirmación diagnóstica como PCR o test de Elisa, no disponibles en Chile. Por tanto, en nuestro contexto el estudio histopatológico es fundamental dado hallazgos de biopsia son característicos. El manejo debe siempre considerar, de ser posible, disminuir la inmunosupresión del paciente. Otras medidas consisten en extracción manual y cidofovir o valganciclovir tópico.
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Cámara-Pérez, Juan, María José Espiñeira-Carmona, María Araceli Rodríguez-Cano, and Fernando Leiva-Cepas. "Tratamiento quirúrgico del carcinoma de Merkel facial avanzado. Presentación de un caso." Revista Colombiana de Cirugía, November 12, 2023. http://dx.doi.org/10.30944/20117582.2337.

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Abstract:
Introducción. El carcinoma de Merkel es un tumor maligno poco frecuente, que afecta principalmente a la población caucásica y cuya etiología guarda relación con el poliomavirus de las células de Merkel. Conlleva mal pronóstico, especialmente en estadios finales. Caso clínico. Se expone el caso de una paciente que presentaba un tumor primario facial de grandes dimensiones, con avanzado grado de extensión, afectación linfática cervical y metástasis parotídea derecha. Fue tratada mediante exéresis de la lesión primaria y cobertura con injerto de piel parcial, linfadenectomía cervical y parotidectomía ipsilateral. Resultados. Se logró mejoría importante en la calidad de vida de la paciente y sobrevida de al menos seis meses. Conclusión. Aunque no está claro el manejo óptimo del carcinoma de Merkel avanzado debido a su mal pronóstico, la cirugía favorece una mejoría en la calidad de vida del paciente y puede tener un papel clave en el manejo del carcinoma de Merkel en los estadios avanzados.
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Bergallo, M., C. Merlino, F. Sinesi, et al. "DETERMINAZIONE DELLA VIREMIA E VIRURIA DEI POLIOMAVIRUS BK E JC MEDIANTE DUPLEX-NESTED PCR IN TRAPIANTATI RENALI." Microbiologia Medica 18, no. 2 (2003). http://dx.doi.org/10.4081/mm.2003.4352.

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Furione, M., F. Baldanti, M. Gatti, et al. "QUANTIZZAZIONE DI DNA DI POLIOMAVIRUS BK NEL SANGUE DI PAZIENTI TRAPIANTATI DI RENE CON NEFROPATIA BK-CORRELATA." Microbiologia Medica 19, no. 2 (2004). http://dx.doi.org/10.4081/mm.2004.3764.

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Ferrer Machín, Alejandro, María Micaela Viña Romero, Elisa Pérez Limiñana, and Javier Merino Alonso. "Cidofovir intravesical, uso en cistitis hemorrágica por poliomavirus BK tras un trasplante de progenitores hematopoyéticos: off-label." Nefrología, June 2020. http://dx.doi.org/10.1016/j.nefro.2020.02.005.

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Tomás-Velázquez, A., N. Rodríguez-Garijo, and P. Redondo. "FR - Anticuerpos contra la oncoproteína del poliomavirus en el carcinoma de células de Merkel: marcador pronóstico y evolutivo." Actas Dermo-Sifiliográficas, July 2021. http://dx.doi.org/10.1016/j.ad.2019.12.012.

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Godoy, Carrillo María Claudia, Saco Alejandra Meneses, C. Víctor Torrealva, and A. César Pastor. "Nefropatía por poliomavirus en un paciente inmunosuprimido por trasplante renal secundario a la enfermedad de arteritis de Takayasu." April 6, 2016. https://doi.org/10.1016/j.infect.2015.10.009.

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Abstract:
Polyomavirus nephropathy is a disease that predominates in renal transplant patients due to the immunosuppressive treatment for the maintenance of the renal graft. The current prevalence of this disease ranges between 1-14%. The suspicion of the disease comes from the presence of decoy cells in urine samples and the gold standard for the diagnosis is the presence of viral inclusions in the renal biopsy. In this case report, we describe a patient with a renal transplant secondary to Takayasu arteritis who presented renal failure evidenced by progressive elevation of serum creatinine. The renal biopsy showed viral inclusions, confirming the diagnosis.
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Wandtke, Tomasz, Ewelina Wędrowska, Arkadiusz Goede, Paulina Owczarska, Elżbieta Piskorska, and Piotr Kopiński. "Role of endoplasmic-reticulum-associated protein degradation pathway in the virus infection cycle." August 31, 2017. https://doi.org/10.5281/zenodo.890229.

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Abstract:
<strong>Wandtke Tomasz, Wędrowska Ewelina, Goede Arkadiusz, Owczarska Paulina, Piskorska Elżbieta, Kopiński Piotr. </strong><strong>Role of endoplasmic-reticulum-associated protein degradation pathway in the virus infection cycle</strong><strong>.</strong> <strong>Journal of Education, Health and Sport. </strong><strong>2017;7(8):607-635. eISSN 2391-8306. DOI </strong><strong>http://dx.doi.org/10.5281/zenodo.</strong><strong>890229</strong> <strong>http://ojs.ukw.edu.pl/index.php/johs/article/view/4801</strong> <strong>The journal has had 7 points in Ministry of Science and Higher Education parametric evaluation. Part B item 1223 (26.01.2017).</strong> <strong>1223 Journal of Education, Health and Sport eISSN 2391-8306 7</strong> <strong>© The Authors 2017;</strong> <strong>This article is published with open access at Licensee Open Journal Systems of Kazimierz Wielki University in Bydgoszcz, Poland</strong> <strong>Open Access. This article is distributed under the terms of the Creative Commons Attribution Noncommercial License which permits any noncommercial use, distribution, and reproduction in any medium,</strong> <strong>provided the original author(s) and source are credited. This is an open access article licensed under the terms of the Creative Commons Attribution Non Commercial License</strong> <strong>(http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/) which permits unrestricted, non commercial use, distribution and reproduction in any medium, provided the work is properly cited.</strong> <strong>This is an open access article licensed under the terms of the Creative Commons Attribution Non Commercial License (http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/) which permits unrestricted, non commercial</strong> <strong>use, distribution and reproduction in any medium, provided the work is properly cited.</strong> <strong>The authors declare that there is no conflict of interests regarding the publication of this paper.</strong> <strong>Received: 01.08.2017. Revised: 10.08.2017. Accepted: 31.08.2017.</strong> <strong>Znaczenie zależnego od retikulum endoplazmatyznego szlaku degradacji białek wewnątrzkomórkowych w cyklu infekcyjnym wirusów</strong> <strong>Role of endoplasmic-reticulum-associated protein degradation pathway in the virus infection cycle</strong> <strong>Tomasz Wandtke<sup>1</sup>, Ewelina Wędrowska<sup>1</sup>, Arkadiusz Goede<sup>1</sup>, Paulina Owczarska<sup>1</sup>, Elżbieta Piskorska<sup>2</sup>, Piotr Kopiński<sup>1</sup></strong> <sup>1</sup>Zakład Genoterapii, Uniwersytet Mikołaja Kopernika w Toruniu, Collegium Medicum w Bydgoszczy <sup>2</sup>Katedra Patobiochemii i Chemii Klinicznej, Uniwersytet Mikołaja Kopernika w Toruniu, Collegium Medicum im. L. Rydygiera w Bydgoszczy <sup>1</sup>Department of Gene Therapy, Faculty of Medicine, Nicolaus Copernicus University Collegium Medicum, Bydgoszcz, Poland <sup>2</sup>Department of Pathobiochemistry and Clinical Chemistry, Nicolaus Copernicus University Collegium Medicum, Bydgoszcz, Poland <strong>Streszczenie</strong> <strong>Wprowadzenie</strong>: Proces degradacji białek zależny od retikulum endoplazmatycznego (ang. endoplasmic-reticulum-associated protein degradation - ERAD) odgrywa istotną rolę w utrzymaniu stanu homeostazy wewnątrzkomórkowej i dotyczy przede wszystkim białek, które nie uzyskały posttranslacyjnie prawidłowej konformacji. Mechanizm ten może zostać wykorzystany przez wirusy, zwykle celem uniknięcia detekcji przez układ odpornościowy gospodarza. Zależnie od typu wirusa, rodzaj i sposób degradacji białek bywa odmienny. <strong>Cel pracy</strong>: Celem pracy jest przedstawienie mechanizmu ERAD oraz jego znaczenia dla cyklu infekcyjnego wybranych cząsteczek wirusowych. Dokładne poznanie tego procesu może istotnie przyczynić się do wskazania potencjalnie skutecznych, nowych przeciwwirusowych rozwiązań terapeutycznych. <strong>Skrócony opis stanu wiedzy</strong>: W pracy omówiono mechanizm ERAD i jego wykorzystanie przez: Poliomawirusy (BK i SV-40), Herpeswirusy (Cytomegalowirus), Retrowirusy (HIV-I) oraz Hepadnawirusy (HBV). <strong>Podsumowanie</strong>: Znaczenie ERAD w cyklu infekcyjnym wirusów jest niezwykle istotne w przebiegu zakażenia. Należy dalej badać możliwość wykorzystywania ERAD przez inne rodzaje wirusów. Warto również monitorować skuteczność inhibitorów proteasomu jako potencjalnych leków w walce z chorobami wirusowymi. <strong>Słowa kluczowe:</strong> ERAD, Herpeswirusy, HBV, HIV-I, Poliomawirusy, retikulum endoplazmatyczne <strong>Summary</strong> <strong>Introduction</strong>: The endoplasmic-reticulum-associated protein degradation (ERAD) pathway plays an important role in maintaining intracellular homeostasis and primarily affects proteins that have not achieved correct post-translational conformation. ERAD can be also exploited by viruses, usually in order to avoid detection by the host's immune system. Depending on the type of virus, the character and manner of protein degradation may be different. <strong>Aim of the study:</strong> The aim of this paper is to present the ERAD mechanism and its importance for the infection cycle of select viral particles. Gaining knowledge about this process can help to identify potentially effective new antiviral therapies. <strong>Short description of state of knowledge:</strong> The ERAD mechanism and its utilization by: Poliomaviruses (BK and SV-40), Herpesviruses (Cytomegalovirus), Retroviruses (HIV-I) and Hepadnaviruses (HBV) are discussed in the paper. <strong>S</strong><strong>ummation:</strong> The ERAD process in the viral infection cycle is extremely important. The possibility of using ERAD by differnet viruses should be further investigated. It could be also useful to exploit proteasome inhibitors as potential drugs in the fight against viral diseases. <strong>Key words: </strong>ERAD, Herpesviruses, HBV, HIV-I, Poliomaviruses, endoplasmic reticulum
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