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Dissertations / Theses on the topic 'Polyaddition'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 12 April 2025

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1

Mannchen, Hannah [Verfasser]. "(Photo)latente Präkatalysatoren für die Polyaddition / Hannah Mannchen." München : Verlag Dr. Hut, 2016. http://d-nb.info/1097818519/34.

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Bucksch, Lars. "Sprühpolymerisation Herstellung von thermoplastischen Polyurethanpulvern durch Sprüh-Polyaddition." Berlin Wiss.-und-Technik-Verl, 2008. http://d-nb.info/992894336/04.

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Tadjang, Ambo Upe. "Greffage de la cellulose papetière par polyaddition électrophile des oxazolines." Grenoble INPG, 1987. http://www.theses.fr/1987INPG0087.

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Abstract:
La premiere partie traite de la synthese d'esters de cellulose, ces groupements servant de centres actifs pour la polymerisation ulterieure. La deuxieme partie traite de la synthese et de la caracterisation par spectroscopie ir et rmn**(1)h de diverses oxazolines. La troisieme partie est consacree a la polymerisation electrophile d'oxazolines, celle-ci etant amorcee par le tosylate de methyle, le triflate de methyle ou d'ethyle et l'iodure de methyle. Le greffage de la cellulose est etudie dans la quatrieme partie. Une attention particuliere est portee a l'influence sur le taux de greffage du
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Tadjang, Ambo Upe. "Greffage de la cellulose papetière par polyaddition électrophile des oxazolines." Grenoble 2 : ANRT, 1987. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb376100984.

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Djelali, Nacer-Eddine. "Electropolymérisation cationique amorcée par dissolution anodique." Grenoble 1, 1992. http://www.theses.fr/1992GRE10142.

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Abstract:
La polymerisation cationique est amorcee par certains cations metalliques generes par dissolution anodique. La reaction peut se propager meme en presence de tres fortes concentrations d'anions pourvu que ceux-ci ne soient ni basiques ni nucleophiles. C'est le cas des anions pf#6#, clo#4#, sbf#6# et bf#4# quoique ce dernier peche par son instabilite. Le degre d'oxydation des cations metalliques obtenus electrochimiquement en milieu non complexant a ete determine par coulometrie, gravimetrie et spectrophotometrie d'absorption atomique. Il se forme v#4#+, cr#6#+; le mercure donne hg#+ en milieu n
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Descours-Michallet, Catherine. "Synthèse directe d'oligoisobutène thiocyano- et isothiocyano-téléchéliques : comparaison avec les réactions sur molécules modèles." Grenoble INPG, 1992. http://www.theses.fr/1992INPG0049.

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Abstract:
Ce travail concerne la synthese en une seule etape d'oligomeres du 2-methylpropene contenant une fonction isothiocyanate terminale. Son but est de preciser les conditions de realisation de ce nouveau type de polymerisation cationique. La methode utilisee permet l'obtention d'oligomeres du 2-methylpropene contenant a l'une de leurs extremites le groupement tert-butyl ou phenyl et a l'autre extremite la fonction isothiocyanate ou thiocyanate. La fonctionnalisation par le groupement thiocyanate a ete favorisee en presence de la 2,6-di-tert-butyl-4-methylpyridine. Le mecanisme d'amorcage de la pol
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Bathfield, Maël. "Synthèse d'agents de contrôle originaux our l'obtention de copolymères α-fontionnels par le procédé Raft : application à l'élaboration de particules à chevelure contrôlée". Lyon 1, 2006. http://www.theses.fr/2006LYO10195.

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Abstract:
Le procédé RAFT (transfert de chaîne réversible par addition-fragmentation) est une technique de polymérisation radicalaire contrôlée de choix permettant d’obtenir directement des chaînes polymères α-fonctionnelles de longueur contrôlée. La synthèse préalable d’agents de transfert de chaîne (ATC) fonctionnalisés est une étape primordiale dans cette optique. Dans ce travail de thèse, une stratégie simple a été développée pour la synthèse d’ATC fonctionnalisés utilisant des ATC précurseurs originaux appartenant à la famille des dithioesters. Cette nouvelle voie de synthèse a préalablement été va
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Denizot, Vincent. "Polymères haute performance polymérisables par ionisation : Etude de systèmes propargyliques et bismaleimides." Pau, 1993. http://www.theses.fr/1993PAUU3029.

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Abstract:
Le but de cette thèse est l'étude de polymères haute performance polymérisables sous irradiation. Après avoir rappelé quelques généralités concernant les polymères thermostables et les rayonnements ionisants, nous avons entrepris l'étude de prépolymères fonctionnalisés propargylique ou maleimide. Dans une première partie, nous avons présenté l'étude cinétique de la polymérisation des composés propargyliques. Ainsi, lors de l'étude thermique nous avons mis en évidence la formation d'un composé intermédiaire de type chromène, polymérisant par la suite. Toutefois, dans les conditions d'irradiatio
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Lepais-Masmejean, Michèle. "Préparation de copolymères AA-ADQUAT MC (acide acrylique-chlorure de triméthylaminoéthylacrylate), par voie radicalaire en phase homogène et dispersée : caractérisation des polymères et des gels." Lyon 1, 1992. http://www.theses.fr/1992LYO10295.

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Abstract:
Des gels ioniques ont ete prepares par copolymerisation radicalaire (en solution et en suspension inverse) de monomeres monofonctionnels ioniques, l'acide acrylique (aa) et le chlorure de trimethylaminoethylacrylate (adquat mc) en presence de faibles quantites d'agent reticulant, le methylenebisacrylamide (mba). Ces gels sont obtenus a divers degres d'ionisation, a partir du monomere (aa) a differents taux de salification. Les parametres cinetiques de la copolymerisation de ces deux monomeres ont tout d'abord ete determines experimentalement en solution aqueuse (par analyse rmn #1h et #1#3c).
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Loiseau, Julien. "Polymérisation radicalaire contrôlée de type RAFT (Reversible Addition-Fragmentation chain Transfer) de l'acide acrylique." Lyon 1, 2004. http://www.theses.fr/2004LYO10049.

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Cornu, Jean-Francois. "Synthèse et étude de la relation microstructure-propriétés de matériaux hybrides organiques-inorganiques à base TMSM et application au renforcement des verres." Lyon, INSA, 1993. http://www.theses.fr/1993ISAL0081.

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Abstract:
Les verres hybrides organiques-inorganiques à base TMSM sont de nouveaux matériaux constitués d'une matrice inorganique de type Si-0-Si et de composants organiques de type méthacrylate. Leur synthèse se fait par l'association du procédé sol-gel et des techniques de polymérisation. Leur caractérisation physico-chimique a été effectuée par DSC, par RMN, Diffusion Raman et SAXS: il y a au stade de la synthèse compétition entre gélification et polyaddition radicalaire dont l'issue dépend du pH. Le traitement thermique permet l'évacuation partielle des solvants et mène à leur terme les réactions ch
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Grotzinger, Caroline. "Réactivité de systèmes photoamorceurs radicalaires multicomposants sensibles dans le visible : mécanismes d'interactions et optimisation." Mulhouse, 2000. http://www.theses.fr/2000MULH0620.

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Abstract:
Les procédés de photopolymérisation connaissent un développement très important et leurs applications dans le milieu industriel ou médical sont nombreuses. Dans ce domaine en pleine expansion où les enjeux économiques sont très importants, beaucoup de systèmes multi-composants absorbant dans le domaine du visible apparaissent dans la littérature (brevets, communications) avant que leur mécanisme d'interactions ne soit toujours compris. La thématique générale de ce travail consiste à étudier le mécanisme réactionnel de quelques uns de ces systèmes photoamorceurs de polymérisation radicalaire co
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Gomont, Séverine. "Elaboration de polymères hydrocarbonés denses par polymérisation coordinative : mécanismes élémentaires et synthèse macromoléculaire." Bordeaux 1, 2001. http://www.theses.fr/2001BOR12415.

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Abstract:
L'objectif de ce travail est de synthétiser des polymères hydrocarbonés de densité élevée pouvant être utilisés comme charge dense dans les propergols. La polymérisation par coordination de monomères comme les cyclo-oléfines tendues et les monomères vinyliques aromatiques répond à ces objectifs. Une première partie du manuscrit est consacrée à l'étude de la polymérisation des monomères denses par des catalyseurs a-diimine NiBr2 activés par un dérivé aluminique et à la compréhension des mécanismes élémentaires de réaction. Une deuxième partie est consacrée à l'étude de la polymérisation des mêm
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Lefebvre, Christelle. "Synthèse et étude des propriétés physico-chimiques de copolymères à blocs PS-b-PI et PS-b-PVME linéaires et cycliques." Bordeaux 1, 2007. http://www.theses.fr/2007BOR13350.

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Abstract:
Plusieurs paramètres peuvent influencer l'auto-assemblage des copolymères à blocs : la nature chimique, la concentration, la température ou encore l'architecture de la macromolécule en sont quelques exemples. C'est en partant de ces considérations que l'objectif de ce travail de thèse a été fixé. Il s'agit d'étudier l'effet de la cyclisation de copolymères à blocs sur leurs propriétés d'auto-assemblage en solution et en masse. Dans un premier temps, des copolymères diblocs linéaires et cycliques, composés d'un bloc PS hydrophobe et d'un bloc PI hydrohobe ou PVME hydrophile, ont été élaborés en
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Bernard, Julien. "Ingeniérie des polymères hyper-ramifiés : modulation des paramètres structuraux pour des applications spécifiques." Bordeaux 1, 2003. http://www.theses.fr/2003BOR12766.

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Abstract:
Des polymères arborescents de dimensions contrôlées dits "dendrigrafts" ont été synthétisés par assemblage de blocs élémentaires macromoléculaires de polystyrène et de poly(chloroéthyl vinyl éther) préparés respectivement par polymérisations anionique et cationique "vivantes". Les potentialités d'un polymère d'architecture dendritique ont été évaluées et comparées par rapport à des homologues linéaires ou en peigne dans la cadre d'applications ciblées (diagnostic viral, activité redox). La présence sur ces précurseurs d'un grand nombre de fonctions réactives a été mise à profit pour la prépara
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Gal, François. "Nanostructures hybrides à base de nanoparticules de platine greffées de polymère et d’enzymes : élaboration, caractérisation et comportement électrochimique." Paris 6, 2010. http://www.theses.fr/2010PA066420.

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Abstract:
Les nanoparticules de platine fonctionnalisées présentent des propriétés catalytiques qui les rendent particulièrement intéressantes pour l’élaboration de biocapteurs électrochimiques. Afin d’améliorer la compréhension des phénomènes mis en jeu dans de tels systèmes, nous avons réalisé des structures hybrides modèles platine-polymère-enzyme selon une approche « bottom-up ». Ces structures ont été élaborées à partir de briques élémentaires composées de nanoparticules de platine de 2 nm de diamètre, greffées de polymère, obtenues en combinant la polymérisation radicalaire contrôlée par transfert
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Van, Dootingh Marjoleine. "Polymérisation radicalaire : commande géométrique et observation d'état à l'aide d'outils non linéaires." Rouen, 1992. http://www.theses.fr/1992ROUES022.

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Abstract:
Des techniques récemment développées dans le domaine de l'automatique ont été appliquées à la polymérisation radicalaire du styrène dans un réacteur agité continu. Le modèle contient des bilans de matière et d'énergie et des équations décrivant l'évolution des principaux moments de la distribution des masses molaires, ainsi qu'une relation rendant compte de l'effet de gel. La commande de ce type de procédé est très difficile à mettre en oeuvre avec des moyens classiques. Les techniques du non linéaire permettent aujourd'hui la commande d'une manière tout à fait satisfaisante: 1) découplage du
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Falcotet, Frédéric. "Polyaddition du Bisphénol A avec des résines époxydes liquides : étude cinétique et caractérisation d'un procédé continu /." [S.l.] : [s.n.], 2001. http://library.epfl.ch/theses/?nr=2485.

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Lesage, de la Haye Jennifer. "Hybrides polyoxométallate-polymère par polymérisation RAFT en solution et en émulsion : synthèse, propriétés et applications." Paris 6, 2013. http://www.theses.fr/2013PA066745.

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Abstract:
Le but de ce travail était l’obtention d’hybrides organiques-inorganiques polymères-polyoxométallates permettant de combiner de façon synergique les propriétés intrinsèques de chaque constituant grâce à la présence d'un lien covalent. Une polymérisation radicalaire contrôlée de type RAFT a tout d’abord permis d’obtenir des hybrides polyoxométallate-poly(N,N-diéthylacrylamide) (POM-PDEAAm) thermosensibles. L’agent RAFT hybride à base d’un POM porteur d’un groupement trithiocarbonate, POM-TTC, s’est révélé être un agent de contrôle efficace permettant l’obtention d’hybrides sur une large gamme d
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Pouliquen, Lydie. "Polysiloxanes photoamorceurs de polymérisation radicalaire : synthèse et réactivité." Lille 1, 1991. http://www.theses.fr/1991LIL10085.

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Abstract:
Ce travail a été consacré à la synthèse et à l'étude de systèmes macromoléculaires photoamorceurs de polymérisation radicalaire destinés à des vernis insaturés séchables sous rayonnement UV. Nous avons réalisé la synthèse de polysiloxanes fonctionnels liquides possédant comme groupes réactifs des chromophores benzophénones ou thioxanthones éventuellement associés à un coamorceur (donneur de proton) ou à des fonctions acryliques. Ces polymères permettent un amorçage efficace de la polymérisation sous UV de mélanges modèles à base d'esters acrylique mono et difonctionnels. Un effet polymère est
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Henriques, Malta Domingo Savio. "Polymérisation par voie carbocationique contrôlée et vivante, conduite en réacteur "batch", de l'isobutène, du styrène et de l'[alpha]-méthylstyrène : contribution à la synthèse de nouveaux élastomères thermoplastiques." Vandoeuvre-les-Nancy, INPL, 1999. http://www.theses.fr/1999INPL137N.

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Abstract:
Cette étude est consacrée à la polymérisation par voie carbocationique de l'isobutène, de 1'[alpha]-méthylstyrène et du styrène, en introduisant les monomères selon les techniques IMA (incremental monomer addition) et AMI (all monomer in), amorçée par le système amorçeur TiCl4/Cumylméthyléther et TiCl/Dicumylméthyléther. Les réactions on été faites en présence des bases de Lewis du type capteur de protons: DtBP, et du type donneur d'électrons: DMA et/ou DMSO, dans le chlorure de n-butyle (BuCl) ou les mélanges : n-hexane/CH2Ch et méthylcyclohexane/CH2Cl2. L'objectif principal est de trouver de
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Rey, Laurent. "Formation, structure et proprietes de reseaux vinyl / dimethacrylate synthetises par polymerisation radicalaire." Lyon, INSA, 2000. http://www.theses.fr/2000ISAL0061.

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Abstract:
Ce travail porte sur l'étude de l'origine de la fragilité de certains réseaux synthétisés par polymérisation radicalaire thermique à partir de monomères multifonctionnels. Deux formulations basées sur un monomère diméthacrylate de bisphénol A tetra-éthoxylé (Dl211) copolymérisé avec du styrène (D,l21/ST) ou du divinylbenzène (D 121/DVB) ont été sélectionnées pour leurs tenues à l'impact très différentes. Les différentes étapes de la polymérisation ont été étudiées au cours de traitements isothermes. Il apparaît que la formation de microgels dès le début des réactions limite la mobilité des esp
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Maréchal, Jean-Marc. "Étude de la polymérisation anionique stéréorégulière du styrène amorcée par des complexes métalliques à base de métaux alcalins." Bordeaux 1, 2002. http://www.theses.fr/2002BOR12585.

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Abstract:
Cette étude a pour objectif d'améliorer les caractéristiques de la polymérisation anionique du styrène en y introduisant un caractère de stéréorégulation. L'utilisation de systèmes d'amorçage de type alkyles de métaux alcalins, superbases (RLi/ROMt) et complexes ates (R2Mg/ROMt) a conduit à générer des polystyrènes dont le caractère stéréorégulateur dépend fortement de la nature du métal alcalin utilisé : syndiotactique pour le lithium, atactique pour le sodium et isotactique pour le potassium. L'amorçage de la polymérisation par des complexes ates à base de potassium a conduit, à basse tempér
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Verstraete, Pierre. "Structure et réactivité des espèces actives en polymérisation anionique du styrène amorcée par les alkyllithiums." Bordeaux 1, 2002. http://www.theses.fr/2002BOR12608.

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Abstract:
Bien que la synthèse de polymères vinyliques par voie anionique soit connue et étudiée de près d'un demi siècle, les mécanismes réactionnels élémentaires mis en jeu sont encore mal connus. L'étude des étapes d'amorçage et de propagation par les alkyllithiums est compliquée par la forte tendance à l'agrégation des espèces actives. L'objet de l'étude est de déterminer par des calculs théoriques (B3LYP avec une base double zeta), la structure en milieu apolaire d'une série d'alkyllithiums (méthyle, éthyle, n, iso-propyle, n, sec, tert-butyle), leur état d'agrégation ainsi que leur réactivité pour
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Roussel, Joël. "Polymérisation radicalaire amorcée par les tétraphényléthanes : application à l'amorçage des résines polyesthers insaturés." Montpellier 2, 2000. http://www.theses.fr/2000MON20125.

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Perrin, Renaud. "Synthèse de copolymères oxyde d'éthylène – tétrahydrofuranne par voie cationique en vue de former des liants pour propergol solide." Evry-Val d'Essonne, 2006. http://www.theses.fr/2006EVRY0021.

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Abstract:
Lors de cette étude nous nous sommes intéressés à la copolymérisation cationique par ouverture de cycles de l’oxyde d'éthylène avec le tétrahydrofurane, en vue de synthétiser de nouveaux précurseurs de liants énergétiques pour propergols solides. Cette synthèse est connue pour être le siège de réactions secondaires conduisant à la formation de sous-produits de faible masse. Une analyse approfondie des réactions secondaires a permis de mettre en évidence les phénomènes de cyclisation et ainsi de les limiter, permettant alors d’obtenir des copolymères d’oxyde d'éthylène – tétrahydrofurane présen
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Besnard, Lucie. "Mécanismes d’inversion dans les émulsions stimulables et réversibles." Paris 6, 2013. http://www.theses.fr/2013PA066595.

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Abstract:
Nous avons étudié l’inversion de phase transitionnelle d’émulsions stabilisées par des copolymères diblocs amphiphiles formés d’un bloc polystyrène (PS) et d’un second bloc de poly(méthacrylate de diméthylamino éthyle) (PDMAEMA) pouvant également contenir des unités styrène. La polymérisation radicalaire contrôlée par transfert d’atome nous a permis de synthétiser plusieurs copolymères en variant la masse molaire des chaînes, le rapport des longueurs des deux blocs et la composition du second bloc. En raison de la présence des unités DMAEMA, le pH et/ou la température sont utilisés comme stimu
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Pantiru, Magdalena. "Copolymérisation cationique d'acétals cycliques par voie chimique et photochimique." Montpellier 2, 2000. http://www.theses.fr/2000MON20081.

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Abstract:
La polymerisation cationique des acetals cycliques par ouverture de cycle represente un processus complexe, du principalement a la reversibilite des reactions de transfert. On a copolymerise quatre monomeres entre eux - 1,3-dioxolane (dxl) ; 1,3-dioxepane (dh) ; 1,3-dioxane (dox) et 1,3,6-trioxocane (toc) - en presence de bf 3. Obu 2. Les rapports de reactivite pour ces quatre paires de monomeres etudiees prouvent une reactivite similaire pour le dh et toc et une grande difference pour les systemes dxl - dh, dxl - dox, dxl - toc, ce qui ne donne pas naissance aux copolymeres a blocs (comportem
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TOULIN, VALERIE. "Preparation et caracterisation d'agents de transfert de chaine fonctionnalises pour la synthese de poly(styrene) et de poly(methacrylate de methyle) degradables." Le Mans, 1998. http://www.theses.fr/1998LEMA1014.

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Abstract:
Les polymeres (bio)degradables representent a l'heure actuelle un important challenge economique et font l'objet de recherches de plus en plus nombreuses. Notre etude entre dans le cadre de ces recherches. Elle vise a preparer des polystyrene et poly(methacrylate de methyle) degradables. La synthese de poly(styrene) et de poly(methacrylate de methyle) fonctionnalises en chaine principale par transfert de chaine au bis (mercaptoacetate de methyle) - bisthiol contenant des fonctions degradables - a ete realisee. Les constantes de transfert du styrene et du methacrylate de methyle au gdma ont ete
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Babin, Jérôme. "Synthèse et auto-assemblage de copolymères amphiphiles en étoile de type "miktoarm"." Bordeaux 1, 2006. http://www.theses.fr/2006BOR13132.

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Abstract:
L'objectif de ce travail est l'étude de l'influence de l'architecture des copolymères à blocs sur les propriétés d'auto-assemblage en solution et en masse. Dans un premier temps, de nouvelles étoiles miktoarm amphiphiles AB2 –à base d'un bloc A hydrophobe de polystyrène et de différents blocs B hydrophiles de poly(acide acrylique), de poly(acide glutamique) et de poly(oxyde d'éthylène)- ont été élaborées en utilisant une stratégie de synthèse originale, fondée sur la combinaison de méthodes de polymérisation " vivante/contrôlée " et de réactions de modification chimique des bouts de chaîne. En
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Chevalier, Céline. "Polymérisation radicalaire contrôlée par les nitroxydes : applicabilité et développements nouveaux." Bordeaux 1, 2003. http://www.theses.fr/2003BOR12738.

Full text
Abstract:
Cette étude s'inscrit dans la continuité d'un projet lancé par ATOFINA sur le thème du contrôle de la polymérisation radicalaire par les nitroxydes. Le nitroxyde N-tert-butyl-1-diéthyl phosphono-2,2-diméthyl propyl, appelé communément SG1, a prouvé au cours de travaux précédents son efficacité dans le contrôle de la polymérisation radicalaire du styrène et des acrylates. Le premier objectif de ce travail a consisté à étudier l'influence de la dilution du milieu réactionnel sur le contrôle des polymérisations en présence de SG1, et en particulier sur le taux de chaînes mortes via la déterminati
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Moinard, Delphine. "Les polyélectrolytes en étoile : synthèse et étude par diffusion de rayonnement et rhéologie." Bordeaux 1, 2003. http://www.theses.fr/2003BOR12739.

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Abstract:
Les polyélectrolytes sont des polymères chargés qui présentent, du fait des charges qu'ils contiennent le long de leur chaîne, des interactions électrostatiques. Ces dernières confèrent au matériau des propriétés différentes vis à vis de celles des polymères neutres qui ont souvent été décrites comme anormales, particulières ou extraordinaires. Même si les recherches sur les polyélectrolytes linéaires sont nombreuses, les études concernant des systèmes avec une architecture contrôlée plus complexe, comme les étoiles, demeurent rares d'un point de vue expérimental. L'idée maîtresse de notre étu
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Lanson, David. "Synthèse de copolymères "en peigne" et étude de leurs propriétés physico-chimiques en solution et en masse." Bordeaux 1, 2006. http://www.theses.fr/2006BOR13290.

Full text
Abstract:
"Le développement des techniques des polymérisations ioniques dites "vivantes" et le besoin croissant de nouveaux matériaux polymères présentant des propriétés originales et innovantes ont ouvert de nouvelles voies en synthèse macromoléculaire. Ceci a permis l'élaboration de polymères dits "à architecture complexe" : polymères en peigne, cycliques, en étoile, hyper-ramifiés ou polymères dendritique. C'est dans ce cadre que trois familles distinctes d'architecture en peigne, constituée de chaînes polystyrène et polyisoprène, ont été synthétisées en utilisant des processus de polymérisation cati
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Gervais, Matthieu Carlotti Stéphane Deffieux Alain. "Polymérisation anionique d'éthers cycliques par activation du monomère vers des (co)polymères aux propriétés modulables /." S. l. : Bordeaux 1, 2008. http://ori-oai.u-bordeaux1.fr/pdf/2008/GERVAIS_MATTHIEU_2008.pdf.

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Rosenfeld, Carine Hadziioannou Georges. "Les systèmes microfluidiques de nouveaux outils en génie de la polymérisation. Application à la synthèse de polymères et copolymères à blocs /." Strasbourg : Université Louis Pasteur, 2008. http://eprints-scd-ulp.u-strasbg.fr:8080/928/01/ROSENFELD_Carine_2007.pdf.

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Djahieche, Abder-Rahim Mechin Françoise Pascault Jean-Pierre. "Synthèse in situ de microparticules polyuréthane par polyaddition interfaciale dans un monomère époxyde application comme renforts de réseaux époxyde-amine /." Villeurbanne : Doc'INSA, 2006. http://docinsa.insa-lyon.fr/these/pont.php?id=djahieche.

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Fatyeyeva, Kateryna. "Elaboration and investigation of conducting polymer composites based on polyaniline and polyamide." Le Mans, 2005. http://cyberdoc.univ-lemans.fr/theses/2005/2005LEMA1005.pdf.

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Abstract:
Parmi les conducteurs organiques, la polyaniline (PANI) est le polymère qui présente une grande stabilité environnementale et une grande conductivité électrique. Cependant, elle présente également des inconvénients tels que ses faibles propriétés mécaniques qui représentent un verrou technologique pour de nombreuses applications. Pour y remédier, une des méthodes consiste à les associer avec des polymères conventionnels pour former des composites ayant à la fois les propriétés mécaniques de la matrice et les propriétés électriques de PANI. Aussi, deux types de composites conducteurs à base de
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Fournier, David. "Polymérisation radicalaire contrôlée par transfert d'atome (ATRP) de la diméthylvinylazlactone : application à l'élaboration de supports réactifs." Le Mans, 2005. http://cyberdoc.univ-lemans.fr/theses/2005/2005LEMA1002.pdf.

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Abstract:
L'objectif de notre travail porte sur l'élaboration de résines de type "Rasta" constituées d'un cœur styrène/divinylbenzène macroréticulé et de greffons (co)polymères à fonctionnalité électrophile pour l'ancrage d'amines. Pour introduire cette fonctionnalité, la 4,4-diméthyl-2-vinyl-5-oxazolone ou VDM a retenu notre attention car ce monomère possède, d'une part, une liaison vinylique et, d'autre part, un cycle azlactone très réactif vis à vis des espèces nucléophiles. Les greffons copolymères ont été synthétisés par polymérisation radicalaire par transfert d'atome (ATRP). Après avoir étudié le
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Fornas, Bérengère. "Synthèse et caractérisation de (co)polymères saccharidiques hydrosolubles : élaboration de conjugués avec des oligonucléotides en vue d'application dans le diagnostic médical." Lyon 1, 1996. http://www.theses.fr/1996LYO10011.

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Abstract:
Des copolymeres fonctionnels saccharidiques ont ete etudies pour coupler des molecules biologiques telles que les oligodesoxyribonucleotides. Le but est d'utiliser les conjugues obtenus pour amplifier la capture et la detection d'acides nucleiques. De ce fait, un homopolymere saccharidique et des copolymeres a base du monomere saccharidique et de methacrylate de 2-hydroxyethyle sont synthetises par voie radicalaire dans l'eau et etudies (cinetiques, masses molaires, taux de reactivites, composition, tacticite, teneur en eau, comportement en solution). La synthese organique du monomere sacchari
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Gnambodoe, Léonce-Martine. "Carboxylatobétaïnes greffées sur polymère : synthèses et caractérisations : études en solution." Lyon 1, 1994. http://www.theses.fr/1994LYO10266.

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Abstract:
Des structures carboxylatobetaines ont ete greffees d'une part sur des copolymeres obtenus par polymerisation radicalaire du styrene avec le chloromethylstyrene, d'autre part sur des polyisoprenes synthetises par polymerisation anionique. La copolymerisation conduit a une distribution statique des fonctions zwitterioniques tandis que la polymerisation anionique offre l'avantage de selectionner le site de greffage. Ainsi les polyisoprenes synthetises sont soit telecheliques, soit semi-telecheliques. Apres caracterisation, le comportement en solution diluee de ces polymeres a ete etudie par visc
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Charleux, Bernadette. "Synthèse et caractérisation de monomères et macromonomères portant une fonction réactive : étude de la (co)polymérisation radicalaire en solution et en émulsion en vue de la fixation de molécules biologiques." Lyon 1, 1991. http://www.theses.fr/1991LYO10202.

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Abstract:
La polymerisation aldol par transfert de groupe du monomere t-butyldimethylvinyloxysilane, amorcee par le p-formylstyrene et catalysee par le bromure de zinc a permis de preparer des macromonomeres styreniques a fonction aldehyde terminale et a chaine polyalcoolvinylique de degre de polymerisation moyen compris entre 5 et 30 et dont les fonctions hydroxyles etaient protegees sous la forme d'ethers silyles. Apres transformation de la fonction terminale en ester methylique par reaction de l'aldehyde, trop instable, avec le methoxy-1-trimethylsilyloxy-1 methyl-2 propene (sca), les fonctions hydro
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Godoy, Lopez Ricardo. "Synthèse de polyéthylènes fonctionnels : application à l'élaboration de copolymères à blocs par des techniques de polymérisation radicalaire contrôlée." Lyon 1, 2006. http://www.theses.fr/2006LYO10036.

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Abstract:
La synthèse de copolymères à blocs comportant un bloc polyéthylène et un bloc polaire a été envisagée en utilisant successivement deux chimies de polymérisation différentes : la Polymérisation Catalytique et la Polymérisation Radicalaire Contrôlée (PRC). Les blocs polyéthylène sont obtenus par Polymérisation Catalytique en présence d'un système composé d'un complexe de néodyme et d'un dialkylmagnésium. Le complexe de néodyme catalyse la croissance de chaînes de polyéthylène sur le magnésium et conduit à l'obtention des composés PE-Mg-PE. La réaction des divers radicaux nitroxyles stables et de
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Hiorns, Roger C. "Synthèse et caractérissation de nouveaux copolymères à bloc à base de poly(méthylphénylsilylène)." Montpellier 2, 1999. http://www.theses.fr/1999MON20029.

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Abstract:
Ce travail visait a ameliorer les mauvaises proprietes physiques des poly(silylene)s, en preparant des copolymeres a blocs de poly(methylphenylsilylene) (pmps) avec des polymeres commerciaux. A cet effet, un systeme modele de la reaction du dichloromethylphenylsilane et de l'oligo(-methylstyryl) disode a ete etudie. Les copolymeres etaient caracterises par les methodes classiques de meme que les agregats en solution aqueuse de polypoly(methylphenylsilylene)-bloc-poly(oxyethylene) ((pmps-peo)#n). La synthese de wurtz du poly(phenethylmethylsilylene) a ete etudie en complement du pmps. De nouvel
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Muchtar, Zainuddin. "Macromolécules hyper- ramifiées de taille nanoscopique : synthèse, caractérisation et propriétés." Bordeaux 1, 2001. http://www.theses.fr/2001BOR12410.

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Abstract:
De nouveaux polymères hyper- ramifiés de dimensions contrôlées constitués d'un coeur de polystyrène et d'une écorce de polybutadiène ou de polyisoprène ont été synthétisés par la combinaison successive des méthodes de copolymérisation par "greffage sur" et de réamorçage "à partir de " extrémités de chaînes fonctionnelles. Les propriétés physico- chimiques en solution et à l'état solide de ces objets ont été examinées.
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Labbé, Amélie. "Polymérisation anionique des époxydes et des éthers glycidiques par activation du monomère : régulation de la réactivité et application à la synthèse de polymères fonctionnels." Bordeaux 1, 2007. http://www.theses.fr/2007BOR13481.

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Abstract:
L'association d'un trialkyl aluminium avec un sel d'ammonium conduit à la formation d'un complexe "ate" qui, en présence d'un léger excès du dérivé aluminique, amorce la polymérisation anionique rapide et contrôlée de l'oxyde de propylène. L'influence des différentes composantes de ces systèmes a été étudiée ce qui a permis de confirmer le mécanisme de polymérisation par activation électrophile du monomère. Par ailleurs, l'éventail des agents utilisables comme activateurs a pu être élargi ce qui a permis de moduler la réactivité globale du système en fonction de la nature du monomère et des ca
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Fatyeyeva, Kateryna Tabellout Mohamed. "Elaboration and investigation of conducting polymer composites based on polyaniline and polyamide." [S.l.] : [s.n.], 2005. http://cyberdoc.univ-lemans.fr/theses/2005/2005LEMA1005.pdf.

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Abstract:
Reproduction de : Thèse de doctorat : Physique de la matière condensée : Le Mans : 2005. Reproduction de : Thèse de doctorat : Bioorganic and petrochemistry : National academy of science of Ukraine : 2005.<br>Thèse soutenue en co-tutelle. Titre provenant de l'écran-titre. Bibliogr. p. 232 - 254.
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Fournier, David Fontaine Laurent. "Polymérisation radicalaire contrôlée par transfert d'atome (ATRP) de la diméthylvinylazlactone application à l'élaboration de supports réactifs /." [S.l.] : [s.n.], 2005. http://cyberdoc.univ-lemans.fr/theses/2005/2005LEMA1002.pdf.

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Durieux, Guillaume. "Développement de nouveaux amorceurs de polymérisation au cobalt." Paris 6, 2013. http://www.theses.fr/2013PA066075.

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Abstract:
Une série de complexes de cobalt (II) haut spin portant des ligands bipodes et tripodes centrés sur une amine et possédant des fonctionnalités pyridine, triarylphosphine ou phénol a été synthétisée. La comparaison avec les complexes équivalents de magnésium et de zinc a facilité leur caractérisation. Les complexes paramagnétiques de cobalt ont été analysés par RMN et des caractéristiques générales de leur spectre sont décrites. Les complexes de Co (II) ont aussi été caractérisés par magnétométrie, spectroscopie UV-visible et spectrométrie de masse. Les complexes de Co ont montré une activité e
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Gody, Guillaume. "Synthèse de monomères saccharidiques pour l'élaboration de glycopolymères à gradient, α-fonctionnels et à blocs par le procédé RAFT : application à l'immobilisation de biomolécules par reconnaissance spécifique ou par covalence". Lyon 1, 2008. http://www.theses.fr/2008LYO10302.

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Abstract:
Dans le domaine du diagnostic biologique, les glycopolymères sont particulièrement intéressants, soit comme support pour le couplage covalent de biomolécules, soit comme architectures multivalentes favorisant les processus de reconnaissance avec certaines protéines. L'objectif de ce travail de thèse a consisté à synthétiser, par le procédé de polymérisation radicalaire contrôlé de type RAFT, des glycopolymères originaux et bien définis en vue de l'élaboration d'outils utilisables pour des applications diagnostiques (capture et détection d'acides nucléiques ou d'agents pathogènes de type bactér
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Devaux, Carole. "Étude modèle de la polymérisation radicalaire contrôlée en surface : couches minces de polystyrène à densité variable : structure et mobilité." Lyon 1, 2001. http://www.theses.fr/2001LYO10275.

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Abstract:
Ce travail consiste en l'étude fondamentale de la polymérisation radicalaire contrôlée (PRC) comme outil de création, modification et fonctionnalisation de surfaces et/ou interfaces. Le système modèle choisi permet une croissance des chaînes à partir de surfaces planes et macroscopiques de silice selon un processus de polymérisation radicalaire contrôlée par l'intermédiaire du TEMPO (terminaison réversible). L'étude de la PRC en surface a nécessité : - le choix d'une méthode (grafting from avec dépôt des amorceurs par la technique de Langmuir-Blodgett réactif) - la mise en place d'un système a
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