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Dissertations / Theses on the topic 'Polyamide 11'
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Chaupart, Nathalie. "Vieillissement hydrolytique du polyamide 11." Paris 6, 1995. http://www.theses.fr/1995PA066567.
Full textAbstract:
Ce rapport presente l'etude du vieillissement hydrolytique du polyamide 11 (pa 11) dans un milieu aqueux acidifie (0 ph 7) et en temperature (80 t 120c). Comme l'immersion des polyamides dans de tels milieux peut entrainer une modification importante des caracteristiques moleculaires et structurales, nous avons determine l'etat initial du pa 11 par l'analyse de ses caracteristiques physico-chimiques (saxs, waxs, meb, infrarouge), thermomecaniques (dmta) et diffusionnelles (courbes d'absorption d'eau). Les vitesses de diffusion et d'hydrolyse dependent de la temperature (avec une energie d'activation plus elevee pour l'hydrolyse). L'hydrolyse n'est pas controlee par la diffusion de l'eau, dans le domaine experimental teste. La decroissance des masses moleculaires (ces et viscosimetrie) semble indiquer que la coupure est statistique dans la chaine. Parallelement, le phenomene d'extraction observe lors des absorptions en milieu acide et la forte augmentation des poids sec des echantillons montrent que des courtes chaines sont creees en quantite importante lors de l'hydrolyse du pa 11. Au-dela de 90c, les courtes chaines sont extraites par le milieu. Cette etude a ete etendue aux pa 6 et pa 12. Ces resultats nous ont conduit a proposer un mecanisme de vieillissement hydrolytique des polyamides. Il est base sur l'existence d'une cage ou les terminaisons de chaines peuvent soit se recombiner soit se dissocier en fonction de la longueur de segment coupe. Sur cette base, nous proposons un modele cinetique d'hydrolyse en considerant la catalyse par les protons du milieu et par les terminaisons acides creees. Ceci nous permet d'estimer le nombre de coupures global qui prennent place dans le materiau ainsi que la decroissance de masse moleculaire
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Echalier, Bruno. "Transition ductile-fragile d'un polyamide 11 plastifié." Compiègne, 1989. http://www.theses.fr/1989COMPD182.
Full textAbstract:
On étudie, en fonction de la température et de la vitesse de déformation, les conditions sous lesquelles se produit une rupture fragile d'éprouvettes entaillées, injectées en polyamide 11 plastifié. On discute des relations entre viscoélasticité et rupture puis on étudie la phénoménologie de la rupture par une observation détaillée des facies de rupture. On met en évidence un mode d'endommagement particulier : craze à fibrilles interconnectées de très grande dimension. On montre que la transition ductile-fragile est liée à l'apparition de cavités nuclées en tête de fissure. On démontre, par une analyse élastoplastique locale que l'apparition des cavités est gouvernée par l'émergence, en tête de fissure, d'un champ de contrainte hydrostatique. Deux approches différentes permettent de décrire avec précision la géométrie du fond de fissure, observée expérimentalement sous contrainte: approche locale et approche globale menée par l'intégrale de rice. On étudie également les effets de la géométrie sur la transition en analysant les effets de confinement en tête de fissure.
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DANG, PATRICK. "Fluage du polyamide 11 et du polyamide 12 autour de la transition vitreuse." Poitiers, 1991. http://www.theses.fr/1991POIT2327.
Full textAbstract:
Les polyamides 11 et 12 sont des polymeres semi-cristallins presentant des liaisons hydrogenes intermoleculaires. La modelisation du fluage de ces deux polyamides entre 20#c et 80#c permet de preciser l'influence respective des cristallites et des liaisons hydrogene. La liaison hydrogene induit un mecanisme de saut hierarchise et correle caracterise par une energie d'activation apparente tres elevee et les cristallites limitent et controlent l'intensite et le degre de correlation de la relaxation. Un modele de deformation sous faible contrainte dans le domaine de comportement lineaire met en evidence trois etapes liees respectivement a la phase amorphe, a l'interphase entre amorphe et cristallites et a la phase cristalline. L'etude du fluage non lineaire sous des contraintes plus elevees permet de proposer des mecanismes de deformations specifiques de la contrainte et de la temperature en relation avec des mecanismes elementaires
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Sahnoune, Mohamed. "Etude de la morphologie, des propriétés et de la durabilité de nanocomposites à base de polyamide-11/halloysite." Thesis, Montpellier, 2016. http://www.theses.fr/2016MONTT237/document.
Full textAbstract:
La thèse porte sur l’étude des propriétés et de la durabilité de différents systèmes nanocomposites à base de polyamide-11 (PA11) et d’halloysite algérienne. La première partie est consacrée à l’évaluation du potentiel comme nanocharge de l’halloysite algérienne, en la comparant à une autre commerciale, et ce à travers l’étude de nanocomposites PA11/halloysite préparés par voie fondue. Au vu des différentes techniques utilisées, les résultats révèlent le plein potentiel de l’halloysite algérienne avec des améliorations à la fois des propriétés thermiques et mécaniques après incorporation de la nanocharge. La seconde s’intéresse à l’utilisation de l’halloysite, après fonctionnalisation, comme agent compatibilisant dans des mélanges de polymères à base de PA11. Deux fonctionnalisations ont été testées avec succès, via greffage en surface de chaînes de P(S-co-MAPC1(OH)2) et de SEBS. L’incorporation de ces deux halloysites modifiées dans des mélanges PS/PA11 et PA11/SEBS-g-MA, respectivement, a permis d’obtenir des systèmes ternaires ou l’halloysite modifiée joue le rôle de compatibilisant en se plaçant à l’interface. La troisième et dernière partie du travail se concentre sur la durabilité des nanocomposites PA11/halloysite. D’abord, l’impact de l’halloysite jusqu’à 6 semaines d’immersion, sur la cinétique du vieillissement hygrothermique a été étudié, ainsi que les effets de ce vieillissement sur la morphologie et les propriétés des échantillons. L’étude révèle que l’halloysite augmente la sorption en eau tout en retardant sa diffusion dans le PA11 du fait de la tortuosité induite par sa présence. Une évolution de l'aspect extérieur du matériau est observée avec une diminution des propriétés mécaniques du PA11. Enfin, l’étude de la réaction au feu de nanocomposites PA11/halloysite avec et sans présence de retardateurs de flamme phosphorés a mis en évidence l’effet inhibiteur de l’halloysite après sa fonctionnalisation avec de l’acide méthylphosphonique. Les résultats montrent qu’à taux d’incorporation comparable, l’halloysite modifiée possède un meilleur effet sur le comportement au feu que le polyphosphate d’ammonium ou l’halloysite bruteThe thesis is on the study of the properties and the sustainability of different nanocomposites systems based on polyamide-11 (PA11) and Algerian halloysite. The first part is devoted to the assessment of the potential as nanofiller of the Algerian halloysite by comparing it to another commercial one, through the study of PA11/halloysite nanocomposites prepared by melt mixing. In view of the different techniques, the results show the full potential of the Algerian halloysite with improvements in both thermal and mechanical properties after incorporation of the nanocharge. The second focuses on the use of halloysite, after functionalization, as compatibilisant agent in PA11 based polymers blends. Two functionalizations have been tested successfully via grafting on the surface of P(S-co-MAPC1(OH)2) and SEBS chains. The incorporation of these two modified halloysites in PS/PA11 and PA11/SEBS-g-MA, blends, respectively, led to ternary systems where the modified halloysite plays the role of compatibilizing agent by its localization at the interface. The third and final part of the work focuses on the sustainability of the PA11/halloysite nanocomposites. First, the impact of halloysite up to 6 weeks of immersion on the kinetics of the hygrothermal aging has been studied, as well as the effects of aging on the morphology and properties of samples. The study reveals that halloysite increases water sorption while delaying its diffusion in the PA11 due to the tortuosity induced by its presence. An evolution of the outward appearance of the material is observed with a decrease of the mechanical properties of the PA11. Finally, the study of the fire reaction of the PA11/halloysite nanocomposites with and without presence of phosphorus flame retardants has highlighted the inhibitory effect of halloysite after its functionalization with methylphosphonic acid. The results show that at comparable incorporation rate, the modified halloysite has a better effect on the fire behavior than ammonium polyphosphate or raw halloysite
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Poulard, Fabienne. "Adhésion du polyamide 11 : mécanismes et vieillissement hygrothermal." Phd thesis, École Nationale Supérieure des Mines de Paris, 1998. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00005639.
Full textAbstract:
L'utilisation de canalisations en matière plastique pour la réalisation et la rénovation de réseaux de distribution constitue l'une des avancées importantes de l'industrie gazière de ces trente dernières années. La jonction des canalisations thermoplastiques se fait selon le principe d'adhésion par diffusion de chaînes macromoléculaires de part et d'autre de l'interface. Le polyéthylène est le polymère thermoplastique couramment employé par la plupart des compagnies car ses caractéristiques techniques ont permis la mise au point d'installations sûres et économiquement compétitives. Son inconvénient majeur est la difficulté de l'assembler sans fusion de la zone concernée (électro-soudage), technique qui nécessite des installations sur chantier assez lourdes. Aussi Gaz de France a jugé important d'évaluer précisément l'intérêt technique et économique d'une technologie concurrente, fondée sur des tubes en polyamide 11 assemblés par collage. Les réseaux enterrés doivent avoir une durée de vie minimale de 50 ans mais, sous l'influence de l'humidité et de la température, une dégradation des jonctions peut entraîner un problème de fiabilité des installations.L'objectif de l'étude est d'évaluer la durée de vie à long terme d'assemblages en polyamide 11, collés par le biais d'une colle-solvant, sous l'effet de l'eau et la température. Une première partie expérimentale permet, par un essai de pelage, d'identifier les principaux paramètres qui agissent sur la formation de l'interphase collée et d'étudier leur influence sur les caractéristiques physiques et la résistance mécanique d'un joint collé. Elle met en évidence l'effet de la mise en solution du polymère PA11 par la colle et permet de caractériser la formation de la zone collée (progression du solvant de part et d'autre de l'interface initiale, évolution de la résistance mécanique, corrélation entre mécanismes et faciès de rupture) selon les paramètres d'élaboration (temps de pré-séchage, durée et température de séchage, quantité de colle). Le travail réalisé permet de proposer des recommandations pour le protocole d'élaboration du joint et d'analyser les différentes contributions énergétiques qui interviennent lors de la rupture ainsi que les phénomènes de fragilisation.
Une seconde partie étudie l'influence d'un vieillissement hygrothermique sur la dégradation de joints collés (températures de 20 à 90°C). Outre les éprouvettes en PA11, deux types d'assemblages sont utilisés, en particulier des éprouvettes "tube/manchon" qui modélisent la jonction d'une canalisation gazière réelle. Trois domaines de température ont été mis en évidence, aussi bien sur le matériau PA11 que pour les joints. Ils influent sur l'évolution des propriétés en termes de cinétique d'absorption d'eau, de diminution des caractéristiques mécaniques du PA11 et de résistance du joint collé. A long terme et à température d'exposition élevée, on observe la destruction totale des liaisons au niveau du joint. Il apparaît un rôle de protection joué par la partie massique en PA11 de part et d'autre de la zone interfaciale. Une modélisation a été développée afin d'extrapoler le comportement de ses assemblages collés tube/manchon à long terme et pour des températures d'exposition plus basses.
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POULARD, FABIENNE. "Adhesion du polyamide 11 : mecanismes et vieillissement hygrothermal." Paris, ENMP, 1998. http://www.theses.fr/1998ENMP0989.
Full textAbstract:
Gaz de france emploie le polyethylene pour ses reseaux de distribution gaziers. La jonction se fait selon un mecanisme de diffusion de chaines macromoleculaires de part et d'autre de l'interface, par fusion de la zone concernee. Gdf a juge important d'evaluer l'interet technique et economique d'une technologie concurrente, fondee sur des tubes en polyamide 11 (pa11). Les reseaux enterres doivent avoir une duree de vie minimale de 50 ans, aussi l'objectif de l'etude est d'evaluer la duree de vie a long terme d'assemblages en pa11, colles par le biais d'une colle-solvant, sous l'effet de l'eau et la temperature. Le travail realise met en evidence l'effet de la mise en solution du polymere pa11 par la colle. Par un essai de pelage, on identifie les principaux parametres qui agissent sur la formation de l'interphase collee et on etudie leur influence sur les caracteristiques physiques, la resistance mecanique, la nature des contributions energetiques et les mecanismes de rupture d'un joint. On propose des recommandations pour le protocole d'elaboration du joint industriel. Une seconde partie etudie l'influence d'un vieillissement hygrothermique sur le pa11 et sur la degradation de joints colles. Deux types d'assemblages sont testes, en particulier des eprouvettes tube/manchon qui modelisent la jonction d'une canalisation gaziere reelle. Trois domaines de temperature ont ete mis en evidence : ils influent sur l'evolution des proprietes en termes de cinetique de sorption, de diminution des caracteristiques mecaniques du pa11 et de resistance du joint colle. A long terme et/ou a temperature d'exposition elevee, on observe la destruction totale des liaisons au niveau du joint. Il apparait un role de protection joue par la partie massique en pa11 de part et d'autre de la zone interfaciale. Une modelisation est developpee afin d'extrapoler le comportement de ses assemblages colles tube/manchon a long terme et pour des temperatures d'exposition plus basses.
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Vasseur, Olivier. "Etude du mécanisme de photooxydation du polyamide 11." Clermont-Ferrand 2, 1999. http://www.theses.fr/1999CLF21128.
Full textAbstract:
Les mécanismes de photooxydation et de thermooxydation du polyamide 11 (échantillons sous forme de films de 100 microm d'épaisseur) ont été étudiés. La caractérisation de l'évolution de la matrice polymère et des photoproduits est effectuée par spectrométries infrarouge, UV-visible, RMN (1H) et mécanique (rhéologie à l'état fondu), spectrométrie de masse et divers traitements chimiques et physiques. Les irradiations ont été éffectuées en enceinte SEPAP 12-24. Le mécanisme de photooxydation que nous proposons permet de dégager les points suivants : il n'y a pas homolyse de la liaison amide résultant de l'absorption directe du rayonnement lumineux de grandes longueurs d'onde (lamda>300 nm), la photooxydation est uniquement induite par des défauts de structures chromophores. Deux réactions d'oxydation peuvent être mises en évidence : l'une de ces réactions met en jeu le groupement méthylène en alpha de l'atome d'azote, l'autre le groupement méthylène en alpha du groupement carbonyle. Pour pouvoir proposer un mécanisme de thermooxydation et déterminer en particulier les thermoproduits absorbants dans le domaine du visible, nous avons mis en parallèle photolyse à courte longueur d'onde et thermooxydation. La photolyse à courte longueur d'onde entraîne la réticulation du polymère. Le mécanisme de la thermooxydation de la matrice polymère est identique à celui décrit pour la photooxydation à grandes longueurs d'onde. La formation des produits jaunissants peut être interprétée par une réaction d'aldolisation entre les aldéhydes formés au cours de la thermooxydation. Ces produits sont stables en conditions de thermooxydation mais instables en photooxydation. Des formulations ont été choisies pour étudier l'influence sur le mécanisme de photooxydation d'un antioxydant conventionnel, de deux antioxydants-redox de type HALS, d'un pigment minéral (TiO2), de deux types de charges minérales et de cinq pigments colorés
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Maïza, Sofiane. "Fragilisation mécanique du polyamide 11 en condition d'hydrolyse : mécanisme et modélisation." Thesis, Chasseneuil-du-Poitou, Ecole nationale supérieure de mécanique et d'aérotechnique, 2017. http://www.theses.fr/2017ESMA0026/document.
Full textAbstract:
Le polyamide 11 (PA11) est soumis à des conditions particulières d’utilisation (contraintes mécaniques, température élevée en présence d’eau) au cours desquelles ses caractéristiques mécaniques et physico-chimiques peuvent être altérées. Notamment l’hydrolyse peut générer une fragilisation du matériau par coupure des chaines macromoléculaires. On peut trouver dans la littérature des rapprochements entre propriétés macroscopiques et propriétés microstructurales afin de caractériser la transition ductile-fragile du polyamide. Mais peu d’attention a été portée jusqu’à présent sur la modélisation du comportement mécanique évoluant avec le vieillissement en lien avec la diffusion d’eau dans le matériau.L’objectif de ce travail de thèse est donc de pouvoir prédire la transition ductile-fragile des polyamides, du PA11 en particulier, au cours d’un vieillissement en température et en milieu aqueux acide.La première partie du travail de thèse a porté sur la compréhension de la dégradation mécanique du PA11 en fonction d’un vieillissement hydrique et thermique (à pH4 et à 110°C) en s’appuyant sur une campagne expérimentale afin de relier l’évolution du comportement mécanique macroscopique à celle de descripteurs physico-chimiques. Tout d’abord, des essais de vieillissement en milieu acide et en température ont été effectués pour évaluer la dégradation aux temps longs du PA11. Puis, pour décorréler les effets de l’hydrolyse des effets de recuit, des essais de vieillissement thermique uniquement, en milieu neutre, ont été réalisés. Des essais de traction à la rupture, et des essais de fluage ont ensuite été menés dans le but de mesurer d’éventuelles modifications des propriétés mécaniques au cours du vieillissement. Différentes caractérisations physico-chimiques (DSC, GPC, FTIR, viscosimétrie) ont permis de relier des changements morphologiques à différentes échelles du matériau à l’évolution de ces grandeurs mécaniques macroscopiques. Dans un second temps, une modélisation de la transition ductile-fragile du PA11 au cours du vieillissement a été mise en place. L’évolution de descripteurs physico-chimiques a été intégrée dans le formalisme d’un modèle mécanique développé à IFPEN pour rendre compte du comportement biphasique des polymères semi-cristallins. Le modèle permet de décrire l’impact du vieillissement sur le comportement mécanique du PA11, en particulier l’initiation ainsi que la propagation d’une striction le cas échéant. Enfin, une modélisation de la rupture du PA11 par fragilisation est proposéeThe prediction of the long-term behaviour of polyamides (PAs) is a major challenge for the structural design of various technological equipment in the field of energy and transport. PAs are very ductile when new, but they are sensitive to hydrolysis.Structure-properties relationships of PAs during ageing in water have been somewhat studied in literature. But little attention has been paid so far to the modeling of the mechanical behavior evolving with ageing in relation to the diffusion of water in the material.This work aims to be able to predict the ductile-brittle transition of polyamides, PA11 in particular, during ageing in temperature and acidic aqueous medium.The first part of the work focused on understanding the mechanical degradation of PA11 as a function of hydric and thermal ageing (at pH4 and at 110 ° C), based on an experimental campaign in order to link the evolution of the macroscopic mechanical behavior to that of physicochemical descriptors. First, acid and temperature ageing tests were performed to evaluate the long-term degradation of PA11. Then, in order to decorrelate the effects of the hydrolysis of the annealing effects, tests of thermal ageing only, in neutral environment, were carried out. Tensile tests at break and creep tests were then performed in order to measure possible changes in the mechanical properties during ageing. Different physicochemical characterizations (DSC, GPC, FTIR, viscosimetry) made it possible to link morphological changes at different scales of the material to the evolution of these macroscopic mechanical quantities.Secondly, a modeling of the ductile-brittle transition of PA11 during ageing was put in place. The evolution of physicochemical descriptors has been integrated into the formalism of a mechanical model developed at IFPEN to account for the biphasic behavior of semi-crystalline polymers. The model makes it possible to describe the impact of ageing on the mechanical behavior of PA11, in particular the initiation as well as the propagation of a neck if necessary. Finally, a model of the rupture of PA11 by embrittlement is proposed
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Pelisson, Bernard. "Vieillissement du polyamide-11 en présence d'huiles brutes et en température." Grenoble 2 : ANRT, 1986. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb37600319m.
Full text
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Pelisson, Bernard. "Vieillissement du polyamide-11 en présence d'huiles brutes et en température." Rouen, 1986. http://www.theses.fr/1986ROUES021.
Full textAbstract:
Etat des connaissances sur le polyamide-11 et les RILSAN commerciaux; vieillissement modélisé du RILSAN; vieillissement accéléré du RILSAN; analyse de gaines internes vieillies sur site d'exploitation
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Girard, Vincent. "Amélioration d'un procédé propre de production de poudre de polyamide 11." Thesis, Vandoeuvre-les-Nancy, INPL, 2011. http://www.theses.fr/2011INPL085N/document.
Full textAbstract:
La connaissance des propriétés physiques, et plus particulièrement le comportement rhéologique, est un paramètre essentiel pour contrôler la mise en forme de polymère fondu dans des procédés tels que la synthèse ou l'extrusion. Cependant, il est parfois difficile de reproduire les conditions de température et de pression rencontrées (ici entre 200°C et 270°C et entre 10bars et 200bars) dans ces procédés par des méthodes de rhéologie standard. C'est pourquoi, ce doctorat propose un important travail expérimental sur le développement d'une cellule de rhéologie sous pression permettant de travailler au-delà du point de fusion du polymère (185°C) mais également sous pression de vapeur d'eau et de dioxyde de carbone supercritique. De plus, de manière à pouvoir améliorer le mélange dans la cellule et se rapprocher des conditions d'extrusion, une géométrie hélicoïdale a été mise à disposition. Premièrement, grâce à cette nouvelle cellule sous pression, l'importance des liaisons hydrogènes, créées par la configuration du polyamide 11, est mise en évidence et explique la viscosité élevée de celui-ci. Deuxièmement, la quantification de la plastification, lorsque le polymère est exposé à de la vapeur d'eau et du dioxyde de carbone supercritique, est mesuré. Ce résultat, combiné à différentes lois, à des approximations thermodynamique et à la compréhension de l'interaction entre les liaisons hydrogènes du polymère et la molécule d'eau ou de dioxyde carbone, conduit à un mécanisme de plastification. Finalement, les différentes géométries permettent de donner différentes informations; un coté procédé qui détermine des cinétiques d'incorporation proches de celles du futur procédé et un aspect diffusionnel avec l'approximation de temps de diffusion grâce à la géométrie CouetteMastering extrusion and synthesis processes of melt polymers means to understand their physical properties and, more especially, their rheological behavior. However, these processes operate, sometimes, at particularly high temperature and pressure which are difficult to reach with a classical rheometer (in this thesis the range is between 200°C and 270°C and between 10bars and 200bars). This PhD thesis suggests a new method to understand rheological properties of melt polyamide 11 above its melting point (185°C) and, also, under steam or supercritical carbon dioxide pressure. Moreover, the possibility to replace the classical Couette geometry by a helical ribbon impeller, in order to mimic somehow the mixing process, allows being closer to the extrusion process and opens new perspectives: At first, thanks to this new pressure cell, the high viscosity of the polyamide 11 is explained by the important impact of hydrogen bond, involved by the polyamide 11 structure. Secondly, beyond the plasticization quantification, the plasticization knowledge as a function of temperature, steam and supercritical carbon dioxide pressure is improved. Furthermore, a mechanism, based on hydrogen bond interaction with water and carbon dioxide molecules, is presented and strengthened thanks to the use of different thermodynamical laws and equations of state to describe the steam pressure. To conclude, the geometry change allows obtaining different information. On the one hand, a kinetics incorporation of supercritical carbon dioxide in the polyamide 11, closer to the future process, is determined. On the other hand, their comparison combined to the no-mixing condition encountered in the Couette geometry leads to approach the diffusion time of the CO2 in the polymer
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Jolly, Lionel Heizmann Jean-Julien. "Analyse de la microstructure du polyamide 11 par diffusion des rayons X application à une déformation uniaxiale /." [S.l.] : [s.n.], 2000. ftp://ftp.scd.univ-metz.fr/pub/Theses/2000/Jolly.Lionel.SMZ0006.pdf.
Full text
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Lefebvre, Xavier. "Fissuration fragile lente du polyamide 11 : mécanismes et durées de vie en fluage." Phd thesis, École Nationale Supérieure des Mines de Paris, 2002. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00005717.
Full textAbstract:
Létude a pour but de caractériser lévolution du comportement du Polyamide 11 au cours dun vieillissement thermo-mécanique de type fluage, et sintéresse en particulier à la fissuration fragile lente à 90°C.En suivant lévolution de nombreux paramètres physico-chimiques, nous avons déterminé des conditions de vieillissement qui permettent dobtenir un matériau ayant des propriétés semblables à celles du matériau vieilli en service (transport de fluide).
La thèse démontre que le vieillissement influe fortement sur le comportement à la fissuration en fluage, et que le mécanisme dendommagement (multi-crazing) observé sur les éprouvettes est similaire à celui observé in-situ.
A partir des mécanismes observés, deux méthodes de détermination des durées de vie sont proposées. Dune part, à partir de courbes maîtresses présentées dans le cadre de la mécanique de la rupture en viscoplasticité avec utilisation du paramètre C*h, paramètre pertinent pour le PA11 à 90°C. Dautre part, à partir de critères locaux sur la base dune loi de comportement viscoplastique (modèle DDI). La pertinence de deux modèles dendommagement a été testée et discutée à partir dessais en mode mixte I+II.
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Lin, Yao. "A Study of the Aging of Polyamide-11 Based on Molecular Weight Measurements." W&M ScholarWorks, 2000. https://scholarworks.wm.edu/etd/1539626255.
Full text
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Lebaupin, Yann. "Comportement à l'impact et post-impact d'un composite lin/polyamide 11 élaboré par thermocompression." Thesis, Chasseneuil-du-Poitou, Ecole nationale supérieure de mécanique et d'aérotechnique, 2016. http://www.theses.fr/2016ESMA0017/document.
Full textAbstract:
Cette étude porte sur le comportement à l’impact et post-impact d’un composite 100% biosourcé, à fibres de lin et à matrice Polyamide 11. Une première étape a consisté à optimiser les paramètres de mise en oeuvre par thermocompression de ce composite. Deux types de tissus unidirectionnels de lin (A et B) ont été testés, ainsi que deux conditionnements de la résine PA11 : sous forme de film ou de poudre. Tout d’abord, les niveaux de température et de pression ont été optimisés sur un « premier set » de composites, élaborés à partir de lin A et de poudre de Polyamide 11. Ensuite, un « deuxième set » de composites a été étudié pour optimiser le choix des constituants. L’ensemble des composites fabriqués a été testé en traction, par DMA et par des mesures de taux de porosité. Il a été montré que la configuration optimale était obtenue avec le lin B et le Polyamide 11 sous forme de film, élaborée avec une température de 210°C et des paliers de pression de 25, 40 et 65 bars. Une analyse des endommagements créés en traction dans ce composite a été réalisée en couplant des observations par MEB et des enregistrements par émission acoustique. Il a ainsi été possible d’identifier quatre classes d’endommagement dans les composites [0]4 et [90]4, et cinq classes dans les composites [±45]s. Chacune de ces classes a été associée à une forme d'onde acoustique et à un type d’endommagement observé. La deuxième partie de ce travail a consisté à étudier l’influence d’un impact de 3,6J sur le comportement en traction et en compression de quatre séquences d’empilement : unidirectionnel [0]8, alterné [0/90]2s, sandwich [02/902]s et multidirectionnel [45/0/-45/90]s. Les grandeurs caractéristiques du comportement à l’impact ont tout d’abord été déterminées pour les quatre drapages.Les endommagements créés par l’impact ont été analysés par différentes techniques : observations visuelles,mesures topographiques, C-scan par ultrasons, et micro-tomographie. Les résultats ont montré que les configurations qui s’endommagent le moins à l’impact sont les drapages alterné et multidirectionnel. Les échantillons impactés ont ensuite été sollicités pour déterminer leurs propriétés post-impact, et les comparer aux résultats obtenus sur éprouvettes saines. Des essais de traction et de compression ont été réalisés sur cinq éprouvettes de chaque configuration. Lors de ces essais, les endommagements ont été suivis par émission acoustique, et les champs de déformation ont été mesurés par corrélation d’images. Les résultats ont montré que,grâce à la présence des plis à ±45°, le composite multidirectionnel présente les meilleures propriétés résiduelles.Enfin, un modèle post-impact a été mis en place, permettant, dans une première approche, en appliquant un module dégradé dans la zone impactée, de retrouver globalement les champs de déformations expérimentaux mesurés sur les différents drapagesThis PhD work deals with the impact and post-impact behavior of a fully bio-based composite made of flax fibresand Polyamide 11. The first goal was to optimize the hot press moulding parameters for manufacturing this composite. Two types of unidirectional flax fabrics (A and B) and two forms of Polyamide 11 (powder or film) were tested. At first, the pressure and temperature process values were optimized using a first set of composites made of flax A and Polyamide 11 in the form of powder. Then, an optimization of material components was conducted using a second set of composites. All the manufactured composites were tested by means of tensile tests, DMA and porosity measurements. Finally, an optimum configuration was determined: the composite flax B/PA 11 film manufactured with a temperature value of 210 °C and with gradual levels of pressure until 65 bars. Moreover, damage mechanisms were evaluated by acoustic emission and SEM observations during tensile tests. Four mechanisms were identified for the [0]4 and [90]4 composites and five for [±45]s composites. The second goal of this study was to study the effect of an impact of 3.6 J on the compression and tensile behaviors of four stacking sequences of this composite: unidirectional [0]8, alternated [0/90]2s, sandwich [02/902]s and multidirectional [45/0/- 45/90]s. The damage created by the impact in these four lay-ups was characterized thanks to different techniques: visual observations, topographic and C-scan measurements, and micro-tomography. It has been shown that the configurations with the smallest damage were the alternated and multidirectional composites. Then, impacted composites were tested by tensile and compressive loadings, and results were compared with the properties of non- impacted composites. Acoustic emission and digital image correlation were used to identify the damage and strain mechanisms of each type of composites. The results showed that, thanks to the presence of the ±45° plies, the multidirectional composite has the best post-impact behavior. Finally, a finite element model has been developed for simulating the post-impact behavior. As a first approach, a lower value of modulus has been implemented in the impacted area. It has allowed us to compare numerical and experimental strain fields for the different stacking sequences
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Roguet, Eléonore. "Caractérisation expérimentale et modélisation de l'etat relaxe dans le polyamide 11 à haute température." Poitiers, 2006. http://www.theses.fr/2006POIT2309.
Full textAbstract:
L’objectif de ce travail est de mieux comprendre et modéliser le comportement mécanique d’un thermoplastique semi-cristallin (le PolyAmide 11) proche d’un éventuel état relaxé aux températures supérieures à Tg. En-dessous d’une vitesse critique de sollicitation, des essais de traction et de torsion mettent en évidence une courbe indépendante de cette vitesse (courbe limite), cohérente avec un état relaxé de la phase amorphe. Cependant, la nature hystérétique de cette courbe limite et la possibilité de phénomènes visqueux contredisent cette vision. Des analyses microstructurales (DSC, Rayons X) indiquent que des réorganisations locales impliquant le cristal interviennent le long de la courbe limite. Ces observations fondent l’écriture d’un modèle phénoménologique. Les mécanismes cristallins, décrits à l’aide de variables internes scalaire et tensorielle, modifient la rigidité du matériau ainsi que l’état d’équilibre de la viscosité de l’amorphe. La modélisation proposée est validée sur quelques cas simples de chargementThe aim is to investigate and model the mechanical behaviour of a semi-crystalline thermoplastic (PolyAmide 11) far above Tg. A strain-rate independent loading curve (asymptotic curve) is observed below a critical strain-rate depending on temperature during tension and torsion tests. Such observations are consistent with a relaxed state of the rubbery amorphous phase. Nevertheless, the unloading curve is hysteretic and creep or stress relaxation responses are observed when loading is interrupted along the asymptotic curve. Microstructure analyses (DSC and X-ray) indicate that local reorganizations, involving crystalline phase, occur along the asymptotic curve. These conclusions on micro-mechanisms are used to build constitutive laws in a mechanical model. These micro-mechanisms affect the material stiffness and the relaxed state of the amorphous viscosity. This model is tested on simple loading cases
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Gaudefroy, Vincent. "Influence de la mise en forme et des traitements thermiques sur le polyamide 11." Poitiers, 2003. http://www.theses.fr/2003POIT2325.
Full textAbstract:
L'influence de procédés de mise en forme depuis le fondu (extrusion cast et moulage par compression) sur la structure et les propriétés du polyamide 11 (PA11) a été étudiée. Les phases cristallines et leur évolution avec la température ont été examinées par analyse calorimétrique différentielle (DSC) et diffraction des rayons X (WAXS) ; le comportement mécanique a été étudié par des essais de traction. Le procédé d'extrusion favorise la phase smectique d' désordonnée alors que la compression conduit à la phase triclinique a ordonnée. Une nouvelle méthode de décomposition des diffractogrammes indique plus précisément que les deux phases coexistent dans les échantillons. Il apparaît aussi que le taux de cristallinité est de 34% pour la plaque moulée et de 26% pour le film extrudé. En accord avec ces résultats, les paramètres à striction montrent que les cristallites se détruisent plus difficilement dans la phase a de la plaque que dans la phase d' du film. Les traitements thermiques sous vide du PA11 affectent à la fois la structure et les propriétés mécaniques. Il a été démontré par WAXS que, la diminution du taux de cristallinité et de la largeur des pics de diffraction avec l'augmentation de la température rend compte de la perfection des cristallites restantes. Un modèle est proposé pour expliquer ce phénomène. Après retour à l'ambiante, la proportion initiale de la phase d' du film s'est transformée en phase a. Cette transformation dépend de la température de recuit et s'accompagne d'une augmentation du taux de cristallinité et de la contrainte à striction. Dans le PA11, il n'y a pas de relaxation ac à cause des liaisons hydrogène. Pour expliquer ce phénomène, un processus de réorganisation locale par permutation de chaînes est proposé. Pour les recuits proches de la fusion, la réorganisation est totale pour les deux matériaux. Le mécanisme de permutation ne permet pas d'expliquer ce phénomène, en revanche la mise en place de mouvements de type ac, favorisés à chaud par l'ouverture simultanée des liaisons hydrogène, peut être une explicationThe influence of melt forming (cast extrusion and moulded by compression), on the structure and properties of polyamide-11 is studied. The crystalline phases and their evolution with temperature are investigated by differential scanning calorimetry (DSC), wide angle X ray scattering (WAXS); the mechanical properties are studied by tensile tests. Cast extrusion process enhances the disordered d' smectic form whereas compression favours the ordered triclinic a phase. A new profile analysis of WAXS scans shows more precisely that both phases coexist in the samples. The crystallinity rate is equal to 34% and 26% in the case of the pressed film and the extruded film respectively. In agreement with these results, the necking parameters show that the crystallites are more difficult to destroy in the a phase in pressed films than in the d'phase in extruded films. The heat treatments in vacuum of PA11 affect both the structure and the mechanical properties. It is demonstrated by WAXS that the decrease of the crystallinity rate and the width of the diffraction peaks with the increase of the temperature explains the perfection of the still existing crystallites. A model is suggested to illustrate this phenomenon. After cooling at room temperature, the initial proportion of d' phase in the extruded film has been transformed into a phase. This transformation depends on annealing temperature and it is associated with the increase of the crystallinity rate and the necking stress. In the PA11, there is no ac relaxation evidence because of H-bonds. In order to explain this phenomenon, a local reorganisation process by chain twisting has been proposed. For annealing near the melting temperature, a complete reorganisation for the two materials is observed. The twisting mechanism fails to explain this phenomenon. However it could be explained by ac relaxation movements which might happen at high temperature owing to the opening of H-bonds
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Bělašková, Marie. "Morfologie polyamidu 12 a polyamidu 11 vzniklá za zvýšeného tlaku v kalorimetru." Master's thesis, Vysoké učení technické v Brně. Fakulta chemická, 2017. http://www.nusl.cz/ntk/nusl-316212.
Full textAbstract:
In this master thesis it was studied morphology of polyamide 12 (PA12), polyamide 11 (PA11) and their blends in the percent ratios 95/5, 75/25, 50/50, 25/75 and 5/95 formed at pressure 7 MPa in a calorimeter both after continual heating and cooling and after annealing and isothermal crystallization. Neat polyamides and blends were further characterized by thermogravimetric analysis, differential scanning calorimetry at atmospheric pressure, Fourier-transform infrared spectroscopy in attenuated total refection, and X-ray diffraction analysis. The increased pressure improved level of polyamide chains ordering in crystal lamellae. Thermal annealing improved especially ordering of PA12, isothermal crystallization led to considerable increase of crystallinity, whereas PA11-rich blends supported perfection of PA12 crystals. Partial transformation of - to -structure occurred in case of neat PA12 at high pressure, the change of the chain conformation into the closer one occurred in neat PA11 without transformation of the type of crystal structure.
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Bélec, Lénai͏̈k. "Mise en évidence de la contribution des phases amorphe et cristalline dans la déformation du polyamide 11 et du polyamide 12 autour de la transition vitreuse." Poitiers, 1995. http://www.theses.fr/1995POIT2331.
Full textAbstract:
L'analyse des courbes de fluage des polyamides 11 et 12 montre l'existence d'un certain nombre de cinetiques successives pouvant etre reliees a differents modes de deformation des phases amorphe et cristalline. En dessous de la temperature de transition vitreuse, un fluage de type logarithmique suivi d'une cinetique en kww sont interpretes en termes de creation et propagation de bandes de cisaillement dans la phase amorphe. Sous fortes charges, on observe une acceleration relative du fluage sous forme de fluage stationnaire qui peut etre relie au palier existant en traction apres le seuil: ceci traduit l'ecoulement de la phase amorphe en presence des (micro-)cristallites qui bloquent la propagation des bandes de cisaillement. La striction macroscopique n'interviendra que lorsque les bandes auront pu cisailler les lamelles cristallines. Ces processus impliquent des deformations prealables des cristallites au cours des phases de durcissement observees en traction ou au cours des fluages logarithmiques suivant le fluage stationnaire. La deformation et la rupture des cristallites sont par ailleurs fortement influencees par la mobilite de la phase amorphe
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Serio, Luciana. "Effect of glass compositional variables on the structure and properties of phosphate glass/polyamide 11 hybrids." Thesis, London South Bank University, 2016. http://researchopen.lsbu.ac.uk/1351/.
Full textAbstract:
The blending of polymers is a relatively inexpensive method of manipulating their properties and is common practice in the industry. Phosphate glass/polymer hybrids are an emerging class of nanomaterial with peculiar characteristics derived from nano-micro interactions of their components. Inorganic phosphate glasses are made up of chain-like molecules and are similar to polymer chains in their structure. These glasses are also unique in exhibiting similar processing temperatures to polymers, which opens up the possibility of co-processing and of greatly extending the range of obtainable properties. Both components being fluid during processing allow controlling and tailoring hybrid morphologies, and avoiding the problem of the intractable viscosity inherent from a high solid filler concentration. This work investigates the blending of an organic semi-crystalline polymer, polyamide 11 (PA 11), with different compositions of phosphate glasses. Experimental and theoretical studies of miscibility and phase behaviour of these unusual blends were analysed. In particular the research investigated the effect of glass composition on the rheological and thermo-chemical properties and nano/microstructure of these new materials, focusing on the tin fluoride (SnF2) content in the glasses. The Flory Huggins equilibrium depression point model was employed to correlate and predict miscibility behaviour in these new systems. The experimental results showed that a high amount of SnF2 could act as a proper compatibilizer for the novel Rilsan ® PA 11 matrix. Experiments showed that the halogen content lowered the glass transition temperature (Tg) and softening point (Ts) of the glasses, allowing both phases being fluid during melt-blending. However the water stability of the glasses was improved with increasing SnF2 content in the network. The particle size of glass in the hybrids was inversely correlated with SnF2 in the glass composition. This phenomenon resulted in lowering the equilibrium melting point (Tm0) in the hybrids. The load force (F) generated during the extrusion process and the hybrid viscosities decreased, without compromising chemical and thermal stability of the materials. The Tg of PA 11, measured as shifts of the major peak in dissipation factor against temperature plot, was inversely correlated with SnF2 content in the v glass composition, phenomenon often attributed to the partial miscibility of components in a system. The stiffness of the hybrid was improved by higher amount of SnF2 in the glass compositions with polyamide reinforced by the glass having the lowest Tg (60 SnF2 mol%). The longitudinal storage modulus was inversely correlated with temperature for PA 11 and all hybrids and increased with melting each phosphate glass with the polymer matrix. The storage modulus increased with SnF2 content in the glass composition in the matrix at lower temperature and reached a constant value for all hybrids at higher temperature. The viscosity and shear modulus decreased and increased respectively with increasing angular frequency. Shear modulus of polyamide matrix was lowered by each phosphate glass. All samples showed a small upturn in the modulus versus angular frequency curve at the lowest viscosities, behaviour related to the presence of yield stress in the hybrids, more evident in the hybrids with the highest content of SnF2 in the glass.
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Marchal, Karine. "Influence du chemin de chargement sur le comportement du polyamide 11 autour de la transition vitreuse." Poitiers, 1996. http://www.theses.fr/1996POIT2373.
Full textAbstract:
En dessous de la transition vitreuse, pour des vitesses moyennes de deformation, le suivi de la deformation volumique en traction et la non influence de la pression hydrostatique sur les seuils d'ecoulement plastique obtenus pour differents chemins de chargement montrent que le comportement du polyamide 11 est tres proche de celui des metaux. Les mecanismes de creation et de propagation de bandes de cisaillement intervenant dans la deformation de la phase amorphe du pa11 peuvent etre assimiles a ceux de propagation de dislocations dans les metaux. Cependant, le pa11 acquiert un comportement radicalement different de celui des metaux lorsqu'il est soumis a des conditions favorables aux mecanismes diffusionnels de deformation. Ainsi, toujours en dessous de la transition vitreuse mais pour des vitesses lentes de deformation, des phenomenes de relaxation sensibles a la pression hydrostatique vont se produire autour des bandes de cisaillement de la phase amorphe vitreuse et la recouvrance des deformations va etre retardee. Au dessus de la temperature de transition vitreuse, la deformation de la phase amorphe caoutchoutique s'effectue par diffusion sans engendrer aucune variation de volume ni subir aucune influence de la pression hydrostatique. La recouvrance tres longue traduira la nature entropique de cette deformation
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Jolly, Lionel. "Analyse de la microstructure du polyamide 11 par diffusion des rayons X : application à une déformation uniaxiale." Metz, 2000. http://docnum.univ-lorraine.fr/public/UPV-M/Theses/2000/Jolly.Lionel.SMZ0006.pdf.
Full textAbstract:
Le polyamide 11 (Pa11) est un polymère semicristallin à chaines linéaires très utilisé dans le domaine des hydrocarbures. Cette étude fournit une description de la déformation structurale d'éprouvettes de PA11 moulées par compression lors d'une déformation uniaxiale avant striction et en dessous de la température de transition vitreuse. La littérature, peu nombreuse, dénote une grande disparité dans la description du polymorphisme du PA11. La morphologie semicristalline de ce polymère solide issu de l'état fondu est de type sphérolitique. Les techniques utilisées ici pour caractériser la microstructure des échantillons sont la diffusion centrale des rayons X (DCRX) et la diffusion des rayons X aux grands angles (DRX) permettant de décrire la microstructure, respectivement, à l'échelle des lamelles et à l'échelle des différentes structures macromoléculaires. Une étude DRX des éprouvettes soumises a différents traitements thermiques a mis en évidence la présence de trois types de structures macromoléculaires : cristalline (phase [alpha], 20% en volume en première approximation), amorphe (60%) et smectique (phase [delta]', 20%). Les éprouvettes sont maintenues en déformation pendant les mesures de diffusion des rayons X. L'étude des paramètres descriptifs des pics de diffusion a montré que les lamelles s'orientent faiblement dans la direction de traction, de même que les segments de chaine des phases amorphe et smectique, ce qui permet de supposer que la phase smectique est incluse dans la phase amorphe. A contrario, les segments de chaine de la phase cristalline, constituant les lamelles, s'orientent de façon très marquée perpendiculairement à la direction de traction. La comparaison des résultats issus des deux échelles différentes a permis de proposer l'activation d'un mécanisme de maclage au sein des lamelles orientées parallèlement à la direction de traction
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Gourier, Clément. "Contribution à l’étude de matériaux biocomposites à matrice thermoplastique polyamide-11 et renforcés par des fibres de lin." Thesis, Lorient, 2016. http://www.theses.fr/2016LORIS415/document.
Full textAbstract:
Cette thèse de doctorat a été réalisée dans le cadre du projet Fiabilin, qui regroupe 15 partenaires industriels et académiques, et vise à structurer une filière industrielle de production de biocomposites polyamide-11/fibres de lin. Ces travaux ont pour objectif de déterminer des performances multi-échelles de ce composite 100% biosourcé, afin d’envisager son usage en substitution de composites pétrosourcés. Nous avons tout d’abord mis en évidence la sensibilité des fibres de lin aux cycles temps-température des procédés de mise en œuvre, tant du point de vue de leurs propriétés mécaniques que de leur structure biochimique. Ensuite, nous avons montré les capacités du système PA11-lin à produire des performances mécaniques en traction compétitives vis-à-vis d’autres composites pétrosourcés. La qualité de l’interface fibre/matrice du biocomposite a également été étudiée à différentes échelles, montrant une compatibilité supérieure à celles de systèmes lin-résines thermodurcissables. La fin de vie du composite PA11-lin a été envisagée à travers le recyclage par broyages et injections successives. Les propriétés mécaniques du biocomposite à fibres courtes ainsi obtenu sont semblables au composite PPgMA-lin, avec une déformation à rupture accrue et qui augmente significativement avec le nombre de recyclages. Une analyse des cycles de production de plusieurs composites révèle les plus faibles impacts environnementaux du PA11-lin lors d’un dimensionnement des pièces en rigidité équivalentesThis thesis has been carried out as part of the project Fiabilin, which includes 15 different academic and industrial partners, with an aim to develop industrial production of polyamide-11/flax biocomposite. The purpose of this work is to determine multi-scale performances of 100% biosourced composite, in order to substitute composite materials containing glass fibers and/or matrix derived from petroleum. First, we highlighted the flax fiber sensibility toward processing cycles (time and temperature), from mechanical and biochemical structure aspects. Then, we revealed the capacity of PA11-flax association to produce competitive mechanical properties compared to others usual composites. Fiber-matrix interface of the biocomposite was studied at micro and macro scales, showing a higher compatibility than some flax-thermoset resin systems. The end-of-life of the biocomposite was considered by recycling with successive grinding and injections. Then stiffness and strength at break of short fiber biocomposites thus obtained are similar to PPgMA-flax composites, whereas a strong increase of the strain at break according to the number of injection cycles was observed. A life cycle analysis of some composites production steps shows lower environmental impacts of PA11-flax when sizing was made through equivalent material stiffness
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Scherer, Beate Theresia [Verfasser], and Frank-Michael [Akademischer Betreuer] Matysik. "Analytical characterization of polyamide 11 and related polymers used for additive manufacturing / Beate Theresia Scherer ; Betreuer: Frank-Michael Matysik." Regensburg : Universitätsbibliothek Regensburg, 2021. http://d-nb.info/123889710X/34.
Full text
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Boisot, Guillaume. "Mécanismes et modélisation mécanique de la déformation, de l'endommagement et de la rupture du PolyAmide 11 pur et renforcé choc." Phd thesis, École Nationale Supérieure des Mines de Paris, 2009. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00422223.
Full textAbstract:
ARKEMA s'intéresse à la conception de matériaux thermoplastiques renforcés au choc en incorporant des particules dans le polymère pur au moment de la mise en forme et à l'effet du vieillissement hydrolitique sur ces mêmes matériaux. L'ajout d'une seconde phase de type élastomère est une technique souvent utilisée dans le but d'améliorer la résilience d'un polymère, celle-ci étant testée par essais Charpy. La présence de particules modifie les mécanismes d'endommagement par germination, croissance et coalescence de cavités soit en coeur des particules de renfort, soit à l'interface matrice-particule. La matrice des polymères renforcés de l'étude consiste en du PolyAmide 11 (PA11), un thermoplastique semi-cristallin. Ce matériau, qui possède une porosité initiale mesurée de l'ordre de 1% blanchit sous charge. Ce blanchiment est dû à une augmentation de la porosité par croissance de cavités, qui engendre une variation de volume. On s'intéresse donc aux phénomènes d'endommagement par cavitation dans les matériaux polymères, ceux-ci pouvant conduire jusqu'à la rupture finale. Dans la thèse, la compréhension des mécanismes d'endommagement est analysée aussi bien pour la matrice de PA11 neuf, pour la matrice de PA11 plastifiée et vieillie que pour deux matériaux renforcés. Cette thèse montre qu'une nouvelle fois le modèle de Gurson-Tvergaard-Needleman, modèle initialement développé pour l'étude de la rupture ductile des matériaux métalliques, s'applique dans le cas d'un matériau polymère semicristallin. Le modèle s'avère pertinent pour décrire le comportement endommageable du matériau. Tout comme dans le PVDF, deux critères d'amorçage apparaissent : un critère en coalescence de cavités et un critère d'élongation des fibrilles. Les polymères se déformant rarement dans des conditions d'isothermie, l'auto-échauffement du matériau a été pris en compte en rendant les paramètres intervenant dans le modèle dépendant de la température ; les résultats s'avèrent intéressants et concordent bien avec ceux obtenus expérimentalement. La thèse met également en lumière la préservation de la ductilité par l'ajout d'une seconde phase de caoutchouc en dépit du vieillissement hydrolitique, dans une zone de température inférieure à la zone de température de transition vitreuse. Cependant nous montrons que, selon les caractéristiques de cette seconde phase, les mécanismes d'endommagement peuvent varier et ainsi le critère d'amorçage changer.
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Oliver, Ortega Helena. "Materiales compuestos de una poliamida de origen renovable y fibras naturales de alto rendimiento: una sólida alternativa a los materiales compuestos de polipropileno reforzados con fibra de vidrio." Doctoral thesis, Universitat de Girona, 2018. http://hdl.handle.net/10803/664067.
Full textAbstract:
The main goal of this thesis is the production and characterization of composites materials from a bio-based polyamide and natural fibres which could be more sustainable alternative to glass fibre reinforced polypropylene. The produced composites materials were mechanically characterized and their properties modelled. The thermal,thermomechanical properties and the structure of the composites were analyzed due to the low degradation temperature of the natural fibres similar to the processing temperatures of the composites materials. Moreover, the fibres could have an influence on the structure and the main temperatures of the polymer matrix. Additionally, water uptake test were performwed for all the produced materials.
Finally, a piece/product was modelled in order to analyze the technical viability and the sustainability of the produced composite materialsL’objectiu principal d’aquesta tesi és l’obtenció i caracterització de materials compostos d’una poliamida d’origen renovable i fibres naturals que puguin ser una alternativa molt més sostenible al polipropilè amb fibra de vidre. Els materials compostos produïts es van caracteritzar mecànicament i les propietats obtingudes van ser modelades. També es van estudiar les propietats tèrmiques, termomecàniques i estructurals dels compostos produïts ja que la temperatura de degradació de les fibres naturals és similar a la temperatura de processat dels materials compostos i la presencia de les fibres podien produir un efecte sobre l'estructura i temperatures caracaterístiques de la matriu. A més a més, es va analitzar el comportament d’absorció d’aigua per part dels materials compostos. Finalment, es va modelitzar una peça/producte per tal d'analitzar la viabilitat técnica i la sostenibilitat dels materials compostos obtinguts
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Azhdar, Bruska. "Improved high velocity cold copaction processing : polymer powder to high performance parts." Licentiate thesis, KTH, Polymer Technology, 2005. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:kth:diva-407.
Full textAbstract:
A uniaxial High-Velocity Compaction (HVC) process for polymer powder using a cylindrical, hardened steel die and a new technique with relaxation assist was tested with a focus on the compactibility characteristics and surface morphology of the compacted materials using various heights of relaxation assist device with different compacting profiles.
Relaxation assist device was presented as a new technique to reduce springback, pull-out phenomenon and to improve the compaction process.
The basic phenomena associated with HVC are explained and the general energy principle is introduced to explain pull-out phenomenon during the decompacting stage. In this study, polyamide-11 powders with different particle size distributions have been compacted with the application of different compaction profiles, e.g. different energies and velocities. It was found that the relative green density is influenced more by the pre-compacting (primary compaction step) than by the post-compacting (secondary compaction step).
Experimental results for different compaction profiles were presented showing the effect of varying the opposite velocity during the decompacting stage and how to improve the homogeneous densification between the upper and lower surface and the evenness of the upper surface of the compacted powder bed by using relaxation assists, and the influences of the relaxation assist device on the process characteristics. It was found that the relaxation assist improves the compaction of the polymer powder by locking the powder bed in the compacted form. In addition, the relative times of the compacting stage, decompacting stage and the reorganisation of the particles can be controlled by altering the height of the relaxation assist. It was found that the high-velocity compaction process is an interruption process and that the delay times between the pressure waves can be reduced by increasing the height of the relaxation assist device. Furthermore, the first gross instantaneous springback and the total elastic springback are reduced.
Two bonding strain gauges and a high-speed video camera system were used to investigate the springback phenomenon during the compaction process. Scanning electron microscopy (SEM) and image computer board Camera (IC-PCI Imaging Technology) were used to the study the morphological characteristics, the limit of plastic deformation and particle bonding by plastic flow at contact points, and pull-out phenomena.
QC 20100506
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Landreau, Emmanuel. "Matériaux issus de ressources renouvelables. Mélanges amidon plastifié/PA11 compatibilisés." Reims, 2008. http://theses.univ-reims.fr/exl-doc/GED00000801.pdf.
Full textAbstract:
Pour développer un matériau issu de ressources renouvelables, l'amidon plastifié a donc été mélangé au polyamide 11, issu de l'huile de ricin, dans le but d'améliorer ses propriétés mécaniques et sa résistance à l'eau. Malgré la forte polarité des liaisons amide, le mélange a besoin d'être compatibilisé. Les différents compatibisants étudiés sont des polysaccharides anioniques susceptibles de développer des interactions avec le polyamide et l'amidon: alginate de sodium, carraghenane et carboxymethylcellulose. Des tests en mélangeur interne montrent que seule la carboxyméthylcellulose (CMC) permet une amélioration effective des propriétés mécaniques des mélanges. L'optimisation de la quantité de plastifiant, de compatibilisant et du procédé de mélange permet d'obtenir un matériau contenant majoritairement de l'amidon plastifié (70%) qui conserve un allongement et une contrainte à la rupture élevée (130%, 15MPa) avec seulement 1% de CMC. Ces matériaux ont été réalisés en extrudeuse bivis afin d'être étudié en détail. La morphologie étudiée par: MEB, extraction sélective, rhéologie et résistance électrique; montre que le PA 11 forme une phase continue jusqu'à plus de 80% d'amidon plastifié. L'amidon forme des nodules sphériques qui percolent à partir de 30% d'amidon plastifié pour former une phase partiellement co-continue. Il subsiste cependant une fraction dispersée jusqu'à 80% d'amidon. La CMC diminue la tension interfaciale et ainsi diminuer la taille des nodules et de prévenir leur coalescence. Des tests de compostage sur les mélanges ont montré que la minéralisation de l'amidon est importante quelque soit sa proportion, mais que le PA reste inchangéTo develop renewable resources based material, plasticized starch were blend with polyamide 11, a bio-based polymer from castor oil, to improve its mechanical properties and water resistance. Through the high polarity of the amide group, the blends need a compatibilizer to be efficient. The different molecules tested are polysaccharides with anionic groups known to interact with polyamide: sodium alginate, carraghenan and sodium carboxymethylcellulose. Tests runs in blender show that only sodium carboxymethylcellulose (CMC) can improve blend tensile properties. Optimization of the plasticizer, the compatibilizer level and the blend process lead to a mainly starch based material (70%) with a high tensile strength (15 MPa) and elongation at break (130%) with only 1% of CMC. These materials were blends in a twin screw extruder to be studied. SEM, solvent extraction, rheology and electrical resistance mesurment show a continuous PA phase up to 80% of starch. The polysaccharide has a mainly nodular morphology with a partial percolation around 30% starch. Isolated nodules co-exist with a co-continous structure up very high starch content. CMC reduce interfacial tension and nodule size preventing their coalescence. Compostability test on blends, show that starch mineralization is complete whatever its concentration is, but PA remain resistant to biodegradation
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Cazzitti, Anne. "Etude de la phase amorphe de polyamides plastifies par spectroscopie micromecanique thermostimulee." Toulouse 3, 1988. http://www.theses.fr/1988TOU30007.
Full textAbstract:
Etude par fluage thermostimule de l'influence des parametres chimiques et physiques sur la structure de la phase amorphe de polyamides. Etude de la plastification des polyamides 11 et 12. Influence de la mise en oeuvre sur l'evolution des proprietes mecaniques de polyamides plastifies
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Mailhos-Lefievre, Valèrie. "Etude de la pyrolyse des polyamides 11 et 12, purs et ignifugés par le système (decabromodiphenyle-trioxide d'antimoine) : mise en évidence d'une triple synergie brome-antimoine-azote." Paris 13, 1989. http://www.theses.fr/1989PA132003.
Full text
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Zaidan, Humberto Actis. "Níveis de Putrescina, Poliaminas e Nutrientes Minerais Relacionados a Diferentes Concentrações de Potássio em Bananeira (Musa sp., AAA e AAB) cvs. Nanica e Prata Anã in Vitro." Universidade de São Paulo, 1998. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/11/11144/tde-28122004-202448/.
Full textAbstract:
Nas abordagens biotecnológicas de propagação de plantas, os meios de cultura devem ter uma composição química adequada à essa finalidade permitindo a otimização da produção. Como a bananeira (Musa sp.) é exigente em potássio, a busca do nível adequado desse macronutriente envolve não somente o comprometimento com o nível dos outros nutrientes (balanço iônico), mas também a relação entre eles. Para acompanhar os efeitos fisiológicos das relações de vários teores de K com os outros macro e micronutrientes é que explantes caulinares dos cvs. Nanica e Prata Anã foram cultivados em meio MS modificado em presença de BAP, sacarose, vitaminas, agar, suplementado com 6 diferentes doses de K: 5, 10, 15, 20, 25 e 30 mM, sendo que a dose 20 mM corresponde à concentração de K existente no MS básico, que foi adotado como controle.Foram feitas análises de massa de matéria seca (MMS),macro e micronutrientes na parte aérea, raiz e plântulas inteiras. Ao final do experimento foi determinado o número de plântulas e calculado o valor das relações N/K, K/P, K/Ca, K/Mg, K/Ca+Mg, K/S, K/Cu, K/Fe, K/Mn, K/Zn.Foram também dosados os teores da diamina putrescina e de poliaminas, e calculada a relação K/putrescina. Todos os parâmetros foram analisados segundo um delineamento experimental inteiramente casualizado. As plântulas que se desenvolveram em baixas concentrações de K apresentaram sintomas visuais de deficiência, como clorose e necrose das folhas mais velhas. Os cultivares apresentaram diferenças quantitativas entre si tanto em relação aos valores de MMS como em número de plântulas, relacionados às doses de K presentes nos meios de cultura. Em ambos os cultivares foi observada uma relação direta entre o desenvolvimento das plântulas e as concentrações de K com otimização ao redor de K 15 a 20 mM. Os teores de putrescina e de poliaminas foram maiores nos níveis mais baixos de K, atingindo o máximo na dose de K 5 mM. Em K 20 mM ocorreram maiores valores de MMS e em K 15 mM maior número de plântulas regeneradas. O íon K em geral foi mais intensamente absorvido do que os outros macro e micronutrientes sendo que estes tiveram sua absorção diminuída devido provavelmente a um efeito de diluição de seus teores pelo crescimento das plântulas in vitro. Esses resultados, inclusive os obtidos nas demais relações entre K e os outros macro e micronutrientes, as quais sempre foram crescentes (de K 5 a 30 mM), corroboram a essencialidade desse nutriente para os cvs. Nanica e Prata Anã.Potassium is required in high dosis by the banana plant (Musa sp.) and interacts with other macro and micronutrients present in the medium in which banana tissues are maintained in vitro condition,with consequent modifications in the plant cell metabolism, mainly in nitrogen compounds, such as proteins and amino acids. When K is present in concentrations lower than the required, diamines such as putrescine, and polyamines, such as spermidine and spermine are formed. In order to establish the best dosis of K and follow the physiological consequences of the relationships N/K, K/P, K/Ca, K/Mg, K/Ca+Mg, K/S, K/Cu, K/Fe, K/Mn, K/Zn and K/putrescine, shoot apex of two banana cvs. Nanica and Prata Anã were maintained in asseptic conditions in modified MS media in the presence of 6 different dosis of K: 5, 10, 15, 20, 25 and 30 mM, K 20 mM being the K concentration in basic MS medium, and then transferred to rooting media with the same different K dosis. Dry wt., macro and micronutrients were measured in the shoots, roots and the intire plantlet, and number of plantlets produced determined, the data being analysed estatistically. Putrescine and polyamines were also determined. Visual symptoms of K deficiency such as clorosis and necrosis in the older leaves of all plantlets under low dosis of K were observed. The levels of putrescine and polyamines increased as K decreased in the medium, reaching the maximum value at K 5 mM, both cultivars presenting similar bahavior in relation to the diamine in some K concentrations. Quantitative differences were obtained among the two cultivars pertained to dry wt. values, number of in vitro regenerated banana plantlets and K concentration with optimization around K 15 and 20 mM. In general K absorption was more intense than the other nutrients, the absorption of the later being decreased probably due to a dilution effect of their values as the banana plantlets developed in vitro. These results, including those pertained to the relationships between K and the other nutrients, which always were high (from K 5 to 30 mM), corroborate the importance of potassium ion to the banana cvs. Nanica and Prata Anã.
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CHIEN, SHAO-I., and 簡紹益. "Preparation and Physical Properties of Polyamide 11/SiO2 Composites." Thesis, 2018. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/h67vw8.
Full textAbstract:
碩士崑山科技大學
材料工程研究所
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The polyamide 11/silica (PA 11/SiO2) composites with different contents (0.3 wt%、0.5 wt%、1.0 wt%、1.5 wt%、3.0 wt%、5.0 wt%) were fabricated using twin-screw extruder. The performances of these composites on the ultimate tensile strength, Young’s modulus, elongation at break, Rockwell hardness, thermodegradation temperature, total transmittance, diffuse transmittance, parallel transmittance, haze, and thermal deformation temperature were estimated. The results showed that the inclusion of nano-silica increased the ultimate tensile strength, Young’s modulus of the resulting PA 11 composites. The maximum increment of Young’s modulus reached as high as 33%. However, the maximum decrement on the elongation at break of the PA 11 composites reached to about 16%, as compared to that of the neat PA 11. The SEM images showed that the major amount of nano-silica particles homogeneously dispersed in the nylon 11 matrix. Moreover, the inclusion of nano-silica did little effect on the light transmittance of the resulting composites. The storage modulus, glass transition temperature, and damping factor of the PA 11 composites under DMA measurement were considerably improved, compared with the neat PA 11. As expected, the inclusion of nano-silica particles could considerable improved the physical and mechanical properties of the PA 11 polymer.
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LIN, YU-HSIANG, and 林宇祥. "Preparation and Physical Properties of Polyamide 11/Nanoclay Composites." Thesis, 2018. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/4fyxwt.
Full textAbstract:
碩士崑山科技大學
材料工程研究所
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The Polyamide 11/ Nanoclay composites with different contents (1 wt%、3 wt%、5 wt%、7 wt%) of nanoclay were fabricated using twin-screw extruder. The results showed that the inclusion of nanoclay slightly decreased the ultimate tensile strength. The Young’s modulus of the resulting polyamide 11 composites were significantly improved (an increment of 73% under 7 wt% content of nanoclay), indicating that the inclusion of nanoclay into polyamide 11 greatly improved the mechanical properties. However, the elongation of the polyamide 11 composites gradually decreased with t increasing amount of nanoclay. The inclusion of nanoclay did little effect on the transmittance of light of the polyamide 11 composites.
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Chen, I. Chun, and 陳宜均. "Preparation and Characterization of Polyamide 11 and Kenaf/Luffa Fibers Composites." Thesis, 2017. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/gfm66b.
Full text
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Lee, Kuan-Yu, and 李冠宇. "Preparation and Crystallization Behavior of Poly(lactic acid)/Polyamide 11/Silica Composites." Thesis, 2015. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/89186639597314120407.
Full textAbstract:
碩士崑山科技大學
材料工程研究所
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Poly(lactic acid) (PLA), nylon 11, and silica nanoparticles were mixed using twin-screw extruder to fabricate the PLA/nylon 11/SiO2 composites with different nylon 11 mixing ratios (0~3.0 wt%). The tensile properties of the PLA/nylon 11/SiO2 compositeswere estimated. The ultimate tensile strength (UTS) of the PLA/nylon 11 blends decreased with increasing nylon 11 amount. However, Young’s modulus (E) and the elongation at break (εb) increased significantly with increasing nylon 11 amounts. Furthermore, the addition of silica nanoparticles into the PLA/nylon 11 blends lowered the values of UTS and E of the PLA/nylon 11/SiO2 composites.However, the value of elongation at break of the composites increased significantly. It can be observed that the ligands on the fracture surface of the PLA/nylon 11 blends were higher than those of the neat PLA fracture surface, indicating that the incorporationof nylon 11 made the PLA matrix more ductile. Moreover, the blending PLA with small amount (less than 3 wt%) could considerably increase the Izod impact strength of the PLA polymer, increasing the value of Izod impact strengthto 6.42 kJ/m2 for the PLA/nylon 11 (31% increment).Moreover, it is surprise that the addition of silica nanoparticles increased the value to as high as 8.72 kJ/m2.Accordingly, the additions of nylon 11 and silica nanoparticles couldeffectively toughen the PLA polymer. Regarding the isothermal crystallization behavior of the PLA/nylon 11/SiO2 composites, the additions nylon 11 and silica nanoparticles increased the absolute crystallinity of the resulting PLA composites. Under higher isothermal crystallization temperatures, the addition of nylon 11 could increase the crystallization rate of the PLA matrix. However, the addition silica nanoparticles increased the crystallization rate of thePLA/nylon 11/SiO2 composites while the addition amount of the nylon 11 was lower. Regarding the nonisothermal crystallization behavior of the PLA/nylon 11/SiO2 composites,the addition nylon 11 could also increase the absolute crystallinity of the PLA/nylon 11 blends. Otherwise,for the PLA/nylon 11/SiO2 composites,the absolute crystallinity of the composites decreased when the mixing amount of nylon 11 was higher than 1.5 wt%. The combined Avrami-Ozawa equation could well describe the nonisothermal crystallization behavior of the PLA/nylon 11/SiO2 composites. The additions of nylon 11 and silica nanoparticles increased the necessary temperature gradient of the PLA/nylon 11 blends and PLA/nylon 11/SiO2 composites, respectively, under a given relative crystallinity.