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Academic literature on the topic 'Polychalcogenides'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 19 February 2022

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Journal articles on the topic "Polychalcogenides"

1

Dorhout, Peter K., Nichole B. Ford, and Casey C. Raymond. "Understanding the polychalcogenides as building blocks to solid state materials: Speciation of polychalcogenides in solutions." Coordination Chemistry Reviews 352 (December 2017): 537–50. http://dx.doi.org/10.1016/j.ccr.2017.10.017.

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2

Torubaev, Yury V., Ivan V. Skabitsky, and Abhinav Raghuvanshi. "The structural landscape of ferrocenyl polychalcogenides." Journal of Organometallic Chemistry 951 (October 2021): 122006. http://dx.doi.org/10.1016/j.jorganchem.2021.122006.

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3

Doert, Thomas, Carola J. Müller, Ulrich Schwarz, and Peer Schmidt. "High-pressure synthesis of rare earth metal polychalcogenides." Acta Crystallographica Section A Foundations of Crystallography 66, a1 (August 29, 2010): s47. http://dx.doi.org/10.1107/s0108767310098946.

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4

Mayasree, Oottil, Cheriyedath Raj Sankar, Katja M. Kleinke, and Holger Kleinke. "Cu clusters and chalcogenchalcogen bonds in various copper polychalcogenides." Coordination Chemistry Reviews 256, no. 13-14 (July 2012): 1377–83. http://dx.doi.org/10.1016/j.ccr.2012.03.016.

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5

Kysliak, Oleksandr, and Johannes Beck. "1D coordination polymers with polychalcogenides as linkers between metal atoms." Journal of Solid State Chemistry 203 (July 2013): 120–27. http://dx.doi.org/10.1016/j.jssc.2013.04.017.

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6

Tougait, O., and J. A. Ibers. "New tantalum polychalcogenides with infinite anionic chains: K12Ta6Se35 and KTaTe3." Solid State Sciences 1, no. 7-8 (October 1999): 523–34. http://dx.doi.org/10.1016/s1293-2558(00)80104-1.

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7

Liebing, Phil, Marcel Kühling, Claudia Swanson, Martin Feneberg, Liane Hilfert, Rüdiger Goldhahn, Tristram Chivers, and Frank T. Edelmann. "Catenated and spirocyclic polychalcogenides from potassium carbonate and elemental chalcogens." Chemical Communications 55, no. 99 (2019): 14965–67. http://dx.doi.org/10.1039/c9cc08347b.

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Abstract:
Reaction of potassium carbonate with elemental sulfur or selenium in acetone in the presence of [PPN]Cl (PPN = (Ph3P)2N) produces catena-[S12]2−, the longest structurally characterised polysulfide dianion, or spiro-[Se11]2− as ion-separated [PPN]+ salts.
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8

Kanatzidis, Mercouri G. "Soluble Polychalcogenides of the Late Transition and Main Group Elements." Comments on Inorganic Chemistry 10, no. 4-5 (June 1990): 161–95. http://dx.doi.org/10.1080/02603599008048650.

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9

Bensch, Wolfgang, Christian Näther, and Peter Dürichen. "From Molecular to One-Dimensional Polychalcogenides: Preparation, Structure, and Reactivity of NaNbS6, the First Ternary Alkali Metal Niobium Polychalcogenide Exhibiting Infinite Anionic Chains." Angewandte Chemie International Edition 37, no. 1-2 (February 2, 1998): 133–35. http://dx.doi.org/10.1002/(sici)1521-3773(19980202)37:1/2<133::aid-anie133>3.0.co;2-c.

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10

Chen, John H., and Peter K. Dorhout. "Synthesis of Rare-Earth Polychalcogenides by Moderate Temperature Solid-State Metathesis." Journal of Solid State Chemistry 117, no. 2 (July 1995): 318–22. http://dx.doi.org/10.1006/jssc.1995.1279.

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More sources

Dissertations / Theses on the topic "Polychalcogenides"

1

Graf, Christian. "Untersuchungen zu kommensurablen und inkommensurablen Überstrukturen der Lanthanoidpolychalkogenide LnQ2–[delta] sowie deren thermochemischen und physikalischen Eigenschaften." Doctoral thesis, Saechsische Landesbibliothek- Staats- und Universitaetsbibliothek Dresden, 2008. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:14-ds-1225387172786-08876.

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Abstract:
Im Rahmen dieser Arbeit wurden thermodynamische Modellationen, Synthesen und Strukturuntersuchungen zu Lanthanoidpolysulfiden und den selenärmeren Lanthanoid-polyseleniden durchgeführt. Bereits bekannte thermodynamische Daten der Lanthanoidpolysulfide, welche durch Gesamtdruckmessungen ermittelt wurden, konnten genutzt werden, um neue Synthesewege zur Darstellung der Lanthanoidpolysulfide thermodynamisch zu modellieren. Im Rahmen dieser Modellierungen wurde für Praseodym exemplarisch gezeigt, dass ein chemischer Gasphasentransport der Polysulfide unter Zugabe von Br2(l) und unter der Ausbildung des Transportmittels SBr2(g) möglich ist. Des Weiteren konnte die Synthese der Verbindungen LnS1.9 (Ln = La – Nd, Gd) unter Verwendung von HgS als Sulfiddonor durchgeführt und anhand der entwickelten elektrochemischen Spannungsreihe anorganischer sulfidischer Festkörper sowie weiterführender thermodynamischer Rechnungen rationalisiert werden. Die durch thermodynamische Rechnungen optimierten Synthesen lieferten Kristalle guter bis hervorragender Qualität, welche durch anschließende Röntgen¬beugungsexperimente charakterisiert wurden. Anhand dieser Daten konnten die Kristallstrukturen einer Vielzahl von Lanthanoidpolychalkogeniden LnQ2–δ (Ln = La – Ho, Y; Q = S, Se; 0 £  £ 0.15) gelöst und verfeinert werden. Die Strukturtypen, welche im Rahmen dieser Arbeit für die Lanthanoidpolychalkogenide gefunden wurden, sind der CeSe2-Typ, der CeSe1.9-Typ, eine niedersymmetrische Form des GdSe1.875-Typs und eine inkommensurabel modulierte Variante des PrSe1.85-Typs. Da es sich bei allen beschriebenen Verbindungen um Überstrukturen des ZrSSi-Typs handelt, wurden zur Veranschaulichung dieser Tatsache Bärnighausen-Stammbäume für die gefundenen Strukturtypen aufgestellt. Anhand dieser Stammbäume wurde illustriert, wie sich die Atomlagen der niedersymmetrischen Überstrukturen aus denen des hochsymmetrischen Aristotyps ableiten lassen.
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2

Doert, Thomas. "Quadratische Netze, Fehlstellen und Modulationen - Strukturchemie von Polyseleniden und Selenidditelluriden der Lanthanoidmetalle." Doctoral thesis, Saechsische Landesbibliothek- Staats- und Universitaetsbibliothek Dresden, 2006. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:swb:14-1161601873858-59029.

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Abstract:
In der vorliegenden Arbeit wurden Verbindungen untersucht, die reguläre oder verzerrte planar-quadratische Chalkogenschichten als ein wesentliches Strukturelement enthalten. Neben der Darstellung neuer Verbindungen und der Identifizierung des Phasenbestandes in den binären Zustandsdiagrammen Ln – Se lag das Hauptaugenmerk der Untersuchungen auf der Aufklärung der z. T. komplexen Überstrukturen und deren kristallchemischen Einordnung sowie auf den elektronischen Eigenschaften der Verbindungen. Methodisch kamen zur Strukturlösung und -beschreibung dabei sowohl Röntgen- und Elektronenbeugung, als auch hochauflösende Transmissionselektronenmikroskopie und Elektronenholographie zum Einsatz. Bei Strukturverfeinerungen der kommensurabel und inkommensurabel modulierten Strukturen wurde in vielen Fällen das Superraumkonzept angewandt, das eine einheitlichere Beschreibung verwandter Strukturen in höherdimensionalen Superraumgruppen ermöglicht. Im einzelnen wurden die Polyselenide PrSe2 und NdSe2 (beide kristallisieren im CeSe2-Typ) und SmSe1.9 (CeSe1.9-Typ) sowie die selenärmeren Verbindungen Ln8Se15 mit Ln = Y, Gd, Tb, Dy, Ho und Er (alle: Gd8Se15-Typ) hergestellt und erstmals strukturell charakterisiert. Diese Verbindungen kristallisieren als kommensurable Überstrukturen eines hochsymmetrischen Aristotyps, des ZrSSi-Typs. Die ebenfalls neu aufgefundenen Selenide Nd0.6Gd0.4Se1.85 und PrSe1.85 bilden dagegen inkommensurabel modulierte Strukturen aus und werden mit Hilfe des Superraumformalismus beschrieben. Die untersuchten Polyselenide weisen halbleitendes Verhalten auf und enthalten dreiwertige Lanthanoidmetalle. Die ebenfalls neu aufgefundenen Substanzklasse der Lanthanoidselenidditelluride LnSeTe2 (Ln = La, Ce, Pr, Nd, Sm) sind als ternäre Ordnungsvarianten des NdTe3-Typs zu beschreiben. Die Verbindungen LaSeTe2, CeSeTe2, PrSeTe2 und NdSeTe2 durchlaufen reversible, temperaturabhängige Phasentransformationen von einer nicht modulierten Hochtemperaturphase in eine inkommensurabel modulierte Tieftemperaturphase, die mit einem Metall-Halbmetall-Übergang korreliert.
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3

Doert, Thomas. "Quadratische Netze, Fehlstellen und Modulationen Strukturchemie von Polyseleniden und Selenidditelluriden der Lanthanoidmetalle /." Doctoral thesis, [S.l.] : [s.n.], 2005. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=982363834.

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4

"Structural and bonding studies on polynuclear metal complexes: Part I, transition metal polychalcogenides from hydro(solvo)thermal synthesis : Part II, double salts of silver acetylide/pseudohalide with soluble silver salt." 1999. http://library.cuhk.edu.hk/record=b6073171.

Full text
Abstract:
Guo-cong Guo.
"June 1999."
Thesis (Ph.D.)--Chinese University of Hong Kong, 1999.
Includes bibliographical references.
Electronic reproduction. Hong Kong : Chinese University of Hong Kong, [2012] System requirements: Adobe Acrobat Reader. Available via World Wide Web.
Mode of access: World Wide Web.
Abstracts in English and Chinese.
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5

Lekse, Jonathan. "Synthesis and Physicochemical Characterization of Diamond-Like Semiconductors and Intermetallic Compounds Using High Temperature Solid-State Synthesis, Polychalcogenide Flux Synthesis and the Solid-State Microwave Synthetic Method." 2009. http://digital.library.duq.edu/u?/etd,154094.

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Abstract:
Diamond-like semiconductors are interesting materials to study due to the wide variety of technologically useful properties that these materials possess. These normal valence compounds have structures that are based on that of diamond, either the cubic or hexagonal polymorph. Though there are a finite number of possible compounds, due to isovalent and isoelectronic principles, the total number of potential compounds is quite extensive. Quaternary diamond-like semiconductors provide a unique opportunity, because much of the previous research has focused on binary and ternary systems leaving quaternary systems, relatively unexplored. Additionally, quaternary diamond-like semiconductors possess a greater degree of compositional flexibility compared to binary and ternary materials, which could result in the ability to more carefully tune desired physical properties. <br>In order to prepare the new materials, Li2ZnGeS4, Li2ZnSnS4, Li2CdGeS4, Li2CdSnS4 and Ag2MnSnS4, several synthetic methods have been employed, including high-temperature solid-state synthesis, polychalcogenide flux synthesis and solid-state microwave synthesis. The solid-state microwave synthetic method was itself studied using a number of target systems such as the ternary diamond-like semiconductor, AgInSe2. Additionally, several intermetallic compounds, such as Ag3In, AuIn2 and Bi2Pd were prepared using this procedure. Solid-state microwave synthesis is not as well known as some of the other synthetic methods that were employed in this work possibly due to a lack of understanding of the method, training and equipment. Despite these problems, the method has the potential to save time, energy and cost due to the unique nature of microwave heating. In an attempt to gain a better understanding of this synthetic method and its capabilities, the solid-state microwave synthetic method was used to prepare diamond-like semiconductors and intermetallic compounds.
Bayer School of Natural and Environmental Sciences
Chemistry and Biochemistry
PhD
Dissertation
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Books on the topic "Polychalcogenides"

1

Wijn, H. P. J., ed. Pnictides and Chalcogenides II (Binary Lanthanide Polypnictides and Polychalcogenides). Berlin/Heidelberg: Springer-Verlag, 2000. http://dx.doi.org/10.1007/b72497.

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2

(Contributor), T. Palewski, and W. Suski (Contributor), eds. Binary Lanthanide Polypnictides and Polychalcogenides (Numerical Data and Functional Relationships in Science and Technology). Springer, 2000.

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Book chapters on the topic "Polychalcogenides"

1

Sunshine, Steven A., Doris Kang, James A. Ibers, and Edward G. Gillan. "A One-Dimensional Polychalcogenide, K4 Ti3 S14 1." In Inorganic Syntheses, 84–85. Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc., 2007. http://dx.doi.org/10.1002/9780470132616.ch17.

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2

Park, Younbong, Timothy J. Mccarthy, Anthony C. Sutorlk, Mercouri G. Kanatzidis, and Edward G. Gillan. "Synthesis of Ternary Chalcogenides in Molten Polychalcogenide Salts: α-KCuQ4 , KAuS5 , NaBiS2 , KFeQ2 (Q = S, Se)." In Inorganic Syntheses, 88–95. Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc., 2007. http://dx.doi.org/10.1002/9780470132616.ch19.

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3

Kanatzidis, Mercouri G., and Anthony C. Sutorik. "The Application of Polychalcogenide Salts to the Exploratory Synthesis of Solid State Multinary Chalcogenides at Intermediate Temperatures." In Progress in Inorganic Chemistry, 151–265. Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc., 2007. http://dx.doi.org/10.1002/9780470166444.ch2.

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