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Dissertations / Theses on the topic 'Polycomb complex'

Author: Grafiati
Published: 31 August 2024
Last updated: 31 July 2025

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Preissner, Tanja Stephanie. "The Polycomb-repressive complex 2 in X-inactivation." Thesis, Imperial College London, 2007. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.445872.

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Courel, María F. (María Federica). "The function of E2F6 in the Polycomb complex." Thesis, Massachusetts Institute of Technology, 2005. http://hdl.handle.net/1721.1/86281.

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Abstract:
Thesis: Ph. D., Massachusetts Institute of Technology, Department of Biology, 2005.<br>Cataloged from PDF version of thesis.<br>Includes bibliographical references.<br>The E2F family of transcription factors are known cell cycle regulators that function at the G1/S transition. Unlike other E2Fs, E2F6 does not activate transcription and is not regulated by pocket protein binding. Instead, this protein appears to repress transcription through the recruitment of the Polycomb Group (PcG) complex. This complex is responsible for the maintenance of Hox gene expression patterns during development and
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Grijzenhout, Anne Elizabeth. "Characterisation of AEBP2 : a polycomb repressive complex 2 component." Thesis, University of Oxford, 2013. http://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:159716a1-a03c-44f3-9fd1-0e88328caef6.

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Palau, de Miguel Anna. "Polycomb Repressive Complex 1 functions in differentiation and myelodysplastic syndromes." Doctoral thesis, Universitat de Barcelona, 2016. http://hdl.handle.net/10803/400293.

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Abstract:
Polycomb proteins are important epigenetic regulators involved in the maintenance of stemness and differentiation. In this thesis, I focused on the role of some Polycomb Repressive Complex 1 (PRC1) components. On the one hand, I studied the role of Cbx8 PRC1 component protein in the differentiation of mouse embryonic stem cells (mESCs). On the other hand, I analyzed the role of PRC1 components in a hematological disease-­related context which implies a defect in differentiation, the myelodysplastic syndrome (MDS). Specifically, I focused on RING1A PRC1-­component function in this disease.
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Cedrone, L. "THE ROLE OF ENHANCED POLYCOMB REPRESSIVE COMPLEX 2 ACTIVITY IN TUMORIGENESIS." Doctoral thesis, Università degli Studi di Milano, 2017. http://hdl.handle.net/2434/468289.

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Abstract:
Polycomb Group of proteins are essential factors present in cells’ nuclei. These multiprotein complexes are key repressive chromatin factors that regulate cellular differentiation during development, contributing to the correct establishment of lineage-specific transcriptional programs. Moreover, they represent key factors of proliferation and deregulation of their levels and activity have been linked to the onset and development of several human cancers. Recently, gain of function heterozygous EZH2 mutations have been discovered in non-Hodgkin lymphomas and melanomas. These mutations cause a
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Ragazzini, Roberta. "Identification of a tissue-specific cofactor of polycomb repressive complex 2." Thesis, Paris 6, 2017. http://www.theses.fr/2017PA066196/document.

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Abstract:
Répression des genes par le dépôt de la marque H3K27me3. Divers cofacteurs contrôlent sa fonction dans des cellules de différentes origines, comme les gametes. Au cours de ma thèse, j'ai utilisé des modèles murins ou un tag a été introduit dans les gènes Ezh2 et Ezh1, j'ai isolé des extraits nucléaires de testicules adultes entiers et identifié un nouveau polypeptide interagissant avec PRC2. Ce dernier est spécifiquement exprimé dans les gonades et sa fonction est inconnue. J'ai confirmé son interaction avec PRC2 et montré qu'il pourrait recruter PRC2 à la chromatine. Grâce à un modèle de sour
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Ragazzini, Roberta. "Identification of a tissue-specific cofactor of polycomb repressive complex 2." Electronic Thesis or Diss., Paris 6, 2017. https://accesdistant.sorbonne-universite.fr/login?url=https://theses-intra.sorbonne-universite.fr/2017PA066196.pdf.

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Abstract:
Répression des genes par le dépôt de la marque H3K27me3. Divers cofacteurs contrôlent sa fonction dans des cellules de différentes origines, comme les gametes. Au cours de ma thèse, j'ai utilisé des modèles murins ou un tag a été introduit dans les gènes Ezh2 et Ezh1, j'ai isolé des extraits nucléaires de testicules adultes entiers et identifié un nouveau polypeptide interagissant avec PRC2. Ce dernier est spécifiquement exprimé dans les gonades et sa fonction est inconnue. J'ai confirmé son interaction avec PRC2 et montré qu'il pourrait recruter PRC2 à la chromatine. Grâce à un modèle de sour
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Sanulli, Serena. "Polycomb repressive complex 2 and jarid2 in the establishment of repressive chromatin state." Paris 6, 2013. http://www.theses.fr/2013PA066429.

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Abstract:
RC2 contribue au maintien de la répression transcriptionnelle au cours du développement par la di- et tri- méthylation de H3K27. PRC2 est nécessaire à de nombreux processus biologiques tels que le renouvellement et différenciation des cellules souches et le maintien de l’identité cellulaire. Malgré de nombreuses recherches, les mécanismes qui régulent la dynamique du recrutement de PRC2 à la chromatine sont peu compris. Des études récentes ont montré que Jarid2 est un cofacteur de PRC2 qui régulerait son ciblage à la chromatine. Pendant ma thèse, je me suis concentrée sur l’étude des mécanisme
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9

Asamaowei, Inemo E. "The Role of Polycomb Repressive Complex 2 in Epidermal Homeostasis and Hair Growth." Thesis, University of Bradford, 2017. http://hdl.handle.net/10454/16844.

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Abstract:
Polycomb repressive complex 2 (PRC2) catalyses the methylation of ‘Lys-27’ of histone H3, leading to transcriptional repression of target genes through its catalytic subunit Enhancer of zeste homolog 1/2 (EZH1/2). PRC2 functions as a critical regulator of stem cells in mouse embryonic and adult tissues. However, the role of PRC2 in human skin remains largely unknown. This study investigated the role of PRC2 in human epidermal homeostasis and hair growth. The expression of EZH2 was elevated in differentiating suprabasal layers of the human epidermis. Consistently, EZH1/2 expression and enzymat
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Sharif, Azar. "Structural characterization of the polycomb repressor complex 1 binding partner ubiquitin specific protease 11." Thesis, Imperial College London, 2013. http://hdl.handle.net/10044/1/39355.

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Abstract:
Ubiquitin Specific Protease 11 (USP11), USP4 and USP15 are highly conserved and are characterised by an N-terminal 'domain present in ubiquitin specific proteases' (DUSP) and 'ubiquitin-like' (UBL) domains. This DUSP-UBL (DU) domain is thought to be involved in substrate recognition. It was shown that USP11 co-purifies with human Polycomb Repressive Complex type 1 (PRC1) and regulates the stability of the E3 ligase component of PRC1 (Maertens et al, 2010). PRC1 repress transcription from the INK4a tumour suppressor locus. Hence knockdown of USP11 in primary human fibroblasts causes de-repressi
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Pereira, João Duarte Tavares da Silva. "The role of the polycomb repressive complex 2 in the regulation of neocortical neurogenesis." Thesis, University of Cambridge, 2012. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.610489.

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Choi, Jeong-Yoon [Verfasser], and Elena [Akademischer Betreuer] Conti. "Structural and functional analysis of polycomblike-polycomb repressive complex-2 / Jeongyoon Choi ; Betreuer: Elena Conti." München : Universitätsbibliothek der Ludwig-Maximilians-Universität, 2016. http://d-nb.info/1141053810/34.

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Choi, Jeongyoon Verfasser], and Elena [Akademischer Betreuer] [Conti. "Structural and functional analysis of polycomblike-polycomb repressive complex-2 / Jeongyoon Choi ; Betreuer: Elena Conti." München : Universitätsbibliothek der Ludwig-Maximilians-Universität, 2016. http://d-nb.info/1141053810/34.

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Hugues, Alice. "Epigenetic regulation of root cell differentiation by the Polycomb Repressive Complex 2 in Arabidopsis thaliana." Electronic Thesis or Diss., Lyon, École normale supérieure, 2024. http://www.theses.fr/2024ENSL0005.

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Abstract:
La différentiation cellulaire, qui désigne la transition d’une cellule d’un état souche vers un état mature, est un processus morphogénétique : elle s’accompagne de changements phénotypiques cellulaires issus de modifications de l’expression des gènes. L’activation et la répression de l’expression des gènes résulte de l’activité conjointe de facteurs de transcription et de complexes régulateurs de la chromatine qui instruisent des états chromatiniens locaux via des modifications post-traductionnelles (PTM) des histones nucléosomales. Ces états peuvent faciliter ou empêcher la machinerie de tra
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15

Jacobs, Chean Sern. "Role of PRC2-mediated chromatin regulation in fine tuning Arabidopsis root development." Thesis, Lyon, 2020. http://www.theses.fr/2020LYSEN085.

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Abstract:
La régulation de l’expression des gènes par la voie des mécanismes chromatiniennes sont critiques dans la modulation et la stabilisation de l’expression des programmes génétiques, essentielles pour l’organogenèse et le développement. Le complexe répresseur Polycomb 2 (PRC2) catalyse le triple méthylation de la lysine 27 de l’histone H3 auprès des gènes cibles. Ceci est un régulateur des programmes du développement, globalement conservé chez les eucaryotes multicellulaires. Afin de déterminer l’implication de PRC2 au cours des transitions de l’identité cellulaire, j’ai caractérisé le paysage ch
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Jiang, Ying. "Fasting alters histone methylation in paraventricular nucleus of chick through regulating of polycomb repressive complex 2." Diss., Virginia Tech, 2013. http://hdl.handle.net/10919/51751.

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Abstract:
The developing brain is highly sensitive to environmental influences. Unfavorable nutrition is one kind of stress that can cause acute metabolic disorders during the neonatal period [1,2,3] and severe diseases in later life [4,5]. These early life experiences occurring during heightened periods of brain plasticity help determine the lifelong structural and functional aspects of brain and behavior. In humans, for example, weight gain during the first week of life increased the propensity for developing obesity several decades later [5]. This susceptibility is, if not all, related to the dynamic
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PIVETTI, SILVIA. "POLYCOMB REPRESSIVE COMPLEX 1 IS REQUIRED TO MAINTAIN STEM CELL IDENTITY AND TO PRESERVE ADULT TISSUE HOMEOSTASIS." Doctoral thesis, Università degli Studi di Milano, 2020. http://hdl.handle.net/2434/688743.

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Abstract:
Polycomb Repressive Complex 1 (PRC1) is an evolutionary conserved transcriptional repressive complex, fundamental for lineage fate decisions and maintenance during development. PRC1 acts by depositing a moiety of Ubiquitin on lysine 119 on histone H2A, promoting nucleosome compaction and transcriptional repression. Cell identity is a fundamental feature, not only during development, but it has to be maintained throughout the entire individual lifespan. Importantly, loss of cell identity is associated with pathologies, primarily with cancer. We recently described that, in homeostatic conditi
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Rossi, A. "ROLE OF THE POLYCOMB GROUP PROTEINS IN THE ADULT INTESTINAL STEM CELLS HOMEOSTASIS." Doctoral thesis, Università degli Studi di Milano, 2015. http://hdl.handle.net/2434/260390.

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Abstract:
Polycomb group proteins (PcG) are among the most important gatekeepers that ensure the correct establishment and maintenance of cellular identity in metazoans. This occurs by modifying chromatin through the activity of two Polycomb Repressive Complexes (PRC1 and PRC2) that deposit H2A ubiquitylation and H3K27 methylation respectively, in order to guarantee repression of their target genes. Although the development of PRC2 inhibitory compounds is becoming a very promising strategy for specific cancer treatment, the controversial role of PcG proteins, acting as oncogenes or tumor suppressors in
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Gleason, Emily Jean. "Conserved Genetic Modules Controlling Lateral Organ Development: Polycomb Repressive Complex 2 and ASYMMETRIC LEAVES1 Homologs in the Lower Eudicot Aquilegia (Columbine)." Thesis, Harvard University, 2013. http://dissertations.umi.com/gsas.harvard:10983.

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Abstract:
Development in multicellular organisms relies on establishing and maintaining gene expression profiles that give cells identity. Transcription factors establish gene expression profiles by integrating positional, temporal, and environmental cues to regulate genes essential for a cell's identity. These signals are often short lived while the differentiated state may persist for a long time. Epigenetic factors maintain these gene expression profiles by making heritable chemical alterations to target gene chromatin to stabilize transcriptional patterns. Here we explore the evolution and function
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Adhikari, Abhinav. "THE ROLE OF POLYCOMB REPRESSIVE COMPLEX-2 (PRC2) MEDIATED REGULATION OF SKELETAL MUSCLE PROLIFERATION AND DIFFERENTIATION BY JARID2." OpenSIUC, 2019. https://opensiuc.lib.siu.edu/dissertations/1739.

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Abstract:
Eukaryotic DNA is packaged into highly ordered structures knows as chromatin that further packs the DNA into higher-order structures, limiting the accessibility of the underlying genetic information for the processes like transcription, replication, and repair. However, eukaryotic cells have evolved proteins called chromatin regulators that regulate the accessibility of the genetic information when needed. This dissertation aims to characterize the role of two such proteins, JARID2 and the polycomb repressive complex-2 (PRC2), during skeletal muscle proliferation and differentiation.JARID2 is
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Deng, Hou Liang. "Characterizing a novel component of polycomb repressive complex 1 (PRC1) and the functions of CBX6 in breast cancer." Thesis, University of Macau, 2018. http://umaclib3.umac.mo/record=b3953848.

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Nowak, Agnieszka. "Étude structurale de la protéine Nurf55 : une chaperonne d'histone et une sous-unité de Polycomb Repressive Complex 2." Grenoble 1, 2009. http://www.theses.fr/2009GRE10194.

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Abstract:
Les gènes du groupe Polycomb (PcG) ont été identifiés chez D. Melanogaster. Leur rôle est de maintenir les états réprimés des gènes homéotiques. Les produits des gènes PcG agissent en complexes multi-protéiques, les Polycomb Repressive Complexes, qui interagissent au niveau de la chromatine affectant sa structure. L'objectif du projet a été l'étude structurale du Polycomb Repressive Complex 2 (PRC 2), qui possède une activité histone methyltransferase, spécifique pour la lysine 27 du histone H3. Ce manuscrit décrit les études structurales et fonctionnelles d'une sous-unité de PRC2, une chapero
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Chang, Eun Hyuk. "The role of polycomb repressive complex 2 in postnatal subventricular zone neural stem/progenitor cell self-renewal and multipotency." Thesis, University of Oxford, 2012. http://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:1ddbd108-0256-4a4a-b40a-35818197ca39.

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Abstract:
The murine subventricular zone (SVZ) in a brain contains a population of stem cells and daily produces tens of thousands of neurons throughout lifetime. However, the mechanisms of SVZ neural stem/progenitor cell (NSPC) maintenance, differentiation and cell-fate specification are still not clear. To understand these parameters via histone methylations with bivalent mechanism, the SVZ NSPCs were first isolated by using a culture technique called neurosphere assay (NSA). It has been a challenge to culture pure cell populations of SVZ subtypes, so the NSA was initially validated. The H3K27me3 mark
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Londhe, Priya V. "Unraveling the molecular mechanisms of the class II transactivator, CIITA in skeletal muscle." OpenSIUC, 2013. https://opensiuc.lib.siu.edu/dissertations/773.

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Abstract:
AN ABSTRACT OF THE DISSERTATION OF Priya Londhe, for the Doctor of Philosophy degree in Biochemistry and Molecular Biology, presented on 30th July, 2013 at Southern Illinois University Carbondale. TITLE: UNRAVELING THE MOLECULAR MECHANISMS OF THE CLASS II TRANSACTIVATOR IN SKELETAL MUSCLE MAJOR PROFESSOR: Dr. Judy Davie The inflammatory cytokine, interferon gamma, IFN-gamma orchestrates a diverse array of fundamental physiological processes and exhibits complex effects on myogenesis. IFN-gamma also induces the class II transactivator, CIITA, which is a critical mediator of IFN-gamma mediated
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Siebold, Alexander Paul King. "Investigation into the role of Polycomb Repressive Complex 2 in the modulation of life span and stress resistance in Drosophila melanogaster." Case Western Reserve University School of Graduate Studies / OhioLINK, 2010. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=case1274371273.

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Brule, Baptiste. "Caractérisation et modulation non pharmacologique des dérégulations épigénétiques associées à la maladie de Huntington : vers l’identification de nouvelles cibles thérapeutiques." Electronic Thesis or Diss., Strasbourg, 2024. http://www.theses.fr/2024STRAJ015.

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Abstract:
La maladie de Huntington (MH) est une maladie neurodégénérative génétique caractérisée par des symptômes moteurs, cognitifs et psychiatriques causés par une atteinte primaire du striatum. Le mécanisme pathogénique implique une dérégulation épigénétique et transcriptionnelle à l’origine d’une perte d’identité et de fonction des neurones. Cette thèse a consisté en la caractérisation épigénétique du striatum de modèles murins à une résolution type cellulaire-spécifique et à différent stades de la MH. Nous avons observé que les neurones striataux qui expriment le gène muté dans la MH présentent un
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Schäfer, Vivien [Verfasser], Thomas [Gutachter] Bach, Frank-Dietmar Gutachter] Böhmer, and Alice [Gutachter] [Fabarius. "Mutationen und Promotormethylierung des Polycomb Repressive Complex 2 bei akuter lymphoblastischer Leukämie im Kindesalte / Vivien Schäfer ; Gutachter: Thomas Ernst, Frank-Dietmar Böhmer, Alice Fabarius." Jena : Friedrich-Schiller-Universität Jena, 2017. http://d-nb.info/1177833867/34.

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Lamiable, Olivier. "Identification et caractérisation des partenaires protéiques de DSP1 chez Drosophila melanogaster." Phd thesis, Université d'Orléans, 2010. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00558801.

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Abstract:
Chez les eucaryotes pluricellulaires, la différenciation des cellules repose en partie sur l'activation oula répression des gènes. Les profils d'expression génique mis en place vont perdurer d'une générationcellulaire à l'autre. Ce phénomène met en jeu des mécanismes épigénétiques qui remodèlentlocalement la structure de la chromatine. Chez Drosophila melanogaster, les protéines des groupesPolycomb (PcG) et Trithorax (TrxG) participent au maintien du profil d'expression des gènes au coursdu développement. Les protéines PcG maintiennent les gènes réprimés tandis que les protéines TrxGmaintienne
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Cruz, Molina Sara de la [Verfasser], Bjorn [Gutachter] Schumacher, Mirka [Gutachter] Uhlirova, Siegfried [Gutachter] Roth, and Alvaro [Gutachter] Rada-Iglesias. "Poised enhancers are key cis-regulatory elements during ESC differentiation whose activity is facilitated by Polycomb repressive complex 2 / Sara de la Cruz Molina ; Gutachter: Bjorn Schumacher, Mirka Uhlirova, Siegfried Roth, Alvaro Rada-Iglesias." Köln : Universitäts- und Stadtbibliothek Köln, 2017. http://d-nb.info/114862371X/34.

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Thulabandu, Venkata Revanth Sai Kumar. "REGULATION OF CELLULAR DIFFERENTIATION BY EZH2 DURING SKIN ANDMUSCLE DEVELOPMENT." Case Western Reserve University School of Graduate Studies / OhioLINK, 2021. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=case1623415890187889.

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Campagne, Antoine. "Etude du complexe Polycomb PR-DUB : une approche mécanistique." Thesis, Paris 6, 2015. http://www.theses.fr/2015PA066624/document.

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Abstract:
BAP1 est un suppresseur de tumeurs dont le nombre de partenaires protéiques rend complexe l'appréhension de son rôle dans la cellule. Chez la Drosophile, BAP1 et ASX forment le complexe Polycomb PR-DUB, qui déubiquitine l'histone H2A sur la lysine 119 afin de maintenir une répression transcriptionnelle sur ses gènes cibles. Comprendre les mécanismes de régulation de BAP1 et définir son implication au sein de la machinerie Polycomb s'avèrent donc des enjeux cruciaux pour mieux appréhender son rôle au cours de la tumorigenèse. Par des approches biochimiques, nous avons montré l'existence de plus
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Campagne, Antoine. "Etude du complexe Polycomb PR-DUB : une approche mécanistique." Electronic Thesis or Diss., Paris 6, 2015. https://accesdistant.sorbonne-universite.fr/login?url=https://theses-intra.sorbonne-universite.fr/2015PA066624.pdf.

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Abstract:
BAP1 est un suppresseur de tumeurs dont le nombre de partenaires protéiques rend complexe l'appréhension de son rôle dans la cellule. Chez la Drosophile, BAP1 et ASX forment le complexe Polycomb PR-DUB, qui déubiquitine l'histone H2A sur la lysine 119 afin de maintenir une répression transcriptionnelle sur ses gènes cibles. Comprendre les mécanismes de régulation de BAP1 et définir son implication au sein de la machinerie Polycomb s'avèrent donc des enjeux cruciaux pour mieux appréhender son rôle au cours de la tumorigenèse. Par des approches biochimiques, nous avons montré l'existence de plus
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Aparicio, i. Prat Estel. "Natural antisense transcripts control LEF1 gene expression." Doctoral thesis, Universitat Pompeu Fabra, 2014. http://hdl.handle.net/10803/299211.

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Abstract:
Non-coding RNA functions are emerging in the recent years. In this thesis we describe a Natural Antisense Transcript (NAT) that controls the expression of LEF1 transcriptional factor. This LEF1 NAT is transcribed from a promoter present in the first LEF1 intron and undergoes splicing in mesenchymal cells. In epithelial cells, there is no expression of LEF1 NAT. However, in metastable epithelial cells, LEF1 NAT is transcribed and a significant part of it remains unspliced and, contrarily to the spliced NAT, down-regulates the main LEF1 promoter and LEF1 mRNA and protein expression. Moreo
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Chandler, H. "Association of CK2 with Polycomb complexes and its functional implications." Thesis, University College London (University of London), 2013. http://discovery.ucl.ac.uk/1383781/.

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Abstract:
Polycomb group (PcG) proteins are important for establishing the patterns of gene expression in different cell types and are critical for the maintenance of pluripotency. They participate in multi-component complexes, such as Polycomb repressive complex 1 (PRC1), which modify, and bind to, histone tails. A number of auxiliary proteins consistently associate with PRC1, including the three subunits of protein kinase CK2 (CK2). The work described in this thesis investigates the interaction of CK2 with PRC1 components and the implications for PRC1 function. The data suggest that CK2 can directly b
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Weaver, Tyler M. "Regulation of the polycomb repressive complexes by histone reader domains." Diss., University of Iowa, 2019. https://ir.uiowa.edu/etd/6877.

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Abstract:
Histone post-translational modifications (PTMs) are key determinants of the local chromatin landscape and critical for regulation of eukaryotic gene expression. These histone marks are deposited by a vast number of chromatin modifying enzymes and preferentially recognized by specific associated histone reader domains. Recognition of histone PTMs by histone reader domains is important for either targeting these complexes to chromatin or regulating their enzymatic activity once there. The Polycomb repressive complex 1 and 2 (PRC1 and PRC2) are two such chromatin modifying complexes that are crit
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Semprich, Claudia. "Regulation of polycomb repressive complexes at the neural differentiation gene Pax6." Thesis, University of Dundee, 2016. https://discovery.dundee.ac.uk/en/studentTheses/51529b2a-9763-424b-acea-808700b1d1a9.

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Abstract:
During body axis elongation spinal cord neural tissue in the posterior of the embryo is progressively generated from a pool of bipotent progenitors of the stem zone/caudal lateral epiblast, termed neuromesodermal progenitors. Neural differentiation gene transcription begins in a sharply defined position due to loss of fibroblast growth factor (FGF) signalling. This highly coordinated onset of gene expression implies the involvement of a higher order mechanism to co-ordinately regulate hundreds of genes at the same time. One possible mechanism underlying this phenomenon is the regulation of chr
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González, Morao Ana Karina. "Rôle des complexes PRC2 dans la régulation de la différenciation cellulaire chez Arabidopsis thaliana." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2017. http://www.theses.fr/2017SACLS153.

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Abstract:
Les protéines du groupe Polycomb (PcG) ont initialement été identifiées chez la Drosophile, en tant que facteurs nécessaires au maintien de l’expression spatio-temporelle de gènes homéotiques le long de l’axe antéro-postérieur. Depuis, leur rôle en tant que régulateurs du développement a été mis en évidence chez la plupart des métazoaires ainsi que chez les plantes, chez lesquelles elles orchestrent les transitions développementales, l’organogenèse et la différenciation cellulaire. Les protéines PcG sont nécessaires au maintien de la répression transcriptionnelle de gènes cibles, par la régula
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Molitor, Anne. "Caractérisation moléculaire et fonctionnelle du complexe PRC1 chez Arabidopsis thaliana." Thesis, Strasbourg, 2012. http://www.theses.fr/2012STRAJ053.

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Abstract:
Les protéines du groupe Polycomb sont des régulateurs épigénétiques impliqués dans divers processus développementaux et cellulaires. Le complexe Polycomb Répressif 1 (PRC1) est bien caractérisé chez les animaux, cependant sa composition et sa fonction restent énigmatiques dans les plantes. Sur base d'homologie de séquences trois homologues de la sous-unité de base BMI1 du complexe PRC1 animal ont été identifiés dans Arabidopsis: AtBMI1a, AtBMI1b et AtBMI1c. L'interaction de ces trois protéines avec les composantes PRC1 connues (i.e. AtRING1ab, et LHP1) a été démontrée. Des analyses génétiques
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Delest, Anna. "Ciblage dynamique et différentiel des complexes Polycomb au cours du développement de Drosophila melanogaster." Thesis, Montpellier 1, 2012. http://www.theses.fr/2012MON13520.

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Abstract:
Les protéines du groupe Polycomb (PcG) sont évolutivement conservées et sont des régulateurs chromatiniens responsables du maintien de la répression transcriptionnelle des gènes homéotiques (HOX) au cours du développement. Elles assurent ainsi une mémoire cellulaire. Cependant, ces protéines peuvent aussi cibler des gènes contrôlant le cycle cellulaire et la détermination du destin cellulaire. Au laboratoire, il a été montré que dans le disque imaginal d'œil de drosophile, plusieurs gènes de la voie de signalisation Notch sont réprimés par les protéines du PcG. La perte de fonction de ces dern
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Moffat, Michael. "Aberrant DNA modification profiles in embryonic stem cells lacking polycomb repressive complexes." Thesis, University of Edinburgh, 2016. http://hdl.handle.net/1842/25711.

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Abstract:
Transcriptional repression is maintained by many molecular processes, including DNA methylation and polycomb repression. These two systems are both associated with chromatin modification at the promoters of silent genes, and are both essential for mammalian development. Previous work has shown that DNMT proteins are required for correct targeting of polycomb repressive complexes (PRCs). In this thesis, I investigate whether targeting of DNA modification has a reciprocal dependence on the polycomb machinery by mapping DNA modification in wild-type and PRC-mutant ES cells (Ring1B null, EED null,
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Netter, Sophie. "Identification d'un nouveau complexe de genes a homeoboite cible des proteines des groupes polycomb et trithorax : le complexe iroquois." Paris 6, 1998. http://www.theses.fr/1998PA066258.

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Abstract:
J'ai caracterise des insertions de genes rapporteurs w presentant un profil d'expression differentiel sur l'axe dorso-ventral (d/v) dans l'il de drosophile. Ce profil est stable et hereditaire. Cette etude m'a permis d'isoler des genes impliques dans des processus regulateurs du developpement. J'ai montre que tous les transgenes presentant un profil d/v etaient localises dans une region unique du genome s'etendant sur 140 kb au niveau du site 69d, decrit comme etant un site de fixation de plusieurs proteines du pc-g. Cette region contient au moins trois genes, araucan (ara), caupolican (caup)
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Alzrigat, Mohammad. "Targeted Inhibition of Polycomb Repressive Complexes in Multiple Myeloma : Implications for Biology and Therapy." Doctoral thesis, Uppsala universitet, Experimentell och klinisk onkologi, 2017. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-312250.

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Abstract:
Multiple myeloma (MM) is a hematological malignancy of antibody producing plasmablasts/plasma cells. MM is characterized by extensive genetic and clonal heterogeneity, which have hampered the attempts to identify a common underlying mechanism for disease establishment and development of appropriate treatment regimes. This thesis is focused on understanding the role of epigenetic regulation of gene expression mediated by the polycomb repressive complexes 1 and 2 (PRC1 and 2) in MM and their impact on disease biology and therapy. In paper I the genome-wide distribution of two histone methylation
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Liabeuf-Le, Goff Emilie. "Implications des complexes Polycomb et Trithorax au cours du développement précoce chez Ciona intestinalis." Thesis, Montpellier 2, 2012. http://www.theses.fr/2012MON20193.

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Abstract:
Implications des complexes Polycomb et Trithorax au cours du développement précoce chez Ciona intestinalisLes protéines des groupes Polycomb (PcG) et Trithorax (TrxG) ont été initialement découvertes chez Drosophila melanogaster. Ces deux groupes sont classiquement connus pour leurs rôles respectifs de répresseurs et d'activateurs épigénétiques qui contrôlent et maintiennent les états chromatiniens au cours du temps. Ces facteurs régulent de nombreux gènes cibles dont les gènes homéotiques. Au cours de ma thèse, j'ai étudié trois composants de ces deux groupes : Enhancer of zeste (E(z)), appar
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Campbell, Pearl. "Pou5f1 Post-translational Modifications Modulate Gene Expression and Cell Fate." Thèse, Université d'Ottawa / University of Ottawa, 2012. http://hdl.handle.net/10393/23607.

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Abstract:
Embryonic stem cells (ESCs) are characterized by their unlimited capacity for self-renewal and the ability to contribute to every lineage of the developing embryo. The promoters of developmentally regulated loci within these cells are marked by coincident epigenetic modifications of gene activation and repression, termed bivalent domains. Trithorax group (TrxG) and Polycomb Group (PcG) proteins respectively place these epigenetic marks on chromatin and extensively colocalize with Oct4 in ESCs. Although it appears that these cells are poised and ready for differentiation, the switch that permi
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LA, MASTRA FEDERICA. "POLYCOMB GROUP PROTEINS RING1A/RING1B CONTROL PERIPHERAL B CELL HOMEOSTASIS AND TERMINAL DIFFERENTIATION." Doctoral thesis, Università degli Studi di Milano, 2019. http://hdl.handle.net/2434/609574.

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Abstract:
Polycomb Repressive Complex 1 and 2 (PRC1 and PRC2) modulate chromatin accessibility through covalent histone modifications. The ubiquitous expression of PRC1 catalytic subunits throughout B cell development hypothesized roles for PRC1 in B cell physiology. This study aimed to dissect the contribution of PRC1 to peripheral B cell maturation, homeostasis and terminal differentiation. We analyzed mutant mice allowing conditional Cre-dependent inactivation of PRC1 catalytic function starting from late transitional B cells. In response to induced PRC1 inactivation, peripheral B cells in secondary
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Vandamme, Julien. "Analyse protéomique des complexes associés aux membres de la famille CBX (HP1 et Polycomb) dans des cellules humaines." Thesis, Lille 1, 2009. http://www.theses.fr/2009LIL10160/document.

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Abstract:
Dans le noyau des cellules eucaryotes, l’ADN est associé aux histones pour former la chromatine. Les extrémités terminales des histones peuvent subir un grand nombre de modifications posttraductionnelles réversibles (méthylation, acétylation, phosphorylation, ubiquitinylation…). Certaines de ces marques épigénétiques définissent des domaines chromatiniens particuliers du noyau. Les triméthylations des lysines 9 et 27 de l’histone H3 (H3K9me3 et H3K27me3) correspondent respectivement à des domaines d’hétérochromatine constitutive et d’hétérochromatine facultative. Les proteines qui possèdent un
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Abdelfettah, Souhila. "Conséquences fonctionnelles de la surexpression de l’isoforme courte de la protéine Polycomb-like hPCL3, hPCL3S dans les tumeurs prostatiques." Thesis, Lille 1, 2019. http://www.theses.fr/2019LIL1S112.

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Abstract:
Le complexe Polycomb PRC2 permet le dépôt de la marque épigénétique répressive H3K27me3 par sa sous unité catalytique, EZH2. Selon les types de cancers, EZH2 est soit surexprimée (prostate) ou fait l’objet de mutations perte ou gain de fonction, ce qui aboutit à des niveaux aberrants d’H3K27me3. In vitro, un tetramère constitué du « coeur » de PRC2, EZH2, SUZ12, EED et RBBP4 est suffisant pour catalyser la triméthylation d’H3K27. Par contre, in vivo, plusieurs facteurs modulant l’activité enzymatique du complexe PRC2 ou participant à son recrutement et/ou à sa stabilisation au niveau des régio
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Dimitrova, Emilia Atanasova. "Recruitment and interplay between distinct polycomb repressive complexes 1 in embryonic stem cells and during neural lineage commitment." Thesis, University of Cambridge, 2013. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.648170.

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Schivre, Geoffrey. "Transcriptome augmentation, Polycomb-mediated chromatin dynamics and their links to metabolism during Arabidopsis thaliana photomorphogenesis." Electronic Thesis or Diss., université Paris-Saclay, 2024. http://www.theses.fr/2024UPASB014.

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Abstract:
La lumière permet aux plantes de métaboliser le carbone atmosphérique grâce à la photosynthèse, constituant ainsi leur source d'énergie. Par ailleurs, les différentes propriétés de la lumière constituent une source d'informations essentielles sur leur environnement perçues par de multiples capteurs de lumière, les photorécepteurs, déclenchant des réponses adaptatives spécifiques. Parmi elles, l'une des adaptations développementales les plus spectaculaires des plantes, appelée photomorphogenèse, se produit lorsqu'une jeune plantule en cours de germination est exposée à la lumière pour la premiè
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Poisot, Emilie. "Recrutement des complexes des groupes Polycomb et trithorax sur la chromatine : Dissection fonctionnelle des complexes liant les séquences d(GA)n des éléments de mémoire épigénétique." Versailles-St Quentin en Yvelines, 2010. http://www.theses.fr/2010VERS0022.

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Abstract:
Au moins trois mécanismes sont connus pour influer sur le maintien des profils d’expression des gènes: l’état chromatinien, les modifications épigénétiques liées aux protéines du groupe Polycomb (PcG) et Trithorax (trxG), et les ARN non codants (ARNnc). Les gènes du PcG et trxG maintiennent l’identité au cours du temps par des processus épigénétiques figeant un état transcriptionnel déterminé qui constitue la « mémoire cellulaire ». Les trois protéines Batman (BAN), Trithorax-like (GAF) et Pipsqueak (PSQ) font partie de complexes de mémoire cellulaire qui lient l’ADN. Le premier objectif de ma
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