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Dissertations / Theses on the topic 'Polyéthylène téréphtalate'
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1
Bou, Madeleine. "Adhésion polyéthylène-téréphtalate-aluminium." Ecully, Ecole centrale de Lyon, 1991. http://www.theses.fr/1991ECDL0015.
Full textAbstract:
L’étude de l'adhésion et de l'adhérence d'une couche d'aluminium (al) déposé par évaporation thermique sur un film polyéthylène-téréphtalate (pet) a été entreprise. Nous avons utilisé la spectroscopie des photoélectrons et la microscopie électronique en transmission pour définir la physico-chimie de l'interface du couple al/pet et le tribomètre sous ultra-vide pour tester la tenue mécanique du film al. La métallisation a été réalisée à 10##7pa, sur deux types de films : biétiré et amorphe. Les résultats ont montre que la conformation superficielle n'influait pas sur les phénomènes physico-chimiques. Ces deux films présentaient la même réactivité vis-à-vis des atomes d'aluminium. Les premiers atomes d'aluminium déposés ont réagi chimiquement avec le polymère. Les premiers sites réactifs sont les groupements carbonyles. Ceci est corrobore par un modèle de mécanique moléculaire. Les réactions chimiques ont provoqué la formation de compose de type c-o-al puis c-al. Le composé c-o-al a été interprété comme un complexe a transfert de charges, provenant d'une réaction du type acide-base, sans rupture de chaine du polymère. Les noyaux aromatiques, second sites réactifs, ont contribué à la formation de c-al, laquelle pouvant être retardée par la présence de l'oxygène. Nous avons également mis en évidence l'influence du vide sur l'épaisseur de la couche interraciale ainsi que sur la microstructure de la couche métallique. La métallisation a 10##7pa permet d'obtenir une interphase mixte et une couche métallique constituée de gros grains alors que la métallisation en présence d'oxygène (10##3pa) donne une interface abrupt et une couche formée de grains plus fins. Les essais de frottement sous ultra-vide et l'étude microscopique du film dégradé montrent que l'existence de l'interphase est plus bénéfique car elle permet le relâchement des contraintes donc une meilleure tenue mécanique du film dans ce genre de test
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Swoboda, Benjamin. "Amélioration du comportement au feu de polyéthylène téréphtalate et d'alliages polyéthylène téréphtalate/polycarbonate recyclés." Phd thesis, Université Montpellier II - Sciences et Techniques du Languedoc, 2007. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00199193.
Full textAbstract:
Cette thèse se propose de développer de nouvelles stratégies d'amélioration du comportement au feu du PolyEthylène Téréphtalate (PET) recyclé. L'objectif de ce travail est d'engendrer de nouveaux domaines d'application du PET recyclé en tant que plastique technique. Trois stratégies complémentaires ont été mises en place. La première a été de mélanger le PET avec du PolyCarbonate (PC) afin de créer un composite plus résistant au feu. Ces mélanges PET/PC ont été compatibilisés, par extrusion réactive, par ajout de catalyseur qui accélére la réaction de transestérification et forme alors des copolymères PET-PC stabilisant le mélange. La seconde stratégie a été d'augmenter la viscosité du PET grâce à des réactions d'allongement de chaînes. Le composé choisi est le TriPhenylPhosphite (TPP) car il peut jouer le rôle à la fois d'allongeur de chaînes mais aussi de retardateur de flamme grâce à sa teneur en phosphore. Une synergie importante entre les copolymères et le TPP a été mise en évidence. Enfin, la troisième stratégie a été d'utiliser des nanocharges modifiées par du phosphore. Les deux nanocharges qui ont été utilisées sont la montmorillonite et le kaolin. Grâce à ces trois stratégies, les performances mécaniques et thermiques des composites deviennent très intéressantes.
3
Ziegler, Pascal. "Etude de l'interface poly(éthylène téréphtalate) – aluminium." Mulhouse, 1992. http://www.theses.fr/1992MULH0221.
Full textAbstract:
L'utilisation croissante de complexes polyester : métal, tel que le poly(éthylène téréphtalate)/aluminium (PET/Al) dans l'industrie de l'emballage alimentaire requiert d'excellentes propriétés adhésives et barrières à la diffusion des gaz. La mesure de l'énergie de séparation de films minces métalliques se révèle extrêmement délicate. Un test utilisant les vibrations ultrasoniques pour éjecter les grains d'aluminium a été adapté aux systèmes étudiés. En deuxième partie, a été étudiée, en corrélation avec l'adhérence, l'influence de certains paramètres de métallisation sur la structure du dépôt métallique. Enfin, compte tenu des processus de mise en oeuvre des assemblages PET/A1 et de leurs propriétés, divers traitements thermiques ayant pour but l'amélioration des propriétés adhésives ont été développés. Ce travail a permis de mettre en évidence et d'interpréter l'influence des conditions de métallisation ainsi que l'optimisation des conditions expérimentales d'un traitement de l'assemblage PET/A1 particulièrement bénéfique à l'adhésion
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Beauguitte, Dimitri. "Étude du vieillissement électrique du polyéthylène téréphtalate pour applications haute tension." Montpellier 2, 2009. http://www.theses.fr/2009MON20189.
Full textAbstract:
Dans la plupart des disjoncteurs haute tension à isolation gazeuse (DIG), les conducteurs électriques sont maintenus par des supports isolants à base de résine époxyde. En raison de problèmes à la fois économiques et écologiques (recyclage difficile), ces matériaux tendent à être remplacés par des polymères thermoplastiques. Ce travail porte sur l'analyse des propriétés diélectriques et du comportement du polyéthylène téréphtalate, censé remplacer les époxydes dans les DIG et dans d'autres applications haute tension. Les différentes propriétés diélectriques du PET en couches épaisses à l'état initial (rigidité diélectrique, résistivité, constante diélectrique, facteur de pertes, tenue aux décharges partielles, propriétés de conduction) sont déterminées et étudiées à différentes températures. Dans le but d'appréhender les limites d'utilisation du matériau et son comportement dans le temps, une étude de vieillissement électrothermique accéléré sous fort champ alternatif (50 Hz) est présentéeIn most high voltage gas insulated switchgears (GIS), electrical conductors are maintained by insulating materials based on epoxy resin. Due to economical and environmental problems (difficulties to recycle), these materials are subject to be replaced by thermoplastic polymers. This study focuses on the analysis of dielectric properties and behaviour of polyethylene terephtalate, intended to be used in GIS and other high voltage applications. Several properties of thick PET layers at initial state (breakdown strength, resistivity, dielectric constant, loss factor, resistance to partial discharges, conduction properties) are studied at different temperatures. An accelerated electrothermal ageing study undertaken under ac field (50 Hz) is presented in order to approach the limits of use of the materials and to evaluate its long term behaviour
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Lessim, Soucounda. "Comportement de cellules humaines sur un ligament synthétique en polyéthylène téréphtalate." Paris 13, 2013. http://www.theses.fr/2013PA132015.
Full textAbstract:
Les ruptures du ligament croisé antérieur (LCA) du genou sont à l’origine de situations handicapantes et dont les répercussions peuvent être graves. La réparation de ce ligament, du fait de sa faible capacité de réparation, nécessite, très souvent une intervention chirurgicale. Les sratégies développées pour la réparation du LCA rompu, s’appuient majoritairement sur l’utilisation d’autogreffes et dans des cas très spécifiques sur des ligaments synthétiques. La biointégration de ces ligaments synthétiques est un des éléments qui permet à long terme la réussite de l’acte chirurgical. Pour améliorer leur biocompatibilité, un procédé original permettant la fonctionnalisation de ligaments commerciaux en poly (éthylène téréphtalate) par un polymère bioactif, le polystyrène sulfonate de sodium, a été développé. Les études, in vitro, de culture de fibroblastes primaires de LCA de brebis et de cellules MacCoy, sur le ligament fonctionnalisé, ont montré une meilleure viabilité et adhérence des cellules. D’autre part, après implantation chez la brebis, il a été observé une amélioration des propriétés mécaniques des ligaments fonctionnalisés permettant une récupération rapide de la fonctionnalité du genou. Afin d’étudier les mécanismes à l’origine des ces résultats chez l’animal, nous avons étudié in vitro, la capacité de cellules humaines (fibroblastes et cellules stromales médullaires), à coloniser le biomatériau, à s’y différencier et à y synthétiser une matière conjonctive. Pour une application en ingénierie tissulaire du ligament croisé, nous avons également mis en évidence les protéines du lysat plaquettaire humain interagissant avec ce ligament fonctionnalisé.
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Auvergne, Rémi. "Synthèse de résines photoréticulables à partir de déchets de polyéthylène téréphtalate post-consommation." Montpellier 2, 2006. http://www.theses.fr/2006MON20141.
Full text
7
Mebarki, Fouzia. "Caractérisation des propriétés diélectriques de matériaux composites à base de polyéthylène téréphtalate recyclé." Mémoire, École de technologie supérieure, 2012. http://espace.etsmtl.ca/1032/1/MEBARKI_Fouzia.pdf.
Full textAbstract:
Cette étude vise à étudier la possibilité d’utiliser des matériaux composites à matrice thermoplastique pour des applications électriques comme les supports des systèmes
d’allumage dans les moteurs d’automobile. Nous nous intéressons plus particulièrement aux composites à base de polyéthylène téréphtalate (PET) recyclé.
Les isolants classiques comme le PET ne peuvent pas satisfaire toutes les exigences. L’introduction des renforts comme les fibres de verre et le mica peuvent améliorer les caractéristiques mécaniques de ces matériaux. Toutefois, cette amélioration peut être accompagnée d’une diminution des propriétés électriques surtout que ces matériaux doivent opérer sous contraintes thermiques et électriques très sévères.
Afin d’estimer la durée de vie de ces isolants, des essais de vieillissement accéléré ont été effectués à une fréquence de 300Hz dans une plage de température allant de la température ambiante à 140°C. L’étude à haute température permettra de déterminer la température de
service des matériaux candidats. Des essais de la rupture diélectrique ont été réalisés sur un grand nombre d’échantillon selon la norme ASTM D-149 relative aux mesures de rigidité diélectrique des isolants solides. Ces tests ont permis de déceler les échantillons problématiques et de vérifier la qualité de ces isolants solides.
Les différentes connaissances acquises lors de cette analyse ont servi à prédire les performances des matériaux en service et vont permettre à la compagnie Groupe Lavergne
d’apporter des améliorations au niveau des formulations existantes et par la suite développer un matériau ayant les propriétés électriques et thermiques adéquates pour ce type
d’application.
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Amri, Amna. "Valve de substitution textile en polyéthylène téréphtalate PET : optimisation et fonctionnalisation du matériau." Doctoral thesis, Université Laval, 2021. http://hdl.handle.net/20.500.11794/67974.
Full textAbstract:
Thèse en cotutelle : Université Laval, Québec, Canada, Philosophiæ doctor (Ph. D.) et Université de Haute Alsace, Mulhouse, FranceLe remplacement de la valve aortique par chirurgie non invasive TAVR est devenu une alternative au remplacement à cœur ouvert chez des patients à haut risque chirurgical. En 2018, plus de 300 000 patients à travers le monde ont reçu une valve aortique par voie transcathéter ce qui représente un marché mondial d'une valeur de 2 milliards de dollars par an. Cependant la durée de vie du tissu biologique utilisé pour réaliser les feuillets valvulaires dans les dispositifs existants reste une problématique à résoudre, car il existe très peu de données cliniques sur le sujet. En effet, l’implantation transcathéter impose des contraintes spécifiques, qui tendent à dégrader et fragiliser le matériau dont la durée de vie devient limitée. Le succès de la procédure TAVR favorise la recherche des matériaux synthétiques de remplacement valvulaires comme alternatives aux tissus biologiques, dont la durabilité reste inconnue. En particulier, la valve textile a récemment prouvé sa durabilité sur une étude In Vivo de 6 mois effectuée sur des moutons. La fibrose et la calcification restent cependant des facteurs critiques à contourner. Dans ce contexte, cette thèse s’inscrit dans la perspective de développer des stratégies pour améliorer labio compatibilité de la valve de substitution textile en polyéthylène téréphtalate PET. Dans le cadre de ce projet, deux stratégies ont été investiguées parallèlement pour limiter les problématiques de biocompatibilité de la valve textile. Premièrement, une fonctionnalisation de la valve textile au Polyéthylène glycol a été effectué pour augmenter son caractère hydrophile ce qui limiterait la fibrose. La valve est traitée en surface au plasma pour ne pas compromettre la flexibilité et les propriétés mécaniques du matériau textile. Une caractérisation du traitement ainsi que des études in vitro complétées par deux implantations in vivo ont été réalisées. Deuxièmement, un concept innovant de la valve hybride a été étudié. Ce concept consiste à élaborer un textile hybride composé d’un tissé de polytéréphtalathe d’éthylène (PET) auquel sera adjoint un textile non tissé de microfibres de PET afin de limiter la fibrose. Les caractéristiques physiques et les performances mécaniques de cette valve hybride ont été étudiées. Cette stratégie a été complétée par l’étude des intéractions du substrat de textile hybride avec les cellules. Des textiles hybrides de différents types ont été considérés pour démontrer l’influence de leurs propriétés physico-chimiques sur le comportement cellulaire. Cette étude vient confirmer le potentiel du concept de la valve hybride pour limiter le phénomène de fibrose Dans l’ensemble, ce projet de recherche a mis en évidence que ces deux stratégies ont bel et bien limité la fibrose mais ils ont révélé une problématique de calcification qui est critique dans la mesure où elle provoque la rigidification des feuillets de la valve. Plusieurs stratégies seront discutées pour limiter ce phénomène.
Over the last decade, transcatheter aortic valve replacement (TAVR) has become an accepted alternative technique to surgical valve replacement for over 300.000 patients worldwide in 2018, representing a global market worth-2 billion per year. This non-invasive technique provides increased comfort to the patient but is today mainly used for critical patients who cannot undergo classic surgery. Currently, the valve material used in the TAVR procedure is made of biologic tissues. However, there is a lack of data about the long-term durability of biological tissues used in transcatheter devices. Consequently, future devices should be manufactured with a smaller diameter in order to be more easily inserted through already diseased artery networks. Accordingly, it is of interest to investigate the potential of synthetic valve leaflet materials as an alternative to biological tissues. In particular, textile valves have recently proven durability in vivo over a 6 months period in animal sheep models. Exaggerated fibrotic tissue formation remains, however, a critical issue to be addressed. In this context, the aim of this work is to investigate strategies to improve the biocompatibility of the polyethylene terephthalate (PET) textile valve. As part of this project, two strategies were studied in order to limit the problems of biocompatibility of the textile valve. The first strategy consists on investigating the potential of PET textiles covalently conjugated with PEG to modulate the fibrosis formation both in vitro and in vivo. For this purpose, the surfaces of heart valves made of PET textiles were functionalized using an atmospheric pressure plasma in a gas environment enabling the formation of carboxylic acid (-COOH) groups on the surface of the material and further conjugated with PEGNH2. PEGylated surfaces were then characterized, and cell culture was carried out using rat cardiac fibroblast cells. In addition, an in vivo implantation of a PEG treated valve in a juvenile sheep model was performed and showed a significant fibrosis reduction. The implantation also revealed calcification issues that need to be addressed. The second strategy consists on investigating the design of a composite hybrid fibrous construction combining a woven PET layer and a non-woven PET mat, which are expected to provide respectively strength and appropriate topography towards limited fibrotic tissue ingrowth. For that purpose, a specific equipment has been developed to produce slight non-woven PET mats. These mats were assembled with woven PET substrates using various assembling techniques in order to obtain hybrid fibrous constructions. The physical and mechanical properties of the obtained materials were assessed and valve samples were manufactured to be tested in vitro for hydrodynamic performances. Then, a study of the interactions of the hybrid textile substrate with cells was conducted. Hybrid textiles of different types have been explored to demonstrate the influence of their physicochemical properties on cellular behavior. Results bring out that the composite hybrid fibrous construction is characterized by properties suitable for the valve leaflet function and for limiting the phenomenon of fibrosis, but the durability of the assembling is however limited under accelerated cyclic loading. Briefly, this research project revealed that these two strategies did indeed limit fibrosis, but that there is another problem of calcification that is critical as it stiffens the leaflets of the valve. Several strategies will be discussed to limit this phenomenon.
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Pineau, Quentin. "Elaboration et développement de nouveaux systèmes catalytiques pour le poly(téréphtalate d'éthylène)." Lyon 1, 2006. http://www.theses.fr/2006LYO10199.
Full text
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Gantillon, Barbara. "Préparation du poly(éthylène téréphtalate) à l'état solide en milieu dispersé." Lyon 1, 1999. http://www.theses.fr/1999LYO10272.
Full textAbstract:
L'objectif de cette thèse est de mettre en place un nouveau procédé de synthèse du poly(éthylène téréphthalate) en phase solide en milieu dispersé à partir de prépolymères de basses masses molaires moyennes. Le récurseur utilisé est issu soit de l'estérification directe de l'acide téréphthalique par l'éthylène glycol, soit de la réaction d'interéchange entre le diméthyle téréphthalate et l'éthylène glycol. Un polymère de hautes masses molaires moyennes est obtenu par ce procédé en deux étapes. La première étape consiste à synthétiser le prépolymère à l'état fondu, en milieu dispersé ou en masse. La deuxième étape est la polycondensation, effectuée dans un milieu divisé en particules solides, en suspension dans un mélange apolaire d'hydrocarbures ou en phase gazeuse. La synthèse est réalisée à pression atmosphérique et à basse température, entre 200 et 240°C. Les propriétés intrinsèques essentielles du prépolymère sont déterminées et permettent d'atteindre des cinétiques de réaction rapides en phase solide. Les mécanismes diffusionnels de la réaction sont étudiés. Au niveau global, la diffusion des sous-produits (eau et éthylène glycol) dans la particule puis hors de la phase dispersante ou de la phase gazeuse est considérée (influence de la longueur du chemin de diffusion, du type et du débit de gaz inerte et de la température employés). De même, à une échelle locale, la mobilité des extrémités réactives au sein du cristal est favorisée. La morphologie cristalline, le type et la concentration du catalyseur et des gorupements terminaux réactifs ainsi que la température sont étudiés. Différents types de systèmes catalytiques (antimoine, titane) sont comparés. Des interprétations quantitatives des phénomènes diffusionnels et cinétiques gouvernant la réaction sont présentées
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Meyer, Jean-Philippe. "Étude expérimentale du renforcement du polyéthylène téréphtalate par des élastomères coeur-coquille ; relations microstructure - résistance au choc." ENSMP, 1999. http://www.theses.fr/1999ENMP0862.
Full textAbstract:
L'objectif de cette étude est de remédier à la faible résistance au choc du polyéthylène téréphtalate (pet) semi-cristallin par l'introduction de particules à coeur élastomère polyacrylate de butyle (pba) et coquille rigide en polyméthacrylate de méthyle (pmma). La différence entre les deux particules utilisées se situe au niveau de la coquille, qui pour l'une est pourvue de groupements réactifs epoxy, (r) ; alors que pour l'autre elle est uniquement constituée de pmma (nr). Le but de l’étude est de montrer l’efficacité de ces particules en fonction de leur interface et d'identifier les processus physiques responsables de cette efficacité. L'influence de ces particules sur la microstructure du pet est également prise en compte. Il est montré que la cristallinité diminue de façon importante la résilience, en particulier dans un état de contraintes fortement triaxial. L’étude de l'influence des modifiants sur la cinétique de cristallisation montre la faible influence des modifiants, à l'exception d'une faible action nucléante du modifiant nr. La diffraction des rx montre que les modifiants ne modifient pas la maille cristalline du pet. L’étude des propriétés mécaniques montre que durant la déformation, aucune cavitation n'est observée dans le pet non chargé qu'il soit amorphe ou semi-cristallin. L'introduction d'une charge induit une cavitation, qui est plus importante pour la particule nr que pour la particule r. L'étude fractographique montre que les cavités se forment à l'interface particule-matrice pour le modifiant nr alors qu'elles se forment au coeur de la particule pour les modifiants r. Il est montré qu'en présence d'entailles le modifiant est nécessaire pour développer une déformation plastique. Dans le cas du pet semi-cristallin, le plus sensible à la présence d'entailles seul le modifiant réactif permet d'augmenter les énergies d’amorçage et de propagation des fissures. Une étude par rétrodiffusion de la lumière montre que l'apparition de la cavitation au cœur du nodule, a de faibles niveaux de déformation, est particulièrement efficace pour le pet semi-cristallin, alors qu'une décohésion particule/matrice mené à une forte densité de cavités dont la coalescence induit une rupture prématurée du matériau. Dans le cas du pet amorphe une telle décohésion, à des niveaux de déformation plus élevés, est cependant suffisante pour entraîner une forte déformation plastique du matériau.
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Chaffraix, Vincent. "Étude de l'extrusion du polyéthylène térephtalate et de ses mélanges non-compatibilisés avec le polyéthylène haute densité." Phd thesis, École Nationale Supérieure des Mines de Paris, 2002. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00443716.
Full textAbstract:
Cette étude s'inscrit dans le cadre du recyclage des déchets de polyéthylène téréphtalate (PET) qui constitue un gisement abondant en raison de son emploi dans le secteur de l'emballage. Ce polymère étant un thermoplastique, la valorisation mécanique apparaît comme une méthode de choix pour le recycler. Toutefois, en raison de sa faible viscosité et donc de sa faible "extrudabilité", nous avons décidé de l'utiliser en mélange avec le polyéthylène haute densité (PEhd). L'enjeu de nos travaux a donc consisté à trouver des solutions pour extruder le PET et ses mélanges sous forme de profilés en assurant aux matériaux extrudés de bonnes propriétés mécaniques. Pour ce faire, nous avons étudié le procédé de mise en oeuvre SCAMIA et son impact sur les mélanges PET/PEhd, et notamment le comportement rhéologique des mélanges à l'état fondu, les mécanismes d'établissement de la morphologie et les propriétés mécaniques des pièces extrudés. Nous avons montré que le procédé SCAMIA et plus précisément l'utilisation de la filière froide permettait de contrôler la morphologie du PET et de ses mélanges. La formation d'une double structure cœur/peau du PET renforcée par la présence du PEhd leur assure des propriétés mécaniques satisfaisantes sans ajout de compatibilisant.
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Foulc, Marie-Pierre. "Etude du vieillissement hygrothermique de composites polyéthylène téréphtalate renforcés par des fibres de verre courtes." Montpellier 2, 2003. http://www.theses.fr/2003MON20179.
Full text
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Vendramini, Jérôme. "Architecture et propriétés mécaniques d'une nouvelle génération de composites : les comêlés poly(butylène téréphtalate)/fibres de verre unidirectionnelles." Lyon, INSA, 1999. http://www.theses.fr/1999ISAL0102.
Full textAbstract:
L'étude présentée concerne la caractérisation microstructurale et mécanique des comêlés Twintex PBT/fibres de verre unidirectionnelles. Les propriétés mécaniques des matériaux composites sont gouvernées par les caractéristiques de chacun des constituants mais également par l'architecture de ces matériaux. Dans un premier temps, notre intérêt s'est porté sur l'étude de l'influence du procédé de filage, permettant la fabrication des filaments de PBT, sur la microstructure de la matrice. Cette étude a montré que, contrairement aux granulés de PBT, les filaments présentent deux phases cristallines, alpha et beta. Dans le cas des composites, le pressage à chaud sous pression, nécessaire à la consolidation de plaques, entraîne une fusion de là phase beta suivie d'une recristallisation en forme alpha lors du refroidissement. De plus, une analyse des cinétiques de cristallisation des systèmes polymère et composite a montré le rôle joué par les fibres de verre sur le comportement à la cristallisation du PBT. L'étude de la morphologie des composites a permis de mettre en évidence, d'une part la présence d'une phase transcristalline à proximité des fibres de verre, et d'autre part la présence d'une répartition hétérogène des fibres au sein du polymère. Une approche micromécanique originale, la modélisation en mode inverse, a été développée afin d'extraire le comportement viscoélastique de la phase transcristalline, considérée en première approximation comme isotrope transverse. Nous avons ainsi pu montrer que la phase transcristalline présente un module de cisaillement longitudinal supérieur au module de Coulomb du PB T non modifié par les fibres de verre. Enfin, l'étude des propriétés mécaniques aux grandes déformations en torsion a révélé les rôles joués par la teneur en renfort et par l'agent d'ensimage sur les mécanismes d'endommagementThe goal of this study is to investigate the microstructure and the mechanical properties of commingled PBT/unidirectional glass fibers. It is well known that the mechanical properties of filled polymers are governed by the characteristics of each phase and the morphology of these materials. Firstly, the influence of the spinning process, used to manufacture PBT filaments, on the microstructure of PBT have been studied. We have found that, in contrast to the PBT granules, the filaments can contain both the alpha and beta crystalline phases. In the case of the filled materials, the compression moulding at high temperature under pressure, required to obtain composite sheets, leads to the melting of the beta phase followed by the crystallization in the alpha form. Furthermore, the rule played by glass fibers in the crystallization kinetics of PBT is shown. From a morphological approach, we have shown (i) that fibers are packed into clusters and (ii) the presence of a transcrystalline region in the vicinity of the fibers. An original micromechanical approach, i. E. The modelling in a reverse mode, is developed in order to extract the viscoelastic behaviour of the transcrystalline region, which is assumed to exhibit transversally isotropic properties. It is shown that the axial shear modulus of the transcrystalline region is higher than that exhibited by the unfilled polymer over the analysed temperature range. Finally, the study of the mechanical properties of composite materials has revealed the rules played by both the volume fraction of fibers and the sizing agent in the damaging mechanisms
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Champin, Cédric. "Modélisation 3D du chauffage par rayonnement infrarouge et de l'étirage soufflage de corps creux en polyéthylène téréphtalate." Paris, ENMP, 2007. http://www.theses.fr/2007ENMP1519.
Full textAbstract:
Notre étude a porté sur la modélisation 3D du chauffage par rayonnement infrarouge et l’étirage soufflage des préformes utilisées dans le procédé de fabrication des bouteilles en P. E. T. L’objectif était de calculer sous une unique plateforme de simulation numérique par éléments finis, la cartographie thermique complète de la préforme en sortie du four, et la répartition finale d’épaisseur de la préforme en fin de soufflage. L’interaction entre les lampes halogènes et le matériau semi-transparent a été modélisée à l’aide de la méthode du lancer de rayons, permettant de prendre en compte les réflecteurs. Le terme source de rayonnement intégré dans l’équation de la chaleur a été calculé avec une loi de Beer-Lambert appliquée à chaque rayon émis par le filament de tungstène ou réfléchi par la céramique. La rotation de la préforme ainsi que son avance dans le four ont également été modélisées par interpolation de la divergence du flux radiatif calculée à l’instant initial vers celle de la configuration à l’instant considéré. L’étude de l’étirage et du soufflage de la préforme ont donné lieu à l’implantation d’une loi de comportement hyperélastique de type Mooney-Rivlin et une loi viscoplastique inspirée des travaux de G’Sell. Les développements numériques ont été validés par comparaison avec des modèles analytiques volumique de traction uniaxiale, de soufflage de tube et de sphère. Les techniques de remaillage nécessaire aux simulations des grandes déformations et la précision des algorithmes de contact intégrés dans le code de calcul par éléments finis Forge3® ont permis de montrer la faisabilité de la simulation de l’étirage-soufflage en 3DOur study addressed the 3D modeling of the infrared radiation reheating step and the stretch blow molding of cold injected preforms used for P. E. T. Bottles. The goal was to calculate the full temperature profile of the preform at the exit of the furnace and the final thickness of the bottle at the end of the blow molding, using a single finite element numerical tool. The interaction between the halogens lamps and the semi-transparent material has been modeled using a ray tracing method, taking into account reflectors. The volumetric source term arising from irradiation and inserted in the heat assumption has been calculated through a Beer-Lambert law applied to each ray emitted by the tungsten filament or reflected by the ceramic. The preform rotation and translation have been modeled thanks to a mapping of the irradiative heat flux divergence calculated initially onto the configuration at the time considered. The study of the stretching and blow molding of the preform have given rise to the implementation of Mooney-Rivlin hyperelastic and G’Sell viscoplastic behavior laws. Numerical developments have been validated by a comparison with tensile tests, a thick tube and a thick sphere blowing analytical models. The remeshing method necessary for large strain and the contact algorithms accuracies implemented in Forge3® software allowed to demonstrate the feasibility of the 3D numerical modeling of stretch-blowing of P. E. T. Preforms
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Lapersonne, Philippe. "Etude et caractérisation structurale de films de polyéthylène téréphtalate étirés à force constante en symétrie uniaxiale-planaire." Paris 6, 1991. http://www.theses.fr/1991PA066545.
Full textAbstract:
Afin de fournir une caractérisation la plus fine possible de films PET étirés en symétrie uniaxiale-planaire a force constante, les orientations moléculaires et la morphologie ont été caractérisées par combinaison de nombreuses techniques expérimentales: diffraction des RX, spectroscopie IR et Raman, polarisation de fluorescence et mesures des indices de réfraction. Un film isotrope de PET étiré à force constante au-dessus de sa transition vitreuse présente un important fluage pour de faibles charges. Pour de fortes charges, la cristallisation induite apparait des taux de déformation de 100% et empêche le fluage. Seuls les films étirés sous fortes charges (équivalents à des conditions industrielles d'étirages entre rouleaux) ont été caractérisés. Pour ces étirages sous fortes charges, le matériau se comporte sous l'effet de la charge comme un réseau chimique: 1) pour une température d'étirage comprise entre la transition vitreuse et 95°C, la déformation est contrôlée par le réseau d'enchevêtrement; 2) pour une température d'étirage supérieure a 100°C, la déformation est contrôlée par le réseau physique des cristallites dès leur apparition.
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Mbarek, Souad. "Valorisation par recyclage de poly(éthylène téréphtalate) en fin de vie : mélanges avec du polyéthylène ou du polycarbonate." Saint-Etienne, 2008. http://www.theses.fr/2008STET4013.
Full textAbstract:
L’objectif de ces travaux de recherche est la valorisation du polyéthylène téréphtalate issus de bouteilles d'eau minérale de post-consommation. La méthode de valorisation envisagée consiste à réaliser des mélanges binaires polyéthylène téréphtalate / polyéthylène et polyéthylène téréphtalate / polycarbonate. Les possibilités d'élaborer ces mélanges en voie fondue en extrudeuse bivis en conservant des propriétés mécaniques ou de facilité de transformation intéressantes ont été étudiées. Une première partie s'est attachée aux méthodes de compatibilisation des mélanges PET / polyoléfines et PET / polycarbonate couramment utilisées et citées dans la bibliographie. Le second chapitre a concerné l'étude des mélanges PET / PEHD compatibilisés et non compatibilisés à matrice PET. L'effet compatibilisant d'un copolymère E-GMA et sa supériorité par rapport à un terpolymère E-EA-GMA pour des raisons de miscibilité avec la phase PE est confirmé. En changeant l’ordre d’incorporation des composants lors de l’élaboration des mélanges, des morphologies et des propriétés mécaniques différentes ont été obtenues. Un accent particulier a été apporté à la cristallisation fractionnée comme moyen d'analyse quantitatif des morphologies nodulaires. L'effet de la masse molaire du PEHD sur la dispersion et les propriétés met en évidence une compétition rhéologie-tension interfaciale. Le troisième chapitre s'attache aux mélanges PET / PC avec et sans catalyseur de transestérification sur l'ensemble du domaine de composition. Différentes techniques s'accordent pour indiquer l'existence d'un point d'inversion de phase entre 40 et 50 % de PET entouré d'une zone de co-continuité partielle. La représentation réduite de Van Gurp-Palmen a été utilisé pour la caractérisation de la morphologie des mélanges PET/PC. La compatibilisation de ces mélanges est plus efficace avec les catalyseurs à ligand acétyl-acétonate. Les courbes de Van Gurp- Palmen indiquent en corollaire un élargissement de la zone de co-continuité lié à la compatibilisation. Les résultats d’allongement à la rupture montrent que l’ajout des catalyseurs améliore les propriétés à la rupture du mélange PET/PC. L'utilisation d'un polycarbonate plus visqueux entraîne une morphologie plus grossière avec des phénomènes d'interface très visibles. La rhéologie d'un tel mélange devient compatible avec une mise en œuvre par extrusion de ces mélangesThis research work deals with the recycling of poly(ethylene terephthalate) originating from post-consumption bottles of mineral water. The proposed method of recycling addresses the blending of poly(ethylene terephthalate) / polyethylene and poly(ethylene terephthalate) / polycarbonate. The elaboration of these materials by melt blending using twin screw extrusion was reviewed while trying to keep attractive mechanical properties and/or easy processing. The first part was devoted to the compatibilization methods of PET / polyolefins and PET / polycarbonate blends that are usually used and quoted in the literature. The second chapter concerned PET / HDPE blends compatibilized and not compatibilized with restriction to composition for which PET is the matrix. The compatibilizing effect of an E-GMA copolymer and its superiority with regards to an E-EA-GMA terpolymer for miscibility reasons is confirmed. Changing the order of incorporation of components drastically changes morphologies and mechanical properties. A special emphasis was brought to the fractionated crystallization as a quantitative means to analyze matrix-droplets morphologies. The effect of the molecular weight of the HDPE on the dispersion and properties of the blends shows evidence of competition between rheology and interfacial tension. The third chapter focuses on PET / PC blends with and without transesterification catalysts on the whole composition range. Various techniques agree to indicate a phase inversion point between 40 and 50 % of PET, with a larger zone of partial co-continuity zone. The reduced Van Gurp-Palmen plot was used to characterize the morphology of PET / PC blends. The compatibilization of these blends is more effective with acetyl-acetonate catalysts. The reduced Van Gurp-Palmen plots also indicate an enlargment in the co-continuity zone due to compatibilization. The results of elongation at break show that the addition of catalysts improves the ultimate properties of the PET / PC blends. The use of a more viscous polycarbonate leads to a coarser morphology with very distinct interfacial phenomena. The rheology of such blend becomes compatible with a processing by extrusion
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Lienafa, Livie. "Synthèse et étude de copolymères triblocs à base de poly(éthylène téréphtalate)." Montpellier 2, 2009. http://www.theses.fr/2009MON20208.
Full textAbstract:
Nous décrivons dans ce manuscrit la synthèse et l'étude de copolymères triblocs contenant des oligomères de PET. Deux types de copolymères triblocs ont été synthétisés : des copolymères de type ABA et des copolymères de type ABC. Pour le premier type, les oligomères de PET, qui constituent les blocs A, sont associés à un polymère faiblement cristallin : le poly(acrylate de lauryle). Par voie de conséquence, ces copolymères présentent des propriétés de structuration par ségrégation de phase. Leur synthèse s'effectue en trois étapes. Tout d'abord, la préparation des oligomères de PET à partir du BHET est réalisée. Par la suite, ces oligomères sont utilisés comme macroamorceurs lors de la polymérisation radicalaire par transfert d'atome (ou ATRP) de l'acrylate de lauryle. Ces copolymères diblocs AB sont couplés par différentes méthodes telles que la chimie "click". Une étude préliminaire a montré que ces copolymères sont capables de se structurer dans l'huile de paraffine. Les copolymères de type ABC que nous avons préparés sont des polymères amphiphiles. Le bloc C est constitué du poly(méthacrylate de diméthyle aminoéthyle) dont les fonctions amine tertiaire ont été quaternarisées. En solution aqueuse, ces copolymères forment des gels. Une étude de ces solutions par rhéologie et diffusion des neutrons aux petits angles (DNPA) a permis de mettre en évidence le rôle du PET dans le comportement rhéologiques des fluides et dans la microstructure des agrégats que forment ces copolymères en solution aqueuseIn this manuscript, we describe the synthesis and the study of properties of triblock copolymers containing poly(ethylene terephthalate) blocks. ABA and ABC triblock type copolymers were synthesized. In the case of ABA triblock copolymers, both poly(ethylene terephtalate) end blocks A are connected by a poly(lauryl acrylate) midblock B. The first step of the synthesis was the preparation of the PET blocks. Then, the lauryl acrylate copolymerization by ATRP using PET moities as initiators was achieved before the coupling of the diblocks in order to obtain the triblock copolymers. Several coupling techniques were tested, as, for instance, the "click-chemistry". A preliminary study showed that the ABA triblock copolymers could self organize in paraffin oil. The ABC triblock copolymers behaved as amphiphilic ones. The block C was a quaternarized poly(dimethylamino ethyl methacrylate). In water, this copolymer formed gels. A study of its diluted and semi-diluted solutions by rheology and small-angle neutron scattering (SANS) made possible to highlight the PET role in the rheological behavior and in the aggregate microstructure formation
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Zajicek, Tomas. "Adaptation de la spectrométrie d'absorption infrarouge à l'analyse des modifications physicochimiques superficielles de films de polyéthylène téréphtalate sous frottement." Besançon, 1987. http://www.theses.fr/1987BESA2026.
Full textAbstract:
La spectrométrie d'absorption IR appliquée par transmission permet de déterminer les propriétés volumiques : nature chimique, cristallinite et texture des films de polymères. L'étude des surfaces est possible par la technique par réflexion totale attenuée (ATR). Ces méthodes sont sensibles aux modifications de structures superficielles en fonction de l'étape de la mise en forme des films (étirage) ou d'une action mécanique (abrasion, frottement)
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Yazoghli-Marzouk, Sonia. "Contribution à la valorisation des emballages alimentaires de post-consommation en polyéthylène téréphtalate et en polyéthylène haute densité : Etude de faisabilité et évaluation des performances physico-mécaniques, hydriques et thermiques." Amiens, 2005. http://www.theses.fr/2005AMIE0527.
Full textAbstract:
L’importante croissance de la consommation d’emballages plastiques durant ces vingt dernières années nous amène à réfléchir à de nouvelles voies de recyclage de ces déchets de post-consommation qui ne sont pas biodégradables. Les solutions proposées devront s’inscrire dans une politique du développement durable. Cette étude concerne une valorisation innovante des déchets de bouteilles d’eau minérale en polyéthylène téréphtalate, PET, et polyéthylène haute densité, PEHD, à travers la fabrication de matériaux de construction à matrice cimentaire. L’association à un liant hydraulique se fait sans transformation chimique et avec une faible consommation énergétique. Dans cette étude, les déchets en PET et en PEHD sont utilisés, séparément, comme granulats, par substitution partielle et totale du sable dans les composites. Différents pourcentages volumiques de sable, variant de 2 à 100%, ont été substitués par un même volume de polymère granulé et différentes tailles de granulat en PET ont été utilisées. L’influence de la proportion et de la taille des granulats sur les caractéristiques physiques, mécaniques, hydrauliques et thermiques des nouveaux matériaux a été déterminée et analysée. Les résultats montrent que les granulats en PET et en PEHD obtenus à partir d’emballages peuvent être utilisés avec succès comme substituant partiel et total du sable dans les matériaux de construction car les nouveaux matériaux obtenus sont plus légers, plus isolants, suffisamment résistants, plus performants sur le plan hydrique et attractifs en terme de coût. De plus, ils permettent d’envisager la mise en place de nouvelles filières de valorisation des déchets solides en matière plastique.
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Lacoste, Jean-François. "Élaboration de fibres de poly(éthylène téréphtalate) à propriétés thermomécaniques améliorées par modification chimique à l'état fondu et à l'état solide." Lyon 1, 2004. http://www.theses.fr/2004LYO10045.
Full textAbstract:
Le but de cette étude est d'obtenir des fibres de PET à propriétés thermomécaniques améliorées en provoquant une réaction de réticulation par hydrolyse-condensation de terminaisons trialcoxysilane, après fonctionnalisation des extrémités de chaîne alcool et acide du PET. Les terminaisons alcool ont été transformées par réaction avec un réactif anhydride ou isocyanate, les extrémités acide avec un époxyde. Nous avons réalisé des études par suivi RMN avec des molécules modèles des extrémités de chaîne. L'absence de rétitculation finale et les nombreuses réactions secondaires quand la fonctionnalisation est effectuée à l'état fondu, nous ont amené à étudier la fonctionnalisation par diffusion des réactifs à l'état solide à des températures inférieures à 256°C. Lors des essais de fonctionnalisation réalisés entre 60 et 180°C, la réticulation du Pet a été possible. Les taux d'insoluble maximaux sont de l'ordre de 70%. Dans ces conditions, les propriétés mécaniques sont maintenues jusqu'à 320 °CThe aim of this thesis is to enhance the thermomechanical properties of PET fibers trialkoxysilane end-group crosslinking (hydrolysis-condensation) after the functionalization the alcohol and acid PET end-groups with bifunctional reagents. OH groupes were reacted with anhydride or isocyanate and COOH groups with epoxide. Reaction kinetics were studied by NMR on end-group model compounds. During melt modification many degradation and side reactions were observed and crosslinking occurred after hydrolysis-condensation. Thus we preferred to study the solid-state functionalization by diffusion of reagents at temperatures below 256°C. After solid-state modification, crosslinking finally occured giving maximum gel contents of 70°C. Mechanical properties of partially crosslinked samples were maintained up to 320°C
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Deloye, Elise. "Effet de l'architecture de chaîne sur le comportement en injection soufflage de copolyesters PET. - Etude expérimentale." Phd thesis, École Nationale Supérieure des Mines de Paris, 2006. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00200808.
Full textAbstract:
Le poly(éthylène téréphtalate), ou PET, est fortement présent dans le domaine du flaconnage où il estclassiquement mis en forme par injection soufflage. Dans cette étude, nous mettons en évidence, tout aulong de ce procédé, les différences de comportement qui existent entre des copolyesters de compositioncontrôlée. Notre attention porte principalement sur la nature des comonomères introduits, outre l'éthylèneglycol et l'acide téréphtalique, ainsi que sur la longueur des chaînes. De fait, les principales sollicitationssubies par la matière lors de la fabrication d'une bouteille sont reproduites par des essais de laboratoire.Nous montrons ainsi que la cinétique de cristallisation statique, accessible par DSC, permet de définir lesconditions de refroidissement assurant la nature amorphe des préformes injectées. De plus, la gamme desoufflage, i.e. l'état caoutchoutique, est déterminable par DMA. Nos résultats indiquent également qu'il estnécessaire, afin d'appréhender le comportement en soufflage, de tenir compte d'un minimum de sixcaractéristiques de la matière qui peuvent être la température, le module élastique, la dépendance en vitessede la réponse du matériau, les contrainte et déformation au durcissement, ainsi que le déséquilibre de la biaxialitéde la formation du corps creux. Finalement, il apparaît que le matériau adapte son chemin dedéformation à la sollicitation en fonction de sa rhéologie propre, ce qui n'est pas sans influence sur lespropriétés, en terme d'orientation ou de cristallisation, dans la bouteille.
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Jeol, Stéphane. "Stratégies de modifications physico-chimiques des polyesters semi-cristallins : application à la fabrication de bouteilles en poly (éthylène téréphtalate)." Lyon, INSA, 2006. http://theses.insa-lyon.fr/publication/2006ISAL0072/these.pdf.
Full textAbstract:
Dans ce travail de thèse sont développées des stratégies de modifications physico-chimiques de poly(éthylène téréphtalate)(PET) en vue d'améliorer ses propriétés thermomécaniques et, dans une moindre mesure, ses paropriétés barrière aux gaz, tout en s'attachant à essayer de conserver les excellentes propriétés du PET telles sa parfaite transparence optique, son absence de coloration, sa faible toxicité et son aptitude à la cristallisation sous déformation, nécessaire pour fabriquer des bouteilles semi-cristallines par un procédé d'étirage-soufflage. L'amélioration des propriétés thermomécaniques du PET a été envisagée soit par une augmentation de la température de transition alpha (synthèse de copolymères statistiques et à blocs), soit par une augmentation du module élastique du PET entre 40 et 120 °C (synthèse de nanocomposites à base de silice). Les modifications physico-chimiques apportées au PET lors de sa synthèse sont caractérisées tout au long du procédé de fabrication des bouteilles (synthèse, injection de préformes et bi-étirage de préformes) afin d'appréhender au mieux leur impact sur le procédé et sur les propriétés finales recherchées sur les bouteilles. Certaines stratégies de modification chimiques, apparemment efficaces d'après les mesures faites en laboratoire, mènent à la fabrication de bouteilles ayant des propriétés décevantes (une perte de transparence optique des nanocomposites PET/silice lors du bi-étirage). Cette dernière étude a permis de mettre en lumière la nécessité de considérer le procédé de fabrication des bouteilles dans sa globalité, notamment les étapes d'injection et de bi-étirage, pour apporter au PET les modifications les plus efficaces.
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Dhahak, Asma. "Étude expérimentale de la pyrolyse de poly(téréphtalate d’éthylène) (PET) : caractérisation fine des produits et de leur cinétique de formation." Electronic Thesis or Diss., Université de Lorraine, 2019. http://www.theses.fr/2019LORR0219.
Full textAbstract:
La pyrolyse est l’étape primaire de toutes les transformations thermochimiques des solides organiques et, par conséquent, la caractérisation fine des produits de pyrolyse et la compréhension des mécanismes mis en jeu sont indispensables. Dans ce contexte, cette thèse vise à étudier la pyrolyse du PET en utilisant différents appareils analytiques. Dans une première partie, des expériences de pyrolyse lente (5 °C/min) ont été réalisées dans un réacteur tubulaire pour quatre températures finales allant de 410 °C à 480 °C. Contrairement à d’autres études issues de la littérature, les produits légers mais aussi les produits lourds ont été identifiés. Les gaz non condensables ont été analysés en ligne à l’aide d’un micro-Chromatographe en Phase Gazeuse (µ-GC), ce qui a permis d’établir les profils temporels des gaz. Les composés carbonylés ont été piégés, dérivatisés et analysés par Chromatographie Liquide Haute Performance (HPLC). Les condensats ont été caractérisés par Spectroscopie Infrarouge à Transformée de Fourier (IRTF) et par Spectrométrie de Masse à Résonance Cyclotronique Ionique (FT-ICR MS) en utilisant une Ionisation par Electronébuliseur (ESI). Certaines molécules de ces condensats ont été quantifiées par Chromatographie Gazeuse/ Spectrométrie de Masse et Détection par Ionisation de Flamme (GC/MS-FID). La caractérisation du résidu solide a été réalisée par FT-ICR MS couplé avec une Ionisation Désorption Laser (LDI). Dans une seconde partie, la cinétique de formation des composés volatiles au cours de la pyrolyse de PET a été étudiée en couplant la Thermogravimétrie avec des méthodes d’ionisation douces (SPI : Single Photo Ionisation ; REMPI : Resonance Enhanced Multiple Photon Ionization ; APCI : Atmospheric Pressure Chemical Ionization). La combinaison de ces différentes techniques a permis de caractériser de façon détaillée les produits et par conséquent d’identifier les voies réactionnelles de la dégradation de PET, qui sont majoritairement des voies moléculairesPyrolysis is the primary step in all thermochemical transformations of solids and therefore the detailed characterization of the pyrolysis products and the understanding of the involved mechanisms are mandatory. In this context, this PhD thesis aims to study the slow pyrolysis of PET using different analytical devices. In the first part, slow pyrolysis experiments (5 °C/min) were carried out in a tubular reactor for four final temperatures ranging from 410 °C to 480 °C. Unlike other studies from the literature, light products as well as heavy products were identified. The non-condensable gas was analyzed online using Gas micro-Chromatography (μ-GC), which allows acquiring the gas temporal profiles. The carbonyl compounds were trapped, derivatized and analyzed by High Performance - Liquid Chromatography (HPLC). The waxy products were characterized by Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FTIR) and by Ion Cyclotron Resonance Mass Spectrometry (FT-ICR MS) using an Electrospray Ionization (ESI). Some waxy molecules were quantified by Gas Chromatography / Mass Spectrometry and Flame Ionization Detection (GC/MS-FID). The characterization of the solid residue was performed by FT-ICR MS coupled with Laser Desorption ionization (LDI). In the second part, the formation kinetics of volatile compounds during PET pyrolysis was studied using a Thermogravimetric Analyzer coupled with mild ionization methods (SPI: Single Photon Ionization; REMPI: Resonance Enhanced Multiple Photon Ionization; APCI: Atmospheric Pressure Chemical Ionization). The combination of these different techniques allowed a detailed characterization of the products and consequently the identification of reaction pathways of PET degradation, which are mostly molecular pathways
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Sukmana, Irza. "Développement d'un système tridimentionnel de culture cellulaire pour orienter la formation de microvaisseaux." Thèse, Université de Sherbrooke, 2010. http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/1944.
Full textAbstract:
The development of functional and oriented microvessels within tissue constructs is a tremendous challenge in tissue engineering and regenerative medicine. It is justified by the need to allow better nutrient and oxygen supply and waste removal within the core of tissue constructs. It is one of the reasons why only few tissue substitutes are available to clinicians. Therefore, the focus of many research studies in the field of tissue engineering has been placed on promoting microvessel ingrowth inside tissue constructs prior to their implantation, as presented in Chapter 1. This process is often referred to as pre-vascularization. As such, Chapter 2 of this thesis is devoted to review the recent development and future challenges related to the microvascularization process of tissue constructs.The experimental work in this thesis is based on the hypothesis that polymer monofilaments precisely distanced from each others can be used to guide endothelial cells when dispersed in a (fibrin) gel and to induce tube-like structures in a directional fashion. In Chapter 3 of this thesis, the use of polymer fibres as contact guidance of endothelial cells to orient microvessel formation and development in a three-dimensional environment was validated.The novel cell attachment method described in Chapter 3 has resulted in an increase in Human Umbilical Vein Endothelial Cell (HUVEC) adhesion and spreading on bare poly(ethylene terephthalate) (PET) fibres. Furthermore, HUVEC-covered fibres were sandwiched between fibrin gels to allow the development of microvessels. Angiogenesis development was characterized and evaluated using a number of imaging techniques, including fluorescence microscopy and confocal microscopy. After 4 days of culture, microvessels formed large tube-like structures (diameter of approximately 100 [micro]m) between adjacent fibres distanced by 0.1mm. This proof-of-concept opens the door to other experiments and to possibility of scaling the system to bioreactor cultures. In Chapter 4, the effect of human fibroblasts and in another set of experiments, the influence of two angiogenic growth factors (i.e., Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) and basic Fibroblast Growth Factor (bFGF)) over the responses of the HUVEC-covered fibres sandwiched in fibrin were investigated.The development and maturation of microvessels as well as the assessment of lumen formation were evaluated using a fluorescent fibrin matrix, confocal microscopy and histology. Histology and fluorescent fibrin experiments confirmed that these microvessel-like structures formed between polymer monofilaments embedded in fibrin contained a lumen.The effects of VEGF and bFGF were dose dependent. Furthermore, the use of fibroblasts significantly improved the maturation of the microvessels compared to control and to samples cultured with VEGF and bFGF. Conclusions and suggested future work are presented in Chapter 5. Appendices A and B present the detailed protocols used to label cells in this study and general information about cell cytoskeleton, respectively.
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Limam, Monia. "Polymères pour l'emballage : Etude des échanges entre trois formes cristallines du polyéthylène téréphtalate et des liquides alimentaires aromatisés : Etudes et caractérisations de formulations à base de résine thermodurcissables pour boitages alimentaires." Lyon 1, 2002. http://www.theses.fr/2002LYO10094.
Full textAbstract:
La mission de l'emballage dans l'agroalimentaire consiste à conserver des denrées alimentaires, et à préserver leurs caractéristiques organoleptiques. De nos jours, il existe une grande variété de matériaux d'emballages, offrant des possibilités très diversifiées telle que les emballages plastiques et métalliques. L'objectif de cette thèse consiste, dans une première partie, à étudier les interactions entre une solution aromatisée et différents états cristallins du polyéthylène téréphtalate (PET). A l'issue d'une période de quinze jours de conditionnement, nous avons, d'une part, suivi l'évolution d'une solution d'arôme synthétique en fonction de la cristallinité du polymère par différentes techniques analytiques telles que l'extraction liquide/liquide, la CPG/SM et la CPG/DIF. D'autre part, les différents échantillons du polyéthylène téréphtalate ont été analysés par IRTF-RTA et ATG afin de déceler des phénomènes d'adsorption sur le polymère. Parallèlement à cette étude, des tests sensoriels ont été réalisés sur des solutions aromatisées. Ils ont pour but de déterminer des modifications organoleptiques dues soit à la dégradation des arômes soit à la migration de monomères, présents dans le polymère, vers le liquide simulateur. La synthèse des résultats permet de constater l'absence de phénomènes de migration du contenant vers le contenu et vis versa et ceci quelque soit l'état cristallin du PET. Dans un deuxième temps, une étude physicochimique de vernis de revêtement pour emballages métalliques a été entreprise. Ces vernis thermoréticulables consistent en des formulations complexes utilisées aussi bien pour revêtir l'intérieur que l'extérieur de la boîte. Leurs caractérisations ont consisté à étudier la résine phénoxy (résine de base de la formulation) avant et après son dépôt sur le support en aluminium. Pour cela de nombreuses techniques: IRTF (transmission et mono réfexion) ;RMN 1H et 13C du liquide ; DCS ;ATG ;CPG/SM et CLHP/UV/SM ont été mises en oeuvre.
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Mamy, Pépé Roger. "Etude de la réponse mécanique des isolants organiques solides au cours de l'application d'un champ électrique : cas du pet semi-cristallin." Toulouse 3, 2004. http://www.theses.fr/2004TOU30017.
Full text
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Ben, Doudou Bessem. "Etude du poly(m-xylène adipamide) et de ses dispersions dans une autre matrice poly(éthylène téréphtalate) : Relations Structures-Propriétés." Rouen, 2005. http://www.theses.fr/2005ROUES036.
Full textAbstract:
Dans ce mémoire, l'amélioration des propriétés barrières au CO₂ du poly(m-xylène adipamide) (MXD6) a été étudiée. Nous nous sommes intéressés dans une première étape, à l'étude microstructurale et perméamétrique du MXD6. Nous avons ainsi caractérisé la structure cristalline obtenue après traitement thermique (recuit isotherme) ou mécanique (mono étirage) et nous avons déterminé les paramètres cinétiques et thermodynamiques qui décrivent l'évolution du matériau. Le comportement à l'eau du MXD6 a été étudié par les analyses gravimétriques et de perméation. L'allure atypique des cinétiques de sorption et de perméation a été corrélée à la microstructure du polymère et nous avons montré qu'une cristallisation induite par l'eau se mettait en place dès huit heures d'immersion. Différents mélanges PET/MXD6, avec des taux massiques de MXD6 variant de 5 à 15%, compatibilisés ou non, ont été préparés dans une deuxième étape. La compatilibilisation par ajout d'un ionomère a permis un bon contrôle de leur morphologie et une très bonne adhésion entre les phases. L'évolution de la morphologie et de la microstructure des mélanges soumis à un étirage unidirectionnel a été étudiée par Microscopie Electronique à Balayage, par Analyses Enthalpiques Différentielles et par Diffraction des Rayons X. Les résultats obtenus ont montré la transformation des nodules " sphériques " du MXD6 en " tuiles " allongés selon la direction de l'étirage. Le taux de cristallinité des mélanges est similaires à celui des matériaux pris isolément. Les résultats de perméation au CO₂ montrent une légère amélioration des propriétés barrières pour les mélanges à 5 et 10% de MXD6. Une importante chute de la perméabilité est observée pour le mélange à 15%In this work, the improvement of CO₂ barrier properties of poly(ethylene terphthalate) (PET) by dispersion of poly(m-xylene adipamide) (MXD6) was studied. First, we have studied the microstructure and permeametric properties of MXD6. So, the crystalline structure obtained after thermomechanical treatment has been characterized. The kinetic and thermodynamic parameters which describe the polymer evolution were also determined. Sorption and permeation measurements have been carried out to study the MXD6 water-behaviour. The untypical permeation curve and unusual sorption kinetics are due to the water induced crystallization, which takes place after eight hours of immersion. PET and MXD6 (5 to 15%) blends were prepared with or without compatibilizer. The addition of an ionomer into blends led to a good control of their morphologies and a good adhesion between the two phases. The morphology and microstructure evolution of the blends undergoing an uniaxially drawing was investigated by Scanning Electron Microscopy (SEM), Differential Scanning Calorimetry (DSC) and X-ray diffraction. The analysis of results has shown the transformation of the initially spherical dispersed MXD6 particles, into lamellar tiles oriented in the drawing direction. The maximum degree of cristallinity for all blends is similar to the one each component taken alone. CO₂ permeation results show a slight improvement of the barrier properties for blends containing 5 and 10% of MXD6. A sharp decrease in permeability is observed for a 15% MXD6 blend
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Carsalade, Elodie. "Transitions et relaxations dans les assemblages polymères à base polyester à finalité ballons stratosphériques." Toulouse 3, 2009. http://thesesups.ups-tlse.fr/784/.
Full textAbstract:
Les corrélations entre les transitions et les procédés de relaxation de poly(éthylène téréphtalate) orienté (PET) pré-imprégné d'adhésif thermoplastique polyester (appelé ruban adhésif) et ensuite des assemblages film PET orienté/ruban adhésif ont été étudiées par analyse calorimétrique diatherme (ACD), dilatométrie élongationnelle, courants thermostimulés (CTS), polarisation fractionnée et spectroscopie diélectrique dynamique (SDD). L'adhésif polyester thermoplastique et le film de PET orienté ont été analysés comme échantillons de référence. Cette étude met en évidence que les segments de chaîne de l'adhésif sont responsables de l'évolution de la structure physique dans le film de PET orienté. L'évolution des transitions et relaxations diélectriques dans la région de la transition vitreuse apparaît caractéristique de l'interphase entre l'adhésif et le film PET qui est discutée en terme de mobilité moléculaire. Le stockage du ruban adhésif à température ambiante révèle une hétérogénéité de la phase amorphe. Nous avons montré que les assemblages film PET/ruban adhésif font aussi apparaître une interphase dynamique qui se traduit dans la zone de la transition vitreuse. Nous avons mis en évidence la contribution des segments de chaîne de l'adhésif qui diffuse dans la phase amorphe du PET. Nous avons observé en fonction du stockage du ruban adhésif à température ambiante une évolution dans ce procédé de diffusionThe correlations between the transitions and the relaxation processes of an oriented Poly(ethylene terephthalate) (PET) pre-impregnated with a polyester thermoplastic adhesive (named adhesive tape) and then of the assemblies oriented PET film/adhesive tape have been investigated by differential scanning calorimetry (DSC), elongational dilatometry, thermally stimulated currents (CTS), fractional polarisation and dynamic dielectric spectroscopy (DDS). The thermoplastic polyester adhesive and the oriented PET films have been studied as reference samples. This study evidences the adhesive chain segments is responsible for the physical structure evolution in the PET oriented film. The transitions and dielectric relaxation modes evolutions in the glass transition region appear characteristic of the interphase between adhesive and PET film which is discussed in terms of molecular mobility. The storage at room temperature of the adhesive tape shows an heterogeneity of the amorphous phase. The work highlights the assemblies also reveal a dynamic interphase in the glass transition region. It emphasizes the contribution of the adhesive chain segments which diffuse in the PET amorphous phase. This diffusion process evolves in function of the adhesive tape storage
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Vannier, Aurore. "Procédés d'ignifugation du poly(éthylène téréphtalate) - application textile : synergie entre OMPOSS et retardateur de flamme phosphoré." Thesis, Lille 1, 2008. http://www.theses.fr/2008LIL10039/document.
Full textAbstract:
Cette étude propose un procédé d'ignifugation en masse du PET basé sur l'incorporation de retardateur de flamme phosphoré (OP950) et de nanoparticules (LDH, MWNT, OMPOSS). Si les LDH synthétisés entrainent la dégradation du PET, les MWNT et les OMPOSS apportent une amélioration des propriétés feu. Un effet de synergie est observé lors de l'incorporation simultanée d'OP950 (source d'intumescence) et d'OMPOSS. Cet effet est attribué à des phénomènes physiques tels que la sublimation des OMPOSS. L'étude de la dégradation des différents composants du mélange a révélé la formation d'espèces à base de phosphates ou de silice qui ne réagissent pas entre elles ou avec le polymère. L'amélioration des propriétés feu est donc due à la formation de composés phosphorés jouant le rôle de barrière entre la flamme et le polymère, et de silice issue de la dégradation de l'OMPOSS améliorant la résistance du char. L'émission de composés gazeux contribuerait également au développement de l'intumescence. La faisabilité du filage de la formulation intumescente a été étudiée et des fibres élaborées, malgré la faible dispersion des additifs au sein de la matrice polymère. Un masterbatch a été conçu industriellement à partir de cette étude par des partenaires industriels. Les non-tissés fabriqués montrent une résistance au feu améliorée comparée au polyester seul et passent de nombreux tests métier. Ce masterbatch est actuellement commercialiséThis study proposes to f1ame retard PET by the incorporation of a phosphorous based fia me retardant (OP950) and nanoparticles (LDH, MWNT, OMPOSS). Whereas the synthesized LDH lead to the degradation of PET, MWNT and OMPOSS bring an improvement in the f1ame retarding properties. A synergistic effect is observed when OMPOSS are added simultaneously with OP950 (bringing intumescence). This effect is due to physical phenomena such as the sublimation of the POSS. The study of the degradation of the different components of the blend revealed the formation of phosphate based species or silica, that do not react with each other or with the polymer. The improvement of the fire properties is then attributed to the formation of phosphorous components acting as a barrier between the polymer and the f1ame. It is proposed that silica reinforce the mechanical properties of the char, and that the gaseous components act as blowing agent. The feasibility of the spinning has been studied and fibres elaborated in spite of the poor dispersion of the additives into the polymer matrix. A masterbatch has been industrially prOOuced from this study by industrial partner. The non-wovens manufactured with those fibres show goOO fire retarding properties. They pass a number of normalized tests. This masterbatch is now commercialized
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Magistrini, Catherine. "Caractérisation in-situ par ESCA de surfaces de polyethylène téréphtalate (PET) traitées dans la post-décharge d'un plasma oxygène de type micro-onde et caractérisation du vieillissement des surfaces après traitement." Lyon 1, 1992. http://www.theses.fr/1992LYO10117.
Full textAbstract:
Le couplage d'un spectrometre esca et d'un reacteur de plasma type micro-onde a permis la caracterisation in-situ des modifications induites sur la surface du polyethylene terephtalate (pet), par les especes chimiques contenues dans la post-decharge d'un plasma d'oxygene. Le polyethylene basse densite (pe) nous sert d'etalon pour caracteriser chimiquement les modifications apportees par un tel traitement. Cette etude passe en revue l'influence sur le resultat obtenu, des principaux parametres conditionnant le plasma: la pression, le debit d'oxygene et le temps d'exposition. Partant de cette systematique, les mecanismes reactionnels induits par le plasma sont deduits et leurs impacts sur la fonctionnalite de ces surfaces proposes. L'oxygene atomique a un role primordial vis-a-vis de l'oxydation du pet, il est le responsable du processus d'initiation par voie radicalaire. Cependant, l'oxygene atomique, en se recombinant sur la surface du polymere libere une energie suffisante pour rompre n'importe quel type de liaison covalente, et donc, la contre partie de son role moteur dans l'oxydation reside dans une degradation de la surface, due a une sur-oxydation. Finalement, une etude du vieillissement des surfaces en fonction du milieu de stockage: vide, air, eau et hexane, complete ce travail. Dans l'air, la perte des fonctions oxydees est certainement le resultat de la migration des fragments oxydes de bas poids moleculaires vers le volume d'une part, et du retournement des chaines plus longues d'autre part, afin de minimiser l'energie de surface. Par immersion dans un liquide polaire, le processus dominant est la dissolution et l'entrainement mecanique des fragments de bas poids moleculaires oxydes. Plus la degradation de la surface est importante, plus ce lavage est efficace
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Petit-Boileau, Sophie. "Préparation de surface du PET avant métallisation : étude et comparaison des procédés laser excimère et plasma hors-équilibre." Paris 6, 2003. http://www.theses.fr/2003PA066564.
Full text
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Luo, Yun Mei. "Modélisation thermo-visco-hyperélastique du comportement du PET dans les conditions de vitesse et de température du procédé de soufflage." Thesis, Paris Est, 2012. http://www.theses.fr/2012PEST1146/document.
Full textAbstract:
Le soufflage des bouteilles en polyéthylène téréphtalate (PET) génère des modifications importantes des propriétés mécaniques du matériau comme le montre l'étude de caractérisation des propriétés hétérogènes et anisotropes réalisée sur le fond pétaloïde, une partie 3D de géométrie complexe de bouteille soufflée présentée en fin de mémoire. L'étude principale présentée dans ce rapport s'inscrit dans le cadre du procédé de soufflage par bi-orientation où le matériau, qui se trouve à des températures légèrement supérieures à la température de transition vitreuse (Tg), est fortement biétiré générant ainsi de grandes modifications de morphologie microstructurale. Pour permettre à terme une simulation numérique du procédé qui prenne en compte ces modifications de propriétés en cours de soufflage, l'objectif de la thèse est de décrire le comportement du PET par un modèle visco hyperélastique original en grandes déformations, d'identifier ce modèle couplé à la thermique à partir des données expérimentales très récentes de tension biaxiale à des conditions de vitesse et de température proches du procédé et enfin d'implanter ce modèle pour la simulation du procédé. En parallèle, les aspects thermiques, qui s'avèrent fondamentaux pour le procédé, sont explorés via une identification des propriétés thermiques réalisée sur la base d'essais de chauffage infrarouge et de mesure de champs par caméra thermique. La proximité de Tg rend les propriétés mécaniques très sensibles aux moindres variations de température aussi est-il particulièrement important de prédire correctement les conditions thermique initiales de la préforme avant soufflage. De plus, la très forte viscosité à ces températures génère une dissipation importante et qui contribue à l'auto échauffement du matériau modifiant les propriétés mécaniques au cours du temps. La formulation de ce problème thermo-mécanique couplé est implémenté et résolu par la méthode des éléments finis pour simuler le gonflage des préformesThe stretch blow moulding process for polyethylene terephthalate (PET) bottles generates important modifications of the mechanical properties of the material as it can be shown in an identification study of the orthotropic and heterogeneous elastic properties in the 3D region of the petaloïd bottom of PET bottles. The main topic of this work deals with the modelling of the complex behaviour of the PET during the process that is managed at a temperature slightly above the glass transition temperature Tg. In this range of temperature and considering the high strain rates involved during the process, large changes in the material morphology can be observed and the goal of this work is to propose a visco hyperelastic model to predict the PET behaviour under these severe conditions: large deformations, high strain rate… An original procedure is proposed to manage the identification of the material properties from the experimental data of recent biaxial elongation tests. On the other hand, effects of temperature are of fundamental importance during the injection stretch blow moulding process of PET bottles. Near Tg small variations of temperature have great influence on physical properties: an accurate prediction of the initial temperature field generated by the infrared heating is proposed. Also, the important viscous dissipation induces self-heating of the material during the process which is necessary to be taken into account during the numerical simulation. The identification of the thermal parameters is achieved by an experimental infrared heating study. The global thermo mechanical model is implemented and numerical simulations are managed using the finite element method to solve the free blowing of PET preforms
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Luo, Yun Mei, and Yun Mei Luo. "Modélisation thermo-visco-hyperélastique du comportement du PET dans les conditions de vitesse et de température du procédé de soufflage." Phd thesis, Université Paris-Est, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00807799.
Full textAbstract:
Le soufflage des bouteilles en polyéthylène téréphtalate (PET) génère des modifications importantes des propriétés mécaniques du matériau comme le montre l'étude de caractérisation des propriétés hétérogènes et anisotropes réalisée sur le fond pétaloïde, une partie 3D de géométrie complexe de bouteille soufflée présentée en fin de mémoire. L'étude principale présentée dans ce rapport s'inscrit dans le cadre du procédé de soufflage par bi-orientation où le matériau, qui se trouve à des températures légèrement supérieures à la température de transition vitreuse (Tg), est fortement biétiré générant ainsi de grandes modifications de morphologie microstructurale. Pour permettre à terme une simulation numérique du procédé qui prenne en compte ces modifications de propriétés en cours de soufflage, l'objectif de la thèse est de décrire le comportement du PET par un modèle visco hyperélastique original en grandes déformations, d'identifier ce modèle couplé à la thermique à partir des données expérimentales très récentes de tension biaxiale à des conditions de vitesse et de température proches du procédé et enfin d'implanter ce modèle pour la simulation du procédé. En parallèle, les aspects thermiques, qui s'avèrent fondamentaux pour le procédé, sont explorés via une identification des propriétés thermiques réalisée sur la base d'essais de chauffage infrarouge et de mesure de champs par caméra thermique. La proximité de Tg rend les propriétés mécaniques très sensibles aux moindres variations de température aussi est-il particulièrement important de prédire correctement les conditions thermique initiales de la préforme avant soufflage. De plus, la très forte viscosité à ces températures génère une dissipation importante et qui contribue à l'auto échauffement du matériau modifiant les propriétés mécaniques au cours du temps. La formulation de ce problème thermo-mécanique couplé est implémenté et résolu par la méthode des éléments finis pour simuler le gonflage des préformes
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Champin, Cédric. "Modélisation 3D du chauffage par rayonnement infrarouge et de l'étirage soufflage de corps creux en P.E.T." Phd thesis, École Nationale Supérieure des Mines de Paris, 2007. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00270197.
Full textAbstract:
Notre étude a porté sur la modélisation 3D du chauffage par rayonnement infrarouge et l'étirage soufflage des préformes utilisées dans le procédé de fabrication des bouteilles en P.E.T. L'objectif était de calculer sous une unique plateforme de simulation numérique par éléments finis, la cartographie thermique complète de la préforme en sortie du four, et la répartition finale d'épaisseur de la préforme en fin de soufflage. L'interaction entre les lampes halogènes et le matériau semi-transparent a été modélisée à l'aide de la méthode du lancer de rayons, permettant de prendre en compte les réflecteurs. Le terme source de rayonnement intégré dans l'équation de la chaleur a été calculé avec une loi de Beer-Lambert appliquée à chaque rayon émis par le filament de tungstène ou réfléchi par la céramique. La rotation de la préforme ainsi que son avance dans le four ont également été modélisées par interpolation de la divergence du flux radiatif calculée à l'instant initial vers celle de la configuration à l'instant considéré. L'étude de l'étirage et du soufflage de la préforme ont donné lieu à l'implantation d'une loi de comportement hyperélastique de type Mooney-Rivlin et une loi viscoplastique inspirée des travaux de G'Sell. Les développements numériques ont été validés par comparaison avec des modèles analytiques volumique de traction uniaxiale, de soufflage de tube et de sphère. Les techniques de remaillage nécessaire aux simulations des grandes déformations et la précision des algorithmes de contact intégrés dans le code de calcul par éléments finis Forge3® ont permis de montrer la faisabilité de la simulation de l'étirage-soufflage en 3D.
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Mayer, Grégoire. "Evaluations physico-chimiques et biologiques de polyéthylène téréphthalate (PET) après traitement de surface par irradiations LASER en vue d'applications biomédicales." Phd thesis, Université du Droit et de la Santé - Lille II, 2007. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00381301.
Full textAbstract:
Les progrès remarquables réalisés dans le domaine des biomatériaux ont permis de proposer aux patients de remplacer certains organes déficients. Malheureusement, utilisés à l'état originel, certains matériaux ne répondent pas parfaitement aux exigences qui leurs sont imposées ; c'est le cas notamment des prothèses vasculaires en polyéthylène téréphthalate (PET) qui sont aujourd'hui couramment employées, mais qui peuvent encore être à l'origine de troubles importants pour le patient lorsqu'elles remplacent des vaisseaux de faible diamètre. Il est cependant désormais possible de faire progresser certaines propriétés de ces dispositifs grâce à diverses méthodes de fonctionnalisation de surface. C'est ce que nous avons voulu réaliser dans notre étude, en utilisant différentes sources de LASERS afin d'irradier des échantillons de PET sous forme de film dans le but d'étudier les modifications physico-chimiques et biologiques induites à la surface du matériau.Dans un premier temps, nous avons testé différents types de PET afin de sélectionner le matériau le plus apte à simuler le comportement d'une prothèse vasculaire, ce qui n'avait jamais été réalisé. Les résultats sont explicites, et démontrent l'intérêt de choisir minutieusement tout matériau avant de réaliser toutes recherches approfondies. Notre travail a permis de retenir le Melinex® (DuPont Teijin FilmsTM).
La deuxième partie du travail nous a permis de tester différentes sources LASER afin de sélectionner la plus performante vis-à-vis de l'amélioration du comportement cellulaire. Sans hésitation, le LASER excimère à 248 nm de longueur d'onde s'est révélé le plus performant en permettant d'améliorer les prolifération, vitalité et adhésion cellulaires sans modifier la morphologie des cellules. Ces bons résultats sont à attribuer aux modifications de rugosité, de tension de surface et de chimie de surface du matériau irradié. Ces travaux nous donnent l'espoir de pouvoir transformer le PET de simple matériau implantable en un véritable biomatériau dans le sens le plus noble du terme.
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Chetouane, Donia. "De nouvelles fonctionnalisations bioactives pour biomatériaux souples." Thesis, Mulhouse, 2018. http://www.theses.fr/2018MULH0998.
Full textAbstract:
La chirurgie vasculaire constitue un véritable remède aux maladies cardiovasculaires circulatoires en remplaçant les artères défectueuses par des substituts vasculaires. Une part importante des prothèses est, aujourd’hui, constituée de tube prothétique en textile de polyéthylène téréphtalate (PET). Ce type de prothèses a donné de bon résultats pour les vaisseaux de grand calibre (> 8 mm). Mais quand il s’agit de substituer les artères de petit diamètre (< 6 mm), de nombreuses complications précoces pourraient survenir après implantation du biomatériau et être fatales pour la vie du patient, telles que les infections, la dilatation ou la thrombose rapide de la lumière prothétique. L’objectif de ce sujet de thèse est d’améliorer les propriétés anti-thrombogéniques de la surface du polyéthylène téréphtalate, en mettant en place des techniques de fonctionnalisation efficaces, peu onéreuses et facilement industrialisables. Pour résoudre cette problématique, nous avons opté pour deux approches complétement opposées : la première a pour but de favoriser l’endothélialisation sélective de la surface de la prothèse en polyester, alors que la seconde vise à empêcher l’adhésion de toute espèce biologique, circulant dans le milieu physiologique, sur le biomatériau. Au travers ces approches, trois propriétés ont été modifiées sur la surface du tissu en PET polyéthylène téréphtalate: l’hydrophobicité par une fonctionnalisation hydrophile, la rugosité par un revêtement polymérique sous forme de structures spécifiques et la charge ionique par le greffage d’un polymère polyquaternaire sur la surface du PET.Dans ce cadre, l’influence des trois méthodes de fonctionnalisation sur les caractéristiques mécaniques et les propriétés de surface des tissus traités a été étudiée. La sélectivité de l’endothélialisation de chaque substrat développé a été évaluée en utilisant des cellules endothéliales de la veine ombilicale humaine (HUVEC) et des cellules fibroblastiques. L’affinité des plaquettes sanguines vis-à-vis de ces surfaces a également été déterminé. A travers une analyse en composantes principales (ACP), cette thèse met en évidence les corrélations entre le comportement cellulaire et les différentes propriétés du polyéthylène téréphtalateVascular surgery is a real cure for cardiovascular circulatory diseases by replacing defective arteries with vascular substitutes. A large part of prostheses is today made of polyethylene terephthalate (PET) textile prosthetic tube. This type of prosthesis has been successful for large vessels (> 8 mm). However, when it is used to substitute small diameter arteries (< 6 mm), several premature complications might occur after biomaterial implantation and be fatal to the patient's life, such as infections, dilatation or thrombosis. The objective of this thesis is to improve the anti-thrombogenic properties of the surface of polyethylene terephthalate, by implementing effective, inexpensive functionalization methods that must also be easily applied in industrial scale. In order to respond to this issue, we opted for two opposite approaches: the first one aims to promote the selective endothelialization of the surface of the polyester prosthesis, while the second one aims to prevent the adhesion of any biological species, circulating in the physiological medium, on the biomaterial. Through these approaches, three properties have been modified on the surface of the polyethylene terephthalate PET fabric: hydrophobicity by hydrophilic functionalization, roughness by a polymeric coating in the shape of specific structures and ionic charge by grafting a polyquaternary polymer on the PET surface.In this context, the influence of the three functionalization methods on the mechanical characteristics and the surface properties of the treated fabrics was studied. The selective endothelialization of each developed substrate was evaluated by using human umbilical vein endothelial cells (HUVEC) and fibroblast cells. The affinity of blood platelets for these surfaces was also investigated. Through principal component analysis (PCA), this thesis highlights the correlations between cellular behavior and the different properties of polyethylene terephthalate fabric
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Bach, Campa Cristina. "Evaluation de la migration des constituants de l’emballage en poly(éthylène téréphtalate) (PET) vers l’eau, des facteurs d’influence et du potentiel toxique des migrats." Thesis, Vandoeuvre-les-Nancy, INPL, 2011. http://www.theses.fr/2011INPL081N/document.
Full textAbstract:
Le poly(éthylène téréphtalate) (PET) est largement utilisé pour le conditionnement des eaux. L’évaluation de l’inertie des matières plastiques au contact de denrées alimentaires est régie par le règlement européen N°10/2011 qui permet d’assurer la sécurité sanitaire des matériaux. Cependant, plusieurs études ont rapporté des effets cyto/génotoxiques et/ou œstrogéniques des eaux embouteillées en PET. Ces réponses ont été attribuées à des mélanges de composés provenant du matériau polymère. L’objectif de ce travail de recherche a été d’apprécier les phénomènes de migration de monomères, catalyseurs, d’additifs et de néoformés du PET vers l’eau. Conformément aux formulations déclarées pour la fabrication des bouteilles en PET, aucune présence de phtalates, d’antioxydants et de stabilisants UV a été détectée dans l’eau. Cependant, la présence de formaldéhyde, d’acétaldéhyde, du 2,4-di-tert-butylphénol et d’antimoine dans l’eau embouteillée en PET a été confirmée. Il a été mis en évidence que la température influence la migration de ces molécules due à une perte d’orientation de la phase amorphe sur la partie semi-cristalline de la bouteille PET. Cela entraine une augmentation de la mobilité des chaînes polymériques. Ainsi, il a été montré que l’exposition solaire n’influence que la migration du formaldéhyde. En effet, aucune oxydation des chaînes polymériques n’a été détectée en surface de bouteilles après irradiation naturelle. L’étude toxicologique in vitro sur des modèles cellulaires humains (cellules HepG2 et MDA-MB453-kb2) n’a pas mis en évidence de cytotoxicité, de génotoxicité et d’activité de type œstrogénique et (anti)-androgénique dans l’eau embouteillée en PETPolyethylene terephthalate (PET) is widely used for the manufacture of packaging for drinking water. The chemical safety of plastic materials intended to come into contact with food is strictly regulated by the European regulation No. 10/201, which establishes a positive list of authorized compounds for the production of plastic packaging. Despite this, cyto-/genotoxic and estrogenic activity of PET-bottled water has been reported. Chemical mixtures migrating from PET into bottled water may explain the reported positive results. The aim of this study was to assess the migration of monomers, catalysts, additives, and degradation byproducts from PET into bottled water. In accordance with the chemical formulations reported for PET, no phtalates, antioxidants, and UV stabilizers were detected into bottled water. However, formaldehyde, acetaldehyde, 2,4-di-tert-butylphenol and antimony were found in PET bottled water. It was shown that temperature influences the migration of these compounds, due to orientation loss of the amorphous phase of the semi-crystalline part of PET bottles. This phenomenon increases the mobility of polymer chains and consequently, the compounds’ diffusion. Thus, it was found that sunlight exposure influences only the migration of formaldehyde. Indeed, no oxidation of the polymer chains was detected on the surface of PET bottles after exposure. The in vitro toxicological bioassays with human cell models (HepG2 and MDA-MB453-KB2 cells) did not show any cytotoxicity, genotoxicity or estrogenic- and (anti)-androgenic-like activity for PET bottled water
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Bouti, Salima. "Etude du vieillissement thermique à long terme du PET : application à l'isolation électrique dans des disjoncteurs haute tension." Thesis, Vandoeuvre-les-Nancy, INPL, 2011. http://www.theses.fr/2011INPL017N.
Full textAbstract:
Les isolateurs diélectriques utilisés dans les disjoncteurs haute tension développés par Areva, sont fabriqués à partir du PET (polyéthylène téréphtalate). Ce polymère semi-cristallin a remplacé, depuis quelques années, les résines époxy. Il a été choisi pour ses propriétés mécaniques et diélectriques, mais surtout pour sa recyclabilité. Le souci dans cette application, concerne l’évolution dans le temps de ses caractéristiques sachant les contraintes d’application. En effet, dans les conditions de travail, les isolateurs maintiennent des conducteurs électriques. Les pertes thermiques affectent certaines zones pouvant atteindre, voire dépasser, la température de transition vitreuse du matériau [70-80°C]. Par conséquence, les pièces isolatrices subissent un phénomène de vieillissement qui nécessite un suivi dans le temps afin d’étudier l’évolution de leur caractéristiques Dans ce contexte, nous avons étudié le vieillissement thermique du PET. Ainsi des échantillons ont été mis dans des étuves sous vide, chacune réglée à une température : 60, 80, 115 et 125°C pendant différentes durées (jusqu’à 12 mois de vieillissement), puis retirés et testés au fur et à mesure du vieillissement. Différentes techniques ont été employées pour analyser les propriétés du semi-cristallin en question, i.e. l’étude calorimétrique différentielle (DSC), les diffractions aux rayons X aux grands et petits angles (WAXS/SAXS). L’analyse thermomécanique (DMA) et finalement les essais de traction.Les résultats de DSC révèlent une augmentation du taux de cristallinité. Les analyses thermomécaniques ont montré une faible augmentation du module de Young qui pourrait être le résultat d’une évolution de la cristallisation. Les températures de fusion sont restées quasiment stables, par contre une augmentation des températures de transition vitreuse a été remarquée. Les analyses des spectres de diffraction aux rayons X aux grands angles, ont confirmé la croissance du taux de cristallinité. En outre les longues périodes calculées, diminuent. Nous avons ainsi vérifié l’apparition de cristallites dans phase amorphe. Par ailleurs un comportement de fragilité continue en fonction du temps et de la température du vieillissement, a été constaté. Les observations au MEB ont révélé la présence d’une importante quantité de particules supposées être des agents nucléants (talc, SiO2, MgO…)For insulating application, AREVA has chosen PET (polyethylene terephthalate) to substitute the epoxy resin as material for insulators in High Voltage Gas Insulated Substation. The main problem of this application is the fact that in operating conditions, the temperature of the PET plates would reach even exceed its glass transition [70°C-80°C]. The material undergoes aging phenomena which affect the temperature-dependent properties. The current investigation aims at observing and analyzing the gradual evolution of the mechanical, morphological and dielectric properties during thermal aging. To reach this goal, semi crystalline PET samples have been aged under vacuum at different temperatures i.e. 60°C, 80°C, 115°C and 125°C for various periods of time (until 12 months). The characterizations have been performed using several techniques: Differential scanning calorimetric (DSC), wide and small angle X-ray scattering (WAXS/SAXS), thermo-mechanical analysis (DMA), tensile test and morphological observation.The DSC measurements show that the crystallinity ratio increases with temperature and time of aging. The glass transition has increased. However no significant changes have been seen on the melting temperature. The DMA results agree with the DSC measurement in so far as it has revealed an expected increase of the Young modulus for all the samples studied. Significant differences have been observed using X-ray scattering: while the crystallinity ratio did increase, the long period has decreased specially for the case of aging at 115 and 125°C. The DMA measurements showed an almost stable glass transition around 80°C but an increase for samples aged at 125°C. When the samples have been subjected to the tensile test, a significant brittleness rise has been noticed. In addition, the SEM has revealed the presence of important amount of nucleant agent (talc, SiO2, MgO …)
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Bandyopadhyay, Jayita. "Effects of nano-clay on the structure and properties of thermotropic liquid crystal polymer an its blends with poly (ethylene terephthalate)." Thesis, Université Laval, 2011. http://www.theses.ulaval.ca/2011/28280/28280.pdf.
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Souissi, Mohamed Ali. "Développement et caractérisation de matériaux électriquement conducteurs à base de mélanges polymères pour plaques bipolaires de piles à combustible de type PEMFC." Thesis, Université Laval, 2011. http://www.theses.ulaval.ca/2011/28082/28082.pdf.
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Quandalle, Grégoire. "Étude et modélisation mécanique de la cristallisation induite par la déformation des polymères : caoutchouc naturel réticulé et PET." Thesis, Paris Sciences et Lettres (ComUE), 2017. http://www.theses.fr/2017PSLEM033/document.
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L’objectif de cette thèse est de contribuer à la compréhension et à la modélisation de la cristallisation induite. Le phénomène est caractérisé pour deux matériaux : le PET et le caoutchouc naturel réticulé. Les conditions favorables au phénomène, de type caoutchoutique sont déterminées par analyses calorimétriques et spectroscopiques. La microstructure qui se développe au cours de la déformation est observée par diffraction des rayons X.Le PET est déformé en traction uni- et biaxiale. Une partie des étirages est suivie d’une relaxation des contraintes, une autre est suivie d’une trempe rapide. Il ressort de l’étude que l’étirage du PET dans ces conditions n’aboutit pas à l’obtention d’un cristal PET avec toutes les périodicités qui lui sont propres.Le caoutchouc naturel est déformé en traction uniaxiale et en cisaillement précédé d’un étirage uniaxial. En cisaillement, la phase cristalline obtenue au cours du pré-étirage ou du cisaillement tourne et tend à s’orienter comme les directions des déformations principales mais avec un retard angulaire. L’extension principale est utilisée pour étudier la phase cristalline obtenue pour les différents modes de sollicitation.Un modèle de comportement visco-hyperélastique, décrit dans le cadre de la thermodynamique des processus irréversibles, est étendu afin de reproduire le durcissement mécanique lié au développement d’une phase organisée/cristalline. Le modèle permet de reproduire les différents comportements mécaniques observés expérimentalementThe present PhD thesis aims at a better understanding and modeling of strain-induced-crystallization. The phenomenon is characterized for two polymers: PET and crosslinked natural rubber. Strain conditions leading to strain-induced-crystallization are determined by thermal and dynamic mechanical analysis. The developing microstructure is observed by X-ray scattering.The PET is stretched in uni- and biaxial tension. A part of samples is rapidly quenched after stretching and another is submitted to a stress relaxation after stretching. The studies demonstrate that the stretching of PET does not enable the formation of a complete PET crystal with all its own families of planes.The crosslinked natural rubber is stretched in uniaxial tension and in shear preceded by uniaxial stretching. In shear, the crystalline phase, appeared during the pre-stretching or during the shear rotates and has a tendency to orient as the directions of the principal strains. The principal elongation is used to compare the crystallization under the different stresses.A constitutive modeling for visco-hyperelastic behaviors, in a complete thermodynamics framework of irreversible processes, is extended in order to reproduce le mechanical hardening related to the development of an organized/crystalline phase. The modeling successes in reproducing the experimental behaviors in uploading/unloading for various strain conditions
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Dargent, Éric. "Evolution de la microstructure de films polyester soumis à un traitement thermomécanique." Rouen, 1994. http://www.theses.fr/1994ROUES074.
Full textAbstract:
L'évolution de la microstructure de films de poly(éthylène téréphtalate) (polymère thermoplastique amorphe et cristallisable) a été étudiée lorsqu'ils sont soumis à un traitement mécanique (mono ou bi-étirage) et à un traitement thermique. L'étirage est effectué entre les températures de transition vitreuse et de cristallisation. A partir d'une valeur critique du taux d'étirage (2,8), il apparaît une phase cristalline induite. L'évolution de la texture cristalline a été étudiée par diffraction des rayons X (Debye-Scherrer et figures de pôles). Les chaines s'orientant selon la/les direction/s d'étirage, les figures de pôles montrent le développement d'une forte texture de fibres. De plus, dans le cas des films bi-étirés, les plans cristallins les plus denses s'orientent parallèlement aux faces des films. Dans tous les cas, la taille des cristaux induits par l'étirage est plus petite que celle des sphérolites initiés par le chauffage. Les différents films ont été étudiés par analyse enthalpique différentielle, analyse mécanique dynamique et courants de dépolarisation thermostimulés. Il a été mis en évidence l'existence d'une phase supplémentaire mésomorphe (à partir d'un taux d'étirage égal à 2). Cette phase amorphe rigide prend naissance dans la phase amorphe. Elle est transformée en une phase cristalline anisotrope si le matériau subit une contrainte mécanique ou thermique supplémentaire. L'analyse thermique des films pré-cristallisés par étirage, ayant des taux d'étirage inférieurs à 4,2, montre l'existence d'une cristallisation supplémentaire initiée par la chaleur. L'influence de l'étirage sur la topologie de la phase amorphe a également été étudiée. Nous avons mis en évidence l'existence de deux relaxations apparaissant a des températures inférieures à la température de transition vitreuse. L'analyse par courants de dépolarisation thermostimulés montre que l'augmentation du taux d'étirage s'accompagne d'une localisation de la mobilité moléculaire