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Dissertations / Theses on the topic 'Polymérase de la grippe'

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Monod, Alexandre. "Etude structurale et fonctionnelle de l'ARN-polymérase du virus de la grippe." Thesis, Grenoble, 2014. http://www.theses.fr/2014GRENV045/document.

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Abstract:
Le virus influenza de type A est un virus à ARN simple brin de polarité négative qui se réplique dans le noyau des cellules infectées. Son génome se compose de huit segments d'ARN viral (ARNv). Chaque segment est recouvert de multiples copies de nucléoprotéines virales (NP). Chacune des extrémités strictement conservées 3' et 5' des huit segments d'ARNv interagit avec une ARN-polymérase ARN-dépendante. Le complexe entre l'ARNv, NP et l'ARN-polymérase ARN-dépendante forme une particule appelée ribonucléoprotéine (RNP) constituant l'entité fonctionnelle pour la réplication du génome viral et sa
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Lukarska, Mariya. "Caractérisation structurale et fonctionnelle de l'intéraction entre la polymérase d'influenza et la machinerie cellulaire de transcription." Thesis, Université Grenoble Alpes (ComUE), 2018. http://www.theses.fr/2018GREAV031.

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Abstract:
La grippe est une maladie infectieuse qui se traduit par des épidémies saisonnières et pandémies occasionnelles et qui a des conséquences importantes sur la santé publique. Elle est causée par le virus influenza, un virus à ARN négatif segmenté. Chaque segment du génome est transcrit et repliqué dans le noyau de la cellule hôte par la polymérase virale, une ARN polyméraseARN-dépendente. Afin de pouvoir produire un ARN messager (ARNm) viral qui peut être reconnu par la machinerie de traduction de la cellule, la polymérase de la grippe se sert d’un mécanisme appelé ‘cap-snatching’ (mécanisme de
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Swale, Christopher. "RNA binding and assembly of human influenza A virus polymerases." Thesis, Université Grenoble Alpes (ComUE), 2015. http://www.theses.fr/2015GREAV053/document.

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Abstract:
Le virus de la grippe A est un virus à ARN négatif appartenant à la famille des Orthomyxoviriadea dont la réplication se produit dans le noyau des cellules infectées. L'organisation du génome est segmentée en huit segments d'ARNv de polarité négative, codant pour un minimum de 16 protéines virales différentes. Ces ARN viraux (ARNv) sont en complexe avec de nombreuses copies de nucléoprotéines et liés par leurs extrémités 5' et 3' au complexe hétérotrimérique de l'ARN-polymérase ARN-dépendante composé des sous unités PA, PB1 et PB2. Cet assemblage macromoléculaire (ARNv / polymérase / NP) nommé
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Boulo, Sébastien. "Etudes structurales et fonctionnelles de la nucléoprotéine et de la polymérase du virus de la grippe en association avec leur transporteur nucléaire humain." Phd thesis, Université Claude Bernard - Lyon I, 2008. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00356602.

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Abstract:
Le virus de la grippe est un virus à ARN négatif de la famille des Orthomyxoviridae et représente l'un des rares virus à ARN à se répliquer dans le noyau. Les particules ribonucléoprotéiques (RNP) contiennent l'ARN viral protégé par les nucléoprotéines (NP) et associé à l'ARN polymérase virale (sous-unités PB1, PB2 et PA). Nous avons étudié, par des techniques de biochimie et de biophysique, l'interaction de la nucléoprotéine non seulement avec l'ARN viral mais aussi avec son transporteur nucléaire humain, l'importine alpha 5. D'autre part, nous avons résolu la structure cristallographique d'u
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Boulo, Sébastien. "Études structurales et fonctionnelles de la nucléoprotéine et de la polymérase du virus de la grippe en association avec leur transporteur nucléaire humain." Lyon 1, 2008. http://tel.archives-ouvertes.fr/docs/00/35/66/02/PDF/These_Sebastien_BOULO.pdf.

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Abstract:
Le virus de la grippe est un virus à ARN négatif de la famille des Orthomyxoviridae et représente l'un des rares virus à ARN à se répliquer dans le noyau. Les particules ribonucléoprotéiques (RNP) contiennent l'ARN viral protégé par les nucléoprotéines (NP) et associé à l'ARN polymérase virale (sous-unités PB1, PB2 et PA). Nous avons étudié, par des techniques de biochimie et de biophysique, l'interaction de la nucléoprotéine non seulement avec l'ARN viral mais aussi avec son transporteur nucléaire humain, l'importine alpha 5. D'autre part, nous avons résolu la structure cristallographique d'u
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Andrieux, Florian. "Rôle de la protéine PB1 dans la fidélité du complexe polymérase des virus influenza." Thesis, Sorbonne Paris Cité, 2017. http://www.theses.fr/2017USPCC216/document.

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Abstract:
Les virus influenza de type A (IAV) appartiennent à la famille des Orthomyxoviridae. Ces virus enveloppés présentent un génome composé de 8 segments d’ARN simple brin, de polarité négative. Chaque segment est encapsidé par les nucléoprotéines (NP) et associé au complexe polymérase viral, hétérotrimère composé des sous-unités PB1, PB2 et PA, pour former la ribonucléoprotéine virale (RNPv). La protéine PB1 est la sous-unité catalytique responsable de l’activité ARN polymérase ARN-dépendante du complexe viral. La RNPv représente ainsi l’unité minimale de transcription et réplication du génome vir
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Dias, Alexandre. "Études structurales et fonctionnelles de la sous-unité PA du complexe polymérasique du virus influenza." Grenoble 1, 2009. http://www.theses.fr/2009GRE10292.

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Abstract:
La polymérase du virus de la grippe est un complexe hétérotrimérique composé des sous-unités PB1,PB2 et PA. Le rOle de ce complexe est de répliquer et de transcrire les génomes viraux, au sein du compartiment nucléaire. Malgré les nombreux efforts déployés sur l'étudE de la polymérase, seules des reconstructions par microscopie électronique sont disponibles sur ce complexe. Récemment, notre laboratoire a lancé un projet d'étude structurale et fonctionnelle sur ce complexe, permettant d'obtenir les structures tridimensionnelles dE plusieurs domaines de la sous-unité PB2. Au cours de mes travaux
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Kowalinski, Eva. "Études structurales des interactions virus-hôte à travers deux exemples : le récepteur du système immunitaire inne RIG-I et le domaine endonucléase de l'ARN polymérase du virus de la grippe." Phd thesis, Grenoble, 2010. https://theses.hal.science/tel-00752678.

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Abstract:
Le système immunitaire inné constitue la première barrière de défense du corps humain contre les agents infectieux. Constitue d'une poignée de récepteurs seulement (approximativement 50), ce système est capable de détecter la plupart des agents pathogènes et d'activer le système immunitaire adaptatif. Dans le cas d'une infection virale, deux classes de récepteurs sont mobilisées : les RLRs (Retinoic acid Like Récepteurs) et les TLRs (Toll Like Receptors). La famille des RLRs comprend notamment trois protéines, RIG-I, MDA-5 et LGP2, qui reconnaissent la présence d'ARN viral dans le cytosol. Dan
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Richard, Marie-Claude. "L'ADN polymérase B d'embryon de blé : une DNA polymérase delta végétale." Bordeaux 2, 1988. http://www.theses.fr/1988BOR22028.

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Abstract:
Etude de la dna polymerase b de germe de ble qui possede une activite dna polymerasique et une activite nucleasique. Purification de la dna polymerase b, amelioration des techniques d'isolement. Caracterisation de l'activite polymerasique et de l'activite nucleasique. Il en ressort deux aspects: la specificite matricielle et la sensibilite aux inhibiteurs de l'activite polymerasique rapprochent la polymerase b de la polymerase delta animale
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Soerensen, Claudiana. "O Mez da Grippe." reponame:Repositório Institucional da UFPR, 2009. http://hdl.handle.net/1884/19927.

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Réminiac, Erwann Le Borgne Marc. "Aviculture et grippe aviaire." [S.l.] : [s.n.], 2008. http://castore.univ-nantes.fr/castore/GetOAIRef?idDoc=41511.

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Chen, Kuang-Yu. "Mechanistic study and prediction of influenza A virus genetic reassortment." Thesis, Université de Paris (2019-....), 2019. https://wo.app.u-paris.fr/cgi-bin/WebObjects/TheseWeb.woa/wa/show?t=4762&f=29825.

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Abstract:
La nature segmentée du génome des virus de la grippe A (IAV) permet une évolution rapide par réassortiment génétique. Bien que le nombre théorique de génotypes issus d'un réassortiment entre deux virus soit de 256 (28), la panoplie complète des différents génotypes n'a jamais été observée et certains gènes ont tendance à co-ségréger, suggérant que le réassortiment génétique est biaisé. Cependant, à ce jour, les contraintes qui façonnent le réassortiment génétique restent largement méconnues. L'objectif de mon projet est de progresser dans la compréhension des règles sous-jacentes au réassortim
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Degans, Cécile. "Les vaccins antigrippaux : les produits et le marché en France en 1991." Bordeaux 2, 1992. http://www.theses.fr/1992BOR2P041.

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Chevalier, Philippe. "Contribution à la surveillance épidémiologique de la grippe : l'expérience du groupe régional d'observation de la grippe aquitain." Bordeaux 2, 1988. http://www.theses.fr/1988BOR25420.

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Rioux, Denise. "La grippe espagnole à Sherbrooke en 1918." Mémoire, Université de Sherbrooke, 1985. http://hdl.handle.net/11143/11145.

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Abstract:
L'automne 1918 s’inscrit à l’intérieur d’une période de grands bouleversements pour la société québécoise. L’industrialisation et l’urbanisation de la fin du XIXe siècle et du début du XXe siècle ont provoqué d’importants changements sociaux et économiques. De plus, le développement de nouvelles richesses naturelles amènera de nombreux progrès matériels pour l’ensemble de la population québécoise…
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Åman, Margareta. "Spanska sjukan : den svenska epidemin 1918-1920 och dess internationella bakgrund /." Stockholm : Almqvist och Wiksell, 1990. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb35512986n.

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Witte, Wilfried. "Erklärungsnotstand : die Grippe-Epidemie 1918-1920 in Deutschland unter besonderer Berücksichtigung Badens /." Herbolzheim : Centaurus, 2006. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb41043414z.

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Beckouet, Frédéric. "Les sous unités spécifiques de l'ARN polymérase I." Phd thesis, Université Paris Sud - Paris XI, 2007. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00553144.

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Abstract:
Rpa34 et Rpa49 sont deux sous-unités non-catalytiques de l'ARN polymérase I (Pol I) conservées de la levure à l'homme. Rpa34 s'associe au domaine N-terminal (entre les positions 63 et 119) de Rpa49. Cette fixation stabiliserait Rpa49. La délétion du domaine Nterminal de Rpa49 (rpa49-119,416) abolit l'association de Rpa34 avec l'ARN polymérase I. La mutation rpa34Δ ne provoque pas de défauts de croissance. Cependant Rpa34 devient indispensable avec top1Δ et avec rpa135-L656P ou rpa135-D398N deux mutants qui sont sensibles au mycophénolate. Néanmoins, ces défauts sont supprimés par la surexpress
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Koutsandreou, Alexandre. "La grippe en pédiatrie : étude épidémiologique C.H.U. Montpellier : hiver 93-94." Montpellier 1, 1994. http://www.theses.fr/1994MON11169.

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Montmartin, Philippe. "Tolérance de la vaccination anti-grippale : à propos d'une étude rétrospective sur 741 vaccinations, dans le département de la Loire." Saint-Etienne, 1994. http://www.theses.fr/1994STET6226.

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Lecuyer, Luc. "Surveillance épidémiologique de la grippe dans les armées." Bordeaux 2, 1989. http://www.theses.fr/1989BOR25316.

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Viboud, Cécile. "Prédictions épidémiologiques de la grippe en zones tempérées." Paris 6, 2003. http://www.theses.fr/2003PA066333.

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Salez, Nicolas. "Contribution à l'étude séro-épidémiologique de la grippe." Thesis, Aix-Marseille, 2013. http://www.theses.fr/2013AIXM5005/document.

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Abstract:
Fin avril 2009, des cas de grippe causés par un nouveau virus grippal A/H1N1 d’origine porcine sont confirmés au Mexique et aux Etats-Unis. Rapidement, le virus est détecté aux quatre coins du globe causant la première pandémie du XXIème siècle. Les différents travaux présentés dans cette thèse retracent les moyens mis en œuvre pour obtenir des informations permettant d’estimer le taux d’attaque réel de ce nouveau virus et des informations sur les populations à risque. Durant les premiers mois, nous avons mis en place une plateforme de sérologies comprenant un laboratoire de réception et de tr
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Touitou, Robert Cohen Robert. "Intérêt des tests de diagnostic rapide de la grippe chez l'enfant dans la prise en charge des syndromes grippaux ou de la fièvre isolée en période de circulation des virus de la grippe." Créteil : Université de Paris-Val-de-Marne, 2006. http://doxa.scd.univ-paris12.fr:80/theses/th0236140.pdf.

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Da, Silva Daniel. "Caractérisation des deux isoformes de l’ARN Polymérase III Humaine." Thesis, Bordeaux 2, 2011. http://www.theses.fr/2011BOR21908/document.

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Abstract:
Chez les cellules eucaryotes, la transcription est réalisée par les ARN polymérases I, II et III. L’ARN polymérase III (Pol III) transcrit des petits ARNs non codants tels que les ARNt, l’ARN U6, l’ARNr 5S et certains microARN. Il a été montré précédemment que l’augmentation de l’activité transcriptionnelle de la Pol III était associée à la transformation tumorale. Au sein du laboratoire, nous avons décrit une nouvelle sous–unité de la Pol III, RPC32α, qui met en évidence l’existence de deux isoformes de la Pol III humaine : la Pol IIIα et la Pol IIIβ. La sous-unité RPC32β, présente dans la Po
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Prel, Anne. "Les infections à influenzavirus de sous-types H5 chez des canards domestiques : étude des possibilités de prévention par la vaccination avec des pseudoparticules virales." Rennes 1, 2008. http://www.theses.fr/2008REN1S058.

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Abstract:
Les influenzavirus aviaires faiblement pathogènes (LPAI) de sous-types H5 et H7 peuvent après mutation devenir hautement pathogènes (HP) et avoir de graves conséquences en santé publique et animale. Les canards ont un rôle essentiel dans la transmission des LPAI, il est donc primordial de contrôler et d’empêcher la circulation des LPAI chez cette espèce. Parmi les vaccins recombinants ou inactivés évalués chez le canard, aucune donnée n’existe concernant la protection offerte vis-à-vis des LPAI H5. Nous avons généré un baculovirus triple recombinant permettant l’expression des protéines HA, NA
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Spiluttini, Béatrice. "Interaction du snARN U1 de l'épissage avec l'ARN polymérase II." Phd thesis, Université Pierre et Marie Curie - Paris VI, 2009. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00814598.

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Abstract:
Les ARNs non codants sont des régulateurs de l'expression génétique à plusieurs niveaux. Chez la bactérie et chez la souris, des ARNs non codants (6S et B2) ont la propriété de se lier à l'ARN polymérase et d'inhiber son activité. Afin de déterminer si l'ARN polymérase II (RNAPII) humaine était associée à des ARNs non codants, une immunoprécipitation anti-RNAPII a été réalisée sur des cellules HeLa mitotiques. Les ARNs co-immunoprécipités ont été purifiés et marqués et l'ARN U1 s'est trouvé particulièrement enrichi par rapport au contrôle. Cette co-immunoprécipitation reflète l'association de
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Andraos, Nathalie. "Etudes Structurales et Biochimiques de l'ADN Polymérase du Bactériophage T5." Paris 6, 2004. http://www.theses.fr/2004PA066352.

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Bussetta, Cécile. "Etudes structurales de la polymérase du virus de l'hépatite C." Aix-Marseille 2, 2007. http://theses.univ-amu.fr.lama.univ-amu.fr/2007AIX22106.pdf.

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Abstract:
L’infection chronique par le Virus de l’Hépatite C (VHC) est à l’origine de la majorité des cirrhoses et cancers du foie. Les polymérases sont des cibles privilégiées pour des molécules antivirales. Tout d'abord, nous avons développé une méthode de recherche de nouveaux inhibiteurs à faible coût par criblage in silico. Puis, en absence de données structurales sur le complexe de réplication, j'ai construit des modèles, outils cruciaux pour la compréhension de données biochimiques. De plus, j'ai mis au point un protocole de cristallisation aboutissant à la résolution de la structure de la polymé
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Hazoumé, Adonis. "Contribution à l’étude de l’ARN polymérase II de Plasmodium falciparum." Strasbourg 1, 2008. https://publication-theses.unistra.fr/restreint/theses_doctorat/2008/HAZOUME_Adonis_2008.pdf.

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Abstract:
L’ARN polymérase II de Plasmodium falciparum, parasite responsable de la forme la plus grave du paludisme, catalyse la transcription des gènes codant les protéines. Nous avons identifié, dans le génome de cet eucaryote apicomplexe, des séquences codant potentiellement les douze sous-unités de l’enzyme parasitaire. Ces séquences ont été clonées par reconstitution génique. Nous avons caractérisé génétiquement l’ARN polymérase II de Plasmodium falciparum en réalisant des tests de complémentation fonctionnelle des sous-unités de ce complexe enzymatique. Nos résultats indiquent que les sous-unités
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Hieronimus, Marc. "Krankheit und Tod 1918 : zum Umgang mit der Spanischen Grippe in Frankreich, England und dem Deutschen Reich /." Münster [u.a.] : LIT, 2006. http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&doc_number=015031604&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA.

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Jeannot, Anne-Cécile. "Diagnostic des infections grippales par PCR temps réel." Bordeaux 2, 2005. http://www.theses.fr/2005BOR2P040.

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Flicoteaux, Rémi. "Adhérence des patients et des médecins aux traitements anti grippaux préventifs et curatifs : de la grippe saisonnière à l’épisode grippe pandémique 2009(H1N1)pdm09." Thesis, Sorbonne Paris Cité, 2017. http://www.theses.fr/2017USPCC143/document.

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Abstract:
L’étude du comportement des patients en regard des prescriptions et recommandations qui leur sont faites dans le domaine de la santé est un domaine d’étude qui connaît un essor important. Aujourd’hui, ces comportements se déclinent au sein d’une relation forte entre patients et médecins, ce qu’illustrent par exemple de nombreuses données sur la vaccination. Par ailleurs, l’adhérence joue un rôle majeur à la phase d’évaluation des médicaments, et malgré des investissements importants, elle reste un élément limitant qui peut conduire à rendre difficile l’évaluation de l’efficacité des traitement
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DRILLAT, DOMINIQUE. "Contribution a l'etude de l'efficacite de la vaccination anti-grippale chez les personnes agees : a propos de 19 cas." Toulouse 3, 1990. http://www.theses.fr/1990TOU31097.

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Baron, Geneviève. "La vaccination contre l'influenza chez les médecins omnipatriciens du Québec." Sherbrooke : Université de Sherbrooke, 2000.

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Benabad, Zakia. "Rôle de la sous-unité sigma de l'ARN polymérase bactérienne dans la tolérance aux antibiotiques." Thesis, Montpellier, 2016. http://www.theses.fr/2016MONTT064/document.

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Abstract:
L’ARN polymérase (ARNP) est l'enzyme centrale d'expression des gènes. Toutes les formes de vie possèdent de l’ARNP. C’est un complexe protéique formé de plusieurs sous-unités responsables du processus de transcription qui aboutit à la synthèse de l’ARN à partir d’une matrice ADN. Les procaryotes possèdent un seul type d’ARNP responsable de la synthèse de tous les ARNs de la cellule, alors que les eucaryotes possèdent trois types d’ARNPs pour la synthèse des différents types d’ARNs.L’ARNP est la cible d’un grand nombre de protéines et de petites molécules de régulation dont certains antibiotiqu
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Bonnafous, Pierre. "Fusion membranaire induite par l'hémagglutinine du virus de la grippe." Toulouse 3, 2000. http://www.theses.fr/2000TOU30196.

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RIGOLET, PASCAL. "Etude structurale de deux hemagglutinines du virus de la grippe." Paris 11, 1991. http://www.theses.fr/1991PA112088.

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Abstract:
Le virus de la grippe est caracterise par une remarquable aptitude a changer ses proprietes antigeniques. Les changements, associes a des epidemies recurrentes, resultent de deux phenomenes: la cassure antigenique et la derive antigenique. La cassure antigenique est due a une recombinaison de la partie du genome codant pour les proteines de surface du virus; il en resulte des molecules tres differentes. La derive antigenique est la consequence de la haute frequence de mutation du gene de l'hemagglutinine, une des deux proteines ancrees a la surface de la membrane virale, elle concerne un petit
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Voirin, Nicolas. "Analyse et modélisation de la transmission de la grippe nosocomiale." Thesis, Lyon 1, 2009. http://www.theses.fr/2009LYO10151.

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Abstract:
Les conséquences des épidémies de grippe nosocomiale (GN) pour les patients en termes de morbidité et mortalité sont importantes. Cependant, la présentation clinique des cas, la fréquence de l’infection, le risque d’infection parmi les patients, la transmission et les mesures de contrôle les plus adaptées restent mal connues. Une analyse originale de la littérature nous a permis de synthétiser les connaissances sur la GN. Puis sur la base d’une étude prospective menée pendant 3 saisons de grippe de 2004 à 2007, nous avons présenté une description clinique des cas de grippe observés à l’hôpital
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Mabboux, Bruno. "Infection grippale chez la souris par différentes souches prototypes : contribution à la mise au point d'un modèle pour études de protection." Paris 5, 1990. http://www.theses.fr/1990PA05P093.

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Bloyet, Louis-Marie. "Formation et régulation du complexe polymérase du virus de la rougeole." Thesis, Lyon, École normale supérieure, 2015. http://www.theses.fr/2015ENSL1065/document.

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Abstract:
L’ordre viral des Mononegavirales contient de nombreux virus pathogènes tels que le virus de la rougeole, le virus de la rage, le virus des oreillons ou encore le virus Ebola. Ces virus mettent tous en place des mécanismes moléculaires similaires, notamment concernant la synthèse des ARN viraux. Le complexe polymérase, composé de la polymérase virale (L) et de la phosphoprotéine (P), possède un fonctionnement encore obscur et unique dans le monde du vivant, notamment car il utilise une matrice enchâssée dans une gaine protéique. La formation de ce complexe a été étudiée et la protéine chaperon
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D'Amours, Damien. "Protéolyse de la poly(ADP-ribose) polymérase par les protéases apoptotiques." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 1997. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk2/ftp04/mq26184.pdf.

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Sourimant, Julien. "Caractérisation structurale et fonctionnelle de la polymérase du virus respiratoire syncytial." Thesis, Versailles-St Quentin en Yvelines, 2015. http://www.theses.fr/2015VERS019V.

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Abstract:
Le virus respiratoire syncytial (VRS) est le principal agent responsable desbronchopneumonies du jeune veau et des bronchiolites du nourrisson. Il n’existe pas devaccin ni d’antiviraux spécifiques pour l’homme. La réplication du génome et la transcriptiondes gènes viraux sont assurées par un ensemble de protéines virales constituant le complexeARN polymérase ARN-dépendant : la nucléoprotéine N, la phosphoprotéine P, le facteur detranscription M2-1 et la grosse sous-unité L. L’objectif principal de ma thèse était d’obtenirde nouvelles données structurales et fonctionnelles sur le complexe ARN-p
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Motard, Julie. "Sélection de promoteurs ARN reconnus par l'ARN polymérase de Escherichia coli." Mémoire, Université de Sherbrooke, 2007. http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/3928.

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Abstract:
Les viroïdes sont de petits ARN circulaires simple brin qui infectent les plantes supérieures, causant ainsi d'importantes pertes économiques dans les domaines agro-alimentaire et horticole. Ces ARN ne sont pas encapsidés, ne possèdent pas de région codante et se répliquent de façon presque autonome par un mécanisme en cercle roulant. La seule étape du cycle de vie des viroïdes qui requiert la machinerie de l'hôte est la polymérisation de l'ARN. Par ailleurs, cette étape est certainement la moins bien connue, particulièrement chez le viroïde de la mosaïque latente du pêcher (PLMVd). Le but de
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Gerlach, Piotr. "La structure et la fonction de la polymérase d'orthobunyavirus La Crosse." Thesis, Université Grenoble Alpes (ComUE), 2015. http://www.theses.fr/2015GREAV013/document.

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Abstract:
Les virus ne sont rien de plus que des particules composées de lipides et/ou de protéines qui encapsulent de l'information génétique composée d'ARN ou d'ADN. Au cours du cycle viral, les virus entrent dans la cellule hôte où ils dupliquent leur génome, puis forment de nouvelles particules virales qui ressortiront de la cellule pour se diffuser. Alors que pour produire leurs protéines virales les virus détournent la machinerie cellulaire, ils utilisent pour la plupart leur propre polymérase spécifique pour répliquer leur génome.Les Bunyaviridae sont une grande famille des virus à ARN simple bri
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Casefont-Ducancelle, Alexandra. "ADN polymérase du cytomégalovirus humain : activité enzymatique et sensibilité aux entiviraux." Paris 5, 2005. http://www.theses.fr/2005PA05N15S.

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Abstract:
Le foscarnet, utilisé pour traiter les infections sévères à cytomégalovirus, est un inhibiteur de l'ADN polymérase, codé par le gène UL54. Le but du travail était d'étudier le retentissement de mutations introduites dans UL54 sur l'activité de l'enzyme et la résistance au foscarnet. Une méthode originale, reposant sur la mesure de l'incorporation de nucléotides trisphosphates marqués à la digoxigénénine dans le brin d'ADN en formation, a été mise au point pour mesurer l'activité d'ADN polymérases sauvages et mutées, et leur comportement en présence de foscarnet. L 'implication de l'extrémité N
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Toledano, Elie. "Régulation de la poly (ADP-Ribose) Polymérase par le phosphoadénosine phosphate." Paris 6, 2011. http://www.theses.fr/2011PA066597.

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Abstract:
Le 3’-phosphoadenosine-5’-phosphate (pAp) est un nucléotide produit lors du métabolisme du souffre et des lipides, présent dans l’ensemble du monde vivant. Ce nucléotide a été récemment impliqué dans la régulation d’un ensemble de processus cellulaires. Les travaux réalisés au cours de ma thèse ont permis d’identifier un nouvelle cible du pAp : la Poly-(ADP-Ribose) Polymérase 1 (PARP-1). La PARP-1 est une enzyme clé dans la réponse cellulaire aux dommages à l’ADN et dans le maintien de l’intégrité du génome. La liaison entre le pAp et la PARP-1 a permis de déterminer que le pAp pouvait inhiber
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Bligny, Muriel. "Caractérisation d'une ARN polymérase d'origine nuléaire (NEP) dans les plastes d'épinard." Université Joseph Fourier (Grenoble), 1999. http://www.theses.fr/1999GRE10055.

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Abstract:
Nous avons aborde la caracterisation du systeme transcriptionnel plastidial nep grace a une approche in vitro utilisant le promoteur de l'operon plastidial rrn, pc, et des extraits plastidiaux contenant la nep. Dans un premier temps, nous avons verifie que le promoteur pc, utilise dans les chloroplastes d'epinard, est un promoteur nep. Nous avons ensuite separe et caracterise trois activites transcriptionnelles a partir d'extraits chloroplastiques d'epinard partiellement purifies, et en grande partie grace a la mise au point d'un systeme de transcription in vitro. La premiere correspond a la p
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Fantapie, Séverine. "Caractérisation du rôle de la polymérase translésionnelle REV1 dans les cellules humaines." Paris 11, 2010. http://www.theses.fr/2010PA11T038.

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Sydorchuk, A. S., and V. S. Oliynic. "Influence of grippe infection in young people on their intestinal microecology." Thesis, Third International Scientific Conference of Medical Students and Young Doctors, Bialystok, 10-11May 2007a, 2007. http://dspace.bsmu.edu.ua:8080/xmlui/handle/123456789/6723.

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