Academic literature on the topic 'Polymerbürste'

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Journal articles on the topic "Polymerbürste"

1

Pelras, Théophile, Clare S. Mahon, and Markus Müllner. "Synthese und Anwendung von kompartimentierten molekularen Polymerbürsten." Angewandte Chemie 130, no. 24 (May 14, 2018): 7100–7113. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201711878.

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2

Amiri Naini, Crispin, Steffen Franzka, Sven Frost, Mathias Ulbricht, and Nils Hartmann. "Untersuchungen zur intrinsischen Schaltkinetik ultradünner thermoresponsiver Polymerbürsten." Angewandte Chemie 123, no. 19 (April 14, 2011): 4606–9. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201100140.

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3

Schilp, Soeren, Nirmalya Ballav, and Michael Zharnikov. "Erzeugung nanostrukturierter Polymerbürsten auf chemisch identischem Untergrund durch Elektronenstrahlaktivierungslithographie." Angewandte Chemie 120, no. 36 (July 24, 2008): 6891–94. http://dx.doi.org/10.1002/ange.200801858.

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4

Rosselli, Silvia, Anne-Désirée Ramminger, Thomas Wagner, Beate Silier, Simone Wiegand, Wolfgang Häußler, Günter Lieser, Volker Scheumann, and Sigurd Höger. "Knäuel-Ring-Knäuel-Blockcopolymere als Bausteine supramolekularer hohler Polymerbürsten." Angewandte Chemie 113, no. 17 (September 3, 2001): 3233–37. http://dx.doi.org/10.1002/1521-3757(20010903)113:17<3233::aid-ange3233>3.0.co;2-j.

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5

Roling, Oliver, Kevin De Bruycker, Benjamin Vonhören, Lucas Stricker, Martin Körsgen, Heinrich F. Arlinghaus, Bart Jan Ravoo, and Filip E. Du Prez. "Herstellung mikrostrukturierter Polymerbürsten auf wiederbeschreibbaren Oberflächen durch Triazolindion-Click-Chemie." Angewandte Chemie 127, no. 44 (September 8, 2015): 13319–23. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201506361.

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6

Schmelmer, Ursula, Rainer Jordan, Wolfgang Geyer, Wolfgang Eck, Armin Gölzhäuser, Michael Grunze, and Abraham Ulman. "Oberflächeninitiierte Polymerisation auf selbstorganisierten Monoschichten: strukturierte Polymerbürsten auf der Mikrometer- und Nanometerskala." Angewandte Chemie 115, no. 5 (February 3, 2003): 577–81. http://dx.doi.org/10.1002/ange.200390129.

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7

Amiri Naini, Crispin, Steffen Franzka, Sven Frost, Mathias Ulbricht, and Nils Hartmann. "Rücktitelbild: Untersuchungen zur intrinsischen Schaltkinetik ultradünner thermoresponsiver Polymerbürsten (Angew. Chem. 19/2011)." Angewandte Chemie 123, no. 19 (April 18, 2011): 4326. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201102211.

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8

Tugulu, Stefano, Marc Harms, Marc Fricke, Dirk Volkmer, and Harm-Anton Klok. "Polymerbürsten als ionotrope Matrices für die gezielte Herstellung mikrostrukturierter dünner Calcit-Filme." Angewandte Chemie 118, no. 44 (November 13, 2006): 7619–23. http://dx.doi.org/10.1002/ange.200602382.

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9

"Schutzschicht gegen Infektionen - Polymerbürsten mit Minieiweißen schützen Implantate." Der Klinikarzt 40, no. 03 (March 2011): 115. http://dx.doi.org/10.1055/s-0031-1276681.

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Dissertations / Theses on the topic "Polymerbürste"

1

Romeis, Dirk. "Conformational Transitions in Polymer Brushes." Doctoral thesis, Saechsische Landesbibliothek- Staats- und Universitaetsbibliothek Dresden, 2014. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:14-qucosa-139354.

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Abstract:
A polymer brush is formed by densely grafting the chain ends of polymers onto a surface. This tethering of the long macromolecules has considerable influence on the surface properties, which can be additionally modified by changing the environmental conditions. In this context it is of special interest to understand and control the behavior of the grafted layer and to create surfaces that display a desired response to external stimulation. The present work studies densely grafted polymer brushes and the effects that such an environment imposes on an individual chain molecule in the grafted layer. For this purpose we developed a new self-consistent field approach to describe mixtures of heterogeneous chains comprised of differently sized hard spheres. Applying this method to the case of polymer brushes we consider a fraction of grafted molecules to be different from the majority brush chains. The modification of these chains includes a variation in the degree of polymerization, a different solvent selectivity behavior and a variable size of the free end-monomer. Due to the computational efficiency of the present approach, as compared for example to direct simulation methods, we can study the conformations of the modified 'guest' chains systematically in dependence of the relevant parameters. With respect to brush profile and the distribution of the free chain ends the new method shows very good quantitative agreement with corresponding simulation results. We also confirm the observation that these 'guest' chains can undergo a conformational transition depending on the type of modification and the solvent quality. For the cases studied in the present work we analyze the conditions to achieve a most sensitive behavior of this conformational switching. In addition, an analytical model is proposed to describe this effect. We compare its predictions to the numerical results and find good agreement.
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2

Schneider, Maximilian. "Funktionelle Schichten aus Polymerbürsten." Doctoral thesis, Saechsische Landesbibliothek- Staats- und Universitaetsbibliothek Dresden, 2016. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:14-qucosa-214998.

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Abstract:
Die Synthese von oberflächengepfropften Polypeptoidbürsten durch die Oberflächeninitiierte Ringoffnungspolmerisation von N-substituierten N-carboxyanhydriden wird beschrieben. Die entstehenden Schichten werden durch Zelladhäsionsexperimente und Oberflächenplasmonenresonanzspektroskopie auf ihre Antibiofouling-Eigenschaften untersucht. UV-Lithographie und Mikrokontaktdrucken wird zur Herstellung von strukturierten Oberflächen verwendet. Eine Funktionalisierung der Strukturen wird mit Fluoreszenzmikroskopie und Fluoreszenzmapping nachgewiesen. Ein zweiter Schwerpunkt befasst sich mit der Synthese von Kompositschichten. Oberflächengepropfte polykationische Polymerbürsten dienen als Einlagerungsmedium für negativ geladene Nanopartikel. Durch calcinieren werden poröse Schichten erhalten. Die Anwendung des Verfahrens auf ein Partikelsystem generiert poröse Core-Shell-Partikel.
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3

Shagolsem, Lenin S., and Jens-Uwe Sommer. "Diblock copolymer–selective nanoparticle mixtures in the lamellar phase confined between two parallel walls: a mean field model." Saechsische Landesbibliothek- Staats- und Universitaetsbibliothek Dresden, 2014. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:14-qucosa-139324.

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Abstract:
We present a mean field model for a mixture of AB diblock-copolymers and A-block selective nanoparticles confined between two identical non-selective walls. A horizontally symmetric lamellar structure of the nanocomposite is considered where nanoparticles are allowed to segregate between the polymer–wall interfaces. For a fixed value of wall separation, we study changes in the free energy as a function of the number of lamellar layers and the amount of nanoparticle uptake in the A-phase denoted by y = ϕx with 0 ≤ x ≤ 1 for a given value of ϕ, where ϕ is the overall nanoparticle volume fraction. The absorption isotherm for nanoparticle uptake in the A-phase as a function of ϕ shows saturation beyond a threshold value ϕs, and the optimal value of uptake y increases with increasing strength of monomer–nanoparticle attractive interaction. Increasing ϕ above ϕs produces a decrease in the optimal number of lamellar layers which is related to a jump-like transition of the chain extension. The effect of varying film thickness is also studied. By considering A-block selective walls we also investigated a wetting transition of the copolymer film and found the transition to be discontinuous. A corresponding phase diagram is constructed
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4

Biehlig, Ekaterina. "Design of Smart Polymeric Materials with Responsive / Adaptive Adhesion Properties." Doctoral thesis, Saechsische Landesbibliothek- Staats- und Universitaetsbibliothek Dresden, 2013. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:14-qucosa-118293.

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Abstract:
Adhesion between different objects is happening everywhere. Without it, simple procedures like walking or holding something in a hand or attaching a postage stamp would be impossible. The life itself depends on adhesion on all levels, starting from the interactions between the living cells. Adhesion between two substrates is a complex phenomenon, which at present is still not well understood. There are several factors determining the strength of adhesion: (i) molecular interactions at interface, (ii) mechanical properties of adhesive, and (iii) area of contact between adhesive and probing surface. Two surfaces are tacky when they possess the right balance between these factors. Controlling the adhesion of materials is important in many fields ranging from industrial purposes to biomedical applications and everyday usage. There is a demand for “smart” materials with integrated functionalities that make them responsive, switchable, biocompatible, anti-bacterial, more energy efficient, or autonomous. In particular, materials for such cutting-edge applications like cell culture, drug delivery, tissue engineering, biosensors, anti/biofouling, microfluidics, climbing robots, sport equipment and many others require adjustable/tuneable adhesive properties. Many efforts were directed towards fabrication of materials with either weak or strong adhesion depending on the field of application. However, design of “smart” surfaces with reversibly switchable/controllable adhesion is still a highly challenging task. Therefore, the thesis aims on design of smart polymeric materials with responsive / adaptive adhesion properties. For this, fabrication and investigation of two types of switchable polymer layers based on stimuli-responsive polymer brushes will be performed. The first group is dealing with thermoresponsive polymer brushes: poly-(N-isopropylacrylamide) and two types of biocompatible polyethylene glycol-based systems. These polymer layers undergo phase transition below and above LCST between hydrophilic and hydrophobic states. The second part of the work is related to solvent-responsive comb-like and block copolymer brushes consisted of hydrophilic PEG and hydrophobic PDMS biocompatible and biodegradable polymers.
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5

Bunk, Juliane K. G. "Verhalten funktionalisierter Nanopartikel an Grenzschichten mit Polymerbürsten." Doctoral thesis, Saechsische Landesbibliothek- Staats- und Universitaetsbibliothek Dresden, 2012. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:14-qucosa-97359.

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Abstract:
Die vorliegende Arbeit liefert einen Beitrag zum Verständnis der komplexen Wechselwirkungen zwischen Nanopartikeln und Polymeren in dünnen Schichtsystemen. Dazu wurden in einem geeignetem Modellsystem drei verschiedene Einflussparameter auf die Nanopartikelverteilung im Polymer und zwischen einer hydrophilen und einer hydrophoben Grenzfläche analysiert. Für eine erste Abschätzung der Verträglichkeit der einzelnen Komponenten wurden Wechselwirkungsparameter, binäre und ternäre Phasendiagramme ermittelt. Die experimentelle Charakterisierung der Nanopartikelverteilung erfolgte mittels Rasterkraftmikroskopie, Rasterelektronenmikroskopie und Transmissionselektronenmikroskopie. Die erhaltenen Ergebnisse wurden mit denen der theoretischen Vorbetrachtungen verglichen um herauszufinden, ob Vorhersagen zur Nanopartikelverteilung in einem Polymer möglich sind. In dieser Arbeit konnte gezeigt werden, dass die Nanopartikelverteilung im Polymer mit den untersuchten Parametern gezielt beeinflusst werden kann.
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6

Rauch, Sebastian. "Entwicklung von funktionellen Polymerbürsten mit modularen Eigenschaften." Doctoral thesis, Saechsische Landesbibliothek- Staats- und Universitaetsbibliothek Dresden, 2013. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:14-qucosa-119752.

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Abstract:
Im Rahmen dieser Arbeit wurden neuartige, temperatursensitive Polymerbürsten mit terminaler Click-Funktionalität hergestellt, die nicht nur im Detail untersucht bzw. charakterisiert wurden, sondern deren Eigenschaften zusätzlich durch die polymeranaloge Umsetzung mit einem entsprechend modifizierten Fluoreszenzfarbstoff, Polymer oder mit superparamagnetischen Nanopartikeln erweitert werden konnten. Mittels kontrolliert radikalischer Polymerisation wurde mono- und bi-funktionalisiertes Poly(N-isopropylacrylamid) mit unterschiedlichen Endgruppen und Molekulargewichten synthetisiert und über das "grafting to"-Verfahren an eine Modeloberfläche angebunden. Die kovalente Anbindung der entsprechenden Komponenten erfolgte entweder durch die Kupfer-katalysierte oder thermisch induzierte Alkin-Azid-Cycloaddition. Neben den physiko-chemischen Eigenschaften wurde im Besonderen das temperaturabhängige Schaltverhalten dieser funktionellen Polymerbürsten in situ untersucht, wobei neben der spektroskopischen Ellipsometrie als Hauptmethode, zusätzlich Rasterkraftmikroskopie, UV/VIS- und Fluoreszenzspektroskopie, sowie Elektronenmikroskopie verwendet wurden. Im Fall der Farbstoff-modifizierten Polymerbürsten zeigte sich, dass nicht nur die Eigenschaften des Farbstoffs durch das Polymer beeinflussbar sind, sondern auch das Quellverhalten der Polymerbürsten durch den Farbstoff. Die mit Nanopartikeln modifizierten Polymerbürsten zeigten eine homogene Verteilung der Partikel auf der Oberfläche, sowie eine veränderte Schaltcharakteristik, die durch das Auftreten eine dynamischen Wechselwirkungszone zwischen den Polymerbürsten und den Nanopartikeln erklärt werden kann. Mit Hilfe der thermisch induzierten Azid-Alkin-Cycloaddition konnten erstmalig definierte Kettenverlängerungen an Polymerbürsten durchgeführt und gleichzeitig der Nachteil der limitierten Pfropfungsdichte der „grafting to“-Methode überwunden werden. Darüber hinaus konnte der temperaturinduzierte Schalteffekt nicht nur erhalten bleiben, sondern in Bezug auf die Schaltamplitude auch signifikant vergrößert werden und ergab ein sensitiveres, verbessertes Polymerbürstensystem.
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Shagolsem, Lenin S., and Jens-Uwe Sommer. "Diblock copolymer–selective nanoparticle mixtures in the lamellar phase confined between two parallel walls: a mean field model." Royal Society of Chemistry, 2012. https://tud.qucosa.de/id/qucosa%3A26773.

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Abstract:
We present a mean field model for a mixture of AB diblock-copolymers and A-block selective nanoparticles confined between two identical non-selective walls. A horizontally symmetric lamellar structure of the nanocomposite is considered where nanoparticles are allowed to segregate between the polymer–wall interfaces. For a fixed value of wall separation, we study changes in the free energy as a function of the number of lamellar layers and the amount of nanoparticle uptake in the A-phase denoted by y = ϕx with 0 ≤ x ≤ 1 for a given value of ϕ, where ϕ is the overall nanoparticle volume fraction. The absorption isotherm for nanoparticle uptake in the A-phase as a function of ϕ shows saturation beyond a threshold value ϕs, and the optimal value of uptake y increases with increasing strength of monomer–nanoparticle attractive interaction. Increasing ϕ above ϕs produces a decrease in the optimal number of lamellar layers which is related to a jump-like transition of the chain extension. The effect of varying film thickness is also studied. By considering A-block selective walls we also investigated a wetting transition of the copolymer film and found the transition to be discontinuous. A corresponding phase diagram is constructed.
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Mazurowski, Markus [Verfasser], Matthias [Akademischer Betreuer] Rehahn, and Markus [Akademischer Betreuer] Biesalski. "Polymerbürsten-dekorierte Nanopartikel / Markus Mazurowski. Betreuer: Matthias Rehahn ; Markus Biesalski." Darmstadt : Universitäts- und Landesbibliothek Darmstadt, 2016. http://d-nb.info/1112333185/34.

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Emmanuele, Ferrarotto [Verfasser]. "Silbernanopartikel in sphärischen Polymerbürsten : Synthese, Charakterisierung und Ummantelung mit Silica / Ferrarotto Emmanuele." Paderborn : Universitätsbibliothek, 2020. http://d-nb.info/1210026465/34.

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Schneider, Maximilian Verfasser], Rainer [Akademischer Betreuer] Jordan, and Eike [Gutachter] [Brunner. "Funktionelle Schichten aus Polymerbürsten / Maximilian Schneider ; Gutachter: Eike Brunner ; Betreuer: Rainer Jordan." Dresden : Saechsische Landesbibliothek- Staats- und Universitaetsbibliothek Dresden, 2016. http://d-nb.info/1121500781/34.

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