Academic literature on the topic 'Polymères – Dégradation'
Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles
Consult the lists of relevant articles, books, theses, conference reports, and other scholarly sources on the topic 'Polymères – Dégradation.'
Next to every source in the list of references, there is an 'Add to bibliography' button. Press on it, and we will generate automatically the bibliographic reference to the chosen work in the citation style you need: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.
You can also download the full text of the academic publication as pdf and read online its abstract whenever available in the metadata.
Journal articles on the topic "Polymères – Dégradation"
1
Michel, Alain. "Modification, dégradation et stabilisation des polymères." Comptes Rendus Chimie 9, no. 11-12 (November 2006): 1329. http://dx.doi.org/10.1016/j.crci.2006.10.001.
Full text
2
Courvoisier, Emilie, Yoann Bicaba, and Xavier Colin. "Analyse de la dégradation thermique du Poly(éther imide)." Matériaux & Techniques 105, no. 4 (2017): 402. http://dx.doi.org/10.1051/mattech/2018006.
Full textAbstract:
La dégradation thermique du PEI a été étudiée dans de larges intervalles de température (entre 180 et 250 °C) et de pression partielle d’oxygène (entre 0,21 et 50 bars). Tout d’abord, les mécanismes de vieillissement thermique ont été analysés et élucidés par spectroscopie IRTF et par calorimétrie différentielle (DSC) sur des films de PEI suffisamment minces (entre 10 et 60 μm d’épaisseur) pour s’affranchir totalement des effets de la diffusion d’oxygène. Comme attendu, et par analogie avec d’autres polymères aromatiques de structure chimique similaire, l’oxydation se produit préférentiellement sur les groupes méthyle de l’unité isopropylidène du motif bisphenol A, causant la disparition de leur bande d’absorption IR caractéristique à 2970 cm−1 et la croissance d’une nouvelle bande d’absorption IR centrée à 3350 cm−1 et attribuée aux groupes alcool. De plus, l’oxydation conduit successivement à une prédominance relative des coupures de chaîne (diminution de Tg) et de la réticulation (augmentation de Tg). Enfin, les conséquences de l’oxydation sur les propriétés élastiques ont été analysées et élucidées par micro-indentation sur des sections droites préalablement polies de plaquettes de PEI de 3 mm d’épaisseur. Cependant, l’augmentation du module d’Young dans la couche superficielle oxydée est principalement due à un vieillissement physique.
3
BONNIN, Estelle, Michel LESSIRE, Nathaële WACRENIER, and Fabien ALLEMAN. "Les polymères de mannose en production animale. 2. Les enzymes de dégradation des mannanes dans l’alimentation des porcs et des volailles." INRAE Productions Animales 33, no. 4 (April 6, 2021): 295–306. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2020.33.4.4634.
Full textAbstract:
Les enzymes capables de dégrader les mannanes appartiennent à plusieurs familles d’hydrolases qui se distinguent par les sites de coupure sur ces polysaccharides. La plus connue est de loin la « β-mannanase », seule autorisée en alimentation animale en Europe et qui est spécifique des liaisons β-(1,4) entre deux mannoses. Si on ne se limite pas aux seules enzymes aujourd’hui homologuées pour l’alimentation animale, les mannosidases, les β-glucosidases, les α-galactosidases, et les mannane acétyl-estérases peuvent participer, seules ou en association, à l’hydrolyse des polymères de mannose. L’ajout d’une β-mannanase dans les aliments des volailles et des porcs permet de réduire en grande partie les effets antinutritionnels, en particulier inflammatoires, des β-mannanes. L’épargne de nutriments qui en résulte peut alors être directement valorisée en formulation en déconcentrant l’énergie du régime. Au-delà de l’économie réalisée sur le coût de l’aliment, des améliorations de la performance (indice de consommation en particulier) et de la santé digestive sont très souvent observées.
4
Audouin, L., X. Colin, B. Fayolle, and J. Verdu. "Dégradation et réticulation des polymères linéaires – Traitement des données relatives à la distribution des masses molaires et à l'analyse sol-gel." Matériaux & Techniques 96, no. 3 (2008): 103–9. http://dx.doi.org/10.1051/mattech:2008033.
Full textDissertations / Theses on the topic "Polymères – Dégradation"
1
Saadi, Zoubida. "Etude de la dégradation fongique des polymères : cinétique de dégradation des polymères et caractérisation des sous-produits de dégradation : étude de l'écotoxicité de ces polymères." Le Mans, 2008. http://cyberdoc.univ-lemans.fr/theses/2008/2008LEMA1004.pdf.
Full textAbstract:
Sujet d’actualité, la biodégradabilité des polymères est toujours étudiée dans sa globalité, c’est-à-dire actions des bactéries et champignons confondues. Ce projet de recherche a donc été centré sur la dégradation purement fongique des polymères. Les résultats de cette étude, outre la recherche fondamentale, pourraient laisser envisager certaines applications visant à réduire les problèmes environnementaux : - dégrader un matériau avec une souche fongique spécifique. - mieux contrôler la cinétique de biodégradation des plastiques (films de paillage, matériaux d’emballage. . ) - accélérer la biodégradation en situation de compostage… Après sélection de champignons, non pathogènes pour l’homme, représentatifs des milieux naturels (compost, sol,…) et vérification de la non influence du PLLA et du PBAT sur les cultures fongiques, des tests de croissance cellulaire en milieu liquide pauvre (sans glucose) ont révélé une certaine sélectivité des champignons pour un substrat et ont permis de mettre en évidence le rôle capital de la température pour permettre une métabolisation fongique des polymères. Lorsque la température du milieu se rapproche ou dépasse la température de transition vitreuse des polymères, les conformations prises seraient plus accessibles aux enzymes fongiques. Après avoir fixé un consortium fongique dégradant le PLLA et le PBAT, des tests respirométriques en sol et compost, stérilisés puis ensemencés, ont confirmé le paramètre essentiel de biodégradation, la température. Effectués en sol et en compost, réels, les cinétiques de biodégradation de ces polymères ont révélé une synergie champignons-bactéries lors des tests de biodégradation. Complétée par un suivi des propriétés physico-chimiques des substrats, cette étude de biodégradation a permis de mieux cerner les différentes étapes d’hydrolyse et de minéralisation des polymères. Ces investigations ne pouvaient faire l’impasse d’une caractérisation des produits de métabolisation du PLLA et du PBAT et d’un contrôle systématique de non-toxicité pour l’environnementSubject of current events, the biodegradability of polymers is always studied in a global context, that is to say, with regards to fungi and bacteria together. The present research project focuses on the purely fungal degradation of polymers. Apart from the core research, the results of this study suggest certain applications to reduce environmental problems : - to deteriorate materials with a specific fungal strain. - to better control the kinetics of the biodegradation of plastics (mulching films, packaging materials). - Accelerate bio-degradation. After selecting non-toxic fungi present in natural states (compost, soil) and verifying the inertness of PLLA and PBAT on fungal cultures, cellular growth tests in a glucose-free environment revealed a selectivity among fungi for certain polymeric substrata. The tests also highlighted the major role temperature plays in the fungal degradation of polymers. When temperatures get closer, or go beyond the glass transition temperature, the physical structures are more accessible to fungal enzymes. After determining fungal consortium in the degradation of PLLA and PBAT, respiration measurements in soil and compost, both sterilized then sowed, have confirmed temperature as the essential parameter of biodegradation. Taking place in unmodified soil and compost, the kinetics of biodegradation of these polymers revealed a fungi-bacterial synergy during biodegradation tests. This study of biodegradation – refined with a follow-up of the physical and chemical properties of the polymers – led to a better understanding of the various stages of hydrolysis as well as the mineralization of polymers. These investigations had to take into account the characterization of metabolizing products of PLLA and PBAT and a regular toxicity check for the environment
2
Torres, de Dominguez Angeles. "Dégradation et biodégradation de polymères d'acide lactique." Montpellier 1, 1995. http://www.theses.fr/1995MON13506.
Full text
3
Blaz̆ek, Jaroslav. "Étude des schémas réactionnels de dégradation thermique des polymères." Toulouse, INPT, 2005. http://ethesis.inp-toulouse.fr/archive/00000218/.
Full textAbstract:
L'objet de cette étude porte sur l'évaluation des paramètres cinétiques de la pyrolyse des polymères individuels. Les polymères étudiés ont été les polymères "naturels" et les polymères "industriels". Comme polymères naturels, la lignine et la cellulose ont été choisies ; les polymères industriels ont été l'EVA, le PVC et le PS. Les spectres IRTF des gaz émis pendant la pyrolyse ont été étudiés, sous la pression atmosphérique, dans le domaine des températures 20-1000°C. L'évolution de différents produits dans les étapes spécifiques des expériences a été comparée avec les schémas théoriques et les observations trouvées dans la littérature. Une concordance satisfaisante a été constatée. Les résultats des essais ont été évalués par la méthode intégrale de Ozawa-Flynn-Wall (variante de Popescu). Les valeurs de sortie de cette méthode sont l'énergie d'activation Ea et le facteur préexponentiel A qui présentent une bonne concordance avec les paramètres cinétiques de référence. Les paramètres cinétiques principaux trouvés, par ex. Pour l'EVA, le polymère le plus largement étudié, sont (pour l'EVA à 25 % du VA, montée en température allant de 1 à 30 K. Min-1) : Ea = 194 kJ. Mol-1 pour la première étape de dégradation, Ea = 317 kJ. Mol-1 pour la seconde étape de dégradation. Une étude détaillée de la pyrolyse des mélanges binaires de l'EVA avec le PVC, le PS et la Cellulose, couplée avec l'analyse IRTF des gaz émis, a contribué à une meilleure maîtrise d'un procédé industriel, mis en oeuvre par le CEAThe present work on pyrolysis of polymers was developed on laboratory scale. A thermogravimetric apparatus connected to FTIR spectrometer was used, the outputs of analyses were a set of mass loss data correlated with heating rates and a set of spectra corresponding to different moments of the degradation process. Kinetic parameters (Ea and A) were calculated by the means of the Popescu's variant of the Ozawa-Flynn-Wall integral method. A good agreement was found between calculated values and referential kinetic parameters. Another method, 'fitting' experimental curves by the means of a special MatLab programs using differential equations solvers, was applied in the case of several polymers. It was used in the study of pyrolysis of individual polymers and their mixtures, and it did - together with examination of results from FTIR analysis - yield results that were applied on industrial niveau. The polymers used were two “natural polymers”, lignin and cellulose, and industry polymers: PVC, EVA, PS. In comparisons with reference kinetic parameters, a good accordance was observed in most cases. Principal results for the polymer examined most in detail, i. E. EVA (e. G. With 12 % of VA in molecules; 1-30 K. Min-1), are: Ea = 200 kJ. Mol-1 for the 1st degradation step and Ea = 271 kJ. Mol-1 for the 2nd degradation step.
4
Maunand-Tussot, Corinne. "Polyimide-amides thermostables : microstructure - mécanismes de formation - mécanismes de dégradation." Lyon 1, 2000. http://www.theses.fr/2000LYO10130.
Full text
5
Belloncle, Benjamine. "Synthèse, dégradation et bio-propriétés du polyglyoxylate d'éthyle." Phd thesis, INSA de Rouen, 2008. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00558791.
Full textAbstract:
Ce travail porte sur l'étude du polyglyoxylate d'ethyle (PGEt) : sa synthèse, sa caractérisation et sa dégradation. Le PGEt a été obtenu par polymérisation anionique. Les conditions optimales font intervenir un amorçage par NE3 dans le CH2Cl2 à une température inférieure à -20°C. L'existence d'une température plafond (Tp = 310K pour [M]0 = 1M) nécessite l'utilisation d'agents de terminaison (phényl isocyanate ou bromure de 2-bromo-2-méthyl propionyle) afin d'obtenir des PGEt stables. La dégradation par hydrolyse in vitro du PGEt a été étudiée par RMN 1H, CES... Le mécanisme fait intervenir des coupures de chaines et des hydrolyses des esters. Les produits ultimes de dégradation identifiés sont l'éthanol et l'hydrate d'acide glyoxylique. Le caractère biodégradable du PGEt a été confirmé par respirométrie. Des études préliminaires de toxicité (sur des hématies, le nématode C. Elegans, et la croissance des plantes) n'ont pas révélé d'effet nocif du PGEt et de ses produits de dégradation.
6
Duchatel, Xavier. "Dégradation thermo-oxydante du poly(fluorure de vinylidène)." Rouen, 1996. http://www.theses.fr/1996ROUES009.
Full textAbstract:
Le PVDF, réputé particulièrement stable chimiquement et thermiquement, est largement utilisé dans le domaine du forage pétrolier « off shore ». Dans ce type d'utilisation, la contrainte en température peut atteindre plus de 140°C. Or, jusqu'à présent, la plupart des études de dégradation menées ont été faites à des températures très supérieures. Nous avons étudié les différentes réactions de dégradation du PVDF sur une large gamme de température (400 à 140°C) dans des atmosphères neutres ou oxydantes. Il s'est avéré que la déhydrofluoration et la réticulation étaient les principaux phénomènes de dégradation, ainsi que l'oxydation en présence d'oxygène. La déhydrofluoration a tout particulièrement été étudiée et modélisée au début de la dégradation. Des différences de comportement entre l'état fondu et semi-cristallin ont permis de conclure que les zones cristallines étaient plus sensibles thermiquement que les zones amorphes ; chaque phase cristalline ayant sa propre cinétique. L'action dégradante du DMF et de différentes amines a également été étudiée. Il s'avère que la dégradation en solution se traduit majoritairement par une déhydrofluoration et des coupures de chaîne.
7
Dupas, Adeline. "Dégradation mécanique de solutions de polymères et ses impacts en récupération assistée d'hydrocarbures." Phd thesis, Université de Bretagne occidentale - Brest, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00830622.
Full textAbstract:
Le polymer flooding est une des techniques de récupération assistée des hydrocarbures (RAH) ; elle consiste à injecter une solution de polymères de forte masse moléculaire afin de déplacer plus efficacement le pétrole emprisonné dans la roche. Cependant, une limite importante de cette technique est la possible dégradation mécanique des polymères au cours de l'injection et dans le réservoir, due à une scission des chaînes macromoléculaires induite par l'écoulement. Ce travail de thèse a pour objectif de mieux comprendre les mécanismes et scénarios de scission, mais aussi leur impact sur le procédé de polymer flooding. Nous nous sommes intéressés au seuil de dégradation mécanique de solutions de poly(oxyde d'éthylène) et de de polyacrylamide partiellement hydrolysé, pour différents régimes de concentration (solutions diluées et semi-diluées) en régime laminaire et inertiel, et pour des solvants de différentes qualités. L'étude de la dégradation mécanique des solutions et de leur impact sur les propriétés rhéologiques a été menée à l'aide de différents dispositifs de dégradation et de différents rhéomètres, dont un dispositif microfluidique en élongation ; ces techniques de mesure ont été combinées à des mesures de distribution de masses moléculaires par chromatographie d'exclusion stérique couplée à la diffusion de lumière. L'étude montre en premier lieu qu'une composante élongationnelle est indispensable pour dégrader les chaînes macromoléculaires en solution. Les résultats mettent aussi clairement en évidence que les mécanismes de dégradation sont très différents en régime dilué et semi-dilué. En régime dilué, la dégradation mécanique des solutions de polymères est indépendante du régime d'écoulement et affecte préférentiellement les macromolécules de fortes masses, avec une scission en milieu de chaîne. En revanche, en régime semi-dilué, la dégradation mécanique dépend du régime de l'écoulement : en écoulement laminaire, la dégradation est gouvernée par le réseau d'enchevêtrements et la scission des chaînes est aléatoire, tandis qu'en régime inertiel, les chaînes se dégradent comme en régime dilué, avec le même scénario de scission en milieu de chaîne. Par ailleurs, les résultats montrent que les propriétés rhéologiques en élongation peuvent être très fortement impactées par la dégradation mécanique. Enfin, les résultats de l'étude préliminaire des propriétés d'injectivité dans un milieu poreux d'une solution de polymère semi-diluée faiblement dégradée montrent que la dégradation mécanique améliore l'injectivité du polymère aux abords du puits.
8
Latappy, Hubert. "Étude des COV issus de la dégradation thermique et oxydative des matériaux polymères." Phd thesis, Université Paris Sud - Paris XI, 2014. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01059771.
Full textAbstract:
Les matériaux polymères sont aujourd'hui très présents dans notre environnement et deviennent irremplaçables pour de nombreuses applications : emballage, textile, mobilier,... La connaissance du cycle de vie de ces matériaux, de la production à leur destruction, devient importante pour nos sociétés. Par exemple ces matériaux peuvent émettre des Composés Organiques Volatils qui sont souvent toxiques et leur impact sur le milieu doit être évalué. L'objectif de ce travail de thèse a été de développer une méthode au laboratoire pour identifier et quantifier ces émissions. La difficulté provient de la grande diversité des composés qui peuvent être émis. Par ailleurs la méthode nécessite une fréquence de mesure élevée (temps réel) souvent incompatible avec les techniques actuelles. Une solution analytique couplant un four et un spectromètre de masse haute résolution associé à une méthode d'ionisation chimique contrôlée a été développée. Celle-ci est basée sur un spectromètre FT-ICR compact à bas champ magnétique : BTrap. Les points forts de cette technique sont la très haute résolution en masse qui permet de mesurer la masse exacte des composés et la détection multi composés, simultanée sur toute la gamme de masse. L'ionisation chimique contrôlée permet l'ionisation douce et quantitative des molécules d'intérêt. Le transfert de proton à partir de l'ion H₃O⁺ (PTRMS) a montré son potentiel pour la détection des COV dans de nombreux domaines. Après une présentation du contexte et du besoin, le dispositif expérimental développé est détaillé. La validation de celui-ci pour l'analyse de gaz traces a été effectuée au LPGP, sur un système de dépollution par plasma froid. Les résultats de dégradation de l'acétaldéhyde en fonction des conditions de fonctionnement du réacteur sont présentés.L'ionisation par PTR conduit habituellement à la molécule protonée ce qui simplifie l'identification. Cependant des fragmentations peuvent être observées. L'utilisation d'un précurseur d'ionisation chimique plus lourd et moins réactif que H₃O⁺ pourrait minimiser ces phénomènes. L'utilisation du diflurobenzène protoné a été testée et comparée à celle de l'ion H₃O⁺. Pour cela, des études cinétiques ont été menées sur une série d'alcools connus pour fragmenter avec H₃O⁺, et confirment l'intérêt du nouveau précurseur.Le poly(méthacrylate de méthyle) (PMMA) est un matériau très répandu : plexiglass. Sa dégradation est a priori relativement simple puisqu'il s'agit très majoritairement d'une dépolymérisation, accompagnée de la formation de produits minoritaires. En conséquence, son étude nous a paru intéressante pour la mise au point et la validation de la méthode. La dégradation du PMMA a été étudiée sous atmosphère inerte, puis oxydante. Les résultats obtenus sont présentés : produits émis, bilan en masse, et apport du suivi en temps réel de la dégradation, montrant en particulier que les produits minoritaires sont émis après le monomère.Enfin une dernière partie de conclusion présente les perspectives pour cette nouvelle méthode.
9
Audibert-Hayet, Annie. "Stabilité thermique de polymères hydrosolubles en relation avec leurs applications pétrolières." Rouen, 1994. http://www.theses.fr/1994ROUES012.
Full textAbstract:
L'objectif de ce travail était d'analyser les différents modes de dégradation chimique de polymères représentant les grandes classes de produits utilisés dans l'industrie pétrolière, c'est-à-dire le xanthane, les polyacrylamides, chargés ou non, modifiés par des groupements sulfones et des polyacrylates modifiés hydrophobiquement. Afin d'établir des relations entre la structure chimique de ces polymères et leur stabilité, les réactions d'hydrolyse, qui modifient la structure chimique initiale des chaînes de polymères, et les réactions de dégradation qui, elles, affectent la longueur des chaînes des macromolécules ont été étudiées ainsi que les conséquences de ces deux types de réaction sur les propriétés du polymère en solution. Les techniques opératoires ont été modifiées de façon à pouvoir travailler jusqu'à environ 150°C et en l'absence d'oxygène. Les limites de leur utilisation ont été étudiées en comparant l'efficacité de plusieurs méthodes: l'élimination des impuretés provenant généralement de leur mode de fabrication qui peuvent altérer le comportement ultérieur du polymère, soit à température ambiante soit à une température plus élevée; l'ajout d'additifs stabilisants; la modification de la structure initiale du polymère par l'introduction de groupements susceptibles d'inhiber les réactions d'hydrolyse et/ou de dégradation. L'introduction de motifs sulfonés ou l'introduction de motifs alkylés qui confèrent alors au polymère un caractère hydrophobe, entraîne de profondes modifications de leur comportement. Sous forme ordonnée et pour certains types d'échantillons, le xanthane présente de meilleures propriétés à 90°C que le polyacrylamide. L'introduction de motifs sulfonés permet d'améliorer notablement la stabilité des chaînes acrylamides, en particulier d'éliminer toute réaction d'hydrolyse à 90°C. La dégradation des polymères hydrophiles/hydrophobes semble aussi limitée en température; les modifications observées semblent liées à des modes d'interactions intra et/ou interchaînes dépendant de la concentration d'étude et de la température et qui entraînent la formation d'agrégats compacts en solution
10
Mboungou, Eric. "Etude des phénomènes liés à la dégradation des matériaux polymères sous champ électrique en présence d'humidité." Besançon, 2006. http://www.theses.fr/2006BESA2026.
Full textAbstract:
Le but de ce travail est de comprendre les phénomènes à l'origine de la dégradation de surface de matériaux polymères isolants sous champ électrique en présence d'humidité. Pour cela, nous avons réalisé un montage expérimental reproduisant en laboratoire les conditions d'utilisation des appareillages. Des matériaux à base de résines époxyde et polyester insaturé ont été étudiés. Les matériaux à base de résine époxyde diffèrent par la nature des charges minérales, tandis que ceux à base de résine polyester diffèrent par la nature de la matrice et des charges. Le séjour en immersion dans l'eau pure a montré une hydrolyse des matrices et une absorption d'eau plus importante des matériaux à base de polyester. Le comportement électrique des matériaux s'est révélé identique lorsqu'ils ne contiennent pas d'eau. Lorsqu'ils contiennent de l'eau, les performances électriques dépendent à la fois de la nature de la matrice, des charges et de la quantité d'eau présente dans les matériaux. Le vieillissement se traduit par une augmentation du courant en surface, une apparition des émissions lumineuses (plus importantes en phase sèche). L'explication de ce phénomène semble en accord avec le modèle de dégradation par la formation de bandes sèches. Les analyses en microscopie infrarouge ont montré des modifications chimiques caractérisées par la disparition des liaisons C-H des groupements éthyle et méthyle. Ce travail a mis en évidence le rôle important de l'humidité dans la dégradation des matériaux composites sous contrainte électrique. Il a permis de définir les conditions dans lesquelles la présence d'humidité peut affecter les appareillages et modifier leurs propriétés d'isolationThe goal of this work is to understand the phenomena at the origin of the degradation of surface of insulating polymeric materials under electric field in the presence of moisture. For that, we carried out an experimental setup reproducing in laboratory the conditions of the use of equipments. Materials made by resins epoxy and unsaturated polyester were studied. The materials containing epoxy resin differ by nature of fillers while those containing resin polyester differ by nature from the matrix and fillers. The stay in immersion in pure water showed hydrolysis of the matrix and an absorption of water more important of materials containing polyester. The electric behaviour of materials appears identical when they don’t contain water. When they contain water, the electric performances depend at the same time on the nature of the matrix, the fillers and the quantity of water present in materials. Ageing is characterized by an increase of leakage current on the surface, an appearance of the light (more important in dry phases). The explanation of this phenomenon seems in agreement with the model of degradation by the formation of dry bands. The analyses in infra-red microscopy showed chemical modifications characterized by the disappearance of the C-H bonds of the ethyl and methyl groupings. This work highlighted the important role of moisture in the degradation of composite materials under electric stress. It permitted to define the conditions under which the presence of moisture can affect the equipments and modify their insulation properties
Books on the topic "Polymères – Dégradation"
1
Photodegradation of polymers: Physical characteristics and applications. Berlin: Springer, 1996.
Find full text
2
Mercier, Jean-Pierre. Chimie des polymères: Synthèses, réactions, dégradations. Lausanne: Presses polytechniques et universitaires romandes, 1993.
Find full text
4
Maréchal, Ernest, and Jean-Pierre Mercier. Traité des matériaux, tome 13 : Chimie des polymères. Synthèses, réactions, dégradations. Presses polytechniques et universitaires romandes, 1996.
Find full text
5
Horie, C. V., M. Edge, and Norman S. Allen. Polymers in Conservation (Special Publication (Royal Society of Chemistry (Great Britain))). Royal Society of Chemistry, 1992.
Find full text
7
S, Allen Norman, Edge Michele, Horie C. V, and Royal Society of Chemistry (Great Britain). Information Services., eds. Polymers in conservation. Cambridge [England]: Royal Society of Chemistry Information Services, 1992.
Find full textBook chapters on the topic "Polymères – Dégradation"
1
Gourbeyre, Y. "Annexe 5 : La dégradation des polymères." In Circuits de refroidissement semi-ouverts, 125–32. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-2448-9-015.
Full text
2
Gourbeyre, Y. "Annexe 5 : La dégradation des polymères." In Circuits de refroidissement semi-ouverts, 125–32. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-2448-9.c015.
Full text