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Dissertations / Theses

Academic literature on the topic 'Polymérisation par ouverture de cycle anionique'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 1 February 2022

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Dissertations / Theses on the topic "Polymérisation par ouverture de cycle anionique"

1

Bruzaud, Stéphane. "Polymérisation anionique par ouverture de cycle des cyclodisilazanes." Bordeaux 1, 1995. http://www.theses.fr/1995BOR10565.

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Abstract:

Les recherches effectuees dans le cadre de cette these portent sur l'etude du mecanisme de la polymerisation anionique par ouverture de cycle des cyclodisilazanes. Les cyclodisilazanes sont des composes organometalliques cycliques formes d'enchainements si-n qui conduisent a la formation de nouveaux polymeres appeles polysilazanes. Le travail initial de cette etude a consiste en la mise au point et en l'optimisation des conditions experimentales de polymerisation. Ces conditions etant fixees (amorcage par les organolithiens, a 20c, dans le toluene et en presence d'additif complexant), nous avo

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2

Jacquier-Gonod, Véronique. "Polymérisation anionique coordinée par ouverture de cycles oxygénés : du procédé discontinu au procédé continu sur colonne réactive." Lyon 1, 1998. http://www.theses.fr/1998LYO10091.

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Abstract:

Un nouveau systeme catalytique heterogene a base d'alcoolates d'aluminium greffes sur une silice poreuse en presence d'alcools a ete utilise pour la polymerisation anionique coordinee de cycles oxygenes (oxirannes, lactones). Son fonctionnement est base sur une reaction de transfert reversible rapide entre les alcools libres et les alcoolates supportes ce qui donne au systeme les caracteristiques d'une polymerisation vivante, en particulier le controle du degre de polymerisation par le rapport monometre/alcool ainsi que la possibilite de faire des copolymeres a blocs. De plus, l'alcool introdu

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3

Pollet, Éric. "Mise en œuvre et modélisation d'un procédé continu de polymérisation anionique coordinée par ouverture de cycles." Lyon 1, 2001. http://www.theses.fr/2001LYO10179.

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Abstract:

Dans ce mémoire nous décrivons la mise en œuvre et la modélisation d'un procédé continu à lit fixe pour la polymérisation anionique coordinée de cycles oxygénés. L'objectif de ce travail consiste à synthétiser des oligomères fonctionnalisés et d'étudier dans quelle mesure il est possible de contrôler leur fonctionnalité et leur distribution de masses molaires. Un modèles mathématique a ensuite été développé afin de pouvoir simuler la polymérisation et de prévoir les caractéristiques des oligomères formés en fonctions des conditions opératoires. Nous avons utilisé des supports poreux aux morpho

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4

Rassou, Somasoudrame. "Polymérisation anionique d’oxiranes fonctionnels selon le mécanisme de monomère activé." Electronic Thesis or Diss., Paris 6, 2016. http://www.theses.fr/2016PA066749.

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Abstract:

La synthèse de polyélectrolyte à base de polyéther a été peu étudiée, en particulier lorsque le polymère comporte des fonctions amine. Ces polymères offrent pourtant de larges perspectives dans le domaine des matériaux énergétiques ou celui des applications biomédicales. Dans l’objectif de contourner l’utilisation de l’épichlorhydrine, considérée comme toxique, le présent projet vise à revisiter la polymérisation de monomères contenant à la fois une fonction oxirane et une fonction amine protégée. La synthèse de ces monomères a d’abords été effectuée selon des réactions d’oxydation directe d’i

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5

Zhang, Dapeng. "Synthèse de polyuréthanes par polymérisation par ouverture de cycle anionique et auto-assemblage de copolymères amphiphiles à base de polyuréthane." Thesis, Paris Sciences et Lettres (ComUE), 2018. http://www.theses.fr/2018PSLEC007.

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Abstract:

1.Polymérisation par ouverture de cycle anionique contrôlée de carbamates cycliques à 5 chaînons en polyuréthanes. 2.Synthèse et auto-assemblage de copolymères diblocs linéaires amphiphiles à base de polyuréthane. 3.Synthèse et auto-assemblage de copolymères greffés amphiphiles à base de polyuréthane<br>1.Controlled anionic ring opening polymerization of 5-membered cyclic carbamates to polyurethanes. 2.Synthesis and self-assembly of polyurethane-based amphiphilic linear diblock copolymers. 3.Synthesis and self-assembly of polyurethane-based amphiphilic graft copolymers

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6

Illy, Nicolas. "Activation non-métallique de la polymérisation anionique par ouverture de cycle des cyclopropane-1,1-dicarboxylates : application à la synthèse de transporteurs transmembranaires." Phd thesis, Université Paris-Est, 2009. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00481301.

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Abstract:

La base phosphazène ButP4 associée au thiophénol ou au bis (2-mercaptoéthyl) éther a été utilisée avec succès pour amorcer quantitativement la polymérisation anionique par ouverture de cycle des monomères cyclopropane-1,1-dicarboxylates de dialkyle. Pour des températures comprises entre 30 et 60°C dans le THF ou entre 30 et 100°C dans le toluène, le mécanisme observé est celui d'une polymérisation anionique vivante qui conduit à des polymères présentant des indices de polymolécularité faibles et dont les Mn expérimentaux (mesurés par SEC et RMN 1H) sont en accord avec les valeurs théoriques. D

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7

Roos, Kevin. "Polyethers and polyamide-3 synthesis by monomer activated anionic polymerization." Thesis, Bordeaux, 2015. http://www.theses.fr/2015BORD0331/document.

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Abstract:

Ces travaux de thèse traitent de la polymérisation anionique combinée à deux méthodologies différentes d’activation du monomère visant à contrôler les réactivités des monomères et/ou des espèces actives lors de la propagation pour la synthèse de polyéthers et de polyamide-3. L’étude de nouveaux systèmes efficaces d’amorçage/propagation à base de magnésium et d’aluminium pour la polymérisation anionique par ouverture de cycles des époxydes substitués est présentée. Deux types de polyéthers réticulables ont également été synthétisés par l’utilisation de bromure de tétraoctylammonium et de triiso

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8

Bakkali-Hassani, Camille. "Polymerization by monomer activation : application to the synthesis of polyaziridines and polyamides." Thesis, Bordeaux, 2018. http://www.theses.fr/2018BORD0338/document.

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Abstract:

Cette thèse a pour but la synthèse de nouveaux polymères par polymérisation anionique et organo-catalyse de polymérisation par activation du monomère. Ce sujet s’articule autour de deux axes majeurs : 1) La synthèse de nouveaux polyamides par activation d’amines aromatiques ou de dérivés acrylamides 2) L’étude de l’ouverture de cycle d’aziridines activées catalysée par les carbènes N-heterocycliques. Le but de cette thèse est donc d’étudier les mécanismes mis en jeu lors de ces polymérisations. Les polymères obtenus seront caractérisés par les méthodes d’analyses classiques (RMN, chromatograph

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9

Guegain, Elise. "Prodrogues Polymères Dégradables par Polymérisation Radicalaire par Ouverture de Cycle Contrôlée par les Nitroxydes." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2017. http://www.theses.fr/2017SACLS569.

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Abstract:

La copolymérisation radicalaire par ouverture de cycle contrôlée par les nitroxydes entre les esters méthacryliques et les acétals de cétène cycliques a permis de synthétiser des copolymères vinyliques bien contrôlés et dégradables contenant des fonctions esters le long de la chaine polymère. Plus précisément, des copolymérisations entre le 2-méthylène-4-phenyl-1,3-dioxolane (MPDL) et l’oligo(éthylène glycol) méthyl éther méthacrylate (OEGMA) ou le méthacrylate de méthyle (MMA) ont été amorcées par une alkoxyamine basée sur le nitroxyde SG1. Des copolymères de type P(OEGMA-co-MPDL) et P(MMA-co

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10

Le, Dao. "Synthèse, caractérisation et polymérisation par ouverture de cycle par métathèse de macromonomères cyclobuténiques obtenus par chimie " click " et polymérisation RAFT." Phd thesis, Université du Maine, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00743217.

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Abstract:

Ce travail de thèse porte sur la synthèse de copolymères greffés à squelette 1,4-polybutadiène (PBu) et polyoxanorbornène par combinaison de ROMP et chimie click et/ou polymérisation RAFT selon la méthode grafting through. Une gamme de macromonomères symétriques et non symétriques originaux poly(oxyde d'éthylène) (POE), poly(acrylate d'éthyle), poly(acrylamide de N-isopropyle) (PNIPAM) et POE-b-PNIPAM ont été synthétisés à partir de précurseurs oxanorbornène et cyclobutène fonctionnalisés présentant un ou deux groupements clickables et/ou un agent RAFT par chimie click et polymérisation RAFT.

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