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Dissertations / Theses on the topic 'Polymérisation par transfert d’électrons'

Author: Grafiati
Published: 25 May 2024
Last updated: 31 July 2025

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Casanova, Marion. "Conception et évaluation de vecteurs polymériques d'iminium N-hétérocyclique à activité antiplasmodiale." Electronic Thesis or Diss., Aix-Marseille, 2023. http://theses.univ-amu.fr.lama.univ-amu.fr/230324_CASANOVA_795kpzkf736jdsb801go615hzgclu_TH.pdf.

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Abstract:
La vectorisation de médicaments a mis en exergue de réelles innovations pharmacologiques et pharmacocinétiques. Néanmoins, peu d’études originales ont été menées sur les vecteurs à visée antiparasitaire. Seuls des médicaments pour lesquels les parasites ont développé des mécanismes de résistance, ont été utilisés en vectorisation. Les conditions et coûts de préparation de ces nanoformulations sont également un frein majeur à leur future production. L’enjeu consistait donc à développer des nanovecteurs permettant la délivrance de nouvelles classes d’antiparasitaires, tout en s’appuyant sur une
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Morandi, Gaëlle. "Synthèse de copolymères greffés par combinaison de polymérisation radicalaire par transfert d'atome (ATRP) et de polymérisation par ouverture de cycle par métathèse (ROMP)." Le Mans, 2007. http://cyberdoc.univ-lemans.fr/theses/2007/2007LEMA1012.pdf.

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Abstract:
Ce travail de thèse porte sur la synthèse de copolymères greffés à squelette polybuta-1,4-diène par combinaison de ROMP et d’ATRP selon deux stratégies de synthèse différentes : les méthodes grafting through et grafing from. Afin de mener à bien ce projet, la synthèse d’inimers (molécules pouvant à la fois amorcer une polymérisation et jouer le rôle de monomère) cyclobuténiques originaux, a été mise au point. La stratégie grafting through, qui repose sur la synthèse de macromonomères puis sur leur polymérisation ultérieure, a ensuite été étudiée. Des macromonomères (alpha)-cyclobutényl PS et (
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Desbois, Marie-Hélène. "Réactions organométalliques catalysées par transfert d'électron et application à la polymérisation des alcynes terminaux." Bordeaux 1, 1988. http://www.theses.fr/1988BOR10586.

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Abstract:
La catalyse par transfert d'electron en chaine (electrocatalyse) permet d'obtenir la chelation intramoleculaire du ligand dithiocarmate dans des complexes de type fer-dithiocarbamate. L'electrocatalyse peut etre utilisee pour activer la polymerisation carbeniques des alcynes terminaux par un choix judicieux du co-amorceur(ferricinium) et de l'amorceur (complexe du tungstene). Le principe consiste a faciliter par oxydation catalytique un double processus de substitution de ligands par les alcynes sur le complexe du tungstene afin d'accelerer le debut de la polymerisation
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Rayeroux, David. "Polymérisation radicalaire contrôlée par transfert d'iode en mode inverse (RITP) : Synthèse de copolymères amphiphiles." Thesis, Montpellier, Ecole nationale supérieure de chimie, 2012. http://www.theses.fr/2012ENCM0025/document.

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Abstract:
Ce travail de thèse décrit la synthèse de copolymères diblocs amphiphiles par polymérisation radicalaire contrôlée par transfert d'iode en mode inverse (RITP). Dans un premier temps, des homopolymères à base de monomères activés (styrène, acrylate de méthyle, méthacrylate de méthyle), non activés (acétate de vinyle) et fonctionnels (chlorométhylstyrène, acrylate de tert-butyle), ont été synthétisés par RITP. Des aspects tels que le contrôle des masses molaires ainsi que la fonctionnalité en iode du bout de chaîne ont été examinés. Afin de démontrer la compatibilité de la RITP avec d'autres tec
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Fournier, David. "Polymérisation radicalaire contrôlée par transfert d'atome (ATRP) de la diméthylvinylazlactone : application à l'élaboration de supports réactifs." Le Mans, 2005. http://cyberdoc.univ-lemans.fr/theses/2005/2005LEMA1002.pdf.

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Abstract:
L'objectif de notre travail porte sur l'élaboration de résines de type "Rasta" constituées d'un cœur styrène/divinylbenzène macroréticulé et de greffons (co)polymères à fonctionnalité électrophile pour l'ancrage d'amines. Pour introduire cette fonctionnalité, la 4,4-diméthyl-2-vinyl-5-oxazolone ou VDM a retenu notre attention car ce monomère possède, d'une part, une liaison vinylique et, d'autre part, un cycle azlactone très réactif vis à vis des espèces nucléophiles. Les greffons copolymères ont été synthétisés par polymérisation radicalaire par transfert d'atome (ATRP). Après avoir étudié le
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Geagea, Roland. "Étude de nouveaux agents de transfert et monomères phosphorés en polymérisation RAFT." Toulouse 3, 2011. http://thesesups.ups-tlse.fr/3056/.

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Abstract:
La Polymérisation par transfert réversible de chaîne par addition fragmentation (RAFT) est une méthode de polymérisation radicalaire par désactivation réversible (PRDR) qui offre un grand potentiel pour la synthèse de polymères de composition, structure et architecture complexes dans des conditions de traitement adaptées à la production industrielle. Le principe de la polymérisation RAFT est basé sur l'utilisation des agents de transfert de structure générale RS(C=S)Z. Le transfert de l'agent RAFT est généralement affecté par la nature des groupements R et Z comme le montre les différentes étu
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7

Castignolles, Patrice. "Cinétique de la polymérisation radicalaire des acrylates par polymérisation par LASER pulsé et chromatographie d'exclusion stérique multi-détection (PLP-SEC) : analyse critique." Paris 6, 2003. http://www.theses.fr/2003PA066045.

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8

Stiti, Assia. "Auto-assemblages induits par polymérisation par transfert de groupe organocatalysée : élaboration et évaluation comme additifs en formulation de lubrifiants." Electronic Thesis or Diss., Bordeaux, 2023. http://www.theses.fr/2023BORD0487.

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Abstract:
Ce manuscrit de thèse décrit tout d'abord le développement de la voie GTPISA (Group-Transfer Polymerization-Induced Self-Assembly). Les leviers décisifs pour optimiser le processus de formation des nanostructures ont ensuite été explorés. Ce processus GTPISA, qui n’avait jamais été rapporté avant ce travail de thèse, permet d’éviter l'utilisation de composés soufrés ou halogénés ou bien de catalyseurs métalliques en plus de pouvoir être mené à bien directement en solvant non polaire, à température ambiante en utilisant le 1-méthoxy-1-(triméthylsiloxy)-2-méthylprop-1-ène (MTS) et le tétrabutyla
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Fall, Arona. "Donneurs d’électrons organiques : développement d’un nouveau système catalytique photoredox." Electronic Thesis or Diss., Aix-Marseille, 2021. http://www.theses.fr/2021AIXM0607.

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Abstract:
Durant ces dernières décennies, la réactivité des donneurs d’électrons organiques de type énamine (DEO) a été largement exploitée dans des réactions de réduction par transfert électronique. De part leurs forts pouvoir réducteur avec des potentiels redox exceptionellement négatifs, les DEOs sont capables de transférer spontanément un ou deux électrons à des substrats organiques, formant ainsi des intermédiaires radicalaires ou anioniques. Cependant, ces DEOs sont toujours utilisés en quantité stœchiométrique, ce qui limite leur compétivité face aux catalyseurs organométalliques et organiques.Le
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Angot, Stéphanie. "Polymérisation radicalaire contrôlée par transfert d'atome : synthèse et caractérisation de (co)polymères en étoile et dendritiques." Bordeaux 1, 1999. http://www.theses.fr/1999BOR10589.

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Abstract:
L'objectif de ce travail a consiste, dans une premiere partie, a preparer des echantillons de polystyrene (ps), poly(acrylate de tert-butyle) (patbu) et poly(methacrylate de methyle) (pmma) en etoile a 4, 6 et 8 branches, selon un processus divergent. De nouveaux amorceurs plurifonctionnels, a base de calixnarenes ont ete synthetises et adaptes a la polymerisation radicalaire controlee par transfert d'atome (prta). Apres avoir mis au point les conditions operatoires, propres a engendrer un processus controle, a l'aide d'amorceurs monofonctionnels modeles, les polymeres en etoile ont ete caract
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Dupayage, Ludovic. "Élaboration contrôlée de glycopolymères amphiphiles à partir de polysaccharide : synthèse de Dextrane-g-PMMA par polymérisation radicalaire par transfert d'atome." Thesis, Vandoeuvre-les-Nancy, INPL, 2009. http://www.theses.fr/2009INPL011N/document.

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Abstract:
De nouveaux glycopolymères amphiphiles en peigne de type dextrane-g-poly(méthacrylate de méthyle) ont été obtenus via une polymérisation radicalaire contrôlée par transfert d’atome (ATRP). Pour contrôler les paramètres macromoléculaires de ces glycopolymères potentiellement biocompatibles et en partie biodégradables, la stratégie de synthèse « grafting from » a été sélectionnée et appliquée selon deux voies de synthèse. La première voie comporte quatre étapes : acétylation partielle des fonctions hydroxyle du dextrane ; introduction des groupements amorceurs d’ATRP ; ATRP contrôlée du méthacry
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Asgatay, Saâdia. "Complexation d'ADN par des polynorbornènes polycationiques, application au transfert de gènes." Toulouse 3, 2005. http://www.theses.fr/2005TOU30037.

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Abstract:
Les vecteurs non-viraux pour la transfection de gènes sont essentiellement basés sur la complexation de l'ADN en petites particules par des interactions électrostatiques avec des molécules cationiques. Dans ce contexte, des dérivés polycationiques de polynorbornènes avec différents contre-ions (chlorure, acétate, lactobionate), ont été synthétisés par une polymérisation organométallique. Selon la nature du contre-ion, les agrégats formés conduisent à des complexes d'affinités variables vis à vis du plasmide. De même l'efficacité de transfection de ces composés dépend de la nature du contre-ion
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Georges, Sébastien. "Polymérisation coordinative par transfert de chaîne d'un diène conjugué terpénique : détermination structurale par RMN, copolymères et fonctionnalisation du poly(béta-myrcène)." Thesis, Lille 1, 2014. http://www.theses.fr/2014LIL10095/document.

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Abstract:
La polymérisation coordinative du myrcène en présence du pré-catalyseur Cp*La(BH4)2(THF)2 associé à un dialkyl magnésien a été réalisée. Des analyses effectuées sur un spectromètre RMN à haut champ 900 MHz ont permis une attribution complète et la proposition d’une méthode afin de différencier le poly(1,4-trans myrcène) de son stéréoisomère le poly(1,4-cis myrcène).La polymérisation coordinative par transfert de chaîne (CCTP) du myrcène a par la suite été entreprise en utilisant des excès de dialkylmagnésien et trialkylaluminium, conduisant au premier exemple d’application de ce concept à un m
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Georges, Sébastien. "Polymérisation coordinative par transfert de chaîne d'un diène conjugué terpénique : détermination structurale par RMN, copolymères et fonctionnalisation du poly(béta-myrcène)." Electronic Thesis or Diss., Lille 1, 2014. http://www.theses.fr/2014LIL10095.

Full text
Abstract:
La polymérisation coordinative du myrcène en présence du pré-catalyseur Cp*La(BH4)2(THF)2 associé à un dialkyl magnésien a été réalisée. Des analyses effectuées sur un spectromètre RMN à haut champ 900 MHz ont permis une attribution complète et la proposition d’une méthode afin de différencier le poly(1,4-trans myrcène) de son stéréoisomère le poly(1,4-cis myrcène).La polymérisation coordinative par transfert de chaîne (CCTP) du myrcène a par la suite été entreprise en utilisant des excès de dialkylmagnésien et trialkylaluminium, conduisant au premier exemple d’application de ce concept à un m
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Raynaud, Jean. "Carbènes N-hétérocycliques comme activateurs "multi-tâches" des réactions de polymérisations par transfert de groupe des (meth)acryliques et par ouverture de cycle des oxiranes." Thesis, Bordeaux 1, 2010. http://www.theses.fr/2010BOR13995/document.

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Abstract:
L’utilisation de carbènes N-hétérocycliques (NHCs), en tant qu’activateurs organiques « multitâches », a permis la polymérisation de deux classes de monomères : les monomères vinyliques de type (méth)acrylique et les monomères cycliques de type époxyde. En particulier, la polymérisation par transfert de groupe (GTP) catalysée par les NHCs a été utilisée pour polymériser les monomères acryliques et méthacryliques, dans des solvants polaires comme apolaires, en présence d’un amorceur de type acétal de cétène silylé. Sur cette base des copolymères à blocs « tout-acrylique » ont été synthétisés. D
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Bellanger, Sarah. "Nouveaux développements en addition et en polymérisation radicalaires par transfert d'atome (A. T. R. A. , A. T. R. P. )." Bordeaux 1, 2002. http://www.theses.fr/2002BOR12613.

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Abstract:
L'utilisation en catalyse, pour des réactions radicalaires, des complexes de cuivre(I) s'est largement développée aussi bien en polymérisation qu'en addition intra moléculaire. Notre principal objectif a été de mettre en œuvre de nouveaux systèmes catalytiques à base de cuivre(I) et de ligands polyazotés permettant une élimination facile du catalyseur et son recyclage. Pour cela nous nous sommes intéressés à deux supports, les ligands à chaînes perfluorées dans le cas de la polymérisation et aux liquides ioniques dans le cas des additions intramoléculaires. Nous avons ainsi pu obtenir des prod
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Tonnar, Jeff. "Polymérisation radicalaire contrôlée par transfert d'iode en mode direct (ITP) et en mode inverse (RITP) en milieux aqueux dispersés." Montpellier 2, 2007. http://www.theses.fr/2007MON20065.

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Read, Emmanuelle. "Nouveaux copolymères thermoépaississants par polymérisation radicalaire contrôlée RAFT/MADIX : synthèse, caractérisation et propriétés rhéologiques." Toulouse 3, 2014. http://www.theses.fr/2014TOU30159.

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Abstract:
Ce travail concerne la synthèse de copolymères thermoassociatifs hydrosolubles par copolymérisation radicalaire contrôlée par transfert de chaîne par addition-fragmentation réversible RAFT/MADIX. Ces polymères, de type peignes statistiques, sont constitués d'un squelette hydrophile poly(acrylamide)-stat-poly(2-acrylamido-2-méthyl-1-propane sulfonate de sodium) (PAM-stat-PAMPS) et de chaînes latérales à LCST de type Jeffamine® incorporées par copolymérisation du macromonomère correspondant. L'association de ces chaînes latérales en microdomaines hydrophobes au-dessus de leur température de tran
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Roudot, Angélina. "Emulsions et solutions aqueuses de micelles gelées de copolymères diblocs poly[styrène-bloc-poly(styrène-statistique-méthacrylate de diméthyle aminoéthyle)] synthétisés par polymérisation radicalaire par transfert d’atome." Paris 6, 2008. http://www.theses.fr/2008PA066238.

Full text
Abstract:
Nous décrivons le comportement d’émulsions formulées à partir de dodécane et de solutions aqueuses de micelles gelées de copolymères diblocs (poly(styrène-b-poly(styrène-st-méthacrylate de diméthyle aminoéthyle)). Ce travail présente la synthèse des copolymères par polymérisation radicalaire par transfert d’atome, la préparation et la caractérisation des micelles gelées dans l’eau par diffusion de la lumière, diffusion des neutrons aux petits angles (DNPA), Cryo-MET, RMN et calorimétrie. Les micelles ont un cœur gelé de polystyrène et une couronne polyélectrolyte hydrophobe en milieu acide. L’
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Razafindrakoto-Andrianasolo, Voahangi. "Amorçage de la polymérisation des résines époxy et des formulations époxy-amine par des complexes amine-halo ou pseudohaloborane." Lyon 1, 1995. http://www.theses.fr/1995LYO10112.

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Abstract:
La premiere partie du travail est consacree a la synthese et caracterisation des complexes amine tertiaire-halo et pseudohaloborane, du type r#3n-bx#3 avec x=f, cl, br, ncs. En particulier une voie de synthese plus efficace a ete mise au point pour la preparation des complexes r#3n-b(ncs)#3, avec des rendements de l'ordre de 60%, utilisant la catalyse par transfert de phase. L'etude de la decomposition thermique et sous l'humidite de l'air des complexes a montre la formation exclusive de l'acide borique et du sel d'ammonium quaternaire r#3nh#+,bx#4#-. Lors de l'etude de la reactivite des compl
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Bijeire, Laurent. "Photosensibilisation de cibles biologiques (ADN, protéines) par des complexes polypyridiques de ruthénium(II)." Toulouse 3, 2006. http://www.theses.fr/2006TOU30146.

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Abstract:
Les travaux décris dans cette thèse concernent l’étude de la réactivité de complexes ruthéniés, Ru(bpz)32+, Ru(bipy)32+ et Ru(phen)32+ avec l’ADN et une protéine, la Cu/Zn Superoxyde Dismutase. Les transfert d’électrons et la formation d’oxygène singulet sont deux voies empruntées par ces complexes afin d’induire des dommages oxydatifs sur l’ADN et sur la protéine. Des études de photocoupures sur ADN plasmidique et des techniques d’analyses comme la RPE, la photolyse éclair, la spectroscopie UV-Vis et de fluorescence ont permis d’établir différents mécanismes d’action des complexes en milieu b
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Yang, Qizhi. "Development & study of a new photocatalyzed mechanism of atom transfer radical polymerization." Thesis, Mulhouse, 2016. http://www.theses.fr/2016MULH9453.

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Abstract:
Plusieurs mécanismes de polymérisation radicalaire contrôlée (PRC) sous irradiation lumineuse ont récemment été développés. Ces approches offrent potentiellement de nombreux avantages, en permettant notamment d’introduire dans le mécanisme des PRCs certaines caractéristiques propres aux photopolymérisations, tels que les contrôles spatial et temporel de la réaction. Les travaux de thèse présentés dans ce manuscrit s’inscrivent dans ce contexte, en ayant pour objectif le développement et l’étude d’un nouveau mécanisme de polymérisation radicalaire par transfert d’atome (ATRP) photocatalysée. Ap
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Delecourt, Gwendoline. "Synthèse de nanoparticules monoplasmidiques pour le transfert de gènes." Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2021. https://accesdistant.sorbonne-universite.fr/login?url=https://theses-intra.sorbonne-universite.fr/2021SORUS002.pdf.

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Abstract:
Depuis le XXème siècle, la thérapie génique ouvre la voie au traitement de maladies d’origine génétique et de maladies acquises. L’introduction d’un polynucléotide dans les cellules présentant une mutation génétique permet de moduler leur fonctionnement. Afin de passer les différentes barrières biologiques et de rejoindre le noyau des cellules ciblées, l’ADN doit être protégé par un vecteur. Divers vecteurs ont été développés tels que les vecteurs polymériques à base de PEI. Malgré leur efficacité, ces vecteurs montrent des réactions immunogènes. Des fonctionnalisations sont développées pour r
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Manguian, Maggy. "Synthèses de copolymères amphiphiles cationiques par polymérisation radicalaire contrôlée : études de quelques propriétés en milieu aqueux." Paris 6, 2005. http://www.theses.fr/2005PA066439.

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Ferraro, Arcangela. "Conception, synthèse et étude de systèmes organiques à propriétés photochromes." Bordeaux 1, 2000. http://www.theses.fr/2000BOR12182.

Full text
Abstract:
Ce manuscrit est centre sur le photochromisme, domaine largement developpe ces dernieres decennies et qui connait un regain d'interet grace a des applications effectives (materiaux a transmission optique variable) ou potentielles (memoires optiques, optoelectronique). Ce travail s'inscrit dans le cadre d'une collaboration universite/industrie dans le but d'elaborer de nouveaux materiaux a proprietes spectroscopiques ou thermochromes particulieres. La premiere partie du manuscrit decrit la synthese de bisanils anthraceniques destines a deplacer l'absorption electronique de la forme photoactivee
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Ferraro, Arcangela. "Conception, synthèse et étude de systèmes organiques à propriétés photochromes." Bordeaux 1, 2000. http://www.theses.fr/2000BOR10503.

Full text
Abstract:
Ce manuscrit est centre sur le photochromisme, domaine largement developpe ces dernieres decennies et qui connait un regain d'interet grace a des applications effectives (materiaux a transmission optique variable) ou potentielles (memoires optiques, optoelectronique). Ce travail s'inscrit dans le cadre d'une collaboration universite/industrie dans le but d'elaborer de nouveaux materiaux a proprietes spectroscopiques ou thermochromes particulieres. La premiere partie du manuscrit decrit la synthese de bisanils anthraceniques destines a deplacer l'absorption electronique de la forme photoactivee
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Matrab, Tarik. "Sels de diazonium pour l'amorçage de la polymérisation radicalaire par le transfert d'atome (ATRP) : une nouvelle méthode pour la modification de surfaces conductrices ou semi conductrices par des brosses de polymères." Paris 7, 2007. http://www.theses.fr/2007PA077070.

Full text
Abstract:
Ce mémoire décrit l'utilisation des sels de diazonium bromes afin de greffer des groupes aryles bromes capables d'amorcer la polymérisation radicalaire par transfert d'atome (ATRP) à partir de substrats conducteurs ou semi conducteurs. L'intérêt de cette approche réside dans le fait que la réduction électrochimique de sels de diazonium permet de greffer une couche dense d'amorceurs bromes en quelques minutes et, par conséquent, d'amorce à partir de la surface un film dense et compacte de brosses de polymères conduisant ainsi un système hybride surface/polyphenylène/polymère où la couche interm
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Portinha, Daniel. "Association supramoléculaire de copolymères à blocs à séquences poly(lactide) en solution : mise en évidence de la formation de nanoparticules." Paris 6, 2002. http://www.theses.fr/2002PA066542.

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Douadi-Masrouki, Siham. "Synthèse et caractérisation de films composites dopés par des nanoparticules magnétiques." Paris 6, 2007. http://www.theses.fr/2007PA066197.

Full text
Abstract:
L’objectif de ce travail est d’élaborer des films minces composites contrôlables par un champ magnétique en incorporant des nanoparticules dans une matrice composée de copolymère dibloc symétrique s’organisant en lamelles sur un substrat plan. Le copolymère dibloc symétrique P(n-BMA)-b-PS a été synthétisé par ATRP et caractérisé par diverses méthodes. L’objectif étant d’obtenir une masse molaire élevée, supérieure à 100 000 g/mol. Les nanoparticules sont fonctionnalisées par du polystyrène par la méthode du grafting from afin de les rendre compatibles pour qu’elles puissent s’insérer au sein d
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Bertrand, Arthur. "Élaboration d'agents de transfert fonctionnalisés, précurseurs de copolymères supramoléculaires par liaisons hydrogène et interactions hôte/invité." Phd thesis, INSA de Lyon, 2011. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00735755.

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Abstract:
Au cours de la dernière décennie, quelques (rares) exemples de copolymères à blocs présentant des liens supramoléculaires entre les blocs constitutifs ont été décrits. En raison du caractère réversible de l'association des blocs macromoléculaires, de tels polymères sont d'un grand intérêt pour le développement de matériaux nanostructurés, ayant des propriétés auto-cicatrisantes ou à processabilité améliorée. L'objectif principal de cette thèse est d'élaborer de nouvelles architectures supramoléculaires, en combinant la polymérisation RAFT et l'association spécifique par liaisons H des groupeme
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Roudot, Patrick. "Contribution a l'etude de la conversion du charbon : synthese et reactivite de polymeres modeles." Aix-Marseille 3, 1989. http://www.theses.fr/1989AIX30002.

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Abstract:
Preparation par chloromethylation des dichloromethyl-1,4 naphtalene (oscmn)-5,8 tetraline et -9,10 anthracene. Preparation du poly(dimethylene-1,4 napthalene) par reaction du couple na-tpe sur le dcm et preparation du poly(quinonyl methylene-1, methylene-4 naphtalene) par reaction de william son. Preparation de polyethers a liaison oxymethylene par ctp. Caracterisation de ces polymeres par tga, py-gc, py-sm
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Bertrand, Arthur. "Élaboration d’agents de transfert fonctionnalisés, précurseurs de copolymères supramoléculaires par liaisons hydrogène et interactions hôte/invité." Thesis, Lyon, INSA, 2011. http://www.theses.fr/2011ISAL0157/document.

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Abstract:
Au cours de la dernière décennie, quelques (rares) exemples de copolymères à blocs présentant des liens supramoléculaires entre les blocs constitutifs ont été décrits. En raison du caractère réversible de l’association des blocs macromoléculaires, de tels polymères sont d’un grand intérêt pour le développement de matériaux nanostructurés, ayant des propriétés auto-cicatrisantes ou à processabilité améliorée. L’objectif principal de cette thèse est d’élaborer de nouvelles architectures supramoléculaires, en combinant la polymérisation RAFT et l’association spécifique par liaisons H des groupeme
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Houillot, Lisa. "Polymérisation par voie RAFT en dispersion organique : synthèse de copolymères à blocs et autoassemblage simultanés." Phd thesis, Université Pierre et Marie Curie - Paris VI, 2008. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00812126.

Full text
Abstract:
Un système de polymérisation radicalaire contrôlée par RAFT en dispersion huileuse sans stabilisant a été développé : l'acrylate de méthyle a ainsi été polymérisé dans l'isododécane (solvant du monomère, mais non solvant du polymère correspondant) en présence d'un macro(agent RAFT) soluble (le poly(acrylate de 2-éthylhexyle)) porteur soit d'une fonction dithiobenzoate, soit d'une fonction trithiocarbonate. Les conditions pour mener à une croissance contrôlée des chaînes ainsi qu'à la formation de particules bien définies et auto-stabilisées ont été étudiées. Par ce procédé, la formation in sit
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Bogaert, Stéphane. "Utilisation de systèmes chloronéodymocène-dialkylmagnésium en homo- et copolymérisation de l'éthylène et d'oléfines." Lille 1, 2001. https://pepite-depot.univ-lille.fr/LIBRE/Th_Num/2001/50376-2001-41-42.pdf.

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Forero, Ramirez Laura Marcela. "Élaboration de nanocapsules par polymérisation radicalaire contrôlée à partir d’un tensioactif réactif dérivé du dextrane." Thesis, Université de Lorraine, 2016. http://www.theses.fr/2016LORR0086/document.

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Abstract:
Des nanocapsules (NCs) biocompatibles destinées à l’administration intraveineuse d’agents anticancéreux hydrophobes ont été élaborées par polymérisation RAFT en miniémulsion, confinée à l’interface liquide/liquide. La polymérisation RAFT a été utilisée pour contrôler la croissance des greffons polymères constituant l’écorce des NCs à partir d’un transurf (macroagent RAFT et tensioactif) multifonctionnel dérivé du dextrane (DexN3-τCTAγ). Des NCs constituées d’une écorce en polymère hydrophobe (poly(méthacrylate de méthyle)) entourant un cœur liquide huileux (Miglyol®810) et recouvertes d’une co
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Maaz, Mohamad. "Surfaces fonctionnalisées pour la radiodécontamination." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2018. http://www.theses.fr/2018SACLS159/document.

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Abstract:
L'énergie nucléaire est l’un des moteurs de notre société moderne et, malgré des controverses, est considérée comme la forme d'énergie la plus efficace et la plus écologique. Néanmoins, elle est également à l'origine de nombreuses craintes : de part les déchets fortement radiotoxiques produits par les réacteurs et aussi les risques éventuels d’accidents nucléaires qui posent, sur la santé publique et l'environnement, de graves problèmes. Dans ce contexte, l'objectif de ce projet était de proposer de nouveaux matériaux innovants, capables de piéger efficacement les radionucléides dans les milie
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Van, Den Broek D'Obrenan Ghislain. "Adaptation du procédé RTM (Moulage par Transfert de Résine) à la mise en œuvre de matériaux composites à matrice thermoplastique." Phd thesis, INSA de Lyon, 2011. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00715806.

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Abstract:
Le procédé " Resin Transfer Molding " (RTM) est très largement utilisé pour la production industrielle de matériaux composites à matrice thermodurcissable. En effet, de nombreux domaines tels que l'automobile et l'aéronautique l'emploi couramment. Dans ce travail nous avons adapté ce procédé à la mise en œuvre de matériaux composites à matrice thermoplastique afin de répondre aux critères écologiques et économiques imposés aux industries. Pour cela plusieurs étapes ont été nécessaires. La première fut la sélection d'une chimie robuste, adaptée aux exigences du procédé (faible viscosité initial
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Boivin, Sylviane. "Modification chimique du polychloroformiate de vinyle dans les conditions de la catalyse par transfert de phase : étude d'un nouveau complexe de transfert de charge macromoléculaire à base de carbazole." Paris 6, 1986. http://www.theses.fr/1986PA066482.

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Zhang, Zhen. "Modification de la surface des nanocristaux de cellulose par estérification et polymérisation ATRP pour des applications avancées." Thesis, Bordeaux, 2017. http://www.theses.fr/2017BORD0653/document.

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Abstract:
Dans cette thèse, la fonctionnalisation de surface de nanocristaux de cellulose (NCC) par estérification et polymérisation ATRP a été envisagée, dans le but de développer de nouveaux matériaux avancés. Une méthode pratique permettant de caractériser les polymères greffés en surface des NCC a d’abords été développée, à partir des analyses DLS, DSC et TGA. L’efficacité des méthodes SI-ATRP et SI-ARGET ATRP pour initier le greffage de polystyrène (PS) ou poly(4-vinylpyridine) (P4VP) à la surface des NCC a ensuite été comparée. Les nano-hybrides P4VP-g-NCC pH-responsifs, ont alors été utilisés pou
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Chevalier, Alain. "Contribution à l'étude par spectroscopie RPE et Mössbauer et de la stabilité de l'hémoglobine." Compiègne, 1988. http://www.theses.fr/1988COMPD119.

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Abstract:
L'étude de la stabilité de l'hémoglobine a été menée au travers de l'action d'agents susceptibles de la modifier. C'est à dire soit par l'action d'agents dénaturants (RX), on a alors étudié la nature et la cinétique d'apparition des produits de la radiolyse ; soit par l'action du glutaraldéhyde qui par la polymérisation qu'il réalise est capable d'agir positivement sur la stabilité : on étudie dans ce cas comment sont modifiées la structure et les propriétés des hémoglobines polymérisées. La radiolyse de l'Hb réduite intra globulaire conduit à la formation d'un composé ferrique : celle de l 'H
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Sanjuan, Sarah. "Interfaces stimulables à base de polyélectrolyte et de polyampholyte greffés." Paris 6, 2007. http://www.theses.fr/2007PA066660.

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Abstract:
Nous synthétisons et étudions le gonflement de brosses de polyélectrolyte et polyampholyte. Les brosses de polymères sont synthétisées par « grafting from » en ATRP. Ces interfaces de polymères greffés sont stimulables par les paramètres de solvant, de pH et de force ionique. Dans le cas des brosses de polybase et polyacide, les résultats expérimentaux sont en bon accord avec les modèles théoriques, notamment les lois d’échelle des brosses de polymère neutre, de polyélectrolytes faible et fort. On peut alors déduire le taux de charge effectif de la brosse de polybase suivant le pH. Les brosses
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Guinaudeau, Aymeric. "Vers un développement durable de la polymérisation RAFT / MADIX : amorçage à basse température et milieux réactionnels respectueux de l'environnement." Toulouse 3, 2010. http://www.theses.fr/2010TOU30257.

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Abstract:
La polymérisation radicalaire par désactivation réversible RAFT / MADIX a été inscrite dans une démarche de développement industriel durable. Une étude cinétique de transfert de chaîne a été réalisée avec un xanthate industriel pour une large gamme de monomères. Il a été montré que les constantes de transfert à l'agent RAFT / MADIX et interchaîne permettaient d'expliquer et de prévoir l'évolution des grandeurs macromoléculaires (masses molaires moyennes en nombre, indices de polymolécularité) en polymérisation. La polymérisation RAFT / MADIX de l'acrylamide par amorçage redox à basse températu
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Roos, Kevin. "Polyethers and polyamide-3 synthesis by monomer activated anionic polymerization." Thesis, Bordeaux, 2015. http://www.theses.fr/2015BORD0331/document.

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Abstract:
Ces travaux de thèse traitent de la polymérisation anionique combinée à deux méthodologies différentes d’activation du monomère visant à contrôler les réactivités des monomères et/ou des espèces actives lors de la propagation pour la synthèse de polyéthers et de polyamide-3. L’étude de nouveaux systèmes efficaces d’amorçage/propagation à base de magnésium et d’aluminium pour la polymérisation anionique par ouverture de cycles des époxydes substitués est présentée. Deux types de polyéthers réticulables ont également été synthétisés par l’utilisation de bromure de tétraoctylammonium et de triiso
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Van, den Broek d'Obrenan Ghislain. "Adaptation du procédé RTM (Moulage par Transfert de Résine) à la mise en œuvre de matériaux composites à matrice thermoplastique." Thesis, Lyon, INSA, 2011. http://www.theses.fr/2011ISAL0112/document.

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Abstract:
Le procédé « Resin Transfer Molding » (RTM) est très largement utilisé pour la production industrielle de matériaux composites à matrice thermodurcissable. En effet, de nombreux domaines tels que l’automobile et l’aéronautique l’emploi couramment. Dans ce travail nous avons adapté ce procédé à la mise en œuvre de matériaux composites à matrice thermoplastique afin de répondre aux critères écologiques et économiques imposés aux industries. Pour cela plusieurs étapes ont été nécessaires. La première fut la sélection d’une chimie robuste, adaptée aux exigences du procédé (faible viscosité initial
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Gordin, Claudia. "Synthèses et caractérisations de copolymères à blocs et en étoile à partir de nouveaux amorceurs hétéromultifonctionnels." Phd thesis, Université de Haute Alsace - Mulhouse, 2009. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00560130.

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Abstract:
L'obtention de copolymères à blocs occupe maintenant une place considérable dans la chimie macromoléculaire depuis l'avènement de nouvelles techniques de polymérisations contrôlées (polymérisation anionique coordinée, polymérisation cationique. polymérisation radicalaire contrôlée, ...) en plus de la polymérisation anionique Ces polymérisations contrôlées sont le seul moyen d'obtenir des polymères bien définis et plus particulièrement des copolymères à blocs en étoile. Pour ces copolymères à blocs, le couplage de deux polymères offre l'avantage de combiner leurs propriétés souvent divergentes
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Louisy, Elodie. "Synthèse de composites à matrice polylactide par procédé RTM (Resin Transfer Molding)." Thesis, Lille 1, 2019. http://www.theses.fr/2019LIL1R037/document.

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Abstract:
Cette étude concerne l’élaboration de composites à matrice polylactide par procédé RTM (Resin Transfer Molding). Elle se focalise sur la polymérisation par ouverture de cycle (POC) in situ, du L-lactide, en procédé RTM avec comme objectif d’obtenir en une seule étape de synthèse, un composite présentant une matrice biosourcée, biodégradable et biocompatible, avec une bonne imprégnation des fibres par la matrice pour un taux de renfort élevé. Dans un premier temps, des essais préliminaires de polymérisation en masse (sans solvant) du L-lactide en ballon à l’échelle du gramme et en l’absence de
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Chabrol, Virginie. "Functionalized latex particles as substrates for metal mediated radical polymerization." Phd thesis, Université Claude Bernard - Lyon I, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01012004.

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Abstract:
Le sujet de cette thèse consiste à incorporer une couronne de polymère hydrophile à la surface de particules de latex par amorçage et croissance en utilisant la polymérisation radicalaire contrôlée par transfert d'atome induite par les métaux. Les particules de latex, obtenues par, polymérisation radicalaire en émulsion ont été fonctionnalisées avec un " inimère ", monomère comportant une fonction halogénée capable de jouer le rôle d'amorceur dans l'étape de greffage. Cette étape de greffage a ensuite été effectuée en présence de CuBr2, PMDETA et d'un métal à valence zéro tel que le cuivre, àt
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Bechara, Rafaela. "Grafting of salen complexes on silicon by means of Atom Transfer Radical Polymerization for applications in asymmetric catalysis." Electronic Thesis or Diss., Institut polytechnique de Paris, 2024. http://www.theses.fr/2024IPPAX111.

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Abstract:
Le projet de thèse a pour objectif de préparer du silicium macroporeux (PSi) fonctionnalisé par des complexes métalliques de type salen chiraux, suite à des procédés de greffage multi-étapes robustes qui permettent leur récupération et réutilisation pour des applications en catalyse asymétrique tandem. L’immobilisation des complexes métalliques salen est proposée par ingénierie macromoléculaire pour maîtriser la composition et la longueur des chaînes greffées. La stratégie vise donc la copolymérisation, par polymérisation radicalaire par transfert d’atomes amorcée en surface (SI-ATRP), de mono
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Zidelmal, Nacim. "SILIPOLYSALEN : étude du greffage par polymérisation contrôlée de complexes de salen sur silicium pour une application en catalyse asymétrique hétérogène." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2018. http://www.theses.fr/2018SACLS058.

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Abstract:
Les complexes métalliques chiraux de type salen sont connus pour la diversité de leur utilisation en catalyse conduisant à la préparation de nombreux synthons énantio-enrichis. Conformément au concept de chimie verte, l'un des principaux objectifs est d'établir une procédure efficace pour la récupération et la réutilisation de ces catalyseurs. Dans ce contexte, l'objectif de ce travail est de fonctionnaliser la surface du silicium par greffage covalent de ces catalyseurs par polymérisation contrôlée notamment la polymérisation radicalaire par transfert d’atome (ATRP) pour leur récupération et
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Plesu, Valentin. "Etude de la réticulation des résines thermodurcissables en prenant en compte le transfert thermique et la chaleur dégagée par l'acte réactionnel : modélisation et perfectionnement." Saint-Etienne, 1993. http://www.theses.fr/1993STET4014.

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Abstract:
La méthode couplant l'expérimentation et la modélisation, développée dans le laboratoire stéphanois, est spécialement utilisée pour étudier les mécanismes intimes de la réticulation des résines thermodurcissables. Le processus est complexe puisqu'il comporte un transfert thermique par conduction et par convection, associé à un acte réactionnel exothermique dont la vitesse varie avec la température. L'analyse numérique et l'informatique sont capables de fournir une grande quantité de résultats et le problème actuel est de les classer et de les présenter dans une forte assimilable. Remarquons, e
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