Academic literature on the topic 'Polymorphisme clinique'

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Journal articles on the topic "Polymorphisme clinique"

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MAZARI, Fettouma, Karim Ait Idir, and Leila Boumati. "Difficultés diagnostiques de la maladie de Behçet chez l’enfant. Présentation pédiatrique et brève revue de la littérature." Batna Journal of Medical Sciences (BJMS) 5, no. 1 (2018): 101–3. http://dx.doi.org/10.48087/bjmscr.2018.5126.

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Abstract:
La maladie de Behçet (MB), décrite pour la première fois par le dermatologue turc Hulusi Behçet en 1937, est une vascularite occlusive généralisée chronique évoluant par poussée et rémission. Son diagnostic est purement clinique et est basé sur la présence obligatoire de certaines manifestations cliniques (aphtes buccaux, ulcérations génitales, uvéite, etc.). Les thromboses apparaissent comme une complication sévère et peuvent survenir tôt au cours de l’affection. La MB est rare chez l’enfant, caractérisée par un polymorphisme clinique et les critères obligatoires peuvent manquer au début de l
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DODE, C., M. ANDREA, P. HAUSFATER, et al. "Polymorphisme clinique et génétique du TRAPS." La Revue de Médecine Interne 23 (May 2002): 70s—71s. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(02)80153-9.

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3

Jacquin-Courtois, Sophie, Gilles Rode, Jacques Luauté, et al. "Syndrome de négligence spatiale unilatérale : d'un polymorphisme clinique vers un polymorphisme thérapeutique." Revue de neuropsychologie 1, no. 4 (2009): 332. http://dx.doi.org/10.3917/rne.014.0332.

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4

de Sèze, J., D. Caparros-Lefebvre, JP Pruvo, and H. Petit. "Sarcoïdose du système nerveux central: polymorphisme clinique et radiologique." La Revue de Médecine Interne 17, no. 6 (1996): 482–87. http://dx.doi.org/10.1016/0248-8663(96)86443-5.

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5

Bouchaala, M., K. Belhareth, A. Masmoudi, et al. "Le porome eccrine - polymorphisme clinique: à propos de 18 cas." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 146, no. 12 (2019): A172. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2019.09.237.

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6

Yddoussalah, Othmane, Amine Saouli, Tarik Karmouni, Khalid Elkhader, Abdellatif Koutani, and Ahmed Ibn Attya Andaloussi. "HIV infection discovered by a primary unilateral abscess of the psoas. A case report." Batna Journal of Medical Sciences (BJMS) 5, no. 1 (2018): 99–100. http://dx.doi.org/10.48087/bjmscr.2018.5125.

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Abstract:
L’abcès du muscle psoas est une entité pathologique de diagnostic compliqué en raison du polymorphisme des signes cliniques. Nous rapportions une observation de l’association d’un abcès du psoas avec une infection VIH, où nous discutons les caractéristiques cliniques, diagnostiques et les possibilités thérapeutiques de cette pathologie rare.
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Boumendil, J., C. Vignal-Clermont, J. L. Dufier, and S. Morax. "211 Polymorphisme clinique de la myasthénie à point de départ oculaire." Journal Français d'Ophtalmologie 32 (April 2009): 1S75. http://dx.doi.org/10.1016/s0181-5512(09)73338-8.

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Granier, F., V. Perronne, F. Richardin, C. Bourgeois-Droin, and F. Trémolières. "Polymorphisme clinique de la tuberculose cutanée : à propos de cinq observations." Médecine et Maladies Infectieuses 31, no. 2 (2001): 85–86. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-077x(01)00160-3.

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Jurus, M. "Le polymorphisme du psychiatre : caméléon ou girouette ? Ou l’itinéraire d’un psychiatre." European Psychiatry 28, S2 (2013): 78. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2013.09.207.

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Abstract:
La formation initiale du jeune psychiatre offre peu de moyens de découvrir la diversité des pratiques possibles en psychiatrie après des années de formation clinique publique hospitalière. Nous apportons ici le témoignage des expériences vécues, après notre internat, comme la consultation en cabinet, la découverte de l’hospitalisation à domicile et de la psychiatrie communautaire, de psychiatre attaché en médecine interne et en urgences médicales mais aussi la création d’un service d’urgence psychiatrique en pratique libérale. L’exercice privé permet de se confronter à des configurations parti
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Quilichini, R., A. Lafeuillade, P. Pellegrino, L. Aubert, and P. Chaffanjon. "Le syndrome primaire des antiphospholipides. Polymorphisme de la présentation clinique (5 observations)." La Revue de Médecine Interne 13, no. 6 (1992): S157. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(05)81629-7.

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More sources

Dissertations / Theses on the topic "Polymorphisme clinique"

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COUTURIER, VALERIE. "Pheochromocytome et polymorphisme clinique : a propos de deux cas." Clermont-Ferrand 1, 1990. http://www.theses.fr/1990CLF13071.

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Boumendil, Julien Vignal Catherine. "Polymorphisme clinique de la myasthénie à point de départ oculaire." Créteil : Université de Paris-Val-de-Marne, 2009. http://doxa.scd.univ-paris12.fr:80/theses/th0511977.pdf.

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Forconi, Catherine. "Cytomégalovirus et survie à long terme des greffes d'organes solides : étude clinique et génétique." Thesis, Tours, 2013. http://www.theses.fr/2013TOUR3320/document.

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Abstract:
Suite à une transplantation, les patients présentent un affaiblissement de leur système immunitaire laissant ainsi place libre aux infections opportunistes et principalement au CMV. L’implication de ce virus dans l’accélération de la mise en place du rejet chronique du greffon reste controversée et largement incomprise. Nos objectifs ont été d’une part de déterminer l’impact de l’infection à CMV du donneur sur la survie du greffon rénal et d’autre part d’identifier certains facteurs liés à la réponse immunitaire de l’hôte pouvant moduler ce risque. Selon nos résultats, l’infection à CMV du don
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Blanchard, Valentin. "Approches biochimique, épidémiologique et clinique du métabolisme intégré de la Lipoprotéine (a)." Thesis, La Réunion, 2020. http://www.theses.fr/2020LARE0007.

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Abstract:
Une personne sur cinq dans la population générale présente des niveaux plasmatiques élevés en lipoprotéine (a) [Lp(a)], une lipoprotéine extrêmement athérogène qui ressemble aux LDL. Les études physiopathologiques, épidémiologiques, et génétiques démontrent que lorsque la concentration sanguine en Lp(a) dépasse 125 nmol/L, la survenue d’événements cardiovasculaires augmente très fortement. La différence structurale majeure entre Lp(a) et LDL est que la Lp(a) contient une protéine caractéristique supplémentaire, l’apo(a), de taille très variable car elle contient entre 1 et 40 répétitions du do
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Allayous, Clara. "Recherche de nouveaux marqueurs de la variabilité d'expression clinique de la drépanocytose : pour la définition de profils de patients." Antilles-Guyane, 2007. http://www.theses.fr/2007AGUY0179.

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Abstract:
La drépanocytose se caractérise par un polymorphisme et une variabilité clinique. Les bases moléculaires et cellulaires de cette variabilité restent inconnues. Aussi, avons-nous souhaité mieux comprendre le mécanisme en cause par la recherche de facteurs discriminants permettant la mise en évidence de profils de patients. Pour cela, l'utilisation des techniques de bio-mathématiques et biostatistiques telles que la classification, les arbres de décision ou l'ANOVA nous ont permis de souligner l'importance de l'adhésion vasculaire ainsi que le role amplificateur de l'inflammation dans ces phénom
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Probst, Alicia. "Rôle du niveau d'expression en antigène cible et de l'opsonisation par le C3bi dans la reconnaissance par le système immunitaire des cellules tumorales sensibilisées par un anticorps thérapeutique, le rituximab : approches cellulaires et étude pharmacogénétique." Tours, 2007. http://www.theses.fr/2007TOUR3312.

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7

ATTITALLAH, SORAYA. "Variations interethniques du polymorphisme genetique du cyp2d6 et de la n-acetyltransferase (nat-2) dans la population tunisienne (doctorat : pharmacologie clinique)." Besançon, 1999. http://www.theses.fr/1999BESA3713.

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8

Martin, Christian. "Pseudomonas aeruginosa et mucoviscidose ; etude de la diversite genetique et des variations phenotypiques des souches en correlation avec l'etat clinique des patients." Tours, 1996. http://www.theses.fr/1996TOUR3303.

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BOUVET, MARIE-ANDREE. "Etude par technique pcr (polymerase chain reaction) du polymorphisme hla dr, dq, dp dans la polyarthrite rhumatoide et dans son expression clinique." Rennes 1, 1992. http://www.theses.fr/1992REN1M147.

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Perrier, Stéphane. "L'interleukine-1 recepteur antagoniste (il1 ra) : caracterisation dans la muqueuse buccale et etude physiopathologique dans le syndrome de gougerot-sjogren (doctorat : immunologie clinique)." Clermont-Ferrand 1, 1999. http://www.theses.fr/1999CLF1MM12.

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Conference papers on the topic "Polymorphisme clinique"

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Lafont, J., J. H. Catherine, M. Lejeune, U. Ordioni, R. Lan, and F. Campana. "Manifestations buccales de la sclérose tubéreuse de Bourneville." In 66ème Congrès de la SFCO. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/sfco/20206603014.

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Abstract:
L’objectif de ce travail est de faire le point sur les manifestations buccales de la sclérose tubéreuse de Bourneville (STB) à travers le cas d’un jeune patient. Un jeune homme de 15 ans était adressée pour la mise en place de minivis orthodontique afin de fermer des espaces d’agénésies de 35 et 45. L’interrogatoire retrouvait une STB dont les manifestations épileptiques étaient traitées par de la lamotrigine 75mg/j et de la carbamazépine LP 200mg/j. L’examen clinique exo-buccal retrouvait des macules hypochromiques sur le membre inférieur droit, des angiofibromes faciaux et une malformation v
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