Academic literature on the topic 'Polynucléaires basophiles'

L'inflammation allergique repond a des mecanismes immunologiques complexes, controles par les cytokines de type 2, d'ou un role pivot de la cellule t. Apres activation antigenique (ag), le basophile (ba) exprime aussi les il-4 et -13. Les cc chimiokines favorisent son chimiotactisme, et la liberation des mediateurs inflammatoires. Cependant la contribution du ba a la production totale des cytokines, et l'impact des cc chimiokines sur celle-ci restent imprecis. Il existe une correlation entre l'incidence de l'allergie et l'exposition aux polluants. Un role adjuvant des particules de diesel (pd) sur la reponse allergique est etabli, mais leur role sur le ba est inconnu. Pour caracteriser la production des cytokines par le ba, l'impact des cc chimiokines et des pd, les leucocytes du sang peripherique sont actives par un ag, des cc chimiokines, ou des pd, et analyses en cytometrie de flux. La secretion de cytokines est evaluee en elisa. Apres stimulation ag, 5-20% des ba de patients allergiques uniquement expriment l'il-4 et l'il-13, (80% des cellules productrices d'il-4). La stimulation par la ionomycine est responsable d'une production des deux cytokines par la majorite des ba, et intervient quel que soit le statut clinique. L'expression de l'il-4 par le ba est rapidement maximale, celle de l'il-13 est retardee, permettant au ba d'initier, et d'amplifier la reponse allergique. De plus l'augmentation precoce de l'expression de cd40 ligand par le ba, suggere son intervention dans la production initiale des ige. Les cc chimiokines sont responsables d'une augmentation de la production d'il-4 par le ba, et des concentrations d'ag 40 fois inferieures sont alors requises pour assurer une production equivalente d'il-4. Les pd induisent une production precoce d'il-4, par la majorite des ba, observee chez des sujets allergiques ou non. La production d'il-4 est abolie par une incubation des cellules en presence de n acetyl cysteine. Ces resultats suggerent un role du ba dans le developpement de l'allergie. Ils identifient une fonction potentialisatrice des cc chimiokines sur la production de l'il-4 par le ba. Enfin, ils montrent que le ba est une cible des pd, responsable d'une importante production d'il-4, independante du statut clinique, mais dependante du stress oxydant.

L'immunothérapie spécifique (ou désensibilisation) aux venins d'hyménoptères est un traitement qui permet de prévenir la récidive d’une anaphylaxie chez les patients allergiques au venin de guêpe ou d’abeille. Une augmentation très rapide des doses est souvent utilisée lors de la phase initiale de ce traitement dont la bonne tolérance n’est pas bien expliquée. Le but de ce travail était de décrire les changements précoces du système immunitaire pendant l’initiation de l’immunothérapie aux venins d’hyménoptères pouvant expliquer cette bonne tolérance. Nous avons inclus 29 patients traités pour une allergie au venin d’hyménoptères avec une initiation de traitement par « ultra-rush » en 3h30. Des prélèvements sanguins ont été pratiqués avant le début du traitement, à 1h30 et juste avant la dernière injection de venin. L’évolution de la tryptase sanguine a été analysée. L'activation des polynucléaires basophiles ainsi que l'expression FcεRI à leur surface ont été analysées par intensité moyenne de fluorescence par cytométrie en flux. Pour évaluer l'évolution de la réactivité des polynucléaires basophiles, un test d'activation des basophiles (TAB) a été réalisé à chaque temps. L’évolution des populations lymphocytaires T et myéloïdes a été également analysée par cytométrie en flux. Nous avons montré une diminution significative de la tryptase sérique pendant l’ultra-rush, de même qu’une diminution significative de l’activation des polynucléaires basophiles et une diminution de l’expression de FcεRI à leur surface. Etonnamment, le TAB a montré une réponse in vitro des basophiles significativement plus élevée à l'extrait de venin à la fin de « l'ultra-rush » par rapport à avant le début du traitement. Nous avons également montré une augmentation significative des cellules dendritiques et une diminution significative des lymphocytes « Natural Killer » (NK) dans le sang. Concernant les populations lymphocytaires T, nous avons montré une ugmentation significative des populations lymphocytaires T dans le sang, sauf pour les Lymphocytes T CD4+et CD8+ naïfs. En conclusion, l’augmentation des doses de venin par « ultra-rush » est bien tolérée grâce à une inhibition des polynucléaires basophiles impliquant une diminution de l’expression de FcεRI à leur surface. L'ultra-rush entraîne également des modifications précoces dans la réponse immunitaire innée et adaptative<br>Hymenoptera venom immunotherapy (VIT) is a treatment that prevents sting inducing anaphylaxis in allergic patient. Fast-up dosing schedule are often used at the initial phase of VIT. This fast dosing schedule well tolerated, but the mechanisms behind this good tolerance have not yet been elucidated, as well as its consequences on the rest of the immune systems. The aim of this study is to describe early immune system change during initial phase of VIT We included 29 patients undergoing VIT by 3h30 ultra-rush up dosing phase. Blood puncture was performed before the beginning of the treatment, at 1h30 and just before the last venom injection. Blood tryptase evolution was measured. Basophils phenotype and FcεRI surface expression were analyzed by flow cytometry at each step of the ultra-rush. To assess basophils responsiveness evolution, basophils activation test (BAT) was also perform. Myeloid and T lymphocytes population’s evolution were analyzed by flow cytometry. We have shown a significantly lower concentration of blood tryptase at the end of ultra-rush, and a significantly lower basophils activation and FcεRI expression. Surprisingly, BAT has shown a significantly higher in vitro response to venom extract at the end of ultra-rush. We also found significantly increase in blood dendritic cells concentration and lower blood Natural Killer (NK) Cells. We observed higher lymphocytes population in blood except for naïve CD4+ and CD8+ T cells. In conclusion, ultra-rush fast up dosing is well tolerated thanks to a basophils inhibition involving lower FcεRI surface expression. Ultra-rush also leads to early change in innate and adaptive immune response