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  1. Journal articles
  2. Dissertations / Theses
  3. Book chapters
  4. Conference papers

Academic literature on the topic 'Polyols – Synthèse'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 3 February 2022

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Journal articles on the topic "Polyols – Synthèse"

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Mishra, Rajesh, Robert Seckler, and Rajiv Bhat. "Efficient Refolding of Aggregation-prone Citrate Synthase by Polyol Osmolytes." Journal of Biological Chemistry 280, no. 16 (2005): 15553–60. http://dx.doi.org/10.1074/jbc.m410947200.

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Abstract:
Efficient refolding of proteins and prevention of their aggregation during folding are of vital importance in recombinant protein production and in finding cures for several diseases. We have used citrate synthase (CS) as a model to understand the mechanism of aggregation during refolding and its prevention using several known structure-stabilizing cosolvent additives of the polyol series. Interestingly, no parallel correlation between the folding effect and the general stabilizing effect exerted by polyols was observed. Although increasing concentrations of polyols increased protein stability
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Silva, Simone Adriane, Sônia Faria Zawadzki, Ronilson Vasconcelos Barbosa, and Luiz Pereira Ramos. "Epoxidized corn oil polyol-based composites polyurethane flexible foams, preparation, and characterization." Ciência e Natura 41 (November 14, 2019): e44. http://dx.doi.org/10.5902/2179460x39155.

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Abstract:
Corn oil is a renewable resource useful for the preparation of polyols used in syntheses of polyurethane. The goal was to synthesize composites flexible foams from corn oil polyol obtained by epoxidation and 4,4’ – methylenebis (phenyl isocyanate) and evaluate their properties. It was used as filler inorganic clay (from up 2 to 5% of silica fume, montmorillonite, and bauxite). The samples were analyzed by DSC, TG, compressive properties and SEM analyses. On DSC analysis was observed the negative temperature of the glass transition for all the samples, and thermally stable up to 200°C. The comp
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Roming, Marcus, and Claus Feldmann. "Polyol-vermittelte Synthese von CaF2 und CaF2:Ce,Tb-Nanopartikeln." Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie 632, no. 12-13 (2006): 2093. http://dx.doi.org/10.1002/zaac.200670034.

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Bender, Matthias, Henrik Mouritsen, and Jens Christoffers. "A robust synthesis of 7,8-didemethyl-8-hydroxy-5-deazariboflavin." Beilstein Journal of Organic Chemistry 12 (May 6, 2016): 912–17. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.12.89.

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Abstract:
The biosynthetic precursor of redox cofactor F420, 7,8-didemethyl-8-hydroxy-5-deazariboflavin, was prepared in four steps from 6-chlorouracil, 2-chloro-4-hydroxybenzaldehyde and bis-isopropylidene protected D-ribose. The latter aldehyde was transformed to the corresponding protected ribitylamine via the oxime, which was submitted to reduction with LiAlH4. Key advantage compared to previous syntheses is the utilization of a polyol-protective group which allowed the chromatographic purification of a key-intermediate product providing the target compound with high purity.
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Mensah, M. B., J. A. M. Awudza, and P. O'Brien. "Castor oil: a suitable green source of capping agent for nanoparticle syntheses and facile surface functionalization." Royal Society Open Science 5, no. 8 (2018): 180824. http://dx.doi.org/10.1098/rsos.180824.

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Abstract:
Castor oil (CO) is an inedible vegetable oil (VO) that has been employed extensively as a bioresource material for the synthesis of biodegradable polymers, cosmetics, lubricants, biofuels, coatings and adhesives. It is used in medicine, pharmaceuticals and biorefineries, due to its versatile chemistry. However, there has been less focus on CO as an alternative to toxic and expensive solvents, and capping/stabilizing agents routinely used in nanoparticle syntheses. It provides a richer chemistry than edible VOs as a solvent for green syntheses of nanoparticles. CO, being the only rich source of
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Münchau, S., and Hk Müller-Buschbaum. "Synthese und Kristallstruktur einer mit dem Johillerit verwandten Verbindung CdCu1,5Mg1,5Pb0,5O12 / Synthesis and Crystal Structure of a Johillerite Related Compound CdCu1,5Mg1,5Pb0,5O12." Zeitschrift für Naturforschung B 50, no. 8 (1995): 1158–62. http://dx.doi.org/10.1515/znb-1995-0805.

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Abstract:
Single crystals of CdCu1.5Mg1.5Pb0.5V3O12 have been prepared in closed steel tubes using V2O5 as a flux. The orange crystals show monoclinic symmetry, space group C62h-C2/c, a = 12.417(5), b = 12.983(6), c = 6.911(3) Å , β = 113.02(1)°, Z = 4. CdCu1.5Mg1.5Pb0.5V3O12 reveals a relationship to the Johillerite type, but it is characterized by an additional point position for cadmium, situated between the square planar CuO4 polygons of the Johillerite structure.
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Borges, Nuno, Luís G. Gonçalves, Marta V. Rodrigues, et al. "Biosynthetic Pathways of Inositol and Glycerol Phosphodiesters Used by the Hyperthermophile Archaeoglobus fulgidus in Stress Adaptation." Journal of Bacteriology 188, no. 23 (2006): 8128–35. http://dx.doi.org/10.1128/jb.01129-06.

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Abstract:
ABSTRACT Archaeoglobus fulgidus accumulates di-myo-inositol phosphate (DIP) and diglycerol phosphate (DGP) in response to heat and osmotic stresses, respectively, and the level of glycero-phospho-myo-inositol (GPI) increases primarily when the two stresses are combined. In this work, the pathways for the biosynthesis of these three compatible solutes were established based on the detection of the relevant enzymatic activities and characterization of the intermediate metabolites by nuclear magnetic resonance analysis. The synthesis of DIP proceeds from glucose-6-phosphate via four steps: (i) gl
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Toth, Erika, Anita Racz, Janos Toth, et al. "Contribution of polyol pathway to arteriolar dysfunction in hyperglycemia. Role of oxidative stress, reduced NO, and enhanced PGH2/TXA2 mediation." American Journal of Physiology-Heart and Circulatory Physiology 293, no. 5 (2007): H3096—H3104. http://dx.doi.org/10.1152/ajpheart.01335.2006.

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Abstract:
Hyperglycemia increases glucose metabolism via the polyol pathway, which results in elevations of intracellular sorbitol concentration. Thus we hypothesized that elevated level of sorbitol contributes to the development of hyperglycemia-induced dysfunction of microvessels. In isolated, pressurized (80 mmHg) rat gracilis muscle arterioles (∼150 μm), high glucose treatment (25 mM) induced reduction in flow-dependent dilation (from maximum of 39 ± 2% to 15 ± 1%), which was significantly mitigated by an aldose reductase inhibitor, zopolrestat (maximum 27 ± 2%). Increasing doses of sorbitol (10−10–
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Jäger, Volker, Wolfgang Frey, Yaser Bathich, et al. "2-Isoxazolinium Salts and 3-Isoxazolines: Exploratory Chemistry and Uses for the Synthesis of Branched Amino Polyols and Amino Acids." Zeitschrift für Naturforschung B 65, no. 7 (2010): 821–32. http://dx.doi.org/10.1515/znb-2010-0708.

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Abstract:
2-Isoxazolines represent a well known class of heterocycles, readily accessible in particular by 1,3-dipolar cycloaddition of nitrile oxides to alkenes. 2-Isoxazolines are easily transformed into 2- isoxazolinium salts by N-methylation, and further into 3-isoxazolines by deprotonation. In contrast to the parent system, less is known concerning the chemistry of the derived classes, and potential applications in synthesis. - 2-Isoxazolinium salts, due to their iminium part, are prone to the attack of nucleophiles, and examples for this, addition of hydride (reduction) and C-nucleophiles like met
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Brautaset, Trygve, Håvard Sletta, Kristin F. Degnes, et al. "New Nystatin-Related Antifungal Polyene Macrolides with Altered Polyol Region Generated via Biosynthetic Engineering of Streptomyces noursei." Applied and Environmental Microbiology 77, no. 18 (2011): 6636–43. http://dx.doi.org/10.1128/aem.05780-11.

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Abstract:
ABSTRACTPolyene macrolide antibiotics, including nystatin and amphotericin B, possess fungicidal activity and are being used as antifungal agents to treat both superficial and invasive fungal infections. Due to their toxicity, however, their clinical applications are relatively limited, and new-generation polyene macrolides with an improved therapeutic index are highly desirable. We subjected the polyol region of the heptaene nystatin analogue S44HP to biosynthetic engineering designed to remove and introduce hydroxyl groups in the C-9-C-10 region. This modification strategy involved inactivat
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Dissertations / Theses on the topic "Polyols – Synthèse"

1

Boudjemaa, Fabien. "Synthèse de polythiols à partir de polyols." Lyon 1, 1998. http://www.theses.fr/1998LYO10121.

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Abstract:
Les polythiols sont actuellement préparés par réaction stchiométrique entre les halogénures d'alkyles et les sulfhydrates alcalins. Le but de ce travail était de rendre la synthèse des polythiols catalytique tout en évitant l'emploi de réactifs halogènes. Pour répondre à ce double objectif, la réaction de thiolation des alcools par H2s a été retenue, en utilisant le 1-octanol et le 1,8-octanediol comme molécules modèles. Effectuée en milieu liquide, la première étape de cette étude a consisté à optimiser l'hydrodynamique du système de manière à s'affranchir au mieux des éventuelles limitations
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Mouledous, Gérard. "Synthèse de polyols phosphones précurseurs de polyuréthanes." Montpellier 2, 1997. http://www.theses.fr/1997MON20254.

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Abstract:
Apres avoir rappele des generalites sur l'ignifugation des polymeres, nous avons tout d'abord synthetise des epoxydes phosphones qui ont ensuite ete ouverts par la diethanolamine pour conduire aux polyols correspondants. D'autres polyols phosphones ont ete obtenus par des reactions d'additions radicalaires soit d'hydrogenophosphonates de dialkyle sur des monomeres insatures, soit de thiols sur des composes allyliques. Ces deux premieres voies de syntheses nous ont conduit a des polyols courts, la chaine la plus longue ne depassant pas quinze atomes. Alors nous avons complete ces etudes par des
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3

Lopes, Adrien. "Synthèse de nouveaux monomères à base de polyols biosourcés." Thesis, Lille 1, 2017. http://www.theses.fr/2017LIL10206.

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Abstract:
Face à la raréfaction des ressources fossiles et à la prise de conscience des enjeux environnementaux actuels, la recherche et le développement d’une chimie verte et durable est nécessaire. Cela comprend notamment la nécessité de s’affranchir de l’utilisation des ressources non renouvelables. La conception de plastiques, qui représente une part importante de la consommation en ressources fossiles, à partir de sources alternatives est donc un défi compte tenu des problématiques actuelles. Dans l’optique de ne pas mimer les produits pétro-sourcés existants à partir de la biomasse, qui ne seraien
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Escudier, Jean-Marc. "Synthèse de composés polyoxygènes optiquement actifs : application aux polyols "1,3" et "1,2,3"." Toulouse 3, 1992. http://www.theses.fr/1992TOU30066.

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Abstract:
Le travail concerne la mise au point d'une methode de synthese de composes polyoxygenes optiquement actifs, comportant des enchainements de fonctions hydroxyle de type-1,3 ou -1,2,3. Les precurseurs communs retenus pour la synthese de ces composes sont des epoxyhydroxyesters obtenus par addition diastereoselective d'enolates d'esters a des epoxyaldehydes optiquement actifs. L'etude de la condensation aldolique et l'optimisation des conditions de reaction, nous ont permis de porter pour cetains exemples la diastereoselectivite a 13/1; les differences observees selon les substrats sont discutees
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El, Arfaoui Dounia. "Polyynes-polyols naturels : synthèse, dérivation et évaluation de nouveaux pharmacophores." Toulouse 3, 2013. http://thesesups.ups-tlse.fr/2310/.

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Abstract:
La mer et l'océan constituent un réservoir de produits naturels bioactifs d'une immense diversité représentant une source d'inspiration presque infinie pour les chimistes à la recherche de nouveaux médicaments. Les lipides polyacétyléniques isolés d'éponges marines constituent notamment une famille fascinante de composés aux multiples activités biologiques connues depuis quelques décennies. Bien que le motif alcynylcarbinol chiral caractéristique de ces composés ait été identifié comme un pharmacophore possible pour la cytotoxicité, aucune étude visant à déterminer les relations structures-act
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Drelon, Mathieu. "Synthèse d’éthers insaturés dérivés de polyols par transformation du butadiène." Thesis, Lille 1, 2019. http://www.theses.fr/2019LIL1R084.

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Abstract:
La chimie verte est aujourd’hui un axe prioritaire de la recherche et de l’industrie. L’utilisation de composés biosourcés, de solvants sécuritaires et de procédés économiques est au centre de cette chimie durable. En particulier, de nombreux composés polyhydroxylés obtenus par traitement de la biomasse peuvent être utilisés comme réactifs dans cette chimie. La télomérisation du butadiène sur un alcool ou un polyol catalysée par le palladium conduit principalement à la formation d’éthers comportant une ou plusieurs chaînes octadiényles. La réaction permet d’avoir 100% d’économie d’atomes ce qu
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Brun, Elodie. "Synthèse stéréosélective de 1,3-polyols - synthèse du (+)-cryptocaryol A et du squelette carboné de la filipine III." Thesis, Paris 6, 2015. http://www.theses.fr/2015PA066433/document.

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Abstract:
Les motifs 1,3-polyols sont fréquemment rencontrés dans de nombreuses molécules naturelles biologiquement actives. Cependant, à ce jour, il n'existe que peu de méthodes générales et efficaces permettant d'accéder à ces motifs de manière stéréocontrôlée. Nous nous sommes particulièrement intéressés à la synthèse de 1,3,5,7-tétraols et une méthode a été mise au point pour former ces composés en utilisant deux cyclisations de Prins successives suivies d'une coupure réductrice du bis-tétrahydropyrane obtenu. Cette méthode permet d'accéder à tous les diastéréoisomères des tétraols efficacement et e
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Bonet, François. "Le Procédé Polyol : influence des paramètres expérimentaux et approche électrochimique pour la préparation de poudres métalliques monodisperses." Amiens, 2001. http://www.theses.fr/2001AMIEA006.

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Dussenne, Corentin. "Nouveaux synthons verts par anhydrisation de polyols." Thesis, Lille 1, 2017. http://www.theses.fr/2017LIL10131.

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Abstract:
La prise de conscience de l’enjeu environnemental est en train de transformer notre conception de la chimie, la faisant évoluer vers une chimie moderne portée par des concepts novateurs de chimie durable et plus respectueuse de l’environnement. Parmi ces concepts, la substitution à terme de la matière première pétrosourcée par la biomasse constitue actuellement avec le développement de procédés catalytiques, un des enjeux majeurs de la chimie verte. L’isosorbide est une molécule phare de cette nouvelle chimie, provenant de la filière sucre, ce diol est obtenu par anhydrisation du sorbitol lui-
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Dulphy, Hervé. "Synthèse d'auxiliaires et de blocs de base chiraux à partir de polyols et d'un tartrate : étude de leur potentiel en synthèse asymétrique." Aix-Marseille 3, 1993. http://www.theses.fr/1993AIX30080.

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Abstract:
Les differents travaux effectues ont pour objet la synthese d'auxiliaires chiraux et de blocs chiraux a partir de polyols ou de l'acide tartrique et l'utilisation de ces derives chiraux en synthese asymetrique. Nous avons mis au point une voie d'acces simple a d'interessants derives du 1,3-dioxolane substitues en 4 a partir du glyphoral, solvant commercial. La methoxymethylation du l-det a ete utilisee pour definir une strategie polyvalente de synthese d'auxiliaires chiraux. Des molecules homochirales tres differentes ont pu etre preparees ainsi avec d'excellents rendements. L'etude du mecanis
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Book chapters on the topic "Polyols – Synthèse"

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Harschneck, Tobias, and Stefan F. Kirsch. "Catalyst-Controlled 1,3-Polyol Syntheses." In Asymmetric Synthesis II. Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2013. http://dx.doi.org/10.1002/9783527652235.ch23.

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Schomburg, Dietmar, and Ida Schomburg. "trans,polycis-decaprenyl diphosphate synthase 2.5.1.86." In Class 2–3.2 Transferases, Hydrolases. Springer Berlin Heidelberg, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-36240-8_74.

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Schomburg, Dietmar, and Ida Schomburg. "tritrans,polycis-undecaprenyl-diphosphate synthase [geranylgeranyl-diphosphate specific] 2.5.1.89." In Class 2–3.2 Transferases, Hydrolases. Springer Berlin Heidelberg, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-36240-8_77.

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Schomburg, Dietmar, and Ida Schomburg. "ditrans,polycis-polyprenyl diphosphate synthase [(2E,6E)-farnesyl diphosphate specific] 2.5.1.87." In Class 2–3.2 Transferases, Hydrolases. Springer Berlin Heidelberg, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-36240-8_75.

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Schomburg, Dietmar, and Ida Schomburg. "trans,polycis-polyprenyl diphosphate synthase [(2Z,6E)-farnesyl diphosphate specific] 2.5.1.88." In Class 2–3.2 Transferases, Hydrolases. Springer Berlin Heidelberg, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-36240-8_76.

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Conference papers on the topic "Polyols – Synthèse"

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Tarachand, Vikash Sharma, V. Ganesan, and Gunadhor S. Okram. "Thermoelectric properties of CuS/Ag2S nanocomposites synthesed by modified polyol method." In DAE SOLID STATE PHYSICS SYMPOSIUM 2015. Author(s), 2016. http://dx.doi.org/10.1063/1.4948045.

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