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Academic literature on the topic 'Potentiel électrode'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 15 February 2022

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Journal articles on the topic "Potentiel électrode"

1

Wenger, François, Hue Minh Tran, Pierre Ponthiaux, and Jacques Galland. "Influence de la distribution de potentiel électrochimique sur l'interprétation de la courbe courant-tension anodique d'une électrode tournante d'alliage Fe-31 % Ni en milieu sulfurique." Comptes Rendus de l'Académie des Sciences - Series IIC - Chemistry 1, no. 2 (February 1998): 109–13. http://dx.doi.org/10.1016/s1251-8069(97)86269-0.

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2

Vivas, Nicolás, Fernando Zamora, and Yves Glories. "Etude des phénomènes d'oxydoréduction dans les vins. Mise au point d'une méthode rapide de mesure du potentiel d'oxydoréduction." OENO One 26, no. 4 (December 31, 1992): 271. http://dx.doi.org/10.20870/oeno-one.1992.26.4.1191.

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Abstract:

<p style="text-align: justify;">Face au problème actuel de mesure du potentiel d'oxydoréduction du vin avec des électrodes classiques, les auteurs ont tenté de mettre au point un matériel et une méthode de mesure rapide, précise et fiable. L'appareillage prototype mis au point est capable de mesurer le potentiel d'oxydoréduction des milieux modèles avec une précision de ± 5 p. cent par rapport au potentiel théorique. La mesure du potentiel d'oxydoréduction dans le vin se stabilise en quelques minutes et l'étalonnage des électrodes reste constant après chaque manipulation. Enfin, les électrodes conservent, après plusieurs jours d'utilisation, une réponse satisfaisante à la loi de Nernst. En conséquence, les études sur le potentiel d'oxydoréduction dans le vin peuvent être envisagées avec des mesures en série et avec un bon degré de précision.</p>

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3

Lambert, Emmanuel, Christelle Créac’h, Roland Peyron, and Philippe Convers. "Potentiels évoqués nociceptifs par électrode concentrique : effet du CIDN." Neurophysiologie Clinique/Clinical Neurophysiology 46, no. 3 (June 2016): 226. http://dx.doi.org/10.1016/j.neucli.2016.06.022.

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4

Rigaudière, F., and J. F. Le Gargasson. "Explorations électrophysiologiques sensorielles : électrorétinogramme, électro-oculogramme, potentiels évoqués visuels." EMC - Ophtalmologie 4, no. 1 (January 2007): 1–23. http://dx.doi.org/10.1016/s0246-0343(07)44448-3.

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5

Valentin, Gérard, and Alain Storck. "Distributions du potentiel et de la densité de courant dans les électrodes fluidisées en présence de réactions multiples." Journal de Chimie Physique 85 (1988): 281–92. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1988850281.

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6

Al Moussawi, M., and N. Andre-Obadia. "Intérêt des potentiels évoqués par stimulation à l’aide d’une électrode concentrique chez le patient comateux : à propos de 60 cas." Neurophysiologie Clinique/Clinical Neurophysiology 42, no. 4 (June 2012): 252. http://dx.doi.org/10.1016/j.neucli.2012.04.013.

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7

Bergeron, H., and A. Valance. "Formalisme pour le calcul des potentiels adiabatiques d'une molécule diatomique à un électron actif (potentiel - modèle non local). Application aux ions Na+2 et Ba32+." Journal de Physique 50, no. 20 (1989): 3109–22. http://dx.doi.org/10.1051/jphys:0198900500200310900.

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8

Momigny, J., and P. Natalis. "Étude de L'Influence du Potentiel Accélérateur des Électrons sur les Spectres De Masse de Quelques 1,2-Dialkylcyclopentanes." Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 66, no. 1 (September 1, 2010): 26–32. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19570660103.

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9

Gloton, M. P., M. Turmine, A. Mayaffre, and P. Letellier. "Électrodes à membrane indicatrices de surfactifs cationiques. Variation des propriétés électriques de la membrane en fonction de sa composition." Canadian Journal of Chemistry 71, no. 3 (March 1, 1993): 371–76. http://dx.doi.org/10.1139/v93-055.

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Abstract:

Amphiphilic-cation-specific electrodes most often use, as captor of potential, a specific membrane composed of a mixture of a polymer such as PVC, a plasticizer, and a carrier of the amphiphilic ion. For a given polymer, various plasticizers can be used to make "plastisols" that can be suitable for the preparation of specific membranes. We prepared different membranes using two polymers (PVC: high and low molecular weight), four plasticizers in various proportions, and a carrier of the dodécyltriméthylammonium ion. These membranes were mounted on an electrode support and used as ion-selective electrodes. We show that none of these component mixtures can allow the design of specific electrodes. Only a few of them give a "Nernstian" response. Thus, the mixtures rich in polymer lead to heterogeneous plastisols; the electrode responses cannot be reproduced with different samples of the same mixture. We use a model of ion transport through the membrane that assumes a diffusion by carrier for the amphiphilic ion and nonspecific diffusion of the salt through the flaws created by the heterogeneity of the plastisols. The introduction of this model allows us to explain qualitatively the variation of the slope of the electrode response with the membrane composition.

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Dissertations / Theses on the topic "Potentiel électrode"

1

Monte-Rojas, Antonio. "Etude par électrogravimétrie des dépôts en sous potentiel de thallium, de plomb et de cadmium sur électrode d'or." Université Joseph Fourier (Grenoble), 2000. http://www.theses.fr/2000GRE10214.

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Abstract:

Le depot en sous potentiel du thallium, du plomb et du cadmium a ete etudie en couplant l'analyse voltamperometrique a des mesures microgravimetriques a l'aide d'une microbalance a quartz. Les etudes ont ete menees sur l'electrode d'or de la microbalance ; une fois reconstruite electrochimiquement, cette surface presente une signature electrochimique proche d'une surface monocristalline (111). Au dessus du potentiel d'equilibre, l'adsorption/desorption du thallium en milieu perchlorique montre un caractere reversible alors que la desorption du plomb sur la meme surface s'avere plus difficile comparativement. Le plomb forme une phase alliee avec l'or au dessous du potentiel d'equilibre. Dans les deux cas, le depot en sous potentiel obeit a un mecanisme d'adsorption sans etape de cristallisation et conduit au transfert total de charges des cations adsorbes. Le cadmium se depose quant a lui en sous potentiel sur l'or avec formation d'alliage avec le substrat. La presence d'anions so 4 2 dans la solution electrolytique ne modifie que tres legerement les isothermes d'adsorption meme s'il apparait que les sulfates s'adsorbent sur la couche metallique deposee. L'anion cl presente une adsorption tres forte sur l'or et bloque les sites d'adsorption des ions metalliques. Enfin, a concentration egale, la co-electrosorption du plomb et du thallium montre une interaction plomb-or beaucoup plus forte que celle thallium-or. La variation de la concentration en plomb permet de modifier la teneur de la couche metallique pour autant que la formation de l'alliage pb-au soit evite.

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Nanini-Maury, Elise. "Formulation d'électrolytes haut potentiel pour la caractérisation d'électrodes positives innovantes : batteries lithium-ion pour le véhicule électrique." Thesis, Paris 6, 2014. http://www.theses.fr/2014PA066417/document.

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Abstract:

La mise en œuvre de nouvelles formulations d’électrolytes adaptées à des électrodes positives à haut potentiel pour batterie lithium-ion est un défi majeur pour des systèmes à haute densité d’énergie. Afin d’obtenir une stabilité en oxydation supérieure à 5 V vs. Li+/Li, différents solvants (dinitriles, lactones, phosphates) ont été analysés. Nous avons montré par voltampérométrie cyclique que des électrolytes contenant du sébaconitrile sont stables jusqu’à 5,3 V vs. Li+/Li sur LiCoPO4. Toutefois, les résultats obtenus par impédance électrochimique et spectroscopie photoélectronique X ont révélé la présence d’une nouvelle interface à l’électrode positive issue de la dégradation de l’électrolyte. Bien que cette dégradation limite la cyclabilité, une optimisation de l’interface formée pourrait s’avérer un atout du point de vue de la sûreté du système grâce à une protection de l’électrode positive
Implementation of new electrolyte formulations adapted to high potential positive electrodes for lithium-ion battery is a key challenge for high energy density systems. In order to obtain stability in oxidation greater than 5 V vs. Li+/Li, various solvents (dinitriles, lactones, phosphates) were analyzed. We have shown by cyclic voltammetry that electrolytes containing sebaconitrile are stable up to 5.3 V vs. Li+/Li on LiCoPO4. Nonetheless, the results obtained by electrochemical impedance spectroscopy and X-ray photoelectron spectroscopy revealed the presence of a new interface onto the positive electrode due to electrolyte degradation. Even though this degradation limits the cycle ability, optimization of the formed interface could be an asset in view of the system safety through the protection of the positive electrode

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Demeaux, Julien. "Impact des phénomènes aux interfaces électrode/électrolyte sur les performances des batteries Li-ion haute tension : faiblesses et atouts des électrolytes à base de carbonates d'alkyles et de sulfones face aux électrodes LiNi0,4Mn1,6 O4 et Li4Ti5O12." Thesis, Tours, 2013. http://www.theses.fr/2013TOUR4032/document.

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Abstract:

Les accumulateurs LiNi0.4Mn1.6O4 (LNMO)/Li4Ti5O12 (LTO), permettent d’atteindre théoriquement les densités de puissance et d’énergie fournissant une autonomie suffisante aux véhicules électriques. Cependant, deux problèmes majeurs liés à LNMO limitent leurs performances : l’oxydation prononcée des électrolytes à base de carbonates d’alkyles et la dissolution d’ions de métaux de transition (Mn2+, Ni2+). Les formulations à base de carbonate d’éthylène (EC) ont une aptitude à former des films polymères couvrant la matière active. Les cyclages galvanostatiques, faisant suite ou non à un stockage, confirment la supériorité de ces électrolytes, conduisant à des pertes de capacité réduites de l’électrode LNMO. D’autre part, les sulfones sont des composés prometteurs pour une utilisation dans les batteries LNMO/LTO. L’emploi de cellules symétriques et asymétriques démontre que les sulfones sont non-réactives vis-à-vis des interfaces LNMO/électrolyte et LTO/électrolyte. Cependant, cette non-réactivité ne permet pas le dépôt de films polymères qui auraient permis de stopper la dissolution d’ions Mn2+ et Ni2+ à partir de l’électrode positive. Ceci résulte en des performances dégradées à 30°C des accumulateurs par rapport à ceux employant EC dans les électrolytes
LiNi0.4Mn1.6O4 (LNMO)/Li4Ti5O12 (LTO) accumulators should theoretically achieve the power and energy densities that provide sufficient autonomy to electric vehicles. However, two major issues related to the use of LNMO limit their performances: the pronounced oxidation of the alkylcarbonate-based electrolytes and the transition metal ion (Mn2+, Ni2+) dissolution. The ethylene carbonate (EC)-based formulations get an ability to form polymer-covering films onto the active material. The galvanostatic cycling tests, after storage or not, confirm the superiority of these electrolytes, leading to reduced capacity losses of the LNMO electrode. Furthermore, sulfones are promising compounds to be applied to LNMO/LTO batteries. The use of symmetric and asymmetric cells demonstrates that sulfones are non-reactive towards the LNMO/electrolyte and LTO/electrolyte interfaces. However, this non-reactivity does not allow the deposition of polymer films, which would have enabled to stop the Mn2+ and Ni2+ dissolution from the positive electrode. This results in degraded performances of batteries at 30°C compared to those using EC in electrolytes

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Dumaz, Philippe. "Comportement électrochimique de matériaux à haut potentiel : LiCoPO4 et LiNi1/3Mn3/2O4, en électrodes couches minces ou composites." Thesis, Université Grenoble Alpes (ComUE), 2017. http://www.theses.fr/2017GREAI095/document.

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Abstract:

L'utilisation de sources naturelles illimitées telles que l'énergie solaire, éolienne ou hydraulique est en plein essor. Cependant leurs productions énergétiques sont fortement liées aux conditions climatiques et sont donc intermittentes. Ces systèmes nécessitent donc d'être associés à du stockage d'énergie, afin de lisser la production avant injection sur le réseau. Pour toutes ces raisons, les batteries Li-ion doivent intégrer de nouveaux matériaux d'électrode permettant d'obtenir une grande puissance et une haute densité d'énergie, tout en conservant une durée de vie élevée et une sécurité d'utilisation.Dans ce contexte, notre travail a consisté à préparer des matériaux à hauts potentiels, le LiCoPO4 (LCP) et le LiNi0.5Mn1.5O4 (LNMO). Ces derniers s'inscrivent parfaitement dans le contexte de développement de matériaux à haute densité d'énergie puisqu'ils possèdent des potentiels d'oxydation de 4,8 et 4,7 V vs Li +/Li et des densités d'énergies massiques théoriques de 802 et 691 Wh.kg-1 par rapport au lithium, respectivement.Ces matériaux ont d'abord été synthétisés sous forme de couches minces afin d'obtenir des électrodes modèles pour étudier de manière fondamentale les propriétés de transport des matériaux et ses interactions en présence d'un électrolyte liquide notamment les phénomènes à l'interface électrode/électrolyte. La compréhension des matériaux acquise au cours de ce premier axe a permis de transposer et d'adapter ces techniques de caractérisation aux systèmes plus complexes que sont les électrodes composites.Les propriétés de ces matériaux vis-à-vis de l'insertion et la désinsertion du lithium ont ensuite été testées et caractérisées en cellules électrochimiques. De nombreux paramètres cinétiques et thermodynamiques ont été extrait grâce à plusieurs techniques électrochimiques telles que la titration intermittente (GITT), la spectroscopie d'impédance (PEIS et GEIS), le cyclage galvano-statique et les tests de puissance. Nous proposons d'ailleurs une méthode simple, à partir de ces tests de puissance, pour déterminer le coefficient de diffusion du lithium. Enfin, nous tentons de répondre à plusieurs questions qui demeurent en suspens concernant la cyclabilité et la perte de capacité de ces matériaux à haut potentiel au cours de cyclage long et nous proposons une technique très simple permettant d'améliorer de façon étonnamment efficace la cyclabilité d'électrodes composites de LNMO
The use of unlimited natural sources such as solar, wind or hydraulic power is booming. However, their energy production is dependant of climatic conditions and is therefore intermittent. These systems are usually associated with energy storage, in order to smooth the production before injection on the network. For all these reasons, Li-ion batteries need to incorporate new electrode materials to achieve high power and high energy density while maintaining a long life and safe use.In this context, our work consisted in preparing high potential materials, LiCoPO4 (LCP) and LiNi0.5Mn1.5O4 (LNMO). The latter are perfectly integered in the context of development of materials with high energy density since they have an oxidation potential of 4.8 and 4.7 V vs Li + / Li and theoretical mass energy densities of 802 and 691 Wh.kg-1 over lithium, respectively.These materials were first synthesized in the form of thin thin films to obtain model electrodes to study the kinetics and thermodynamics properties of materials transport and interactions with the presence of a liquid electrolyte including phenomena at the electrode interface / electrolyte. The understanding acquired during this first axis allowed us to transpose and adapt these characterization techniques to more complex systems : composite electrodes.The properties of these materials with respect to lithium insertion and desinsertion have been tested and characterized in electrochemicals cells. Kinetic and thermodynamic parameters have been extracted using several electrochemical techniques such as intermittent titration (GITT), impedance spectroscopy (PEIS and GEIS), galvano-static cycling and power tests. We propose a simple method, based on power tests, to determine the diffusion coefficient of lithium. Finally, we attempt to answer several questions that remain unsolved about the capacity loss of high potential materials during long cycling, and we propose a very simple technique for improving the cycling of composites electrodes of LNMO

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Ankhili, Amale. "Développement des textiles instrumentés intégrant des électrodes organiques de mesure de bio-potentiel." Thesis, Lille, 2019. http://www.theses.fr/2019LIL1I053.

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Abstract:

Les maladies cardiovasculaires sont les premières causes de mortalités dans le monde. La manière la plus efficace de combattre ces maladies est le suivi en temps réel de l’électrocardiogramme (ECG) qui traduit les signaux électriques générés par les cellules cardiaques. Le signal ECG fournit aux cardiologues toutes les informations nécessaires pour diagnostiquer les pathologies cardiaques. De nos jours, l’électrocardiogramme s’enregistre en cabinet à l’aide d’électrodes cutanées à base d’argent et chlorure de l’argent (Ag/AgCl). Celles-ci ne sont pas conçues pour un usage prolongé et peuvent provoquer des irritations de la peau à cause du gel ionique qui les compose et qui sert à réduire l’impédance de l’interface électrode/peau. Dans cette thèse, des électrodes textiles flexibles fonctionnant sans aucun gel ionique ont été développées en tant qu’alternatives aux électrodes médicales (Ag/AgCl). Notre approche est basée sur la modification d’encres conductrices à base du polymère intrinsèquement conducteur, le poly (3,4-éthylènedioxythiophène) poly(styrènesulfonate) (PEDOT:PSS) compatible avec les substrats textiles choisis. La réalisation des électrodes fait appel à des techniques de fabrication qui peuvent être transférées facilement à l’industrie textile. Des caractérisations ont été mises en places afin d’évaluer la fiabilité de ces systèmes avant et après 50 lavages en machine de laboratoire et domestique. En l’occurrence, la résistivité surfacique des électrodes-capteurs, la modélisation de l’interface électrode/peau, l’analyse du signal ECG en statique et en dynamique, la densité spectrale de puissance du signal ECG, le rapport signal sur bruit (SNR) ont été analysés et comparés à des électrodes commerciales à base d’argent. Comme nos électrodes-capteurs développées possèdent un véritable potentiel clinique et industriel, nous avons également étudié la faisabilité de la connectique et sa durabilité. La solution retenue se compose de deux fils conducteurs en polyamide argenté, existants sur le marché, brodés pour réaliser les connexions entre les électrodes-capteurs textiles et un module électronique flexible à base d’un film composite (polyester-aluminium). De plus deux méthodes d’encapsulation des systèmes ont été également développées en vue de leur protection au lavage et futur commercialisation
Cardiovascular diseases are the leading cause of death worldwide. The most effective way to combat these diseases is the real-time monitoring of the electrocardiogram (ECG) that reflect the electrical signals generated by the heart cells. The ECG signal provides to cardiologists all the information needed to diagnose heart diseases. So far, the electrocardiogram is recorded by using the cutaneous conventional medical electrodes (Ag/AgCl) based on silver and silver chloride. These electrodes are not destined for long-term use and can provoke skin irritation because of the ionic gel that serves to reduce the impedance of the electrode / skin interface. In this thesis, flexible textile electrodes operating without any ionic gel have been developed as alternatives to medical electrodes (Ag/AgCl). Our approach is based on the modification of conductive inks based on the intrinsically conductive polymer, poly (3,4-ethylenedioxythiophene) poly (styrenesulfonate) (PEDOT: PSS) compatible with selected textile substrates. The realization of the electrodes uses manufacturing techniques that can be easily transferred to the textile industry. Characterizations were set up to evaluate the reliability of these systems before and after 50 washes in laboratory and domestic machines. In this case, the surface resistivity of the electrodes-sensors, the modeling of the electrode/skin interface, the analysis of the ECG signal in static and dynamic, the spectral power density of the ECG signal, the signal-to-noise ratio (SNR) were analyzed and compared to commercial silver-based electrodes. As our developed sensor electrodes have a real clinical and industrial potential, we have also studied the feasibility of the connection and its durability. The chosen solution consists of two silver-plated polyamide threads, which are available on the market, embroidered to make the connections between the textile sensor electrodes and a flexible electronic module based on a composite film (polyester-aluminum). In addition, two encapsulation methods have also been developed to protect systems during washing and to make them ready for the market

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Longchamp, Sylvie. "Oxydation électrochimique en milieu organique d'une série d'indoles aryl et alkyl substitués." Rouen, 1987. http://www.theses.fr/1987ROUES027.

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Tallon-Baudry, Catherine. "Rôle des oscillations 40 Hz dans l'intégration de l'information visuelle : étude électro- et magnéto-encéphalographique." Lyon 1, 1997. http://www.theses.fr/1997LYO1T061.

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8

Héduit, Alain. "Potentiel d'électrode de platine en épuration biologique." Paris 12, 1989. http://www.theses.fr/1989PA120014.

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Abstract:

Cette these comporte deux volets: l'etude electrochimique du comportement d'une electrode de platine dans les boues activees et l'evaluation des applications des mesures de potentiel a courant nul dans le domaine de l'epuration des eaux

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Bouhmaida, Nouzha. "Modélisation du potentiel électrostatique calcule a partir de la densité électronique de déformation X-X dans les cristaux moléculaires : application aux composés peptidiques." Nancy 1, 1993. http://www.theses.fr/1993NAN10288.

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Abstract:

Cette étude est consacrée à la détermination de la densité électronique et du potentiel électrostatique à partir de mesures de diffraction X haute résolution. Elle est appliquée plus particulièrement au composé peptidique terbutyl co-proline-histidine-nhmethyle et une comparaison est faite avec d'autres molécules peptidiques étudiées au laboratoire (transactions aca, vol. 26). Le modèle de densité utilisé est celui de Hansen-Coppens, la formulation du potentiel électrostatique basé sur ce modèle est présentée (z. Naturforsch. 48a, 91-98) dans ce travail ainsi que l'ajustement du potentiel électrostatique par la méthode des moindres carrés de Householder. Les résultats concernant la densité électronique sont similaires aux études précédentes sur les groupements peptidiques communs. Nous avons montré que le potentiel électrostatique autour des mêmes groupements dépend de l'environnement. D'autre part le potentiel électrostatique aux alentours de la liaison hydrogène est très caractéristique. Supposant la densité électronique non perturbée par un changement de conformation moléculaire, nous avons montré que le groupement histidine présente le même potentiel électrostatique que celui donne par Stewart et Craven sur l'imidazole. L'ajustement du potentiel électrostatique pour la détermination de charges atomiques est excellent pour la contribution sphérique de la densité électronique, les charges obtenues sont pratiquement indépendantes de la conformation (acta cryst. A49, 781-789). La contribution de la densité de déformation non sphérique est plus délicate

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Godey, Benoit. "Contribution de la Magnétoencéphalographie et des enregistrements unitaires par mico-électrodes à l'étude de la physiologie du cortex auditif." Paris 13, 2002. http://www.theses.fr/2002PA132006.

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Abstract:

Ce travail étudie la physiologie du cortex auditif par le magnétoencéphalographie (MEG), et l'enregistrement des neurones corticaux par microélectrodes. La comparaison de la localisation en MEG des générateurs corticaux et des potentiels évoqués profonds enregistrés par des électrodes intracérébrales a validé la méthodologie de localisation utilisée. Pam (30 ms), était localisé sur le cortex auditif primaire, P1 m (50 ms) entre le cortex auditif primaire et le cortex secondaire, N1 m (100 ms) et P2m (150 ms) sur le cortex auditif secondaire. L'organisation tonopotique fréquentielle médio-latérale de N1 m était variable d'un sujet à l'autre, suggérant un rôle de l'apprentissage auditif et de la plasticité cérébrale dans cette tonotopie. Les générateurs corticaux activés par des sons complexes présentaient des variations de localisations liées à la hauteur tonale plus nettes sur le cortex droit, et des variations liées au spectre harmonique plus importantes sur le cortex gauche. Ces résultats vont dans le sens d'une spécialisation hémisphérique avec un rôle du cortex droit dans le codage tonal et du cortex gauche dans la perception du timbre des sons complexes. L'enregistrement de l'activité unitaire des neurones du cortex primaire de singes écureuils par microélectrodes a montré qu'il existait une zone de cortex sur laquelle les neurones répondaient plus aux rampes modulées en fréquence (FM). Les différents paramètres physiques des rampes FM étaient codés selon une répartition spatiale précise sur le cortex. Cette organisation spatiale caractérise un aspect évolutif de la spécialisation du cortex dans le codage des stimuli sonores. L'étude des différences de largeur de bande spectrale des neurones du cortex auditif primaire du chat stimulés par des sons purs dans un contexte sonore calme, et par des sons purs avec un bruit blanc surajouté a montré l'existence de neurones dont la réponse était plus spécifique dans le bruit. Le cortex primaire est spatialement organisé en patch de neurones, la répartition de ces patchs résultant de la largeur de bande de réponse spectrale en réponse aux sons purs. L'ajout d'un bruit blanc modifie la distribution de ces patches, avec une inversion des zones de gorte spécificité fréquentielle.

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More sources

Books on the topic "Potentiel électrode"

1

On an improvement in the method of determining minimum spark potentials. Ottawa: Royal Society of Canada, 1996.

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2

Heckenlively, John R., and Geoffrey B. Arden. Principles and Practice of Clinical Electrophysiology of Vision. MIT Press, 2006.

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3

Heckenlively, John R., and Geoffrey B. Arden. Principles and Practice of Clinical Electrophysiology of Vision. MIT Press, 2006.

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4

Heckenlively, John R., and Geoffrey B. Arden. Principles and Practice of Clinical Electrophysiology of Vision. MIT Press, 2006.

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5

(Editor), John R. Heckenlively, and Geoffrey B. Arden (Editor), eds. Principles and Practice of Clinical Electrophysiology of Vision, 2nd Edition. 2nd ed. The MIT Press, 2006.

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