Academic literature on the topic 'Poules – Cytogénétique'

La carte génétique de la poule est développée depuis plusieurs années à l’aide de deux familles de référence de type rétro-croisement. Plus récemment, une troisième famille a été utilisée pour affiner la carte. La structure actuelle est d’environ 1800 locus répartis en 50 groupes de liaison couvrant 3800 cM, dont 785 repérés par des marqueurs de type microsatellite. La carte contient 350 marqueurs dans des séquences exprimées, dont 235 représentent des gènes identifiés, permettant de mettre en évidence des synténies conservées avec les génomes de mammifères. La particularité du génome de la poule, composé de macrochromosomes et de microchromosomes, complique la nécessaire intégration avec la carte cytogénétique.

Les technologies mises en place dans le cadre des projets sur les génomes humain et murin ont stimulé le développement de la cartographie des espèces d’intérêt agronomique. Des cartes ont été construites pour les ruminants, le porc, le cheval et le poulet, permettant de localiser des gènes d’intérêt agronomique ou des QTL (quantitative trait loci) chez ces espèces. Ces travaux de cartographie génétique, cytogénétique et physique devraient se révéler être des outils indispensables pour le clonage positionnel de ces gènes ou QTL.

En décembre 2004, soit trois ans seulement après celle de l’homme, la première version de la séquence du génome de la poule a été publiée. Ce travail est le résultat de plus de dix années de recherches en génomique. Celles-ci ont débuté par la réalisation des premières cartes génétiques, puis de banques de clones BAC*, de cartes cytogénétiques incluant les microchromosomes, de cartes d’hybrides irradiés et la production de séquences d’EST. En effet, c’est la mise en commun de l’ensemble de ces données disponibles qui a contribué à l’assemblage final de la séquence. Bien entendu, comme la première version de celle du génome humain, la séquence de la poule n’est pas parfaite et des travaux de vérification et de corrections, notamment des microchromosomes, seront nécessaires. De plus, un effort d’annotation* est maintenant à réaliser. Cependant, le fait de disposer de la séquence du génome d’un nombre croissant de vertébrés va permettre d’affiner nos connaissances grâce aux études comparatives. La disponibilité de la séquence de la poule va permettre de remplacer une bonne partie des longs et fastidieux travaux de biologie moléculaire nécessaires à la détermination de la structure, de la fonction et du polymorphisme des gènes par des analyses in silico. Ceci devrait accélérer la mise au point de marqueurs moléculaires utilisables pour la sélection de phénotypes intéressants pour les productions animales

As aranhas do gênero Loxosceles são pequenas, apresentam distribuição cosmopolita, hábitos noturnos e não agressivos. Na região metropolitana de Curitiba, são encontradas duas espécies de aranha marrom: L. intermedia e L. laeta. A primeira é a mais abundante e responsável, nos últimos anos, por inúmeros acidentes denominados de Loxoscelismo. O presente trabalho tem como objetivo estudar citogeneticamente estas aranhas, através de técnicas de coloração comum (Giemsa) e de bandeamento C, em células prémeióticas, meióticas e embrionárias. Exemplares foram coletados em domicílios ou fornecidos pelo Laboratório Interdisciplinar de Pesquisa em Animais Peçonhentos (LIPAPE). As preparações citológicas foram obtidas a partir de testículos de aranhas adultas ou de células embrionárias. Os dados mostram que as duas espécies são cariotipicamente similares e caracterizam-se por apresentar um número diplóide diferenciado entre os sexos: 2n=23 nos machos e 24 nas fêmeas. Esta diferença é devida ao sistema cromossômico de determinação sexual múltiplo, do tipo X1X2Y (machos) e X1X1X2X2 (fêmeas). A aplicação da técnica de bandeamento C revelou que em L. intermedia poucos cromossomos apresentam banda pericentromérica, incluindo os sexuais, X1 e X2, ao passo que em L. laeta, diferentemente, todos os cromossomos do genoma apresentaram bandas pericentroméricas conspícuas. Em ambas as espécies, o cromossomo Y mostrou-se quase que totalmente heterocromático. Este tipo de bandeamento, além de ser inédito em Loxosceles, revelou ser uma importante característica na diferenciação cariotípica entre L. intermedia e L. laeta. ABSTRACT The genus Loxosceles includes cosmopolitan small spiders, which have nocturnal and non-agressive habits. Two species of brown spiders are found in the metropolitan area of Curitiba: L. intermedia and L. laeta. The first one is more abundant, and responsible for many accidents (Loxoscelism). The aim of this study is to analyze cytogenetically these spiders, through conventional (Giemsa) and c-banding techniques in pre-meiotic, meiotic and embrionary cells. The specimens were collected in houses or kindly provided by Laboratório Interdisciplinar de Pesquisa em Animais Peçonhentos (LIPAPE). Cytological preparations were obtained from embrionic cells or from testis of adult specimens. The data showed that both species are karyotipically similar, and had different diploid numbers in males and females (2n=23 and 2n=24, respectively). This difference is the result of a multiple sex chromosome system (X1X2Y/ X1X1X2X2). The use of c-banding technique revealed that a few chromosomes of L. intermedia showed pericentromeric blocks of constitutive heterochromatin, including gonosomes X1 and X2. On the other hand, all the chromosomes of L. laeta showed conspicuous pericentromeric C-positive segments. In both species, the Y chromosome revealed to be almost tottaly heterochromatic. This study described the result of the use of c-banding technique for the first time in Loxosceles, which revealed an important karyotypical distintion between L. intermedia and L. laeta. RÉSUMÉ Les araignées du genre Loxosceles sont petites, présentent une distribution cosmopolite, ont des habits nocturnes et ne sont pas agressives. Dans la region métropolitaine de Curitiba, on y trouve deux espèces de l’araignée marron: L. intermedia et L. laeta. La premiere c’est la plus abondante et responsable, dans les dernières années par des nombreux accidents connus sous le nom de loxoscelisme. Le but de cet article est celui d’étudier la cytogénétique de ces araignées, par moyen des colorants ordinaires dont le Giemsa et par le technique du bandage C en utilisant des cellules C, des cellules pré-meyotiques, meyotiques et embryonnaires. Des échantillons ont été soit obtenues dans des maisons particulières, soit fournies par le Laboratório Interdisciplinar de Pesquisa em Animais Peçonhentos (LIPAPE), et les préparations cytologiques obtenues des testicules des adultes ou des cellules embryonnaires. Les résultats montrent que les deux espèces sont similaires du point de vue caryotype et se caractérisent par avoir un numéro diploíde différencié entre les sexes : 2n=23 dans les mâles et 24 dans les femelles. Cette différence dans le numéro diploïde est due ao système chromosomique de détermination sexuelle – multiple du type X1X2Y (mâles)/X1X1X2X2 (femelles). L’utilisation du bandage C a montré que chez L. intermedia pas beaucoup de chromosomes présentent la bande pericentrométrique, y compris les sexuels X1 et X2. Par contre, chez L. laeta, tous les chromosomes du génome présentent des bandes pericentrométriques visibles. Dans toutes les deux, le chromosome Y s’est montré presque hétérochromatique. Cet type de bandage, en plus d’inédite chez Loxosceles, s’est montré aussi important dans la séparation caryotypique entre L. intermedia et L. laeta.

Une des caracteristiques des caryotypes d'oiseaux est la presence de nombreux microchromosomes punctiformes, indiscernables les uns des autres. Ainsi, le caryotype de la poule (gallus gallus domesticus) est constitue de 9 paires de macrochromosomes, dont les chromosomes sexuels z et w, et de 30 paires de microchromosomes. Ceux-ci correspondent a un tiers du genome et semblent tres riches en genes. Leur identification s'est revelee indispensable, tant pour completer la carte genomique de la poule, que pour aborder l'etude de leur composition genetique et de leur signification evolutive. Dans notre etude, nous avons utilise l'hybridation in situ fluorescente (fish) en double couleur pour etiqueter les microchromosomes par des marqueurs moleculaires. L'identification de 16 paires a permis de realiser un progres significatif dans l'integration des cartes genetiques et cytogenetique de la poule, et d'approfondir la connaissance des genomes aviaires. Bien que les microchromosomes portent au moins 50% des genes, ils n'en contiennent pas moins diverses sequences d'adn repete dont on les croyait depourvus. Les sequences microsatellites semblent notamment bien reparties sur le genome, meme si elles sont peu frequentes. Nous avons egalement confirme, pour certaines paires de microchromosomes, que le taux de recombinaison est pres de 5 fois superieur a celui observe chez les mammiferes. Nous avons par ailleurs localises les deux complexes b @ et rfp-y @ du complexe majeur d'histocomptabilite, et trois genes impliques dans le metabolisme des lipides. Nous avons ainsi mis en evidence une nouvelle conservation de syntenie entre un microchromosome et un chromosome humain. Malgre l'ensemble des donnees dont nous disposons, il est encore difficile de comprendre la signification evolutive des microchromosomes. Toutefois, nous avons propose quelques hypotheses, interpretant notamment la presence de microchromosomes comme une forme ancestrale de l'organisation du genome des vertebres.