Journal articles: 'Pré-diagnóstico'

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Pinto Júnior, Walter. "Diagnóstico pré-natal." Ciência & Saúde Coletiva 7, no. 1 (2002): 139–57. http://dx.doi.org/10.1590/s1413-81232002000100013.

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Abstract:

O presente artigo apresenta uma descrição de todos os métodos de diagnóstico pré-natal de anormalidades genéticas e cromossômicas, bem como dos relativos a doenças infecciosas na gravidez. O autor discute as diferenças entre eles, e as novas ferramentas da biologia molecular que são aplicadas nesses diagnósticos. Ao final é feita uma descrição da técnica de diagnóstico pré-implantação e de seu uso in vitro em laboratórios de fertilidade situados a mais de dois mil quilômetros um do outro.

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Sampaio, Maria Carolina de Abreu, Zilda Najjar Prado de Oliveira, and Javier Miguelez. "Diagnóstico pré-natal das genodermatoses." Anais Brasileiros de Dermatologia 82, no. 4 (August 2007): 353–58. http://dx.doi.org/10.1590/s0365-05962007000400009.

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Abstract:

O diagnóstico pré-natal está indicado para algumas genodermatoses graves, como a epidermólise bolhosa distrófica recessiva e a epidermólise bolhosa juncional. A biópsia de pele fetal foi introduzida em 1980, mas não pode ser realizada antes da 15a semana de gestação. A análise do DNA fetal é método preciso e pode ser realizado mais precocemente na gestação. No entanto, deve-se conhecer a base molecular da genodermatose, e é essencial determinar a mutação e/ou marcadores informativos nas famílias com criança previamente afetada. O DNA fetal pode ser obtido pela biópsia da vilosidade coriônica ou amniocentese. O diagnóstico genético pré-implantação tem surgido como alternativa que dispensa a interrupção da gestação. Essa técnica, que envolve fertilização in vitro e teste genético do embrião. vem sendo realizada para genodermatoses em poucos centros de referência. A ultra-sonografia é exame não invasivo, mas tem uso limitado no diagnóstico pré-natal de genodermatoses. A ultrasonografia tridimensional geralmente estabelece o diagnóstico tardiamente na gestação, e há apenas relatos anedóticos de diagnóstico pré-natal de genodermatoses usando esse método.

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Correia, Francisco de Assis. "Aspectos éticos e legais do diagnóstico pré-natal." Revista Eclesiástica Brasileira 52, no. 205 (March 31, 1992): 92–101. http://dx.doi.org/10.29386/reb.v52i205.2909.

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Abstract:

Desenvolverei o tema Aspectos Éticos e Legais do Diagnóstico Pré-Natal em três tópicos: primeiro, abordarei o diagnóstico pré-natal como uma aspiração da nossa época; a seguir, tratarei do objetivo do diagnóstico pré-natal e, em terceiro lugar, mencionarei alguns dos sérios conflitos que o diagnóstico pré-natal apresenta à ética e à legislação.

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Diniz, Debora. "Apresentação: diagnóstico pré-natal e aborto seletivo." Physis: Revista de Saúde Coletiva 13, no. 2 (December 2003): 247–49. http://dx.doi.org/10.1590/s0103-73312003000200002.

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Noronha, Natália, Angie Hobbs, and Patricia Caldas. "Diagnóstico Pré-Natal de Duplo Arco Aórtico." Arquivos Brasileiros de Cardiologia 116, no. 2 suppl 1 (February 2021): 4–7. http://dx.doi.org/10.36660/abc.20190310.

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Gonçalves Eler, Kalline Carvalho, Kessia Priscila Miranda Ramos, and Marco Tulio Pires De Oliveira. "Diagnóstico genético pré-implantação (DGPI): uma eugenia mascarada?" Revista Iberoamericana de Bioética, no. 9 (February 21, 2019): 1–15. http://dx.doi.org/10.14422/rib.i09.y2019.008.

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Correia, Marta, Fabiana Fortunato, Duarte Martins, Ana Teixeira, Graça Nogueira, Isabel Menezes, and Rui Anjos. "Cardiopatias Congénitas Complexas: Influência do Diagnóstico Pré-Natal." Acta Médica Portuguesa 28, no. 2 (April 30, 2015): 158. http://dx.doi.org/10.20344/amp.5753.

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Abstract:

Introduction: Complex congenital heart disease is a group of severe conditions. Prenatal diagnosis has implications on morbidity and mortality for most severe conditions. The purpose of this work was to evaluate the influence of prenatal diagnosis and distance of residence and birth place to a reference center, on immediate morbidity and early mortality of complex congenital heart disease. Material and Methods:: Retrospective study of complex congenital heart disease patients of our Hospital, born between 2007 and 2012. Results:: There were 126 patients born with complex congenital heart disease. In 95%, pregnancy was followed since the first trimester, with prenatal diagnosis in 42%. There was a statistically significant relation between birth place and prenatal diagnosis. Transposition of great arteries was the most frequent complex congenital heart disease (45.2%), followed by pulmonary atresia with ventricular septal defect (17.5%) and hypoplastic left ventricle (9.5%). Eighty-two patients (65.1%) had prostaglandin infusion and 38 (30.2%)were ventilated before an intervention. Surgery took place in the neonatal period in 73%. Actuarial survival rate at 30 days, 12 and 24 months was 85%, 80% and 75%, respectively. There was no statistically significant relation between prenatal diagnosis and mortality. Discussion:: Most patients with complex congenital heart disease did not have prenatal diagnosis. All cases with prenatal diagnosis were born in a tertiary center. Prenatal diagnosis did not influence significantly neonatal mortality, as already described in other studies with heterogeneous complex heart disease. Conclusion:: prenatal diagnosis of complex congenital heart disease allowed an adequate referral. Most patients with complex congenital heart disease weren’t diagnosed prenatally. This data should be considered when planning prenatal diagnosis of congenital heart disease.

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Souza, Camila Furtado de, Jorge Luiz Gross, Fernando Gerchman, and Cristiane Bauermann Leitão. "Pré-diabetes: diagnóstico, avaliação de complicações crônicas e tratamento." Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia 56, no. 5 (July 2012): 275–84. http://dx.doi.org/10.1590/s0004-27302012000500001.

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Abstract:

O diabetes melito do tipo 2 (DM2) é responsável por 90% dos casos de diabetes e está associado a complicações micro e macrovasculares de elevada morbimortalidade. Os indivíduos com maior risco de desenvolvimento de DM incluem aqueles com glicemia de jejum alterada (GJA) e tolerância diminuída à glicose (TDG) e especialmente aqueles com as duas condições combinadas. Esses indivíduos fazem parte de um grupo hoje conhecido como pré-diabetes. Aproximadamente 25% dos indivíduos com pré-diabetes desenvolverão DM2 em três a cinco anos. A hiperglicemia, na ausência de DM, também foi associada ao aumento no risco de doença cardiovascular. Estudos demonstraram que mudanças no estilo de vida e intervenções medicamentosas são efetivas em retardar ou prevenir o DM2 em pacientes com pré-diabetes. GJA e TDG estão associadas ao desenvolvimento de DM2 e, apesar das controvérsias, a maioria dos estudos epidemiológicos reforça a importância dessas duas condições também no desenvolvimento de doença micro e macrovascular. Assim, intervenções em pacientes com pré-diabetes são importantes na prevenção primária do DM2 e de suas complicações crônicas.

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Costa, Sergio Renato Pais, Rodrigo Nascimento Pinheiro, Luciana Paganini Piazzola, Gustavo Henrique Soares Takano, and Renato Arioni Lupinacci. "Paraganglioma pré-aórtico gigante." ABCD. Arquivos Brasileiros de Cirurgia Digestiva (São Paulo) 21, no. 4 (December 2008): 211–14. http://dx.doi.org/10.1590/s0102-67202008000400012.

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Abstract:

INTRODUÇÃO: O paraganglioma é um tumor neuroendócrino raro que ocorre mais frequentemente em adultos jovens. Geralmente produz catecolaminas acarretando síndrome adrenérgica. No entanto, muito raramente, quando não-funcionante seus sintomas são mais frequentemente associados à massa abdominal ou mesmo dor. Nessas circunstâncias costumam representar diagnóstico difícil sendo confundidos com os sarcomas de retroperitônio. RELATO DO CASO: Paraganglioma pré-aórtico gigante não-funcionante em paciente com níveis baixos de catecolaminas (sérico e urinário). O diagnóstico pré-operatório foi dado por tomografia computadorizada, onde foi observada massa sólida, hipervascular com calcificações e área cística central. O paciente foi submetido à ressecção cirúrgica da massa com boa evolução pós-operatória. Um ano após a operação, o doente encontra-se vivo sem recidiva tumoral. CONCLUSÃO: Em que pese a raridade o paraganglioma pré-aortico não-funcionante deve ser lembrado com diagnóstico diferencial com os sarcomas de retroperitônio. Seu tratamento é cirúrgico e apresenta bom prognóstico.

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Nunes, Tatiane Santos, and Anelise Riedel Abrahão. "Repercussões maternas do diagnóstico pré-natal de anomalia fetal." Acta Paulista de Enfermagem 29, no. 5 (October 2016): 565–72. http://dx.doi.org/10.1590/1982-0194201600078.

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Abstract:

Resumo Objetivo: Comparar modos de enfrentamento mediante diagnóstico pré-natal de anomalia fetal viável e inviável. Métodos: Estudo transversal de análise quantitativa em 120 gestantes realizado em centro de referência de medicina fetal, de janeiro a dezembro de 2014. Os dados foram obtidos por meio de entrevista semiestruturada contendo características sociodemográficas; antecedentes pessoais e obstétricos; e aplicação do inventário de estratégias de enfrentamento de coping. Teste qui quadrado, teste exato de Fisher ou razão de verossimilhança foram utilizados para comparar variáveis categóricas entre malformação viável e inviável. O teste t de Student foi usado para variáveis contínuas e quando necessária, foi aplicada a Análise de Variância. Resultados: Houve diferença significativa da estratégia autocontrole entre as gestantes com diagnóstico de inviabilidade fetal e as com fetos viáveis. Conclusão: As gestantes com diagnóstico de anomalia fetal inviável apresentaram maior tendência à estratégia de autocontrole que as com feto viável.

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Costa, Márden Pinheiro Teixeira, Helvécio Neves Feitosa, Kárita De Melo Cordeiro, João Henrique Freitas Colares, Francisco Das Chagas Brilhante Barros, Sergio Orceliano Moreira, and Francisco Herlânio Costa Carvalho. "Diagnóstico pré-natal de peritonite meconial - relato de caso." Revista de Medicina da UFC 57, no. 1 (April 25, 2017): 52. http://dx.doi.org/10.20513/2447-6595.2017v57n1p52-55.

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Abstract:

Introdução: A peritonite meconial deve ser considerada no diagnóstico diferencial em pacientes que desenvolvem grandes cistos abdominais. Avanços nas técnicas de ultrassonografia permitem reconhecer mais precocemente os sinais pré-natais indicativos da patologia e ajudam na redução das taxas de morbimortalidade. Relato de caso: A.E.S.S., 21 anos, primigesta, realizou ultrassonografia obstétrica no dia 24/03/15, sendo evidenciado imagem anecóica, intra-abdominal sugestiva de íleo meconial. Na 39ª semana foi submetida a parto abdominal devido a macrossomia fetal. Recém-nascido (RN), vivo, sexo feminino, escore de Apgar de 3 e 7 no 1º e 5º minutos, respectivamente. Evoluiu nos 5 primeiros dias de vida com resíduo gástrico fecalóide, e após avaliação da cirurgia pediátrica foi indicada laparotomia exploradora pela hipótese de íleo meconial. Os achados foram atresia de íleo terminal com perfuração e bloqueio de alças, sendo realizado ressecção dos segmentos atrésicos e anastomose término‑terminal. Necessitou de nova abordagem cirúrgica e progrediu com quadro séptico. No primeiro dia de pós-operatório evoluiu para óbito. Conclusão: No presente caso, apesar da visualização das alterações ultrassonográficas no pré-natal, o diagnóstico definitivo só foi possível após abordagem cirúrgica. Caso fosse diagnosticado precocemente, a evolução neonatal poderia ter sido satisfatória, com antecipação das cirurgias, mesmo com os altos índices de mortalidades.

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Marquez Passarinho, Rita, Maria Geraldina Pereira da Silva Castro, Miguel Pedro da Rocha Branco, Lina Maria Jesus Ferreira Cardoso Ramos, Ana Isabel Gonçalves Antunes Rei, and Eulália Maria Bento Galhano. "Higroma quístico – Diagnóstico pré-natal, prognóstico obstétrico e pediátrico." Diagnóstico Prenatal 24, no. 4 (October 2013): 148–53. http://dx.doi.org/10.1016/j.diapre.2013.01.002.

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Alencar Júnior, Carlos Augusto, Francisco Edson de Lucena Feitosa, Mac Gontei, Sammya Bezerra Maia, and Dalgimar Beserra de Meneses. "Diagnóstico pré-natal da artrogripose múltipla congênita: relato de caso." Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia 20, no. 8 (September 1998): 481–84. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-72031998000800009.

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De Nicola, Ana Luisa Alencar, Marcos Valentin Frigério, Sebastião Marques Zanforlin Filho, and Thomaz Rafael Gollop. "Diagnóstico pré-natal de seqüestração pulmonar: apresentação de um caso." Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia 25, no. 3 (April 2003): 207–10. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-72032003000300010.

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Zen, Paulo Ricardo G., Alessandra Pawelec da Silva, Reinaldo Luna O. Filho, Rafael Fabiano M. Rosa, Carlos Roberto Maia, Carla Graziadio, and Giorgio Adriano Paskulin. "Diagnóstico pré-natal de displasia tanatofórica: papel do ultrassom fetal." Revista Paulista de Pediatria 29, no. 3 (September 2011): 461–66. http://dx.doi.org/10.1590/s0103-05822011000300024.

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Abstract:

OBJETIVO: Relatar o caso de um paciente com displasia tanatofórica, uma forma autossômica dominante e letal de nanismo, diagnosticado ainda no período pré-natal, e revisar a literatura, discutindo os principais diagnósticos diferenciais e ressaltando a importância do ultrassom fetal na identificação de fetos portadores dessa displasia. DESCRIÇÃO DO CASO: O paciente é o segundo filho de pais jovens sem história familiar de doenças genéticas. O ultrassom fetal realizado com 35 semanas de gestação mostrou polidrâmnio, proeminência frontal e desproporção entre crânio e tronco, com hipoplasia torácica e encurtamento dos ossos longos, compatível com o diagnóstico de displasia tanatofórica. Ao nascimento, a criança era pequena e possuía hipotonia, macrocefalia, fontanelas amplas, hipoplasia de face média, olhos protrusos, hemangioma plano no nariz e pálpebras, nariz em sela, micrognatia, pescoço e tórax curtos e encurtamento importante de braços, antebraços, coxas e pernas. A avaliação radiográfica mostrou crânio com grande diâmetro transverso, tórax com costelas curtas e corpos vertebrais reduzidos, importante encurtamento e deformidade dos ossos longos dos membros superiores e inferiores (os fêmures eram curvos) e hipoplasia da bacia. Esses achados confirmaram o diagnóstico pré-natal de displasia tanatofórica. O paciente evoluiu para o óbito poucos dias após o nascimento devido à insuficiência respiratória. COMENTÁRIOS: A ultrassonografia fetal é um método não invasivo capaz de diagnosticar inúmeras displasias ósseas, incluindo a tanatofórica. A importância do diagnóstico intra-útero reside no fato de que auxilia no diagnóstico diferencial, e permite o aconselhamento genético à família.

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Löwy, Ilana. "Detectando más-formações, detectando riscos: dilemas do diagnóstico pré-natal." Horizontes Antropológicos 17, no. 35 (June 2011): 103–25. http://dx.doi.org/10.1590/s0104-71832011000100004.

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Abstract:

Este artigo tem como objetivo analisar os fatores que moldam as culturas materiais da biomedicina contemporânea. Trata do desenvolvimento histórico das técnicas diagnósticas e de como elas definem a "norma" e influenciam a evolução dos comportamentos dos profissionais e dos familiares. Pretende-se esclarecer esses processos a partir de uma reconstrução da evolução histórica do diagnóstico pré-natal, seguida de uma análise detalhada do caso de uma anomalia particular: as ACS, ou seja, as aneuploidias dos cromossomas sexuais. Embora alguns casos de ACS impliquem graves problemas de saúde, que chegam a comprometer a própria sobrevivência do indivíduo, a grande maioria das crianças que possui um número anormal de cromossomas sexuais é afetada por uma deficiência que pode ser qualifi cada como "menor" (em numerosos casos o diagnóstico definitivo das ACS só se coloca na adolescência). Assim, especialmente nos contextos em que existe o aborto legalizado, o diagnóstico pré-natal visibiliza a construção do "feto anormal" e o "risco de ter uma criança anormal" como fenômeno técnico-social, construído ao longo do tempo, de maneira indissociável, pelas técnicas da biomedicina, pela organização do trabalho médico, pelas limitações legais e pelas considerações socioculturais

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Barberato, Marcia F. A., Silvio H. Barberato, Cristiane N. Binotto, Mary Julianne M. Cavalcanti, Ana Paula Passos, and Nelson I. Miyague. "Diagnóstico pré-natal de aneurisma e divertículo do ventrículo esquerdo." Arquivos Brasileiros de Cardiologia 93, no. 2 (August 2009): e36-e38. http://dx.doi.org/10.1590/s0066-782x2009000800025.

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Piccoli, Marister, and Cristina Maria Galvão. "Enfermagem perioperatória: identificação do diagnóstico de enfermagem risco para infecção fundamentada no modelo conceitual de levine." Revista Latino-Americana de Enfermagem 9, no. 4 (2001): 37–43. http://dx.doi.org/10.1590/s0104-11692001000400007.

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Abstract:

A visita pré-operatória consiste na primeira etapa da sistematização da assistência de enfermagem perioperatória. O presente estudo teve como objetivo identificar o diagnóstico de enfermagem com maior freqüência na visita pré-operatória de pacientes submetidos a cirurgia geral. O referencial teórico selecionado foi o modelo conceitual de Levine, tendo como eixo norteador os quatros princípios de conservação, a saber: conservação de energia, conservação da integridade estrutural, conservação da integridade pessoal e conservação da integridade social. Para o alcance do objetivo proposto foi previamente elaborado e validado um instrumento para a coleta de dados. A amostra consistiu de 30 (trinta) pacientes, de ambos os sexos que foram submetidos a cirurgia geral. O diagnóstico de enfermagem Risco para Infecção obteve 100% de freqüência nas visitas pré-operatórias com os pacientes cirúrgicos. Em relação aos fatores relacionados identificados destacamos: o local de invasão dos organismos secundário à cirurgia e procedimentos invasivos. Assim, a identificação deste diagnóstico poderá auxiliar o enfermeiro no planejamento e implementação de cuidados de prevenção e controle de infecção, principalmente se os fatores de risco forem identificados no período pré-operatório.

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De Arruda, Leandro Ricardo, and Aleksandra Rosendo Dos Santos Ramos. "Importância do diagnóstico laboratorial para a sífilis congênita no pré-natal." JMPHC | Journal of Management & Primary Health Care | ISSN 2179-6750 12 (April 13, 2020): 1–18. http://dx.doi.org/10.14295/jmphc.v12.511.

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Abstract:

Este estudo foi proposto com o objetivo de analisar a partir de uma revisão da literatura nacional, a importância do diagnóstico laboratorial para a sífilis congênita no pré-natal no Brasil no período de 2002 a 2016. Buscando identificar como anda a relação de sífilis congênita, sua epidemiologia, as medidas tomadas no pré-natal e seu diagnóstico laboratorial, descrevendo os efeitos nocivos da sífilis congênita na sociedade brasileira. Realizou-se um estudo utilizando-se a pesquisa bibliográfica quantitativa que auxilie a defesa da realização do diagnóstico da sífilis congênita no pré-natal. Realizando revisão da literatura nacional em bancos de dados, sendo selecionados artigos publicados nos últimos anos, abordando a sífilis congênita dentre outras coisas. A sífilis congênita é o resultado da disseminação hematogênica do Treponema pallidum, da gestante infectada não tratada ou inadequadamente tratada para o seu concepto, por via transplacentária. As considerações finais desse estudo é que a sífilis congênita é um problema de saúde nacional, ainda hoje pouco controlado, sendo necessário o acesso dos meios de prevenção, controle, informação e diagnósticos laboratoriais no pré-natal disponível e efetivamente pleno para a saúde das gestantes.

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Da Silva, Tatiane Tatiane Marchetti, Renata Dos Santos Zakimi, Pâmela Diniz Garcia, Helder Esteves Thomé, Maria Lúcia Gomes Lorenço, and Jefferson Douglas Soares Alves. "Diagnóstico ultrassonográfico de hidropisia fetal intrauterino – relato de caso." Revista de Educação Continuada em Medicina Veterinária e Zootecnia do CRMV-SP 10, no. 1 (January 1, 2012): 26–31. http://dx.doi.org/10.36440/recmvz.v10i1.254.

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Abstract:

A hidropisia fetal é uma doença caracterizada pelo acúmulo anormal de liquido extravascular nos tecidos ou nas cavidades do corpo. Em humanos o diagnóstico é realizado durante o exame ultrassonográfico no pré-natal. Este estudo tem como objetivo reportar o diagnóstico intrauterino de hidropsia fetal em um feto de Poodle num período avançado da gestação, durante um exame ultrassonográfico pré-natal onde foi detectado a presença de efusão pleural e peritoneal. Os achados ultrassonográficos foram confirmados no exame pós-morte do feto.

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Gouvêa, Abilene do Nascimento, Alexandre José B. Trajano, Denise L. M. Monteiro, Nádia Cristina P. Rodrigues, Julie Teixeira da Costa, Mateus Benac Cavalcante, Daniela Fortunato Auar, et al. "A importância do pré-natal como momento do diagnóstico da infecção pelo HIV em gestantes." Research, Society and Development 10, no. 6 (May 30, 2021): e9310615565. http://dx.doi.org/10.33448/rsd-v10i6.15565.

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Abstract:

O objetivo deste estudo foi avaliar a importância da assistência pré-natal na profilaxia da transmissão vertical do HIV (TVHIV). Trata-se de um estudo de coorte retrospectivo no Núcleo Perinatal da Universidade do Estado do Rio de Janeiro. A população de estudo foi constituída por 323 gestantes HIV-positivo e seus bebês, que nasceram na maternidade no período de 2007 a 2018. As gestantes foram separadas de acordo com o momento do diagnóstico da infecção pelo HIV: Grupo 1: diagnóstico durante a gravidez e, Grupo 2: diagnóstico prévio à gravidez. Os dados foram coletados de registros hospitalares das gestantes e dos recém-nascidos. As variáveis utilizadas foram os dados da gestação, parto, puerpério e do acompanhamento do RN. Não houve diferença significativa quanto ao estado conjugal, cor e idade das gestantes. O início do pré-natal após o primeiro trimestre da gestação ocorreu em 64,1% do grupo 1 e em 43,8% do grupo 2. Das gestantes que descobriram o diagnóstico na gestação, 82,4% utilizaram TARV por mais de 4 semanas. Nos casos referentes aos recém-nascidos contaminados (1,2%), o número de consultas pré-natais foi < 6 em três dos quatro casos, somente uma das quatro mães utilizou a TARV pelo tempo necessário e a carga viral no terceiro trimestre foi superior a 1.000 cópias/mL em três casos e desconhecida em um caso. O pré-natal tem sido um momento significativo para o diagnóstico do HIV e início precoce da profilaxia da TVHIV, com bons resultados perinatais.

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Azevedo, Andreia Fernandes, Maria João Seabra Santos, Maria Filomena Gaspar, and Tatiana Carvalho Homem. "A perturbação de hiperatividade/défice de atenção em idade pré-escolar: Especificidades e desafios ao diagnóstico e intervenção." Análise Psicológica 30, no. 4 (March 10, 2013): 387–403. http://dx.doi.org/10.14417/ap.600.

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Abstract:

Com a presente revisão da literatura, pretende-se caraterizar a PH/DA em idade pré-escolar. Nos últimos anos este diagnóstico tem vindo a ser aplicado cada vez com mais frequência antes dos 5 anos de idade, alertando para a necessidade de proceder a uma clarificação da identificação e diagnóstico precoces. A utilização do Manual de Diagnóstico e Estatística das Perturbações Mentais (DSM) em idade pré-escolar tem sido objeto de debate, devido ao risco de psicopatologização e sobrediagnóstico de problemas de desenvolvimento que podem ser transitórios. Através do estudo dos indicadores precoces de risco implicados nas diferentes trajetórias da PH/DA poderemos responder de forma mais apropriada aos primeiros sinais da hiperatividade e proporcionar intervenções precoces. O presente artigo faz uma síntese das áreas a avaliar e dos instrumentos que é possível utilizar, bem como das principais evidências científicas e diretrizes práticas sobre a avaliação e intervenção na PH/DA em idade pré-escolar.

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Bastos, Pâmela Souza, Kelle Karolina Ariane Ferreira Alves, Flávia Gomes Silva, Wesley Dias Pereira, Cintia Ferreira Amorim, Carine Barreto de Carvalho, Cleuton Machado Cavalcante, Nádia Shirlley de Andrade Cavalcante, and Luana Queiroz Oliveira. "Assistência de enfermagem a gestante com hipertensão na Atenção Básica: um relato de experiência." Research, Society and Development 10, no. 1 (January 31, 2021): e55510112009. http://dx.doi.org/10.33448/rsd-v10i1.12009.

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Abstract:

Objetivo: descrever sobre a assistência de enfermagem à gestante com hipertensão na atenção básica. Métodos: Trata-se de um estudo de caráter descritivo e abordagem qualitativa na modalidade relato de experiência. Sendo este, vivenciado por uma discente do curso de Bacharelado em enfermagem, durante o estágio supervisionado I, realizado em UBSF de uma cidade situada no interior da Bahia. Resultados: Durante as consultas de pré-natal as gestantes com diagnóstico de SHG caracterizou-se como um grande desafio, e de grande valia para formação, sendo este oportuno para o desenvolvimento como futuro profissional, o qual trouxe muita aprendizagem. O enfermeiro e médico que realizam o pré-natal de baixo risco devem estar vigilantes quanto ao rastreamento e diagnóstico, com isso torna-se imprescindível a anamnese, exame físico, ginecológico quando necessário, e obstétrico, além da promoção de atividades educativas. Conclusão: É evidente que ainda existem algumas lacunas relacionadas ao diagnóstico precoce das SHG, o que na maioria das vezes é consequência do início tardio do pré-natal.

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Pinto, Daniel Mendes, Leonardo Ghizoni Bez, José Olimpio Dias Júnior, Caetano de Sousa Lopes, and Ari Mandil. "Aneurisma ilíaco associado a fístula arteriovenosa." Jornal Vascular Brasileiro 6, no. 3 (September 2007): 297–300. http://dx.doi.org/10.1590/s1677-54492007000300016.

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Abstract:

A ruptura dos aneurismas aorto-ilíacos para a veia ilíaca ou veia cava é uma complicação pouco comum. A hipertensão venosa leva a vários sinais e sintomas, o que dificulta o diagnóstico pré-operatório, tais como edema do membro inferior, dispnéia, hematúria, sinais de insuficiência renal ou cardíaca. Sopro abdominal é a chave do diagnóstico clínico, associado à massa pulsátil e dor abdominal. O reconhecimento da fístula arteriovenosa no pré-operatório é importante para o planejamento cirúrgico. Relatamos um caso de aneurisma da artéria ilíaca comum e interna direita associado a fístula para veia ilíaca comum, cursando, inicialmente, com edema do membro inferior direito e dispnéia, o que levou ao diagnóstico incorreto de trombose venosa profunda.

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Dos Santos, Caroline Mombaque, Francisco Maximiliano Pancich Gallarreta, Wendel Mombaque dos Santos, Caroline Eckerdt Schroer, and Edson Nunes De Morais. "Diagnóstico pré-natal da osteogênese imperfeita tipo 2: relato de caso." Scientia Medica 25, no. 1 (June 22, 2015): 20066. http://dx.doi.org/10.15448/1980-6108.2015.1.20066.

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Silva, A. M., C. Freitas, and F. Borges. "CO078. CARCINOMA MEDULAR DA TIRÓIDE – DIAGNÓSTICO PRÉ-OPERATÓRIO OU ACHADO HISTOLÓGICO?" Revista Portuguesa de Endocrinologia, Diabetes e Metabolismo 7, no. 2 (July 2012): 90. http://dx.doi.org/10.1016/s1646-3439(12)70087-1.

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Pompeu, Tainã Naiara, and Franciele Bona Verzeletti. "Diagnóstico genético pré‐implantacional e sua aplicação na reprodução humana assistida." Reprodução & Climatério 30, no. 2 (May 2015): 83–89. http://dx.doi.org/10.1016/j.recli.2015.09.001.

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Claro, Maíla Lima, Rodrigo De Melo Souza Veras, André Macedo Santana, Luis Henrique Silva Vogado, and Leonardo Pereira Sousa. "Diagnóstico de Glaucoma Utilizando Atributos de Textura e CNN’s Pré-treinadas." Revista de Informática Teórica e Aplicada 25, no. 1 (February 18, 2018): 82. http://dx.doi.org/10.22456/2175-2745.76387.

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Rodrigues, Mithiele Tatiana, and Daniele Fernanda Gomes Lopes. "Diagnóstico genético de pré-implantação: reflexão à luz da discriminação genética." Revista Brasileira de Direitos Fundamentais & Justiça 10, no. 35 (December 30, 2016): 127–47. http://dx.doi.org/10.30899/dfj.v10i35.97.

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Abstract:

O avanço científico dos últimos tempos tem, cada vez mais, permitido o emprego de novas tecnologias. Mais recentemente, pretende-se fazer uso das células-tronco embrionárias para a obtenção de tratamentos a fim de recuperar órgãos de pessoas portadoras de deficiência, enfermas ou que sofreram infortúnios. No Brasil, o legislador ordinário, com a Lei de Biossegurança, permitiu a utilização de embriões in vitro para desenvolver pesquisas científicas. O Supremo Tribunal Federal admitiu a constitucionalidade dessa legislação, mais propriamente para o desenvolvimento de pesquisas com finalidade terapêutica. As pesquisas acabaram por desenvolver diversas técnicas, e uma delas é o diagnóstico genético do embrião,que pode ser pré-natal ou pré-implantacional. Esta técnica de manipulação genética, relacionada à fertilização in vitro, permite diagnosticar doenças e outras características que possibilitam aos genitores a escolha de um entre os vários embriões a serem implantados, descartando ou congelando os demais. Através de realização de exames, como o FISH (Fluorescent “In Situ” Hibridization) para diagnóstico de patologias cromossômicas e o PCR (Polimerase Chain Reaction) para detecção de patologias gênicas, tornou-se possível selecionar geneticamente aqueles que não possuem anomalia em seu gene e descartar os demais, porque portadores de defeito genético. Essa prática de discriminação genética representa ser possíveldescartar aqueles embriões em que se diagnostica, por exemplo, a trissomia do cromossomo 21, como se os portadores de Síndrome de Down não tivessem o direito de viver. Sem lei específica para proibir tal prática, a busca desenfreada da eugenia, da raça pura, do ser humano programado em laboratórios, acaba sendo a evidência desumana dos avanços da tecnologia, que necessitam, urgentemente, atuar de acordo com a igualdade, a ética e, principalmente, com o ideal para a humanidade.

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Dionísio, Maria Teresa, Anabela Couceiro, Eulália Galhano, Luís Matos, José Mesquita, Graça Sousa, and Eduardo Castela. "Síndrome do Coração Esquerdo Hipoplásico: 19 anos de diagnóstico pré-natal." Diagnóstico Prenatal 22, no. 1 (January 2011): 2–6. http://dx.doi.org/10.1016/j.diapre.2010.01.003.

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Brito Neto, Raimundo Marcial De, Alex Pereira Ramos, Laíse Neves Zamais, Taynara Antunes De Carvalho, Maria Cristina Almeida De Souza, and João Carlos de Souza Côrtes Júnior. "Pré-eclâmpsia em período puerperal." Medicina (Ribeirao Preto Online) 53, no. 1 (April 27, 2020): 43–48. http://dx.doi.org/10.11606/issn.2176-7262.v53i1p43-48.

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Abstract:

A pré-eclâmpsia, uma complicação frequente da gravidez, é uma das principais causas maternas de morbidade e da mortalidade perinatal. Um grande avanço na classificação da pré-eclâmpsia foi a sua subdivisão em variantes precoces (<34 semanas de gestação) e tardias. Apesar de apresentarem maior prevalência no período gestacional, o aparecimento dessas intercorrências em período pós-parto e puerperal não deve ser negligenciado tendo em vista a sua importância clínica. Este artigo é um relato de caso de pré-eclâmpsia tardia em uma paciente de 37 anos, puérpera, que deu entrada no serviço de emergência hospitalar com quadro de edema agudo de pulmão, dispneia, estado torporoso e cianose periférica. O diagnóstico foi possível através de aferição de pressão arterial sistêmica e dosagem de proteinúria de 24h, tendo sido descartadas outras complicações possíveis após outros exames laboratoriais. O quadro foi estabilizado com uso de nitroprussiato de sódio e uso de pressão positiva contínua nas vias aéreas (do inglês: continuous positive airway pressure–CPAP) para correção de cianose. Logo depois do diagnóstico de pré-eclâmpsia, foi adicionado à prescrição o sulfato de magnésio para profilaxia de eclâmpsia. Após sete dias de internação sem demais intercorrências, a paciente recebeu alta.

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Cavalcanti, Gisélia De Moura Bezerra, Lara Monteiro Costa Araújo, Carla Laís dos Santos Fernandes, and Layza De Souza Chaves Deininger. "TRANSMISSÃO VERTICAL DA SÍFILIS NA ATENÇÃO PRIMÁRIA: REVISÃO INTEGRATIVA." Revista de Ciências da Saúde Nova Esperança 17, no. 3 (December 31, 2019): 25–36. http://dx.doi.org/10.17695/revcsnevol17n3p25-36.

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Abstract:

O objetivo é revisar a produção científica acerca da transmissão vertical da Sífilis. Trata-se de uma revisão integrativa, realizada na Biblioteca Virtual em Saúde, de 2011 a 2016. Os resultados observaram que mesmo em grávidas que realizam o pré-natal, o diagnóstico é tardio e a não realização ou o tratamento inadequado das gestantes e dos parceiros são os principais responsáveis pela transmissão vertical, que pode ter consequências graves para o feto. Além disso, pode-se observar também o não registro do tratamento na documentação da gestante e demora de resultados de exames para constatação do diagnóstico, dificultando ainda mais sua realização adequada. Conclui-se que há falhas importantes no pré-natal, tanto no diagnóstico quanto no tratamento, levando a transmissão vertical da sífilis.

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Chedid, Aljamir Duarte, Luciano Amaral Domingues, Marcio Fernandes Chedid, Maitê de Mello Villwock, and Antônio Renato Mondelo. "Divertículo único do ceco: experiência de um hospital geral brasileiro." Arquivos de Gastroenterologia 40, no. 4 (December 2003): 216–19. http://dx.doi.org/10.1590/s0004-28032003000400004.

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Abstract:

RACIONAL: A diverticulite cecal é uma condição rara, especialmente em populações ocidentais. Sua importância reside no fato de fazer parte do diagnóstico diferencial da apendicite aguda e do carcinoma ulcerado de ceco. CASUÍSTICA E MÉTODOS: Apresenta-se a experiência de um hospital geral do sul do Brasil no tratamento da diverticulite cecal. Descrevem-se quatro casos de divertículo único inflamado de ceco. Um destes teve diagnóstico pré-operatório através de tomografia computadorizada de abdome, tendo o paciente tratado clinicamente com remissão do quadro de diverticulite. Os outros três pacientes foram submetidos a colectomia direita com íleo-transverso anastomose. RESULTADOS: A mortalidade foi nula e nos casos operados não houve complicações pós-operatórias. Quando se consegue obter diagnóstico pré-operatório, pode-se optar por manejo clínico. CONCLUSÃO: Recomendamos laparotomia exploradora quando não há certeza diagnóstica. Preconizamos manejo cirúrgico radical quando o diagnóstico é efetuado através de laparotomia.

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Nádia Boneti, Micheli, Rafael Caranhato, Bruno Emmanuelli, Pauline Mastella Lang, Simone Tuchtenhagen, and Caroline Pietroski Grando. "Tratamento endodôntico de pré-molar superior com três canais: um relato de caso." Revista Perspectiva 44, no. 165 (June 25, 2020): 179–88. http://dx.doi.org/10.31512/persp.v.44.n.165.2020.83.p.179-188.

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Abstract:

A endodontia é a especialidade dentro da odontologia que se ocupa da prevenção, do diagnóstico e do tratamento de doenças ou lesões da polpa dental. Portanto, é imprescindível o conhecimento anatômico de cada elemento. É importante estar preparado para lidar com possíveis alterações anatômicas, já que 7,5% de pré-molares podem possuir três canais, número que vem crescendo ao longo dos anos. O objetivo deste estudo é relatar o caso de um tratamento endodôntico de um primeiro pré-molar superior com três canais radiculares, descrever a variação anatômica encontrada no primeiro pré-molar superior e discutir como se deve realizar o diagnóstico e o tratamento proposto para casos de primeiros pré-molares com três canais. O relato de caso clínico foi devidamente autorizado pelo paciente, e aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa. Conclui-se que, para não haver a persistência de infecção no sistema de canais radiculares, são necessários a correta identificação e o tratamento. Assim, aumentam-se os índices de sucesso nos tratamentos endodônticos.

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Novaes, Carlos Eduardo Ferreira, Hilton Augusto Koch, Carlos Antônio Barbosa Montenegro, and Jorge Fonte de Rezende Filho. "Diagnóstico do parto pré-termo pela medida ultrassonográfica do comprimento do colo uterino." Radiologia Brasileira 42, no. 5 (October 2009): 295–98. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-39842009000500007.

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Abstract:

OBJETIVO: Medir o comprimento do colo uterino, utilizando a ultrassonografia transvaginal, em pacientes com quadro clínico compatível com ameaça de parto pré-termo, e correlacionar a medida do colo uterino, em cada caso, com a interrupção espontânea da gravidez dentro de sete dias. MATERIAIS E MÉTODOS: Foram realizados exames ultrassonográficos em 72 pacientes com quadro clínico compatível com ameaça de parto pré-termo. RESULTADOS: A sensibilidade do exame foi de 90,5%, a especificidade, de 98%, o valor preditivo positivo, de 95%, e o valor preditivo negativo, de 96%. A análise foi realizada utilizando-se a medida de 15 mm de comprimento do colo uterino como valor preditivo do parto pré-termo. CONCLUSÃO: Parece ser possível prever o parto pré-termo em pacientes com colo uterino menor que 15 mm. Tal observação poderá trazer contribuição para a administração mais oportuna de corticoides, com o intuito de acelerar a maturidade pulmonar fetal.

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Verde, Roseane Mara Cardoso Lima, Evaldo Hipólito Oliveira, Liana Moreira Magalhães, Maryana Matias Paiva de Lima, and Susana Raquel dos Santos Ferreira. "Sífilis gestacional: impacto epidemiológico no estado do Maranhão, Brasil." Research, Society and Development 9, no. 2 (January 1, 2020): e83922110. http://dx.doi.org/10.33448/rsd-v9i2.2110.

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Abstract:

O presente estudo teve como objetivo traçar a epidemiologia da sífilis gestacional no estado do Maranhão de 2012 a 2017, descrevendo a faixa etária, o método de diagnóstico, a classificação clínica que mais acomete as gestantes, o momento do diagnóstico dos casos positivos de sífilis congênita e a realização do pré natal. Em uma abordagem quantitativa, a pesquisa utilizou como fonte de dados, o Sistema Nacional de Agravos e Notificações (SINAN). Observou-se os parâmetros de faixa etária, classificação clínica da doença, teste treponêmico e não treponêmico, nos casos resultantes em sífilis congênita avaliou-se a realização do pré natal, e o momento do diagnóstico de sífilis gestacional nesses casos. De acordo com os dados obtidos, 4090 casos de sífilis gestacional foram notificados no período entre 2012 e 2017, onde 2873 representam mulheres com o agravo na faixa etária entre 20-39 anos. O diagnóstico clínico de sífilis primária é maior em todos os anos analisados. No que se refere à triagem pré-natal (VDRL), verificou-se que 84,4% das sorologias positivas foram identificadas no primeiro teste, contudo após a realização do teste confirmatório, 57,8% tiveram resultados positivos. Constatou-se um aumento na incidência dos casos de sífilis gestacional nos anos analisados, observando apenas uma queda em 2016. Dos casos avaliados que resultou em sífilis congênita, 79,3% das mulheres afirmam terem feito o pré-natal, sendo a maioria diagnosticada nesse momento e grande parte ainda no momento do parto, demonstrando um problema na atenção básica de saúde do estado.

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Maranha, Luana Antunes, Lucas Pires Augusto, Simone Cristna Zanine, and João Cândido Araújo. "Acrania e outras falhas na formação dos ossos do crânio." JBNC - JORNAL BRASILEIRO DE NEUROCIRURGIA 23, no. 3 (March 28, 2018): 217–21. http://dx.doi.org/10.22290/jbnc.v23i3.1185.

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Abstract:

A acrania é uma malformação congênita rara que cursa com ausência parcial ou total do crânio de fetos humanos. Está associada frequentemente com anencefalia e é, via de regra, fatal em curtíssimo prazo. Existem alguns marcadores pré-natais, sendo a ultrassonografia o exame diagnóstico padrão-ouro. Os autores revisam aspectos relacionados a epidemiologia, fisiopatologia, diagnóstico ultrassonográfico, diagnóstico diferencial entre malformações cefálicas e manejo obstétrico da doença.

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Bomfim, Vitoria Vilas Boas da Silva, Maria Eduarda Lopes de Macedo Bezerra, Brenda Tayrine Tavares Souza, Folve Ariel Garcia Alencar, Yesly Marinho da Rocha Barreto, Angelica Ribeiro do Nascimento Oliveira, Monalisa Batatinha de Castro Silva, Emily da Silva Eberhardt, Gleice Matos Guimarães, and Elen Gomes de Oliveira. "A importância do pré-natal no diagnóstico e tratamento da sífilis congênita." Revista Eletrônica Acervo Saúde 13, no. 7 (July 24, 2021): e7969. http://dx.doi.org/10.25248/reas.e7969.2021.

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Abstract:

Objetivo: Examinar as formas de transmissão vertical da sífilis com o intuito de adotar medidas preventivas, diagnósticas e terapêuticas em pacientes gestantes. Métodos: Revisão integrativa de literatura realizada nas bases de dados SciELO, LILACS, BDENF e MEDLINE, através dos seguintes DECS: "sífilis congênita” e “diagnóstico pré-natal”. Incluídos artigos disponíveis, nos idiomas português, espanhol e inglês, que abordassem a temática, nos últimos dez anos. Resultados: Houve um aumento nos casos de sífilis gestacional e sífilis congênita (SC), uma taxa média de detecção de 20,1 casos/1000 nascidos vivos para SG e de 5,7 casos/1000 nascidos vivos para SC, com predomínio para população vulnerável. Há fatores que influenciam no diagnóstico tardio e na baixa adesão ao tratamento, por isso faz-se necessário atuar em diferentes esferas para combater a sífilis e sendo a melhor medida de prevenção a SC a realização do pré-natal adequado onde as gestantes realizaram seis ou mais consultas. Considerações finais: As medidas de prevenção a serem tomadas, são diagnóstico rápido, educação em saúde, o uso de método contraceptivo de barreira, tratamento completo durante a descoberta, tornando assim mais difícil a transmissão por via transplacentária.

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Vital, Hamanda Rhayssa Medeiros Costa, Maria Fabiana Bonfim Lima-Silva, Larissa Nadjara Alves Almeida, and Anna Alice Figueirêdo de Almeida. "Sintomas vocais auditivos e proprioceptivos pré e pós-terapia de grupo de pacientes com disfonia." Revista CEFAC 18, no. 5 (October 2016): 1189–99. http://dx.doi.org/10.1590/1982-0216201618521315.

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Abstract:

RESUMO Objetivo: comparar os sintomas auditivos, proprioceptivos e os totais pré e pós-terapia de grupo de pacientes com disfonia, além de associar o número de sintomas vocais às variáveis sexo, faixa etária, uso profissional da voz e diagnóstico laríngeo. Métodos: participaram 27 pacientes inseridos em grupos terapêuticos. Todos responderam aos sintomas vocais auditivos, proprioceptivos e totais do Protocolo de Triagem Vocal (PTV) pré e pós-terapia de grupo, que constou de oito encontros, sendo o primeiro e último para aplicação do PTV; do segundo ao sétimo foram realizadas sessões terapêuticas fonoaudiológicas de abordagem eclética. Resultados: os participantes eram adultos, maioria do sexo feminino e diagnóstico laríngeo predominante de lesão na porção membranosa das pregas vocais. Pôde-se perceber que houve redução significante dos sintomas vocais proprioceptivos e totais quando se comparou pré e pós-terapia. Minimizaram significantemente pós-terapia os sintomas vocais: fadiga vocal, garganta seca, bolo na garganta, esforço e desconforto ao falar. Houve associação entre sintomas vocais (proprioceptivos, auditivos e totais) pós-terapia de grupo com as variáveis sexo feminino e diagnóstico laríngeo lesão de massa na porção membranosa das pregas vocais. Não houve associação dos sintomas vocais pós-terapia com faixa etária e nem uso profissional da voz. Conclusão: houve redução dos sintomas vocais totais e proprioceptivos relatados pelos pacientes ao comparar o pré e o pós-terapia. Houve associação entre sexo feminino e diagnóstico de lesão de massa na porção membranosa das pregas vocais com sintomas totais, proprioceptivos e auditivos pós-terapia de voz. A faixa etária e o uso profissional da voz não foram associados à redução dos sintomas vocais.

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Homem, Tatiana Carvalho, Maria Filomena Gaspar, Andreia Fernandes Azevedo, and Maria Cristina Canavarro. "Perturbações de comportamento externalizante em idade pré-escolar: O caso específico da perturbação de oposição." Análise Psicológica 31, no. 1 (March 30, 2013): 31–48. http://dx.doi.org/10.14417/ap.658.

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Abstract:

As Perturbações de Comportamento Externalizante são uma das principais razões pelas quais as crianças em idade pré-escolar são encaminhadas para os serviços de saúde mental. No entanto, não há ainda consenso relativamente ao diagnóstico destas perturbações nesta faixa etária. Com a presente revisão da literatura, pretende-se contribuir para uma caraterização geral das Perturbações de Comportamento Externalizante, designadamente da Perturbação de Oposição, em idade pré-escolar, bem como refletir sobre as dificuldades de diagnóstico nesta faixa etária e sobre as diferentes trajetórias desenvolvimentais envolvidas na emergência destas perturbações. É ainda nosso objetivo identificar os principais fatores etiológicos implicados na sua origem e lançar algumas pistas para futuras investigações.

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Mendes, Marcela Custodio, and Ana Paula Pimentel Costa. "Diagnóstico genético pré-implantacional: prevenção, tratamento de doenças genéticas e aspectos ético-legais." Revista de Ciências Médicas e Biológicas 12, no. 3 (December 17, 2013): 374. http://dx.doi.org/10.9771/cmbio.v12i3.8269.

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Abstract:

O diagnóstico genético pré-implantacional (DGPI) é realizado em embriões obtidos pela técnica de fertilização in vitro antes desua implantação no útero, permitindo o diagnóstico de um grande número de doenças genéticas nestes embriões. Esta técnica émenos invasiva do que diversas técnicas de diagnóstico pré-natal conhecidas como a amniocentese, a cordocentese e a retiradade amostras de células das vilosidades coriônicas. Recentemente tem sido indicado também como ferramenta de terapia gênica,visando à realização de transplante de medula óssea em crianças que não encontram um doador compatível. Apesar das limitaçõesdas técnicas de diagnóstico e da dificuldade de acesso devido ao seu alto custo, o DGPI tem se mostrado eficiente e a procura pelatécnica vem crescendo, assim como suas possibilidades de aplicação. Com o crescimento da procura pelo DGPI e com as novaspossibilidades proporcionadas por esta técnica surgem diversas questões quanto a suas aplicações e também quanto às implicaçõeséticas envolvidas no seu uso. No Brasil, não há legislação federal específica e o DGPI é regulamentado pelas resoluções do ConselhoFederal de Medicina. Além disso, faltam políticas públicas que permitam um maior acesso da população de baixa renda a esta técnica.

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Parolin, Mônica Beatriz, Júlio Cezar Uili Coelho, Jorge Eduardo Fouto Matias, Giorgio A. P. Baretta, Sérgio Ossamu Ioshii, and Hygor Nardo. "Resultados do transplante hepático em pacientes com diagnóstico pré-operatório de hepatocarcinoma." Arquivos de Gastroenterologia 43, no. 4 (December 2006): 259–64. http://dx.doi.org/10.1590/s0004-28032006000400003.

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Abstract:

RACIONAL: O hepatocarcinoma é o tumor hepático maligno mais freqüente em humanos e sua forte associação com a cirrose torna a abordagem terapêutica ainda um desafio. O transplante hepático é o tratamento de escolha para os pacientes cirróticos com hepatocarcinoma irressecável em estágio precoce OBJETIVO: Avaliar a evolução pós-transplante de 15 pacientes cirróticos com diagnóstico pré-operatório de hepatocarcinoma precoce irressecável que preenchiam os Critérios de Milão e foram submetidos a transplante hepático entre setembro de 1991 e dezembro de 2003 no Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Paraná, Curitiba, PR MÉTODOS: Foram analisados retrospectivamente os dados clínicos dos 15 receptores de transplante hepático tendo como parâmetros principais a sobrevida do paciente e a ocorrência de recidiva tumoral após o transplante RESULTADOS: A idade média dos pacientes foi 49,2 ± 14,3 anos, sendo a hepatite crônica C a causa implicada em 60% dos casos. Em 80% dos pacientes realizou-se terapia adjuvante pré-transplante (quimioembolização ou alcoolização). Na análise dos explantes hepáticos constatou-se que 5 dos 12 pacientes (38,5%) submetidos a terapia adjuvante apresentavam necrose completa do tumor, enquanto os demais apresentavam alguma extensão de tecido tumoral viável. Em apenas 4 dos 15 explantes (26,6%) constatou-se invasão microvascular. A mediana do seguimento pós-transplante foi de 33 meses (8_71 meses), tendo ocorrido apenas um óbito precoce, não relacionado à recidiva tumoral (sepse biliar). A sobrevida pós-transplante livre de recurrência em 1 e 3 anos no grupo foi de 93% CONCLUSÕES: O transplante hepático é uma excelente alternativa de tratamento em pacientes cirróticos com hepatocarcinoma irressecável em fase precoce, alcançando elevados índices de sobrevida livre de recurrência tumoral.

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Pereira, Alamanda Kfoury, Eduardo Araújo de Oliveira, Henrique Vítor Leite, and Antônio Carlos Vieira Cabral. "Correlação entre o Diagnóstico Morfológico Pré e Pós-Natal das Nefrouropatias Fetais." Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia 22, no. 6 (2000): 365–71. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-72032000000600007.

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Mendes, Renata Franco Pimentel, Silvio Martinelli, Roberto Eduardo Bittar, Rossana Pulcineli Vieira Francisco, and Marcelo Zugaib. "Fatores associados ao falso diagnóstico pré-natal da restrição de crescimento fetal." Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia 36, no. 6 (June 2014): 264–68. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-720320140004935.

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Cunha Filho, Edson Vieira da, Carolina Mohr, Breno José Acauan Filho, Giovani Gadonski, Leticia Germany Paula, Ivan Carlos Ferreira Antonello, Carlos Eduardo Poli-de-Figueiredo, and Bartira Ercilia Pinheiro-da-Costa. "Dilatação mediada por fluxo no diagnóstico diferencial da síndrome de pré-eclâmpsia." Arquivos Brasileiros de Cardiologia 94, no. 2 (February 2010): 195–200. http://dx.doi.org/10.1590/s0066-782x2010000200009.

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Guimarães Filho, Hélio Antonio, Edward Araujo Junior, Cláudio Rodrigues Pires, Lavoisier Linhares Dias da Costa, Luciano Marcondes Machado Nardozza, and Rosiane Mattar. "Diagnóstico pré-natal de rabdomioma cardíaco fetal pela ultrassonografia: relato de caso." Radiologia Brasileira 42, no. 3 (June 2009): 203–5. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-39842009000300015.

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Abstract:

Os tumores cardíacos constituem condição rara, com incidência entre 0,17 e 28/10.000 na população geral. Os rabdomiomas são os tumores mais frequentes no período pré-natal. Este trabalho tem como objetivo relatar o caso de um feto com 31 semanas de gestação que apresentava tumoração intracardíaca de grandes dimensões, com graves repercussões clínicas.

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Alves, Irwing Franck de Almeida, Ronan Vieira Mendonça, Guilherme de F. Braga Borges, and Paula Marciano Braga. "Minoca: pré-diagnóstico (Uma revisão bibliográfica) / Minoca: pre-diagnosis (A literature review)." Brazilian Journal of Health Review 4, no. 1 (2021): 1903–17. http://dx.doi.org/10.34119/bjhrv4n1-154.

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Rodrigues, Gabriela Ribeiro Ivo, Camila Miranda Loiola-Barreiro, Tânia Pereira, and Mariza Cavenaghi Argentino Pomilio. "A triagem auditiva neonatal antecipa o diagnóstico e a intervenção em crianças com perda auditiva?" Audiology - Communication Research 20, no. 3 (September 2015): 246–54. http://dx.doi.org/10.1590/s2317-64312015000200001453.

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Abstract:

Objetivo Identificar a idade de diagnóstico, intervenção e amplificação pré e pós-implantação da Triagem Auditiva Neonatal (TAN) em um serviço de saúde auditiva e comparar aos indicadores propostos pelo Comitê Conjunto para Audição Infantil.Métodos Trezentos e treze prontuários de crianças atendidas no setor de reabilitação auditiva foram analisados, verificando se foi realizada a triagem auditiva e seu resultado, suspeita e idade de diagnóstico, intervenção e amplificação e se estas últimas atendiam aos indicadores preconizados: três meses para diagnóstico e seis meses para intervenção.Resultados Crianças identificadas pela TAN foram diagnosticadas e iniciaram a intervenção mais cedo do que as que não realizaram. Considerando-se a demanda institucional pré e pós a implantação da TAN, observou-se redução da idade de intervenção e amplificação após a implantação. Independentemente do resultado obtido na TAN (passa/falha), as crianças que passaram pela triagem apresentaram vantagem, quando comparadas às não triadas, uma vez que, dentre as triadas, antecipou-se o diagnóstico, a intervenção e a amplificação. Menos da metade das crianças que falharam na TAN concluíram o diagnóstico e iniciaram a intervenção no tempo preconizado.Conclusão A TAN antecipou o diagnóstico e a intervenção em crianças com perda auditiva. Contudo, fatores como a não adesão da família e as peculiaridades do diagnóstico retardaram os processos, impedindo que os indicadores preconizados fossem alcançados, na maior parte das crianças.

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Santos, Nilce Ariane Spencer, Julio Augusto Alves Gurgel, and Carla Gurgel Camurça. "Avaliação dos fatores de risco maternos em gestantes admitidas com pré-eclâmpsia gravedoi: 10.20513/2447-6595.2016v56n2p25-29." Revista de Medicina da UFC 56, no. 2 (December 20, 2016): 25. http://dx.doi.org/10.20513/2447-6595.2016v56n2p25-29.

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Abstract:

OBJETIVOS: Avaliar os fatores associados ao diagnóstico de pré-eclâmpsia (PE) precoce ou tardia. MATERIAL E MÉTODOS: estudo retrospectivo com 208 gestações com PE na Maternidade Escola Assis Chateaubriand – Universidade Federal do Ceará, no período de um ano (2014 a 2015). O diagnóstico e a gravidade da doença basearam-se nos níveis pressóricos, proteinúria, dados clínicos e laboratoriais. Os fatores de risco considerados foram idade, paridade, histórico de PE em gestação anterior ou na família, níveis pressóricos, dopplervelocimetria. A PE foi considerada pré-eclâmpsia início precoce (PEP) quando diagnosticada antes da 34ª semana e pré-eclâmpsia de início tardio (PET) após a 34ª semana. RESULTADOS: Das 208 pacientes analisadas, obtivemos 156 (75%) casos de PET e 52 (25%) de PEP. Entre as primíparas (123), 62,8% eram PET (p=0,06). Pacientes que iniciaram o pré-natal com níveis pressóricos mais elevados tiveram maior incidência de PEP. CONCLUSÃO: Dos fatores de risco mais associados com PE grave, observou-se que a Hipertensão arterial crônica foi o mais prevalente; e, dos fatores de risco moderado, a primiparidade, a história prévia de doença hipertensiva em gestação anterior e o Índice Massa Corporal (IMC) elevado foram os mais encontrados. Pacientes que iniciam pré-natal com níveis pressóricos elevados ou hipertensão prévia tem maior risco de desenvolver PEP.

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Henriques, José Gilberto de Brito, Geraldo Pianetti Filho, Petrônio Rabelo Costa, Karina Santos Wandeck Henriques, and Francisco Otaviano Lima Perpétuo. "Uso da ultra-sonografia na triagem de disrafismos espinhais ocultos." Arquivos de Neuro-Psiquiatria 62, no. 3a (September 2004): 701–6. http://dx.doi.org/10.1590/s0004-282x2004000400025.

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Abstract:

O uso da ultra-sonografia para diagnóstico de lesões da coluna vertebral é difundido desde a década de oitenta. Suas aplicações envolvem: diagnóstico de lesões medulares traumáticas; uso intra-operatório em cirurgias do trauma e tumores medulares; uso pré-operatório e evolutivo em pacientes com disrafismos espinhais; diagnóstico pré-natal dos disrafismos; diagnóstico dos disrafismos espinhais ocultos ao nascimento. Pacientes com suspeita de disrafismo espinhal oculto (estigmas cutâneos em linha média ou história familiar de disrafismos) representaram a principal indicação do exame que foi realizado em 292 pacientes do Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais. Alterações como lipomas do cone medular, medula baixa, filo terminal espesso, cistos da ponta do cone medular e seios dérmicos foram identificados com fidelidade à ultra-sonografia. A interpretação do exame não apresentou dificuldades técnicas. Sua realização é rápida, não é necessária sedação, apresenta baixo custo e idealmente deve ser realizado pelo próprio neurocirurgião devido ao grande número de informações possíveis durante o exame. O exame entretanto não substitui a ressonância magnética mas pode ser um bom método de triagem para os pacientes.

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