Relevant bibliographies by topics / Predisposició genètica

Contents

  1. Journal articles
  2. Dissertations / Theses

Academic literature on the topic 'Predisposició genètica'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 4 February 2022

Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles

Select a source type:

Consult the lists of relevant articles, books, theses, conference reports, and other scholarly sources on the topic 'Predisposició genètica.'

Next to every source in the list of references, there is an 'Add to bibliography' button. Press on it, and we will generate automatically the bibliographic reference to the chosen work in the citation style you need: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.

You can also download the full text of the academic publication as pdf and read online its abstract whenever available in the metadata.

Journal articles on the topic "Predisposició genètica"

1

Hernando, Bárbara, and Conrado Martínez Cadenas. "La genètica de la pigmentació humana i de la predisposició al càncer de pell." Anuari de l'Agrupació Borrianenca de Cultura.Revista de recerca humanística i científica, no. XXVII (2016): 35–44. http://dx.doi.org/10.6035/anuari.2016.27.4.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

Dissertations / Theses on the topic "Predisposició genètica"

1

Sabater, Lleal Maria. "Identificació dels factors genètics que determinen la variabilitat dels nivells de FVII a la població espanyola. Resultats del Projecte GAIT." Doctoral thesis, Universitat de Barcelona, 2006. http://hdl.handle.net/10803/1872.

Full text
Abstract:
La trombofilia és la tendència genètica al tromboembolisme venós. Amb la finalitat d'aprofundir en les bases genètiques de la trombofília hereditària, l'objectiu principal d'aquesta tesi és la identificació dels factors genètics que determinen la variabilitat dels nivells de FVII a la població espanyola. <br/>En primer lloc, es va calcular l'heretabilitat dels nivells de FVII en un 53%, i mitjançant una anàlisi global del genoma es va localitzar el gen responsable de la variabilitat dels nivells de FVII en la zona 13q, just on es localitza el gen estructural del FVII <i>(F7)</i>. Aquest result
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

Franch, Expósito Sebastià. "Variants del número de còpia al càncer colorectal: predisposició germinal i perfils genòmics tumorals." Doctoral thesis, Universitat de Barcelona, 2019. http://hdl.handle.net/10803/668923.

Full text
Abstract:
El càncer de còlon i recte, o càncer colorectal (CCR), és el tercer tipus de càncer amb més incidència mundial quan ambdós sexes es tenen en compte. El CCR sorgeix per l’acumulació de mutacions genètiques en gens claus que provoquen la progressió del teixit normal i fins al desenvolupament final del càncer. El CCR és d’entre les neoplàsies comuns la que presenta més proporció de casos amb agregació familiar. Estudis de parents i de bessons han estimat que un 30-35% dels casos de CCR presenten alguna forma d’herència familiar de la malaltia, o CCR germinal. Aproximadament un quart dels casos
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
3

Amargós, Bosch Mercè. "Acció de fàrmacs antipsicòtics sobre el circuit escorça prefrontal-nuclis del rafe." Doctoral thesis, Universitat de Barcelona, 2005. http://hdl.handle.net/10803/870.

Full text
Abstract:
L'esquizofrènia és un trastorn cerebral crònic, greu i incapacitant que afecta l'1% de la població i s'expressa en funcions mentals anormals i alteracions en el comportament. La causa de l'esquizofrènia és desconeguda, ara bé, la vulnerabilitat de patir aquesta malaltia psiquiàtrica està clarament relacionada amb factors genètics. Existeixen evidències que suggereixen que aquest trastorn es relaciona amb una activitat i connectivitat alterada de l'escorça prefrontal (EPF) i àrees relacionades anatòmicament i funcional com el tàlem i els nuclis del mesencèfal (nuclis del rafe-NR, locus coeruleu
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
4

Cid, Ibeas Rafael de. "Contribució a l'estudi genètic de les malalties complexes: Asma i psoriasi a la població espanyola." Doctoral thesis, Universitat de Barcelona, 2003. http://hdl.handle.net/10803/856.

Full text
Abstract:
En aquesta tesi s'ha realitzat un estudi genètic de les malalties complexes de forma específica en la població espanyola. El treball s'ha centrat en l'estudi de dues malalties inflamatòries, complementàries tant a nivell experimental, quant a l'aproximació realitzada en els mètodes de mapatge genètic, com també a nivell de l'etiopatogènia inflamatòria de la malaltia.<br/><br/>L'estudi de la psoriasi en la població espanyola ha evidenciat la presència de dos loci de predisposició, un a la regió de 6p21 (PSORS1), definit com un locus de múltiples gens lligats (HLA-Cw*6, HCR, CDSN), i un altre po
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
5

Via, i. García Marc. "Variació molecular en les sintases d'òxid nítric en poblacions humanes i susceptibilitat cardiovascular." Doctoral thesis, Universitat de Barcelona, 2006. http://hdl.handle.net/10803/800.

Full text
Abstract:
Les malalties complexes conformen en l'actualitat la principal causa de mortalitat en les societats occidentals. D'entre elles, destaquen les malalties cardiovasculars per la seva elevada incidència tot i mostrar diferències poblacionals, com a la Mediterrània, on la mortalitat és inferior a la d'altres països europeus. Els factors genètics semblen jugar un paper important en la predisposició a patir aquestes malalties, actuant a diferents nivells i sobre diferents mecanismes de regulació fisiològica. L'òxid nítric (NO) és un dels elements implicats en aquesta regulació mitjançant els seus efe
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
6

Gallego, Moreno Xavier. "Genes candidatos para la comorbilidad entre trastornos de ansiedad y trastornos adictivos." Doctoral thesis, Universitat de Barcelona, 2008. http://hdl.handle.net/10803/899.

Full text
Abstract:
Esta Tesis Doctoral ha consistido en el estudio de los mecanismos implicados en la comorbilidad entre el abuso de drogas y los trastornos de ansiedad, así como en las regiones cerebrales responsables de la coexistencia de estos dos trastornos en modelos transgénicos. Nos hemos centrado en dos grandes familias de genes, que podrían actuar como interfaz genético en la comorbilidad entre trastornos de ansiedad y de abuso de sustancias: neurotrofinas por su intervención en el neurodesarrollo y en la neuroplasticidad, y elementos de sistemas de neurotransmisión concretos como son los receptores nic
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
7

Tirado, Garcia Mª Isabel. "Análisis de la trombofilia hereditaria: contribución de factores genéticos en la predisposición al tromboembolismo venoso en la población española." Doctoral thesis, Universitat de Barcelona, 2004. http://hdl.handle.net/10803/1150.

Full text
Abstract:
La trombosis es una de las causas más frecuentes de morbilidad y mortalidad en las sociedades desarrolladas. Se estima una prevalencia de un 5-10% para trombosis venosa profunda (TV). La trombofilia es una enfermedad multifactorial y compleja en la que interactúan múltiples genes entre sí y a la vez con factores ambientales. Han sido descritos algunos factores de riesgo genéticos bien caracterizados que incrementan el riesgo de trombosis: deficiencia de Antitrombina (AT), deficiencia de Proteína C (PC) y deficiencia de Proteína S (PS). Sin embargo los conocimientos sobre la base molecular de e
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
8

González, Acosta María Isabel. "Desarrollo de nuevas aproximaciones para el diagnóstico molecular de los síndromes de predisposición hereditaria al cáncer asociados a deficiencia del sistema de reparación de apareamientos erróneos." Doctoral thesis, Universitat de Barcelona, 2019. http://hdl.handle.net/10803/668559.

Full text
Abstract:
La función principal del sistema de reparación de apareamientos erróneos (MisMatch Repair, MMR) es corregir los errores principalmente introducidos por las DNA polimerasas durante la replicación del genoma. Las mutaciones germinales deletéreas en alguno de los cuatro genes principales del sistema MMR (MLH1, MSH2, MSH6 y PMS2) son las responsables de los síndromes de predisposición hereditaria a cáncer asociados a deficiencia de este sistema: el síndrome de Lynch (SL), causado por mutaciones monoalélicas en estos genes, y el síndrome de Deficiencia Constitucional de Reparación de Apareamientos
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
9

Echeverría, Bermúdez Joan Patricia. "Estudio metabólico y cardiovascular en una cohorte de pacientes infectados por el VIH-1: predisposición genética, aterosclerosis subclínica y eventos coronarios." Doctoral thesis, Universitat Autònoma de Barcelona, 2015. http://hdl.handle.net/10803/330366.

Full text
Abstract:
La incidencia de la enfermedad cardiovascular (ECV) se ha incrementado en los pacientes infectados por el VIH. La replicación del VIH y la terapia antirretroviral pueden contribuir de forma independiente al aumento del riesgo de ECV. Sin embargo, la causa de este aumento del riesgo es multifactorial. Métodos: Esta tesis se centra en el estudio de los trastornos metabólicos y cardiovasculares en una cohorte de pacientes infectados por el VIH. Para ello, se llevaron a cabo tres estudios: Un primer estudio, diseñado con el propósito de determinar si un análisis combinado de variantes genéticas e
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
We offer discounts on all premium plans for authors whose works are included in thematic literature selections. Contact us to get a unique promo code!

To the bibliography