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Academic literature on the topic 'Preparações Oficinais'
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Journal articles on the topic "Preparações Oficinais"
Barquette, Bruna Do Carmo, Mariana Coleta Campolina Belo, Rafaela Mafia da Cruz Silva, and André Lima de Oliveira Costa. "AVALIAÇÃO DA UNIFORMIDADE DE PESO E DE DOSES DE RANITIDINA EM CÁPSULAS MAGISTRAIS." Infarma - Ciências Farmacêuticas 29, no. 2 (June 30, 2017): 124–32. http://dx.doi.org/10.14450/2318-9312.v29.e2.a2017.pp124-132.
Full textCain, Jessica Patrícia, Vinícius da Cruz Silva, Bruna Callegari Franco, Luana Aparecida Padilha Da Luz, Elisvânia Freitas Dos Santos, and Daiana Novello. "Oficinas de culinária melhoram a aceitabilidade de alimentos entre crianças de idade escolar." Research, Society and Development 9, no. 4 (March 11, 2020): e20942952. http://dx.doi.org/10.33448/rsd-v9i4.2952.
Full textBezerra, Aline Sobreira, Gisele Borges Costa, Angélica Inês Kaufmann, Cauê Trivellato, and Eleucimar Monteiro da Cunha. "Orientação para aproveitamento integral de alimentos junto à população local e comunidade indígena do Alto do Rio Negro/Amazonas." Extensio: Revista Eletrônica de Extensão 16, no. 34 (December 19, 2019): 143–53. http://dx.doi.org/10.5007/1807-0221.2019v16n34p143.
Full textPeres, Bruna Carraco de Azeredo, Marianna Miranda Rodrigues Vidal, Larissa Paulino Gama, Érica Ribeiro Pires, Desirée Lopes Reis, Marcio Marques Silva, Mara De Lima De Cnop, Avany Fernandes Pereira, and Thadia Turon Costa da Silva. "Oficina culinária como estratégia de articulação entre os movimentos sociais e a comunidade acadêmica para a promoção da alimentação saudável e sustentável: Relato de experiência." Revista Brasileira de Extensão Universitária 12, no. 2 (May 5, 2021): 179–89. http://dx.doi.org/10.36661/2358-0399.2021v12i2.11611.
Full textRezende, Maria De Fátima, and Sônia Teresinha De Negri. "Educação alimentar e nutricional associada a oficinas culinárias com alunos em uma escola pública." Extensio: Revista Eletrônica de Extensão 12, no. 20 (March 11, 2016): 21. http://dx.doi.org/10.5007/1807-0221.2015v12n20p21.
Full textMoreira, Lília Maria de Azevedo, Vinícius Magalhães Borges, Elaine Regina Jesus Silva, Wiliane Santos de Oliveira, Mônica Jacobina Fonseca Vieira, Renata Lúcia Leite Ferreira de Lima, Pedro Henrique Silva Andrade Rocha, Laís Ribeiro Mota, Jéssica Fernandes dos Santos, and Lucy Magalhães Freitas. "Programa Genética & Sociedade: atividade de genética comunitária com ações em pesquisa/ ensino/extensão." Extensio: Revista Eletrônica de Extensão 12, no. 20 (March 11, 2016): 36. http://dx.doi.org/10.5007/1807-0221.2015v12n20p36.
Full textCosta, Barbara Liliane Cardoso, Xaene Maria Fernandes Duarte Mendonça, Thaís de Oliveira Carvalho Santos, Lilia Magno de Abreu Teixeira, Giovana Sousa dos Santos, Ana Clara Barros de Sousa, Jamilie Suelen dos Prazeres Campos, Fernanda Maria Lima Moura, and Patrícia Miranda Mendes. "Desenvolvimento e avaliação de oficinas culinárias a partir do uso integral dos alimentos em um CAPS AD." Revista Eletrônica Acervo Saúde 12, no. 5 (April 9, 2020): e3015. http://dx.doi.org/10.25248/reas.e3015.2020.
Full textBraga, Luiza Vargas Mascarenhas, Karoline Oliveira Abrantes, Willian Fernandes de Oliveira, and Márcia Regina Pereira Monteiro. "AVALIAÇÃO DA QUALIDADE DA REFEIÇÃO OFERECIDA EM UMA INSTITUIÇÃO DE LONGA PERMANÊNCIA." Percurso Acadêmico 10, no. 20 (May 17, 2021): 155–67. http://dx.doi.org/10.5752/p.2236-0603.2020v10n20p155-167.
Full textFerreira, Flávia Vidal, Francilene Maria Azevedo, Bruna Amorim Teixeira, Letícia Soares Bueno Da Silva, Jéssica Rodrigues De Morais, and Juliana Farias De Novaes. "Oficina culinária como estratégia de educação alimentar e nutricional na comunidade Córrego São João e setores, Viçosa, Minas Gerais: uma parceria entre o Programa de Educação Tutorial em Nutrição e a Empresa de Assistência Técnica e Extensão Rural." JMPHC | Journal of Management & Primary Health Care | ISSN 2179-6750 7, no. 1 (January 5, 2017): 75. http://dx.doi.org/10.14295/jmphc.v7i1.401.
Full textBackes, Vanessa, Júlia Helena Schuh, Andréia Dias Oliveira, and Marla Dapper Rocha. "Intervenções de educação alimentar e nutricional para mulheres adultas que frequentam um espaço de dança em Esteio/RS: relato de experiência." Saúde e Desenvolvimento Humano 8, no. 2 (June 3, 2020): 101. http://dx.doi.org/10.18316/sdh.v8i2.5451.
Full textDissertations / Theses on the topic "Preparações Oficinais"
Alves, Natália Dias da Costa. "Avaliação da adequação técnica das indústrias de medicamentos fitoterápicos e oficinais do Estado do Rio a partir dos instrumentos regulamentatórios específicos." reponame:Repositório Institucional da FIOCRUZ, 2004. https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/8434.
Full textAs indústrias fabricantes de medicamentos oficiais e fitoterápicos no país evoluíram muito nos últimos anos, reconhecendo a necessidade de assegurar a qualidade de seus produtos e procurado atender os padrões exigidos pelo governo. Nessa ótica, as mesmas vêm procurando se adequar às normas e diretrizes estabelecidas pelo Ministério da Saúde, sendo considerados como instrumentos regulamentatórios de maior impacto para área a Resolução RDC nº 132/03, que regulamenta o cadastro dos produtos oficinais; Resolução RDC nº 17/00, que dispõe sobre o registro de medicamentos fitoterápicos e que foi recentemente substituída pela Resolução RDC nº 48/04; e a Resolução RDC nº 210/03 que define e estabelece o cumprimento das Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. Neste trabalho foi avaliada a situação atual das indústrias fabricantes de medicamentos oficinais e fitoterápicos do Estado do Rio de Janeiro, bem como, o comportamento das mesmas quanto às adequações realizadas para o cumprimento das Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. A partir do estudo dos processos administrativos e das informações disponibilizadas pela ANVISA, foram identificadas 48 empresas com atividades relacionas a fabricação e/ou fracionamento e distribuição de medicamentos oficinais e fitoterápicos. Foram resgatados e avaliados os relatórios de inspeções existentes para cada empresa, a partir da vigência da Resolução RDC nº 210/03, tendo sido constatado nos primeiros nove meses de implantação da norma, a seguinte situação: existem atualmente 29,2% empresas na situação de satisfatoriedade, 10,4% empresas satisfatórias com restrições, 39,6% interditadas, 6,2% insatisfatórias e 14,6% que solicitaram o cancelamento do processo por não possuírem condições para o cumprimento da Resolução RDC nº 210/03. No que tange as adequações para o cumprimento da norma, de uma forma geral, as principais irregularidades encontradas para estes estabelecimentos, envolvem fluxo operacional, o controle de qualidade e questões referentes ao registro do produto. O quadro atual encontrado demonstra que ainda é grande o número de empresas com atividades relacionadas à fabricação e/ou fracionamento e distribuição de medicamentos fitoterápicos e oficinais em fase de adequação no parque industrial do Estado do Rio de Janeiro.
The manufacturing industries of officinal medicines and phytoterapics in Brazil developed a lot in the last years, recognizing the need to assure the quality of their products and tried to assist the patterns demanded by the government. In that point of view, the same ones are trying to adapt at the norms and guidelines established for Ministry of Health, being considered as instruments for regulation with larger impact documents called in Brazil as Resolution RDC n. 132/03, that regulates the register of the officinal products; Resolution RDC n. 17/00, that disposes on the registration of medicines phytoterapics and that was recently substituted by the Resolution RDC n. 48/04; and the Resolution RDC n. 210/03 that defines and establishes the execution of the Good Practices of Manufacturing of Medicines. In this work was evaluated the current situation of the manufacturing industries of officinal medicines and phytoterapics of the Rio de Janeiro State, as well as, the behavior of the same ones for the adaptations accomplished for the execution of the legal and normative instruments, used for the sanitary inspections in companies with these activities. Starting from the study of the existent administrative processes and of the information made available by ANVISA, had been identified 48 companies with activities relate the production and/or division and distribution of officinal medicines and phytoterapics. They were rescued and appraised the reports of existent inspections for each company, starting from the validity of the Resolution RDC no 210/03, having been verified the first nine months of implantation of the norm, the following situation: 29,2% companies in the satisfactory situation, 10,4% satisfactory companies with restrictions, 39,6% paralyzed, 6,2% unsatisfactory and 14,6% that requested the cancellation of the process because don’t having conditions for the execution of the Resolution RDC no 210/03. In relation of the adaptations for the execution of the norm, in general, the main irregularities found for these companies, implicate operational flow, the quality control and subjects regarding the registration of the product. The current picture found demonstrates that it is still big the number of companies with related activities the production and/or division and distribution of phytoterapics and officinal medicines in adaptation phase in the industrial park of Rio de Janeiro State.
Luís, Catarina de Matos. "Microbiological Quality Control of Non-sterile Compounded Medicines Prepared in Centro Hospitalar Cova da Beira." Master's thesis, 2015. http://hdl.handle.net/10400.6/5961.
Full textA preparação de medicamentos manipulados, a par da indústria farmacêutica, constitui uma realidade de extrema importância na medida em que existem situações clínicas específicas para as quais esta prática surge como solução terapêutica. A não existência no mercado de determinadas fórmulas farmacêuticas obriga à adequação de produtos disponíveis, por ajuste de dose ou preparação de formas galénicas mais adequadas às necessidades dos doentes. A preparação de medicamentos manipulados nas farmácias hospitalares e comunitárias é um fator importante na saúde pública, sendo necessário assegurar a qualidade e a segurança destes produtos. Estes medicamentos estão sujeitos a legislação específica e são preparados de acordo com os requisitos das Boas Práticas a Observar na Preparação de Medicamentos Manipulados que determinam a obrigatoriedade de testes de controlo de qualidade facilmente mensuráveis neste nível de produção, tais como caraterísticas organoléticas, verificação de volume ou massa dispensados, pH entre outros. O controlo de qualidade microbiológico exigido aos medicamentos industrializados, não é imposto aos medicamentos preparados à escala oficinal. Contudo, esta necessidade tem sido cada vez mais demonstrada devido a diversos problemas de saúde pública associados a medicamentos manipulados. O objetivo desta dissertação de mestrado foi avaliar a Qualidade Microbiológica dos medicamentos manipulados nos Serviços Farmacêuticos do Centro Hospitalar Cova da Beira, preparados durante o ano de 2014. As amostras das formulações em estudo foram recolhidas em material estéril e processadas no prazo de 72h após a sua preparação, tendo sido posteriormente armazenadas nas condições preconizadas para cada formulação, ou seja, temperatura ambiente ou 2-8ºC. Para cada lote preparado nos Serviços Farmacêuticos do CHCB foram também recolhidas amostras para análise no término de validade. Os ensaios de Qualidade Microbiológica foram realizados de acordo com a metodologia da monografia 5.1.4 “Microbiological Quality of Non-sterile pharmaceutical preparations and substances for pharmaceutical use” da Farmacopeia Europeia 8.0, tendo sido realizadas contagens de aeróbios totais assim como de fungos/leveduras e confrontadas com as especificações da Farmacopeia Europeia 8.0 para as preparações orais aquosas e preparações de uso tópico (= 2x102 para aeróbios totais e =2x101 para fungos) De janeiro a dezembro de 2014, foram realizadas 421 análises de qualidade microbiológica, correspondendo a 27 formulações diferentes: 8 formulações de Preparações Intermédias, 11 preparações de Soluções/Suspensões de Uso Oral, 5 produtos de Aplicação Tópica e 3 Desinfetantes/Antissépticos. Todas as preparações apresentaram conformidade com a farmacopeia no momento da preparação. Contudo, 2 lotes da formulação “Solução Oral de Prednisolona 5mg/mL» e 1 lote de “Pomada de Nitroglicerina 0,25% e Cinchocaína 0,5%” apresentaram contagens de microrganismos superiores aos limites estabelecidos pela Farmacopeia Europeia 8.0, no término da validade. Os resultados põem em evidência a adequação dos procedimentos implementados nos Serviços Farmacêuticos do CHCB para garantir a qualidade microbiológica dos medicamentos manipulados. Para as formulações em que as quais se verificaram não conformes no término da validade, será necessário redefinir o prazo de validade estipulado, como na formulação “Pomada de Nitroglicerina 0,25% e Cinchocaína 0,5%” ou por outro lado, substituir algum excipiente atualmente utilizado na formulação por outro com uma maior estabilidade ao longo do tempo, como algum conservante, por exemplo. Neste sentido, os Serviços Farmacêuticos do CHCB procederam à substituição da formulação original de Prednisolona por uma formulação com parabenos, “Solução Oral de Prednisolona 5mg/mL com Parabenos», com o intuito de evitar o risco de contaminação durante o armazenamento. Após esta alteração, as análises da formulação com Parabenos demonstrou contagens conformes evidenciando a adequação do poder conservante dos Parabenos na estabilidade da formulação. Concluindo, dentro das 421 análises de qualidade microbiológica apenas 3 evidenciaram resultados não conformes com as especificações da Farmacopeia Europeia 8.0. Este resultado põe em evidência a adequação das Boas Práticas de Manipulação implementadas nos Serviços Farmacêuticos do CHCB, assim como a eficácia dos medicamentos preparados, a segurança e saúde do doente. De sublinhar que a metodologia aplicada no presente estudo tem um caráter preventivo de problemas de saúde pública. A implementação de um sistema de controlo de qualidade microbiológica de medicamentos manipulados é de todo vantajosa para o Sistema Nacional de Saúde na perspetiva da segurança do doente sendo evidente a pertinência do trabalho desenvolvido na minha dissertação.
Pires, Cristiana Maria Sales. "Equinácea no tratamento de afeções respiratórias: Uso e aconselhamento na farmácia de oficina e avaliação de potencial antioxidante e composição química de diferentes preparações." Master's thesis, 2014. http://hdl.handle.net/10198/11776.
Full textOs estados gripais, comuns na população, são um dos principais responsáveis da recorrência a cuidados primários de saúde. A solução passa pela prevenção onde a equinácea aparece como uma boa opção, pela sua ação imunomoduladora. Esta apresenta um longo historial de utilização em infeções virais e bacterianas, desde os povos nativos da América do Norte, até à atualidade. Com a realização deste trabalho conseguiu-se identificar e inventariar quanto à disponibilidade, níveis de procura e de aconselhamento, em farmácias de oficina, fitoterápicos que integrem na sua composição Echinacea purpurea (EP) tais como Echinacin Xarope ®, Echinaforce ® comprimidos, Echinaforce ® solução oral, Sinegripin ® carteiras, Vitacê ®, Arkocápsulas Equinácea ® e S.O.S Imune Kids ®, sendo estes dois últimos os mais vendidos e aconselhados. Na análise laboratorial de diferentes preparações à base de EP avaliou-se a atividade antioxidante de extratos hidroetanólicos, infusões e decocções obtidos a partir de material vegetal, produzido em modo biológico (material colhido fresco e, posteriormente liofilizado, e material previamente seco na empresa, usado para comercialização a granel), bem como de fitoterápicos com EP (comprimido e xarope). A atividade antioxidante foi avaliada em ensaios in vitro por determinação de efeitos captadores de radicais livres, poder redutor, inibição da descoloração do beta-caroteno e inibição da peroxidação lipídica em homogeneizados cerebrais. Procedeu-se ainda à determinação cromatográfica de açúcares, ácidos orgânicos, e tocoferóis das diferentes amostras. A ausência de citotoxicidade foi comprovada utilizando uma cultura primária de células de fígado de porco (PLP2). No geral foi o extrato hidroetanólico da planta liofilizada que revelou melhores resultados em todos os ensaios, talvez relacionados com a sua maior concentração de fenóis e flavonoides. Relativamente à atividade captadora de radicais 2,2-difenil-1-picril-hidrazilo (DPPH), esta foi estatisticamente similar neste extrato, na infusão e decocção da planta liofilizada, extrato hidroetanólico da planta seca e no comprimido e no caso do poder redutor este foi estatisticamente equiparável ao comprimido. O xarope apresentou os piores resultados e a infusão demonstrou ter a menor capacidade de inibição da descoloração do beta-caroteno.Em relação aos açúcares livres foram detetados frutose, glucose, arabinose nas plantas seca e liofilizada; no entanto, a planta liofilizada apresentou também sacarose. O xarope apresentou como açúcar maioritário o xilitol, como indicado no rótulo da embalagem comercial, seguido de frutose e glucose. O comprimido apresentou sorbitol e quantidades vestigiais de sacarose. Identificaram-se seis ácidos orgânicos diferentes (ácidos oxálico, quínico, málico, xiquímico, cítrico e sucínico), sendo o ácido cítrico o mais abundante na planta liofilizada e no comprimido. O ácido sucínico predominou no extrato da planta seca e xarope. A amostra de planta liofilizada apresentou quatro isoformas de tocoferóis, sendo o α-tocoferol a isoforma maioritária. Por sua vez, na amostra de planta seca foram identificadas todas as isoformas exceto o δ-tocoferol. O comprimido continha apenas α-tocoferol e o xarope não apresentou nenhuma das isoformas.
Colds are common in general population and lead the use of primary health care resources. The solution lies in prevention where equinacea appears as a good option for its immunomodulatory action. This has a long history of use in viral infections and bacterial infections, since the Native Americans, up to the present time. With the completion of this work, we were able to identify and inventory (regarding availability, demand and advice levels in community pharmacies), some products used in phytotherapy whose composition integrates Echinacea purpurea (EP), such as Echinacin Xarope ®, Echinaforce ® pills, Echinaforce ® oral solution, Sinegripin ® sachets, Vitacê ®, Arkocápsulas Equinácea® and S.O.S Imune Kids ®. The latter two were the most sold and advised. In laboratory analysis of different preparations with EP we evaluated the antioxidant activity of hydroethanolic extracts, infusions and decoctions obtained from plant material, produced in organic farming (fresh gathered material that was subsequently freeze-dried, and industrially dried plant parts for bulk sale), as well as of phytotherapic preparations with EP (pills and syrup). The antioxidant activity was evaluated in vitro assays for the determination of scavenging effects of free radicals, reducing power, inhibition of discoloration of beta-carotene and inhibition of lipid peroxidation in brain homogenates. We also proceed to the chromatographic determination of sugars, organic acids, and tocopherols of different samples. The absence of cytotoxicity was confirmed using a primary culture of cells of pork liver (PLP2). In general was the hydroethanolic extract of freeze-dried plant that showed better results in all tests, perhaps related to their greater concentration of phenols and flavonoids. With regard to the scavenging activity of radical 2,2-diphenyl-1-picryl-hidrazilo (DPPH), this was statistically similar in this extract, the infusion and decoction of the freeze-dried plant, hydroethanolic extract of dry plant and in pills; in case of reducing power this was statistically comparable to pills. The syrup showed the worst results and the infusion has been shown to have a lower capacity for inhibiting beta-carotene bleaching. With respect to free sugars were detected fructose, glucoses, arabinose in dry and freeze-dried plants; however, the freeze-dried plant also presented sucrose. The syrup presented xylitol as majority sugar, as indicated on the label of the syrup commercial packaging, followed by fructose and glucose. Pills presented sorbitol and trace quantities of sucrose. We identified six organic acids (oxalic, quinic, malic, shikimic, citric and succinic acids), being the citric acid the more abundant in freeze-dried plant and compressed. The succinic acid predominated in the dry plant extract and syrup. The sample of freeze-dried plant presented four isoforms of tocopherols, being alpha-tocopherol isoform the majority. In turn, in the sample of the dry plant were all identified isoforms except the δ -tocopherol. Pills had only α-tocoferol in its constitution and syrup had none isoform.