Academic literature on the topic 'Préparation échantillon'
Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles
Consult the lists of relevant articles, books, theses, conference reports, and other scholarly sources on the topic 'Préparation échantillon.'
Next to every source in the list of references, there is an 'Add to bibliography' button. Press on it, and we will generate automatically the bibliographic reference to the chosen work in the citation style you need: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.
You can also download the full text of the academic publication as pdf and read online its abstract whenever available in the metadata.
Journal articles on the topic "Préparation échantillon"
1
Tremblay, Jean-François, and Jean-Guy Bergeron. "Que font les employeurs comme préparation à la négociation collective ?" Articles 64, no. 1 (March 30, 2009): 134–53. http://dx.doi.org/10.7202/029542ar.
Full textAbstract:
L’étude vise à combler le manque de connaissance sur la préparation à la négociation collective et, plus particulièrement, celle des employeurs. Malgré qu’elle soit considérée comme une phase de première importance du processus de la négociation collective, les études de terrain sur le sujet sont quasi inexistantes. Le modèle de la préparation patronale à la négociation collective utilisé a été testé à partir d’un échantillon de 232 répondants provenant des organisations syndiquées du Québec, à l’exception des fonctions publiques provinciale et fédérale. Les résultats de l’analyse montrent que, globalement, la préparation des employeurs est jugée comme étant une activité importante, surtout la préparation politique, suivie des préparations synoptique et technique. Pour la première fois à notre connaissance, une étude présente ce que font concrètement les organisations en guise de préparation, tout en permettant une analyse théorique de la dynamique de cette phase du processus de la négociation collective.
2
Inwood, Kris, and Kevin James. "Une ressource numérique pour l’analyse historique : le recensement canadien de 1891." Notes de recherche 34, no. 2 (November 22, 2006): 315–28. http://dx.doi.org/10.7202/014014ar.
Full textAbstract:
À partir des recensements des 19e et 20e siècles, des équipes de chercheurs travaillent à la création de bases de données informatisées qui vont améliorer considérablement l’infrastructure canadienne de recherche en histoire et en sciences sociales, en démographie particulièrement. Cette note de recherche porte sur la préparation d’une bande-échantillon à grande diffusion du recensement canadien de 1891, en cours à l’Université de Guelph. Les chercheurs décrivent le projet, leur stratégie d’échantillonnage et le potentiel du nouvel outil de recherche.
3
Bartiaux, Françoise, Lorise Moreau, and Luis A. Reátegui Salmón. "Présentation et évaluation de la préparation d’une enquête par téléphone en Belgique." Cahiers québécois de démographie 39, no. 1 (December 3, 2010): 145–68. http://dx.doi.org/10.7202/045059ar.
Full textAbstract:
Cette note de recherche décrit et évalue les procédures de mise en place d’une enquête téléphonique effectuée en 2004 en Belgique sur un échantillon représentatif de 1 000 ménages. Cette enquête était consacrée à l’étude des pratiques et représentations liées à la consommation d’énergie des ménages. Nous présentons le questionnaire, les pré-tests et l’échantillon aléatoire ainsi que les procédures de pondération, deux questions innovantes et quelques aspects liés à l’organisation. Finalement, cette enquête a permis de recueillir un grand nombre de données de bonne qualité, avec un budget modéré.
4
Bouhon, Mathieu. "Logiques didactiques et problématisation des contenus dans l’activité de préparation de séquences des enseignants d’histoire." Nouveaux cahiers de la recherche en éducation 15, no. 1 (January 4, 2013): 69–86. http://dx.doi.org/10.7202/1013380ar.
Full textAbstract:
L’objet de cette contribution est de saisir les représentations sociales (théorie du noyau central) que les enseignants d’histoire se font de la préparation de séquences, des logiques didactiques qui les organisent et de la place qu’y revêt éventuellement la problématisation des contenus d’enseignement. L’étude se fonde sur des données issues d’un échantillon représentatif de 175 enseignants d’histoire belges et luxembourgeois. Partant de l’hypothèse que les représentations sont historiquement construites et socialement situées, les données sont analysées en fonction de l’adhésion des enseignants aux différents modèles d’enseignement de l’histoire inscrits au coeur des prescriptions curriculaires depuis la fin des années 1960. L’hypothèse est que ces modèles ont formé un contexte didactique dans lequel les pratiques et les significations associées à ces pratiques se sont construites.
5
Dupont, Jean-Blaise, Jean-François Ballif, and Claire Jobin. "Rôle et fonction des intérêts dans la définition du projet professionnel." L’Orientation scolaire et professionnelle 16, no. 3 (1987): 207–29. http://dx.doi.org/10.3406/binop.1987.1635.
Full textAbstract:
L'étude de la genèse des conduites aboutissant au choix professionnel implique l'approche longitudinale. L'article présente différents résultats extraits d'une enquête (1974-1982) portant sur 519 bacheliers (échantillon représentatif de la Suisse francophone), examinés à trois reprises (1974, 1975, 1976) à l'aide de tests et questionnaires avant le choix effectif, c'est-à-dire durant la phase de préparation, les mêmes sujets étant suivis ultérieurement durant une période de 6 ans (de 1977 à 1982), c'est-à-dire durant la phase de réalisation. L'article présente différents résultats portant sur les liens qui existent entre dimensions psychologiques ou personnelles et situation ultérieure ; il met en évidence l'importance des intérêts et des projets explicites par rapport à d'autres dimensions qui apparaissent moins valides (valeurs, traits de tempérament, indices divers).
6
Mose, Evelyne Kwamboka, Peter JO Aloka, and Benard Mwebi. "Goal Orientation and Learning Readiness: Evidence Among Freshmen in Selected Kenyan Universities." Alberta Journal of Educational Research 68, no. 1 (March 10, 2022): 89–102. http://dx.doi.org/10.55016/ojs/ajer.v68i1.70594.
Full textAbstract:
This study, which adopted an ex post facto research design, investigated the relationship between goal orientation and learning readiness among first year students in three public universities in Kenya. A sample size of 372 first years from the three universities were obtained using both stratified and simple random sampling techniques. The Goal Questionnaire for Students (GQS) and the Learning Readiness Questionnaire (LRQ) were used to collect data. The findings reported Eta squared (.547) which implied that a fairly large proportion (54.7%) of variance in he learning readiness index among the first year students is explained by goal orientation of the students. Results from the study determined that universities should emphasize techniques of performance approach in their guidance programs. Key words: Goal Orientation, Learning Readiness, first year, students, universities, Kenya Cette étude, qui a adopté une conception de recherche ex post facto, a examiné la relation entre l'orientation vers un objectif et la préparation à l'apprentissage chez les étudiants de première année dans trois universités publiques du Kenya. Un échantillon de 372 étudiants de première année des trois universités a été obtenu en utilisant des techniques d'échantillonnage aléatoire simple et stratifié. Le Goal Questionnaire for Students (GQS) et le Learning Readiness Questionnaire (LRQ) ont été utilisés pour collecter les données. Les résultats font état d'un coefficient Eta carré (.547) qui implique qu'une proportion assez importante (54,7%) de la variance de l'indice de préparation à l'apprentissage chez les étudiants de première année s’explique par l'orientation des objectifs des étudiants. Les résultats de l'étude ont déterminé que les universités devraient mettre l'accent sur les techniques d'approche de la performance dans leurs programmes d'orientation. Mots clés: orientation vers un but, préparation à l'apprentissage, première année, étudiants, universités, Kenya
7
Bastianelli, Denis, and Laurent Bonnal. "Evaluation de la qualité des produits du canard gras." Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 67, no. 3 (June 27, 2015): 135. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.10176.
Full textAbstract:
La caractérisation des produits animaux est importante autant pour le suivi de leur qualité que pour la recherche de leur amélioration par des voies d’amélioration génétique ou de procédés technologiques. L’enjeu est particulièrement important pour des filières à forte valeur ajoutée, comme le canard gras.Dans le cadre d’essais sur l’amélioration génétique du canard (2), des méthodes rapides – spectroscopie proche infrarouge (SPIR) – de prédiction de la qualité ont été testées pour le foie gras et pour le filet (magret). Il s’agissait de permettre la mesure sur un grand nombre d’échantillons de paramètres dont la méthode de référence est particulièrement longue (matières grasses [MG] par extraction Folch, rendement technologique, entre autres) et d’étudier la possibilité de les appliquer ensuite dans l’industrie.Les spectres des échantillons ont été acquis sur un spectromètre ASD Labspec, directement sur le produit entier (foie ou magret), sans préparation. L’étalonnage a été réalisé avec des mesures de composition chimique (matière sèche [MS], minéraux, protéines, MG) ou technologique (par exemple taux de fonte pour le foie, pertes à la cuisson pour le filet) (1).La précision des étalonnages a varié selon les paramètres (tableau I). Les paramètres de composition proximale ont globalement été bien prédits (MS, MG, protéines) avec des valeurs de R² comprises entre 0,80 et 0,90. Certains constituants biochimiques comme le collagène ont été moins facilement prédits (R² = 0,19), soit par manque de variabilité dans la population, soit par des défauts dans les mesures de référence. Les propriétés technologiques du filet sont difficiles à approcher par SPIR, avec par exemple une valeur de R² = 0,19 pour la prédiction de la perte à la cuisson. En revanche, la qualité technologique du foie évaluée par le taux de fonte est assez bien prédite (R²=0,85) pour permettre une évaluation objective du produit.Dans un second temps les étalonnages réalisés ont été appliqués à l’étude de la variabilité intra-échantillon : 46 spectres acquis sur toute la surface d’un foie gras ont permis d’établir des cartes de répartition des constituants et des propriétés des foies, comme le montre la figure 1 pour le taux de fonte.Les calibrations réalisées ont permis de prédire la composition chimique de plusieurs milliers d’échantillons, et d’évaluer les paramètres génétiques (héritabilité) et de rechercher des locus de caractères quantitatifs (2). La base de données générée a également permis de décrire la variabilité des paramètres de qualité. L’étude de la variabilité de composition au sein même d’un échantillon permet de mieux comprendre l’élaboration des propriétés technologiques. Par ailleurs des essais sont actuellement en cours chez un industriel pour utiliser ces résultats dans la caractérisation du foie en routine.
8
Lacroix, Christian, Élodie Saussereau, and Jean-Pierre Goullé. "Préparation en ligne des échantillons." Annales de Toxicologie Analytique 22, no. 2 (2010): 89–96. http://dx.doi.org/10.1051/ata/2010015.
Full text
9
Eady, Allison, Bianca Dreyer, Brandon Hey, Manuel Riemer, and Anne Wilson. "Réduire les risques de chaleur extrême pour les personnes âgées : communiquer les risques et renforcer la résilience." Promotion de la santé et prévention des maladies chroniques au Canada 40, no. 7/8 (July 2020): 239–50. http://dx.doi.org/10.24095/hpcdp.40.7/8.01f.
Full textAbstract:
Introduction Les changements climatiques mondiaux entraînent des vagues de chaleur qui ont une incidence disproportionnée sur les personnes âgées et divers autres groupes socialement vulnérables. Afin d’atténuer les risques associés aux épisodes de chaleur extrême, il est essentiel d’élaborer et de promouvoir des ressources permettant de faire face à ces épisodes. Une meilleure compréhension du rôle de la perception des risques et des facteurs qui les influencent permettra d’améliorer les réactions du public aux événements menaçants, en particulier chez les personnes âgées. Méthodologie Cette étude à méthodologie mixte visait à examiner la perception des risques et les pratiques d’adaptation des personnes âgées en effectuant des entrevues qualitatives (n = 15) et une enquête (n = 244) auprès de personnes âgées de la région de Waterloo (Ontario). Résultats Les personnes âgées ont fait preuve d’une connaissance relativement précise des risques, comme l’indique le lien entre les mesures du risque réel et la perception de leur risque personnel. Alors que l’on associe souvent la vulnérabilité à la chaleur à une perception inexacte du risque, dans notre échantillon, cette vulnérabilité semble plus fortement liée à la situation sociale et à l’accès aux ressources. Les participants ont cité les liens sociaux comme des ressources importantes pour la résilience et ont mentionné la stigmatisation entourant la vulnérabilité ainsi que d’autres normes sociales comme des obstacles à la recherche de soutien. Conclusion L’une de nos constatations importantes est la relation positive entre la perception des risques par les participants et le risque réel de subir les conséquences négatives d’une chaleur extrême, alors que les problèmes de préparation aux situations d’urgence et de réduction des risques sont souvent présentés comme des questions de sensibilisation aux risques plutôt que de situation sociale et d’inégalité. Outre l’augmentation des ressources publiques pour composer avec la chaleur extrême, la communication sur les ressources, la promotion des liens sociaux et la réduction de la stigmatisation peuvent s’avérer des aspects cruciaux dans l’augmentation de la résilience des personnes âgées face aux vagues de chaleur.
10
Laouali, Abdou, Moussa Mamoudou Boubacar, Baggnian Issoufou, and Mahamane Ali. "Diversité et usages des plantes médicinales à l’ouest du Niger." Journal of Animal & Plant Sciences 46, no. 1 (November 30, 2020): 8164–74. http://dx.doi.org/10.35759/janmplsci.v46-2.1.
Full textAbstract:
La médecine traditionnelle est profondément ancrée dans la culture de nombreux pays d’Afrique de l’ouest. L’objectif du présent travail était de contribuer à la connaissance des plantes médicinales et de leurs utilisations dans le département de Dogondoutchi à l’ouest du Niger. Un échantillon de (19) villages a été retenu dans deux communes du département. Les données ont été collectées à travers un guide d’entretien adressé à 49 personnes appartenant à différents groupes socioprofessionnels, à raison de deux à trois par village. Ces entretiens ont permis d’inventorier 55 espèces médicinales réparties en 26 familles. Les familles les plus représentées sont les Fabaceae-Caesalpinoideae (10 espèces) suivies des Fabaceae-Mimosoideae (7 espèces) et des Combretaceae (5 espèces). Les maladies couramment traitées sont les hémorroïdes, le paludisme, la fièvre et la dysenterie. La décoction, la poudre, la macération, l’infusion et la calcination constituent les modes de préparation. Les parties utilisées sont les feuilles, les écorces, les racines, les graines, les fruits les plantes entières (herbacées) et les rameaux. Beaucoup de plantes médicinales se raréfient ou ont déjà disparu dans la zone d’étude. L’adoption de méthodes de gestion durable s’avère nécessaire pour sauvegarder les plantes médicinales dans cette zone. ABSTRACT Traditional medicine is deeply rooted in the culture of many countries in West Africa. The objective of this work was to contribute to the knowledge of medicinal plants and their uses in the department of Dogondoutchi in western Niger. A sample of (19) villages was selected in two communes of the department. The data was collected through an interview guide addressed to 49 people belonging to different socio-professional groups, two to three per village. These interviews allowed to inventory 55 medicinal species divided into 26 families. The most represented families are Fabaceae-Caesalpinoideae (10 species) followed by Fabaceae-Mimosoideae (7 species) and Combretaceae (5 species). Commonly treated diseases are hemorrhoids, malaria, fever, and dysentery. decoction, powder, maceration, infusion and calcination are the methods of preparation. The parts used are leaves, bark, roots, seeds, fruits, whole plants (herbaceous) and twigs. Many medicinal plants are becoming scarce or have already disappeared in the study area. There is an urgent need to adopt a sustainable management methods to save medicinal plants in this area.
Dissertations / Theses on the topic "Préparation échantillon"
1
Pommies, Lilas. "Intégration de la préparation des échantillons dans une analyse par spectrométrie de masse et PCR isotherme." Electronic Thesis or Diss., université Paris-Saclay, 2024. http://www.theses.fr/2024UPASQ001.
Full textAbstract:
La bio-analyse correspond à l'identification et la quantification des molécules biologiques ou activement biologiques dans un échantillon. Elle se divise en plusieurs étapes : la collecte de l'échantillon et l'envoi au laboratoire ; la préparation des échantillons qui permet de le rendre compatible à la méthode d'analyse ; l'analyse et enfin la mesure des événements ayant eu lieu pendant l'analyse.Au cours de cette thèse, deux types d'analyse ont été étudiées : la spectrométrie de masse, plus particulièrement le MALDI-TOF, et une PCR isotherme nommée amplification isotherme médiée par les boucles (LAMP).L'objectif principale de la thèse était de rendre compatible ces méthodes d'analyse à une utilisation terrain. Pour cela, le SPID, un dispositif breveté par le CEA, a été adapté à ces deux technologies. Ce dispositif permet la filtration, la concentration, l'extraction d'une suspension bactérienne et la détection par immunochromatographie à flux latéral. Le SPID est un outil qui permet de s'affranchir des étapes de centrifugations ou lavages, méthodes classiquement utilisées pour préparer les échantillons pour le MALDI et la LAMP.Pour extraire les protéines ribosomales, pour une analyse au MALDI-TOF, il a fallu développer un tampon d'extraction compatible avec une telle analyse. En effet, pour faciliter la lyse bactérienne, l'utilisation de détergents est souvent recommandée ; or, les détergents peuvent empêcher l'identification des bactéries en spectrométrie de masse. Les résultats ont été comparés avec un protocole de référence proposé par Bruker. L'utilisation du SPID a permis d'identifier trois espèces bactériennes à une concentration de 107 UFC/mL dans un milieu simple et en urine. Le protocole de référence, quant à lui, a permis ces mêmes identifications à une concentration de 106 UFC/mL.Pour extraire l'ADN des bactéries avec le SPID suivi d'une amplification LAMP, de nombreuses mises au point ont été faites. Après avoir implanté la technique au laboratoire, différentes méthodes d'extraction avec le SPID ont été développées. Celle qui permet d'obtenir les meilleurs résultats est la création d'un tampon d'extraction combiné aux réactifs nécessaires à la LAMP. L'autre méthode étudiée est l'utilisation de billes de silice pour purifier l'ADN avant la réaction d'amplification.Pour rendre le chauffage compatible à une utilisation terrain, une station de chauffage a été conçue au cours de la thèse. Cette station permet de chauffer le réservoir du SPID pendant 40 minutes à 65 °C. Elle pourrait être alimentée par batterie.La détection des produits de l'amplification, appelés amplicons, est faite par immunochromatographie à flux latéral. Les amplicons sont marqués à leurs extrémités grâce à deux amorces. Une des amorces est marquée à la digoxigénine, l'autre à la biotine. L'amplicon est capturé par un anti-anticorps anti-digoxigénine, immobilisé sur une membrane de nitrocellulose, et est révélé à l'aide de la streptavidine couplé à des nanoparticules d'or.Avec les différents éléments développés au cours de cette thèse, le protocole pour réaliser une LAMP sur le terrain dure moins d'une heure : de la préparation des échantillons à la détectionBioanalysis is the identification and the quantification of biological molecules or active biological agent in a sample. It is divided into several stages: sample collection and sending to the laboratory; sample preparation to make it compatible with the analysis method; analysis and, finally, measurement of the events occurring during the analysis.During this thesis, two analysis were studied: mass spectrometry, more specifically MALDI-TOF and an isothermal PCR called Loop-mediated isothermal amplification (LAMP).The main aim was to make these methods compatible with field use. To achieve this, the SPID, a device patented by CEA, was adapted to both technologies. This device enables a bacterial suspension to be filtered, concentrated, extracted and detected by lateral flow immunoassay. The SPID is a tool that eliminate the need for centrifugation or washing, methods traditionally used to prepare sample for MALDI and LAMP.To analyze ribosomal proteins by MALDI-TOF, an extraction buffer compatible with this technic had to be developed. Indeed, to facilitate bacterial lysis, the use of detergents is often recommended but detergents can prevent the identification of bacteria by mass spectrometry. The results were compared with a reference protocol proposed by Bruker. Using SPID, three bacterial species were identified at a concentration of 107 CFU/mL in a simple medium and in urine. In contrast, the reference protocol identified the same species at a concentration of 106 CFU/mL.To make heating step compatible with filed use, an autonomous heating station was designed during the thesis. This station heats the SPID tank for 40 minutes at 65°C. It could be battery-powered.The amplification products, called amplicons, are detected by lateral flow immunoassay. Amplicons are end-labeled using two pirmers. One primer is labeled with digoxygenin, the other with biotin. The amplicon is captured by an anti-digoxigenin antibody, immobilized on a nitrocellulose membrane; and revealed using streptavidin coupled to gold nanoparticles.With the optimizations made during the thesis, the complete LAMP field protocol takes less than an hour : from de sample preparation to the detection
2
Bisceglia, Émilie. "Méthodes physiques d’extraction de micro-organismes à partir d’échantillons sanguins à l'aide de microsystèmes." Thesis, Cachan, Ecole normale supérieure, 2013. http://www.theses.fr/2013DENS0042/document.
Full textAbstract:
Dans le domaine du diagnostic in vitro, l'étape d'extraction de micro-organismes à partir d'un échantillon complexe est une étape clé pour permettre l'identification du pathogène responsable d'une infection. Pour les septicémies, cette étape d'extraction est généralement précédée d'une étape de culture, ce qui conduit à une obtention des résultats au bout de plusieurs jours. Un résultat plus rapide (typiquement inférieur à 24h) permettrait d'augmenter le taux de survie des patients, et aurait ainsi une forte valeur ajoutée pour le corps médical. Le but de ces travaux est donc de développer une nouvelle méthode d'extraction et de concentration de pathogènes directement à partir d'un échantillon sanguin, sans étape de culture. Une stratégie en deux modules microfluidiques associés en série est proposée : elle repose sur la modification de la conductivité et de l'osmolarité de l'échantillon dans un premier module, puis sur la capture des micro-organismes par diélectrophorèse dans un second module. L'étude du premier module a permis de déterminer l'impact de la conductivité et de l'osmolarité du milieu sur les propriétés diélectriques des cellules. Deux voies ont ainsi été abordées, afin de diriger les cellules du sang et les micro-organismes vers un milieu de conductivité et d'osmolarité contrôlées : la dilution, et l'utilisation de forces acoustiques. L'étude du deuxième module a ensuite permis de démontrer la possibilité de capturer et concentrer des micro-organismes à partir d'un échantillon hypotonique et faiblement conducteur dans un écoulement microfluidique par diélectrophorèse. L'architecture d'un microsystème dédié a été définie grâce à un modèle numérique, puis validé expérimentalement avec des échantillons sanguins et différents micro-organismes (E. coli, S. epidermidis et C. albicans). La capture générique des micro-organismes est démontrée, et un taux de capture de 97% a été obtenu pour la séparation de \EC, avec une vitesse moyenne de l'échantillon dans le microsystème de 100 à 200 µm.s-1. Enfin, des perspectives d'amélioration sont présentées pour permettre d'effectuer cette étape de séparation sur un gros volume d'échantillon (1 à 10mL) en quelques heures, afin de répondre aux exigences imposées par l'urgence des tests de diagnostic des septicémiesExtraction of pathogens from a biological sample is a key step for efficient diagnostic tests of infectious diseases. For bloodstream infections, current diagnostic methods are usually based on bacterial growth and take several days to provide valuable information. An accelerated result would have a high medical value to adjust therapeutic strategies. The aim of this study is to design a new approach for separation and concentration of microorganisms directly from a blood sample, to avoid time-consuming growth stages. We report a method based on two different microsystems connected in series: it combines modification of conductivity and osmolarity of the sample with generic capture of microorganisms by dielectrophoresis. First we explore the impact of conductivity and osmolarity on the dielectric properties of blood cells and microorganisms. Dilution and acoustic forces are both analyzed to transfer blood cells and microorganisms to the optimized buffer. Then we demonstrate the feasibility of achieving the dielectrophoretic separation of microorganisms from blood cells in a low conductivity and low osmolarity medium inside a fluidic device. The structure of the device is optimized with numerical simulations and experiments performed on blood samples and various microorganisms (E. coli, S. epidermidis and C. albicans).The generic capture of microorganisms is validated, and we achieved a separation of 97% efficiency with E. coli, with an optimal inlet velocity around 100-200 µm.s-1. Finally, we propose an improved microsystem to perform the sample preparation step on a larger volume (1-10mL) in a few hours, in order to fit the medical need
3
Bisceglia, Émilie. "Méthodes physiques d'extraction de micro-organismes à partir d'échantillons sanguins à l'aide de microsystèmes." Phd thesis, École normale supérieure de Cachan - ENS Cachan, 2013. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00957785.
Full textAbstract:
Dans le domaine du diagnostic in vitro, l'étape d'extraction de micro-organismes à partir d'un échantillon complexe est une étape clé pour permettre l'identification du pathogène responsable d'une infection. Pour les septicémies, cette étape d'extraction est généralement précédée d'une étape de culture, ce qui conduit à une obtention des résultats au bout de plusieurs jours. Un résultat plus rapide (typiquement inférieur à 24h) permettrait d'augmenter le taux de survie des patients, et aurait ainsi une forte valeur ajoutée pour le corps médical. Le but de ces travaux est donc de développer une nouvelle méthode d'extraction et de concentration de pathogènes directement à partir d'un échantillon sanguin, sans étape de culture. Une stratégie en deux modules microfluidiques associés en série est proposée : elle repose sur la modification de la conductivité et de l'osmolarité de l'échantillon dans un premier module, puis sur la capture des micro-organismes par diélectrophorèse dans un second module. L'étude du premier module a permis de déterminer l'impact de la conductivité et de l'osmolarité du milieu sur les propriétés diélectriques des cellules. Deux voies ont ainsi été abordées, afin de diriger les cellules du sang et les micro-organismes vers un milieu de conductivité et d'osmolarité contrôlées : la dilution, et l'utilisation de forces acoustiques. L'étude du deuxième module a ensuite permis de démontrer la possibilité de capturer et concentrer des micro-organismes à partir d'un échantillon hypotonique et faiblement conducteur dans un écoulement microfluidique par diélectrophorèse. L'architecture d'un microsystème dédié a été définie grâce à un modèle numérique, puis validé expérimentalement avec des échantillons sanguins et différents micro-organismes (E. coli, S. epidermidis et C. albicans). La capture générique des micro-organismes est démontrée, et un taux de capture de 97% a été obtenu pour la séparation de \EC, avec une vitesse moyenne de l'échantillon dans le microsystème de 100 à 200 µm.s-1. Enfin, des perspectives d'amélioration sont présentées pour permettre d'effectuer cette étape de séparation sur un gros volume d'échantillon (1 à 10mL) en quelques heures, afin de répondre aux exigences imposées par l'urgence des tests de diagnostic des septicémies.
4
Gouache, Thibault. "Forage alternatif dual de régolithe extra-terrestre : évolution d'une solution bio-inspirée." Toulouse, ISAE, 2011. http://www.theses.fr/2011ESAE0011.
Full textAbstract:
Identifier des traces de vie sur la Lune ou sur Mars requiert des forages. Les contraintes très fortes sur les systèmes spatiaux et les environnements à faible gravité nuisent aux performances des foreuses rotatives. Une solution innovante a été identifiée chez un insecte qui creuse dans le bois pour déposer ses œufs. Des tests ont montré la faisabilité d’imiter cet insecte pour creuser sans force ou appui extérieur. Ce doctorat poursuit le développement du concept de forage bio-inspiré surtout pour forer dans le régolithe extra-terrestre. Cette nouvelle technique est nommée « Dual Reciprocating Drilling » (DRD). Tout d’abord, des simulants de régolithe lunaire et martien ont été testés ainsi que leurs méthodes de préparation. DRD a été testé pour la première fois dans du régolithe. L’importance du dérapage (slippage en anglais) a été identifiée. Des mécanismes de pénétration du régolithe par le DRD ont été proposés. Une seconde expérience a permis de raffiner les mécanismes de pénétration du régolithe. L’importance des mouvements latéraux lors du forage a été identifiée. Finalement un code utilisant les éléments discrets a été implémenté sur des GPU (Graphical Processing Units) permettant la première simulation d’interaction tête de forage - régolithe avec plus d’un million de particules. Avant ces travaux, DRD était vu comme capable de développer sa propre force de progression. Dans le régolithe DRD a besoin d’une force externe pour progresser. Cependant DRD permet de réduire cette force (grâce aux mouvements latéraux). Une proposition d’architecture système reflétant cette nouvelle compréhension a été faite.
5
Wuchner, Klaus. "Préparation et analyse de micropolluants organiques dans des échantillons environnementaux (extraction par fluide supercritique ; préconcentration et analyse en ligne HPLC)." Toulouse, INPT, 1994. http://www.theses.fr/1994INPT069G.
Full textAbstract:
L'extraction et l'enrichissement de micropolluants organiques, couvrant une large gamme de polarite, sont etudies pour des matrices environnementales. Deux techniques de preparation d'echantillons sont evaluees et optimisees: l'extraction par fluide supercritique (sfe) de matrices solides (sols, sediments, adsorbants) et la preconcentration de polluants aqueux sur une precolonne, remplie d'un adsorbant polymerique (polystyrene-divinylbenzene), couplee en-ligne a la chromatographie en phase liquide (hplc), equipee d'un detecteur uv multi longueur d'ondes. Les fluides supercritiques permettent d'extraire des pesticides organophosphores et le pyrimicarbe de sols et de sediments en moins d'une heure avec des rendements de 80% (ou superieurs). L'ajout de methanol ou d'eau a la matrice permet de rompre les interactions matrice-analyte, qui sont un des principaux facteurs limitant l'efficacite en sfe. L'eau modifie la morphologie d'un sol et ameliore l'extraction des analytes polaires, mais diminue la vitesse d'extraction des composes apolaires. Des extractions a des temperatures elevees ( 100c) augmentent la diffusivite des analytes dans la matrice. Un ajustement de ces parametres est particulierement important si le temps de contact entre les polluants et la matrice est long (plusieurs mois). L'influence relative des divers parametres operatoires (temperature, pression, debit du fluide, methode de dopage, modificateurs, caracteristiques de la matrice etc. . . ) est etudiee. Une purification en-ligne des extraits sur silice ou florisil est evaluee. Des extractions fractionnees par ajustement de la densite du fluide sont realisables pour des polluants aqueux, enrichis sur un adsorbant. L'enrichissement sur l'adsorbant polymerique est etudie pour 42 polluants, en particulier des pesticides, dans les eaux de riviere de la region toulousaine. 34 composes peuvent etre doses a 1. 0 ppb et identifies plus surement grace a l'acquisition de leurs spectres uv. Les composes neutres tres polaires ou ioniques (substances acides) ne sont pas suffisamment retenus par l'adsorbant pour une identification a 1 ppb. La repetabilite des temps de retention et des surfaces chromatographiques est etudiee, ainsi que l'effet d'une filtration et d'une acidification de l'eau. Deux adsorbants, un charbon graphitise et un polymere polyvinylpyrrolidone ne permettent pas d'elargir la gamme de micropolluants analysables a 1 ppb. Les 2 techniques de preparation d'echantillons etudiees diminuent considerablement le temps et la consommation de solvants par rapport aux techniques d'extraction classiques. (soxhlet, extraction liquide-liquide)
6
Dérue, Cédric. "Microscopie SIMS d'espèces diffusibles chez les végétaux : Mise au point d'une nouvelle méthode de préparation des échantillons et d'observation d'échantillons congelés hydratés." Rouen, 2005. http://www.theses.fr/2005ROUES031.
Full textAbstract:
Ce travail est un apport nouveau pour la préparation des échantillons biologiques en vue d'étudier la distribution des ions diffusibles par microscopie SIMS (Spectrométrie de Masse d'Ions Secondaires). Nous faisons une analyse comparative de cette technique par rapport aux autres méthodes d'imagerie analytique des distributions des ions inorganiques. La partie principale du travail concerne la mise au point d'un protocole d'observation d'échantillons congelés hydratés en SIMS dynamique sous bombardement d'oxygène neutre. Nous présentons une description du dispositif original permettant la mise en œuvre de tels échantillons avec un analyseur SIMS IMS 4f. Nous faisons une analyse critique de l'émission secondaire de Na, K, Mg et Ca et des ions de la glace dans les échantillons congelés. Nous discutons la mesure des coefficients de sensibilité relatifs par rapport à K après avoir montré que la référence aux ions de la glace était inappropriée pour les deux modes de congélation étudiés (" Plunge Freezing " et " High Pressure Freezing "). Nous présentons des images SIMS des distributions ioniques obtenues avec des échantillons congelés hydratés de lin, de camomille et de lierre. Nous avons mesuré les rapports de concentration des cations inorganiques dans les vacuoles des cellules d'hypocotyles de lin et montré qu'il existait une grande diversité dans les contenus ioniques vacuolaires, même de cellules adjacentes. Ce travail comporte également la mise au point d'un nouveau protocole de préparation des échantillons biologiques végétaux en phase vapeur. Nous décrivons une application de ce nouveau protocole à l'étude du rôle du bore chez les plantes par imagerie SIMS de la distribution des deux isotopes 10B et 11B dans des cellules d'hypocotyle de lin. Nous montrons que la méthode est applicable à la quantification simultanée des isotopes du bore chez les végétauxThis work is a new contribution to the preparation of biological samples to study the distribution of diffusible ions using SIMS microscopy (Secondary Ion Mass Spectrometry). We compare the capabilities of the SIMS technique for imaging the inorganic cations with those of the others analytical imaging techniques. The main part of the work was to develop a new method for the dynamic SIMS analysis of frozen-hydrated samples under Fast Atom Bombardment (neutral oxygen). We describe the new cold stage built especially for our IMS 4F SIMS analyser. We show that referencing to the ice characteristic ions in the measurement of the relative sensitivity factors of Na, K, Mg and Ca cations gave non reliable results whatever the freezing mode (Plunge Freezing or High Pressure Freezing). Sensitivity factors relative to K gave, in contrast, results of reasonable accuracy. We show images of the cations distributions obtained with frozen-hydrated samples of ivy camomile and flax. We measured the inorganic ions ratios in the vacuoles of the cells of flax hypocotyl. These measurements revealed a high diversity in ionic contains of vacuoles even of adjacent cells. We also describe a new sample preparation method of plant samples without contact with a liquid to prevent the loss of diffusible species (“vapour phase method”). We used this method to appraise the SIMS applicability to boron studies in plants. We show that the SIMS technique has the potential for the simultaneous quantitative detection of the 10B and 11B isotopes in plant cells
7
Pariot, Christine. "Implication des ions inorganiques dans la différenciation des fibres chez le lin : approche par microscopie ionique analytique." Rouen, 1994. http://www.theses.fr/1994ROUES021.
Full textAbstract:
Ce travail est une approche par imagerie ionique analytique de l'implication des ions inorganiques dans la différenciation des fibres chez le lin. Le modèle expérimental est l'hypocotyle de lin. La cartographie semi-quantitative des ions Na+, Ca2+, K+ et Mg2+ a été réalisée par microscopie ionique analytique (MIA). Cette technique a été combinée aux techniques de microscopie photonique et électronique. Ce travail comporte une mise au point méthodologique de la préparation des échantillons végétaux en vue de l'immobilisation des ions diffusibles. Il est réalisé une approche critique des possibilités et des limites des deux méthodes de préparation que nous avons utilisées: la méthode par précipitation au pyroantimoniate et la méthode par cryosubstitution. Ce travail comporte également une analyse critique des images, par microscopie ionique à balayage, des distributions ioniques dans l'hypocotyle de lin et propose quelques améliorations instrumentales. La mise en évidence d'une augmentation du rapport des concentrations Na/Ca, d'une structuration dans la distribution du sodium au sein de la paroi secondaire des fibres ainsi que les effets marqués sur le développement des fibres, d'une carence en sodium suggèrent que cet ion pourrait être impliqué dans la différenciation des fibres chez le lin. L'étude, par radiographie par capture neutronique, de la microlocalisation du bore dans les différents tissus de l'hypocotyle suggère aussi un rôle possible de cet élément dans la cohésion du tissu fibreux
8
Gueye-Follet, Marie-Laure. "Relations ioniques dans l'activité cambiale et la xylogénèse : approche par microscopie ionique analytique." Rouen, 1997. http://www.theses.fr/1997ROUES050.
Full textAbstract:
Ce mémoire présente une approche par Microscopie Ionique Analytique (MIA) des relations ioniques dans l'activité cambiale et la xylogénèse chez deux modèles expérimentaux : le pin sylvestre (pinus sylvestris L. ) Et le hêtre (fagus sylvatica L. ). Ce travail comporte des mises au point méthodologiques concernant la préparation des échantillons ligneux et les conditions instrumentales de l'analyse en MIA. Nous avons mis au point une nouvelle méthode de préparation des échantillons végétaux, la fixation - déshydratation en phase vapeur, qui assure une bonne conservation des ultrastructures cellulaires et une bonne rétention des éléments diffusibles, comparativement à la technique de préparation par précipitation au pyroantimoniate. Les conditions de mise en oeuvre de l'analyseur ionique ont été spécifiquement établies sur notre matériel biologique et ont permis d'effectuer des analyses semi-quantitatives des distributions ioniques à l'échelle tissulaire et cellulaire. Les distributions saisonnières de Ca et de Na dans le tissu cambial et les tissus conducteurs voisins ont été étudiées sur des rameaux de hêtre et de pin sylvestre. La valeur du rapport de concentration Ca/Na est fortement corrélée à l'âge des organes caulinaires, un rapport Ca/Na élevé caractérisant les tissus des organes matures à activité cambiale intense, un rapport Ca/Na faible les tissu des organes jeunes à activité cambiale modérée. Nous avons montré qu'une augmentation temporaire du calcium dans le cambium et le liber est impliquée dans les processus conduisant à la reprise de l'activité cambiale chez le hêtre. La distribution de Ca, Na, Mg et K a été explorée lors des processus de maturation pariétale secondaire chez des plantules de hêtre se développant sur des milieux minéraux de composition variés. Lors d'une culture sur un milieu normal, les résultats obtenus par MIA ont montré que les cellules à épaississements pariétaux secondaires présentaient des teneurs en calcium beaucoup plus faibles que celles observées dans les cellules ne présentant que des parois primaires. Par contre, les teneurs en calcium dans les structures pariétales secondaires sont augmentées lorsque l'on fait varier les concentrations en sodium dans le milieu de culture (privation ou apport de Na). Dans le cas d'un apport de NaCl de 20 mM, les dépôts secondaires au niveau des parois des cellules du xylème secondaire et des fibres libériennes, sont absents. De plus, nous avons enregistré des augmentations importantes des teneurs en sodium, mais aussi en potassium, magnésium et calcium dans ces cellules où les dépôts pariétaux secondaires se seraient normalement formés. Bien que l'implication du calcium dans les processus de différenciation pariétale soit déjà connue, cette approche par MIA révèle une étroite interdépendance entre le calcium et les autres cations majeurs (sodium, potassium et magnésium) dans ces processus. L'ensemble de ces ions fait partie d'un système intégré, dans lequel des modifications d'un composant perturbe l'intervention des autres dans les mécanismes physiologiques étudiés.
9
Fouet, Marc. "Microfluidique 3D et actionneurs magnétiques : de leur intégration à la préparation d'échantillons biologiques." Thesis, Toulouse 3, 2016. http://www.theses.fr/2016TOU30036/document.
Full textAbstract:
Les puces microfluidiques sont des éléments clés pour la manipulation et l'analyse de solutions et d'échantillons biologiques. Elles facilitent les études aux échelles microscopiques et sont le fondement du concept de laboratoire sur puce, à la pointe des diagnostics médicaux. L'objectif de ces travaux de thèse a été d'explorer les possibilités fonctionnelles offertes par les architectures microfluidiques 3D, dans le cadre du développement d'outils diagnostiques reposant sur le tri, le marquage et la manipulation de cellules. Ces fonctions ont été validées sur des sous-populations de monocytes, qui sont des marqueurs de maladies inflammatoires. Afin de couvrir une chaîne cohérente d'étapes nécessaires au prétraitement des échantillons biologiques complexes, trois fonctions complémentaires ont été étudiées : le tri par taille par filtration hydrodynamique, le tri immunologique par séparation magnétique et le marquage sur puce par microparticules magnétiques. En vue d'effectuer des réactions de marquage (sondes fluorescentes ou microbilles magnétiques), un micro-mélangeur reposant sur la séparation et recombinaison de flux (transformation du boulanger) a été fabriqué et caractérisé. Des expériences de test des dispositifs pour les mélanges fluorescéine/eau et cellules/microbilles sont proposées, ainsi que les modèles analytiques et numériques associés. De nouvelles approches de tri par taille par filtration hydrodynamique ont été étudiées, en réalisant des structures 3D en "bypass", qui rendent possible une stratégie de mélange adaptée aux cellules et particules. Un modèle analytique des écoulements et de l'efficacité de tri et de mélange est proposé, ainsi qu'une caractérisation des dispositifs. Il a été de plus démontré que cette approche permettait également de réaliser la séparation d'espèces sub-micrométriques comme les microparticules sanguines. Tous les systèmes microfluidiques 3D ont été obtenus par une technique originale d'empilement (laminage) de films secs photosensibles, réduisant nettement le temps de micro-fabrication et compatibles avec les procédés standards. Cette technique de fabrication permet également l'intégration de micro-sources magnétiques dans les laboratoires sur puce par la réalisation de micro-bobines planaires sous des canaux microfluidiques. En couplant les effets des micro-bobines intégrées aux champs générés par des aimants extérieurs, nous apportons la preuve de concept de systèmes pour la séparation, la déviation et le piégeage de microbilles magnétiques. Les modèles (champs et force magnétiques) et la caractérisation des dispositifs seront présentés. Nous aborderons également la réalisation d'instrumentation spécifique (source de courant) pour l'actionnement des bobines, permettant le contrôle (temporel et en intensité) des champs magnétiques appliquésMicrofluidic chips are key elements for solutions and biological samples handling and analysis. They are enablers for micro-scale studies and are the cornerstone of lab on chips, at the cutting edge of medical diagnostics. The aim of this thesis work was to explore functional possibilities offered by 3D microfluidic architectures for the development of diagnostic tools relying on cell sorting, tagging and handling. These functions were investigated on monocytes sub-populations, which are markers for many inflammatory diseases. In order to cover a consistent series of necessary steps for complex biological samples pretreatment, three additional functions were studied: size sorting with hydrodynamic filtration, immuno-isolation by magnetic separation, and on-chip tagging with magnetic microparticles. To perform tagging reactions, a micromixer based on diffusion and flow split and recombination (baker's transform) was fabricated and characterized. Analytical (diffusion) and numerical (diffusion-advection) models are showed, together with test experiments on the devices for mixing reactions of fluorescein/water and cells/microbeads. New approaches of hydrodynamic filtration based size sorting were investigated by devising 3D bypass structures, that allow developing a mixing strategy (tagging reactions) suited to cells and particles. An analytical model for flows and sorting efficiency is introduced and compared to the devices characterization. Furthermore, it was shown that this approach also enables sorting of sub-micron particles (like blood microparticles). All 3D microfluidic systems were obtained thanks to an original dry film photoresist stacking (lamination) technique, dramatically reducing micro-fabrication time, even though compatible with standard process. This fabrication technique also enables magnetic micro-sources integration in lab on chips by realizing planar micro-coils underneath microfluidic channels. By coupling the effects of integrated micro-coils to the fields generated by external magnets, we brought the proof of concept of systems dedicated to trapping, focusing and separating (in flow) magnetic microbeads. Models (magnetic fields and forces) are described along with devices characterization. Conception of specific instrumentation (current source) for micro-coils actuation is also shown, as it allows time and intensity control over applied magnetic fields
10
Wu, Chang. "Dispositif microfluidique utilisant la technologie d’électromouillage sur isolant dédié à la préparation d’échantillons pour des analyses biologiques : application au suivi en ligne de bioprocédés." Thesis, Lille 1, 2012. http://www.theses.fr/2012LIL10173/document.
Full textAbstract:
Ce travail présente la conception, la fabrication et le test d’une unité de préparation d’échantillons utilisant une approche originale combinant les microfluidiques digitale et continue. L'avantage du préconditionnement ‘numérique’ est d’éviter l’introduction d'un réseau complexe de micro-vannes pour manipuler les échantillons, tandis que le format ‘continu’ en entrée et sortie de l’unité permet de coupler facilement ce dispositif avec des composants microfluidiques situés en amont et en aval. Nous avons travaillé sur deux procédés de fabrication. Le premier comprend un tricouche PSP (Pyrex-Silicium-Pyrex) pour lequel les interfaces liquide-solide sont de nature hydrophobe. Un procédé original de collage thermoplastique a été optimisé qui est suffisamment générique pour être utilisé dans d’autres procédés MEMS. Cependant, les résultats des caractérisations ont montré que bon nombre des échantillons ne pouvaient pas être manipulés. Pour résoudre ce problème, nous avons développé un procédé bicouche PS (Pyrex-silicium) où les interfaces liquide-solide sont de nature superhydrophobe suite à une nanotexturation du silicium par traitement chimique. Grâce à la faible hystérésis, la résistance de friction et la pollution biologique sont largement réduites ce qui permet la manipulation de liquides complexes. Cette technologie a été employée pour fabriquer une unité microfluidique dédiée à de la préparation d’échantillons issus de bioprocédés à base de levures. Ces échantillons préparés sont ensuite analysés soit par une méthode immuno-enzymatique (ELISA) soit par une analyse par spectrométrie de masse précédée par une étape de séparation par électrophorèse capillaireThis work presents the concept, fabrication technology and characterization of a sample preparation unit using an original approach coupling channel-based continuous and electrowetting-on-dielectric (EWOD)-based digital microfluidics. The major advantage of ‘digital’ is the accurate control of multiple reagents without the need of a complex network of microvalves, while unprocessed and reprocessed ‘continuous’ format is ideal for coupling with upstream and downstream microfluidic devices. We have developed two generations. In our first work, a three layers PSP (Pyrex-Silicon-Pyrex) configuration with hydrophobic liquid-solid interfaces was employed. An original adhesive wafer bonding technique has been optimized that is sufficiently generic to be used in diverse MEMS processes. However, the preliminary characterization results have shown that most real samples used in bioprocessing could not be handled by this first prototype. To address this issue, we have developed a bilayer PS (Pyrex-Silicon) configuration with superhydrophobic liquid-solid interfaces made by chemical nanotexturation of silicon. Thanks to the low contact angle hysteresis of this superhydrophobic surface, the friction resistance and bio-adsorption on the surface were largely reduced allowing transport of real complex liquids. Finally, this prototype has been successfully used for preconditioning samples taken from a yeast bio-reactor and then delivered to analytical modules either an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) or a capillary electrophoresis (CE) device coupled with a mass spectrometry (MS)
Books on the topic "Préparation échantillon"
1
Fish, Lyn. La préparation des échantillons d'herbier. Meise: National Botanic Garden (Belgium), 2004.
Find full textBook chapters on the topic "Préparation échantillon"
1
"Chapitre 2. Préparation des échantillons." In Introduction à la cristallographie biologique, 43–56. EDP Sciences, 2021. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-2550-9.c008.
Full text
2
BAUDIN, François, Yves BENOIT, and Nicolas BOUTON. "Conseils d’échantillonnage, effets de matrice minérale et artéfacts sur les thermogrammes." In La méthode Rock-Eval®, 45–71. ISTE Group, 2024. http://dx.doi.org/10.51926/iste.9153.ch4.
Full textAbstract:
Conduire une analyse Rock-Eval® nécessite de prendre des précautions au moment du prélèvement des échantillons, pendant leur préparation et leur stockage, et lors de l’analyse elle-même où le volume de la prise d’essai et la présence de minéraux peuvent influer sur les résultats. Ce chapitre illustre aussi quelques artéfacts et anomalies sur les thermogrammes permettant de détecter ces effets ou un dysfonctionnement de l’appareil.
3
"3 Prélèvement et préparation des échantillons." In Précis de radiochimie et analyse de radionucléides, 59–76. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-2408-3-004.
Full text
4
"3 Prélèvement et préparation des échantillons." In Précis de radiochimie et analyse de radionucléides, 59–76. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-2408-3.c004.
Full text
5
"4 Préparation et traitement des échantillons avant analyse." In La validation de méthode en spectrométrie d'émission optique à source plasma, 83–102. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-2083-2-008.
Full text
6
"4 Préparation et traitement des échantillons avant analyse." In La validation de méthode en spectrométrie d'émission optique à source plasma, 83–102. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-2083-2.c008.
Full text
7
"Chapitre 5 Préparation des sources étalons et des échantillons." In Mesure du rayonnement Bêta, 69–76. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-2308-6-007.
Full text
8
"Chapitre 5 Préparation des sources étalons et des échantillons." In Mesure du rayonnement Bêta, 69–76. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-2308-6.c007.
Full text