Books: 'Processo FDM'

1

United States. General Accounting Office. Human Resources Division. FDA drug enforcement actions. Washington, D.C: The Office, 1994.

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2

United States. Food and Drug Administration. Discussion of FDA priorities: Fiscal year 1987 planning process, March 1985. Rockville, MD: Dept. of Health and Human Services, Food and Drug Administration, Public Health Service, 1985.

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3

Vliet, Eelco Van. Turbulent reactive mixing in process equipment: 3-D LIF experiments and FDF/LES modelling. Delft: DUP Science, 2003.

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4

Vliet, Eelco Van. Turbulent reactive mixing in process equipment: 3-D LIF experiments and FDF/LES modelling. Delft: DUP Science, 2003.

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5

Office, General Accounting. FDA premarket approval: Process of approving Lodine as a drug : report to Congressional requesters. Washington, D.C: U.S. General Accounting Office, 1993.

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6

Medical devices and the public's health: The FDA 510(k) clearance process at 35 years. Washington, D.C: National Academies Press, 2011.

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7

Oversight, United States Congress House Committee on Government Reform and. The FDA food additive review process: Backlog and failure to observe statutory deadline : fourth report. Washington: U.S. G.P.O., 1995.

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8

D, Greenberg Michael. AIDS, experimental drug approval, and the FDA new drug screening process: A legal research guide. Buffalo, N.Y: W.S. Hein & Co., 1999.

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9

Asia Pacific Economic Cooperation (Organization). Secretariat. Best practices in investment for development: Case studies in FDI : how to integrate FDI in the skills development process : lessons from Canada and Singapore. Singapore: Asia Pacific Economic Cooperation, 2010.

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10

Berndt, Ernst R. Opportunities for improving the drug development process: Results from a survey of industry and the fda. Cambridge, MA: National Bureau of Economic Research, 2005.

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11

Institute of Medicine (U.S.). Committee on the Public Health Effectiveness of the FDA 510(k) Clearance Process, ed. Public health effectiveness of FDA 510(k) clearance process: Measuring postmarket performance and other select topics : workshop report. Washington, D.C: National Academies Press, 2011.

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12

United States. Congress. House. Committee on Government Operations. Human Resources and Intergovernmental Relations Subcommittee. Council on Competitiveness and FDA plans to alter the drug approval process at FDA: Hearing before the Human Resources and Intergovernmental Relations Subcommittee of the Committee on Government Operations, House of Representatives, One Hundred Second Congress, second session, March 19, 1992. Washington: U.S. G.P.O., 1993.

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13

Skipper, Stephanie L. How to establish a document control system for compliance with ISO 9001:2015, ISO 13485:2016, and FDA requirements: A comprehensive guide to designing a process-based document control system. Milwaukee, Wisconsin: ASQ Quality Press, 2015.

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14

United States. Congress. Senate. Special Committee on Aging. A delicate balance: FDA and the reform of the medical device approval process : hearing before the Special Committee on Aging, United States Senate, One Hundred Twelfth Congress, first session, Washington, DC, April 13, 2011. Washington: U.S. G.P.O., 2011.

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Investigations, United States Congress House Committee on Commerce Subcommittee on Oversight and. Drugs and biologics: Hearings before the Subcommittee on Oversight and Investigations of the Committee on Commerce, House of Representatives, One Hundred Fourth Congress, first session, May 25, 1995-a consumer's perspective, June 19, 1995-FDA review process. Washington: U.S. G.P.O., 1995.

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United States. Congress. Senate. Committee on Health, Education, Labor, and Pensions. FDA's drug approval process: Up to the challenge? : hearing of the Committee on Health, Education, Labor, and Pensions, United States Senate, One Hundred Ninth Congress, first session, on examining Food and Drug Administration's (FDA) drug approval process, focusing on FDA's drug approval process after a sponsor demonstrates that their benefits outweigh their risks for a specific population and use, and that the drug meet [sic] meets standards for safety and efficacy, March 1, 2005. Washington: U.S. G.P.O., 2005.

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17

Great Britain. Department of Health. Radiological Equipment Sub-Committee. Topic Group A., ed. Fuji FPM 1400M automatic X-ray film processor. London: Department of Health, 1992.

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18

Loureiro Ucelli, Marcelo, Geraldo Ferreira dos Santos, Haroldo Junior Evangelista Vidal, and Marluce Leila Simões Lopes. Educação como processo de resistência. Encontrografia Editora, 2021. http://dx.doi.org/10.52695/978-65-88977-47-7.

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Abstract:

“Atualmente, no Brasil, vivemos sob um governo que não só defende como incentiva políticas e práticas fascistas, elitistas, misóginas, racistas, LGBTfóbicas, entre outras discriminações e segregações, patrocinadas por empresários e políticos. E, diante desse cenário de retrocessos políticos, sobretudo no campo da educação, no qual têm sido minadas várias conquistas e avanços produzidos nas décadas anteriores, pensar/organizar um livro foi um ato desafiador para nós, pesquisadores no campo da educação. Acreditamos que a escola não pode simplesmente se voltar para um fim em si mesma na condição de transmissora de conteúdos fragmentados, desconexos, sem vinculação com a realidade social. Nessa perspectiva, o livro “Educação como processo de resistência” vem pensar o currículo como ferramenta de saberes/fazeres que conjugam nossa visão de mundo e de ser humano, procurando tatear/apontar uma direção que se orienta pela pluralidade, igualdade, diferença, ética e inclusão, pensando em uma práxis na qual os diferentes sujeitos tenham voz, visibilidade, representatividade, respeito e amorosidade!” Os organizadores

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Keates, Simeon, and Michael Okereke. Finite Element Applications: A Practical Guide to the FEM Process. Springer, 2018.

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20

Keates, Simeon, and Michael Okereke. Finite Element Applications: A Practical Guide to the FEM Process. Springer, 2019.

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21

Public Health Effectiveness of the FDA 510(k) Clearance Process. Washington, D.C.: National Academies Press, 2010. http://dx.doi.org/10.17226/12960.

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Public Health Effectiveness of the FDA 510(k) Clearance Process. Washington, D.C.: National Academies Press, 2011. http://dx.doi.org/10.17226/13020.

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Vliet, Eelco Van. Turbulent Reactive Mixing in Process Equipment: 3-D Lif Experiments & Fdf/Les Modelling. Delft Univ Pr, 2003.

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24

Schweitzer, Stuart O., and Z. John Lu. Drug Approval Process in the United States. Oxford University Press, 2018. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780190623784.003.0013.

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Abstract:

The drug approval process in any country involves a balancing of conflicting social objectives: safety and access. Faster approval leads to quicker access to potentially life-saving medicine, yet could also lead to false positives or, worse, unsafe products on the market. The United States has a widely respected but stringent and rigorous review process overseen by the Food and Drug Administration. This chapter performs an in-depth analysis of the pharmaceutical regulatory approval process in the United States. Standards, guidelines, and critical milestones for basic research, animal testing, and clinical trials in the drug R&D process are explained. It highlights major drug legislation since the beginning of the twentieth century and how this legislation has helped the FDA become the gold standard in pharmaceutical regulation worldwide. The registration pathways for generics and biosimilars are also discussed.

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Pino oregón (Pseudotsuga menziessi (mirb) franco): procesos industriales y aplicaciones de la madera. INFOR, 2003. http://dx.doi.org/10.52904/20.500.12220/17404.

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Abstract:

La presente publicación fue generada en el marco del proyecto FDI/CORFO-INFOR: "Nuevos productos y mercados que permitan la incorporación del Pino oregón al sistema productivo nacional". La información contenida se desprende de varios estudios tecnológicos desarrollados a escala de laboratorio e industrial, contemplando experiencias de secado, trabajabilidad, encolabilidad, revestimientos superficiales, reacción al fuego, confección de tableros OSB y vigas laminadas

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Brody, Tom. FDA's Drug Review Process and the Package Label: Strategies for Writing Successful FDA Submissions. Elsevier Science & Technology Books, 2017.

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FDA premarket approval: Process of approving Lodine as a drug : report to congressional requesters. Washington, D.C: The Office, 1993.

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FDA premarket approval: Process of approving Lodine as a drug : report to congressional requesters. Washington, D.C: The Office, 1993.

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Sharfstein, Joshua M. HIV. Oxford University Press, 2018. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780190697211.003.0005.

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Abstract:

The emergence of AIDS in the early 1980s caused a profound crisis for federal health agencies, particularly the National Institutes of Health (NIH) and the U.S. Food and Drug Administration (FDA). Activists in ACT UP, charging that these agencies were failing patients with AIDS, initiated a series of escalating protests. NIH officials, led by Dr. Anthony Fauci, began to talk with the advocates and make major changes in the research process. However, over at the FDA, a protest involving the arrest of hundreds of AIDS activists undermined the agency’s public health image. Eventually, under a new commissioner, the FDA earned back the trust of activists.

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1940: FDR, Willkie, Lindbergh, Hitler--the election amid the storm. 2013.

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United States. Food and Drug Administration. Office of Public Affairs., ed. FDA and the drug development process: How the agency ensures that drugs are safe and effective. Rockville, MD: Dept. of Health and Human Services, Food and Drug Administration, Office of Public Affairs, 2002.

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R, Berndt Ernst, and National Bureau of Economic Research., eds. Assessing the impacts of the Prescription Drug User Fee Acts (PDUFA) on the FDA approval process. Cambridge, MA: National Bureau of Economic Research, 2004.

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Public Health Effectiveness Of The Fda 510k Clearance Process Balancing Patient Safety And Innovation Workshop Report. National Academies Press, 2010.

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L, Gamaya K., Bisimba Helen K, Hierlmeier Jodie, and Kituo cha Sheria na Haki za Binadamu (Tanzania), eds. The legal process, can it save girls from FGM?: A case of three Maasai girls in Morogoro" : a report on the enforcement of the FGM law. Dar es Salaam, Tanzania: Legal and Human Rights Centre, 2004.

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Ortega, Vera Lucia Robles. Planejamento sucessório, governança corporativa e inovação, uma investigação em empresas familiares. Brazil Publishing, 2020. http://dx.doi.org/10.31012/978-65-5861-097-7.

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Abstract:

Este estudo teve como objetivo investigar o planejamento sucessório, a governança corporativa e a inovação em empresas familiares com idade de 30 anos ou mais. Uma inquietude da autora encontrava-se nas razões que levam as empresas familiares alcançarem estatísticas tão acentuadas de mortalidade quando atravessam os períodos de sucessão familiar. A partir das literaturas especializadas referente ao tema, muitos fatores são enumerados e nos levam ao modelo dos três círculos de Gersick (1993), que descreve o sistema da empresa familiar como três subsistemas independentes, mas sobrepostos – gestão, propriedade e família – e quando afirma que a sucessão não é uma situação, mas várias, sendo possível ir além, retomando as variáveis de tempo, processo e preparação. Assim, o resultado da pesquisa realizada espelha que quanto maior longevidade um empreendimento familiar possui, mais presente estão as boas práticas de governança corporativa, mitigando conflitos inerentes aos processos sucessórios, quando se fala em propriedade e gestão. 78,6% das empresas familiares, ou seja, 44 organizações pesquisadas entendem a importância do planejamento do processo de sucessão e o efetivo processo de sucessão. A governança corporativa incorpora-se na pesquisa pela capacidade de implementar mecanismos para orientar e conduzir o processo de sucessão, contribuindo para o equilíbrio e a perpetuação dos negócios da família. Rossetti e Andrade (2014) afirmam que uma das mais importantes dimensões da governança corporativa são os valores que lhe dão sustentação, amarrando concepções, práticas e processos de alta gestão. Da pesquisa, 46 empresas familiares encontram-se em estágio semidesenvolvido e desenvolvido de governança corporativa. Por fim, entendendo que para a longevidade das empresas é requerido inovação, foi adicionado o estudo da ambidestralidade apresentada por March (1991) e, a partir dessa investigação, verifica-se que em 83,9% são empresas ambidestras, ou seja, com ações de inovação incremental ou radical.

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US GOVERNMENT. Council on Competitiveness and FDA plans to alter the drug approval process at FDA: Hearing before the Human Resources and Intergovernmental Relations ... Congress, second session, March 19, 1992. For sale by the U.S. G.P.O., Supt. of Docs., Congressional Sales Office, 1993.

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Mendes, Leonel Vicente. A escolarização e a formação de quadros nas regiões libertadas da Guiné-Bissau: Uma perspectiva histórica (1963-1973). Brazil Publishing, 2021. http://dx.doi.org/10.31012/978-65-5861-456-2.

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Abstract:

A partir de uma perspectiva histórico-crítica, o presente livro permitirá ao leitor compreender o processo de escolarização e a formação de quadros nas regiões libertadas da Guiné-Bissau, durante a luta armada da libertação nacional entre o período de 1963-1973, data que marca o início e o fim da luta armada contra o colonialismo português. As regiões libertadas constituíram pequenos espaços geográficos fora do domínio colonial que eram administradas política e militarmente pelo PAIGC. As escolas construídas naquelas regiões, que abrangiam quase dois terços do território nacional, desempenharam um papel fundamental no processo de alfabetização, emancipação social e política da população guineense.

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Teixeira, Bartira Fernandes. Surdos e ouvintes juntos no espaço escolar: o processo de construção do número. Editora Dialética, 2020. http://dx.doi.org/10.48021/978-65-87402-02-4.

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Abstract:

Esta obra é resultante de uma pesquisa que objetivou investigar quais as praxeologias disponíveis e evocadas para o ensino dos números a crianças ouvintes e surdas, filhas de pais ouvintes, a fim de criar situações que possibilitassem a construção do número por estas crianças numa sala de aula de Matemática inclusiva. O estudo foi realizado através de observações de classe em duas escolas localizadas em Salvador: uma escola de surdos, vinculada ao Estado da Bahia, e uma escola inclusiva do Município. Sete crianças surdas estudavam na escola específica, com aulas ministradas em Língua Brasileira de Sinais, e uma criança surda frequentava a escola inclusiva, cujas aulas ocorriam em Língua Portuguesa, todas cursavam o primeiro ano do ensino fundamental, formando um grupo de oito alunos participantes. Para atingir este objetivo final, utilizou a lente da Teoria Antropológica do Didático (TAD), adotou a perspectiva socioantropológica da surdez, ressaltando a diferença linguística dos surdos e a ausência de intérpretes no primeiro ano do ensino fundamental, percorrendo os aspectos epistemológicos e históricos da construção do número e modelizando as atividades humanas observadas em termos de praxeologias. Recorrendo à dialética ostensivo/não ostensivo, analisou a evolução dos objetos ostensivos utilizados na escola de surdos, as praxeologias dos professores e dos estudantes, traçando como hipótese de pesquisa o fato de a bagagem praxeológica utilizada para a apresentação dos números não possuir ostensivos sensíveis que possibilitem a construção do número pelos estudantes surdos da escola inclusiva. Tomando as referências didáticas desta dialética, cunhou a expressão “ostensivos sensíveis”, referindo-se àqueles que favorecem e contribuem para a atividade matemática em questão, sendo esta a nossa contribuição teórica. Os resultados apontaram que, numa sala de aula inclusiva, alguns objetos possuem um maior grau de sensibilidade e outros, um menor grau. Grau de sensibilidade que precisa ser considerado na prática dos professores.

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Triana, Yago Quiñones. A sociedade exponencial: Ensaio sobre o fim da humanidade. Brazil Publishing, 2021. http://dx.doi.org/10.31012/978-65-5861-509-5.

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Abstract:

We live today in the Exponential Society. It has arrived already, we are part of it and it brings us several challenges as a species. Including that of not extinguishing us. We must and can make the Exponential Society not the last type of human society on our planet. Human activities have been experiencing an extraordinary acceleration relatively recently: production, consumption, population, pollution, indiscriminate use of water are growing exponentially. This means that this growth is not only continuous and constant, but that the rates of such growth are drastically increasing. In addition to the fact that not all of these processes are positive – pollution for example – there is a limit that we cannot forget: our planet. Here is a basic and dramatic contradiction: how can a species that tends to grow limitlessly survive if it basically depends on limited resources? The risks of the Exponential Society are among us, and the threats increase, of course, exponentially as well. Current ecological responses, sustainable initiatives such as recycling, do not offer fundamental changes if the logic that sustains the Exponential Society does not change. But, even if the situation seems inexorable, the change of course is not necessarily in the hands of the powerful or in the global decision-making centers. We are all part of the Exponential Society and that is why we have an impact on it. Transforming it is a matter of conscience, number and will.

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United States. Food and Drug Administration. Office of Public Affairs., ed. El proceso del desarrollo de las drogas y la FDA: Cómo la agencia asegura que las drogas sean seguras y efectivas. Rockville, MD: Dept. of Health and Human Services, Food and Drug Administration, Office of Public Affairs, 2002.

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41

United States. Food and Drug Administration. Office of Public Affairs., ed. El proceso del desarrollo de las drogas y la FDA: Cómo la agencia asegura que las drogas sean seguras y efectivas. Rockville, MD: Dept. of Health and Human Services, Food and Drug Administration, Office of Public Affairs, 2002.

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42

Ray, Sumantra (Shumone), Sue Fitzpatrick, Rajna Golubic, Susan Fisher, and Sarah Gibbings, eds. Audits and inspections. Oxford University Press, 2016. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780199608478.003.0024.

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Abstract:

Audits and inspections are a vital and well recognised part of the clinical trial process. The requirement for quality data is recognised by everyone who works in clinical research. The ability to maintain accuracy and quality throughout a clinical trial is a dynamic process which involves both ongoing quality control (QC) steps and systematic and independent quality assurance (QA). This chapter starts by outlining the comparison between QC and QA and how these important processes form part of a Quality Management System (QMS) for an organisation. Additionally, we cannot begin to start discussing aspects of quality in clinical research without thinking about Good Clinical Practice (GCP) and this is frequently referenced throughout the chapter. Establishing a QA Unit, especially in the healthcare environment can be daunting. There always seems to be so many priorities and there are often pressures from within the organisation or from other teams for your help and support. It is important to allocate resources carefully to ensure the QA Unit is effective. By having an effective Quality Management System and a QA programme of effectual audits means that a range of possible risks may be prevented. Study-specific audits looking particularly at site audits are discussed as well as a systems based approach which is more common in larger QA Units. The audit process is reviewed in detail for both internal and external audits. Finally, inspection preparation, the inspection process and a detailed comparison of EMA, FDA and MHRA regulations used by inspectors is presented.

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Wingrove, Elizabeth. Materialisms. Edited by Lisa Disch and Mary Hawkesworth. Oxford University Press, 2015. http://dx.doi.org/10.1093/oxfordhb/9780199328581.013.23.

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Abstract:

This chapter explores the diverse, sometimes discordant ways in which commitments to materialism have shaped feminist theoretical inquiry. Focusing on two alternative interpretive frameworks—historical materialist feminisms (HMF) and feminist new materialisms (FNM)—the chapter considers how distinct understandings of “materiality” sustain alternative accounts of agency, power, and difference. The chapter aims to highlight how these appeals to markedly different notions of a material “real” lead to markedly different interpretive grammars: one (HMF) emphasizing systematicity and the durability of structured relations, the other (FNM) emphasizing indeterminacy, flux, and the “messiness” of the world. Among the stakes identified in these interpretive differences are how physical bodies, processes of embodiment, and nature figure in feminist analyses; how the relationship between matter and representational systems is conceptualized; and whether oppression should serve as a central or secondary locus of analytic concern.

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44

Grare, Frédéric. India’s and China’s Economic Standing in Asia. Oxford University Press, 2017. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780190859336.003.0008.

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Abstract:

Although entwined with other motivations, the primary objective of the Look East Policy was and remains economic. Indian policy makers felt the need to bridge the gap caused by China’s twelve years year head start in liberalizing its economy or risk being marginalized in Asia. The two countries choose, however, radically different strategies:, China becoming became in the process a massive exporter of manufactured goods while India while India specializedspecialized in high-skill service exports, alongside manufactures but failing failed to expand the latter as much as expected. Foreign direct investment played a key role in the strategies of both countries, leading to substantial differences in export output. Because it was meant to develop an export strategy, FDI gave China a decisive advantage in the region. In India, FDI essentially targeted the domestic market and its contribution to manufactured product exports remained limited. China rapidly emerged as the pivot of the Asian export platform, a position that also enhanced its political influence across Asia.

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Stegenga, Jacob. Drug Regulation and the Inductive Risk Calculus. Oxford University Press, 2017. http://dx.doi.org/10.1093/acprof:oso/9780190467715.003.0002.

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Abstract:

The drug approval process is fraught with inductive risk. Regulators must make a prediction about whether or not an experimental drug will be effective and safe. Such inductive risk has important practical consequences, and so non-epistemic values about the importance of these consequences impact the regulatory decisions. To balance the demands of the non-epistemic values, regulators must perform an “inductive risk calculus.” In the American context, this inductive risk calculus is not well-managed. For a variety of fine-grained methodological reasons, the epistemic standard with which the FDA assesses experimental pharmaceuticals is low. This chapter discusses these problems and argues that the inductive risk calculus for pharmaceutical regulation should be retuned in a variety of ways.

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Apolinário, Joelma Maria dos Santos da Silva. Práticas laboratoriais: das análises clínicas ao biodiagnóstico. Editora Amplla, 2021. http://dx.doi.org/10.51859/amplla.pla412.1121-0.

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Abstract:

Este livro, na forma de relatórios, se inclui em um processo mais amplo de reflexão sobre as práticas laboratoriais realizadas em aulas durante o curso de farmácia na faculdade a qual estudo, desde as duas últimas décadas, constituindo-se em um importante ponto de inflexão nesse processo de sistematização e produção de conhecimentos, pois o mesmo tem por objetivo aprofundar algumas constatações iniciais desse debate em curso sobre as práticas no que diz respeito às análises clínicas e sua relação com a educação, respondendo a algumas demandas e fundamentação clínico-prática na atualidade. A escolha dos capítulos norteou-se por duas constatações. A primeira foi a grande escassez de livros destinados para este fim onde a literatura basicamente não expõe de forma tão acessível assuntos relacionados a tal; a segunda foi a de que essas práticas se materializam, de modo específico, na sociedade brasileira, devido à maneira como o Brasil vem se inserindo no mundo ao longo da sua história no que diz respeito à saúde, de como expomos e abordamos assuntos inerente à práticas laboratoriais e também devido às relações econômicas, políticas, sociais e culturais que se engendram, também historicamente, em âmbito nacional às análises clínicas propriamente dita.

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US GOVERNMENT. Drugs and biologics: Hearings before the Subcommittee on Oversight and Investigations of the Committee on Commerce, House of Representatives, One Hundred ... June 19, 1995-FDA review process. For sale by the U.S. G.P.O., Supt. of Docs., Congressional Sales Office, 1995.

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Benedicto, Edna Aparecida Ferreira. Palavra e escrita de homens: As mulheres no discurso parlamentar do novo código civil brasileiro. Brazil Publishing, 2021. http://dx.doi.org/10.31012/978-65-5861-182-0.

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Abstract:

Na sociedade brasileira, homens e mulheres foram tratados de forma diferente na elaboração dos códigos jurídicos até a segunda metade do século XX, não considerando os pontos em que os gêneros se aproximam ou distanciam. Pautados na estrutura patriarcal conservadora, formulado no contexto de transição de uma sociedade escravista para a capitalista, a elaboração do primeiro Código Civil brasileiro submeteu as mulheres aos homens, compreendidas como relativamente incapazes, relegadas a um papel de submissão, travestindo a força física dos homens em poder e autoridade. Mudanças no status jurídico das mulheres ocorreram ao longo do século XX, primeiro pelo reconhecimento das mulheres como sujeitas de direito, expandindo a partir da concessão dos direitos sociais, depois políticos e, por fim, os direitos civis que começam a serem delineados com o Estatuto da Mulher Casada/1962. Formulado e legislado basicamente por homens, o Novo Código Civil/2002 garantiu em seus dispositivos legais, a igualdade entre homens e mulheres. Mudanças políticas, sociais, econômicas, culturais e jurídicas, tanto dentro do país quanto fora, marcaram todo o processo de tramitação da lei em suas três décadas de processo legislativo, obrigando os parlamentares a adequarem suas falas a nova realidade, principalmente jurídica, Estudando os discursos dos parlamentares, as proposições de emenda, os debates nas comissões e os relatórios o estudo hora sintetizado no livro, fruto dos estudos de mestrado da autora, faz uma analise histórica do processo que consolidou, mesmo que não de forma ideal, a igualdade entre homens e mulheres no Novo Código Civil de 2002.

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Amann, Edmund. Multinational Corporations from Brazil. Edited by Edmund Amann, Carlos R. Azzoni, and Werner Baer. Oxford University Press, 2018. http://dx.doi.org/10.1093/oxfordhb/9780190499983.013.34.

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Abstract:

Following an overview of relevant theoretical considerations centering on Mathews’s view of the potential sources of emerging market multinational corporation (MNC) advantage, this chapter presents a brief survey of statistical trends surrounding Brazilian outward foreign direct investment (FDI) over the past 15 years or so. The chapter characterizes the sectoral orientation of Brazilian MNCs, pointing out the significant natural-resource base (NRB) focus of many of the largest enterprises. It also considers the broad policy-related factors that have helped propel the recent surge in outward investment. The chapter concludes by considering the challenges currently facing Brazilian MNCs. Not the least of these is the current wave of corruption scandals surrounding key MNCs in the energy and construction sectors. It is argued that these partly underlie a process of consolidation and divestment that is taking place in many of Brazil’s largest MNCs.

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d’Olivo, Fernanda Moraes. Linguagem, cognição e ensino: Conceitos e possibilidades. Edited by Thalita Cristina Souza Cruz. Editora da Abralin, 2021. http://dx.doi.org/10.25189/9788568990131.

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Abstract:

A obra traz textos escritos por diferentes profissionais e pesquisadores que atuam na área da linguagem e que concentram suas reflexões na relação cérebro, linguagem, sujeito e ensino. Ao organizarmos esta obra, buscamos promover encontros entre estes profissionais, a fim de divulgar as pesquisas que discutem seriamente os temas propostos. Acreditamos que a leitura desta obra é fundamental para a formação de atuam ou atuarão tanto na área da linguagem quanto do ensino, para a compreensão dos processos relacionados à aquisição da fala e da escrita, em sujeitos com e sem diagnósticos relacionados ao aprendizado da língua. Consideramos relevante, também, dizer que nessa obra há textos que apresentam visões atuais e diferentes, mostrando a abertura para o diálogo de diferentes perspectivas teóricas. O esforço de promover este encontro reflete uma postura que acreditamos relevantes neste momento de ataque constante às ciências, em especial às ciências humanas.

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