Relevant bibliographies by topics / Produits pharmaceutiques

Contents

  1. Journal articles
  2. Dissertations / Theses
  3. Books
  4. Book chapters
  5. Conference papers
  6. Reports

Academic literature on the topic 'Produits pharmaceutiques'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 7 July 2024

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Journal articles on the topic "Produits pharmaceutiques"

1

Vidjro, Sandra, Fatima Guiet Mati, Kampadilemba Ouoba, Anne Cinthia Amonkou, Antoine Serge Amari, and Jean-Yves Pabst. "La régulation du secteur pharmaceutique dans l’espace UEMOA : des législations nationales vers un cadre juridique communautaire à fort impact." Journal Africain de Technologie Pharmaceutique et Biopharmacie (JATPB) 1, no. 1 (2022): 27–36. http://dx.doi.org/10.57220/jatpb.v1i1.4.

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Abstract:
Eu égard à la nécessité de fédérer les ressources face aux multiples défis du secteur pharmaceutique, de nombreuses initiatives ont été prises par l’UEMOA à partir des années 2000 en vue d’optimiser la réglementation du secteur pharmaceutique de l’Union. Le règlement n°02/2005/CM/UEMOA demeure le texte fondateur de la réglementation pharmaceutique de l’espace UEMOA. Sa mise en œuvre s’est faite par l’adoption d’autres textes communautaires relatifs notamment aux produits pharmaceutiques, mais aussi à la profession et à l’activité pharmaceutique. A côté de la réglementation communautaire UEMOA concernant le médicament vétérinaire, les initiatives d’harmonisation de la réglementation pharmaceutique au sein de l’UEMOA concernant les produits pharmaceutiques à usage humain ont eu un impact significatif dans les pays membres, et sont de nature à favoriser une meilleure protection de la santé publique. En prenant appui sur la documentation disponible, notamment les textes réglementaires applicables au secteur pharmaceutique de l’espace UEMOA, cet article décrit le processus de mise en place de cette réglementation communautaire et sa portée.
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2

Bonnemain, Bruno. "Histoire de l’industrie pharmaceutique en France : De la liberté à la liberté surveillée (1800 à nos jours)." Debater a Europa, no. 14 (February 1, 2016): 15–47. http://dx.doi.org/10.14195/1647-6336_14_2.

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Abstract:
L’histoire de l’industrie pharmaceutique en France, de 1800 à nos jours, est une histoire étonnante qui démarre réellement au cours du XIXe siècle. Des contraintes de plus en plus nombreuses vont venir contrôler les activités de cette industrie, tant au niveau de la recherche et du développement de nouveaux médicaments que de la commercialisation. Certaines étapes clefs ont marqué cette histoire comme la loi de Germinal (1803) qui sera à l’origine de l’obligation d’un pharmacien responsable dans l’industrie, la guerre de 1914-1918 montrant la nécessité pour l’industrie française de faire de la recherche et du développement en matière de médicament, ou encore la loi de 1941 créant officiellement la spécialité pharmaceutique et un visa pour mettre les produits sur le marché. Le coût croissant des nouveaux traitements va sans doute obliger à repenser le modèle de cette industrie pour permettre au plus grand nombre d’accéder à toutes les innovations pharmaceutiques utiles.http://dx.doi.org/10.14195/1647-6336_14_2
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3

Thomas, J. A. "Effet des produits chimiques et des produits pharmaceutiques sur la spermatogenèse." Andrologie 6, no. 2 (1996): 150. http://dx.doi.org/10.1007/bf03034442.

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4

MBUSA MASINDA. "Problématique de la tenue des stocks et d’inventaire des produits médicamenteux dans les officines pharmaceutiques de la ville de Butembo, cas des officines membres de l'ATEPHALU." Revue du Centre de Recherche Interdisciplinaire de l'Université Pédagogique Nationale 96, no. 1 (2023): 191–202. http://dx.doi.org/10.62362/lpga4120.

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Abstract:
Résumé Cette étude a rendu compte de condition de tenue ou non des stocks et d’inventaires des produits pharmaceutiques, dans les officines en Ville de Butembo. Les données récoltées sur terrain ont révélé que dans la plupart des officines pharmaceutiques, les agents, tout en connaissant l’importance de la tenue et du suivi régulier des stocks de leurs produits ne l’appliquent pas. Certains avancent les raisons que c’est un travail fastidieux et fatiguant, d’autres disent qu’ils n’ont pas reçu une formation pour le faire, alors que d’autres encore qu’ils ne sont pas bien traités pour avoir le courage de le faire et enfin, d’autres disent qu’ils sont eux-mêmes vendeurs et propriétaires de leurs officines et ne voient pas l’l’importance de bien suivre les stocks et en faire l’inventaire.
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5

Odongo, Joseph. "Le blanchiment de la peau, « toxicomanie cutanée » chez les adolescents africains autochtones et émigrés." Migrants formation 78, no. 1 (1989): 173–86. http://dx.doi.org/10.3406/diver.1989.5927.

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Abstract:
En Afrique, mais aussi dans l’immigration, de jeunes Africains utilisent divers produits pour éclaircir leur peau. Selon l’auteur, cet usage répété et abusif de substances cosmétiques ou pharmaceutiques, qui est dangereux pour la peau et crée une dépendance psychique, est assimilable à une forme de toxicomanie.
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6

Boïko-Alaux, Véra. "Retour d’expérience d’une rationalisation des produits pharmaceutiques en postopératoire." Revue Francophone de Cicatrisation 1, no. 1 (2017): 54–55. http://dx.doi.org/10.1016/s2468-9114(17)30157-3.

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7

Hamon, M., M. Dupres, and S. Wisniewski. "Produits pharmaceutiques à visée hémostatique : physiopathologie, propriétés et utilisation." Le Pharmacien Hospitalier et Clinicien 51 (June 2016): 3–18. http://dx.doi.org/10.1016/s2211-1042(16)30039-x.

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8

Klose, Thomas, Michael Putzker, Axel Pruß, Florence Fresen, and Hans Hubert Borchert. "Transport de produits pharmaceutiques, un règlement unique en Europe ?" Actualités Pharmaceutiques 47, no. 474 (2008): 25–27. http://dx.doi.org/10.1016/s0515-3700(08)70216-7.

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9

Bonnemain, Henri. "Un catalogue de produits chimiques et pharmaceutiques de 1906." Revue d'histoire de la pharmacie 80, no. 294 (1992): 301–6. http://dx.doi.org/10.3406/pharm.1992.3621.

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10

Patard, Louis. "Pierre Famel, sa pharmacie, ses laboratoires et ses produits pharmaceutiques." Revue d'histoire de la pharmacie 97, no. 365 (2010): 31–50. http://dx.doi.org/10.3406/pharm.2010.22135.

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Dissertations / Theses on the topic "Produits pharmaceutiques"

1

Moreno, Pontier Annick. "Les produits pharmaceutiques génériques." Montpellier 1, 1993. http://www.theses.fr/1993MON10023.

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Abstract:
La thèse étudie les produits pharmaceutiques génériques de façon très large, depuis la naissance de la molécule jusqu'à la commercialisation du produit sur le marché français et européen. L'auteur définit d'abord les produits pharmaceutiques génériques en examinant les diverses conditions nécessaires pour qu'un tel produit soit commercialisable. Il s'agit des produits pharmaceutiques dont le brevet est tombé dans le domaine public et qui, dès lors, peuvent être vendus moins chers. L'existence des génériques ne laisse pas indifférents les protagonistes du marché pharmaceutique : professionnels et consommateurs s'affrontent. La deuxième partie de la thèse étudie les problèmes posés par cette marchandise particulière. Les génériques ont-ils un avenir ? Des réponses sont apportées, à la fois pour la France et pour la communauté européenne.
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Dupont, Anthony. "Cinétiques de transformations de produits pharmaceutiques sous broyage." Electronic Thesis or Diss., Université de Lille (2022-....), 2022. https://pepite-depot.univ-lille.fr/LIBRE/EDSMRE/2022/2022ULILR020.pdf.

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Abstract:
L'objectif de cette thèse, est d'améliorer la compréhension des mécanismes microscopiques fondamentaux qui gouvernent les transformations de phases induites directement à l'état solide par broyage mécanique. Trois problèmes essentiels ont été plus particulièrement abordés : (i) Nous avons évalué l'influence de la température de broyage sur la vitesse d'amorphisation effective d'un matériau cristallin. (ii) Nous avons déterminé l'influence des caractères monotrope et énantiotrope sur les mécanismes de transformations polymorphiques sous broyage. (iii) Nous avons montré que les transformations polymorphiques sous broyage ne sont pas directes mais qu'elles font, au contraire, intervenir un mécanisme d'amorphisation transitoire. Notre stratégie a consisté à étudier ces différents problèmes par une analyse fine des cinétiques de transformations qui sont le reflet direct des mécanismes physiques qui les gouvernent. Pour cela, nous avons étudié en détail les cinétiques transformations d'états physiques de plusieurs composés judicieusement choisis. Il s'agit notamment de l'hydrochlorothiazide, du sorbitol, de la glycine et de leurs mélanges. Les investigations ont principalement été menées par diffraction des rayons X et par analyse enthalpique différentielle (DSC). De plus, certains mécanismes de transformation mis en évidence expérimentalement ont pu être modélisés et validés par simulations numériques. En résumé, l'ensemble de nos travaux indiquent que, d'une manière générale, les transformations sous broyage semblent résulter systématiquement d'une compétition entre un mécanisme d'amorphisation dû aux chocs mécaniques et un mécanisme de recristallisation dont la nature dépend à la fois de la température de broyage et des spécificités cristallines du matériau<br>The objective of this thesis is to improve the understanding of the fundamental microscopic mechanisms that govern the phase transformations induced directly in the solid state by mechanical milling. In particular, three key issues have been addressed: (i) We evaluated the influence of the milling temperature on the effective amorphization rate of a crystalline material. (ii) We determined the influence of monotropic and enantiotropic characters on the mechanisms of polymorphic transformations under milling. (iii) We have shown that the polymorphic transformations under milling are not direct but involve, on the contrary, a transient amorphization mechanism. Our strategy consisted in studying these different problems through a detailed analysis of the transformation kinetics which are the direct reflection of the physical mechanisms that govern them. For this purpose, we have studied in detail the transformation kinetics of physical states of several carefully chosen compounds. These include hydrochlorothiazide, sorbitol, glycine and their mixtures. The investigations were mainly carried out by X-ray diffraction and differential scanning calorimetry (DSC). Moreover, some experimentally demonstrated transformation mechanisms could be modelled and validated by numerical simulations. In summary, all our work indicates that, in general, the transformations under milling seem to result systematically from a competition between an amorphization mechanism due to mechanical shocks and a recrystallization mechanism whose nature depends on both the milling temperature and the crystalline specificities of the material
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3

Obadia, Yves. "Le refus de vente de produits pharmaceutiques en officine." Paris 5, 1993. http://www.theses.fr/1993PA05P140.

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Rebiere, Hervé. "L’imagerie chimique Raman appliquée à l’analyse des produits pharmaceutiques falsifiés." Thesis, Montpellier, 2017. http://www.theses.fr/2017MONTT057.

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Abstract:
La thèse propose une méthodologie d’analyse rapide basée sur l’étude de l’image hyperspectrale Raman d’un produit pharmaceutique falsifié sous forme solide afin, d’une part d’identifier les substances présentes, et d’autre part estimer la teneur du principe actif dans l’échantillon sans étalonnage préalable.La présence de produits pharmaceutiques falsifiés est un véritable enjeu de santé publique. Ce type de produits de santé est facilement disponible sur internet, et beaucoup d’exemples montrent leur dangerosité. De nombreuses techniques sont disponibles pour analyser ces produits et ainsi participer à la lutte contre la falsification de médicament. La combinaison de ces techniques analytiques permet une caractérisation approfondie de l’échantillon. Cependant, peu de techniques analytiques procurent l’ensemble des informations chimiques.L’imagerie chimique Raman est une technique qui répond aux exigences requises pour l’analyse de produits falsifiés sous forme solide. En effet, cette technique peu destructive permet de réutiliser l’échantillon pour des analyses complémentaires. L’imagerie chimique Raman combine les trois disciplines de spectroscopie Raman, microscopie et chimiométrie. Cette technique réalise des mesures successives de spectres Raman sur des zones adjacentes couvrant la surface de l’échantillon. Elle intègre donc des informations spatiales et spectrales. Les méthodes chimiométriques dites de résolution (MCR-ALS et DCLS) analysent le jeu de spectres pour extraire des informations qualitatives (détection des spectres purs du mélange) et des informations quantitatives (estimation de la concentration de la substance active). La méthodologie a été optimisée et validée avec des échantillons préparés en laboratoire, puis appliquée à des échantillons réels authentiques et falsifiés. La sensibilité de la méthode qualitative a été démontrée par la détection d’un principe actif antibiotique à la teneur de 0,3% m/m dans un comprimé à visée anabolisante. De plus la méthode a été capable de détecter les substances utilisées pour le traitement de dysfonctions sexuelles (sildénafil, tadalafil, vardénafil, dapoxétine). Malgré une forte émission de fluorescence, la méthode a réussi à discriminer les 3 sels de clopidogrel (hydrogénosulfate, bésilate et chlorhydrate). L’analyse quantitative directe sur des échantillons de Viagra® et de Plavix® a été jugée convenable avec une déviation de la teneur entre -15% et +24%. Cette déviation est considérée acceptable pour évaluer le risque sanitaire pour le patient et alerter les autorités de santé.Dans le cadre de l’analyse des produits falsifiés, il a été démontré que la micro-spectroscopie Raman associée aux méthodes chimiométriques permet de réaliser un « screening spectroscopique » des composants de l’échantillon, d’identifier les substances chimiques, de visualiser leur distribution sur la surface de l’échantillon et d’estimer leur teneur par « quantification directe »<br>The thesis proposes a rapid methodology of analysis based on the Raman hyperspectral image study of a solid form falsified pharmaceutical product in order to identify the substances in the sample and to estimate the content of the active ingredient in the sample without prior calibration.The presence of falsified pharmaceuticals is a real public health issue. This type of products is easily available on the internet, and many examples show their dangerousness. Many techniques are available for the analysis of these products and thus participate in the fight against drug falsification. The combination of these analytical techniques allows a comprehensive characterization of the sample. However few analytical techniques provide all the chemical information. Raman chemical imaging is a technique that meets the requirements for the analysis of falsified products in solid form. Indeed, this non-destructive technique makes it possible the reuse of the sample for additional testing. Raman chemical imaging combines the three disciplines of Raman spectroscopy, microscopy and chemometrics. This technique performs successive measurements of Raman spectra on adjacent location covering the surface of the sample. It therefore collects spatial and spectral information. The so-called resolution chemometric methods analyse the set of spectra in order to extract qualitative information (detection of pure spectra in the mixture) and quantitative information (estimate of the concentration of the chemical substance). The methodology was optimized and validated with samples prepared in the laboratory, and then applied to genuine and falsified real samples. The sensitivity of the qualitative method was demonstrated with the detection of an antibiotic active ingredient at a content of 0.3% m/m in an anabolic tablet. Moreover, the method was able to distinguish substances used for the treatment of sexual dysfunctions (sildenafil, tadalafil, vardenafil, dapoxetine). Despite a high fluorescence emission, the method successfully discriminated the 3 salts of clopidogrel (hydrogen sulfate, besylate and hydrochloride). Direct quantitative analysis of samples of Viagra® and Plavix® was found to be appropriate with a deviation between -15% and +24%. This deviation is considered acceptable to assess the health risk to the patient and to alert health authorities.For the analysis of falsified products, it has been demonstrated that Raman micro-spectroscopy combined with chemometric methods allows to perform a "spectroscopic screening" of the components in the sample, to identify chemical substances, to visualize their distribution on the sample surface and to estimate their content by "direct quantification"
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Gagnon, Evelyne. "« Demandez conseil aux grandes sociétés pharmaceutiques pour savoir quels produits vous conviennent » : L’État, la loi et l’industrie pharmaceutique au Canada." Thesis, Université d'Ottawa / University of Ottawa, 2017. http://hdl.handle.net/10393/36711.

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Abstract:
En 2000, Vanessa Young est décédée suite aux effets secondaires du produit pharmaceutique Prepulsid. Ce produit n’aurait jamais dû lui être prescrit pour son problème de boulimie puisqu’il a été approuvé au Canada pour des maladies différentes. La réaction du gouvernement fédéral fut l’introduction du projet de loi C-17 (Loi visant à protéger les Canadiens contre les drogues dangereuses), appelé communément la Loi de Vanessa, visant à accroitre la sécurité des consommateurs en donnant de nouveaux pouvoirs à Santé Canada. Par l’entremise des concepts théoriques de l’hégémonie de Gramsci et du savoir-pouvoir de Foucault, cette étude se penche sur le développement du projet de loi dans son contexte. La méthodologie de l’analyse critique du discours permet d’identifier les discours mobilisés lors des débats parlementaires à la Chambre des communes et au Sénat, lors des comités consultatifs, ainsi que dans les médias. En somme, les discours dominants véhiculent les valeurs néolibérales et idolâtrent la science tout en limitant le concept de criminalité des sociétés pharmaceutiques. Cette recherche vise à démontrer que la nouvelle loi est plutôt symbolique en raison des influences contextuelles qui ont contribué à la modification des amendements prétendant accroitre la sécurité des Canadiens.
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Picot-Groz, Marina. "Contamination de l’environnement marin par des produits de soin et des produits pharmaceutiques : molécules mères et métabolites." Thesis, Montpellier, 2017. http://www.theses.fr/2017MONTT107.

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Abstract:
La contamination des milieux côtiers par des contaminants émergents est une préoccupation sociétale récente ce qui explique le peu de données disponibles, à ce jour dans ce milieu. Pourtant, certains de ces contaminants sont susceptibles de générer des effets écotoxiques sur les organismes aquatiques du milieu marin. Trois voies d’introduction de contaminants dans l’environnement marin sont communément identifiées : l’apport indirect depuis les bassins versants à travers les fleuves côtiers et les apports directs soit lors d’activités récréatives, soit par le rejet d’effluents d’eaux usées. Ce travail de thèse s’est focalisé sur les apports directs. L’objectif principal de cette thèse a été d’établir un état des lieux de la contamination du milieu marin par les pharmaceutiques et les produits de soin (PPCP) et d’évaluer leur apport par les activités récréatives et les eaux usées. Pour évaluer l’impact des activités de baignade sur la contamination marine, des analyses d’occurrence de filtres UV, substances principalement contenues dans les crèmes solaires ont été réalisées en zones côtières dans l’eau de mer et dans des organismes aquatiques, les moules. Les résultats de ces mesures ont montré des variations saisonnières et intra journalières de la concentration de filtres UV dans le milieu côtier, confirmant l’apport de ces substances par les activités récréatives. Le traitement par les stations d’épuration (STEP) ne permet pas une élimination complète de certains PPCP persistants. Pour évaluer l’impact des effluents de STEP sur les milieux récepteurs, des molécules pharmaceutiques et leurs formes conjuguées ont été recherchées dans des effluents domestiques et d’hôpitaux et en entrée et sortie de STEP. Les concentrations faibles de molécules conjuguées retrouvées en sortie de STEP ont démontré que les molécules conjuguées ne représentaient pas des marqueurs pertinents de la contamination marine par les eaux usées. Cependant les eaux usées traitées de manière partielle sont parfois rejetées directement dans le milieu marin via des émissaires en mer d’où l’importance de l’évaluation de cet apport. Les données acquises sur l’occurrence d’une molécule pharmaceutique, la venlafaxine et ses produits de transformation en sortie d’émissaire en mer a permis de confirmer la présence de ses molécules dans le milieu marin et l’importance d’inclure les métabolites dans les programmes de surveillance de la contamination marine<br>Contamination of coastal environments by emerging contaminants is a recent societal concern, explaining the lack of data available today in this environment. However, some of these contaminants are likely to cause ecotoxic effects on aquatic organisms in the marine environment. Three ways of contaminants introduction into the marine environment are commonly identified: indirect inputs with catchments through coastal rivers and direct inputs through recreational activities and through the wastewater effluents. This work focused on direct contributions. The main objective of this thesis was to assess the current state of the contamination of the marine environment by pharmaceuticals and care products (PPCP) and to evaluate their contribution by the recreational activities and the wastewater releases. In order to assess the impact of bathing activities on marine contamination, occurrence studies of UV filters, substances mainly contained in sunscreens, have been carried out in coastal areas in seawater and in aquatic organisms and more precisely in mussels. The results showed seasonal and intra-day variations in the concentration of UV filters in the coastal environment, confirming that recreational activities contribute to introduce these substances in marine environment. Wastewater treatment plants (WWTP) does not allow the complete elimination of some persistent PPCPs. To evaluate the impact of WWTP effluents on the receiving environment, pharmaceuticals and their conjugated forms were analyzed in domestic and hospital effluents and in WWTP influents and effluents. The low concentrations of conjugated found in WWTP effluents demonstrated that the conjugated were not represented relevant markers of marine contamination by wastewater. However, partially treated wastewater is sometimes discharged directly into the marine environment via marine outfalls, hence the importance of assessing this input. The data on the occurrence of a pharmaceutical molecule, venlafaxine and its transformation products at marine outfall, confirmed the presence of its molecules in the marine environment and the importance of including metabolites in monitoring programs of marine contamination
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Thiebault, Thomas. "L’adsorption des produits pharmaceutiques par interactions organo-minérales : processus et applications environnementales." Thesis, Orléans, 2015. http://www.theses.fr/2015ORLE2057/document.

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Abstract:
Les compartiments aquatiques sont pollués par des micropolluants d’origine anthropique, tels les produits pharmaceutiques. Ces pollutions sont principalement engendrées par le rejet continu des effluents des stations d’épuration les eaux naturelles. C’est pourquoi le premier objectif de ce travail fut de caractériser les capacités épuratoires des trois types de station d’épuration actuellement utilisées, les boues activées, les lagunages naturels et les filtres plantés. Les analyses des effluents ont démontré que l’épuration des produits pharmaceutiques dans ces stations est insuffisante. Il est donc nécessaire, notamment dans le cadre de le directive cadre sur l’eau, de penser à des traitements innovants et à bas coût. De part des propriétés d’adsorption significatives, les argiles naturelles comme les smectites sont des matériaux qui ont un potentiel en ce sens. Le second objectif de ce travail a donc été de mettre en interaction la smectite naturelle avec les produits pharmaceutiques dans différentes conditions expérimentales. En débutant par des conditions standards à concentrations dopées pour aboutir à des solutions naturelles. Les expérimentations ont également été menées sous différentes dynamiques pour vérifier l’adéquation du matériau choisi avec un usage en conditions industrielles. Les résultats démontrent que la smectite a une capacité d’adsorption significative sur une grande variété de produits pharmaceutiques et que cette capacité est meilleure dans des solutions complexes. Ceci permet de postuler que le matériau choisi peut représenter une solution à bas coût et efficace pour l’épuration des effluents des stations d’épuration<br>The water compartments are contaminated by anthropic micropollutants, as pharmaceuticals. These pollutions are mainly due to the constant spillage of effluents in natural waters. That’s why the first objective of this study was to evaluate the removal capacity of three treatment chains, activated sludge, lagoon-based system and planted filter. The effluent analyses exhibited that the removal of pharmaceuticals in these sewage plants is insufficient. It is thus necessary to think about low cost and innovative purification solution especially framed by the water framework directive. Due to significant adsorptions properties, natural clay minerals as smectites have a potential in that way. The second objective of this work was thus to realize organo-mineral interactions between the smectite and pharmaceuticals in different experimental conditions. Beginning with standard conditions and boosted concentrations to finish with natural solutions. To verify the field use of the chosen material, differents dynamics were tested. Results demonstrated that the smectite has a significant sorption capacity on a wide variety of pharmaceuticals and that this capacity is enhanced in complex solutions. This permit to postulate, that the chosen material can represent an efficient low-cost solution for the purification of the effluents of sewage treatment plants
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Jarry, Joëlle. "Etude de la toxicité des produits de degradation thermique de composes agro-pharmaceutiques." Rouen, 1992. http://www.theses.fr/1992ROUEO3TP.

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Abstract:
Au cours de ce travail, nous avons essayé d'élaborer une méthode pour l'évaluation de la toxicité des produits de dégradation thermique de composés chimiques et cela dans trois compartiments de l'environnement : air, eau, et sol. Plusieurs séries d'expériences ont été menées dans le but d'évaluer comparativement les risques toxiques engendrés par la décomposition thermique de trois familles de produits agropharmaceutique. Pour ce faire, trois bioessais ont été choisis : inhalation des fumées par les souris, inhibition de la bioluminescence des bactéries photobacterium phosphoreum et inhibition de croissance sur les lentilles terrestres vicia lens. De nos travaux, nous pouvons conclure que la famille des organo-phosphorés semble présenter le plus grand risque toxique par rapport aux autres familles étudiées (phenoxyalcanoïques et urées substituées) et que les formulations semblent être moins dangereuses que leur matière active correspondante. De plus, nous pouvons noter que les associations entre produits / produit et entre emballage / produit montrent une toxicité plus élevée que celle obtenue pour chacune des matières qui les composent prises individuellement. Enfin, la toxicité évaluée au cours des bioessais (MICROTOX et inhibition de croissance sur végétaux terrestres) semblent indiquer une faible agressivité sur l'environnement.
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Le, Mapihan Katell. "Caractérisation et classification des phases stationnaires utilisées pour l'analyse CPL de produits pharmaceutiques." Phd thesis, Université Pierre et Marie Curie - Paris VI, 2004. http://pastel.archives-ouvertes.fr/pastel-00000908.

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Abstract:
Lors du développement d'une nouvelle méthode de séparation, choisir la colonne CPL appropriée parmi les plus de 600 disponibles commercialement constitue un challenge d'autant plus difficile à relever que le mélange à séparer implique des produits basiques, rendant nécessaire le besoin d'une caractérisation et d'une classification objectives des phases stationnaires. Aucun des tests proposés dans la littérature n'étant apparu satisfaisant, nous avons développé et caractérisé notre propre procédure chromatographique en faisant appel notamment à l'outil chimiométrique. Notre méthodologie permet d'établir des cartographies interprétées des phases stationnaires testées, à la fois en fonction de la nature et de la teneur en solvant organique utilisé. Les classifications obtenues mettent aussi en évidence des différences notables de comportement chromatographiques et de mécanismes de rétention suivant les colonnes testées, différences qui sont relatées de façon synthétique par la construction de leur carte d'identité.
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Le, Mapihan Katell. "Caracterisation et classification des phases stationnaires utilisées pour l'analyse CPL de produits pharmaceutiques." Paris 6, 2004. https://pastel.archives-ouvertes.fr/pastel-00000908.

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Books on the topic "Produits pharmaceutiques"

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Compendium des produits et spécialités pharmaceutiques. 3rd ed. Association des pharmaciens du Canada, 1999.

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2

Canada, Canada Industrie. Produits chimiques, pharmaceutiques et plastiques: Produits forestiers. Industrie Canada, 1995.

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3

canadienne, Association pharmaceutique. Compendium des produits et spécialités pharmaceutiques. 3rd ed. L'Association pharmaceutique canadienne, 1997.

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4

Smith, Margaret. Les produits pharmaceutiques et la protection accordée par les brevets. Bibliothèque du Parlement, Service de recherche, 1993.

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Canada. Industry, Science and Technology Canada. Pharmaceuticals and medicines =: Profil de l'industrie: médicaments et produits pharmaceutiques. Industry, Science and Technology Canada, 1988.

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6

Cibangu, Cibangu. Commercialisation des produits pharmaceutiques: Approche d'une étude du marché concurrentiel : cas de Pharmagros S.P.R.L. Université de Kinshasa, Faculté des sciences economiques, 1987.

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7

Canada. Programme des produits thérapeutiques., ed. Ligne directrice à l'intention de l'industrie: Évaluation de la cancérogénicité des produits pharmaceutiques ICH thème S1B. Programme des produits thérapeutiques, Santé Canada, 2000.

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8

Association des pharmaciens du Canada, ed. CPS, compendium des produits et spécialités pharmaceutiques: L'ouvrage de référence canadien sur les médicaments pour lesprofessionnelsde la santé. 2nd ed. Association des pharmaciens du Canada, 2013.

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9

Jonvallen, Petra. Testing pills, enacting obesity: The work of localizing tools in a clinical trial. Linko ping University, 2005.

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10

Canada. Programme des produits thérapeutiques., ed. Ligne directrice à l'intention de l'industrie: Génotoxicité : batterie d'épreuves normalisées pour l'évaluation de la génotoxicité des produits pharmaceutiques ICH thème S2B. Programme des produits thérapeutiques, Santé Canada, 2000.

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Book chapters on the topic "Produits pharmaceutiques"

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Sinha, Shradha, and Sudha Jain. "Natural products as anticancer agents." In Progress in Drug Research / Fortschritte der Arzneimittelforschung / Progrès des recherches pharmaceutiques. Birkhäuser Basel, 1994. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-0348-7153-2_4.

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2

Ren, Shijun, and Eric J. Lien. "Natural products and their derivatives as cancer chemopreventive agents." In Progress in Drug Research/Fortschritte der Arzneimittelforschung/Progrès des recherches pharmaceutiques. Birkhäuser Basel, 1997. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-0348-8861-5_6.

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3

"Consommation de produits pharmaceutiques." In Panorama de la santé 2019. OECD, 2019. http://dx.doi.org/10.1787/3f06aaf8-fr.

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4

"Consommation de produits pharmaceutiques." In Panorama de la santé. OECD, 2021. http://dx.doi.org/10.1787/f1a5dc33-fr.

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5

"Tableau Des Produits Pharmaceutiques Cités." In Pour une mort plus humaine. Elsevier, 2004. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-01852-7.50013-2.

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6

Docteur, Elizabeth, and Valérie Paris. "Optimiser l'efficience des dépenses en produits pharmaceutiques." In Obtenir un meilleur rapport qualité-prix dans les soins de santé. OECD, 2009. http://dx.doi.org/10.1787/9789264074255-5-fr.

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7

"Prix et remboursement des produits pharmaceutiques dans le contexte plus large de la politique pharmaceutique." In Études de l'OCDE sur les politiques de santé. OECD, 2008. http://dx.doi.org/10.1787/9789264044173-4-fr.

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8

GALIĆ, Kata. "Sélection d’emballages par famille de produits alimentaires." In Matériaux et procédés d’emballage pour les industries alimentaires, cosmétiques et pharmaceutiques. ISTE Group, 2022. http://dx.doi.org/10.51926/iste.9039.ch13.

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Abstract:
Chaque aliment ou famille d’aliment nécessite de répondre à des contraintes spécifiques pour assurer sa conservation, selon, qu’il est sec, humide, gras, liquide, particulaire, léger, qu’il est sensible à l’oxydation, à la lumière ou aux développements microbiens, qu’il est conservé à température ambiante, réfrigéré ou congelé. Ce chapitre donne des recommandations et les usages classiques permettant d’assurer la meilleure adéquation entre les différents types d’aliments et leur emballage.
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DEBEAUFORT, Frédéric. "Emballages en bois." In Matériaux et procédés d’emballage pour les industries alimentaires, cosmétiques et pharmaceutiques. ISTE Group, 2022. http://dx.doi.org/10.51926/iste.9039.ch1.

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Abstract:
Ce chapitre passe en revue les différentes familles de produits d’emballage en bois avec leurs avantages et contraintes. Les procédés de fabrication de ces emballages sont décrits. Les interactions avec les aliments, voulues ou évitées, ainsi que les risques sanitaires sont discutés.
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GALIĆ, Kata. "Technologies de conditionnement et procédés appliqués aux aliments emballés." In Matériaux et procédés d’emballage pour les industries alimentaires, cosmétiques et pharmaceutiques. ISTE Group, 2022. http://dx.doi.org/10.51926/iste.9039.ch11.

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Abstract:
Ce chapitre couvre toutes les technologies du conditionnement pour les produits solides ou liquides déjà emballés ou non, utilisant tous types de matériaux flexibles ou rigides. Selon les traitements à appliquer après l’étape de conditionnement (stérilisation, refroidissement, cuisson, etc.), le choix de l’emballage est primordial pour conserver son intégrité.
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Conference papers on the topic "Produits pharmaceutiques"

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Dubuc, A., P. Monsarrat, S. Laurencin-Dalicieux, et al. "Application du plasma atmosphérique froid en oncologie : une revue systématique." In 66ème Congrès de la SFCO. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/sfco/20206603018.

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Abstract:
Introduction : Le plasma atmosphérique froid est un gaz ionisé produit à pression atmosphérique. Plusieurs applications médicales sont étudiées, notamment la cicatrisation des plaies chroniques et l’effet antimicrobien. En effet, le traitement par plasma permet de générer de nombreuses espèces réactives de l’oxygène et de l’azote. L’application d’un tel traitement in-vitro sur des cellules eucaryotes a montré de nombreux effets cellulaires tel que l’apoptose. Les applications dans le domaine de l’oncologie ont par conséquent été étudiées. Objectif : L’objectif de cette revue systématique est d’analyser l’utilisation du plasma atmosphérique froid en oncologie ainsi que les méthodologies (lignées cellulaires ciblées, paramètres physiques, thérapies directes ou indirectes) mises en oeuvre jusqu’à ce jour. Matériels et méthodes : Les bases de données Pubmed, ICTRP et Google Scholar ont été explorées jusqu’au 17/01/2017 afin de recenser les études traitant de l’utilisation du plasma en oncologie, que ce soit des études in-vitro, in-vivo ou des essais cliniques. Résultats : 150 articles originaux ont été inclus. Les Jets de plasma sont les systèmes de production de plasma les plus utilisés (73,3%). L’hélium est le gaz le plus utilisé (34%) suivi par l’air (28%) et l’argon (19,3%). Les études sont principalement in-vitro (94%). L’application directe du plasma est la plus représentée (84,2%). Les lignées cellulaires ciblées sont la plupart dérivées de lignées cancéreuses humaines (82%), en particulier des lignées issues de cancer du cerveau (16,6%). Conclusions : Cette étude met en évidence la multiplicité de moyens de production et d’applications clinques du plasma atmosphérique froid en oncologie. Alors que certains dispositifs peuvent être utilisés directement sur les patients, d’autres ouvrent la voie au développement de nouveaux produits pharmaceutiques qui pourraient être produits à échelle industrielle. L’utilisation clinique du plasma nécessite la mise au point de protocoles fiables et standardisés afin de déterminer le plasma le plus adapté à chaque type de cancers et d’envisager son association avec les traitements conventionnels.
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VIANA, Marylène. "Jeu de rôle et simulation d’une entreprise ou comment former les futurs professionnels de l’industrie pharmaceutique." In Les journées de l'interdisciplinarité 2022. Université de Limoges, 2022. http://dx.doi.org/10.25965/lji.608.

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Abstract:
La mise sur le marché d’un nouveau médicament fait intervenir des spécialistes de diverses disciplines. Les futurs professionnels de l’industrie pharmaceutique doivent non seulement acquérir des connaissances scientifiques variées afin d’être capables d’intégrer l’ensemble des problématiques, mais ils doivent également développer leurs compétences personnelles afin de savoir gérer efficacement les projets qui leur seront confiés. La démarche pédagogique mise en œuvre à la faculté de pharmacie de Limoges consiste à mettre les étudiants en situation d’apprentissage actif sous forme de jeu de rôle. Disposant de 500 g de principe actif, chaque groupe d’étudiants doit mettre au point et produire un lot de comprimés, et développer les contrôles pharmacotechniques et analytiques appropriés. Ce projet conduit les étudiants à s’organiser sous la forme d’une entreprise pharmaceutique virtuelle qui vise à déposer une demande d’Autorisation de Mise sur le Marché pour les différents comprimés élaborés. Finalement, un audit réalisé par des étudiants de Master 2 Management de la Qualité, permet d’avoir un regard extérieur sur le travail effectué et de compléter la démarche par une approche technico-réglementaire et qualité.
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Reports on the topic "Produits pharmaceutiques"

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Türkiye - Certaines mesures concernant la Production, l’importation et la commercialisation de produits pharmaceutiques. World Trade Organization, 2022. http://dx.doi.org/10.30875/25208241-583.

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