Relevant bibliographies by topics / Proteaseinhibitor / Dissertations / Theses
To see the other types of publications on this topic, follow the link: Proteaseinhibitor.

Dissertations / Theses on the topic 'Proteaseinhibitor'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 27 January 2023

Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles

Select a source type:

Consult the top 40 dissertations / theses for your research on the topic 'Proteaseinhibitor.'

Next to every source in the list of references, there is an 'Add to bibliography' button. Press on it, and we will generate automatically the bibliographic reference to the chosen work in the citation style you need: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.

You can also download the full text of the academic publication as pdf and read online its abstract whenever available in the metadata.

Browse dissertations / theses on a wide variety of disciplines and organise your bibliography correctly.

1

Gyalrong-Steur, Miriam. "Vergleichende Untersuchung zu Stoffwechselnebenwirkungen moderner geboosterter Proteaseinhibitor-haltiger Therapieregimes bei HIV-Infektion." Diss., lmu, 2010. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-113584.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

Schiller, Markus. "Neue Derivate der Etacrynsäure : Synthese und biologische Aktivität." kostenfrei, 2009. http://www.opus-bayern.de/uni-wuerzburg/volltexte/2009/3936/.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
3

Manzenrieder, Florian. "New approaches to discover protease inhibitors : by de novo rational structure based design (BACE1) and by development and use of 1̲hn31̲hn1P NMR as versatile tool to screen compound libraries /." München : Verl. Dr. Hut, 2009. http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&doc_number=017356959&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
4

Rieth, Nicole [Verfasser], and Elisabeth [Akademischer Betreuer] Weiß. "Modulation des proteolytischen Mikromilieus von Tumoren mittels GPI-verankerter TIMP-1-Varianten : vom Breitspektrum zum spezifischen Proteaseinhibitor / Nicole Rieth. Betreuer: Elisabeth Weiß." München : Universitätsbibliothek der Ludwig-Maximilians-Universität, 2011. http://d-nb.info/1015203221/34.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
5

Schacht, Martin [Verfasser], Wolfgang [Gutachter] Pfister, Bernd [Gutachter] Sigusch, and Sigrun [Gutachter] Eick. "Nachweis von Elafin und sekretorischem Leukozyten Proteaseinhibitor in gingivaler Sulkusflüssigkeit bei Patienten mit Parodontitis / Martin Schacht ; Gutachter: Wolfgang Pfister, Bernd Sigusch, Sigrun Eick." Jena : Friedrich-Schiller-Universität Jena, 2017. http://d-nb.info/117759658X/34.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
6

Menzel, Anja [Verfasser], Milton T. [Akademischer Betreuer] Stubbs, Ulrich [Akademischer Betreuer] Baumann, and Renate [Akademischer Betreuer] Ulbrich-Hofmann. "Flexibilität und Spezifität in Protein-Protein-Wechselwirkungen am Beispiel der Komplexbildung von Trypsin-Varianten und dem Proteaseinhibitor Eglin C / Anja Menzel. Betreuer: Milton T. Stubbs ; Ulrich Baumann ; Renate Ulbrich-Hofmann." Halle, Saale : Universitäts- und Landesbibliothek Sachsen-Anhalt, 2009. http://d-nb.info/1024937135/34.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
7

Liu, Xiaochen. "Preparation and functional investigation of proteaseinhibitors conjugated to soluble dextran." Thesis, Uppsala universitet, Institutionen för kemi - BMC, 2018. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-364712.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
8

Becker, Daniel [Verfasser]. "Zur Entwicklung neuer irreversibler Proteaseinhibitoren mittels dynamischer Fragmentligation / Daniel Becker." Berlin : Freie Universität Berlin, 2017. http://d-nb.info/1126505250/34.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
9

Straube, Emilia [Verfasser], and Michael [Akademischer Betreuer] Spannagl. "Auswirkungen des Proteaseinhibitors MDCO2010 auf die Gerinnungsdiagnostik während herzchirurgischer Eingriffe / Emilia Straube ; Betreuer: Michael Spannagl." München : Universitätsbibliothek der Ludwig-Maximilians-Universität, 2017. http://d-nb.info/115371194X/34.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
10

Heid, Ulrike. "Phänotypische Resistenzbestimmung gegenüber HIV-1-Proteaseinhibitoren - Vergleich von DNA vs. RNA als Patientenmaterial." Diss., lmu, 2006. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-63666.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
11

Jaegle, Mike [Verfasser]. "Bildung von Proteaseinhibitoren durch Proteintemplat-unterstützte Fragment-Ligation und in-situ Amidierung / Mike Jaegle." Berlin : Freie Universität Berlin, 2019. http://d-nb.info/1196803498/34.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
12

Lenzner, Luzie [Verfasser]. "Apoptoseinduktion in kolorektalen Zellen und Gewebe durch die HIV-Proteaseinhibitoren Saquinavir und Nelfinavir / Luzie Lenzner." Berlin : Medizinische Fakultät Charité - Universitätsmedizin Berlin, 2013. http://d-nb.info/1032558938/34.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
13

Snitko, Mariya [Verfasser], Jochen [Gutachter] Bodem, Kai [Gutachter] Schuh, and Jörg [Gutachter] Vogel. "Identifizierung neuer Dengue Virus Typ-2 Proteaseinhibitoren / Mariya Snitko. Gutachter: Jochen Bodem ; Kai Schuh ; Jörg Vogel." Würzburg : Universität Würzburg, 2015. http://d-nb.info/1110984774/34.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
14

Zindel, Stephan [Verfasser], Harald [Akademischer Betreuer] Kolmar, and Hans-Lothar [Akademischer Betreuer] Fuchsbauer. "Struktur und Funktion enzymatisch vernetzbarer Proteaseinhibitoren von Streptomyces mobaraensis / Stephan Zindel. Betreuer: Harald Kolmar ; Hans-Lothar Fuchsbauer." Darmstadt : Universitäts- und Landesbibliothek Darmstadt, 2013. http://d-nb.info/1106454804/34.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
15

Juettner, Norbert Egon [Verfasser], Felicitas [Akademischer Betreuer] Pfeifer, and Hans-Lothar [Akademischer Betreuer] Fuchsbauer. "Struktur und Funktion von Proteasen und Proteaseinhibitoren des Transglutaminaseproduzenten Streptomyces mobaraensis / Norbert Egon Juettner ; Felicitas Pfeifer, Hans-Lothar Fuchsbauer." Darmstadt : Universitäts- und Landesbibliothek Darmstadt, 2019. http://d-nb.info/117991497X/34.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
16

Zettler, Markus [Verfasser]. "Genotypische und phänotypische Analyse komplexer Mutationsmuster innerhalb der NS3-Protease des Hepatitis C Virus unter Erst- und Re-Therapie mit Proteaseinhibitoren / Markus Zettler." Saarbrücken : Saarländische Universitäts- und Landesbibliothek, 2020. http://d-nb.info/121424078X/34.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
17

Müller-Ide, Hendrik [Verfasser], and Christoph [Akademischer Betreuer] Driessen. "Identifikation des HIV-Proteaseinhibitors Ritonavir als Medikament mit potentieller Wirksamkeit in der Therapie der Akuten Myeloischen Leukämie in Kombination mit Proteasominhibitoren / Hendrik Müller-Ide ; Betreuer: Christoph Driessen." Tübingen : Universitätsbibliothek Tübingen, 2012. http://d-nb.info/1160517851/34.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
18

Baumert, Christiane [Verfasser], A. [Akademischer Betreuer] Hilgeroth, A. [Akademischer Betreuer] Langner, and M. [Akademischer Betreuer] Gütschow. "Synthese, Charakterisierung und biologische Evaluation von MDR-Modulatoren und HIV-1 Proteaseinhibitoren mit 1,4-Dihydropyridin-Grundstruktur / Christiane Baumert. Betreuer: A. Hilgeroth ; A. Langner ; M. Gütschow." Halle, Saale : Universitäts- und Landesbibliothek Sachsen-Anhalt, 2012. http://d-nb.info/1035182238/34.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
19

Schlonies, Svenja [Verfasser], Gabriele [Gutachter] Arendt, and Dirk [Gutachter] Graf. "Ist die Behandlung der HIV-Krankheit mit Doppel-Proteaseinhibitoren im Vergleich zu Dreifachkombinationen im Hinblick auf eine ZNS-Effektivität gleichwertig? / Svenja Schlonies ; Gutachter: Gabriele Arendt, Dirk Graf." Düsseldorf : Universitäts- und Landesbibliothek der Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf, 2018. http://d-nb.info/1160441871/34.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
20

Franz, Carolin Mechthild [Verfasser]. "Sicherheit und Effizienz der Triple Therapie mit den beiden Proteaseinhibitoren Telaprevir bzw. Boceprevir, pegyliertem Interferon und Ribavirin bei der Behandlung der chronischen Hepatitis C, Genotyp 1. Real Life Daten des Tübinger Kollektivs / Carolin Mechthild Franz." Tübingen : Universitätsbibliothek Tübingen, 2020. http://d-nb.info/1215568886/34.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
21

Snitko, Mariya. "Identifizierung neuer Dengue Virus Typ-2 Proteaseinhibitoren." Doctoral thesis, 2014. https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:bvb:20-opus-112502.

Full text
Abstract:
Weltweit leben ca. 2,5 Mrd. Menschen im Dengue Virus Verbreitungsgebiet. Dengue Virus Infektionen führen zum Dengue Fieber und können bei Re-Infektionen mit anderen Serotypen das sog. Dengue Schocksyndrom mit einer Letalität von 10% verursachen. Momentan stehen jedoch weder Impfstoffe noch antivirale Substanzen zur Verfügung. In der vorliegenden Arbeit sollten DENV2-Proteaseinhibitoren entwickelt werden. Dazu wurde ein in vitro DENV Proteasetest etabliert, für den die DENV Protease in Bakterien exprimiert und anschließend gereinigt wurde. Mit diesem System wurden 144 Verbindungen getestet und
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
22

Hilgeroth, Andreas. "Dimere 4-Aryl-1,4-Dihydropyridine als neuartige Leitstrukturen für die Entwicklung von HIV-1 Proteaseinhibitoren /." 2000. http://www.gbv.de/dms/bs/toc/267198701.pdf.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
23

Käppler, Ulrich. "Synthese und Testung nichtpeptidischer Cystein-Protease-Inhibitoren - Etacrynsäure als Leitstruktur." Doctoral thesis, 2004. https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:bvb:20-opus-12122.

Full text
Abstract:
Cystein-Proteasen sind in eine Vielzahl physiologischer und pathophysiologischen Prozesse involviert. Auch bei humanpathogenen Parasiten sind sie weit verbreitet und für das Überleben der Erreger essentiell. Substanzen, die diese Proteasen hemmen, könnten daher bei vielen Indikationen als neue Arzneistoffe eingesetzt werden. In der vorliegenden Arbeit wurden nichtpeptidische Cystein-Proteaseinhibitoren synthetisiert, die als elektrophile Gruppe ein a,b-ungesättigtes Keton enthalten, und den Cysteinrest im aktiven Zentrum der Proteasen in einer Michael-Reaktion addieren. Als Leitstruktur diente
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
24

Stempka, Martin. "Expression und Reinigung der SARS-Coronavirus-Mpro und deren Co-Kristallisation mit spezifischen Inhibitoren." Doctoral thesis, 2011. https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:bvb:20-opus-57083.

Full text
Abstract:
Bei SARS („Schweres akutes respiratorisches Syndrom“) handelt es sich um eine Infektionskrankheit des Menschen, welche im November 2002 erstmalig auftrat. Als Erreger dieser Krankheit wurde das SARS-assoziierte Coronavirus identifiziert. Dessen viruseigene Reproduktionsmaschinerie wird vor allem durch die katalytische Aktivität einer Cysteinprotease, der SARS-Coronavirus-Hauptprotease (SARS-CoV-Mpro), und die damit verbundene Prozessierung von viralen Polyproteinen, aufrechterhalten. Diese Schlüsselfunktion der SARS-CoV-Mpro macht sie zu einem vielversprechenden Zielobjekt bei der Entwicklung
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
25

Herb, Monika. "Synthese von Pyridin-, Pyridylessigsäure- und Thiazol-Derivaten als potentielle Inhibitoren der SARS-CoV-Mpro." Doctoral thesis, 2011. https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:bvb:20-opus-66495.

Full text
Abstract:
Einen möglichen Ansatzpunkt für eine antivirale Therapie gegen SARS-Coronaviren bildet die Hemmung der Cysteinproteasen SARS-CoV-Mpro und SARS-CoV-PLpro. Diese übernehmen die Polyprotein-Spaltung während der Virusreplikation und sind damit essentiell für das Überleben und die Verbreitung des Virus. Im Rahmen dieser Arbeit wurden potentielle Inhibitoren der SARS-CoV-Mpro synthetisiert, die Pyridin-, Piperidin-, Pyrrolidin-, Pyridylessigsäure- und Thiazol-Derivate als Grundbausteine enthalten. Durch Strukturmodifikationen wurde eine Serie neuer Verbindungen erhalten, deren inhibitorische Aktivit
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
26

Welker, Armin. "Theoretische und experimentelle Wirkstoffsuche an den Zielproteinen SARS-Coronavirus-Papain-like-Protease und Elongin-C." Doctoral thesis, 2013. https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:bvb:20-opus-72500.

Full text
Abstract:
Um Wirkstoffe gegen das SARS-Coronavirus zu erhalten, wurden in dieser Arbeit Proteaseinhibitoren gegen die SARS-CoV-PLpro entwickelt. Ein Ansatz um neue Wirkstoffe gegen HIV zu finden, wurde über eine versuchte Blockade von Elongin-C beschritten. Bei der computergestützten Suche nach neuen SARS-CoV-PLpro-Inihibitoren wurde zunächst die strukturell bekannte Ligand-Bindetasche analysiert, und nach Evaluation des Dockingprozesses wurden mehrere Screeningprojekte an den Röntgenkristallstrukturen 3E9S und 3MJ5 durchgeführt. Von 24 kommerziell erworbenen Screening-Verbindungen riefen 7 eine Störung
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
27

Pfeuffer, Thomas. "Synthese und Testung von Aza-Peptiden als Cystein- und Aspartat-Protease Inhibitoren sowie Kristallisation und Elektronendichtebestimmung von Aziridin-, Epoxid- und Michael-Akzeptor substituierten Bausteinen." Doctoral thesis, 2009. https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:bvb:20-opus-47792.

Full text
Abstract:
Proteasen als Peptid hydrolysierende Enzyme spielen eine essenzielle Rolle im Verlauf verschiedenster Erkrankungen, wie z.B. SARS, Malaria oder Alzheimer. Die irreversible Hemmung dieser Proteasen gilt somit als neues Konzept in der Wirkstoffentwicklung. Dabei ist es von immenser Bedeutung, die Interaktion der beteiligten Proteine zu kennen, um einen geeigneten Wirkstoff zu entwickeln. Ein Ziel dieser Arbeit war es, kleine elektrophile Bausteine wie Aziridine, Epoxide oder Akzetor-substituierte Olefine zu synthetisieren und zu kristallisieren. In Zusammenarbeit mit der Arbeitsgruppe von Prof.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
28

Schneider, Thomas. "Synthese von reversiblen und kovalent-reversiblen Cysteinprotease-Inhibitoren." Doctoral thesis, 2011. https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:bvb:20-opus-67491.

Full text
Abstract:
Als Vorlage für diese Inhibitoren diente der kovalent gebundene Inhibitor 9IN aus der Kristallstruktur 2AMD. Die Entwicklung der neuen Leitstruktur (Abbildung 7-1) erfolgte dabei durch Fragmentierung mit dem Programm FRED im Arbeitskreis Prof. Knut Baumann (Univ. Braunschweig). Die dargestellten Verbindungen wurden als nicht-kovalent gebundene Inhibitoren entwickelt und sowohl an SARS-CoV-Mpro als auch an SARSCoV-PLpro getestet. Da die Basisverbindung 34j (R = H) in durchgeführten Dockingstudien die Enzym-Bindetaschen S1, S2 und S4 bereits ausreichend besetzt hatte, war das Ziel v.a. die noch
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
29

Ansorg, Kay. "Development of Accurate Physically Grounded Force Fields for Intermolecular Cation-$\pi$ Interactions based on SAPT Energy Decomposition Analysis and Computational Investigation of Covalent Irreversible Vinyl Sulfone-based Protease Inhibitors." Doctoral thesis, 2015. https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:bvb:20-opus-131084.

Full text
Abstract:
Part 1 of this work describes the development of accurate physically grounded force fields for intermolecular Cation-π interactions based on SAPT energy decomposition analysis. The presented results demonstrate the benefits of the used DFT-SAPT method to describe non-bonding interactions. First of all, this method is able to reproduce the high level CCSD(T) energy values but using much less computational time. Second it provides the possibility to separate the total intermolecular interaction energy into several physically meaningful contributions. The relative contributions of the dimers inve
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
30

Schad, Caroline. "Synthese und Testung neuartiger peptidomimetischer, selektiver Inhibitoren parasitärer Cystein-Proteasen." Doctoral thesis, 2013. https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:bvb:20-opus-90973.

Full text
Abstract:
Parasitäre Protozoen wie Leishmanien, Trypanosomen und Plasmodien weisen eine Vielzahl von Cystein-Proteasen der Papainfalimilie (CAC1) auf, welche als Pathogenitäts- und Virulenzfaktoren identifiziert werden konnten. Die aktuell eingesetzten Medikamente zur Behandlung der von diesen Parasiten hervorgerufenen Infektionskrankheiten (Leishmaniose, Afrikanische Schlafkrankheit, Chagas-Krankheit, Malaria) sind aufgrund von Nebenwirkungen, hohen Kosten und sich entwickelnden Resistenzen suboptimal. Die parasitären Cystein-Proteasen stellen daher potentielle Targets zur Entwicklung neuer Therapieans
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
31

Gyalrong-Steur, Miriam [Verfasser]. "Vergleichende Untersuchung zu Stoffwechselnebenwirkungen moderner geboosterter Proteaseinhibitor-haltiger Therapieregimes bei HIV-Infektion / vorgelegt von Miriam Gyalrong-Steur." 2010. http://d-nb.info/1003438822/34.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
32

Uzunova, Kristina Marinova. "Proteolytic control of SUMO conjugates /." 2006. http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&doc_number=017062212&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
33

Zindel, Stephan. "Struktur und Funktion enzymatisch vernetzbarer Proteaseinhibitoren von Streptomyces mobaraensis." Phd thesis, 2013. https://tuprints.ulb.tu-darmstadt.de/3467/1/Dissertation%20-%20Stephan%20Zindel.pdf.

Full text
Abstract:
Streptomyceten sind immobile Bodenbakterien mit einem Pilzmyzel-ähnlichen Wachstum. Um ihren Lebensraum und sich selbst gegen Fressfeinde zu verteidigen, produzieren sie eine Vielzahl bioaktiver Sekundärmetabolite. S. mobaraensis produziert u.A. drei proteinöse Inhibitoren gegen Proteasen unterschiedlicher Familien, die gleichzeitig Substrate einer intrinsischen Transglutaminase (TGase) sind. Ziel dieser Arbeit war die Identifizierung der codierenden Gene sowie eine weitergehende Charakterisierung der Proteine. Das Gen des Streptomyces-Papaininhibitors SPI wurde über molekularbiologische Meth
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
34

Abusamra, Natalia. "Einfluss von Proteaseinhibitoren auf die Persistenz von Porphyromonas gingivalis in Epithelzellen /." 2008. http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&doc_number=017022323&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
35

Juettner, Norbert Egon. "Struktur und Funktion von Proteasen und Proteaseinhibitoren des Transglutaminaseproduzenten Streptomyces mobaraensis." Phd thesis, 2019. https://tuprints.ulb.tu-darmstadt.de/8146/1/Dissertation_Norbert_Egon_Juettner.pdf.

Full text
Abstract:
Gegenstände der vorliegenden Arbeit waren der Streptomyces-Subtilisin- und TAMP-Inhibitor (SSTI) und der Streptomyces-Papain-Inhibitor (SPI) von Streptomyces mobaraensis, deren Struktur und Funktion untersucht wurden. Beide Proteine stellten sich in früheren Studien als durch Transglutaminase vernetzbare Proteaseinhibitoren heraus. Das Hauptaugenmerk dieser Arbeit lag auf der strukturellen Charakterisierung der Proteine durch Röntgenstrukturanalyse, Mutagenesestudien, bio- und physikochemischen Untersuchungen sowie Interaktionsanalysen. Die daraus gewonnenen Informationen sollten dazu dienen,
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
36

Wollmann, Jörg [Verfasser]. "Struktur-Wirkungsbeziehungen neuartiger käfigdimerer 1,4-Dihydropyridine als HIV-1-Proteaseinhibitoren / von Jörg Wollmann." 2008. http://d-nb.info/994769032/34.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
37

Shie, Jiun-Jie, and 謝俊結. "Part I. Development of Novel Synthetic MethodologyPart II. Design and Synthesis of SARS-CoV 3CL ProteaseInhibitors." Thesis, 2005. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/73209768169436785001.

Full text
Abstract:
博士<br>國立臺灣大學<br>化學研究所<br>93<br>This thesis is composed of two parts: the first part is to develop the novel organic synthetic methodology, such as the preparation of polysubstituted thiophenes, benzothiophenes and transformation of organic aldehydes in aqueous solution. The second part is to design and synthesize the SARS-CoV 3CL protease inhibitors. Part I. Development of novel synthetic methodology First, we describe the comparative study of TmI2, SmI2, and SmI2/ HMPA in the cross-coupling reactions of 2-acetylthiophene with carbonyl compounds. The reaction mode of TmI2 is found to be s
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
38

Richter, Martin [Verfasser]. "Bioanalytische Evaluierung neuartiger HIV-Proteaseinhibitoren als MDR-Modulatoren : In-situ und in-vitro Studien / von Martin Richter." 2005. http://d-nb.info/978816706/34.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
39

Heid, Ulrike [Verfasser]. "Phänotypische Resistenzbestimmung gegenüber HIV-1-Proteaseinhibitoren : Vergleich von DNA vs. RNA als Patientenmaterial / vorgelegt von Ulrike Heid." 2006. http://d-nb.info/983394849/34.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
40

Kopitz, Charlotte Christine [Verfasser]. "Modulation der experimentellen Metastasierung einer humanen Fibrosarkomzelllinie durch adenoviralen Gentransfer natürlicher Proteaseinhibitoren in das Maus-Wirtsgewebe / Charlotte Christine Kopitz." 2005. http://d-nb.info/977862372/34.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
You might also be interested in the bibliographies on the topic 'Proteaseinhibitor' for other source types:
Journal articles
We offer discounts on all premium plans for authors whose works are included in thematic literature selections. Contact us to get a unique promo code!

To the bibliography