Academic literature on the topic 'Protéine à ancre GPI'

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Dissertations / Theses on the topic "Protéine à ancre GPI"

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Monniot, Céline. "Les protéines à ancre GPI de Candida albicans dans l’interaction avec l’hôte : de l’étude de domaines solubles à la caractérisation de la protéine Rbt1." Thesis, Paris, AgroParisTech, 2012. http://www.theses.fr/2012AGPT0075/document.

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Abstract:
Candida albicans est un pathogène opportuniste présent à l'état commensal chez 75% de la population. Il s'agit du premier pathogène d'origine fongique (4ème cause d'infections nosocomiales) responsable d'infections superficielles chez les personnes immunocompétentes ou d'infections profondes chez les personnes immunodéprimées. Les protéines à ancre GPI (Glycosyl Phosphatidyl Inositol) de C. albicans, situées à l'interface entre la levure et les cellules de l'hôte, semblent être les plus aptes à moduler la réponse immunitaire. Au cours de cette étude, une banque de surexpression et de sécrétion
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Monniot, Céline. "Les protéines à ancre GPI de Candida albicans dans l'interaction avec l'hôte : de l'étude de domaines solubles à la caractérisation de la protéine Rbt1." Phd thesis, AgroParisTech, 2012. http://pastel.archives-ouvertes.fr/pastel-00925684.

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Abstract:
Candida albicans est un pathogène opportuniste présent à l'état commensal chez 75% de la population. Il s'agit du premier pathogène d'origine fongique (4ème cause d'infections nosocomiales) responsable d'infections superficielles chez les personnes immunocompétentes ou d'infections profondes chez les personnes immunodéprimées. Les protéines à ancre GPI (Glycosyl Phosphatidyl Inositol) de C. albicans, situées à l'interface entre la levure et les cellules de l'hôte, semblent être les plus aptes à moduler la réponse immunitaire. Au cours de cette étude, une banque de surexpression et de sécrétion
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Plaine, Armêl. "Le rôle des protéines à ancre GPI chez Candida albicans dans les interactions hote/pathogène." Phd thesis, Institut national agronomique paris-grignon - INA P-G, 2006. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00131148.

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Abstract:
Candida albicans est le premier pathogène fongique chez l'homme (avec 78 % des infections). Nous avons choisi d'étudier, chez cette levure diploïde, les protéines de surface ancrées à la membrane et/ou à la paroi par une ancre Glycosylphosphatidylinositol (GPI). Des expériences antérieures au laboratoire ont montré que l'absence de Gpi7p (une enzyme de la voie de biosynthèse de l'ancre GPI) affectait l'ancrage des protéines à ancre GPI (GpiP) pariétales, l'intégrité de la paroi et la virulence de C. albicans. Outre le fait d'être localisées à la surface, plus de 60 % des 104 GpiP n'ont pas d'o
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Plaine, Armel. "Le rôle des protéines a ancre GPI chez Candida Albicans dans les interactions hôte/pathogène." Paris, Institut national d'agronomie de Paris Grignon, 2006. http://www.theses.fr/2006INAP0024.

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Cornu, Amandine. "Etude des gènes de la famille IFF dans les interactions de C. albicans avec son hôte." Phd thesis, AgroParisTech, 2010. http://pastel.archives-ouvertes.fr/pastel-00600903.

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Abstract:
C. albicans est le pathogène opportuniste le plus fréquemment incriminé lors de candidoses nosocomiales. Sa paroi est une cible majeure pour le développement de nouvelles molécules thérapeutiques. Une classe majoritaire des protéines de paroi est composée par les protéines à ancre GPI dont la famille la plus étendue est représentée par les protéines Iff. La fonction des 12 protéines Iff est largement inconnue, mais des indications ont été récemment obtenues pour trois d'entre elles. Hyr1, régulée par la morphogenèse, a été identifiée comme un facteur de virulence, Iff4 est impliquée dans l'adh
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Zhou, Ke. "Functional characterization of GPI-anchored proteins of the SKU5/SKS gene family." Phd thesis, Université Paris Sud - Paris XI, 2013. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01066888.

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Abstract:
ABP1 (Auxin Binding Protein1), who can bind auxin, is essential for the development of plants. It was proved to have the ability to bind auxin and transduce auxin signal into the cells. It is supposed to be localized and functions at the outer surface of plasma membrane through unknown component. In my thesis, we tried to invesitgate the interaction between ABP1 and the candidate of the unknown component, CBP1 (From maize), which is GPI-acnhored and already identified as the binding ability to synthesized C-terminus peptide of ABP1 in 2006. The orthologous of CBP1 in arabidopsis belongs to a g
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Windels, David. "Étude de l'implication des arabinogalactane protéines (AGPs) au cours de l'embryogenèse somatique chez différents génotypes de chicorée." Lille 1, 2005. https://pepite-depot.univ-lille.fr/LIBRE/Th_Num/2005/50376-2005-Windels.pdf.

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Abstract:
L'embryogenèse somatique (ES) est un processus au cours duquel des cellules différenciées se dédifférencient pour ensuite réorienter leur programme génétique vers une voie embryogéne. Le contrôle de se processus fait intervenir de nombreuses protéines dont les arabinogalactane protéines (AGPs). Notre objectif est l'étude de l'implication des AGPs au cours des phases précoces de l'ES. La capacité d'augmenter la production d'embryons somatiques après un prétraitement (ABA, spermine et glycérol) a permis de mettre en évidence une augmentation de la quantité d'AGPs libérées dans le milieu de cultu
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Kasri, Amal. "The Golgi associated RAB6 GTPase as a general regulator of post-Golgi secretion." Thesis, Paris 6, 2017. http://www.theses.fr/2017PA066416.

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Abstract:
Le trafic intracellulaire est un processus fondamental qui maintient l'homéostasie cellulaire. Les RAB GTPases sont des régulateurs clés du trafic intracellulaire. RAB6 est la RAB résidente la plus abondante du Golgi. RAB6 est un régulateur clé de l'homéostasie Golgienne. Mon projet de thèse s'est intéressé à l'étude de la fonction de RAB6 dans la sécrétion post-Golgienne. Des études précédentes ont montré que la déplétion de RAB6 inhibe l'arrivée à la membrane plasmique de différents cargos : dans des cellules HeLa, NPY et VSV-G, et TNFα dans les macrophages. Nous avons donc émis l'hypothèse
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Nosjean, Olivier. "Caractérisation biochimique de la phosphatase alcaline à ancre GPI et reconstitutions membranaires." Lyon 1, 1998. http://www.theses.fr/1998LYO10133.

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Abstract:
Les membranes biologiques sont constituees de phospholipides et de proteines inserees, ainsi que de nombreux autres lipoconjugues. L'existence de domaines membranaires enrichis en cholesterol, en glycosphingolipides et en proteines a ancre membranaire de type glycosyl phosphatidylinositol (gpi), est une hypothese tres debattue dans la litterature actuelle. Notre approche de reconstitution de membranes a partir de ces composes permet de participer a ce debat en utilisant un modele de composition connue. En preambule au travail de reconstitution proprement-dit, nous caracterisons la phosphatase
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Ronzon, Frédéric. "Interaction entre une protéine à ancre glycosylphosphatidyl inositol et des membranes biomimétiques." Lyon 1, 2001. http://www.theses.fr/2001LYO10089.

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Abstract:
Les protéines à ancre glycosylphosphatidyl inositol (GPI) sont ancrées dans le feuillet externe des membranes plasmiques. L'objectif du travail a été de caractériser le comportement de la phosphatase alcaline (AP) à ancre GPI dans des monocouches, en présence ou en absence de lipides, à l'interface air/eau et dans des liposomes. Nous avons étudié le comportement de la phosphatase alcaline seule à l'interface air/eau en utilisant la technique de Langmuir et la spectroscopie IR de modulation (PM-IRRAS). L'AP avec l'ancre GPI présente une plus forte affinité pour l'interface air/eau que la forme
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