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Academic literature on the topic 'Protéine-acides nucléiques interaction'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 1 February 2022

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Dissertations / Theses on the topic "Protéine-acides nucléiques interaction"

1

Exley, Rachel Mary. "Etude des fonctions cellulaires de la protéine L24 de Bacillus subtilis : localisation et interaction avec les acides nucléiques." Paris 11, 2002. http://www.theses.fr/2002PA112166.

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Abstract:
L'analyse de la structure du chromosome bactérien constitue un élément essentiel pour la compréhension de l'organisation de la cellule. La molécule d'ADN doit être organisée afin de permettre sa condensation et ses multiples activités vitales. L'objectif du Laboratoire du Chromosome Bactérien est d'identifier et de caractériser les protéines associées au nucléoi͏̈de de Bacillus subtilis et de déterminer les mécanismes par lesquels ces protéines organisent et régulent les activités du chromosome. Cette thèse a essentiellement porté sur l'étude de la protéine L24 de B. Subtilis. Cette protéine a
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2

Dodet, Bénédicte. "Etude des propriétés oxydantes de mélanges gazeux activés par décharge électrique à pression atmosphérique : interaction avec un matériel biologique." Paris 11, 2005. http://www.theses.fr/2005PA112335.

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Abstract:
Depuis plusieurs années, des procédés plasma froid sont étudiés et développés pour des applications dans le domaine de la santé, par exemple pour la décontamination de surface. Dans ce travail de thèse, des réacteurs de type décharge sur barrière diélectrique à pression atmosphérique ont été utilisés pour étudier les propriétés oxydantes du milieu gazeux en post-décharge. En particulier, les investigations ont porté sur les mécanismes réactionnels menant à la formation de peroxyde d'hydrogène. La production optimum de H2O2 a été obtenue avec un gaz plasmagène constitué d'argon et de vapeur d'e
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3

Sharma, Rajhans. "Caractérisation et ciblage de la reconnaissance dynamique de Trp37-G lors de l’interaction de la protéine NCp7 de HIV-1 avec des acides nucléiques." Thesis, Strasbourg, 2018. http://www.theses.fr/2018STRAJ014.

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Abstract:
La protéine de la nucléocapside (NC) possède un rôle important dans le cycle de viral du VIH-1 grâce à sa propriété chaperone des acides nucléiques (NA) qui implique la reconnaissance de son résidu Trp37 avec un résidu Guanine de l'acide nucléique cible. Nous avons caractérisé cette reconnaissance dynamique Trp37-G en utilisant des séquences impliquées dans la transcription inverse et l'assemblage de l'ARN génomique. En utilisant les analogues nucléosidiques fluorescents thienoguanosine (thG) et 2-thiényl-3-hydroxychromone (3HCnt), nous avons déterminé l'ensemble des constantes de vitesse ciné
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Ducongé, Frédéric. "Sélection in vitro d'aptamères ARN pouvant interagir avec la structure ARN TAR du VIH-1." Bordeaux 2, 1999. http://www.theses.fr/1999BOR28671.

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Bernardes, de Jesus Bruno Miguel. "Analysis of the role of XPA and XPC during the first steps of the nucleotide excision repair pathway." Strasbourg 1, 2008. https://publication-theses.unistra.fr/restreint/theses_doctorat/2008/BERNARDES_DE_JESUS_Bruno_Miguel_2008.pdf.

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Abstract:
Afin de préserver l'intégrité du génome des différentes lésions de l'ADN, plusieurs mécanismes de réparation ont été mis en place dans les cellules de mammifères. La persistance des dommages de l'ADN dans le génome peut potentiellement porter atteinte à l'intégrité cellulaire et à l'homéostasie, mais peut aussi conduire à l'apoptose de la cellule, à la sénescence ou au cancer. Les mécanismes de réparation de l'ADN sont généralement divisés en quatre grandes voies en fonction de la lésion portée par l'ADN : BER (réparation par excision de base), NER (réparation par excision de nucléotides), DSB
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6

Belfetmi, Anissa. "Les protéines de nucléocapside du VIH-1 : structures, dynamiques, propriétés de fixation et de déstabilisation des acides nucléiques." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2017. http://www.theses.fr/2017SACLN055/document.

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Abstract:
L’un des obstacles majeurs à l’éradication du VIH-1 est sa capacité à faire évoluer rapidement son matériel génétique. Ceci lui permet de contourner le système immunitaire de l’hôte ainsi que la pharmacologie antirétrovirale due à l’émergence de formes mutantes et résistantes des enzymes ciblées. A l’origine de ses recombinaisons génétiques, se trouvent d'une part les erreurs commises par la RT lors de l’étape de transcription inverse et d'autre part les processus de transfert de brins qui sont facilités par la protéine de nucléocapside (NC). Notre objectif est de mieux comprendre les propriét
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7

Zapata, Laurence. "Approche d'une méthode de cyclisation d'oligonucléotides par l'intermédiaire de complexes des métaux de transition." Toulouse 3, 2002. http://www.theses.fr/2002TOU30069.

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8

Louvet, Olivier. "Analyse fonctionnelle de l'ORF YBR264c identifié lors du séquençage systématique du génome de la levure Saccharomyces Cerevisiae." Bordeaux 2, 1998. http://www.theses.fr/1998BOR28557.

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9

Sanchez, Dyana. "Etude structurale et fonctionnelle de la régulation de la compétence et du processus de transformation chez Streptococcus pneumoniae." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2015. http://www.theses.fr/2015SACLS050.

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Abstract:
La transformation génétique naturelle contribue au maintien et à l'évolution des génomes bactériens, elle constitue pour les bactéries un mécanisme clé pour s'adapter à l'environnement. Elle permet l'intégration d'ADN exogène au sein du chromosome bactérien par recombinaison homologue lors d'un état physiologique particulier de la bactérie appelé compétence. Mon travail de thèse a porté sur la régulation de la compétence chez S. pneumoniae (ComD, ComE) et sur les interactions entre les protéines impliquées dans la prise en charge, le traitement et la recombinaison de l'ADN transformant (DprA,
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10

Greiner, Vanille. "Epigénétique et méthylation de l'ADN : étude des mécanismes d'interaction du domaine SRA de UHRF1 avec l'ADN hémi-méthylé." Thesis, Strasbourg, 2012. http://www.theses.fr/2012STRAJ107/document.

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Abstract:
La protéine UHRF1 est impliquée dans le maintien et la transmission des modifications épigénétiques. Lors du processus de réplication, elle recrute la méthyltransférase de l’ADN Dnmt1 au niveau des sites CpG hémi-méthylés via son domaine SRA (SET and RING Associated), favorisant la duplication des profils de méthylation. La structure tridimensionnelle du complexe SRA/ADN révèle que la protéine induit un basculement de la méthylcytosine qui permet un ancrage spécifique de la protéine sur les sites hémim éthylés, facilitant le recrutement de la Dnmt1 au niveau de ces positions stratégiques. Dans
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Books on the topic "Protéine-acides nucléiques interaction"

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Saluz, H. P. A laboratory guide for in vivo studies of DNA methylation and protein/DNA interactions. Birkhäuser Verlag, 1990.

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