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Academic literature on the topic 'Protéine d’enveloppe'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 2 February 2022

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Journal articles on the topic "Protéine d’enveloppe"

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Perron, H. "La voie des rétrovirus humain endogènes, un espoir thérapeutique dans la schizophrénie." European Psychiatry 30, S2 (2015): S25. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2015.09.077.

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Abstract:
Les psychoses majeures telles la schizophrénie sont des troubles complexes qui peuvent impliquer des interactions multiparamétriques comprenant des facteurs génétiques et environnementaux comme des infections. Des études successives ont montré une association entre la schizophrénie et les rétrovirus endogènes humains (HERV). Les HERVs sont des composants du génome humain qui représentent 8 % de l’ADN chromosomique. Depuis plus d’une décennie, une famille spécifique de HERV, HERV-W, a été associée à la schizophrénie. Or, une fois activée, l’expression HERV-W peut être à l’origine de la producti
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Abeywickrama-Samarakoon, Natali, Jean-Claude Cortay, Camille Sureau, Dulce Alfaiate, Massimo Levrero, and Paul Dény. "Réplication du génome du virus de l’hépatite delta : un rôle pour la petite protéine delta S-HDAg." médecine/sciences 34, no. 10 (2018): 833–41. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2018209.

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Abstract:
Le virus de l’hépatite delta, aussi appelé virus de l’hépatite D ou HDV, est un agent viral défectif à ARN de polarité négative. Il se réplique dans les cellules de mammifère et infecte l’homme. Son génome est un petit ARN circulaire monocaténaire d’environ 1 680 nucléotides. Pour se propager, HDV a cependant besoin d’un autre virus, le virus de l’hépatite B (HBV), qui lui fournit les protéines d’enveloppe nécessaires à l’assemblage de ses virions et à la propagation de l’infection. Les manifestations cliniques graves de l’infection combinée HBV-HDV vont des formes aiguës d’hépatites fulminant
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Dissertations / Theses on the topic "Protéine d’enveloppe"

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Malicorne, Sébastien. "Recherche d’interactants du domaine immunosuppresseur des protéines d’enveloppe rétrovirales." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2018. http://www.theses.fr/2018SACLS579.

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Abstract:
La plupart des virus ont développé des mécanismes de résistance ou de suppression du système immunitaire pour parvenir à infecter durablement leur hôte. Ces mécanismes demeurent encore imparfaitement connus. Un domaine immunosuppresseur (IS) a été identifié au niveau de la région transmembranaire des protéines d’enveloppe des rétrovirus endogènes ou infectieux. Ce domaine hautement conservé a été décrit par exemple comme inhibant l’activation lymphocytaire. Dans le laboratoire, il a été caractérisé en particulier via des expériences de rejet de cellules tumorales in vivo, ce qui a permis de dé
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Gasser, Romain. "Comprendre la flexibilité génétique de la protéine d’enveloppe de VIH-1 à travers l’étude du réseau de coévolution de ses acides aminés." Thesis, Strasbourg, 2016. http://www.theses.fr/2016STRAJ026/document.

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Abstract:
Une des caractéristiques du Virus de l’Immunodéficience Humaine de type 1 (VIH-1) est sa diversification génétique extensive, qui lui permet d’échapper au système immunitaire. Néanmoins, il est nécessaire que le taux de mutation requis pour à cette évolution rapide ne compromette pas la fonctionnalité de ses protéines. Les travaux présentés ici ont eu pour objectif l’étude des réseaux de coévolution qui composent les glycoprotéines d’enveloppe (Env) afin de comprendre les règles qui sous-tendent leur évolution. Il a été mis en évidence que les régions variables de ces protéines, grâce à leur f
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Bernard, Corinne. "Protéines du rétrovirus endogène MSRV/HERV-W : étude des propriétés physiopathologiques et applications en immunothérapie." Thesis, Lyon 1, 2009. http://www.theses.fr/2009LYO10257.

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Abstract:
Les rétrovirus endogènes humains ont longtemps été considérés comme d'inactifs fossiles de l'ADN humain, mais leur abondance (8%) a récemment été révélée grâce au séquençage du génome humain. Plusieurs études indépendantes ont montré une association au niveau moléculaire entre le rétrovirus endogène humain MSRV de la famille HERV-W et la sclérose en plaques (SEP) ainsi que la schizophrénie (SCZ). Les éléments de la famille HERV-W codent pour une protéine d'enveloppe (Env) très immunopathogène. Cette protéine active une cascade autoimmune et inflammatoire via l'interaction du récepteur TLR4 ave
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Denis, Jessica. "Discrimination sérologique de flavivirus, étude du domaine III de la protéine d’enveloppe du virus Zika comme cible d’anticorps spécifiques. High specificity and sensitivity of Zika EDIII-based ELISA diagnosis highlighted by a large human reference panel. Vector-Borne Transmission of the Zika Virus Asian Genotype in Europe." Thesis, université Paris-Saclay, 2020. http://www.theses.fr/2020UPASS078.

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Abstract:
Le virus Zika fait partie du genre des Flavivirus comme le virus de la dengue. Ils sont transmis par les moustiques du genre Aedes. En 2015, une épidémie a causé plus de 700 000 infections, à l’origine de microcéphalies chez les fœtus et de syndromes de Guillain Barré. Pour la première fois, la transmission d’un arbovirus par voie sexuelle est mise en évidence. Les Flavivirus co-circulent dans de nombreux pays, parfois de façon concomitante. Leurs infections induisent des anticorps capables de reconnaitre différents Flavivirus. Cette réactivité croisée peut conduire, en fonction de leur concen
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Douchin, Véronique. "Adaptation aux stress et modulation des proteines d’enveloppe par des arn non-codants chez eschérichia coli." Paris 11, 2007. http://www.theses.fr/2007PA112089.

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Abstract:
L’adaptation au stress extra-cytoplasmique chez Escherichia coli dépend de l’activation du facteur essentiel sigmeE, normalement séquestré par la protéine trans-membranaire RseA. En réponse à un stress généré par la présence de protéines mal-formées dans le périplasme, sigmaE est relargué grâce au clivage successif de RseA par les protéases membranaires essentielles DegS et RseP. Nous avons isolé un suppresseur multicopie de la létalité observée en absence de RseP et DegS. Ce suppresseur code un nouveau ARN non-codant, RseX. Son activité et sa stabilité sont dépendantes de la protéine de liais
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Eschlimann, Marine. "Influence de la variabilité des protéines d’enveloppe du virus de l’hépatite B sur l’évolution de l’infection évaluée par la persistance de l’antigène HBs." Thesis, Université de Lorraine, 2017. http://www.theses.fr/2017LORR0133/document.

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Abstract:
L’hépatite B chronique touche environ 257 millions de personnes dans le monde. La perte de l’antigène HBs (AgHBs), marqueur de guérison fonctionnelle, n’est que très rarement observée, même sous traitement antiviral (3-16 %). Les protéines d’enveloppe du virus de l’hépatite B (VHB), formant l’AgHBs, sont très variables et cruciales pour le pouvoir infectieux du virus de l’hépatite B (VHB) et la physiopathologie. Nous avons émis l’hypothèse que cette variabilité pourrait expliquer, au moins partiellement, l’évolution de l’infection par le VHB, évaluée par la clairance de l’AgHBs, chez des patie
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Matz, Julie. "Développement de fragments d' anticorps simple-domaine inhibiteurs ciblant les protéines structurales et enzymatiques du VIH 1." Thesis, Aix-Marseille, 2012. http://www.theses.fr/2012AIXM4027.

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Abstract:
Le VIH-1 est l'agent infectieux qui cause le SIDA. De nombreuses thérapies existent pour combattre le SIDA mais aucune ne permet son éradication et des résistances apparaissent. Le développement de nouvelles thérapies est donc nécessaire. Les anticorps simple-domaine (sdAb) de lamas présentent les propriétés idéales pour le développement de molécules neutralisantes. Des lamas ont donc été immunisés avec Vpr et les formes native, ou induite par un miniCD4, du trimère de gp140 (partie extracellulaire de l'enveloppe (Env)). Des banques de sdAbs ont ensuite été construites et des sélections par ph
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Velay, Aurélie. "Influence des protéines d’enveloppe du virus de l’hépatite B sur la disparition de l’antigène HBs circulant lors du traitement de l’hépatite chronique B par analogues nucléos(t)idiques : mécanismes moléculaires impliqués et développement d’un traitement immunomodulateur à base d’anticorps monoclonaux." Thesis, Université de Lorraine, 2015. http://www.theses.fr/2015LORR0284/document.

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Abstract:
L'hépatite B chronique reste un problème majeur de santé publique. Sous traitement par analogues nucléos(t)idiques (NUCs), l'objectif thérapeutique ultime est la clairance de l'antigène (Ag) HBs. Nous avons étudié l'influence de la variabilité des protéines d'enveloppe, impliquées dans l'entrée cellulaire du virus et cibles de la réponse immune, sur la clairance de l'Ag HBs. Des patients traités par NUCs ayant obtenu une clairance de l'Ag HBs (resolvers) ont été appariés à des non-resolver. Deux mutations combinées sT125M/sP127T, caractéristiques des non-resolver, étaient associées à une baiss
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