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Academic literature on the topic 'Protéine FANCG'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 13 February 2022

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Journal articles on the topic "Protéine FANCG"

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Gari, K., S. Luke-Glaser, B. Luke, C. Décaillet, and A. Constantinou. "R61 – Oral: Fonction de la protéine FANCM dans la réponse au stress réplicatif." Bulletin du Cancer 97, no. 4 (2010): S39. http://dx.doi.org/10.1016/s0007-4551(15)30978-4.

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Dissertations / Theses on the topic "Protéine FANCG"

1

Bérubé, Stéphanie. "Caractérisation cellulaire et moléculaire de FANCG : une protéine à la croisée entre l’anémie de Fanconi et la réparation de l’ADN." Master's thesis, Université Laval, 2015. http://hdl.handle.net/20.500.11794/26115.

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Abstract:

Tableau d’honneur de la Faculté des études supérieures et postdoctorales, 2015-2016<br>L’anémie de Fanconi est une maladie génétique récessive rare due à un défaut de réparation de l’ADN au niveau des pontages inter-brins. La protéine FANCG est impliquée, avec 15 autres protéines, dans cette réparation via la voie de Fanconi. En plus de ce rôle, FANCG a été identifié comme faisant partie du complexe B2D2GX3. Néanmoins, le rôle exact de ce complexe reste à être élucidé. Cette étude a permis de mettre en évidence de nouveaux interacteurs de FANCG, connus pour être impliqués dans diverses voies d

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2

Masi, Delphine. "Identification du mécanisme de régulation de la protéine β-caténine par la protéine Fanconi-C". Doctoral thesis, Université Laval, 2017. http://hdl.handle.net/20.500.11794/28117.

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Abstract:

L’Anémie de Fanconi est une pathologie génétique rare qui se caractérise par une anémie aplasique, des malformations congénitales de sévérité variable et un risque accrue au développement de cancers. En particulier, les patients atteints d’Anémie de Fanconi développent des carcinomes squameux de la tête et du coup. La protéine FANCC est l’une des 21 protéines Fanconi connues à ce jour. Il a déjà été montré que FANCC possède de nombreux rôles en dehors de celui de la réparation de l’ADN. Ici, nous nous sommes intéressés au rôle de FANCC dans la régulation de la voie Wnt/β-caténine. Cette voie d

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Bélanger, Simon. "Analyse des variants d'épissage du gène FANCC et leur impact sur la voie de réparation de l'ADN FANC-BRCA." Thesis, Université Laval, 2012. http://www.theses.ulaval.ca/2012/29548/29548.pdf.

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Abstract:

L’intégrité des gènes de la famille FANC est essentielle au bon fonctionnement de la réparation des dommages à l’ADN. Récemment, différents variants d’épissage du gène FANCC ont été identifiés. Nous avons donc étudié l’impact du transcrit alternatif sur le processus de réparation des bris de l’ADN. Le transcrit FANCCΔ7 est présent dans toutes les lignées de cancer du sein analysées. L’analyse des fractions ribosomales confirma la traduction de FANCCΔ7 en protéine fonctionnelle. La protéine FANCCΔ7 semble séquestrée dans le cytoplasme des cellules HEK293T transfectées suite à un traitement à la

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Joshi, Niraj Gaurishankar. "Rôles et régulation des protéines de l'anémie de Fanconi dans les voies de réparation des cassures double-brin de l'ADN." Doctoral thesis, Université Laval, 2016. http://hdl.handle.net/20.500.11794/27340.

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Abstract:

L’anémie de Fanconi (AF) est une maladie génétique récessive caractérisée par des anomalies congénitales, une défaillance progressive de la moelle osseuse, une hypersensibilité aux pontages inter-brins de l’ADN (ICLs) et une susceptibilité à développer le cancer. La voie AF implique au minimum 20 gènes FANC (FANCA-FANCU) et les protéines encodées par ces gènes interagissent également dans une voie cellulaire connue permettant la résistance des cellules aux ICLs de l’ADN. Les agents pontants qui génèrent les ICLs lient de manière covalente les deux brins de l’ADN, créant de ce fait une obstruct

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5

Bouffard, Frédérick. "Caractérisation d’un variant d’épissage alternatif du gène FANCE et son impact sur la voie de réparation de l'ADN FANC-BRCA." Master's thesis, Université Laval, 2015. http://hdl.handle.net/20.500.11794/26279.

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Abstract:

Tableau d’honneur de la Faculté des études supérieures et postdoctorales, 2015-2016<br>Divers évènements d’épissage alternatif ont été identifiés pour certains gènes de la famille FANC, notamment pour FANCE. La voie de réparation de l’ADN FANC-BRCA nécessite l’intégrité de l’ensemble des protéines Fanconi afin d’assurer l’efficacité de la réparation des pontages inter-brins. Nous avons alors étudié l’impact de l’expression du variant d’épissage alternatif FANCE∆4 au niveau de la voie FANC-BRCA. Son expression exclusive dans des cellules déficientes en FANCE (EUFA130) n’est pas suffisante pour

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St-Laurent, Pedneault Christopher. "Analyse fonctionnelle d'un variant d'épissage de FANCL contenant une exlusion de l'exon 4 sur la réparation de l' ADN dans la voie FANC-BRCA." Thesis, Université Laval, 2013. http://www.theses.ulaval.ca/2013/30232/30232.pdf.

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Abstract:

L’anémie de Fanconi (FA) est une maladie congénitale rare résultant d’une mutation sur chaque allèle parental d’un gène FANC. Nous avons récemment identifié un variant d'épissage de FANCL contenant une exclusion de l'exon 4. Une analyse par minigène nous a permis de démontrer que le polymorphisme de séquence (SNP) rs7958831 augmente substantiellement le saut de l'exon 4 de FANCL, et que les porteurs de ce SNP ont une quantité significativement plus élevée de transcrits FANCL∆4. L'étude de fractions ribosomales nous a permis de confirmer que le transcrit alternatif est bel et bien traduit en pr

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Roques, Céline. "Interrelation entre le complexe MRE11-RAD50-NBS1 et FANCD2, une protéine de l'anémie de Fanconi." Thesis, Université Laval, 2009. http://www.theses.ulaval.ca/2009/26460/26460.pdf.

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Huard, Caroline. "Identification de CtBP1 et UNC5A comme nouveau partenaires biochimiques des protéines Fanconi." Master's thesis, Université Laval, 2006. http://hdl.handle.net/20.500.11794/18352.

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9

Renaudin, Xavier. "Rôle de FANCA dans la régulation de la neddylation de protéines membranaires." Thesis, Paris 11, 2014. http://www.theses.fr/2014PA112187.

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Abstract:

Le but de cette thèse était d’identifier de nouveaux substrats au complexe FANC Core,déficient dans l’Anémie de Fanconi, une pathologie génétique rare. Cette maladie estcaractérisée par un phénotype hétérogène associant une pancytopénie à des malformationscongénitales et une prédisposition accrues aux leucémies myéloïdes aigues.L’anémie de Fanconi est causée par la mutation biallélique dans un des seize gènesFANC. Les protéines produites par ces gènes participent à une même voie moléculaireimpliquée dans la signalisation des dommages de l’ADN. Huit de ces protéines forment lecomplexe FANC Core

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Béliveau, Lapointe Mariline. "Caractérisation d'un modèle murin déplété en la protéine FANCI : phénotypes méiotiques et comportementaux, et résistance aux aldéhydes." Master's thesis, Université Laval, 2017. http://hdl.handle.net/20.500.11794/27874.

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Abstract:

L’anémie de Fanconi (AF) est une maladie récessive rare associée à un défaut dans la voie de réparation des cassures double-brin de l’ADN causées par des agents pontants (voie de l’AF). Ces agents pontant l’ADN créent un lien covalent entre les deux brins et bloquent les polymérases lors de la réplication ou de la transcription. Mon projet s’intéresse à une protéine importante de la voie de l’AF : FANCI. Celle-ci est décrite comme agissant de pair avec la protéine FANCD2 pour recruter la machinerie de réparation de l’ADN. Nous posons l’hypothèse que FANCI a un rôle important lors du développem

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