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Dissertations / Theses on the topic 'Protéine membranaire'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 26 July 2025

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1

Adrien, Vladimir. "Diffusion des lipides et interaction protéine-protéine dans des membranes modèles." Thesis, Sorbonne Paris Cité, 2016. http://www.theses.fr/2016USPCB033.

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Abstract:

Les membranes biologiques, qui compartimentent les différents éléments du vivant, jouent un rôle essentiel dans les processus biologiques comme la signalisation, le transport, la transmission du message nerveux, etc. Envisagées comme des fluides à deux dimensions, l’étude de leurs propriétés physiques peut nous aider à comprendre certains mécanismes biologiques. Ce travail de thèse s’est intéressé à la mobilité des molécules au sein des membranes, et notamment à deux paramètres essentiels, la viscosité membranaire, et la diffusion latérale. Après avoir optimisé la technique de recouvrement de

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2

Iatmanen, Soria. "Production et caractérisation structurale et fonctionnelle de la protéine membranaire recombinante TSPO." Thesis, Paris 6, 2014. http://www.theses.fr/2014PA066561/document.

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Abstract:

La TSPO préalablement connue sous le nom de récepteur périphérique aux benzodiazépines (PBR), est une protéine membranaire principalement impliquée dans le transport du cholestérol du cytosol vers la matrice des mitochondries, étape limitante dans la synthèse des stéroïdes et des sels biliaires.La production de la forme murine de la TSPO recombinante a été réalisée par un plasmide exprimé dans la bactérie Escherichia coli. La purification a été obtenue par colonne d'affinité grâce à l'étiquette polyhistidine codée dans le gène recombinant. Différents environnements mimétiques membranaires, dét

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3

Kurauskas, Vilius. "Fonction d'une protéine membranaire : étude structurale et dynamique par RMN." Thesis, Université Grenoble Alpes (ComUE), 2017. http://www.theses.fr/2017GREAV005/document.

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Abstract:

L’utilisation de détergents est inévitable pour les études structurales des protéines membranaires. Dodecylphosphocholine (DPC) est un des détergents les plus utilisés pour ce type d’études employant la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN) en solution. L’effet des détergents sur la structure et la dynamique des macromolécules est une problématique importante, mais peu étudiée à ce jour. Dans cette étude nous avons caractérisé la dynamique à l’échelle de la milliseconde, la liaison des substrats ainsi que des propriétés structurales de trois protéines membranaires différentes s

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4

Miroux, Bruno. "Analyse de la structure secondaire d'une protéine membranaire mitochondriale la protéine découplante du tissu adipeux brun." Paris 11, 1993. http://www.theses.fr/1993PA11T018.

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5

Noureddine, Hiba. "Etude de l'association entre l'acétylcholinestérase et sa protéine d'ancrage membranaire "PRiMA"." Paris 5, 2008. http://www.theses.fr/2008PA05T009.

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Abstract:

Le système nerveux et les muscles des mammifères expriment le variant T de l'acétylcholinestérase (AChET), associé à des protéines d'ancrage ColQ et PRiMA produisant respectivement des formes avec des queues collagéniques et des tétramères membranaires. Les formes collagéniques sont ancrés dans la lame basale de la jonction neuro-musculaire, tandis que les tétramères membranaires sont ancrés à la surface cellulaire par le domaine transmembranaire de PRiMA. Les tétramères membranaires constituent la forme majoritaire de l'enzyme dans le cerveau. L'association de l'AChET avec ColQ a été bien étu

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6

Ji, Ya Zhong. "Etude du profil protéine de la membrane plasmique de l'ovocyte humain et des protéines impliquées dans la fusion gamétique." Paris 5, 1997. http://www.theses.fr/1997PA05CD05.

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Abstract:

Contexte du travail : La fécondation chez les mammifères au niveau de la membrane plasmique des gamètes comporte deux étapes : l'adhésion, puis la fusion. La membrane plasmique de l'ovocyte comporte donc des sites de liaison et des molécules impliquées dans la fusion. Cependant, le mécanisme de la fusion gamètique, de même que le profil protéique de la membrane plasmique de l'ovocyte humain ne sont pas connus. L'intégrine a6ß1 a été proposée comme récepteur de liaison de la membrane ovocytaire pour le spermatozoi͏̈de chez la souris. Mais très peu de données ont été rapportées concernant le rôl

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7

Tian, Xudong. "Etude des undécaprényl-pyrophosphate phosphatases dans la biogenèse de l’enveloppe et la physiologie bactérienne." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2019. http://www.theses.fr/2019SACLS531.

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Abstract:

L’enveloppe des bactéries à Gram négatif est composée de plusieurs polysaccharides dont certains, comme le peptidoglycane et les lipopolysaccharides, sont essentiels à leur survie et sont impliqués dans les interactions entre ces bactéries et leur environnement (e.g. résistance à des agents antimicrobiens et reconnaissance par le système immunitaire de l’hôte). La biosynthèse de ces polymères nécessite la translocation de leurs sous-unités à travers la membrane interne, ce qui requiert un lipide "porteur", l’undécaprényl phosphate (C55-P). Ce lipide est formé par la déphosphorylation de son pr

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8

Paik, Su-Jin. "Couplages entre un transporteur membranaire de type ABC, BmrA et son environnement membranaire." Electronic Thesis or Diss., Paris Sciences et Lettres (ComUE), 2018. http://www.theses.fr/2018PSLET010.

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Abstract:

Les ABC (ATP binding cassettes) transporteurs constituent une grande famille de protéine transmembranaire présentent dans tous les organismes. Les ABC hydrolysent l'ATP pour transporter une quantité immense de substrats amphiphiles, comme les lipides, steroids, peptides... Certains ABCs confèrent un phénotype cellulaire de multiresistance aux drogues des bactéries contre les antibiotiques à l’homme contre les agents anticancéreux, antiviraux ...Une question fondamentale pour comprendre le transport de drogues est comment les propriétés de membranes modulent la fonction et l’organisation spatio

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9

Suissa, Laurent. "Études des propriétés fonctionnelles et du rôle de la protéine membranaire SLC5A8." Electronic Thesis or Diss., Université Côte d'Azur (ComUE), 2018. http://www.theses.fr/2018AZUR4034.

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Abstract:

Les propriétés fonctionnelles de la protéine membranaire SLC5A8 et son rôle physiologique ont été étudiées in vitro et in vivo en utilisant des souris slc5a8-/-. In vitro, des mesures d’accumulation de métabolites par LC-MS sur des cellules HEK transfectées par SLC5A8 ont permis d’étudier ses capacités de transport de monocarboxylates sodium-dépendant (pyruvate mais aussi corps cétoniques). L’étude par analyse métabolomique a permis de montrer que l’uptake de pyruvate médié par SLC5A8 avait pour conséquences, outre l’alimentation énergétique du cycle de Krebs, un effet inhibiteur d’une enzyme

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Suissa, Laurent. "Études des propriétés fonctionnelles et du rôle de la protéine membranaire SLC5A8." Thesis, Université Côte d'Azur (ComUE), 2018. http://www.theses.fr/2018AZUR4034/document.

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Abstract:

Les propriétés fonctionnelles de la protéine membranaire SLC5A8 et son rôle physiologique ont été étudiées in vitro et in vivo en utilisant des souris slc5a8-/-. In vitro, des mesures d’accumulation de métabolites par LC-MS sur des cellules HEK transfectées par SLC5A8 ont permis d’étudier ses capacités de transport de monocarboxylates sodium-dépendant (pyruvate mais aussi corps cétoniques). L’étude par analyse métabolomique a permis de montrer que l’uptake de pyruvate médié par SLC5A8 avait pour conséquences, outre l’alimentation énergétique du cycle de Krebs, un effet inhibiteur d’une enzyme

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Yassine, Wissam. "Etude structurale des protéines SNAREs dans le complexe protéine-lipide impliqué dans la fusion membranaire lors du processus d'exocytose." Bordeaux 1, 2008. http://www.theses.fr/2008BOR13767.

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Abstract:

La structure des protéines SNAREs (VAMP1 et Syntaxine1A) et de leur domaines trans- et juxtamembranaires (VAMP22, Syn23 et Syn27 respectivement) a été étudiée dans des membranes lipidiques modèles. Nous avons fait varier la concentration peptidique et la composition lipidique afin de déterminer les paramètres contrôlant l’activité de ces molécules dans la membrane durant la fusion. L’étude tructurale (IR et CD) des peptides VAMP22 et Syn23 ont montré une transition structurale dépendante de la concentration, entre un feuillet béta à forte concentration et une hélice alpha à faible concentratio

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12

Sikora, Romain. "Recyclage membranaire : rôle de la protéine MICAL-L1 et de son partenaire PACSINE3." Thesis, Sorbonne Paris Cité, 2015. http://www.theses.fr/2015USPCB179/document.

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Abstract:

Le recyclage de récepteurs et de lipides vers la membrane plasmique, est un processus finement régulé, essentiel pour l’homéostasie de la membrane plasmique et pour la migration cellulaire. Il requière l’intervention des petites GTPases de la famille Rabs et leurs effecteurs. La protéine MICAL-L1, effecteur de plusieurs Rabs, comme Rab 8, 11, 13 et 35, a été impliquée dans le recyclage vers la membrane plasmique. Dans cette étude, nous avons identifié une nouvelle interaction entre MICAL-L1 et la PACSINE3, une protéine à domaine F-BAR capable de façonner les membranes intracellulaires et qui c

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13

Séchoy, Odile. "Étude des interactions membranaires de la protéine F du virus Sendai." Montpellier 2, 1987. http://www.theses.fr/1987MON20222.

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14

Sénicourt, Lucile. "Etudes des protéines membranaires TSPO." Thesis, Paris 6, 2016. http://www.theses.fr/2016PA066308/document.

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Abstract:

Les TSPO forment une famille ancienne et hautement conservée à travers l’évolution de protéines à 5 domaines transmembranaires, que l’on retrouve aussi bien chez les animaux que les plantes, ou encore les bactéries. La TSPO animale (ou TSPO1), la plus étudiée des TSPO à ce jour, se trouve majoritairement dans les tissus stéroïdiens où sa fonction précise est controversée. Chez certaines espèces animales, il existe une isoforme, la TSPO2, localisée dans la membrane plasmique des globules rouges alors que la TSPO1 est mitochondriale. La fonction de la TSPO2 n’est pas bien caractérisée. La TSPO v

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15

Bornert, Olivier. "Caractérisation moléculaire et structurale de la famille des protéines GASP." Phd thesis, Université de Strasbourg, 2013. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01024201.

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Abstract:

Les RCPG sont exprimés dans tous types de tissus et sont impliqués dans la régulation de nombreux processus biologiques et ont pour rôle de capter un vaste panel de stimuli extracellulaires qu'ils transmettent à l'intérieur de la cellule. Récemment, le laboratoire a identifié une nouvelle famille de dix protéines, les GASP, qui interagissent avec les RCPG et moduleraient leur trafic intracellulaire. Alors que GASP-1 est le membre de cette famille le mieux caractérisé et que son interaction avec de nombreux RCPG soit documentée, peu d'informations sont disponibles sur les modalités d'interactio

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16

Toutain, Christine. "Etude structure/fonction de DjlA, une protéine membranaire de la famille des chaperons DnaJ/Hsp40." Paris 11, 2001. http://www.theses.fr/2001PA112268.

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Abstract:

Les bactéries, comme Escherichia coli, doivent continuellement faire face à des variations environnementales et leur survie dépend de leur capacité d'adaptation. Elles ont alors développé de nombreux systèmes de transduction de signaux et, entre autres, le système RcsC/B qui régule en particulier l'opéron cps, responsable de la production d'acide colanique, composant de la capsule bactérienne. Seuls des signaux liés à une modification de l'enveloppe dans des conditions de laboratoire sont connus pour déclencher RcsC/B, et en particulier une surexpression modérée de la chaperon membranaire DjlA

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Di, Mattia Thomas. "Identification et caractérisation de la protéine MOSPD2, un bâtisseur de sites de contact membranaire impliquant le réticulum endoplasmique." Thesis, Strasbourg, 2019. http://www.theses.fr/2019STRAJ043.

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Abstract:

Les sites de contact membranaire (SCM) sont des régions subcellulaires où deux organites sont physiquement connectés. Ces micro-domaines, moléculairement définis par des interactions protéine-protéine et/ou protéine-membrane, sont impliqués dans la dynamique des organites et la communication inter-organites. Le champ disciplinaire des SCM s’enrichit constamment grâce à la découverte de nouveaux acteurs moléculaires impliqués dans l'attachement des organites entre eux. Dans ce contexte de recherche, nous avons identifié un nouvel acteur impliqué dans la formation de SCM, appelé MOSPD2 (motile s

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Murail, Samuel. "Mécanismes moléculaires des interactions ligand-protéine membranaire : étude biophysique d'un récepteur couplé aux protéines G, VPAC1, et du récepteur périphérique des benzodiazépines." Paris 7, 2008. http://www.theses.fr/2008PA077120.

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Abstract:

L'objectif général de ces travaux a été de contribuer à élucider les mécanismes moléculaire qui régissent les interactions protéine-ligand dans la membrane. La première protéine concernée est le récepteur périphérique des benzodiazépines (PBR) le ligand d'intérêt, le cholestérol. PBR est impliquée dans la biosynthèse des stéroïdes, participant à la translocation du cholestérol de la membrane externe de la mitochondrie à membrane interne. Ne disposant d'aucune information structurale sur PBR, nous nous sommes d'abord intéressés à la structure de PBR en déterminant par RMN la conformation des fr

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Renault, Marie. "Etudes structurales et dynamiques de la protéine membranaire kpOMPA par RMN en phase liquide et solide." Toulouse 3, 2008. http://thesesups.ups-tlse.fr/254/.

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Abstract:

Les protéines membranaires représentent près de 30% des phases ouvertes de lecture des génomes et sont les médiateurs de nombreux événements membranaires vitaux pour la cellule et les organismes. Les bases moléculaires de leurs activités demeurent largement méconnues. Moins de 1% des structures déposées dans la Protein Data Bank correspondent à ce type de protéines. Nos connaissances sur leur dynamique sont rudimentaires, alors que la nature des membranes biologiques laisse penser qu'elle est complexe et essentielle à leurs activités. Au cours des dix dernières années, des progrès techniques e

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Benmerah, Alexandre. "Etude de l'association de la protéine Eps 15 et du complexe des adaptateurs membranaires AP-2." Paris 6, 1996. http://www.theses.fr/1996PA066035.

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Abstract:

La proteine ubiquitaire eps15 a ete initialement decrite comme un substrat de phosphorylation du recepteur de l'egf, mais sa fonction n'est pas etablie. Notre travail suggere son role possible dans l'endocytose. En effet, un nouvel anticorps monoclonal specifique de la proteine eps15, coimmunoprecipite un complexe de proteines identifiees par microsequencage et par leur immunoreactivite avec les adaptines du complexe ap-2, un composant des puits recouverts qui joue un role central dans les phases precoces l'endocytose. Nous avons montre que cette association est constitutive et qu'elle est ubi

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Vasseur, Lucie. "Optimisation de la production et de la purification du canal hERG en vue d’une caractérisation biophysique et structurale." Thesis, Montpellier, 2017. http://www.theses.fr/2017MONTT127/document.

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Abstract:

La protéine humaine hERG (human ether-à-go-go related gene) s’associe en homo-tétramère pour former le canal potassique voltage-dépendant Kv11.1. C’est un acteur majeur de la repolarisation du potentiel d’action cardiaque par sa capacité à externaliser le potassium du cardiomyocyte. L’altération de sa fonction induit le syndrome du QT long à l’origine d’arythmies cardiaques et pouvant conduire à un arrêt du cœur. Ce syndrome parfois génétique provient le plus souvent d’une inhibition pharmacologique. De nombreux médicaments ont montré leur capacité à inhiber hERG en se fixant dans la lumière d

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Di, Giovanni Jérôme. "Implication de la calmoduline et de la V-ATPase dans la fusion membranaire et la libération de neurotransmetteurs." Aix-Marseille 2, 2009. http://www.theses.fr/2009AIX20678.

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Abstract:

L’exocytose des neurotransmetteurs repose sur la fusion des vésicules synaptiques avec la membrane plasmique en réponse à l’influx calcique qui accompagne les potentiels d’action. La fusion nécessite l’assemblage des protéines SNAREs de la vésicule (la VAMP2) et de la membrane plasmique (la syntaxine 1 et la SNAP25) à l’interface des deux bicouches lipidiques, et elle est déclenchée par la synaptotagmine, un senseur de Ca2+ aux propriétés fusogènes. Des senseurs calciques additionnels semblent participer au déclenchement de la libération et à la dynamique du pore de fusion, en particulier la c

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Poirier, Édith. "Le fractionnement membranaire et les partenaires d'interaction de la tyrosine kinase YES1 chez les spermatozoïdes humains." Master's thesis, Université Laval, 2012. http://hdl.handle.net/20.500.11794/23228.

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Abstract:

Les spermatozoïdes sont des cellules haploïdes hautement spécialisées ayant pour but ultime la fécondation de l'ovocyte. Afin de devenir aptes à la fécondation, les cellules germinales mâles subissent plusieurs étapes de maturation, impliquant bien des modifications tant au niveau protéique, membranaire et intracellulaire. Toutefois, les spermatozoïdes de mammifères fraîchement éjaculés sont incapables de féconder et acquièrent leur plein pouvoir fécondant à l'intérieur du tractus génital femelle, lors de leur transit pour rencontrer l'ovule. Ces différentes étapes de maturation permettent aux

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Bodon, Gilles. "Impact de la protéine CHMP2B et de ses variants pathogènes sur le modelage des membranes biologiques." Phd thesis, Grenoble, 2010. http://www.theses.fr/2010GRENV062.

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Abstract:

Ce travail de thèse s'est concentré sur l'étude de la protéine CHMP2B. Cette protéine fait partie du complexe ESCRT-III, impliqué dans divers processus de fissions membranaires à topologies inversées (genèse ces corps multivésiculés, cytokinèse, bourgeonnement des virus enveloppés, autophagie). Des mutations dans le gène codant pour CHMP2B ont été très fortement corrélées à la survenue de maladies neuro-dégénératives (démences fronto-temporales et amyotrophie latérale spineuse). Ce travail a consisté à préciser les mécanismes moléculaires d'action de cette protéine afin de mieux cerner les cau

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Boulaflous, Aurélia. "Transport et rétention d’une protéine membranaire de type II dans le réticulum endoplasmique d’une cellule végétale." Rouen, 2007. http://www.theses.fr/2007ROUES019.

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Abstract:

Dans les cellules eucaryotes, les protéines secrétées subissent de nombreuses modifications co- et post-traductionnelles tout au long du système endomembranaire de sécrétion (SES). Ces modifications, dont la N-glycosylation, permettent aux protéines d’acquérir une conformation biologiquement active. La maturation des glycannes N-liés est initiée par l’-glucosidase I. Au cours de cette thèse, après avoir identifié et caractérisé biochimiquement l’-glucosidase I d’Arabidopsis thaliana (AtGCSI), nous avons étudié sa localisation dans la cellule végétale. AtGCSI est une glycoprotéine membranaire

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Gbaguidi, Bénédicte. "Caractérisation structurale de LmrP, protéine membranaire associée à la résistance bactérienne aux antibiotiques, dans son environnement lipidique." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2007. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/210714.

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Ould, Abeih Mohamed Barikalla. "Etude de la protéine ribosomale SA humaine : un récepteur membranaire de la laminine, d'anticancéreux et d'agents infectieux." Paris 7, 2012. http://www.theses.fr/2012PA077115.

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Abstract:

La Protéine Ribosomale SA humaine (RPSA ou LamRl) est une protéine multifonctionnelle qui appartient au ribosome mais est aussi récepteur membranaire pour la laminine, des facteurs de croissance, le prion, des microorganismes pathogènes, des toxines et l'anticancéreux épigallocatechin gallate (EGCG). Elle est utilisée comme marqueur des métastases. RPSA inclut un domaine N-terminal, qui est homologue aux Protéines Ribosomales S2 procaryotes, et une extension C-terminale, qui est conservée chez les vertébrés. La structure de son domaine-N a été résolue à partir de cristaux obtenus à 17 °C, cell

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Kemayo, Koumkoua Patricia. "Structural characterisation of highly specific membrane protein-lipid interactions involved in cellular function." Thesis, Strasbourg, 2015. http://www.theses.fr/2015STRAF055/document.

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Abstract:

Les membranes cellulaires sont des systèmes complexes composés de lipides variés qui interagissent avec les protéines pour accomplir une fonction. Leur adressage spécifique dans la cellule est crucial pour le fonctionnement cellulaire. Les vésicules COP (coat protein) sont impliquées dans leur transport dans les premières étapes de la voie de sécrétion. Récemment, une interaction très spécifique a été identifiée entre le domaine transmembranaire de la protéine p24 (p24TMD) abondante dans la membrane des vésicules COP et la sphingomyéline C18:0. Cette spécificité a été identifiée dans le cas d’

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Imam-Sghiouar, Naïma. "Etude protéomique de cellules T Jurkat après traitement par de la Galectine-1 recombinante." Paris 7, 2003. http://www.theses.fr/2003PA077220.

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Réveiller, Fabienne. "Développement d'un test PCR pour détecter l'amibe pathogène Naegleria fowleri et étude d'une protéine membranaire de Naegleria fowleri." Lyon 1, 2001. http://www.theses.fr/2001LYO1T064.

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Guenou, Hind. "Contrôle de l' ostéogénèse membranaire par le facteur de transcription Twist : implication de FGFR2 et de l'ubiquitine ligase Cbl." Paris 7, 2006. http://www.theses.fr/2006PA077106.

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Abstract:

L'analyse du génotype et du phénotype au niveau de la voûte crânienne dans les craniosténoses a montré l'implication de plusieurs gènes tels que Twist et les FGFRs. L'utilisation de modèles cellulaires de sujets mutés a permis d'identifier de nouveaux mécanismes impliqués dans le physiopathologie de: craniosténoses induites par des mutations du FGFR2 et du facteur de transcription Twist. Ce travail de thèse révèle de nouveaux mécanismes par lesquels l'haploinsuffisance de Twist altère le phénotype ostéoblastique dans le syndrome de Sathre-Chotzen. Dans une première partie, nous montrons les co

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Spira, Afchain Agathe. "Étude des relations structure-fonction du transporteur mitochondrial d’ADP/ATP et de ses interactions avec d’autres protéines membranaires mitochondriales." Grenoble 1, 2007. http://www.theses.fr/2007GRE10107.

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Abstract:

La mitochondrie, organite présent chez toutes les cellules eucaryotes aérobies, est délimitée par deux membranes qui compartimentent des fonctions physiologiques essentielles. La membrane interne est une barrière que les métabolites ne peuvent franchir que grâce à des protéines spécifiques, dont le transporteur mitochondrial d’ADP/ATP. Un premier volet de cette thèse s’attache à la purification du transporteur bovin en complexe avec l’acide bongkrékique. Il s’inscrit dans le cadre des approches précédemment engagées au laboratoire, qui visent à résoudre la structure tridimensionnelle du transp

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Kerviel, Adeline. "Implication des domaines basiques de la protéine de matrice M1 dans l'assemblage membranaire du virus de la grippe A." Thesis, Montpellier 2, 2014. http://www.theses.fr/2014MON20129.

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Abstract:

Lors de la réplication du virus de la grippe, la protéine de matrice M1 prend part au transport des complexes vRNP. Elle interagit également avec les queues cytoplasmiques des protéines virales membranaires et la membrane plasmique de la cellule hôte au site d'assemblage, et est responsable de la structure de la particule virale. Le domaine N-terminal de M1, composé des 164 premiers acides aminés, possède deux motifs basiques exposés : un signal de localisation nucléaire (NLS, 101-105) sur l'hélice 6 et un triplet d'arginines (76-78) sur l'hélice 5. L'objectif de cette thèse était d'étudier (1

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34

Delevoye, Cédric. "Identification de protéines sécrétées par Chlamydia et étude fonctionnelle d'une protéine insérée dans la membrane de la vacuole, à l'interface entre les bactéries et leur hôte." Paris 11, 2006. http://www.theses.fr/2006PA112017.

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Abstract:

Les Chlamydia sont des bactéries intracellulaires strictes dont trois espèces sont pathogènes pour l'Homme. Elles sont responsables, selon les souches, d'infections oculaires et génitales et d'infections respiratoires. Après avoir induit leur propre entrée, les bactéries se développent dans un compartiment délimité par une membrane, appelé inclusion. Au cours du cycle infectieux, les bactéries transloquent, par leur appareil de sécrétion de type trois (STT), des protéines dont certaines s'ancrent dans la membrane de l'inclusion où elles sont en contact avec le cytosol de la cellule hôte, les p

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Bénévant, Alexandra. "Topologie et mécanisme réactionnel de la protoporphyrinogène oxydase de Saccharomyces cerevisiae : étude des relations structure-fonction de cette protéine membranaire atypique." Paris 6, 2004. http://www.theses.fr/2004PA066513.

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Montigny, Cédric. "Etudes fonctionnelles et structurales de l'ATPase-Ca2+ du réticulum sarcoplasmique de lapin et de la protéine recombinante exprimée chez Saccharomyces cerevisiae." Paris 6, 2009. https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00430785v2.

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Abstract:

L’ATPase-Ca2+ SERCA1a est une protéine membranaire qui permet le transport actif de deux calcium depuis le cytosol vers la lumière du réticulum. L’obtention récente de nombreuses structures à résolution atomique a été un atout majeur pour comprendre son cycle catalytique, les formes cristallisées de cette enzyme en absence de calcium ayant été obtenues en présence d’un inhibiteur. Nous avons montré, que l’interaction de la protéine avec ces inhibiteurs, avait induit des biais significatifs dans certaines formes cristallisées jusqu’en 2006. Nos résultats ont stimulé la recherche de structures n

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Harb, Frédéric. "Etude d' un système biomimétique simple : diffusion brownienne et mobilité électrophorétique d' une protéine membranaire modèle insérée dans une bicouche lipidique supportée." Thesis, Aix-Marseille, 2012. http://www.theses.fr/2012AIXM4073/document.

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Abstract:

Après le génome, le nouveau défi est celui du protéome. Nous avons progressé vers la mise au point de la séparation électrophorétique des protéines membranaires dans un milieu qui leur conviendrait, type bicouche lipidique supportée. La grandeur principale, mesurée par FRAPP, a été le coefficient de diffusion de lipides ainsi que des protéines. L'étude du comportement de la bicouche supportée a permis de mettre en évidence, pour certains supports et dans certaines conditions de température, la formation d'une phase ondulée (ou ripple) malgré la proximité du support. La diminution de la portée

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Bouillez, Audrey. "Implication de la mucine membranaire MUC1 dans la progression tumorale rénale et identification de nouvelles cibles thérapeutiques." Phd thesis, Université du Droit et de la Santé - Lille II, 2014. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01062692.

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Abstract:

Le carcinome rénal représente 5% des tumeurs de l'adulte et se développe au niveau des tubules rénaux. Le sous-type histologique majeur des cancers du rein est le carcinome rénal à cellules claires (cRCC). 90% des cRCC présentent une inactivation biallélique du gène suppresseur de tumeur de Von Hippel Lindau (VHL) induisant une activation constitutive de la voie de l'hypoxie via le facteur de transcription HIF1-α (Hypoxia Inducible Factor) qui contribue à la physiologie des tumeurs. Les cRCC sont des tumeurs à la fois radio- et chimiorésistantes, rendant la prise en charge thérapeutique des pa

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Varet, Anne. "Caractérisation de deux gènes d'arabidopsis thaliana possédant des similarités de séquence avec le gène NDR1 d'arabidopsis et de gène HIN1 du tabac." Paris, Institut national d'agronomie de Paris Grignon, 2002. http://www.theses.fr/2002INAP0007.

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Abstract:

Le gène NDR1 est requis pour la résistance à P. S. Pv. Tomato DC3000 exprimant avrB, avrRpm1, avrRpt2 ou avrPphB et à certaines souches de Peronospora parasitica chez Arabidapsis. L'expression de NDR1 est induite par la bactérie Pseudomonas syringae et la proteine NDR1 partage des similarités de séquences avec le produit du gène HIN1 du tabac. L'expression du gène HIN1 est induite par les harpines et des bactéries élicitant la réaction d'hypersensibilité chez le Tabac. Les fonctions biochimiques de NDR1 et HIN1 restent à déterminer. Des recherches dans les banques de données révèlent qu'il exi

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Lecas, Lucile. "Développement d’une nouvelle approche de criblage et de caractérisation d’interactions ligand-protéine membranaire par chromatographie de faible affinité miniaturisée." Thesis, Lyon, 2019. http://www.theses.fr/2019LYSE1279.

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Abstract:

Le Fragment-Based Drug Discovery consiste à développer de nouveaux médicaments à partir de fragments (petites molécules organiques de faible affinité pour une cible thérapeutique) et requiert des méthodes de criblage capables de détecter de faibles affinités (μM-mM). Récemment, la Chromatographie de Faible Affinité s’est avérée être une alternative intéressante aux méthodes de criblage de référence et consiste à immobiliser la protéine cible sur un support chromatographique puis à mesurer la rétention des fragments, directement liée à leur affinité pour la cible. Pour limiter au maximum la con

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Paclet, Marie-Hélène. "Le cytochrome b₅₅₈ : cœur membranaire rédox de la NADPH oxydase." Université Joseph Fourier (Grenoble), 2000. http://www.theses.fr/2000GRE10018.

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Abstract:

Le cytochrome b₅₅₈ du complexe de la NADPH oxydase génère des ions superoxyde grâce à un transfert d'électrons du NADPH vers l'oxygène. La NADPH oxydase dormante et dissociée dans les cellules au repos dépend pour fonctionner de l'assemblage de protéines cytosoliques (p47-phox, p67-phox, p40-phox et Rac) sur le constituant membranaire redox, le flavocytochrome b₅₅₈, hétérodimère forme de deux sous-unités gp91-phox glycosylée et p22-phox. Actuellement, les modalités de transfert des électrons au niveau du cytochrome b₅₅₈ ainsi que les mécanismes d'assemblage des facteurs cytosoliques restent mé

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Harb, Frédéric. "Etude d'un système biomimétique simple : diffusion brownienne et mobilité électrophorétique d'une protéine membranaire modèle insérée dans une bicouche lipidique supportée." Phd thesis, Aix-Marseille Université, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00790343.

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Abstract:

Après le génome, le nouveau défi est celui du protéome. Nous avons progressé vers la mise au point de la séparation électrophorétique des protéines membranaires dans un milieu qui leur conviendrait, type bicouche lipidique supportée. La grandeur principale, mesurée par FRAPP, a été le coefficient de diffusion des objets d'un système biomimétique modèle (lipides, protéines). L'étude du comportement de la bicouche supportée a permis de mettre en évidence, pour certains supports et dans certaines conditions de température, la formation d'une phase ondulée (ou ripple) malgré la proximité du suppor

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Bodon, Gilles. "Impact de la protéine CHMP2B et de ses variants pathogènes sur le modelage des membranes biologiques." Phd thesis, Université de Grenoble, 2010. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00594742.

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Abstract:

Ce travail de thèse s'est concentré sur l'étude de la protéine CHMP2B. Cette protéine fait partie du complexe ESCRT-III, impliqué dans divers processus de fissions membranaires à topologies inversées (genèse ces corps multivésiculés, cytokinèse, bourgeonnement des virus enveloppés, autophagie). Des mutations dans le gène codant pour CHMP2B ont été très fortement corrélées à la survenue de maladies neuro-dégénératives (démences fronto-temporales et amyotrophie latérale spineuse). Ce travail a consisté à préciser les mécanismes moléculaires d'action de cette protéine afin de mieux cerner les cau

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Freulet-Marrière, Marie-Anne. "La porine majoritaire OprF de Pseudomonas fluorescens : structure, interactions avec le lipopolysaccharide et rôles biologiques en fonction de la température de croissance." Rouen, 1999. http://www.theses.fr/1999ROUES053.

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Abstract:

La porine majoritaire OprF de P. Fluorescens MF0 présente une taille de canal trois fois plus élevée lorsqu'elle est purifiée de bactéries cultivées à 28°C (OprF28) qu'à 8°C (OprF8) (Dé et al. , 1997). Cette étude suggère que ce phénomène est physiologique car il est retrouvé pour la porine OprF purifiée selon deux protocoles, avec ou sans détergent. La recherche de la variation de structure de la porine, susceptible d'expliquer cette modification du comportement ionophore en fonction de la température de culture, révèle que l'OprF8 et l'OprF28 présentent toutes deux la même structure primaire

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Marchetti, Gino. "Modélisation moléculaire du phénomène du transport du calcium dans la protéine ATPase-Ca2+ (SERCA1a) : une première étude." Paris 6, 2006. http://www.theses.fr/2006PA066382.

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Abstract:

Cette thèse propose l’étude par Dynamique Moléculaire (DM) de la structure de l’ATPase-Ca2+ (SERCA1a) pendant le processus de transport des ions à travers la membrane. On a considéré trois structures, représentant trois étapes conformationnelles successives du processus de pompage. Les simulations sur les structures ont été faites en utilisant deux types de recouvrement de la région transmembranaire: en monocouche de surfactant (LDAO) et en bicouche lipidique (POPC). L’étude structurale s’est intéressée à la mobilité relative des domaines cytoplasmiques ainsi qu’à celle des hélices transmembra

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Guiraud, Alexandre. "Implication de la protéine adaptatrice CKIP-1 dans le remodelage du cytosquelette d'actine et des membranes dans le muscle strié squelettique." Phd thesis, Ecole normale supérieure de lyon - ENS LYON, 2011. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00769406.

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Abstract:

Les cellules des muscles striés squelettiques sont constituées d'éléments contractiles enveloppés par un réseau membranaire. La formation et l'entretien du muscle strié squelettique impliquent la migration des précurseurs myogéniques, la fusion des myoblastes en myotubes et la mise en place des triades. Ces évènements reposent sur le remodelage des membranes et du cytosquelette d'actine des cellules musculaires. Au cours de ma thèse, j'ai étudié le rôle de la protéine adaptatrice CKIP-1 (casein kinase 2 interacting protein-1) dans certaines étapes du développement du muscle strié squelettique.

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Achouak, Wafa. "Isolement et caractérisation d'une protéine de Rahnella Aquatilis impliquée dans son adhésion aux racines de blé." Nancy 1, 1993. http://www.theses.fr/1993NAN10277.

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Abstract:

Quand les racines de jeunes plantules de blé sont incubées en présence d'un extrait protéique de la membrane externe de la souche cf3 de rahnella aquatilis, une protéine de pm 38 000, adhère fermement aux racines. Cette protéine correspond à une protéine majoritaire de la membrane externe de la couche cf3. Après purification de la protéine par sds-page, une séquence n-terminale et une séquence interne ont été déterminées. Ces séquences présentent une forte homologie avec les porines OMPC et OMPF d'escherichia coli et d'autres entérobactéries. Nous avons fait synthétiser des oligonucleotides co

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Jamecna, Denisa. "Une région intrinsèquement désordonnée dans OSBP contrôle la géometrie et la dynamique du site de contact membranaire." Thesis, Université Côte d'Azur (ComUE), 2018. http://www.theses.fr/2018AZUR4229/document.

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Abstract:

La protéine OSBP est un transporteur de lipides qui régule la distribution cellulaire du cholestérol. OSBP comprend un domaine PH, deux séquences « coiled coil », un motif FFAT (deux phénylalanines dans un environement acide), et un domaine de liaison de lipides (ORD) à son extrémité C-terminale. Le domaine PH interagit avec le PI(4)P et la petite protéine G Arf1-GTP au niveau du Golgi, alors que le motif FFAT interagit avec la protéine VAP-A, résidente du réticulum endoplasmique (RE). En liant simultanément tous ces déterminants, OSBP stabilise des sites de contact membranaire entre RE et Gol

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Pommier, Stéphanie. "Le système Tol-Pal : l'intégrité membranaire et les interactions entre TolA, colicine A et G3p, protéine de capside des phages filamenteux." Aix-Marseille 2, 2005. http://theses.univ-amu.fr.lama.univ-amu.fr/2005AIX22070.pdf.

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Rebaud, Samuel. "Étude de l'interaction d'une famille de protéines myristoylées, les Visinin-Like Proteins, avec des membranes biomimétiques et développement d'un nouveau modèle membranaire dédié à l'étude de l'interaction protéine / lipide." Thesis, Lyon 1, 2015. http://www.theses.fr/2015LYO10035.

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Abstract:

Deux membres des Visinin-Like Proteins (VILIPs), VILIP-1 et VILIP-3, ont été étudiés à l'aide de deux modèles membranaires biomimétiques, les monocouches de Langmuir couplées à la microscopie à l'angle de Brewster (BAM) et les bicouches lipidiques supportées (SLB) visualisées par microscopie à force atomique (AFM). A l'aide de ces deux modèles, nous avons pu montrer que les VILIPs, protéines N-myristoylées et possédant quatre mains-EF, ont une cinétique d'interaction membranaire qui augmente en présence de calcium, probablement dû à la présence d'un mécanisme type « switch calcium-myristoyle »

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