Academic literature on the topic 'Protéine T4 gene 32'

Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles

Select a source type:

Consult the lists of relevant articles, books, theses, conference reports, and other scholarly sources on the topic 'Protéine T4 gene 32.'

Next to every source in the list of references, there is an 'Add to bibliography' button. Press on it, and we will generate automatically the bibliographic reference to the chosen work in the citation style you need: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.

You can also download the full text of the academic publication as pdf and read online its abstract whenever available in the metadata.

Journal articles on the topic "Protéine T4 gene 32"

1

Kolo, P. S., B. Otu, A. A. Banjo, and H. N. Kolo. "A study on haematology and serum biochemistry of wattled and non wattled Red Sokoto does and their offspring." Nigerian Journal of Animal Production 48, no. 1 (February 28, 2021): 197–206. http://dx.doi.org/10.51791/njap.v48i1.2908.

Full text
Abstract:
Wattle is of utmost ornamental importance for courting potential mates and influencing thermoregulatory mechanisms which help the animal adapt to the environment. It also provides information on relationship between haematological and serum biochemical parameters. A study on haematology and serum biochemistry of wattled and non wattled Red Sokoto does and their offspring was carried out at the Teaching and Research Farm of the Department of Animal Production, Federal University of Technology, Minna. Fifty (52) Red Sokoto goats comprising of thirty-two (32) does four (4) bucks and sixteen (16) weaned kids managed semi-intensively were used for the study Blood samples were collected using 5 ml syringe and 22-guage needle from the jugular vein. 5 ml of blood was collected from each goat used out of which 2.5 ml was dispensed into Ethylene Diamine Tetra Acetic Acid (EDTA) bottle while the remaining 2.5 ml was dispensed into plain (anticoagulant free) bottles and labelled properly according to the treatment group. Data collected were analyzed using SAS statistical package. It was observed: that wattle had significant effect (p<0.05) on Mean Corpuscular Haemoglobin (MCH), Mean Corpuscular Haemoglobin Concentration (MCHC), White Blood Cell (WBC), Sodium, Potassium, Calcium, Chloride, Phosphorus, Cholesterol, Total Protein, Low Density Lipoprotein (LDL) and Total Bilirubin of Red Sokoto Does but had no significant influence on the haematology and serum biochemistry of wean Red Sokoto kids. Does in T3 had the highest MCH values of 63.50 mmo/l while treatments T1, T2 and T4 had values of 23.00 mmo/l, 33.00mmo/l and 34.00mmo/l respectively. Also Does in T2, T3 and T4 recorded higher calcium levels of 2.54mmo/l, 2.56mmol/l and 2.61mmo/l) respectively compared to values of 2.29mmo/l recorded in T1. These relevant influence of wattle therefore should suggest the deployment of deliberate effort to preserve the wattle gene to prevent the goats carrying the gene from going to extinction. L'acacia est de la plus haute importance ornementale pour courtiser les partenaires potentiels et influencer les mécanismes de thermorégulation qui aident l'animal à s'adapter à l'environnement. Il fournit également des informations sur la relation entre les paramètres hématologiques et biochimiques sériques. Une étude sur l'hématologie et la biochimie sérique des femelles de chèvres Sokoto femelle rouge et de leur progéniture a été réalisée à la Ferme d'enseignement et de recherche du Département de la production animale, Université fédérale de technologie, Minna. Cinquante (52) chèvres Sokoto femelle rouges comprenant trente-deux (32) femelles quatre (4) mâles et seize (16) chevreaux sevrés gérés de manière semi-intensive ont été utilisés pour l'étude. Des échantillons de sang ont été prélevés à l'aide d'une seringue de 5 ml et d'une aiguille de calibre 22 de la veine jugulaire. 5 ml de sang ont été collectés sur chaque chèvre utilisée, dont 2,5 ml ont été distribués dans un flacon d'acide éthylène diamine tétra acétique (le 'EDTA') tandis que les 2,5 ml restants ont été distribués dans des flacons simples (sans anticoagulant) et étiquetés correctement selon le groupe de traitement. Les données collectées ont été analysées à l'aide du progiciel statistique 'SAS'. Il a été observé : que l'acacia avait un effet significatif (p <0,05) sur l'hémoglobine corpusculaire moyenne (le 'MCH'), la concentration moyenne d'hémoglobine corpusculaire (le 'MCHC'), les globules blancs (GB), le sodium, le potassium, le calcium, le chlorure, le phosphore, le cholestérol, Protéine, lipoprotéine de faible densité (LDL) et bilirubine totale de chèvres Sokoto femelle rouges mais n'ont eu aucune influence significative sur l'hématologie et la biochimie sérique des enfants sevrés Red Sokoto. Les lapins de T3 avaient les valeurs 'MCH' les plus élevées de 63,50 mmo / l tandis que les traitements T1, T2 et T4 avaient des valeurs de 23,00 mmo / l, 33,00 mmo / l et 34,00 mmo / l respectivement. En T2, T3 et T4 ont également enregistré des taux de calcium plus élevés de 2,54 mmo / l, 2,56 mmol / l et 2,61 mmo / l) respectivement par rapport aux valeurs de 2,29 mmo / l enregistrées en T1. Ces influences pertinentes de l'acacia devraient donc suggérer le déploiement d'efforts délibérés pour préserver le gène de l'acacia afin d'éviter que les chèvres porteuses du gène ne s'éteignent.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

Belin, D., E. A. Mudd, P. Prentki, Yu Yi-Yi, and H. M. Krisch. "Sense and antisense transcription of bacteriophage T4 gene 32." Journal of Molecular Biology 194, no. 2 (March 1987): 231–43. http://dx.doi.org/10.1016/0022-2836(87)90371-8.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
3

Giedroc, David P., Huawei Qiu, Raza Khan, Garry C. King, and Katherine Chen. "Zinc(II) coordination domain mutants of T4 gene 32 protein." Biochemistry 31, no. 3 (January 28, 1992): 765–74. http://dx.doi.org/10.1021/bi00118a018.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
4

Giedroc, David P., Kathleen M. Keating, Kenneth R. Williams, and Joseph E. Coleman. "The function of zinc in gene 32 protein from T4." Biochemistry 26, no. 17 (August 25, 1987): 5251–59. http://dx.doi.org/10.1021/bi00391a007.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
5

Loayza, D., A. J. Carpousis, and H. M. Krisch. "Gene 32 transcription and mRNA processing in T4-related bacteriophages." Molecular Microbiology 5, no. 3 (March 1991): 715–25. http://dx.doi.org/10.1111/j.1365-2958.1991.tb00742.x.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
6

Wachsman, Joseph T., and John W. Drake. "A New Epistasis Group for the Repair of DNA Damage in Bacteriophage T4: Replication Repair." Genetics 115, no. 3 (March 1, 1987): 405–17. http://dx.doi.org/10.1093/genetics/115.3.405.

Full text
Abstract:
ABSTRACT The gene 32 mutation amA453 sensitizes bacteriophage T4 to the lethal effects of ultraviolet (UV) irradiation, methyl methanesulfonate and angelicin-mediated photodynamic irradiation when treated particles are plated on amber-suppressing host cells. The increased UV sensitivity caused by amA453 is additive to that caused by mutations in both the T4 excision repair (denV) and recombination repair (uvsWXY) systems, suggesting the operation of a third kind of repair system. The mutation uvs79, with many similarities to amA453 but mapping in gene 41, is largely epistatic to amA453. The mutation mms1, also with many similarities to amA453, maps close to amA453 within gene 32 and is largely epistatic to uvs79. Neither amA453 nor uvs79 affect the ratio of UV-induced mutational to lethal hits, nor does amA453 affect spontaneous or UV-enhanced recombination frequencies. Gene 32 encodes the major T4 ssDNA-binding protein (the scaffolding of DNA replication) and gene 41 encodes a DNA helicase, both being required for T4 DNA replication. We conclude that a third repair process operates in phage T4 and suggest that it acts during rather than before or after DNA replication.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
7

Giedroc, D. P., C. Robertson, and R. Khan. "Coordination chemistry of metallo-derivatives of phage T4 gene 32 protein." Journal of Inorganic Biochemistry 36, no. 3-4 (August 1989): 343. http://dx.doi.org/10.1016/0162-0134(89)84571-4.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
8

Watanabe, Fumiyuki. "Interaction between bacteriophage T4 coded gene 32 protein and poly(rA)." FEBS Letters 242, no. 2 (January 2, 1989): 444–46. http://dx.doi.org/10.1016/0014-5793(89)80519-8.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
9

McPheeters, David S., Gary D. Stormo, and Larry Gold. "Autogenous regulatory site on the bacteriophage T4 gene 32 messenger RNA." Journal of Molecular Biology 201, no. 3 (June 1988): 517–35. http://dx.doi.org/10.1016/0022-2836(88)90634-1.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
10

Carpousis, Agamemnon J., Elisabeth A. Mudd, and Henry M. Krisch. "Transcription and messenger RNA processing upstream of bacteriophage T4 gene 32." Molecular and General Genetics MGG 219, no. 1-2 (October 1989): 39–48. http://dx.doi.org/10.1007/bf00261155.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
More sources

Dissertations / Theses on the topic "Protéine T4 gene 32"

1

Villalva, Grégoire Claire. "Profil d'expression génique dans les lymphomes anaplasiques à grandes cellules NPM-ALK positifs." Toulouse 3, 2004. http://www.theses.fr/2004TOU30201.

Full text
Abstract:
Dans les lymphomes anaplasiques à grandes cellules, la translocation t(2;5)(p23;q35) conduit à l'expression aberrante de la protéine NPM-ALK (Nucléophosmine-Anaplastic Lymphoma Kinase). Nous avons voulu étudier les gènes dérégulés dans ces lymphomes par la technique de SSH (Subtractive Suppressive Hybridization). La première étape est la reverse-transcription des ARNm. Nous avons montré que le rendement de cette étape pouvait être augmenté en ajoutant la protéine T4 gene 32. La SSH a été effectuée à partir d'une lignée de lymphome anaplasique portant la translocation comparée à des cellules d'un patient porteur de la tumeur sans translocation. Nous avons obtenu 92 clones et le séquençage nous a permis d'identifier 31 gènes sur-exprimés dans la lignée t(2;5) positive. Le profil d'expression se caractérise par des gènes de survie cellulaire. Certains sont impliqués dans la signalisation médiée par la PI-3 kinase décrite comme effectrice de la voie médiée par NPM-ALK.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
We offer discounts on all premium plans for authors whose works are included in thematic literature selections. Contact us to get a unique promo code!

To the bibliography