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Relevant bibliographies by topics / Protéines de liaison de la somatomédine

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Academic literature on the topic 'Protéines de liaison de la somatomédine'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 30 January 2023

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Journal articles on the topic "Protéines de liaison de la somatomédine"

1

ZIMMER, N., and R. CORDESSE. "Influence des tanins sur la valeur nutritive des aliments des ruminants." INRAE Productions Animales 9, no. 3 (June 17, 1996): 167–79. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.1996.9.3.4044.

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Abstract:

Les tanins sont des métabolites secondaires importants dans le règne végétal. Ils s’intègrent dans la défense des végétaux contre les herbivores, en particulier pour les plantes se développant dans les zones difficiles. La structure chimique de ces polyphénols leur confère une capacité très développée à se fixer sur toutes sortes de molécules, essentiellement les protéines. Ces interactions faisant intervenir les différents types de liaison possibles sont dépendantes de nombreux facteurs liés au milieu et à la structure des molécules réactantes (importance de la présence de proline chez les protéines). Ces aspects biochimiques permettent de se rendre compte de l’incidence et de la complexité des actions des tanins dans l’alimentation. La principale conséquence chez les ruminants est une diminution de la dégradation des protéines alimentaires dans le rumen, mais aussi une perturbation des activités microbiennes (rumen, caecum), une diminution de l’ingestion et même une toxicité. Les herbivores adaptés à une alimentation riche en tanins ont su développer des mécanismes de protection, en particulier la synthèse de protéines salivaires riches en proline “neutralisant” les tanins ingérés. Le tannage des protéines alimentaires par les tanins naturels est un débouché potentiel en alimentation des ruminants.

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2

Cabrol, S., M. Gourmelen, L. Perin, and Y. Le Bouc. "Les IGFs (insulin like growth factors) et leurs protéines de liaison (IGFBPs)." Journal de Pédiatrie et de Puériculture 9, no. 7 (January 1996): 407–12. http://dx.doi.org/10.1016/s0987-7983(96)80123-x.

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3

Haiech, Jacques, Claire Pigault, Rania Dagher, Pascal Villa, and Marie-Claude Kilhoffer. "Les protéines de liaison du calcium peuvent-elles être des cibles de nouveaux médicaments ?" médecine/sciences 22, no. 12 (December 2006): 1020–22. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/200622121020.

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4

VAIMAN, D. "Etablissement des cartes génétiques." INRAE Productions Animales 13, HS (December 22, 2000): 73–78. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2000.13.hs.3814.

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Abstract:

La construction de cartes génétiques passe par l’analyse de la ségrégation de marqueurs génétiques (polymorphismes de l’ADN, des protéines ou à effets visibles) dans des familles de référence. La distance génétique (exprimée en centimorgan) est proportionnelle au taux de recombinaison existant entre marqueurs polymorphes portés par le même chromosome, au moins pour des distances faibles, observation qui constitue la base de l’établissement des cartes. Quand les distances deviennent très petites (inférieures à 1 cM), l’analyse génétique peut faire appel à l’étude d’haplotypes de marqueurs dans les régions concernées ou à l’analyse du déséquilibre de liaison dans la population.

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5

HENRY, Y. "Affinement du concept de la protéine idéale pour le porc en croissance." INRAE Productions Animales 6, no. 3 (June 28, 1993): 199–212. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.1993.6.3.4200.

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Abstract:

Cet article traite des données récentes sur les relations d’équilibre entre les acides aminés dans l’alimentation du porc en croissance, au travers du concept de la protéine "idéale". Après avoir précisé les limites de ce concept, sur le plan de la constance des rapports entre les teneurs en acides aminés indispensables et celle en lysine, prise comme référence, sont considérés les ratios entre les acides aminés limitants secondaires (tryptophane, thréonine, méthionine et acides aminés soufrés) et la lysine, compte tenu des spécificités de leur rôle fonctionnel au plan métabolique et physiologique. Pour cela, l’incidence des écarts entre le profil de composition en acides aminés de la protéine alimentaire et celui de la protéine idéale (excès de protéines) sur l’ingestion alimentaire et les performances de croissance est étudiée selon la nature de l’acide aminé le plus limitant. En raison de sa faible contribution aux processus métaboliques autres que ceux concernant la synthèse de protéines corporelles, la lysine constitue une référence stable pour l’expression des rapports entre les acides aminés. A la différence de la lysine, le tryptophane interagit fortement et négativement avec les protéines excédentaires (acides aminés neutres de grande taille) au niveau de l’appétit et de la croissance, en liaison avec un dysfonctionnement du système sérotoninergique. Ceci met en défaut la constance du rapport tryptophane / lysine, qui devrait être corrigé sur la base d’un ratio minimum tryptophane / acides aminés neutres de 4 %, pour se prémunir d’un risque d’excès de ces derniers dans certaines protéines alimentaires. Dans le cas de la thréonine, lorsqu’elle est limitante, il ressort une interaction positive avec les acides aminés non indispensables (acide glutamique). L’équilibre méthionine / cystine a été reconsidéré en fonction des données récentes de la bibliographie. En conclusion, les recommandations concernant les rapports acides aminés / lysine pour le porc en croissance ont été réactualisées.

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6

Harel, L. "Les propriétés multiples des protéines de liaison des IGF (insulin-like growth factors) : inhibiteurs et activateurs de croissance." médecine/sciences 12, no. 3 (1996): 359. http://dx.doi.org/10.4267/10608/739.

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7

Galzin, AM, D. Graham, and SZ Langer. "Systèmes de transport de la sérotonine et antidépresseurs." Psychiatry and Psychobiology 5, no. 3 (1990): 201–7. http://dx.doi.org/10.1017/s0767399x00003503.

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Abstract:

RésuméLe transporteur de la sérotonine sodium-dépendant est associé à la membrane plasmatique des plaquettes et des terminaisons nerveuses sérotoninergiques et constitue le mécanisme physiologique d’inactivation de la sérotonine. Un déficit en sérotonine est associé à la pathophysiologie de la dépression, et il a été suggéré que des modifications du transporteur de la sérotonine pouvaient exister au moment des épisodes dépressifs. En particulier, le nombre de sites transporteurs pourrait être diminué sur les plaquettes sanguines de patients déprimés, et des résultats comparables ont été obtenus dans certaines régions du cerveau humain post-mortem. Les inhibiteurs tricycliques et nontricycliques de la capture de sérotonine sont des antidépresseurs efficaces. Cependant, il existe une période de latence de 2 à 3 semaines entre le début du traitement et l’effet thérapeutique maximal. C’est pourquoi les études consacrées aux propriétés biochimiques et à la caractérisation moléculaire du transporteur de la sérotonine sont d’un intérêt particulier. La capture de la sérotonine par le transporteur êeut être inhibée sélectivement par le citalopram, la paroxétine, l’indalpine, la fluoxétine et le SL 81 0385. Cet effet se traduit in vitro par une augmentation de la neurotransmission sérotoninergique comme on a pu le montrer pour la paroxétine et le SL 81 0385 sur la libération de sérotonine induite par stimulation électrique dans des coupes de cortex frontal humain. Les dérivés marqués inhibiteurs de la capture tels que l’imipramine-[3H], la paroxétine-[3H] et le citalopram-[3H] ont été utilisés comme ligands spécifiques pour caractériser le transporteur. Dans les expériences de dissociation de la liaison de la paroxétine-[3H] aux membranes de cortex cérébral de rat, le citalopram, l’indalpine, la fluoxétine, le SL 81 0385, l’imipramine et la sérotonine ont des valeurs de 1½ de dissociation similaires à celle obtenue pour la paroxétine. De plus, le SL 81 0385, la fluoxétine, l’imipramine et la sérotonine induisent une protection contre l’inactivation de la liaison de la paroxétine-[3H] par le N-éthylmaléimide aux membranes de cortex cérébral de rat. Ces résultats suggèrent que le domaine de liaison des inhibiteurs tricyliques et non-tricycliques de la capture de sérotonine correspond à un site d’exclusion mutuelle par rapport au site de reconnaissance du substrat. Le transporteur neuronal de la sérotonine des membranes de cortex cérébral de rat a été solubilisé et purifié par chromatographie d’affinité sur une résine agarose à laquelle un dérivé du citalopram a été fixé par liaison covalente. La liaison de la paroxétine-[3H] à la préparation purifiée est caractérisée par un Kd de 0.71 nM et un Bmax supérieur à 1 962 pmol/mg de protéines. La purification du transporteur se traduit par un accroissement de plus de 3 000 fois de l’activité de la liaison de la paroxétine-[3H] par rapport à celle de la préparation membranaire initiale. Le profil pharmacologique de la liaison de la paroxétine-[3H] à cette préparation purifiée est préservé puisque les valeurs de Ki pour le citalopram, l’imipramine et la sérotonine sont respectivement de 19 nM, 80 nM et 3,5 μM, comparables aux Ki de ces composés sur la liaison de la paroxétine-[3H] aux membranes de cortex cérébral de rat. La purification du transporteur ainsi obtenue est la première étape qui doit permettre d’analyser les propriétés fonctionnelles du transporteur au niveau moléculaire.

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8

Abdennebi, E. H., A. Bousfiha, M. Ben Goumi, and Mohamed Oukessou. "Etude de la pharmacocinétique et de la liaison aux protéines plasmatiques de la sulfaméthoxypyridazine chez le dromadaire (Camelus dromedarius)." Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 47, no. 1 (January 1, 1994): 97–102. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.9140.

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Abstract:

La pharmacocinétique de la sulfaméthoxypyridazine (SMPD) a été étudiée chez le dromadaire après administrations intraveineuse et orale. Les résultats obtenus, après injection intraveineuse, indiquent que la cinétique de cet antibactérien suit un modèle à deux compartiments. Le volume de distribution (Vss) de 0,47 l/kg suggère que la SMPD est essentiellement diffusée dans le compartiment vasculaire et les tissus hautement vascularisés. La demi-vie d'élimination [t1/2(ß)] et la clearance plasmatique (CL) ont des valeurs moyennes respectives de 9,5 h et 0,037 l/kg.h. Quant à l'administration orale, la concentration maximale du produit n'a été atteinte qu'après un délai de 17 h et la biodisponibilité absolue a été de l'ordre de 57 % Enfin, l'étude de la liaison de la SMPD aux protéines plasmatiques du dromadaire a montré que la fixation variait de 47 à 72 % et qu'elle dépendait de la concentration du médicament. La constante de dissociation à l'équilibre (Kd) a été de 196 µg/ml et la capacité maximale de fixation a été de l'ordre de 335 µg/ml.

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9

Atadja, Peter W., and Karl T. Riabowol. "Loss of Serum Response Factor Activity Is the Basis of Reduced C-FOS Expression in Aging Human Fibroblasts." Canadian Journal on Aging / La Revue canadienne du vieillissement 15, no. 1 (1996): 31–43. http://dx.doi.org/10.1017/s071498080001326x.

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Abstract:

RÉSUMÉLes fibroblastes diploïdes humains subissent un nombre limité de dédoublements de population in vitro et sont largement utilisés comme modèle de vieillissement cellulaire. Malgré l'évidence grandissante que le vieillissement cellulaire est dû à une modification de l'expression du gène, l'activité des facteurs de transcription des cellules âgées est encore mal connue. Ici, nous rapportons que la réduction dramatique de l'expression du facteur de transcription fos durant le vieillissement cellulaire semble due à l'incapacité d'un autre facteur de transcription, le facteur réponse de sérum (FRS), de se lier à son site de reconnaissance appelé élément de réponse du sérum (ERS). Ce site est situé en amont de plusieurs gènes comprenant le gène humain c-fos. À l'opposé, les activités des protéines liées à la boîte TATA de la polymérase ARN ainsi qu'à l'élément réponse AMPc sont conservées chez les fibroblastes humains vieillissants. Nous présentons l'évidence que l'hyperphosphorilation du FRS induit une baisse du pouvoir de liaison observée au cours des dernières divisions cellulaires comme ceci a été précédemment suggéré pour la protéine fos.

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Hani, I., T. A. Vu, J. Perrot, L. Atger-Lallier, A. Mezaize, E. Pussard, P. Boileau, et al. "Implication des protéines de liaison à l’ARN et des microARNs dans la régulation de l’expression rénale du récepteur minéralocorticoïde en période périnantale." Annales d'Endocrinologie 82, no. 5 (October 2021): 256. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2021.08.014.

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Dissertations / Theses on the topic "Protéines de liaison de la somatomédine"

1

Naville, Danielle. "Purification et caractérisation partielles d'une protéine liant IGF1 et appartenant au complexe de 145K circulant dans le plasma humain : étude de son activité biologique sur les cellules de Leydig de porc immature en culture en présence de IGF1." Lyon 1, 1988. http://www.theses.fr/1988LYO1T120.

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2

Fouque, Denis. "Physiopathologie de l'insulin-like growth factor (IGF)-1 en insuffisance rénale chronique humaine : applications thérapeutiques." Lyon 1, 1996. http://www.theses.fr/1996LYO1T018.

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3

Carter, Sophie. "Caractérisation d'IGFBP-2 comme biomarqueur intégrateur de la santé cardiométabolique." Doctoral thesis, Université Laval, 2015. http://hdl.handle.net/20.500.11794/26978.

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Abstract:

Tableau d’honneur de la Faculté des études supérieures et postdoctorales, 2015-2016
La protéine de liaison aux facteurs de croissance analogues à l’insuline (IGFBP)-2 est une protéine circulante fortement associée à la résistance à l’insuline qui module les effets métaboliques d’IGF-I et IGF-II en s’y associant directement, et qui exerce aussi des actions IGF-indépendantes via sa liaison à la matrice extracellulaire et aux intégrines. Chez l’homme, de faibles niveaux d’IGFBP-2 sont associés à un profil lipidique délétère, ainsi qu'à une augmentation de la masse grasse et de la résistance à l’insuline. Les travaux décrits dans cette thèse montrent chez l’humain et la souris que les niveaux d’IGFBP-2 sont associés de manière indépendante aux composantes du risque cardiométabolique. Chez l’homme, de faibles niveaux d’IGFBP-2 sont associés à la dyslipidémie athérogène. Une valeur seuil d’IGFBP-2 de 221.5 ng/mL a permis de discriminer entre les sujets métaboliquement sains et ceux répondant aux critères du syndrome métabolique. En plus de son association avec la résistance à l’insuline et les composantes du profil lipidique, de faibles niveaux d’IGFBP-2 sont associés à une fonction cardiaque diminuée chez les patients atteints de sténose aortique, tel qu’évaluée par le volume d’éjection indexé, un indice de fonction global du ventricule gauche qui intègre la fonction pompe et le remodelage du tissu. Chez l’homme, des niveaux d’IGFBP-2 élevés sont associés à un tissu adipeux brun plus volumineux ainsi qu’à une activité métabolique plus importante de ce dernier. Ces observations, telles qu’évaluées par PET/CT, sont aussi validées chez les souris surexprimant la forme humaine d’IGFBP-2. Nos travaux démontrent que les niveaux d’IGFBP-2 sont fortement associés au métabolisme des lipoprotéines et des lipides, à la fonction cardiaque ainsi qu’à l’activité du tissu adipeux brun. L’influence des niveaux d’IGFBP-2 par différentes altérations métaboliques menant à l’augmentation du risque cardiométabolique pourrait faire de ce dernier un biomarqueur précoce et intégrateur. Les travaux exposés dans la présente thèse soulignent aussi un rôle mécanistique potentiel pour IGFBP-2 dans la protection contre certaines altérations du métabolisme.
Insulin-like growth factor binding protein (IGFBP)-2 is a circulating protein strongly associated with insulin resistance. IGFBP-2 modulates the metabolic actions of IGF-I and IGF-II by direct binding, but can also exert IGF-independent effects through extracellular matrix and integrin binding. In humans, lower IGFBP-2 levels are associated with a deleterious lipid profile, increased fat mass and decreased insulin sensitivity. Causal links between IGFBP-2 levels and surrogate markers of cardiometabolic risk and the potential of IGFBP-2 as a biomarker of metabolic alteration have been scarcely studied. The work presented herein shows in humans and mice that IGFBP-2 levels are independently associated with components of the metabolic syndrome. In men, low IGFBP-2 levels are associated with atherogenic dyslipidemia. A cut-off value for IGFBP-2 at 221.5 ng/mL allowed us to identify subjects with or without the metabolic syndrome. In addition to its association with insulin resistance and the components of the lipoprotein-lipid profile, low IGFBP-2 levels are linked to decreased cardiac function in aortic stenosis patients, as assessed by stroke volume index, a global marker of left ventricle function and remodeling. In men, high IGFBP-2 levels are associated with a more important volume of brown adipose tissue and an increased activity. These observations, as assessed by PET/CT, were also confirmed in mice overexpressing the human form of IGFBP-2. Our results show that IGFBP-2 levels are strongly associated to lipid metabolism, cardiac function and brown adipose tissue activity. The combined influence of different metabolic alterations on IGFBP-2 levels could make it an early and integrative biomarker. The work presented here highlights a potential mechanistic role for IGFBP-2 in the protection against certain metabolic alterations.

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4

Li, Zhuo. "Modulation of IGFBP2 upon aging, obesity and insulin resistance in mice and humans." Thesis, Université Laval, 2011. http://www.theses.ulaval.ca/2011/28371/28371.pdf.

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5

Tran, Cong Dung. "La consommation de fruits et de légumes, les apports en antioxydants et le facteur de croissance analogue à l'insuline-I (IGF-I) et sa principale protéine porteuse (IGFBP-3)." Master's thesis, Université Laval, 2006. http://hdl.handle.net/20.500.11794/18372.

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6

Diorio, Caroline. "Les facteurs de croissance analogues à l'insuline, les apports en vitamine D et en calcium et la densité mammaire." Thesis, Université Laval, 2005. http://www.theses.ulaval.ca/2005/23164/23164.pdf.

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7

Grellier, Pascale. "Rôle des protéines de liaison des "insulin-like growth factors" (IGFBP) dans la prolifération cellulaire." Paris 11, 1999. http://www.theses.fr/1999PA11T028.

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Abstract:

Les IGF sont des facteurs de croissance impliqués dans la prolifération et la différenciation de nombreux types cellulaires. Ils interagissent avec un famille de protéines de liaison de haute affinité, les IGFBP, dont 6 espèces moléculaires sont actuellement bien caractérisées. Les IGFBP sont synthétisées de façon ubiquiste, avec un profil d'expression propre à chaque type cellulaire. Leur rôle principal est de moduler la biodisponibilité des IGF et de réguler ainsi leur activité biologique. Ce travail a pour but d'analyser les relations existant entre IGF et IGFBP et d'en étudier les conséquences sur la prolifération et la différenciation cellulaires dans différents modèles. Dans un premier temps, nous avons caractérisé l'expression des IGFBP dans différentes lignées de cellules stromales de mœlle osseuse de souris et dans les cellules mésangiales glomérulaires humaines en culture. Nous avons étudié leur régulation par différents facteurs de croissance potentiellement impliqués en pathologie tels que le TGF-, l'IGF-1 ou un agoniste de l'AMPc. Dans un deuxième temps, nous avons analysé le rôle de l'IGFBP-6 dans la prolifération de cellules dérivées de neuroblastome. Nous avons montré que l'expression d'IGFBP-6 apparaît concomitante de l'arrêt de la rolifération cellulaire. La surexpression constitutive d'IGFBP-6 par des cellules IGR-N-91, dérivées de neuroblastome humain, s'accompagne d'une diminution de la prolifération induite par les IGF-1 ou -II et du pouvoir tumorigène de ces cellules après injection chez des souns nude. Le mécanisme impliqué semble être la diminution de la biodisponibilité des IGF par la surexpression locale d'IGFBP-6. Cette hypothèse est renforcée par la présence de larges plages de cellules apoptotiques au sein de xénogreffes de très faibles volumes qui ne se sont pas développées. Par ailleurs, l'analyse des IGFBP dans le milieu conditionné par ces cellules et dans les xénogreffes montre qu'en présence d'IGFBP-6, les quantités d'IGFBP-2 sont diminuées. Ces résultats suggèrent l'existence d'un équilibre complexe entre les différentes IGFBP qui, chacune, possèdent des caractéristiques propres.

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8

Angelloz-Nicoud, Patricia. "Rôle de l'Insulin-like Growth Factor Binding Protein-3 (IGFBP-3) dans la prolifération autocrine des cellules PC-3 dérivées d'un adénocarcinome prostatique humain : implication de protéases." Compiègne, 1996. http://www.theses.fr/1996COMPD889.

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Abstract:

La lignée PC-3 dérivée d'un adénocarcinome prostatique humain a la capacité de proliférer en l'absence de tout facteur ajouté. Cette prolifération autocrine importante est due, au moins en partie, aux Insulin-like Growth Factors sécrétés (essentiellement IGF-II). Outre les IGFs, ces cellules sécrètent plusieurs de leurs protéines de liaison, les IGFBP-2, -3, -4 et -6. Les IGFBPs régulent l'action cellulaire des IGFs le plus souvent en l'inhibant, parfois en la potentialisant. L'IGFBP-3 ajoutée au milieu de culture des cellules PC-3 stimule leur prolifération, et notre objectif a été d'en déterminer le mécanisme. Nous avons montré que cet effet mitogène implique les IGFs de deux façons : - 1) l'IGFBP-3 a la propriété d'adhérer à la surface cellulaire, ce qui lui permet de concentrer l'IGF qui lui est associé à proximité de son récepteur. - 2) elle subit une dégradation limitée sous l'effet de la plasmine générée au contact des cellules. Cette altération structurale favorise la dissociation de l'IGF lié et son accès au récepteur, provoquant ainsi une stimulation de la prolifération. Nous avons pu démontrer la réalité de ce phénomène aussi bien pour l'IGFBP-3 exogène que pour celle sécrétée par les cellules. La reproduction in vitro de la protéolyse limitée de l'IGFBP-3 recombinante par la plasmine, rend compte du phénomène de potentialisation observé. En effet, le principal fragment protéolytique correspondant aux deux-tiers N-terminaux de la protéine n'a qu'une affinité très faible pour les IGFs et stimule la prolifération des cellules PC-3. Un autre fragment encore incomplètement caractérisé et ayant une affinité nulle pour les IGFs, se comporte en inhibiteur de la croissance, ce qui suggère une action intrinsèque. Il résulte de nos données que la modulation par l'IGFBP-3, de l'action mitogène des IGFs sur les cellules PC-3, est en rapport avec sa protéolyse limitée et met en jeu des domaines distincts de la protéine. Compte tenu de la sécrétion accrue de protéases par les cancers prostatiques, les phénomènes observés dans la lignée PC-3 pourraient contribuer in vivo aux processus invasif et métastatique.

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9

Twungubumwe, Novat. "Relations entre les niveaux plasmatiques des hormones de croissance analogues à l'insuline I et II et le risque de cancer du colon/rectum, du poumon et de la prostate." Thesis, Université Laval, 2006. http://www.theses.ulaval.ca/2006/23671/23671.pdf.

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10

Roche, Didier. "Intérêts des dosages de l'IGF-1 et de la SHBG dans l'évaluation du statut nutritionnel de la personne âgée." Bordeaux 2, 1994. http://www.theses.fr/1994BOR2M221.

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Books on the topic "Protéines de liaison de la somatomédine"

1

1945-, LeRoith Derek, Raizada Mohan K, and International Symposium on Insulin, IGFs, and their Receptors (4th : 1993 : Woods Hole, Mass.), eds. Current directions in insulin-like growth factor research. New York: Plenum, 1993.

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2

M, Thornton Janet, ed. Atlas of protein side-chain interactions. Oxford: IRL Press at Oxford University Press, 1992.

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3

Singh, Juswinder. Atlas of protein side-chain interactions. Oxford: IRL Press at Oxford University Press, 1992.

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4

Heparin-binding proteins. San Diego: Academic Press, 1998.

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5

Jean-Paul, Tillement, and Lindenlaub E, eds. Protein binding and drug transport: Symposium Alvor, Algarve, Portugal, 24th-28th September, 1985. Stuttgart: F.K. Schattauer Verlag, 1986.

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6

International Symposium on Binding Proteins: Steroid Hormones (1st 1986 Lyon). Binding proteins of steroid hormones =: Protéines de liaison des hormones stéroides : proceedings of the First International Symposium on Binding Proteins: Steroid Hormones held in Lyon 26-30 April 1986. Paris: INSERM, 1986.

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7

Society of General Physiologists. Symposium. G proteins and signal transduction: Society of General Physiologists, 43rd annual symposium : Marine Biological Laboratory, Woods hole, Massachusetts, 6-9 September 1989. New York: Rockefeller University Press, 1990.

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8

Kendall, Harden T., and Nathanson Neil M, eds. G proteins and signal transduction: Society of General Physiologists, 43rd Annual Symposium, Marine Biological Laboratory, Woods Hole, Massachusetts, 6-9 September 1989. New York: Rockefeller University Press, 1990.

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9

Society of General Physiologists. (46th 1992 Marine Biological Laboratory). Molecular biology and function of carrier proteins. New York: Rockerfeller University Press, 1992.

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10

1940-, Reuss Luis, Russell John M. 1942-, and Jennings M. L, eds. Molecular biology and function of carrier proteins: Society of General Physiologists, 46th Annual Symposium, Marine Biological Laboratory, Woods Hole, Massachusetts, 10-13 September 1992. New York: Rockefeller University Press, 1993.

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