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Academic literature on the topic 'Protéines des microfilaments – génétique'
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Journal articles on the topic "Protéines des microfilaments – génétique"
1
Kahn, A. "Code génétique et séléno-protéines." médecine/sciences 4, no. 6 (1988): 392. http://dx.doi.org/10.4267/10608/3843.
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2
Benoît, R. "Analyse génétique et physiologique." Revue d'Orthopédie Dento-Faciale 52, no. 4 (2018): 351–72. http://dx.doi.org/10.1051/odf/2018029.
Full textAbstract:
Les gènes du développement ont d'abord été mis en évidence chez la drosophile en 1950 (gène HOM), puis chez la souris en 1970 (gènes Hox). Ces gènes codent pour la mise en place de « champs », puis de populations cellulaires, puis de « systèmes composites ». Au cours de l'évolution, le cerveau et les cellules des crêtes neurales sont responsables, par l'intermédiaire de ces gènes et de leurs protéines du développement des divers systèmes composites du crâne et de la face et de leurs fonctions. Nous isolerons le système dentaire, le système musculaire, avec le système squelettique comme soutien avant intégration. Par des exemples cliniques différents nous proposerons une analyse génétique et fonctionnelle.
3
Goldberg, Michel E. "Le repliement des protéines : seconde traduction du message génétique." médecine/sciences 21, no. 6-7 (2005): 563–68. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2005216-7563.
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4
VAIMAN, D. "Etablissement des cartes génétiques." INRAE Productions Animales 13, HS (2000): 73–78. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2000.13.hs.3814.
Full textAbstract:
La construction de cartes génétiques passe par l’analyse de la ségrégation de marqueurs génétiques (polymorphismes de l’ADN, des protéines ou à effets visibles) dans des familles de référence. La distance génétique (exprimée en centimorgan) est proportionnelle au taux de recombinaison existant entre marqueurs polymorphes portés par le même chromosome, au moins pour des distances faibles, observation qui constitue la base de l’établissement des cartes. Quand les distances deviennent très petites (inférieures à 1 cM), l’analyse génétique peut faire appel à l’étude d’haplotypes de marqueurs dans les régions concernées ou à l’analyse du déséquilibre de liaison dans la population.
5
Enesco, Hildegard E. "Genetic Control of the Aging Process: A Review and Interpretation." Canadian Journal on Aging / La Revue canadienne du vieillissement 15, no. 1 (1996): 16–30. http://dx.doi.org/10.1017/s0714980800013258.
Full textAbstract:
RÉSUMÉLe processus de vieillissement est sous contrôle génétique. Le point de vue traditionnel, dérivé de la biologie évolutive, est que le vieillissement est un trait polygénique, contrôlé par un grand nombre de gènes, chacun avec un effet additif. Un autre point de vue est développé ici, en ajoutant qu'il y a un nombre limité de gènes importants dans le contrôle du vieillissement. Ces derniers peuvent inclure les gènes protecteurs qui assurent l'exactitude de la synthèse de protéines et aussi les gènes qui servent à activer ou à retarder le processus de vieillissement. On continue à développer la technologie génétique afin de faire la carte complète du génome humain. Ces percées offrent la possibilité de comprendre les mécanismes génétiques du vieillissement et même d'envisager la thérapie génétique pour les maladies associées au vieillissement.
6
BOICHARD, D., A. GOVIGNON-GION, H. LARROQUE, et al. "Déterminisme génétique de la composition en acides gras et protéines du lait des ruminants, et potentialités de sélection." INRAE Productions Animales 27, no. 4 (2014): 283–98. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2014.27.4.3074.
Full textAbstract:
Cette étude présente les principaux résultats d’estimation de paramètres génétiques et de détection de QTL obtenus dans le cadre du programme PhénoFinlait sur les caractères de composition en Acides Gras (AG) et protéines du lait dans trois races bovines (Holstein, Montbéliarde et Normande), deux races ovines (Lacaune et Manech Tête Rousse) et deux races caprines (Alpine et Saanen). La composition du lait est estimée à partir de la spectrométrie dans le moyen infrarouge. Les paramètres génétiques sont estimés à partir des données de 102 000 contrôles laitiers de 22 000 vaches en première lactation, 67 000 contrôles de 20 000 brebis, et 45 000 contrôles de 13 700 chèvres. Ils sont très homogènes entre espèces et entre races. En revanche, ils dépendent beaucoup du mode d’expression des caractères, exprimés en proportion du lait ou de la matière. Exprimés en teneur dans le lait, les AG saturés présentent une héritabilité plus élevée que les insaturés chez les bovins et les ovins, mais l’écart est plus faible quand ils sont exprimés en teneur dans le gras. Chez les caprins, les estimations d’héritabilité sont plus élevées pour les caractères exprimés en teneur dans la matière grasse. Les mesures d’AG sont fortement corrélées entre stades de lactation, à l’exception du premier mois qui apparaît comme un caractère assez différent. Les corrélations génétiques sont positives entre AG saturés et entre AG insaturés. Entre AG saturés et insaturés, les corrélations sont positives pour les AG exprimés en teneur dans le lait mais négatives quand les AG sont exprimés en pourcentage de la matière grasse. Les AG saturés sont très fortement corrélés au taux butyreux du lait. Concernant les protéines, les estimations d’héritabilité sont très élevées pour la bêta-lactoglobuline, assez élevées pour les caséines, plus modérées pour l’alpha-lactalbumine. Concernant les corrélations, il existe une forte analogie entre AG et protéines. Ainsi, les caséines sont fortement corrélées entre elles et fortement liées au taux protéique. Leur corrélation avec les protéines sériques est positive quand les protéines sont exprimées en teneur dans le lait, mais très négatives quand elles sont exprimées en teneur dans les protéines.
Les analyses de détection de QTL reposent sur les données de 7 800 vaches, 1 800 brebis et 2 300 chèvres génotypées avec des puces SNP pangénomiques. En moyenne, 9 QTL d’AG ont été détectés par caractère et par race bovine. Les QTL les plus importants ont été trouvés sur les chromosomes 14 (gène DGAT1), 5, 19, 27, 17, 11 et 13. On observe une forte co-localisation de QTL entre AG du même type, reflétant leur origine métabolique commune. Une fraction notable de ces QTL semble partagée entre races. 22 à 29 QTL sont détectés en moyenne pour chaque taux de protéine. Les plus significatifs se situent sur les chromosomes 6 (2 régions QTL, régions des gènes ABCG2 et des caséines), 11 (gène de la bêta-lactoglobuline) et 20 (gène GHR vers 32 Mb, mais aussi vers 58Mb). Le gène DGAT1 affecte également de nombreuses protéines exprimées en teneur dans le lait.
Ces résultats indiquent que la composition fine du lait pourrait être modifiée par sélection, même si les grands équilibres entre composants peuvent difficilement être bouleversés. Il est ainsi possible d’augmenter la fraction de caséines dans les protéines. Il est aussi possible d’augmenter la fraction d’AG insaturés dans le lait, mais sans doute au prix d’une diminution du taux butyreux.
7
Bouchard, B. "Les protéines de régulation de la mélanogenèse. Génétique moléculaire des albinismes cutanés." médecine/sciences 9, no. 4 (1993): 425. http://dx.doi.org/10.4267/10608/2936.
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8
TESSERAUD, S. "Métabolisme protéique chez le poulet en croissance. Effet des protéines alimentaires." INRAE Productions Animales 8, no. 3 (1995): 197–212. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.1995.8.3.4128.
Full textAbstract:
Pour assurer une croissance musculaire maximale tout en évitant de gaspiller l’azote, une possibilité consiste à diminuer l’apport alimentaire de protéines et rééquilibrer les régimes en les supplémentant en acides aminés industriels. Connaître les conséquences des variations de l’apport protéique alimentaire (quantités et composition en acides aminés) sur les activités respectives de la synthèse et de la dégradation des protéines, dont le bilan détermine le dépôt protéique, permet de rationaliser cette démarche.
Les méthodes de mesure de la synthèse des protéines les plus couramment employées sont présentées en insistant particulièrement sur les hypothèses sur lesquelles elles reposent et leurs limites. Les techniques permettant d’estimer la dégradation des protéines sont également brièvement discutées. Le renouvellement des protéines tissulaires et corporelles varie en fonction de facteurs liés à l’animal : le taux de synthèse diminue avec l’âge, notamment dans les muscles squelettiques, et le taux de dégradation est très lié au type génétique du poulet.
Le taux protéique de la ration modifie le métabolisme protéique par des effets propres dus aux quantités de protéines ingérées ainsi que par des effets liés aux variations de ces niveaux d’apports (restriction puis réalimentation protéique). La composition en acides aminés des protéines alimentaires joue également un rôle important. Ainsi la diminution de l’apport en protéines ou en un acide aminé produit une réduction des quantités de protéines synthétisées et, dans une moindre mesure, de celles dégradées. Les mécanismes régulant le dépôt protéique lorsque les apports quantitatifs et qualitatifs d’acides aminés varient, restent cependant mal connus. L’approfondissement de leur étude au niveau de différents tissus et organes, en intégrant les facteurs physiologiques et hormonaux, permettrait de mieux raisonner la supplémentation en acides aminés.
9
Ouragh, Lahoussine, and Mohammed Bengoumi. "Le polymorphisme des protéines sanguines chez le dromadaire (Camelus dromedarius) au Maroc." Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 49, no. 4 (1996): 347–48. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.9509.
Full textAbstract:
Deux cent dix-sept sérums et 117 hémolysats de dromadaires du Maroc (Camelus dromedarius) ont été analysés respectivement par électrophorèse en gel de polyacrylamide pour trois systèmes, l'albumine (Alb), la post-albumine (Pa) et la transferrine (Tf) et par électrophorèse en gel d'amidon pour le système catalase (Cat). Seul ce dernier système a montré une variation génétique avec des fréquences respectives de 0,325 et 0,675 pour les allèles CatF et CatS.
10
BROCHARD, M., K. DUHEM, T. GESLAIN, P. L. GASTINEL, and J. L. PEYRAUD. "Phénotypage et génotypage de la composition fine du lait : les filières laitières et la recherche française investissent pour l’avenir." INRAE Productions Animales 27, no. 4 (2014): 299–302. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2014.27.4.3075.
Full textAbstract:
Le programme PhénoFinlait a permis de nombreux développements en matière d’analyse du lait, de mise en relation des facteurs d’élevage et d’alimentation avec la composition fine du lait, et de déterminisme génétique des acides gras et protéines. Cela a été permis, en particulier, par un suivi de quelques 1500 fermes privées. Les filières laitières françaises, bovines, caprines et ovines, disposent, à l’issu de ce programme d’équations d’estimation en routine à partir des données spectrales MIR de la composition fine du lait en acides gras et protéines ; d’une nouvelle méthode hautement résolutive d’analyse qualitative et quantitative des protéines du lait ; de référentiels sur les liens entre les systèmes d’élevage et d’alimentation et la composition fine du lait, allant jusqu’à un outil de prédiction de sa composition en quelques acides gras d’un mois sur l’autre ; de populations de référence pour l’évaluation génomique et plus généralement d’une connaissance du déterminisme génétique de ces caractères. Au-delà de ces résultats, le programme PhénoFinlait est également à l’origine de méthodologies relatives à l’exploitation des spectres MIR éprouvées ainsi que de bases de données et de banques d’échantillons (lait et ADN) conséquentes, aisément mobilisables pour aller plus loin dans la caractérisation fine du lait ou pour explorer d’autres domaines (traçabilité des modes de production, suivi des animaux - santé, reproduction -, rejets de méthane entérique…). L’appropriation et la valorisation de ces acquis par les différentes filières est en cours, mais elle est encore très partielle car un travail conséquent d’explication et d’analyse cas par cas des modalités de valorisation les plus adaptées est nécessaire. Par ailleurs, plusieurs nouveaux projets sont issus ou s’appuient en partie sur l’investissement initial PhénoFinlait. Gageons que cela génère encore pendant plusieurs années des connaissances, références et outils nouveaux pour la recherche, les éleveurs et les filières françaises.
Dissertations / Theses on the topic "Protéines des microfilaments – génétique"
1
Sivadon, Pierre. "Etude des mutants rvs de saccharomyces cerevisiae présentant une altération de l'organisation du cytosquelette d'actine et de la polarité cellulaire." Bordeaux 2, 1996. http://www.theses.fr/1996BOR28400.
Full text
2
Roumanie, Olivier. "Mise en évidence et caractérisation des relations fonctionnelles entre la protéine RhoGAP Rgd1 et la protéine Vrp1 chez la levure Saccharomyces cerevisiae." Bordeaux 2, 2000. http://www.theses.fr/2000BOR28770.
Full textAbstract:
La levure Saccharomyces cerevisiae est le premier organisme eucaryote dont le génome a été entièrement séquencé. L'analyse de sa séquence génomique a permis de détecter 6293 ORF qui doivent correspondre aux gènes permettant la vie autonome de la levure. 70 % de ces ORF correspondent à des gènes potentiels nouveaux. L'analyse fonctionnelle de l'ORF YBR260c a été entreprise. Elle a montré que cet ORF correspondait à un gène de S. Cerevisiae, qui a été nommé RGD1 pour Related GAP Domain 1. La protéine Rgd1 agit in vitro comme une GTPase Activating Protein (GAP) des petites protéines G Rho3 et Rho4 de la levure. Un crible génétique a permis de mettre en évidence une interaction létale synthétique entre les gènes RGD1 et VRP1 code pour la verproline, homologue de la protéine humaine WIP. La verproline interagit physiquement avec l'actine et les myosines de classe I, et elle est impliquée dans la croissance polarisée de la cellule. La caractérisation de l'interaction génique entre RGD1 et VRP1 a révélé l'implication des protéines Rho3 et Rho4, deux membres de la superfamille Ras. Les résultats obtenus à l'aide de formes mutantes de Rho3p et Rho4p sont en faveur d'une activité GAP de Rgd1p sur ces deux protéines in vivo. Les tests génétiques et fonctionnels qui ont été ensuite menés ont permis de mettre à jour les relations existant au sein de la cellule entre VRP1, RGD1, RHO3 ou RHO4 et des gènes liés au cytosquelette d'actine, en particulier avec l'homologue levure du gène WASP humain, LAS17. L'ensemble de ces résultats nous a permis de proposer un modèle biologique. Un complexe protéique, comprenant entre autre Vrp1p, travaillerait de concert avec une voie de signalisation cellulaire définie par les protéines Rho3 et Rho4 pour permettre la croissance polarisée de la cellule, Rgd1p, via son action GAP, agirait dans ce système comme un régulateur négtif de la voie Rho3/Rho4The yeast Saccharomyces cerevisiae is the first eucaryote whose genome was fully sequenced. The analysis of its genomic sequence has led to the discovery of 6293 ORF, which might correspond to genes allowing yeast autonomous life. 70 % of these ORF correspond to potential new genes. The functional analysis of the ORF YBR260c was initiated. It showed that this ORF corresponded to a S. Cerevisiae gene, which was named RGD1 for Related GAP Domain. The Rgd1 protein acts in vitro as a GTPase Activating Protein (GAP) for the yeast Rho3 and Rho4 small G proteins. Using a genetic screen, a synthetic lethal interaction between RGD1 and VRO1 genes was discovered. The VRP1 gene encodes a protein named verproline, which is homologous to human WIP protein. The verproline is an actin and myosins interacting protein involved in polarized growth. Characterization of RGD1-VRP1 genetic interaction revealed the implication of the Rho3 and Rho4 proteins, two members of the Ras superfamily. The results obtained using mutant forms of Rho3p and Rho4p are in favour of Rho3p and Rho4p being the targets of Rgd1p RhoGAP activity in vivo. Genetic and functional analyses made it possible to enlighten cellular relationships between VRP1, RGD1, RHO3 or RHO4 and cytoskeleton-linked genes, in particular the yeast counterpart of human WASP gene, LAS17. These results allow us to present a biological model. A proteic complex, including Vr1p, would act in concert with a signalling pathway defined by the Rho3 and Rho4 proteins to participate in polarized cell growth. Rgd1p, via its GAP activity, would act as a negative regulator of the Rho3/Rho4 pathway
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Bernier, Gilbert. "Caractérisation moléculaire et histopathologique du désordre neurologique chez la souris dystonia musculorum, implication des protéines réticulant les microfilaments aux filaments intermédiaires dans les maladies génétiques." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 1997. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk3/ftp04/nq32588.pdf.
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4
Boubaker, Chokri. "Etude génétique de familles consanguines atteintes de diverses formes de la maladie de Charcot-Marie-Tooth." Thesis, Aix-Marseille, 2013. http://www.theses.fr/2013AIXM5010.
Full textAbstract:
La maladie de Charcot-Marie-Tooth représente un groupe hétérogène de maladies tant sur le plan clinique que sur le plan génétique. A ce jour, on dénombre 60 gènes décrits dans la maladie de CMT. En Tunisie, le fort taux de consanguinité est un facteur majeur de l'apparition des maladies génétiques en particulier des formes autosomiques récessives parmi lesquelles, on trouve la maladie de Charcot-Marie-Tooth. Deux formes de CMT ont été identifiées dans cette population, il s'agit de la forme CMT4A et la forme de CMT4B2. Mes travaux de thèse ont consisté à identifier de nouveaux gènes chez des familles tunisiennes consanguines atteintes de CMT en utilisant différentes approches de criblages. J'ai poursuivi aussi des travaux de localisation réalisées chez deux familles libanaises consanguines et pour lesquelles les analyses n'ont pas permis d'identifier une région homozygote par descendance. Nous avons pu caractériser les formes CMT4H, CMT4C et CMT1A dans la population tunisienne. Nous avons identifié une nouvelle mutation dans le gène FGD4 impliquée dans la forme CMT4H. Nous avons pu caractériser la forme CMT4C par l'identification d'une nouvelle mutation dans le gène SH3TC2. En utilisant la technique d'hybridation génomique comparative sur des puces CGH , le criblage nous a permis de mettre en évidence la forme dominante CMT1A chez des patients tunisiensMy research is entitled "Molecular analysis of consanguineous families Tunisian and Lebanese with clinical signs of Charcot-Marie-Tooth disease". The objectives of the PhD research were to identify and localize the genes implicated in these clinic forms of CMT and to elucidate the functional impact of mutations and the associated physiopathology mechanisms. For this purpose several technologies were used such as Fluorescent Direct Sequencing of known genes published in CMT disease. We have identified two novel mutations in patients from consanguineous Tunisian families: the first mutation (c.514_514insG; p.Ala172Glyfs*27) was detected in FGD4 by Fluorescent direct sequencing. Skin and nerve biopsy structure of these patients were studied under a microscope. Furthermore, the expression profile of FRABIN was studied by western blot. The cellular localization of this protein is under further examinations with the use of immunofluorescent. The second mutation (c.2968delC; p.Leu990Trpfs*24) was identified using High throughput sequencing in the SH3TC2 gene, The duplication of CMT1A in patients from Tunisia was demonstrated by Array CGH technique. The identified mutations will be subjected to functional studies to determine their impact on protein and to investigate the pathophysiology of this disease. Detail data analysis is currently underway for these projects using High throughput sequencing and other methods as appropriate in both Tunisian and Lebanese families
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Esteve, Clothilde. "Génétique et physiopathologie de la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 4H." Thesis, Aix-Marseille, 2014. http://www.theses.fr/2014AIXM5082.
Full textAbstract:
CMT4H est une forme de CMT démyélinisant, à transmission autosomique récessive, pour laquelle notre équipe a identifié le gène responsable. Il s'agit du gène FGD4, codant pour FRABIN, protéine de 766 AA possédant 5 domaines fonctionnels: le domaine FAB de liaison à l'actine, un domaine DH responsable de l'échange GDP/GTP, et trois domaines de liaison avec des polyphosphoinositides. C'est une RhoGEF, connue pour activer les RhoGTPases Cdc42 et Rac1.Mon projet de thèse vise à mieux comprendre les bases moléculaires et les mécanismes physiopatologiques qui sous-tendent CMT4H grace à l'étudie de modèles cellulaires et murins. Dans un premier temps, j'ai identifié deux nouvelles mutations dans le gène FGD4. J'ai pu démontrer l'impact fonctionnel des mutations p.Met298fs*8 et p.Ala172Glyfs*27 et une absence totale la protéine dans les fibroblastes de ces patients, donnant lieu à une augmentation de l'activation de Cdc42.L'étude d'un modèle murin d'ablation conditionnelle de FGD4 dans les cellules de Schwann, m'a permis de démontrer la présence d' anomalies myéliniques dans le nerf périphérique de ces souris, ainsi qu'une diminution de l'activation de Cdc42.J'ai également montré, que dans les fibroblastes, FRABIN était localisée au niveau des endomembranes et que l'endocytose semblait déficient dans des cellules de patients. Finalement, l'identification de SNX3,comme partenaire protéique de FRABIN constitue un argument supplémentaire fort en faveur du rôle de FRABIN dans le trafic membranaire.La poursuite de l'étude de nos modèles et de modèles iPS ,permettra de poursuivre l'exploration de ces mécanismes et de mieux comprendre la physiopathologie de la forme CMT4HCharcot-Marie-Tooth neuropathy type 4H (CMT4H) is an inherited, autosomal recessive, peripheral neuropathy characterized by demyelination of sensory-motor nerves and due to mutations in FGD4. FGD4 encodes FRABIN, a GDP/GTP nucleotide exchange factor (GEF), specific for the GTPase Cdc42, composed of five functional domains: an N-terminal F-actin binding (FAB) domain, one Dbl homology (DH) domain, two pleckstrin homology (PH) domains, and one cysteine-rich FYVE domain.The main goal of my project is to understand the mechanisms leading to the pathology in CMT4H. To this purpose, I studied both cellular and mouse models.First, molecular screening of FGD4 allowed us to identify two additional mutations in FGD4. We also demonstrated a complete absence of the 105 kDa FRABIN isoform in patients homozygous for splicing and frameshift mutations, which unexpectedly was related to abnormally high levels of Cdc42 activation.The study of a mouse model with conditional ablation of fgd4 in Schwann cells, that we have generated, demonstrates the presence of abnormal myelin outfoldings in sciatic nerves from KO mice, which might be linked to decreased levels of Cd42 in mouse sciatic nerves. Finally, altered recycling of transferrin receptors in patients, with complete absence of FRABIN described above, as well as the identification of SNX3, a protein involved in endosomal trafficking, as a partner for FRABIN are new elements that I provide in favour of a role for FRABIN in membrane and cellular trafficking.Still, there are many points to understand, notably the relation between the RhoGTPase and the endosomal pathways, and the study of our models will help answer these questions
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Gatti, Sabrina. "Etude des fonctions cytoplasmiques et nucléaires de la protéine NtWLIM2 de Nicotiana tabacum." Strasbourg 1, 2008. http://www.theses.fr/2008STR13096.
Full text
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Orange, Clélia. "Un fluorophore photoactivable pour des études spatio-temporelles de la dynamique du cytosquelette d'actine : les interactions des protéines à domaine SH3, le cas de Bzz1p." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2007. https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_doctorat/2007/ORANGE_Clelia_2007.pdf.
Full textAbstract:
Le cytosquelette cellulaire est constitué d'un réseau de protéines comme les filaments d'actine. Mon objectif de thèse consistait à développer une sonde fluorescente photoactivable afin d’étudier la dynamique des protéines affectant le complexe d’activation de la polymérisation de l’actine. Une coumarine photoactivable avec un motif Ni-NTA capable de se lier à une étiquette protéique 6xHis a été synthétisée. Les propriétés photochimiques ont été déterminées. Pour une entrée efficace de cette molécule dans des cellules, un acide du motif NTA doit être acétylé. Mes études ont aussi porté sur la dynamique et les interactions fonctionnelles d’une protéine, Bzz1p. Cette dernière est une protéine avec deux domaines SH3 et un domaine FCH. Des interactions génétiques et physiques (protéines) ont été recherchées. Des partenaires lipidiques du domaine FCH de Bzz1p ont été identifiés. De nouveaux partenaires suggèrent que Bzz1p pourrait agir au niveau de différentes membranes de la cellule.
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Papuga, Jessica. "Role of the Arabidopsis LIM proteins in the regulation of the actin cytoskeleton organisation and dynamics." Strasbourg, 2011. http://www.theses.fr/2011STRA6022.
Full textAbstract:
L’organisation et la dynamique du cytosquelette d’actine sont régulées par de nombreuses protéines de fixation à l’actine (« actin-binding proteins »). Récemment, les protéines à deux domaines LIM (LIMs) ont été caractérisées comme de nouvelles protéines impliquées dans le pontage (« crosslinking ») des filaments d’actine chez les animaux et les végétaux. Chez ces derniers, les protéines LIMs peuvent être classées en deux sous-familles dont les profils d’expression diffèrent. Les membres de la sous-famille WLIM sont largement exprimés dans les tissus végétatifs alors que les membres de la sous-famille PLIM sont abondamment et quasi exclusivement exprimés dans le pollen. Une question centrale était de savoir pourquoi les plantes possèdent plusieurs protéines LIMs et si les différents membres d’une même famille possèdent ou non les mêmes fonctions. Afin d’aborder cette question, nous avons caractérisé et comparé les activités régulatrices du cytosquelette d’actine des six membres de la famille des protéines LIMs d’Arabidopsis. L’analyse par microscopie confocale de plantes d’Arabidopsis exprimant chacune des protéines LIMs fusionnée à la « Green Fluorescent Protein » (GFP-LIM) ainsi que des analyses biochimiques in vitro démontrent que les protéines LIMs d’Arabidopsis sont toutes de véritables « actin-binding proteins » capables d’interagir directement avec le cytosquelette d’actine. De plus, les six protéines LIMs d’Arabidopsis stabilisent les filaments d’actine et induisent la formation d’épais câbles d’actine in vitro ainsi que dans les plantes exprimant les GFP-LIMs. Par ailleurs, des investigations in vitro ont suggéré que les membres des sous-familles WLIM et PLIM sont régulés de façon différente. Ainsi, seules les protéines PLIMs sont inactivées pas des valeurs de pH et/ou de [Ca2+] élevées. Ces résultats ont pu être confirmés par des expériences dans des cellules d’Arabidopsis dont le pH et la [Ca2+] cytoplasmiques ont été artificiellement modifiés. Enfin, le domaine C-terminal a été identifié comme le domaine régulateur conférant aux protéines PLIMs une sensibilité au pH et au Ca2+Actin cytoskeleton organisation and dynamics are regulated by different types of actin-binding proteins. Recently, novel actin filament crosslinkers involved in the formation of parallel bundles have been characterized in both plants and animals: the two LIM domain-containing (LIM) proteins. In plants, these proteins can be divided into two sub-families whose members differ in their expression pattern. The WLIM sub-family members are widely expressed in vegetative tissues (WLIMs) whereas the PLIM subfamily members (PLIMs) are highly and almost exclusively expressed in pollen grains. An important question that remained to be answered is: why do plants have several proteins of this family and are the different members functionally distinct, or do they share one or several functions? To address these issues, we characterised and compared the actin regulatory activities of all six LIM proteins from Arabidopsis. Confocal analyses of transgenic Arabidopsis plants expressing individual GFP- fused LIM proteins and in vitro biochemical assays demonstrate that all the Arabidopsis LIM proteins are “true” actin-binding proteins able to directly interact with the actin cytoskeleton. In addition, all six Arabidopsis LIM proteins retain the ability to stabilize actin filaments and to trigger the formation of thick actin bundles in vitro as well as in transgenic LIM-expressing plants. Interestingly, in vitro investigations suggest that the members of WLIM and PLIM subfamilies are differentially regulated. Indeed, only PLIM respond to changes in pH and [Ca2+]. Whereas the modification of these parameters has no significant effects on WLIM activities, an increase of pH or [Ca2+] markedly inhibits PLIM activities. These data are strongly supported by live cell experiments in which we artificially modulated the cytoplasmic pH and [Ca2+] of cells derived from the transgenic LIM-overexpressing plants. The C-terminal domain of PLIMs has been identified as necessary for their regulation by pH and Ca2+
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Berrada, Gouzi Ai͏̈cha. "Secrétion des protéines et génie génétique." Paris 5, 1990. http://www.theses.fr/1990PA05P063.
Full text
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Plaisance, Isabelle. "Importance du cytosquelette et des processus de phosphorylation/déphosphorylation des protéines dans la régulation fonctionnelle des canaux intercellulaires formés de connexine 43." Poitiers, 2003. http://www.theses.fr/2003POIT2353.
Full textAbstract:
Les jonctions gap (JG), zones spécialisées de la membrane plasmique où sont localisés des canaux intercellulaires (CJ), qui permettent le passage direct de cellule à cellule d'ions et de petites molécules. Dans le cœur, les JG permettent la synchronisation des activités électriques et donc des activités mécaniques, et leur dysfonctionnement est à l'origine de troubles du rythme cardiaque. Au cours de ce travail nous avons montré une implication du cytosquelette d'actine dans la régulation de l'activité des CJ composé de connexine 43. La régulation par les mécanismes de phosphorylation/déphosphorlation des protéines pourrait se faire soit par déphosphorylation directe des CJ, soit par l'intermédiaire d'une protéine régulatrice associée qui reste à déterminer. Nous avons également mis en évidence des propriétés indirectes d'un inhibiteur métabolique, l'antimycine A, qui est capable de provoquer la fermeture des CJ indépendamment des concentrations en calcium et en ATP intracellullairesGap junctions (GJ), specialised areas of membrane where intercellular channels (IC) are clustered, mediates the direct cell-to-cell exchange of small cytoplasmic molecules and of inorganic ions. In the heart, GJ form low-resistance pathway for cell-to-cell conduction of electrical impulses which mediates the synchronisation of electrical and mechanical activities. Dysfunctions of these GJ induce arrhythmias. In this study we demonstrate that actin cytoskeleton is involved in regulation of GJ channels made of connein 43. Regulation of GJ communication by phosphorylation/dephosphorylation processes can occur by dephosphorylating directly connexin 43 or a regulatory protein associated with gap junction channels. We also show that the metabolic inhibitor antymincine A, is able to directly interrupt cell-to-cell communication, even both ATP and calcium concentrations are kept stable
Books on the topic "Protéines des microfilaments – génétique"
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