Relevant bibliographies by topics / Protons Lithium

Contents

  1. Journal articles
  2. Dissertations / Theses
  3. Books
  4. Book chapters
  5. Conference papers
  6. Reports

Academic literature on the topic 'Protons Lithium'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 1 February 2022

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Journal articles on the topic "Protons Lithium"

1

He, Ping, and Keith E. Johnson. "Electrochemical and 1H NMR studies of proton behavior of ImCl and LiCl solution in acetonitrile." Canadian Journal of Chemistry 75, no. 11 (November 1, 1997): 1730–35. http://dx.doi.org/10.1139/v97-606.

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Abstract:
The role of the proton in extending the electrochemical window and promoting the stripping efficiency of alkali metals has been studied in acetonitrile solution. The platinum hydride surface generated in the hydrogen evolution was considered responsible for the potential shift of 1-ethyl-3-methyl-1H-imidazolium (Im+) reduction in the absence of lithium. In lithium chloride solution, the lithium layer deposited on the electrode may be the main cause for the stretch of the solvent electrochemical window because of the high overpotential of Im+ reduction on that surface. The proton may affect the properties of the passive layer on newly deposited alkali metal surfaces and then improve the performance of the alkali metal anodes. Keywords: 1-ethyl-3-methyl-1H-imidazolium chloride, protons, acetonitrile, lithium reduction.
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2

Parker, J. C. "Interactions of lithium and protons with the sodium-proton exchanger of dog red blood cells." Journal of General Physiology 87, no. 2 (February 1, 1986): 189–200. http://dx.doi.org/10.1085/jgp.87.2.189.

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Abstract:
Passive movements of Li in dog red blood cells (RBC) ar like those of Na and protons in being stimulated by osmotic cell shrinkage and inhibited by amiloride. Li and protons have similar asymmetrical effects on Na-H exchange. When the intracellular fluid is made rich in Li or protons, Na-H exchange is stimulated. When the extracellular fluid is enriched in Li or protons, Na-H exchange is inhibited. In the case of protons, these effects can override alterations in driving force that are created by the experimental conditions. For example, acidification of the cytoplasm stimulates outward Na movements, while acidification of the medium inhibits Na efflux. Thus, protons (and, by analogy, Li) can interact with the Na-H exchanger not only as substrates but also as modulators. In previous experiments, the only way to activate the Na-H exchanger in dog RBC was to shrink the cells in hypertonic media. The influences of Li or protons, however, are so strong as to preempt the volume effects, so that the pathway can be activated even in swollen cells and deactivated in shrunken ones.
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3

Kong, Y., J. Xu, W. Zhang, and G. Zhang. "The site occupation of protons in lithium niobate crystals." Journal of Physics and Chemistry of Solids 61, no. 8 (August 2000): 1331–35. http://dx.doi.org/10.1016/s0022-3697(99)00413-8.

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4

Oh, Hyunjeong, Hirona Yamagishi, Toshiaki Ohta, and Hye Ryung Byon. "Understanding the interfacial reactions of LiCoO2 positive electrodes in aqueous lithium-ion batteries." Materials Chemistry Frontiers 5, no. 9 (2021): 3657–63. http://dx.doi.org/10.1039/d1qm00125f.

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5

Bi, Gang, Jun Kang, and Lin-Wang Wang. "High velocity proton collision with liquid lithium: a time dependent density functional theory study." Physical Chemistry Chemical Physics 19, no. 13 (2017): 9053–58. http://dx.doi.org/10.1039/c7cp00132k.

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6

Sadakiyo, Masaaki, and Hiroshi Kitagawa. "Ion-conductive metal–organic frameworks." Dalton Transactions 50, no. 16 (2021): 5385–97. http://dx.doi.org/10.1039/d0dt04384b.

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7

Schulz, Thomas, and Dietmar Stalke. "Lithium and Aluminum Anthracenyldiimidosulfinates." Zeitschrift für Naturforschung B 65, no. 6 (June 1, 2010): 701–10. http://dx.doi.org/10.1515/znb-2010-0606.

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Abstract:
9,10-Dibromo-anthracene was lithiated once or twice, and the products were reacted with different sulfurdiimides. The reactions yielded [(THF)2Li(NtBu)2SAnBr] (1), [(Et2O)(LiBr)Li(NtBu)2- SAnBr]2 (2), [Me2Al(NtBu)2SAnBr] (3), [{(THF)2Li(NR)2S}2An] (4: R = tBu; 5: R = SiMe3) and [{Me2Al(NSiMe3)2S}2An] (6). All products were fully characterized by X-ray structure analysis, elemental analysis, NMR and mass spectroscopy. From the solution NMR spectra it is evident that the rotation about the S-C bond is hindered even at r. t. leaving all protons of the anthracene framework non-equivalent.
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8

Storm, M., S. Jiang, D. Wertepny, C. Orban, J. Morrison, C. Willis, E. McCary, et al. "Fast neutron production from lithium converters and laser driven protons." Physics of Plasmas 20, no. 5 (May 2013): 053106. http://dx.doi.org/10.1063/1.4803648.

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9

Kikuchi, Tsuyoshi, and Yoshio Nakamura. "Nuclear magnetic resonance of protons in the lithium-methylamine system." Journal of Physical Chemistry 91, no. 13 (June 1987): 3704–7. http://dx.doi.org/10.1021/j100297a049.

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10

Vuorimaki, A. H., and M. Punkkinen. "Spin diffusion of methyl protons in sodium and lithium acetates." Journal of Physics: Condensed Matter 2, no. 4 (January 29, 1990): 993–1005. http://dx.doi.org/10.1088/0953-8984/2/4/018.

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Dissertations / Theses on the topic "Protons Lithium"

1

Ould, Salem Sidi. "Etude des effets d'implantation de protons dans le niobate de lithium : application à la réalisation des guides d'ondes optiques." Lyon 1, 1995. http://www.theses.fr/1995LYO10156.

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Abstract:
L'implantation de protons a des energies de l'ordre du mev, permet de realiser des guides optiques dans le niobate de lithium (linbo#3). Les effets d'endommagement nucleaire du reseau cristallin induits par l'implantation de protons dans linbo#3 ont ete etudies en fonction de plusieurs parametres d'implantation (energie, dose, et duree de recuit post-implantation) par la spectroscopie de retrodiffusion de rutherford en geometrie de canalisation (rbs-c). Une analyse de la section efficace de decanalisation en fonction de l'energie des ions he#+ d'analyse a permis de determiner la nature physique des defauts majoritairement presents dans le reseau. Dans le contexte du modele de quere, il a ete montre que les defauts induits sont de type ponctuel, ce qui a ete confirme par des observations de microscopie electronique. La caracterisation optique des defauts par spectroscopie d'absorption dans le visible, et par transformee de fourrier inverse dans l'infrarouge, a permis de discuter les effets chimiques de l'implantation, lies a la presence des ions h#+. Des guides optiques planaires ont ete realises et leurs proprietes optogeometriques (profil des indices de refraction, epaisseur du guide) caracterisees par spectroscopie de modes. Leur stabilite thermique a ete etudiee et le resultat tres satisfaisant obtenu reconforte l'interet technologique de la realisation de guides d'ondes optiques par implantation de protons. Les coefficients electrooptiques des guides implantes h#+ ont ete mesures, et aucune degradation significative en fonction de la dose implantee n'a ete observee
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2

Tardy-Delassus, Anne. "Protonation asymétrique sur phases solides chirales." Montpellier 2, 1993. http://www.theses.fr/1993MON20092.

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Abstract:
Ce travail est centre sur la protonation enantioselective d'un acide aryl propionique, le ketoprofene. L'originalite de notre approche reside dans l'utilisation de supports insolubles chiraux de type acrylamide dont la chiralite est portee par la maille meme du polymere. Dans ce cas, le ketoprofene lie au support par un bras achiral se trouve entoure de pendants chiraux qui exercent une induction asymetrique supramoleculaire. Ainsi, en utilisant le pendant chiral (r)-methyl benzylamine, nous avons obtenu dans des conditions de controle thermodynamique, le ketoprofene de configuration s avec 60% d'ee. En revanche, les essais de deracemisation du ketoprofene supporte soit en utilisant des bases chirales et des donneurs chiraux de proton soit par double induction, base chirale-pendant chiral, n'ont pas permis d'ameliorer les exces enantiomeriques
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3

Croft, Heather. "Theoretical slow atomic collision studies : charge transfer between atomic sodium and protons and the mutual neutralisation of hydrogen/deuterium and lithium ions." Thesis, University of Newcastle Upon Tyne, 1996. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.318705.

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4

Natt, François. "Synthèse asymétrique du kétoprofène par protonation stéréosélectice du mélange racémique." Montpellier 2, 1993. http://www.theses.fr/1993MON20152.

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Abstract:
Ce travail est centre sur la synthese asymetrique par deracemisation d'un acide 2-arylpropionique: le ketoprofene. L'originalite de notre approche reside dans l'utilisation de nouveaux inducteurs chiraux, supportes ou non. La deracemisation en phase solide du ketoprofene ou de l'un de ses precurseurs (le ketonitrile) nous a permis d'obtenir ces molecules avec des exces enantiomeriques allant jusqu'a 42%. La deracemisation en phase homogene du ketoprofene a ete envisagee selon deux principes: la protonation diastereoselective d'enolates de lithium du ketoprofene derivatise par differents inducteurs chiraux lies soit par formation d'un ester soit par formation d'une oxime, a permis d'obtenir le s-(+)-ketoprofene avec 40% d'exces enantiomerique; la protonation enantioselective du cetene correspondant au ketoprofene a permis d'obtenir (en utilisant les deux enantiomeres de notre source chirale de protons) les deux enantiomeres du ketoprofene avec des exces enantiomeriques atteignant 97% et avec un rendement superieur a 80% a partir du ketoprofene racemique
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5

Yu, Yueh-Chung. "K-shell x-ray production cross sections in carbon, oxygen, fluorine, sodium, magnesium, and aluminum by 0.5 to 8.0 mev protons, helium, and lithium ions." Thesis, University of North Texas, 1991. https://digital.library.unt.edu/ark:/67531/metadc332830/.

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6

Flinois, Karine. "Protonation énantiosélective de complexes entre énolates de cétones prochiraux et 3-aminopyrrolidines chirales." Rouen, 2000. http://www.theses.fr/2000ROUES059.

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Abstract:
Ce travail porte sur l'étude de la capacité des 3-aminopyrrolidines (3-AP) chirales et de leurs amidures à former des complexes non-covalents avec des énolates de lithium dérivés de cyclohexanones engagés dans la réaction de protonation énantiosélective. Après une introduction portant sur les diverses méthodes d'obtention de molécules optiquement actives, un petit historique puis une bibliographie de la réaction de protonation énantiosélective sont présentes. Puis nous présentons la bibliographie de la synthèse de ces 3-AP ainsi qu'une méthode précédemment développée au laboratoire à partir de la transhydroxy-(L)-proline naturelle, et les développements apportés à cette chimie dans la perspective d'une synthèse à plus grande échelle. Une deuxième méthode d'obtention des 3-AP est également présente à partir d'un intermédiaire clé dont la synthèse avait été précédemment décrite dans la littérature. Ces 3-AP secondaires ont ensuite été mis en présence d'énolates de lithium de cétones. Trois types de complexes (amine/énolate : 1/1 ; amidure : énolate : 1/1 ou amine/amidure : énolate 1/1/1) ont été retenus. Pour chacun de ces types nous nous sommes attachés à faire varier quelques-uns des paramètres susceptibles d'influencer l'asymétrie de la réaction de protonation énantiosélective. Dans tous les cas, l'utilisation des 3-AP secondaires en tant que ligand chiral des énolates de lithium dérivés de cyclohéxanones n'a pas permis de relever la moindre induction asymétrique. La protonation par l'acide acétique de l'énolate de lithium de la 2-méthyltétralone en présence d'une 3-AP primaire, la 1-benzyl-3-(S)-aminopyrrolidine, a permis d'obtenir un e. E de 15%. Les meilleurs excès (39%) ont été relevés avec ce même énolate lorsque ce dernier, complexé avec l'amidure de lithium de la 1-benzyle-3-(S)-aminopyrrolidine et deux équivalents de bromure de lithium est protoné par deux équivalents d'acide acétique. Cette réaction est à notre connaissance, la seule impliquant un amidure d'amine primaire et un énolate lors de la protonation énantiosélective. Au cours de ce travail, l'influence directe de la qualité du MeLi. LiBr utilisé pour engendrer l'énolate a également été démontrée. L'étude RMN 13C, 1H, 6Li du complexe MeLi. LiBr a permis de caractériser les différents agrégats formés par le méthyllithium et le bromure de lithium dans le toluène comme étant des tétramères de formule brute (MeLi)4-n(LiBr)n avec n compris entre zéro et quatre. Les populations de ces cinq types de complexes ont également été déterminées.
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7

Jabbour, Jabbour. "Etude de l'aspect collectif autour de N=40 par diffusion inélastique de protons et d'ions lithium sur les noyaux pairs-pairs de zinc et de germanium." Grenoble 2 : ANRT, 1986. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb37598434d.

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8

Plylahan, Nareerat. "Electrodeposition of Polymer Electrolytes into Titania Nanotubes as Negative Electrode for 3D Li-ion Microbatteries." Thesis, Aix-Marseille, 2014. http://www.theses.fr/2014AIXM4049.

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Abstract:
Des nanotubes de dioxyde de titane (TiO2nts) sont étudiés comme électrodes négatives potentielles pour des microbatteries Li-ion 3D. Ces TiO2nts lisses et hautement auto-organisés sont élaborés par anodisation du Ti dans des électrolytes organiques à base de glycérol ou d'éthylène glycol contenant des ions fluor et de l'eau en faible quantité. Les structures présentant un diamètre de 100 nm et une longueur variant de 1,5 à 14 µm sont particulièrement appropriés pour l'application visée. Les TiO2nts ont été tapissés de manière conforme par un électrolyte polymère (PMA-PEG) comportant un sel de lithium (LiTFSI) grâce à la technique d'électropolymérisation. Les études morphologiques menées par SEM et TEM ont montré que les nanotubes sont entièrement recouverts d'un film mince polymère de 10 nm d'épaisseur, ce qui permet de préserver la structure 3D de l'électrode. Les tests électrochimiques portant sur les nanotubes seuls ainsi que sur les TiO2nts tapissés d'électrolyte polymère ont été effectués en demi-cellule et en cellule complète en utilisant un électrolyte polymère à base de MA-PEG contenant du LiTFSI. En demi-cellule, les TiO2nts de 1,5 µm de long delivrent une capacité surfacique de 22 µAh cm-2 relativement stable sur 100 cycles. La performance de la demi-cellule est améliorée de 45% à une cinétique de 1C lorsque les TiO2nts sont tapissés de manière conforme par un electrolyte polymère (PMA-PEG). Cet effet résulte d'un meilleur transport de charges lié à l'augmentation de la surface de contact entre l'électrode et l'électrolyte
Titania nanotubes (TiO2nts) as potential negative electrode for 3D lithium-ion microbatteries have been reported. Smooth and highly-organized TiO2nts are fabricated by electrochemical anodization of Ti foil in glycerol or ethylene glycol electrolyte containing fluoride ions and small amount of water. As-formed TiO2nts shows the open tube diameter of 100 nm and the length from 1.5 to 14 µm which are suitable for the fabrication of the 3D microcbatteries. The deposition of PMA-PEG polymer electrolyte carrying LiTFSI salt into TiO2nts has been achieved by the electropolymerization reaction. The morphology studies by SEM and TEM reveal that the nanotubes are conformally coated with 10 nm of the polymer layer at the inner and outer walls from the bottom to the top without closing the tube opening. 1H NMR and SEC show that the electropolymerization leads to PMA-PEG that mainly consists of trimers. XPS confirms the presence of LiTFSI salt in the oligomers.The electrochemical studies of the as-formed TiO2nts and polymer-coated TiO2nts have been performed in the half-cells and full cells using MA-PEG gel electrolyte containing LiTFSI in Whatman paper as separator. The half-cell of TiO2nts (1.5 µm long) delivers a stable capacity of 22 µAh cm-2 over 100 cycles. The performance of the half-cell is improved by 45% at 1C when TiO2nts are conformally coated with the polymer electrolyte. The better performance results from the increased contact area between electrode and electrolyte, thereby improving the charge transport
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9

Marchois, Julien. "Addition / déprotonation : une étude théorique DFT des interactions entre un composé carbonylé et un organolithien." Rouen, 2003. http://www.theses.fr/2013ROUES034.

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Abstract:
Cette thèse s’inscrit dans un projet comprenant 3 volets. Le premier thème porte sur l’étude de la dualité base / nucléophile bien connue dans la chimie des organolithiens (RLi). Un organolithien standard mis en réaction avec un composé carbonylé énolisable peut en effet être assimilé à une base (et ainsi déprotoner en position α du CO) et/ou un nucléophile (et alors s’additionner sur celui-ci). Notre travail vise à déterminer les principaux paramètres susceptibles d’avoir une influence sur la compétition entre ces 2 réactions. Les facteurs considérés ont été : la méthode de calcul, le degré d’agrégation, l’état de solvatation des entités, la structure du composé carbonylé et l’organolithien. Une collaboration avec l’équipe du Pr. D. C. Harrowven à Southampton est à l’origine du second volet qui porte sur l’étude théorique du mécanisme réactionnel de l’addition d’organolithiens sur des 2-cyclobutène-1,2-diones. Il est, en effet, connu que les additions d’organolithiens sur ce type de composés sont favorisées sur le carbone C1. Par contre, en présence de triflate d’ytterbium, il est possible de changer la régiosélectivité de la réaction et ainsi obtenir le produit d’addition sur le carbone C2. L’étude effectuée au niveau DFT (PBE0/ 6-31+G(d,p)) nous a permis de déterminer les paramètres responsables de la sélectivité du mécanisme d’addition C-1 ou C-2. Enfin, la dernière problématique, en collaboration avec le Pr. S. Bew (UEA Norwich), porte sur la compréhension et l’étude du mécanisme de formation d’une aziridine à partir d’un diazoacétate et d’une imine, correspondant à deux produits cis/trans
This thesis encompasses three studies led in three different research groups. The first part focuses on the dual basic and/or nucleophilic character of organolithium compounds (R-Li). These entities can trigger either a deprotonation or an addition reaction when they are brought into contact with enolisable carbonyl derivatives. Because these two pathways are fundamental to organic synthesis, their mechanisms have been the object of a sustained interest and an important corpus of experimental and theoretical data has accumulated over time. Our aim is to determine the main parameters that influence the fate of the reaction for enolisable carbonyl compounds. The factors considered are the computational method, the aggregation, the solvation state, and the carbonyl compound structure. A long-standing collaboration with the Prof. D. C. Harrowven’s team (University of Southampton) is a the origin of the second part of this thesis. It is centred on a theoretical study of the addition of an organolithium onto 2-cyclobutene-1,2-dione. It is well known that the additions of organolithium entities of this type are favoured on the carbon C1. The Harrowven’s team showed that in the presence of ytterbium triflate, the regiochemistry was changed, the adduct on the C2 carbon being obtained preferentially. The study at the DFT level has allowed us to better understand the selectivity of the C-1 or C-2 addition mechanism. The third project, led in collaboration with Prof. S. Bew (University of East Anglia), is centred on the study of the mechanism and the understanding of the origin of the selectivity of a reaction transforming a diazoacetate into a cis/trans aziridine
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10

AL-NEAMI, KADOM ANAM. "Mesure des sections efficaces de production des rayons x : :(l) des elements ::(56)ba, ::(57)la, ::(58)ce par des protons de 1 mev-3,5 mev." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1988. http://www.theses.fr/1988STR13172.

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Abstract:
Mesures dans des cibles epaisses de sulfates et d'oxydes, dans des cibles minces d'oxydes disposees sur des couches minces de carbone et dans des cibles epaisses de tetraborate de li dope par equiv. A 1% de ba, la ou ce sous forme de sulfate ou d'oxyde. Bon accord avec les previsions theoriques et avec les valeurs experimentales trouvees pour des elements voisins
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Books on the topic "Protons Lithium"

1

Stuewer, Roger H. New Machines. Oxford University Press, 2018. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780198827870.003.0008.

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Abstract:
John Cockcroft and Ernest Walton designed and built their eponymous linear accelerator at the Cavendish with crucial help from scientists and engineers at the Metropolitan-Vickers company in Manchester. In April 1932, they produced 400-kilo-electron-volt protons with which they split the lithium nucleus into two alpha particles. Ernest Lawrence, stimulated by an article in German on the linear acceleration of positive ions, realized they would execute circular trajectories in a superposed perpendicular magnetic field, thereby conceiving the cyclotron principle. By January 1932, he and M. Stanley Livingston had built a 10-inch-diameter cyclotron with which they produced 1.2 million-electron-volt protons. These new accelerators transformed experimental nuclear physics. These two inventions and discovery of the deuteron, neutron, and positron garnered five Nobel Prizes. That Americans received three was a harbinger of the momentous shift occurring in the geographical center of experimental and theoretical nuclear physics.
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2

Macheta, P. The properties of teh lithium drifted silicon detector and its use in proton induced x-ray emission(PIXE). 1994.

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Book chapters on the topic "Protons Lithium"

1

Sukhoruchkin, S. I., and Z. N. Soroko. "3-Lithium." In Tables of Proton and α-Particle Resonance Parameters. Part 1, 34–38. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2004. http://dx.doi.org/10.1007/10730526_3.

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Belmaker, Robert H., Sofia Schreiber-Avissar, Gabriel Schreiber, Zev Kaplan, Yoram Givant, Pesach Lichtenberg, and Joseph Zohar. "Does the Effect of Lithium on G-Proteins Have Behavioral Correlates?" In Lithium and Cell Physiology, 94–101. New York, NY: Springer New York, 1990. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4612-3324-4_7.

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3

Sukhoruchkin, S. I., and Z. N. Soroko. "Energy levels for Li-4 (Lithium-4)." In Tables of Excitations of Proton- and Neutron-Rich Unstable Nuclei, 48. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2008. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-540-75278-3_12.

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4

Sukhoruchkin, S. I., and Z. N. Soroko. "Energy levels for Li-5 (Lithium-5)." In Tables of Excitations of Proton- and Neutron-Rich Unstable Nuclei, 49. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2008. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-540-75278-3_13.

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5

Sukhoruchkin, S. I., and Z. N. Soroko. "Energy levels for Li-10 (Lithium-10)." In Tables of Excitations of Proton- and Neutron-Rich Unstable Nuclei, 50. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2008. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-540-75278-3_14.

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6

Sukhoruchkin, S. I., and Z. N. Soroko. "Energy levels for Li-11 (Lithium-11)." In Tables of Excitations of Proton- and Neutron-Rich Unstable Nuclei, 51. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2008. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-540-75278-3_15.

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7

Chen, X. F., Q. Li, S. W. Xie, Y. X. Xia, Y. L. Chen, S. Sottini, E. Giorgetti, et al. "Fabrication and Characterization of Proton-Exchanged Lithium Niobate." In Frontiers of Laser Physics and Quantum Optics, 443–48. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2000. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-07313-1_40.

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8

Stewart, C., and A. C. G. Nutt. "Formation and Analysis of Tapers in Proton-Exchanged Lithium Niobate Waveguides." In Springer Series in Optical Sciences, 58–61. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1985. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-540-39452-5_14.

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9

Stoppe, G., H. Bruhn, J. Staedt, K. D. Merboldt, T. Michaelis, W. Hänicke, J. Frahm, and E. Rüther. "Protonen-Magnet-Resonanz-Spektroskopische Untersuchungen des cerebralen Metabolismus bei Lithium-behandelten Patienten." In Biologische Psychiatrie der Gegenwart, 535–37. Vienna: Springer Vienna, 1993. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-7091-9263-4_125.

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10

Crits, E., and L. Van Gerven. "Study of the Dipolar Proton Spin System in Lithium Acetate with NMR Dispersion Spectroscopy." In Springer Proceedings in Physics, 54–57. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1987. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-71914-1_9.

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Conference papers on the topic "Protons Lithium"

1

Lipoglavšek, M., I. Čadež, S. Markelj, P. Pelicon, J. Vales, P. Vavpetič, Matko Milin, Tamara Niksic, Suzana Szilner, and Dario Vretenar. "Electron Screening in Reaction Between Protons and Lithium Nuclei." In NUCLEAR STRUCTURE AND DYNAMICS ’09: Proceedings of the International Conference. AIP, 2009. http://dx.doi.org/10.1063/1.3232140.

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2

Smith, Wiley K. "Method of proton exchange in lithium niobate." In 1998 International Conference on Applications of Photonic Technology, edited by George A. Lampropoulos and Roger A. Lessard. SPIE, 1998. http://dx.doi.org/10.1117/12.328755.

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3

Ganshin, V. A., and Yuri N. Korkishko. "Properties of annealed proton-exchanged lithium niobate waveguides." In Guided Wave Optics, edited by Alexander M. Prokhorov and Evgeny M. Zolotov. SPIE, 1993. http://dx.doi.org/10.1117/12.145599.

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4

Hickernell, F. S., S. J. Joseph, and K. D. Ruehle. "Surface Wave Studies of Annealed Proton Exchanged Lithium Niobate." In Sixth IEEE International Symposium on Applications of Ferroelectrics. IEEE, 1986. http://dx.doi.org/10.1109/isaf.1986.201085.

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5

Kichigin, Vladimir I., Igor V. Petukhov, Andrey P. Skachkov, Sergey S. Mushinsky, Denis I. Shevtsov, and Anatoly B. Volyntsev. "Microindentation of proton exchange layers in lithium niobate crystals." In 2011 12th International Conference and Seminar of Young Specialists on Micro/Nanotechnologies and Electron Devices (EDM 2011). IEEE, 2011. http://dx.doi.org/10.1109/edm.2011.6006899.

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6

Stepanenko, Oleksandr, Emmanuel Quillier, Inna Krasnokutska, Pascal Baldi, and Marc P. De Micheli. "Nonlinear effects in Lithium Niobate proton exchanged embedded waveguides." In Advanced Solid State Lasers. Washington, D.C.: OSA, 2013. http://dx.doi.org/10.1364/assl.2013.am4a.35.

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7

Zhang, H., Ming-Jun Li, S. Iraj Najafi, and Otto Schwelb. "Fully planar proton-exchanged lithium niobate waveguides with grating." In Integrated Optical Circuits, edited by Ka K. Wong. SPIE, 1991. http://dx.doi.org/10.1117/12.50878.

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8

Varasi, Mauro, Antonello Vanucci, and Mario Signorazzi. "Lithium niobate proton-exchange technology for phase-amplitude modulators." In Integrated Optical Circuits, edited by Ka K. Wong. SPIE, 1991. http://dx.doi.org/10.1117/12.50886.

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9

Al-Shukri, S. M., J. F. Duffy, R. M. De La Rue, G. Mazzi, A. Carnera, and M. N. Armenise. "Single-Mode Planar And Stripe Waveguides By Proton Exchange In Lithium Tantalate And Lithium Niobate." In 1986 International Symposium/Innsbruck, edited by Ralf T. Kersten. SPIE, 1986. http://dx.doi.org/10.1117/12.938123.

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10

Fujii, R., Y. Imahori, M. Nakakmura, M. Takada, S. Kamada, T. Hamano, M. Hoshi, et al. "Lithium target for accelerator based BNCT neutron source: Influence by the proton irradiation on lithium." In 14TH INTERNATIONAL WORKSHOP ON TARGETRY AND TARGET CHEMISTRY. AIP, 2012. http://dx.doi.org/10.1063/1.4773960.

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Reports on the topic "Protons Lithium"

1

Bieniosek, F. M., K. Anderson, and /Fermilab. Lithium Lens for Focusing Protons on Target in the Fermilab Antiproton Source. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), January 1992. http://dx.doi.org/10.2172/983954.

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2

Shen, Qifeng. High $p_{\tau}$ Neutral Pion and $\eta$ Meson Production by 300 GeV/c $\pi^{\pm}$ and Proton Beams on a Lithium Target. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), January 1992. http://dx.doi.org/10.2172/1425814.

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