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Dissertations / Theses on the topic 'Protozoaires'
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Vidal, Sophie. "La transmission transplacentaire des protozoaires." Paris 5, 1988. http://www.theses.fr/1988PA05P145.
Full text
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Grattepanche, Jean-David. "Trophodynamisme des protozoaires microzooplanctoniques en Manche orientale." Littoral, 2011. http://www.theses.fr/2011DUNK0300.
Full textAbstract:
Le premier objectif de cette thèse est de caractériser la structure et la variabilité de la communauté des protistes hétérotrophes en Manche orientale, en relation avec les blooms phytoplanctoniques printaniers récurrents. Le second objectif est d’appréhender les relations trophiques existantes entre ce compartiment et les compartiments phyto-et zooplanctoniques. Dans un premier temps, un suivi de 2,5 ans (de février 2007 à juillet 2009) a été réalisé et a permis d’identifier (1) la variabilité saisonnière des protistes hétérotrophes liée à la dynamique des communautés phytoplanctoniques (bottom-up control) ; (2) leur variabilité d’une année à l’autre liée à l’amplitude du bloom de Phaeocystis globosa ainsi qu’à la durée de ce bloom ; (3) le rôle des dinoflagellés comme consommateurs principaux du phytoplancton en particulier de diatomées et de colonies de P. Globosa (<100 µm). Ce suivi a également suggéré le rôle des copépodes en tant que prédateurs des protistes hétérotrophes (top-down control). Dans un second temps, des expériences de dilution (printemps 2009) ont permis de confirmer les hypothèses du suivi. La consommation du microzooplancton était équivalente voire supérieure à la production phytoplanctonique. Les expériences ciblées sur les spectres de taille du phytoplancton ont montré un broutage de tailles de proies différentes pour les ciliés (<10 µm) et les dinoflagellés (>10 µm) suggérant alors une absence de compétition trophique. L’importance de l’hétérotrophie en Manche orientale a été confirmée par une expérience en microcosme (19 jours) entreprise à l’obscurité (14 jours). Le développement des protistes a été suivi, une semaine après, par les métazoaires. Ceci a mis en évidence les temps de réponse de ces deux compartiments planctoniques à leur ressource trophique et confirmé le rôle de la communauté des protistes hétérotrophes comme consommateurs de phytoplancton. Cette expérience a également permis d’estimer l’impact des métazoaires (en particulier des rotifères) sur les protozoaires microzooplanctoniques (prédation/compétition)This PhD firstly aims to characterize the structure and variability of the heterotrophic protists community in the Eastern English Channel, in relation to the phytoplankton recurrent spring blooms and secondly to understand their trophic link with both phyto- and zooplankton. In situ survey was carried out from February 2007 to July 2009 and allowed to assess (1) the seasonal variability of heterotrophic protists related to the phytoplankton succession (bottom-up control) ; (2) the year to year variability in relation with Phaeocystis globosa bloom magnitude and duration ; (3) the importance of dinoflagellates as major consumers of phytoplankton, particularly of diatoms and P. Globosa colonies (<100 μm). This survey also suggested the top-down control on heterotrophic protists by copepods. Dilution ets carried out throughout the spring 2009 confirmed in situ observations. In fact, microzooplankton consumption often equalled or exceeded phytoplankton production. Results from size-fractionated dilution experiments revealed different size class of prey for ciliates (< 10 μm) and dinoflagellates (> 10 μm) suggesting the lack of trophic competition. The PhD then focused on the importance of heterotrophy in the Eastern English Channel via a dark microcosms experiment (19 days). This experiment confirmed that heterotrophic protists communities were efficient consumers of phytoplankton. Metazoans peaked one week delay after protists, suggesting time lag response to available trophic resource for these two groups. This experiment allowed to estimate the metazoan impact (particularly rotifers) on microplanktonic protozoans (predation/competition)
3
Le, scanf Cécile. "Etude moléculaire et immunologique de deux variants antigéniques de Plasmodium falciparum induisant une réponse immune spécifique chez le singe Saimiri sciureus." Toulouse, INSA, 1996. http://www.theses.fr/1996ISAT0016.
Full textAbstract:
L'infection experimentale du singe saimiri sciureus a permis de montrer que la protection induite apres une premiere infection par un variant de plasmodium falciparum est specifique de variant. Dans ce travail, nous avons caracterise deux variants antigeniques (denommes o et r) de la lignee palo alto adaptee au singe splenectomise. Nos resultats indiquent que l'ultrastructure de la membrane du globule rouge infecte est differente pour ces deux variants, de meme que les proprietes d'adhesion (rosetting et autoagglutination) et le serotype de surface. Dans le but d'identifier des cibles de l'immunite specifique de protection, deux approches ont ete mises en uvre. (i) l'analyse de la composition antigenique des deux variants a montre qu'ils different par l'expression de pfemp1 et par le niveau d'expression d'au moins deux autres antigenes associes avec la membrane du globule rouge infecte: pfemp3 plus abondant chez les parasites r ; hrp1 plus abondant chez les parasites o. (ii) une analyse moleculaire fondee sur le criblage differentiel d'une banque genomique d'expression a permis d'isoler de nombreux clones exprimant des motifs antigeniques detectes preferentiellement par les serums anti-r. Seule une fraction de ces clones reagit avec les anticorps elues de la surface des globules rouges parasites. Parmi ceux-ci, des clones codant pour pfemp3 et pour des motifs riches en asparagine ont ete identifies. Nous avons montre que l'un des genes qui code pour une proteine riche en asparagine (celui defini par le clone 13) n'est exprime que par les parasites r. L'ensemble de ces resultats indique que le passage du phenotype o au phenotype r est associe a l'expression d'un nouvel antigene variant (pfemp1), a l'activation du gene 13, a l'augmentation des taux de pfemp3, et a la baisse des taux de hrp1. Ces donnees suggerent qu'en plus de l'antigene variant, la modulation de l'expression d'autres antigenes conserves participe a l'acquisition de l'immunite specifique de variant
4
Le, Dû Anne. "Application de tests protozoaires dans l'évaluation du risque en milieu aquatique." Rouen, 1992. http://www.theses.fr/1992ROUEO7TP.
Full textAbstract:
Les études menées ont permis d'optimiser le test protozoaire d'eau douce Colpidium campylum. Compatible avec les exigences de l'analyse en routine, d'apprentissage facile, discriminant et sensible sur les échantillons naturels, c'est un test qui pourrait avantageusement compléter les tests normalisés appliqués au milieu aquatique. Cependant, face à la complexité des phénomènes de pollution dans le milieu naturel, inhérents surtout à la persistance, la dégradation et le mélange des toxiques, il est apparu essentiel de développer une voie d'investigation plus informative que la mesure ponctuelle de toxicité. Appliqués aux mesures biologiques et chimiques, les plans factoriels couplés à l'analyse de données permettent de mettre en évidence des phénomènes interactifs. Cette démarche, applicable à tout test miniaturisé, permet de hiérarchiser au sein des rejets et aux eaux réceptrices les acteurs responsables du risque de pollution. Des priorités de traitement peuvent alors être efficacement établies, notamment sur la base de critères écotoxicologiques de qualité des eaux. Enfin, afin de limiter en partie les lacunes en milieu marin, le développement d'un test protozoaire marin Pseudocohnilembus marinus, a été initié. Le protocole établi offre la possibilité d'aborder l'évaluation du risque en estuaire et à la côte telle que nous l'avons définie pour l'eau douceTis study allowed us to optimize the freshwater protozoan test Colpidium campylum Compatible with routine work, easy to learn, discriminant ont the natural samples, it is bioassay which could advantageously complete the standard protocols used for aquatic toxicity detection. But, in front of the complexity of the pollution phenomena in the environment, mostly due to the persistence, the degradation and the mixture of toxicants, it is appared important for us to develop a way of study more informative than the ponctual acute toxicity measure. Applied to the biological and chemical measures, the factorial experiments and the data analysis allow to detect interactions between variables studied. The kind of invesitigation, aplicable to all miniaturezed bioassay, gives the ability to grade in the waste such as inn the receiving waters, the main factors responsible of the risk in the aquatic environment. Priorities of treatment could be established efficiently on the base of ecotoxicological criteria. At least, in order to limit the lack in the marine environment about tests, we have tried to develop a marine protozoan test Pseudocohnilembus marinus. The protocol defined gives the ability to evaluate the risk in the estuary and near the coast such as we have done for the fresh water
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Diogon, Marie. "Contribution à l'étude du cytosquelette et de son rôle dans la morphogenèse corticale chez les Ciliés Paramecium et Tetrahymena." Clermont-Ferrand 2, 2002. http://www.theses.fr/2002CLF21336.
Full textAbstract:
Le cortex de nombreux protozoaires Ciliés renferme un squelette membranaire complexe dont l'élément majeur est l'épiplasme, localisé sous la membrane alvéolaire interne. Le travail présenté dans ce mémoire est une contribution à l'étude des constituants protéiques du squelette membranaire et de leur rôle dans la morphogenèse corticale chez les deux Ciliés Tetrahymena et Paramecium. La première partie porte sur la caractérisation de composants non-épiplasmiques chez Tetrahymena, c'est-à-dire, les centrines (membres de la famille des protéines EF-Hand liant le calcium) et les antigènes E6 (protéines péricinétosomiennes). Nous montrons une réorganisation des structures impliquant ces protéines lors de la stomatogenèse, en particulier lors du processus de transformation microstome-macrostome chez T. Paravorax. Dans une seconde partie, nous avons réalisé des tests immunologiques avec différents anticorps monoclonaux dirigés contre les protéines du squelette membranaire des deux Ciliés T. Pyriformis et P. Tetraurelia. Les résultats suggèrent l'existence de protéines communes au squelette membranaire des deux Ciliés. Notamment, nous montrons des parentés antigéniques entre les protéines péricinétosomiennes de Tetrahymena (antigènes E6) et certaines protéines épiplasmiques de Paramecium. Deux gènes homologues codant pour les protéines épiplasmiques de P. Tetraurelia ont été clonés et séquencés. Les deux protéines sont caractérisées par la répitition de deux motifs QXVV et QPVQ et ne présentent aucune homologie avec les séquences répertoriées dans les banques de données
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Vinckier, Daniel. "Différentiation cellulaire chez les microsporidies : étude ultrastructurale du développement de Nosemoides vivieri V.D. et P. et Nosema apis Zander et mise en évidence de l'évolution des systèmes membranaires par la technique de cryofracture." Lille 1, 1990. http://www.theses.fr/1990LIL10050.
Full textAbstract:
Les microsporidies Nosemoides vivieri et nosema apis sont des protozoaires parasites intracellulaires obligatoires, dont tous les stades du cycle sont en contact direct avec le cytoplasme de la cellule-hôte. Ce cycle est caracterisé par l'alternance de deux phases: une phase végétative (ou mérogonie) à structure cellulaire non specialisée pendant laquelle le parasite croît et se multiplie activement, et une phase sporogonique (ou sporogonie) aboutissant a la formation de la spore qui montre une structure complexe hautement différenciée. En effet celle-ci contient le germe infectieux ou sporoplasme, mais aussi tout l'appareil nécessaire à son inoculation dans la cellule-hôte. L'étude ultrastructurale des différents stades du cycle : mérontes, sporontes, sporoblastes et spores montre le rôle primordial des vésicules golgiennes et du réticulum endoplasmique dans la genèse des différents organites de la spore : sac polaire, filament polaire, polaroplaste, vacuole postérieure. La cryofracture confirme, chez Nosema apis, les résultats obtenus en ultrastructure classique et met en evidence l'évolution des systèmes membranaires tout au long du cycle du parasite, en particulier les modifications intervenant au niveau de la membrane plasmique au cours de la transformation sporoblastique
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Gay, Andrieu Françoise. "Apport de la cytométrie en flux à l'étude des interactions hôtes-protozoaires." Lyon 1, 2001. http://www.theses.fr/2001LYO1T097.
Full text
8
Palos, Ladeiro Mélissa. "Interactions protozoaires – moule zébrée (Dreissena polymorpha) : implication en biosurveillance sanitaire et environnementale." Thesis, Reims, 2014. http://www.theses.fr/2014REIMS005/document.
Full textAbstract:
L'évaluation de la contamination des cours d'eau par les agents parasites protozoaires est fondamentale puisqu'on estime qu'une personne sur deux dans le monde est ou a été infectée par une zoonose d'origine parasitaire. Les trois principaux parasites responsables d'épidémies hydriques sont Cryptosporidium parvum, Giardia duodenalis et Toxoplasma gondii. Actuellement, seule la matrice eau est utilisée pour analyser la présence de ces parasites dans l'environnement aquatique. Peu reproductible et chronophage, cette méthode ne permet pas de mettre en place une surveillance de routine. Le projet de thèse propose l'utilisation de la moule zébrée, Dreissena polymorpha, comme un nouvel outil complémentaire pour évaluer la qualité biologique des milieux d'eau douce. Au travers d'expérimentations combinant différentes approches in vivo, ex vivo et in situ, le potentiel de la dreissène à accumuler les parasites protozoaires ainsi que leurs cinétiques d'accumulation dans les tissus ont été déterminés. Utilisée comme espèce sentinelle des contaminations chimiques, l'effet d'un stress biologique dû aux protozoaires a été évalué au laboratoire sur les cellules clefs de l'immunité des bivalves, les hémocytes. Ainsi, le projet permet de placer l'organisme Dreissena polymorpha dans une double stratégie de biosurveillance : une biosurveillance sanitaire liée à l'utilisation de la dreissène en tant que vecteur de parasites considérés comme enjeux de santé publique et une biosurveillance environnementale liée à la compréhension des facteurs de confusion avec les réponses biologiques utilisées comme biomarqueursAssessment of the water biological contamination by protozoa is crucial since one in two person of the world population is or has been infected by a parasitic zoonosis. The main protozoa responsible of waterborne outbreaks are Cryptosporidium parvum, Giardia duodenalis and Toxoplasma gondii. Currently, protozoa detection is only based on water analysis. Irrelevant and time consuming, water analysis do not permit accurate biomonitoring. These project aims to use the freshwater mussel, Dreissena polymorpha, as a new complementary tool for biological quality analysis of freshwater. Through in vivo, ex vivo and in situ experiments, we determine the utility of zebra mussel for protozoa accumulation and their accumulation pattern within mussel tissues. Already use as a sentinel specie for chemical contamination, biological stress caused by protozoa has been determined in laboratory experiments on key cells of bivalve immunity, the hemocytes. Hence, Dreissena polymorpha could be involved in a twofold biomonitoring tactics: sanitary biomonitoring related to the use of zebra mussel as vector to protozoa with public health issue and environmental biomonitoring on understanding of the confounding factors in biological responses used as biomarkers
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Febvre-Chevalier, Colette. "Ultrastructure et critères taxonomiques : excitabilité et motilité cellulaire d'héliozoaires marins (protoza-actinopoda)." Nice, 1987. http://www.theses.fr/1987NICE4107.
Full text
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Soete, Martine. "Étude expérimentale de l'interconversion tachyzoïte-bradyzoïte chez Toxoplasma gondii." Lille 1, 1995. http://www.theses.fr/1995LIL10069.
Full textAbstract:
L'interconversion tachyzoïte-bradyzoïte est une étape importante dans le cycle de Toxoplasma gondii chez l'hôte intermédiaire. La forme proliférative tachyzoïte responsable de l'infection aiguë, laisse place à la forme bradyzoïte (kyste) caractérisant la forme chronique de la toxoplasmose. Le phénomène d'interconversion entre stade est à l'origine de la réactivation de la maladie chez les immunodéprimés. Les facteurs influençant son déclenchement sont mal connus. Le développement de sondes monoclonales spécifiques de stade a permis d'étudier le phénomène d'interconversion in vitro. L'étude descriptive des événements survenant lors de la conversion du stade tachyzoïte vers le stade bradyzoïte a montré l'existence de stades intermédiaires. L'engagement dans cette voie de différenciation est progressif : l'expression des protéines spécifiques du bradyzoïte est séquentielle et les changements morphologiques résultant sont graduels. Ceci génère toute une gamme de stades intermédiaires pour aboutir à des structures kystiques matures renfermant des parasites dont les caractéristiques sont proches du bradyzoïte obtenu in vivo. Nous avons mis au point diverses méthodes permettant d'induire la différenciation des tachyzoïtes en bradyzoïtes in vitro. Ces travaux suggèrent que des altérations métaboliques du couple parasite/cellule hôte sont impliquées dans le déclenchement de la conversion. Récemment, la chaîne respiratoire mitochondriale du parasite a été désignée comme cible probable des facteurs de différenciation. Grâce aux techniques d'induction de la différenciation développées in vitro, une protéine spécifique du stade bradyzoïte a pu être purifiée. Le gène correspondant a été cloné et est en cours de séquençage. La caractérisation de gènes dont l'expression est dépendante du stade parasitaire ouvre comme perspective l'étude de la régulation de la différenciation à l'échelle moléculaire, et pourrait aider à la compréhension du déterminisme de l'interconversion, évènement clé dans la pathogenèse de la toxoplasmose.
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Gross, Olivier. "Application de la méthode E. L. I. S. A. Au diagnostic coprologique des protozooses intestinales." Strasbourg 1, 1988. http://www.theses.fr/1988STR15077.
Full text
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Geba, Elodie. "DROPPE - la DReissène comme Outil éPurateur des Protozoaires dans les Effluents de STEP." Thesis, Reims, 2019. http://www.theses.fr/2019REIMS041.
Full textAbstract:
Les effluents de station d’épuration (STEP) sont le siège de nombreuses contaminations chimiques et biologiques avec des traitements mis en place inefficaces pour certaines d’entre elles. Parmi les contaminants biologiques, certains font l’objet de nouvelles recherches, comme c’est le cas pour trois parasites protozoaires pathogènes de l’espèce humaine : Toxoplasma gondii, Cryptosporidium parvum et Giardia duodenalis. En effet, ces protozoaires sont clairement identifiés comme des priorités de santé publique puisqu’ils correspondent aux trois principaux parasites responsables d’épidémies hydriques. Ce travail de thèse a pour but d’étudier l’utilisation de Dreissena polymorpha, un mollusque bivalve d’eau douce (moule zébrée), en tant qu’outil de bioremédiation des protozoaires en effluent de STEP. Pour cela, la cinétique d’accumulation et de dépuration des dreissènes vis-à-vis de ces trois protozoaires d’intérêt a été caractérisée sur 21 jours, afin d’évaluer leur capacité de bioextraction. La survie et le maintien des moules zébrées en effluent de STEP ont également été évalués in situ. Ces expérimentations ont permis de montrer que la dreissène survit en effluent de STEP mais est également capable d’extraire et d’intégrer sur le long terme les protozoaires présents dans le milieu. Des expériences complémentaires ont été réalisées afin de mieux comprendre le devenir des parasites bioaccumulés par la dreissène en terme de viabilité et d’infectiosité. Ce travail souligne l’intérêt de Dreissena polymorpha en tant qu’outil de bioremédiation des protozoaires, en particulier en effluent de station d’épurationWastewater treatment plant (WWTP) effluents are the source of many chemical and biological contaminations, and the treatments used are inefficient for some of them. Among biological contaminants, some are the focus for new research, such as three human pathogenic protozoan parasites: Toxoplasma gondii, Cryptosporidium parvum and Giardia duodenalis. Indeed, these protozoa are clearly identified as public health priorities since they correspond to the three main parasites responsible for waterborne outbreaks. The aim of this doctoral work is to investigate the use of Dreissena polymorpha, a freshwater bivalve mollusc (zebra mussel), as a tool for bioremediation of protozoa in WWTP effluent. For this, the kinetics of protozoa accumulation and depuration by zebra mussel were characterized over 21 days, in order to evaluate the bioextraction capacity of this bivalve. The survival and health status of zebra mussels in WWTP effluent were also assessed in situ. These experiments showed that mussels survived in WWTP effluent and were also capable of extracting and integrating the protozoa present in the environment. Additional experiments were carried out to better understand the fate of parasites bioaccumulated by D. polymorpha as regards viability and infectivity. This work highlights the interest of Dreissena polymorpha as a tool for bioremediation of protozoa, particularly in wastewater treatment plant effluent
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Mazet, Muriel. "Culture in vitro et caractérisation d'enzymes hydrogénosomales chez Histomonas meleagridis, protozoaire flagellé parasite de gallinacés." Phd thesis, Université Blaise Pascal - Clermont-Ferrand II, 2007. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00718217.
Full textAbstract:
Le protozoaire flagellé Histomonas meleagridis est responsable d'une maladie chez les oiseaux galliformes, nommée histomonose. La culture in vitro de ce parasite anaérobie est qualifiée d'agnobiotique car il y a présence d'une flore bactérienne non déterminée. L'identification des bactéries dans cette flore montre l'existence d'une flore très diversifiée. Des essais de culture axénique et monoxénique suggèrent que les bactéries sont essentielles au développement in vitro du parasite. Par des stratégies de PCR, RT-PCR et RACE-PCR, nous avons les gènes complets codant trois protéines intervenant dans le métabolisme énergétique chez H. meleagridis : une enzyme malique, la sous-unité alpha de la succinyl coenzyme A synthétase et une hydrogénase à fer. Ces trois protéines sont localisées dans des organites particuliers à double membrane, produisant de l'énergie sous forme d'ATP, appelés hydrogénosomes. Une partie du travail a porté sur le suivi d'élevages de dindes pour surveiller l'apparition éventuelle d'histomonose et sur la réalisation de tests anti-parasitaire à base de produits naturels
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Ji, Jingwei. "Etude physiologique et génétique de la sécrétion des pectate-lyases chez une bactérie phytopathogène : Erwinia Chrysanthemi." Lyon, INSA, 1988. http://www.theses.fr/1988ISAL0008.
Full textAbstract:
La porriture molle de végétaux provoquée par Erwinia cluysanthemi est due à la sécrétion dans le milieu extracellulaire d'enzymes lytiques : pectinases, cellulases, protéases. Huit mutants (outJ) dans lesquels les pectate-lyases et les cellulases ne sont plus sécrétées dans le milieu extérieur mais retenues dans le périplasme ont été isolés, par mutagenèse chimique ou par insertion de phage Mu-lac. L'étude cinétique de la sécrétion de pectate-lyasés montre que le périplasme semble être un compartiment obligatoire pour la sécrétion. Les mutations outJ sont localisées dans un même locus sur le chromosome d'E. Chrysanthemi. Dans plusieurs mutants, une protéine péri plasmique de 65 kd est absente. Par étude de fusions outJ-lac, l'expression du gène outJ est apparue constitutive. Le clonage du gène outJ a été entrepris par utilisation du plasmide RP4::mini Mu. La sélection directe de ce gène étant difficile, le transposon Tn5 a été inséré près du gène out. ! par mutagenèse avec un plasmide suicide. La sélection de clones portant le Tn5 chez E. Coli puis la réintroduction chez un mutant outJ d'E. Chrysanthemi ont permis d'obtenir un fragment d'environ 30 kb portant l'insertion du Tn5 et le gène outJ. Le plasmide R551 complémente nos 8 mutations outJ. Le sous-clonage a permis de réduire cette région à un fragment ClaI/SspI de 4 kb. Le sens de transcription de la région codante a été établi à J'aide de fusions au gène lacZ réalisées par insertion de phages mini Mu-lac. Le gène outJ semble s'étaler sur environ 2,5 kb. Les fusions de protéines obtenues avec le transposon Tn5::phoA montrent que la protéine codée possède une séquence signal et donc qu'il s'agit d'une protéine exportée.
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Guevara, Espinoza Angel. "Trypanosoma cruzi : utilisation d'outils moléculaires pour le diagnostic de l'infection chagasique humaine, le suivi du traitement et l'analyse de la réponse immune." Lille 1, 1995. http://www.theses.fr/1995LIL10104.
Full textAbstract:
La maladie de Chagas représente un problème majeur de santé en Amérique du Sud et Centrale. Le parasite responsable est un protozoaire hemoflagellé, Trypanosoma cruzi. Chez l'homme la maladie connaît une évolution en deux phases : - une phase aiguë qui succède presque immédiatement à l'infection. Cependant lors de cette phase les symptômes cliniques n'apparaissent que dans 50% de cas, - une phase chronique pendant laquelle il est difficile de détecter des parasites dans la circulation sanguine de l'hôte. Le développement de techniques de diagnostic spécifiques et sensibles aussi bien que la recherche de molécules parasitaires à potentialités vaccinantes peuvent aider pour le contrôle de cette infection. Dans le présent travail, nous avons utilisé une protéine de T. Cruzi de masse moléculaire 24 kDa, pour le sérodiagnostic de la maladie de Chagas. En utilisant un test ELISA avec la protéine recombinante (rTc24) comme antigène, nous avons pu montrer la présence d'anticorps diriges vis-à-vis de l'antigène Tc24 dans un pourcentage élevé de sérums provenant de différentes zones endémiques (Colombie 95%, Équateur 90,9%, Bolivie 94%, Argentine 89% et Brésil 98%). Des études menées au Brésil et en Équateur montrent que la protéine rTc24 peut être utilise pour évaluer la guérison des patients chagasiques soumis à un traitement spécifique. Cependant, une faible réactivité croisée des anticorps anti-Tc24 avec une protéine de Trypanosoma rangeli (Tr21) a été montrée. Néanmoins, nous avons pu identifier un domaine spécifique de la Tc24 dans la partie N-terminale de la molécule. En effet, en utilisant des oligonucléotides correspondants à la séquence peptidique spécifique, nous avons développé un test de réaction de polymérase en chaîne spécifique pour T. Cruzi. Une autre partie de ce travail a concerné l'évaluation du pouvoir immunoprotecteur de la rTc24 vis-à-vis de l'infection chagasique expérimentale. La Tc24 induit par immunization un bon niveau de protection avec une production de IL-2 et IFN-[Gamma] (profil de type Th1).
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Rauscher, Béatrice. "Contribution à l'étude de la fonction et du trafic des protéines de granules denses, GRA5 et GRA6 de Toxoplasma gondii." Lille 1, 1999. http://www.theses.fr/1999LIL10123.
Full textAbstract:
Le parasite protozoaire Toxoplasma gondii assure son développement intracellulaire dans une vacuole dite parasitophore. La vacuole parasitophore (VP) est un compartiment spécialisé qui d'une part résiste à la fusion avec les endosomes de la cellule-hôte et d'autre part constitue une interface d'échanges métaboliques entre le parasite et la cellule parasitée. Les protéines GRA, contenues dans les granules denses du parasite, sont sécrétées sous forme soluble dans la VP où elles acquièrent une topologie membranaire. Constituants majeurs de la VP, les protéines GRA joueraient un rôle déterminant dans le développement intracellulaire du toxoplasme, cependant à ce jour la fonction de ces protéines n'est pas connue. Les protéines GRA5 et GRA6 ont été choisies comme modèles d'étude car bien que présentant des similitudes structurales (deux domaines hydrophobes encadrés de régions hydrophiles), elles présentent un tropisme membranaire différentiel au sein de la vacuole parasitophore. La protéine GRA5 traverse la bicouche lipidique de membrane délimitante de la vacuole parasitophore alors que la protéine GRA6, s'intègre dans les membranes du réseau intravacuolaireAu cours de la première partie de ce travail, nous avons mis en évidence l'existence d'un polymorphisme de taille des protéines GRA5 et GRA6 chez différentes souches de toxoplasmes. Ce polymorphisme permet de répertorier les souches parasitaires dans les trois groupes génotypiques de Toxoplasma gondii. Dans un second temps, le développement de la manipulation génétique du toxoplasme, nous a permis d'aborder la fonction de la protéine GRA5 par l'invalidation de son gène. La mise en place d'un système de double sélection positive-négative a permis l'obtention d'un mutant nul GRA5 dans la souche RH. L'analyse du phénotype du mutant nul a mis en évidence que la protéine GRA5 est une protéine non essentielle pour les toxoplasmes de la souche RH. De plus, l'absence de son expression ne perturbe ni l'ultrastructure de la vacuole parasitophore, ni la virulence chez la souris, ni la multiplication intracellulaire du toxoplasme
Enfin, dans le cadre des études sur les mécanismes d'insertion membranaire post-sécrétoire des protéines GRA, la troisième partie de ce travail visait à appréhender l'étude du tropisme différentiel de GRA5 et GRA6 pour les membranes vacuolaires, par l'expression de protéines chimériques (GRA5-GRA6). Des lignées stables de toxoplasmes exprimant les protéines hybrides (échange des domaines N- et C- terminaux) fusionnées à leur extrémité C-terminale avec l'épitope du virus de l'influenza ont été obtenues. Les protéines chimériques N5T5C6-HA9, N6T5C5-HA9 et N6T5C6-HA9 se comportent comme des protéines membranaires dans la VP. L'analyse de leur trafic intravacuolaire, 10 minutes après l'invasion cellulaire, a révélé que seule, la protéine N6T5C6-HA9 se comporte comme GRA6 en transitant par la partie postérieure du parasite. Les protéines N5T5C6-HA9, N6T5C5-HA9 semblent se comporter comme la protéine RGA5. Ces résultats suggèrent l'intervention des domaines N-et C-terminaux de GRA6 lors de son accumulation postérieure dans la VP
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Palka, Laurent. "Role des protozoaires bacteriophages du sol dans la mineralisation de l'azote en conditions gnotobiotiques." Clermont-Ferrand 2, 1988. http://www.theses.fr/1988CLF21150.
Full textAbstract:
Dans le cadre de populations experimentales comprenant un couple predateur-proie. C. Aspera et p. Fluorescens, l'etude du role du protozoaire dans la mineralisation de l'azote a montre que les cilies n'excretent pas de n-nh::(4)**(+), quelle que soit la densite bacterienne. Ils rejetent 70 a 90% de l'azote bacterien ingere, ainsi ils assurent un recyclage de l'azote immobilise dans la biomasse bacterienne et activent sa mineralisation
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Hohweyer, Jeanne. "Contamination des mollusque bivalves et des végétaux par les protozoaires Cryptosporidium, Giardia et Toxoplasma." Thesis, Reims, 2013. http://www.theses.fr/2013REIMM203/document.
Full textAbstract:
Les infections d'origine alimentaire constituent un problème de santé publique majeur et présentent un impact économique important. Les agents pathogènes incriminés peuvent être d'origine bactérienne, virale ou parasitaire. Les conséquences de ces infections sur la santé des consommateurs peuvent être majeures, en fonction du statut immunitaire de chaque individu et de la provenance de l'agent infectieux, la mondialisation ayant accru les risques de dissémination de pathogènes viables virulents. Les denrées à risque sont principalement les aliments frais consommés crus ou peu cuits. Ceux-ci sont irrigués en continu durant leur croissance par des eaux pouvant être potentiellement contaminées par des agents infectieux.Au cours de ce travail, nous avons développé une stratégie d'extraction et de détection des parasites Toxoplasma gondii, Cryptosporidium et Giardia à partir de basilic et de framboise. Nous avons pour cela développé une technique d'immuno-capture des oocystes de Toxoplasma gondii grâce à un anticorps monoclonal dirigé contre la paroi des oocystes ainsi que des techniques de détection des trois parasites par qPCR. Ces protocoles ont été validés par des essais inter-laboratoires avec la participation de quatre laboratoires partenaires de ce projet. Nous avons par la suite cherché à mieux appréhender les risques réels pour les consommateurs en réalisant une étude mettant en parallèle une Reverse transcriptase PCR avec des essais in vivo, permettant ainsi de mettre en corrélation la viabilité des parasites avec leur infectiosité.Ce travail contribue à mieux maitriser les risques sanitaires liés à la présence de parasites dans lesdenrées alimentaires , par le biais d'une stratégiesusceptible d'être proposée aux industriels et normaliséeFoodborne infections are a major public health problem and have a significant economic impact. Pathogens implicated in these outbreaks can be bacteria, viruses and parasites. Their impact on the consumer's health can be significant, depending on the immune status of the person and the pathogen source. Globalization has increased the risk of spreading of viable and virulent . The food at risk is mainly fresh food, eaten raw or undercooked, which has been widely irrigated by potentially contaminated waters during production. In this study, we have developed methods to extract and detect Toxoplasma gondii, Cryptosporidium and Giardia parasites from basil and raspberry with techniques able to detect the three parasites by qPCR. In this aim, we have developed a technique for the immuno-capture of Toxoplasma gondii oocysts using a monoclonal antibody directed against the oocyst wall. These protocols have been validated by interlaboratory trials with the participation of four laboratories involved in the same project. We have subsequently sought to better understand the real risks for consumers by undertaking a study of Reverse transcriptase PCR in parallel with in vivo, thus allowing to correlate the viability of parasites with their infectivity. This work contributes to a better control of health risks associated with food and presence of parasites, through a strategythat could be standardized and offered to industrial partners
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Palka, Laurent. "Rôle des protozoaires bactériophages du sol dans la minéralisation de l'azote en conditions gnobiotiques." Grenoble 2 : ANRT, 1988. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb37617299q.
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Roques, Magali. "Caracterisation moléculaire et fonctionnelle de la jonction mobile contrôlant l'invasion de la cellule hôte par Toxoplasma gondii." Thesis, Montpellier 2, 2012. http://www.theses.fr/2012MON20250/document.
Full textAbstract:
Caractérisation moléculaire et fonctionnelle de la jonction mobile contrôlant l'invasion de la cellule hôte par Toxoplasma gondii. Les apicomplexes sont des parasites eucaryotes responsables d'infections humaines et animales, dont le paludisme et la toxoplasmose. La plupart sont des parasites intracellulaires obligatoires ; l'entrée dans la cellule hôte est donc un évènement crucial dans leur cycle de développement. Ce processus, conservé au sein du phylum, implique la sécrétion séquentielle du contenu de deux organites : les micronèmes et les rhoptries. Lors de l'invasion, le parasite établit un contact étroit entre son extrêmité apicale et la membrane plasmique de la cellule hôte, appelé la jonction mobile (JM). La JM est un point d'ancrage à la cellule hôte qui est initié chez Toxoplasma par la sécrétion de protéines du col des rhoptries appelées TgRON2/RON4/RON5/RON8 (complexe de RONs). Ces protéines sont sécrétées dans la cellule hôte et TgRON2 est insérée dans la membrane de la cellule hôte. TgRON2 peut servir de récepteur à la protéine TgAMA1 (Apical Membrane Antigen 1) qui est une protéine de micronèmes sécrétée à la surface du parasite durant l'invasion. L'interaction AMA1-RON2 est également conservée chez Plasmodium, mais il n'existe pas de réactivité croisée entre espèces d'apicomplexes. La résolution de la structure de la protéine recombinante TgAMA1 en complexe avec un peptide TgRON2 nous a permis de déterminer des résidus critiques à l'interaction entre ces deux protéines in vitro et à l'invasion du parasite in vivo, et de définir les bases structurales de la spécificité intra-espèce de l'interaction AMA1-RON2. Par l'obtention d'une souche dépourvue de TgAMA1, nous montrons qu'AMA1 n'est pas essentielle à la survie du toxoplasme, comme il avait été supposé depuis longtemps. Nous confirmons le rôle clé de cette protéine dans l'invasion et la formation de la JM. Les mutants dépourvus d'AMA1 sont capables d'insérer le complexe de RONs dans la cellule hôte mais se détachent plus fréquemment, entrainant des invasions abortives. L'invasion résiduelle observée en absence d'AMA1 pourrait impliquer des protéines homologues à TgAMA1, TgRON2 et TgRON4, dont nous avons entamé la caractérisation moléculaire et fonctionnelle.Mot-clés : Apicomplexes, Toxoplasma gondii, invasion, jonction mobile, micronèmes, rhoptriesMolecular and functional characterisation of the moving junction controlling host cell invasion by Toxoplasma gondiiAbstract:Apicomplexa are eukaryotic parasites responsible for a variety of human and animal diseases, including malaria or toxoplasmosis. Most of them have an obligatory intracellular stage; thus, the invasive process is a crucial step in their developmental cycle. It implies the sequential secretion of two organelles: micronemes and rhoptries. During invasion, the parasite establishes a structure called the moving junction (MJ), which is a close apposition between the apical end and the plasma membrane of host cell. The MJ is an anchoring point for invasion that is initiated in Toxoplasma by the secretion of rhoptry neck proteins named TgRON2/RON4/RON5/RON8 (the RONs complex). These proteins are exported to the host cell cytoplasm and TgRON2 spans the host cell membrane. There, TgRON2 will function as a receptor to Apical Membrane antigen 1 (TgAMA1), which is a micronemal protein displayed on the surface of the parasite during the invasion process. The AMA1-RON2 interaction is conserved in Plasmodium but there is no interspecies cross-binding.We have determined the structure of a TgAMA1 recombinant protein in complex with a TgRON2 peptide, which allowed us to determine which residues are critical for the interaction between both proteins in vitro and for parasite invasion in vivo. Moreover, the co-structure explains at the structural level the evolutionary constraint of the AMA1-RON2 interaction. By generating an AMA1 null strain in T. gondii, we demonstrate that TgAMA1 is not an essential gene, as claimed before. We confirm the importance of AMA1 in invasion and its key role in MJ formation. AMA1 null parasites insert the RON complex into the host cell but are more frequently detached from it, causing abortive invasions. The residual invasion might involve proteins homologous to TgAMA1, TgRON2 and TgRON4, for which the molecular and functional characterization is undertaken.Keywords: Apicomplexes, Toxoplasma gondii, invasion, moving junction, micronemes, rhoptries
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Durocher, Alicia. "Dynamique de la formation des corps multilamellaires et de l'enrobage de bactéries par différents protozoaires." Master's thesis, Université Laval, 2020. http://hdl.handle.net/20.500.11794/66435.
Full textAbstract:
Plusieurs protozoaires, des eucaryotes unicellulaires ubiquitaires, sont des prédateurs de bactéries. Cependant, les relations bactéries-protozoaires sont complexes et peuvent donner lieu à des interactions particulières. Certains protozoaires, dont l’amibe sociale Dictyostelium discoideum, peuvent produire des corps multilamellaires (CML) lorsqu’ils digèrent des bactéries. Ces structures avaient initialement été identifiées comme des déchets métaboliques, mais il a été suggéré qu’elles pourraient avoir des rôles supplémentaires. Ce ne sont pas toutes les bactéries qui sont digérées par tous les protozoaires, et certaines bactéries résistantes à la digestion peuvent être enrobées dans les corps fécaux de ces protozoaires. Les corps fécaux partagent des similitudes avec les CML. Ce projet de maîtrise visait à éclairer certains aspects des interactions bactéries protozoaires,en caractérisant la voie phagocytique d’amibes sociales environnementales afin d’examiner leur production potentielle de CML, et en analysant l’impact de différentes caractéristiques bactériennes sur la morphologie de l’enrobage par des ciliés. Ces objectifs furent atteints en cultivant les protozoaires d’intérêt en présence de bactéries digestibles(pour la production de CML) ou non (pour l’enrobage) et en faisant appel à diverses méthodes de microscopie. Nos résultats montrent que les quatre isolats d’amibes sociales environnementales, qui appartiennent tous au genre Dictyostelium, mais qui présentent des caractéristiques différentes, peuvent produire des CML lorsque cultivés sur bactéries digestibles. Pour l’étude de la morphologie de l’enrobage de bactéries, les résultats suggèrent que l’hydrophobicité de surface et la taille de l’espèce bactérienne seraient les caractéristiques ayant le plus fort impact sur la morphologie des corps fécaux. Toutefois, il n’est pas exclu que d’autres facteurs interviennent également, incluant des facteurs qui n’étaient pas à l’étude dans ce projet. Ces résultats approfondissent notre compréhension des relations bactéries-protozoaires, mais de nombreuses autres questions sont toujours sans réponse et le développement de méthodes d’analyse plus raffinées sera primordial pour répondre à ces questions.Many protozoa, ubiquitous unicellular eukaryotes, are predators of bacteria. However, bacteria-protozoa relationships are complex and can lead to some particular interactions. Some protozoa, including the social amoeba Dictyostelium discoideum, can produce multilamellar bodies (MLBs) upon digesting bacteria. These structures were initially identified as metabolic waste, but it has been suggested that they could have additional roles. Not all bacteria can be digested by all protozoa, and some digestion-resisting bacteria can be packaged into the fecal bodies produced by protozoa. These fecal bodies share similarities with MLBs. This master’s project was meant to shed a light on some aspects of bacteria-protozoa interactions, by characterizing the phagocytic pathway of some environmental social amoebae and by analyzing the impact of bacterial characteristics on the morphology of bacteria packaging. These objectives were met by cultivating the protozoa species of interest with either digestible bacteria (for MLB production) or undigestible bacteria (for packaging) and using diverse microscopy methods. Our results show that the four environmental isolates of social amoebae, belonging to the Dictyostelium genus but presenting distinct characteristics, can produce MLBs upon growth on digestible bacteria. As for the study of bacteria packaging morphology, results suggest that a bacteria’s surface hydrophobicity and cell size are the characteristics impacting packaging morphology the most. However, it is not excluded that other factors may intervene as well, including some not considered in this project. These results bring new understanding to bacteria protozoa relationships, but many questions remain. The development of more refined analysis method will be paramount to answering these.
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Brotherton, Marie-Christine. "Études protéomiques chez le parasite protozoaire Leishmania." Thesis, Université Laval, 2013. http://www.theses.ulaval.ca/2013/29748/29748.pdf.
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Charles, Jean-Philippe. "Isolement et caractérisation d'un ADNc correspondant à une protéine cuticulaire majoritaire de l'élytre d'un coléoptère (Tenebrio molitor) : étude de l'effet de deux hormones de développement sur l'expression du gène." Dijon, 1992. http://www.theses.fr/1992DIJOS038.
Full textAbstract:
Pour aborder l'étude du contrôle de l'expression des gènes cuticulaires par les ecdystéroides et les hormones juvéniles, nous avons purifié et séquencé partiellement une protéine majoritaire spécifique de la cuticule adulte du coléoptere Tenebrio molitor. Ces éléments de structure primaire ont permis de concevoir des sondes nucléotidiques et d'isoler plusieurs clones d'ADNc contenant la séquence codant pour cette protéine, nommée ACP-20. L'analyse de la séquence peptidique déduite et l'étude de la localisation de l'ARN messager d'ACP-20 par hybridation in situ laissent penser que cette protéine pourrait intervenir dans la stabilisation (sclérification) de la cuticule. Les résultats de plusieurs expériences suggèrent fortement que l'expression du gène ACP-20 est régulée par les deux principales hormones de développement des insectes.
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Guillaume, Carole. "Inhibition du développement intraérythrocytaire in vitro de plasmodium falciparum par les phospholipases A2 sécrétées d'origine venineuse ou humaine : rôle des lipoprotéines plasmatiques." Paris, Muséum national d'histoire naturelle, 2005. http://www.theses.fr/2005MNHN0020.
Full textAbstract:
La recherche de mécanismes originaux de cytotoxicité contre l'agent du paludisme, Plasmodium falciparum, par utilisation de toxines animales, a permis d'isoler de puissants inhibiteurs du parasite: les phospholipases A2 sécrétées (sPLA2), qui catalysent l'hydrolyse d'un glycérophospholipide (GL), libérant un acide gras et un lysophospholipide. Leurs CI50 peuvent être de l'ordre du pM. La toxicité n'est pas médiée par une interaction directe entre l'enzyme et le globule rouge infecté, mais par l'hydrolyse des GL du milieu de culture portés par les lipoprotéines (Lp). Les lipides générés sont indispensables à la toxicité. De plus l'oxydation des Lp hydrolysées aggraverait leur toxicité. Des 9 sPLA2 humaines, seules les IIF, V et X tuent le parasite. La X aurait une toxicité indépendante de l'apport de GL exogènes et la V serait plus active sur les Lp oxydées que les fraîches. Nos analyses posent donc la question du rôle potentiel des sPLA2 humaines dans la réponse innée au paludismeAs part of a general screening of animal toxins for antimalarial drugs, we discovered that secreted phospholipases A2 (sPLA2) had great inhibitory properties against Plasmodium falciparum, the malarial agent. These enzymes catalyse hydrolysis of a glycerophospholipid (GL) releasing a fatty acid and a lysophospholipid. Their IC50 can reach the 1 pM rate. The toxicity is not mediated by a direct interaction between the enzyme and the infected erythrocyte but from enzymatic hydrolysis of the culture medium GL carried by the lipoproteins (Lp). Generated lipids are obligatory actors of the anti-Plasmodium toxicity. Moreover oxidation of the hydrolysed Lp enhances its toxicity. Of the 9 human sPLA2 only the IIF, V and X kill the parasite. The X is the sole sPLA2 tested that is toxic in the absence of exogenously added GL and the V toxicity was higher upon hydrolysis of oxidized Lp. Our analyses raise the question of the potential role of the human sPLA2 in the innate response to malaria
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Terzic, Vida. "Utilisation de la chimie "click" pour visualiser la pénétration de principes actifs dans les protozoaires parasites." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2016. http://www.theses.fr/2016SACLS190/document.
Full textAbstract:
La recherche de nouvelles molécules à activité antiparasitaire pour lutter contre les parasites responsables de maladies telles que le paludisme ou la trypanosomiase humaine africaine est un enjeu primordial car il n’existe pas de vaccin pour ces maladies qui peuvent être mortelles et qui touchent près de 1/6 de la population mondiale. Dans ce contexte, il a été observé au laboratoire que l’amélioration de l’activité des molécules sur une cible isolée ne se retrouvait pas toujours sur les parasites. Une faible entrée de la molécule dans la cellule pourrait être une des causes de ce manque de corrélation, comme cela est souvent le cas dans la recherche de molécules actives.Pour valider ou non cette cause, ces travaux de thèse ont eu pour but de concevoir, synthétiser et évaluer de nouvelles sondes fluorescentes qui permettraient de visualiser la pénétration de molécules actives dans des cellules, en nous intéressant en particulier aux parasites responsables de la maladie du sommeil et du paludisme.Notre concept se base sur le principe de la chimie « click », sans catalyseur, impliquant une fonction alcyne et un groupement azoture. Ceci est possible lorsque la fonctionalcyne est insérée dans un cycle tendu comme celui d’un cyclooctyne qui lui confère une plus grande réactivité (Strain-Promoted Alkyne-Azide Cycloaddition).Nous avons synthétisé des dérivés de la dibenzocyclooctynone, une molécule fluorescente décrite pour réagir sans catalyseur avec des azotures, de manière à obtenir des sondes à détection « on-on’ ». Ainsi, sept nouvelles sondes fluorescentes ont été obtenues, dont trois réagissent avec des azotures avec une cinétique adéquate. Les propriétés photophysiques de ces molécules ont été caractérisées et nous avons vérifié qu’elles traversent bien la membrane des protozoaires parasites que nous étudions. La fluorescence n’est observée qu’à l’intérieur du parasite.La détection d’un azoture in cellulo a été vérifiée par HPLC- MS/MS avec une des sondes.Parmi les sept cyclooctynones obtenues, une sonde forme un adduit triazole fluorescent avec une cinétique acceptable, ce qui constitue le premier exemple de sonde « on-on’ » de cette série et une véritable avancée dans la chimie bio-orthogonaleThe discovery of new molecules with antiparasitic activity is crucial today to fight against infectious diseases such as malaria and HAT since no vaccine is available to cure these diseases. In our search for new antiparasitic compounds, we observed that activity improvement on an isolated target was not seen on parasite. We suspected an ineffective entry of the molecule into the cell to be one of the reasons for these uncorrelated results.To explore this possibility, this PhD work aimed to design, synthetize and evaluate new fluorescent probes that would allow the visualization of drug entry into parasites responsible for HAT and malaria.Our concept is based on “click” chemistry that can be achieved without catalyst, between an azide and a strained alkyne like cyclooctyne (Strain-Promoted Alkyne-Azide Cycloaddition).We synthetized derivatives of dibenzocyclooctynone, a fluorescent molecule described to undergo SPAAC reaction with azides, in order to obtain “on-on’” detection probes. Seven new fluorescent probes were therefore synthetized, among which three of them displayed adequate SPAAC kinetics. Photophysical properties of these molecules were characterized and their penetration into protozoan cells was demonstrated. Fluorescence was only observed in the parasitic cytosol.In cellulo azide detection was achieved and verified by LC- MS/MS with one of our probes.One out of the seven probes formed a fluorescent triazole adduct, which constitutes the first example of an « on-on’ » probe for this series and a real progress in bioorthogonal chemistry
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Febvre, Jean. "Les acanthaires (protozoa, actinopoda) ultrastructures : mécanismes cellulaires d'un système primitif de motilité : le myonème." Nice, 1986. http://www.theses.fr/1986NICE4046.
Full textAbstract:
Étude cytologique des actinopodes et en particulier des myonèmes, organites contractiles, impliqués dans la régulation de la flottabilité. L'étude physiologique met en évidence 3 types de mouvements. Des expériences in vivo et in vitro montrent le rôle du calcium dans la contraction
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David-Henriet, Ordonezgiraldo Ana-Isabel. "Comportement sexuel chez eurycotis floridana (dictyoptera : blattidae). Rôle des phéromones sexuelles." Dijon, 1993. http://www.theses.fr/1993DIJOS012.
Full textAbstract:
Le comportement sexuel d'eurycotis floridana (dictyoptera: blattidae) se distingue de celui des autres blattoidea: chez cette espèce ce sont les mâles qui émettent une phéromone sexuelle. Ils adoptent une position d'appel caractéristique: les zones glandulaires situées sur la partie antérieure des tergites sept-huit sont exposées. Lorsque la femelle arrive à proximité du mâle, celui-ci expose une zone glandulaire située sur la partie antérieure du tergite sept. En réponse la femelle ouvre ses genitalia. Elle monte sur le dos du mâle et lèche les aphrodisiaques émis au niveau d'une petite touffe de soies, située sur le tergite un. L'étude histologique des différentes zones glandulaires montre que les glandes produisant la phéromone sont de type trois. L'identification chimique révèle la présence de trois composes majoritaires dans les tergites huit et deux composes dans les tergites sept. Aucun compose n'a pu être mis en évidence dans le tergite deux. Les tests biologiques réalisés à partir de différentes concentrations d'extraits glandulaires et de composes de synthèse montrent que les tergites sept et huit attirent les femelles à distance et que le dodecanol et la furanone sont deux essentiels composants de la phéromone sexuelle male d'e. Floridana
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Besnard-Cochennec, Nathalie. "Bonamia ostreae, parasite de l'huître plate, Ostrea edulis : sa position taxonomique parmi les parasites du groupe "microcell" : analyses des interactions hôte-parasite chez plusieurs populations d'huître plates." La Rochelle, 2001. http://www.theses.fr/2001LAROS073.
Full textAbstract:
La Bonamiose, maladie due au protozaire Bonamia ostreae a été détectée en 1979 pour la première fois en Bretagne au cours d'épisodes de mortalité. Depuis, cette maladie s'est propagée à tous les centres ostréicoles français, puis européens. Une autre espèce, B. Sp. A été décrite en Nouvelle Zélande et en Australie. En outre, deux autres parasites ont été rapprochés du genre Bonamia. Il s'agit de Mikrocytos mackini qui affecte les huîtres creuses, Crassostrea gigas au Canada et M. Roughleyi qui affecte les huîtres sauvages en Australie, Saccostrea commercialis. Ces quatre parasites sont regroupés sous le nom " microcell ". Les caractérisations ultrastructurales et moléculaires de ces parasites ont été réalisées. Elles ont permis d'inclure les parasites B. Ostreae, B. Sp et M. Roughleyi dans le phylum des Haplosporidia. Une nouvelle espèce a été créée pour B. Sp. , B. Exitiosus. Des outils moléculaires de détection des genres B. Spp. Et M. Spp et d'identification d'espèces ont été mis au point (PCR, PCR-RFLP, Hybridation in situ). L'analyse en cytométrie en flux nous a permis de caractériser morphologiquement et fonctionnellement les effecteurs cellulaires des mécanismes de défense des huîtres plates, les hémocytes circulants. Trois types hémocytaires ont été décrits sur la base de leur taille et de leur granularité. La répartition hémocytaire indique que la population des cellules agranuleuses est majoritaire dans l'hémolymphe. Quatre lectines hétérologues ont permis de discriminer les populations granuleuses et agranuleuses. La mise au point de dosage d'activités cellulaires a permis d'évaluer pour chaque type cellulaire l'expression de six activités déterminantes dans les mécanismes post-phagocytaires. Ces activités sont majoritaires dans les granulocytes. Les grandes cellules agranuleuses et les petits hyalinocytes présentent les mêmes activités mais les taux d'expression sont plus faibles. Les résultats de phagocytose, in vitro, suggèrent que le parasite B. Ostreae intervient de manière active dans la phagocytose. Les résidus glycosylés présents sur la membrane cytoplasmique du parasite sont identiques à ceux présents à la surface des granulocytes suggérant un rôle important des lectines dans les phénomènes de reconnaissance et d'internalisation. Afin de rechercher d'éventuelles relations entre ces paramètres et la résistance à la Bonamiose, différentes populations d'huîtres sensibles et sélectionnées ont été comparées. L'étude a permis de mettre en évidence une corrélation entre l'expression des estérases des grandes cellules agranuleuses et la résistance à la Bonamiose. Ces paramètres pourront servir de critère de sélection dans les programmes d'amélioration génétique.
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Le, Bailly Matthieu Bouchet Françoise. "Evolution de la relation hôte/parasite dans le système lacustre nord alpins au Néolithique (3900-2900 BC), et nouvelles données dans la détection des paléoantigènes de Protozoa." [S.n.] : [S.l.], 2005. http://scdurca.univ-reims.fr/exl-doc/GED00000157.pdf.
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Le, Bailly Matthieu. "Evolution de la relation hôte/parasite dans le système lacustre nord alpins au Néolithique (3900-2900 BC), et nouvelles données dans la détection des paléoantigènes de Protozoa." Reims, 2005. http://theses.univ-reims.fr/exl-doc/GED00000157.pdf.
Full textAbstract:
La paléoparasitologie est la recherche, et l'étude, des restes conservés de parasite dans les échantillons archéologiques historiques et préhistoriques. La première partie de ce travail est consacrée à l'étude des échantillons prélevés sur un ensemble de 6 sites lacustres suisses et allemands, de la période du Néolithique moyen et final, entre 3900 et 2900 ans avant Jésus-Christ. Sur cette échelle chronologique de 1000 ans, des variations du nombre de parasitoses, mais aussi des fluctuations inhérentes à chaque parasite, sont observées. Plusieurs arguments sont proposés pour expliquer ces observations : changements culturels et alimentaires, augmentation de population. Mais ces variations semblent étroitement liées à la crise climatique et économique qui se produit à cette époque. La seconde partie du manuscrit s'attache à développer et à standardiser l'utilisation des techniques immunologiques pour la détection des paléoantigènes de Protozoa dans le matériel ancien. L'immunologie a été utilisée pour rechercher les antigènes de 2 protozoaires parasites du tube digestif de l'homme d'importance sanitaire actuelle : Entamoeba histolytica et Giardia intestinalis. La mise en jeu de la technique ELISA et de l'Immunofluorescence (IF) a permis de prouver l'efficacité de ces outils. A la vue des résultats, de nombreuses questions sont émises concernant le potentiel de détection des outils immunologiques, mais surtout sur la conservation des antigènes, et le rôle des processus taphonomiques dans la perte du signal antigénique. La présence, dans le Nouveau Monde, d'échantillons positifs, uniquement pour des dates postérieures à la colonisation européenne, soulève l'importance des colons dans la transmission et le passage des parasitoses d'un continent à l'autre. L'ensemble des données recueillies permet de compléter les référentiels parasitologiques pour chaque période étudiée, mais aussi, d'augmenter nos connaissances de l'évolution des parasitoses dans le temps. Ces résultats ouvrent de nouvelles perspectives à la Paléoparasitologie tant dans la détection des différentes formes parasitaires que dans les possibilités de recherchePaleoparasitology is the research and the study of conserved parasitic remains in historical and pre historical archaeological samples. The first part of this work concerns the study of samples tough from six different middle and final Neolithic lakeside settlements, between 3900 and 2900 BC, from Switzerland and Germany. During this thousand year's period, variations of the parasitosis number, and fluctuations of each parasite are observed. Many possibilities are discussed to explain those observations: cultural and diet changes, population increase. But those variations seem to be highly linked to the climatic and economic crash that happens during this period. The second part of the thesis aims to develop and standardize the use of immunological techniques for the detection of Protozoa paleoantigens in ancient materials. Immunology has been used for the research of two human intestinal parasitic Protozoa of medical importance: Entamoeba histolytica and Giardia intestinalis. The utilisation of ELISA technique and immunofluorescence permitted to prove the efficacy of such methods. The results raise many questions on the detection potential of immunological techniques, but also on the antigens conservation and the role of taphonomic process on the loss of antigenic signal. The presence, in the New World, of positive samples only dated after the European colonization raise the question of the importance of colonists in the importation and the transmission of parasitosis from the Old to the New World. All the data accumulated permit to complete the parasitological references for each period studied, but also, allow enriching the knowledge concerning the evolution of the parasitic diseases through the time. Those results open new perspectives to the Paleoparasitology as well in the detection of new parasites species, as in the ways of research
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Tran, Thi Thuy Tien. "Protozooses intestinales et leur retentissement nutritionnel." Paris 5, 1997. http://www.theses.fr/1997PA05P140.
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Spalenka, Jérémy. "PROTOSCREEN - Screening et identification de molécules actives sur Toxoplasma gondii et autres protozoaires d’intérêt médical et vétérinaire." Thesis, Reims, 2018. http://www.theses.fr/2018REIMM204/document.
Full textAbstract:
Toxoplasma gondii, Neospora caninum et Plasmodium falciparum sont des parasites protozoaires intracellulaires obligatoires, respectivement responsables de la toxoplasmose, de la néosporose et du paludisme. Les différents traitements mis en œuvre reposent sur une association médicamenteuse. Cependant, des échecs thérapeutiques et des résistances aux traitements ont été décrits. Notre travail a porté sur l’identification de molécules actives isolées par Chomatographie de Partage Centrifuge (CPC) à partir d’extraits d’écorces d’Anogeissus leiocarpus, un arbre d’Afrique de l’ouest connu pour son activité antipaludique, et de dix arbres de la région Champagne-Ardenne. Nous nous sommes penchés, dans un premier temps, sur l’activité antiparasitaire des fractions obtenues à partir d’extrait d’écorce d’A. leiocarpus. La trachélospérogénine E et l’extrait global sans tanin se sont révélés actifs, notamment en inhibant l’invasion des cellules hôtes par T. gondii. Cet extrait a également préservé la survie des souris atteintes de toxoplasmose chronique. Les mêmes composés naturels ont eu un effet contre N. caninum et P. falciparum. Dans une seconde partie, 30 extraits d’écorces de dix arbres de la région Champagne-Ardenne ont été testés sur T. gondii et N. caninum. Les composés responsables de l’activité antiparasitaire présents chez Alnus glutinosa semblent être la bétuline et ses dérivés. Dans la dernière partie, nous nous sommes intéressés à l’activité de 400 molécules de synthèse de la Pathogen Box. Huit d’entre elles ont eu un effet significatif contre T. gondii, dont trois avec une sélectivité importante. Des expérimentations sont toutefois à réaliser pour N. caninumToxoplasma gondii, Neospora caninum and Plasmodium falciparum are mandatory intracellular protozoan parasites and are responsible for toxoplasmosis, neosporosis and malaria, respectively. The different treatments used are based on drug combination. However therapeutic failures and drug resistances have been described. Our work focused on the identification of active compounds isolated by Centrifugal Partition Chromatography (CPC) from crude barks extracts from Anogeissus leiocarpus, a West African tree known for its antimalarial activity, and ten trees from the Champagne-Ardenne region. First we studied the activity of the fractions obtained from the crude bark extract from A. leiocarpus. Trachelosperogenin E and the global extract without tannin showed a good activity by inhibiting host cell invasion by T. gondii. The latter was able to preserve mice survival toward chronic toxoplasmosis. These extracts were also active on N. caninum and P. falciparum. In a second part 30 crude barks extracts from ten trees located in the Champagne-Ardenne region were screened on T. gondii and N. caninum. Compounds responsible for the antiparasitic activity found in Alnus glutinosa were especially betulin and its derivatives. In the last part of this study we focused on the antiparasitic activity of 400 synthetic molecules from the Pathogen Box. Eight out of them were significantly efficient against T. gondii, among which three showed an important selectivity. Further experiments must be completed in the case of N. caninum
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Pomel, Sébastien. "Squelette membranaire chez Paramecium tetraurelia : caractérisation d'une nouvelle famille multigénique et analyse par les approches GFP et RNAi." Phd thesis, Université Blaise Pascal - Clermont-Ferrand II, 2005. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00686966.
Full textAbstract:
Chez la paramécie, l'épiplasme se présente sous forme d'écailles indépendantes disposées autour de chaque appareil ciliaire et composées d'une multitude de protéines appelées épiplasmines. Dans une première partie, nous avons contribué à l'annotation du génome macronucléaire de Paramecium tetraurelia à partir de la séquence de 2 épiplasmines (EPI-1 et EPI-2) et identifié 39 gènes supplémentaires. L'analyse des séquences indique que la signature de cette nouvelle famille est un domaine de 79 acides aminés. L'expression de l'épiplasmine 1 couplée à la GFP confirme la localisation de cette protéine au niveau des écailles épiplasmiques. La deuxième partie porte sur l'analyse fonctionnelle d'épiplasmines à partir d'une approche ARN interférence. Nous avons obtenu un phénotype caractérisé par un blocage répété de la cytocinèse conduisant à des organimes monstrueux qui sont finalement lysés après 72 h d'induction. L'analyse en microscopie à fluorescence a révélé l'absence de sillon de division.
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Olivier-Lefol, Chrystel. "Etude des systèmes de reconnaissance entre le MLO (mycoplasma-like-organism) de la Flavescence dorée de la vigne et une cicadelle vectrice Euscelidus variegatus kirschbaum." Dijon, 1993. http://www.theses.fr/1993DIJOS014.
Full textAbstract:
Les jaunisses représentant le système de vection le plus évolué, nous avons cherché à étudier les systèmes de reconnaissance entre le MLO de la flavescence dorée de la vigne et une cicadelle vectrice e. Variegatus. Les tests ELISA ont permis de suivre l'évolution de l'infection dans les différents organes de l'insecte testes individuellement, tandis que l'immunomarquage a l'or colloidal permettait de localiser l'infection de façon anatomique. Les résultats ont montré la présence de MLO dans le tractus alimentaire puis l'hémolymphe et les glandes salivaires, et enfin dans les corps gras et le cerveau. Nous avons vu qu'il y avait multiplication des MLO dans l'intestin et les glandes salivaires. Les relations MLO/cicadelle ont ensuite été étudiées de façon plus directe par la mise au point d'une technique permettant de vérifier l'attachement des MLO soit sur des broyats d'organes adsorbes sur membranes, soit sur des coupes d'organes sains. Cette technique, nommée double dot, a permis de montrer la présence de sites d'accrochage du MLO sur l'intestin, certains acini des glandes salivaires, l'hémolymphe et les corps gras. Le blocage de l'attachement des MLO sur les broyats d'organes sains par des neoglycoproteines a mis en évidence l'existence de deux systèmes lectines/glycoconjugues, l'un spécifique de l'alpha-d-glucose et agissant au niveau de l'intestin et l'autre, spécifique de la n-acetyl galactosamine et agissant au niveau des glandes salivaires. L'utilisation de neoglycoproteines fluorescentes a confirmé la présence de lectines au niveau des membranes de l'intestin et des glandes salivaires
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BEN, SALAH MOHAMMED. "Comparaison entre les etats defaunes, monofaunes (isotricha) et conventionnels du rumen de mouton; contribution a l'etude des interactions protozoaires-bacteries." Clermont-Ferrand 2, 1994. http://www.theses.fr/1994CLF21614.
Full textAbstract:
Chez les ruminants, des interactions complexes existent entre les differentes populations microbiennes, naturellement hebergees dans le rumen. Notre etude a porte sur l'effet de l'implantation des protozoaires cilies sur le peuplement bacterien. Des moutons prealablement defaunes ont ete dans un premier temps inocules avec isotricha prostoma, puis dans un deuxieme temps avec une faune complexe dite conventionnelle (isotricha prostoma; epidinium caudatum; eudiplodinium maggii; entodinium spp. ). Deux series d'experiences ont ete realisees, chacune differant par la nature et le mode de distribution du regime alimentaire. Les bacteries totales ont ete quantifiees par la methode a l'acridine orange et le denombrement specifique de certaines souches bacteriennes a ete effectue par immunofluorescence indirecte. Le contenu du rumen des moutons recevant leur ration en une seule fois montre une forte diminution du ph (valeur minimale: 5,4) entre 3 et 6 heures apres le repas. Ces faibles valeurs n'affectent pas les populations des protozoaires cilies aussi bien chez les animaux monofaunes que conventionnels. Par contre, les valeurs du ph du liquide ruminal sont relativement stables (valeurs moyennes: 6,9) chez les moutons nourris toutes les trois heures. L'implantation des protozoaires cilies dans les conditions etudiees ne se traduit pas par une diminution importante de la densite des populations bacteriennes totales, mais montre une diminution des acides gras volatils totaux pour les deux experiences. Cette diminution des a. G. V totaux est vraisemblablement liee a un stockage de l'amidon par les cilies et donc une disponibilite accrue des nutriments pour les bacteries a la suite de l'elimination des cilies. Les denombrements specifiques des populations bacteriennes mettent en evidence des fluctuations importantes sur de courtes periodes et ceci dans les differentes situations considerees (defaunee, monofaunee et conventionnelle). En effet, les anticorps polyclonaux diriges contre une souche ne reconnaissent pas la totalite des souches d'une meme espece. Ces fluctuations sont la consequence d'une heterogeneite importante des souches de la meme espece. Ces souches se substituant les unes aux autres entraineraient donc une stabilite importante de l'ecosysteme
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Sekkat, Najoua. "Contribution à l'étude de l'écotoxicité de produits purs et en mélanges complexes par le bioessai protozoaire Colpidium campylum." Rouen, 1992. http://www.theses.fr/1992ROUES018.
Full textAbstract:
Les protozoaires sont des organismes dont la position prépondérante dans la chaîne trophique en fait un matériel biologique particulièrement intéressant pour l'évaluation au laboratoire de l'écotoxicité des produits chimiques. Le bioessai Colpidium campylum a été optimisé en réduisant sa durée d'exécution de 5 a 2 jours et en confirmant que sa culture sur eau ultra-pure ne modifiait en rien sa sensibilité et sa reproductibilité par rapport au protocole initial sur milieu minéral. L'étude de la toxicité de produits chimiques purs et de produits complexes naturels représentés par les lixiviats de déchets et des effluents industriels a ensuite été réalisée. Par analyse statistique multifactorielle, il a été démontré que la réponse du bioessai protozoaire est complémentaire de celle relevée avec d'autres bioessais d'écotoxicologie couramment pratiqués. La méthode des plans factoriels a permis de mettre en évidence une synergie d'effet entre le cadmium et le ferbame. Cette méthode, appliquée aux effluents en intégrant le milieu récepteur et le temps de contact, a montré que ces deux paramètres ont un rôle prépondérant sur la toxicité des effluents. Couplée à l'analyse en composantes principales, elle a permis de mettre en évidence les principaux paramètres physico-chimiques responsables de la toxicité des effluents. Par étude des relations structure-activité, une relation entre la toxicité de 5 chlorophénols et l'indice de connectivité a été démontrée
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Rousseau, Angélique. "Méthodes de caractérisation de la viabilité et l'infectiosité des protozoaires Toxoplasma gondii, Cryptosporidium spp et Giardia duodenalis et applications aux matrices alimentaires." Thesis, Reims, 2018. http://www.theses.fr/2018REIMS038/document.
Full textAbstract:
Selon le dernier rapport de l’EFSA-ECDC (EFSA Journal 2014), les parasites se classent en 8ème position des agents étiologiques impliqués dans les épidémies d’origine alimentaire reportées en 2012 en Europe. Par ailleurs, un récent rapport de l’OMS et la FAO (2014) classe Toxoplasma gondii en première position des parasites protozoaires à considérer dans le domaine alimentaire, suivi de Cryptosporidium spp et Giardia duodenalis. Les oocystes de T. gondii et Cryptosporidium spp et les kystes de G. duodenalis sont des formes très résistantes excrétées en très grande quantité dans les selles des individus malades. Lorsqu’ils se retrouvent dans l’environnement, ils peuvent y persister longtemps et contaminer certaines matrices alimentaires (végétaux et mollusques) lors de leur production primaire. A l’heure actuelle, en l’absence de méthodes d’analyse standardisées dans les aliments pour ces 3 parasites, peu de données de prévalence sont disponibles dans la littérature et les épidémies d’origine alimentaire restent négligées. Pour combler ce manque, une norme pour la détection/quantification des kystes de G. duodenalis et des oocystes de Cryptosporidium spp. dans les végétaux à feuilles vertes et fruits rouges à baies par microscopie à fluorescence est en cours de rédaction (ISO 18744). Des approches moléculaires, plus compatibles avec l’analyse de routine ont été développées par ACTALIA et l’équipe PROTAL pour détecter les 3 parasites simultanément sur des matrices végétales (Protofood, ANR-09-ALIA-009). Cependant, quelque soit la méthode de détection utilisée, elle met en évidence les parasites vivants et morts. Or, seul un parasite viable pourra être infectieux et donc potentiellement provoquer une maladie. A l’heure actuelle, les modèles in vivo constituent la méthode de choix pour évaluer l’infectiosité de manière précise, sensible et quantitative. Ils sont en revanche coûteux, lourds à mettre en œuvre et présentent un délai de réponse de plusieurs jours voire semaines qui n’est pas compatible avec les attentes des professionnels de l’agroalimentaire. L’objectif de la thèse est de développer des méthodes moléculaires pour caractériser la viabilité des 3 protozoaires dans des matrices alimentaires et disposer d’un outil permettant l’évaluation du risque lié à la détection de ces dangers dans les aliments. Ces méthodes seront comparées à celles qui permettent de mesurer l’infectiosité. Elles seront ensuite mises en œuvre pour évaluer leur potentiel pour déterminer l’efficacité d’inactivation de traitements technologiques sur des matrices alimentairesIn the latest report from EFSA-ECDC (EFSA Journal 2014), parasites are ranked in the 8th position of the etiological agents involved in foodborne outbreaks reported in Europe in 2012. Moreover, in a recent report from the WHO and FAO (2014), Toxoplasma gondii is designated as the first protozoan parasite to be considered in the food domain, followed by Cryptosporidium spp. and Giardia duodenalis. Oocysts of T. gondii and Cryptosporidium spp., and cysts of G. duodenalis are excreted in big quantity by infected hosts and are particularly resistant. Consequently they can be found in the environment during long period and contaminate food matrices (vegetables and molluscs) during primary production. For now, since there are no standard methods to detect these 3 parasites in food samples, only few occurrence data are available and foodborne outbreaks remain neglected. To fill this gap, an ISO standard which describes a method for the detection and quantification of Cryptosporidium and Giardia in green leafy vegetables and red berries fruit by fluorescence microscopy is being draft (ISO 18744). Molecular approaches which are more suitable for routine analyses were developed by ACTALIA and PROTAL to simultaneously detect the 3 parasites in vegetable matrices (Protofood, ANR-09-ALIA-009). Nevertheless, whatever the used detection method, it highlights alive and dead parasites. But solely a living parasite can be infectious and induce pathology. For the moment, animal models are the favorite method to quantitatively evaluate infectivity with accuracy and sensitivity. However they are costly, heavy to implement and display a long time-to-result (from days to weeks) which does not fit with the agro-industrial needs. The objective of the thesis is to develop molecular methods to characterize the viability of the three protozoa in food matrices in order to have a tool allowing risk assessment in food safety. These methods will be compared to infectivity measurement methods. Then they will be implemented to evaluate their potential to determine the efficiency of technological treatments to inactivate protozoa in food matrices
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Huppé, Vicky. "Analyse de l'eau de sources naturelles en régions éloignées et étude de gènes conservés dans l'évolution des parasites protozoaires retrouvés dans l'eau." Thesis, Université Laval, 2009. http://www.theses.ulaval.ca/2009/26419/26419.pdf.
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Denantes-Verdier, Isabelle. "Etude des potentialités industrielles de Tetrahymena thermophila BIII : production en masse et contribution à la caractérisation de l'activité protéasique." Lille 1, 2000. http://www.theses.fr/2000LIL10113.
Full textAbstract:
Tetrahymena thermophila biii est un protozoaire cilie presentant de bonnes aptitudes a la culture en masse. Dans un premier temps, l'utilisation du fermenteur s'avere etre le mode de culture le plus interessant pour la production en masse de t. Thermophila : le temps de generation (tg) est ameliore de 30% et la population maximale (pm) de 80%. Apres comparaison de six milieux complexes contenant tous de l'extrait de levure, le milieu mye se revele le plus performant en fermenteur. Le ph optimum de croissance est de 6,8. La regulation de la fermentation a ce ph ne permet pas d'ameliorer le tg et la pm, mais favorise un allongement de la phase stationnaire. La regulation de l'oxygene dissous augmente la production d'activite. Pour accroitre la biomase (jusqu'a 10 7 cellules/ml) et la secretion proteasique, un procede de culture continue, avec recyclage des cellules par microfiltration tangentielle a ete teste avec succes. Dans un deuxieme temps, trois activites enzymatiques ont ete selectionnees (proteasique, amylasique, pullulanasique), parmi les enzymes hydrolytiques testees. La production des activites -glycosidasiques est favorisee par la presence de glucose dans le milieu de culture (yeg) ; pour l'activite proteasique, il est plus interessant de cultiver t. Thermophila sur milieu mye. C'est cette derniere activite que nous avons retenue pour la suite de notre etude. Une heterogeneite quant au ph optimum de l'activite proteasique a ete observee.
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Audemard, Corinne. "Stratégie d'utilisation de différentes espèces animales par le parasite Marteilia refringens pour assurer son cycle biologique." Perpignan, 2000. http://www.theses.fr/2001PERP0439.
Full textAbstract:
Au cours des trente dernières années, la production française d'huître plate, Ostrea edulis, est passée de 30 000 tonnes par an à seulement 1 500 tonnes actuellement. Le parasite de la glande digestive de l'huître plate, Marteilia refringens, est en partie responsable de cette chute de production. La gestion des risques liés au développement de cette maladie en zone endémique, nécessite la mise en évidence des compartiments fonctionnels de ce cycle parasitaire. Les travaux antérieures ont montré que le cycle de M. Refringens était vraisemblablement hétéroxène, cependant cette hypothèse n'avait jamais pu être démontrée, limitant cette gestion. La recherche des hôtes de M. Refringens a pu être réalisée par l'application d'outils de biologie moléculaire (PCR et hybridation in situ) sur un modèle d'étude à biodiversité réduite : les claires ostréicoles. Cette approche nous a permis d'identifier un nouvel hôte de M. Refringens : le copépode Paracartia grani. Le site d'infection chez cette espèce est constitué par le système ovarien. La stratégie parasitaire de M. Refringens est basée sur le cycle saisonnier de P. Grani et ses abondances au cours de la période d'infection des huîtres. La transmission du parasite de l'huître au copépode a pu être démontrée cependant l'échec de transmission du copépode vers l'huître ne nous permet pas d'exclure la possibilité de l'implication d'autres espècesDuring the last three decades, French flat oyster, Ostrea edulis, production has dramatically decreased from 30 000 tons/year in 1960 to 1 500 tons nowadays. Marteilia refringens, parasite of the digestive gland is partly responsible of the decrease. Management of risk contamination in endemic zone necessitates the knowledge of M. Refringens life cycle. Previous studies postulated the involvement of several species in the parasite life cyle, however, this was not demonstrated
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Wassia, Tona. "Epidémiologie des protozooses et des helminthoses intestinales dans un nouveau quartier de la ville de N'Gaoundere au Cameroun." Bordeaux 2, 1999. http://www.theses.fr/1999BOR2M053.
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Levrat, Pascale. "Contribution à l'étude des interactions entre protozoaires et microflore du sol : effet d'une amibe bactériophage Acanthamoeba catellanii sur le métabolisme de Pseudomonas fluorescents." Lyon 1, 1990. http://www.theses.fr/1990LYO10048.
Full textAbstract:
Afin d'etudier l'influence des amibes sur le metabolisme bacterien, nous avons choisi le modele acanthamoeba castellanii, amibe bacteriophage, et pseudomonas fluorescents, bacteries productrices de siderophores sous forme de pigment jaune fluorescent facilement dosable par spectrophotometrie. Les etudes effectuees en milieu liquide, milieu b de king dilue au 1/10eme, montrent une augmentation de la synthese de siderophores par pseudomonas en presence d'amibes quand les conditions de culture sont favorables a une croissance elevee et rapide des amibes (ph neutre, temperature de 25c). L'hypothese de la production de substances stimulantes par les amibes a ete retenue et pour la verifier l'effet de filtrats acellulaires de cultures monoxeniques d'amibes a ete teste sur des cultures pures de pseudomonas. Les filtrats apportes a faible dose (2 a 5%) ont permis une stimulation importante de la synthese de siderophores par pseudomonas ainsi qu'une augmentation de l'ammonification et de la production de c02 par les cultures bacteriennes. Ces modifications metaboliques des bacteries ne sont pas liees a des modifications de la croissance bacterienne. Les amibes produisent donc des substances capables de stimuler le metabolisme bacterien en particulier la production de pigment par pseudomonas. Ces composes semblent conduire a la stimulation du metabolisme cellulaire dans son ensemble. Les pseudomonas fluorescents sont des bacteries antagonistes de fusarium oxysporum, agent de la fusariose vasculaire chez de nombreuses plantes cultivees. Les amibes ou les filtrats de cultures d'amibes apportes avec ces bacteries sont capables de reduire la croissance du champignon en sol desinfecte et la germination de ses spores en milieu liquide. Il semble donc possible que les amibes, en stimulant le metabolisme des bacteries antagonistes, puissent permettre une lutte biologique plus efficace contre la fusariose vasculaire
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Sime, Ngando Télesphore. "Contribution a l'etude des protozoaires cilies de differents lacs : varaiabilites spatio-temporelles saisonnieres et nycthemerales et relations avec les ressources microbiennes du milieu." Clermont-Ferrand 2, 1991. http://www.theses.fr/1991CLF21339.
Full textAbstract:
Une methode fiable d'etude des cilies planctoniques vivant concentres par filtration passive, est proposee. La structure saisonniere et nycthemerale de ces organismes est etudiee dans differents lacs du massif central francais. Dans le lac d'aydat (eutrophe), la communaute des cilies est tres diversifiee et sa structure est etroitement associee au regime thermique du lac. Cette derniere se caracterise par un developpement printanier important d'especes ubiquistes, notamment des scuticocilies. Ce developpement est associe a la croissance phytoplanctonique printaniere. En termes de biomasse, les plus fortes valeurs sont enregistrees en ete/automne, notamment dans le metalimnion ou se developpe une communaute complexe, essentiellement constituee d'especes de grande taille, en provenance du benthos. Les especes de petite taille vivant a la surface sont soumises a une forte pression de predation par le macrozooplancton, alors que les especes de grande taille des couches profondes pauvres en particules microbiennes, sont etroitement dependants des ressources trophiques microbiennes. Par ailleurs, le broutage des cilies sur les bacteries se fait preferentiellement sur des cellules de grande taille. Des resultats similaires sont rapportes dans un lac distrophe du bouclier canadien, le lac cromwell. Dans le lac pavin (oligo-mesotrophe), les cilies sont egalement tres diversifies. Ils peuvent representer jusqu'a 30% de la biomasse microplanctonique totale, au printemps. Les especes mixotrophes sont tres importantes dans ce lac
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Rochette, Annie. "Étude globale des gènes différemment exprimés entre les différents stades de vie et espèces du parasite Leishmania à l'aide d'approches génomiques." Thesis, Université Laval, 2008. http://www.theses.ulaval.ca/2008/25335/25335.pdf.
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Leriche, Marie-Anne. "Caractérisation du contenu protéique des rhoptries et des granulés denses du tachyzoi͏̈te de Toxoplasma gondii." Montpellier 2, 1989. http://www.theses.fr/1989MON20207.
Full textAbstract:
Toxoplasma goondi est un protozoaire parasite intracelulaire responsable de la toxoplasmose. L'invasion de la cellule hote semble impliquer des organites particuliers localises a la partie apicale des organismes infectieux (tachyzoites). Le fractionnement subcellulaire de tachyzoites de toxoplasma gondii et l'ultracentrifugation en gradient de densite ont permis d'obtenir une fraction fortement enrichie en rhoptries et legerement contaminee par les granules denses. Cette fraction d'organites a ete utilisee pour produire un immunserum de lapin et des anticorps monoclonaux de souris. Les principaux composants proteiques des rhoptries et des granules denses du toxoplasme ont ete analyses par electrophorese mono et bidimensionnelle et immunoempreinte. Les immunodetections ultrastructurales suggerent l'existence de deux types distincts de phenomenes: 1#o) secretion du contenu de rhoptries dans la membrane de la vacuole parasitophore, intervenant precocement lors de l'invasion de la cellule hote par le parasite. 2#o) exocytose du contenu des granules denses dans le reseau tubulaire intravacuolaire, se produisant plus tardivement, apres installation du toxoplasme a l'interieur de la cellule hote. Des experiences preliminaires ont ete realisees pour rechercher des activites enzymatiques dans la fraction rhoptries granules denses: des phosphatases acide et alcaline et des proteases ont ainsi ete identifiees
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Steinberg, Christian. "Dynamique d'une population bactérienne introduite dans le sol : régulation par les protozoaires et modélisation mathématique de la relation de prédation Bradyrhizobium japonicum - amibes indigènes." Lyon 1, 1987. http://www.theses.fr/1987LYO10132.
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Steinberg, Christian. "Dynamique d'une population bactérienne introduite dans le sol régulation par les protozoaires et modélisation mathématique de la relation de prédation, Bradyrhizobium japonicum-amibes indigènes /." Grenoble 2 : ANRT, 1987. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb37610075g.
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Le, Cadre Valérie. "Impact de stress naturels et de polluants sur la morphologie et la cytologie des foraminifères en culture : implications pour leur utilisation comme biomarqueurs." Angers, 2003. http://www.theses.fr/2003ANGE0005.
Full textAbstract:
Cette étude a pour but de déterminer l'impact de stress naturels et anthropiques sur les foraminifères en culture dans l'objectif de les utiliser comme biomarqueur de l'état de santé du milieu marin. Ainsi, sont testées les variations de pH et les salinités anormales (hypo- et hyper-salinité) et les contaminations par les métaux lourds (Cu, Ag et Hg) et les hydrocarbures avec le cas de l'Erika. Cette étude se fait sur la biologie (croissance, reproduction et anomalies morphologiques) et la cytologie de deux espèces : Ammonia beccarii et Ammonia tepida. Les foraminifères soumis à un stress présentent un taux d'anomalies morphologiques élevé, un nombre de juvéniles faible et un retard de croissance. Les déformations engendrées par des variations de pH sont caractéristiques de ce stress et le processus de décalcification-recalcification aboutissant à ce type de déformations a été mis en évidence. Les salinités anormales entraînent un fort pourcentage de tests anormaux. Les tests déformés possédant un proloculus proéminent semblent caractériser les conditions hyposalines alors que les tests doubles sont rencontrés en majorité dans les milieux hypersalins. Par contre, l'étude cellulaire ne montre aucune modification. Les contaminations par les métaux lourds et les hydrocarbures aboutissent également à un fort pourcentage de tests anormaux. La cytologie met en évidence de nombreuses perturbations cellulaires pouvant expliquer la formation d'anomalies morphologiques. La cellule semble également posséder des mécanismes de défense : épaississement du revêtement organique et synthèse d'une protéine de type métallothionéineThe aim of this work is to determine the effects of natural and anthropic stress on foraminifers in culture for use them as bioindicator of marine environment quality
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Hauzy, Céline. "Comportements de dispersion et propriétés des métacommunautés proie-prédateur : approches théoriques et expérimentales." Paris 6, 2007. http://www.theses.fr/2007PA066336.
Full textAbstract:
Cette thèse étudie l’importance des comportements de dispersion dans les conséquences de la fragmentation de l’habitat sur les dynamiques et la stabilité des communautés. J’utilise le cadre conceptuel des métacommunauté qui permet l’étude de l’importance des processus se produisant à deux échelles spatiales imbriquées, l’échelle locale des communautés et l’échelle régionale des métacommunautés. 1) Dans des expériences en microcosmes, je montre que la dispersion densité-dépendante peut exister chez des organismes simples (protozoaires). 2) Un modèle théorique montre que l’effet de la fragmentation sur les métacommunautés proie-prédateur dépend à la fois des comportements de dispersion densité-dépendante et de la dispersion relative des proies et de leurs prédateurs. 3) Dans une expérience en microcosme, je montre que les dynamiques des proies et des prédateurs sont fortement déterminées par la régulation locale et sont robustes aux changements de dispersion imposés par l’expérience.
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Lantier, Louis. "Les cellules dendritiques CD103+ intestinales : maîtres d'oeuvres du contrôle naturel de la cryptosporidiose et cibles de choix pour l'immunostimulation protectrice contre la maladie." Thesis, Tours, 2013. http://www.theses.fr/2013TOUR4051.
Full textAbstract:
A la naissance, le système immunitaire des nouveau-nés est encore en plein développement. La première partie du travail de thèse a consisté à étudier les spécificités du système immunitaire intestinal des nouveau-nés qui conduisent à leur plus grande susceptibilité à l’infection par Cryptosporidium parvum. Ce protozoaire constitue un excellent modèle pour étudier les réponses immunitaires mucosales. En effet, son développement est restreint à l’épithélium intestinal et est strictement relié au statut immunitaire de son hôte ce qui explique que cet agent zoonotique affecte tout particulièrement les nouveau-nés et les immunodéficients. Nous avons démontré que les cellules dendritiques (DC) CD103+ étaient indispensables au contrôle de la phase aigüe de l’infection et que leur faible représentation dans la lamina propria de l’iléon chez les nouveau-nés était responsable de leur susceptibilité à l’infection. Nous avons identifié avec précision le mécanisme CXCR3 dépendant permettant le recrutement des DC CD1O3+ dans la muqueuse infecté et leur capacité à produire de l’IL-12 et de l’IFNdz, deux cytokines majeures impliquées dans le mécanisme de protection. La deuxième partie de ce travail a consisté à utiliser une stratégie d’immunostimulation basée sur l’utilisation de ligands de TLR capables d’activer fortement les cellules dendritiques du nouveau-né. Cette approche permet un contrôle rapide et très efficace d’une infection par C. parvumAt birth, the neonatal immune system is still developing. In the first part of the thesis we investigated the characteristics of the intestinal immune system of neonates that lead to their greater susceptibility to infection by Cryptosporidium parvum. This protozoan is an excellent model for studying mucosal immune responses. Indeed, its development is restricted to the intestinal epithelium and is strictly related to the immune status of its host which explains the particular susceptibility of neonates and immunocompromised to this zoonotic agent. We have demonstrated that CD103+ dendritic cells (DC) are essential for the control of the acute phase of infection and their low representation in the ileal lamina propria of neonates was responsible for their higher susceptibility to infection. We have accurately identified the CXCR3-dependent mechanism for the recruitment of DC CD1O3+ in the infected mucosa and their ability to produce IL -12 and IFNdz, two major cytokines involved in the mechanism of protection. The second part of this work was to use an immunostimulatory strategy based on administration of TLR ligands that can strongly activate neonatal DC of the intestine. This approach allows a fast and highly effective control of an ongoing C. parvum infection