Dissertations / Theses: 'Prurits'

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Najafi, Peyman. "Mécanismes centraux du prurit chronique : imagerie cérébrale fonctionnelle et structurelle." Thesis, Brest, 2020. http://www.theses.fr/2020BRES0004.

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Abstract:

Malgré les progrès récents enregistrés dans le domaine de la démangeaison, les mécanismes centraux sous-jacents et toutes les possibles perturbations causées par certaines pathologies sont relativement peu connues. Il est possible d’induire une démangeaison par simple visionnage d’une tierce personne en train de se gratter. On appelle cela le prurit contagieux dont le mode d’activation est connu pour mettre en jeu un réseau neuronal similaire à celui observé dans le prurit pathologique ou chimiquement induit. Nous avons recruté 15 volontaires sains, 14 patients psoriasiques et 2 urticaire auxquels nous avons diffusé ces vidéos tout en enregistrant leurs activités cérébrales par IRMf. Nous avons également mesuré la connectivité structurale par tenseur de diffusion pour les deux groupes. Nos résultats démontrent que le réseau cérébral qui prend en charge l’information de démangeaison dans notre cerveau est plus connecté chez les patients psoriasiques que chez les volontaires sains pour des niveaux de démangeaison induits équivalents. Par ailleurs, l’augmentation de la connectivité structurale reflète que les aspects perceptivo-moteur du grattage et de son contrôle induisent des changements à long terme sur la connectivité cérébrale des patients Despite recent advances in studying itch, central mechanisms underlying its perception and any possible disruption to them caused by pathologies are relatively unknown. Herein we have studied central mechanism of itch perception in two pathologies Psoriasis and Urticaria (to a smaller degree), while comparing them to a healthy control group. For this goal 14 psoriasis patients, 15 healthy control and 2 Urticaria subjects were recruited. Itch was mentally induced in subjects during their MRI session by videos showing others scratching themselves; a phenomenon known as contagious itch. fMRI, DTI and anatomical images were acquired during this study. Our results show that parts of the brain network that is tasked with itch perception is more interconnected in psoriatic patients compared to healthy volunteers for equivalent levels of induced itch. In addition, the increase in structural connectivity reflects that the perceptual-motor aspects of scratching and its hyperactivity can induce long-term changes in patients' brain’s white matter microstructure

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Roque, Cunha Ferreira Bárbara Isabel. "Prurit psychogène." Electronic Thesis or Diss., Brest, 2024. http://www.theses.fr/2024BRES0058.

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Abstract:

Le prurit psychogène est un diagnostic distinct chez les patients souffrant de prurit chronique et concerne les patients sans dermatose primaire ou une affection systémique liée au prurit chez qui des facteurs psychogènes sont identifiés. Ces patients peuvent présenter un stress psychique, une dynamique psychosociale ou une psychopathologie qui pourraient être à l’origine du prurit. Le groupe français de psychodermatologie a proposé des critères pour le diagnostic : 3/3 obligatoires et au moins 3/7 optionnels. Alors que les classifications disponibles ne permettent pas d’identifier les caractéristiques psychologiques et la psychopathologie associées, aucune étude prospective n’a été réalisée jusqu’à présent sur ce sujet. Nous avons donc fait une étude avec des patients diagnostiqués avec un prurit psychogène, en les comparant avec des patients souffrant de prurit chronique dû à d’autres étiologies. Certaines caractéristiques psychosociales liées au prurit psychogène permettent de le différencier des autres types de prurit, en particulier, des scores plus élevés d’alexithymie, d’anxiété, d’expériences dissociatives, sur l’échelle de stress de Holmes et Rahe les derniers 24 mois et de certaines stratégies de coping dysfonctionnelles. L’analyse des données souligne l’importance de considérer la présence d’une dynamique psychologique liée au contexte socio-familial du patient, renforçant la pertinence d’une approche psychodermatologique appliquée au prurit chronique et permettant d’identifier cette population de patients, dont l’approche thérapeutique devrait donner la priorité à l’approche du lien entre cette dynamique psychosociale et l’évolution des symptômes Psychogenic pruritus is a distinct diagnosis in patients with chronic pruritus which refers to patients without a primarydermatosis or systemic disorder related to pruritus in whom psychogenic factors are identified. These patients may present with psychological stress, a psychosocial dynamic and psychopathology that could be at the origin of pruritus. The French psychodermatology group has proposed criteriafor diagnosis : 3/3 mandatory and at least 3/7 optional. As the available classifications do not allow for the identification of associated psychological characteristics and psychopatholoy, no prospective studies have yet been conducted on this subject. A prospective study was performed on patients diagnosed with psychogenic pruritus, compraing themwith patients suffering from chronic pruritus due to other disorders. There are some psychosocial characteristics associated with psychogenic pruritus, allowing it to be differentiated from other types of chronic pruritus, in particular, higher scores of alexithymia, anxiety and dissociative experiences, as welle as higher scores on the Holmes and rabe stress scale the last 24 mo,nths and certain dysfunctional coping strategies. Analysis of the data underlines the importance of considering the rpesence of a psychological dynamic linked to the patient’s socio-familial context, reinforcing the relevanceof a psychodermatological approach applied to chronic pruritus, making it possible to identify this population of patients, whose therapeutic approach should give priority to addressing the link between these psychosocial dynamics and the evolution of symptoms

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Bertrand, Anne. "Physiopathologie et traitement du prurit." Paris 5, 1998. http://www.theses.fr/1998PA05P114.

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Bergeret, Laure. "Etude en TEP - H215O, des bases cérébrales de la sensation prurigineuse, induite par la technique d'iontophorèse à l'histamine et de sa modulation par une tâche cognitive." Toulouse 3, 2010. http://thesesups.ups-tlse.fr/880/.

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Abstract:

Le prurit est le symptôme de nombreuses maladies dermatologiques ou systémiques et sa physiopathologie est encore mal connue. Nous nous sommes intéressés ici à son étude en neuroimagerie en étudiant par imagerie TEP à l'H215O, les activations cérébrales liées à un prurit induit par la technique d'iontophorèse à l'histamine et sa modulation par une tâche cognitive (tâche de Stroop). La première partie du travail permettait de vérifier que la technique d'iontophorèse à l'histamine utilisée pour l'induction de la sensation prurigineuse convenait à une étude en TEP. Dans la deuxième partie, en imagerie TEP-H215O, un réseau d'aires déjà connues comme impliquées dans la sensation prurigineuse et mis en avant. Ces aires voient leur activation modifiée lorsque l'on rajoute une tâche cognitive. L'étude en connectivité effective a permis de construire un réseau orienté afin d'approfondir nos résultats d'imagerie Chronic itch occurs as a life-distressing symptom of many systemic and skin diseases and is also a frequent symptom in the general population. The physiopathotology of this sensation is still unclear. The purpose of the study was assessment of the cerebral response to itch induced by histamine iontophoresis and show any central modulation of the cortical network involved in itch sensation by a cognitive task, the Stroop task, with PET H215O. Firstly, we have validated the stimulation parameters of our histamine iontophoresis model for itch induction consistent with PET- H215O requirements. Consequently, the model was used in a positron emission topography study and the resulting areas of brain activation were in agreement with previously published studies of this kind. Under Stroop condition the intensity of itching stimulus decreases and the pattern of activation was changed. Periaqueductal grey matter (PAG) seems to be involved in itch modulation. We completed our study by an effective connectivity study that allows us to make an oriented network

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Badiaga, Sékéné. "Stratégies de surveillance et de prévention des ectoparasitoses et de ses complications dans les populations sans domicile fixe." Aix-Marseille 2, 2008. http://www.theses.fr/2008AIX20707.

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Abstract:

Les conditions de vie précaires des personnes sans domicile fixe ainsi que leurs difficultés d’accès aux soins favorisent les maladies infectieuses. A Marseille, nous avons mis en place une stratégie de surveillance et de contrôle des infections cutanées et de leurs complications dans cette population. Des interventions ponctuelles annuelles ont été menées dans les centres d’hébergement. Nous avons observé une prévalence significativement plus élevée des poux de corps, de la gale, du prurit et des surinfections cutanées bactériennes. Un cas de typhus épidémique autochtone a été détecté chez une personne sans domicile fixe, alertant sur le risque d’une épidémie dans cette population. Les méthodes classiques de traitement des ectoparasitoses étant inefficaces dans les centres d’hébergement, nous avons évalué l’effet de l’ivermectine. Nous avons d’abord démontré dans une étude pilote l’efficacité transitoire de l’ivermectine dans le traitement de la pédiculose corporelle humaine dans un groupe de personnes sans domicile fixe d’un centre d’hébergement. Nous avons ensuite démontré dans une essai clinique randomisé, double aveugle et versus placebo, l’efficacité transitoire d’une dose unique d’ivermectine sur la réduction du prurit dans cette population. Ces résultats permettent d’émettre l’hypothèse qu’une administration systématique d’ivermectine (si possible associée aux mesures classiques) à toute personne sans domicile fixe se plaignant de prurit pourrait entraîner une réduction significative des ectoparasites et de leurs conséquences dans cette population. D’autres études sont nécessaires pour vérifier cette hypothèse Because of poor living conditions and limited access to health care systems, homeless persons are exposed to infectious diseases. In Marseille, we implemented a strategy in order to survey and prevent skin infections and its complications in the homeless. Yearly snapshot interventions in shelters were performed. These interventions contributed to determine a significant high prevalence of body louse infestation, scabies, pruritus and bacterial skin superinfections. In addition, an acute autochthonous case of epidemic typhus was detected in a homeless person in Marseille, highlighting the threat of an outbreak of epidemic typhus for this population. As poor living conditions in shelters limit efficacy of classic therapeutic measures for these ectoparasitism, we evaluated the interest of ivermectin for the treatment of ectoparasitism in sheltered homeless. First, we demonstrated in a pilot study the transient efficacy of ivermectin against body louse infestation in a sample of sheltered homeless. Later, we demonstrated in a randomized double-blind, placebo-controlled trial, a transient efficacy of a single dose of oral ivermectin on reducing the ectoparasite-based pruritus in a sheltered homeless population. These results permit to hypothesize that systematic repeated treatments of ectoparasite-based pruritus (if possible in association with classic therapeutic measures) in the homeless is an efficient option to reduce significantly ectoparasitism and its complications in this population. Further studies are required to assess this hypothesis

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Ferreira, Jéssica Letícia Alves. "Clínica e cirurgia de pequenos animais." Master's thesis, Universidade de Évora, 2020. http://hdl.handle.net/10174/27978.

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Abstract:

O presente relatório foi realizado no âmbito dos estágio curricular do Mestrado Integrado em Medicina Veterinária da Universidade de Évora e inclui duas partes. A primeira parte diz respeito à casuística acompanhada ao longo de quatro meses de estágio no Hospital Veterinário da Madeira, tendo-se iniciado a 1 de fevereiro de 2019 e terminado a 31 de maio de 2019. A segunda parte aborda uma monografia sobre o tema “Principais causas de prurido no paciente felino”, acompanhada por dois casos clínicos assistidos durante o estágio. O prurido nos gatos constitui uma condição desafiadora na prática clínica, tanto para o médico veterinário como para o tutor por manifestar-se com aumento dos comportamentos de limpeza e por ter várias etiologias. As hipersensibilidades, dermatofitose, causas parasitárias bem como alterações psicogénicas representam causas pruriginosas frequentes nesse paciente, devendo a abordagem diagnóstica ser sistemática para evitar falsos diagnósticos e ser instituído uma terapêutica adequada; ABSTRACT: Small Animal Medicine and Surgery The present report refers to the curricular internship of the Master Degree in Veterinary Medicine of the University of Évora and it is composed of two sections. The first section describes the clinical cases accompanied throughout the internship at the Hospital Veterinário da Madeira, from February 1st to May 31st, 2019. The second section consists of a bibliographic review regarding the common causes of itching in the feline patient and is followed by two clinical reports/cases followed by the trainee. Pruritus in cats is a real challenge in clinical practice, for both veterinarian and curator as it may have several etiologies and often manifests by overgrooming, which is also far from being pathognomonic. Hypersensitivity, dermatophytosis, parasitic causes as well as psychogenic disorders are common causes of itching in cats, hence a systematic diagnostic approach is needed to achieve a positive diagnosis, aiming and effective therapy.

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Silva, Maria Alice Barreiros Martins da. "Avaliação do uso de lokivetmab (Cytopoint) na dermatite atópica canina." Master's thesis, Universidade de Lisboa, Faculdade de Medicina Veterinária, 2019. http://hdl.handle.net/10400.5/18362.

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Abstract:

Dissertação de Mestrado Integrado em Medicina Veterinária A dermatite atópica canina (DAc) é uma doença extremamente prevalente, com uma fisiopatologia complexa que pode levar a manifestações clínicas diversas e respostas diferentes às opções terapêuticas disponíveis. O prurido é o sinal clínico mais comum desta doença, promovendo uma diminuição significativa na qualidade de vida tanto dos animais como das famílias onde estão inseridos. A IL-31 é uma citocina com um papel importante na fisiopatologia da DAc, em particular na indução do prurido. O lokivetmab é um anticorpo monoclonal caninizado contra a IL-31, cuja utilização está indicada para o tratamento das manifestações clínicas da DAc. O presente estudo teve como objetivos a avaliação da eficácia do lokivetmab no tratamento da DAc e da segurança associada à sua utilização. Os 18 animais incluídos na amostra foram sujeitos a duas administrações de lokivetmab, com um intervalo de quatro semanas. Realizaram-se avaliações repetidas do grau de prurido (obtidas pelos cuidadores com recurso a uma escala visual) e das lesões cutâneas (classificadas por um médico veterinário com base no CADESI-4) dos animais ao longo de dois meses. A segurança do lokivetmab foi investigada por comparação dos resultados das análises sanguíneas realizadas no início e no fim do tratamento e pela análise dos efeitos adversos. Considerou-se como melhoria clinicamente significativa, tanto no grau de prurido como para o CADESI-4, uma redução dos valores em pelo menos 50%. O tratamento com lokivetmab levou à melhoria do grau de prurido em 76,47% dos cães da amostra. A sua ação na diminuição do grau de prurido pôde ser observada ao fim de 24 horas e manteve-se durante pelo menos quatro semanas na maioria dos animais. A melhoria clinicamente significativa nos valores de CADESI-4 verificou-se em 77,78% dos animais. Ao fim de duas semanas de tratamento, o efeito do lokivetmab já era evidente na redução dos valores do CADESI-4, que se mantiveram baixos até ao final dos dois meses. Tanto para o grau de prurido como para o CADESI-4, apesar de não se ter verificado uma redução de pelo menos 50% nos valores destes parâmetros na totalidade da amostra, observou-se a diminuição dos valores em todos os cães à exceção de um em cada uma das avaliações. Contudo, estes dois animais mantiveram-se controlados com valores baixos durante os dois meses. Não se verificaram alterações com significado clínico nas análises sanguíneas e registaram-se apenas três casos de vómito, sendo que um foi acompanhado de diarreia, que se resolveram sem necessidade de intervenção por parte do médico veterinário. As reduções estatisticamente significativas que se observaram tanto no grau de prurido como no valor do CADESI-4 ao longo de dois meses comprovam a eficácia do lokivetmab nesta doença. Do mesmo modo, a ausência de efeitos secundários com significado clínico dá ênfase à segurança desta opção terapêutica e promovem confiança na sua utilização. O lokivetmab apresenta-se, assim, como uma excelente opção terapêutica dada a sua elevada eficácia e segurança. ABSTRACT - EVALUATION OF THE USE OF LOKIVETMAB (CYTOPOINT) IN CANINE ATOPIC DERMATITIS - Canine atopic dermatitis (cAD) is an extremely prevalent disease, with a complex pathogenesis that can lead to diverse clinical manifestations and different response to the available therapeutic options. Pruritus is the most common clinical sign of this condition, significantly diminishing the animals’ and their owners’ quality of life. IL-31 is a cytokine with an important role in the pathogenesis of cAD, particularly in inducing pruritus. Lokivetmab is a caninized monoclonal antibody against IL-31, with its usage recommended for the treatment of the clinical manifestations of cAD. This study aims to evaluate the efficacy of lokivetmab in the treatment of cAD and the safety of its usage. The 18 animals enrolled were subjected to two injections of lokivetmab, within a four-week interval. The level of pruritus was continuously assessed (by the animals’ owners using a validated visual scale) and skin lesions (classified by veterinary clinicians using CADESI-4) over a period of two months. The safety of lokivetmab was investigated comparing the blood test results performed at the beginning and ending of the treatment and by evaluating adverse effects. A significant clinical improvement was defined as a 50% reduction of both pruritus and the CADESI-4 values. The treatment with lokivetmab lead to the improvement of the level of pruritus by 76.47% of the sample’s dogs. Its role in diminishing the pruritus could be observed after 24 h and continued throughout at least four weeks in most animals. The significant clinical improvement of the CADESI-4 levels was registered in 77.78% of the animals. After two weeks of treatment, the effect of lokivetmab was already evident in the reduction of CADESI-4 values, that were kept low until the end of the two-month period. Even though a reduction of at least 50% in the whole sample was not registered for both the pruritus level and the CADESI-4, a reduction of values was observed in all but one dog in each evaluation. However, these two animals maintained low levels throughout the two months. No significant clinical alterations were noticed in the blood tests, and only three cases of vomiting were registered, one of them followed by diarrhea, which resolved without clinical intervention. The statistically significant reductions that were observed, of both the level of pruritus and the value of the CADESI-4 throughout the two months, prove lokivetmab’s efficacy when treating this condition. At the same time, the absence of side effects with significant clinical importance, highlight the safety of this therapeutic option and promote trust in its use. Therefore, lokivetmab presents itself as an excellent therapeutic option due to its high efficacy and safety. N/A

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Martins, Débora Margarida Moreira. "Clínica médica e cirúrgica em animais de companhia." Master's thesis, Universidade de Évora, 2017. http://hdl.handle.net/10174/21309.

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Abstract:

O presente relatório refere-se a cinco meses de estágio curricular realizado no hospital veterinário CasVet. Numa primeira parte são apresentadas as instalações e descritas as atividades médico-veterinárias realizadas e assistidas, a segunda corresponde a uma revisão bibliográfica referente a dermatite atópica canina e, finalmente, a discussão de um caso clínico. Esta dermatopatia ocorre em animais predispostos geneticamente. Desenvolve-se hipersensibilidade a antigénios ambientais, apresentando prurido intenso. O diagnóstico baseia-se numa boa história pregressa, exame clínico e exclusão de outras dermatopatias pruriginosas, contando com possíveis infeções secundárias. Abordagem sintomatológica, evição alergénica, melhoria da condição cutânea e imunoterapia específica constituem as medidas terapêuticas preconizadas. O caso clínico apresentado refere-se a um cão com esta dermatopatia, associada a infeção secundária e intolerância alimentar, tendo sido realizadas diversas provas para confirmação do diagnóstico e posterior controlo dietético e tratamento sistémico; Abstract: Canine atopic dermatitis This report refers to a five monthcurricular internship developed at the veterinary hospital CasVet. The first part presents the hospital facilities and describes the veterinary medical activities performed and assisted, the second part corresponds to a bibliographical review concerning canine atopic dermatitis and, in the last part, the discussion of a clinical case. This dermatopathy occurs in genetically prone animals. A hypersensitivity to environment antigens arises, thus presenting intense pruritus. The diagnosis is based on a good clinical history, clinical exams and the exclusion of other pruritic skin diseases, counting on possible secondary infections. A symptomatic approach, allergenic avoidance, improvement of the skin condition and specific immunotherapy are the recommended therapeutic measures. The clinical case presented refers to a dog with the aforementioned dermatopathy, associated with a secondary infection and food intolerance. Several tests were performed to confirm the diagnosis and subsequent dietary control and systemic treatment was prescribed.

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Martins, Anabela dos Santos. "Utilização clínica de oclacitinib no maneio da dermatite atópica canina : avaliação da resposta ao tratamento na perspetiva dos tutores." Master's thesis, Universidade de Lisboa, Faculdade de Medicina Veterinária, 2017. http://hdl.handle.net/10400.5/14332.

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Abstract:

Dissertação de Mestrado Integrado em Medicina Veterinária O oclacitinib (Apoquel®) é um inibidor seletivo da enzima Janus cinase (JAK), utilizado no controlo do prurido em cães com dermatite de origem alérgica, incluindo a dermatite atópica. Visto ser um fármaco recente, as informações relativas à sua utilização na prática clínica poderão complementar os conhecimentos sobre a sua eficácia e segurança a curto e longo prazo. Também é importante averiguar a opinião e o grau de satisfação dos tutores dos animais com esta nova opção terapêutica. No presente estudo, realizado no serviço de Dermatologia e Imunoalergologia do Hospital Escolar Veterinário, da Faculdade de Medicina Veterinária, da Universidade de Lisboa, avaliou-se a resposta de uma amostra de cães com dermatite atópica (DAc) ao tratamento com oclacitinib, tendo em consideração a perceção dos seus tutores. A avaliação foi realizada através da determinação do grau de prurido antes e 28 dias após o início do tratamento e da realização de um questionário aos tutores referente à resposta ao tratamento e à qualidade de vida durante o mesmo. O oclacitinib foi utilizado no âmbito de uma terapêutica multimodal e revelou ser bastante eficaz no controlo do prurido. Foram avaliados 40 cães, nos quais o grau de prurido médio passou de um valor inicial de 6,6 (prurido moderado) para 3,2 (prurido ligeiro), com 85% dos animais (34/40) a apresentarem um prurido ligeiro a muito ligeiro na fase de manutenção do tratamento. Para 90% dos tutores (36/40) o seu animal melhorou muito, 77,5% (31/40) concordaram que o tratamento com oclacitinib é eficaz e um igual número (77,5%, 31/40) discordou que este fármaco causou efeitos secundários ao seu cão. No entanto, 3 a 7 meses após o início do tratamento registou-se o aparecimento de nódulos cutâneos ou subcutâneos em 15% dos animais (6/40). O grau de satisfação dos tutores com esta terapêutica foi notório, com 92,5% (37/40) a revelarem-se satisfeitos ou muito satisfeitos com o oclacitinib. Porém, o custo do medicamento é um aspeto que os preocupa. O impacto negativo da DAc na qualidade de vida dos animais afetados e dos seus tutores continuou a estar presente durante o tratamento, mas pareceu ser atenuado por influência do oclacitinib, sugerindo uma melhoria na qualidade de vida. Tanto quanto sabemos, este é o primeiro estudo sobre a utilização clínica do oclacitinib realizado em Portugal. Neste estudo, demonstrámos a eficácia e segurança deste tratamento a curto prazo e a satisfação dos tutores com o mesmo. ABSTRACT - Oclacitinib (Apoquel®) is a selective inhibitor of the Janus kinase (JAK) enzyme and it’s used for pruritus control in dogs with allergic dermatitis, including atopic dermatitis. As a new drug, information on its use in clinical practice may complement knowledge of its efficacy and safety in short and long term. It’s also important to assess the owner’s opinion and level of satisfaction with this new therapeutic option. In the present study, carried out by the Department of Dermatology and Immunoallergology from Hospital Escolar Veterinário, Faculdade de Medicina Veterinária, Universidade de Lisboa, dogs with atopic dermatitis (cAD) were evaluated regarding their response to oclacitinib treatment, considering owners’ perception. This was achieved through the determination of pruritus scores before and 28 days after starting the therapy and by an owner’s survey regarding dogs’ response to treatment and the quality of life during the same. Oclacitinib was used in a multimodal approach and shown to be very effective for pruritus reduction. Forty dogs were evaluated and initially the sample’s mean degree of pruritus was 6.6 (moderate itching), which decreased to 3.2 (mild itching), with 85% of the animals (34/40) presenting a mild to very mild itching in the maintenance phase of the treatment. For 90% of the owners (36/40) their animal improved greatly, 77.5% (31/40) agreed that oclacitinib is effective and an equal number (77.5%, 31/40) disagreed that this drug caused side effects to their dog. However, 3 to 7 months after starting the treatment, skin nodules appeared in 15% of the animals (6/40). Owners’ level of satisfaction with therapy was also evident, with 92.5% of them (37/40) being satisfied or very satisfied with oclacitinib. However, drug’s cost is an aspect that worries owners. During treatment, negative impact of cAD on the quality of life of affected animals and their owners was still present, but it appeared to be attenuated by oclacitinib, suggesting an improvement in the quality of life. To our knowledge, this is the first study on the clinical use of oclacitinib in Portugal. We have demonstrated the efficacy and safety of this treatment in the short-term and the overall owner's satisfaction. N/A

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Gobo-Oliveira, Mariele. "Gabapentina versus dexclorfeniramina no tratamento do prurido urêmico de pacientes sob hemodiálise um ensaio clínico randomizado, duplo-cego e controlado /." Botucatu, 2017. http://hdl.handle.net/11449/152570.

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Orientador: Luciana Patrícia Fernandes Abbade Resumo: O prurido urêmico é uma complicação frequente em pacientes renais crônicos, com impacto na qualidade de vida. Sua etiopatogênese é multifatorial e as evidências para o tratamento com emolientes, anti-histamínicos orais e drogas de ação no sistema nervoso central, como a gabapentina, são limitadas. Objetivos: 1- verificar a prevalência de prurido urêmico e seus fatores associados; 2- avaliar a eficácia na redução do prurido urêmico com a terapia tópica com cold cream após 15 dias e 3-comparar a eficácia e segurança da gabapentina versus dexclorfeniramina na redução do prurido urêmico em um período de 21 dias. Métodos: A pesquisa foi realizada entre abril de 2014 a fevereiro de 2016. Inicialmente para atender ao objetivo 1, foi realizado estudo transversal e prospectivo com pacientes em hemodiálise (etapa 1). Os dados foram obtidos por meio de prontuário eletrônico e pela aplicação de questionário estruturado. Os pacientes que relataram prurido foram convidados a participar da etapa 2 para atender ao objetivo 2, sendo este uma série de casos com seguimento longitudinal não-comparativo, no qual os pacientes receberam cold cream para uso por 15 dias. Foram avaliados a intensidade do prurido através da Escala Visual Analógica (EVA), qualidade de vida (DLQI), número de topografias corporais afetadas, período do prurido e relatório de efeitos adversos. Ao final desta fase, para atingir o objetivo 3, os pacientes (60) que ainda se queixavam de prurido de qualquer intensidade iniciara... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) Abstract: Uremic pruritus is a frequent complication in chronic renal patients, with an impact on quality of life. Its etiopathogenesis is multifactorial and as evidence for treatment with emollients, oral antihistamines and drugs with central nervous system action such as gabapentin are limited. Objectives: 1- to verify the prevalence of UP and its associated factors; 2- evaluate the effectiveness in reduction of uremic pruritus with topical therapy with cold cream after 15 days and 3- evaluate the efficacy and safety of gabapentin vs. dexchlorpheniramine in reducing the uremic pruritus after 21 days. Methods: The study was carried out between April 2014 and February 2016. Initially to reach objective 1, a cross-sectional and prospective study was performed with patients undergoing hemodialysis (stage 1). The data were obtained by electronic medical record and by the application of a structured questionnaire. Patients who reported pruritus were invited to participate in stage 2 to reach objective 2, a series of cases with non-comparative longitudinal follow-up, in which the patients received cold cream for apply for 15 days. The intensity of pruritus was evaluated by the Visual Analogue Scale (VAS), and also the quality of life questionnaire (DLQI), number of affected topographies, pruritus period and adverse effects were assessed. At the end of this phase, to reach the objective 3, patients (60) with any intensity of pruritus were included in stage 3, where they were randomized to re... (Complete abstract click electronic access below) Doutor

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BRUSCKY, Dayanne Mota Veloso. "Adaptação Trascultural e Validação da Escala de Gravidade e Prurido em Crianças e Adolescentes com Dermatite Atópica para Português e Cultural Brasileira." Universidade Federal de Pernambuco, 2015. https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/16396.

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Abstract:

Submitted by Fabio Sobreira Campos da Costa (fabio.sobreira@ufpe.br) on 2016-04-07T15:40:50Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 1232 bytes, checksum: 66e71c371cc565284e70f40736c94386 (MD5) DAYANNE MOTA VELOSO BRUSCKY DISSERTAÇÃO 2015.pdf: 1467970 bytes, checksum: fee0da8b1c22b7ab32211b2ce92d54d9 (MD5) Made available in DSpace on 2016-04-07T15:40:50Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 1232 bytes, checksum: 66e71c371cc565284e70f40736c94386 (MD5) DAYANNE MOTA VELOSO BRUSCKY DISSERTAÇÃO 2015.pdf: 1467970 bytes, checksum: fee0da8b1c22b7ab32211b2ce92d54d9 (MD5) Previous issue date: 2015-05-29 CNPq A dermatite atópica acomete em torno de 10% da população pediátrica no mundo e causa importante interferência negativa na qualidade de vida relacionada à saúde dos pacientes e seus familiares principalmente relacionada ao prurido. É recomendada a utilização de pelo menos dois instrumentos para medir adequadamente este sintoma e, no Brasil, dispomos atualmente apenas da escala visual analógica. O objetivo deste estudo foi realizar a adaptação transcultural e validação para português (cultura brasileira) da Itch Severity Scale, instrumento para medir a gravidade de prurido. Trata-se de estudo metodológico de validação de instrumento. Baseado nos protocolos propostos por Beaton et al. (2010) e Reichenheim e Moraes (2007) para obter as equivalências conceitual, de itens, semântica, operacional e de mensuração. Participaram do estudo 7 alergologistas, 3 professores de inglês, 1 professor de linguística, 1 professor com experiência em validação de instrumento, 42 responsáveis por portadores de dermatite atópica entre 02 a 18 anos incompletos de idade e 42 responsáveis por crianças de mesma faixa etária sem doença cutânea pruriginosa. Resultados da escala foram comparados com gravidade da dermatite atópica e controle da doença, e entre os dois grupos. Da população selecionada, 98,8% participaram e 100% das questões da escala foram respondidas. Houve clareza das questões maior que 90%. A Escala de Gravidade de Prurido mostrou forte correlação positiva com a gravidade da dermatite atópica (índice de Pearson 0,74 p<0,001) e boa correlação com o controle da dermatite (coeficiente de correlação ponto-bisserial 0,65 p<0,001). Foi demonstrada ótima consistência interna (alfa de Cronbach 0,96) e adequada reprodutibilidade pela concordância do teste e reteste (coeficiente de correlação intraclasse variando de 0,89 a 0,99 com IC95% e p<0,001. A Escala de Gravidade de Prurido (ISS-Ped) apresentou-se viável, válida e confiável, podendo ser utilizada no Brasil para avaliar a gravidade do prurido em crianças e adolescentes com dermatite atópica, permitindo comparações na prática clínica e entre pesquisas de diferentes centros. Atopic dermatitis affects around 10% of the pediatric population in the world and has important negative impacts the quality of life related to health of patients and their families particularly related to the itch. It is recommended to use at least two instruments to properly measure this symptom, and in Brazil, we currently only visual analogue scale. The aim of this study was to adapt cross-culturally and validate an instrument to measure the severity of itching, the Itch Severity Scale, into Brazilian Portuguese. It is a methodological instrument validation study. Based on the protocols proposed by Beaton et al. (2010) and Reichenheim and Moraes (2007) was obtained the conceptual, item, semantic, operational and measurement equivalences. Seven allergists, 3 English teachers, one professor of linguistics, one teacher with experience in instrument validation, 42 parents of children with atopic dermatitis between 02-18 years of age-old and 42 parents of children of the same age group without itchy skin disease. Scale results were compared with severity of atopic dermatitis and disease control, and between the two groups. In the sample, 98.8% participated and 100% of the scale of the questions were answered. There was clear understanding > 90% of the questions. The Pruritus Severity Scale showed a strong positive correlation with the severity of atopic dermatitis (Pearson index 0.74 p <0.001) and good correlation with the control dermatitis (correlation coefficient 0.65 bisserial point p <0.001). Excellent internal consistency was demonstrated (Cronbach's alpha 0.96) and adequate reproducibility for the test and retest agreement (intraclass correlation coefficients ranging from .89 to 0.99 with 95% CI p <0.001. The Escala de Gravidade de Prurido (ISS-Ped) proved to be feasible, valid and reliable and can be used in Brazil to assess the severity of itching in children and adolescents with atopic dermatitis, allowing comparisons in clinical practice and research between different centers.

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Yazbek, Angela Velloso Braga. "Avaliação da eficácia, de ocorrência de efeitos adversos e da qualidade de vida de cães atópicos tratados com ciclospirona." Universidade de São Paulo, 2010. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10136/tde-27022012-135801/.

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Abstract:

A atopia ou dermatite atópica é uma doença inflamatória pruriginosa, crônica e recorrente reconhecida como a segunda alergopatia mais comum, estando aquém apenas da dermatite alérgica à picada de pulgas. Esta doença é caracterizada pela presença exacerbada de prurido corpóreo, infringindo sofrimento ao paciente e desalentando seu proprietário. A busca a uma boa \"qualidade de vida\" está sendo cada vez mais demandada pelos proprietários de animais alergopatas ou portadores de outras doenças crônicas. Por se tratar de uma doença de longo decurso, o tratamento com glicocorticóides pode causar diversos efeitos colaterais, além de doenças mais graves como diabetes melitus e hiperadrenocorticismo iatrogênico. Como alternativa ao tratamento de cães atópicos, a ciclosporina (CsA) acaba tornando-se uma boa opção terapêutica. A CsA inibe as funções das células que iniciam a resposta imunológica (células de Langerhans e linfócitos) e das células que efetuam a resposta alérgica (mastócitos e eosinófilos) e, também, diminui a liberação de histamina e de várias citocinas. Os objetivos do presente estudo incluíram: análise da eficácia da CsA na redução de lesões corpóreas e do prurido com auxílio do CADESI-03 (Olivry et al.,2007) e de duas escalas de prurido corpóreo; detecção de ocorrência de eventuais efeitos adversos (tegumentares ou sistêmicos) decorrentes da terapia imunomodulatória através da realização de hemograma, função renal, função hepática e mensuração da pressão arterial; avaliação e monitoramento da qualidade de vida de 21 animais atópicos tratados com ciclosporina (5 mg/Kg, SID durante 60 dias) com auxílio de uma escala validada para cães. A CsA mostrou-se eficaz no tratamento da dermatite atópica canina pois reduziu as lesões corpóreas em 70% após 60 dias de terapia. Nesse mesmo período ocorreu redução da intensidade do prurido corpóreo em 52,6%, avaliado através da escala numérica verbal; e observou-se redução significativa na escala qualitativa de prurido corpóreo (Hill, 2002; modificada), uma vez que os níveis máximos de prurido (\"três\" e \"quatro\") quase não foram observados após a terapia imunomodulatória. Os efeitos adversos observados foram relacionados a distúrbios gastrintestinais e, ocorreram com maior freqüência nos primeiros 15 dias de tratamento. Alterações laboratoriais não foram observadas. Os animais portadores de dermatite atópica apresentaram melhora no escore de qualidade de vida em 32%. A CsA mostrou-se eficaz no tratamento da dermatite atópica canina. Atopic dermatitis (AD) is an inflammatory, pruritic and chronic allergic skin disease. It´s recognized as the second most common allergic skin disease of dogs after flea allergy. Pruritus is the predominant sign of canine AD affecting a variety of areas of the body, leading to intense suffering to the animal and its owner. \"Quality of life\" (QL) is being much more requested from owner of animals with allergic skin diseases or with any kind of chronic disease. The long-term use of glucocorticoids therapy can be devastating because of its inumerous adverse effects and secondary diseases like diabetes mellitus and iatrogenic hiperadrenocorticism. Cyclosporine (CsA) has been considered a good therapeutic option in the treatment of canine atopic dermatitis. It inhibits the activation of cells that initiate cutaneous immune response (Langerhans\' cells and lymphocytes) and cells that mediate allergic reactions (mast cell and eosinophils). It also decreases histamine and other citocines release. The objectives of this study included: analysis of the efficacy of CsA in reducing skin lesions and pruritus of 21 atopic dogs using CADESI-03 (Olivry ey al., 2007) and two scales to quantify levels of body itching; detection of any possible adverse effects (dermatologic or systemic) secondary to immunomodulatory therapy, by performing complete blood count, renal and hepatic function and measurement of blood pressure; evaluation and monitoring QL from dogs treated with CsA (5 mg/Kg, SID during 60 days) with a validated scale; This immunomodulatory therapy was considered an effective treatment for atopic dogs because it reduced skin lesions in 70% after 60 days of therapy. During that period there was a reduction of body itching in 52,6% by verbal numeric scale, and there was significant reduction on qualitative scale of body itching (Hill, 2002; modified), since maximum levels of pruritus (\"three\" and \"four\") were hardly observed after immunomodulatory therapy. Gastrointestinal disorders were observed and appeared most often in the first 15 days of therapy. Laboratory abnormalities were not detected. The quality of life of these atopic dogs treated with CsA for 60 days was improved by 32%. CsA was effective and safe in the treatment of canine atopic dermatitis.

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Brás, Marlene de Suse Calado. "Clínica de animais de companhia: prurido dermatológico no cão: abordagem diagnóstica." Master's thesis, Universidade de Évora, 2015. http://hdl.handle.net/10174/16216.

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Abstract:

O curso de Mestrado Integrado em Medicina Veterinária culmina na elaboração de um relatório, que no caso presente, engloba a descrição das atividades médico-veterinárias realizadas e assistidas durante o estágio curricular no Hospital Veterinário Montenegro no Porto, revisão bibliográfica sobre o Prurido Dermatológico no Cão: Abordagem Diagnóstica e ainda, apresentação de um caso clínico acompanhado durante o período de estágio, associado ao tema piodermatite do Pastor Alemão. O prurido é o sinal clínico mais frequentemente presente em doenças dermatológicas. Existem várias classes de prurido, o presente relatório dá ênfase ao prurido dermatológico em canídeos, com foco na abordagem diagnóstica. Controlar o prurido pode revelar-se um verdadeiro desafio. Não raramente, um animal pode apresentar várias dermatopatias pruriginosas concomitantes. É importante adotar uma abordagem diagnóstica sequencial e minuciosa que permita uma determinação precoce das causas de prurido inerentes, tentando evitar a evolução crónica da doença; Abstract: Small animal clinical practice – The pruritus in canine dermatological disease: diagnostic approach The Integrated Master in Veterinary Medicine demands the presentation of a final report. It includes a description of the medical and veterinary activities performed and assisted through-out the internship which took place at Montenegro Veterinary Hospital, in Porto. It also contains a literature review of The Pruritus in Canine Dermatological Disease: Diagnostic Approach and also a presentation of a clinical case of German Shepherd dog pyoderma. The pruritus is the most common clinical sign present in skin diseases. There are several classes of pruritus. This report emphasizes the pruritus originated by dermatologic disease in dogs, focusing on diagnostic approach. Itching control can prove to be a real challenge. Frequently, several pruritic skin diseases may be present simultaneously. It is important to adopt a sequential and thorough diagnostic approach that allows an early determination of the inherent causes of pruritus, trying to avoid the chronic course of the disease.

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Weiß, Lavinia Anna [Verfasser], and Sonja [Akademischer Betreuer] Ständer. "Vergleich deskriptiv klinischer Daten des Brachioradialen Pruritus, der Atopischen Dermatitis und der Prurigo nodularis mit der intraepidermalen Nervenfaserdichte der jeweiligen Diagnosen / Lavinia Anna Weiß ; Betreuer: Sonja Ständer." Münster : Universitäts- und Landesbibliothek Münster, 2019. http://d-nb.info/1175506524/34.

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Plancha, André Alexandre Morais. "Clínica e cirurgia em animais de companhia." Master's thesis, Universidade de Évora, 2019. http://hdl.handle.net/10174/26362.

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Abstract:

Este relatório foi realizado após o estágio curricular realizado no Hospital Mediterranis Veterinaris (HMV) de janeiro a maio de 2018. Na primeira parte refere-se a casuística acompanhada ao longo do mesmo e numa segunda a monografia sobre dermatite atópica canina (DAc). A terceira parte inclui um caso clínico sobre o tema antes citado. A DAc é uma doença inflamatória e pruriginosa da pele, com predisposição genética e sinais clínicos característicos, frequentemente associados a anticorpos IgE produzidos em resposta a alergénios ambientais. O diagnóstico é baseado numa história típica de DAc com sinais clínicos campatíveis (lesões e respetiva destribuição) descartando outras dermatoses pruríticas. A importância dos testes alergológicos recai na escolha dos alergénios a incluir na imunoterapia e nas medidas de prevenção alergénica, uma vez que a doença é incurável; ABSTRACT: This report was carried out after the curricular internship at the Hospital Mediterranis Veterinaris (HMV) from January to May of 2018. The first segment refers to all the clinical cases followed along that time, and the second one to a monography on canine atopic dermatitis (CAD). The third part contains a clinical example on this subject. CAD is an inflammatory disease that goes along with an itchy skin condition. It has a genetic predisposition and characteristic clinical signs, most commonly associated with IgE antibodies in response to environmental allergens. The diagnosis is based on typical CAD clinical history, with compatible signs (lesions and their distribution) discarding other pruritic dermatosis. The allergic exams used on those cases are extremely important for the election of the allergens to include on the immunotherapy and for the preventive measures, since the disease is incurable.

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David, Susana Isabel Ribeiro. "Avaliação da eficácia de um protocolo rápido de imunoterapia alergénio-específica em cães atópicos." Master's thesis, Universidade de Lisboa. Faculdade de Medicina Veterinária, 2014. http://hdl.handle.net/10400.5/7194.

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Abstract:

Dissertação de Mestrado Integrado em Medicina Veterinária A dermatite atópica canina (DAc), doença cutânea com grande expressão no Cão, tem um forte impacto na qualidade de vida dos pacientes. A imunoterapia alergénio-específica (ITAE), que tem uma eficácia entre os 60 e 80% e uma baixa incidência de efeitos secundários, é a única forma de tratamento da DAc capaz de induzir um estado de verdadeira remissão clínica. Os protocolos rápidos permitem abreviar a fase de indução e assim obter uma resposta clínica mais precoce. O estado de tolerância imunitária induzido pela ITAE é alcançado através de um desvio para uma resposta de tipo TH1, produção de outras classes de imunoglobulinas e estimulação de linfócitos T reguladores. Os mediadores inflamatórios produzidos são determinantes para o sucesso terapêutico. A eficácia de um protocolo de ITAE pode ser avaliada através do valor de CADESI-03, grau de prurido e pelos níveis séricos de mediadores inflamatórios. Destes, pode destacar-se a IL-10, citocina muito importante na homeostasia imunitária em indivíduos saudáveis e que desempenha um papel crucial na maioria dos mecanismos de acção da ITAE. Neste trabalho, 14 cães atópicos foram submetidos a um protocolo rápido de ITAE e reavaliados passadas 4 e 12 semanas. Diferenças estatisticamente significativas no grau de prurido (p≤0,05) foram registadas 4 semanas após o início do tratamento e às 12 semanas para o valor de CADESI-03 (p≤0,05). As concentrações séricas de IL-10 revelaram-se inconclusivas. A resposta à ITAE parece ser tão mais precoce quanto mais abreviada for a fase de indução do protocolo. ABSTRACT - EVALUATING THE EFFECTIVNESS OF AN RUSH ALLERGEN-SPECIFIC IMMUNOTHERAPY PROTOCOL IN ATOPIC DOGS - Canine atopic dermatitis (cAD), is a very prevalent skin disease in dogs and has a strong impact on patient quality of life. Allergen-specific immunotherapy (ASIT) is efficacious in about 60 to 80% and presents a low incidence of side effects. Also, is the only treatment for cAD with ability to induce a state of true clinical remission. Rush protocols allow shorter induction phases and thereby earlier clinical responses. The state of immune tolerance induced by ASIT is achieved by a shift to a TH1 like response, production of other immunoglobulin classes and stimulation of regulatory T lymphocytes. The produced inflammatory mediators are crucial to therapeutic success. The effectiveness of an ASIT protocol can be assessed by the CADESI-03 score, pruritus level and serum levels of inflammatory mediators. In particular we can highlight IL-10, important cytokine in the immune homeostasis in healthy individuals, which plays a crucial role in the most ASIT mechanisms of action. In this study, 14 atopic dogs performed a rush ASIT protocol and were re-evaluated after 4 and 12 weeks. Statistically significant differences in pruritus level (p ≤ 0.05) were recorded 4 weeks after treatment initiation and after 12 weeks for the CADESI-03 score (p ≤ 0.05). Serum levels of IL-10 were inconclusive. Response to ASIT seems to be achieved earlier with the shorten induction phase of the rush protocol.

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Leveau, Veintemilla Catherine. "Adherencia al protocolo de la OMS para el manejo de deshidratación por diarrea aguda en niños de 1-5 años en el Hospital Santa Rosa en el año 2014." Bachelor's thesis, Universidad Ricardo Palma, 2016. http://cybertesis.urp.edu.pe/handle/urp/541.

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Abstract:

OBJETIVO: Cuantificar la adherencia del Hospital Santa Rosa Nivel III-1 MINSA de Lima al protocolo de la OMS para el manejo de deshidratación por diarrea aguda en niños de uno a cinco años. MATERIAL Y MÉTODOS: Estudio descriptivo, observacional retrospectivo . Se revisaron historias clínicas de pacientes de 01 a 05 años durante el periodo Enero-Diciembre 2014, con diagnostico de Deshidratación por Diarrea Aguda.. En el análisis e interpretación de la información los resultados se presentaron en tablas de distribución de frecuencias unidimensionales y bidimensionales con sus valores absolutos y porcentuales. Los resultados fueron expresados en cifras absolutas y relativas, el análisis se realizó a través de medidas de tendencia central, χ2 y odds ratio con sus respectivos intervalos de confianza. RESULTADOS: Se revisaron un total de 286 historias clínicas de las cuales el 72% presentó Diagnóstico de Diarrea Aguda sin Deshidratación, 26.6% Deshidratación Leve-moderada y 1.4% Deshidratación Severa. En el 80.1%. de los pacientes tratados hubo Adherencia al Protocolo OMS. En cuanto al tipo de deshidratación se presentó adherencia del 100% en la Deshidratación Severa, 56.6% para Deshidratación Leve-moderada y, 89.3 para los casos de Diarrea Aguda sin Deshidratación. CONCLUSIONES: La adherencia del personal médico al Protocolo de la OMS para el Manejo de Deshidratación por Diarrea Aguda en niños de 01 a 05 años en el Hospital Santa Rosa Nivel III-1 MINSA de Lima es de 80.1%.

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Spinosi, Thierry. "La phototherapie selective (s. U. P. ) dans le prurit de l'hemodialyse : etude randomisee s.u.p. versus placebo ; a propos de 20 cas." Lille 2, 1990. http://www.theses.fr/1990LIL2M154.

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LARTIGUE, BRUNO. "Prurit et maladie de hodgkin : etude retrospective sur une population de 82 malades." Reims, 1992. http://www.theses.fr/1992REIMM046.

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Khalifa, Nedhal Abdul Rahman Mohammed Mahmood. "The role of opioid peptides in the pathogenesis of pruritus." Thesis, King's College London (University of London), 2003. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.401870.

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PICOT, PICHON CATHERINE. "Etiopathogenie du prurit dans les cholestases : role des acides biliaires, revue de la litterature." Reims, 1988. http://www.theses.fr/1988REIMM075.

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Fukazawa, Eiko Ines. "Influência da candidíase vulvovaginal recorrente na qualidade de vida." Universidade de São Paulo, 2018. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5139/tde-28022019-083920/.

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Abstract:

Introdução: A candidíase vulvovaginal recorrente (CVVR) afeta aproximadamente 138 milhões de mulheres mundialmente. Motivo frequente de consultas em ginecologia, é definida como a ocorrência de quatro ou mais episódios em um período de 12 meses. Manifesta-se por sintomas extremamente desagradáveis como prurido, corrimento, irritação vulvovaginal, dor, comprometendo as atividades diárias e laborais, vida sexual e relacionamentos sociais. Objetivo: Avaliar a influência da candidíase vulvovaginal recorrente na qualidade de vida de mulheres com essa afecção, comparativamente à mulheres saudáveis. Método: O estudo foi realizado no Setor de Imunologia, Genética e Infecções do Trato Reprodutivo do Departamento de Obstetrícia e Ginecologia da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo no período de Julho de 2016 à dezembro de 2017, após aprovação pelo comitê de Ética para Análise de Projetos de Pesquisa do Hospital das Clínicas da FMUSP. Foram avaliadas 100 mulheres com diagnóstico de candidíase vulvovaginal recorrente, confirmado clínica e laboratorialmente (grupo estudo) e 101 mulheres saudáveis (grupo controle), em um estudo transversal analítico caso controle. Para avaliação da qualidade de vida foi utilizado o questionário validado World Health Quality of Life Abbreviated Assessment (WHOQOL-bref), autoadmininstrado, em ambos os grupos. Tal questionário é constituído por quatro domínios (físico, psicológico, social e meio ambiente) e contem 26 questões. A consistência interna foi avaliada pelo coeficiente de alfa de Cronbach. Para a análíse estatística foram utilizados o teste qui-quadrado e o teste T de Student. Resultados: As médias etárias das mulheres com candidíase vulvovaginal recorrente e das do grupo controle foram 34,0 e 32,2 anos respectivamente. Os escores médios das dimensões do WHOQOL-bref para a percepção da qualidade de vida (59,7), satisfação com a saúde (46,7), físico (54,4), psicológico (56,8), social (51,5), meio ambiente (43,5) para mulheres com candidíase vulvovaginal recorrente foram menores do que os do grupo controle: qualidade de vida (71,3), satisfação com a saúde (67,1), físico (68,5), psicológico (65,8), social (69,1) e meio ambiente (57,4).O coeficiente alfa de Cronbach resultou maior do que 0,8 para as questões gerais e maior do que 0,65 para questões específicas, indicando uma consistência interna quase perfeita e substancial respectivamente. Assim, a percepção da qualidade de vida e a satisfação com a saúde estiveram muito reduzidas nas mulheres com CVVR (p < 0,001). No domínio físico a percepção de dor, falta de energia, problemas com o sono, redução da atividade diária, dependência de medicações ou tratamentos apresentaram-se aumentados em mulheres com candidíase vulvovaginal recorrente (p < 0,001). No domínio psicológico tais mulheres referiram pouca afetividade, baixa autoestima, dificuldade na cognição e depreciação da imagem corporal (p < 0,001). Todos os aspectos sociais, incluindo atividade sexual também se mostraram reduzidos. No domínio meio ambiente apresentaram menor satisfação em seu local de moradia, poucos recursos financeiros, menos atividades recreativas e alto índice de desemprego (p < 0,001). Conclusão: Candidíase vulvovaginal recorrente impactou de maneira negativa múltiplos aspectos do bem-estar das mulheres afetadas. Mulheres com esta condição merecem especial atenção dos profissionais de saúde e também o incentivo de novas pesquisas, que possam melhor elucidar aspectos de susceptibilidade, prevenção e tratamento Background: Recurrent vulvovaginal candidiasis (RVVC) affects about 138 million women annually worldwide. A frequent reason for gynecologist consults, RVVC is defined as four or more episodes of culture positive symptomatic episodes in a 12 month period. Vulvovaginal itching, irritation, pain, discharge and problems with their sexual and emotional relationships are frequent complaints. We evaluated the influence of RVVC on aspects of quality of life in affected women in comparison to a control group. METHODS: This study was conducted at University of Sao Paulo Hospital of Medicine between July 2016- December 2017. The study was approved by Ethical Committee of University Sao Paulo Medical School. The cross sectional study consisted of 100 women with RVVC and 101 epidemiologically healthy matched women with no history of RVVC. Each subject completed a selfadministrated validated World Health Organization Quality of Life Abbreviated Assessment (WHOQOL-bref) questionnaire, consisting of four domains (physical, psychological, social relations, environment) and composed of 26 questions. Internal consistency of responses was evaluated by Cronbach alpha. Data was analyzed by Chi square and student T test. RESULTS: The mean age of women with RVVC and controls was 34,0 years and 32,2 years, respectively. The mean WHOQOL-bref dimension scores for general health (59,7), life satisfaction (46,7), physical well being (54,5), social relations (51,5), psychological (56,8) and environment (43,5) for women with RVVC were all lower than in the control group: general health (71,3), life satisfaction (67,1), physical (68,5), social relations (69,1),psychological (65,8), and environment (57,4). Cronbach alpha coefficient was > 0.8 for general questions and > 0.65 for specific questions, indicating almost perfect and substantial internal consistency, respectively. In total, perception of quality of life and satisfaction with their health was greatly reduced in the RVVC group (p < 0.001). In the physical dominion, perception of pain, lack of energy, sleep problems, reduced daily activity, reliance on medications or treatments was increased in women with RVVC (p < 0.001). Psychologically, RVVC patients reported lowered affection, cognition, self-esteem and body image (p < 0.001). All aspects of social relations including sexual activity were also reduced (p < 0.001). Patients reported a less satisfactory home environment, lower financial resources, lower frequency of recreational activities and higher unemployment (p < 0.001). CONCLUSION: RVVC affects multiple aspects of affected women\'s well being. Women with this condition deserve serious attention from clinicians and research into susceptibility, prevention and treatment of this infection should receive much greater support

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Ribeiro, Jose Francisco Antunes. "Avaliação da resposta inflamatória dermatológica de cães atópicos com a utilização de maleato de oclacitinib." Botucatu, 2019. http://hdl.handle.net/11449/190995.

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Orientador: Luiz Henrique de Araújo Machado Resumo: Dermatite atópica (DA) canina é uma enfermidade alergoinflamatória de caráter crônico da pele, sendo realizado apenas tratamento suporte para melhora dos sinais clínicos. O maleato de oclacitinib é um inibidor de enzimas Janus Kinase (JAK) correlacionadas com citocinas pro-inflamatórias e pruridogênicas, e que possui ação rápida controlando o prurido. O objetivo desse estudo foi avaliar a resposta do maleato de oclacitinib, comparando o quadro clínico dermatológico com a resposta inflamatória pelas principais citocinas envolvidas nesse processo. Dez cães com diagnóstico de dermatite atópica foram tratados com maleato de oclacitinib durante 30 dias consecutivos e avaliados no início e no fim do tratamento, considerando as mudanças nas características clínicas e dosagens séricas das principais citocinas envolvidas no processo alérgico da DA, e por fim, correlacionar a evolução clínica com o comportamento dessas citocinas. As citocinas (IFN γ, IL-1, IL-4, IL-6, IL-10, IL-17, IL-31 e TNF α) foram dosadas pelo método de ELISA de amostras colhidas no dia 0 e no dia 30 de tratamento. Ao fim do estudo, pudemos conferir melhora significativa (p<0,001) das avaliações clínicas, com redução do prurido, do CADESI-04 e acompanhamento da IL-31, uma das principais citocinas envolvidas no prurido. Além disso, a utilização do maleato de oclacitinib reduziu todas as citocinas avaliadas durante esse curto período, questionando se, a utilização crônica, pode favorecer o aparecimento de infecções ... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) Abstract: Canine atopic dermatitis (AD) is an allergic inflammatory disease of chronic character of the skin, being only supportive treatment to improve clinical signs. Oclacitinib maleate is a Janus Kinase (JAK) enzyme inhibitor correlated with proinflammatory and pruridogenic cytokines, and has rapid action controlling pruritus. The aim of this study was to evaluate the response of oclacitinib maleate by comparing the dermatological clinical picture with the inflammatory response by the main cytokines involved in this process. Ten dogs diagnosed with atopic dermatitis were treated with oclacitinib maleate for 30 consecutive days and evaluated at the beginning and end of treatment, considering changes in clinical characteristics and serum dosages of the main cytokines involved in the allergic process of AD, and finally, correlate clinical evolution with the behavior of these cytokines. Cytokines (IFN γ, IL-1, IL-4, IL-6, IL-10, IL-17, IL-31 and TNF α) were dosed by ELISA on samples taken on day 0 and day 30 of treatment. At the end of the study, we could see a significant improvement (p <0.001) in clinical evaluations, with reduction of pruritus, CADESI-04 and follow-up of IL-31, one of the main cytokines involved in pruritus. In addition, the use of oclacitinib maleate reduced all cytokines evaluated during this short period, questioning whether chronic use may favor the onset of opportunistic infections and/or neoplastic disease. Mestre

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Pacheco, Eslava Angélica. "PREVALENCIA DE COLESTASIS INTRAHEPÁTICA GESTACIONAL EN EL HOSPITAL SANTA ROSA, DURANTE EL PERIODO 2013-2015." Bachelor's thesis, Universidad Ricardo Palma, 2016. http://cybertesis.urp.edu.pe/handle/urp/573.

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Abstract:

La Colestasis intrahepática gestacional (CIG) es una patología propia del tercer trimestre del embarazo, caracterizada por prurito y elevación sérica de los ácidos biliares. Aunque constituye una enfermedad benigna para la madre, puede tener graves implicancias para el feto. Objetivo principal: Determinar la prevalencia de CIG en el Hospital Santa Rosa, durante el periodo 2013- 2015. Materiales y métodos: Se realizó un estudio de tipo descriptivo retrospectivo, con una muestra de 38 pacientes diagnosticadas de CIG. Se incluyeron las pacientes que presentaron prurito y elevación de sérica de ABT. Se evaluaron las variables: características sociodemográficas y obstétricas, manifestaciones clínicas, alteraciones en los exámenes de laboratorio, antecedentes de importancia. Resultados: La prevalencia de CIG es de 0.01% de CIG, 79% de pacientes en el rango de 19-34 años, el 100% desarrolló CIG en el tercer trimestre de gestación y presentó prurito palmo plantar, el 71% presentó ABT en el rango de 20-40 umol/l.

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Achterberg, Fritz Leonard [Verfasser], Michael [Akademischer Betreuer] Sticherling, and Michael [Gutachter] Sticherling. "Pruritus bei Psoriasis / Fritz Leonard Achterberg ; Gutachter: Michael Sticherling ; Betreuer: Michael Sticherling." Erlangen : Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg (FAU), 2020. http://d-nb.info/1220505951/34.

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Fredriksson, Liv. "Klåda- ett retfullt tillstånd : Litteraturstudie." Thesis, Karlstads universitet, Institutionen för hälsovetenskaper, 2018. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:kau:diva-66050.

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Horta, Márcio Leal [UNESP]. "Efeito da alizaprida intravenosa sobre o prurido provocado pela morfina administrada por via subaracnóidea." Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2002. http://hdl.handle.net/11449/100150.

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Abstract:

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:30:29Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2002Bitstream added on 2014-06-13T19:40:10Z : No. of bitstreams: 1 horta_ml_dr_botfm.pdf: 310795 bytes, checksum: f93f33ec3d563d0324729fb29f529e81 (MD5) Vários antieméticos têm sido utilizados contra o prurido provocado pela morfina, utilizada por via peridural ou por via subaracnóidea. As diferenças de perfil farmacodinâmico entre as diversas drogas do grupo das benzamidas substituídas motivaram o estudo da alizaprida, embora a metoclopramida já se houvesse mostrado inativa com relação a esse aspecto. Em estudo duplo-cego, foram estudadas 84 mulheres submetidas a cesariana sob anestesia subaracnóidea (100 mg de lidocaína pesada a 5% e 0,2 mg de morfina), distribuídas aleatoriamente em dois grupos de 42 pacientes. Logo após o nascimento da criança, eram injetados, por via intravenosa, 50 mg de alizaprida (Grupo Alizaprida), ou 10 mg de metoclopramida (Grupo Controle). No período pós-operatório, as pacientes foram avaliadas com relação ao prurido (ausente, leve, moderado ou intenso) ou a outros efeitos adversos. Para as comparações entre porcentagens, foi utilizado o teste do Qui-quadrado, com a correção de Yates no caso de tabelas 2 x 2. Para as comparações entre porcentagens, foi utilizado o teste do Qui-quadrado, com a correção de Yates no caso de tabelas 2 x 2. Para as comparações entre médias, foi utilizada a análise de variância. Os valores foram considerados significativos quando P < 0,05. A alizaprida, usada na dose de 50 mg por via intravenosa, produziu uma redução na intensidade do prurido (P < 0,05), sem alteração da incidência de outros possíveis efeitos colaterais avaliados (hipotensão, sonolência, etc.) Several antiemetic drugs have been shown to be effective against epidural or spinal morphine-induced pruritus. The pharmacodynamic differences among the drugs in the substituted benzamide group motivated the study of alizapride, though metoclopramide has already been shown not to alter this side effect. In a double-blind study, 84 womem submitted to cesarean under spinal anesthesia (100 mg of 5% hyperbaric lydocaine plus 0,2 mg of morphine) were randomly divided into two groups of 42 patients. Just after birth, they were injected intravenously either 50 mg of alizapride (Alizapride group) or 10 mg of metoclopramide (Control group). In the postoperativge period, they were assessed as for pruritus (absent, mild, moderate or severe) or any other side-effects. Percentages were compared using the chi-square test, with Yates correction in the case of 2 x 2 tables. Means were compared using the analysis of variance. Values were considered as significant when p < .05. Alizapride, in the conditions it was used, reduced severity of pruritus (p < .05) without altering the incidence of any other assessed side effects (hypotension, somnolence, etc.)

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Babb, Roberta Shona. "Living with aquagenic pruritus : Understanding the experience using an interpretative phenomenological analytic approach." Thesis, University of Essex, 2009. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.499776.

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Ikoma, Akihiko. "Painful stimuli evoke itch in patients with chronic pruritus : Central sensitization for itch." Kyoto University, 2004. http://hdl.handle.net/2433/147466.

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Traut, Lea Marie [Verfasser], and Sonja [Akademischer Betreuer] Ständer. "Validierung eines Kurz-Fragebogens für aquagenen Pruritus / Lea Marie Traut ; Betreuer: Sonja Ständer." Münster : Universitäts- und Landesbibliothek Münster, 2017. http://d-nb.info/1142115143/34.

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Valle, Fabio Francesconi do. "Prurigo pós radioterapia: estudo clínico, histológico e imunohistoquímico." Universidade de São Paulo, 2018. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5133/tde-13022019-151657/.

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Abstract:

Introdução: Prurigo é uma terminologia de conotação sindrômica que tem o prurido como sintoma incondicional. O sinal é dermatológico, caracteristicamente manifestado por pápulas que se distribuem com relativa simetria pelo tegumento. Do ponto de vista clínico é uma condição de fácil suspeita, mas de difícil conclusão causal. Na Fundação Centro de Controle de Oncologia do Amazonas (FCECON), quadro de prurigo em pacientes oncológicos eram ocasionalmente identificados após início da radioterapia para o tratamento do tumor de base, contexto epidemiológico que não é classicamente relacionado ao prurigo. Objetivos: Descrever os aspectos clínicos, histopatológicos e imunoistoquímicos dos casos pósradioterapia. Métodos: estudo transversal, descritivo, de janeiro de 2006 a dezembro de 2012, com seleção de pacientes com CID de prurigo na FCECON. Serão descritas as características clínicas, histopatológicas e imunoistoquimicas dos casos com pesquisa de DNA viral do EBV, CMV e parvovírus B19. Resultados: Foram 35 mulheres e um homem, com idade média de 47 anos, sempre com queixa de prurido. A pelve sempre foi o campo irradiado com mediana de 28 dias para o surgimento dos sintomas. Foram 34 tumores ginecológicos com 31 casos de colo de útero. Ao todo ocorreram 13.339 lesões (média de 371), com 535 do grupo 1 (vesículas e urticas), 4.934 do grupo 2 (pápulas), 4.218 do grupo 3 (escoriações) e 3.652 do grupo 4 (residuais). Os membros inferiores foram acometidos em todos os casos e em 27 casos houve acometimento dos membros superiores. A histologia das 27 lâminas disponíveis identificou epiderme normal em cinco pacientes, atrofia em dois, espongiose em oito e alteração secundária ao prurido nas demais. Espongiose folicular e/ou espongiose do acrossiríngeo foram identificadas por nove ocasiões. Infiltrado perivascular superficial, profundo e intersticial composto por linfócitos e eosinófilos com distribuição perianexial foi o padrão mais encontrado na derme. O padrão do infiltrado foi de linfócitos T CD4 e ausência de linfócitos CD20 e linfócitos CD56. Não foi identificado DNA viral nas amostras examinadas. Discussão: O quadro de prurigo pós-radioterapia possui as mesmas características clínicoepidemiológicas e histológicas da síndrome EPPER. Histologicamente pode ser inclusa dentro das doenças inflamatórias eosinofílicas da pele, com padrão imunoistoquímico do infiltrado sugestivo de reação de hipersensibilidade mediada por linfócitos no padrão Th2. Como reação a picada de mosquitos foi o diagnóstico histológico de todos os casos, postula-se que o prurigo pós radioterapia, ou síndrome EPPER, seja reação imunológica precipitada pela exposição aos antígenos salivares do mosquito em um ambiente imune induzido pelo efeito abscopal secundário a irradiação pélvica. A natureza do estudo não permite confirmar esta conclusão, que deverá ser fruto de pesquisas futuras. Conclusões: O quadro de prurigo pós radioterapia esteve associado a irradiação da pelve, especialmente de tumores ginecológicos, com predomínio do câncer de colo de útero. Clinicamente semelhante a erupção pruriginosa, polimórfica, eosinofílica associada a radioditerapia (EPPER), pode ser classificado como prurigo agudo. As manifestações clínicas, histológicas e imunoistoquímicas são semelhantes ao quadro de hipersensibilidade a picada de mosquito do padrão celular, mediado por linfócitos Th2, sem evidencia de co-participação viral nos casos examinados Introduction: Prurigo, a terminology used with a syndromic connotation, is characterized by pruritus, as an unconditional symptom, and papules usually distributed with relative symmetry by the integument. From the clinical point of view, it is a condition of easy suspicion, but of difficult causal conclusion. At the Fundação Centro de Controle de Oncologia do Amazonas (FCECON), prurigo was occasionally identified in cancer patients after radiation therapy for the treatment of the underlying tumor, an epidemiological context that is not classically related to prurigo. Objectives: To describe the clinical, histopathological and immunohistochemical aspects of post-radiotherapy prurigo. Methods: a cross-sectional, descriptive study, from January 2006 to December 2012, with the selection of patients with prurigo as classified by international classification of diseases in FCECON. The clinical, histopathological and immunohistochemical characteristics of the cases with viral DNA screening by RT-PCR EBV, CMV and parvovirus B19 is described. Results: There were 35 women and one man, with an average age of 47 years. Pruritus was always present. The pelvis was invariably the irradiated field with a median of 28 days for the onset of symptoms. There were 34 cases with gynecological tumors with 31 of the uterine cervix. A total of 13,339 lesions (mean of 371), with 535 of group 1 (vesicles and urticas), 4,934 of group 2 (papules), 4,218 of group 3 (excoriations) and 3,652 of group 4 (residual). The lower limbs were affected in all cases, and in 27 cases there was involvement of the upper limbs. The histology of the 27 available slides identified normal epidermis in five patients, atrophy in two, spongiosis in eight and alteration secondary to pruritus in the others. Follicular spongiosis or spongiosis of the acrosyringium were identified on nine occasions. A superficial, deep and interstitial perivascular infiltrate composed of lymphocytes and eosinophils with perianexial distribution was the most common pattern found in the dermis. The composition of the infiltrate was of CD3 CD4 T lymphocytes and absence of CD20 lymphocytes and CD56 lymphocytes. There were no viral DNA identified in the samples examined. Discussion: Postradiotherapy prurigo has the same clinical-epidemiological and histological characteristics of eosinophilic, polymorphic, pruritic associated with radiotherapy (EPPER) syndrome. Histologically it can be included within the inflammatory eosinophilic diseases of the skin, and the immunohistochemestry pattern of the infiltrate suggests a hypersensitivity reaction mediated by Th2 lymphocytes. Since a reaction to mosquito bites was the clinicopathological diagnosis of all cases, the authors postulate that post-radiation prurigo, or EPPER syndrome, is an immunological reaction precipitated by exposure to the mosquito\'s salivary antigens in an immune environment induced by the abscopal effect secondary to irradiation of the pelvis. The nature of the study does not allow this conclusion, which should be the result of future research. Conclusions: Post-radiation prurigo was associated with irradiation of the pelvis especially to treat gynecological tumors, with cancer of the cervix predominance. Clinically similar to EPPER syndrome, it can be classified as acute prurigo. Clinical, histological and immunohistochemical manifestations are similar to the hypersensitivity of Th2 lymphocytemediated mosquito bites, with no evidence of viral co-participation in the cases examined

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Tavares, Renata Leite. "Capacidade anabólica de Mucuna pruriens em ratos treinados." Universidade Federal da Paraíba, 2014. http://tede.biblioteca.ufpb.br:8080/handle/tede/4304.

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Abstract:

Made available in DSpace on 2015-04-17T15:03:03Z (GMT). No. of bitstreams: 1 arquivototal.pdf: 2653972 bytes, checksum: f933a50cca2b3f9e6bf6fe9b0733c009 (MD5) Previous issue date: 2014-03-28 Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES Mucuna pruriens (MP) has demonstrated the ability to increase spermatogenesis and testicular weight in animal model and therefore came to be marketed with the promise of stimulating testosterone biosynthesis even without scientific proof. Thus, this study aimed to test the ability of MP on synthesis of testosterone and verify effects on lipid profile, oxidative stress, liver function and body composition in trained rats. It was produced flour and alcoholic extract of MP, which had nutritional composition evaluated. Wistar rats (n=35) were used to test anabolic activity of MP. They were randomized into control sedentary (CS), trained control (CT), sedentary supplemented with MP (MPS), and trained supplemented with MP (MPT). Trained animals performed resistance exercise protocol during ten weeks and supplemented animals received 250 mg of extract of MP/kg/day. Food consumption and body weight were assessed weekly and weight of liver, testes and visceral fat, total cholesterol and fractions, triglycerides (TG), alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST), creatine kinase (CK), lactate dehydrogenase (LDH ), malondialdehyde (MDA) and animals body composition were measured by absorptiometry dual-energy x-ray absorptiometry. MP extract showed 7.6 g of fat, 36 g of carbohydrate, 43.4 g of protein and minerals such as potassium, iron, phosphorus and calcium. Phytochemical analysis indicated the presence of antioxidants. Chronic supplementation of MP alone or associated with training did not affect biosynthesis of testosterone, testicular development, muscle damage and lipid peroxidation induced by training or body composition. Hepatic markers remained unchanged, but there was a reduction of HDL-C by 19.7% between CS and MPS, 15% between MPT and MPS and 19.9% between CT and MPS (p<0.05). However, also decreased the total cholesterol in 14.7% between CT and MPS (p<0.05), 6.1% between CT and MPT (p<0.01), VLDL-C in 7.9% between CS and CT and 14.9% between CT and MPS (p<0.05) and 55.1% between CT and MPT (p<0.01), TG 52.4% between MPT and CS (p<0.05), 62.5% between CT and MPT and 56.2% between CT and MPS (p<0.01) and visceral fat in 31.3% between CS and MPS, 28.2% between CS and CT (p<0.05), 33.1% between CS and MPT (p<0.01). Reduction in food consumption was observed only in trained groups from the fourth week until the end of treatment. It was concluded that chronic supplementation of MP associated with training did not show anabolic properties and reduced serum HDL-C, but decreased food intake, weight of visceral fat, total cholesterol, VLDL-C and TG. A Mucuna pruriens (MP) tem demonstrado capacidade de aumentar espermatogênese e peso de testículos em modelo animal e por isso passou a ser comercializada com a promessa de estímulo à biossíntese de testosterona mesmo sem comprovação científica. Assim, este estudo objetivou testar a capacidade da MP sobre a produção de testosterona e verificar os efeitos no perfil lipídico, estresse oxidativo, função hepática e composição corporal em ratos submetidos a treinamento de resistência. Farinha e extrato hidroalcoólico do grão de MP foram produzidos e avaliados quanto à composição nutricional. Foram utilizados ratos Wistar (n=35) para testar atividade anabólica da MP, randomizados nos grupos controle sedentário (CS), controle treinado (CT), suplementado com MP sedentário (MPS) e treinado (MPT). Os grupos treinados realizaram exercício resistido durante dez semanas e os suplementados receberam 250 mg do extrato de MP/kg/dia. Foram avaliados consumo alimentar e peso corporal semanalmente; peso de fígado, testículos e gordura visceral, colesterol total e frações, triglicerídeos (TG), alanina aminotransferase (ALT), aspartato aminotransferase (AST), creatina quinase (CK), lactato desidrogenase (LDH), malondialdeído (MDA) e composição corporal por absortometria de feixe duplo de raios-x (DEXA). O extrato de MP apresentou 7,6 g de gordura, 36 g de carboidrato, 43,4g de proteína e minerais como potássio, ferro, fósforo e cálcio, além de antioxidantes. A suplementação crônica de MP isolada ou associada ao treinamento não alterou a biossíntese de testosterona, o desenvolvimento testicular, o dano muscular e a peroxidação lipídica induzidas pelo treinamento, nem a composição corporal dos animais. Marcadores hepáticos permaneceram inalterados, mas ocorreu redução do HDL-c em 19,7% entre CS e MPS, 15% entre MPT e MPS e 19,9% entre CT e MPS (p<0,05). Em contrapartida, também houve redução do colesterol total em 14,7% entre CT e MPS (p<0,05); 6,1% entre CT e MPT (p<0,01), VLDL-c em 7,9% entre CT e CS e 14,9% entre CT e MPS, (p<0,05); 55,1% entre CT e MPT (p<0,01), TG em 52,4% entre MPT e CS (p<0,05); 62,5% entre CT e MPT e 56,2% entre CT e MPS (p<0,01) e gordura visceral em 31,3% entre CS e MPS, 28,2% entre CS e CT (p<0,05); 33,1% entre CS e MPT (p<0,01). Redução no consumo alimentar foi observada somente nos grupos treinados a partir da quarta semana até o final do tratamento. Conclui-se que a suplementação crônica de MP associada ao treinamento não apresentou propriedade anabólica e reduziu a concentração sérica de HDL-c, mas causou diminuição no consumo alimentar, peso de gordura visceral, colesterol total, VLDL-c e TG.

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Chua, Ser Ling. "Papular pruritic eruption of human immunodeficiency virus infection." Thesis, University of Nottingham, 2015. http://eprints.nottingham.ac.uk/30750/.

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Abstract:

Background Papular pruritic eruption (PPE) of human immunodeficiency virus (HIV) infection is common HIV-infected populations who live in tropical and subtropical regions. It is characterized by chronic and intensely itchy papules that are usually more highly concentrated on the extremities, adversely impacting on quality of life. Its aetiology has been postulated to be an altered and exaggerated immunological response to insect bites or stings. It has been reported to diminish in severity or resolve with antiretroviral therapy (ART). Its presence after at least six months of ART has been proposed as one of several clinical markers of failure of antiretroviral treatment. Objectives 1. To systematically summarise the evidence of interventions for PPE 2. To translate, culturally adapt, and test oral administration of a Runyankore-version of Skindex-16 for use in dermatology research in Mbarara, Uganda 3. To determine factors associated with PPE in HIV-infected Ugandan adults receiving ART for at least 15 months 4. To describe the natural history of PPE in HIV-infected Ugandan adults over two years from the time of ART initiation and explore the association between recurrent or persistent PPE and antiretroviral treatment failure Methods Systematic review of interventions for PPE Electronic searches of Medical Literature Analysis And Retrieval System Online (Medline), Excerpta Medica Database (Embase), Cumulative Index To Nursing And Allied Health Literature (CINAHL), Global Health Library, Cochrane Library, World Health Organization (WHO) International Clinical trials registry and National Library Of Medicine (NLM) gateway were carried out from January 1980 to July 2014. Studies of any design were included. The primary outcome measure for this review was resolution of skin disease. The quality of evidence was assessed using the Newcastle-Ottawa quality assessment scale and Grading Of Recommendation, Assessment, Development And Evaluation (GRADE) approach, where appropriate. Two authors carried out data extraction and quality assessment of studies independently. Runyankore-version of Skindex-16 for oral administration in Mbarara, Uganda Skindex-16 in English was translated to Runyankore, and then back-translated to English. The original and back-translated versions of Skindex-16 were compared for fidelity of translation. The Runyankore-version was administered orally to 47 dermatology patients and 47 random hospital visitors. Study participants were also asked about the characteristics of their skin condition including its duration, presence of skin colour change and ease or difficulty of concealment as well as an open question on how their skin condition has affected them. Case control study examining factors associated with PPE in the ART era This is a case–control study nested within a 515-person cohort receiving care at the HIV clinic of a teaching hospital in Mbarara, Uganda. Forty-five cases and 90 controls were enrolled. Cases had received ART for ≥15 months, fulfilled the clinical case definition of PPE and had skin biopsy findings consistent with PPE. Each case was individually matched with two controls for age, sex and ART duration. Cohort study describing the natural history of PPE over two years from ART initiation This is a cohort study of HIV-infected Uganda adults initiating ART and receiving care at the HIV clinic of a teaching hospital in Mbarara, Uganda who fulfilled the clinical case definition of PPE and had skin biopsy findings consistent with PPE. Standardised interviews, clinical photography, HIV viral load, CD4 counts and CD8+ T-cell activation markers were measured at three-month intervals for two years. Results Systematic review of interventions for PPE No randomised controlled trials were identified. Thirteen studies with a total 188 participants were included. ART was associated with resolution of PPE in a prospective observational study that had high loss to follow-up rates. Two observational studies reported positive responses of PPE to oral antihistamines (promethazine and cetirizine). Pentoxifylline was associated with diminished signs and symptoms of PPE in an uncontrolled open trial and superior to dapsone and a combination of antihistamine and topical corticosteroids in a parallel group non-randomised trial. Resolution of PPE was reported with a combination of topical corticosteroids and oral antihistamines in a case report. The efficacy of ultraviolet B (UVB) phototherapy was reported in an observational study with eight participants and three case studies with a total of five participants. Runyankore-version of Skindex-16 for oral administration in Mbarara, Uganda Oral delivery was feasible, taking ≤10 minutes per subject. High Cronbach α values (0.86, 0.88 and 0.85 for Symptoms, Emotions and Functioning subscales, respectively) demonstrated internal consistency reliability. As hypothesised, subjects with reported skin problems, dyspigmentation and difficulty in concealment had higher mean Skindex-16 scores, indicating construct validity. A large proportion (72.4%) of responses to the open-ended question were addressed in Skindex-16, indicating content validity. Case control study examining factors associated with PPE in the ART era Twenty-five of 45 cases (56%) had histological findings consistent with PPE (known as PPE cases). At skin examination and biopsy (study enrolment), a similar proportion of PPE cases and their matched controls had plasma HIV RNA <400 copies/ml (96% vs. 85%, p=0·31). The odds of having PPE increased four-fold with every log increase in viral load at ART initiation (p=0.02) but not at study enrolment. CD4 counts at ART initiation and study enrolment, and CD4 gains and CD8 T-cell activation measured 6 and 12 months after ART commencement were not associated with the presence of PPE. Study participants who reported daily insect bites had greater odds of being cases [odds ratio (OR) 8.3, p<0.001] or PPE cases (OR 8.6, p=0.01). Cohort study of natural history of PPE over 2 years from ART initiation Seventeen (15 female and 2 male) participants with a median age of 29.8 years were enrolled. Median CD4 count and HIV viral load at ART commencement was 108 cells/mm3 and 114,442 copies/ml, respectively. Resolution of PPE occurred in 13 of 17 (76%) study participants at a median time of 8.5 months after ART initiation, although PPE recurrence was observed at seven participants during the study period. Two participants had persistent PPE. Virological failure was not detected in any study participant. HIV RNA was less than 400 copies/ml at a median time of three months from ART initiation in all study participants. Conclusions 1. The evidence base of interventions for PPE is of low quality. There is some evidence of the efficacy of ART in the management of PPE. Pentoxifylline and phototherapy may have a role in its management but are unlikely to be available in resource-limited settings. Oral antihistamines and topical corticosteroids may be helpful in some individuals affected by PPE. 2. The orally administered Runyankore-version of Skindex-16 is reliable, with construct and content validity, and feasible for use in dermatology research in Mbarara, Uganda. 3. PPE in HIV-infected Ugandan adults receiving ART for at least 15 months was associated with reported daily insect bites and greater HIV viraemia at ART commencement, independent of CD4 count. 4. Recurrent or persistent PPE in HIV-infected Ugandan adults observed over two years from initiation of ART was not associated with virological failure in participants of this study.

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Sanchez, Silvia Abigail Coavoy. "Estudo dos efeitos de compostos doadores de sulfeto de hidrogênio (H2S) sobre o prurido agudo induzido pela ativação dos receptores ativados por proteases do tipo 2 (PAR-2) em camundongos." Universidade de São Paulo, 2016. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42136/tde-16082016-090906/.

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Abstract:

Neste trabalho investigamos o efeito de doadores de H2S no prurido agudo mediado por PAR-2 em camundongos. A injeção i.d. do agonista PAR-2 SLIGRL-NH2, induziu prurido que não foi afetado pelo pré-tratamento com o antagonista H1 pirilamina. A coinjeção dos doadores de H2S GYY4137 (lento) ou NaHS (espontâneo) com SLIGRL-NH2 reduziu significativamente o prurido (P<0,05). A glibenclamida (bloqueador de canais KATP) e o SNP (doador de NO), mas não o ODQ (inibidor da sGC), evitaram estes efeitos. O antagonista TRPA1 HC-030031 reduziu significativamente o prurido induzido pelo SLIGRL-NH2 (P<0,05), mas o prurido induzido pelo agonista TPRA1 AITC não foi afetado por NaHS. Ensaios de Western blot mostraram que ambos PAR-2 e TRPA1 são expressos constitutivamente na pele de camundongos. Nossos dados mostram que o prurido secundário à ativação do PAR-2 pode ser reduzido por H2S, atuando via a abertura dos canais KATP e ativação da via NO-GMPc. Ademais, o receptor TRPA1 pode mediar o prurido induzido por SLIGRL-NH2, mas o H2S não interfere nesta via. In this study we investigated the effect of H2S donors in PAR-2-mediated acute pruritus in mice. The i.d. injection of the PAR-2 agonist SLIGRL-NH2 induced itching that was unaffected by pre-treatment with the H1 antagonist pyrilamine. Co-injection of the H2S donors GYY4137 (slow) or NaHS (spontaneous) with SLIGRL-NH2 significantly reduced pruritis (P <0.05). Glibenclamide (a KATP channel blocker) and SNP (a NO donor), but not ODQ (a sGC inhibitor) prevented these effects. The TRPA1 antagonist HC-030031 significantly reduced SLIGRL-NH2-induced pruritus (P<0.05), but the pruritus induced by the TPRA1 agonist AITC was unaffected by NaHS. Western blot assays showed that both TRPA1 and PAR-2 are constitutively expressed in the mouse skin. Our data show that itching secondary to PAR-2 activation can be reduced by H2S which acts via the opening of KATP channels and activation of the NO-cGMP pathway. Furthermore, TRPA1 receptors may mediate SLIGRL-NH2-induced pruritus, however, H2S does not interfere with this pathway.

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Fukuoka, Miyuki. "Mechanically-evoked itch in humans." Kyoto University, 2013. http://hdl.handle.net/2433/180346.

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Morad, Juliana Caltabellotta Gomes. "Avaliação da resposta inflamatória, por imunoistoquímica, na pele de cães atópicos com a utilização de oclacitinib comercial e genérico." Botucatu, 2019. http://hdl.handle.net/11449/182373.

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Abstract:

Orientador: Luiz Henrique de Araújo Machado Resumo: Dermatite atópica (DA) canina é uma enfermidade alergoinflamatória de caráter crônico, da pele e orelha externa, geralmente de cães adultos jovens, induzida por distintos alérgenos. A afecção tem etiopatologia complexa e ainda não totalmente elucidada, dificilmente atingindo cura. Porém, há hoje, várias opções medicamentosas para o seu controle. O oclacitinib faz parte da recente remessa de medicamentos para tratamento e controle do prurido dos cães atópicos, com poucos efeitos colaterais. É um fármaco inibidor de janus quinase, com rápida ação e que age na ligação das citocinas aos receptores JAKs. Este trabalho teve como intuito avaliar a resposta inflamatória da pele de animais atópicos, antes e 30 dias após o tratamento com Oclacitinib comercial (Apoquel®), através da mensuração das interlucinas IL-1, IL-4, IL-6, IL-10, IL-17, IL-31, TNF-, IFN- e filagrina, pela técnica de imuno-histoquímica, além da resposta clinica ao tratamento pela avaliação do CADESI-4 e escore do prurido. Os 10 cães utilizados no estudo são provenientes do atendimento dermatológico do HV da UNESP-Botucatu e clínica particular de Sorocaba-SP. Apenas os escores do CADESI-4, do prurido e da IL-1, citocina inflamatória chave da imunidade inata e na patogênese da DA, apresentaram redução na análise estatística. Concluise que a IL-1 pode ter um papel importante na farmacocinética do oclacitinib e maiores estudos são necessários para confirmar a ação do oclacitinib sobre a produção e ligação da IL-1 aos ... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) Abstract: Canine atopic dermatitis (DA) is a chronic inflammatory alergo disease of the skin and external ear, usually of young adult dogs, induced by distinct allergens. The disease has complex and still not fully elucidated etiopatology, hardly reaching cure. However, there are today several drug options for your control. Oclacitinib is part of the recent consignment of medications for treatment and control of the itching of atopic dogs, with few side effects. It is an inhibitor drug of Janus Kinase, with rapid action and acting in the binding of cytokines to jaks receptors. The objective of this work was to evaluate the inflammatory response of the skin of atopic animals before and 30 days after treatment with commercial oclacitinib (Apoquel®), through the measurement of interlukines il-1, IL-4, IL-6, IL-10, IL-17, IL-31, TNF-α, IFN-γ and Filagrin, by immunohistochemistry technique, in addition to clinical response to treatment by evaluation of Cadesi-4 and pruritus score. The 10 dogs used in the study are from the dermatological treatment of HV of UNESP-Botucatu and private Clinic of Sorocaba-SP. Only the scores of Cadesi4, pruritus and IL-1, the key inflammatory cytokine of innate immunity and the pathogenesis of DA, showed a reduction in the statistical analysis. It is concluded that IL-1 may play an important role in the pharmacokinetics of oclacitinib and further studies are needed to confirm the action of oclacitinib on the production and binding of IL-1 to cutaneous receptors... (Complete abstract click electronic access below) Mestre

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Peres, Letícia Pangendler. "Quantificação demastócitos em lesões de psoríase e correlação com a intensidade do prurido apresentado pelos pacientes com esta dermatose." reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS, 2015. http://hdl.handle.net/10183/156562.

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Introdução: A psoríase é uma doença de caráter crônico e bastante prevalente. O prurido associado a ela é um sintoma muito frequente e de difícil controle, podendo trazer sérios prejuízos na qualidade de vida dos pacientes. Estudos prévios demonstraram o aumento na quantificação de mastócitos em lesões de psoríase, porém a associação entre a quantidade células mastocitárias e a intensidade do prurido na psoríase nunca foi avaliada. Objetivo: Avaliar a associação entre a quantificação de mastócitos em lesões de psoríase e a intensidade do prurido apresentado pelos portadores dessa dermatose. Pacientes e Métodos: Foram avaliados 29 pacientes com diagnóstico clínico de psoríase em placas, atendidos no ambulatório de Dermatologia do HCPA. Todos os participantes tiveram suas lesões quantificadas pelos índices PASI (Psoriasis Area and Severity Index) e BSA (Body Surface Area) e responderam a dois questionários: um para definição do impacto da psoríase na qualidade de vida, através do DLQI (Dermatology Life Quality Index), e outro com informações clínicas. A intensidade do prurido foi aferida através de uma escala análogo visual (EAV) e obtida uma biópsia de pele para a quantificação dos mastócitos. A contagem dos mastócitos foi realizada através das colorações Giemsa e imunohistoquímica (IHQ) para CD-117. Resultados: Dos pacientes estudados, 44,8% eram homens e 55,2% mulheres. A idade média dos pacientes foi de 50 anos (desvio padrão = 15 anos). A avaliação do PASI apresentou uma uma mediana de 7.6 (IIC 5,35-15,05) e do BSA de 16% (IIC 10- 29,5). O DLQI apresentou um valor mínimo de 0 e máximo de 26, com mediana de 5 (IIC 2,5-12,5) . Em relação ao prurido, a EAV teve uma variação de 0 à 10, e median com valor de 6 (IIC 2-8), sendo que 93,1% dos pacientes apresentaram algum grau de prurido. Na quantificação de mastócitos nas biópsias de pele, obtivemos uma média de 11,32 mastócitos/campo na técnica de imunohistoquímica (desvio padrão= 4,47) e uma média de 6,72 mastócitos/campo para a coloração de Giemsa (desvio padrão= 2,57). Entretanto, não conseguimos estabelecer correlação entre a intensidade do prurido e a contagem de mastócitos, sendo encontrado um valor de p = 0,152 para a IHQ e de p = 0,116 para Giemsa. Após dividirmos os pacientes em psoríase leve/moderada (PASI≤10) e psoríase grave (PASI>10) também não foi observada correlação estatísticamente significativa com nenhuma das seguintes variáveis: quantificação de mastócitos, tempo de duração da doença, intensidade de prurido, uso de metotrexato, uso de corticóide tópico, tabagismo, presença de comorbidades (hipertensão, dislipidemia ou diabete) sexo e idade. A comparação entre os dois métodos de quantificação de mastócitos, através da técnica de Bland and Altman, mostrou que o IC entre eles está entre -1,49 e 10,83, sendo a técnica de imunohistoquímica considerada a mais sensível. Conclusão: Apesar de os mastócitos serem mediadores pruritogênicos em diversas doenças cutâneas, e ainda que já esteja bem documentado o aumento do número de mastócitos em lesões de psoríase, nossos resultados não foram capazes de estabelecer uma relação entre a quantificação dessas células com a intensidade do prurido referido pelos pacientes. Estes achados reforçam o conceito de que o prurido presente na psoríase possui uma fisiopatologia complexa e multifatorial, envolvendo outros mediadores pruritogênicos além dos mastócitos. Introduction: Psoriasis is a chronic disease with a high prevalence. The associated pruritus is a very common symptom and one that is difficult to control, but the mediators involved in psoriatic itching have not been fully established. Objective: To evaluate associations between the number of mast cells in psoriatic lesions and the intensity of pruritus in patients with psoriasis. Patients and Methods: A sample of 29 patients with clinical diagnoses of plaque psoriasis was recruited. All participants were assessed using the Psoriasis Area and Severity Index (PASI) and by Body Surface Area (BSA). A questionnaire was administered to obtain clinical information and the Dermatology Life Quality Index (DLQI) was administered to acquire details relating to the impact of psoriasis on their quality of life. Pruritus was assessed using a visual analog scale (VAS) and skin biopsies were taken for staining with Giemsa and Immunohistochemistry (IHC) with CKit. Results: The immunohistochemical method revealed a mean of 11.32 mast cells/field (standard deviation= 4.47) and Giemsa staining revealed a mean of 6.72 mast cells/field (standard deviation= 2.57). However, there were no correlations between intensity of itching and the mast cell counts, with p values of p = 0.152 for IHC and p = 0.116 for Giemsa. Conclusions: Although mast cells are mediators of pruritus in many cutaneous diseases, our findings support the view that the psoriatic pruritus has complex and multifactorial pathophysiology, involving other pruritogenic mediators beyond mast cells.

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Cabral, Kibedi. "Towards optimisation of L-DOPA synthesis in Mucuna pruriens." Thesis, Cardiff University, 2014. http://orca.cf.ac.uk/70680/.

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This study examines the potential for increasing natural L-DOPA drug biosynthesis in Mucuna pruriens by silencing or “knocking down” expression of putative DOPA/tyrosine decarboxylase (Mp-ty/ddc) in situ. Mp-ty/ddc codes for DOPA/tyrosine decarboxylase (Mp-TY/DDC) which converts L-DOPA to dopamine in plants. The hypothesis of the work was that silencing the Mp-ty/ddc gene would result in accumulation of L-DOPA in the plant tissues. This work involved isolation and characterisation of 1.73 kb putative full-length ORF of Mp-ty/ddc. The gene showed 74% homology with TY/DDC protein alignments of other plants in the same taxa, although no enzyme activity was detected when the gene product was heterologously expressed. In addition, a protocol was developed for Agrobacterium mediated transformation of M. pruriens so as to be able to manipulate expression of the DOPA genes in situ. The cotyledonary nodal and hypocotyl tip explants regenerated shoots on M.S media supplemented with 50 μM BA, 0.5 μM NAA and 50 mg l-1 kanamycin selection also the nptII transgene was detected by PCR. The Agrobacteria strains GV3101 harbouring a pGREEN vector and carrying an Mp-ty/ddc antisense were used for the plant transformation experiments. Further work showed that the Mp-ty/ddc gene copy number was 1, the gene expression was highest in roots and stems, followed by seeds and was very low in leaves. On the other hand, L-DOPA-content in seeds was 17-fold higher relative to leaves and 15 fold relative to stems and roots.

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Toral, Rizo Victor Hugo 1977. "Estudo clinicopatologico e imunoistoquimico de prurigo actinico de labio." [s.n.], 2009. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/288363.

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Orientador: Oslei Paes de Almeida Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba Made available in DSpace on 2018-08-14T03:19:43Z (GMT). No. of bitstreams: 1 ToralRizo_VictorHugo_M.pdf: 5977803 bytes, checksum: e23d73a627c912289b1e0630bf6ccfff (MD5) Previous issue date: 2009 Resumo: O prurigo actínico (PA) é uma fotodermatose familiar específica que afeta principalmente os mestiços, fruto da miscigenação entre índios e europeus, que habitam vários países da América do Norte, Central e do Sul. Pode manifestar-se em qualquer idade, no entanto a doença inicia-se freqüentemente na infância, entre os seis e oito anos de idade. É mais freqüente em mulheres, e atinge principalmente pessoas que vivem em regiões acima de mil metros de altitude. O PA afeta principalmente áreas da pele expostas ao sol. Clinicamente se apresenta de forma polimórfica. O objetivo deste estudo foi analisar as características clínicas, histopatológicas e a expressão de marcadores imunoistoquímicos de 43 casos de PA de lábio. Dezesseis casos envolviam pacientes do gênero masculino e 27 casos (62,80%) do gênero feminino, com idade média de 28,6 anos. Todos os casos envolviam o lábio inferior e outras áreas da face e do corpo, e 17 casos (39,54%) somente apresentavam manifestação em lábio inferior. As principais alterações clínicas eram: crosta, pápulas eritematosas, hiperpigmentação, descamação, placas, úlceras e edema. Microscopicamente observou-se no epitélio superficial principalmente hiperqueratose, ulceração, vacuolização das células da camada basal e exocitose. No conjuntivo subjacente observou-se quadro inflamatório crônico, em muitos casos predominando a presença de folículos linfóides em diversos graus de organização. Nenhum dos casos apresento elastose solar. Os marcadores imunoistoquímicos mostraram que os folículos linfóides apresentavam organização semelhante ao normal. Syndecan-1 marcou as células da camada espinhosa de forma homogênea, mas estava ausente nas células basais e suprabasais. D2-40 com marcação positiva e forte nas células dendríticas do centro folicular e camada basal do epitélio superficial. Mastócitos, eosinófilos e macrófagos estavam distribuídos entre as células linfoplasmocitárias. Abstract: Actinic prurigo (AP) is a specific familial photodermatosis that affects mainly mestizos, who live in many parts of North, Central and South America. AP can be clinically evident at any age, but it starts in infancy, between 6 and 8 years of age. It is more frequent in women. AP affects mainly persons living in regions above one thousand meters sea level. The disease affects mainly sun exposed skin, andclinically it is polymorphic. The objective of this study was to evaluate the clinical, histological and immunohistochemistry characteristics of 43 cases of AP of the lower lip. Sixteen cases were in males and 24 females (62.8%), with mean age of 28.6%. All cases involved the lower lip and other skin sites, but in 17 cases the lesions occurred only in the lower lip (39.54%). Hyperpigmentation, descamation, plaques, ulcers and edema were the main clinical alterations in our series. Microscopically on the superficial epithelial it was found mainly hyperqueratosis, ulceration, vacuolization of the basal and supra basal layer cells and exocytosis. In the subjacent connective tissue predominated a chronic inflammatory process, in many cases rich in lymphoid follicles in various degrees of organization. In none of the cases it was observed elastosis in the connective tissue. Immunohistochemistry markers confirmed that the follicles showed an organization similar to normal follicles. Syndecan-1 was expressed homogenously in the spinous layers of the superficial epithelium, but it was negative in the basal and suprabasal layers. D2-40 was positive in the dendritic cells of the follicular centers and basal cells of the superficial epithelium. Mast cell, eosinophils, and macrophages were found among the plasmatic cells. Mestrado Patologia Mestre em Estomatopatologia

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Horta, Marcio Leal. "Efeito da alizaprida intravenosa sobre o prurido provocado pela morfina administrada por via subaracnóidea /." Botucatu : [s.n.], 2002. http://hdl.handle.net/11449/100150.

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Orientador: Pedro Thadeu Galvão Vianna Resumo: Vários antieméticos têm sido utilizados contra o prurido provocado pela morfina, utilizada por via peridural ou por via subaracnóidea. As diferenças de perfil farmacodinâmico entre as diversas drogas do grupo das benzamidas substituídas motivaram o estudo da alizaprida, embora a metoclopramida já se houvesse mostrado inativa com relação a esse aspecto. Em estudo duplo-cego, foram estudadas 84 mulheres submetidas a cesariana sob anestesia subaracnóidea (100 mg de lidocaína pesada a 5% e 0,2 mg de morfina), distribuídas aleatoriamente em dois grupos de 42 pacientes. Logo após o nascimento da criança, eram injetados, por via intravenosa, 50 mg de alizaprida (Grupo Alizaprida), ou 10 mg de metoclopramida (Grupo Controle). No período pós-operatório, as pacientes foram avaliadas com relação ao prurido (ausente, leve, moderado ou intenso) ou a outros efeitos adversos. Para as comparações entre porcentagens, foi utilizado o teste do Qui-quadrado, com a correção de Yates no caso de tabelas 2 x 2. Para as comparações entre porcentagens, foi utilizado o teste do Qui-quadrado, com a correção de Yates no caso de tabelas 2 x 2. Para as comparações entre médias, foi utilizada a análise de variância. Os valores foram considerados significativos quando P < 0,05. A alizaprida, usada na dose de 50 mg por via intravenosa, produziu uma redução na intensidade do prurido (P < 0,05), sem alteração da incidência de outros possíveis efeitos colaterais avaliados (hipotensão, sonolência, etc.) Abstract: Several antiemetic drugs have been shown to be effective against epidural or spinal morphine-induced pruritus. The pharmacodynamic differences among the drugs in the substituted benzamide group motivated the study of alizapride, though metoclopramide has already been shown not to alter this side effect. In a double-blind study, 84 womem submitted to cesarean under spinal anesthesia (100 mg of 5% hyperbaric lydocaine plus 0,2 mg of morphine) were randomly divided into two groups of 42 patients. Just after birth, they were injected intravenously either 50 mg of alizapride (Alizapride group) or 10 mg of metoclopramide (Control group). In the postoperativge period, they were assessed as for pruritus (absent, mild, moderate or severe) or any other side-effects. Percentages were compared using the chi-square test, with Yates correction in the case of 2 x 2 tables. Means were compared using the analysis of variance. Values were considered as significant when p < .05. Alizapride, in the conditions it was used, reduced severity of pruritus (p < .05) without altering the incidence of any other assessed side effects (hypotension, somnolence, etc.) Doutor

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Berbel, Beatriz Rodrigues. "Análise imunoenzimática sérica de cães atópicos submetidos ao transplante de células-tronco mesenquimais – avaliação do perfil inflamatório." Botucatu, 2018. http://hdl.handle.net/11449/164789.

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Orientador: Luiz Henrique de Araújo Machado Resumo: A dermatite atópica canina (DAC) apresenta uma complexa relação entre a inflamação e a barreira cutânea. O envolvimento de resposta imunológica do tipo Th2 e Th1, bem como produção de citocinas pró inflamatórias têm sido relacionadas com o padrão inflamatório, sinais clínicos e a gravidade da doença. As células-tronco mesenquimais (CTM) possuem características imunomoduladoras, sendo altamente sugeridas para reduzir a produção de citocinas inflamatórias e melhorar a qualidade de vida de animais atópicos. Visando comparar o efeito das CTM em cães atópicos, realizamos um estudo randomizado, simples-cego, com período inicial de placebo em seis cães. Foram comparados os perfis séricos inflamatórios por ELISA, além de resposta clínica por CADESI-04 e escala analítica de prurido. Ao final do estudo, os cães melhoraram significantemente o padrão clínico por CADESI-04 (p < 0,001) e pela escala de prurido (p < 0,05), contudo não houve mudança no perfil inflamatório das citocinas. Foi observado reações adversas em dois animais do estudo. Concluindo, o uso de CTM pode ser eficaz na melhora da sintomatologia relacionada a doença. Abstract: Canine atopic dermatitis (CAD) presents a complex relationship between inflammation and cutaneous barrier. The involvement of Th2 and Th1 type immune responses, as well as the production of proinflammatory cytokines have been related to inflammatory pattern, clinical signs and severity of disease. Mesenchymal stem cells (MTCs) have immunomodulatory characteristics and are highly suggested to reduce the production of inflammatory cytokines and to improve quality of life of atopic animals. In order to compare effects of MTCs on atopic dogs, we performed a randomized, simple-blind, placebo-controlled study in 6 dogs. Inflammatory serum profiles were compared by ELISA, in addition to clinical response by CADESI-04 and analytical pruritus scale. At the end of the experiment, dogs significantly improved the clinical standard for CADESI-04 (p <0.001) and pruritus scale (p <0.05), however, there was no change in the inflammatory cytokine profile. Adverse reactions were observed in two study animals. Concluding that the use of CTM may be effective in improving symptoms related to disease Mestre

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Kenyon, Anna Patricia. "A study to determine the prevalence of, and relationship between pruritus in pregnancy and obstetric cholestatis." Thesis, King's College London (University of London), 2004. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.411326.

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Schoch, Dominic [Verfasser], and Matthias [Akademischer Betreuer] Augustin. "Messinstrumente zur Erfassung von Pruritus : Systematische Literaturanalyse auf Validität und Anwendungsnutzen / Dominic Schoch ; Betreuer: Matthias Augustin." Hamburg : Staats- und Universitätsbibliothek Hamburg, 2017. http://d-nb.info/1135386536/34.

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Tretter, Sandra. "Auswirkung von lokal applizierten Fettsäuren auf den epidermalen Wasserverlust, Pruritus und klinischen Hautzustand atopischer und gesunder Hunde." Diss., lmu, 2010. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-120461.

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Gutiérrez, Toro Carolina. "Actualización en la neurofisiología del prurito y el nuevo enfoque terapéutico en el perro y el gato." Tesis, Universidad de Chile, 2013. http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/133517.

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Memoria para optar al Título Profesional de Médico Veterinario La piel es el órgano más extenso y visible del cuerpo, siendo su principal función actuar como barrera anatómica y fisiológica entre el animal y el medio ambiente, ofreciendo protección contra potenciales peligros físicos, químicos y biológicos, además de mantener una adecuada homeostasis del medio interno, por ende conservar su integridad es uno de los objetivos de la dermatología. En medicina veterinaria el principal motivo de consulta dermatológica es el prurito, el cual corresponde a una sensación que genera la necesidad de rascarse. Esta sensación se ha mantenido a lo largo de la evolución de las diferentes especies ya que consiste en un importante medio de defensa para el cuerpo. Sin embargo, fallas en los mecanismos nerviosos que lo generan pueden producir una reacción exagerada como lamido excesivo, morderse o realizar otro(s) tipo(s) de autotraumatismos, incluso pudiendo generar cambios en el comportamiento del paciente, como intolerancia y agresividad; afectando drásticamente la calidad de vida de éste. Es por esto que en los últimos años se han desarrollado múltiples estudios para comprender la fisiología del prurito, descubriéndose nuevas vías neuronales y mediadores, además de la histamina, que participan en su transmisión. Lo que ha mejorado la comprensión del prurito y ha permitido desarrollar nuevos tratamientos enfocados en ésta, con el objetivo de mejorar la calidad de vida de los pacientes que sufren prurito crónico. Sin embargo, aún se desconocen ciertos procesos complejos de la transmisión del prurito y la asociación de los diferentes mediadores que participan en ella, los que aún se encuentran en estudio

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Bussmann, Mascha [Verfasser], and Gerhild [Akademischer Betreuer] Becker. "Nichtpharmakologische und komplementärmedizinische Therapie des urämischen Pruritus bei volljährigen Dialysepatienten : : eine systematische Übersichtsarbeit über randomisierte kontrollierte Studien." Freiburg : Universität, 2014. http://d-nb.info/112348001X/34.

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Maciel, Izaque de Sousa. "Avaliação da participação de canais de cálcio voltagem-dependentes sobre a resposta pruritogênica em camundongos." Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, 2014. http://hdl.handle.net/10923/5701.

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Abstract:

Made available in DSpace on 2014-03-29T02:01:29Z (GMT). No. of bitstreams: 1 000455926-Texto+Completo-0.pdf: 1580649 bytes, checksum: 43ccab4db0f539ea4361b47f57d0cedd (MD5) Previous issue date: 2014 We assessed the effects of pharmacological spinal inhibition of voltage-gated calcium channels (VGCC) in mouse pruritus. The epidural administration of P/Q-type MVIIC or PhTx3. 3, L-type verapamil, T-type NNC 55-0396 or R-type SNX-482 VGCC blockers failed to alter the scratching behavior caused by the PAR-2 activator trypsin, injected into the mouse nape skin. Otherwise, trypsin-elicited pruritus was markedly reduced by the spinal administration of preferential N-type VGCC inhibitors MVIIA and Phα1β. C. magus-obtained toxin MVIIA displayed significant effects when dosed from 1 to 4 h before trypsin, whereas the effects of P. nigriventer-derived Phα1β remained for up to 12 h. MVIIA or Phα1β also prevented the itching elicited by intradermal (i. d. ) injection of SLIGRL-NH2, compound 48/80 or chloroquine, although they did not affect H2O2-induced itching. Furthermore, the co-administration of MVIIA or Phα1β markedly inhibited the pruritus caused by the spinal injection of gastrin-releasing peptide (GRP), but not morphine. Notably, spinal MVIIA or Phα1β greatly prevented chronic pruritus allied to dry skin. However, either toxin failed to alter the edema formation or neutrophil influx caused by trypsin. In addition, epidural MVIIA or Phα1β did not modify the expression of GRP receptor (GRP-R) in the spinal cord, whilst they brought c-Fos activation to control levels. Finally, the in vitro incubation of MVIIA or Phα1β prevented the calcium influx evoked by the synthetic PAR-2 agonist AC264613 in spinal cord synaptosomes. Data brings novel evidence on itching transmission mechanisms, pointing out the therapeutic relevance of N-type VGCC inhibitors to control refractory pruritus. Foram avaliados os efeitos da inibição farmacológica dos canais de cálcio voltagem-dependentes (CCVD) no prurido em camundongos. A administração intratecal (i. t. ) dos bloqueadores CCVD do subtipo P/Q (MVIIA ou PhTx3. 3), subtipo L (verapamil), subtipo T (NNC 55-0396) ou do subtipo R (SNX-482) não alterou o comportamento de coçar induzido pela tripsina (agonista do receptor PAR-2), aplicada na região dorsal do pescoço de camundongos. Entretanto, o comportamento de coçar induzido pela tripsina foi significativamente diminuído pela administração i. t. dos bloqueadores de CCVD do subtipo N (MVIIA e Phα1β). A toxina MVIIA, derivada do C. magus, apresentou efeitos significativos quando administrada entre 1 a 4 horas antes da aplicação de tripsina. Por outro lado, a toxina Phα1β derivada do veneno da aranha P. nigriventer demonstrou atividade, quando injetada até 12 h antes da tripsina.O pré-tratamento com MVIIA ou Phα1β foi efetivo em inibir o comportamento de coçar induzido pela aplicação intradérmica (i. d. ) de SLIGRL-NH2, composto 48/80 ou cloroquina; entretanto, as toxinas não inibiram o comportamento de coçar induzido pela injeção i. d. de H2O2. A co-injeção de MVIIA ou Phα1β inibiu o comportamento de coçar induzido pela aplicação i. t. do peptídeo liberador de gastrina (GRP), mas não inibiu o prurido causado pela morfina. Relevantemente, a administração i. t. da toxina MVIIA ou Phα1β inibiu a coceira crônica induzida pelo modelo de pele seca em camundongos. A atividade anti-pruritogênica de ambas as toxinas não parece estar relacionada com a modulação do processo inflamatório na pele, uma vez que as toxinas MVIIA ou Phα1β não foram capazes de inibir o edema e a migração de neutrófilos induzidos pela aplicação i. d. de tripsina.A aplicação i. t. de MVIIA ou Phα1β não modificou a expressão do receptor para o GRP (GRP-R) na medula espinhal. Por outro lado, as duas reduziram a expressão de c-Fos aos níveis do grupo controle, de acordo com a avaliação na medula dos camundongos. Finalmente, a incubação de MVIIA ou Phα1β preveniu o influxo de cálcio estimulado pelo agonista do receptor PAR-2 AC264613 em sinaptossomas de medula de camundongos. Estes resultados trazem uma nova perspectiva acerca dos mecanismos envolvidos na sinalização da coceira, indicando os inibidores de CCVD do subtipo N como possíveis estratégias para o tratamento do prurido, especialmente nas condições onde há ausência de resposta à terapia atual.

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Cruces, Larraín Claudia Andrea. "Descripción de perros con sarna sarcóptica atendidos en el Centro de Salud Veterinaria El Roble." Tesis, Universidad de Chile, 2013. http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/131530.

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Abstract:

Memoria para optar al Título Profesional de Médico Veterinario La sarna sarcóptica es una enfermedad zoonótica, muy contagiosa que afecta a la piel, y se caracteriza por generar un alto grado de prurito en el animal. Además, este parásito puede afectar al ser humano, generando lesiones dermatológicas muy pruriginosas. Con el objetivo de caracterizar la población de perros con diagnóstico de sarna sarcóptica, de acuerdo a las variables epidemiológicas sexo, edad, raza, estado reproductivo y nivel de restricción, se revisó la información de las fichas clínicas de los perros diagnosticados con sarna sarcóptica en el Centro de Salud Veterinaria El Roble. El estudio incluyó los diagnósticos realizados desde enero de 2010 y diciembre de 2011, siendo revisadas 5.827 fichas clínicas. De un total de 144 perros diagnosticados con sarna sarcóptica, un 44,4% correspondió a cachorros, un 31,9% a adultos y un 12,5% a seniles. En relación al sexo, un 52,8% eran machos y un 47,2% hembras. El 75% eran mestizos; un 78,5% no se encontraba esterilizado, mientras que un 9% sí lo estaba. Del total de animales diagnosticados con la enfermedad, un 37% no tenía restricciones para salir a la calle, un 36% no salía a la calle y un 15% vivía en la calle. Un 23,6% de los perros presentó la enfermedad durante el verano, un 27,8% en otoño, un 21,5% en invierno y un 27,1% en primavera. Los resultados obtenidos sugieren que no existiría predisposición evidente por sexo, raza ni estación del año a presentar esta enfermedad, pero sí influiría el estado reproductivo. Esto evidencia la importancia de mantener las mascotas con un buen estado de salud, tanto por el bienestar de ellos como por el del ser humano, siendo rol fundamental el del médico veterinario educar a los dueños y fomentar la tenencia responsable de mascotas

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Heinlin, Julia [Verfasser], Sigrid [Akademischer Betreuer] Karrer, and Thomas [Akademischer Betreuer] Kühnel. "Niedertemperatur-Argon-Plasma unter Atmosphärendruck zur in-vivo-Behandlung von Pruritus / Julia Heinlin. Betreuer: Sigrid Karrer ; Thomas Kühnel." Regensburg : Universitätsbibliothek Regensburg, 2011. http://d-nb.info/1048725618/34.

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Volmering, Lisa Clara [Verfasser], and Gudrun [Akademischer Betreuer] Schneider. "Auswirkungen von Stress und Traumatisierung auf die sensorische Wahrnehmung von chronischem Pruritus / Lisa Clara Volmering ; Betreuer: Gudrun Schneider." Münster : Universitäts- und Landesbibliothek Münster, 2017. http://d-nb.info/1149154616/34.

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Dissertations / Theses on the topic 'Prurits'

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