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Dissertations / Theses on the topic 'Pseudo-syndrome'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 8 February 2022

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1

JUBERT, DUPONT-LHOTELAIN MARIE-CHRISTINE. "Syndrome pseudo-phlebite et pseudo-pseudo-phlebitique des kystes poplites." Angers, 1989. http://www.theses.fr/1989ANGE1091.

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2

Fournier, Mathilde. "Le syndrome pseudo-parkinsonien d'origine depressive." Aix-Marseille 2, 1989. http://www.theses.fr/1989AIX20953.

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3

Camp, Gilles. "Syndrome et pseudo-syndrome de demons-meigs : le point en 1989." Angers, 1989. http://www.theses.fr/1989ANGE1045.

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4

CHARRE, ERIC. "Le pseudo-syndrome de bartter chez le sujet age." Nice, 1989. http://www.theses.fr/1989NICE6575.

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5

GARGALLO, FLOREAL. "Chondrocalcinose pseudo-tumorale et syndrome du canal carpien : a propos d'une observation." Toulouse 3, 1989. http://www.theses.fr/1989TOU31135.

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6

MENET, JACK. "Le syndrome de munchhausen par procuration : a propos d'une pseudo-obstruction intestinale chronique." Angers, 1989. http://www.theses.fr/1989ANGE1016.

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7

LEMAIRE, MARIE-CHRISTINE. "Syndrome de pseudo-obstruction intestinale chronique chez l'enfant : a propos de 6 observations." Toulouse 3, 1991. http://www.theses.fr/1991TOU31117.

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8

FEUVRIER, HELENE. "Syndrome de pseudo-cavitation ganglionnaire avec hyposplenisme au cours de la maladie de whipple." Besançon, 1993. http://www.theses.fr/1993BESA3005.

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9

Gentner, Jean-Luc. "Les pseudo-occlusions coliques d'origine medicamenteuse : a propos d'un cas." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1990. http://www.theses.fr/1990STR1M005.

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10

COGNON, PHILIPPE. "Syndrome de liddle ou pseudo-hyperaldosteronisme : a propos d'une observation et revue de la litterature." Reims, 1991. http://www.theses.fr/1991REIMM031.

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11

Dauwer, Frédéric. "Contribution a l'etude du syndrome de pseudo-obstruction intestinale chronique : a propos d'une observation de l'adulte." Lille 2, 1991. http://www.theses.fr/1991LIL2M302.

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12

Bochelen, Josée. "Le pseudo-syndrome de bartter par abus clandestin de diuretiques, de laxatifs et par vomissements psychogenes : etude comparative de 45 cas de la litterature et de 7 cas personnels." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1992. http://www.theses.fr/1992STR1M057.

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13

Chen, Jingtao. "Analyse biomécanique de différents aspects de la réalité virtuelle : application." Thesis, Université Grenoble Alpes (ComUE), 2017. http://www.theses.fr/2017GREAS002/document.

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Abstract:

Le Syndrome de la Douleur Régionale Complexe (SDRC) est une maladie se manifestant par des troubles moteurs et atteint généralement les membres supérieurs. Bien que l'effet positif de la thérapie de miroir sur SDRC ait été prouvé, la tête du patient fixée et orientée en direction du miroir et l'exigence d'ignorer le membre intact limite encore cette thérapie. Dans ce contexte, premièrement la pseudo-haptique est appliquée dans le cas de la thérapie physique pour la main des patients affectés par le SDRC. Ainsi, le premier travail que nous avons effectué était de comprendre comment l'effet pseu

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14

JACOTEY, GILLES. "Etude d'un cas de syndrome de turner associe a une dysplasie renale multikystique sur un pseudo-rein en fer a cheval." Lyon 1, 1988. http://www.theses.fr/1988LYO1M428.

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15

TIROT, PATRICE. "La pseudo-obstruction colique aigue chez l'insuffisant respiratoire chronique decompense sous ventilation artificielle : etude retrospective et prospective." Angers, 1990. http://www.theses.fr/1990ANGE1014.

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16

Giacomotto, Jean. "C. elegans, un outil de criblage pour la recherche de traitements contre les maladies rares." Phd thesis, Université Claude Bernard - Lyon I, 2010. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00707724.

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Abstract:

Les techniques de criblage actuelles (in vitro et in silico) sont dépendantes des efforts menés en biologie médicinale pour identifier des cibles biologiques pertinentes ; cibles difficiles à définir pour les maladies génétiques dites "perte de fonction". De plus, les composés issus de ces cribles s'avèrent souvent inefficaces et/ou toxiques une fois confrontés à la complexité physiologique d'un organisme entier. Pour contourner ce problème, nous proposons d'utiliser le nématode C. elegans, notamment pour des maladies répondant aux critères suivants : i) physiopathologie complexe et/ou mal com

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17

Alowaysi, Maryam. "An iPS-Based Approach to Study the Transcriptional and Epigenetic Consequences of X-Chromosome Aneuploidies." Diss., 2021. http://hdl.handle.net/10754/670867.

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Abstract:

Klinefelter Syndrome (KS) is a multisystemic disorder associated with a plethora of phenotypic features including mental retardation, cardiac abnormalities, osteoporosis, infertility, gynecomastia, type two diabetes and increased cancer risk. KS is the most common aneuploidy in humans (with a prevalence of 1:500 to 1:1000 born males) and is characterized by one or more supernumerary X-chromosomes (47-XXY, 48-XXXY, and 49-XXXXY karyotypes). While X-chromosome inactivation (XCI) represses extra Xs, few genes called “escape genes” elude the XCI mechanism and are actively transcribed f

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18

Gosset, Natacha. "Étude des conséquences fonctionnelles de la mutation SGO1 K23E sur la voie de signalisation TGF-β". Thèse, 2017. http://hdl.handle.net/1866/20406.

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19

Piché, Jessica. "Caractérisation moléculaire du syndrome CAID : mise en évidence des rôles non canoniques de SGO1 dans la régulation de la signalisation TGF-β et de l'épigénomique". Thesis, 2019. http://hdl.handle.net/1866/25542.

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Abstract:

Les contractions rythmiques résultent de l’activité stimulatrice du nœud sinusal dans le cœur et des cellules interstitielles de Cajal (CICs) dans les intestins. Nous avons découvert un nouveau syndrome résultant d’une combinaison de la maladie du nœud sinusal (MNS) et de la pseudo-obstruction intestinale chronique (POIC). Ce syndrome, que nous avons nommé Chronic Atrial and Intestinal Dysrhythmia (CAID), résulte d’une mutation récessive du gène SGO1 (K23E). Cependant, les rôles connus de SGO1 n'expliquent pas l'apparition postnatale du syndrome ni la pathologie spécifique, suggérant que des r

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