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Academic literature on the topic 'PTCDA'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 7 February 2022

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Journal articles on the topic "PTCDA"

1

Gärtner, Stefan, Benjamin Fiedler, Oliver Bauer, Antonela Marele, and Moritz M. Sokolowski. "Lateral ordering of PTCDA on the clean and the oxygen pre-covered Cu(100) surface investigated by scanning tunneling microscopy and low energy electron diffraction." Beilstein Journal of Organic Chemistry 10 (September 1, 2014): 2055–64. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.10.213.

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Abstract:

We have investigated the adsorption of perylene-3,4,9,10-tetracarboxylic acid dianhydride (PTCDA) on the clean and on the oxygen pre-covered Cu(100) surface [referred to as (√2 × 2√2)R45° – 2O/Cu(100)] by scanning tunneling microscopy (STM) and low energy electron diffraction (LEED). Our results confirm the (4√2 × 5√2)R45° superstructure of PTCDA/Cu(100) reported by A. Schmidt et al. [J. Phys. Chem. 1995, 99,11770–11779]. However, contrary to Schmidt et al., we have no indication for a dissociation of the PTCDA upon adsorption, and we propose a detailed structure model with two intact PTCDA molecules within the unit cell. Domains of high lateral order are obtained, if the deposition is performed at 400 K. For deposition at room temperature, a significant density of nucleation defects is found pointing to a strong interaction of PTCDA with Cu(100). Quite differently, after preadsorption of oxygen and formation of the (√2 × 2√2)R45° – 2O/Cu(100) superstructure on Cu(100), PTCDA forms an incommensurate monolayer with a structure that corresponds well to that of PTCDA bulk lattice planes.

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2

Arramel, Tsuyoshi Hasegawa, Tohru Tsuruoka, and Masakazu Aono. "Topographic and Electronic Properties of 3,4,9,10-Perylene Tetra Carboxylic Dianhydride (PTCDA) on Indium Tin Oxide (ITO) Surface." Advanced Materials Research 1112 (July 2015): 110–15. http://dx.doi.org/10.4028/www.scientific.net/amr.1112.110.

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Abstract:

We present the surface characterization and the local electronic properties of archetypical p-type perylene-based semiconductor organic molecule of Perylene Tetra Carboxylic Dianhydride (PTCDA) thermally evaporated on a transparent conducting metal oxide surface. A modified indium tin oxide (ITO) surface was successfully obtained by employing a subsequent chemical and physical treatment. Physisorbed PTCDA molecules exhibited a stacked-grain structure covering completely ITO surface. Scanning tunneling spectroscopy (STS) spectra of physisorbed PTCDA molecules were performed. In contrast to the previous studies of the homolog n-type perylene derivative thin films, here we successfully extracted both of the outmost frontier energy levels by measuring the current-voltage characteristics of PTCDA molecules in an estimated tunneling resistance from 4.17 to 100 GΩ at room temperature. Using numerical derivative of the I-V spectra, we extracted the series of transport gap of PTCDA molecule are lies in the region of 4.70-4.87 eV.

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3

Habib, Mohammad Rezwan, Hongfei Li, Yuhan Kong, Tao Liang, Sk Md Obaidulla, Shuang Xie, Shengping Wang, Xiangyang Ma, Huanxing Su, and Mingsheng Xu. "Tunable photoluminescence in a van der Waals heterojunction built from a MoS2 monolayer and a PTCDA organic semiconductor." Nanoscale 10, no. 34 (2018): 16107–15. http://dx.doi.org/10.1039/c8nr03334j.

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4

Brülke, Christine, Oliver Bauer, and Moritz M. Sokolowski. "The influence of an interfacial hBN layer on the fluorescence of an organic molecule." Beilstein Journal of Nanotechnology 11 (November 3, 2020): 1663–84. http://dx.doi.org/10.3762/bjnano.11.149.

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Abstract:

We investigated the ability of a single layer of hexagonal boron nitride (hBN) to decouple the excited state of the organic molecule 3,4,9,10-perylene tetracarboxylic dianhydride (PTCDA) from the supporting Cu(111) surface by Raman and fluorescence (FL) spectroscopy. The Raman fingerprint-type spectrum of PTCDA served as a monitor for the presence of molecules on the surface. Several broad and weak FL lines between 18,150 and 18,450 cm−1 can be detected, already from the first monolayer onward. In contrast, FL from PTCDA on a bare Cu(111) surface is present only from the second PTCDA layer onward. Hence, a single layer of hBN decouples PTCDA from the metal substrate to an extent that a weak radiative FL decay of the optical excitation can occur. The different FL lines can be ascribed to different environments of the adsorption sites, namely molecules adsorbed at surface defects, in large ordered domains, and located in the second layer.

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5

Li, Yuqi, Qiu Zhang, Hong Ruan, Fengan Li, Xu Xu, Xiaohua Huang, and Shaorong Lu. "Improving the tribological and mechanical properties of polyimide composites by incorporating functionalized graphene." High Performance Polymers 32, no. 1 (May 7, 2019): 21–29. http://dx.doi.org/10.1177/0954008319847260.

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Abstract:

To explore the effect of added graphene sheets (GNs) and added perylene-3,4,9,10-tetracarboxylic dianhydride (PTCDA) on the tribological and mechanical performances of polyimide (PI) matrix, GNs and PTCDA reinforced PI-based composites were synthesized via the blending method. The tribological properties of GNs/PTCDA/PI (GAPI) composites with different weight ratios of GNs and PTCDA under dry sliding, deionized water lubrication, and kerosene lubrication were comparatively investigated. A synergism was found between GNs and PTCDA; this synergism endowed filled PI composites with a lower friction coefficient and showed an improved wear rate under different lubrication conditions, especially when the weight ratio of GNs and PTCDA was 1:1 (GAPI-1). Under dry sliding, deionized water lubrication, and kerosene lubrication, the friction coefficient of GAPI-1 composites decreased by 41.1%, 70%, and 35.7%, respectively, while the wear rate decreased by 39%, 50%, and 25.1%, respectively. Meanwhile, the tensile strength, tensile modulus, and the elongation at break of GAPI-1 films increased by 40.8%, 51.3%, and 49.2%, respectively, relative to those of pure PI. We anticipate that this work can be used to exploit a simple and effective method for preparing materials for bearings and transmission parts that possess good tribological properties under harsh lubrication conditions.

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6

Kendrick, C., and A. Kahn. "Growth of the Organic Molecular Semiconductor PTCDA on Se-Passivated GaAs(100): An STM Study." Surface Review and Letters 05, no. 01 (February 1998): 289–93. http://dx.doi.org/10.1142/s0218625x98000530.

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Abstract:

We investigate the monolayer and multilayer growth of the organic molecular semiconductor (OMS) 3, 4, 9, 10-perylenetetracarboxylic dianhydride (PTCDA) on the Se-passivated GaAs(100) (2 × 1) surface using STM. Deposition of ~2 ML PTCDA at room temperature results in the formation of clusters, implying good chemical passivation of the substrate. However, we also find a significant number of molecules pinned at high energy defect sites, some of which induce molecular ordering. At higher PTCDA coverage we find that the film invariably orients to the substrate revealing a critical, though weak, molecule-substrate interaction. We present the first molecularly resolved STM images obtained from a thick PTCDA film (~ 60 Å) and show unit cell dimensions and orientation in excellent greement with our previous LEED study.

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7

Xu, Mengqian, Jianjun Zhao, Jun Chen, Kang Chen, Qian Zhang, and Shengwen Zhong. "Graphene composite 3,4,9,10-perylenetetracarboxylic sodium salts with a honeycomb structure as a high performance anode material for lithium ion batteries." Nanoscale Advances 3, no. 15 (2021): 4561–71. http://dx.doi.org/10.1039/d1na00366f.

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Abstract:

PTCDA-Na-G composite material with honeycomb structure, large specific surface area, more exposed active sites and large conductivity is prepared, showing superior energy storage behaviors compared with PTCDA-Na and previously reported sodium carboxylic acid salts.

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8

Godlewski, Szymon, Jakub S. Prauzner-Bechcicki, Thilo Glatzel, Ernst Meyer, and Marek Szymoński. "Transformations of PTCDA structures on rutile TiO2 induced by thermal annealing and intermolecular forces." Beilstein Journal of Nanotechnology 6 (July 10, 2015): 1498–507. http://dx.doi.org/10.3762/bjnano.6.155.

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Abstract:

Transformations of molecular structures formed by perylene-3,4,9,10-tetracarboxylic dianhydride (PTCDA) molecules on a rutile TiO2(110) surface are studied with low-temperature scanning tunnelling microscopy. We demonstrate that metastable molecular assemblies transform into differently ordered structures either due to additional energy provided by thermal annealing or when the influence of intermolecular forces is increased by the enlarged amount of deposited molecules. Proper adjustment of molecular coverage and substrate temperature during deposition allows for fabrication of desired assemblies. Differences between PTCDA/TiO2(110) and PTCDA/TiO2(011) systems obtained through identical experimental procedures are discussed.

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9

Guan, Li, Juan Wang, Ming La, Yi Ping Zhong, Ping Liu, and Wen Ji Deng. "Synthesis and Photovoltaic Properties of Oligothiophene Derivatives with Liquid Crystal Properties." Materials Science Forum 663-665 (November 2010): 832–35. http://dx.doi.org/10.4028/www.scientific.net/msf.663-665.832.

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Abstract:

For the purpose of developing novel photovoltaic materials and organic photovoltaic devices with good performance characteristics, 5-cyano-2,2′:5′,2″-terthiophene (3T-CN) and 5-cyano -2,2′:5′,2″:5″,2″′-tetrathiophene (4T-CN) were synthesized. The 3T-CN and 4T-CN was donor-acceeptor type oligothiophene derivatives with liquid crystal properties. The rigid and flexible photovoltaic devices were fabricated using 3T-CN, 4T-CN and 3,4,9,10-perylenetertracarboxylic dianhydride (PTCDA). Comparision of the rigid device based on 4T showed that both rigid device glass-ITO/4T-CN/PTCDA/Al and flexible device PET-ITO/4T-CN/PTCDA/Al had higher short circuit current density (Isc) and power conversion efficiency (PCE) than that of glass-ITO/4T /PTCDA/Al. The -CN group played an important role in increasing Isc and PCE. It is due to that the mesogenic properties of 4T-CN, which enhances the efficiency by promoting forward interfacial electron transfer.

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10

Ramonova, Aljona, Tengiz Butkhuzi, Viktorija Abaeva, I. V. Tvauri, Soslan Khubezhov, Natalia Tsidaeva, Anatolij Turiev, and Tamerlan T. Magkoev. "Low-Fluence Laser Induced Fragmentation and Desorption of 3,4,9,10-Perylenetetracarboxylic Dianhydride (PTCDA) Thin Film." Key Engineering Materials 543 (March 2013): 30–34. http://dx.doi.org/10.4028/www.scientific.net/kem.543.30.

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Abstract:

Laser-induced fragmentation and desorption of fragments of PTCDA films vacuum-deposited on GaAs (100) substrate has been studied by time-of-flight (TOF) mass spectroscopy. The main effect caused by pulsed laser light irradiation (pulse duration: 10 ns, photon energy: 2.34 eV and laser fluence ranging from 0.5 to 7 mJ/cm2) is PTCDA molecular fragmentation and desorption of the fragments formed, whereas no desorption of intact PTCDA molecule was detected. Fragments formed are perylene core C20H8, its half C10H4, carbon dioxide, carbon monoxide and atomic oxygen. All desorbing fragments have essentially different kinetic energy. The mechanism of photoinduced molecular fragmentation and desorption is discussed.

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More sources

Dissertations / Theses on the topic "PTCDA"

1

Vragović, Igor. "Frenkel exciton model of excitation and recombination processes in crystalline [alpha]-PTCDA [Alpha-PTCDA]." [S.l. : s.n.], 2003. http://www.bsz-bw.de/cgi-bin/xvms.cgi?SWB10873132.

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2

Ellerbrake, Rainer. "Adsorptionsmechanismen von Perylen und PTCDA auf Ag(110)." [S.l. : s.n.], 2002. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=967390710.

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3

Juteräng, David. "STM Study of PTCDA on Pb/Si(111) 1×1." Thesis, Karlstads universitet, Fakulteten för teknik- och naturvetenskap, 2012. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:kau:diva-16179.

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Abstract:

The interaction and orbital energy levels of 3,4,9,10-perylene-tetracarboxylic dianhydride (PTCDA) molecules on a Pb/Si(111) 1x1 substrate have been investigated. A Si(111) sample was annealed to form the 7x7 configuration. 1.5 monolayer of Pb was evaporated onto the surface, which was then annealed. 0.5 monolayer of PTCDA was applied to the substrate through molecular beam epitaxy (MBE). The surface configuration of the substrate was monitored step by step by low-energy electron diffraction (LEED) and scanning tunneling microscopy (STM). Scanning tunneling spectroscopy (STS) was used to pinpoint the energy levels of the highest occupied molecular orbital (HOMO) and the lowest unoccupied molecular orbital (LUMO) of the molecules. It was found that the PTCDA molecules formed a herringbone pattern on the substrate. The PTCDA electronic energy levels corresponding to the HOMO and the LUMO were obtained. From these values the energy gap between these orbitals, the molecular bandgap of PTCDA on Pb/Si(111) 1x1, was determined.

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Pröhl, Holger. "Optische Eigenschaften ultradünner PTCDA & TiOPc Einzel- und Heteroschichten." Doctoral thesis, Saechsische Landesbibliothek- Staats- und Universitaetsbibliothek Dresden, 2007. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:swb:14-1188485812048-23173.

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Abstract:

In der vorliegenden Arbeit werden die optischen Eigenschaften von dünnen PTCDA und TiOPc Schichten untersucht. Dies wurde mit der Kombination der Methoden der Molekularstrahlepitaxie (OMBE), der differentiellen Reflexionsspektroskopie (DRS) und Photolumineszenzmessungen möglich. Dabei steht der Übergang vom Einzelmolekül zum molekularen Festkörper im Mittelpunkt. Der realisierte optische Aufbau ermöglicht es, die optischen Eigenschaften von molekularen Sub- und Multilagen während der Schichtabscheidung im Ultrahochvakuum (UHV) zu bestimmen. Eine Strukturuntersuchung kann so unmittelbar darauf im UHV durchgeführt werden, ohne Umordnungsprozesse durch einen Probe-Luft-Kontakt zu riskieren. In dieser Arbeit wurden PTCDA-Schichten auf Muskovit-Glimmer(0001) und auf Au(100) untersucht. Auf Glimmer wird sehr gut ausgeprägtes Lagenwachstum gefunden, die Moleküle bilden auf dem schwach wechselwirkenden Substrat hochgeordnete epitaktische Filme. Dies ermöglichte für PTCDA, als quasi-eindimensionaler Molekülkristall, die optische Charakterisierung von Monomeren, Stapel-Dimeren und -Oligomeren während des Filmwachstums mittels DRS und Photolumineszenzmessungen. Die DRS-Messungen zeigen, daß die bekannten Festkörpereigenschaften schon bei Schichtdicken in der Größenordnung von 3-4 Gitterkonstanten ausgeprägt sind. Bis zu diesen Dicken sind die wesentlichen Änderungen in den optischen Eigenschaften zu beobachten. Ausgehend von Monomer-typischen Spektren entwickeln sich in dieser Dickenskale bereits alle Charakteristika der Festkörperspektren, wobei der Monomer-Dimerübergang die gravierendsten spektralen Änderungen hervorruft. Diese überraschende Tatsache war von den gängigen Theorien so nicht zu erwarten und ist Beleg für eine starke Wechselwirkung zwischen den dicht gepackten Molekülen. Steigen die Dimensionen des Films weiter, gibt es nur noch marginale Änderungen, die sich hauptsächlich in spektralen Verschiebungen äußern. Diese "finite-size" Effekte sind mit gängigen Theorien der Delokalisation der molekularen Anregung verträglich. Die Größe der Verschiebungen deutet jedoch darauf hin, daß gestalt- und dickenabhängige dielektrische Effekte gegenüber Delokalisierung und Confinement von Excitonen dominieren. Die veränderte Substratwechselwirkung auf der Au(100)-Oberfläche zeigt sich sowohl in verändertem Filmwachstum als auch abweichenden optischen Eigenschaften. Es wurde beobachtet, daß sich die Einflüsse durch die Substratbindung auf der Längenskala von nur einer Gitterkonstanten auswirken. Die PTCDA-Lagen, die auf dieser hybridisierten Grenzschichtlage wachsen, haben bereits die vom ungestörten System bekannten Eigenschaften. Da auf der Goldoberfläche mit zunehmender Schichtdicke das Inselwachstum (Stranski-Krastanov-Wachstum) überwiegt, verwischen die schichtabhängigen spektralen Änderungen zusehends. Für TiOPc auf Glimmer(0001) wurde bei Raumtemperatur amorphes Wachstum beobachtet, mit weniger gravierenden spektralen Änderungen. Jedoch sind auch in diesem System große dickenabhängige Verschiebungen in den Spektren festzustellen, die wie im Fall von PTCDA-Schichten hauptsächlich dielektrischen Effekten zugerechnet werden können. In TiOPc/PTCDA-Heteroschichten auf Glimmer konnte der Energietransfer vom PTCDA zum TiOPc auf molekularer Ebene, durch Löschung der PTCDA-Lumineszenz und anschließender sensibilisierter Emission des TiOPc, nachgewiesen werden. Dabei wurde bei sehr kleinen TiOPc-Schichtdicken die Emission von TiOPc-Monomeren beobachtet. Zusätzlich wurde eine dem Anion TiOPc- zuzurechnende Emission, als Indiz einer Ladungstrennung auf molekularer Ebene festgestellt. Bei größeren TiOPc-Schichtdicken tritt Exciplexemission auf, als Beleg für die starke Molekül-Molekül-Wechselwirkung an der Grenzfläche. Bei dickeren Schichten wird mit zunehmender Aggregation der TiOPc-Moleküle, die Lumineszenzausbeute durch Öffnung einer Reihe von nichtstrahlenden Rekombinationsmöglichkeiten, wie auch bei PTCDA beobachtet, geringer.

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Kobitski, Andrei. "Time-resolved Photoluminescence and Theoretical Study of Excitons in PTCDA." Doctoral thesis, Universitätsbibliothek Chemnitz, 2003. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:swb:ch1-200300559.

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Abstract:

Im Rahmen dieser Arbeit wurden Exzitonen in molekularen Kristallen mittels zeitaufgelöster Photolumineszenz (PL) und theoretischer Berechnungen studiert. Zeitaufgelöste PL - Untersuchungen an einzelnen PTCDA - Kristallen und dünnen Filmen wurden im Zeitfenster bis zu 100 ns und in einem variablen Temperaturbereich von 10 bis 300 K durchgeführt. Die ermittelten PL - Spektren können durch überlappende Rekombinationkanäle mit zeitlich exponentiellem Abfall von beschrieben werde, die verschieden Typen von Exzitonen wie Frenkel - Exziton, Ladungstransfer - Exziton (CT), Excimer und Monomer entsprechen. Alle Exzitonen wurde quantitativ in bezug auf ihre Positionen, Linienformen und Zerfallszeiten charakterisiert. Durch Analyse der PL - Spektren bei verschiedenen Temperaturen wird der dominierende Beitrag des Frenkel - und des CT - Exzitons zur Rekombination bei niedrigen Temperaturen nachgewiesen, während der Excimer - Beitrag bei Raumtemperatur dominiert. Die gefundenen Lebenszeiten von Exzitonen sind viel langsamer als vorher für PTCDA berichtet. Ein schematisches Energie-Diagramm von Exzitonzuständen, die die Prozesse der Absorption, Relaxation und Rekombination beschreiben, wird vorgeschlagen. Die entsprechende k-Raum - Dispersion der Frenkel - Exzitonen zusammen mit den externen Phononen und den drei tiefsten internen vibronischen Moden, wie in Resonanz - Ramanspektren beobachtet, sowie die Bildung von selbstgefangenen Exzitonen erklären die sehr hohe Stokes Verschiebung, die zwischen Absorption und PL - Spektren beobachtet wird. Die quantenchemischen Berechnungen von Elektronenübergängen wurden für ein einzelnes PTCDA - Molekül und für verschiedene Typen von PTCDA - Dimeren durchgeführt. Die Berechnungen von vibronischen Moden eines einzelnen Moleküls und der Verformung im relaxierden angeregten Zustand zeigen gute Übereinstimmung mit der beobachteten Absorption von Molekülen in Lösung und dem unter Resonanzbedingung gemessenen Ramanspektren von dünnen Filmen. Mit den zeitabhängigen Dichtefunktionaltheorie - Berechnungen von vertikal gepackten und coplanaren Dimeren wurde die Bestimmung der intermolekularen Wechselwirkung und die Kalibrierung der Übergangsenergie durchgeführt. Weitere Berechnungen des verformten Dimers, z. B. Kation Anion - Dimere und eines relaxieren angeregten Stapels, sagen Übergänge mit Energien von 1,80 1,63 und 1,75 eV, sehr nah den beobachteten Übergängen des Ladungstransfer - Exzitons und des Excimers voraus. Deshalb können diese Dimere als Modelle für selbstgefangene Exzitonen auf Molekularniveau betrachtet werden.

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Rais, Thomas Jürgen. "Transporteigenschaften und spinabhängige Leitfähigkeit in organischen/anorganischen Halbleiterschichtsystemen: GaAs/PTCDA." [S.l. : s.n.], 2001. http://www.bsz-bw.de/cgi-bin/xvms.cgi?SWB9818581.

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7

Leonhardt, Michael. "UHV-Aufdampfschichten von PTCDA : Korrelation von optischer Spektroskopie und Schichtaufbau /." [S.l. : s.n.], 2002. http://www.bsz-bw.de/cgi-bin/xvms.cgi?SWB10316306.

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Abbasi, Afshin. "Organic adsorbates on metal surfaces: PTCDA and NTCDA on Ag(110)." Doctoral thesis, Universitätsbibliothek Chemnitz, 2010. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:ch1-201000494.

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Abstract:

Polyaromatic molecules functionalized with carboxylic groups have served as model systems for the growth of organic semiconducting films on a large variety of substrates. Most non-reactive substrates allow for a growth mode compatible with the bulk phase of the molecular crystal with two molecules in the unit cell, but some more reactive substrates including Ag(111) and Ag(110) can induce substantial changes in the first monolayer (ML). In the specific case of Ag(110), the adsorbate unit cell of both NTCDA and PTCDA resembles a brickwall structure, with a single molecule in the unit cell. From this finding, it can be concluded that the adsorbate-substrate interaction is stronger than typical inter-molecular binding energies in the respective bulk phases. In the present work, the interactions between small Ag(110) clusters and a single NTCDA or PTCDA molecule are investigated with different ab initio techniques. Four major ingredients contribute to the binding between adsorbate and substrate: Directional bonds between Ag atoms in the topmost layer and the oxygen atoms of the molecule, Pauli repulsion between filled orbitals of molecule and substrate, an attractive van-der-Waals interaction, and a negative net charge on the molecule inducing positive image charges in the substrate, resulting therefore in an attractive Coulomb interaction between these opposite charges. As both Hartree-Fock theory and density functional theory with typical gradient-corrected density functional do not contain any long range correlation energy required for dispersion interactions, we compare these approaches with the fastest numerical technique where the leading term of the van-der-Waals interaction is included, i.e. second order Møller-Plesset theory (MP2). Both Hartree-Fock and density functional theories result in bended optimized geometries where the adsorbate is interacting mainly via the oxygen atoms, with the core of the molecule repelled from the substrate. Only at the MP2 level, the inclusion of the major part of the attractive van-der-Waals interaction brings the adsorbate back to an arrangement close to parallel to the substrate, with very small differences in height between the different subunits. With respect to experimental data obtained on Ag(111), the calculated distance between adsorbate and substrate is somewhat smaller, indicating that the open Ag(110) surface interacts more strongly with the organic compounds. This is consistent with the fact that only Ag(110) induces a brickwall unit cell of the adsorbate, a clear sign for a particularly large adsorption energy. The resulting model geometries are analysed in terms of cohesive energy, Mulliken charges, core level shifts, and vibrational properties
Polyaromatische Moleküle, die mit Carboxylgruppen funktionalisiert wurden, haben als Modellsysteme für das Wachstum von organischen Halbleiterfilmen für eine breite Palette von Substraten gedient. Für die meisten nichtreaktiven Substrate ist ein zum molekularen Kristall kompatibles Wachstum mit zwei Monolagen pro Einheitszelle möglich, jedoch erzeugen reaktivere Substrate wie z.B. Ag(111) oder Ag(110) bereits substanzielle Modifikationen in der ersten Monolage. Im speziellen Fall von Ag(110) bildet die Adsorbateinheitszelle sowohl von NTCDA als auch PTCDA eine sogenannte brickwall structure heraus mit einem einzigen Molekül pro Einheitszelle. Aus dieser Beobachtung kann geschlussfolgert werden, dass die Adsorbat-Substrat-Wechselwirkung stärker ist als die typischen intermolekularen Bindungsenergien in der entsprechenden Bulk-Phase. In der vorliegenden Arbeit werden die Wechselwirkungen zwischen kleinen Ag(110)-Clustern und einem einzelnen NCTDA oder PTCDA-Molekül mit verschiedenen ab initio-Techniken untersucht. Im Wesentlichen tragen vier Hauptbestandteile zur Bindung zwischen Adsorbat und Substrat bei: Gerichtete Bindungen zwischen Ag-Atomen in der obersten Substratschicht und den Sauerstoffatomen des Moleküls, Pauli-Abstoßung zwischen besetzten Orbitalen von Molekül und Substrat, eine anziehende Van-der-Waals-Wechselwirkung sowie einer negativen Ladung des Moleküls und der dazugehörigen positiven Spiegelladung im Substrat, die zu einer anziehenden Coulombwechselwirkung führen. Da weder die Hartree-Fock-Theorie noch die Dichtefunktionaltheorie mit dem typischen gradientenkorrigierten Dichtefunktional die für Dispersionswechselwirkungen benötigte langreichweitige Korrelationsenergie beinhalten, vergleichen wir diese beiden Ansätze mit der schnellsten numerischen Methode, die den dominierenden Term der Van-der-Waals-Wechselwirkung beinhaltet, nämlich der Møller-Plesset-Theorie zweiter Ordnung (MP2). Sowohl die Hartree-Fock-Theorie als auch die Dichtefunktionaltheorie sagen verbogene optimierte Geometrien voraus, die vorwiegend durch die Sauerstoffatome interagieren, wohingegen die zentralen Teile des Moleküls vom Substrat abgestoßen werden. Lediglich die MP2, die den wesentlichen Teil der anziehenden Van-der-Waals-Wechselwirkung beinhaltet, sagt eine beinahe parallele Anordnung des Moleküls an das Substrat voraus, wobei die einzelnen Untereinheiten des Moleküls nur unwesentlich verschiedene Abstände zum Substrat haben. Im Vergleich zu experimentellen Daten für Ag(111) ist die berechnete Distanz zwischen Adsorbat und Substrat etwas kleiner, woraus sich schlussfolgern lässt, dass die offene Ag(110)-Oberfläche stärker mit den organischen Verbindungen interagiert. Das ist im Einklang mit der Tatsache, dass nur Ag(110) die brickwall-Struktur des Adsorbats besitzt, was ein deutliches Zeichen für eine hohe Adsorptionsenergie ist. Die resultierenden Modellgeometrien wurden bezüglich ihrer Kohäsionsenergie, Mullikenladungen, Kernelektronenniveauverschiebungen und vibrationeller Eigenschaften untersucht

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Krause, Bärbel. "Growth and structure of the organic molecule PTCDA on Ag(111)." [S.l. : s.n.], 2002. http://www.bsz-bw.de/cgi-bin/xvms.cgi?SWB10361096.

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Dienel, Thomas. "Molekulare Systeme im Wechselspiel von Struktur und Ladung." Doctoral thesis, Saechsische Landesbibliothek- Staats- und Universitaetsbibliothek Dresden, 2009. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:14-ds-1238589053624-67811.

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Abstract:

Die optische in situ-Charakterisierung des Aufwachsens organischer Molekülschichten auf isolierenden und metallischen Substraten (Kaliumchlorid, -bromid und Glimmer, beziehungsweise Gold) ist Gegenstand dieser Arbeit. Am Beispiel der Substanzen Perylen-3,4,9,10- tetrakarbonsäuredianhydrid (PTCDA) und Titanylphthalozyanin (TiOPc), die mittels Molekularstrahlepitaxie abgeschieden werden, wird der Einfluss der Anordnung der Moleküle und der gegebenenfalls hinzugefügten Dotierung auf die messbaren Eigenschaften untersucht. Wie wichtig dabei die Feinabstimmung zwischen den Gitterkonstanten des Substrats und der Ausdehnung der Moleküle ist, äußert sich in schmalen Absorptions- und Emissionsbanden im Falle kommensurablenWachstums von PTCDA auf Kaliumchlorid. Diese Anordnung und ihre Metastabilität werden mit begleitenden Rasterkraftmikroskopie-Untersuchungen und Kraftfeldrechnungen nachgewiesen. Ausgehend von Monolagen neutraler Moleküle kann durch die schrittweise Dotierung mit Kalium die spektrale Entwicklung der Absorption von PTCDA-Anionen verfolgt und einzelnen Ladungsstufen – von Mono- bis Tetraanionen – zugeordnet werden. Durch vorherige Bestrahlung mit Elektronen konnte Glimmer so modifiziert werden, dass auch die spektrale Signatur von PTCDA-Monokationen aufgeklärt werden konnte. In Bestätigung früherer Rastertunnelmikoskopie-Ergebnisse zur Ausbildung von TiOPc- Kristallphasen erfolgt das Wachstum von Phase II auf einer Benetzungsschicht, die Phase I-Anordnung aufweist. Die Schichtdickenabhängigkeit der optischen Eigenschaften wird mit einer Genauigkeit im (Sub-)Monolagenbereich bestimmt und der Verlauf von Oszillatorstärke und Emissionslöschung durch die Orientierung der TiOPc-Moleküle zueinander beziehungsweise ihren Abstand zum Substrat erklärt
The aim of this work is the in situ monitoring of the growth of molecular thin films on either insulating (potassium chloride, -bromide and mica) or gold substrates by optical spectroscopy. The influence of the molecular arrangement and an optionally added doping on the properties is studied on perylene-3,4,9,10-tetracarboxylic-dianhydride (PTCDA) and titanyl phthalocyanine (TiOPc), deposited by molecular beam epitaxy. The impact of perfect matching between the substrate’s lattice constants and the dimensions of the molecules, appears in narrow absorption and emission bands in case of commensurate growth of PTCDA on potassium chloride. This arrangement and its metastability are proven by accompanying atomic force microscopy and advanced potential energy calculations. Once potassium can be added stepwise to monolayers of neutral PTCDA molecules, the spectral development towards PTCDA anions can be followed and assigned to the reached levels of charging. The crystal growth of TiOPc molecules in phase II takes place on a wetting layer with phase I arrangement, proving earlier results by scanning tunneling microscopy. Measuring the thickness-dependent optical properties with (sub-)monolayer resolution allows a deeper understanding of the dependences of both, the oscillator strength and the efficiency of luminescence quenching, on the molecules’ orientations with respect to each other and on their distance to the substrate

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Books on the topic "PTCDA"

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Programme for Theology and Cultures in Asia. PTCA bulletin. Sakyo-ku, Japan: Programme for Theology and Cultures in Asia, 1988.

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Noguchi, Haruko, Satoshi Shimizudani, and Masao Chino. Keihiteki kandōmyaku keiseijutsu (PTCA) jisshigo no kyūsei shinkin kōsoku shikkan kanja ni taisuru chiryō sentaku to chiryō seiseki no teiryōteki kenshō: "ESRI kyūsei shinkin kōsoku kanja dēta 2003" ni yoru jisshō bunseki kekka. Tokyo, Japan: Economic and Social Research Institute Cabinet Office, 2003.

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Book chapters on the topic "PTCDA"

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Hoffmann, M., K. Schmidt, T. Fritz, T. Hasche, V. M. Agranovich, and K. Leo. "The Mixing of Frenkel- and Charge-Transfer Excitons in 1D-Structures: Application to PTCDA and MePTCDI." In Multiphoton and Light Driven Multielectron Processes in Organics: New Phenomena, Materials and Applications, 123–34. Dordrecht: Springer Netherlands, 2000. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-011-4056-0_10.

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Pütter, Brigitte. "Der ambulante Patient." In Basiswissen PTCA, 85–86. Heidelberg: Steinkopff, 1996. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-47703-4_11.

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Conference papers on the topic "PTCDA"

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Gangilenka, V. R., A. DeSilva, H. P. Wagner, H. Schmitzer, R. Scholz, and T. U. Kampen. "Absorption of Frenkel Excitons in PTCDA Thin Films, in PTCDA/Alq3 Multilayers and in Co-deposited Films." In PHYSICS OF SEMICONDUCTORS: 28th International Conference on the Physics of Semiconductors - ICPS 2006. AIP, 2007. http://dx.doi.org/10.1063/1.2729914.

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Kwong, Chung Yin, Aleksandra B. Djurisic, Weiling Guo, E. Herbert Li, Zheng T. Liu, and HoiSing Kwok. "Optical properties of 3,4,9,10-perylenetetracarboxylic dianhidride (PTCDA)." In Asia-Pacific Optical and Wireless Communications Conference and Exhibit, edited by Tien Pei Lee and Qiming Wang. SPIE, 2001. http://dx.doi.org/10.1117/12.444980.

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Starr, C. "Optically Controlled Rotation Of PTCDA Crystals In Optical Tweezers." In PHYSICS OF SEMICONDUCTORS: 27th International Conference on the Physics of Semiconductors - ICPS-27. AIP, 2005. http://dx.doi.org/10.1063/1.1994496.

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Ziari, Mehrdad, Srinath Kalluri, and William H. Steier. "Nonlinear optical effects in PTCDA crystalline organic thin films." In SPIE's 1994 International Symposium on Optics, Imaging, and Instrumentation, edited by Gustaaf R. Moehlmann. SPIE, 1994. http://dx.doi.org/10.1117/12.187504.

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Hennessy, M. H., R. A. Pascal, Jr., and Zoltan G. Soos. "Vibronic model of PTCDA stacks: fluorescence and relaxation energies." In SPIE's International Symposium on Optical Science, Engineering, and Instrumentation, edited by Zakya H. Kafafi. SPIE, 1999. http://dx.doi.org/10.1117/12.372700.

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Li, Xia, Shuo Sun, Jian Suo, Shengdong Zhang, and Fujia Zhang. "XRD Analysize PTCDA Film Evaporatived on p-Si (110) Substrate." In 2012 Symposium on Photonics and Optoelectronics (SOPO 2012). IEEE, 2012. http://dx.doi.org/10.1109/sopo.2012.6270557.

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Li, Xia, Shengdong Zhang, Fujia Zhang, Jing Wang, and Haoli Zhang. "Fabrication Technology and Characterization of PTCDA/p-Si Photo-Electronic Detector." In 2011 Symposium on Photonics and Optoelectronics (SOPO 2011). IEEE, 2011. http://dx.doi.org/10.1109/sopo.2011.5780671.

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Koschorreck, Marco, Egbert Engel, Karl Leo, and Michael Hoffmann. "Ultrafast relaxation processes in organic molecular crystals of MePTCDI and PTCDA." In International Quantum Electronics Conference. Washington, D.C.: OSA, 2004. http://dx.doi.org/10.1364/iqec.2004.itul2.

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Srivastava, Ritu, Gayatri Chauhan, Pankaj Kumar, Virendra Kumar Rai, G. D. Sharma, Suresh Chand, M. N. Kamalasanan, and Vikram Kumar. "Effect of sublimation on performance of CuPc: PTCDA bilayer organic solar cell." In 2007 International Workshop on Physics of Semiconductor Devices. IEEE, 2007. http://dx.doi.org/10.1109/iwpsd.2007.4472600.

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Reports on the topic "PTCDA"

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Knapp, F. F. Jr, A. L. Beets, S. Mirzadeh, C. W. Alexander, and R. L. Hobbs. Production of medical radioisotopes in the ORNL High Flux Isotope Reactor (HFIR) for cancer treatment and arterial restenosis therapy after PTCA. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), June 1998. http://dx.doi.org/10.2172/661540.

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Patricio, Lino, Renato Fernandes, Angelo Bento, and David Neves. Percutaneous Coronary Intervention of an In-stent Restenosis, Utilising the Accuforce® Non-compliant PTCA Balloon Catheter for Optimisation of Stent Placement. Radcliffe Cardiology, October 2018. http://dx.doi.org/10.15420/rc.2018.m027.

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